医疗机构药品采购监督管理手册
公立医疗卫生机构药品配备使用情况监测系统含用户使用手册
公立医疗卫生机构药品配备使用情况监测系统含用户使用手册一、概述本监测系统旨在为公立医疗卫生机构提供药品配备使用情况的全面监测,包括药品采购、库存管理、临床使用及患者反馈等多个环节。
通过自动化数据采集、整理和分析,提高药品管理效率,优化资源配置,保障患者安全。
本用户使用手册旨在指导用户正确使用本监测系统,以便充分发挥其功能。
二、系统特点1、全面监测:本系统可实现药品采购、库存、临床使用及患者反馈等环节的全面监测,确保药品配备使用的合理性和安全性。
2、数据可视化:通过直观的数据图表,展示药品配备使用情况,方便用户快速了解和掌握药品管理状况。
3、智能提醒:系统可根据预设规则,自动提醒药品库存不足、使用异常等情况,提高管理效率。
4、数据分析:系统提供强大的数据分析功能,帮助用户深入了解药品使用情况,为优化管理提供数据支持。
5、用户友好的界面:系统采用简洁易用的界面设计,方便不同用户快速上手操作。
三、系统功能介绍1、药品采购管理:记录药品采购信息,包括采购时间、数量、价格等,便于查询和统计。
2、药品库存管理:实时监控药品库存量,提醒库存不足或过期药品,便于管理人员及时调整库存。
3、临床使用监测:收集临床药品使用数据,分析使用趋势和异常情况,为临床合理用药提供参考。
4、患者反馈收集:收集患者对药品使用的反馈信息,帮助改进药品质量和治疗效果。
5、数据报表生成:根据系统数据自动生成各类报表,如采购报表、库存报表、使用报表等,方便查询和分析。
四、系统操作指南1、登录:打开系统客户端或网页端,输入用户名和密码进行登录。
2、基本设置:根据机构实际情况,设置药品分类、采购渠道等信息。
3、数据录入:在采购管理、库存管理等功能模块中录入药品相关数据。
4、数据查询:查询药品采购、库存、使用等数据,了解药品配备使用情况。
5、数据导出:将查询结果导出为Excel或其他格式的数据报表。
6、报警设置:在库存管理模块中设置库存报警阈值,当药品库存量低于或超过阈值时自动提醒管理人员。
浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法-(目录版)
浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法:浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法第一条为了加强医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理,保证药品和医疗器械的安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本省实际,制定本办法。
第二条本办法适用于本省行政区域内医疗机构的药品和医疗器械使用及其监督管理活动。
第三条省卫生健康行政部门负责全省医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理工作。
市、县(市、区)卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构药品和医疗器械使用的监督管理工作。
药品监督管理部门负责医疗机构药品和医疗器械的质量监督管理工作。
第四条医疗机构应当建立健全药品和医疗器械使用管理制度,明确药品和医疗器械采购、验收、储存、使用、维护、报废等环节的管理职责,并配备符合规定条件的专业人员负责管理工作。
第五条医疗机构应当建立药品和医疗器械采购管理制度,明确采购程序和采购要求,保证采购的药品和医疗器械符合国家规定的产品质量标准。
第六条医疗机构应当建立药品和医疗器械验收管理制度,对采购的药品和医疗器械进行验收,验收合格后方可使用。
第七条医疗机构应当建立药品和医疗器械储存管理制度,按照药品和医疗器械的储存要求进行储存,保证药品和医疗器械的质量。
第八条医疗机构应当建立药品和医疗器械使用管理制度,严格按照药品和医疗器械的适应症、用法、用量等进行使用,确保患者安全。
第九条医疗机构应当建立药品和医疗器械维护管理制度,定期对使用的药品和医疗器械进行检查、校准和维护,保证其正常使用。
第十条医疗机构应当建立药品和医疗器械报废管理制度,对达到报废条件的药品和医疗器械进行报废处理,防止过期、失效的药品和医疗器械流入市场。
第十一条医疗机构应当建立药品和医疗器械不良反应监测和报告制度,对使用过程中出现的不良反应进行监测和报告,并采取相应的措施。
第十二条医疗机构应当建立药品和医疗器械使用培训制度,定期对医务人员进行药品和医疗器械使用知识和技能培训,提高医务人员的安全意识和操作技能。
医用试剂采购管理制度
医用试剂采购管理制度第一章总则第一条为规范医用试剂的采购管理,提高医疗机构的管理水平和服务质量,保障患者用药安全,制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内医用试剂的采购管理。
第三条医疗机构应建立医用试剂采购管理工作制度和规范,明确责任部门和具体操作程序。
第四条医疗机构应根据自身实际情况,结合医用试剂的特点,制定采购管理制度,并及时修订。
第五条医疗机构应当遵循公平、公正的原则,按照法律法规和相关规定进行采购管理。
第二章采购管理流程第六条医用试剂采购管理流程包括需求确定、制定采购计划、开展招标、评标及签订合同、验收、支付等环节。
第七条医疗机构应当根据临床需求和需求量确定医用试剂的具体需求。
第八条医疗机构应当建立完善的采购计划,确保采购活动的合理性和规范性。
第九条医疗机构在进行招标时,应当依法公开、公平、公正,确保符合相关规定的招标流程。
第十条医疗机构应当严格按照评标标准,对投标商进行评标,选取最有利于医疗机构的供应商。
第十一条医疗机构在签订合同时,应当明确双方的权利和义务,并保证履行合同的质量和数量。
第十二条医疗机构在验收医用试剂时,应当按照合同要求和相关标准进行验收,确保试剂的质量和安全。
第十三条医疗机构应在规定时间内按照合同约定支付供应商的货款。
第三章采购管理的监督和考核第十四条医疗机构应当建立健全的内部监督机制,对采购管理流程进行监督和检查。
第十五条医疗机构应当建立评价制度,对采购管理工作进行考核,评定绩效,并根据评价结果进行奖惩。
第十六条医疗机构应当对供应商的资质和信誉进行定期评估,建立供应商档案。
第十七条医疗机构应当依法接受监督,对采购管理工作进行公开,接受社会监督。
第四章处罚规定第十八条对于采购管理中违反本制度的行为,医疗机构应当依法进行处理,对相关责任人进行追责。
第十九条对于严重违反本制度的行为,医疗机构应当停止合作,或者解除合同,对相关责任人进行纪律处分。
第二十条对于涉嫌犯罪的行为,医疗机构应当及时向有关部门报告,并配合相关部门进行调查处理。
卫生院药品采购管理制度
卫生院药品采购管理制度一、制度目的为了规范卫生院药品采购管理,加强药品采购质量控制,保证患者用药安全和医疗质量,制定本管理制度。
二、适用范围适用于卫生院采购药品和医疗器械的过程,以及与供货商的合同签订和执行工作。
三、采购程序1. 采购计划在药品采购活动中,先制定药品采购计划,明确药品种类、数量和采购时间,并向上级部门通报采购计划。
卫生院应根据医疗业务需要、预算状况、市场行情等因素制订采购计划。
2. 采购程序采购程序包括采购准备、采购公告、投标抽样、评标和签定合同等环节,具体步骤如下:1.采购准备(1)组织采购人员,明确任务。
(2)编制药品采购计划,确定采购需求。
2.采购公告(1)发布采购公告。
(2)确定符合条件的供应商。
3.投标抽样(1)对符合条件的供应商进行投标。
(2)对符合投标要求的供应商进行抽样检验。
4.评标对供应商进行评标,根据评标结果确定最终供应商。
5.签订合同根据评标结果选择供应商,签订采购合同。
3. 采购验收卫生院应对所购买的药品进行验收,确保所购买的药品符合要求。
对于不符合要求的药品应及时追溯原因,采取相应措施。
四、监督管理卫生单位督导监管管理药品采购应及时进行,对采购程序进行全过程、全方位的管理和监督。
1.承担督导监管的部门应负责监督和检查卫生院的采购程序。
2.采购过程涉及人员或单位,应如实向监管部门报告采购情况。
监管部门定期对采购工作进行检查,并检查采购计划、采购文件、投标文件、评标结果等,对采购相关人员进行培训,提高采购人员的职业素养和风险防范能力。
五、制度实施1.卫生院应制定采购手册,详细规定采购具体程序。
2.采购人员应接受培训,提高质量控制和风险防范意识。
3.卫生院应建立质量监督制度,保证采购质量符合要求,并采取相应措施加强供货商的管理。
4.卫生院应建立严格的档案管理系统,保证采购过程的真实可信。
六、制度不足在制度执行过程中,可能出现几种问题:1.采购人员素质差,不能正常执行程序。
医疗机构操作手册【模板】
医疗机构操作手册登陆打开宁夏药品集中采购网,点击“基层医疗机构药品集中采购系统”如下图:凭用户名和密码进入系统。
1系统管理系统管理包括【医院信息管理】和【子用户管理】如下图1.1医院信息管理如图,可修改医院信息后【保存设置】。
1.2子用户管理点击【子用户管理】进入子用户管理页面。
说明:为了方便用户需要,每个主账号可添加多个子用户,并给不同子用户分配不同权限。
添加子用户:点击添加子用户打开子用户添加页面(如下图:)填写子用户内容点后,点击添加按钮完成子用户添加。
权限设置:可单独对每个子用户设置权限(即可操作内容。
)如下图:子用户登录后只能看到对应权限的页面2挂网目录2.1查看挂网目录:挂网目录就是医疗机构可以在网上采购的药品目录。
3采购计划管理3.1勾选采购品种医疗机构可以输入的不同的查询条件查询本医院日常需要采购的品种,然后在该条药品的最右面的方格里打上勾后点击确定选择,即可把该条药品加入到本医院的采购计划里。
如图:3.2 采购计划管理当前采购目录就是医疗机构自己勾选的日常采购的药品目录,点击“勾选配送”进入选择配送企业的页面。
如果当前目录里有勾选错误的药品目录,医疗机构可以自行撤废勾选,医院只需要查询出需要撤废的目录打上勾点击“撤废目录”即可。
撤废的目录在“已撤销采购品种”列表里显示,如图:如果想要恢复点击‘恢复目录’。
4日常采购管理4.1新建采购单选择订单时间,填写备注点击【下一步】选择本医院采购目录中药品。
查询需要采购的药品填写采购数量,点击【加入采购单】,采购药品添加完成后,点击【制单完成】,保存所有已添加采购药品。
采购单在未提交之前可以继续为采购单添加药品或修改采购数量或删除采购单,确认无误后也可以打印采购单如图:4.2 采购单列表采购单列表可以查询那些采购单未提交、已提交或者提交后企业还未确认之前可以删除采购单。
点击采购单名称可以查询采购单详情如图:4.3 采购药品明细可以查看不同订单状态下的采购详情。
医院药品管理安全操作手册
医院药品管理安全操作手册一、前言药品是医院用于诊断、治疗和预防疾病的重要物资,其管理的安全性直接关系到患者的健康和生命安全。
为了确保医院药品的质量、有效性和安全性,提高药品管理的效率和规范性,特制定本操作手册。
本手册涵盖了药品采购、储存、调配、使用和监测等各个环节的安全操作要点和注意事项,旨在为医院药品管理人员提供全面、实用的指导。
二、药品采购安全操作(一)制定采购计划1、根据医院的临床需求、库存情况和预算,由药剂科负责人会同各临床科室主任制定药品采购计划。
2、采购计划应包括药品的名称、规格、剂型、数量、预计采购时间等详细信息。
(二)选择供应商1、对潜在的药品供应商进行资质审查,包括《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、营业执照等。
2、考察供应商的信誉、产品质量、交货能力和售后服务等方面。
3、建立合格供应商名录,并定期进行评估和更新。
(三)采购合同签订1、与选定的供应商签订采购合同,明确药品的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、违约责任等条款。
2、采购合同应符合国家法律法规和医院的相关规定。
(四)药品验收1、药品到货后,由药剂科验收人员按照采购合同和药品质量标准进行验收。
2、验收内容包括药品的外观、包装、标签、说明书、有效期、批准文号等。
3、对验收不合格的药品,应及时与供应商联系,办理退货或换货手续。
三、药品储存安全操作(一)库房环境要求1、药品库房应保持清洁、干燥、通风良好,温度和湿度应符合药品储存要求。
2、有特殊储存要求的药品,如冷藏、冷冻、避光等,应按照规定的条件存放。
(二)药品分类存放1、按照药品的剂型、用途、药理作用等进行分类存放,便于管理和查找。
2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品应专柜存放,双人双锁管理。
3、易混淆的药品应分开存放,并设置明显的标识。
(三)药品堆码1、药品堆码应符合“五距”要求,即药品与墙、顶、灯、散热器、地面的距离应符合规定。
2、堆码高度应适中,避免挤压和损坏药品包装。
医疗机构卫生监督工作手册
医疗机构卫生监督工作手册医疗机构卫生监督工作手册第一章总则第一条为了规范医疗机构卫生监督工作,加强医疗机构的卫生管理,保障患者的安全和健康,制定本工作手册。
第二章工作职责第二条医疗机构卫生监督工作是指对医疗机构的卫生情况进行监督和检查,并采取相应的措施进行纠正,确保医疗机构的卫生条件达到规定的要求。
第三条卫生监督工作应当以服务患者为中心,充分尊重医疗机构的权益,与医疗机构建立良好的合作关系,以达到共同的目标。
第四条医疗机构卫生监督工作应当遵循法律法规、政策规定,确保工作的公正、公平、公开。
第五条卫生监督工作应当与其他部门密切配合,形成合力,共同推动医疗机构的卫生管理工作。
第三章监督内容第六条医疗机构卫生监督工作的内容包括但不限于以下方面:1. 医疗机构的环境卫生情况,包括内外墙体清洁、空气质量、噪声控制等;2. 医疗机构的医疗废物管理,包括收集、运输、处理等环节;3. 医疗机构的医疗器械消毒和灭菌情况,包括设备的清洁、维护和定期检测等;4. 医疗机构的卫生防疫措施,包括传染病的预防和控制等;5. 医疗机构的医护人员的卫生状况,包括手卫生、穿戴操作服的规范等;6. 医疗机构的用药管理,包括药品的采购、配送、储存和处方合理性等。
第四章监督方法第七条医疗机构卫生监督工作采取定期检查和不定期抽查相结合的方式进行。
第八条定期检查应当按照医疗机构的风险等级进行安排,高风险的医疗机构应当加大监督力度。
第九条不定期抽查应当根据医疗机构的违法违规情况、投诉举报等线索进行。
第十条监督方法包括但不限于以下方面:1. 到医疗机构现场进行检查;2. 采集医疗机构的卫生样本进行实验分析;3. 召集医疗机构的负责人进行听证会等。
第五章监督措施第十一条医疗机构卫生监督工作应当采取合理有效的措施进行纠正,包括但不限于以下方面:1. 对于卫生条件不合格的医疗机构,应当责令其限期整改;2. 对于严重违法违规的医疗机构,应当依法予以处罚;3. 对于涉及患者安全和健康的问题,应当立即采取措施进行处理;4. 对于不配合的医疗机构,应当依法采取强制措施。
2020药房质量管理手册-《操作规程》
药品经营质量管理操作规程手册【2020版】XXX大药房药品质量管理操作规程目录12XXX大药房1、药品采购1.1人员要求:采购员要求具有高中以上文化水平,需经过专业岗位培训,并经地市级以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。
1.2指定采购计划:采购员根据市场需要、季节特点、病疫情况以及结合库存余缺定期编写采购计划,报质量负责人审查同意后进行采购。
1.3建立采购记录:采购员根据采购计划向已审核的供货单位协调相关的进货事宜后进行申报计划,然后根据采购商品的品名、剂型、规格、生产厂家、供货单位、数量、价格、购货日期等进行记录并按月留存。
2、药品验收2.1 营业员收货:营业员依据药品采购人员所做的“药品采购记录”以及供货方提供的“配送收货单”对照实物进行核对,确认包装箱无破损、无误后收货,并在“配送收货单”上签字。
如包装箱有损坏要立即拒收并通知质量管理员。
2.2 药品待验:营业员要将所购进的药品放置于待验区,及时通知验收员到场进行验收。
2.3 验收的场所、步骤与方法:验收员在待验区内首先检查药品外包装是否符合规定要求;符合规定的,予以记录并开箱检查药品。
根据供货单位3的随货同行单(票)上的商品名称、剂型、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、数量、单价等内容进行逐批次验收,符合规定的,在供货单位的随货同行单(票)上签字。
并将供货单位的随货同行单(票)按月装订存档。
同时通知营业员办理药品入店手续。
凡发现有信息不等时,应通知采购员与供应商联系处理。
2.4 验收记录:验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容并按月归档,保存至超过药品有效期不少于五年。
3、药品销售3.1 验收完毕后,验收员在验收记录上签字并交营业员;营业员依据验收合格结论和验收员的签字将药品放置于相应的销售区域内,按照近效期先出原则进行上架销售。
四川省医疗机构药品集中采购交易系统医疗机构操作手册【模板】
四川省医疗机构药品集中采购交易系统医疗机构操作手册目录第一章:医疗机构操作指南 (1)1.1 用户登录 (1)1.2 药品库管理 (3)1.2.1药品库查询 (3)1.2.2紧缺药品(通知调查) (3)1.2.3紧缺药品(自行上报) (3)1.3.1勾选本院目录 (5)1.3.2本院目录管理 (6)1.4 采购管理 (8)1.4.1 新建采购单 (8)1.4.1.1新建采购单(普通计划) (8)1.4.1.2新建采购单(议价采购) (11)1.4.2 采购单管理 (15)1.4.3 采购药品明细 (16)1.4.4 议价管理 (16)1.5 入库管理 (17)1.5.1 验收入库 (17)1.5.2入库详情 (18)1.5.3入库详情明细 (19)1.6 退货管理 (19)1.7 消息管理 (21)1.7.1 消息列表 (21)1.8 系统管理 (22)1.8.1 医院信息管理 (22)1.8.2 子用户管理 (23)1.9 药品采购量上报 (26)1.10疫苗采购量上报 (28)1.11 快捷图标 (29)常见问题 (30)系统无法登录 (30)忘记账号和密码 (31)如何提交对系统的改进意见 (31)遇到问题如何获得服务支持 (31)欢迎使用四川省医疗机构药品集中采购交易系统感谢您使用医疗机构药品集中采购交易系统!交易系统登录网址::7074关于这本用户手册产品操作手册包含了您在使用四川省医疗机构药品集中采购交易系统时所用到的所有信息。
本操作手册具体描述了四川省医疗机构药品集中采购交易系统的每一项功能,章节安排遵循常规的采购流程。
对功能模块逐一描述,力求使您在使用中没有疑惑。
第一章:医疗机构操作指南1.1 用户登录点击药品集中采购交易系统,弹出登陆框:在登录框中输入用户名称、用户密码和验证码。
输入完成,点击登录,即可进入采购系统。
如下图:医疗机构操作员登录系统后,应尽快修改登录密码。
请注意妥善保管登录密码,确保密码不要遗失或泄露。
《医疗机构药学工作质量管理规范》操作手册
谢谢观看
第二十一章医疗机 构药学研究
附录
读书笔记
这是《《医疗机构药学工作质量管理规范》操作手册》的读书笔记模板,可以替换为自己的心得。
精彩摘录
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作者介绍
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第十二章药品采购和 库存管理
第十三章质量管理
第十四章工作安全与 环境保护
0 1
第十五章药 品调剂差错 的预防和处 理
0 2
第十六章药 品不良反应 监测与报告
0 3
第十七章临 床药学
0 4
第十八章促 进合理用药
0 6
第二十章药 学信息服务
0 5
第十九章用 药教育与指 导
第二十二章教学与 在职人员培训
《医疗机构药学工作质量管理规范》 操作手册
读书笔记模板
01 思维导图
03 目录分析 05 精彩摘录
目录
02 内容摘要 04 读书笔记 06 作者介绍
思维导图
关键字分析思维导图
管理
药师
质量
医院
用药
专业
表
药学
药学
医疗机构 附录
质量
管理
管理
调剂
药品
规程
药学
工作
内容摘要
医院药学专业委员会举全国各地56名委员和全国医院药学管理团队之力,聘请有丰富实践经验和管理经验、 熟悉相关法律法规的编委们执笔,从政策背景、管理要点、操作要点和词语释义四个层面,梳理和讲解《医疗机 构药学工作质量管理规范》,明确各个岗位的职责、各个环节的流程、以及各项工作所需的制度与记录表格,使 药学工作的质量管理工作切实可行、有案可稽。同时,为了增加本手册的操控性、实用性和参考性,附录中特意 收录了部分医疗机构的部分管理制度、记录表格,对应各章节做进一步阐述;收录医院药学专业委员会用药安全 专家组发布的《我国高警示药品推荐目录(2015版)》,这是运用德尔菲法等专业工具、对全国医疗机构的医生、 护士和药师进行调研和专家研讨后形成的;还收录了国际药学联合会2008年发布、2015年修订的《医院药学未来 发展巴塞尔共识(2015版)》,拓展国际视野和前瞻性。
医疗行业药品使用手册
医疗行业药品使用手册第1章药品基础知识 (3)1.1 药品的定义与分类 (3)1.2 药品的命名与编码 (4)1.3 药品的作用与用途 (4)第2章药品管理政策与法规 (4)2.1 我国药品管理法规体系 (4)2.2 药品注册管理 (5)2.3 药品生产与经营管理 (5)第3章药品采购与储存 (6)3.1 药品采购流程与要求 (6)3.1.1 采购原则 (6)3.1.2 采购渠道 (6)3.1.3 采购流程 (6)3.1.4 采购要求 (6)3.2 药品验收与质量检查 (6)3.2.1 验收流程 (6)3.2.2 质量检查 (6)3.3 药品储存条件与管理 (7)3.3.1 储存条件 (7)3.3.2 管理措施 (7)第4章药品调剂与使用 (7)4.1 药品调剂流程与规范 (7)4.1.1 调剂前期准备 (7)4.1.2 药品调剂流程 (7)4.1.3 调剂规范 (7)4.2 药品使用原则与注意事项 (8)4.2.1 药品使用原则 (8)4.2.2 注意事项 (8)4.3 药品不良反应监测与处理 (8)4.3.1 药品不良反应监测 (8)4.3.2 药品不良反应处理 (8)第5章临床用药指导 (8)5.1 内分泌系统疾病用药 (8)5.1.1 糖尿病用药 (9)5.1.2 甲状腺疾病用药 (9)5.2 呼吸系统疾病用药 (9)5.2.1 感染性呼吸道疾病 (9)5.2.2 慢性阻塞性肺病(COPD) (9)5.3 心血管系统疾病用药 (9)5.3.1 抗高血压药物 (9)5.3.2 抗心绞痛药物 (9)5.3.4 抗心力衰竭药物 (10)第6章抗菌药物使用与管理 (10)6.1 抗菌药物的分类与适应症 (10)6.2 抗菌药物的合理使用 (10)6.3 抗菌药物的不良反应与预防 (11)第7章中药与中成药使用 (11)7.1 中药的分类与功效 (11)7.1.1 解表药 (11)7.1.2 泻下药 (11)7.1.3 清热药 (11)7.1.4 祛湿药 (12)7.1.5 理气药 (12)7.1.6 活血化瘀药 (12)7.1.7 补益药 (12)7.1.8 安神药 (12)7.1.9 其他类药物 (12)7.2 中成药的选用与注意事项 (12)7.2.1 根据病情选择合适的中成药 (12)7.2.2 严格遵循用药指南 (12)7.2.3 注意药物相互作用 (12)7.2.4 遵循用药禁忌 (12)7.2.5 注意观察不良反应 (13)7.3 中药注射剂的使用与管理 (13)7.3.1 严格遵循药品说明书 (13)7.3.2 重视药物配伍 (13)7.3.3 加强用药监护 (13)7.3.4 严格药品储存与管理 (13)7.3.5 定期检查药品质量 (13)第8章特殊人群用药 (13)8.1 儿童用药原则与注意事项 (13)8.1.1 原则 (13)8.1.2 注意事项 (14)8.2 孕妇及哺乳期妇女用药 (14)8.2.1 孕妇用药 (14)8.2.2 哺乳期妇女用药 (14)8.3 老年人用药特点与注意事项 (14)8.3.1 特点 (14)8.3.2 注意事项 (14)第9章药品质量控制与检验 (15)9.1 药品质量控制体系 (15)9.1.1 药品质量控制概述 (15)9.1.2 药品质量控制体系构建 (15)9.2 药品检验方法与流程 (15)9.2.2 药品检验方法 (15)9.2.3 药品检验流程 (15)9.3 药品质量标准与规定 (16)9.3.1 药品质量标准概述 (16)9.3.2 药品质量标准分类 (16)9.3.3 药品质量规定 (16)9.3.4 药品质量标准的制定与修订 (16)第10章药品信息查询与培训 (16)10.1 药品信息查询资源 (16)10.1.1 药品数据库 (16)10.1.2 专业书籍与期刊 (17)10.1.3 专业网站与论坛 (17)10.1.4 行业报告与数据分析 (17)10.2 药品知识培训与教育 (17)10.2.1 药品基础知识培训 (17)10.2.2 药品合理使用培训 (17)10.2.3 药品质量管理培训 (17)10.2.4 药品法规与政策培训 (17)10.3 药品政策与法规更新及培训 (17)10.3.1 药品政策更新 (17)10.3.2 药品法规更新 (17)10.3.3 药品培训与教育政策 (18)10.3.4 培训资源与平台建设 (18)第1章药品基础知识1.1 药品的定义与分类药品,是指用于预防、诊断、治疗疾病及改变生理功能的物质或组合物。
网上药品集中采购平台 医疗机构操作手册要点
新疆维吾尔自治区医疗机构网上药品集中采购平台医疗机构操作手册新疆维吾尔自治区医疗机构药品采购中心2009年5月13日目录前言 (2)一.登录平台 (1)二.系统操作 (2)2.1 注销 (2)2.2 问题反馈 (2)2.2.1 问题列表 (2)2.2.2 添加问题 (3)2.2.3 投诉、申述 (4)2.3 医院详细信息 (6)2.4 交易项目 (7)2.4.1 勾选采购药品 (7)2.4.1.1 选择采购药品 (9)2.4.1.2 维护采购目录 (10)2.4.2 日常采购管理 (12)2.4.2.1 新增采购单 (13)2.4.2.2 采购单列表 (14)2.4.2.3 新增退货单 (16)2.4.2.4 退货单列表 (16)2.4.2.5 入库清单列表 (17)2.4.2.6 结算管理 (19)2.4.2.7 新增结算单 (19)2.4.2.8 按配送企业查询 (20)2.4.2.9按生产企业查询 (20)2.4.2.10按挂网企业查询 (21)2.4.2.11按药品查询 (21)2.4.2.12按结算单查询 (22)2.4.2.13按采购单查询 (22)2.5 投诉管理 (23)2.5.1 向监督机构投诉 (23)2.7.2 投诉问题列表 (24)2.8 修改密码 (25)前言根据国务院纠风办、卫生部等六部委印发的《2008年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》的通知(国纠办发【2008】3号)、卫生部、国务院纠风办等六部委印发的《进一步规范医疗机构药品集中采购工作的意见》的通知(卫规财发【2009】7号)要求,自治区卫生厅、纠风办、发改委、财政厅、劳动和社会保障厅、工商局、食品药品监督管理局制定的《新疆维吾尔自治区医疗机构网上药品集中采购工作实施方案(试行)》,经自治区人民政府同意并开始实施。
新疆自治区医疗机构网上药品集中采购,由新疆自治区医疗机构药品采购中心承担具体工作,并负责《新疆维吾尔自治区医疗机构网上药品集中采购平台》(以下简称“平台”)的建设与维护。
医疗机构药事管理教材
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“四查十对”
查处方,对科别、姓名、年纪; 查药品,对药名、规格、数量、标签; 查配伍禁忌,对药品性状、使用方法用量; 查用药合理性,对临床诊疗。
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我国综合性医院药学部(药剂科)组织机构图
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我国综合性医院药学部(药剂科)组织机构图
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三、药剂科人员配置
1、人员组成
人员组成:药学技术人员、工人、职员 药学技术职务:药剂士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师 临床药师、执业药师
④包装贴标签;⑤复查处方;⑥发药
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调剂业务管理 1、运转管理:
处方笺传送合理化、门诊候药室管理、账卡管理 、处方笺统计、环境改进、人员安排等
2、技术管理:
处方笺接收和检验、调配药剂、发药检验、服药 指导、全过程质量控制和质量确保等。
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二、调剂工作组织
报配制新制剂及新药上市后临床观察申请; (四)建立新药引进评审制度,制订本机构新药引进规则,
建立评审教授库组成评委,负责对新药引进评审工作; (五)定时分析本机构药品使用情况,组织教授评价本机构
所用药品临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见; (六)组织检验毒、麻、精神及放射性等药品使用和管理情
处方含有法律上、技术上和经济上意义。
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医院药品采购工作总结药品集中采购工作总结
医院药品采购工作总结药品集中采购工作总结:医院药品集中采购工作情况汇报医院药品集中采购工作情况汇报按照卫生部《医疗机构药品集中招标采购工作规范》(卫规财发?2010?64号)和省卫生厅《关于做好全省医疗机构药品网上采购有关工作的通知》(冀卫药政2号)、《河北省卫生厅关于加强基本药物集中采购工作管理的通知》(冀卫药政5号)、《关于规范医疗机构使用非中标药品有关问题的通知》(冀卫药政[__]2号)等文件要求,我院认真做好药品网上集中采购工作,取得了一定的成绩和经验。
一、药品采购和使用制度建立以及执行情况1、医院领导高度重视网采工作,专门建立了药事管理科,使其作为职能科室负责药品准入、采购、使用、监督和管理工作,建立了《__医院全省药品统一招标采购遴选办法》等管理制度。
遵循“公开、公平、公正”和满足临床需要,加强管理,确保国家基本药物目录药品备药率、省市医保、农合药品优先等原则,严格按照药事管理科与药物治疗学委员会集体审定的程序,在省集中采购中标(入围)药品目录范围内,确定了我院“药品采购使用目录”。
该目录明确了药品的具体剂型、规格、生产企业、配送企业等。
药剂科按照该采购目录,在药事管理科和药物治疗学委员会及医院监察部门的监督下,落实网上采购各项工作,并将此项工作纳入惩防体系建设内容当中。
2、认真执行招标采购价格,随时与网上价格比对,从而保证不高于中标价格采购药品。
我院部分药品根据“就低不就高”的原则,在执行网采之前实际采购价低于中标价的,仍执行实际采购价。
按实际采购价购进的品种,以实际采购价为基础,按照物价部门药品加成的有关政策要求,确定零售价。
3、为及时准确的做好网采工作,我院加强了网上采购操作系统的建设,明确专门工作机构和专人负责网上采购,严格权限管理,配备专用计算机,使之达到网上采购系统的网络运行条件。
相关岗位人员认真学习医疗机构药品采购操作手册,严格密码、口令管理,确保了采购系统的正常运行和网上采购工作的顺利进行。
医疗机构网上药品采购操作手册-四川药械采购与监管
勾选采购产品并为采购产品设定配送企业 维护采购产品的成交价格提交生产企业确认 新建采购单采购 对配送到位的产品做入库操作 对库存产品进行配送、售后、质量评分
1 采购流程
医院勾选采购产品,并为产品设置配送企业 选择范围
医院向生产企业提交采购产品的成交 价
生产企业确认产品成交价,并为产品 选择配送企业(在医院设定的范围内) 医院制定采购单,并提交采购订单给 配送企业 配送企业看到订单后网上确认并配送 产品
医疗机构可对采购入库的产品进行配送服务评分、售后服务评分、 产品质量评分。
5 高值耗材退货管理模块 如果医疗机构需要对部分产品进行退货处理,可在网上 新建退货单,并加入退货产品。(退货的产品只能选择已入 库的库存产品,且退货数量不能大于库存数量。)
配送企业收到医疗机构退货请求,对退货做出“同意退 货”或者“拒绝退货”的决定后,医疗机构可在产品信息中 了解到配送企业的相应处理。 对已提交的退货产品信息,可点击 “退货单详情”按钮进行 查看。如图所示。
谢谢!
采购平台主菜单
1 高值耗材采购目录管理模块
目录功能用于医疗机构和生产企业在目录中达成产品成交价并选定 配送商。
1.1勾选本院采购目录
医疗机构将需要采购的高值耗材产品添加到可维护的采购目录 中。
1.2设置和删除配送企业
1.3提交采购价
修改和维护目录产品采购价格,并提交给生产企业确认
2 高值耗材采购管理模块
2.1新建采购单
2.2 采购单管理 向采购单内添加采购产品,填写产品采购数量,并提 交采购单。(等待配送企业配送)
3 高值耗材入库管理模块
配送企业在网上完成对采购单的确认和产品配送处理后,医院端可 根据企业配送到位情况进行验收入库。所有入库的产品信息在入库详情页 面都可进行查询。
食品药品监督管理局药品安全监管手册
食品药品监督管理局药品安全监管手册第一章药品安全监管概述 (2)1.1 药品安全监管的定义与重要性 (2)1.1.1 药品安全监管的定义 (2)1.1.2 药品安全监管的重要性 (2)1.2 我国药品安全监管体系 (3)1.2.1 法律法规体系 (3)1.2.2 行政监管体系 (3)1.2.3 技术支撑体系 (3)1.2.4 社会监督体系 (3)1.2.5 国际合作与交流 (3)第二章药品生产监管 (3)2.1 药品生产企业许可 (3)2.2 药品生产质量管理规范 (4)2.3 药品生产过程中的监管 (5)第三章药品经营监管 (5)3.1 药品经营许可 (5)3.2 药品经营质量管理规范 (6)3.3 药品流通监管 (6)第四章药品研发监管 (7)4.1 药品研发许可 (7)4.2 药品研发质量管理规范 (7)4.3 药品临床试验监管 (8)第五章药品注册监管 (8)5.1 药品注册申请 (8)5.2 药品注册审批 (9)5.3 药品注册后的监管 (9)第六章药品广告监管 (9)6.1 药品广告审查 (9)6.2 药品广告发布监管 (10)6.3 药品广告违规处理 (10)第七章药品质量监管 (11)7.1 药品质量监督抽验 (11)7.2 药品质量投诉处理 (11)7.3 药品质量调查 (12)第八章药品不良反应监测 (12)8.1 药品不良反应报告 (12)8.1.1 医疗机构报告 (12)8.1.2 药品生产企业报告 (13)8.1.3 药品上市后再评价报告 (13)8.2 药品不良反应监测 (13)8.2.1 药品不良反应监测体系 (13)8.2.2 药品不良反应监测方法 (13)8.3 药品不良反应风险管理 (13)8.3.1 药品不良反应风险识别 (13)8.3.2 药品不良反应风险评估 (13)8.3.3 药品不良反应风险控制 (14)8.3.4 药品不良反应风险沟通 (14)第九章药品召回监管 (14)9.1 药品召回制度 (14)9.1.1 药品召回制度的法律依据 (14)9.1.2 药品召回的分类 (14)9.2 药品召回实施 (14)9.2.1 药品召回的责任主体 (14)9.2.2 药品召回的程序 (14)9.3 药品召回效果评价 (15)9.3.1 药品召回效果评价的指标 (15)9.3.2 药品召回效果评价的方法 (15)第十章药品安全风险监测 (15)10.1 药品安全风险识别 (15)10.2 药品安全风险预警 (16)10.3 药品安全风险控制 (16)第十一章药品安全法律法规 (17)11.1 药品安全法律法规体系 (17)11.2 药品安全法律法规执行 (17)11.3 药品安全法律法规宣传教育 (18)第十二章药品安全监管国际合作 (18)12.1 药品安全监管国际组织 (18)12.2 药品安全监管国际交流与合作 (19)12.3 药品安全监管国际标准与规范 (19)第一章药品安全监管概述1.1 药品安全监管的定义与重要性1.1.1 药品安全监管的定义药品安全监管是指国家及相关部门依据法律法规,对药品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理,以保证药品的质量、安全、有效,保障人民群众的健康权益。
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广东省医疗机构药品网上限价竞价
阳光采购监督治理方法
(试行)
第一章总则
第一条为落实《广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购实施方案(试行)》(以下简称《实施方案》),建立规范的药品采购工作机制,加强对广东省医疗机构药品网上限价竞价阳光采购活动(以下简称“药品阳光采购活动”)的监督治理,依照国家有关法律、法规及规定,制定本方法。
第二条参与药品阳光采购活动的医疗机构、生产企业、经营企业和医药采购服务机构必须遵守本方法。
第三条药品阳光采购活动实行省、市、县(县级市、区)分级监督治理。
广东省纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组及其办公室对全省药品阳光采购活动实施监督治理。
第二章监督机构
第四条监督机构由省纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组各成员单位组成,各市、县(县级市、区)监督机构由相应的纠风、卫生、物价、食品药品监管、经贸、工商、劳动保障、中医药、财政、国税、地税、审计、检察院、信息产业、人民银行等部门组成。
各级监督机构对本辖区内药品阳光采购工作进行监督和治理。
第五条监督机构依照职能分工依照有关法律法规对药品阳光采购活动全过程进行监督;受理各方当事人对违规行为的投诉举报,纠正和查处药品阳光采购活动中的各种违规违纪行为。
(一)纠风(监察)部门依照《行政监察法》等有关法律法规,会同有关部门制定药品阳光采购监督治理方法,协调各部门进行监督治理,受理有关检举和控告;负责对政府有关部门及其工作人员在药品阳光采购活动中履行职责、执行法律法规和政策的情况进行监督,依法对违规违纪违法行为进行查处,涉嫌犯罪的移交司法机关查处。
(二)卫生行政部门负责对医疗机构药品阳光采购行为进行监督,纠正和查处医疗机构及有关人员的违规违纪行为;督促各医疗机构定期公布大夫处方结构情况,推行医疗机构处方点评和评价制度。
(三)中医药行政治理部门负责对中医医疗机构的药品阳光采购行进行监督,纠正和查处中医医疗机构及有关人员违规违纪行为;督促各中医医疗机构定期公布大夫处方结构情况,推行中医医疗机构处方点评和评价制度。
(四)价格主管部门负责对药品阳光采购活动中有关价格、收
费行为进行监督治理,纠正和查处价格违法行为。
(五)经济贸易部门负责依法对参与药品阳光采购活动的企业行为进行监督治理。
(六) 食品药品监管部门依法对药品阳光采购活动的药品质量进行监管。
(七) 工商治理部门依法对参与药品阳光采购活动的生产经营企业行为进行监管。
(八) 劳动和社会保障部门会同相关部门对医疗机构合理用药情况进行监督,并及时向医疗机构支付医保(公医)资金。
(九) 财政部门负责治理财政医疗保障资金支出,并组织实施相应的财政监督。
(十) 税务部门负责对采购各方当事人的纳税情况进行监督,对生产商、经销商违法违规开票(增值税发票等)、结算行为进行查处。
(十一) 审计部门负责对医疗机构及相关单位的财务收支情况进行审计监督。
(十二) 检察院负责对药品阳光采购活动中发生的生产经营企业、医疗机构、医药采购服务机构等有关人员的贪污、贿赂及渎职等涉嫌犯罪行为进行查处。
(十三) 信息产业部门负责对药品阳光采购系统的数据治理、信息安全等进行监督,依法维护用户利益。
(十四) 人民银行负责对药品阳光采购活动中涉嫌洗钞票犯罪行为各方当事人的资金交易进行监测。
第三章医疗机构
第六条医疗机构在药品阳光采购活动中必须遵守以下规定:
(一)不得以任何理由和方式规避或变相规避参加药品阳光采购活动。
(二)临床所用药品,必须从挂网品种目录中选购质优价廉的品种;采购药品必须通过广东省医药采购服务平台网上采购系统完成。
(三)按规定组建药品遴选专家库、药事治理委员会和药品采购监督委员会,并按规定程序选购药品。
(四)必须与经销商签订药品购销合同,并严格履行购销合同。
采购时不得另设附加条件。
(五)严格执行挂网药品最高临时零售价。
(六)及时与药品生产经营企业结算货款,自收到药品之日起最长不得超过60日。
(七)严格按规定金额采购“重点监控限额采购品种”。
(八)不得以任何名义向生产经营企业收取“回扣”、“折扣”及其它违规费用。
(九)发觉生产经营企业在药品阳光采购活动中的违纪违规
行为,及时向所在地纠正医药购销和医疗服务中不正之风工作领导小组办公室举报。
(十)法律法规的其它规定。
第七条医疗机构违反第六条有关规定的,由监督机构相关部门进行查处:
(一)违反第六条(一)、(二)、(三)、(六)、(七)和(八)款规定的,由卫生行政部门会同有关监督部门视情节轻重给予批判、通报批判;情节严峻的,对有关领导和责任人给予行政处分。
(二)违反第六条(四)款规定的,由工商行政部门依法进行查处。
(三)违反第六条(五)款规定的,由价格主管部门依法查处。
第四章生产企业
第八条药品生产企业应遵守以下规定:
(一)在药品阳光采购活动中必须按要求提供真实有效的证明文件。
(二)按照挂网入围品种目录所注明的产品质量和价格供应
合格的药品;如在采购周期内发生产品信息变更,须向省医药采
购服务中心提供有关证明,并由省医药采购服务中心核实后进行更新。
(三)必须按规定直接给一级经销商开具发票和结算货款。
(四)必须按规定对本企业每一挂网品种在全省所有地级市指定经销商,保证对边远地区医疗机构的药品配送。
(五)按价格主管部门规定的标准在挂网前缴清药品挂网报名费用。
(六)必须与药品经营企业或医疗机构签订药品购销合同,并严格履行购销合同。
(七)举报参与药品阳光采购活动有关当事人违纪违规行为,所提供材料必须真实。
(八)不得以任何名义向医疗机构及其他相关单位、有关人员给予“回扣”、“折扣”及其它商业贿赂。
(九)法律法规的其它规定。
第九条药品生产企业违反第八条有关规定的,由监督机构相关部门进行查处:
(一)违反第八条(一)款规定的,由食品药品监管部门会同监督机构有关部门核实后,取消该企业所有品种报名或挂网资格;并在下一年度不同意该企业的报名。
(二)违反第八条(二)款规定,向医疗机构提供质量或价格不符合挂网目录品种信息的,由食品药品监管部门或物价部门核实后,取消该企业该品种挂网资格;提供假劣药品的,由食品药品监管部门依法查处。
已入围挂网品种,没有法定事由,不供货、不足量供货、不及时供货或仅对部分医疗机构供货的,将由监督机构取消该企业所有品种挂网资格,并列入“黑名单”,两年内不得参加广东省药品阳光采购活动。
(三)违反第八条(三)款规定的,由纠风部门会同工商、税务、人民银行等部门核实后,取消该企业该品种挂网资格。
(四)违反第八条(四)款规定的,经核实后取消该企业该品种的挂网资格。
(五)违反第八条(五)款规定,逾期30天仍未缴费的,由服务机构报请有关监督机构核实,取消该企业挂网资格。
(六)违反第八条(六)款规定的,由工商行政部门会同其它有关监督机构核实后,给予警告、列入“非诚信交易黑名单”,情节严峻的,取消该企业所有品种挂网资格。
(七)违反第八条(七)、(八)款规定的,由纠风部门会同其它有关监督机构核实后,给予警告、列入“非诚信交易黑名单”,情节严峻的,取消该企业所有品种挂网资格。
第十条生产企业涉嫌违法的,由执法部门予以查处,并取消该企业所有品种本轮挂网资格,两年内不得参加广东省药品阳光采购活动。
第五章经营企业
第十一条药品经营企业应遵守以下规定:
(一)在药品阳光采购活动中必须按要求提供真实有效的证明文件。
(二)按照挂网入围品种目录所注明的产品质量和价格供应合格的药品;如在采购周期内发生企业信息变更,须向省医药采购服务中心提供有关证明,并由省医药采购服务中心核实后进行更新。
(三)必须与医疗机构签订药品购销合同,并严格履行购销合同。
(四)必须对医疗机构网上订单及时响应,并通过网上采购系统进行发货及结算确认。
(五)不论医疗机构采购量大小,路程远近,必须保证药品配送。