2019年秋西南大学网络教育机考答案-1169《临床药理学》成绩68.1分.pdf
2019年秋西南大学网络教育机考答案-9031《教育心理学》成绩65.2分.pdf
与才能提供条件、创造条件。
要根据教师的角色特征，知人善任，发挥所长，让每位教师演好自己的角色。
教师是多种角色的综合体，对学生而言，是学生学校生活的组织者、领导者、管理者。
然而每一位教师所具备的的综合角色能力并非一致，也不是面面俱到的。
因此在安排教师工作时，要考虑教师的角色特点，了解每位教师的长处与短处，尽量扬长避短，使他们面对学生时，都能出色地充当某种社会角色的职能。
四、分析题(本大题共2小题，每道题10.0分，共20.0分)1.开学第一天，新任班主任邹老师走进初二（5）班教室，发现黑板上写着“你也下课吧”五个大字。
原来，该班已连续换了两任班主任，原因是该班学生无论是学习、班级卫生以及日常行为规范等方面的表现都极差，前两任班主任就因为在班主任积分上被扣分而失去了当班主任的资格。
问题：如果你是邹老师，你该怎么办？我觉得必须做好以下几个方面：一、要有爱心和耐心一日为师，终生为父。
全心全意地关心、爱护学生，把他们当作自己的孩子看待，用一颗爱心去感化教育他们。
一对学生的爱，学生是能体会到的，只有他们感受到老师在关心、爱护他们，他们对老师的教育方式或手段才不会产生抵触情绪，从而接受老师的批评教育。
但是，由于青少年学生是未成年人，意志万比较薄弱，即使他们认识到了错误并下决心改正，可过一段时间仍可能再犯，因此我们必须有耐心，不能急躁，反复教育，不能报一劳永逸的幻想。
二、大处着眼，小处着手就是要“明确目标，精心实施”。
每个班级的基础、现状、层次都不一样，每个班级要达到的目标、水平和层次也不尽相同。
班主任要对自己班级的期望做到心中有数，总体规划，精心实施。
是抓学风建设落是抓单科突进？足抓优生培养还是抓差生转化？是以纪律作为支撑点还是以学习方法作为切入点？是宽严相济还是恩威并重？是和风细雨，潜移默化，还是暴风骤雨，立竿见影？班主任思路一定要清楚，重点一定要突出，要有全局观念，不能“头痛医头，脚痛医脚”。
当然，班主任要做的不仅仅是这些细枝末节的琐事，更要在班级立意上大刀阔斧，披荆斩棘。
(1169)《临床药理学》西南大学18年12月参考资料
西南大学网络与继续教育学院课程考试一、判断题(本大题共6小题，每道题2.0分，共12.0分)1.阿司匹林引起的凝血障碍可用链激酶预防对错2.免疫抑制药是一类特异抑制机体免疫功能的药物对错3.一般认为在服毒后，宜24小时内洗胃最有效对错4.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是增强抗生素的抗菌作用对错5.阿司匹林预防血栓形成的机理是直接抑制血小板的聚集对错6.选择性COX-2抑制药与非选择性环氧酶抑制药相比较，主要优点是胃肠道不良反应少对错二、单项选择题(本大题共12小题，每道题4.0分，共48.0分)1.关于二期临床试验对病例数要求的描述，正确的是A.病例数应达到100例B.病例数应达到500例C.病例数应达到800例D.病例数应达到300例2.老年机体在药物吸收方面的变化，正确的是A.胃酸分泌减少，所有药物吸收均减少B.肝血流量下降，而造成普蔡洛尔等药物的首关效应减少，血药浓度增高C.胃肠道活动度下降，而造成药物吸收减少D.胃肠蠕动减慢，延长了药物吸收表面接触时间，所有药物吸收均增加3.目前国内实施TDM测定最常用的方法是A.放射免疫法B.微生物法C.荧光偏振免疫法D.光谱法4.新生儿药动学特点不包括()A.绝大多数药物的生物利用度高于成人B.血一脑脊液屏障通透率高C.肾清除率较低、肾小管排泄能力差D.血浆蛋白浓度低、亲和力低，药物易被置换血一脑脊液屏障通透率高肾清除率较低、肾小管排泄能力差5.新生儿应用长效磺胺等具有氧化作用的药物，主要可诱发A.溶血、黄疽、高胆红素脑病和高铁血红蛋白症B.神经系统毒性反应C.灰婴综合征D.出血6.A型不良反应A.与药物剂量相关B.发生率低C.不可预见D.死亡率高7.下列哪项不是受试者的权力A.自愿参加临床试验B.选择进人某一组别C.有充分的时间考虑是否参加试验D.自愿退出临床试验8.摇头丸禁止应用，主要由手其中含有()A.B.C.D.A.镇静催眠药和抗焦虑药B.致幻剂C.大麻D.中枢兴奋药9.下列哪一种疾病不属于新生儿用药的特有反应:A.对药物的超敏反应B.药物所致新生儿溶血、黄疽和高胆红素脑病C.灰婴综合征D.再生障碍性贫血10.下列哪项有关伦理委员会的组成人员的表述是完全正确的A.必须由医学专业人员组成B.必须由以上两类人员共同组成C.必须由非法律专业人员组成D.必须由非医学专业人员组成11.在I期临床试验中，抗肿瘤药应在A.肿瘤患者中进行试验B.普通轻症患者中进行试验C.以上均不是D.健康人中进行试验12.新药监测期内的药品，应报告该药品发生的A.所有的不良反应B.严重的不良反应C.新的严重的不良反应D.新的不良反应三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分) 1.简述老年人使用抗生素的原则答:老年人使用抗生素的原则包括:(1)老年人使用脂溶性抗生素时，体内易蓄积;应用非脂溶性抗生素时，血中游离药物浓度升高。
西南大学19年9月[1136]《药理学》大作业答案
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B．利血平
C．硝普钠
D．莫索尼定
7.药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是（C）
A.改善血流动力学变化
B.提高心排出量
C.逆转心室肥厚
D.降低血液黏滞度
8.窦性心动过速最佳选择药物是（D）
A.奎尼丁
B．美西律
C.苯妥英钠
D.普萘洛尔
9.抗心绞痛药共有的药理作用是（C）
A.降低儿茶酚胺的生成B.扩张冠状动脉
2.试述糖皮质激素类药物的主要药理作用。（10分）
2.答：（1）对代谢的影响：①糖代谢；②蛋白质代谢；③脂质代谢；③核酸代谢；⑤水和电解质代谢。 （2）允许作用：可给其他激素发挥作用创造有利条件。 （3）抗炎作用：急性期主要抑制渗出及炎症细胞浸润；慢性期主要抑制肉芽组织生成，防止粘连及瘢痕形成。 （4）免疫抑制与抗过敏作用：抑制免疫过程的多个环节；减少过敏介质的产生。 （5）抗休克作用：与调节心血管功能、稳定溶酶体膜、提高对细菌内毒素的耐受力有关。 （6）其他作用：①退热作用：用于严重的中毒性感染；②调节骨髓造血功能：使红细胞、血小板、白细胞、血红蛋白等增加；但减少血中淋巴细胞数量；③中枢神经系统：出现欣快、激动、失眠，偶尔诱发精神病，大剂量对儿童可致惊厥；④骨骼：骨质疏松。 （7）使胃酸、胃蛋白酶分泌增加，胃粘液分泌减少
二、是非题（每空1分,共5分）
1．多巴胺不可用于治疗急性肾功能衰竭。（错）
2.弱碱性药物在碱性环境中不易解离，在酸性环境中易于解离。（对）
3．阿托品可以使内脏平滑肌松弛，腺体分泌减少。（对）
4．肾上腺素可以使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加，血管舒张。（错）
5．帕金森病患者因黑质有病变，黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能增强，而胆碱能神经功能相对减弱，因而产生帕金森病的肌张力增高症状。（错）
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷答案
西南大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教2019 年12 月课程名称【编号】：兽医生物制品学【0886】 B 卷大作业满分：100 分请从以下题目中任选2题进行作答，每题50 分，共100分。
给分标准：紧扣题目、阐述全面、语句通顺、论述清晰、层次分明给满分，其余的酌情给分。
1. 叙述猪细小病毒病灭活疫苗的制造流程。
2. 叙述鸭病毒性肝炎卵黄抗体的制备过程。
3. 结合我国兽医生物制品的现状，试述我国兽医生物制品的发展趋势。
答：一、我国兽医生物制品的现状1、生产不规范：我国现在有许多厂家在生产“无证”疫苗。
不合法疫苗占主要市场是一个不正常现象，但能长期存在,主要由我国当前的养殖现状决定的。
规范化产品在数量和种类上远远不能满足畜牧生产和市场需要，这显然是大量“非法”疫苗大量占有市场的主要原因。
“游击队”产品质量不稳定，不能保证畜牧业有效控制疫病，为了保障我国畜牧业持续性健康发展，兽医生物制品企业有责任提供物美价廉产品。
2、兽医生物制品企业只有生产能力而无研发能力：这是我国兽医生物制品企业的最致命弱点。
企业复制、模仿性开发能力有余，创新产品研究动力不足。
以前总是“无偿”接收新产品，没有研究开发的队伍，但这个时代已经过去。
为了新产品，每个企业都必须投人，都要有自己的开发队，并要与高校和研究所加强协作。
早期探索性的、基础性的研究工作可交由高校或研究机构完成，企业的开发人员主要完成最后的工艺研究及需严格保密的部分。
我国畜牧业饲养规模已达到世界前列,密集程度更为严重，新病不断发生，因此要靠我们自己来解决中国畜牧业中新出现的间题。
3、生物技术研究接近国际先进水平而工艺研究相当落后我国已有多个实验室研制出若干达到国际先进水平的基因工程疫苗，如以禽痘病毒为载体表达鸡马立克病毒抗原、表达新城疫病毒 F 蛋白的重组病毒、表达新城疫 F 蛋白的重组传染性喉气管炎病毒、伪狂犬病的基因缺失疫苗等。
我国在基因工程疫苗方面在跟踪世界水平上进展很快很成功，但生物制品生产中的常规技术水平肤浅，使产品缺乏竞争力，然而，真正能转化为被市场广泛接受的产品并不多。
2019年9月西南大学网络教育大作业答案-生药学【1167】.doc
来源：忍冬科植物忍冬LonicerajaponicaThunb.的花蕾。
植物形态：多年生半常绿木质藤本。老茎棕褐色，幼枝绿色，密被柔毛。叶对生，卵形。花成对腋生；花冠初开时白色，后变黄色，外被柔毛和腺毛，花冠筒细长，上唇4浅裂，下唇狭而不裂；雄蕊5枚，伸出花冠外；子房下位。浆果球形，熟时黑色。花期4～6月，果期8～10月。
6.简述生晒参的来源及性状特征。
答：1.生晒参香气特异，味微苦、甘。2.生晒参是一种主根呈纺锤形或圆柱形，生晒参长约3～15cm，直径1～2cm。3.生晒参表面灰黄色，上部或全体有疏浅断续的粗横纹及明显的纵皱，下部有支根2～3条，并着生多数细长的须根，须根上常有不明显的细小疣状突起。4.生晒参根茎(芦头)长1～4cm，直径0.3～1.5cm，多拘挛而弯曲，具不定根和稀疏的凹窝状茎痕(芦碗，一年仅长一个)。5.生晒参质较硬，断面淡黄白色，显粉性，形成层环纹棕黄色，皮部有黄棕色的点状树脂道及放射状裂隙。
10.简述何首乌的来源及性状特征。
答：首乌（学名：Fallopia multiflora(Thunb.) Harald.），又名多花蓼、紫乌藤、夜交藤等。是蓼科蓼族何首乌属多年生缠绕藤本植物，块根肥厚，长椭圆形，黑褐色。
11.简述花鹿茸的性状特征。
答：花鹿茸呈圆柱状分枝，具有一个分枝者习称“二杠”，外皮红棕色或棕色，多光润，密被细茸毛，锯口面白色，有致密的蜂窝状小孔，外围无骨质。具2个侧枝称“三岔”，三个侧枝（四岔），其形较二杠为细，略呈弓形，侧枝较长，皮红黄色，茸毛较稀而粗。饮片中央有蜂窝状纹理，淡黄白色，质柔韧，习称“蛋黄片”。气微腥，味微咸。
二、大作业要求
大作业共需要完成九道题：
第1-3题选做两题，每题5分，满分10分；
22春西南大学[1169]《临床药理学》课程作业答案
![22春西南大学[1169]《临床药理学》课程作业答案](https://img.taocdn.com/s3/m/f753506ca36925c52cc58bd63186bceb19e8edaf.png)
单项选择题1、关于二期临床试验对病例数要求的描述，正确的是. 病例数应达到100例. 病例数应达到300例.病例数应达到800例.病例数应达到500例2、下列哪项是影响药物肝清除率的独立因素. 肝血流量. 心排出量. 肌酐清除率.药物经肝代谢的比例3、药物代谢动力学的临床应用是（ ）. A. 测定生物利用度及ADR. 测定生物利用度，进行TDM 和观察ADR. 给药方案的调整及进行TDM.给药方案的设计及观察ADR4、下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（ ）. 哌唑嗪. 可乐定. 硝苯地平.普萘洛尔5、下列哪项不是受试者的权力.自愿参加临床试验.自愿退出临床试验.有充分的时间考虑是否参加试验.选择进人某一组别6、某一单室模型药物，静脉滴注达稳态血浓度的99%，需多少个半衰期（）.6. 8. 5. 37、下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）.甲硝唑.庆大霉素.青霉素.氯霉素8、老年人免疫功能不会出现的变化为.粒细胞功能下降.自身免疫疾病发病率明显减少. T细胞减少. B细胞减少9、下面正确描述的是：（）.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效10、抗癫痫持续状态的首选药物是( ).地西泮.硫喷妥钠.苯妥英钠.异戊巴比妥11、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（）.以上药物对肾脏均有毒性.头孢氨苄.头孢噻吩.头孢噻肟12、妊娠期的十二指肠溃疡患者不宜使用.硫糖铝.奥美拉唑.氢氧化铝.米索前列醇13、非甾体抗炎免疫药.对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果.对正常体温亦有降温作用.不会引起肾损害.能根治类风湿关节炎14、以下平喘药中，需要TDM的药物是.沙丁胺醇.特布他林.氨茶碱.异丙托嗅氨15、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止16、妊娠多少周内药物致畸最敏感：( ). 1～3周左右. 2～12周左右. 3～10周左右. 3～12周左右17、高胆固醇血症治疗不选用以下哪个药物.烟酸.吉非贝齐.考来烯胺.氟伐他汀18、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：( ) .药物的脂溶性.药物剂量的大小.药物的内在活性.药物作用的强度判断题19、2期临床试验所需要的最少病例数(试验组)为1000例. A.√. B.×20、药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性. A.√. B.×21、血浆蛋白含量有明显的昼夜变化而蛋白结合能力无昼夜变化. A.√. B.×22、个体之间药物反应差异的最终结果是由基因型来决定的. A.√. B.×23、致癌、致畸、致出生缺陷属于药品的严重不良反应. A.√. B.×24、生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。
2019年秋西南大学网络教育机考答案-1169《临床药理学》成绩97分.pdf
三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)
1.根据临床用药的实际，药源性疾病主要分为哪几类?
可分为四类:
(1) A型不良反应引起的药源性疾病在临床上是最常见的，约占药源性疾病的80%左右。
他是由于药物的吸收、分布、生物转化、排泄等药动学方面的个体差异与机体靶器官的敏感性增高引起的。
(2) B型不良反应引起的药源性疾病则是由于药物异常性与机体的遗传或免疫异常性引起的。
(3)长期用药引起的药源性疾病是由于机体的适应性反跳现象引起的。
(4)后遗效应引起的药源性疾病一般包括链霉素所致耳聋，氯霉素所致再生障碍性贫血
及普鲁卡因胺所致红斑狼疮等。
2.简述老年人使用抗生素的原则。
答:老年人使用抗生素的原则包括:
(1)老年人使用脂溶性抗生素时，体内易蓄积;应用非脂溶性抗生素时，血中游离
药物浓度升高。
（2）可根据肝肾衰退情况减量或延长给药间隔时间。
（3）老年患者免疫力低下，宜选用青霉素、头抱类、唆诺酮类药物，特殊情况下可
考虑使用红霉素或林可霉素，严重感染者可应用氨基昔类抗生素。
( 4)注意观察，正确应对，避免严重不良反应的发生。
1139临床医学概论西南大学网教19秋作业答案
1139 20192单项选择题1、早期妊娠的诊断.停经.早孕反应.乳房增大，乳头乳晕颜色加深.以上都是2、能使瞳孔扩大的中毒是.阿托品中毒.有机磷农药中毒.甲醇中毒.毒蕈中毒3、脑梗死最常见的病因是.糖尿病.脑动脉粥样硬化.动脉炎.先天性动脉狭窄4、癫痫发作自一侧拇指沿腕部、肘部、肩部扩展，称为.乍克逊（Jackson）癫痫.全面强直-阵挛发作.自主神经发作.失神发作5、链球菌感染后急性肾小球肾炎必有的临床表现是（）.肉眼血尿.镜下血尿.水肿.高血压6、蛙腹常见于（）.大量腹腔积液.胃肠胀气.气腹.肥胖症7、下述哪项不是常用的支气管解痉剂（）.肾上腺素能受体兴奋剂.茶碱类.M胆碱能受体阻滞剂.β-受体阻滞剂8、上呼吸道部分梗阻时发生（）.吸气时间延长.吸气性呼吸困难.混合性呼吸困难.呼气延长9、结核大咯血最危急的并发症是（）.病灶播散.出血性休克.感染.窒息10、肺气肿患者阵咳后突然一侧胸痛，呼吸困难，并轻度紫绀，最可能的诊断是（）.支气管哮喘.支气管扩张.阻塞性喘息型支气管炎.自发性气胸11、慢性肺心病最常见的原因是（）.慢性支气管炎.支气管哮喘.尘肺.肺结核12、呼吸系统疾病最常见的病因是（）.感染.大气污染.肿瘤.变态反应13、诊断肺结核最可靠的依据是（）.结核中毒症状.Ｘ线呈浸润性改变.ＯＴ试验阳性.痰检找到结核菌14、哮喘发作时下列哪种药物不宜使用（）.地塞米松.肾上腺素.氨茶碱.色甘酸二钠15、慢性支气管炎最常见的并发症是（）.支气管扩张症.慢性阻塞性肺气肿.肺部感染.咯血16、糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是（）.注射处红肿疼痛.注射处脂肪萎缩.发生低血糖.荨麻疹样皮疹17、糖尿病的诊断是糖尿病症状加上随机血糖（）.≥7．1mmoVL.≥ 9．1mmol/L.≥10．1mmol/L.≥11．1mmol/L18、糖尿病性神经病变最常见的是（）.脊髓病变.中枢神经病变.颅神经病变.周围神经病变19、糖尿病患者失明的主要原因是（）.视网膜病变.白内障.青光眼.脑血管意外20、下列哪项是糖尿病的急性并发症（）.呼吸性酸中毒.呼吸性碱中毒.乳酸酸中毒.呼吸衰竭21、甲亢患者、既往有哮喘病史，下列何种药物不宜使用（）.丙基硫氧嘧啶.甲基硫氧嘧啶.心得安.甲亢平22、下列哪项临床表现为Graves病所特有（）.怕热、多汗、纳亢、消瘦.阳萎、月经量少或闭经.突眼、胫前粘液性水肿.脉压差增大、早搏23、白血病浸润最常见的体征是（）.骨、关节痛.皮疹.口腔溃疡.肝脾淋巴结肿大24、雄激素治疗再生障碍性贫血的作用机理是（）.免疫抑制.刺激骨髓造血.蛋白合成.减轻皮肤粘膜出血25、导致再生障碍性贫血最主要的死亡原因是（）.呼吸困难.心力衰竭.肛周感染.颅内出血26、哪种情况应考虑先天性凝血因子缺乏（）.年轻女性反复皮肤粘膜出血.链球菌感染后出血.老年人自发性紫癜.幼年期深部肌肉关节腔出血27、特发性小血减少性紫癜治疗首选的药物是（）.免疫抑制剂.抗生素.雄激素.抗组胺药28、关于再障的诊断，哪项不正确（）.全血细胞减少.网织红细胞下降.肝、脾肿大.骨髓增生减低29、腹水患者，一周前呕血，黑便。
西南大学网络教育2020年春1169]《临床药理学》作业标准答案
![西南大学网络教育2020年春1169]《临床药理学》作业标准答案](https://img.taocdn.com/s3/m/886956a3ed630b1c58eeb515.png)
1、影响药物吸收的因素是（）.肝、肾功能状态.药物血浆蛋白率高低.药物所处环境的pH值.病人的精神状态2、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( ) .苯妥英钠.乙琥胺.地西泮.苯巴比妥3、庆大霉素主要的严重不良反应是（）.耳毒性.抑制骨髓造血功能.二重感染.灰婴综合征4、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是（）.提高心排出量.降低血液黏滞度.延长患者生存期.逆转心室肥厚5、不属于大环内酯类的抗生素是:（）.麦迪霉素.乙酰螺旋霉素.林可霉素.红霉素6、苯妥英钠的不良反应不包括( ).过敏反应.胃肠反应.外周神经炎.齿龈增生7、 A型不良反应特点是：（）.发生率低.不可预见.死亡率高.可预见8、下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）.抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂9、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）.血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类10、沙眼衣原体感染首选:（）.四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼11、卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）.皮疹. B. 干咳.低血压.低血钾12、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应13、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）.地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱14、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G－菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广，一般从肾脏排泄15、药物代谢动力学研究的内容是（）.新药的疗效.新药的毒副反应.新药的不良反应处理方法.新药体内过程及给药方案16、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法17、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于.药物的内在活性.药物作用的强度.药物剂量的大小.药物的脂溶性18、老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的.2/5.1/3.3/4.1/219、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物20、在正常情况下，下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度21、1. 下面正确描述的是：.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应22、下列描述错误的是.老年人服用地西伴，应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡，生物利用度明显增加.随着年龄增加，葡萄糖醛酸结合酶的活性下降23、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素24、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为.内分泌系统变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.神经系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响25、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止。
1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案
1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案西南大学网络与继续教育学院课程代码：1169 学年学季：20192单项选择题1、庆大霉素主要的严重不良反应是（）.耳毒性.抑制骨髓造血功能.二重感染.灰婴综合征2、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是（）.提高心排出量.降低血液黏滞度.延长患者生存期.逆转心室肥厚3、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（）.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶.细菌核蛋白体50S亚基4、不属于大环内酯类的抗生素是:（）.麦迪霉素.乙酰螺旋霉素.林可霉素.红霉素5、A型不良反应特点是：（）.发生率低.不可预见.死亡率高.可预见6、下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）.抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂7、高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）.血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类8、沙眼衣原体感染首选:（）.四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼9、氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( ).抑制肝药酶.高血压危象.诱导肝药酶.致低血压反应10、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是：( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应11、正确的联合用药是：( ).氯丙嗪+ 呋塞米.异烟肼+ 维生素B6.氯丙嗪+ 普萘洛尔.氯丙嗪+ 氢氯噻嗪12、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）.地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱13、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G－菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广，一般从肾脏排泄14、下列哪个药物能连体双胎：（）.克霉唑.酮康唑.灰黄霉素.制霉菌素15、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法16、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物17、在正常情况下，下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度18、1. 下面正确描述的是：.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应19、下列描述错误的是.老年人服用地西伴，应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡，生物利用度明显增加.随着年龄增加，葡萄糖醛酸结合酶的活性下降20、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素21、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止22、随年龄增长血清中明显升高的是.肾上腺素.醛固酮.胰岛素.生长激素23、以下关于时辰药动学的说法不正确的有.时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关.药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性.在周期性变化中，同一剂量药物在相同周期对机体必然产生相同作用24、老年人与青年人相比，用药剂量应为.>1/2.1/3一1/2.相同.<1/325、老年人心血管系统的改变为.心室舒张期缩短.心肌细胞明显增多.压力感受器敏感性下降.心脏脂肪与结缔组织减少26、影响患者依从性主要因素为. D. 用药方案的有效性.用药方案的选择性.用药方案的复杂性.用药方案的指导性27、妊娠多少周内药物致畸最敏感：.1～3周左右.2～12周左右.3～10周左右.3～12周左右28、用于严重感染时需监测的药物.地高辛.苯妥英钠.环孢素.庆大霉素29、A型不良反应特点是：.可预见.不可预见.死亡率高.发生率低30、缓释制剂的目的.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收31、肾疾病时，药物排泄能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估.肌酐清除率.血清尿素氮.血清非蛋白氮.血清肌酐32、正确的描述是：.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.B型不良反应与剂量大小有关.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果判断题33、高效液相色谱法是常用的血药浓度监测方法。
西南大学：临床药理学答案
2、下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（ ）.尽量简化治疗方案 . 用药期间应注意食物的选择 .宜选用缓、控释药物制剂. 可用可不用的药以不用为好 3、在进行药物有效性评价时，若考虑受试者的基线情况，可采用:.方差分析 .协变量分析 .描述性统计 . 假设检验 4、下属于药源性疾病的是：（ ）.阿托品引起的口干 . 儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生西南大学：临床药理学答案1、青霉素G 最常见的不良反应是( ).F. 二重感染 .胃肠道反应 .肝、肾损害 . 过敏反应.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡5、关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（).药物对于此类病症的有效范围是否很窄.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情.病人是否使用了适用其病症的合适药物6、某肝病患者出现了明显的低蛋白血症，但肝的代谢能力尚可代偿，使用常规剂量的苯妥英钠(限制性代谢药物)后，其血药浓度与药效的变化是.血药总浓度降低，效应减弱.血药总浓度升高，效应增强.血中游离型药物浓度升高，效应增强.血药总浓度降低，效应不变7、老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）.内分泌系统变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响.神经系统变化对药效学的影响8、苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( ).影响双香豆素的脂溶性.影响双香豆素的吸收.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加.使双香豆素解离度增加9、多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）.稳态后的峰浓度，下一次用药前.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时.稳态后的谷浓度，下一次给药前10、对于新生儿出血，宜选用：( ).氨甲环酸.氨基己酸.维生素K.氨甲苯酸11、青霉素G最适于治疗下列哪种细菌感染( ).绿脓杆菌.痢疾杆菌.溶血性链球菌.肺炎杆菌12、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( ).霍乱弧菌.白色念珠菌.肺炎球菌.溶血性链球菌13、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( ).第一代头孢对G+菌作用较二、三代强.第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定.口服一代头孢可用于尿路感染.第三代头孢没有肾毒性14、受体是：（）.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体.所有药物的结合部位.通过离子通道引起效应.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分15、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）.气相色谱法.质谱法.荧光偏振免疫法.高效液相色谱法16、下属于A型不良反应的是：（）.由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病.副作用.变态反应.特异质反应17、药物代谢动力学研究的内容是（）.新药的疗效.新药的不良反应处理方法.新药体内过程及给药方案.新药的毒副反应18、正确的描述是：（）.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果.B型不良反应与剂量大小有关19、妊娠多少周内药物致畸最敏感：( ).1～3周左右.2～12周左右.3～10周左右.3～12周左右20、临床药理学研究的内容是( ).药效学研究.药动学与生物利用度研究.毒理学研究.以上都是21、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）.神经系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.内分泌系统变化对药效学的影响22、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是( ).对G－菌作用不如第一、二代.基本无肾毒性.体内分布较广，一般从肾脏排泄.对各种β-内酰胺酶高度稳定23、窦性心动过速宜选用：（）.普萘洛尔.胺碘酮.氟卡尼.利多卡因24、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：( ).药物的脂溶性.药物剂量的大小.药物的内在活性.药物作用的强度25、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( ).卡马西平.苯巴比妥.硝西泮.乙琥胺判断题26、在碱性尿液中弱碱性药物解离多，重吸收少，排泄快（）. A.√. B.×27、药物所处环境的pH值不影响药物的吸收（）. A.√. B.×28、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性（）. A.√. B.×29、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好（）. A.√. B.×30、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小（）. A.√. B.×31、血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变（）. A.√. B.×32、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人a受体数目增多有关。
(1169)《临床药理学》西南大学18年12月第一套资料
西南大学网络与继续教育学院课程考试一、判断题(本大题共6小题，每道题2.0分，共12.0分) 1.2期临床试验要求病例数应达到100例对错2.药物转运速度与剂量无关对错3.新药上市后的再评价期，属于新药临床试验的四期对错4.三期临床试验对病例数要求达到300例对错5.肝功能减退者宜选用磺胺类药物对错6.药物致畸的最敏感期是指受孕前一个月对错二、单项选择题(本大题共12小题，每道题4.0分，共48.0分)1.关于一级速度过程的描述，下列说法错误的是A.药物转运速度与剂量无关B.一次给药的AUC与剂量成正比C.半衰期与剂量无关D. 一次给药的尿排泄量与剂量成正比2.美国FDA于1979年发布的妊娠期安全用药分类，B类药的描述是:A.动物实验未见对胎仔有损害或已见损害，但缺乏临床妊娠验证资料B.动物实验中发现对胎仔有损害，但临床未观察到，或对动物及人均无充分研究资料C.在设对照组的药物研究中，妊娠前3个月应用未见对胎儿有损害D.有一定临床资料表明对胎儿有损害，但孕妇治疗必须应用，效益>危害时，而又无合适替代药物3.下列哪一种药物具有TDM的临床指征()A.同一剂量个体间血药浓度差异较大的药物B.血药浓度与药效不相关的药物C.有简便而客观的效应指标的药物D.有效血药浓度范围较大的药物4.下面关于单室模型血管外给药血药浓度一时间曲线的描述，错误的是:()A.在曲线的峰顶，吸收速度等于消除速度B.在曲线的峰顶，吸收速度等于消除速度C.单室模型血管外给药，药物是一级吸收时，血药浓度一时间曲线为单峰曲线D.在曲线的消除相，吸收过程已完成。
5.普通制剂的人体生物利用度试验通常采用A.多剂量随机双周期双交叉试验设计B.单剂量随机双周期三交叉试验设计C.单剂量随机双周期双交叉试验设计D.多剂量随机三周期双交叉试验设计6.肝功能减退者不宜选用的抗感染药A.头孢菌素类B.氨基苷类C.青霉素类D.红霉素及磺胺类7.下列哪一组药物，是妊娠期应尽量避免或应慎重选择的药物:A.头抱菌素类抗生素、克霉哇}CCBB.特布他林、胰岛素C.ACEI，氨基昔类、氟哇诺酮类药物D.水合氯醛、硫酸镁、螺旋霉素、阿奇霉素8.某一单室模型药物，静脉滴注达稳态血浓度的99 %，需多少个半衰期A.5B.6C.3D.89.下面关于单室模型静滴给药稳态血浓的描述，错误的是A.稳态血药浓度与静滴时间成正比B.药物的半衰期越短，到达稳态越快C.在稳态时，体内药物的消除速度等于药物的输人速度D.不论何种药物，到达稳态所需半衰期的个数都是相同的。
2019年秋西南大学网络教育机考答案-1172《药用辅料》成绩71分.pdf
5. 欲延缓和控制水溶性药物的溶出和吸收，制备缓释、控释制剂，应选择水溶性载体。 对 错
6. 高粘度型号的羟丙基甲基纤维素可用于缓释或控释制剂的致孔剂。 对 错
7. 卡波姆为形成凝胶，一般需要加入盐酸。 对 错
8. PEG做软膏剂基质，最好是将不同分子量的聚乙二醇配伍。 对 错
10. 含水的液体制剂，为防止贮存过程中的微生物污染，常需加入： A.防腐剂 B.抗氧剂 C.矫味剂 D.增溶剂
11. 常用作膜控型缓控释制剂的包衣材料的是： A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠 C.醋酸纤维素 D.羟丙基甲基纤维素
12. 以下材料，已通过美国FDA认证，收录进美国药典，可用于制备微球的有： A.白蛋白 B.壳聚糖 C.聚乳酸 D.明胶
4. 常用于调节注射剂渗透压的物质有： A.葡萄糖 B.乳糖 C.氯化钠 D.甘露醇
5. 常与十二烷基硫酸钠合用，调节HLB值的辅助乳化剂有：
A.十六醇 B.十八醇 C.单硬脂酸甘油酯 D.硬脂酸 四、问答题(本大题共4小题，每道题10.0分，共40.0分)
1. 羟丙基甲基纤维素作为一种药用辅料，有哪些作用或用途？ 答：羟丙基甲基纤维素《HpMc）是纤维素衍生物，也是目前国内和国外最受欢迎的药用辅料之一，由于它相对分子质量和黏度的 不同，具备乳化、黏合、增稠、增黏、助悬、胶凝和成膜等特点和用途，在制药技术中用途广泛。四、HpMc在制剂中的应用---4.1 作薄膜包衣材料和成膜材料--HPMc具有良好的成膜性，它所形成的膜透明、坚韧，生产时不易粘连，尤其对易吸潮、不稳定的药 物，用它作隔离层可大大提高药物的稳定性，防止片子变色。用HpMC作薄膜包衣片材料，其包出的片剂同糖衣片等传统包衣片比 较其掩盖药味、外观等性能无显的优势，但是其硬度、脆碎度、吸湿度、崩解度、包衣增重等质量指标较优。4.2作黏合剂和崩解 剂--HpMC作为黏合剂可降低药物的接触角，使药物易于润湿，且其本身吸水后胀数百倍，故显著提高片剂的溶出度或释放度。4.3 作助悬剂--本品高黏度级别作为助悬剂制备的混悬型液体制剂，助悬效果好，易再分散，不黏壁，絮凝颗粒细腻，其常用量为0.5％ 一1.5混悬型液体制剂是临床上常用的剂型，为难溶性固体药物分散在液体分散介质中的非均相分散体系。4.4作阻滞剂--缓控释剂 和致孔道剂本品高黏度级别用于制备亲水凝胶骨架缓释片混合材料架缓释片的阻滞剂和控释剂，有延缓药物释放的作用，其使用浓 度为10Ok一80％。4.5作增稠剂和胶体的保护胶--本品作增稠剂时常用百分浓度为0.45％一1.0%，还可以增加疏水胶的稳定性，形 成保护性胶体，防止粒子聚结、凝聚，从而抑制沉降物的形成，其常用百分浓度为0.5％一1.5％。4.6作胶囊剂囊材--通常胶囊剂的 胶囊壳囊材以明胶为主。明胶囊壳生产工艺简单，但存在对湿、氧敏感药物保护作用差，药物溶出度降低，在贮藏过程中囊壳会产 生崩解延迟等一些问题和现象。4.7作生物黏附剂--生物黏附技术应用辅料具有生物黏附性的聚合物，通过黏附于生物黏膜，增强制 剂与黏膜接触的持续性和紧密性，使药物缓慢释放，并由黏膜吸收，达到治疗目的，眼下广泛地应用于治疗胃肠道、阴道、口腔黏 膜等部位的疾病。4.8作局部用凝胶剂---凝胶剂作为一种黏附制剂，具有安全、美观、易于清洗成本低、制备工艺简单，与药物相 容性好等一系列优点，近年来得到广泛关注，成为皮肤、眼部等外用制剂的发展方向。4.9作自微乳化系统的沉淀抑制剂--自微乳化 给药系统是一种新型口服给药系统，由药物、油相、乳化剂和助乳化剂共同组成的均一、稳定、透明的混合液，其处方组成简单、 安全性和稳定性好而对于难溶性的药物常常添加水溶性纤维聚合材料，日pMc、聚乙烯毗咯烷酮（pvp)等使游离药物和包裹于微乳 中的药物在胃肠道内达到过饱和溶解，以增加药物溶解度，提高生物利用度。为了使阿斯匹林的乳糖颗粒剂便于保存，常用巴西棕 搁蜡对颗粒剂表面进行处理，以增强其疏水性。但是随着蜡的增加，阿斯匹林的释放率减小，而蜡与日pMC混合使用，则随着HPM c含量的增加，阿斯匹林的释放率有所增加。存放于混悬剂中的HPMc在一定条件下可产生絮凝作用，故有助于增强混悬剂的稳定 性。不同等级的日pMc还可为混悬液提供理想的粘稠度。
临床药理学试题及答案
谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
电大1439《临床药理学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)
16. D
17. E
18. C
19. C
20. D
21. D
22. D
23. D
24. A
25. D
26. A
27. C
28. E
29. A
30. A
31. C
32. A
33.B
34. A
35. D
36. A
37. C
38. D
39.B
40. B
二、简答题（每题 10 分，共 20 分）
41. 举例说明哪几类药物需要进行治疗药物监测（至少写出五类）。
C. 生物等效性试验
）。
B. 药物急性毒性试验 D. 药物上市后再评价
E. 药代动力学
9. 单次给药药代动力学试验属于（
）。
A. I 期临床试验
B. II 期临床试验
c. III 期临床试验
D. N 期临床试验
E. 以上都不对
10. 一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得
基昔类抗生素等。 (2 分）
1248 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
整合、汇总、去重复、按字母排版，形成题库，方便大家复习
42. 简述药源性疾病的治疗方法。
答：药源性疾病的治疗方法主要有以下几种： (1) 停用致病药物。致病药物是药源性疾病的根本病因，因此，治疗时首先要停用致病药 物，停药后多数药源性疾病能够自愈或缓解。 (2 分） (2) 排出致病药物。可采用输液、利尿、导泻、洗胃、催吐、吸附和血液透析等方法，加速残 留药物的排出，彻底清除病因。 (2 分） (3) 应用药理学拈抗剂对抗致病药物。有些致病药物的作用可被另外一些药物所抵消，如 肝素过量使用时会出现出血，此时使用硫酸鱼精蛋白能够对抗肝素的致出血作用，从而发挥止 血的作用。 (2 分） (4) 调整治疗方案。治疗药源性疾病时，应根据患者的具体情况，必须用药时，应该权衡利 弊，调整治疗方案，如延长给药时间间隔、减少给药剂量等。 (2 分） (5) 对症治疗。药源性疾病临床症状严重时，应注意对症治疗。 (2 分）
(1169)《临床药理学》西南大学2020年12月机考考试参考答案
一、解释题(本大题共3小题，每道题6.0分，共18.0分)1.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量描述药物在体内动态变化规律的学科2.二重感染是指长期应用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁殖，引起新的感染，称为二次感染或 菌群交替症。
3.化学治疗药物指化学治疗使用的药 物‘化学治疗指对细菌和其他病原微生物、寄生物及癌细胞 所致疾病的药物治疗。
二、单项选择题(本大题共10小题，每道题4.0分，共40.0分)1.老年人合并用药一般不超过几种A.2种B.3一4种C.6种D.5一6种2.老年人的用药原则不包括A.根据疾病诊断正确用药B.选择合适的给药方法C.减少给药间隔，加大用药剂量D.用药方案尽可能简单3.老年人免疫功能不会出现的变化为A.T细胞减少B.自身免疫疾病发病率明显减少C.粒细胞功能下降D.B细胞减少4.药物与红细胞的结合随年龄增加A.结合率增加B.结合率无明显变化C.结合率下降D.碱性药物结合率增加5.老年患者使用头抱孟多易引起的不良反应是A.维生素K缺乏而出血B.肾功能下降C.呼吸困难D.肝损害6.老年患者低血糖的特点是A.发病快B.嗜睡C.症状隐匿D.恢复迅速7.肝疾病时，药物代谢能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估A.血清ALTB.血清胆红素C.凝血酶原时间D.Child-Push分级法8.药物中毒或无效时可能导致治疗无效并带来严重后果的药物A.地高辛B.卡马西平C.庆大霉素D.他克莫司9.关于老年人的生理变化对药动学影响的描述，不正确的是A.胃酸分泌减少，酸性药物解离减少，吸收增加B.清蛋白数量减少，易与血浆蛋白结合药物的游离浓度增加C.脂肪组织增加而肌肉和水的比重减少，脂溶性药物的表观分布容积增加D.经肾排泄的药物易蓄积中毒10.老年人神经系统的改变为A.脑神经元减少B.阿片受体数目增加C.脑神经细胞数目不变D.脑血流量增加三、多项选择题(本大题共5小题，每道题4.0分，共20.0分)1.I期临床试验包括:A.耐受性试验B.治疗作用的确证C.治疗作用的初步评价D.药动学试验2.单剂量耐受试验最高剂量选择正确的有:A.动物长期毒性试验中出现毒性剂量的1/60B.动物长期毒性试验中引起中毒症状或脏器出现可逆性变化量的1/10C.动物长期毒性试验最大耐受剂量的1/5一1/2D.女动物最低毒性剂量的1/1003.多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm} )C.药物的谷浓度(Cmin )D.峰谷波动系数(DF)4.生物样品分析方法的验证包括:A.特异性B.准确度C.精密度D.稳定性5.单剂量耐受试验起始剂量的选择正确的有:A.两种动物急性毒性试验LDS。
2019秋季西南大学网络教育学院-[1168]《药品生物检定技术》
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西南大学网络与继续教育学院课程代码： 1168 学年学季：20192判断题1、供试品溶液配制时，若供试品为纯品、原料药品，称量一般为50 mg，不得少于1 mg，否则误差较大（. A.√. B.×2、配制供试品溶液时，从冰箱中取出的供试品，称量前要先回温至室温（）。
<br< span="" st. A.√. B.×3、配制供试品溶液时，操作人员按要求穿戴无菌服，进入无菌室；操作前，先用酒精棉球消毒手，再用酒. A.√. B.×4、细菌内毒素主要是来自革兰氏阳性细菌细胞壁的脂多糖。
（）. A.√. B.×5、在药品的微生物检验中，若作摇瓶培养，则15-20ml培养基/250ml的三角瓶，保证通气良好。
（）. A.√. B.×6、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。
（. A.√. B.×7、大肠杆菌在胆盐硫乳琼脂平板上的菌落形态为无色至浅橙色，半透明，菌落中心带黑色或全部黑色或无. A.√. B.×8、在破伤风梭菌毒力实验中，小白鼠强直性痉挛，抽搐。
呈现弓背反张，腿部强直，尾巴竖立等症状，最. A.√. B.×9、一般细菌毒素包括内毒素和外毒素。
（）. A.√. B.×10、异常毒性检查时，实验动物分组：分别将小鼠和豚鼠随机分组，供试品组小鼠5只/批，豚鼠2只/批. A.√. B.×11、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。
（. A.√. B.×12、国家标准品系指含有单一成分或混合组分，并用国际标准品标定的用于生物检定、抗生素或生化药品. A.√. B.×13、鉴于98%的大肠杆菌靛基质（Indole）实验为阳性，将4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷与Indole实验. A.√. B.×14、管碟法是根据抗生素在琼脂平板培养基中的扩散渗透作用，比较标准品和检品两者对试验菌的抑菌圈. A.√. B.×15、动态是指洁净室（区）已处于正常生产状态，设备在指定的方式下进行，并且有指定的人员按照规范. A.√. B.×16、所有的内毒素均为脂多糖，但并非所有的脂多糖均为内毒素。
临床药理习题答案-2019年文档资料
成教《临床药理学》习题A1型题：单句型最佳选择题1.研究药物与机体间相互作用的科学是A.药效学B.药动学C.药物学D.药理学E.药剂学2.药物的吸收是指A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环D.药物与作用部位结合E.静脉给药3.药物的安全范围是指A.极量和最小中毒量之间的范围B.最小有效量与极量之间的范围C.常用量与极量之间范围D.最小有效量与最小中毒量之间的范围E.最小有效量与最小致死量之间的范围4.药物的半数致死量（LD5o）是A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使50%人产生作用的剂量D.使50%实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.药物达到稳态血药浓度的时间需经过A.1 〜2 个 t1/2 ;B.3 〜4 个 11/2；C.4 〜5 个 11/2 ;D.6 〜7 个 11/2 ；E.10 个 t1/26.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质和体液的 pH;B.药物与血浆蛋白结合率 ;C.药物与组织的亲和力D .体内某些屏障 ;E. 不同的给药途径7.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后 ;B.吸入给药后 ;C.口服给药后；D.静脉给药后 ;E.皮下给药后8.药物在体内消除的速度可决定药物A.药效发生的快慢；B.不良反应的多少C.自消化道吸收的速度；D.作用持续时间的久暂E.临床应用价值的大小9.药物的生物利用度取决于A.药物代谢的方式；B.药物转运的方式；C .药物的排泄过程；D.药物的吸收过程；E.药物分布的范围10.下列哪项不是M受体激动的效应A.胃酸分泌增加B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩D.心脏抑制E.平滑肌收缩11.B i受体主要分布于A.心脏B・支气管和血管平滑肌C.胃肠道括约肌D.瞳孔开大肌E.汗腺12.下列药物属于胆碱受体激动药的是A .毛果芸香碱B・新斯的明C.阿托品D.筒箭毒碱E.哌唑嗪13.毛果芸香碱的作用方式是A.激动M受体B.阻断M受体C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活胆碱酯酶14.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛15.毛果芸香碱主要用于治疗A .重症肌无力B・阿托品中毒C.术后尿潴留D .阵发性室上性心动过速E.青光眼16.有机磷农药中毒表现的 M样症状可用何药解救A.阿托品B・新斯的明C.碘解磷定D.筒箭毒碱E.哌唑嗪17.阿托品对眼睛的作用是A.扩瞳、降低眼压、调节痉挛B・缩瞳、降低眼压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼压、调节麻痹18.下列属于阿托品禁忌症的是A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.膀胱刺激症状E.中毒性休克19.阿托品的不良反应不包括A.口干B.视近物模糊C.恶心、呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红20.抢救心跳骤停的主要药物是A.多巴胺B•肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.去甲肾上腺素21•主要兴奋B受体的药物是A.去甲肾上腺素B.心得安C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺22.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转A.阿托品B・美加明C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.山莨菪碱23.可升高血压而减慢心率的药物是A.阿托品B•肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是24.可以用于治疗心源性哮喘的是A.吗啡；B.度冷丁 ;C.阿法罗定；D.纳洛酮；E.镇痛新25.阿司匹林的作用机制主要是通过抑制A.前列腺素的合成B.脂氧酶C.磷脂酶A2D.过氧化物酶E.腺苷酸环化酶26.下列药物无抗炎作用的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.安乃近D.布洛芬27.下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A .胃肠反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水扬酸反应E.水钠潴留28.阿司匹林的用途不包括A.发热、头痛B.类风湿性关节炎C.防治血栓形成D.胃溃疡E.预防心肌梗塞29.为Ca2+通道阻滞药的降压药是A.利血平B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.氢氯唑嗪30.哌唑嗪口服易出现“首剂现象” ，其表现之一是A .体位性低血压B.尿量增加C.口干D.鼻塞E.多汗31.有基础降压药之称的药物是A.硝苯吡啶B.卡托普利C.可乐定D.肼屈嗪E.氢氯噻嗪32.高血压危象宜选用B.硝普钠C.利血平D.可乐定E.氢氯噻嗪33.属于中枢性降压作用的药物是A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.尼莫地平E.普萘洛尔34•通过阻断肾上腺素B受体产生降压作用的降压药是A.可乐定B.硝苯地平C.卡托普利D.利血平E.普萘洛尔35.属于非苷类强心药的是A.洋地黄毒苷B.地高辛C .毛花苷丙D.氢氯噻嗪E.毒毛花苷K36.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A.使已扩大的心室容积缩小B・正性肌力作用C.降低心率D.降低心肌耗氧量E.负性频率37・关于强心苷的药理作用叙述不正确的是A.正性肌力作用B・负性频率C.负性传导D.利尿作用E.提高窦房结的自律性38・药物的副作用是在下列哪种情况下发生A.极量B.治疗剂量C.最小中毒量D.病人体质特异E.LD5039・强心苷的不良反应不包括A.耳毒性B・室性早搏C.室性心动过速D.神经系统症状E.胃肠道症状40・下列何药不是抗心绞痛药A ・硝酸甘油B・硝苯地平C.普萘洛尔D ・肾上腺素E ・硝酸异山梨酯41・硫酸亚铁适用于治疗A.营养性巨幼红细胞贫血B・再生障碍性贫血C.恶性贫血D.缺铁性贫血E.溶血性贫血42・肝素过量引起的出血，可用何药解救A・鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1243・口服铁剂，最常见的不良反应是A.心动过速B・昏迷C.嗜睡D.胃肠道刺激症状E.过敏反应44.可促进铁剂吸收的因素是A .碳酸氢钠B・四环素类C.稀盐酸D.多钙食物E.浓茶45.治疗恶性贫血应选用A.维生素B12B・华法林C.铁剂D.肝素E.维生素B646・维生素K 可用于治疗A ・产后出血B・肺咯血C ・肝、胰、前列腺术后出血D.新生儿出血E.肝素过量引起的自发性出血47・大量粘痰阻塞气道的紧急情况，宜选用何药气管滴入A.可待因B・羧甲司坦C.溴已新D.氯化铵E ・乙酰半胱氨酸48. 属于中枢性镇咳药的是A.可待因B・羧甲司坦C.溴已新D.氯化铵E ・乙酰半胱氨酸49・抗菌谱是指A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B・抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D・抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E・抗菌药对宿主的毒性50・化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？A・ED95/LD5B.ED5/LD 95C.ED 50/LD 50D.LD 95/ED5E.LD 50/ED 5051・B—内酰胺类药物抗菌作用机制是A.影响胞浆膜通透性B・抑制细菌细胞壁合成C.阻碍细菌DNA复制D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制四氢叶酸合成52.通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B•青霉素类C.喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类53.特异性抑制细菌核酸合成的药物是：A.氨基糖苷类B.B —内酰胺类C.喹诺酮类D.四环素类E.红霉素54.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A.扩大抗菌谱B.增强抗菌能力C.减少耐药性D.延长作用时间E .减少不良反应55.下列抗生素中抗菌谱最广的是A.青霉素类B•头孢菌素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基糖苷类56.七岁以下儿童不宜用四环素，因为该药A .影响神经系统发育B.抑制骨髓造血功能C.有胃肠道反应D.影响骨牙发育E.有耳毒性57.细菌对青霉素产生抗药性的机制是A.胞浆膜通透性降低B.改变代谢途径C.细菌产生B内酰胺酶D.细菌产生合成酶E.PABA 浓度增高58.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：A.磺胺异恶唑B・磺胺嘧啶C.磺胺甲恶唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶59.青霉素发生过敏性休克首选药物是A .肾上腺素B・糖皮质激素类药物C .去甲肾上腺素D.苯海拉明E.H1 受体阻断药60.磺胺药与甲氧苄啶(TMP) 合用的目的是A.提高抗菌效果延缓耐药性产生B・增加磺胺药在尿中浓度C.减少结晶尿形成D.增加磺胺药血中浓度E.减少过敏反应发生61.药理学的主要研究内容A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药效学和药动学D.药物的体内过程E.机体对药物的不良反62.喹诺酮类药物的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B・抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制细胞壁合成E.抑制蛋白质合成63.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为A.防治作用和不良反应；B.选择作用和普遍细胞作用C.局部作用和吸收作用；D .兴奋作用和抑制作用E.副作用和毒性反应64.治疗指数是A.LD50/ED 50B.LD50C.ED50D.ED 95与LD5 之间的距离E.LD95与ED5之间的距离65.药物的吸收速度决定药物作用的A.持续时间B.起效快慢C.与受体亲和力的大小D.效价强度E.内在活性66.药物与血浆蛋白结合率高者A.起效快，作用长B.起效慢，作用短C.起效快，作用短D.起效慢，作用长E.起效快，作用时间不变67.药物出现作用最快的给药途径是A.肌内注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服E.吸入68.药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是A.决定用药剂量B.决定给药间隔C.决定选用药物剂型D.决定给药途径E.估计药物安全性69.对胃有刺激性的药物应A.空腹服用B.饭前服D.睡前服E.定时服70.N 2受体激动时可产生A.心率加快B.内脏平滑肌松弛C.骨骼肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.支气管平滑肌松弛71.不属于B受体激动后效应的是A.心率传导加快B・支气管平滑肌舒张C.冠脉舒张D.心肌收缩力增强E.瞳孔缩小72.下列药物属于胆碱受体阻断药的是A .毛果芸香碱B・新斯的明C.阿托品D.筒箭毒碱E.哌唑嗪73.毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A.激动虹膜a受体B・阻断虹膜a受体C.激动虹膜M受体D.阻断虹膜M受体E.抑制胆碱酯酶活性74.毛果芸香碱不具有的作用是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D .调节痉挛E .腺体分泌增加75.下列哪种情况可用大量阿托品治疗A.心动过速B.有机磷农药中毒C.青光眼D.前列腺肥大76.有机磷农药中毒表现的肌震颤症状可用何药解救A .毛果芸香碱B.新斯的明C.碘解磷定D.筒箭毒碱E.哌唑嗪77.下列哪一项不是阿托品的作用A.升咼眼压B.调节麻痹C .腺体分泌增加D.扩瞳E.解除内脏平滑肌痉挛78.下列属于阿托品禁忌症的是A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.膀胱刺激症状E.中毒性休克79.阿托品的不良反应不包括A. 口干B・视近物模糊C. 恶心、呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红80.静滴外漏易致局部组织缺血坏死的药物是A.去甲肾上腺素B•肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.多巴胺81•属于a受体激动药的是A.去甲肾上腺素B・心得安C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺82.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B・阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D.多巴胺、肾上腺素、麻黄碱E.阿托品、异丙肾上腺素、肾上腺素83.肾上腺素对血管作用的结果是A.皮肤粘膜血管收缩，内脏、骨骼肌血管扩张B・皮肤粘膜血管扩张，内脏、骨骼肌血管收缩C.皮肤粘膜、内脏血管收缩，骨骼肌血管扩张D.皮肤粘膜及骨骼肌血管均收缩E.以上都不是84.下列药物可以用于治疗心源性哮喘的是A.吗啡B.度冷丁C.阿法罗定D.纳洛酮E镇痛新85.类风湿性关节炎首选药是A.吲哚美辛B.阿司匹林C.萘普生D.布洛芬E.吡罗昔康86.下列药物无抗炎作用的是A.阿司匹林B・对乙酰氨基酚C.安乃近D.布洛芬E.萘普生87.下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A .胃肠反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水扬酸反应E.水钠潴留88.阿司匹林的用途不包括A.发热、头痛B.类风湿性关节炎C.防治血栓形成D.胃溃疡E .预防心肌梗塞89.有基础降压药之称的药物是A.硝苯吡啶B.卡托普利C.可乐定D.肼屈嗪E .氢氯噻嗪90.通过排钠利尿产生降压作用的药物是A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.尼莫地平E.普萘洛尔91•最早用于临床的Ca2+通道阻滞药的降压药是A.利血平B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.氢氯唑嗪92.下面抗高血压药物中属于血管扩张药的是A.卡托普利B.硝普钠C.利血平D.可乐定E.氢氯噻嗪93.下面抗高血压药物中口服易出现“首剂现象”的是A.哌唑嗪B・硝普钠C.利血平D・可乐定E.氢氯噻嗪94•属于血管紧张素I转化酶抑制药的是A.硝苯地平B・卡托普利C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.肼屈嗪95.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A .使已扩大的心室容积缩小B・正性肌力作用C.降低心率D.降低心肌耗氧量E.负性频率96.强心苷类药物的作用机制是A.抑制Na+-K+-ATP 酶B・抑制磷酸二酯酶C.激动B i受体D.阻断a受体E.抑制血管紧张素I转化酶97.强心苷主要用于治疗A.呼吸功能衰竭B・慢性心功能衰竭C.肾功能衰竭D.脑功能衰竭E.肝功能衰竭98・强心苷的不良反应不包括A.耳毒性B・室性早搏C.室性心动过速D.神经系统症状E.胃肠道症状99・血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是A.扩张冠脉，增加心肌供氧B・减少心肌耗氧C.减轻心脏的前、后负荷D.降低血压，反射性兴奋交感神经E.降低心排出量100・为迅速产生抗心绞痛作用，硝酸甘油可采用A.静注B・肌注C.口服D.皮下注射E.舌下含化101.治疗新生儿出血宜选用A.氨甲苯酸B.维生素KC .垂体后叶素D.肝素E.酚磺乙胺102.体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是A.双香豆素B.华法林C.肝素D.嘧达莫E.链激酶103.长期应用叶酸拮抗剂甲氨蝶呤，乙胺嘧啶等药物所致的巨幼红细胞性贫血宜选用A.硫酸亚铁B.维生素B12C.叶酸+维生素B i2D•甲酰四氢叶酸钙E.维生素K104.防碍铁剂在肠道吸收的物质是A.维生素CB.果糖C.食物中的半胱氨酸D.食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质E.稀盐酸105.下列哪项不是铁剂的不良反应A.便秘B.注射剂给药常引起局部刺激与疼痛C.粒细胞减少D.急性中毒时可引起休克E.口服可引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻106.口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是A.肝素B・枸橼酸钠C.华法林D.尿激酶E.组织型纤溶酶原激活剂107.属于刺激性祛痰药的是A.桉叶油B・羧甲司坦C.溴已新D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸108.有利尿和酸化血液和尿液作用的恶心性祛痰药是A.氯化铵B.溴己新C.乙酰半胱氨酸D.复方甘草丸E.桉叶油109.抗菌活性是指A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B.抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D.抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E.抗菌药对宿主的毒性110.通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B.B —内酰胺类C.喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类111.特异性抑制细菌核酸合成的药物是：A.氨基糖苷类B.B —内酰胺类C.喹诺酮类D.四环素类E.红霉素112.有关化疗指数的论述错误的是A.是LD50与ED50的比值B.是LD5与ED95的比值C .化疗指数越大，则毒性越小D .化疗指数大则绝对安全E.化疗指数不能作为安全性评价的唯一依据113.通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B•青霉素类C.喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类114.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A.扩大抗菌谱B・增强抗菌能力C.减少耐药性D.延长作用时间E.减少不良反应115.防治青霉素过敏性休克的措施，不正确的是A.询问过敏史B.有过敏史者，需作皮肤过敏试验C.注射后应观察20分钟D.临用临配E.出现过敏性休克，治疗首选肾上腺素116.青霉素的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.增加细菌胞浆膜的通透性C.抑制菌体核酸的合成D.抑制菌体蛋白质的合成E.抑制菌体叶酸的合成117.易导致肾功能损害的抗生素是A.红霉素B.青霉素GC.多西环素D .氨基糖苷类E.氯霉素《临床药理学》答案A1型题:1.研究药物与机体间相互作用的科学是 D.药理学2.药物的吸收是指C3.药物的安全范围是指 D.最小有效量与最小中毒量之间的范围4.药物的半数致死量（LD5。
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答：新药(New Drugs)是指化学结构、药品组分和药理作用不同于现始 执行的新《药品注册管理办法》，新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应 症的药品，不属于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。2015年对新药的概念进行了更改，新药系指未曾在中国境内外上 市销售的药品。
西南大学网络与继续教育学院课程考试
课程名称：(1169)《临床药理学》
考生姓名：钟蕾
学号：W17103883313026
一、解释题(本大题共2小题，每道题5.0分，共10.0分)
考试时间：120分钟
满分：100分
1. 临床试验
答：临床试验(ClinicalTrial)，指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应 及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和E AP临床试验。
答
A.时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化 B.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关 C.药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性
D.在周期性变化中，同一剂量药物在相同周期对机体必然产生相同作用
11. 下列哪项不是常用的血药浓度监测方法
A.高效液相色谱法
B.荧光偏振免疫法
A.氯霉素 B.新霉素
C.氨节西林
D.阿奇霉素
2. 影响患者依从性主要因素为
A.用药方案的复杂性
B.用药方案的指导性 C. 用药方案的选择性 D.用药方案的有效性 3. 影响药物吸收过程昼夜节律性变化的主要因素有
A.胃液的pH及胃液分泌量 B.胃排空和肠蠕动 C.药物的脂溶性和水溶性D.吸收部位的血流量
A.药物消除速度常数 B.药物口服剂量 C.药物半衰期
D.活性药物的血药浓度
7. 血浆脂蛋白主要结合的药物是
A.弱酸性药物
B.碱性药物 C.中性药物 D. 两性药物 8. 随年龄增长血清中明显升高的是
A.肾上腺素
B.胰岛素
C.生长激素 D.醛固酮 9. 老年人与青年人相比，用药剂量应为
A.相同 B.1/3一1/2 C.<1/3 D.>1/2 10. 以下关于时辰药动学的说法不正确的有
C.薄层扫描法 D.液质联用法 12.
肾疾病时，药物排泄能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估
A.肌酐清除率
B.血清肌酐
C.血清尿素氮 D. 血清非蛋白氮 13. 老年人心血管系统的改变为
A.压力感受器敏感性下降 B.心肌细胞明显增多 C.心室舒张期缩短
D. 心脏脂肪与结缔组织减少
14. 下列陈述错误的是
二、判断题(本大题共2小题，每道题2.0分，共4.0分)
1. 氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征（）
对
错
2. 低血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏 感性，此时容易出现心脏毒性。( )
对
错
三、单项选择题(本大题共14小题，每道题4.0分，共56.0分)
1. 肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为 A.E.四环素
A.老年人用药不必考虑药品的价格 B. 药物治疗要适可而止
C.家庭用药要注意及时观察疗效和反应
D.尽量减少用药品种
四、问答题(本大题共2小题，每道题15.0分，共30.0分)
1. 长期应用糖皮质激素类药物后，为何引起类肾上腺皮质功能亢进综合征?如何/>防治? 答：可表现为向心性肥胖、满月脸、痤疮、多毛、乏力、低血钾、浮肿、高血压、糖尿病等，即通常称之为库欣综合征。一般停药 后可以自行消失。糖尿则可以通过调整膳食加以纠正。此外，选择适当的合成糖皮质激素也可以减轻某些不良反应 2. 临床药理学的研究内容有哪些?
D.以上皆是
4. 用于严重感染时需监测的药物
A.地高辛 B.环孢素 C.庆大霉素
D.苯妥英钠
5. 下列描述错误的是
A.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降
B.老年人服用吗啡，生物利用度明显增加
C.随着年龄增加，葡萄糖醛酸结合酶的活性下降 D. 老年人服用地西伴，应延长给药间隔时间 6. 在正常情况下，下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标