hj 493-2009 水质采样 样品的保存和管理技术规定 (2)
水质 采样、样品的保存与管理作业指导书
水质采样、样品的保存与管理作业指导书(依据标准: HJ493-2009、HJ494-2009、HJ495-2009)一、适用范围本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作二、一般事项本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《水质采样样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009、《水质采样技术指导》HJ494-2009和《水质采样方案设计技术规定》HJ495-2009。
三、器具3.1 采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
3.2 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。
四、采样程序4.1 接受采样任务单采样人员接受采样任务单后,详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
4.2 采样的准备根据采样任务单的内容,准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品,并逐一清点。
4.3 现场采样的实施4.3.1样品的采集在分时间单元采集样品时,测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。
4.3.1.1 采样方法4.3.1.1.1 不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样:在排污管道中采样,由于管道壁的滞留作用,同一断面不同部位流速有差异,污染物分布不均匀,浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时,可由表层起向下到1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。
废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。
质量管理(现场监测)选择题
质量管理持证上岗试题 (现场监测)选择题:1.《环境监测质量管理技术导则》HJ 630-2011要求,样品采集应根据监测方案所确定的采样点位、污染物项目、频次、时间和方法进行采样。
必要时制订采样计划,内容包括: _________ 交通工具以及安全保障等。
( )A. 采样时间和路线B. 采样时间和路线C. 采样人员和分工D. 采样器材正确答案:A、B、C、D2.《地表水和污水监测技术规范》HJ/T 91-2002要求,对流域或水系要设立_______等断面。
( )A. 背景断面B. 控制断面C. 削减断面D. 入海口断面正确答案:A、B、D3.《地表水和污水监测技术规范》HJ/T 91-2002要求,根据水体功能区设置控制监测断面,同一水体功能区至少要设置__ 个监测断面。
( )A.1B.2C.3D.4正确答案:A4. 《地表水和污水监测技术规范》HJ/T 91-2002要求,采样时, ______、DO、BOD5、有机物、余氯等有特殊要求的项目,不能用采样水荡洗采样器与水样容器。
( )A.细菌总数B.大肠菌群C. 油类D.挥发酚正确答案:A、B、C5. 《地表水和污水监测技术规范》HJ/T 91-2002要求,采样时,除一些有特殊要求的项目外,要先用采样水荡洗采样器与水样容器_____次,然后再将水样采入容器中,并按要求立即加入相应的固定剂,贴好标签。
( )A. 1~2B. 2~3C.3~4D. 4~5正确答案:B6.《水污染物排放总量监测技术规范》HJ/T 92-2002要求,废水采样时需采集不少于_______的现场平行样。
( )A. 5%B.10%C. 15%D.20%正确答案:B7.《水污染物排放总量监测技术规范》HJ/T 92-2002要求,测流时段内测得流量应与水量衡算结果误差不得大于_____。
( )A. 10%B.20%C. 30%D. 40%正确答案:A8.《水污染物排放总量监测技术规范》HJ/T 92-2002要求,因工业废水成分复杂,其中的强酸或强碱性物质对流量计或堰板有一定腐蚀作用,______对流量测量也会产生影响,为此必须加强流量计量装置的维护和保养。
HJ494-2009水质采样技术指导
HJ494-2009⽔质采样技术指导
附录A
(规范性附录)
⾃动采样设备所需性能
下列各项作为设计、选择⾃动采样设备或采样部件的指导。
使⽤者在制定⼀种特定的采样技术要求时,应着重考虑那些性能。
A1严格的结构和最少数⽬的功能组件(特别是电⼦部分)。
A2暴露或浸⼊⽔中零件应降到最⼩数⽬。
A3抗腐蚀性。
A4在设计中相对地简单,⽽且易于维护和操作。
A5⾃动采样供应线上的容器的清洗是否能达到要求(指容器材料)。
容器在⾃动采样供应线上的接受能⼒。
A6被固体物堵塞的可能性。
A7输出体积的准确性。
A8与⼿动取得的样品相⽐,分析数据可提供良好的相关性。
A9样品容器易于拆卸,清洗和重新装配。
A10携带式采样器,应全部封闭的、轻量的、易于获得的和能抵抗恶劣的⽓候,⽽且能够在⼴范围环境条件下操作。
A11能够进⾏流量⽐例样品或时间混合样品的采集。
A12可以调节吸⼊液体的流速,需要时,还应防⽌物相分离。
A13吸⼊管的最⼩内径应为12mm,并装有流线型过滤⽹,可防⽌堵塞和固体物蓄积。
A14分配重复的等分试样到各瓶⼦中的能⼒。
A15对于现场采样—交流、直流电源运转的性能,直流功率要能维持120h的运转,以便提供1h的样品量。
如要求具有防爆性,必须使⽤⽓动送样和控制元件。
A16对于温度和时间敏感的样品,提供在环境⽓温⾼达40℃的情况下,可使样品在24h期间保持在4~6℃存放的条件。
A17当分别采集样品时,间歇样品的最⼩体积为0.5L。
16。
水质样品的保存和管理技术规定HJ492009练习题
《水质样品的保存和管理技术规定》(HJ493-2009)一、填空题1、各种水质的水样,从采集到分析这段时间内,由于、、作用会发生不同程度的变化。
答案:物理的化学的生物的2、选择盛装水样的容器材质必须注意:容器器壁不应吸收或吸附待测组分、和选用深色玻璃降低光敏作用。
答案:容器不能引起新的沾污容器不得与待测组分发生反应3、玻璃能降低光敏作用。
答案:深色4、测定、和的容器不能使用洗涤剂。
答案:硅硼表面活性剂5、测或的容器不能用铭酸一硫酸洗液。
答案:硫酸盐铭6、用于微生物分析的容器及塞子、盖子应经高温灭菌,在灭菌前可在容器里加入以除去余氯对细菌的抑制作用。
答案:硫代硫酸钠7、过滤样品的目的就是区分被分析物的的比例。
答案:可溶性和不可溶性8、测定六价铭的水样需加,调节pH至。
答案:NaOH109、测定铜铅锌镉等金属污染物的水样,应加入酸化至。
答案:HNO3pH<210、测定总铭的水样,需用酸化至pH小于。
答案:HNO3pH<211、在测氨氮、硝酸盐氮和COD的水样中,加或加入抑制生物作用。
答案:氯化汞三氯甲烷12、甲苯作防护剂以抑制生物对、、的氧化还原作用。
答案:亚硝酸盐硝酸盐镂盐13、作防护剂以抑制生物对亚硝酸、盐硝酸盐、镂盐的氧化还原作用。
答案:甲苯14、在测酚水样中用磷酸调溶液的pH值,加入以控制苯酚分解菌的活动。
答案:硫酸铜15、在测酚水样中用调溶液的pH值,加入硫酸铜以控制苯酚分解菌的活动。
答案:磷酸16、水样中痕量汞易被还原,引起汞的挥发性损失,加入可使汞维持在高氧化态,汞的稳定性大为改善。
答案:硝酸一重铭酸钾溶液17、采集用于测定溶解氧的样品,应在采样现场加和。
答案:硫酸镒碱性KI叠氮化钠溶液18、对于采集微生物和生物的采样容器,须经C干热灭菌2小时,或经C高压蒸汽灭菌15分钟。
答案:16012119、用于生物学分析中底栖无脊椎动物鉴定的水样,应加入70%的保存。
答案:乙醇20、选用深色容器采集和保存样品是为了。
环境监测技术参考试题集水采样及现场监测判断题及答案
环境监测技术参考试题集-水采样及现场监测(判断题及答案)1.《水质样品的保存和管理技术规定》(HJ493-2009)规定,测定水中微生物的样品瓶在灭菌前可向容器中加入亚硫酸钠,以除去余氯对细菌的抑制使用。
O答案:×正确答案:测定水中微生物的样品瓶在灭菌前可向容器中加入硫代硫酸钠,以除去余氯对细菌的抑制作用。
2.根据《水质采样技术指导》(HJ494-2009)中封闭管道的采样技术规定,采集自来水或抽水设备中的水样时,应先放水数分钟,使积留在水管中的杂质及陈旧水排出,然后再取样。
采集水样前,应先用水样洗涤采样器容器、盛样瓶及塞子2〜3次(油类除外)。
() 答案:√3.根据《水质采样方案设计技术规定》(HJ495-2009),只有固定采样点位才能对不同时间所采集的样品进行对比。
O答案:√4.《集中式饮用水水源地环境保护状况评估技术规范》(HJ774-2015)规定:未按照各级环境保护主管部门下达的监测计划完成全部水质指标监测,但据已监测指标评价结果为达标的水源,认定其水量达标率为60%,水源达标率为0。
()答案:√5.工业废水的采样中,用采样水荡洗采样器与所有水样容器2-3次,然后将水样采入容器中,并按要求立即加入相应的固定剂,贴好标签。
()答案:×6.企事业单位污水采样点处必须设置明显标志,确认后的采样点不得改动。
O答案:X7.对于第一类水污染物,不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类别,一律在车间或车间处理设施排放□采样。
() 答案:√8.在废水排放标准中,按污染物的性质和控制方式分为第一类污染物和第二类污染物,前者不得以稀释的方式处理。
O答案:√9.测定某工业废水一个生产周期内PH的方法是:按等时间间隔采样,将多次采集的水样混合均匀,然后测定该混合水样的pH。
() 答案:×正确答案:测定某工业废水一个生产周期内PH的方法是:必须单独测定每次采集水样的pH。
10.工业废水的采样中,用采样水荡洗采样器与所有水样容器2~3次,然后将水样采入容器中,并按要求立即加入相应的固定剂,贴好标签。
水质取样实施导则
a)污水的监测项目根据行业类型有不同要求。在分时间单元采集样品时,测定 pH、COD、BOD5、 溶解氧、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品,不能混合,只能 单独采样。 b)从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。 c)采样的位置应在采样断面的中心,在水深大于 1 m 时,应在表层下 1/4 深度处采样,水深小于或等于 1 m 时,在水深的 1/2 处采样。 d)从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。对污染物 分布不均匀的大型贮罐或废水池,根据具体情况,可多点分层采样。
一、水样的类型 采样技术要随具体情况而定,有些情况只需在某点瞬
时 采 集 样 品 , 而 有 些 情 况 要 用 复 杂 的 采 样 设 备 进行采样。 根据采样时间和频率可分为瞬时采样和混合采样。二者均适用于 静态水体和流动水体。
综合采样是获得平均浓度的重要方式,有时需要把代表断面 上的各点或几个污水排放口的污水按相对比例流量混合,取其平 均浓度。
2020
水质取样实施导则
四川盛马化工-化验中心
目 录
CONTENTS
01 前 言
水质采样的实施 02
水样的存储和管理 03
取样安全注意事项 04
PART ONE
01
前言
良好的的水质分析质量主要涉及到水样的采集、保存和测定 三个方面,缺一不可。如果只是有精密的分析设备和良好的检测 技术,而忽略了在水样采集、运输和保存过程中的质量控制问题, 所获得的检测结果就不能够反映水质的真实情况。
c)采样时应避免剧烈搅动水体,任何时候都要避免搅动底质。
d)采水器的容积有限不能一次完成采样时,可以多次采集,将各次采集的水样集装在洗涤干净的大容器中。样 品分装时应充分摇匀。注意:混匀样品不适宜测定生化需氧量、油类、细菌学指标、硫化物及其它有特殊要求 的项目。
废水采样和保存技术
7d
Z
HJ91.1-2019
82
姻虫卵
10000
P
10000
1
常温下运回实验室,立即进行过滤和沉淀
3
3
7d
/
HJ91.1-2019
33
挥发性有机
物
1000
ZG
1000
1
用1+10HC1调至pH约为2,加入
0.01-0.02g抗坏血酸除去残余氟
1.23
12h
収独采样,必须注满容器,不留空间,采样前不能荡洗采样器具和样品容器•不冋时间采集的水样不能混合测定(即无法做混合样)o
HJ91.1-2019
34
3
14d
/
HJ91.1-2019
55
镁
250
P
500
1
硝酸,1L水样中加浓硝酸.1-2019
56
钾
250
P
500
1
硝酸.1L水样中加浓硝酸10ml
3
14d
/
HJ91.1-2019
57
钙
250
P
500
1
硝酸.1L水样中加浓硝酸10ml
3
14d
/
HJ91.1-2019
58
250
123
5d
/
HJ91.1-2019
76
三乙胺
/
G
500
1
/
3
24h
/
HJ91.1-2019
77
丙烯酰胺
250
ZG
50()
1
/
123
7d
/
HJ91.1-2019
废水采样和保存技术
21
总硬度
250
P
500
1
硝酸
3
14d
/
HJ493-2009
22
溶解性固体
100
P
500
1
/
1.2.3
/
HJ493-2009
23
氟化物
250
P
500
1
/
1.2.3
14d
/
HJ91.1-2019
24
硫化物
250
P、ZG
500
1
1L水加入氢氧化钠至pH约为9,加入5%抗坏血酸5ml、饱和EDTA3ml,滴加饱和Zn(Ac)2至胶体产生
1.3
/
单独采样,必须注满容器,不留空间。
HJ91.1-2019
19
石油类、动植物油
单个项目或者双个项目都是500
G
500
1
盐酸,pH≤2
3
7d
单独采样,定容采样,不能采现场平行样,采样前不能荡洗采样器具和样品容器,不同时间采集的水样不能混合测定(即无法做混合样)。
HJ91.1-2019
20
粪大肠菌群
HJ91.1-2019
2
色度
1000
P、G
1000
1
/
3
12h
不同时间采集的水样不能混合测定(即无法做混合样)
HJ91.1-2019
3
浊度
250
P、G
500
1
/
3
12h
/
HJ493-2009
4
气味
500
G
500
1
/
1.3
HJ493-2009水质 样品的保存总结表
水污染物排放总量监测项目和监测方法氢化物发生原子吸收分光光度法吡啶巴比妥酸光度法异烟酸巴比妥酸分光光度法(BOD5)微生物传感器快速测定法HJ/T 86—2002总有机碳(TOC)燃烧氧化非分散红外吸收法HJ/T71—2001自动在线监测法(燃烧氧化)②挥发酚4-氨基安替比林直接光度法GB7490—874-氨基安替比林萃取光度法GB7490—87硝基苯类气相色谱法GB13194—91还原偶氮光度法(一硝基和二硝基化合物)GB4918—85氯代十六烷基吡啶光度法(三硝基化合物)GB4918—85GC/MS法②总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB11894—89气相分子吸收法②总磷钼酸铵分光光度法GB11893—89孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法②离子色谱法②硫化物亚甲基蓝分光光度法GB/T16489—1间接原子吸收法②碘量法②铜(Cu)火焰原子吸收法GB7475—87流动注射在线富集火焰原子吸收法②阳极溶出伏安法②示波极谱法②等离子发射光谱法②APDCMIBK萃取火焰原子吸收法②锌(Zn)火焰原子吸收法GB7475—87双硫腙分光光度法GB7472—87流动注射在线富集火焰原子吸收法②阳极溶出伏安法②示波极谱法②等离子发射光谱法②阴离子表面活性剂(LAS)电位滴定法GB13199—91亚甲蓝分光光度法GB7494—87注:①BOD5、COD等监测可使用快速方法,COD也可用TOC作为比对方法,必须用COD上报数据,但需进行适用性检验(即同一水样与标准方法对照测定结果误差≤10%)②《水和废水监测分析方法(第四版)》中国环境科学出版社,2002注:(1)《水和废水监测分析方法(第四版)》,中国环境科学出版社,2002 年。
(2)《生活饮用水卫生规范》,中华人民共和国卫生部,2001 年。
(3)我国尚没有标准方法或达不到检测限的一些监测项目,可采用ISO、美国EPA 或日本JIS 相应的标准方法,但在测定实际水样之前,要进行适用性检验,检验内容包括:检测限、最低检出浓度、精密度、加标回收率等。
水质 样品的保存和管理技术规定
容器的封存: ▪ 对需要测定物理-化学分析物的样品,应使水样充满容器至溢流并密封保存,以 减少因与空气中氧气、二氧化碳的反应干扰及样品运输途中的振荡干扰。但当样 品需要被冷冻保存时,不应溢满封存。
样品的冷藏、冷冻: 在大多数情况下,从采集样品后到运输到实验室期间,在1~5℃冷藏并暗处保 存,对保存样品就足够了。冷藏并不适用长期保存,对废水的保存时间更短。 −20℃的冷冻温度一般能延长贮存期。分析挥发性物质不适用冷冻程序。如果样 品包含细胞、细菌或微藻类,在冷冻过程中,会破裂、损失细胞组分,同样不适 用冷冻。冷冻需要掌握冷冻和融化技术,以使样品在融化时能迅速地、均匀地恢 复其原始状态,用干冰快速冷冻是令人满意的方法。一般选用塑料容器,强烈推 荐聚氯乙烯或聚乙烯等塑料容器。
样品接收: ▪ 水样送至实验室时,首先要检查水样是否冷藏,冷藏温度是否保持 1~5℃。其 次要验明标签,清点样品数量,确认无误时签字验收。如果不能立即进行分析, 应尽快采取保存措施,防止水样被污染。
需要现场测定的检测项目: ▪ pH、色度、浊度、气味、电导率、二氧化碳、溶解氧、残余溴、二氧化氯、余 氯、亚氯酸盐。
用于微生物分析的样品: ▪ 用于微生物分析的容器及塞子、盖子应经高温灭菌,灭菌温度应确保在此温度下 不释放或产生出任何能抑制生物活性、灭活或促进生物生长的化学物质。 ▪ 在灭菌前可在容器里加入硫代硫酸钠(Na2S2O3)以除去余氯对细菌的抑制作用 (以每125mL容器加入0.1mL 的 10 mg/L Na2S2O3 计量)。
填写样品标签: ▪ 水样采集后,往往根据不同的分析要求,分装成数份,并分别加入保存剂,对每 一份样品都应附一张完整的水样标签。 ▪ 水样标签应事先设计打印,内容一般包括:采样目的,项目唯一性编号,监测点 数目、位置,采样时间,日期,采样人员,保存剂的加入量等。 ▪ 标签应用不退色的墨水填写,并牢固地粘贴于盛装水样的容器外壁上。 ▪ 对于未知的特殊水样以及危险或潜在危险物质如酸,应用记号标出,并将现场水 样情况作详细描述。 ▪ 对需要现场测试的项目,如 pH、电导率、温度、流量等应按下表进行记录,并 妥善保管现场记录。
HJ493-2009水质 样品的保存总结表
氢化物发生原子吸收分光光度法
吡啶巴比妥酸光度法
异烟酸巴比妥酸分光光度法
燃烧氧化非分散红外吸收法
还原偶氮光度法(一硝基和二硝基化合物)
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法
孔雀绿
磷钼杂多酸分光光度法
注: ① BOD5、 COD 等监测可使用快速方法, COD 也可用 TOC 作为比对方法, 必须用 COD 上报数据, 但需进行适用性检验 ( 即同一水样与标准方法对照测定结果误差≤10% )
② 《水和废水监测分析方法 ( 第四版) 》 中国环境科学出版社, 2002
注:(1)《水和废水监测分析方法(第四版)》,中国环境科学出版社,2002 年。
(2)《生活饮用水卫生规范》,中华人民共和国卫生部,2001 年。
(3)我国尚没有标准方法或达不到检测限的一些监测项目,可采用ISO、美国EPA 或日本JIS 相应的标准方法,但在测定实际水样之前,要进行
适用性检验,检验内容包括:检测限、最低检出浓度、精密度、加标回收率等。
并在报告数据时作为附件同时上报。
(4)COD、高锰酸盐指数等项目,可使用快速法或现场检测法,但须进行适用性检验。
水质采样样品的保存和管理技术规定
水质采样样品的保存和管理技术规定本标准是水质采样标准第三部分。
本标准参照采用ISO 5667-3:1985《水质采样样品保存和管理技术指导》。
1 主题内容与适用范围本标准适用于天然水、生活污水及工业废水等,当所采集的水样(瞬时样或混合样)不能立即在现场分析,必须送往实验室测试时,本标准所提供的样品保存技术与管理程序是适用的。
2 样品保存各种水质的水样,从采集到分析这段时间里,由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化,这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品,为了使这种变化降低到最小的程度,必须在采样时对样品加以保护。
2.1 水样变化的原因2.1.1 生物作用:细菌、藻类及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分,产生一些新的组分,改变一些组分的性质,生物作用会对样品中待测的一些项目如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及浓度产生影响。
2.1.2 化学作用:水样各组分间可能发生化学反应,从而改变了某些组分的含量与性质。
例如溶解氧或空气中的氧能使二价铁、硫化物等氧化;聚合物可能解聚;单体化合物也有可能聚合。
2.1.3 物理作用:光照、温度、静置或振动,敞露或密封等保存条件及容器材质都会影响水样的性质。
如温度升高或强振动会使得一些物质如氧、氰化物及汞等挥发;长期静置会使A1(OH)3,CaCO3及Mg3(PO4)2等沉淀。
某些容器的内壁能不可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等。
水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性质和生物学性质。
也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。
必须强调的是这些变化往往是非常快。
常在很短的时间里样品就明显地发生了变化,因此必须在一切情况下采取必要的保护措施,并尽快地进行分析。
保护措施在降低变化的程度或减缓变化的速度方面是有作用的,但到目前为止所有的保护措施还不能完全抑制这些变化,而且对于不同类型的水,产生的保护效果也不同,饮用水很易贮存,因其对生物或化学的作用很不敏感,一般的保护措施对地面水和地下水可有效的贮存,但对废水就不同了。
水质采样样品的保存和管理技术规定HJ4932009
特殊情况的处理
异常值:需重新 采处理, 同时记录故障情 况
样品保存容器损 坏:应立即更换 容器,对样品进 行重新处理和保 存
特殊水质情况: 需根据具体情况 制定相应的处理 方案
监测项目和方法
监测项目:包括pH值、溶解氧、 浊度、总有机碳等
单击添加标题
水质采样样品的管 理规定
水质采样样品的监 测和质量控制
水质采样样品的保 存规定
水质采样样品的保 存和管理技术要求
水质采样样品的保 存和管理技术规定 的应用和实施
样品保存容器
材质:必须能 够防止样品与 容器发生化学
反应
密封性:必须 具有良好的密 封性能,以防 止样品与外部
环境接触
标识:必须清 晰地标识容器 的名称、编号、 采样日期等信
采样前的准备
添加项标题
采样容器的选择:根据采样要求选择合适的容器,确保容器的清 洁、干燥、无异味。
添加项标题
采样设备的校准:确保采样设备准确、可靠,按照规定进行校准。
添加项标题
采样计划的制定:根据监测项目和监测范围制定采样计划,包括 采样点位、采样时间、采样频率等。
添加项标题
采样人员的培训:对采样人员进行培训,确保他们熟悉采样技术、 掌握采样规范,能够正确、规范地进行采样操作。
技术规定与其他相关规定的协调和衔接
明确规定与相关法规的关系 规定与其他技术标准的协调 规定与环保政策的衔接 规定与地方规定的协调
析
监测数据的审 核和确认
监测数据的存 储和备份
监测数据的保 密和安全
技术规定的宣传和培训
宣传:通过各种渠道宣传技术规 定,提高公众对水质采样样品保 存和管理的认识和重视。
监督和检查:对技术规定的执行 情况进行监督和检查,及时发现 和纠正问题。
hj493-2009
hj493-2009水质采样样品的保存和管理技术规定1. 采样样品的保存
(1) 采样后,样品应立即送至分析所在地的化验室进行分析检测,或分别装入容器后立即送往指定地点进行保存。
(2) 收集样品后,立即进行标签标识,标识内容应包括采样日期、采样地点、样品名称、样品性质等。
(3) 样品应放置在密封的、非污染的容器中,避免直接暴露于阳光下或高温环境中。
(4) 涉及到化学物质等危险性物质的样品要用专用密封容器保存,并在表面标明相关警告标志。
(5) 水样样品的采集和保存应符合GB/T5750-2006《水质样品采样和处理规范》的要求。
2. 样品管理技术规定
(1) 样品管理应由专人负责,建立样品调查档案,记录样品的名称、编号、原始数据、检测结果等相关信息。
(2) 样品存放时应按照不同的性质、来源、分析服务、类型等进行划分,制定相应的管理措施。
(3) 定期对样品进行检查、验收,确保样品的完整性、真实性和准确性,如有样品变质、污染、丢失等情况,应及时处理。
(4) 样品保存期限应根据不同的分析服务要求制定,超期样品应及时销毁或处置。
(5) 样品处置应符合环保和安全规定,防止对人、环境造成损害或污染。
HJ 水质样品的保存总结表
H J水质样品的保存总结表集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]水污染物排放总量监测项目和监测方法氢化物发生原子吸收分光光度法吡啶巴比妥酸光度法异烟酸巴比妥酸分光光度法悬浮物(SS)重量法GB11901—89生化需氧量(BOD5)稀释与接种法GB7488—87微生物传感器快速测定法HJ/T 86—2002总有机碳(TOC)燃烧氧化非分散红外吸收法HJ/T71—2001自动在线监测法(燃烧氧化)②挥发酚4-氨基安替比林直接光度法GB7490—874-氨基安替比林萃取光度法GB7490—87硝基苯类气相色谱法GB13194—91还原偶氮光度法(一硝基和二硝基化合物)GB4918—85氯代十六烷基吡啶光度法(三硝基化合物)GB4918—85GC/MS法②总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法GB11894—89气相分子吸收法②总磷钼酸铵分光光度法GB11893—89孔雀绿磷钼杂多酸分光光度法②离子色谱法②硫化物亚甲基蓝分光光度法GB/T16489—1间接原子吸收法②碘量法②铜(Cu)火焰原子吸收法GB7475—87流动注射在线富集火焰原子吸收法②阳极溶出伏安法②示波极谱法②等离子发射光谱法②APDCMIBK萃取火焰原子吸收法②锌(Zn)火焰原子吸收法GB7475—87双硫腙分光光度法GB7472—87流动注射在线富集火焰原子吸收法②阳极溶出伏安法②示波极谱法②等离子发射光谱法②阴离子表面活性剂(LAS)电位滴定法GB13199—91亚甲蓝分光光度法GB7494—87注:①BOD5、COD等监测可使用快速方法,COD也可用TOC作为比对方法,必须用COD上报数据,但需进行适用性检验(即同一水样与标准方法对照测定结果误差≤10%)②《水和废水监测分析方法(第四版)》中国环境科学出版社,2002序号监测项目分析方法最低检出浓度(量)有效数字最多位数小数点后最多位数(5)备注1水温温度计法℃31GB13195—912色度 1.铂钴比色法2.稀释倍数法——————GB11903—89GB11903—893臭 1.文字描述法2.臭阈值法——————(1)(1)注:(1)《水和废水监测分析方法(第四版)》,中国环境科学出版社,2002 年。
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中华人民共和国国家环境保护标准HJ 493—2009代替GB 12999—91水质采样 样品的保存和管理技术规定Water quality sampling — technical regulationof the preservation and handling of samples(发布稿)本电子版为发布稿。
请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。
环 境 保 护 部 发布目 次前言 (I)1、适用范围 (1)2、样品的保存 (1)3、样品的标签设计 (5)4、样品的运输 (6)5、样品的接收 (7)6、样品的质量控制规定 (7)7、常用样品保存技术 (7)前 言为了贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水质样品的保存和管理,制定本标准。
本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计、运输、接收和保证样品保存质量的条款。
本标准对《水质采样 样品的保存和管理技术规定》(GB 12999-91)进行了修订,原标准起草单位:中国环境监测总站,首次发布于:1991年,本次是第一次修订。
主要修订内容:——增加单项样品的最少采样量及量化部分保存剂的加入量。
——增加分析项目的容器洗涤方法。
删除“分析地点”和“建议”合并为“备注”。
——增加待测项目,其中理化和化学指标33项,如高锰酸盐指数、凯氏氮、总氮 、甲醛、挥发性有机物、农药类、除草剂类、邻苯二甲酸酯类等:增加生物指标4项:增加放射学指标10项。
自本标准实施之日起,原国家环境保护局1991年1月25日批准、发布的国家环境保护标准《水质采样 样品的保存和管理技术规定》(GB 12999-91)废止。
本标准由环境保护部科技标准司组织制订。
本标准主要起草单位:中国环境监测总站、辽宁省环境监测中心站。
本标准环境保护部2009年9月27日批准。
本标准自2009年11月1日起实施。
本标准由环境保护部解释。
水质采样样品的保存和管理技术规定1适用范围本标准规定了水样从容器的准备到添加保护剂等各环节的保存措施以及样品的标签设计、运输、接收和保证样品保存质量的通用技术。
本标准适用于天然水、生活污水及工业废水等。
当所采集的水样(瞬时样或混合样)不能立即在现场分析,必须送往实验室测试时,本标准所提供的样品保存技术与管理程序是适用的。
2样品的保存各种水质的水样,从采集到分析这段时间内,由于物理的、化学的、生物的作用会发生不同程度的变化,这些变化使得进行分析时的样品已不再是采样时的样品,为了使这种变化降低到最小的程度,必须在采样时对样品加以保护。
2.1水样变化的原因2.1.1 物理作用:光照、温度、静置或震动,敞露或密封等保存条件及容器材质都会影响水样的性质。
如温度升高或强震动会使得一些物质如氧、氰化物及汞等挥发,长期静置会使Al(OH)3,CaCO3、Mg3(PO4)2等沉淀。
某些容器的内壁能不可逆地吸附或吸收一些有机物或金属化合物等。
2.1.2 化学作用:水样及水样各组分可能发生化学反应,从而改变某些组分的含量与性质。
例如空气中的氧能使二价铁、硫化物等氧化,聚合物解聚,单体化合物聚合等。
2.1.3 生物作用:细菌、藻类、及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分,产生一些新组分,改变一些组分的性质,生物作用会对样品中待测的一些项目如溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及浓度产生影响。
2.2 样品保存环节的预防措施水样在贮存期内发生变化的程度主要取决于水的类型及水样的化学性和生物学性质。
也取决于保存条件、容器材质、运输及气候变化等因素。
这些变化往往非常快。
样品常在很短的时间里明显地发生变化,因此必须在一切情况下采取必要的保存措施,并尽快地进行分析。
保存措施在降低变化的程度或缓慢变化的速度方面是有作用的,但到目前为止所有的保存措施还不能完全抑制这些变化。
而且对于不同类型的水,产生的保存效果也不同,饮用水很易贮存,因其对生物或化学的作用很不敏感,一般的保存措施对地面水和地下水可有效的贮存,但对废水则不同。
废水性质或废水采样地点不同,其保存的效果也就不同,如采自城市排水管网和污水处理厂的废水其保存效果不同,采自生化处理厂的废水及未经处理的废水其保存效果也不同。
分析项目决定废水样品的保存时间,有的分析项目要求单独取样,有的分析项目要求在现场分析,有些项目的样品能保存较长时间。
由于采样地点和样品成分的不同,迄今为止还没有找到适用于一切场合和情况的绝对准则。
在各种情况下,存储方法应与使用的分析技术相匹配,本标准规定了最通用的适用技术。
2.2.1 容器的选择采集和保存样品的容器应充分考虑以下几方面(特别是被分析组分以微量存在时):2.2.1.1 最大限度地防止容器及瓶塞对样品的污染。
一般的玻璃在贮存水样时可溶出钠、钙、镁、硅、硼等元素,在测定这些项目时应避免使用玻璃容器,以防止新的污染。
一些有色瓶塞含有大量的重金属。
2.2.1.2 容器壁应易于清洗、处理,以减少如重金属或放射性核类的微量元素对容器的表面污染。
2.2.1.3 容器或容器塞的化学和生物性质应该是惰性的,以防止容器与样品组分发生反应。
如测氟时,水样不能贮于玻璃瓶中,因为玻璃与氟化物发生反应。
2.2.1.4 防止容器吸收或吸附待测组分,引起待测组分浓度的变化。
微量金属易于受这些因素的影响,其他如清洁剂、杀虫剂、磷酸盐同样也受到影响。
2.2.1.5 深色玻璃能降低光敏作用。
2.2.2 容器的准备2.2.2.1 一般规则所有的准备都应确保不发生正负干扰。
尽可能使用专用容器。
如不能使用专用容器,那么最好准备一套容器进行特定污染物的测定,以减少交叉污染。
同时应注意防止以前采集高浓度分析物的容器因洗涤不彻底污染随后采集的低浓度污染物的样品。
对于新容器,一般应先用洗涤剂清洗,再用纯水彻底清洗。
但是,用于清洁的清洁剂和溶剂可能引起干扰,例如当分析富营养物质时,含磷酸盐的清洁剂的残渣污染。
如果使用,应确保洗涤剂和溶剂的质量。
如果测定硅、硼和表面活性剂,则不能使用洗涤剂。
所用的洗涤剂类型和选用的容器材质要随待测组分来确定。
测磷酸盐不能使用含磷洗涤剂;测硫酸盐或铬则不能用铬酸—硫酸洗液。
测重金属的玻璃容器及聚乙烯容器通常用盐酸或硝酸(c=1 mol/L)洗净并浸泡一至两天后用蒸馏水或去离子水冲洗。
2.2.2.2 清洁剂清洗塑料或玻璃容器此程序如下:a)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽;b)用实验室用水清洗两次;c)控干水并盖好容器帽。
2.2.2.3 溶剂洗涤玻璃容器此程序如下:a)用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽;b)用自来水彻底清洗;c)用实验室用水清洗两次;d)用丙酮清洗并干燥;e)用与分析方法匹配的溶剂清洗并立即盖好容器帽。
2.2.2.4 酸洗玻璃或塑料容器此程序如下:a)用自来水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽;b)用自来水彻底清洗;c)用10%硝酸溶液清洗;d)控干后,注满10%硝酸溶液;e)密封,贮存至少24小时;f)用实验室用水清洗,并立即盖好容器帽。
2.2.2.5 用于测定农药、除草剂等样品的容器的准备因聚四氟乙烯外的塑料容器会对分析产生明显的干扰,故一般使用棕色玻璃瓶。
按一般规则清洗(即用水及洗涤剂------铬酸-硫酸洗液-----蒸馏水)(见2.2.2.4)后,在烘箱内180℃下4小时烘干。
冷却后再用纯化过的己烷或石油醚冲洗数次。
2.2.2.6 用于微生物分析的样品用于微生物分析的容器及塞子、盖子应经高温灭菌,灭菌温度应确保在此温度下不释放或产生出任何能抑制生物活性、灭活或促进生物生长的化学物质。
玻璃容器,按一般清洗原则(见2.2.2.3)洗涤,用硝酸浸泡再用蒸馏水冲洗以除去重金属或铬酸盐残留物。
在灭菌前可在容器里加入硫代硫酸钠(Na2S2O3)以除去余氯对细菌的抑制作用。
(以每125 ml容器加入0.1 ml的10 mg/L Na2S2O3计量)2.2.3 容器的封存对需要测定物理-化学分析物的样品,应使水样充满容器至溢流并密封保存,以减少因与空气中氧气、二氧化碳的反应干扰及样品运输途中的震荡干扰。
但当样品需要被冷冻保存时,不应溢满封存。
2.2.4 生物检测的处理保存用于化学分析的样品和用于生物分析的样品是不同的。
加入到生物检测的样品中的化学品能够固定或保存样品,“固定”是用于描述保存形态结构,而“保存”是用于防止有机质的生物化学或化学退化。
保存剂,从定义上说,是有毒的,而且保存剂的添加可能导致生物的死亡。
死亡之前,震动可引起那些没有强核壁的脆弱生物,在“固定”完成之前就瓦解。
为使这种影响降低到最低,保存剂快速进入核中是非常重要的,有一些保存剂,例如卢格氏溶液可导致生物分类群的丢失,在特定范围的特定季节内可能就成为问题。
如在夏季,当频繁检测硅-鞭毛虫时,就可以通过添加防腐剂,如卢格氏碱性溶液来解决。
生物检测样品的保存应符合下列标准:a)预先了解防腐剂对预防生物有机物损失的效果。
b)防腐剂至少在保存期间,能够有效地防止有机质的生物退化。
c)在保存期内,防腐剂应保证能充分研究生物分类群。
2.2.5 放射化学分析样品的处理、保存用于化学分析的样品和用于放射化学分析的样品是不同的。
安全措施依赖于样品的放射能的性质。
这类样品的保存技术依赖放射类型和放射性核素的半衰期。
2.2.6 样品的冷藏、冷冻在大多数情况下,从采集样品后到运输到实验室期间,在1-5℃冷藏并暗处保存,对保存样品就足够了。
冷藏并不适用长期保存,对废水的保存时间更短。
零下20℃的冷冻温度一般能延长贮存期。
分析挥发性物质不适用冷冻程序。
如果样品包含细胞,细菌或微藻类,在冷冻过程中,会破裂、损失细胞组分,同样不适用冷冻。
冷冻需要掌握冷冻和融化技术,以使样品在融化时能迅速地、均匀地恢复其原始状态,用干冰快速冷冻是令人满意的方法。
一般选用塑料容器,强烈推荐聚氯乙烯或聚乙烯等塑料容器。
2.2.7 过滤和离心采样时或采样后,用滤器(滤纸、聚四氟乙烯滤器、玻璃滤器)等过滤样品或将样品离心分离都可以除去其中的悬浮物,沉淀,藻类及其他微生物。
滤器的选择要注意与分析方法相匹配、用前清洗及避免吸附、吸收损失。
因为各种重金属化合物、有机物容易吸附在滤器表面,滤器中的溶解性化合物如表面活性剂会滤到样品中。
一般测有机项目时选用砂芯漏斗和玻璃纤维漏斗,而在测定无机项目时常用0.45μm的滤膜过滤。
过滤样品的目的就是区分被分析物的可溶性和不可溶性的比例(例如可溶和不可溶金属部分。
)2.2.8 添加保存剂①控制溶液pH值:测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH 1-2,既可以防止重金属的水解沉淀,又可以防止金属在器壁表面上的吸附,同时在pH 1-2 的酸性介质中还能抑制生物的活动。