全自动凝血分析仪技术参数2018国产

全自动血球分析仪技术参数

全自动血球分析仪技术参数
1、原装进口，全自动三分类血液分析仪
2、能够提供18项测试参数及三个直方图
3、速度不低于60个样本/小时
4、用血量不多于：全血50ul，末梢血20ul
5、采纳高精度的陶瓷旋转阀分血以保证精度
6、检测部液体定量采纳隔膜泵定容和流速时间监测两种技术以保证精度
7、RBC、PLT、WBC直方图均采纳智能化的浮动鉴别线以准确区分
8、具有全血、末梢血两套独立的校准系数
9、血红蛋白测定试剂不含有氰化物
10、检测部采纳天然红宝石材料，且预设电子灼烧和高压正负冲洗的排堵功能
11、操作界面语言为中文，可显示数据及图形结果
12、能够打印中文报告单
13、试剂开放
14、供应商可提供国家正规进口注册的质控品和校准品
可选品牌：
1、SYSMEXKX-21
2、AC970EO+
3、BECKMANdiff2。

全自动凝血分析仪技术参数

全自动凝血分析仪技术参数
1 测试方法：光学散射法
2 测试速度：≥60项测试/小时
3 检测通道：≥3个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道
4 检测项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、Heparin
5 样本位：≥5个，≥5个急诊位
6 试剂位：≥10个，均具备冷藏功能
7 样本量：5—50 μl
8 试剂量：5—150 μl
9 混匀方式：旋涡式振荡混匀,以保证反应充分和结果准确性
10 反应杯：可同时装载≥50个反应杯
11 试剂预热：具备
12 孵育温度： 37±0.5 ℃
13 反应位温度：37±0.5 ℃
14 打印：外接打印机
15 操作方式：触摸屏操作
16 兼容我中心金唐LIS系统，联接LIS系统的费用由机器供应商承担。

17质保服务：签订合同后1个月内交货，交货日起质保期1年，质保期后维修仅收取配件成本费，负责免费培训。

全自动血凝仪技术参数

全自动血凝仪技术参数
1.测试原理：凝固法（双磁路磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法，提供三种光学检测波长供
选择
2.测试项目：PT、APTT、TT、FIB、各种凝血因子、HEP、LMWH、PC、PS、AT-Ⅲ、FDP、
D-Dimer等
3.检测速度：PT不低于单项340个测试/小时，综合测试不低于36个标本/小时
4.★测试位：4个智能型测试通道，每个通道兼容三种方法学检测，可同时检测
5.加样针：试剂针、样品针双针独立，均具有液面感应功能；试剂针秒级快速预温，具有自
动温度补偿功能，保持试剂温度恒定
6.★≥样品位：不少于58个，抽拉条式开启方式，具有到位检测、检测联锁、指示灯提示功
能，支持任意原试管，均可做急诊
7.试剂位：不少于36个，具有16℃低温冷藏及搅拌功能，适用多种规格试剂；试剂位5°倾
角设计，减少试剂损耗
8.测试杯：转盘式，一次装载至少1000个可不间断连续进杯
9.接口方式：RJ45、USB、RS232、RS485接口任选，实现仪器控制功能
10.★温度控制：整机环境温度自动监控，系统温度自动修正补偿
11.测试功能：任意项目自由组合，测试项目智能排序，具有异常标本自动重测，自动再稀
释、自动预稀释，自动校准曲线等功能
12.数据存储：标准配置为工作站，中文操作界面，无限存储测试数据、定标曲线及质控结
果
13.报告单模式：中文综合报告单，开放自定义，提供多种版面报告格式供用户选择
14.数据传输：支持HIS/LIS系统
15★提供与血凝仪器同一生产厂家生产的常规四项试剂、凝血质控品以及D二聚体试剂、D 二聚体质控品的注册证。

全自动血液分析仪技术要求

支持
3.全自动干式生化分析仪技术要求
序号
技术和性能参数名称
技术参数和性能要求
备注
1
设备使用需求
无
1.1
设备用途
设备用于分析肝功、肾功等生化项目，为病人及临床提供快速准确的结果。
1.2
实验对象
血清、血浆、尿液、脑脊液
1.3
特殊功能需求
全自动干式生化分析仪，无需上下水及管路，无需废液处理，符合国家绿色环保要求。
2.8
参数8
待机样本编程能力不小于5000个样本
2.9
参数9
样本位：≥40个样本位，可适配多种尺寸原始采样管或样本杯
2.10
参数10
试剂库：≥60个冷藏位置，最大量≥3600个测试干片。
2.11
参数11
样本管理：凝固检测，气泡检测，液面感应，短缺样本检测。
2.12
参数12
操作界面：触摸屏监视器，在机用户指南
终身免费软件升级
4.10
维修支持
配件供应时间≥10年
4.4
耗材及零配件
提供耗材及主要零配件目录（含报价）
4.5
维修资料
提供详细操作手册、维修保养手册等
4.6
维修工具
提供维修专用工具1套
4.7
预防性维修
/定期维护保养
保修期内提供定期维护保养服务
4.8
维修密码支持
开放
4.9
升级
终身免费软件升级
4.10
使用培训
支持
4.11
工程师培训
2.5
★参数5
幼稚细胞检测：
提供幼稚粒细胞定量检测结果，包括异常幼稚粒细胞，异常淋巴细胞，原始细胞等
2.6

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数★1、全自动随机任选分立式，急诊优先测试；纯生化测试恒速≥800测试/小时,并可选配ISE模块，支持全血糖化功能，样本针自动吸取样本液面下的红细胞，自动吸取缓冲液和糖化试剂，无需手工吸取红细胞和缓冲液。

★2、生化测试恒速≥800测试/小时。

★3、开放试剂：试剂应全开放，实现成本控制，并可提供原厂配的试剂、质控、校准品、以保证溯源性。

（提供质控品、校准品注册证复印件及校准品溯源性报告复印件）。

4、测试原理:终点法、比浊法、两点法、动力学法。

5、常规样本位≥190个，更多的样本位可以减少加载样本的次数，减少检测流程工作时间，提高工作效率，支持原始样本管和微量样本杯。

★6、样品量：1.5µl-25µl，0.1µl步进。

7、样本盘具有防静电刷，抗静电干扰，增强液面检测可靠性，并提供实物照片验证。

8、样本针具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测功能，支持样本稀释测试，可设置稀释倍数。

★9、单盘试剂位≥180个，2～8℃24小时冷藏。

10、同时分析项目:生化≥180个，保证检测项目齐全。

★11、搅拌针≥4个，反应杯≥165个，比色杯光径≤5mm。

12、清洗机构：≥8组清洗针8阶自动温水清洗，保障反应杯清洗更彻底。

★13、单个测试最小反应体积≤80µl，最大反应体积≤300µl 。

携带污染率：≤0.1%。

14、反应杯：高透光塑料反应杯。

★15、恒温系统：固体直热，温控精度37℃±0.1℃,后续使用免维护保养和投入。

16、光学系统：多倍聚能聚焦全息式光栅技术，波长：340-850nm，≥12个波长，吸光度线性范围：0～3.4Abs。

17、80L/小时水处理一台、品牌电脑工作站及打印机一套、续航时间≥1小时UPS电源一个。

18、仪器具备远程维护功能，能够快速高效的解决仪器故障。

19、免费质保期3年（包含易损易耗件），质保期内免费提供维修配件。

全自动血凝分析仪技术参数

全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。

1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。

小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。

全自动凝血分析仪技术参数2018国产

全自动凝血分析仪技术参数（2018国产）一、设备名称：全自动凝血分析仪用于血栓与止血项目检测；适用高龄产妇，肥胖、糖尿病、口腔软组织疾病等及时给出项目齐全且结果准确的检验结果，用于开展更多的凝血项目。

国内一线知名品牌二、技术参数2.1、电源：～220v±5％ 50-60Hz2.2、★采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、测试速度： 350PT/H D 二聚2.3、体检测速度：60 T/H2.4、准确度：±3％2.5、重复性误差：不大于3％2.6、温度稳定性：±0.2℃2.7、凝固法检测通道：4个2.8、免疫比浊法检测通道：6个独立通道2.9、各种方法检测通道互相独立，可各自同时进行测试2.10、标本位：80个，均带LED指示灯，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管试剂位：28个，均带LED指示灯，带24个试剂冷藏位2.11、传送系统：具有高寿命、自动抓杯系统；机械手带抓杯感应功能，抓杯滑脱时能报警提示；2.12、具有两种急诊检测方式：3个专用急诊位，并且任意已放入标本可设成急诊2.13、具备双针加样，试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验2.14、★自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释试剂针具有加热功能，能实现自动补偿温度2.15、具备1000个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯2.16、具有内置条码扫描装置，进样时即时扫描标本信息2.17、配有中文操作系统，图形显示软件等，操作方便2.18、支持LIS/HIS双向通讯数据传输2.19、生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证三、配置3.1. 提供原生产厂家标准配置（含全自动血凝分析仪控制软件光盘）3.2. 提供原生产厂家原始的随货标准配置清单四．售后服务4.1、质保期：从验收合格之日算起，三年质保期4.2、提供生产厂家原始的零配件价格表。

ACL TOP 700全自动血凝分析仪性能验证

·医学工程·ACL TOP700全自动血凝分析仪性能验证杨改平近年来，随着检验技术的发展，全自动血凝分析仪在医院的使用越来越广泛，为血栓与止血疾病的诊断、治疗和预防提供了更多更准确的实验指标。

根据ISO15189《医学实验室质量与能力的专用要求》规定，只有仪器的分析性能达到临床可接受标准后才能用于患者的检测，向临床发报告。

因此对于实验室新引进的检测仪我们有必要对其检测性能进行验证。

现参照美国临床和实验室标准研究院（CLSI）EP15-A 文件，对本实验室ACL TOP700全自动血凝分析仪进行性能验证，现报告如下。

1材料与方法1.1材料1.1.1仪器：美国IL公司（Instrumentation L aboratory C ompa⁃ny）生产的ACL TOP700全自动血凝分析仪。

1.1.2试剂及质量控制品：IL公司原装配套试剂凝血酶原时间（PT）（PT⁃Fibrinogen HS PLUS试剂盒）、活化部分凝血活酶时间（APTT）（SynthASil试剂盒）、纤维蛋白原（FIB）（Fib⁃rinoge⁃C试剂盒）及质量控制品。

1.2方法1.2.1批内精密度验证：参考CLSI EP15-A文件，取2个浓度水平（正常、异常）的质量控制品各1份，分别对PT、APTT、FIB重复测定20次，计算x±s、变异系数（CV），其中CV须符合美国临床和实验室改进法案修正案（CLIA）′88规定<1/4总允许误差（TEa）。

1.2.2批间精密度验证：取2个浓度水平（正常、异常）的质量控制品，分别对PT、APTT、FIB连续测定5d，每日测定4次，所得结果计算x±s、CV，其中CV须符合CLIA′88规定<1/3 TE a。

1.2.3准确性验证：选用原卫生部临检中心的全国凝血室间质评物为ACL TOP700准确度的评价物，将5份质评物进行单次测定，计算每份质评物检测结果与回报靶值的相对偏差（SE%），SE%=（测定值-靶值）/靶值×100%。

全自动血凝仪技术参数

4检测Βιβλιοθήκη 法5试剂管理系统6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
检测项目可以保存多条标准曲线自身抗凝物分析进样器试剂针、样本针急诊位生物安全性 Fbg 检测反应杯接入LIS系统
全自动血凝仪技术参数
序号 1 2 3 产地自动化测试速度名称技术和性能参数要求原装进口（原厂原装）自动加反应杯、识别试剂、识别试剂位、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 PT ≥120tests；PT and aPTT≥ 110 tests ；PT, aPTT, Fbg and DD≥70 tests/h（不含演算 FBG）具有凝固法（ PT, APTT, Fbg, TT, Extrinsic Factors (II,V,VII,X), Intrinsic Factors (VIII, IX, XI, XII), PS, PC）、发色底物法(AT--AP, PC, FXIII, PAI）、免疫法（D-Dimer, vWF:Ag, FDP）、3 种方法至少具备两种方法 ≥28 个冷藏位和 5 个常温位：适合所有类型的试剂瓶；乏因子血浆，质控品和校正品可以随意放置；关机后，冷藏位独立运作；通过条码扫描获取试剂所有信息；试剂位倾斜，降低死体积，减少浪费 PT、APTT、TT、Fib、Ⅱ，Ⅴ，Ⅶ，Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，Ⅻ因子、 AT-Ⅲ、D-二聚体、α2 抗纤溶酶等。仪器可保存多条定标曲线，根据放入的试剂批号，自动转换标准曲线有 MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能自动连续进样、随时追加样本 1 根样本针（液面感应功能）、1 根试剂针（液面感应和瞬间加热到 37℃功能） ≥5 个标配盖帽穿刺功能保证操作人员生物安全。仪器内部设有专门试剂瓶帽摆放区，操作过程干净整洁。仪器拥有 PT 演算 Fbg 与 Clauss 法实测 Fbg 两种方法容量≥300 个，独立连续自动添加 LIS 系统接口费用由设备供应方承担，双向通讯，项目输入、结果上传自动化完成

全自动凝血分析仪主要参数及配置要求

全自动凝血分析仪主要参数及配置要求
一、一般技术规格要求
1、仪器需可以测试以下项目
A、凝血酶原时间
B、部分凝血活酶时间
C、纤维蛋白原（定量）
D、凝血酶时间
E、PT衍生纤维蛋白原
F、因子测定（II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII）
G、蛋白C（活性测定）
H、蛋白S
I、活化蛋白C抵抗物
J、抗凝血酶
K、纤维蛋白溶酶原
L、纤溶酶原抑制物
M、肝素（普通/低分子）
N、蛋白C
O、D-二聚体
P、血管性血友病因子
2、分析精度（CV）：A、PT≤2% B、APTT≤2% C、FIB-C≤6%
3、样品位≥18个
4、需有双向数据传输，且为ASTM国际标准
二、重要的技术要求
1、原始管上机及内置条码扫描
2、质量控制：可自定义质控文件，存储、查询所有质控结果，打印统计图
3、光散检测原理：连续平均数据处理方式，测定结果稳定可靠，精密度高，重复性好
4、具有试剂冷藏及搅拌功能
5、分析速度PT&FIB≥180个测试/小时
三、配置要求
凝血分析仪主机1台，操作手册和应用手册各一份，配件标准套（样品杯、样品架、调计器、试剂池等）1套。

注：以上为必须响应条款，投标方必须对此响应并完全满足这些要求，否则作废标处理。

全自动凝血分析仪产品技术要求pulisheng

全自动凝血分析仪适用范围：本产品采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法,体外对人血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的临床检测和分析，检测项目包括：凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。

1.1 产品型号/规格产品型号：C2100、C2380。

1.2 产品型号划分说明产品型号标记方法：类型代号分为：100、380。

产品规格及差异说明见表1。

表1.规格及差异说明1.3 产品结构及组成产品由全自动凝血分析仪、清洗液瓶和废液瓶、全自动凝血分析仪软件（版本：V1.0）组成。

分析仪主要由自动加样和自动清洗装置、光学和双磁路磁珠检测装置、试剂耗材管理装置构成。

2.1 正常工作条件2.1.1 电源要求：电源额定电压AC100V-240V ，电源频率50Hz/60Hz；2.1.2 环境温度：+10℃～+30℃；2.1.3 相对湿度：应不超过70%；2.1.4 大气压力：86kPa ～106kPa；2.1.5 避免在有可能产生电波干扰、灰尘和有酸性挥发性气体的场所使用；2.1.6 避免强光直接照射。

2.2 预温时间开机预温，检测部分温度显示达到37℃±1.0℃的时间应小于30分钟。

2.3 温度控制2.3.1 检测部分和温育位恒温装置部的反应体系温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。

2.3.2 试剂冷却位温度控制在不超过16℃。

2.4 检测项目和报告单位2.4.1 检测项目：包括医学临床上常规的凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶以及凝血因子类的检测和分析项目,如凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D二聚体(D-dimer)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 以及抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的测定。

全自动凝血分析仪产品技术要求lideman

全自动凝血分析仪适用范围：该产品用于对血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析，检测方法学包括凝固法和免疫比浊法，检测项目包括：凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体（DD）、纤维蛋白原降解产物（FDP）。

1.1 型号1.1.1 型号定制规则1.1.2 各型号划分全自动凝血分析仪包括CM4000、CM3000两个型号，具体划分见下表：1.2 结构组成全自动凝血分析仪由主机（主控系统、自动进样系统、样本区模块、试剂区模块、孵育区模块、加样机械臂、试剂机械臂、抓手机械臂、测试区模块、电源模块、液路模块）和软件（版本号：V1.0）组成。

2.1正常工作条件2.1.1气候环境a)环境温度：10℃～30℃；b)相对湿度：≤70%；c）大气压力：85.0kPa～106.0kPa。

2.1.2供电电源a）电压：交流220V；b）频率：50Hz。

2.1.3具有良好的接地环境。

2.1.4避免在有可能产生电波干扰、灰尘和有酸性挥发性气体的场所使用。

2.1.5避免强光直接照射。

2.2性能2.2.1预温时间开机预温时间不超过30min。

2.2.2温度控制a)测试区、孵育区温度：37.0℃±1.0℃。

b)试剂制冷区温度：不超过16℃。

2.2.3检测项目和报告单位检测项目应包括血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、D-二聚体（DD）、纤维蛋白原降解产物（FDP）。

报告单位应符合下表要求：2.2.4携带污染率样品浓度的携带污染率：FIB（g/L）携带污染率≤10%。

FIB或TT对PT或APTT的携带污染≤5%。

2.2.5测试速度测试速度不小于200t/h。

2.2.6测量重复性：应符合下表要求。

2.2.7测量准确度FIB的测量相对偏倚不超过±10%。

D-二聚体的测量相对偏倚不超过±10%。

全自动血凝分析仪技术参数

全自动血凝分析仪技术参数数量：1台带★为必须满足条件。

1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时3 ★检测通道：≥10个4 ★样本位：≥50个5 独立的试剂针和样本针6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL)8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能9 急诊位：≥5个10 进样器：自动连续进样、随时追加样本11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动13 ★试剂冷藏位温度10℃14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard20 ★实时在线质控21 数据传输：有RS232接口22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺23 检测系统封闭24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。

小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数数量：15台要求：1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间；2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表；3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响；4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全；5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全；6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂；7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音；8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤；9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。

全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数1.测试速度: ≥200test/h（不含电解质）最高可达330test/h（选配ISE）*2.先进的后分光技术。

可24小时连续待机，随时插入急诊标本。

*3.分析主机：全自动任选分立式，独立的搅拌针≥1。

*4.样本位：≥38个位置，可循环使用、放置多种规格的原始采血试管、离心管及样本杯。

5.样本针：具有自动液面检测和随量跟踪技术及防撞安全保护功能的多功能一体化的加样针。

6.试剂位：40个独立的单试剂位（带冷藏），试剂位置自由设定。

7.试剂针：具有自动液面检测和随量跟踪技术及防撞安全保护功能，同时具有试剂预加热、试剂余量监控等功能。

*8.使用一次性比色杯。

9.反应温度：37±0.1℃10.最小反应体积可达150ul。

11.有自动预稀释重测功能，稀释比最高可达150倍。

12.峰值耗水≤3.5L/H。

13.操作软件优点：Windows全中文操作系统、全开放测试参数设置、实时反应曲线全过程监测、优化的防交叉污染程序。

14.支持TCP/IP网络接口，RS-232接口，支持远程数据交换。

15.检测波长：340-700nm（可扩展）。

*16.吸光度范围：0.0-4.0Abs17.质控方式：3水平质控，3中质控方法。

商务要求:*1．配套试剂：提供原厂注册的配套试剂45种以上并提供相关资质。

*2．产品资格：产品获得CMD、CE、FDA认证。

3．配套设施：提供生化分析仪一套，加送品牌电脑一台、激光打印机一台、纯水机一台。

*4. 售后服务:省内及周边有经工商注册的厂家维修服务机构和维修人员。

全自动血液分析仪参数

全自动血液分析仪参数一、全自动血球五分类，测试参数大于28项。

二、利用半导体激光方式和流式原理进行血细胞五分类计数。

三、测试速度≥80个标本。

四、样本量：最小吸样量为100μL。

五、测量模式：自动进样器同时容纳标本数100个，可随时添加标本。

六、进样方式：兼有自动、手动进样两种方式，多种检测模式任意组合。

七、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道八、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理九、*网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。

（加分项）十、*有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。

（加分项）十一、*体液检测功能：(加分项)1. 体液检测速度：≥80样本/小时2. 可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数3. 可以对体液中的白细胞分类4. 具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能5. 体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L6. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。

十二、质控品：定期提供原厂配套的、在FDA注册的高、中、低值全套质控品，质控文件：≥99个。

十三、校准品：原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品十四、*实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。

（加分项）十五、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。

十六、*系统扩展性（加分项）1. 仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机2. 可任意数量血球分析仪和推片染片机连接流水线.十七、*具备自动复检功能（加分项）1.由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。

TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数

TSA8000全自动凝血分析仪主要技术参数
1、测试方法：凝固法
2、测试项目：PT、APTT、FIB、TT、D-二聚体、FDP、ATIII等凝血检测项目
3、最大测试速度：≧160Ts/h
4、测试位：≧10个
5、所有测试位均具有双方法学（磁珠法+免疫比浊法）
6、试剂位：≧21个（倾斜式、带冷藏）倾斜式试剂位，避免试剂浪费
7、样本位：35-105个（选配）
8、加样臂1组，独立、快速运行工作
9、加样臂稳定前导轨，保障可靠运行
10、预温位：≧10个
11、加样系统：加样泵、加样针集成一体式，加样量精准
12、1组加样针均具有液面感应、恒温加热功能
13、清洗位：1个
14、“护套式”机械手抓杯系统，快速精准、避免测试杯脱落
15、测试杯装载量：≧1000个
16、具有全自动和手工双重测试功能，保障仪器永不停机
17、具有测试结果异常报警及自动重测功能
18、具有试剂、清洗液不足报警，废液溢出报警功能
19、具有LED工作区照明功能
20、具有条码扫描功能
21、具有四方向通风散热功能，保障仪器可靠运行
22、有配套环保垃圾袋，避免污染
23、无限存储试验及质控数据。

全自动凝血分析仪技术参数

全自动凝血分析仪技术参数全自动五分类血液细胞分析仪招标参数1.*检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）4.*研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.*检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥40个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式10.*样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl11.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时12.*预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.WBC线性范围：0~400×109/L14.*CRP线性范围：0.3~300mg/L15.CRP携带污染：≤1.0%16.操作系统：全中文操作分析报告软件17.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧18.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件19.工作电压: (100V-240V～)允差±10%20.维修服务：河南省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过20名并提供联系方式21.同系列五分类血球仪河南地区装机≥150台并提供用户名单及联系电话*3、售后服务售后维修：在河南省省内有工商局注册的售后服务机构，设有维修处和零配件中心（提供中心照片），并配有≥20名厂家直属专业维修工程师，提供身份证和社保证明。

全自动血培养仪招标参数1. 检测原理：1) *检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2) *16种运算法则，进行数据分析, 以确保检测结果高度准确性3）拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测2. 硬件配置：1) 可同时检测≥160个标本，并可扩展至400个标本2）检测周期每10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示3）每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性4）*仪器具备延迟放入功能。