医用药理学Z第三次作业答案
药理学总论(三)含答案
药理学总论(三)一、最佳选择题1. 某药半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间为A.10小时B.25小时C.48小时D.120小时E.240小时答案：B[解答] 本题考查药物消除时间的计算。
半衰期为体内药物浓度消除一半时所用的时间。
本题的半衰期为5小时，一个半衰期时，约50%的药物从体内消除掉，两个半衰期时，约75%的药物消除，依此类推，大约5个半衰期时，约97%药物从体内消除。
故答案为B。
2. 反映药物体内分布广泛程度的是A.峰浓度B.半衰期C.达峰时间D.表面分布容积E.血药浓度-时间曲线下面积答案：D[解答] 本题考查药动学参数的药理意义。
药-时曲线是以血药浓度为纵坐标，以时间为横坐标，其面积可评价药物吸收程度。
表观分布容积(Vd)的药理意义在于表示药物在组织中的分布范围广不广，结合程度高不高。
消除半衰期是指血药浓度降低一半所需要的时间，反映药物消除的快慢程度。
故答案为D。
3. 首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度B.为了提高生物利用度C.为了增强药理作用D.为了延长半衰期E.为了使血药浓度维持高水平答案：A[解答] 本题考查药动学相关内容。
首剂加倍：临床用药过程中，为了迅速使血药浓度达到稳态浓度，即坪值，以期药物迅速产生效应，常常采用首剂加倍的方法——第一次服药时，用药量要加倍，目的是在病菌繁殖初期，使药物在血液中的浓度迅速达到有效值，起到杀菌、抑菌的作用。
如果首剂不加倍，不能迅速达到有效浓度，会给病菌的快速繁殖留下时间，从而使病菌产生耐药性，延误疾病治疗时机。
以磺胺异唑片为例，它的半衰期约为6小时，即如果首剂加倍，口服后6小时血药浓度趋于稳定，可有效杀灭病菌。
如果首剂不加倍，则需12小时才达到稳定的血药浓度，病菌可能在这几小时内迅速繁殖。
故答案为A。
4. 某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等，这意味着A.口服药物未经肝门静脉吸收B.口服吸收完全C.口服受首过效应的影响D.口服吸收较快E.生物利用度相同答案：B[解答] 本题考查时-量曲线下面积的意义。
药理第三次作业
药理第三次作业第三次作业第12、13章一、问答题1、试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。
答：diazepam（地西泮）a.作用机制：苯二氮桌类与GABA结合于同一GABAA受体-氯离子通道复合物，苯二氮卓类通过促进GABA与GABAA受体的结合易化GABA功能，增加率离子通道开放的频率，使细胞外的氯离子大量进入细胞内导致神经元超极化，使其兴奋性降低，从而发挥镇静、催眠、抗焦虑、中枢性肌松和抗惊厥作用。
b.药理作用：主要作用于中枢神经系统，产生抗焦虑作用、镇静催眠作用、中枢性肌松和中枢性肌松。
c.临床应用：（1）抗焦虑作用：适用于焦虑症、焦虑性抑郁、各种躯体疾病如脑血管疾病等引起的焦虑症状；（2）镇静催眠作用：对各种原因引起的失眠有效；（3）中枢性肌松：临床上可用于大脑麻痹患者、脑血管意外或者脊髓损伤引起的肌肉僵直，也用于缓解关节病变、腰肌劳损所致的肌肉痉挛；（4）抗惊厥、抗癫病作用：临床上用于辅助治疗破伤风、药物中毒、小儿高热所致的惊厥。
本品对癫病大发作的疗效好。
2、简述癫痫的类型及治疗代表药。
答：（1）癫痫的类型：临床表现为不同的运动、感觉、意识和自主神经功能紊乱症状。
根据癫病发作的临床表现，可分为局限性发作和全身性发作。
a.局限性发作包括单纯性局限性发作和复合型局限性发作（神经运动性发作），前者是局部肢体运动或感觉异常，无意识障碍；后者是出现意识障碍和精神症状等部分性发作发展至全身性发作。
b.全身性发作包括小发作（失神性发作）、大发作（全身性发作）、肌阵挛性发作和癫痫持续状态，小发作是分典型性发作和不典型性发作，突然知觉丧失，动作中断；大发作是全身阵挛性抽搐，意识丧失；肌阵挛性发作是依年龄分婴儿、儿童、青春期肌阵挛；癫痫持续状态是大发作持续状态，反复抽搐，持续昏迷，不及世界就危及生命。
（2）治疗代表药：苯妥英钠又叫大仑丁、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙酰胺、丙戊酸钠、苯二氮卓类。
《医用药理学Z》辅导资料-第三套答案
《医用药理学Z》辅导资料2一、选择题A型题1.在远曲小管和集合管对抗醛固酮作用的利尿药是 AA、氨苯喋啶B、安体舒通C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、以上均不是2.四环素类产生耐药性的机理是 B产生钝化酶B改变细胞膜的通透性C核糖体靶位结构改D药酶的诱导E.RNA多聚酶的改变3. 抑制甲状腺素释放的药物是AA.碘化钾B.131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑4. 甲氰咪胍的适应症是 AA、十二指肠溃疡B、伴有胃酸缺乏的萎缩性胃炎C、荨麻疹D、支气管哮喘E以上均不是5. 在整体情况下，去甲肾上腺素减慢心率是由于 CA.抑制心脏β-受体B.直接抑制心脏传导系统C.反射性兴奋迷走神经D.降低心肌自律性E.直接抑制窦房结6. 双香豆素引起的自发性出血，用下列哪种药物纠正效果较好 DA、止血敏B、6-氨基乙酸C、对羧基苄胺D、维生素KE、安特诺新7.癫痫小发作的首选药：BA.苯巴比妥B.乙琥胺C.地西泮D.苯妥英钠E.氯硝基安定8. 阿片受体的拮抗剂是 AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因9. 阿司匹林抑制血小板聚集的机理是：BA、抑制血小板的生成B、抑制TXA2的合成C减少PGI2的生成 DA+B E、B+C10.半数致死量(LD50)用以表示 CA.药物的安全度B.药物的治疗指数 C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标11. β-受体阻断剂的内在拟交感活性的表现是CA.使心肌收缩力减弱B.降低血压C.加快心率D.收缩支气管E.中枢兴奋13.下列对青霉素敏感的病原菌是 AA.肺炎杆菌B.白喉杆菌C.痢疾杆菌D.伤寒杆菌E.变形杆菌14. 直接抑制甲状腺素释放的药物是 CA、甲基硫氧嘧啶B、甲亢平C、大剂量碘D、131IE、甲状腺素15. 氯丙嗪长期应用出现震颤麻痹，是由于阻断AA.黑质-纹状体DA通路B.中脑-边缘系统DA通路C.下丘脑-垂体DA通路D.脑干网状结构上行激活系统E.脑干网状结构对脊髓反射的易化作用16.当每隔一个半衰期给药一次时,为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 B A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.增加三倍 E.增加四倍17.肝药酶的特点是DA.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限, 个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小18.大多数药物的跨膜转运方式是 BA.主动转运B.单纯扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是AA.刺激骨髓造血机能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少 E.淋巴细胞增加20.急性严重中毒性感染需用糖皮质激素作辅助治疗时应采用AA. 大剂量突击静脉给药B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D. 一次负荷量,然后给予维持量E.较长时间大剂量给药21.巴比妥类药物的作用部位在：DA.下丘脑B.边缘系统C.大脑皮层D.脑干网状结构上行激活系统E.小脑22.解热镇痛药中，除________类药外，均有消炎抗风湿作用DA、苯胺类B、水杨酸类C、吡唑酮类D、有机酸类E、A和C23.胺碘酮抗心律失常的作用机理是：DA.适度抑制钠通道B.促进钾离子外流C.抑制钙通道D.延长动作电位时程和有效不应期 E.阻断β肾上腺素受体24.硝普钠降压作用特点是：CA.速效、弱效、短效B.速效、强效、长效C.速效、强效、短效D.慢效、强效、短效E.慢效、弱效、短效25.氢氯噻嗪的利尿作用特点是：CA、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多B、利尿作用强，尿中排出钠、钾、氯离子增多C、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯离子增多D、利尿作用中等，尿中排出钠、钾、氯和碳酸根离子增多E、利尿作用弱，尿中排出钠、氯离子增多26.癫痫持续状态的首选药：CA.苯巴比妥B.乙琥胺C.安定D.苯妥英钠E.氯硝基安定27.度冷丁100mg的镇痛作用与吗啡10mg的作用强度相似,说明 B A.吗啡的效价强度小于度冷丁 B.吗啡的效价强度大于度冷丁C.吗啡的效能小于度冷丁D.吗啡的效能大于度冷丁E.吗啡的效价强度等于度冷丁28.与呋喃苯胺酸合用,使其耳毒性增强的抗生素是A.青霉素类 B.先锋霉素类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基甙类29.对室性心动过速疗效最好的药物是BA.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.异丙吡胺E.苯妥英纳30.硝酸甘油没有下列哪一种作用? DA.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量31.阿片受体的拮抗剂是：AA、纳络酮B、镇痛新C、度冷丁D、吗啡E、可待因32.肾功能下降时，药物作用的变化是：A.苯巴比妥出现耐受性B.四环素吸收减少C.青霉素引起过敏反应D.磺胺嘧啶血浆蛋白结合率增加E.庆大霉素血浆半衰期延长数倍33.硫贲妥钠静注后，脑中浓度迅速降低的原因是：A.分子变小B.极性降低C.与血浆蛋白结合率增加D.代谢加快E.迅速再分布到脂肪组织35.可降低双香豆素抗凝作用的药物是：EA、氯霉素B、水杨酸类C、肝素D、鱼精蛋白E、苯巴比妥36.排钠效价最高的利尿药是CA.氢氯噻嗪B.氨氯吡脒C.呋喃苯胺酸D.环戊氯噻嗪E.苄氟噻嗪38.噻嗪类利尿药的作用部位是：CA.近曲小管B.髓襻升枝髓质部C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端D.远曲小管E.集合管39.强心苷对下述哪种心衰疗效最好? DA.高血压所引起的心衰B.严重贫血所引起的心衰C.甲亢所引起的心衰D.维生素B缺乏所引起的心衰E.心肌炎引起的心衰40.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：A. A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御机能B型题A.首过效应明显B.血浆蛋白结合率高C.原形药经肾小管重吸收D.肝肠循环明显E.肝脏乙酰化率低41.硝酸甘油舌下给药的主要原因是A42.苯巴比妥作用时间长的原因是CA、兴奋β2受体，扩张支气管B、对抗组胺收缩支气管平滑肌的作用C、抑制抗原抗体结合所致过敏介质的释放D、抑制细胞内磷酸二脂酶活性E、降低肌细胞内cGMP，增大cAMP/cGMP比值43.舒喘宁平喘机理 A44.色甘酸钠平喘机理 CA、髓袢升支粗段皮质部B、近曲小管C、髓袢升支粗段皮质部和髓质部D、远曲小管和集合管E、集合管45.安体舒通的作用部位是D46.速尿的作用部位是CA、氢化可的松B、去氧皮质酮C、地塞米松D、肤轻松E、促皮质激素47.抗炎作用最强的激素是A48.水钠潴留作用最强的激素是氟氢可的松A、镇痛作用B、镇咳作用C、欣快作用D、缩瞳作用E、恶心呕吐49.吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生C50.吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生 AA.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.吸入51. 可产生首过效应的给药途径是A52. 吸收最快的给药途径是EA.磺胺嘧啶（SD）B.磺胺异恶唑(SIZ)C.磺胺胍（SG）D.甲磺灭脓（SML）E.磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）55. 流行性脑脊髓膜炎选用 A56. 创面感染选用 DA、稳定溶酶体膜，减少水解酶释出B、抑制前列腺素合成C、抑制炎症细胞向炎症部位募集D、抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成E、抑制抗原抗体反应57. 糖皮质激素和阿斯匹林抗炎作用的共同机制是B58. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是 DA、加强心肌收缩力B、兴奋胃肠平滑肌和括约肌C、降低呼吸中枢对氧气的敏感性D、收缩支气管平滑肌E、降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性59.吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是B60.吗啡禁用于哮喘的原因是DA、碘的氧化B、酪氨酸碘化和缩合C、甲状腺素分泌D、A+BE、A+C63.大剂量碘抗甲状腺作用机制是抑制：B64.甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响___A_____环节起作用。
《药理学》(药)形考任务三答案
《药理学》（药）形考任务三答案题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。
答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：H2受体可能不存在于（）。
答案：子宫平滑肌题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。
答案：高血压或心律失常题目：氨茶碱的不良反应是（）。
答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：氨茶碱主要用于（）。
答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。
答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。
答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：不属于抗血栓药的是（）。
答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（）。
答案：硝苯地平和卡托普利题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。
答案：无中枢和抗组织胺作用题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。
答案：利尿剂题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
答案：氯沙坦题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：呋塞米的不良反应不包括（）。
答案：直立性低血压题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。
答案：钙拮抗剂题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。
答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。
答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：华法林口服主要用于（）。
答案：血栓栓塞性疾病题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
答案：ACEI和利尿剂题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。
北京中医大学远程教育 医用药理学Z 作业3
《医用药理学Z》第3次作业A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1.氯丙嗪没有以下哪一种作用?（） [1分]D.抗惊厥2. 骨折剧痛应选用（） [1分]D.哌替啶3. 地西泮不用于（） [1分]D.诱导麻醉4. 阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防 [1分]D.维生素K5. 喷他佐辛的主要特点是( ) [1分]D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6. 苯巴比妥不宜用于（） [1分]E.失神小发作7. 氯丙嗪能阻断 [1分]B.α受体8. 阿司匹林可以 [1分]E.抑制前列腺素合成9. 下列地西泮叙述错误项是（） [1分]C.具有抗抑郁作用10. 吗啡对中枢神经系统的作用是（） [1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?（） [1分]D.心源性哮喘12. 吗啡作用机制是（） [1分]B.激动体内阿片受体13. 氯丙嗪用于： [1分]D.精神分裂症14. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( ) [1分]A.苯妥英钠15. 治疗抑郁症应选用（） [1分]D.丙咪嗪16. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（） [1分]D.延脑催吐化学感受区17. 镇痛作用效价强度最高的药物是（） [1分]B.芬太尼18. 心源性哮喘应选用 [1分]D.哌替啶19. 氯丙嗪能 [1分]D.阻断多巴胺受体20. 下列阿片受体拮抗剂是（） [1分]C.纳洛酮21. 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用 [1分]E.阿托品22. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） [1分]C.激动多巴胺受体23. 对癫痫小发作疗效最好的药物是（） [1分]A.乙琥胺24. 阿司匹林的解热特点主要是（） [1分]A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 地西泮的作用机制是（） [1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26. 属成瘾性镇痛药是 [1分]E.哌替啶（杜冷丁）27. 碳酸锂主要用于治疗（） [1分]C.躁狂症28. 有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（） [1分]B.有消炎抗风湿作用29. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 [1分]D.丙戊酸钠30. 不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是 [1分]B.苯胺类解热镇痛药31. 有关地西泮的叙述,哪项是错误的? [1分]D.较大量可引起全身麻醉32. 地西泮适用于 [1分]B.惊厥33. 阿司匹林适用于 [1分]D.风湿病34. 氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加?（） [1分]C.催乳素35. 癫痫持续状态的首选药物是（） [1分]C.地西泮(安定)36. 下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（） [1分]C.卡比多巴37. 解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（） [1分]D.抑制前列腺素合成38. 哌替啶作用于 [1分]D.阿片受体39. 地西泮作用于 [1分]C.苯二氮卓受体40. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?（） [1分]D.水钠潴留41. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（） [1分]C.中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?（） [1分]B.肌强直及运动增加43. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 [1分]B.静滴碳酸氢钠44. 地西泮不用于： [1分]D.精神分裂症45. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（） [1分]C.连续反复多次应用会成瘾B型题：下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1. 抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺(DA)的释放 [1分]E.碳酸锂2. 阻断脑内多巴胺受体 [1分]C.氯丙嗪3. 能抑制脑内NA再摄取 [1分]D.丙咪4. 左旋多巴的作用机制 [1分]A.补充纹状体DA的不足5. 苯海索的作用机制 [1分]D.阻断中枢胆碱受体6. 具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（） [1分]A.地西泮7. 具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（） [1分]B.苯巴比妥钠8. 吗啡禁用于头部外伤的原因是() [1分]E.升高颅内压9. 吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是() [1分]C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
中南大学《药理学》网上作业(课程作业)三及参考答案
(一) 单选题1. 下述阿司匹林作用中哪项是错的(A)抑制血小板聚集(B) 解热镇痛作用(C) 抗胃溃疡作用(D) 抗风湿作用(E) 抑制前列腺素合成参考答案：(C)2. 关于卡比多巴哪项是正确的(A)透过血脑屏障(B) 抑制单胺氧化酶A亚型(C) 抑制单胺氧化酶B亚型(D) 转变成假神经递质卡比多巴胺(E) 抑制L－芳香氨基酸脱羧酶参考答案：(E)3. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)4. 关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(A)主要用于治疗精神分裂症(B) 可用于躁狂－抑制症的躁狂相(C) 氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D) 利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E) 氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染参考答案：(D)5. 阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B) 减少症组织PG生成(C) 中毒剂量呼吸兴奋(D) 减少出血倾向(E) 可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)6. 关于L－dopa的下述情况哪种是错的(A)口服后0.5～2小时血浆浓度达峰值(B) 高蛋白饮食可减低其生物利用度(C) 进入中枢神经系统的L－dopa不是用量的1％(D) 作用快，初次用药数小时即明显见效(E) 外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因参考答案：(D)7. 铁剂治疗缺铁性贫血的注意事项中，错误的是(A)常饭后服用，减轻胃肠反应(B) 合用VitC，促进铁吸收(C) 忌与四环素同服(D) 服用铁剂时忌草酸盐、磷酸盐等物质(E) 若与NaHCO3 同服，可减轻铁剂的刺激参考答案：(E)8. 下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(A)拟交感作用(B) 阿托品样作用(C) 增强外源性去甲肾上腺素作用(D) 镇静作用(E) 提高惊厥阈值参考答案：(E)9. 除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)阿司匹林(B) 吲哚美辛(C) 别嘌醇(D) 秋水仙碱(E) 丙磺舒参考答案：(A)10. 碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(A)恶心、呕吐(B) 口干、多尿(C) 肌无力肢体震颤(D) 胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E) 过量引起意识障碍，共济失调参考答案：(D)11. 下面描述哪项是正确的(A)体温调节中枢位于丘脑(B) 阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C) 解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D) 阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(E) 阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症参考答案：(B)12. 抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是(A)头孢氨苄(B)头孢孟多(C)头孢呋新?(D)头孢他定(E)头孢哌酮参考答案：(D)13. 阿司匹林哪组作用与相应机制不符(A)解热作用是抑制中枢PG合成(B) 抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C) 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D) 水杨酸反应是过量中毒表现(E) 预防血栓形成是抑制TXA2>PGI2 参考答案：(C)14. 关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(A)阻断D1受体(B) 阻断D2受体(C) 阻断a受体(D) 阻断b受体(E) 阻断M受体参考答案：(D)15. 肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(A)竞争性拮抗剂(B) 非竞争性拮抗剂(C) 生理性拮抗剂(D) 化学性拮抗剂(E) 代谢促进剂参考答案：(C)16. 下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(A)灰黄霉索?(B) 两性霉素B(C) 酮康唑?(D) 克霉唑(E) 制霉菌素参考答案：(E)17. penicillin G 严重的不良反应是(A)过敏性休克(B) 耳毒性(C) 肾毒性(D) 肝毒性(E) 二重感染参考答案：(A)18. 氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(A)抑制二氢叶酸合成酶(B) 抑制细胞壁合成(C) 抑制D NA 回旋酶(D) 增加细胞膜通透性(E) 抑制蛋白质合成参考答案：(C)19. 10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性(A)镇痛(B) 镇咳(C) 缩瞳(D) 欣快(E) 呼吸抑制参考答案：(C)20. 下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(A)胃肠道反应(B) 二重感染(C) 影响骨、牙生长(D) 灰婴综合征(E) 肝毒性参考答案：(D)21. 磺胺类药物的抗菌作用机制是(A)抑制细菌二氢叶酸合成酶(B) 抑制细菌二氢叶酸还原酶(C) 抑制细菌一碳转移酶(D) 抑制细菌细胞壁合成(E) 影响细菌细胞膜通透性参考答案：(A)22. 下述情况哪种是对的(A)阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B) 布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C) 保泰松与其它药物间无相互影响(D) 长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E) 保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系参考答案：(D)23. 能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(A)红霉素(B) 阿米卡星(C) 多西环素(D) 环丙沙星(E) 氨苄西林参考答案：(E)24. 关于L－dopa下述哪一项是错的(A)对抗精神病药物引起的帕金森症无效(B) 对老年性血管硬化引起的帕金森症有效(C) 长期应用可导致蛋氨酸缺乏(D) 对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差(E) 奏效慢，但疗效持久参考答案：(D)25. 下述促进血小板聚集最强的是(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(D)26. 下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(A)体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B) 长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C) 抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D) 抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E) 氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少参考答案：(C)27. 红霉素和林可霉素合用可(A)扩大抗菌谱(B) 降低毒性(C) 竞争同一作用部位相互对抗(D) 降低细菌耐药性(E) 增强抗菌活性参考答案：(C)28. “冬眠合剂”是指下述哪一组药物(A)苯巴比妥＋异丙嗪＋吗啡(B) 苯巴比妥＋氯丙嗪＋吗啡(C) 氯丙嗪＋异丙嗪＋吗啡(D) 氯丙嗪＋异丙嗪＋哌替啶(E) 氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶参考答案：(D)29. 输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是(A)去氧肾上腺素(B) adrenaline(C) isoprenaline(D) 麻黄碱(E) noradrenaline参考答案：(B)30. 花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓(A)PGE2(B) PGF2(C) PGI2(D) TXA2(E) LTB4参考答案：(C)31. 磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A).二氢叶酸合成酶?(B) 二氢叶酸还原酶(C) 四氢叶酸? ?(D) 谷氨酸(E) 四氢叶酸还原酶?参考答案：(A)32. 红霉素对下述哪类病原体无效(A)金葡菌(B) 肺炎支原体(C) 白喉棒状杆菌(D) 淋球菌(E) 大肠杆菌参考答案：(E)33. 吗啡下述作用哪项是错的(A)缩瞳作用(B) 催吐作用(C) 欣快作用(D) 脊髓反射抑制作用(E) 镇静作用参考答案：(D)34. 下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(A)作用机制与苯妥英相似(B) 作用机制是阻Na＋通道(C) 对精神运动性发作为首选药(D) 对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E) 对锂盐无效的躁狂症也有效参考答案：(D)35. 关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的(A)当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药(B) 当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药(C) 安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药(D) 只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾(E) 海洛因治疗效果比吗啡还好参考答案：(B)36. 下述哪种提法是正确的(A)可待因的镇咳作用比吗啡弱(B) 治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮(C) 吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔(D) 可待因常作为解痉药使用(E) 喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶参考答案：(A)37. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是(A)头孢氨苄(B) 阿莫西林(C) 庆大霉素(D) 林可霉素(E) 氧氟沙星参考答案：(C)38. 吗啡的下述药理作用哪项是错的(A)镇痛作用(B) 食欲抑制作用(C) 镇咳作用(D) 呼吸抑制作用(E) 止泻作用参考答案：(B)(二) 多选题1. 影响核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物是(A)巯嘌呤(B) 羟基脲(C) 长春碱(D) 环磷酰胺(E) 阿糖胞苷参考答案：(ABE)2. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制不包括(A)抑制细菌核酸合成(B) 抑制胞浆膜通透性(C) 抑制细菌细胞壁合成(D) 抑制β内酰胺酶(E) 抑制细菌蛋白质参考答案：(ABCD)3. 对结核杆菌有效的药物是(A)链霉素(B) 利福平(C) 卡那霉素(D) 氧氟沙星(E) 乙酰水杨酸参考答案：(ABCD)4. 阿司匹林的适应证是(A)头痛,牙痛,月经痛(B)预防心肌梗死(C)感冒发热(D)急性风湿性关节炎(E)急性痛风参考答案：(ABCD)5. 解热镇痛药的解热作用特点是(A)降低发热患者体温(B) 配合物理降温效果更好(C) 能使患者体温随环境变化而变化(D) 对正常体温无影响(E) 对正常人及发热病人的体温均能降低参考答案：(ABD)(三) 判断题1. 长期使用庆大霉素也可引起听力损害(A)对(B) 错参考答案：(A)2. 长期使用庆大霉素也可引起耳毒性作用(A)对(B) 错参考答案：(A)3. 抗组胺药物只对皮肤粘膜的过敏效果较好(A)对(B) 错参考答案：(A)4. 在使用阿米卡星的过程中，如出现过敏性休克时，除使用肾上腺素外，还可应用葡萄糖酸钙物抢救(A)对(B) 错参考答案：(A)5. 脱水剂的特点是不排泄(A)对(B) 错参考答案：(B)。
药理学形考任务答案3
药理学形考任务答案3一、单项选择题1氯沙坦的降压机制是（）。
A.阻断了β受体的心脏兴奋作用B.阻断了血管紧张素的缩血管作用C.阻断了α受体的缩血管作用 D.阻断了醛固酮释放作用 E.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用2抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。
A.硝苯地平 B.哌唑嗪 C.氯沙坦D.氯沙坦E.卡托普利正确答案是：卡托普利3对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
A.哌唑嗪B.硝苯地平C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.氯沙坦正确答案是：氯沙坦4氢氯噻嗪可单用于治疗（）。
A.单高收缩压型高血压B.轻度高血压C.重度高血压D.不可单用E.中度高血压正确答案是：轻度高血压5对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
A.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压 B.氢氯噻嗪降压作用温和持久 C.利尿药是治疗高血压的常用药 D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压E.氢氯噻嗪最为常用你的回答不精确精确谜底是：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压6呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
A.激活神经内分泌系统 B.拮抗醛固酮受体 C.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收D.拮抗β受体E.抑制神经内分泌系统正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
A.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管 B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷 C.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留D.抑制心肌重构，改善心功能E.抑制β受体，减少心肌做功你的回答不正确正确答案是：抑制β受体，减少心肌做功8使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是（）。
A.卡托普利B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氯沙坦E.卡维地洛正确答案是：XXX9卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）。
A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗 B.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗C.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗D.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制E.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制精确谜底是：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗10所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（）。
药学专业知识三试题及答案
药学专业知识三试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 氯霉素D. 四环素2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的吸收率3. 以下哪个不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减半所需的时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物在体内的分布时间D. 药物在体内的吸收时间5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀6. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 硝酸甘油D. 氯沙坦7. 以下哪个药物属于利尿剂？A. 布美他尼B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 阿托伐他汀8. 药物的疗效评价不包括：A. 药物的安全性B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的价格9. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 阿莫西林D. 阿司匹林10. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 地塞米松D. 阿司匹林二、多项选择题（每题2分，共20分）11. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 美托洛尔C. 阿莫西林D. 地塞米松12. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 阿司匹林C. 紫杉醇D. 胰岛素13. 以下哪些药物属于抗帕金森病药？A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 氯丙嗪14. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 卡马西平D. 氯丙嗪15. 以下哪些药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 阿司匹林D. 地塞米松三、判断题（每题1分，共20分）16. 药物的剂量与疗效成正比。
（）17. 所有药物都可以长期服用，没有副作用。
（）18. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越长。
国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案一、单项选择题试题1：脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）。
A. 对男性影响大于女性B. 对女性影响较大，对男性无影响C. 对女性影响大于男性D. 对男性影响较大，对女性无影响E. 对老年人无影响试题2：老年人表观分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（）。
A. 胃排空变慢B. 净体重减少C. 脂肪组织增加D. 有代谢活性的组织重量下降E. 细胞内液减少试题3：影响老年人药物分布的机体因素不包括（）。
A. 组织器官血液循环B. 药物与组织的亲和力C. 药物剂型D. 体液pH值E. 血浆蛋白结合率试题4：以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）。
A. 体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降B. 药酶诱导能力下降，生物转化变慢C. 药物消除变慢D. 药物肾清除率明显下降E. 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高试题5：下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）。
A. 消胆胺B. 四环素C. 氢氯噻嗪D. 地高辛E. 氯塞酮试题6：以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。
A. 清除率下降B. 半衰期延长C. 首关效应增加D. 稳态血药浓度增加E. 可结合的β受体数量减少或亲和力降低试题7：下列说法正确的是（）A. 老年人肾功能减退，导致呋喃妥因治疗尿路感染时，在尿中浓度增加而疗效增强B. 氨基糖苷类药物可与苯海拉明联用C. 若老年人出现长期性腹泻，应考虑出现菌群失调。
需立即使用氨基糖苷类抗生素D. 老年患者的免疫力较低，质量细菌性感染时可优先使用氨基糖苷类抗菌药物E. 老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物试题8：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）。
A. 呋塞米B. 地西泮C. 螺内酯D. 琥珀胆碱E. 双香豆素试题9：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（）。
A. 吗啡B. 地高辛C. 华法林D. 螺内酯E. 阿司匹林试题10：肝功能CTP分级为C级，一般用药剂量可调整为（）。
医用药理学Z1-2作业
《医用药理学Z》第1次作业A型题：B 1. 激动β受体可引起（）[1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩D 2. 药物的肝肠循环可影响（）[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应D 3. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢B 4. 质反应中药物的ED50是指药物（）[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量B 5. 大多数药物的跨膜转运方式是[1分]A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮C 6. 安全范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离D 7. 治疗指数最大的药物是（）[1分]A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mgA 8. 副作用是（）[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用C 9. 药物产生副作用的药理学基础是（）[1分]A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)E 10. 下列有关β受体效应的描述,哪一项是正确的? [1分]A.心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应C 11. 治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目E 12. 以下肝药酶的特点错误的是[1分]A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大E 13. 药物的血浆半衰期指（）[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间C 14. 弱酸性药物在碱性尿液中（）[1分]A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对C 15. 新斯的明的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体D 16. 下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的? [1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩D 17. 药物的半数致死量(LD50)是指（）[1分]A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半E 18. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）[1分]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应C 19. 下列哪个参数可表示药物的安全性? [1分]A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量B 20. 药物的生物利用度的含意是指（）[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应B 21. 下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?（）[1分]A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张D 22. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏C 23. 药效学是研究[1分]A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化C 24. 药物与血浆蛋白结合（）[1分]A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄B 25. 药物的效能是指[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱E 26. 药动学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律B 27. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）[1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗C 28. 毛果芸香碱滴眼可引起（）[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛E 29. 毛果芸香碱的作用是() [1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体C 30. 治疗重症肌无力，应首选（）[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱C 31. 某药达稳态血浓度需要（）[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期D1. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?（）[1分]A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙B2. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）[1分]A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状和N样症状E.中枢中毒症状A3. 上消化道出血患者，为了止血可给予（）[1分]A.去甲肾上腺素(Na)口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.肾上腺素皮下注射E.肾上腺素口服C4. 给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予α受体阻断药后，血压降低，则此药是（）A.麻黄碱 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.东茛菪碱 E.去甲肾上腺素B5. 心脏骤停的复苏最好选用（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱C6. 阿托品类药物禁用于（）[1分]A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.青光眼D.胆绞痛E.高度近视C7. 阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是( ) [1分]A.支气管B.子宫C.痉挛状态胃肠道D.胆管E.输尿管B8. 异丙肾上腺素兴奋的受体是（）[1分]A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体D9. 有机磷酸酯类中毒的机制是( ) [1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶D10. 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）[1分]A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用C11. 氯解磷定是[1分]A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药E12. 普萘洛尔的禁忌证是（）[1分]A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘C13. 选择性阻断β1受体的药物是( ) [1分]A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔D14. 阿托品不具有的作用是（）[1分]A.松弛睫状肌B.松弛瞳孔括约肌C.调节麻痹，视近物不清D.降低血压E.瞳孔散大A15. 氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用B16. 去甲肾上腺素[1分]A.主要兴奋α-Ｒ，也能较弱地兴奋β１-Ｒ，并促ＮＡ释放B.主要兴奋α-Ｒ，也能兴奋β１-ＲC.兴奋α、β-Ｒ，并促ＮＡ释放D.主要促进ＮＡ释放，也兴奋β-ＲE.主要兴奋β-Ｒ，对α-Ｒ几乎无作用B17. 异丙肾上腺素的主要作用是（）[1分]A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D18. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）[1分]A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素A19. 东茛菪碱的适应症是（）[1分]A.晕动病B.溃疡病C.青光眼D.检眼底E.检眼屈光度E20. 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) [1分]A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌A21. 有机磷中毒解救应选用（）[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.酚妥拉明C22. β受体阻断剂可引起( ) [1分]A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解C23. 下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用?（）[1分]A.异丙肾上腺素B.阿托品C.东茛菪碱D.异丙嗪E.山茛菪碱C24. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）[1分]A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.后马托品D25. 酚妥拉明是[1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药C26. 阿托品对眼的作用是（）[1分]A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B27. 筒箭毒碱是() [1分]A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M、N受体激动药D.α受体阻断药E.胆碱酯酶抑制药B型题：A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个C 1. 单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96% [1分]C 2. 恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度[1分]A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生效应的能力C.药物水溶性大小D.药物和受体的结合能力高低E.药物脂溶性强弱D 3. 药物的亲和力是指[1分]B 4. 药物的内在活性(效应力)是指[1分]A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少A 5. 弱碱性药物在酸性环境中() [1分]B 6. 弱碱性药物在碱性环境中() [1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断B 7. 高敏性是指[1分]D 8. 耐受性是指（）[1分]A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.药物的治疗作用引起的不良反应E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断A 9. 过敏反应是指（）[1分]B 10. 后遗效应是指（）[1分]C 11. 心理依赖性指（）[1分]E 12. 生理依赖性指（）[1分]D 13. 继发作用是指（）[1分]A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.经皮给药E.吸入A 14. 可产生首过效应的给药途径是() [1分]D 15. 吸收程度最差的给药途径是() [1分]A.药物与作用部位结合B.药物从给药部位进入血液循环C.药物随血液分布到各组织器官D.药物进入胃肠道E.静脉给药C 16. 药物的分布过程是指（）[1分]B 17. 药物的吸收过程是指（）[1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性B 18. 受体激动剂的特点是（）[1分]C 19. 受体部分激动剂的特点是（）[1分]D 20. 受体阻断药(拮抗药)的特点是（）[1分]A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间B 21. 降段坡度代表[1分]A 22. 时量曲线升段坡度代表[1分]A.选择性作用于β1受体B.选择性作用于β2受体C.对α、β1和β2受体都有作用D.对β1和β2受体都无作用E.对α、β、多巴胺受体都有作用，促进ＮＡ释放C1. 肾上腺素[1分]E2. 多巴胺[1分]A.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.是血压上升作用翻转为下降D3. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后() [1分]E4. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后() [1分]C5. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后() [1分]A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药D6. 琥珀胆碱是[1分]E7. 山茛菪碱是[1分]A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明D8. 治疗高血压可选用（）[1分]E9. 外周血管痉挛性疾病可选用（）[1分]D10. 治疗心绞痛（）[1分]A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪C11. 对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是[1分]B12. 能选择性阻断β1受体的药物是[1分]E13. 选择性阻断α1受体的药物是[1分]D14. 非选择性阻断α受体的药物是[1分]A.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平C15. 主要促进NA释放，也兴奋α，β-受体的药物是[1分]B16. 主要兴奋α-受体，也能较弱地兴奋β1-受体，并促进NA释放的药物是：[1分]A.影响递质生物合成B.促进递质释放C.影响递质转化D.影响递质再摄取E.直接作用于受体E17. 东莨菪碱的作用是() [1分]E18. 阿托品的作用是() [1分]A.新斯的明B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.东茛菪碱E.水合氯醛B19. 过敏性休克[1分]C20. 药物中毒性低血压[1分]B21. 心脏骤停急救[1分]。
医用药理学作业1-6
《医用药理学B》第1次作业A型题：* 1. 药物的肝肠循环可影响[ 1分]D.药物作用持续时间* 2. 以下哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的?[ 1分]D.膀胱括约肌收缩* 3. 药动学是研究[ 1分]E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律* 4. 药物与血浆蛋白结合[ 1分]C.是可逆的* 5. 下述哪种表现不属于β受体兴奋效应?[ 1分]D.瞳孔扩大* 6. 以下有关药物被动转运的错误项是[ 1分]D.转运都需载体*7. 一患者经一疗程链霉素后听力下降，虽停药几周后听力仍不能恢复，这是[ 1分]A.药物急性毒性所致* 8. 服用巴比妥类催眠药后，次日晨仍有困倦、头晕、乏力等反应，这是[ 1分]C.药物引起的后遗效应* 9. 药物消除的零级动力学是指[ 1分]C.单位时间消除恒定的量* 10. 化疗指数最大的药物是[ 1分]D.药LD50=50mgED50=10mg* 11. 药物的生物利用度的含意是指[ 1分]B.药物能吸收进入体循环的份量* 12. 半数致死量(LD50)用以表示[ 1分]C.药物的急性毒性* 13. 肝药酶的特点是[ 1分]D.专一性低，活性易受药物影响，个体差异大* 14. 药物的过敏反应与[ 1分]C.患者体质有关* 15. 下述关于受体(receptor)的表达，哪一项是正确的?[ 1分]A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分* 16. 药物首过消除可能发生于[ 1分]C.口服给药后*17. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速到达稳态的血浓度可将首次剂量[ 1分]B.增加一倍* 18. 弱酸性药物在碱性尿液中[ 1分]C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快* 19. 以下关于肝药酶的表达何者不正确?[ 1分]A.存在于肝脏及其它许多内脏器官* 20. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是[ 1分]D.被突触前膜重摄取入囊泡* 21. 大多数药物的跨膜转运方式是[ 1分]B.脂溶扩散* 22. 药物的血浆半衰期是[ 1分]D.血药浓度下降一半所需要的时间* 23. 药物产生毒性作用的药理学基础是[ 1分]B.用药剂量过大* 24. 在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物[ 1分]B.血药浓度较高* 25. 某药按一级动力学消除，这意味着[ 1分]E.单位时间消除恒比例的药量* 26. 药物选择性是相对的，这取决于[ 1分]A.药物剂量大小* 27. 药物与血浆蛋白结合后[ 1分]D.代谢减慢* 28. 以下易被转运的条件是[ 1分]A.弱酸性药在酸性环境中* 29. 某药的t1/2是6小时，如果按0.5g/每天三次给药，到达血浆坪值的时间是[ 1分]D.24-36小时* 30. 药物的LD50愈大，则其[ 1分]B.毒性愈小* 31. 丙磺舒与青霉素合用，使青霉素血浓度升高的原因是[ 1分]E.竞争肾小管分泌机制* 32. 胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：[ 1分]D.被胆碱酯酶破坏* 33. 药物的内在活性(内在活性)是指[ 1分]B.药物产生效应的能力* 34. 以下哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?[ 1分]D.唾液腺分泌* 35. 药效学是研究[ 1分]C.药物对机体的作用及作用机制* 36. 治疗指数是指[ 1分]C.LD50/ED50B型题：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断* 37. 耐受性是指：[ 1分]D* 38. 高敏性是指[ 1分]BA.强的亲和力，强的内在活性B.强的亲和力，弱的内在活性C.强的亲和力，无内在活性D.无亲和力，强的内在活性E.无亲和力，弱的内在活性* 39. 激动药对受体具有[ 1分]A* 40. 部分激动药对受体具有[ 1分]B* 41. 拮抗剂对受体具有[ 1分]CA.使激动药的量效反应曲线平行右移B.使激动药的量效反应曲线平行左移C.降低激动药的最大效应D.与激动药作用于不同受体E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应* 42. 非竞争性拮抗药[ 1分]E* 43. 竞争性拮抗药[ 1分]AA.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生依赖，中断用药，出现主观不适，戒断症状D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生机体损伤的反应* 44. 过敏反应是指[ 1分]A* 45. 药物依赖性是指[ 1分]CA.吸收速度B.消除速度C.血药浓度D.剂量E.零级或一级消除动力学* 46. 药物的作用持续久暂主要取决于[ 1分]B* 47. 药物VD大小主要取决于[ 1分]C* 48. 药物的作用强弱主要取决于[ 1分]C* 49. 药物的作用快慢主要取决于[ 1分]A* 50. 药物的t1/2反映了药物的[ 1分]B《医用药理学B》第2次作业A型题：* 1. 肾上腺素升压作用可被以下哪类药物所翻转[ 1分]D.α受体阻断药* 2. 阿托品对眼的作用是[ 1分]B.散瞳，升高眼内压，视近物模糊* 3. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[ 1分]B.表示药量过大，应减量或停药* 4. 静脉滴注去甲肾上腺素引起心脏[ 1分]A.收缩力增强，输出量不变或减少，心率减慢* 5. 多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是[ 1分]E.兴奋多巴胺受体* 6. 麻黄碱的作用与肾上腺素比较，其特点是[ 1分]A.升压作持久，易引起耐受性* 7. 治疗过敏性休克的首选药物是[ 1分]D.肾上腺素* 8. 有机磷酸酯类轻度中毒主要表现[ 1分]B.M样症状* 9. 普萘洛尔所不具备的药理特性为[ 1分]B.内在拟交感作用* 10. 选择性阻断β1受体的药物是〔〕[ 1分]C.美托洛尔* 11. 阿托品抗休克的主要机制是[ 1分]B.舒张血管，改善微循环* 12. 能引起视调节痉挛的药物是[ 1分]D.毛果芸香碱* 13. 筒箭毒碱是[ 1分]B.N受体阻断药* 14. 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是[ 1分]D.扩张外周小静脉、小动脉，减轻心脏前、后负荷* 15. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()[ 1分]D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒* 16. 能引起视调节麻痹的药物是[ 1分]E.阿托品* 17. 可用于治疗青光眼的药物有[ 1分]C.毛果芸香碱* 18. 治疗心脏骤停可选用〔〕[ 1分]B.异丙肾上腺素* 19. 麻黄碱不具有以下哪一项作用?[ 1分]D.快速耐受性使血压先升高后下降* 20. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是[ 1分]C.东茛菪碱* 21. 普萘洛尔的禁忌证是〔〕[ 1分]E.支气管哮喘* 22. 毛果芸香碱对眼的作用是[ 1分]B.瞳孔缩小，眼压降低* 23. 治疗重症肌无力，应首选[ 1分]C.新斯的明* 24. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?[ 1分]D.新斯的明* 25. 去甲肾上腺素(NA)大剂量静滴可能引起[ 1分]B.心跳变慢* 26. 酚妥拉明属于〔〕[ 1分]D.α受体阻断药* 27. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉* 28. 有机磷酸酯类中毒是由于[ 1分]B.抑制胆碱酯酶活性，乙酰胆碱水解减少* 29. 治疗胆绞痛宜选用[ 1分]D.阿托品+哌替啶* 30. 阿托品治疗胆绞痛，伴有口干、视力模糊等反应，称为[ 1分]B.副作用* 31. 有机磷酸酯农药中度中毒的解救[ 1分]C.先用阿托品，再用解磷定* 32. 新斯的明的作用原理是[ 1分]D.抑制递质的转化* 33. 上消化道出血患者，为了止血可给予[ 1分]A.去甲肾上腺素口服* 34. 琥珀胆碱是[ 1分]D.除极化型肌松药* 35. 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是[ 1分]D.麻黄碱* 36. 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选何药治疗?[ 1分]C.酚妥拉明B型题：A.M型拟胆碱药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药* 37. 东茛菪碱是[ 1分]A* 38. 琥珀胆碱是[ 1分]DA.心率加快，外周阻力升高，血压上升B.心率加快，外周阻力下降，血压上升C.心率加快，外周阻力下降，血压下降D.心率减慢，外周阻力下降，血压下降E.心率减慢，外周阻力升高，血压上升* 39. 静注大剂量去甲肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]E* 40. 静注大剂量异丙肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]C* 41. 静注大剂量肾上腺素，可产生〔〕[ 1分]AA.血压升高加剧B.血压升高不受影响C.血压降低不受影响D.血压升高作用减弱或消失E.使血压上升作用翻转为下降* 42. 先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后()[ 1分]D* 43. 先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后()[ 1分]E* 44. 先注射酚妥拉明，再注射异丙肾上腺素后()[ 1分]CA.阿托品B.间羟胺C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.利血平*45. 主要兴奋α受体，也能较弱地兴奋β1受体，并促进NA释放的药物是()[ 1分]B* 46. 主要促进NA释放，也兴奋α，β受体的药物是()[ 1分]C* 47. 主要兴奋β受体的药物是()[ 1分]D《医用药理学B》第3次作业A型题：* 1. 属成瘾性镇痛药是[ 1分]E.哌替啶〔杜冷丁〕* 2. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是〔〕[ 1分]C.连续反复多次应用会成瘾* 3. 苯巴比妥不宜用于()[ 1分]E.失神小发作* 4. 地西泮的作用机制是()[ 1分]C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力* 5. 氯丙嗪用于：[ 1分]D.精神分裂症* 6. 碳酸锂主要用于治疗[ 1分]C.躁狂症* 7. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项?[ 1分]B.肌强直及运动增加* 8. 有关氯丙嗪的药理作用，以下哪一项表达是正确的?[ 1分]E.抗精神病作用不会产生耐受性* 9. 地西泮不用于：[ 1分]D.精神分裂症* 10. 吗啡对中枢神经系统的作用是〔〕[ 1分]B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐* 11. 吗啡镇痛作用机制是[ 1分]B.激动丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体* 12. 对癫痫小发作疗效最好的药物是[ 1分]A.乙琥胺* 13. 治疗抑郁症应选用[ 1分]D.丙咪嗪* 14. 癫痫持续状态的首选药物是〔〕[ 1分]C.地西泮* 15. 有关哌替啶的作用特点，以下哪一项是错误的?[ 1分]A.镇咳作用与可待因相似* 16. 氯丙嗪没有以下哪一种作用?〔〕[ 1分]D.抗惊厥* 17. 阿片受体的拮抗剂是[ 1分]A.纳络酮* 18. 吗啡急性中毒致死的主要原因是〔〕[ 1分]A.呼吸抑制* 19. 有关卡比多巴的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]C.单用也有抗震颤麻痹作用* 20. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是[ 1分]D.丙戊酸钠* 21. 地西泮不具有以下哪项作用?[ 1分]B.抗抑郁作用* 22. 吗啡的镇痛作用最适于[ 1分]D.其它药物无效的急性锐痛* 23. 左旋多巴的作用机制是()[ 1分]B.在脑内转变为多巴胺补充不足* 24. 氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能[ 1分]D.阻断α受体* 25. 胆绞痛病最好选用[ 1分]C.阿托品+哌替啶*26. 巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的，其机理为〔〕[ 1分]C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄* 27. 有关地西泮的表达，哪项是错误的?[ 1分]D.较大量可引起全身麻醉* 28. 以下不属于氯丙嗪的药理作用项是〔〕[ 1分]C.激动多巴胺受体* 29. 小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是[ 1分]D.延脑催吐化学感受区* 30. 哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是[ 1分]B.引起胆道括约肌痉挛* 31. 第十七章镇痛药[ 1分]C.引起腹泻* 32. 地西泮作用于[ 1分]C.苯二氮卓类受体* 33. 有关氯丙嗪的表达，下述哪项是错误的?[ 1分]D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用* 34. 能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )[ 1分]A.苯妥英钠* 35. 苯妥英钠不宜用于[ 1分]C.癫痫小发作* 36. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是[ 1分]B.苯巴比妥* 37. 氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正?[ 1分]B.肾上腺素* 38. 氯丙嗪能使以下哪一激素分泌增加?〔〕[ 1分]C.催乳素* 39. 苯海索(安坦)的作用是()[ 1分]D.阻断中枢胆碱受体* 40. 吗啡作用机制是()[ 1分]B.激动体内阿片受体B型题：A.镇痛作用B.镇咳作用C.镇静作用D.缩瞳作用E.恶心呕吐* 41. 吗啡作用于边缘系统的阿片受体产生：[ 1分]C* 42. 吗啡兴奋大脑导水管周围灰质的阿片受体产生：[ 1分]AA.哌替啶B.芬太尼C.可待因D.镇痛新E.安那度* 43. 镇痛作用比吗啡弱，成瘾性极小，已列入非麻醉药品[ 1分]D* 44. 镇痛作用约为吗啡的1/10，但较吗啡多用[ 1分]AA.氯丙嗪B.丙咪嗪C.碳酸锂D.地西泮E.苯巴比妥* 45. ()能抑制脑内NA释放[ 1分]C* 46. ()能抑制脑内NA再摄取[ 1分]BA.加强心肌收缩力B.兴奋胃肠平滑肌和括约肌C.降低呼吸中枢对氧气的敏感性D.收缩支气管平滑肌E.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性* 47. 吗啡用于治疗急慢性腹泻的机理是：[ 1分]B* 48. 吗啡禁用于哮喘的原因是：[ 1分]DA.硫喷妥钠B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.氯丙嗪* 49. 有麻醉作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]A* 50. 有中枢性肌松作用的镇静催眠药是〔〕[ 1分]B《医用药理学B》第4次作业A型题：1. 强心苷产生正性肌力作用的机制是B.抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶2. 以下与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是〔〕E.氨基苷类3. 以下不具有抗风湿作用的药物是〔〕E.苯胺类解热镇痛药4. 关于普萘洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用5. 关于哌唑嗪的论述，以下哪点是不正确的?C.选择性地阻断突触后膜α1受体6. 呋喃苯胺酸的利尿机制是〔〕B.抑制髓襻升支对Na+的重吸收7. 可乐定的降压作用机理主要是D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体8. 阿司匹林和苯胺类解热镇痛药共同的作用特点为D.均有解热、镇痛的作用9. 强心苷对下述哪种心衰疗效最好?A.高血压所引起的心衰10. 关于强心苷的论述，下述哪项是错误的?E.对肺源性心脏病的心衰疗效好11. 西咪替丁作用于A.H受体12. 伴有血糖升高的水肿患者不宜用〔〕B.氢氯噻嗪13. 阿司匹林不具有以下哪项不良反应?D.水钠潴留14. 长期应用可能升高血钾的利尿药是E.螺内酯15. 强心苷所致快速性心律失常，疗效最好的药物是E.苯妥英钠16. 以下肝肠循环最多的强心苷是()A.洋地黄毒苷17. 以下利尿作用最强的药物是〔〕A.呋塞咪18. 阿司匹林的解热作用原理是由于D.抑制前列腺素合成19. 能扩张动、静脉治疗心衰的药物是〔〕C.硝普钠20. 关于卡托普利，以下哪种说法是错误的?C.增加醛固酮释放21. 可引起低血钾和损害听力的药物是E.呋喃苯胺酸22. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()B.米力农23. 阿司匹林预防血栓形成的机理是A.抑制环加氧酶，减少TXA2的形成24. 解热镇痛药的降温特点主要是()A.只降低发热体温，不影响正常体温25. 竞争性拮抗醛固酮的药物是C.螺内酯26. 高血压危象的患者宜选用B.硝普钠27. 强心苷引起心动过缓时选用D.阿托品28. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是〔〕D.阿司咪唑29. 阿斯匹林抗炎作用机制是B.抑制前列腺素合成30. 呋喃苯胺酸没有以下哪种不良反应?D.钾潴留31. 呋喃苯胺酸没有以下哪一项作用?E.抑制近曲小管Na+-K+重吸收32. 西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是E.阻断胃壁细胞的H2受体33. 解热镇痛抗炎药解热作用机制是〔〕D.抑制前列腺素合成34. 卡托普利的抗高血压作用机制是B.抑制血管紧张素转化酶的活性35. 噻嗪类利尿药的作用部位是C.髓襻升支皮质部及远曲小管近端36. 强心苷正性肌力作用特点不包括()E.使心收缩期延长B型题：A.氢氯噻嗪B.硝酸甘油C.肼苯哒嗪D.多巴酚丁胺E.地高辛37. 主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕C38. 主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是〔〕B39. 非强心苷类正性肌力药是〔〕DA.地高辛B.洋地黄毒苷C.毛花丙苷D.黄夹苷E.毒毛旋花子苷K40. 与血浆蛋白结合率最高的是：B41. 静脉注射后起效最快的是：E42. 经肝脏代谢最多的是：B43. 血浆半衰期最长的是：BA.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体44. 可乐宁的降压机理主要是()A45. 哌唑嗪的降压机理主要是()E46. 利血平的降压机理主要是()B47. 硝苯地平的降压机理主要是()C48. 吡那地尔的降压机理主要是()DA.普罗帕酮B.心得安C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠49. 对室上性心律失常无效的是〔〕E50. 兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是〔〕EA.利多卡因B.普萘洛尔C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.苯妥英钠51. 控制心肌梗塞并发的室性心动过速首选药是A52. 具有膜稳定作用，并有金鸡钠反应的药物是CA.可乐宁B.利血平C.氢氯噻嗪D.卡托普利E.硝普钠53. 利尿降压药是：C54. 直接扩张血管的降压药是：E55. 抑制血管紧张素Ⅱ形成的降压药是：D56. 作用于交感神经末梢的降压药是B57. 作用于交感神经中枢的降压药是A《医用药理学B》第5次作业A型题：* 1. 以下哪项患者禁用糖皮质激素？〔〕[ 1分]C.病毒感染引起的高热* 2. 下述关于肝素的描述，正确的选项是[ 1分]D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa* 3. 普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机制是[ 1分]E.抑制心力，减慢心率，减少耗氧量* 4. 与其它糖皮质激素类药物相比，气化吸入二丙酸氯地米松治疗哮喘的最重要的优点是〔〕[ 1分]D.几无抑制垂体-肾上腺皮质功能，不引起严重的不良反应* 5. 以下哪组药物可用于支气管哮喘[ 1分]E.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱* 6. 可待因为[ 1分]E.具有成瘾性的镇咳药* 7. 目前认为硝酸酯类抗绞痛作用是通过[ 1分]D.扩张外周血管和冠脉侧枝血管，降低心肌耗氧量* 8. 治疗粘液性水肿的药物是〔〕[ 1分]E.甲状腺粉* 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是[ 1分]A.抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御机能* 10. 以下糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的?[ 1分]C.促进肉芽组织生成，加速组织修复* 11. 用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是〔〕[ 1分]D.氨甲环酸* 12. 以下哪项不是硝酸甘油的不良反应?[ 1分]C.发绀* 13. 糖皮质激素抗毒作用的机制是[ 1分]D.提高机体对内毒素的耐受力* 14. 糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是〔〕[ 1分]D.减少血中淋巴细胞数* 15. 色甘酸钠平喘作用的机制〔〕[ 1分]D.稳定肥大细胞膜* 16. 以下关于维生素K的表达哪项是错误的?[ 1分]C.治疗严重肝硬化出血有效* 17. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是()[ 1分]C.硝酸甘油* 18. 不能控制哮喘发作症状的药物是[ 1分]B.色甘酸钠* 19. 预防过敏性哮喘可选用〔〕[ 1分]A.色甘酸钠* 20. 肝素及香豆素类药物均可用于[ 1分]B.防治血栓栓塞性疾病* 21. 宜选用大剂量碘治疗的疾病是〔〕[ 1分]D.甲状腺危象* 22. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于[ 1分]C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同* 23. 硝酸甘油不具有的作用是〔〕[ 1分]D.心室壁肌张力增高* 24. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分]B.减少心肌耗氧量* 25. 茶碱类药的主要平喘机理是〔〕[ 1分]C.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP增加* 26. 糖皮质激素能减轻疤痕和粘连的作用机制是[ 1分]D.抑制肉芽组织中成纤维细胞DNA合成* 27. 叶酸主要用于[ 1分]D.巨幼红细胞性贫血* 28. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是〔〕[ 1分]C.减少过敏递质的释放，抑制补体参与免疫反应* 29. 铁剂可用于治疗[ 1分]C.小细胞低色素性贫血* 30. 治疗纤维蛋白溶解活性增高的出血宜选用[ 1分]C.氨甲苯酸* 31. 防治静脉血栓的口服药物是[ 1分]B.华法林* 32. 新生儿出血宜选用〔〕[ 1分]D.维生素K* 33. 普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于:[ 1分]C.两者均降低心肌耗氧量，减少不良反应，有协同作用* 34. N-乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是[ 1分]D.能使糖蛋白多肽链中二硫链断裂，降低粘痰和浓痰粘滞度，易咳出* 35. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是〔〕[ 1分]D.抗毒、抗炎以缓解毒血症状，预防休克B型题：A.口服吸收慢，作用时间长B.在体内生物转化后才有活性C.能抑制T4脱碘生成T3D.破坏甲状腺实质细胞E.抑制甲状腺激素的释放* 36. 大剂量碘化钾的作用是[ 1分]E* 37. 放射性碘(131I) 的作用是[ 1分]DA.异丙托溴铵B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.地塞米松* 38. 预防哮喘发作易选用〔〕[ 1分]D* 39. 阻断M胆碱受体的平喘药是〔〕[ 1分]AA.甲状腺激素的合成B.破坏甲状腺素组织C.抑制甲状腺素分泌 D.减轻甲亢对心血管系统的影响 E.降低能量代谢* 40. 甲基硫氧嘧啶抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响〔〕环节起作用。
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3【答案】
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业3
红字部分为答案！
单选题
1.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()
A.多粘菌素B
B.庆大霉素
C.红霉素
D.四环素
E.青霉素
2.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?
A.异烟肼
B.氯霉素
C.苯氧甲基青霉素
D.红霉素
E.四环素
3.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能()
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.磺胺嘧啶
E.四环素
4.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长()
A.氯霉素
B.氨苄青霉素
C.红霉素
D.青霉素
E.四环素
5.过敏反应是指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
6.生理依赖性指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应
C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D.药物的治疗作用引起的不良反应
E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断
7.心理依赖性指()
A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应。
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》期末考试高频考点版(带答案)试卷号：4
北京中医药大学22春“中药学”《医用药理学Z》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.对β1和β2受体无选择性阻断作用的药物是()A、拉贝洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪参考答案：C2.强心苷的作用不包括()A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.利尿作用E.升高血压参考答案：E3.山茛菪碱是()A、M胆碱受体兴奋药B、抗胆碱酯酶药C、胆碱酯酶复活药D、骨骼肌松弛药E、M胆碱受体阻断药参考答案：E4.强心苷正性肌力作用特点不包括()A、直接作用于心脏D、心肌耗氧量下降E、使心收缩期延长参考答案：E5.可乐定的降压作用机理主要是()A.抑制血管运动中枢突触前膜α2-受体B.抑制血管运动中枢突触后膜α2-受体C.激动血管运动中枢突触前膜α2-受体D.激动血管运动中枢突触后膜α2-受体E.抑制外周肾上腺素能神经元突触前膜的α2-受体参考答案：D6.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是()A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积参考答案：B7.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的?()A、膀胱括约肌收缩B、唾液腺分泌C、瞳孔扩大肌收缩D、骨骼肌收缩E、睫状肌舒张参考答案：B8.过敏反应是指()C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D、药物的治疗作用引起的不良反应E、长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：A9.利血平的降压机理主要是()A.激动α2-受体B.耗竭末梢递质C.阻断钙离子通道D.促进钾离子外流E.阻断α1-受体参考答案：B10.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显?()A、异烟肼B、氯霉素C、苯氧甲基青霉素D、红霉素E、四环素参考答案：E11.药物的效能是指()A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱参考答案：B12.B、抑制中枢的兴奋作用C、抗胆碱能神经D、兴奋多巴胺受体E、阻断胃壁细胞的H2受体参考答案：E13.大多数药物的跨膜转运方式是()A、主动转运B、脂溶扩散C、易化扩散D、通过膜孔E、胞饮参考答案：B14.能选择性阻断β1受体的药物是()A、拉贝洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、酚妥拉明E、哌唑嗪参考答案：B15.大多数药物的跨膜转运方式是()A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮参考答案：BA.药LD50=50mg，ED50=100mgB.药LD50=100mg，ED50=50mgC.药LD50=500mg，ED50=250mgD.药LD50=50mg，ED50=10mgE.药LD50=100mg，ED50=25mg 参考答案：D17.肝素过量应选用何药解救?()A.纳络酮B.氯化钙C.新斯的明D.鱼精蛋白E.肾上腺素参考答案：D18.治疗高血压可选用()A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.普萘洛尔E.酚妥拉明参考答案：D19.弱碱性药物在酸性环境中()A.解离度增高B.解离度降低C.解离度不变D.极性基团增加E.极性基团减少参考答案：A有关地西泮的叙述，哪项是错误的?()A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小C.能治疗癫痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉E.主要在肝脏代谢参考答案：D21.筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救?()A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.氯化钙参考答案：D22.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是()A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素参考答案：D23.强心苷正性肌力作用特点不包括()A.直接作用于心脏B.使心肌收缩速率加快C.心输出量增加D.心肌耗氧量下降E.使心收缩期延长参考答案：E安全范围是指()A、最小有效量至最小致死量间的距离B、有效剂量的范围C、ED95与LD5之间距离D、最小有效量与最小中毒量间距离E、最小有效量与极量之间距离参考答案：C25.苯海索的作用机制()A、补充纹状体DA的不足B、促进DA神经元释放DAC、激动DA受体D、阻断中枢胆碱受体E、兴奋中枢胆碱受体参考答案：D26.呋喃苯胺酸的不良反应是()A.低血钾B.黄视症C.末梢神经炎D.抑制骨髓E.影响骨、牙生长参考答案：A27.毛果芸香碱滴眼可引起()A、缩瞳、降低眼压、调节麻痹B、缩瞳、升高眼压、调节麻痹C、缩瞳、降低眼压、调节痉挛D、散瞳、升高眼压、调节痉挛E、散瞳、降低眼压、调节痉挛参考答案：C琥珀胆碱是()A.M胆碱受体兴奋药B.抗胆碱酯酶药C.胆碱酯酶复活药D.骨骼肌松弛药E.M胆碱受体阻断药参考答案：D29.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对参考答案：C30.药物的生物利用度的含意是指()A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B、药物能吸收进入体循环的份量C、药物能吸收进入体内达到作用点的份量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体内产生的效应参考答案：B31.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是()A、叶酸B、维生素KC、鱼精蛋白D、氨甲环酸E、华法林32.药物的分布过程是指()A、药物与作用部位结合B、药物从给药部位进入血液循环C、药物随血液分布到各组织器官D、药物进入胃肠道E、静脉给药参考答案：C33.降段坡度代表()A.吸收速度B.消除速度C.药物的最高血药浓度D.吸收与消除达到平衡的时间E.药物作用维持时间参考答案：B34.有机磷酸酯类中毒的机制是()A、持久抑制单胺氧化酶B、持久抑制磷酸二酯酶C、持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D、持久抑制胆碱酯酶E、持久抑制胆碱乙酰化酶参考答案：D35.能选择性阻断β1受体的药物是()A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪36.药物产生副作用的药理学基础是()A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏(变态反应)参考答案：C37.耐受性是指()A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断参考答案：D38.在下列关于强心苷的适应症的描述中，哪一项是错误的?()A.充血性心力衰竭B.室上性心动过速C.室性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动参考答案：C39.筒箭毒碱是()A、M受体激动药B、N受体阻断药C、M、N受体激动药D、受体阻断药参考答案：B40.治疗量地高辛引起心率减慢是由于()A、反射性兴奋迷走神经B、抑制房室结C、延长房室传导D、抑制窦房结E、直接兴奋迷走中枢参考答案：A41.影响细菌细胞膜功能的抗生素是()A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素参考答案：A42.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是()A、阿托品B、山茛菪碱C、东茛菪碱D、丙胺太林E、后马托品参考答案：C43.()能抑制脑内NA再摄取A、安定B、水合氯醛C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、碳酸锂参考答案：D44.氯沙坦的抗高血压作用机制是()A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素的受体E、能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运参考答案：D45.新生儿出血宜选用()A、凝血酸B、氨甲苯酸C、维生素CD、维生素KE、以上均不宜用参考答案：D46.关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的?()A、抑制肾素释放B、扩张骨骼肌血管C、抑制肾上腺素能神经递质的释放D、抑制心肌收缩力E、阻断突触前膜β2受体参考答案：B47.可乐定的降压作用机理主要是()A、抑制血管运动中枢突触前膜α2-受体B、抑制血管运动中枢突触后膜α2-受体C、激动血管运动中枢突触前膜α2-受体D、激动血管运动中枢突触后膜α2-受体E、抑制外周肾上腺素能神经原突触前膜的α2-受体参考答案：D48.下列最易引起水电解质紊乱的药物是()A.氢氯噻嗪B.呋塞咪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺参考答案：B49.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物?()A、西咪替丁B、阿托品C、强的松D、苯海拉明E、异丙嗪参考答案：A50.强心苷降低心房纤颤患者的心室率，原因是()A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房的自律性D、增加房室结传导E、抑制房室结传导参考答案：E。
医用药理学Z作业全
第一次作业A型题1,下列哪个参数可表示药物的安全性？［1分］C.治疗指数2.药物的效能是指［1分］B,药物产生的最大效应3,下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？［1分］D,膀胱括约肌收缩4.治疗指数最大的药物是（）［1分］D.药LD50=50mgED50=10mg5,药物的半数致死量（LD50）是指（）［1分］D,引起半数实验动物死亡的剂量6,胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是：（）［1分］D,被胆碱酯酶破坏7,药动学是研究［1分］E,药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律8,下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？（）［1分］B,唾液腺分泌9.副作用是（）［1分］A,药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的10.注射青霉素过敏引起过敏性休克是（）［1分］E,变态反应11,治疗重症肌无力，应首选（）［1分］C.新斯的明12.以下肝药酶的特点错误的是［1分］E,个体差异不大13,下列有关B受体效应的描述，哪一项是正确的？［1分］E,血管与支气管平滑肌扩张均属02效应14,用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象（）［1分］B,表示药量过大，应减量或停药15.大多数药物的跨膜转运方式是［1分］B,脂溶扩散16.药物的肝肠循环可影响（）［1分］D,药物作用持续时间17.毛果芸香碱的作用是（）［1分］E,直接作用于受体18.某药达稳态血浓度需要（）［1分］C,5个半衰期19,药物产生副作用的药理学基础是（）［1分］C,药理作用的选择性低20.新斯的明的作用是（）［1分］C,影响递质转化21.药物的血浆半衰期指（）［1分］E,药物血浆浓度下降一半所需时间22.弱酸性药物在碱性尿液中（）［1分］C,解离多，在肾小管再吸收少，排泄快23.安全范围是指［1分］C.ED95与LD5之间距离24.药效学是研究［1分］C,药物对机体的作用及作用机制25.药物与血浆蛋白结合（）［1分］C,是可逆的26,质反应中药物的ED50是指药物（）［1分］B,引起50%动物阳性效应的剂量27.治疗指数是指［1分］C.LD50/ED5028.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是（）［1分］D,被突触前膜重摄取入囊泡29.激动B受体可引起（）［1分］B,心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加30,药物的生物利用度的含意是指（）［1分］B,药物能吸收进入体循环的份量31.毛果芸香碱滴眼可引起（）［1分］C,缩瞳、降低眼压、调节痉挛B型题：1,可产生首过效应的给药途径是（）［1分］A.口服32吸收程度最差的给药途径是（）［1分］D,经皮给药33受体阻断药（拮抗药）的特点是（）［1分］D,有亲和力，无内在活性4,受体部分激动剂的特点是（）［1分］C,有亲和力，有较弱内在活性5 .受体激动剂的特点是（）［1分］B.有亲和力，有内在活性6 .恒速静滴，约经几个血浆半率期可基本达到稳态血药浓度［1分］C.5个7 .单次静脉注射给药，约经几个血浆半衰期排出药物总量的96%［1分］C.5个8 .弱碱性药物在酸性环境中（）［1分］A.解离度增高9 .弱碱性药物在碱性环境中（）［1分］B.解离度降低分］A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 分］D.药物的治疗作用引起的不良反应分］B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 15 .降段坡度代表［1分］B.消除速度16 .时量曲线升段坡度代表［1分］A.吸收速度17 .药物的分布过程是指（）［1分］C.药物随血液分布到各组织器官18 .药物的吸收过程是指（）［1分］B.药物从给药部位进入血液循环19 .耐受性是指（）［1分］D.长期用药，需逐渐增加剂量20 .高敏性是指［1分］B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 21 .药物的内在活性（效应力）是指［1分］B.药物产生效应的能力22 .药物的亲和力是指［1分］D.药物和受体的结合能力高低第二次作业A 型题：1 .阿托品不具有的作用是（）［1分］D.降低血压2 .具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是（）［1分］D.麻黄碱3 .普奈洛尔的禁忌证是（）［1分］E.支气管哮喘4 .具有中枢抑制作用的M 胆碱受体阻断药是（）［1分］C.东良若碱5 .氯解磷定是［1分］C.胆碱酯酶复活药6 .筒箭毒碱是（）［1分］B.N 受体阻断药7 .有机磷中毒解救应选用（）［1分］A.阿托品8 .有机磷酸酯类轻度中毒主要表现（）［1分］B.M 样症状9 .上消化道出血患者，为了止血可给予（）［1分］A.去甲肾上腺素（Na ）口服 10 .异内肾上腺素的主要作用是（）［1分］B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管11 .筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救？（）［1分］D.新斯的明12 .阿托品对下列平滑肌有明显松弛作用是（）［1分］C.痉挛状态胃肠道 13 .有机磷酸酯类中毒的机制是（）［1分］D.持久抑制胆碱酯酶14 .异内肾上腺素兴奋的受体是（）［1分］B.B1和02受体15 .下列哪一药物能引起心率加快、口干、散瞳和镇静作用？（）［1分］C.东良若碱10.生理依赖性指（） ［1分］E.长期用药，产生身体上依11 .过敏反应是指（）［1 12 .继发作用是指（）［1 13 .后遗效应是指（）［1 14 .心理依赖性指（）［116.阿托品对眼的作用是（）［1分］C.散瞳、升高眼压、调节麻痹17.阿托品类药物禁用于（）［1分］C.青光眼18.选择性阻断B1受体的药物是（）［1分］C.美托洛尔19.B受体阻断剂可引起（）［1分］C.血管收缩和外周阻力增加20.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有（）［1分］D.大剂量引起心律失常作用21.东良若碱的适应症是（）［1分］A.晕动病22.给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予a受体阻断药后，血压降低，则此药是（）［1分］C.肾上腺素23.去甲肾上腺素［1分］B.主要兴奋a-R,也能兴奋B1-R24.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是（）［1分］E.胃酸分泌25.氯解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是［1分］A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉26.酚妥拉明是［1分］D.a受体阻断药27.心脏骤停的复苏最好选用（）［1分］B.肾上腺素B型题：1.肾上腺素［1分］C.对a、B1和B2受体都有作用2.多巴胺［1分］E.对a、B、多巴胺受体都有作用，促进NA释放3.主要兴奋a-受体，也能较弱地兴奋01-受体，并促进NA释放的药物是：［1分］B.问羟胺4.主要促进NA释放，也兴奋a,B-受体的药物是［1分］C.麻黄碱5.治疗高血压可选用（）［1分］D.普奈洛尔6.外周血管痉挛性疾病可选用（）［1分］E.酚妥拉明7.治疗心绞痛（）［1分］D.普奈洛尔8.非选择性阻断a受体的药物是［1分］D.酚妥拉明9.对B1和B2受体无选择性阻断作用的药物是［1分］C.普奈洛尔10.选择性阻断a1受体的药物是［1分］E.哌哇嗪11.能选择性阻断B1受体的药物是［1分］B.阿替洛尔12.阿托品的作用是（）［1分］E.直接作用于受体13.东K若碱的作用是（）［1分］E.直接作用于受体14.琥珀胆碱是［1分］D.骨骼肌松弛药15.山良若碱是［1分］E.M胆碱受体阻断药16.先注射酚妥拉明，再注射异内肾上腺素后（）［1分］C.血压降低不受影响17.先注射酚妥拉明，再注射去甲肾上腺素后（）［1分］D.血压升高作用减弱或消失18.先注射酚妥拉明，再注射肾上腺素后（）［1分］E.是血压上升作用翻转为下降19.过敏性休克［1分］B.肾上腺素20.药物中毒性低血压［1分］C.去甲肾上腺素21.心脏骤停急救［1分］B.肾上腺素第三次作业A型题：1.氯丙嗪没有以下哪一种作用？（）［1分］D.抗惊厥2.骨折剧痛应选用（）［1分］D.哌替呢3.地西泮不用于（）［1分］D.诱导麻醉4.阿司匹林引起的凝血障碍可用（）预防［1分］D.维生素K5.喷他佐辛的主要特点是（）［1分］D.成瘾性很小，已列人非麻醉品6.苯巴比妥不宜用于（）［1分］E.失神小发作7.氯丙嗪能阻断［1分］B.a受体8.阿司匹林可以［1分］E.抑制前列腺素合成9,下列地西泮叙述错误项是（）［1分］C.具有抗抑郁作用10.吗啡对中枢神经系统的作用是（）［1分］B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐11,下列哪项不属于吗啡的禁忌症？（）［1分］D,心源性哮喘12.吗啡作用机制是（）［1分］B,激动体内阿片受体13.氯丙嗪用于：［1分］D,精神分裂症14,能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是（）［1分］A,苯妥英钠15.治疗抑郁症应选用（）［1分］D,丙咪嗪16.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（）［1分］D,延脑催吐化学感受区17,镇痛作用效价强度最高的药物是（）［1分］B,芬太尼18.心源性哮喘应选用［1分］D,哌替呢19,氯丙嗪能［1分］D,阻断多巴胺受体20,下列阿片受体拮抗剂是（）［1分］C,纳洛酮21.哌替呢用于治疗胆绞痛时应合用［1分］E,阿托品22,下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（）［1分］C,激动多巴胺受体23.对癫痫小发作疗效最好的药物是（）［1分］A,乙琥胺24.阿司匹林的解热特点主要是（）［1分］A,只降低发热体温，不影响正常体温25,地西泮的作用机制是（）［1分］C,作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力26,属成瘾性镇痛药是［1分］E,哌替噬（杜冷丁）27.碳酸锂主要用于治疗（）［1分］C,躁狂症28.有关苯胺类解热镇痛药叙述中的错误之处是（）［1分］B,有消炎抗风湿作用29.对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是［1分］D,丙戊酸钠30,不具有抗炎、抗风湿作用的解热镇痛药是［1分］B,苯胺类解热镇痛药31.有关地西泮的叙述，哪项是错误的？［1分］D,较大量可引起全身麻醉32,地西泮适用于［1分］B,惊厥33,阿司匹林适用于［1分］D,风湿病34.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）［1分］C,催乳素35.癫痫持续状态的首选药物是（）［1分］C,地西泮（安定）36,下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是（）［1分］C,卡比多巴37,解热镇痛抗炎药抗炎作用机制是（）［1分］D,抑制前列腺素合成38,哌替噬作用于［1分］D,阿片受体39.地西泮作用于［1分］C,苯二氮卓受体40.阿司匹林不具有下列哪项不良反应？（）［1分］D,水钠潴留41,氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）［1分］C,中脑皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体42.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？（）［1分］B,肌强直及运动增加43,苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是［1分］B,静滴碳酸氢钠44,地西泮不用于：［1分］D,精神分裂症45.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是（）［1分］C,连续反复多次应用会成瘾B型题：1,抑制脑内去甲肾上腺素和多巴胺（DA）的释放［1分］E.碳酸锂2,阻断脑内多巴胺受体［1分］C,氯丙嗪3.能抑制脑内NA再摄取［1分］D.丙咪4.左旋多巴的作用机制［1分］A.补充纹状体DA的不足5.苯海索的作用机制［1分］D.阻断中枢胆碱受体6.具有抗焦虑和中枢性肌松作用的药物是（）［1分］A.地西泮7.具有抗癫痫和麻醉作用的药物是（）［1分］B.苯巴比妥钠8.吗啡禁用于头部外伤的原因是（）［1分］E.升高颅内压9.吗啡用于治疗心源性哮喘的机理是（）［1分］C.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性第四次作业1.下列最易引起水电解质紊乱的药物是（）［1分］B.味塞咪2.在下列关于强心甘的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］C.肺源性心脏病引起的充血性心力衰竭3.在下列关于强心甘的适应症的描述中，哪一项是错误的？（）［1分］C.室性心动过速4.组胺H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效？［1分］D.过敏性皮疹5.高血压危象的患者宜选用（）［1分］B.硝普钠6.曝嗪类利尿药的作用部位是（）［1分］C.髓裨开支皮质部及远曲小管近端7.最显著降低肾素活性的药物是（）［1分］D.普奈洛尔8.能与醛固醇竞争拮抗的利尿药是（）［1分］B.螺内酯9.静脉注射后起效最快的强心甘是（）［1分］D.毒毛花甘K10.治疗强心甘中毒引起的窦性心动过缓可选用（）［1分］D.利多卡因11.味喃苯胺酸的不良反应是［1分］A.低血钾12.治疗十二指肠溃疡下列药物中应选哪种药物？［1分］A.西咪替丁13.卡托普利的抗高血压作用机制是（）［1分］B.抑制血管紧张素转化酶的活性14.强心甘正性肌力作用特点不包括（）［1分］E.使心收缩期延长15.选择性al受体阻断药是［1分］D.哌哇嗪16.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是（）［1分］C.硝普钠17.引起血钾升高的利尿药是（）［1分］B.螺内酯18.治疗强心甘中毒引起的快速型心律室性失常的最佳药物是（）［1分］A.苯妥英钠19.西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是［1分］E.阻断胃壁细胞的H2受体20.关于哌哇嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］D.可引起心输出量减少21.关于B受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的？（）［1分］B.扩张骨骼肌血管22.强心甘对心肌正性肌力作用机制是（）［1分］C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性23.关于哌哇嗪的论述，下列哪点是不正确的？（）［1分］E.首次给药可产生严重的体位性低血压24.关于普奈洛尔抗高血压作用和应用，下述哪点是错误的（）［1分］E.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用25.通过阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是［1分］D.雷尼替丁26.可乐定的降压作用机理主要是［1分］C.激动血管运动中枢突触前膜a2-受体27.强心甘的作用不包括（）［1分］D.利尿作用28.强心甘的不良反应是［1分］B.黄绿色视29.治疗量地高辛引起心率减慢是由于［1分］A.反射性兴奋迷走神经30.西咪替丁作用于［1分］A.H受体31.具有a和B受体阻断作用的抗高血压药是（）［1分］C.美托洛尔32.引起血糖升高的利尿药是（）［1分］C.氢氯曝嗪33.强心甘降低心房纤颤患者的心室率，原因是［1分］E.抑制房室结传导34.氯沙坦的抗高血压作用机制是（）［1分］D.抑制血管紧张素R的受体35.可引起低血钾和损害听力的药物是（）［1分］E.味塞咪36.下列利尿作用最强的药物是（）［1分］A.味塞咪B型题：1.硝苯地平的降压机理主要是（）［1分］C.阻断钙离子通道2.可乐宁的降压机理主要是（）［1分］A.激动a2-受体3.叱那地尔的降压机理主要是（）［1分］D.促进钾离子外流4.哌哇嗪的降压机理主要是（）［1分］E.阻断a1-受体5.利血平的降压机理主要是（）［1分］B.耗竭末梢递质6.非强心甘类正性肌力药是（）［1分］D.多巴酚丁胺7.主要扩张动脉抗慢性心功能不全的药物是（）［1分］C.肌苯哒嗪8.主要扩张静脉抗慢性心功能不全的药物是（）［1分］B.硝酸甘油9.利尿降压药是：C.氢氯曝嗪10.直接扩张血管的降压药是：E.硝普钠11.抑制血管紧张素R形成的降压药是：［1分］D.卡托普利12.作用于交感神经中枢的降压药是［1分A.可乐宁13.作用于交感神经末梢的降压药是［1分］B.利血平14.氢氯曝嗪的利尿机制是［1分］D.抑制髓神开支皮质段及远曲小管近段对Na+的重吸收15.味喃苯胺酸的利尿机制是［1分］B.抑制髓神开支对Na+的重吸收第五次作业A型题：1.在体内外均有抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］D.华法林2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）［1分］D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力3.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是（）［1分］D.氨甲环酸4.维生素K参与合成（）［1分］B.凝血酶和凝血因子刈、IX、X5.易引起耐受性的抗心绞痛药是（）［1分］D.硝酸甘油6.硝酸甘油没有下列哪一种作用？［1分］D.增加心室壁张力7.香豆素的抗凝作用机理主要是（）［1分］B.抑制凝血因子H、叩、IX、X的形成8.强的松与强的松龙体内过程的区别在于（）［1分］C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同9.新生儿出血宜选用（）［1分］D.维生素K10.预防心绞痛发作常选用（）［1分］D.硝苯地平11.糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是（）［1分］D.减少血中淋巴细胞数12.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过（）［1分］D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流13.在体内有抗凝血作用，体外无抗凝血作用的抗凝血药物是（）［1分］D.华法林14.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的？（）［1分］B.口服和注射均有效15.糖皮质激素的药理作用不包括（）［1分］E.抗病毒16.关于香豆素类抗凝药的特点，下列哪项是错误的？（）［1分］C.体内、体外均有抗凝作用17.糖皮质激素抗毒作用的机制是（）［1分］D.提高机体对内毒素的耐受力18.下列哪项不是硝酸甘油的不良反应？［1分］C.发组19.肝素过量应选用何药解救？［1分］D.鱼精蛋白20.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是（）［1分］A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制21.色甘酸钠平喘作用的机制（）［1分］C.阻断腺甘受体22.铁剂可用于治疗（）［1分］C.小细胞低色素性贫血23.下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一项是错误的？［1分］C.高铁血红蛋白血症24.下列哪一种疾病不宜选用糖皮质激素？（）［1分］C.病毒感染25.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（）［1分］B.维生素K26.硝酸甘油、B受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是（）［1分］C.减慢心率27.叶酸主要用于（）［1分］C.再生障碍性贫血28.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是（）［1分］B.可待因29.糖皮质素激素用于严重感染的目的是（）［1分］C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用使病人度过危险期30.长期应用糖皮质激素可引起（）［1分］B.低血钾31.N-乙酰半胱氨酸在临床上用作（）［1分］C.止咳剂32.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（）［1分］D.硝酸甘油33.普奈洛尔治疗心绞痛时，可能产生（）［1分］B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加34.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的？［1分］E.直接损伤胃肠粘膜组织35.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是（）［1分］C.硝酸甘油B型题：1.治疗血栓栓塞性疾病有溶栓作用的药物是（）［1分］E.尿激酶2.纤溶亢进引起的出血应使用药物是（）［1分］B.氨甲苯酸3.防治血栓栓塞性疾病作用持久的药物是（）［1分A.华法令4.氨茶碱平喘机制是［1分］D.抑制细胞内磷酸二酯酶，从而使CAMP破坏减少，提高细胞内CAMP浓度5.克仑特罗平喘机制是［1分］B.兴奋02受体，扩张支气管6.糖皮质激素平喘机制是［1分］E.抗炎、抑制变态反应7.异内托澳钱平喘机制是［1分］C.阻断M受体，扩张支气管8.预防外因性支气管哮喘发作直选用［1分］E.色甘酸钠粉末吸入9.支气哮喘发作直选用［1分］D.肾上腺素皮下注10.局部刺激胃粘膜，反射性地增加呼吸道分泌而祛痰［1分］D.氯化钱11.属外周性镇咳药的是［1分］E.苯佐那酯12.使粘蛋白溶解而易于排出而祛痰的是［1分］B.乙酰半胱氨酸第六次作业A型题：1.减少甲状腺激素释放的药物是（）［1分］D.大剂量碘剂2.青霉素G的抗菌作用特点不包括（）［1分］C.对革兰氏阴性菌作用强3.能造成甲状腺月中大不良反应的药物是（）［1分］A.甲基硫氧喀噬4.破坏甲状腺组织的药物是（）［1分］B.131I5.头抱菌素的抗菌作用机制是（）［1分］C.抑制细菌细胞壁粘肽合成6.下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）［1分］C.轻、中度糖尿病7.影响细菌细胞膜功能的抗生素是（）［1分］A.多粘菌素B8.可用于尿崩症的降血糖药是（）［1分］C.氯磺丙月尿9.胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是（）［1分］C.苯乙双月瓜10.青霉素G的抗菌作用机制是（）［1分］C.抑制细菌细胞壁粘肽合成11.宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）［1分］D.甲状腺危象12.下列哪种抗生素可抑影响骨骼和牙齿的生长（）［1分］E.四环素13.铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显？［1分］E.四环素14.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）［1分］B.磺胺喀呢15.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是（）［1分］E.碘化物16.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是（）［1分］E.林可霉素17.钩端螺旋体病应选用什么药物治疗［1分］A.青霉素18.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合？（）［1分］E.青霉素19.甲状腺制剂主要用于（）［1分］E.粘液性水月中20.治疗粘液性水月中的药物是（）［1分］E.甲状腺粉21.属于大环内酯类抗生素者为（）［1分］A.螺旋霉素22.绿脓杆菌感染应选用什么药物治疗（）［1分］C.庆大霉素23.那项不是磺胺的不良反应（）［1分］A.耳毒性24.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能（）［1分］A.氯霉素25.甲磺丁月尿的适应症是（）［1分］D.中、轻度II型糖尿病26.能促进胰岛B细胞释放胰岛素的降血糖药是［1分］B.甲磺丁月尿27.对繁殖增长期细菌作用强的抗生素是（）［1分］E.青霉素28.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射［1分］D.肾上腺素29.胰岛素中加入鱼精蛋白的目的是［1分］B.形成复合物，降低溶解度并提高稳定性，减慢吸收30.磺酰月尿类降糖药的作用机制是（）［1分］B.剌激胰岛B细胞释放胰岛素31.氟哌酸的作用机理是（）［1分］B.抑制细菌DNA合成B型题：1.多粘菌素B的抗菌作用机制［1分］A.影响细菌胞浆膜通透性2.庆大霉素的抗菌作用机制［1分］D.阻止细菌蛋白质合成3.青霉素G的抗菌作用特点［1分］A.抗菌普较窄，对酸不稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定4.氨苇西林的抗菌作用特点［1分］E.抗菌谱较宽，对酸稳定，对葡萄球菌青霉素酶不稳定5.磺胺的作用机制是（）［1分］A.与PABA竞争二氢叶酸合成酶6.甲氧苇呢的作用机制是（）［1分］C.抑制细菌二氢叶酸还原酶7.庆大霉素+速尿［1分］B.增加耳毒性8.氨基糖甘类抗生素+骨骼肌松弛剂［1分］D.增强肌松作用，可致呼吸抑制9.红霉素的抗菌作用机制［1分］D.阻止细菌蛋白质合成10.林可霉素的抗菌作用机制［1分］D.阻止细菌蛋白质合成11.甲基硫氧喀噬抗甲状腺作用是通过抑制过氧化酶，影响（）环节起作用。