乙酸丁酯课件
乙酸丁酯(MSDS)安全技术说明书
乙酸丁酯(MSDS)安全技术说明书乙酸丁酯中文名:乙酸丁酯;醋酸正丁酯英文名:butyl acetate;butyl ethanoate 标分子式:CHO 分子量:116.16 CAS号:123,86,4 6122识危规号:32130 性状:无色透明液体，有果子香味。
理溶解性:微溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。
化熔点(?):,73.5 沸点(?):126.1 相对密度(水,1): 0.88 性临界温度(?):305.9 临界压力(MPa): 相对密度(空气,1):4.1 质燃烧热(KJ/mol):3463.5 最小点火能(mJ): 饱和蒸汽压(KPa):2.00(25?)燃烧性:易燃燃烧分解产物:一氧化碳、二氧化碳。
闪点(?):22 聚合危害:不聚合燃爆炸下限(,):1.2 稳定性:稳定烧爆炸上限(,):7.5 最大爆炸压力(MPa):0.850 爆引燃温度(?):370 禁忌物:强氧化剂、碱类、酸类。
炸危险特性:易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧危化剂能发生强烈反应。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回险燃。
性灭火方法:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。
毒LD 13100mg/kg(大鼠经口) 50性 LC 9480mg/ kg(大鼠经口) 50对侵入途径:吸入、食入、经皮肤吸收。
人健康危害:对眼及上呼吸道有强烈的刺激作用，有麻醉作用。
吸入高浓度本品出现流泪、咽体痛、咳嗽、胸闷、气短等，严重者出现心血管和神经系统的症状。
可引起结膜炎、角膜炎，危角膜上皮有空泡形成。
皮肤接触可引起皮肤干燥。
害皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
急吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，救立即进行人工呼吸。
A0101
A0101 了解生产工艺与确定反应器小组成员：缪杰韩强吴志益陈秋月刘娜徐艳任务点0101-1 合成乙酸丁酯的反应原理及其工业生产方法（完成者：韩强）C4H9OH+CH3COOH→CH3COOC4H9+H2O由乙酸与正丁醇在硫酸存在下酯化而得。
将丁醇、乙酸和硫酸按比例投入酯化釜，在120℃进行酯化，经回流脱水，控制酯化时的酸值在0.5以下，所得粗酯经中和后进入蒸馏釜，经蒸馏、冷凝、分离进行回流脱水，回收醇酯，最后在126℃以下蒸馏而得产品。
生产工艺有连续法及间歇法，视生产规模不同而定。
原料消耗定额：乙酸（98%）540kg/t、正丁醇650kg/t。
任务点0101-2 乙酸丁酯、原料、催化剂的物理、化学性质（完成者：缪杰）乙酸物化性质正丁醇物化性质英文名称: butyl alcohol；1-butanol 别名: 丁醇分子式:C4H10O；CH3(CH2)3OH 分子量: 74.12 熔点: -88.9℃沸点：117.25 相对密度: d(20,4)=0.8908；蒸汽压: 35℃(蒸汽压：0.82kPa/25℃) 溶解性: 微溶于水，溶于乙醇、醚多数有机溶剂稳定性: 稳定外观与性状: 无色透明液体，具有特殊气味危险标记: 7(易燃液体)临界压力(MPa): 4.90 饱和蒸气压: 0.82(25℃) 折射率(n20D )1.3993，闪点:35℃(闭口)，40℃(开口) 自燃点365℃，粘度:2.95mPa.s(20℃) 张力:24.6mN/m(20℃) 20℃时在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
用途：用于制取酯类、塑料增塑剂、医药、喷漆，以及用作溶剂。
也是多种涂料的溶剂和制增塑剂邻苯二甲酸二丁酯（见邻苯二甲酸酯）的原料，也用于制造丙烯酸丁酯、醋酸丁酯、乙二醇丁醚以及作为有机合成中间体和生物化学药的萃取剂，还用于制造表面活性剂催化剂：浓硫酸纯硫酸是一种无色油状液体。
醋酸丁酯
醋酸丁酯一醋酸丁酯概述1 物理化学性质醋酸丁酯（乙酸丁酯）结构式: CH3COOC4H9产品外观：无色液体，有水果香味。
物化性质：无色有果香气味的液体。
沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度（20℃/4℃）0.8807，燃点为421℃。
闪点（闭口）27℃；爆炸极限（下限）1.4%（vol），（上限）8.0%（vol）。
乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶。
乙酸丁酯与低级同系物相比，乙酸丁酯难溶于水，也较难水解。
但在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。
主要用途：由于其具有良好的溶解性和低毒性，相对于芳香烃类和一些醇类做为涂料的溶剂更具有时，因此广泛用于聚氯酯漆、丙烯酸树酯漆、硝基漆、过氧乙烯漆等稀释剂。
用于火棉胶、硝化纤维、清漆、人造革、医药、塑料及香料工业中.是一种优良的有机溶剂，能够溶解松香、聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯、聚氯乙烯、氯化橡胶、杜仲胶、聚甲基丙烯酸甲酯。
该品种几乎能与所有的树脂和有机物相溶，因此是一种性能优良、适用广泛的溶剂。
基于其强溶解性、高挥发性和温和不刺激的气味等特征，它被广泛用于制造业以及树脂、固化剂、涂料、粘接剂、印刷等工业的加工过程中。
它在水中具有非常低的溶解度，可用作精细化学品特别是某些抗生素的抽取剂。
它同时也可用作芳香物的组成部分。
另外，它还可以作为生产药物、合成香料、清净剂及其他有机化合物的化工中间体。
除了作为涂料的溶剂外，在日光灯生产中作萤光粉粘合剂的溶剂。
针织布泡沫人造革（涂饰剂）中做溶剂。
包装及贮运醋酸丁酯干燥时对金属无明显的腐蚀性，可用软钢或铝制容器贮存。
毒性和防护：为二级易燃液体。
危规号：62030。
醋酸丁酯蒸气密度为4.0，与空气形成爆炸性的混合物。
注意火源，着火时用二氧化碳、四氯化碳或粉末灭火器灭火。
醋酸丁酯对中枢神经有抑制作用，吸入其蒸气对眼及上呼吸道均有强烈刺激作用，且刺激肺胞粘膜，引起肺充血和支气管炎。
醋酸丁酯上游原料冰醋酸、纯碱、醋酸、丁醇、乙醇、正丁醇醋酸丁酯下游产品甲苯二异氰酸酯、双乙烯酮、5-甲基尿嘧啶、聚氨酯树脂、油漆、硝基漆类、硝基清漆、硝基清漆、各色硝基底漆、各色硝基腻子、过氯乙烯漆类、各色过氯乙烯底漆、过氯乙烯腻子、多彩内墙涂料、丙烯酸树脂漆类。
乙酸正丁酯的制备课件教学内容
反应液
分水器上层液体
合并
干燥（无水MgSO4）蒸馏 馏分
过滤（棉花）
下次实验: 甲基橙(P417-420)
有机化学合成与制备实验
乙酸正丁酯的制备
一. 实验目的
➢ 学习酯化反应的基本原理和制备方法； ➢ 掌握利用分水器进行共沸蒸馏的脱水方法，
复习萃取洗涤、干燥和蒸馏等纯化技术。
二. 实验原理
乙酸正丁酯的制备：
• 反应是可逆的，为了使反应向有利于生成酯的方向移动，通常采用过 量的羧酸或醇，或者除去反应中生成的酯或水，或者二者同时采用。
球形冷凝管圆底烧瓶反应瓶分水器加热套1cm水层有机层乙酸正丁醇乙酸丁酯乙酸正丁酯水正丁醇水乙酸正丁酯正丁醇乙酸正丁酯正丁醇72927198812068993290755544579920177923930328672117663080298611301020970907118117126沸点蒸气组成冷凝液组成上层下层即是反应物产物也是带水剂100ml圆底烧瓶115ml正丁醇72ml冰乙酸浓硫酸安装分水器回流冷凝管加热回流约40min无水生成反应完成烧瓶需干燥沸石反应液分水器上层液体粗产物水层干燥无水mgso蒸馏馏分10mlo洗涤10ml10naco洗涤10mlo洗涤注意混合均匀分水器先要预先装好水水面离支管口1cm左右分水器水层的高度要维持不变记录分出的水量如何判断无水生成
• 本实验就是利用分水器除去反应中生成的水，从而提高反应产率。
• 实验试剂： 正丁醇 冰醋酸 浓硫酸 10%碳酸钠溶液 无水硫酸镁
11.5mL （9.3g、0.125mol） 7.2mL （7.5g、0.125mol） 2～3滴 10mL 适量
二. 实验原理
分水器的工作原理：
• 实验装置包括三个部分：反应瓶、分水器、冷凝 管。
乙酸丁酯（CH3COOCH2CH...
11．⼄酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3）是具有果⾹味的⾹精，经酯化反应可进⾏⼄酸丁酯的合成．有关物质的物理性质见表．合成过程如下：第⼀步：将丁醇和过量的⼄酸混合加热发⽣酯化反应；第⼆步：洗涤提纯；第三步：蒸馏提纯．⼄酸1-丁醇⼄酸丁酯熔点/℃16.6-89.5-73.5沸点/℃117.9117126.3密度/g•cm-3 1.050.810.88⽔溶性互溶互溶不溶（1）上述是合成和提纯⼄酸丁酯的有关装置图，请写出合成和提纯⼄酸丁酯的操作顺序（填字母）C→F→E→A→D→B．（2）C装置中除了装有1-丁醇和过量的⼄酸外，还需要加⼊浓硫酸、沸⽯．装置C中冷凝管的作⽤是：冷凝回流挥发的⼄酸和丁醇；（3）步骤F：酯化反应完成后，向卸下的烧瓶中加⼊25mL⽔的作⽤是溶解吸收未反应的酸和醇．A装置中Na2CO3溶液的作⽤是除去⼄酸丁酯中过量的⼄酸．（4）装置A的分液漏⽃中液体分为两层，⼄酸丁酯应在上（填上、下）层．（5）第⼀步酯化反应过程中可能得到的有机副产物有CH2=CH-CH2-CH3，CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3（写出两种物质的结构简式）．分析（1）由⼄酸丁酯的合成和提纯的步骤可知，反应装置为C，然后⽔洗为F、萃取为E、A装置进⾏⽔洗除去苯甲酸，选D 过滤，最后蒸馏为B；（2）反应装置中需要催化剂、沸⽯；C中冷凝管可使反应物冷凝回流；（3）未反应的酸和醇易溶于⽔；Na2CO3可与产品中混有的酸反应；（4）⼄酸丁酯的密度⼩于⽔；（5）第⼀步反应为丁醇和过量的⼄酸在浓硫酸条件下混合加热发⽣酯化反应⽣成⼄酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3），可能发⽣的副反应为丁醇在浓硫酸条件下的消去反应和丁醇之间的取代反应．解答解：（1）由⼄酸丁酯的合成和提纯的步骤可知，反应装置为C，然后⽔洗为F、萃取为E、A装置进⾏⽔洗除去苯甲酸，选D过滤，最后蒸馏为B，则实验装置的顺序为C→F→E→A→D→B，故答案为：E；A；D；B；（2）C中除了装有1-丁醇和过量的⼄酸外，还需要浓硫酸作催化剂，需要沸⽯防⽌暴沸；C中加热，反应物转化为⽓体，则冷凝管可使挥发的⼄酸和丁醇冷凝回流，故答案为：浓硫酸；沸⽯；冷凝回流挥发的⼄酸和丁醇；（3）未反应的酸和醇易溶于⽔，向卸下的烧瓶中加⼊25mL⽔的作⽤是溶解吸收未反应的酸和醇，Na2CO3可与产品中混有的⼄酸反应，则作⽤为除去⼄酸丁酯中过量的⼄酸，故答案为：溶解吸收未反应的酸和醇；除去⼄酸丁酯中过量的⼄酸；（4）⼄酸丁酯的密度⼩于⽔，所以分层时，⼄酸丁酯在上层；故答案为：上；（5）第⼀步反应为丁醇和过量的⼄酸在浓硫酸条件下混合加热发⽣酯化反应⽣成⼄酸丁酯（CH3COOCH2CH2CH2CH3），可能发⽣的副反应为丁醇在浓硫酸条件下的消去反应⽣成CH2=CH-CH2-CH3，丁醇之间发⽣取代反应⽣成CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3，故答案为：CH2=CH-CH2-CH3，CH3-CH2-CH2-CH2-O-CH2-CH2-CH2-CH3．点评本题考查了物质的制备、混合物分离、提纯实验的⽅案和设计，把握物质的性质及实验流程为解答的关键，侧重分析、实验能⼒的考查，题⽬难度中等．。
乙酸丁酯PPT课件
CHENLI
17
思考一： 比较实验室制备1—溴乙烷，设计实验室制备1—溴丁烷。
1–溴丁烷 1–溴乙烷
沸点(℃) 101.6 38.4
密度(g/cm3) 1.28 1.46
2021/3/7
CHENLI18来自有机物制备• 反应装置选择的一般原则： • 反应物和生成物状态 • 反应条件（温度和分离方法） • 提高产量
2021/3/7
CHENLI
1
乙酸乙酯的制备
• 反应原理：酯化反应 • 发生装置： • 边反应边蒸馏 • 移走生成物，使平衡正向移动 • 生成物沸点低于反应物 • 加热方式：水浴加热 • 控制温度，均匀受热 • 减少副反应，有利反应速度
2021/3/7
CHENLI
6
产物提纯的一般原则
• 找到反应中的各种副产品 • （副反应、过量的原料） • 找到与产物混合的副产品 • 利用合理的手段尽可能多的保留产物 • 精制——加入合理的吸水剂进行蒸馏 • 验证产物精制程度： • 检验杂质特征官能团 • 测定产物熔沸点
2021/3/7
CHENLI
CHENLI
14
2021/3/7
CHENLI
15
制备乙酸丁酯装置的改进
沸点℃
乙酸丁酯 126.3
分
水H2O
水 器
100
油 浴
2021/3/7
CHENLI
16
影响有机合成产率的因素：
有机合成
正确实验操作
目标产物
正确反应原理
理想产率
合适的反应条件、 （温度、用量等） 反应装置的保证
提纯方法的正确
2021/3/7
2021/3/7
CHENLI
乙酸丁酯123-86-4
化学品安全技术说明书
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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化学品安全技术说明书
特异性靶器官系统毒性（一次接触） 重复染毒毒性-大鼠-雄性和雌性-吸入（蒸气）化学物质毒性作用登记:AF7350000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
吸入 可能引起眼睛刺激。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 接触后的征兆和症状嗜睡,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
10.1 反应性
热、火焰和火花。
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。蒸气可引起睡意和眩昏。
10.6 危险的分解产物
吞咽可能有害。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 环境危害 急性水生毒性：AquaticAcute1
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS02:易燃物; GHS06:急毒性物质;
信号词
【危险】
危险申明
H226
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 3
国际海运危规 : 3
第五组乙酸正丁酯的制备PPT学习教案
8、蒸馏：将干燥后的乙酸正丁酯滤入50毫升烧瓶中，常压蒸馏，收
集124-126 ℃的馏分。 第9页/共14页
10
烧实瓶需验干燥 流程
100mL圆底烧瓶 正丁注醇意混合均匀
冰乙酸
粗产物 10mL H2O洗涤
2～3滴 浓硫酸
2粒 沸石 分分水水器器先水要层预的先高装度好要水维，持水 安装分水不器面变、离，回支记流管录冷口分凝1出c管m的左水右量
第8页/共14页
9
6.将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，用 10ml水洗涤，并除去下层水层（除去乙酸及少量的正丁醇）；有
实验步骤机相继续用10ml10％Na2CO3洗涤至中性（除去硫酸）；上层有机
相再用10ml的水洗涤除去溶于酯中的少量无机盐，最后将有机层 倒入小锥形瓶中，用无水硫酸镁干燥。
• 液体有机化含物的干燥：在液体有机化合物中加入一定量合适的 干燥剂，在振荡下使水被干燥剂吸收，然后静置一段时间，最后将 其与干燥剂分离。
第4页/共14页
实验原理
干燥剂的使用：（续） • 干燥剂的选择：所用的干燥剂不能与该物质发生化学反应或催化 作用，不溶解于该液体中。同时还要考虑干燥剂的吸水容量和干燥 效能。 • 干燥剂的用量：一般干燥剂的用量为每10mL液体约需～1 g；具体 实验操作中，一般靠观察干燥剂的形态来判别干燥剂的用量是否合 适。
• 干燥实验操作：将该液体置于锥形瓶中，用勺子取适量的干燥剂 直接放入液体中，塞好塞子，振摇片刻。如干燥剂附着瓶壁，相互 粘结，则干燥剂量不够；如干燥剂散落在瓶底，且干燥剂棱角清楚 可辨，则表明用量已合适。加入足够的干燥剂后，液体静置一段时 间，最后通过滤纸（或棉花）和漏斗过滤即可。
第5页/共14页
课件：实验十 乙酸丁酯的制备
实验十、 乙酸丁酯的制备 —酯化反应
Hale Waihona Puke ————————————————————————————
一、实验原理
浓 H2SO4
CH3COOH n-C4H9OH
CH3COOC4H9-n H2O
浓硫酸作用：（1）催化剂；（2）吸收生成的水 冰乙酸：38元/瓶 正丁醇：38元/瓶 提高产率的途径： （1）增加反应物的浓度 （2）降低产物的浓度
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5、反应若未进行完全，则 未反应的正丁醇只与乙酸 丁酯形成共沸物（共沸点 117.6℃），以前馏分的形 式除去。 6、此制备反应也可用分水 器回流分水完成，效果更 好。
注意:加入硫酸前将电磁搅拌打开，硫酸 加入后很容易混合均匀，否则加热时会 有部分有机物碳化，反应液变成深色。
三、实验步骤
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3.2 处理反应 转移：冷却后将体系转移至分液漏斗中 洗涤：依次用20 mL 20%盐水、15 mL 10%碳酸
钠、 20 mL 20%盐水各洗涤一次 。（萃取、 分液） 干燥： 用无水硫酸镁干燥。 蒸馏：安装蒸馏装置，收集122～126℃馏分。 记录： （1）称取质量，计算产率。
3
二、仪器装置
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回流装置
三、实验步骤
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3.1 制备反应 在50 mL圆底烧瓶中加入 正丁醇：10 mL 冰醋酸：20 mL（过量），电磁搅拌打开 浓硫酸：2mL(大约一滴管) 。 加热回流1h。
乙酸丁酯反应器教材
按用途分类： 、加热器 、预热器 、过热器 、蒸发器
按结构分类： 、浮头式换热器 、固定管板式换热器 、U形管板换热器 、
板式换热器等
2、冷热源的种类及应用范围
序号 1
组合方 式
制冷设备
制热设备
特点
电动冷 活塞式冷水
水机组 机组，螺杆 燃煤锅炉，燃
浓度淤浆和沉降性淤浆的搅拌。
、螺带和螺杆搅拌器 主要用于高粘度液体的搅拌。
搅拌器与流动特征
径向流
轴向流
切向流
由于原料与产品的粘度并不大反应速率也不快，所以选用 桨式搅拌器就可满足需求。
（3）、轴的密封
轴封主要用来防止釜的主体与搅拌轴之间的泄漏，主要 有填料密封和机械密封两种。 1、填料密封：填料要富于弹性，有良好的导热性和耐磨性， 填料的弹性变形要大，使填料紧贴转轴，对转轴产生收 缩力，同时还要求填料有足够的圈数。 2、机械密封：在反应釜上广泛应用，其结构和类型繁多， 工作原理和结构都是相同的。 机械密封由动环、静环、弹簧加荷装置及辅助密封圈四 部分组成，机械密封结构较复杂，但密封效果甚佳。
1000吨乙酸丁酯反应器 设计与选型
四组
1、釜体各部分的结构
搅拌釜式反应器主要由壳体、搅拌装置、轴封和 换热装置四大部分。
1—搅拌器；2—罐体；3—夹套；4—搅拌轴；5—压 出管；6—支座；7—人孔；8—轴封；9—传动装 置;10-换热夹套
（1）壳体：由圆形筒体、上盖、下封头构成。
上盖开有人孔、手孔和工艺接口等。 壳体材料根据工艺要求确定，最常用的是铸铁和钢板，
供冷， 式冷水机组， 油锅炉，电锅
锅炉供 离心式冷水
乙酸丁酯的合成与精制
乙酸丁酯的合成与精制实验目的1)学习醇与酸直接酯化反应的原理和实验方法。
2)了解用水分器回流去水的操作。
3)熟练液态有机物的分离、纯化的基本操作。
4)研究催化剂用量对酯化反应的影响。
5)硫酸氢钾与其他催化剂催化效果做横向比较（其他组）。
实验知识背景乙酸丁酯，又名乙酸-2-甲基丙脂，英文名isobutyl acetate，无色有果香气味的液体，分子式为C6H12O2，相对分子量111.16，沸点（101.3kPa）126.114℃，熔点-73.5℃，相对密度0.8807，折光率为1.3941，燃点为421℃，乙酸丁酯微溶于水，能与醇、醚等一般有机溶剂混溶，在酸或碱的作用下，水解生成乙酸和丁醇。
乙酸丁酯是一种重要的化工产品，也是重要的有机合成中间体，广泛用于有机合成、塑料、涂料等工业。
它是化工、军工、医药等行业的主要溶剂，特别是清漆、人造革、塑料等物质的良好溶剂。
此外，它还是制造油漆、飞机漆的主要原料，可用于香料、化妆品、食品添加剂、防腐防霉剂和药物的合成工业中。
乙酸正丁酯具有广泛的应用价值和巨大的发展前景。
实验原理乙酸乙酯主要是通过乙酸与正丁醇在催化剂作用下，加热可发生酯化反应，反应的合成路线如下：催化剂CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O加热但是在合成过程中，有多种催化剂可以实现上述反应。
传统上羧酸酯类的合成都是用浓硫酸作催化剂，但存在诸如设备易腐蚀、副反应多、废酸排放污染环境等弊端。
因此人们不断寻求更优良的催化剂来代替硫酸。
下面我们通过对前人用不同催化剂的进行反应取得的结果进行比较，从而确定我们合理的催化剂。
1.浓磷酸作催化剂：FloodD．T．用浓磷酸做催化剂，可获得较高的收率，但反应需要8h，时间较长[3]．2.分子筛替代催化剂酯化：周迎春等提出了酯化的改，进用分子筛催化酯化反应，具有操作简单，酯的纯度高，后处理简单，催化剂可回收重复利用等特点，尤其是减少了酸性废液的排放，因而具有很大的实用意义，但由于其自制装置吸水管的规格与反应量对应，给操作上带来一定的限制。
14.乙酸丁酯(化学品职业危害分析表)
吸入、食入、经皮吸收
可能导致职业病
--
体检周期
--
禁忌物
氧化剂、酸类、碱类
职业禁忌证
--
理化特性
无色透明液体，有水果香味。微溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚、烃类等多数有机溶剂。熔点-76.8℃，沸点126.1℃，相对密度（水=1）0.88，相对蒸气密度（空气=1）4.1，临界温度305.9℃，临界压力3.1MPa，蒸气压1.2kPa（20℃），折射率1.3941，闪点22℃（闭杯），爆炸极限1.2%～7.6%，引燃温度421℃，燃烧热-3463.5kJ/mol，辛醇/水分配系数1.82。
急救措施
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。
眼睛接触：立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗。就医。
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗。就医。
食入：漱口，尽量饮水，不要催吐。就医。
乙酸丁酯——化学物职业危害性分析表
中文名称
乙酸丁酯
分子式
C6H12O2
CAS号
123-86-4
WGH号
32130；T31230[铁]
UN号
1123
职业接触限值
中国：PC-TWA：200mg/m3；PC-STEL：300mg/m3。美国（ACGIH）：TLV-TWA150ppm；TLV- STEL200ppm。
毒性
大鼠经口LD50：10768mg/kg；小鼠经口LD50：6g/kg；大鼠吸入LC50：390ppm（4h），小鼠吸入LC50：6g/m3（2h）；家兔经皮LD50：＞17600mg/kg。本品可经皮吸收，具有刺激和麻醉作用。
课件：乙酸丁酯的制备
当液体沸腾，蒸气到达水银球部位 时，温度计读数急剧上升，调节热 源，让水银球上液滴和蒸气温度达 到平衡，使蒸馏速度以每秒1—2滴 为宜,整个蒸馏过程中，水银球上 应始终保持有液滴。此时温度计读 数就是馏出液的沸点
在达到收集物沸点之前，常有前馏分蒸出。 前馏分蒸完，温度趋于稳定，馏出的就是较 纯物质，更换接收器，记下开始馏出和最后
一滴时的温度，就是该馏分的沸程。
2、乙酸丁酯的制备
有机酸酯通常用醇和羧酸在少量催化剂（如浓硫酸）的存 在下，进行酯化反应制得。乙酸和正丁醇的酯化反应如下：
浓H2SO4
CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH
CH3COOCH2CH2CH2CH3 + H2O
酯化反应是一个可逆反应。为了提高产率，可以用过量 的醇或羧酸，也可以把反应生成物即时蒸出或不断分去水分。
一勺无水硫酸镁 过滤
50 mL振摇，静置5分钟
2. 蒸馏
蒸馏
2粒沸石
100 mL 收集120~126℃馏出液，量体积，测折射率。
将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后再使蒸气冷 凝成为液体流入到另一容器中，这种蒸发和冷凝的联合操作 称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液态物质的重要方法，它利用 混合液体或液固混合物中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸 发，再冷凝以达到分离目的。需要注意的是，各组分沸点有 较大的差别时才能达到有效的分离。
纯液体有机物在蒸馏过程中沸点变化范围很小（1℃～ 2℃），所以利用蒸馏可进行液体有机物沸点的测定。
蒸馏和沸点的测定 乙酸丁酯的制备
一、实验目的
1、掌握沸点测定的原理和用途。 2、掌握乙酸丁酯的制备原理和方法。 3、了解水分离装置的使用方法。 4、熟悉回流、蒸馏和分液漏斗等基本操作方法。
有机化学及实验教学课件全套-乙酸正丁酯的合成
• 乙酸正丁酯－正丁醇
117.6
• 乙酸正丁酯－正丁醇－水 90.7
• 注：蒸馏时，在某些温度下出现的馏分，可以利用恒沸体系来解释
• 在合成过程中可以用苯提水和CCl4提水。例如在合成 醋酸苄酯时，就可以在反应体系中加入一定的苯，利 用苯与水形成共沸体系（69C）把水带出。
• C6H5CH2OH + CH3COOH C6H5CH2COOCH3 • 分水器的使用及其原理：1）原理：分水器之所以可
• B. 使用干燥剂与水发生不可逆反应时，蒸馏前干燥剂不必滤除。 C. 干燥剂只使用于干燥少量水分。若水含量大，干燥效果不好。 为此萃取时一定尽量将水层分净。这样干燥效果比较好，并少损 失产物。
最后记下生成的水量来判断反应进行的程度； • 反应刚开始时，注意控温，在80C加热15分钟
（注：是溶液温度，而不是蒸汽温度），待反 应进行一段时间之后再加热回流除水；
• 用10％Na2CO3溶液中和酸时注意放气； • pH试纸必须放在表面皿中使用; • 产品经老师检查后再倒入回收瓶。
实验装置
实验中使用的仪器
• 要使反应向右进行，需要采取的手段：（1）增加反应物的投料 量，（2）减少生成物的量，如本实验可减少生成的水
需预习的基本操作
• 回流冷凝装置 • 分水器的使用 • 液液萃取—分液漏斗的使用 • 液体的干燥 • 简单蒸馏装置
本实验需要注意的问题
• 滴加浓硫酸要边加边摇，避免炭化； • 分水器应预先加入一定量的水，并做好标记，
• 用途：优良的有机溶剂，对乙酸纤维素、乙基纤维素、 氯化橡胶、聚苯乙烯、甲基丙烯酸树脂及许多天然橡 胶如烤胶、马尼拉胶、达马树脂等均有良好的溶解性 能。广泛应用于硝酸纤维清漆中。在人造革、织物及 塑料加工过程中用作溶剂，在各种石油加工和制药过 程中用作萃取剂。也用于香料复配及杏、香蕉、梨、 菠萝等各种香味剂的成分。
化学乙酸丁酯知识点总结
化学乙酸丁酯知识点总结乙酸丁酯的结构是由一个乙酸甲基和一个丁醇甲基组成。
乙酸甲基是一个乙酸基团，它由一个碳原子和一个与一个氧原子相连的羧基组成。
丁醇甲基是一个长碳链，它由四个碳原子和一个羟基组成。
这两个基团通过一个酯键连接在一起，构成了乙酸丁酯的结构。
乙酸丁酯的性质包括物理性质和化学性质。
从物理性质来看，乙酸丁酯是一种无色透明的液体，在室温下易挥发，有水果气味。
它的沸点为126°C，密度为0.9 g/cm3。
从化学性质来看，乙酸丁酯是一种醚酮类溶剂，可以与许多有机化合物混溶。
它也可以和酸、碱、醇等发生化学反应生成相应的产物。
乙酸丁酯有许多用途。
首先，它常用作有机溶剂，可以溶解许多有机化合物，如树脂、油漆、油墨等。
其次，它还可以用作香料，在食品、饮料、香水等领域被广泛应用。
此外，乙酸丁酯还具有一定的防腐作用，在一些食品中可以用作防腐剂。
除此之外，乙酸丁酯还可用作合成中间体，在有机合成领域有着重要的应用价值。
乙酸丁酯的合成方法有多种，其中最常用的是酯化反应。
酯化反应是通过醇和酸反应生成酯的一种化学反应。
在工业上，乙酸丁酯通常是由丁醇和乙酸反应合成的。
首先将丁醇和乙酸加热，通入一定量的酸催化剂（如硫酸、氯化铝等），然后进行加热反应，最后通过蒸馏提取得到乙酸丁酯。
在实验室中，也可以通过其他方法合成乙酸丁酯。
例如，可以采用酸催化剂催化丁醇和乙酸酸酐反应，也可以采用酯交换反应将丁酸正丁酯和乙醇反应生成乙酸丁酯等方法。
总之，乙酸丁酯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
它不仅可以用作有机溶剂，还可以用作香料、防腐剂等。
其合成方法也多种多样，可以通过酯化反应、酸催化反应等途径进行合成。
希望通过本文的介绍，可以让读者对乙酸丁酯有一个更全面的了解。
乙酸丁酯MSDS
乙酸丁酯第一部分：化学品名称化学品中文名称：乙酸丁酯乙酸仲丁酯醋酸二级丁酯乙酸1-甲基丙酯化学品俗名：化学品英文名称：sec-butyl acetate英文名称：技术说明书编码：CAS No.：123-86-4生产企业名称：地址：生效日期：第二部分：成分/组成信息有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：环境危害：燃爆危险：第四部分：急救措施皮肤接触：眼睛接触：吸入：食入：第五部分：消防措施危险特性：有害燃烧产物：灭火方法：第六部分：泄漏应急处理应急处理：第七部分：操作处置与储存操作注意事项：储存注意事项：第八部分：接触控制/个体防护中国MAC(mg/m3)：前苏联MAC(mg/m3)：TLVTN：TLVWN：监测方法：工程控制：呼吸系统防护：眼睛防护：身体防护：手防护：其他防护：第九部分：理化特性外观与性状：无色可燃性液体。
pH：熔点(℃)：相对密度(水=1)：右旋体0.8758；左旋体0.8730沸点(℃)：右旋体112；左旋体116.7相对蒸气密度(空气=1)：分子式：C6H12O2分子量：111.16主要成分：饱和蒸气压(kPa)：燃烧热(kJ/mol)：临界温度(℃)：临界压力(MPa)：辛醇/水分配系数的对数值：闪点(℃)：爆炸上限%(V/V)：引燃温度(℃)：爆炸下限%(V/V)：溶解性：不溶于水，能与乙醇和乙醚混溶。
主要用途：用作硝酸纤维素的溶剂、喷漆的稀释剂，并用于制喷漆、人造革等。
其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性稳定性：禁配物：避免接触的条件：聚合危害：分解产物：第十一部分：毒理学资料急性毒性：LD50：LC50：亚急性和慢性毒性：刺激性：致敏性：致突变性：致畸性：致癌性：第十二部分：生态学资料生态毒理毒性：生物降解性：非生物降解性：生物富集或生物积累性：其它有害作用：第十三部分：废弃处置废弃物性质：废弃处置方法：废弃注意事项：第十四部分：运输信息危险货物编号：UN编号：包装标志：包装类别：包装方法：运输注意事项：第十五部分：法规信息法规信息第十六部分：其他信息参考文献：填表部门：数据审核单位：msds查询网整理修改说明：其他信息：蒸汽与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2.4-10.57%（体积）。
纸上层析乙酸丁酯的制备PPT课件
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制取乙酸丁酯装置的探究
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复习： 溴苯、硝基苯、乙酸乙酯的制备
有机物中都含有碳元素（高温易炭化），
思考：
大多数液态有机物沸点低（易挥发），不
溶于水（易溶于有机溶剂）。
同，将化学性质相近的离子或分子加以分离、检验。
材料：滤纸 展开剂：根据待分离的离子的性质选择合适
的溶剂配制。
﹡方法：上升纸层析法、径向纸层析法
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﹡实验： P205课堂实验 1.上升纸上层析分离彩色墨水 2.径向纸上层析检验Fe3+、Cu2+
﹡由于不同的离子在水和有机溶剂中的溶解度不同， 因此当展开剂沿滤纸向上流动时，试样中的各种离 子就会随展开剂以不同的速率在滤纸上展开。
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乙醇 乙酸 乙酸乙酯
沸点 78℃ 117.9℃ 77℃
﹡制得的乙酸乙酯在哪个仪器中？
在c试管中（及时分离出乙酸乙酯，提高
反应物的转化率乙）酸。 乙酯沸点较低，边制备，边分离
﹡实验注意事项： 药品添加先后顺序：乙醇、浓硫酸、冰醋酸。 饱和碳酸钠溶液的作用：
吸收乙醇，中和乙酸，减小乙酸乙酯在水中的 溶解度使之易分层析出。 导管不伸入液面下的原因：防止倒吸。 ﹡实验现象：饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体， 并可闻到香味。
现象：
制备时：大试管反应液上有油状液体。 提纯时：得到无色透明的油状液体，有香味。
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乙酸丁酯的精制
反应混合物 水洗 分液 Na2CO3洗 分液 蒸馏 无水MgSO4干燥 分液 水洗
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• 所以主要杂质为1-丁醇
制备乙酸丁酯装置的改进
沸点℃
乙酸丁酯 126.3
分
水H2O
水 器
100
油 浴
影响有机合成产率的因素：
有机合成
正确实验操作
目标产物
正确反应原理
理想产率
合适的反应条件、 （温度、用量等） 反应装置的1—溴乙烷，设计实验室制备1—溴丁烷。
1–溴丁烷 1–溴乙烷
沸点(℃) 101.6 38.4
密度(g/cm3) 1.28 1.46
• 导管作用： • 冷凝回流 • 反应物和生成物沸点，均会蒸出 • 原料配比： • 乙酸过量 • 增大反应物量，是平衡正向移动 • 价格低廉，无毒
• 加料顺序： • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释，安全 • 产物的提纯： • 生成物和反应物混合在体系中，先加水，
初步除去大量反应物，并分离出粗品
• 再进行提纯，用15%的碳酸钠溶液 • 1-丁醇溶解度不大，而乙酸丁酯溶解度更
• 加料顺序： • 浓硫酸后加入 • 相当于稀释，安全
• 导管作用： • 冷凝产物蒸气 • 产物离开体系进行收集 • 产物沸点低 • 原料配比： • 乙醇过量 • 增大反应物量，是平衡正向移动 • 价格低廉，无毒
产物提纯的一般原则
• 找到反应中的各种副产品 • （副反应、过量的原料） • 找到与产物混合的副产品 • 利用合理的手段尽可能多的保留产物 • 精制——加入合理的吸水剂进行蒸馏 • 验证产物精制程度： • 检验杂质特征官能团 • 测定产物熔沸点
• 产物的提纯： • 直接用饱和碳酸钠 • 产物已分离出体系，可直接提纯
• 乙酸与乙醇任意比例与水互溶，乙酸乙酯 溶解度小
• 比较：溴苯、硝基苯、溴乙烷的制备 • 发生装置： • 加热方法： • 原料配比： • 提纯操作：
实验室制备乙酸丁酯
• 用途：广泛用于涂料、有机溶剂、香料、化妆品、
食品添加剂、防腐防霉、药物合成工业中
• 制备原理：
浓H2SO4
CH3COOH+ HOCH2CH2CH2CH3 △
H2O+ CH3COO(CH2)3CH3
从反应的原理、反应装置、操作、产物分离提纯等角度比较 制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的异同点。
一些数据
乙酸 沸点（℃） 117.9 密度（g/cm3） 1.05
水溶性
互溶
价格
3800元/ 吨
乙酸乙酯的制备
• 反应原理：酯化反应 • 发生装置： • 边反应边蒸馏 • 移走生成物，使平衡正向移动 • 生成物沸点低于反应物 • 加热方式：水浴加热 • 控制温度，均匀受热 • 减少副反应，有利反应速度
原料加料
• 加料顺序： • 保证安全和反应条件 • 加料配比： • 移动平衡 • 价格低廉，毒性低
乙醇 78.5 0.79 互溶
3100元/吨
1—丁醇
117
0.81
9g/100克 水
12000元/ 吨
乙酸乙酯 77.06 0.90
8.5g/100 克水
——
乙酸丁酯 126.3 0.88
3.6 g/100 克水
——
• 发生装置： • 反应回流装置 • 生成物沸点高于反应物 • 加热方式： • 空气浴加热，不是直接加热 • 温度116 ℃ 水浴不够温度 • 有利反应速度