高三化学一轮复习——重要的烃

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高中化学第9章第58讲烃---2023年高考化学一轮复习(新高考)

第58讲烃复习目标 1.了解烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构与性质。

2.了解烃类物质的重要应用。

考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下，含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a．反应条件：烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b．产物成分：多种卤代烃混合物(非纯净物)＋HX。

c．定量关系：，即取代1 mol氢原子，消耗1 mol卤素单质生成1 mol HX。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应的化学方程式为n CH 2==CH —CH 3――→催化剂。

②乙炔加聚反应的化学方程式为 n CH ≡CH ――→催化剂CH==CH 。

(4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应②加聚反应：n CH 2==CH —CH==CH 2――→催化剂CH 2—CH==CH —CH 2。

(5)脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象火焰较明亮火焰明亮且伴有黑烟火焰很明亮且伴有浓黑烟通入酸性KMnO 4溶液不褪色褪色褪色1．符合通式C n H2n的烃一定是烯烃()2．聚乙炔可发生加成反应()3．1,3-丁二烯与溴单质的加成产物有2种()答案 1.× 2.√ 3.×一、乙烯和乙炔的性质及制备实验1．化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。

利用如图所示装置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的是()A．利用装置Ⅰ制取乙烯B．利用装置Ⅱ除去乙烯中的CO2和SO2C．利用装置Ⅲ收集乙烯D．利用装置Ⅳ验证乙烯的不饱和性答案 C解析浓硫酸具有脱水性和强氧化性，生成的乙烯中混有CO2和SO2，可用NaOH溶液除去；乙烯难溶于水，可用排水法收集乙烯，但装置中导管应短进长出。

2020版高考化学一轮复习重要的烃课件(60张)

() ()
答案：(1)× (2)× (3)× (4)× (5)√ (6)×
⊙考法 1 芳香烃的结构与性质 1．(2019·怀化模拟)下图为有关甲苯的转化关系图：
以下说法中正确的是( ) A．反应①为取代反应，反应③为加成反应 B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应④的产物所有原子在同一平面上 D．反应④中 1 mol 甲苯最多与 3 mol H2 发生加成反应，是因为甲苯分子中含有三个碳碳双键
()
(5)乙烷与乙烯可用溴水鉴别。
()
(6)乙烯与乙炔可用酸性 KMnO4 溶液鉴别。 (7)C5H10 的烃一定是烯烃。 (8)丙炔的分子式为 C3H4。
() () ()
答案：(1)× (2)× (3)√ (4)× (5)√ (6)× (7)× (8)√
⊙考法 1 脂肪烃的组成、结构与性质 1．1 mol 某链烃最多能和 2 mol HCl 发生加成反应，生成 1 mol 氯代烷，1 mol 该氯代烷能和 6 mol Cl2 发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是( ) A．CH3CH===CH2 B．CH3C≡CH C．CH3CH2C≡CH D．CH2===CHCH===CH2
②与苯环直接相连的原子在 ②分子中所有原子__一__定___ (填“一定”
苯环平面内，其他原子或“不一定”，右同)在同一平面内
_不__一__定__在同一平面内
3.苯的主要性质苯为无色、有特殊气味的液体，密度比水的_小__，不溶于水。 (1)苯的氧化反应方程式 ____________________________(火焰明亮且伴有浓烟)。
B [由题意可知该烃分子中含有一个—C≡C—或两个中有 4 个氢原子。]

烃高考知识点总结

烃高考知识点总结烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。

在高考化学考试中，烃是一个重要的知识点。

下面我们将对烃的相关知识进行总结，帮助你更好地理解和掌握这一内容。

一、基本概念烃是碳氢化合物，分为脂肪烃和环烷烃两大类。

脂肪烃由碳链构成，而环烷烃则是呈环状结构。

脂肪烃根据碳链上的双键和三键的数目，可分为烷烃、烯烃和炔烃三种类型。

烷烃中只有碳-碳单键，烯烃中有一个碳-碳双键，炔烃中有一个或多个碳-碳三键。

二、命名法和结构式烃的命名法主要采用IUPAC命名法。

根据碳链长度，脂肪烃可分为甲烷、乙烷、丙烷等。

烯烃和炔烃则根据双键和三键的位置进行命名。

在结构式中，直线代表碳链，分支和环状结构用括号表示。

三、物理性质脂肪烃是无色、无味的气体、液体或固体。

低碳烷烃为气体，中碳烷烃为液体，高碳烷烃为固体。

脂肪烃有较小的极性，不溶于水，易溶于非极性溶剂。

四、化学性质1. 碳氢键的活性：烷烃中碳氢键几乎没有反应性，而烯烃和炔烃中的碳氢键活性较高。

烯烃和炔烃常参与加成反应或发生聚合反应。

2. 燃烧反应：烃能与氧气发生燃烧反应，生成二氧化碳和水。

燃烧反应是烃的主要用途之一。

3. 卤素取代反应：烃可与卤素发生取代反应，生成相应的卤代烃。

这是烃进行化学反应的重要途径之一。

4. 加成反应：烯烃与卤素或水等发生加成反应，破坏双键，生成相应的产物。

5. 氧化反应：烯烃和炔烃可以参与氧化反应，生成醇和醛等产物。

五、应用领域烃是化学工业中的重要原料。

烷烃可用作溶剂、燃料和润滑油；烯烃是合成高分子材料的重要原料，用于制造塑料、合成橡胶和纤维等；炔烃可作为燃料和合成其他有机化合物。

总结：烃是有机化合物中最简单的一类，由碳和氢元素构成。

在高考化学考试中，我们需要掌握烃的基本概念、命名法和结构式，以及物理性质和化学性质。

同时，了解烃的应用领域对于理解其重要性也十分重要。

通过对烃的全面了解，我们能够更好地应对化学考试中与烃相关的问题。

希望本文所述能够帮助到你，祝你在高考中取得优异的成绩！。

四川省成都市第七中学高三化学一轮复习专题课件：烃及其重要实验(共17张PPT)

产物为沸点较低的短链烃的混合物（裂化汽油、裂解气）
3、实验室分馏石油注意：温度计的使用
讨论：下列物质中，其主要成分不属于烃的是（）
A．汽油B．甘油C． Nhomakorabea油D．柴油
（二）煤 1、煤是由有机物和无机物所组成的复杂混合物，煤除了主要含碳元素外，还含有少量H、N、S、O等元素。 2、煤的干馏：把煤隔绝空气加强热使之分解的过程，属化学变化。 3、煤的气化和液化
注意：①石油的分馏属于物理变化。
石油的裂化与裂解属于化学变化。 ②乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。 ③直馏汽油与裂化汽油的区别
产物为不同沸点范围的多种烃的混合物（馏分）
在一定条件下，将分子质量较大的烃断裂为相对分子量
较小的烃的过程
分馏
石油
裂裂化解
常压分馏、减压分馏
是一种深度的裂化
烯烃
能燃烧（氧化），加成反应，加聚反应
苯及苯的同系能燃烧（氧化），易取
物
代，难加成
重要实验
四、烷烃的性质五、烯烃的性质六、苯及其同系物的性质
已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（ C ）
A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高 C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D．异丙苯的和苯为同系物
烃及其重要实验
一、重要烃类的通式
二、烃的物理通性与递变（1）烃均难溶于水，均比水轻；（2） 1—4碳烃通常为气体，5—16碳烃通常为液体，17碳以上烃为固体。（3）烃同系物中，随分子中碳原子数增加，沸点增大，同碳时随支链增多沸点降低。
三、烃的化学性质
类别
化学性质
烷烃
能燃烧，光照取代，受热分解

高三化学一轮复习必备精品：第十四章《烃和卤代烃》

第十四章烃和卤代烃一、烃及卤代烃概述如：CH2CH3Cl+HClH如：_____________________________________________四、几个基本概念2. 命名烷烃的简单命名法：碳原子数在十以下用表示系统命名法：①找主链——最碳链；②编号码——最支链；②写名称——先后五、烃及卤代烃的反应类型1. 取代反应定义：有机物分子里的或被其他所代替的反应叫做取代反应。

类型：、等2. 加成反应定义：有机物分子里两端的原子跟其他直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。

基团：、、等。

3. 聚合反应定义：由相对分子质量的化合物分子互相结合成相对分子质量的化合物分子的反应叫做聚合反应基团：等类型：反应、反应4. 消去反应定义：有机化合物在一定条件下，从中脱去，而生成化合物的反应，叫做消去反应。

基团：等击破考点一:由甲烷、乙烯、乙炔、苯的结构知识，推测有机物空间结构例1：（2006广东）研究发现，烯烃在合适催化剂作用下可发生双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃。

若CH 2=C(CH 3)CH 2CH 3与CH 2=CHCH 2CH 3的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中一定共平面的碳原子数可能为A ．2，3，4B ．3，4，5C ．4，5，6D ．5，6，7【变式训练1】下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是A ．B ．C ．D ．C C【变式训练2】下列各组分子中的各个原子，或者处于同一平面，或者在一条直线上的是A ．C 6H 6、C 2H 4、CO 2B ．CO 2、HCl 、HC≡CCH 3C ．C 6H 6、HCl 、CH 4D ．CO 2、NH 3、C 2H 2击破考点二:几种烃的重要性质例2：（2005上海）苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。

结构简式如图。

关于苏丹红说法错误的是A ．分子中含一个苯环和一个萘环B ．属于芳香烃C ．能被酸性高锰酸钾溶液氧化D ．能溶于苯【变式训练3* 燃烧热：1 mol 物质完全燃烧，生成二氧化碳、液态水时所放出的热量。

高三化学一轮总复习第十一章第2讲烃和卤代烃

证对市爱幕阳光实验学校第2讲烃和卤代烃[要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比拟它们在组成、结构、性质上的差异。

2.了解天然气、液化气和汽油的主要成分及用。

3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。

4.了解加成反、取代反和消去反。

5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。

考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水 3．脂肪烃的化学性质(1)烷烃的化学性质 ①取代反如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。

②分解反③与氧气的反燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。

(2)烯烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反。

②燃烧燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。

③加成反。

④加聚反如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。

(3)炔烃的化学性质 ①与酸性KMnO 4溶液的反能使酸性KMnO 4溶液褪色，如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。

②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。

③加成反CH≡CH＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2， CH≡CH＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。

④加聚反n CH≡CH ――→引发剂CH===CH 。

高考化学一轮复习课------烃

3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。
4．了解石油化工、农副产品化工、资源综合利用及污染和环保的概念。
知识框架
1．烃类知识表解
类别烷烃
烯烃
官能团
通式
代表物
主要化学性同分异构
质
体
CnH2n＋ 2(n∈N
► 探究点二关于烷烃同分异构体的考查
一、烷烃同分异构体种数的判断有以下方法 1．记忆法 ①甲烷、乙烷、丙烷无同分异构体。 ②丁烷的异构体有两种。 ③戊烷的异构体有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种。
备用习题
1．按系统命名法，下列名称不正确的是( )
A．2－甲基丁烷
B．2－甲基丙烷
C．2,2－二甲基丙烷 D．2－乙基丙烷
大家好
烃
目录
第1讲甲烷烷烃第2讲乙烯烯烃第3讲乙炔炔烃第4讲苯芳香烃石油
第十三单元烃
考纲要求
1．了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因。
2．理解基团、官能团、同分异构体、同系物等概念。能够识别结构式(结构简式)中各种原子的连接次序和方式、基团和官能团。能够辨认同系物和列举异构体。了解烷烃的系统命名原则。
[解析] D 解答此类问题的基本方法是：先按所给名称写出结构简式(或碳架结构)，然后重新按系统命名法命名，并比较前后两个名称是否一致，不一致说明原命名不正确。D 选项中按所给名称，
其结构简式应为
，按系统命名法应为 2－甲基丁烷。
第2讲乙烯烯烃
考点整合
一、乙烯和乙烷知识的“比拼”
名称分子式电子式结构简式化学键特点

高考化学一轮复习必刷题：几种常见的烃

主题24:几种常见的烃命题一烃的结构及性质1.下列说法正确的是。

A.(2016年全国Ⅰ卷,9)2-甲基丁烷也称为异丁烷B.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应C.(2016年全国Ⅰ卷,9)由乙烯生成乙醇属于加成反应D.(2016年全国Ⅲ卷,8)乙烯可以用作生产食品包装材料的原料E.(2017年全国Ⅲ卷,8)环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别F.(2017年全国Ⅲ卷,8)水可以用来分离溴苯和苯的混合物【解析】A项,2-甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名法命名为2-甲基丁烷,习惯命名法命名为异戊烷,错误;B项,乙烷和浓盐酸不反应,错误;C项,乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加—H、—OH,形成乙醇,发生反应的类型是加成反应,正确;D项,乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯可用于食品包装,正确;E项,环己烷与苯都不与酸性KMnO4溶液反应,所以不能用该方法鉴别环己烷与苯,错误;F项,溴苯与苯互溶,不能用水分离溴苯和苯的混合物,错误。

【答案】CD2.(2017年全国Ⅰ卷,9)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6,下列说法正确的是()。

A.b的同分异构体只有d和p两种B.b、d、p的二氯代物均只有三种C.b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D.b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【解析】b是苯,其同分异构体有多种,不止d和p两种,A项错误;d分子中氢原子分为两类,根据“定一移二法”可知d的二氯代物有6种,B项错误;b、p分子中不存在碳碳双键,不与酸性高锰酸钾溶液发生反应,C项错误;苯是平面正六边形结构,所有原子共平面,d、p中均含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,D项正确。

【答案】D3.(2016年全国Ⅲ卷,10)已知异丙苯的结构简式如下,下列说法错误．．的是()。

A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯和苯为同系物【解析】根据有机物中碳原子的成键特点,异丙苯的分子式为C9H12,A项正确;碳原子数越多,熔、沸点越高,故异丙苯的沸点比苯高,B项正确;苯环是平面结构,异丙基中与苯环相连的碳原子形成4个单键,其所连接的碳原子不在同一个平面,C项错误;异丙苯和苯结构相似,在分子组成上相差3个CH2原子团,属于同系物,D项正确。

2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元有机化学第2讲

第2讲烃复习目标1．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。

2.能描述和分析各类烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的化学反应方程式。

3.了解烃类物质的重要应用。

考点一脂肪烃的结构和性质一、烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点二、典型代表物的组成与结构名称甲烷(CH 4)乙烯(C 2H 4)乙炔(C 2H 2)空间结构01正四面体形02平面形H—C≡C—H03直线形键角109°28′120°180°碳原子杂化方式sp 3sp 2sp 碳原子成键类型σ键σ键和π键σ键和π键三、脂肪烃的性质1．物理性质物理性质变化规律常温下01≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐状态过渡到02液态、固态随着碳原子数的增多，沸点逐渐03升高；同分异构体之间，支链越沸点多，沸点04越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水05小水溶性均难溶于水2.化学性质(1)氧化反应(2)烷烃的取代反应①取代反应：有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应。

如甲烷和氯气生成一氯甲烷：06CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 。

a ．反应条件：07光照。

b ．无机试剂：08卤素单质。

c ．产物特点：09多种卤代烃混合物＋HX(X 为卤素原子)。

d ．量的关系：取代1mol 氢原子，消耗101mol 卤素单质。

(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(4)烯烃、炔烃的加聚反应①乙烯的加聚反应方程式：20n CH 2===CH 2――――→催化剂CH 2—CH 2。

②乙炔的加聚反应方程式：21n CH ≡CH――――→催化剂CH===CH 。

③1，3丁二烯的加聚反应方程式：22n CH 2===CH —CH===CH 2――――→催化剂CH 2—CH===CH —CH2。

四、脂肪烃的来源和用途脂肪烃来源用途甲烷天然气、沼气、煤矿坑道气燃料、化工原料乙烯工业：01石油裂解植物生长调节剂、催熟果实、化工原料实验室：02乙炔实验室：CaC 2＋2H 2O ―→Ca(OH)2＋CH≡CH ↑切割、焊接金属、化工原料请指出下列各说法的错因(1)1mol CH 4和1mol Cl 2发生取代反应生成的有机产物只有CH 3Cl 。

2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃课件(共30张PPT)

2024届高三化学高考备考一轮复习专题：烃课件(共30张PPT)(共30张PPT)烃导航课标要求1.以甲烷、乙烯、乙炔、苯为例认识碳原子的成键特点，认识它们的官能团和性质及应用，知道氧化、加成、取代、聚合等有机反应类型，知道有机物在一定条件下是可以转化的。

2.认识烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成和性质的差异。

了解烃类在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。

1.脂肪烃的组成和结构单键CnH2n＋2(n≥1)碳碳双键CnH2n(n≥2)碳碳三键CnH2n-2(n≥2)2.脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有________个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐______；同分异构体之间，支链越多，沸点______相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水1～4升高越低3.脂肪烃的化学性质4.乙烯和乙炔的实验室制法乙烯乙炔原理反应装置收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法【判一判】正误判断(正确打“√”，错误打“×”)。

答案(1)√(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×题组一脂肪烃的结构与性质1.下列说法正确的是()A.1 mol甲烷参加反应生成CCl4，最多消耗2 mol氯气B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同C.聚乙烯可使溴水因发生化学反应而褪色D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等D2.科学家在－100 ℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。

下列说法正确的是()A.X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色B.X是一种常温下能稳定存在的液态烃C.X和乙烷类似，都容易发生取代反应D.充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多A3.化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。

高三化学知识点规律大全—《烃》打印

高中化学知识点规律大全——烃1．烃的分类⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧----⎩⎨⎧-----稠环芳烃、联苯等芳香烃：苯的同系物、烃、环炔烃等脂环烃：环烷烃、环烯环烃烯烃、炔烃等不饱和链烃：烯烃、二饱和链烃：烷烃链烃（又称为脂肪烃）烃2．基本概念[有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物．说明有机物一定是含有碳元素的化合物(此外，还含有H 、O 、N 、S 、P 等)，但含有碳元素的化合物却不一定是有机物，如CO 、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等少数物质，它们的组成和性质跟无机物很相近，一般把它们作为无机物．有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子，不仅可与其他原子形成四个共价键，而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物．[烃] 又称为碳氢化合物，指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物．根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等．[结构式] 用一根短线代表一对共用电子对，并将分子中各原子用短线连接起来，以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子．如甲烷的结构式为：乙烯的结构式为：H －C －H H H H －C ＝C －H[结构简式] 将有机物分子的结构式中的“C —C ”键和“C —H ”键省略不写所得的一种简式．如丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯的结构简式为CH2＝CH2，苯的结构简式为等．[烷烃] 又称为饱和链烃．指分子中碳原子与碳原子之间都以C —C 单键(即1个共用电子对)结合成链状，且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃．“烷”即饱和的意思．CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3……等都属于烷烃．烷烃中最简单的是甲烷．[同系物] 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称同系物．说明判断有机物互为同系物的两个要点；①必须结构相似，即必须是同一类物质．例如，碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物．由于同系物必须是同一类物质，则同系物一定具有相同的分子式通式，但分子式通式相同的有机物不一定是同系物．由于同系物的结构相似，因此它们的化学性质也相似．②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团．由于同系物在分子组成上相差CH2原子团的倍数，因此同系物的分子式不同．由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列)，烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列．在同系列中，分子式呈一定规律变化，可以用一个通式表示．[取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，叫做取代反应．根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如－X(卤原子)、－NO2(硝基)，－SO3H(磺酸基)，等等]所代替，取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应，等等．①卤代反应．如：CH4 + C12 → CH3C1 + HCl(反应连续进行，可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4) ②硝化反应．如： (一NO2叫硝基) ③磺化反应．如： (一SO3H 叫磺酸基) [同分异构现象与同分异构体]化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为同分异构体．说明同分异构体的特点：①分子式相同，相对分子质量相同，分子式的通式相同．但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，因为相对分子质量相同时分子式不一定相同．同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，因为最简式相同时分子式不一定相同．②结构不同，即分子中原子的连接方式不同．同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质．当为同一类物质时，化学性质相似，而物理性质不同；当为不同类物质时，化学性质不同，物理性质也不同．[烃基] 烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分．烃基的通式用“R －”表示．例如：－CH3(甲基)、－CH2CH3(乙基)、－CH ＝CH2(乙烯基)、－C6H5或f 今胃(苯基)等．烷基是烷烃分子失去一个氢原子后剩余的原子团，其通式为－CnH2n+1．烃基是含有未成对电子的原子团，例如，－CH3的电子式为1 mol－CH3中含有9 mol电子．[不饱和烃] 分子里含有碳碳双键(C＝C)或碳碳叁键(C≡C)的烃，双键碳原子或叁键碳原子所结合的氢原子数少于烷烃分子中的氢原子数，还可再结合其他的原子或原子团．不饱和烃包括烯烃、炔烃等．[加成反应] 有机物分子里的双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，叫做加成反应．说明加成反应是具有不饱和键的物质的特征反应．不饱和键上的两个碳原子称为不饱和碳原子，加成反应总是发生在两个不饱和碳原子上．加成反应能使有机分子中的不饱和碳原子变成饱和碳原子．烯烃、炔烃、苯及其同系物均可发生加成反应，例如：(1，2－二溴乙烷)(1，2－二溴乙烯)(1，1，2，2－四溴乙烷)[聚合反应] 聚合反应又叫做加聚反应．是由相对分子质量小的化合物分子(即单体)互相结合成相对分子质量大的高分子(即高分子化合物)的反应．说明加聚反应是合成高分子化合物的重要反应之一．能发生加聚反应的物质一定要有不饱和键．加聚反应的原理是不饱和键打开后相互连接成很长的链．例如：(聚乙烯)(聚氯乙烯)[烯烃] 分子中含有碳碳双键(C＝C键)的一类不饱和烃．根据烃分子中所含碳碳双键数的不同，烯烃又可分为单烯烃(含一个C＝C键)、二烯烃(含两个C＝C键)等．烯烃中最简单的是乙烯．[炔烃] 分子中含有碳碳叁键(C≡C键)的一类不饱和烃．炔烃中最简单的是乙炔．[芳香烃] 分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物，叫做芳香烃，简称芳烃．苯是最简单、最基本的芳烃．[石油的分馏] 是指用蒸发和冷凝的方法把石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程．说明①石油的分馏是物理变化；②石油的分馏分为常压分馏和减压分馏两种．常压分馏是指在常压(1.0l ×l05Pa)时进行的分馏，主要原料是原油，主要产品有溶剂油、汽油、煤油、柴油和重油．减压分馏是利用“压强越小，物质的沸点越低”的原理，使重油在低于常压下的沸点就可以沸腾，而对其进一步进行分馏．[石油的裂化和裂解] 裂化是在一定条件下，将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃的过程．在催化剂作用下的裂化，又叫做催化裂化．例如：C 16H34C8H18+ C8H16裂解是采用比裂化更高的温度，使石油分馏产品中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链烃的加工过程．裂解是一种深度裂化，裂解气的主要产品是乙烯．[煤的干馏] 又叫做煤的焦化．是将煤隔绝空气加强热使其分解的过程．说明①煤的干馏是化学变化；②煤干馏的主要产品有焦炭、煤焦油、焦炉气(主要成分为氢气、甲烷等)、粗氨水和粗苯．[煤的气化和液化](1)煤的气化．①概念：把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程．②主要化学反应： C(s) + O2(g) CO2(g)CO + 3H2①概念：把煤转化成液体燃料的过程．②煤的液化的途径：a．直接液化：把煤与适当的溶剂混合后，在高温、高压下(有时还使用催化剂)，使煤与氢气作用生成液体燃料．b．间接液化：3．烷烃、烯烃的命名[烷烃的命名]①习惯命名法．当烷烃分子中所含碳原子数不多时，可用习惯命名法．其命名步骤要点如下：a．数出烷烃分子中碳原子的总数．碳原子总数在10以内的，从1～10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示．b．当烷烃分子中无支链时，用“正”表示，如：CH3CH2CH2CH3叫正丁烷；②系统命名法．步骤：a．选主链．选择支链最多且含碳原子数最多的碳链作主链，并称“某烷”；b．定起点．选择离最简单的支链(即含碳原子数最少)最近的一端作为主链的起点，并使取代基的编号数之和最小；c．取代基，写在前，注位置，短线连；d．相同取代基要合并．不同取代基，不论其位次大小如何，简单在前，复杂在后．[烯烃的命名] 在给烯烃命名时，要始终注意到C＝C键所在的位置：①选择含有C＝C在内的最长碳链作主链(注：此时主链上含碳原子数不一定最多)；②从离C＝C键最近的一端开始给主链碳原子编号；⑧在“某烯”字样前用较小的阿拉伯数字“1、2…”给烯烃编号．其余与烷烃的命名方法相同．4．同分异构体的有关知识[同分异构体的熔点、沸点高低的规律]①当为脂肪烃的同分异构体时，支链越多(少)，沸点越低(高)；②当为含两个侧链的苯的同系物时，侧链相隔越远(近)，沸点越高(低)．[同分异构体的种类]①有机物类别异构；②碳链异构(苯环上有邻、间、对位三种异构)；③官能团位置异构(在“烃的衍生物”中将学习到)．[同分异构体的书写规律]①同分异构体的书写规律：要准确、完全地写出同分异构体，一般按以下顺序规律进行书写：类别异构 + 碳链异构一位置异构．②碳链异构(烷烃的同分异构体)的书写技巧：a．先写出不含支链的最长碳链；b．然后写出少1个碳原子的主链，将余下的1个碳原子作支链加在主链上，并依次变动支链位置；c．再写出少2个碳原子的主链，将余下的2个碳原子作为一个乙基或两个甲基加在主链上，并依次变动其位置(注意不要重复)；d．以此类推，最后分别在每个碳原子上加上氢原子，使每个碳原子有4个共价键．说明 a．从上所述可归纳为：从头摘、挂中间，往端移、不到边，先甲基、后乙基，先集中、后分散，变换位、不能同．b．在书写烯烃或炔烃的同分异构体时，只要在碳链异构的基础上依次变动碳碳双键或碳碳叁键位置即可．[烃的同分异构体种数的确定方法]①等效氢法．烃分子中同一种类的氢原子称为等效氢原子．有机分子中有几种不等效氢原子，其氢原子被一种原子或原子团取代后的一取代物就有几种同分异构体．等效氢原子的一般判断原则：a．位于同一碳原子上的H原子为等效H原子．如CH4中的4个H原子为等效H原子．b．位于同一C原子上的甲基上的H原子为等效H原子．如新戊烷(CH3)4C上的12个H原子为等效H原子．c．同一分子中处于对称位置或镜面对称位置上的H原子为等效H原子．对于含苯环结构的分子中等效H原子的种数的判断，应首先考虑苯环所在平面上是否有对称轴，若没有，则还应考虑是否有垂直于苯环平面的对称轴存在，然后根据对称轴来确定等效H原子的种数．②换元法．换元法是要找出隐含在题目中的等量关系，并将所求对象进行恰当地转换．例如，已知正丁烷的二氯代物有6种同分异构体，则其八氯代物的同分异构体有多少种?正丁烷C4H10。

高考化学一轮复习专题9.1重要的烃、化石燃料(讲)

专题 9.1 重要的烃、化石燃料1、认识甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。

2、认识取代反响、加成反响、聚合反响等有机反响种类。

3、认识有机化合物中碳的成键特色。

4、认识煤、石油、天然气综合利用的意义。

5、认识常有高分子资料的合成反响及重要应用。

6、认识有机物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。

一、重要的烃1．有机化合物（1）观点：往常把含有碳元素的化合物称为有机物。

【注意】碳的氧化物、碳酸以及碳酸盐等物质的构造与性质和无机化合物相像，为属于无机物。

（2）碳原子的成键特色：碳原子最外层有4 个电子，不易获取或失掉电子而形成阴离子或阳离子，碳原子经过共价键与氢、氮、氧、硫等元素的原子形成共价化合物；碳原子与碳原子之间也能够形成单键、双键、三键，既可联合成链状，也可联合成环状。

（3）烃①观点：分子中只含有碳、氢两种元素的有机物。

最简单的烃是甲烷。

a.链烃：如烷烃、烯烃等②分类：按碳骨架分 b. 环烃：如芬芳烃等2．甲烷、乙烯、苯的比较甲烷乙烯苯构造式碳原子间以单键联合分子构造中含有碳碳苯环含有介于单键和构造特色成链状，节余的价键双键双键之间的独到的键被氢原子“饱和”分子形状正四周体平面形平面六边形无色特别气味透明液物理性质无色气体，难溶于水体，密度比水小，难溶于水3．三种烃的化学性质（1）甲烷 (CH4)①稳固性：与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反响。

②焚烧反响：化学方程式为CH4＋ 2OCO2＋ 2H2O。

③取代反响：在光照条件下与Cl2 发生取代反响，第一步反响的方程式为CH＋Cl CHCl4 2 3＋ HCl，持续反响挨次又生成了CH2Cl 2、 CHCl3、 CCl4。

（2）乙烯 (CH2==CH2)①焚烧： CH2==CH2＋ 3O22CO＋ 2H2O。

( 火焰光亮且伴有黑烟)②③加聚反响： n CH2==CH2CH2—CH2。

（3）苯 (C6H6)①焚烧：2C6H6＋ 15O212CO＋ 6H2O。

2024届高考化学一轮总复习：烃课件

3 种，分别是 CH3CH2CH2CH2CH3、烷、异戊烷、新戊烷。
，用习惯命名法分别为正戊
(2)烷烃的系统命名法对于分子中有支链的烷烃来说，采用系统命名法命名时要经过选主链、定编号、写名称等步骤：选含碳原子数目最多的碳链为主链，将连在主链上的原子团看作取代基；从距离取代基最近的一端开始，用阿拉伯数字给主链上的碳原子依次编号以确定取代基的位置；命名时先写取代基位置及数量，再写取代基名称，简单的在前，复杂的在后，相同的合并，最后写主链名称；取代基位置与名称之间用短线“”相连，表示取代基位置的阿拉伯数字用“，”隔开。如
的名称为 3，3，4-三甲基己烷。
2．烯烃和炔烃的命名。
将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或选主链 — “某炔”
↓ 从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始对主链上的碳原子进行
编号位 — 编号定位 ↓
写名称 — 将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明碳碳双链或碳碳三键的位置
续上表
CH2===CH2＋H2 ―催―化△→剂CH3CH3；
烯烃
乙烯
加成反应 CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br； CH2===CH2＋HCl―→CH3—CH2Cl； CH2===CH2＋H2O 加―催热―化、→剂加压CH3CH2OH
加聚反应
nCH2===CH2 ―催―化→剂 CH2—CH2
第九单元
有机化学基础
第30讲烃
考点要求
核心素养
1．以烷、烯、炔和芳 1．宏观辨识与微观探析：认识烃的多样性，并对烃类物
香烃的代表物为例，比质进行分析。能从不同角度认识烃的组成、结构、性质
较它们在组成、结构和和变化，形成“结构决定性质”的观念。