磷酸工艺流程

合集下载

“湿法二水—半水法制磷酸”工艺流程

“湿法二水—半水法制磷酸”工艺流程
3、二水石膏转化与烘干处理
二水石膏转化采用硫酸、磷酸混合反应的方式进行。
上步离心分离得到的固相物料(磷石膏)进入二级串联的一级转化槽,在外加的 硫酸和适量回用的磷酸存在下,反应转化为半水物硫酸钙。反应中产生的少量含氟气 体(G-2),经微负压系统送入上步工序设置的含氟反应尾气洗涤系统,采用文丘里洗涤
酸。反应方程式为:
CqF(PQ)3+ 5H2SQ+2H2Q==3fPQ+ 5CaSQ4.-2H2Q+HFT
为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过 程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸 一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:
CaF(PQ)3+ 7H3PQ+2H2。== 5Ca(H2PQ)2+HFT
半水石水料浆离暂存,
-8磷酸装置生产工艺流程图
0
成品
热磷酸储罐暂存,
然后分别去饲
*废气
菇废气
一级(1#)
回用磷
二级(2#)
回用磷
G-4
半水物洗涤过
车间滤
气液-
过滤用水
*过滤尾气
洗涤、冲洗
1论—
洗涤
*过滤
滤机
车间滤
2饲料级磷酸氢钙(DCP装置工艺流程
工艺流程介绍
采用“硫酸湿法磷酸法”工艺,主要包括净化脱硫、净化脱氟、中和离心烘干 和母液中和沉淀处理4个工段,工艺流程简述如下:
(G-3)送入闪蒸尾气洗涤塔。采用循环水对闪蒸尾气喷淋洗涤净化,净化后的气体由
水环式真空泵抽出后排放。水环式真空泵采用一次水作为补充水,排放的废液送入车 间滤布洗涤水槽,作为滤布冲洗水用。

湿法二水—半水法制磷酸工艺流程

湿法二水—半水法制磷酸工艺流程

湿法二水—半水法制磷酸工艺流程SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#1 磷酸装置工艺流程工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化3个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约22%的磷矿浆。

出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。

部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。

鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气(G1-1)经1#排气筒(H=15m)排放。

2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。

来自硫酸装置的93%的浓硫酸(不足部分外购)计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。

各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙(CaSO4·2H2O)和稀磷酸。

反应方程式为:Ca5F(PO4)3+ 5 H2SO4+ 2H2O == 3H3PO4+ 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4)3+ 7 H3PO4+ 2H2O == 5 Ca(H2PO4)2+ HF↑5Ca(H2PO4)2+ 5 H2SO4+ 2H2O == 10 H3PO4+ 5 CaSO4.·2H2O反应过程中生成的含氟气体(G 1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液)净化处理。

磷酸生产工艺

磷酸生产工艺

磷酸生产工艺一、热法磷酸热法是用黄磷燃烧并水合吸收所生成的P4O10来制备磷酸,热法磷酸的制造方法,主要有:1.完全燃烧法(叉称一步法)将电炉法制磷时所得的含磷炉气直接燃烧,此时不仅磷氧化为五氧化二磷,一氧化碳也被氧化:反应放出大量的热,由于磷酸酐有强烈的腐蚀作用,此反应热实际不能利用,燃烧后的气体必须冷却。

以保证磷酸酐完全吸收。

由于气体温度高,磷酸酐与水作用时首先生成偏磷酸(HPO3),冷却后再转化成为正磷酸:此法由于热能利用差,在工业上未被采用。

2.液态磷燃烧法(又称二步法)二步法有多种流程,在工业上普遍采用的有两种:第一种是将黄磷燃烧,得到五氧化二磷用水冷却和吸收制得磷酸,此法称为水冷流程。

第二种是将燃烧产物五氧化二磷用预先冷却的磷酸进行冷却和吸收而制成磷酸,此法称为酸冷流程。

这里简要介绍酸冷流程,见图4-7。

将黄磷在熔磷槽内熔化为液体,液态磷用压缩空气经黄磷喷咀喷入燃烧水合塔进行燃烧,为使磷氧化完全,防止磷的低级氧化物生成,在塔顶还需补充二次空气,燃烧使用空气量为理论量的1.6~2.0倍。

在塔顶沿塔壁淋洒温度为30~40℃的循环磷酸,在塔壁上形成一层酸膜,使燃烧气体冷却,同时P2O5与水化合生成磷酸。

塔中流出的磷酸浓度为86%~88%H3PO4,酸的温度为85℃,出酸量为总酸量的75%。

气体在85~110℃条件下进入电除雾器以回收磷酸,电除雾器流出的磷酸浓度为75%~77%H3PO4,其量约为总酸量的25%。

从水化塔和电除雾器来的热法磷酸先进入浸没式冷却器,再在喷淋冷却器冷却至30~35℃。

一部分磷酸送燃烧水化塔作为喷洒酸,一部分作为成品酸送储酸库。

3.优先氧化法在454~532℃条件下,与理论量120%~130%的空气混合,使磷蒸气和磷化氢氧化,而CO仅氧化了5.6%~7%,然后用稀磷酸吸收磷酸酐制成热法磷酸。

此法尚未工业化。

4.水蒸气氧化黄磷法用铂、镍、铜作催化剂,焦磷酸锆或偏磷酸铝作载体,在600~800℃温度下用水蒸气氧化黄磷制得磷酸并副产氢气。

磷酸工艺知识

磷酸工艺知识

磷酸工艺知识讲解第一讲二水湿法磷酸工艺原理一、湿法磷酸生产化学反应原理1、反应方程式:Ca5(PO4)3F + 5H2SO4+ 5n•H2O = 5CaSO4•nH2O + 3H3PO4+ HF↑磷矿石硫酸磷石膏(副产品) 磷酸(产品) 尾气其中,未定变量n有三种值,分别为0、1/2、2,则对应的副产品也分为三种,分别为无水物、半水物与二水物。

同时对应的生产方法也分别叫:无水法、半水法与二水法。

在实际的国内乃至国际工业生产中,二水法磷酸的生产工艺占80%以上。

2、二水法磷酸工艺原理:当n=2时,1中的方程式为:Ca5(PO4)3F + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4•2H2O + 3H3PO4+ HF↑3、硫酸分解中磷矿分两步完成①磷矿首先被磷酸分解:Ca5(PO4)3F+7H3PO4=5Ca(H2PO4)2+HF② Ca(H2PO4)2与硫酸反应生成磷酸:5Ca(H2PO4)2 + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4•2H2O + 10 H3PO4由上可知,磷矿在反应槽中首先与槽内的磷酸反应,所以工艺上应将硫酸加入点放在磷矿加入点的后面位置。

4、什么叫二水湿法磷酸工艺?磷酸的工业生产方法分为热法生产与湿法生产两类。

从广义上讲,凡是用酸分解磷矿制成的磷酸,称为湿法磷酸,通常用硫酸分解磷矿,所以上述用硫酸分解磷矿,且副产品是二水物的磷酸生产工艺称为二水湿法磷酸工艺。

5、二水法工艺技术主要特点:(与半水法或其它方法相比较)①流程简单、操作稳妥可靠;②装置建厂数量最多,且单系列生产规模最大,居各种工艺之首;③对磷矿适应性强,特别对我国磷矿品位低,杂质含量高的情况尤为适用;④在较低的酸温和较低的酸浓度下操作,使得衬胶设备和不锈钢设备使用寿命延长;⑤二水石膏过滤不受过滤机类型限制,转台式、翻盘式及带式均可使用;⑥工业化磷酸装置P2O5收率一般在94%——96%之间。

二、湿法磷酸生产的原料湿法磷酸生产的主要原料是磷矿与硫酸。

高纯度磷酸的生产工艺

高纯度磷酸的生产工艺

高纯度磷酸的生产工艺
生产高纯度磷酸的工艺主要包括以下几个步骤:
1. 磷矿原料处理:将磷矿经过选矿、碾磨、浸出等步骤,得到磷酸盐溶液。

2. 磷酸盐溶液精制:采用沉淀分离、离子交换、膜过滤等方法,去除杂质离子,提纯磷酸盐溶液。

3. 离子交换树脂吸附:将提纯后的磷酸盐溶液通过离子交换树脂,将剩余的杂质离子彻底除去,得到高纯度磷酸溶液。

4. 磷酸溶液精制:再次采用膜过滤、蒸发浓缩、结晶分离等方法,将高纯度磷酸溶液进一步提纯。

5. 干燥:将精制后的磷酸溶液经过干燥处理,得到高纯度磷酸固体。

以上是一般工艺流程,不同的生产厂家生产方式和工艺差异会导致不完全相同,但是这些步骤总体是涵盖的。

磷酸生产工艺流程

磷酸生产工艺流程

磷酸生产工艺流程磷酸作为一种重要的化工原料,广泛应用于肥料、化肥、食品添加剂等领域。

下面就是磷酸的生产工艺流程。

磷酸的生产主要有湿法磷酸法和干法磷酸法两种工艺。

湿法磷酸法是目前主要使用的工艺流程,流程如下:1.磷矿石处理:将磷矿石进行粉碎、筛分和洗选等处理,得到磷酸矿。

2.磷酸矿浸取:将磷酸矿浸取到含磷的浸出液中。

通常采用硫酸作为浸出剂,将硫酸和磷酸矿按一定比例加入反应器中,控制反应时间和温度,使磷酸矿中的磷酸生成磷酸溶液。

3.过滤和固液分离:将浸出液进行过滤和固液分离,将磷酸固体分离出来,得到磷酸液。

4.磷酸液的浓缩:将磷酸液进行蒸发,去除多余的水分,使磷酸溶液的浓度达到要求。

5.磷酸的纯化:将浓缩后的磷酸液进行脱色、除杂和脱氟等处理,以获得纯净的磷酸。

6.磷酸的干燥:将纯净的磷酸进行干燥处理,去除水分,得到干燥的磷酸成品。

干法磷酸法是另一种磷酸的生产工艺,流程如下:1.磷矿石处理:将磷矿石粉碎、筛分和洗选等处理,得到含磷的精矿。

2.炼焦和还原:将精矿进行炼焦和还原处理,使其转变为含磷的焦磷酸钙。

3.焦磷酸钙破碎:将焦磷酸钙进行破碎,得到细碎的焦磷酸钙。

4.焦磷酸钙的氯化:将细碎的焦磷酸钙与氯化剂进行反应,生成氯化磷酸钙。

5.氯化磷酸钙的水解:将氯化磷酸钙进行水解,得到磷酸液和盐酸。

6.磷酸液的再结晶:将磷酸液进行再结晶,去除多余的水分,得到磷酸成品。

综上所述,磷酸的生产工艺流程主要分为湿法磷酸法和干法磷酸法。

湿法磷酸法主要包括磷矿石处理、磷酸矿浸取、过滤和固液分离、磷酸液的浓缩、磷酸的纯化和磷酸的干燥等步骤。

干法磷酸法主要包括磷矿石处理、炼焦和还原、焦磷酸钙的破碎、焦磷酸钙的氯化、氯化磷酸钙的水解和磷酸液的再结晶等步骤。

(磷酸)磷酸萃取生产

(磷酸)磷酸萃取生产

装置水平衡及利用
大型湿法磷酸装置,通常将磷酸工艺生产装置、磷酸循环水 站、磷石膏渣场作为一个整体考虑,实现整体水平衡,综合 利用磷酸循环水站的正常排放水和磷石膏渣场的返回水,最 大程度减少新鲜水用量,降低操作成本。
(3)搅拌强度 一定的搅拌强度可使物料充分接触,保证传质传热均匀,
使局部环境稳定,但过强的搅拌会使已有的结晶相互碰撞导 致破碎。
(4)回浆量 保证一定的回浆量可以使磷矿充分预分解,同时稳定反
应温度,为磷矿反应提高大量的晶种。
(5)SO3含量(25-35 g/l)
液相SO3含量的多少对矿石的分解,结晶的形成,结晶的大小及形状都有重要 的影响。
( 8)料将含固量(28-34 %) 保证料浆固含量可以提高搅拌效果,同时合理控制生产
负荷。 固含量过低导致生产负荷降低,装置能力无法提高;含
量过高时,搅拌过程中离子间碰撞加剧,剪切力增大,容易 使结晶变小,不利于输送和过滤。
当原矿中Mg、R2O3含量高时,过高的固含量会加大结 晶取代作用,导致磷损失。
CaSO4Ⅱ 硬石膏 2.99
理论化学组成% CO2 CaO H2O 46.6 32.5 20.9 55.2 38.6 6.2 58.8 41.2 0
温度℃
CaSO4·nH2O对应的P2O5-T平衡曲线
Ⅲ 二水→半水→无水
Ⅱ 半水→二水→无水
二水-半水物平衡曲线
很快
很慢
半水 → 二水 → 无水
在本区域内,二水物是唯 一的稳定晶形。要求温度 很低,对磷矿分解和结晶 不利,而且还要移去大量 的反应热,工业上很难办 到。
副反应表示矿中杂质对磷萃取过程的影响,具体作用如下:
钙磷比:决定生产成本的主要因素 氧化镁:影响结晶 R203:影响结晶,对后续处理不利 SiO2 和酸不溶物(A.I):分散性泥质,无效负荷 F:有利于结晶,但对系统不利,腐蚀性较大 R2O:生成结垢的主要因素 SO3:可降低硫酸消耗 CI:生成HCI,加剧系统、设备腐蚀

磷酸的工艺

磷酸的工艺

磷酸的工艺
磷酸可以通过不同的工艺制备,以下是一种常见的磷酸工艺流程:
1. 铵磷矿石的提取:首先从矿石中提取磷酸铵,常用的方法是将矿石研磨成较小的颗粒,然后与水混合形成矿浆,再加入氨水使矿石中的磷酸转化为溶解的磷酸铵。

2. 磷酸铵的处理:将得到的磷酸铵溶液进行过滤、浓缩和结晶,得到纯磷酸铵颗粒。

3. 磷酸铵的酸解:将纯磷酸铵颗粒与浓硫酸混合,发生反应生成磷酸和氨气。

这个反应是放热反应,需要控制温度和反应速率。

4. 磷酸的浓缩:得到的磷酸溶液进行浓缩,目的是去除余下的水分,提高磷酸的浓度。

5. 磷酸的加热:将浓缩后的磷酸溶液加热到高温,使其水分蒸发并进一步浓缩,得到纯度更高的磷酸。

6. 磷酸的结晶:将加热后的磷酸溶液冷却,磷酸会结晶沉淀。

通过过滤和干燥,最终得到固体磷酸产品。

需要注意的是,上述只是一种常见的磷酸制备工艺流程,实际应用中可能会根据具体情况调整工艺参数和步骤。

磷酸工艺

磷酸工艺

磷酸工艺知识讲解第一讲二水湿法磷酸工艺原理一、湿法磷酸生产化学反应原理1、反应方程式:Ca5(PO4)3F + 5H2SO4+ 5n•H2O = 5CaSO4•nH2O + 3H3PO4+ HF↑磷矿石硫酸磷石膏(副产品) 磷酸(产品) 尾气其中,未定变量n有三种值,分别为0、1/2、2,则对应的副产品也分为三种,分别为无水物、半水物与二水物。

同时对应的生产方法也分别叫:无水法、半水法与二水法。

在实际的国内乃至国际工业生产中,二水法磷酸的生产工艺占80%以上。

2、二水法磷酸工艺原理:当n=2时,1中的方程式为:Ca5(PO4)3F + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4•2H2O + 3H3PO4+ HF↑3、硫酸分解中磷矿分两步完成①磷矿首先被磷酸分解:Ca5(PO4)3F+7H3PO4=5Ca(H2PO4)2+HF② Ca(H2PO4)2与硫酸反应生成磷酸:5Ca(H2PO4)2 + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4•2H2O + 10 H3PO4由上可知,磷矿在反应槽中首先与槽内的磷酸反应,所以工艺上应将硫酸加入点放在磷矿加入点的后面位置。

4、什么叫二水湿法磷酸工艺?磷酸的工业生产方法分为热法生产与湿法生产两类。

从广义上讲,凡是用酸分解磷矿制成的磷酸,称为湿法磷酸,通常用硫酸分解磷矿,所以上述用硫酸分解磷矿,且副产品是二水物的磷酸生产工艺称为二水湿法磷酸工艺。

5、二水法工艺技术主要特点:(与半水法或其它方法相比较)①流程简单、操作稳妥可靠;②装置建厂数量最多,且单系列生产规模最大,居各种工艺之首;③对磷矿适应性强,特别对我国磷矿品位低,杂质含量高的情况尤为适用;④在较低的酸温和较低的酸浓度下操作,使得衬胶设备和不锈钢设备使用寿命延长;⑤二水石膏过滤不受过滤机类型限制,转台式、翻盘式及带式均可使用;⑥工业化磷酸装置P2O5收率一般在94%——96%之间。

二、湿法磷酸生产的原料湿法磷酸生产的主要原料是磷矿与硫酸。

磷酸工艺流程图

磷酸工艺流程图
磷酸萃取生产工艺流程图
7、12、1325
循环水5、17、18、1932
16、26
31
硫酸真空泵循环料浆
矿浆214、21
冷凝器一洗泵
料浆泵
滤液泵6
134
工艺水气体排空
4
2420至循环水
真空泵
洗涤水泵
含氟气体排空9、15、29、30
8
风机
冲盘水槽冲盘水泵洗涤水槽
1--反应槽磷酸料浆温度表(A、B、C)(0-150℃)2---进装置硫酸流量(A、B、C、D)(0-100m3/h)3---进反应槽矿浆流量(0-200m3/h)4---萃取槽液位(0-8M)5---闪蒸冷却器进口压力表(-100-0Kpa)6---成品磷酸流量(A、B)(0-150m3/h)7---预冷器循环槽液位(0-2.7M)8---冲盘水槽液位(0-2.7M)9---洗涤槽液位(0-2.7M)10---闪蒸冷却器进口料浆温度表(0-150℃)11---闪蒸冷却器出口料浆温度表(0-150℃)12---预冷器出口尾气温度表(0-100℃)13---循环水冷却温度表(0-100℃)14--过滤机冷凝器温度表(A、B)(0-100℃)15---洗涤水槽温度表(0-100℃)16---循环冷却水压力表(0-0.6MPa)17---进一段浓缩稀酸压力表(0-100KPa)18---预冷器出口压力表(-100-0Kpa)19---除沫器出口压力表(-100-0Kpa)20---水环式真空泵出口压力(A、B)(-100-0Kpa)21---过滤机冷却器出口压力(A、B)(-100-0Kpa)22---除沫器进口压力(A、B)(-100-0Kpa)23---冷却器出口压力(A、B)(-100-0Kpa)24---真空泵进口压力(A、B)(-100-0Kpa)25---进装置磷酸流量(A、B、C、D)(0-150m3/h)26---酸性循环水流量(0-3500m3/h)27---进过滤机洗涤水流量(A、B)(0-150m3/h)28---进装置硫酸流量调节(A、B、C、D)(0-100%)29---进洗涤水槽流量调节(0-100%)30---进洗涤水槽蒸汽流量调节(0-100%)31---放空阀(0-100%)32---到过滤机料浆流量(A、B)(0-400m3/h)33---进冷凝器冷却水流量(A、B)(0-100m3/h)34---进真空泵转子流量计(A、B)(0-100m3/h)

磷酸生产工艺

磷酸生产工艺

二、 湿法磷酸
• 一、磷酸的性质 磷酸为中强三元酸,具有酸的一切通性,当加 热至浆状时可侵蚀石英,纯磷酸在空气中易潮解, 在工业生产中,常常用P2O5含量来表示磷酸的浓 在工业生产中,常常用P2O5含量来表示磷酸的浓 度,而不用H3PO4的含量来表示,磷酸的溶解热 度,而不用H3PO4的含量来表示,磷酸的溶解热 随着稀释倍数的增加而增大。(1molH3PO4在 随着稀释倍数的增加而增大。(1molH3PO4在 1mol水中的溶解热为7.285J/mol,而在100mol水中 1mol水中的溶解热为7.285J/mol,而在100mol水中 则增大为22.046J/mol)。 则增大为22.046J/mol)。
(3).废气的处理:磷酸生产的废气主要来 自过滤机、熟化槽、贮槽和各处密封槽逸 出的气体和磷酸反应槽在反应以及冷却过 程中产生的气体。废气中的污染物都是 SiF4和HF,通常都用水洗涤,生成的稀氟 硅酸溶液作为污水,送去处理后外排或循 环使用。 我国大多数湿法磷酸装置都是沿 用鼓风冷却方法,将空气吹向磷酸反应槽 液面使磷酸料浆冷却,废气排出量约为 12000~14000m3/t(P205计),我国湿法 磷酸装置,其反应槽的磷酸料浆都采用了 低位闪蒸真空冷却工艺,使反应槽的废气 量大为减少。
3.过滤岗位:反应成熟的料浆由泵送至翻盘式过滤 机的料浆分布器内,料浆自流进入过滤机的过滤 区,滤液经气液分离器分离,液相进入成品槽内, 滤饼经过三次洗涤后,由反吹真空泵将其吹入干 斗内,由皮带输入渣浆罐中,经大量回水稀释后 输往白马渣场. 工艺指标:料浆温度 80-85℃ 洗水温度 60-65℃ 过滤机转速 0.4-0.5转⁄分 滤饼厚度 3-5cm 过滤真空度 0.04-0.06Mpa
• 二、湿法磷酸生产的理论基础 硫酸分解磷矿生成磷酸溶液和难溶性的硫 酸钙结晶,总反应化学方程式为:

磷酸生产工艺

磷酸生产工艺

氯化物(Cl)
铝(Al) 锑 (Sb) 砷 (As) 钡 (Ba) 镉 (Cd) 钙 (Ca)
ppm
ppb ppb ppb ppb ppb ppb
≤5
≤20 ≤300 ≤10 ≤20 ≤10 ≤50
铬 (Cr)
钴(Co) 铜 (Cu)
ppb
ppb ppb
≤10
≤20 ≤20
第一部分
项目 金 (Au) 铁(Fe) 铅 (Pb) 锂 (Li) 镁 (Mg) 锰 (Mn) 镍(Ni) 钾 (K) ppb ppb ppb ppb ppb ppb ppb ppb 指标 ≤5 ≤50 ≤10 ≤10 ≤20 ≤10 ≤10 ≤20
热法磷酸
概论
热法磷酸工艺成熟、设备简单、易操作管理、产 品纯度高,易经进一步提纯净化生产高纯级产品如电 子级磷酸。 日本供应电子和半导体行业的磷酸全部由高纯黄 磷加工或从热法高纯磷酸再加工而来,这也是近年我 国黄磷和热法酸大量出口的原因。随着电子工业向中 国的迅速转移,未来国内高纯电子级磷酸需求会迅速 增加,将为热法磷酸生产电子级高纯磷酸提供很好的 发展机遇。
第一部分
概论
磷酸根离子具有很强的配合能力,能与许多 金属离子生成可溶性的配合物。如Fe3+与PO43可以生成无色的可溶性的配合物[Fe(PO4)2]3-和 [Fe(HPO4)2]-,利用这一性质,分析化学上常 用PO43-掩蔽Fe3+离子。 磷酸受强热时脱水 ,依次生成焦磷酸、 三磷酸和多聚的偏磷 酸。三磷酸是链状结 构,多聚的偏磷酸是 环状结构。
第一部分
概论
湿法磷酸 目前国内湿法磷酸净化技术已经突破国外封锁,企业可 以选择适当的净化技术生产工业级乃至食品级磷酸,湿法 净化磷酸工业生产工业级食品级磷酸将会得到快速发展。 湿法磷酸生产成本与热法磷酸相比将大幅下降,其竞争优 势将明显增强。预计湿法酸净化生产工业级磷酸将迅速发 展起来,取代热法磷酸的幅度将不断增加。 湿法磷酸精制装臵只能提供基本原材料,工业或食品 级磷酸产品没有下游精细磷化工产品附加价值高,而成本 往往受到原材料价格、技术水平、装臵规模、污染物治理 、管理水平等因素影响。此外,湿法磷酸精制涉及到磷矿 选矿和粗酸加工,需要配套硫磺制酸、余热发电等装臵, 生产的净化磷酸也还需要考虑进一步深加工。

磷酸工艺流程

磷酸工艺流程

热法磷酸采用两步燃烧水合技术2009-12-11 14:32 浏览次热法磷酸工艺即以电热法生产的黄磷为原料,经过燃烧水合而制成含量85%的磷酸。

对于热法磷酸生产中热能的回收利用,20世纪50年代以前美国进行过试验,但未取得很大的进展,更未实现工业化生产。

80年代后期,德国有较大的该类装置投入运行。

近年我国云南省也有一套较小的装置投入试运行。

带有热能回收装置的热法磷酸生产工艺通常采用两步法,即磷的燃烧和P2O5的水合分别在两个设备内进行。

其中,P2O5水合设备与传统的水化塔相似;燃磷设备内设置换热管,以回收磷的燃烧热并副产蒸汽。

燃磷设备的技术关键在于如何既防止换热管被高温P2O5气体腐蚀,又能提供良好的传热条件。

各国专利技术都是通过控制工艺条件,使换热管表面形成一层特殊的磷化物来加以保护。

原德国赫司特集团对其一步法7万t/a H3PO4装置进行了改造,即在原燃烧水化塔前面增设一个塔,专供燃磷使用,原有的燃烧水化塔则改为单纯的水化塔,两塔的顶部以管道相连接,把燃磷塔产生的含磷气体导入水化塔进行水化。

磷燃烧塔内钢管表面没有任何防腐衬里,而是通过控制工艺条件,来防止钢管被腐蚀。

我国云南省化工院与清华大学工程力学系合作,对热法磷酸的热能回收利用进行了。

他们采用两步法,即磷的燃烧和P2O5的水化分别在两个塔内进行。

实际上燃磷塔也是热能回收装置,相当于一台余热锅炉,回收的热能用来生产0.8MPa的蒸汽。

其中热能回收装置采用膜式换热器结构,以提高热能的回收效率并满足磷燃烧所需要的空间。

该工艺已于2001年通过云南省科技厅验收鉴定,首套1.5万t/a热法磷酸装置的热能回收工业化装置于2006年在重庆川东化工(集团)有限公司投入运行。

2 大型湿法磷酸进入工业级磷酸行业湿法磷酸工艺即由磷矿石经过无机酸(主要是硫酸或盐酸)分解,先制得肥料用粗磷酸,再经各种步骤净化除杂,最后浓缩制成纯度与热法工艺相当的工业级磷酸。

目前主要的净化方法有化学沉淀法、离子交换树脂法、结晶法、溶剂沉淀法和溶剂萃取法。

磷酸生产工艺规程

磷酸生产工艺规程

磷酸生产工艺规程1 主题内容与适用范围本标准规定了磷酸的规格、质量要求、生产方法、工艺技术条件、生产控制与检验及安全生产的基本原则等。

本标准适用于本厂热法磷酸生产。

2 引用标准GB2091-80 磷酸GB1616-88 工业过氧化氢SH-QB407-80 黄磷SH-QB402.1-91 磷酸中控分析标准SH-QB-403.3-91 软水、循环水、污水分析标准(部分引用)SH-QB-410-91 磷酸(厂内控)质量标准SH-QB-408-91 三聚磷酸钠车间用磷酸标准3 产品说明3. 1 产品名称工业磷酸3.2 分子式H3PO43.3 结构式OHHO—P==OOH3.4 分子量97.993.5 物理性质3. 5. 1 外观无色或微黄色透明稠厚液体。

3.5.2 气味无气味。

3.5.3 溶解度与水和乙醇以任何比例互溶。

3. 5. 4 凝固点磷酸的凝固点随着浓度的不同而不同。

无水正磷酸的凝固点(亦即熔点)42.35℃。

浓度为85%的正磷酸的凝固点为21.1℃,但也常常产生过冷现象。

其各浓度正磷酸的凝固点见表13.5.5正磷酸的重度与温度和浓度有关。

同一浓度的正磷酸重度随温度升高而减小。

同一温度的正磷酸重度随浓度的升高而增大。

3.6 化学性质3.6.1 与碱作用发生中和反应可生成酸式磷酸盐或正磷酸盐。

例如:H3PO4+NaOH=NaH2PO4+H2OH3PO4+2NaOH=NaHPO4+2H2OH3PO4+3NaOH=Na2HPO4+3H2O3.6.2磷酸是中强三元酸、无氧化性,但对金属仍具有腐蚀性,发生置换反应:6Fe+4H3PO4=2Fe3(PO4)2+6H2↑3.6.3磷酸在高温时根据其脱水分子数目不同,可生成焦磷酸、三聚磷酸钠和四偏磷酸212℃—260℃2H3PO4 H4PO7+H2O 焦磷酸3H3PO4 H5P5O10+2H2O 三聚磷酸≥260℃4H3PO4 (HPO3)4+4H2O 偏磷酸3.6.4 加过量的磷酸于Fe+3盐溶液中即生成可溶性的络合物H9[Fe(PO4)2]4和H6[Fe(PO3)2]。

磷酸生产工艺

磷酸生产工艺

(2)矿份细度
磷矿的分解速度与矿表面积成正比,提高矿粉细度,可 以加快反应速度;但矿粉过细会增加动力消耗,局部硫酸 钙浓度瞬间增高,造成硫酸钙局部过饱和影响结晶。
(3)搅拌强度
一定的搅拌强度可使物料充分接触,保证传质传热均匀, 使局部环境稳定,但过强的搅拌会使已有的结晶相互碰撞 导致破碎。
(4)回浆量
液相SO3含量过低不利于反应的充分进行,同时硫酸 钙的形成速度也会降低; SO3含量过高时,硫酸钙形成 速度过快,浓度过高会导致析出大量细小结晶。因此,在 调节过程中,应注意控制硫酸的加入量以及加入速度,过 浓过快斗不利于结晶的形成、长大。
保证液相中一定量的SO3浓度可以降低磷酸根的取代 作用;一定的SO3浓度还影响磷酸的生产成本。
由相平衡图可以看出,在一定的反应环境下, P2O5浓 度影响结晶种类和形式。
当矿中MgO及R2O3含量增加时,滤液密度应降低以防止 磷酸盐的大量形成。
(8)料将含固量
保证料浆固含量可以提高搅拌效果,同时合理控制生 产负荷。
固含量过低导致生产负荷降低,装置能力无法提高; 含量过高时,搅拌过程中离子间碰撞加剧,剪切力增大, 容易使结晶变小,不利于输送和过滤。
二水-半水物平衡曲线
二水-无水物平衡曲线
Ⅰ 半水→无水→二水
磷酸浓度P2O5%
CaSO4·nH2O对应的P2O5-T平衡曲线
温度℃
110 100
90 80 70 60 50 40 30 20 10
0
0
Ⅲ Ⅱ

5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
P2O5%
反应控制条件
(1)停留时间τ
当原矿中Mg、R2O3含量高时,过高的固含量会加大结 晶取代作用,导致磷损失。

磷酸生产工艺

磷酸生产工艺

磷酸生产工艺一、热法磷酸热法是用黄磷燃烧并水合吸收所生成的P4O10来制备磷酸,热法磷酸的制造方法,主要有:1.完全燃烧法(叉称一步法)将电炉法制磷时所得的含磷炉气直接燃烧,此时不仅磷氧化为五氧化二磷,一氧化碳也被氧化:反应放出大量的热,由于磷酸酐有强烈的腐蚀作用,此反应热实际不能利用,燃烧后的气体必须冷却。

以保证磷酸酐完全吸收。

由于气体温度高,磷酸酐与水作用时首先生成偏磷酸(HPO3),冷却后再转化成为正磷酸:此法由于热能利用差,在工业上未被采用。

2.液态磷燃烧法(又称二步法)二步法有多种流程,在工业上普遍采用的有两种:第一种是将黄磷燃烧,得到五氧化二磷用水冷却和吸收制得磷酸,此法称为水冷流程。

第二种是将燃烧产物五氧化二磷用预先冷却的磷酸进行冷却和吸收而制成磷酸,此法称为酸冷流程。

这里简要介绍酸冷流程,见图4-7。

将黄磷在熔磷槽内熔化为液体,液态磷用压缩空气经黄磷喷咀喷入燃烧水合塔进行燃烧,为使磷氧化完全,防止磷的低级氧化物生成,在塔顶还需补充二次空气,燃烧使用空气量为理论量的 1.6~2.0倍。

在塔顶沿塔壁淋洒温度为30~40℃的循环磷酸,在塔壁上形成一层酸膜,使燃烧气体冷却,同时P2O5与水化合生成磷酸。

塔中流出的磷酸浓度为86%~88%H3PO4,酸的温度为85℃,出酸量为总酸量的75%。

气体在85~110℃条件下进入电除雾器以回收磷酸,电除雾器流出的磷酸浓度为75%~77%H3PO4,其量约为总酸量的25%。

从水化塔和电除雾器来的热法磷酸先进入浸没式冷却器,再在喷淋冷却器冷却至30~35℃。

一部分磷酸送燃烧水化塔作为喷洒酸,一部分作为成品酸送储酸库。

3.优先氧化法在454~532℃条件下,与理论量120%~130%的空气混合,使磷蒸气和磷化氢氧化,而CO仅氧化了5.6%~7%,然后用稀磷酸吸收磷酸酐制成热法磷酸。

此法尚未工业化。

4.水蒸气氧化黄磷法用铂、镍、铜作催化剂,焦磷酸锆或偏磷酸铝作载体,在600~800℃温度下用水蒸气氧化黄磷制得磷酸并副产氢气。

湿法二水半水法制磷酸工艺流程

湿法二水半水法制磷酸工艺流程

湿法二水半水法制磷酸工艺流程文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]1 磷酸装置工艺流程工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化3个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约22%的磷矿浆。

出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。

部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。

鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气(G1-1)经1#排气筒(H=15m)排放。

2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。

来自硫酸装置的93%的浓硫酸(不足部分外购)计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。

各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙(CaSO4·2H2O)和稀磷酸。

反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 5 H2SO4 + 2H2O == 3H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 7 H3PO4 + 2H2O == 5 Ca(H2PO4)2 + HF↑5Ca(H2PO4)2 + 5 H2SO4 + 2H2O == 10 H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O 反应过程中生成的含氟气体(G1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液)净化处理。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

热法磷酸采用两步燃烧水合技术
2009-12-11 14:32 浏览次
热法磷酸工艺即以电热法生产的黄磷为原料,经过燃烧水合而制成含量85%的磷酸。

对于热法磷酸生产中热能的回收利用,20世纪50年代以前美国进行过试验,但未取得很大的进展,更未实现工业化生产。

80年代后期,德国有较大的该类装置投入运行。

近年我国云南省也有一套较小的装置投入试运行。

带有热能回收装置的热法磷酸生产工艺通常采用两步法,即磷的燃烧和P2O5的水合分别在两个设备内进行。

其中,P2O5水合设备与传统的水化塔相似;燃磷设备内设置换热管,以回收磷的燃烧热并副产蒸汽。

燃磷设备的技术关键在于如何既防止换热管被高温P2O5气体腐蚀,又能提供良好的传热条件。

各国专利技术都是通过控制工艺条件,使换热管表面形成一层特殊的磷化物来加以保护。

原德国赫司特集团对其一步法7万t/a H3PO4装置进行了改造,即在原燃烧水化塔前面增设一个塔,专供燃磷使用,原有的燃烧水化塔则改为单纯的水化塔,两塔的顶部以管道相连接,把燃磷塔产生的含磷气体导入水化塔进行水化。

磷燃烧塔内钢管表面没有任何防腐衬里,而是通过控制工艺条件,来防止钢管被腐蚀。

我国云南省化工院与清华大学工程力学系合作,对热法磷酸的热能回收利用进行了。

他们采用两步法,即磷的燃烧和P2O5的水化分别在两个塔内进行。

实际上燃磷塔也是热能回收装置,相当于一台余热锅炉,回收的热能用来生产0.8MPa的蒸汽。

其中热能回收装置采
用膜式换热器结构,以提高热能的回收效率并满足磷燃烧所需要的空间。

该工艺已于2001年通过云南省科技厅验收鉴定,首套1.5万t/a热法磷酸装置的热能回收工业化装置于2006年在重庆川东化工(集团)有限公司投入运行。

2 大型湿法磷酸进入工业级磷酸行业
湿法磷酸工艺即由磷矿石经过无机酸(主要是硫酸或盐酸)分解,先制得肥料用粗磷酸,再经各种步骤净化除杂,最后浓缩制成纯度与热法工艺相当的工业级磷酸。

目前主要的净化方法有化学沉淀法、离子交换树脂法、结晶法、溶剂沉淀法和溶剂萃取法。

溶剂萃取法具有所得产品纯度高、生产工艺和设备相对简单、能耗低、原料消耗少、生产能力大、分离效果好、回收率高、环境污染少、生产过程易于实现自动化与连续化,而且有利于资源的综合利用等优点,因而引起了广泛的关注。

目前,溶剂萃取法已成为国外净化湿法磷酸的最有效方法之一,许多发达国家已正式采用溶剂萃取法生产工业级和食品级磷酸。

由于我国磷矿资源绝大部分是高杂质含量的中、低品位磷矿,给湿法磷酸净化带来困难。

10多年来,我国许多科研单位开展了湿法磷酸净化的工作,但迄今尚未形成大工业化,究其原因主要是萃取剂价格昂贵、回收困难,造成生产成本过高。

四川大学和贵州宏福实业开发有限公司合作开发了具有自主知识产权的湿法磷酸净化技术,该工艺包括预处理、脱硫、过滤分离、萃取、深脱硫、洗涤、反萃和浓缩等过程,工艺特点有:①在预处理阶段设置一个脱硫脱氟缓冲槽,在萃取槽和洗涤槽中间设置一个精脱硫除铁槽;②萃取、洗涤和反萃过程均在旋
转振动筛板塔中进行;③在洗涤塔与反萃塔之间设置一个降乳化槽。

该工艺磷酸净化率为70%~80%,磷的总得率99%,溶剂消耗量6kg/t。

3 窑法磷酸正式投入工业化运行
窑法磷酸工艺即在回转窑中用煤气加热低品位磷矿石粉,进行还原氧化反应,由循环酸吸收转窑窑气制备工业磷酸。

我国窑法磷酸从1988年开始试验,2005年3月湖北三新磷酸有限公司先后对含磷25%、20%、18%、15%、12%、9%等品级的磷矿进行了小试和中试,取得了成功,磷的还原率达到90%。

在此基础上,该公司又建成了1万t/a的工业磷酸CDK装置。

窑法磷酸新工艺的主要特点是:它可以使用高杂质含量的中低品位磷矿,生产出优质的高浓度磷酸;当磷矿中SiO2含量较高时,P2O5含量可低至17%;制得的磷酸质量和浓度可以达到或接近热法磷酸。

另外,该工艺由于充分利用生产过程的化学反应热,显著降低了生产能耗。

而且该工艺可以采用煤为燃料,使产品成本相对低廉。

据估算,窑法磷酸产品成本介于热法和湿法磷酸之间。

与湿法磷酸相比,它不受磷矿品位和杂质含量的限制,也不受硫资源的限制;与热法相比,它大大降低生产能耗,而且能够避免采用昂贵的电能。

因此,该工艺十分符合我国的磷资源特点,有着很好的发展前景。

4 盐酸法制磷酸新工艺走出实验室
一直以来制约磷矿发展的瓶颈——中低品位矿利用技术难题终于被破解。

武汉市化工院承担的湖北省科技攻关重点项目——盐酸分解中低品位磷矿制造工业磷酸新工艺(简称“盐酸法”)中试装置,
于2006年8月底一次性试车成功,生产出的肥料级磷酸和工业级磷酸,质量达到国家标准。

这意味着经过多年努力,“盐酸法”终于走出实验室,向工业化生产迈出一大步。

“盐酸法”可直接利用中低品位磷矿制造工业磷酸,不需要选矿,能节约大量电能、燃煤和硫资源。

该法适用于任何品位的磷矿石,P2O5的总回收率可达93%以上。

建议现有热法磷酸工艺采用两步法,以回收热能,降低生产成本。

湿法磷酸的精制技术需进一步提高,降低工业级湿法商品磷酸及磷酸盐的生产成本,并以精制湿法磷酸替代部分热法磷酸,特别是食品级磷酸。

相关文档
最新文档