药品处方调配管理制度模板

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药品处方调配管理制度（5篇）

药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。

2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。

4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。

5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。

其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。

5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。

5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。

5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。

顾客必须取回处方的，应做好处方登记。

5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。

必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。

5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。

药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。

其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。

药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。

2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。

3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。

4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。

5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。

2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)

2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。

3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。

4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。

对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。

药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。

发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。

如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。

5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。

2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。

随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。

本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。

一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。

5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。

5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。

5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。

5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。

审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。

处方留存五年备查。

5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。

5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。

5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。

5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。

5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。

处方及处方调配管理制度范文（二篇）

处方及处方调配管理制度范文一、背景介绍近年来，随着医疗技术的不断进步和医疗需求的不断增加，医疗机构出现了大量的处方和处方调配工作。

为了保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定和实施处方及处方调配管理制度是必不可少的。

二、目的和意义处方及处方调配管理制度的目的在于规范和优化医疗机构的处方工作，确保患者按照正确的剂量和方法使用药品，降低用药风险，提高医疗质量。

同时，该制度的实施可以加强医务人员对处方的审核和管理，促进医疗机构的内部协作和信息共享，提高工作效率。

三、制度内容1. 处方的开具1.1 医务人员在开具处方前必须检查患者的病历和诊断结果，确保处方的准确性和合理性。

1.2 处方必须按照相关规定使用规范的处方纸，必须包含患者的基本信息、药品名称、剂量、给药途径等必要信息。

1.3 在处方上必须注明医师的姓名和签字，并以电子签名或手写签字的形式进行确认。

2. 处方的审核和调配2.1 医疗机构必须设立专门的处方审核部门，并由专业人员进行处方的审核工作。

2.2 处方审核人员必须对处方中的药品名称、剂量、给药途径等进行核对，确保处方的合理性和安全性。

2.3 审核人员对于不合理或不安全的处方必须及时与开具处方的医师进行沟通，并提出修改意见。

2.4 处方调配人员在接收到经过审核的处方后，必须按照规定将药品进行准确的调配工作，确保药品的质量和准确性。

3. 处方的归档和信息管理3.1 医疗机构必须建立专门的处方归档系统，将所有的处方按照患者的信息和时间进行归档管理。

3.2 归档的处方必须按照一定的时间要求进行保存，并提供给患者或监管部门查阅。

3.3 医疗机构必须建立处方信息管理系统，对每一笔处方的信息进行记录和管理，以便于查询和分析使用。

四、制度的执行和监督1. 医疗机构必须制定相关的工作流程和操作规范，并通过培训和考核等方式确保医务人员的理解和执行。

2. 监督部门应对医疗机构的处方工作进行定期的抽查和检查，并对发现的问题及时做出处理和整改。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（四篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。

二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。

三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。

（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。

2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。

（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。

3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。

（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。

（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。

（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。

2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。

（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。

3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。

（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。

（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。

（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。

2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。

（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。

3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。

（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。

四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。

2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。

3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。

五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度一、目的为了加强药品处方调配管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、药房等药品处方调配相关环节。

三、职责分工1. 临床科室负责开具合法、合理、有效的药品处方，并对处方的正确性、安全性负责。

2. 药房负责对处方进行审核、调配、核对，确保药品调配的准确性和及时性。

3. 医务科负责监督、指导药品处方调配管理工作，对违反本制度的行为进行查处。

四、处方开具与审核1. 临床科室医师应当根据患者病情，按照药品说明书、临床诊疗指南等，合理开具药品处方。

2. 处方开具应当遵循以下原则：（1）安全、有效、经济的原则；（2）根据患者年龄、性别、体重、体质等因素调整用药剂量；（3）优先选择疗效确切、不良反应少的药品；（4）尽量避免使用国家规定必须凭处方购买的药品；（5）禁止使用国家规定禁止使用的药品。

3. 药房药师应当对处方进行审核，审核内容包括：（1）处方前记、正文、后记的完整性、清晰度；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有配伍禁忌或超剂量现象。

4. 药房药师发现处方存在问题，应当及时与临床科室医师沟通，要求更正或重新开具处方。

五、药品调配与核对1. 药房药师根据审核通过的处方进行药品调配，确保药品的品种、规格、剂量、用法等与处方相符。

2. 药品调配过程中，药师应当认真核对药品名称、规格、剂量、有效期等，确保药品调配的准确性。

3. 调配完成的药品，药师应当进行核对，核对内容包括：（1）药品名称、规格、剂量、用法等与处方是否一致；（2）药品外观、有效期等是否符合要求；（3）药品数量是否正确。

4. 核对无误后，药师应当在处方上签字确认，并将药品发放给患者。

六、药品调配管理1. 药房应当建立健全药品调配管理制度，包括药品入库、储存、出库、调配、核对等环节。

医院药房处方调配管理制度

一、总则为规范医院药房处方调配工作，确保患者用药安全、合理、有效，提高药房工作效率和服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、职责分工1. 药房主任负责组织、协调、监督药房处方调配工作，确保制度落实。

2. 药师负责处方调配、核对、发放等工作，并对药品质量、用药安全负责。

3. 药剂士负责协助药师进行处方调配、核对、发放等工作，并负责药品的储存、养护、陈列等工作。

4. 医生负责开具处方，确保处方合理、准确。

三、处方调配要求1. 药师接到处方后，应认真核对处方内容，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量等。

2. 药师应严格执行“四查十对”制度，即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性，对临床诊断。

3. 药师在调配处方时，应确保药品准确、剂量准确、用法准确，并注意药品的配伍禁忌。

4. 药师在调配处方过程中，如发现疑问，应及时与处方医师沟通，确认无误后方可调配。

5. 调配好的处方，药师应再次核对，确认无误后，方可发放给患者。

四、处方发放要求1. 药师在发放处方时，应核对患者身份，确认无误后，方可发放药品。

2. 药师应向患者或家属详细说明药品的用法、用量、注意事项，确保患者正确使用药品。

3. 药师应提醒患者关注药品不良反应，如有异常情况，应及时就诊。

五、药品储存与养护1. 药房应按照药品性质、剂型、规格等分类储存，确保药品质量。

2. 药剂士应定期检查药品储存条件，如温度、湿度等，确保药品在适宜的环境中储存。

3. 药剂士应定期对药品进行养护，如检查有效期、外观、色泽等，发现问题及时处理。

六、监督与考核1. 药房主任应定期对药房处方调配工作进行监督检查，确保制度落实。

2. 医院对药房处方调配工作进行定期考核，考核内容包括药品调配准确率、患者满意度等。

药品处方调配管理制度

药品处方调配管理制度
1、为贯彻执行药品分类管理的规定，严格管理处方药，规范药品处方调配操作，确保药品使用的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。

2、处方调配人员须经市级以上药品监督管理部门培训并考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗；处方审核人员应具备执业药师资格或药师以上专业技术职称。

3、发放处方药必须凭医师开具的处方，经处方审核人员审核后方可调配和发放，调配或发放人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

4、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、发放，必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和发放。

药品发放人员不得更改处方内容。

①药品发放人员应将收到的处方交处方审核人员进行审核；
②处方审核员收到处方后应认真审查处方中的患者姓名、年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调配；
③处方经审核合格并由处方审核员签字后，交由调配人员进行处方调配;
④调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，经核对无误后，调配人员在处方上签字或盖章，交由处方审核员审核；
⑤处方审核员依照处方对调剂药品进行审核，合格后交由发放人员发放;
⑥发放人员发药时应认真核对患者姓名、药剂数量，同时向顾客说明服法、用量等注意事项。

药品处方调配管理制度模版

药品处方调配管理制度模版一、目的和依据1. 目的：本制度旨在规范药品处方调配工作，确保药品处方调配的准确性、安全性和高效性，提高医疗质量和服务水平。

2. 依据：(1) 《中华人民共和国药品管理法》；(2) 《医疗机构药品管理办法》；(3) 医疗机构内部管理制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构所有涉及药品处方调配的科室和人员。

三、职责与权限1. 医疗机构管理者：(1) 制定药品处方调配管理制度，并进行宣传和培训；(2) 监督和检查药品处方调配工作的执行情况；(3) 对药品处方调配工作中的问题及时处理和解决。

2. 药房管理员：(1) 确保处方药品的准确出库和发放；(2) 定期检查药品库存，及时补充缺货药品；(3) 负责药品处方调配的记录和统计工作。

3. 医生：(1) 根据患者病情合理开具药品处方；(2) 确保处方信息的准确性，包括药品名称、剂量、用法等；(3) 及时做好患者药品处方调配的记录。

4. 护士：(1) 根据医生开具的药品处方进行调配；(2) 确保药品调配过程的准确和安全；(3) 执行药品处方调配后的监测和记录。

五、操作流程1. 医生开具处方：(1) 根据患者病情和需要，开具准确的药品处方；(2) 确保处方信息的完整性和准确性。

2. 护士接收处方：(1) 接收医生开具的药品处方；(2) 核对处方信息的准确性。

3. 药房管理员调配药品：(1) 按照处方中的药品名称、剂量和用法，准确调配药品；(2) 确认调配的药品与处方的一致性。

4. 药房管理员出库发药：(1) 根据调配好的药品，准确出库和发放给护士；(2) 核对出库和发药的准确性。

5. 护士接收药品：(1) 接收药房管理员出库的药品；(2) 核对接收的药品与处方的一致性。

6. 护士监测患者用药情况：(1) 监测患者用药的效果和不良反应；(2) 记录和反馈患者用药情况。

六、工作要求1. 药品处方调配工作要严格按照规定流程进行，不得随意改动或绕过流程。

处方及处方调配管理制度

处方及处方调配管理制度第一条总则为了加强处方及处方调配的管理，规范处方行为，确保患者用药安全、有效，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本制度。

第二条处方开具及管理1. 处方由注册的执业医师或者执业助理医师开具。

2. 医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。

3. 处方为开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过3天。

4. 处方应按照规定的格式统一印制。

麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。

5. 处方书写必须符合处方管理办法的有关规定。

第三条处方调配及管理1. 药剂人员应当按照医师开具的处方进行药品调配，不得擅自更改处方内容。

2. 药剂人员发现处方有错误（如剂量不当或存在配伍禁忌）的，应立即通知处方医师更改后，方可配药发药。

3. 药剂人员对违反规定的处方，应拒绝调配，并及时报告院长或医务科。

4. 药剂人员应当对处方药进行审核，确保处方药的用药安全有效。

第四条处方审核及管理1. 处方药的用药和处方必须符合相关要求。

处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。

2. 处方上的药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。

3. 处方用药与临床诊断要相符合，不得有重复用药现象。

4. 处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。

5. 每张处方（西药）限至5个品种，中成药限至5个品种。

每张处方（中药）限至5个品种。

6. 门诊西药、中成药处方限日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限日用量。

7. 医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。

8. 处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的处方药销售管理制度规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名确认。

第五条处方的保存及管理1. 处方应当妥善保存，保存期限为3年。

处方及处方调配管理制度范本（二篇）

处方及处方调配管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范医疗机构内处方和处方调配的管理，确保医疗行为符合法律法规和专业规范，保障患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的临床医生、药师、护士等从事处方开具和处方调配工作的人员。

三、定义1. 处方：指医生开具的用于指导患者使用药品或药物治疗的医嘱。

2. 处方调配：指根据医生开具的处方，在药房或医疗机构内调配药品的过程。

3. 处方调配员：指负责处方调配工作的具备药物相关专业知识和技能的人员。

四、处方开具1. 处方开具必须经过医生面诊确认。

2. 处方开具应符合相关法律法规和专业规范的要求。

3. 处方开具必须填写完整、清晰，包括患者姓名、性别、年龄、就诊日期、病历号、医生签名和挂号科室等信息。

五、处方调配1. 处方调配必须由具备相应资质和专业知识的人员进行。

2. 处方调配过程中必须严格按照处方中药品的种类、剂量和规格等要求进行。

3. 药品调配时必须保证药品的质量和药效，严禁使用过期药品或擅自更换药品。

4. 在处方调配中发现处方错误或不合理的情况应及时向医生或药师报告，并协商解决。

5. 药品调配完成后必须及时登记和更新处方调配记录，确保处方调配过程的可追溯性。

六、处方管理1. 医疗机构应建立完善的处方管理制度，规范处方的开具、调配、存档和销毁等各个环节。

2. 医疗机构应配备足够的药师和处方调配员，确保处方管理工作的顺利进行。

3. 处方应按时按量开具，严禁超量开药或滥用处方。

4. 处方存档应按照相关法律法规和专业规范的要求进行，包括处方原本、复印件或电子记录等。

存档材料必须保密，严禁泄露患者隐私。

5. 处方销毁必须按照相关规定进行，包括对处方原本、复印件或电子记录等进行安全销毁，防止被他人滥用或篡改。

七、培训与考核1. 医疗机构应定期开展处方管理的培训，确保相关人员了解和掌握相关的法律法规和专业规范。

2. 医疗机构应定期进行处方管理的考核，包括处方开具和处方调配等工作的正确性和规范性。

2024年药品分发和调剂管理制度范本（四篇）

2024年药品分发和调剂管理制度范本(1)只有经过医师重新开具处方或更新日期并签字确认后，方可进行药品调配。

(2)每张处方限制开具五种药品。

若超过规定数量，需由处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合相关规定后，方可进行调配。

(3)对于规定必须进行皮试的药品，处方医师需注明过敏试验结果及判断。

(4)必须严格遵守药品的剂量规定。

对于超剂量的处方，应拒绝调配。

(5)一般门诊、急诊患者的处方不超过三天用量，慢性病不超过一周，特定慢性病或行动不便者不超过一个月。

特殊管理药品需严格按照相关规定执行。

(6)处方用药需与临床诊断相符，选用的剂型和给药途径应合理。

(7)禁止重复给药，处方药品名称应使用通用名。

(8)如处方中存在配伍禁忌、妊娠禁忌或用法用量超出常规，需经处方医师重新签字确认。

(9)若处方字迹模糊，不得主观猜测，需与处方医师联系，由医师重新注明并签字，核实无误后，方可调配。

(10)调剂员无权更换处方药品，不得擅自修改处方。

(11)确认已支付的处方上收费盖章有效。

(12)核对处方与电子处方，通过用户名和密码进入医院信息系统，录入病案号调出处方内容进行审核。

如发现计价错误，应及时与计价人员联系并纠正。

(13)点击“确认”键/Alt+S键，系统自动销号、减少库存。

(14)在处方左上角标注调剂流水号，与号牌核对无误后，将号牌发给患者，并提醒其妥善保存，按号取药。

2、调配过程指审核合格的处方，按照要求取配药品的步骤。

调配时必须遵循调配顺序和操作规程。

(1)调配流程包括按处方顺序调配，药品外包装上注明用法、用量、注意事项，再次核对，最后由调配人员签字并盖章。

(2)需要拆开外包装的药品，应避免直接接触，并尽可能保留内包装或使用原厂容器。

对于需要转移到其他容器中分装的药品，应使用专用工具，避免污染。

分装容器应保持清洁无污染。

分装后在外包装上注明药品信息。

(3)需检查药品的有效期，确保调配的药品在患者使用期间内有效。

处方调配管理制度（4篇）

处方调配管理制度第一章总则第一条为了规范处方调配的管理，确保患者用药安全有效，维护医院的声誉和形象，根据相关法律和法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有相关人员参与处方调配的工作。

第三条本制度所称处方调配，是指医院根据患者的临床需要和医师开具的处方，按照规定的程序和标准，准确配制药品，确保患者用药的安全有效。

第四条处方调配的目标是：药品的正确配制，减少药品误配、混配、重配等错误，确保患者用药的安全有效。

第五条医院建立健全处方调配管理体系，确保处方调配的质量和药品的安全。

第二章职责与义务第六条医院应当指定一名具有相应职称和专业知识的药师负责处方调配工作，确保医师开具的处方得到正确配制。

第七条药师负责处方调配工作，配合医生审核处方，按照规定的程序和标准，准确配制所需药品。

第八条医生在开具处方时必须确保处方的准确性和合法性，并提供必要的临床资料和说明。

第九条医生应当对处方的准确性和合法性负责，对患者使用药品的效果和安全性进行追踪和监测。

第十条药师在配制药品时应当仔细核对处方，确保药品的正确配制和合理使用。

第十一条医护人员在处方调配过程中应当互相配合，确保处方的准确配制和安全使用。

第十二条医院应当加强对处方调配工作的监督和检查，发现问题及时整改。

第三章质量控制第十三条医院应当建立药品的分类管理制度，对不同种类的药品进行分开存放和配制，确保药品的安全使用。

第十四条药师在配制药品之前应当检查所需药品的名称、规格、数量等信息，确保药品的准确性。

第十五条药师在配制药品时应当严格按照规定的方法和标准进行操作，确保药品的质量。

第十六条医院应当配备完善的仪器设备，确保药品的精准配制。

第十七条药师在配制药品后应当进行严格的质量控制，确保药品的纯度和效果。

第十八条医院应当定期检查药品的质量，确保处方调配的质量和安全。

第四章操作流程第十九条医生开具处方后，药师应当及时审核处方的准确性和合法性，核对患者的相关信息。

第二十条药师核对处方后，应当向医生提出疑问和建议，确保处方的准确性。

处方调配管理制度范文(4篇)

处方调配管理制度范文第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。

第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。

第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。

第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。

第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。

第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。

第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。

第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。

第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。

（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。

（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。

（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。

第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。

（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。

（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。

（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。

（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。

第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。

处方审核调配制度范本

处方审核调配制度范本第一章总则第一条为了规范医师处方行为，确保患者用药安全、有效和合理，提高药学服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构处方审核、调配工作的管理和监督。

第二章处方审核第三条处方审核人员要求：（一）具有药师以上药学专业技术职务任职资格；（二）具有3年以上门诊或病区调剂工作经验；（三）接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第四条审核内容：（一）处方用药与临床诊断的相符性；（二）剂量、用法的正确性；（三）选用剂型与给药途径的合理性；（四）是否有重复给药现象；（五）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（六）其他用药不适宜情况；（七）开具处方的医师是否具有相应权限。

第五条药师审核处方时，认为存在用药不适宜时，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。

第六条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。

第七条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

第三章处方调配第八条处方调配人员要求：（一）取得药学专业技术职务任职资格；（二）具备相应的调剂工作经验；（三）接受过处方调配相应岗位的专业知识培训并考核合格。

第九条处方调配流程：（一）药师接收处方后，对处方进行审核；（二）审核通过后，进行药品调配；（三）调配完成后，进行复核；（四）复核无误后，将药品交付患者或发送至相应病区。

第十条药师在调配与发药过程中，对处方进行再次审核，发现不适宜用药时，通过电话方式告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

第四章处方点评与管理第十一条处方点评目的：（一）提高医师处方质量；（二）促进合理用药；（三）保障患者用药安全。

第十二条处方点评制度：（一）定期对处方进行点评；（二）对不合理处方进行统计、分析、反馈；（三）对重复用药、滥用药物等现象进行重点关注；（四）对用药错误进行记录、报告和处理。

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（4篇）

中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文一、概述中药饮片是中医药领域中常用的一种剂型，处方的审核、调配、核对是确保中药饮片质量和安全的重要环节。

为了规范和管理这一过程，制定科学合理的管理制度是必要的。

本文旨在提供一份详细的中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文。

二、审核管理制度1. 审核流程（1）医生开具中药饮片处方；（2）药师进行初步审核，核对处方与患者信息是否一致；（3）专职中药师进行复审，确保处方合理性和准确性；（4）药房主管最终审核，签字确认。

2. 审核要求（1）处方应符合中医理论，合理选药；（2）严格执行中医药法规，遵循药品管理规范；（3）严格执行国家和行业的相关规定，不对未经批准的药品进行调配；（4）审核过程中实行双人制，确保处方的安全性和准确性；（5）对不合理的处方或疑似违规行为及时上报。

三、调配管理制度1. 调配流程（1）获得通过审核的处方；（2）按照处方要求，准备中药饮片原料；（3）确保调配设备清洁、无异味；（4）按比例和顺序调配中药饮片；（5）准确称量中药饮片，确保配比精确无误；（6）将调配好的中药饮片进行包装，标明药名、批号和贮存条件。

2. 调配要求（1）符合处方要求，严格按照药材的剂量比例调配；（2）严密控制调配过程中的卫生环境，防止污染；（3）使用干净的称量器具，确保称量的准确性；（4）按照批次号、药物名称、用量等信息进行包装，便于追溯；（5）调配过程中暴露在空气中时间尽量减少，防止湿气、变质等情况发生。

四、核对管理制度1. 核对流程（1）核对中药饮片处方和患者信息；（2）核对调配好的中药饮片与处方是否一致；（3）核对药品的批号、药材名称和剂量等信息；（4）扫描或记录核对结果；（5）药房主管最终核对并签字确认。

2. 核对要求（1）核对过程确保双人制，减少出错的可能性；（2）核对结果要准确记录，便于后续追溯；（3）严格执行核对规程，不允许随意跳步或省略；（4）核对过程中发现处方错误或品质问题，及时上报和处理。

药品处方调配管理制度范文(3篇)

药品处方调配管理制度范文一、目的和适用范围为了规范药品处方调配管理工作，提高处方调配的质量和安全性，保障患者用药的有效性和合理性，制定本制度。

本制度适用于医疗机构内药品处方调配管理的各个环节。

二、定义和缩写词解释1. 处方：医生根据患者的病情和需要，开具的患者用药的处方单。

2. 药品处方调配：根据处方单的要求，将所需药品按照一定的配比和方法进行调配、配制的过程。

3. 医疗机构：指执业医师经营的医疗服务场所。

三、工作流程和责任分工1. 处方开具- 所有处方必须有执业医师的签名和医疗机构的公章。

- 处方单上必须包含患者的姓名、性别、年龄、药品的名称、剂量和使用方法等信息。

- 处方开具由执业医师负责，需要保证处方的合理性和准确性。

2. 处方审核- 药师必须对每一份处方进行仔细审核，确保药品的合理性和安全性。

- 药师需要核对处方中的药品的剂量和使用方法，如果发现错误或疑问，必须立即与执业医师进行沟通和确认。

- 处方审核完成后，药师需将审核结果记录在处方单上，并签字确认。

3. 药品调配- 药师按照处方单上的药品要求和配比，准备所需药品。

- 药品的调配过程中，药师必须按照规定的工艺和操作流程进行操作，保证调配的准确性和稳定性。

- 药品调配完成后，药师需将药品标注好相关信息，并在处方单上签字确认。

4. 药品质量检测- 药师需要对调配好的药品进行质量检测，确保药品质量符合相关要求。

- 药品质量检测必须严格按照检测方法和标准进行，如有不合格情况，应及时通知上级药师并报告医疗机构相关人员。

5. 处方交付- 药师必须将调配好并合格的药品交付给相应的患者。

- 在交付过程中，药师要核对患者的身份，并告知患者有关用药事项和注意事项。

- 药品交付完成后，药师需在处方单上标注相关信息，并在患者签名确认后，归档保存。

四、工作规范和要求1. 所有执业医师、药师和相关人员必须参加规定的培训，了解和掌握药品处方调配的相关政策、法规和操作规范。

处方调配管理制度范文（2篇）

处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。

本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。

第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。

第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。

第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。

第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。

第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。

第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。

处方调配管理制度

处方调配管理制度一、目的为了加强医疗机构处方调配的管理，确保患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有处方调配活动。

三、职责分工1. 医务科负责处方调配制度的制定、修订和监督实施。

2. 药剂科负责处方调配的具体实施，包括处方审核、药品调配、药品发放等工作。

3. 各临床科室负责协助医务科和药剂科做好处方调配工作，提供患者病历资料，协助处理处方调配过程中出现的问题。

4. 院长负责处方调配制度的组织实施，确保本制度得到有效执行。

四、处方调配流程1. 处方开具（1）处方必须由具有执业医师资格的医师开具，处方内容应包括患者基本信息、诊断、药品名称、规格、剂量、用法用量等。

（2）医师开具处方时，应遵循安全、有效、经济的原则，确保处方用药与患者病情相符，避免不合理用药。

（3）处方开具后，医师应将处方交患者或家属，并告知患者用药注意事项。

2. 处方审核（1）药剂科应设立处方审核岗位，由具有药师以上专业技术职称的人员担任处方审核员。

（2）处方审核员收到处方后，应对处方内容进行逐项审核，包括处方前记、正文、后记的完整性，处方用药与患者病情的相符性，剂量、用法的正确性，选用剂型与给药途径的合理性等。

（3）审核过程中，如有疑问或发现处方存在问题，处方审核员应及时与开具处方的医师沟通，确保处方用药安全、有效。

3. 药品调配（1）药剂科根据处方审核结果，进行药品调配。

调配人员应按照处方要求，准确、及时地调配药品。

（2）调配过程中，如发现药品短缺、过期、变质等情况，调配人员应及时报告药剂科负责人，并采取相应措施。

（3）调配完成后，调配人员应在处方上签名或盖章，确认药品调配无误。

4. 药品发放（1）患者或家属凭处方到药剂科领取药品，药剂科工作人员核对患者身份、处方信息无误后，发放药品。

（2）发放药品时，工作人员应向患者或家属说明药品用法用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。