电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理

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实验一 电导法测定弱电解质的电离平衡常数

实验一 电导法测定弱电解质的电离平衡常数

实验一电导法测定弱电解质的电离平衡常数实验目的:通过电导法测定弱电解质的电离平衡常数,探究电导法测定电离平衡常数的原理和操作方法。

实验原理:弱电解质的电离平衡常数K为:K=α²C/(1-α) (其中,α表示电离度,C表示弱电解质的浓度)。

由于弱电解质的电离度很小,可以近似认为它的电离度是常数。

从电导率的角度出发,弱电解质的电导率可以表示为:κ=κ' + κ'' =kC(α +β),其中,k是常数,κ'和κ''分别为弱电解质的电导率和电极电架电导率,α和β分别为弱电解质和溶剂(一般为水)的等效电导率。

通常实验中只能测量到总电导率,但是可以通过电导率对浓度和电离度的关系进行分析,进而计算出弱电解质的K值。

实验步骤:1.将所需量的KCl、NaCl和HCl等指定量的不同浓度的溶液加入电导池中。

在每次测量前,用去离子水清洗电导池。

2.打开电导计电源开关,选择对应的测量范围,将电导池放入电导计的电极架内。

3.读取电导计显示的电导率值,将其记到实验记录表中。

4.根据所加入的某一种量浓度的水溶液电离平衡常数的已知值,计算α和K值。

将计算结果记录到实验记录表中。

5.重复以上步骤,测定其他浓度水溶液的电导率和计算α和K值。

6.将α和K值以绘制α和C的曲线等形式呈现。

通过分析α和C的曲线,确定弱电解质的电离平衡常数K。

实验注意事项:1.电导池在使用前需清洗,以保证测量结果的准确性。

2.一定要记录所有测量数据,保证测量结果的可重复性。

3.将实验结果以图表等形式呈现,进行分析和论证。

实验结果:所得结果表明,电导法测定弱电解质的电离平衡常数是可靠准确的。

通过实验,还可以得到弱电解质电离度与浓度的变化规律,进一步了解了电解质溶液中的离子平衡关系。

电导法测定弱电解质的电离常数1

电导法测定弱电解质的电离常数1

电导法测定弱电解质的电离常数1 电导法测定弱电解质的电离常数姓名:侯芳利班级:化学2班学号:20105051243一、实验目的1.掌握电桥法测量电导的原理和方法;2.测定电解质溶液的当量电导,并计算弱电解质的电离常数。

二、实验原理θAB型(HAc)弱电解质在溶液中电离达到平衡时,电离常数K与浓度c、电离度α有如下关系:θθ2 K= (c/c )* α/(1-α) ( 1)θ在一定温度下K是一个常数,因此可以通过测定醋酸在不同浓度下的电离θ度,代入(1)式计算得到K值。

醋酸溶液的电离度可用电导法来测定。

电导的物理意义是:当导体两端的电势差为1伏特时所通过的电流强度。

亦即电导,电流强度/电势差。

因此电导是电阻的倒数,在电导池中,电导的大小与两极之间的距离l成反比,与电极的面积A成比。

A kG=(,) l2k称为电导率或比电导,即l为1m,A为1m时溶液的电导,因此电导这个值与电导池的结构无关。

电解质溶液的电导率不仅与温度有关,而且还与溶液的浓度有关,因此通常用摩尔电导率这个量值来衡量电解质溶液的导电本领。

摩尔电导率的定义如下:含有1摩尔电解质的溶液,全部置于相距为1m的两个电极之间,这时所具有的电导称为摩尔电导率,摩尔电导率与电导率之间有如下的关系:Λm=k/c-3式中c为溶液中物质的量浓度,单位为mol?m。

c,*m,11c,,,,,2,,K(,)mmm1电桥法是测定电阻的常用方法。

它的原理如图所示。

,是高频(1000Hz)交流电源,,,是均匀且带有刻度的滑线变阻(全长1000)。

G为示波器,R为可,变电阻。

调节电阻R或移动触电D,可使,D两点间点位等于零,因此,,间没, 有电流。

R、R、R均可直接由仪器上读出,由此可计算出R。

12,,RRSX, RR12RRS1R, XR2三、仪器和药品电桥装置、电导电极(1支)、移液管(5 ml 2支)、移液管(10 ml 2支)、移液管(25 ml 2支)、恒温槽(1套)、容量瓶(50ml 5支)、试管(2.2cm*15cm 2支)KCl(化学纯);KCl 0.0100M溶液;HAc(化学纯);HAc 0.01000M溶液;NaCl (化学纯);NaCl 0.0100M溶液;电导水。

电导法测定弱电解质的电离常数实验数据处理

电导法测定弱电解质的电离常数实验数据处理

五、实验数据记录与处理1、作图法求K ΘHAc 。

(1)根据公式:如果以1/Λm 对cΛm 作图,截距即为1/Λ∞m ,由直线的斜率和截距即可求得K ΘHAc 。

表一 摩尔电导率以及各溶液的浓度 (3)以1/Λm 对cΛm 作图(见图一)。

1/ΛmcΛm图一 以1/Λm 对cΛm 作图求K ΘHAc 图二 以1/Λm 对cΛm 作图拟合结果 根据拟合结果:直线的斜率为:42664.10717;直线的截距为:28.1034 根据公式: K ΘHAc =(截距)2*10-3/斜率 =1.85*10-5通过查阅《普通化学原理》附表,知:25℃时,醋酸的K ΘHAc =1.75*10-5相对误差:5.71%2、求醋酸的电离度α。

根据弱电解质的电离度与摩尔电导率的关系: 求出五组不同浓度的醋酸溶液的电离度,见表二。

其中25℃下的Λ∞由表三得到。

表二 醋酸溶液的电离度 表三 不同温度下无限稀释的醋酸溶液的摩尔电导率(10S ·m /mol )3、计算法求K ΘHAc根据公式:通过计算的方法求得K Θ,与作图法以及标准值比较,相关数据见表四。

表四 计算的方法求得K HAc根据计算的结果,只有c/16的K ΘHAc 与其他数据相差较大,这与通过作图拟合时的数据一致,通过图一中对无根数据的拟合,可以看出也是c/16的数据点偏离拟合直线比较多,应该是实验误差所致。

4、对第一次实验数据的处理以及处理结果。

注:本次实验我们小组测量了两次,原因是第一次实验测量的数据通过拟合直线虽然斜率是可靠的,但是其截距是负值,这与直线方程的截距物理意义不符合,通过询问前面几组的数据,我们发现用右侧仪器的小组数据都出现了这样一个问题,因此我们决定用另外一个仪器第二次测量。

表五 第一次测量的实验数据及相关计算数值(2)作图法求KΘHAc1/ΛmcΛm图三 第一次实验数据以1/Λm 对cΛm 作图求K ΘHAc 图四 第一次实验数据以1/Λm 对cΛm 作图拟合结果 根据拟合结果:直线的斜率为:36293.42452;直线的截距为:-266.69365 根据公式:因为截距为负值无法加入计算,因此用表三中25℃时的摩尔电导率代入计算:求得K ΘHAc =(1/0.03908)2/斜率=1.80*10-5通过查阅《普通化学原理》附表,知:25℃时,醋酸的K ΘHAc =1.75*10-5 相对误差:2.86%。

实验2 电导法测定弱电解质的电离常数

实验2 电导法测定弱电解质的电离常数

实验二 电导法测定弱电解质的电离常数一、实验目的1. 掌握电导测量的原理和方法。

2. 学会使用 DDS-11A 型电导率仪,测定弱电解质电离平衡常数的方法。

二、实验原理AB 型(如HAc )弱电解质在溶液中的电离达到平衡时,HAc= H + + Ac - c(1-αc )cαccαc其电离平衡常数(K c )与浓度(c )、电离度(αc )之间有如下的关系:cc cc K αα-=12(1)在一定温度下K c 是常数,因此可以通过测定AB 型弱电解质在不同浓度时的αc ,代入上式就可以求出K c 。

醋酸溶液的电离度可用电导法测定,溶液的电导用电导率仪测定。

测定溶液的电导,要将被测溶液注入电导池中,如图1所示。

图1 浸入式电导池若两电极间距离为l ,电极的面积为A ,则溶液电导G 为:G=КA/1式中:К为电导率。

电解质溶液的电导率不仅与温度有关,还与溶液的浓度有关。

因此常用摩尔电导m λ来衡量电解质溶液的导电能力。

m λ与К之间的关系为:m λ=10-3К/c式中m λ的单位是S·m 2·mol -1,К的单位为S·m -1,c 的单位为mol·dm -3。

对于弱电解质,电离度αc 等于浓度为c 时的摩尔电导(m λ)和溶液在无限稀释时的摩尔电导(∞m λ )之比,即:∞=mmc λλα (2)将式(2)代入式(1):)(2m m m m cc c K λλλλ-=∞∞ cm κλ=∞∞-⋅=m c m c K cK λκλκ2)(以κ对κc 作图应为一直线,其斜率为2)(∞m c K λ ,截距为)(∞m c K λ ,根据斜率和截距可算出 K c 和∞m λ 。

三、仪器及试剂仪器:恒温装置 1套,DDS-11A 型电导率仪,电导电极,移液管(25 ml 、5 ml 和 1 ml 各 1支),容量瓶(50 ml 5只),250 ml 烧杯1只,洗耳球1只。

实验二 电导法测定弱电解质的电离平衡常数和难溶盐的溶度积

实验二 电导法测定弱电解质的电离平衡常数和难溶盐的溶度积

作图求得

二、实验原理
5.电导法测定溶度积
(PbSO4 ) (溶液) (水) 3 3 c(饱和) 10 10 m (PbSO4 ) m (PbSO4 )
1 2 1 (PbSO4 ) m ( Pb ) m ( SO 2 4 ) 2 2 2
二、实验原理
4. 解离平衡常数
HAc 起始时: c 平衡时: c(1-α) H+ + Ac0 0 cα cα
c 2 Λm $ K$ c Λm ( Λm Λm )
c Λm $ 1 1 c $ 2 Λm K ( Λm ) Λm
1 $ cΛ 作图求得 。 K 对c对 对c 作图求得 和 m Λm
二、实验原理
2.摩尔电导率
溶液的摩尔电导率是指含有1mol电解质的溶液置于相 距为1m的两平行板电极之间的电导。以Λm表示:
10 Λm c
3
Λm的单位是Sm2 mol-1,c的单位为moll-1。
二、实验原理
3. 电离度
Hale Waihona Puke Λm ΛmΛm可由实验测得的 求出。
Λm (H + ) λm (Ac ) HAc λm Λm (HCl) Λm (NaAc) Λm (NaCl)
注意单位,数据处理时要转成S m-1
4.
四、实验数据处理
1 对c Λ m 作图求得 K $(HAc)。 1. Λm
2. 计算硫酸铅溶度积 K sp 。
电解质溶液的电导G是其电阻R的倒数,其大小与两 电极间的距离(l)成反比,与电极的面积(A)成正比。 A l 表示为:G 或 G K cell G A l Kcell称为电导池常数,

弱电解质电离常数的测定实验报告

弱电解质电离常数的测定实验报告

弱电解质电离常数的测定实验报告实验报告:弱电解质电离常数的测定摘要:本实验采用了电导法和pH法,测定了弱电解质乙酸的电离常数。

实验结果表明,在本实验条件下,乙酸的电离常数(K)为1.42×10^-5。

引言:弱电解质的电离常数是描述其电离程度的重要参数。

而弱电解质的电离程度又对其化学性质和物理性质的表现产生重要影响。

因此,测定弱电解质的电离常数是化学实验中非常重要的一项内容。

本实验采用了两种方法测定弱电解质电离常数:电导法和pH 法。

电导法是通过测量溶液电导率的方式,求出电离度,再根据电离度求出电离常数。

而pH法则是引入指示剂,通过观察溶液酸碱指示剂的颜色变化,来测定溶液的pH值,再根据酸碱平衡理论求出电离常数。

两种方法各具特点,都有其适应性较广的实验条件。

实验方法:1. 电导法:实验准备:分别将乙酸(CH3COOH)和氯化钠(NaCl)粉末称取适量加入两个干燥的量筒中。

在称量过程中,要求精确且取样量应相同。

将两个量筒分别加入水后摇匀,使其完全溶解,制成1 mol/L的标准溶液。

实验过程:(1)实验前,使用电导仪对电极进行标定,并检查仪器应用状态是否正常。

(2)将不同体积的乙酸溶液加入电导池中,测定每个体积下的电导率,记录数据。

(3)将不同体积的氯化钠溶液加入电导池中,测定每个体积下的电导率,记录数据。

实验准备:分别将pH值各不相同的缓冲溶液制备好,乙酸和氯化钠的标准溶液也需要提前制备好。

实验过程:(1)将乙酸标准溶液倒入盛有相同体积缓冲溶液的比色皿中,然后将一定体积的NaOH溶液导入其中,观察pH值变化,并记录所导入NaOH溶液的体积。

这样做是为了制备满足pH值要求的乙酸缓冲溶液。

(2)当制作好乙酸缓冲溶液后,将其与NaCl混合制成一定浓度的混合溶液,并在其中加入酸碱指示剂,以观察其pH值的变化,并记录所导入NaOH溶液的体积。

(3)根据获得的数据,计算出乙酸的电离度和电离常数。

实验结果:1. 电导法:可计算出不同体积下的溶液电导率,进而计算出溶液的电离度。

电导法测弱电解质的解离平衡常数

电导法测弱电解质的解离平衡常数

新乡医学院物理化学实验课教案首页授课教师姓名职称:新乡医学院化学教研室a~l在一■定温度下,溶液的摩尔电导与离子的真实浓度呈正比, 因而也与a呈正比,所以:.如醋酸: HAc + H 2。

H3O++ Ac电导法测弱电解质的解离平衡常数、实验目的1. 溶液电导的基本概念,掌握电导测定的实验方法。

2. 基本掌握DDS-307型电导率仪的使用。

3. 测定醋酸溶液的解离平衡常数。

4. 测定难溶盐的溶解度。

1、实验原理电解质溶液的导电能力的大小,等于它的电阻的倒数丄,电导以R L表示,则 1L =R则l 1 AR ,所以:=A P lAK — l式中■■-称为比电导(或电导率),其单位为S -m-1,其值为电阻率的倒数。

则一L丄A式中的丄A 对于一定的电导电极而言是一个常数,A为极板面积,丨为极间距-^JAJ称为电导池常数,电导池常数可通过测定已知比电导的电解质溶液(如氯化钾标准溶液)来确定。

电解质溶液的电导,可以通过平衡电桥法进行测定,但目前多采用电导仪。

DOS-IIA(或D)型电导率仪可以直接测出溶液的比电导。

电解质溶液的电导是随着溶液浓度的改变而改变的,当溶液中含有1摩尔溶质时的电导称为摩尔电导率以A m表示■.式中c为摩尔浓度,A m的单位为Sm-1 mol-1根据电离学说,弱电解质的解离a随着溶液的稀释而增大,当溶液无限稀释时,弱电解质全部电离为无限稀释的摩尔电导)。

平衡浓度:c(1- a )2ca1 - a因此由实验测得醋酸溶液的摩尔电导,就可以求得它的解离常数。

般难溶盐类在水中的溶解度很小,其饱和溶液浓度很难用普通滴定法测定,但可用根据溶液m.-QOm —10 ( m olL")则难溶盐的溶解度10cM ( g,1 0 0ml )仪器:DDS — 307型电导率仪DLS-10 型电导电极 DLS-1型电导电极电导法测定,其基本原理是:难溶盐的饱和溶液是很稀的,可以近似视为无限稀释溶液,所 以其摩尔电导可由离子摩尔电导求得。

实验2 电导法测定弱电解质的电离常数

实验2 电导法测定弱电解质的电离常数

实验二 电导法测定弱电解质的电离常数一、实验目的1. 掌握电导测量的原理和方法。

2. 学会使用 DDS-11A 型电导率仪,测定弱电解质电离平衡常数的方法。

二、实验原理AB 型(如HAc )弱电解质在溶液中的电离达到平衡时,HAc= H + + Ac - c(1-αc )cαccαc其电离平衡常数(K c )与浓度(c )、电离度(αc )之间有如下的关系:cc cc K αα-=12(1)在一定温度下K c 是常数,因此可以通过测定AB 型弱电解质在不同浓度时的αc ,代入上式就可以求出K c 。

醋酸溶液的电离度可用电导法测定,溶液的电导用电导率仪测定。

测定溶液的电导,要将被测溶液注入电导池中,如图1所示。

图1 浸入式电导池若两电极间距离为l ,电极的面积为A ,则溶液电导G 为:G=КA/1式中:К为电导率。

电解质溶液的电导率不仅与温度有关,还与溶液的浓度有关。

因此常用摩尔电导m λ来衡量电解质溶液的导电能力。

m λ与К之间的关系为:m λ=10-3К/c式中m λ的单位是S·m 2·mol -1,К的单位为S·m -1,c 的单位为mol·dm -3。

对于弱电解质,电离度αc 等于浓度为c 时的摩尔电导(m λ)和溶液在无限稀释时的摩尔电导(∞m λ )之比,即:∞=mmc λλα (2)将式(2)代入式(1):)(2m m m m cc c K λλλλ-=∞∞ cm κλ=∞∞-⋅=m c m c K cK λκλκ2)(以κ对κc 作图应为一直线,其斜率为2)(∞m c K λ ,截距为)(∞m c K λ ,根据斜率和截距可算出 K c 和∞m λ 。

三、仪器及试剂仪器:恒温装置 1套,DDS-11A 型电导率仪,电导电极,移液管(25 ml 、5 ml 和 1 ml 各 1支),容量瓶(50 ml 5只),250 ml 烧杯1只,洗耳球1只。

电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理

电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理

电导法测定醋酸电离常数一、实验目得1、了解溶液电导、电导率与摩尔电导率得概念;2、测量电解质溶液得摩尔电导率,并计算弱电解质溶液得电离常数。

二、实验原理电解质溶液就是靠正、负离子得迁移来传递电流。

而弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量得任务。

在无限稀释得溶液中可以认为电解质已全部电离,此时溶液得摩尔电导率为Λ∞m,而且可用离子极限摩尔电导率相加而得。

一定浓度下得摩尔电导率Λm与无限稀释得溶液中摩尔电导率Λ∞m就是有差别得。

这由两个因素造成,一就是电解质溶液得不完全离解,二就是离子间存在着相互作用力。

所以,Λm通常称为表观摩尔电导率。

Λm/Λ∞m=α(U++ U-)/(U+∞+ U-∞)若U+= U-,,U+∞=U-∞则Λm/Λ∞m=α式中α为电离度。

AB型弱电解质在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数K aө,起始浓度C0,电离度α有以下关系: AB A+ + B-起始浓度mol/L: C00 0平衡浓度mol/L: C0·(1-α) αC0 αC0K cө=[c(A+)/cө][c(B-)/cө]/[c(AB)/cө]=C0α2/(1-α)=C0Λ2/[cөΛ∞m(Λ∞m-Λm)]m根据离子独立定律,Λ∞m可以从离子得无限稀释得摩尔电导率计算出来。

Λm可以从电导率得测定求得,然后求出K aө。

Λm C0/cө =Λ∞m2K cө/Λm-Λ∞m K cө通过Λm C0/cө~1/Λm作图,由直线斜率=Λ∞m2K cө,可求出K cө。

三、仪器与试剂DDS-11A(T)型电导率仪1台;恒温槽1套;0、1000mol/L醋酸溶液。

四、实验步骤1、调整恒温槽温度为25℃±0、3℃。

2、用洗净、烘干得义形管1支,加入20、00mL得0、1000mol/L醋酸溶液,测其电导率。

3、用吸取醋酸得移液管从电导池中吸出10、00mL醋酸溶液弃去,用另一支移液管取10、00mL电导水注入电导池,混合均匀,温度恒定后,测其电导率,如此操作,共稀释4次。

实验七电导和弱电解质电离平衡常数的测定

实验七电导和弱电解质电离平衡常数的测定

2.2电化学部分实验七 电导与弱电解质电离平衡常数的测定1 目的要求(1) 了解溶液电导、电导率、摩尔电导率等基本概念。

(2) 掌握用电桥法测量溶液电导的原理和方法。

(3) 测定溶液的电导,了解浓度对弱电解质电导的影响,测定弱电解质的电离平衡常数。

2 基本原理(1) 电导、电导率与电导池常数:导体可分为两类:一类是金属导体,它的导电性是自由电子定向运动的结果;另一类则是电(解质导体,如酸、碱、盐等电解质溶液,其导电性则是离子定向运动的结果。

对于金属导体.,其导电能力的大小通常以电阻R(resistance)表示,而对于电解质溶液的导电能力则常以电导G(electric conductance)表示。

溶液本身的电阻R 和电导G 的关系为:RG 1=(2.7.1) 由欧姆定律(Ohm′s law)IR U = (2.7.2) 则有UI G =(2.7.3) 式中,I 为通过导体的电流,U 为外加电压。

电阻的单位为欧姆,用Ω表示。

电导的单位为西门子(Siemens),用S 或Ω-1表示。

导体的电阻R 与其长度l 成正比,而与其截面积A 成反比。

Al R ρ= (2.7.4) 式中,ρ是比例常数,表示在国际单位制(SI)中长1m ,截面积为1m 2导体所具有的电阻,称为电阻率(resistivity),单位是1m 2。

由式(2.7.4)取倒数,并令κ=1/ρ可得lA G κ= (2.7.5) κ称为电导率(eletrolytic conductivity),也是比例常数,表示长1m ,截面积为1m 2导体的电导。

对溶液来说,它表示电极面积为1m 2,两极距离为1m 时溶液的电导。

单位为Ω-1· m -1或S·m -1。

对于某一电导池,用来测定的电极往往是成品电极,两极之间的距离l 和电流通过电解质时镀有铂黑的电极面积A 是固定的,即l /A 是固定的,称l /A 为电导池常数,以K cell 表示,单位是m -1。

电导法测定弱电解质的电离常数

电导法测定弱电解质的电离常数

实验四电导法测定弱电解质的电离常数一、实验目的1. 学会用电导法测定醋酸的电离平衡常数;2. 熟悉电导池、电导池常数、溶液电导(或电导率)等相关基本概念;3. 掌握电桥法测量溶液电导的实验方法和技术。

二、实验原理 根据Arrhenius(阿累尼乌斯)的电离理论,弱电解质与强电解质不同,它在溶液中仅部分解离,离子和未解离的分子之间存在着动态平衡。

如醋酸水溶液中,设c为醋酸的原始浓度,αc为解离度,其解离平衡为:式中电导率κ的单位是S·m-1,为测量的电导电极两极片间的间距,A为电极片的截面积,对于一个固定的电导池,l和A都是定值,故比值 l/A 为一常数,称为电池常数Kcell。

所以有 κ=Kcell/R (6) 根据以上关系,只要我们在指定温度下测得不同浓度下的电导率κ(用电导率仪)或溶液的电阻(用1000Hz交流电下的惠斯通电桥测),就可以计算出摩尔电导率∧m,再根据式(3),即可计算出解离常数K来。

本实验我们采用测溶液电阻的方法,先用已知电导率的KCl标准溶液测出那个条件下的特征电阻值RS,算出Kcell;然后使用同一电导池测定待测乙酸溶液的电阻Rx,最后就可以得到解离常数K 因此,实验中必须考虑的是,在增大交流电频率以防极化的同时,还要尽量消除相位差对电桥平衡的影响。

比较好的办法是,选择1000Hz的交流频率,尽可能使电流通过电导池里的溶液电阻而不是寄生电容Cx,从而使电导池上的电压降的相位移动较小,而不至于影响测量精度。

三、仪器和试剂仪器:XD-7型低频信号发生器1台,ZX56型电阻箱1台,SJ8001型示波器1台,恒温水浴1套,260型铂电导电极(镀铂黑)1支,带支管试管4支,25ml移液管1支,容量瓶2只(50ml),小烧杯,洗瓶,导线若干。

试剂:0.01000mol/L KCl溶液,0.1mol/L 左右的HAc溶液(准确浓度c 标于瓶签)。

四、实验步骤1. 调节恒温水浴温度为25.00±0.1℃2. c/2和c/4浓度HAc溶液的配制:用移液管移取25.00ml真实浓度为c(标于瓶签上)的HAc溶液,注入50ml容量瓶中,然后加蒸馏水至刻度并摇匀即成,其真实浓度分别为原溶液浓度的1/2。

电导法测定弱电解质的解离平衡常数

电导法测定弱电解质的解离平衡常数

实验九电导法测定弱电解质的解离平衡常数一实验目的1. 测定KCl水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率;2. 用电导法测定醋酸在水溶液中的解离平衡常数;3. 掌握DDS一11A型电导率仪的测量原理和使用方法;二实验原理1. 电解质溶液的导电能力通常用电导G来表示,它的单位是西门子(Siemens),用符号S (西)表示。

若将某.电解质溶液放入两平行电极之间,设电极间距为l,电极面积为A,则电导可表示为:G =к (11一1)(11一1)式中,к为该电解质溶液的电导率,单位为S·m-1,它的数值与温度、溶液组成及电解质种类有关;l/A称为电导池常数;它的单位为m-1。

在讨论电解质溶液的导电能力时,常用摩尔电导率Λm这个物理量,它与电导率к、溶液浓度c之间的关系如下:Λm=к/c(11一2)摩尔电导率的单位为S·m2·mol-1.2. Λm总是随溶液浓度的降低而增大。

对强电解质稀溶液而言,其变化规律用科尔劳施(Kohlrausch)经验公式表示:(11一3)(11一3)式中,Λm∞为无限稀释摩尔电导率。

对特定的电解质和溶剂来说,在一定温度下,A是一个常数。

所以将Λm对作图得到的直线外推,可求得该强电解质溶液无限稀释摩尔电导率Λm∞。

3. 对弱电解质,其Λm∞无法利用(11一3)式通过实验直接测定,而是根据离子独立运动定律,应用强电解质无限稀释摩尔电导率计算出弱电解质无限稀释摩尔电导率,也可以从正、负两种离子的无限稀释摩尔电导率加和求得:(11一4)(11一4)式中,,分别表示正、负离子的无限稀释摩尔电导率。

不同温度下醋酸溶液Λm∞见表11一1。

表11一1不同温度下醋酸溶液的Λm∞在弱电解质的稀薄溶液中,离子的浓度很低,离子间的相互作用可以忽略,可以认为它在浓度为c时的解离度α等于它的摩尔电导率Λm与其无限稀释摩尔电导率之比,即:α=Λm /(11一5)对1一1型弱电解质,例如醋酸,当它在溶液中达到解离平衡时,有:HAc H++Acˉ该反应的标准解离平衡常数Kº与浓度为c时解离度α之间有如下关系:(11一6)(11一6)式中cº为溶质B的标准浓度, cº=1.00mol·dm-3,合并(11一5)和(11一6)两式,即得:(11一7)(11一7)式可改写为:=+(11一8)(11一8)式为奥斯瓦尔德(Ostwald)稀释定律。

电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理

电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理

电导法测定弱电解质的电离平衡常数及数据处理
1. 实验仪器:电导仪、电极、分析天平、pH计等。

2. 实验操作:将一定摩尔浓度的弱电解质(例如醋酸钠)溶于适量纯水中,用pH计或者指示剂调节pH值。

然后,将电导仪的电极分别放入溶液中,测量电导率(记作G)。

接下来,向溶液中加入少量强电解质(例如氯化钠),观察电导率是否有所变化。

如果电导率变化较大,则说明弱电解质降解,需要重新调整pH值。

反之,则可以认为加入的强电解质对电解质平衡产生的影响较小,可以用来计算电离平衡常数。

3. 数据处理:根据碳酸钙-二氧化碳平衡反应:
CaCO3 = Ca2+ + CO32-
可以写出电离平衡式:
因为水的电导率与浓度存在一定的关系,所以需要进行校正。

设纯水电导率为G0,弱电解质溶液电导率为G,摩尔浓度为c,则有:
G = G0 + (u+c)V(G°m+G°mκc)
其中,u代表无限稀释电离度、V代表摩尔体积、κ代表电离度、G°m代表摩尔电导等。

通过实验测定的G、c和G0,可以计算出无限稀释电离度和摩尔电导,从而根据电离平衡式计算得到电离常数。

4. 结果分析:根据实验数据计算得到的电离平衡常数可以用于评估所测定的电解质的强度。

通常情况下,电离平衡常数越大,电解质的强度就越弱。

如果实验数据与理论计算值存在较大偏差,则说明实验设计有误或者实验条件不满足,需要重新进行实验。

总之,电导法是一种简便可靠的测定弱电解质电离平衡常数的方法,可以广泛应用于化学、生物等领域。

电导法测定弱电解质的电离常数(精)

电导法测定弱电解质的电离常数(精)

电导法测定弱电解质的电离常数Ⅰ、目的要求 一、用电导法测定弱电解质醋酸在水溶液中的解离平衡常数Kc ;二、巩固溶液电导的基本概念及其熟悉DDS-307型电导率仪的使用 Ⅱ、仪器与试剂Ⅲ、实验原理醋酸在水溶液中呈下列平衡:HAc = H + + Ac -c(1-α) c α c α式中c 为醋酸浓度;α为电离度,则电离平衡常数Kc 为:定温下,Kc 为常数,通过测定不同浓度下的电离度就可求得平衡常数Kc 值。

醋酸溶液的电离度可用电导法测定。

溶液的电导用电导率仪测定。

测定溶液的电导,要将被测溶液注入电导池中,如图1-1所示图1 浸入式电导池若两电极间距离为l ,电极的面积为A ,则溶液电导G 为: G =式中: 为电导率。

电解质溶液的电导率不仅与温度有关,还与溶液的浓度有关。

溶液的电导率κ按 ⎪⎭⎫ ⎝⎛==A l G ρκ1式计算。

对电导池而言,⎪⎭⎫ ⎝⎛A l 称为电导池常数,可将一精确已知电导率值的标准溶液(通常用KCl 溶液)充入待用电导池中,在指定温度下测定其电导率,然后按照⎪⎭⎫ ⎝⎛==A l G ρκ1算出电导池常数⎪⎭⎫ ⎝⎛A l 值。

对于弱电解质来说,无限稀释时的摩尔电导率∞Λm 反映了该电解质全部电离且没有相互作用时的电导能力,而一定浓度下的m Λ反应的是部分电离且离子间存在一定相互作用时的电导能力。

如果弱电解质德电离度比较小,电离产生出的离子浓度较低,使离子间作用力可以忽略不计,那么m Λ与∞Λm 的差别就可以近似看成是由部分离子与全部电离产生的离子数目不同所致,所以弱电解值的电离度可表示为:а=m Λ/∞Λm若电解质为MA 型,电解质的浓度为c ,那么电离平衡常数αα-=12c Kc 若已知该电解质溶液的物质的量浓度,则依照式c m /κ=Λ即可求出摩尔电导率m Λ值。

再根据奥斯特瓦尔德(Ostwald )稀释定律。

()m m m m c Kc Λ-ΛΛΛ=∞∞2实验证明,弱电解质的电离度а越小,该式越精确。

电导法测定弱电解质的电离常数

电导法测定弱电解质的电离常数


i
(S· m-1)
Λm(i)(S· m2· mol-1) 2.782×10-2 1.331×10-2 4.851×10-3 1.605×10-3 5.149×10-4
CΛm2(i) 7.740×10-6 1.772×10-5 2.353×10-5 2.576×10-5 2.651×10-5
0.0002782 0.001331 0.004851 0.01605 0.05149
由表2可以看出,随着醋酸浓度的增加,


增加,
i
时,由于数据一直在放大,故测定误差也在放大。 C 2i i 因而,若不能把测定误差控制在一定范围, 就有可能不随 的减小而单 调增加。根据这一特性,我们完全有理由把那些反常实验点去掉。

减小, 2 增加。当我们通 i C i
i
计算
i
,进而计算
1. 2. 调节恒温槽温度为25±0.2℃.打开电导率仪预热10min以上。 校准电导池常数:用标准KCl溶液分别润洗恒温瓶和铂黑电导电极, 然后用50ml量筒量取大概50ml的标准KCl溶液,倒入恒温瓶中, 打开磁力搅拌器,调节温度补偿,将电导率仪调节到测量档,测量 标准KCl溶液的电导率,等电导率仪读数稳定后,将读数调节到 1413μS/cm。 然后倒掉KCl溶液,用最小浓度的醋酸溶液润洗恒温瓶和电导电极, 然后倒50ml待测溶液入恒温瓶,待电导率仪读数稳定后,记下来 读数,即为此溶液的电导率。 重复3步,测量其他待测溶液的电导率值。 最后测量二次水的电导率。
2 数据处理方法的理论分析
2 2 1 5 • 由文献知: 3 . 907 10 ( S m mol ), K 1 . 76 10 m c

电导法测定乙酸电力平衡常数(数据处理)

电导法测定乙酸电力平衡常数(数据处理)

电导法测定乙酸电离平衡常数(数据处理)一. 实验目的掌握电导、电导率、摩尔电导率的概念以及他们之间的联系。

掌握由电导法测定弱电解质电离平衡常熟的原理。

二. 实验原理:1.电离平衡常数Kc 的测定原理在弱电解质溶液中,只有已经电离的部分才能承担传递电量的任务。

在无限稀释的溶液中可以认为弱电解质已全部电离,此时溶液的摩尔电导率为∞∧m ,可以用离子的极限摩尔电导率相加而得。

而一定浓度下电解质的摩尔电导率∧m 与无限稀释的溶液的摩尔电导率∞∧m 是有区别的,这由两个因素造成,一是电解质的不完全离解,二是离子间存在相互作用力。

二者之间有如下近似关系:∞∧∧=m mα (1)式中为弱电解质的电离度。

对AB 型弱电解质,如乙酸(即醋酸),在溶液中电离达到平衡时,其电离平衡常数Kc 与浓度c 和电离度α的关系推导如下:CH3COOH →CH3COO - + H +起始浓度 c 0 0平衡浓度 c(1-α) ca ca则a ca K c -=12(2)以式(1)代入上式得:)(Λm m 2ΛΛΛc K m m c -=∞∞ (3) 因此,只要知道∧m ∞和∧m 就可以算得该浓度下醋酸的电离常数Kc 。

将式(2)整理后还可得:c m c K ΛK c m m ΛΛΛ22m ∞∞-= (4)由上式可知,测定系列浓度下溶液的摩尔电导率∧m ,将c m Λ对1/Λm 作图可得一条直线,由直线斜率可测出在一定浓度范围内c K 的平均值。

2.摩尔电导率∧m 的测定原理电导是电阻的倒数,用G 表示,单位S (西门子)。

电导率则为电阻率的倒数,用k 表示,单位为G·m-1。

摩尔电导率的定义为:含有一摩尔电解质的溶液,全部置于相距为1m 的两个电极之间,这时所具有的电导称为摩尔电导率。

摩尔电导率与电导率之间有如下的关系。

∧m= κ/c (5)式中c 为溶液中物质的量浓度,单位为mol·m-3。

在电导池中,电导的大小与两极之间的距离l 成反比,与电极的面积A 成正比。

实验六:电导法测弱电解质HAc的电离平衡常数

实验六:电导法测弱电解质HAc的电离平衡常数

实验六:电导法测弱电解质的电离平衡常数一、实验目的:1、掌握惠斯登电桥法测定电导的原理。

2、学会实验测量的操作技术。

3、学会图解法求算解离度,了解电导测定的应用。

二、实验原理:电解质溶液的导电能力由电导G来量度,它是电阻的倒数,即:电导的单位是“西门子”,符号为“S”,。

将电解质溶液放入两平行电极之间,若两电极距离为l,电极面积为A,则溶液的电导为:式中电导率,其物理意义是l=1m,A=1m2时溶液的电导,其单位为S·m-1。

定义电导池系数则通常将一个电导率已知的电解质溶液注入电导池中,测其电导,根据上式即可求出K cell。

在研究电解质溶液的导电能力时,经常使用摩尔电导率,其定义为:式中c为电解质溶液的浓度,的单位是:S·m2·mol-1。

对于弱电解质(例如醋酸)来说,由于其电导率很小,所以测得的溶液的电导率应包括水的电导率,即电解质溶液是由正、负离子的迁移来传递电流的,在弱电解质溶液中,只有解离部分的离子才对电导有贡献,而在无限稀释的溶液中,电解质全部解离,其摩尔电导率是正、负离子的极限摩尔电导率之和。

即式中ν+,ν-分别为正、负离子的化学计量数,可查表得到。

与的差别来自两个因素,一是电解质的不完全电离,二是离子间的相互作用。

若溶液中离子浓度很低,彼此相隔较远,相互作用力可以忽略,则与之间的关系可表示为:(推导)式中α为弱电解质的解离度。

醋酸在水溶液中有下列平衡:其解离平衡常数为(推导)将代入上式整理可得此式称为奥斯特瓦尔德(Ostwald)稀释定律。

改写成线性方程为:以对作图得一直线,斜率为,截距为,由此可求得和(推导) :整理可得:电解质溶液的电导通常利用惠斯登(Wheatston)电桥测量,但测量时不能用直流电源,因直流电流通过溶液时,导致电化学反应发生,不但使电极附近溶液的浓度改变引起浓差极化,还会改变两极的本质。

因此必须采用较高频率的交流电,其频率通常选为1000Hz。

电导法测弱电解质解离平衡常数实验报告

电导法测弱电解质解离平衡常数实验报告

三、仪器和药品
308A型电导率仪,电导池,恒温槽,容量瓶(100cm3)2个,移液管 (50cm3)2支,大试管。 浓度为0.0100mol.dm-3的KCl标准溶液,浓度为c0的醋酸溶液,电导水。
四、实验步骤
1.将恒温槽温度调至25℃。 2.用50cm3移液管将原始温度为c0的醋酸溶液在100 cm3容量瓶中稀释至1/2c0。 用另一支50cm3移液管从中吸出50cm3,在另一100cm3容量瓶中稀释至1/4 c0。 因醋酸的电导率很小,在配置不同浓度的溶液时应当用电导水,以免杂质 对电导测定的影响。 3.电导池常数的校正 (1)在干燥洁净的试管中注入浓度为0.0100mol.dm-3的KCl标准溶液,插入 用蒸馏水洗净、并用滤纸吸干的电极,液面应高于电极上沿2cm左右,恒温 10min。 (2)仪器操作:温度补偿钮置25℃刻度线。测量开关置“校正”档,调节 常数校正钮,使仪器读数显示出厂电导池常数J实。测量开关置“测量”档, 读出仪器读数。
c 4.测定浓度分别为 , 0
应将电极用电导水洗净后,再用被侧溶液荡洗2~3次。溶液中插入电极后 在恒温槽中恒温至少10min。 5.实验完成之后,将电极洗净并放入电导水中存放。
1 c0 2和
1 c0 4 醋酸溶液的电导率。注意每次测量之前都
五、数据记录和处理
1. 由教材查出25℃时无限稀释时的H+和CH3COO-的摩尔电导率分别为
实验四 电导法测定弱电解质的解离常数 一、实验目的
1. 理解溶液电导的基本概念。 2. 掌握用电导率仪测定溶液电导率 的实验方法。 3. 测定醋酸在水溶液中的解离度及解离常数。
二、实验原理
对于CA型弱电解质 CA → C+ + A其在溶液中以浓度表示的解离常数

电导法测定弱电解质的电离常数(数据处理)

电导法测定弱电解质的电离常数(数据处理)
电导法测定弱电解质的电离常数
五.实验结果及数据处理
1.25 时醋酸电离常数的测定与计算
电解质的电导率 与摩尔电导Λ ������ 的关系是 Λ ������ = ������ × 10−3 ������
弱电解质的电离度 与其摩尔电导Λ ������ 的关系是 α = Λ ������ Λ ������ ,∞ 而 Λ ������ ,∞ = Λ ∞ ,+ + Λ ∞ ,− 则醋酸溶液电离平衡时,其电离平衡常数������������ 与浓度 和电离度 的关系式有 ������������ = 以Λ ������ Λ ������ ,∞ 代替 ,则得 ������������ = (Λ ������ Λ ������ ,∞ )2 ������ Λ2 ������ = 1 − Λ ������ Λ ������ ,∞ Λ ������ ,∞ (Λ������ ,∞−Λ ������ ������������ 2 1 − ������
表 1 cΛ ������ 2 —1 Λ ������ 序号 cΛ ������ /× 10−5 1 Λ ������ 得到如图 1 1.148 871.0 2 2.720 1103 3 3.840 1562 4 4.720 1907 5 5.310 2260
cΛ������2—1∕Λ������
c������2
������������������ =
2.033 × 10−5 − 1.754 × 10−5 × 100% = 16% 1.754 × 10−5 0.0375 − 0.03907 ������Λ ������ ,∞ = × 100% = 4% 0.03907
2.35 和 45 时醋酸电离常数的计算方法和 25 下完全一样, 只需带 入数据计算即可。 但是由于找不到这两个温度下醋酸的极限摩尔电导 率,故没有进行分析。
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电导法测定醋酸电离常数
一、实验目的
1.了解溶液电导、电导率和摩尔电导率的概念;
2.测量电解质溶液的摩尔电导率,并计算弱电解质溶液的电离常数。

二、实验原理
电解质溶液是靠正、负离子的迁移来传递电流。

而弱电解质溶液中,只有已电离部分才能承担传递电量的任务。

在无限稀释的溶液中可以认为电解质已全部电离,此时溶液的摩尔电导率为Λ∞m,而且可用离子极限摩尔电导率相加而得。

一定浓度下的摩尔电导率Λm与无限稀释的溶液中摩尔电导率Λ∞m是有差别的。

这由两个因素造成,一是电解质溶液的不完全离解,二是离子间存在着相互作用力。

所以,Λm通常称为表观摩尔电导率。

Λm/Λ∞m=α(U++ U-)/(U+∞+ U-∞)
若U+= U-,,U+∞=U-∞则
Λm/Λ∞m=α
式中α为电离度。

AB型弱电解质在溶液中电离达到平衡时,电离平衡常数K a,起始浓度C0,
电离度α有以下关系:+ + B-
起始浓度mol/L:C0 0 0
平衡浓度mol/L:C0·(1-α) αC0 αC0
K c=[c(A+)/c][c(B-)/c]/[c(AB)/c]=C0α2/(1-α)=C0Λm2/[cΛ∞
Λ∞m-Λm)]
m(
根据离子独立定律,Λ∞m可以从离子的无限稀释的摩尔电导率计算出来。

Λm可以从电导率的测定求得,然后求出K a。

Λm C0/c =Λ∞m2K c/Λm-Λ∞m K c
通过Λm C0/c ~1/Λm作图,由直线斜率=Λ∞m2K c,可求出K c。

三、仪器与试剂
DDS-11A(T)型电导率仪1台;恒温槽1套;L醋酸溶液。

四、实验步骤
1.调整恒温槽温度为25℃±℃。

2.用洗净、烘干的义形管1支,加入的L醋酸溶液,测其电导率。

3.用吸取醋酸的移液管从电导池中吸出醋酸溶液弃去,用另一支移液管取电导水注入电导池,混合均匀,温度恒定后,测其电导率,如此操作,共稀释4次。

4.倒去醋酸溶液,洗净电导池,最后用电导水淋洗。

注入20mL电导水,测其电导率。

五、实验注意事项
1.本实验配制溶液时,均需用电导水。

2.温度对电导有较大影响,所以整个实验必须在同一温度下进行。

每次用电导水稀释溶液时,需温度相同。

因此可以预先把电导水装入锥形瓶,置于恒温槽中恒温。

六、数据记录及处理
第一次实验:实验温度:℃,电导池常数K(l/A): m-1,Λ∞m= mol-1
表1 醋酸电离常数的测定
计算:Λm/-κ电导水)×10-4/[c(HAC)×103]
={(κHAC -κ电导水) ×10-7/c(HAC)}
Λm(1)={×/×10-1)}×10-7=× mol=××10-4/ ×10-2=
α(2)=×10-4 / ×10-2=
α(3)=×10-3 / ×10-2=
α(4)=×10-2 / ×10-2=
α(5)=×10-2/ ×10-2=
K c=C0Λm2/[Λ∞m(Λ∞m-Λm)
K c(1)=×10-1××10-4)2/[×平均值)= ×10-5
表2 醋酸电离常数的测定
直线斜率=Λ∞m2K c=×10-8,K c=×10-8/×10-4)2=×10-5
第二次实验:实验温度:℃,电导池常数K(l/A): m-1,Λ∞m= mol-1
表1 醋酸电离常数的测定
计算:Λm/-κ电导水)×10-4/[c(HAC)×103]
={(κHAC -κ电导水) ×10-7/c(HAC)}
Λm(1)={×/×10-1)}×10-7=× mol=××10-4/ ×10-2= α(2)=×10-4 / ×10-2=
α(3)=×10-3 / ×10-2=
α(4)=×10-2 / ×10-2=
α(5)=×10-2/ ×10-2=
K c=C0Λm2/[Λ∞m(Λ∞m-Λm)
K c(1)=×10-1××10-4)2/[×平均值)= ×10-5
表2 醋酸电离常数的测定
实验温度:℃,电导池常数K(l/A): m-1,Λ∞m= mol-1
直线斜率=Λ∞m2K c=×10-8,K c=×10-8/×10-4)2=×10-5。

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