2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题及答案

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药剂学期末复习题附答案

药剂学期末复习题附答案

第一章绪论(一)名词解释1. 药剂学2.制剂和方剂3.成药4.处方5.药典6.药品7.协定处方8.临床药学9.新药10.辅料(二)填充题11.药剂学的分支学科有:、、、、、等。

12.药品质量标准有:、。

13.药物剂型分类方法有:、、。

14.药物制剂按发展程度不同可分为、、、。

15.药典由国家药品监督管理局组织的编写,并由颁布施行,具有的约束力。

16.药典中收载的常用药物及其制剂,并规定其质量标准、制备要求等,作为药品、、与的依据。

17.处方按其性质可分为、及等几种类型。

18.完整的医师处方内容可分为五部分:、、、、。

(三)选择题A型题19.《中华人民共和国药典》最早颁布于时间()A.1951年 B.1953年 C.1954年 D.1955年 E.1956年20.《中华人民共和国药典》是由()A.国家颁布的药品集 B.国家药典委员会制定的药物手册C.国家药品监督管理局制定的药品标准 D.国家药品监督管理局制定的药品法典E.国家编纂的药品规格标准的法典21.我国2000年版药典,施行时间()A.2001.1.1 B.2000.12.31 C.2000.7.1 D.2000.1.1 E.2000.3.122.目前,可参考的国外与国际药典是()A.国际药典Phlnt B.日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C.USPⅩⅩⅡ版 D.英国药典BP1980年版 E.以上均是23.世界上最早的一部药典()A.《佛洛伦斯药典》 B.《神农本草经》 C.《太平惠民和济局方》 D.《本草纲目》 E.《新修本草》24.药师审查处方时发现处方有涂改处,应采取的正确措施是()A.绚师向上级药师请示批准后,在涂改处签字后即可调配 B.让患者与处方医师联系写清楚C.药师向处方医师问明情况可与调配 D.药师与处方医师联系,让医师在涂改处签字后方可调配E.药师只要看清即可调配25.药品进入国际医药市场的准入证()A.GMP B.GSP C.GLP D.GCP E.GAP26.最先实施GMP的国家和年代是()A.法国,1965年 B.德国,1960年 C.加拿大,1961年 D.英国,1964年 E.美国,1963年27.对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是()A.国务院 B.卫生部 C.国家技术监督局 D.国家工商行政管理局 E.国家药品监督管理局28.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()A.药品审评 B.新药评审中心 C.药品检验所 D.药典委员会 E.药品认证委员会29.进入90年代,医院药学的工作模式为()A.药学服务 B.天然药物开发 C.计算机应用 D.临床药学 E.药物经济学应用研究30.在药学学科中,直接面对临床并为病人服务的是()A.商业药学 B.社会药学 C.医院药学 D.临床药理学 E.药事管理学31.下列对处方的描述正确的是()A.制备拒绝剂的书面文件 B.患者购药必须出具的凭证C.用药说明指导 D.就医报销凭证 E.医师与患者之间的信息传递方式32.处方的组成应包括自然项目签名和()A.日期 B.病历号 C.处方正文 D.处方编号 E.处方剂量33.处方具有的意义()A.法律和经济上意义 B.法律和使用上意义 C.法律和法规意义 D.社会和经济上意义 E.使用和财务上意义34.具有处方权的医师是()A.执业医师 B.主治医师 C.助理执业医师 D.主任医师 E.执业医师和助理执业医师35.一般处方限量为()A.一日剂量 B.三日剂量 C.7天剂量 D.15天剂量 E.30天36.一般处方保存期限为()A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 E.五年37.处方上药品数量用()A.中文 B.英文 C.拉丁文 D.阿拉伯字码 E.罗马文38.药剂科传统的业务工作是()A.调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B.调剂、制剂、药品药学信息服务C.调剂、制剂、药品、临床药学 D.调剂、制剂、药品药学服务E.调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查39.下列叙述中不是药剂学任务的是()A.合成新的药品 B.研究药剂学的基本理论C.研究开发新辅料 D.民研究、开发新药新剂型 E.研究、开发生物技术药物制剂40.中药材属于()A.成药 B.药品 C.制剂 D.方剂 E.以上均不是41.处方中所列各种药品的排列次序应为()A.主药、矫味药、佐药、赋形剂 B.主药、佐药、矫味药、赋形剂C.佐药、矫味药、赋形剂、主药 D.主药、赋形剂、矫味药、佐药E.主药、矫味药、佐药、赋形剂42.药物制剂剂型的基本目标为()A.安全、有效、稳定 B.速效、长效、稳定 C.高效、速效、控释 D.缓释、控释、稳定 E.定时、定量、定位43.下列关于处方的叙述中错误的是()A.处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B.医师处方仅具法律上和经济上意义C.医师处方作为发给患者药剂的依据 D.协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E.制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方44.下列有关书写处方的药名和数量错误的是()A.药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B.毒、麻药可写全名亦可缩写C.每一药名占一行 D.药品数量一律用阿拉伯数字书写 E.抗生素以克或国际单位计算B型题A.医师处方 B.验方 C.法定处方 D.协定处方 E.处方45.医师对患者治疗用药的书面文件()46.主要指药典、国家药品标准收载的处方()47.由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方()48.医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件()49.民间积累的经验处方()A.处方 B.调剂 C.临床药学 D.药学服务 E.制剂50.以患者为对象,研究安全、有效、合理地使用药品,提高医疗质量,促进患者健康的学科是()51.配药或配方、发药又称为调配处方是()52.医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是()53.根据药典、药品标准或其他适当处方,将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是()54.以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是()A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年55.“药品GSP证书”的有效期有()56.药品销售记录应保存至药品有效期后()A.1953年 B.1977年 C.1985年 D.1990年 E.1995年57.《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是()版58.建国后第一版《中国药典》是()出版59.《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是()版A.以病人为中心 B.合理用药 C.保障药品供应 D.保障药品的质量 E.利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务60.药学服务是要求()61.临床药学是要求()62.药物经济学是要求()63.传统药学是要求()A.应以中国药典和国家药品标准为准 B.应由院长批准C.应使用圆珠笔 D.应由医师在剂量旁签字 E.应由药剂科主任批准64.处方保存到期后的销毁()65.超剂量使用()66.为方便患者报销,处方复写()67.药品及制剂名称、使用剂量()A.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.ADR68.“药品生产质量管理规范”英文缩写()69.“药品经营质量管理规范”英文缩写()70.“药品临床试验质量管理规范”英文缩写()71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写()C型题A.经胃肠给药 B.不经胃肠给药 C.两者均可 D.两者均不可72.吸入剂()73.膜剂()74.合剂()75.口服安瓿剂()A.中药材 B.中成药 C.两者均是 D.两者均不是76.含有性状鉴别检查的药品标准格式是()77.含有炮制、性味与归经的药品标准格式是()78.其中含处方、制法的药品标准格式的是()79.含有注意、规格的药品标准格式的是()80.含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是()A.GMP B.GSP C.两者均是 D.两者均不是81.药品经营管理质量的基本准则是()82.药品生产管理质量的基本准则是()83.依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是()84.对各行各业具有普遍实用性的指导准则是()A.调剂 B.制剂 C.两者均是 D.两者均不是85.必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是()86.对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的,涂改及不合理用药的处方,药剂人员有权拒绝() 87.所须原料辅料应符合药用标准的是()88.应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对,并交待注意事项的是()89.凡未取得“制剂许可证”者,不得配制()A.年龄 B.药名 C.两者皆有 D.两者皆无90.处方中最常的问题是()91.影响处方质量的问题是()92.处方中最易混淆的是()A.法定处方 B.协定处方 C.两者均是 D.两者均不是93.医疗和生产中关于药剂调剂的一项重要书面文件是()94.由医院药剂科和医师协商共同制定的处方是()95.医师给患者用药的处方是()96.药典收载的处方是()X型题97.GMP适用于()A.大输液生产 B.一般原料药生产 C.片剂、胶囊剂、丸剂D.制剂、辅料生产 E.原料药的关键工艺的质量控制98.药品GSP论证依据为()A.药品经营质量管理规范 B.药品经营质量管理规范实施细则C.GB/T1900~ISO9000系列标准 D.部颁标准 E.中国药典99.下列哪些环节是GSP规定的质量管理制度的重点()A.进货 B.入库验收 C.在库养护 D.售后服务 E.出库复核100.药品质量特征表现为()A.有效性 B.安全性 C.稳定性 D.均一性 E.双重性101.医院中药处方调配必须做好的环节是()A.认真备药 B.处方审查 C.处方调配 D.复核校对 E.把关发药102.医院药剂工作是()A.医院工作的重要组成部分 B.保证患者用药安全有效的重要环节C.提高医疗质量的重要环节 D.减轻病人负担的环节 E.需要切实加强领导的工作103.药品与毒品的区别主要表现为()A.使用目的 B.服用剂量 C.服用的方法 D.服用的时间 E.使用的人群104.关于处方组成内容是指()A.处方前记 B.处方正文 C.处方头 D.签名 E.药费价格105.下列有关叙述正确的是()A.有处方权医生签名或印模在药剂科留样 B.医师不得为本人开具处方C.执业医师可为家属开具处方 D.处方书写应使用钢笔或毛笔也可用圆珠笔E.处方内容涂改应由医师在涂改处签字106.审查处方主要是指审查()A.处方填写的完整性 B.用药剂量是否合理 C.用药方法是否恰当D.药物之间有无相互作用和配伍禁忌 E.有无缺货及可代用药品107.发药药师应做到()A.认真全面审核处方内容 B.逐个核对调配的药品C.逐个检查患者的病历 D.对缺货药品负责用代用品更换E.核对患者姓名并作详细交代108.药品调配应做到“三查五对”,其五对是指()A.对姓名、性别和年龄 B.对药名、规格和剂量C.对用法与用量 D.对医师的签字 E.对药品的价格109.药典是()A.药典由药典委员会编写 B.药典由政府颁布施行,具有法律的约束力C.药典收载国内允许生产药品的质量检查标准D.药典是记载药品规格标准的工具书E.药典是药品生产检验供应与使用的依据110.下列对处方表述正确的是()A.处方可分为法定处方、协定处方、医师处方B.三种处方是制剂工作者技术性文件,不具有法律效力C.处方是制备任何一种药剂的书面文件D.法定处方主要是指药典、国家药品标准收载的处方,但不具有法律约束力E.协定处方是药剂科与医师协商共同制定的处方(四)问答题。

药剂学复习题及答案

药剂学复习题及答案

药剂学复习题及答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.下列物质可做气雾剂中的月桂醇A、稳定剂B、乳化剂C、抛射剂D、潜溶剂E、润湿剂正确答案:A2.可用于制备亲水凝胶型骨架片A、大豆磷脂B、羟丙基甲基纤维素C、无毒聚氯乙烯D、纤维醋法酯E、单硬脂酸甘油脂正确答案:B3.用作改善制剂外观的着色剂是A、氯化钠B、阿拉伯胶C、羟苯酯类D、阿司帕坦E、胡萝卜素正确答案:E4.利用流化技术的干燥方法是A、冷冻干燥B、微波干燥C、减压干燥D、常压干燥E、沸腾干燥正确答案:E5.有载体的参加,有饱和现象,消耗能量A、胞饮B、吸收C、促进扩散D、被动扩散E、主动转运正确答案:E6.卡波姆尤其适用于治疗A、滋润皮肤B、湿疹C、脂溢性皮炎D、皮肤皲裂E、皮肤干燥正确答案:C7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是A、葡萄糖醛苷化B、C-葡萄糖醛苷化C、N-葡萄糖醛苷化D、S-葡萄糖醛苷化E、P-葡萄糖醛苷化正确答案:E8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、乙酰化B、水解C、氧化D、还原E、脱卤素正确答案:A9.增加药物溶解度的方法不包括A、制成共晶B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、使用混合溶剂正确答案:B10.下列滤器中能用于分子分离的是哪种A、砂滤棒B、超滤膜C、板框滤器D、垂溶玻璃滤器E、微孔滤膜正确答案:B11.下列哪种药物适合制成胶囊剂A、吸湿性的药物B、具有臭味的药物C、易风化的药物D、油性药物的乳状液E、药物的稀醇水溶液正确答案:B12.下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、熔和法B、研和法C、乳化法D、溶解法正确答案:D13.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正确答案:D14.产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格E、崩解超限正确答案:D15.下列哪项措施不利于提高浸出效率A、浸出一定时间B、将药材粉碎成细粉C、加大浓度D、恰当升高温度E、选择适宜溶媒正确答案:B16.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A、防止水解B、免除微生物污染C、防止氧化分解D、易于保存E、携带方便正确答案:A17.红霉素片是下列哪种片剂A、肠溶衣片B、缓释片C、薄膜衣片D、普通片E、糖衣片正确答案:A18.以离子对促进药物吸收的是A、两者都是B、两者都不是C、透皮给药系统D、栓剂正确答案:C19.注射用水应于制备后几小时内适用A、24小时B、4小时C、16小时D、8小时E、12小时正确答案:E20.混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可正确答案:C21.旋覆代赭汤中,代赭石的处理为A、后下B、包煎C、另煎兑入D、先煎E、冲服正确答案:D22.为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、增溶剂B、助溶剂C、潜溶剂D、防腐剂E、助悬剂正确答案:C23.中药材浸提过程中主要推动力是A、浸提温度B、浓度差C、扩散时间D、扩散系数E、液体黏度正确答案:B24.薄膜衣片、口含片的崩解时间A、60 minB、5 minC、3 minD、30 minE、15 min正确答案:D25.高分子溶液的制备首先经过的是A、溶胀过程B、扩散过程C、稀释过程D、溶解过程E、浓缩过程正确答案:A26.不易制成软胶囊的药物是A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液正确答案:B27.煎膏剂中炼糖(炼蜜)的目的不包括A、杀灭微生物B、去除杂质C、减少水分D、防止药物水解E、防止“返砂”正确答案:D28.玻璃安瓿灭菌用A、250℃,30-45分钟B、60-80℃,1小时C、160-170℃,2-4小时D、115℃,30分钟,表压68.65kPaE、100℃,30-45分钟正确答案:C29.不作为薄膜包衣材料使用的是A、羟丙基纤维B、聚乙烯吡略烷酮C、硬脂酸镁D、羟丙基甲基纤维素E、乙基纤维素正确答案:C30.可用于制备不溶性骨架片A、单硬脂酸甘油脂B、大豆磷脂C、羟丙基甲基纤维素D、无毒聚氯乙烯E、纤维醋法酯正确答案:D31.疏水胶体溶液A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、乳剂正确答案:C32.干浸膏含水量为A、2%B、5%C、8%D、9%E、12%以上正确答案:B33.研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学A、片剂B、散剂C、粉体学D、颗粒剂E、注射剂正确答案:C34.下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、潮解、液化和结块C、变色D、产气E、分解破坏、疗效下降正确答案:B35.滴丸基质具备条件不包括A、不与主药起反应B、有适宜熔点C、不破坏药效D、水溶性强E、对人无害正确答案:D36.枸橼酸钠A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、O/W型乳化剂D、抗氧剂E、絮凝剂正确答案:E37.对散剂特点描述错误的是A、贮存、运输、携带方便B、制备简单、剂量易控制C、表面积大、易分散、奏效快D、便于小儿服用E、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用正确答案:E38.可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、乳汁排泄E、胆汁排泄正确答案:E39.适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、接近中性的注射液B、弱碱性注射液C、碱性较强的注射液D、A或BE、B或C正确答案:D40.普通片的崩解时间A、15 minB、5 minC、30 minD、60 minE、30 min正确答案:A41.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、稀释剂B、络合剂C、表面活性剂D、崩解剂E、粘合剂正确答案:D42.制剂生产控制区的洁净度要求为A、100级B、无洁净度要求C、1万级D、大于10万级E、10万级正确答案:E43.不是药物通过生物膜转运机理的是A、胞饮作用B、促进扩散C、渗透作用D、主动转运E、被动扩散正确答案:C44.盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是A、脱羧B、异构化C、氧化D、水解E、聚合正确答案:D45.六号筛药典的孔径相当于工业筛的目数为A、80目B、100目C、200目D、140目E、60目正确答案:B46.属于非离子型的表面活性剂是A、月桂醇硫酸钠B、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物C、十二烷基苯磺酸钠D、硬脂酸钾E、卵磷脂正确答案:B47.指出输液剂的种类多元醇输液A、静脉脂肪乳注射液B、山梨醇注射液C、羟乙基淀粉注射剂D、复方氯化钠注射剂E、葡萄糖注射液正确答案:B48.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是A、静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑制剂C、渗透压微粒检查结果应符合规定D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH值应尽可能与血液的pH值相近正确答案:B49.有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量A、促进扩散B、吸收C、主动转运D、胞饮E、被动扩散正确答案:A50.布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂期末考试题及答案

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药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药剂学研究的内容?A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型?A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指:A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指:A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是:A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指:A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指:A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题(每空1分,共10分)11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下,其_________和_________具有可比性。

12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。

13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。

14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。

药剂学复习题含参考答案

药剂学复习题含参考答案

药剂学复习题含参考答案1、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为A、乳化剂B、成膜剂C、助悬剂D、致孔剂E、增塑剂答案:E2、有关助悬剂的作用的叙述,错误的有A、触变胶可以用作助悬剂B、表面活性剂常用作助悬剂C、能增加分散介质的黏度D、可增加分散微粒的亲水性E、高分子物质常用作助悬剂答案:B3、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、吐温80C、胆碱钠D、油酸三乙醇胺E、卵磷脂答案:B4、下属哪种方法不能增加药物溶解度A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入助溶剂D、加入潜溶剂E、加非离子型表面活性剂答案:B5、排泄的主要器官是A、肝B、肾C、胆囊D、小肠E、胰脏6、吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化A、物理的B、药理的C、剂型的D、都不是E、化学的答案:E7、下列膜剂的成膜材料中,在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面,最好的是A、HPCB、PVAC、HPMCD、药膜树脂04E、琼脂答案:B8、冰点为-0.52℃的一切水溶液与红细胞等张,它们相互之间亦均为等渗A、以上两点都是正确的B、以上两点都是错误的C、第一点是正确的,第二点是错误的D、第一点是错误的,第二点是正确的E、溶液的渗透压与冰点之间没有相关性答案:B9、下列关于汤剂的说法,不正确的是A、置适宜煎器中,加水至浸没药材B、汤剂处方的组成是固定的,不能随意加减化裁C、汤剂用途比较广泛,可以口服和内用D、汤剂是复方组成,有利于发挥药物成分的多效性和综合作用E、中药合剂是汤剂的浓缩制品答案:B10、哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、亲水凝胶骨架片B、不溶性骨架片C、溶蚀性骨架片E、渗透泵型片答案:C11、下述哪一种基质是油溶性软膏基质A、纤维素衍生物B、卡波普C、聚乙二醇D、羊毛醇E、甘油明胶答案:D12、可以作为疏水性润湿剂的是A、硬脂酸镁B、吐温-80C、司盘60D、十二烷基硫酸钠(镁)E、卵磷脂答案:A13、细菌的耐热性最大的环境条件下A、营养丰富B、酸性C、碱性D、营养较低E、中性答案:E14、吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化A、都不是B、药理的C、剂型的D、物理的E、化学的答案:D15、下列输液属于血浆代用品的是A、脂肪乳注射液B、氯化钠输液C、氨基酸输液D、葡萄糖输液E、氟碳乳剂答案:E16、按崩解时限检查法,泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解A、10minB、5minC、15minD、20minE、30min答案:B17、生物药剂研究中的剂型因素是指A、药物的类型(如酯、复盐等)B、药物的理化性质(如粒径、晶型)C、处方中所加的各种辅料的性质与用量D、药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E、全部都是答案:E18、油脂性基质的栓剂应保存于A、冰箱中B、室温C、阴凉处D、冷冻E、30℃以下答案:A19、灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不可缺少B、不必要C、有时需要D、可有可无E、一些种类需要答案:A20、眼膏剂灭菌条件正确的是A、150℃至少1小时B、130℃30分钟C、121℃至少1小时D、121℃30分钟E、150℃30分钟答案:E21、不宜制成胶囊的药物为A、溴化钾B、氯霉素C、奎宁D、鱼肝油E、吲哚美辛答案:A22、下列哪一种基质不是水溶性软膏基质A、聚乙二醇B、羊毛脂C、纤维素衍生物D、甘油明胶E、卡波普答案:D23、根据Stocke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A、混悬微粒半径B、混悬微粒粒度C、混悬微粒的半径平方D、混悬微粒的直径E、以上均不对答案:C24、按照Bronsted-Lowry酸碱理论关于广义酸碱催化叙述正确的是A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化B、有些药物也可被广义的酸碱催化水解C、接受质子的物质叫广义的酸D、给出质子的物质叫广义的碱E、常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均为专属的酸碱答案:B25、药物在体内从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程,该过程是A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、转运答案:A26、有关疏水胶体的叙述错误者为A、具有ξ电位B、Tyndall效应明显C、分散相与介质亲和力小,为热力学不稳定体系D、系多相分散体系E、黏度与渗透压较大答案:E27、乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为A、30%~70%B、10%~20%C、100%D、75%~95%E、1%~10%答案:A28、下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的A、固体药物粉碎前,必须适当干燥B、一般的粉碎,主要利用外加机械力,部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的C、一般来说,中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行D、在粉碎过程中,应把已达到要求细度的粉末随时取出E、通过粉碎可以减小粒径,极大地增加药物的表面积答案:C29、下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是A、取20片,精密称定片重并求得平均值B、片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%C、平均片重为0.3g或0.3g以上的重量差异度为±5%D、不得有2片超出上述规定差异度E、不得有超出差异限度1倍的片剂答案:D30、氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为A、磺酸化酶B、UDP-葡萄糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、醇醛脱氢酶E、环氧水合酶答案:C31、空气净化技术主要是通过抑制生产场所中的哪一项A、空气中的尘粒浓度B、空气细菌污染水平C、保持适宜的温度D、保持适宜的湿度E、以上均控制答案:E32、灰黄霉素滴丸的处方为:灰黄霉素1份,PEG60009份,应选用哪一种冷凝液A、含43%液体石蜡的植物油B、含43%植物油的煤油C、含43%煤油的甲基硅油D、含43%煤油的液体石蜡E、含43%石油醚的液体石蜡答案:D33、下列有关渗透泵的叙述错误的是A、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂B、为了药物的释放,片衣上用激光打出若干微孔C、服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D、本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢E、释药受pH值的影响答案:B34、通常随温度升高,表面活性溶解度增大,当上升到某温度后,溶解度急剧上升,此温度称为A、pIB、昙点C、CMCD、克氏点E、HLB答案:D35、注射剂的容器处理方法是A、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌B、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌C、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌D、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌答案:B36、在片剂辅料中,硬脂酸镁常用作A、黏合剂B、填充剂C、润滑剂D、崩解剂E、防腐剂答案:C37、多室脂质体是多层囊泡,直径在什么范围内A、50~100nmB、10~15nmC、200~500nmD、10~100nmE、200~1000nm答案:E38、常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、聚丙烯C、聚乳酸D、聚硅氧烷E、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物答案:E39、下列哪一个不是药剂学的主要任务A、开发新剂型新制剂B、开发药用新辅料及国产代用品C、改进生产器械与设备D、研究药物的理化性质E、提高药物的生物利用度和靶向性答案:D40、直接在火焰中烧灼灭菌的方法称为A、火焰灭菌法B、射线灭菌法C、滤过灭菌法D、干热空气灭菌法E、热压灭菌法答案:A41、评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、包封率B、生物利用度C、渗漏率D、主药含量E、体外释放度答案:E42、下列不属于减慢分层速度常用的方法A、改变乳滴的带电性B、增加分散介质的黏度C、降低分散介质与分散相间的密度差D、降低温度E、减小乳滴的粒径答案:D43、注射用水应于制备后几小时内使用A、16小时B、8小时C、12小时D、4小时E、24小时答案:C44、光加速实验一般在光加速实验柜中进行,光橱的照度及光照时间要求为A、1000~4000lxB、2000~4000lxC、1000~3000lxD、4000~5000lxE、1000~2000lx答案:D45、下列关于液体制剂质量要求的错误表述为A、液体制剂应稳定、无刺激性B、液体制剂应剂量准确C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂应外观澄明E、液体制剂的分散介质选用水为最佳答案:D46、下列关于栓剂的叙述中正确的是A、pKa小于4.5的弱酸性药物吸收速度快B、脂溶性药物释放药物快,有利于药物吸收C、局部用药应选释放快的基质D、栓剂使用时塞得越深(>6cm),生物利用度越好E、置换价是药物的重量与同体积基质重量的比值答案:E47、下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、生产技术C、剂型释放速率D、质量控制与理论应用E、药物销售渠道答案:E48、对温度特别敏感的药物制剂的加速试验,其温度、湿度及时间要求为A、23~27℃,55%~65%六个月B、25~30℃,50%~60%六个月C、25~30℃,50%~60%三个月D、23~25℃,60%~70%三个月E、23~27℃,55%~65%三月答案:A49、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B、增加滴眼剂的黏度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、正常眼可耐受pH值为5.0~9.0E、滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜答案:B50、不会造成片重差异超限的原因是A、颗粒过硬B、颗粒的流动性不好C、下冲升降不灵活D、颗粒大小不匀E、加料斗中颗粒过多或过少答案:C51、化学杀菌的目的在于A、减弱菌的抗性B、除净微生物C、改变菌的性质D、减少微生物的数目E、降低菌的活性答案:D52、苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为A、磺酸化酶B、单胺氧化酶C、醇醛脱氢酶D、环氧水合酶E、UDP-葡萄醛酸基转移酶答案:B53、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、淀粉B、羧甲基淀粉钠C、预胶化淀粉D、十二烷基硫酸钠E、滑石粉答案:D54、关于血浆代用液叙述错误的是A、不妨碍红血球的携氧功能B、在血液循环系统内,可保留较长时间,易被机体吸收C、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用D、不得在脏器组织中蓄积E、代血浆应不妨碍血型实验答案:C55、根据Ficks第一扩散公式,可得知下列叙述错误者为A、扩散速率与扩散面积、浓度差、温度成正比B、扩散速率与扩散物质分子半径、液体黏度成反比C、扩散系数与扩散物质分子半径成反比D、扩散系数与克分子气体常数没有关系E、扩散系数与阿佛加德罗常数成反比答案:D56、不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是A、结晶形态与结晶水B、可压性C、熔点D、颜色E、粒度答案:D57、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂A、粉雾剂B、气雾剂C、抛射剂D、喷雾剂E、射流剂答案:D58、膜剂复合膜的外膜制备中,常用的是A、HPMCB、琼脂C、PBAD、HPCE、EVA答案:E59、不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是A、AzoneB、二甲基亚砜C、表面活性剂D、三氯叔丁醇E、尿素答案:D60、制备微囊的半合成高分子材料是A、海藻酸钠B、聚乙烯醇C、乙基纤维素D、PVPE、PVA答案:C61、采用离子梯度制备的类脂质体,可提高包封率,亦能降低渗漏,但又以什么因素的不同而不同A、离子带电荷B、离子大小C、药物分子量D、离子种类E、药物性质答案:D62、脂质体的缓释性通过什么途径来实现A、被巨噬细胞所吞噬B、减少肾排泄和代谢C、可长时间吸附于靶向周围D、使靶区浓度高于正常浓度E、可充分渗透到靶细胞内部答案:B63、中华人民共和国第一部药典的颁布时间是A、1953年B、1952年C、1951年D、1957年E、1958年答案:A64、下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A、本品为无色的澄明液体,无臭,无味B、本品应采用密闭系统收集,于制备后12小时内使用C、为pH值5.0~7.0,且不含热原的重蒸馏水D、为纯化水经蒸馏所得的水E、为经过灭菌处理的蒸馏水答案:B65、软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜A、十八醇B、石蜡C、十六醇D、脂酸E、凡士林答案:A66、制备5%碘的水溶液,通常采用以下哪种方法A、加助溶剂B、加增溶剂C、制成酯类D、制成盐类E、混合溶媒法答案:A67、滤过是制备注射剂的关键步骤之一,下列哪种滤器起不到精滤作用A、超滤膜B、板框过滤器C、3号或4号垂熔玻璃滤棒D、多孔素瓷滤棒E、微孔滤膜答案:B68、下列剂型,哪一种向淋巴液转运少A、毫微粒B、微球C、溶液剂D、脂质体E、复合乳剂答案:C69、最适合作片剂崩解剂的是A、预胶化淀粉B、羟丙基甲基纤维素C、聚乙二醇D、微粉硅胶E、羧甲基淀粉钠答案:E70、应用球磨机粉碎时,圆球在筒内应占圆柱筒容积的A、35%~50%B、51%~75%C、80%D、30%~34%E、20%答案:A71、某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,溶液变混浊,甚至产生分层,但冷却后又可恢复澄明。

(完整版)《药剂学》试题及答案

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(完整版)《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是()A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是()A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于(). 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科()A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有()A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型()A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是()A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为()A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是()A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是(A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型)、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是()A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行,具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布,执行单位()A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为() A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200(版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中()A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是()A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是()A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式()A.15. 我国药典最早于() A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由()编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称(部颁标准各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ) B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是)、 8年药物应用形式的具体品种()按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方()12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系( 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系()20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系([21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . ()22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式()23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. ()24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂()25. 民间积累的有效经验处方 . ()[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合()2. 3. 4.5.[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6.7. 8. 9. B .C .D .E .工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10.药物动力学)))))[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系()17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征()[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学期末考试考试题真题附带答案

药剂学期末考试考试题真题附带答案

一. 选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)1.油脂性软膏基质的水值是指A.1g基质所吸收水的克数B.常温下100g基质所吸收水的克数C.一定量的基质所吸收水的克数D.100g基质所吸收水的克数E.常温下1g基质所吸收水的克数2.下列与药物的溶解度无关的是A.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型3.表面活性剂分子的结构特征是A.结构中均有酯键B.结构中既有亲水基团,又有亲油基团C.结构中均具有醚键D.结构中均具有醇羟基结构E.结构中仅具有亲水基团4.固体分散体中药物分散的形式不包括A.药物通常以分子形式分散B.药物通常以微晶形式分散C.药物通常以胶态形式分散D.药物通常以聚合物形式分散E.药物通常以无定形状态分散5.可以避免肝脏受过作用的片剂A.控释片B.分散片C.舌下片D.肠溶片E.糖衣片6.改善粉体流动性的方法有:A.增加润湿性B.改善混合方法C.适当增加粒子径D.加入崩解剂E.增加含湿量7.层流净化特点表达错误的是A.层流净化可分为垂直层流和水平层流B.空气净化就是层流净化C.进入洁净室的空气经滤过处理D.层流净化可减少交叉污染E.洁净室新产生产生的微粒可沿层流方向带走8.某药物的水溶液在25℃±2℃时不同pH条件下测得的t0.9如下,请指出pHm是A B C D EpH 3 5 7 9 11 t0.9(d) 150 280 600 190 809.关于热原的叙述中错误的是A.具有挥发性B.可被吸附C.对热较稳定D.是微生物的代谢产物E.可引起人体温异常升高10.适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法11.静脉滴注大输液后发生大量红细胞破裂而溶血,其可能的原因A.输液含热原B.输液渗透压偏高C.输液渗透压偏低D.输液pH偏高E.输液pH偏低12.不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体13.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定性提高的原因是A.两者形成络合物B.药物溶解度增加C.药物溶解度降低D.药物进入胶束内E.药物被吸附在表面活性剂表面14.药物制剂的有效期通常是指A.药物在室温下降一半所需要的时间B.药物在室温下降百分之十所需要的时间C.药物在高温下降解一半所需要的时间D.药物在高温下降解百分之十所需要的时间E.药物在室温下降解百分之九十所需要的时间15.下列哪一项不能作为药用溶剂A.乙醇B.丙二醇—1、2C.丙三醇D.二甘醇E.聚乙二醇16.下列关于提高浸出效率的措施中,哪一条是错误的A.适当提高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶媒D.选择浸出达平衡的时间E.将药材粉碎,越细越好17.制备脂质体的常用材料是A.胆固醇--磷脂B.磷脂--明胶C.PEG--明胶D.PEG一胆固醇E.明胶一甘油18.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征19.下列哪种因素与增溶剂的增溶效果无关A.药物的分子量B.药物的pKaC.增溶剂的种类D.增溶剂的用量E.药物,增溶剂、溶剂的混合顺序20.制备复方碘口服溶液剂时加入碘化钾的作用是A.增溶B.补钾C.助溶D.增加离子强度E.防止碘挥发21.静脉注射液中可加入的成分为.A.等渗调节剂B.pH调节剂C.抗氧剂D.抑菌剂E.乳化剂22.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为,.A.吸附热原B.增加主药稳定性C.脱色D.吸附杂质E.提高澄明度23.粉末直接压片可采用的稀释剂A.微晶纤维素B.可压性淀粉C.喷雾干燥法制得的乳糖D.羧甲基淀粉钠E.糊精24.羟丙基甲基纤维素可用作A.粘合剂B.崩解剂C.薄膜包衣材料D.缓控释片剂辅料E.润滑剂25.在药剂中,PEG类可用作A.肠溶衣材料B.栓剂基质C.软膏基质D.薄膜衣材料E.滴丸剂基质B型题26.表面活性剂的亲水亲油平衡值27.离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度28.表面活性剂的临界胶束浓度29.表面活性剂溶解度下降,出现混浊时的温度30.大多数阳离子型表面活性剂可作A.Krafft点B.昙点C.HLB值D.CMCE.杀菌与消毒剂31.干热空气灭菌法最合适32.流通蒸汽灭菌法最合适33.热压灭菌法最合适34.过滤灭菌法最合适35.干热空气灭菌法和气体灭菌法均可A.林格液B.液状石蜡与磺胺粉C.抗坏血酸注射液D.胰岛素注射剂E.磺胺粉二. 填空题(0.5*20)1.实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为加液研磨。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案1. 单选题(每题10分,共20题)1. 药剂学的定义是什么?A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案:B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类?A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案:D3. 药物有效期是指什么?A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案:C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官?A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案:B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药?A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案:D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么?A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案:B7. 药物副作用是指什么?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案:B8. 药物经口给药的优点是什么?A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案:C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告?A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案:D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物?A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案:C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么?A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案:C12. 药代动力学研究的内容是什么?A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案:C13. 药物的储存条件应符合什么要求?A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案:A14. 药物配方的目的是什么?A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案:A15. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案:B16. 药物的“剂型”指的是什么?A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案:D17. 合理用药的原则包括以下哪项?A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点,选用合适的药物答案:D18. 药物临床试验分为几个阶段?A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案:C19. 常见的生物制剂是指什么?A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案:B20. 以下哪种药物属于非处方药?A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案:D2. 简答题(每题20分,共5题)1. 请简述药动学的概念和研究内容。

《药剂学》期末复习题及答案

《药剂学》期末复习题及答案

《药剂学》期末复习题及答案一、名词解释药剂学:研究药物制剂与药物剂型的生产理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科药物剂型:无论哪一种药物,都不能直接应用于患着,它们在临床应用之前,都必须制成适合于医疗预防应用,并具有与一定给药途径相对应的形式,此种形式称之为药物剂型辅料:在制剂中除了具有活性成分的药物外,还具有其他成分,这些成分统称为辅料包合物:一种分子被全部或部分包含于另一种分子的空穴结构内形成的特殊复合物铺展:分子间的相互作用使一种液体覆盖在另一种液体表面形成一种液膜表面活性剂:具有很强的表面活性,加入少量即能够显著降低液体表面张力的物质混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂乳剂:系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系注射剂:系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注人体内的无菌制剂热源;能够引起恒温动物和人体体温异常升高的致热物质的总称临界相对湿度(CRH):水溶性药物的粉末在较低的相对湿度环境中其平衡水分含量较低,不吸湿,但空气中的相对湿度提高到提高到某一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度位物料的临界相对湿度胶囊剂:将原料药物与适宜辅料充填与空心胶囊或密封于软质馕材中制成的固体制剂角质层:是表皮的最外层,他是大多数物质经皮转运的最主要的屏障缓释制剂:在规定的释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物,与相应的普通制剂相比较,给药频率减少一半或有所减少,且能够显著增加患者依从性的制剂控释制剂:在规定的释放介质中,按要求缓慢地恒速释放药物,与相应的普通制剂相比较,给药频率减少一半或有所减少,血药浓度比缓释制剂更加平稳,且能够显著增加患者依从性的制剂二、填空题(每空 1 分,共 20 分)1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。

2.剂型按分散系统分为(溶液型)(胶体型)(乳剂型)(混悬型)(固体分散型)(气体分散型)3.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做( W/O )型乳化剂。

《药剂学》试题库(附参考答案)

《药剂学》试题库(附参考答案)

《药剂学》试题库(附参考答案)1、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中可制成()A、软胶囊剂B、肠溶胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案:A2、包衣过程肠溶衣应选择的材料()A、川蜡B、羟丙基甲基纤维素C、虫胶D、丙烯酸树酯Ⅱ号E、滑石粉答案:D3、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是()A、颗粒剂>胶囊剂>散剂B、散剂>颗粒剂>胶囊剂C、散剂=颗粒剂=胶囊剂D、无法比较E、胶囊剂>颗粒剂>散剂答案:B4、不是中药丸剂特点的是()A、可减少药物不良反应B、可用多种辅料制备C、服用剂量小D、作用缓和持久E、可掩盖药物不良嗅味答案:C5、水蜜丸中的黏合剂蜜和水的比例是()A、1:5B、1:2C、1:4D、1:3E、1:16、氮酮在全身作用软膏剂中的作用( )A、促渗作用B、乳化作用C、分散作用D、油脂性基质E、保湿作用答案:A7、硬胶囊剂的崩解时限是()A、60minB、5minC、15minD、120minE、30min答案:E8、影响药物制剂稳定性的外界因素的是()A、温度B、表面活性剂C、离子强度D、溶剂E、pH值答案:A9、泡腾片剂和泡腾颗粒剂的加速试验条件为()A、温度(30±2)℃,相对湿度(60±5)%B、温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%C、温度(60±2)℃,相对湿度(75±5)%D、温度(25±2)℃,相对湿度(60±5)%E、温度(40±2)℃,相对湿度(92.5±5)%答案:A10、压片用干颗粒的含水量宜控制在()之内。

A、1%B、3%C、4%D、2%E、5%11、硬胶囊的囊心物形式有()A、A+B+CB、颗粒C、A+BD、粉末E、微丸答案:A12、()步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、分粒B、干燥C、制丸块D、物料的准备E、制丸条答案:C13、可采用研合法、熔合法、乳化法()A、软膏剂B、橡胶膏剂C、栓剂D、黑膏药E、巴布剂答案:A14、以下关于粉体润湿性的叙述正确的是()A、粉体的润湿剂与颗粒剂的崩解无关B、接触角小,粉体的润湿性差C、用接触角表示粉体的润湿性D、休止角小,粉体的润湿性差E、用休止角表示粉体的润湿性答案:C15、Freon是()A、气雾剂中的抛射剂B、空胶囊的主要成型材料C、膜剂常用的膜材D、气雾剂中的潜溶剂E、防腐剂16、崩解剂选用不当,用量又少可发生()A、黏冲B、片重差异大C、裂片D、松片E、崩解迟缓答案:E17、抑菌剂()A、苯扎溴铵B、维生素EC、甘油D、枸橼酸E、PEG答案:A18、关于粉体的流动性叙述正确的是()A、添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉B、适当增加粒径可增加粒子表面自由能,改善粉体的流动性C、粉体休止角越小,流动性越差D、粉体粒径越小, 流动性越好E、粉体流出速度越大, 流动性越好答案:E19、以水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液()A、水与醇的混合液B、液体石蜡C、乙醇与甘油的混合液D、液体石蜡与乙醇的混合液E、以上都不行答案:B20、常用于制备咀嚼片的矫味剂是()A、甘露醇B、聚乙二醇C、淀粉D、碳酸氢钠E、羟丙基甲基纤维素21、为增加片剂的体积和重量,应加入()。

2018年 7 月中央电大专科《药剂学》期末考试题及答案

2018年 7 月中央电大专科《药剂学》期末考试题及答案

2018年 7 月中央电大专科《药剂学》期末考试题及答案说明:试卷号:2610课程代码:02489适用专业及学历层次:药品经营与管理、药学;专科考试:形考(纸考、比例50%);终考(纸考、比例50%)一、单项选择题1.注射剂的等渗调节剂应选用(A)。

A.葡萄糖 B.苯甲酸C.碳酸氢钠 D.羟苯乙酯2.适于制成缓、控释制剂的药物生物半衰期一般是(B)。

A.小于1小时 B.2~8小时C.12~24小时 D.大于24小时3.维生素C注射液采用的灭菌方法是(C)。

A.微波灭菌 B.热压灭菌C.流通蒸汽灭菌 D.紫外线灭菌4.制备液体药剂首选溶剂是(D)。

A.聚乙二醇400 B.乙醇C.丙二醇 D.蒸馏水5.糖浆荆属于(D)。

A.乳剂类 B.混悬剂类C.溶胶剂类D.真溶液类6.以下可做片剂粘合剂的是(C)。

A.硬脂酸镁 B.交联聚维酮C.聚维酮 D.微粉硅胶7.体内药物按照一级速度过程进行消除,其消除速度常数的特点是(A)。

A.消除速度常数为定值,与血药浓度无关B.消除速度常数与给药次数有关C.消除速度常数与给药剂量有关D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响8.空胶囊组成中的甘油为(C)。

A.遮光剂 B.防腐剂C.增塑剂 D.增稠剂9.药物在胃中的吸收机制主要是(A)。

A.被动扩散 B.主动转运C.促进扩散 D.胞饮或吞噬10.片剂含量均匀度检查一般取(B)片进行含量测定。

A.5 B.10C.15 D.2011.最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物粉碎的器械是(C)。

A.研钵 B.球磨机C.流能磨 D.万能粉碎机12.脂质体的膜材主要是(B)。

A.明胶与阿拉伯胶B.磷脂与胆固醇C.聚乳酸 D.聚乙烯醇13.常用软膏剂的基质分为(B)。

A.油脂性基质和水溶性基质B.油脂性基质、乳剂型基质和水溶性基质C.油脂性基质和乳剂型基质D.乳剂型基质和水溶性基质14.常用于干热灭菌的验证参数是(B)。

A.Fa值 B.F值C.D值 D.Z值15.崩解的标志是指片剂崩解成能通过直径为(B)mm筛孔的颗粒或粉末。

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案

药剂学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪种剂型适合外用?A. 注射剂B. 软膏剂C. 汤剂D. 片剂答案:B. 软膏剂2. 药物在体内的分布主要受到哪些因素的影响?A. 药物的化学性质B. 药物的脂溶性C. 药物与受体的亲和力D. 药物的分子大小答案:C. 药物与受体的亲和力3. 下列哪种途径是药物的主要排泄途径?A. 肠道排泄B. 皮肤排泄C. 肾脏排泄D. 肝脏排泄答案:C. 肾脏排泄4. 在制剂中添加乳化剂的作用是?A. 增加药物的稳定性B. 增加药物的药效C. 增加制剂的悬浮能力D. 增强制剂的溶解性答案:C. 增加制剂的悬浮能力5. 药物稀释后测得的溶液浓度为20mg/mL,求药物的稀释倍数。

A. 50倍B. 20倍C. 10倍D. 5倍答案:B. 20倍二、判断题1. 中药煎煮时,火候越大,药效越好。

答案:错误2. 静脉注射是指将药物直接注射到静脉血管中。

答案:正确3. 蛋白药物一般以口服剂型给药。

答案:错误4. 糖衣片剂是一种掩饰药物味道的剂型。

答案:正确5. 孕妇在孕期使用药物对胎儿无影响。

答案:错误三、问答题1. 请简要介绍下药物的代谢过程。

答:药物的代谢过程通常发生在肝脏中,主要通过酶的作用将药物转化成代谢产物,使其更容易被人体排泄。

这个过程包括两个阶段,第一阶段是氧化、还原和水解等反应,通常介导的酶是细胞色素P450酶系统。

第二阶段是偶联反应,以及酸、酶和酯的水解等反应。

2. 药物的给药途径有哪些?请简要介绍其中三种。

答:药物的给药途径主要包括口服给药、皮肤给药和注射给药。

口服给药是指将药物通过口腔进入消化道,这是最常见的给药途径。

它具有方便、易于控制剂量等优点。

皮肤给药是将药物应用于皮肤上,通过皮肤吸收进入体内。

这种给药途径适用于外用药物,如软膏、乳液等,对于治疗一些皮肤疾病具有良好的效果。

注射给药是将药物注射到血管或肌肉中,使药物迅速进入循环系统。

这种给药途径常用于急救和治疗需要快速起效的情况,如静脉注射、肌肉注射等。

2018-2019学年第一学期期末考试-《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试-《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分, 共20分)1.世界上最早的药典是( C )。

A.黄帝内经B.本草纲目C.新修本草D.佛洛伦斯药典E.中华药典2.碘在水中溶解度为1:2950, 如加入碘化钾, 可明显增加碘在水中的溶解度, I2 + KI→ KI3, 其中碘化钾用作( C )。

A.潜溶剂B.增溶剂C.助溶...D.润湿剂E.乳化剂3.将Span-80(HLB值为4.3)35%和Tween-80(HLB值为15.0)65%混合, 此混合物的HLB值为( D )。

A.9.7B.8.6C.10.0D.11.26E.7.84.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是( C )。

A.水B.脂肪油C.聚乙二醇D.液体石蜡E.乙酸乙酯5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A )。

A.助悬剂B.稀释剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是( E )。

A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.紫外线灭菌7.输液配制通常加入活性炭, 活性炭的作用不包括( C )。

A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂8.下列哪个不属于非均相液体制剂. . )。

A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml, 用氯化钠调节等渗, 求所需氯化钠的加入量。

(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)(E)A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g10.中药散剂的质量检查项目不包括( C )。

A.粒度B.外观均匀度C.干燥失重D.水分E.微生物限度11.缓释片制备时常用的包衣材料是( D )。

A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。

( D )A.装量差异B.外观C.微生物限度D.崩解时限E.含量均匀度13.甘油常用作乳膏剂的(A )。

药剂学期末考试试题含答案

药剂学期末考试试题含答案

药剂学期末考试试题含答案一、单选题(共80题,每题1分,共80分)答案说明:每一道题有A、B、C、D四个备选答案,在答题时,请从4个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。

1、下列哪一项不属于我国药品概念叙述的内容()A.中药材B.抗生素C.兽用药品(正确答案)D.中药饮片E.化学原料药2、下列关于剂型的分类不属于按形态分类的是()A. 溶胶剂为液体剂型B. 软膏剂为半固体剂型C. 栓剂为半固体剂型D. 气雾剂为气体剂型E. 气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型(正确答案)3、新中国成立以来,我国共编撰出版了()版《中国药典》A.5版B.6版C.8版D.9版E.10版(正确答案)4、下列不属于非牛顿流体的是()A.塑性流体B.触变性流体(正确答案)C.胀性流体D.假塑性流体E.假黏性流体5、药物制剂设计的基本原则不包括()A. 有效性B. 稳定性C. 安全性D. 顺应性E. 临床应用的广泛性(正确答案)6、关于液体药剂优点的叙述,错误的是()A. 药物分散度大、吸收快B. 给药途径广泛C. 化学稳定性好(正确答案)D. 刺激性的药物宜制备成液体药剂E、固体药物制成液体药剂后,一般能达到提高生物利用度的目的7、制备液体药剂首选溶剂为()A.纯化水(正确答案)B.乙醇C.植物油D.丙二醇E.PEG8、下列哪种溶剂中,属于半极性溶剂的是()A. 水B. 甘油C. 丙酮D. 乙醇(正确答案)E. 液状石蜡9、下列属于胶体分散体系的粒径范围是()A. 直径小于1nmB. 直径在1nm~100nm范围(正确答案)C. 直径在100nm以上D. 直径在1µm以上E. 直径在1µm~100µm之间10、由高分子化合物溶解在分散介质中形成的均匀分散体系的液体制剂称为()A. 低分子溶液剂B. 高分子溶液剂(正确答案)C. 溶胶剂D. 乳剂E. 混悬剂11、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是()A. 潜溶剂(正确答案)B. 极性溶剂C. 助溶剂D. 消毒剂E. 增溶剂12、处方:碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液1000ml,碘化钾的作用是()A.增溶作用B.助溶作用(正确答案)C.补钾作用D.脱色作用E. 抑菌作用13、下列属于常用的防腐剂是()A. 氯化钠B. 苯甲酸钠(正确答案)C. 氢氧化钠D. 亚硫酸钠E. 硫酸钠14、丁铎尔现象是微粒()的宏观表现。

《药剂学》期末考试试题A及参考答案

《药剂学》期末考试试题A及参考答案

《药剂学》试题及参考答案一、名词解释(每题5分 共20分)1.潜溶剂:为了提高难溶性药物的溶解度(1分),常使用两种或多种混合溶剂(1分),在混和溶剂中各溶剂达到某一比例时(1分),药物的溶解度出现极大值(1分),这种现象称潜溶,这种溶剂称潜溶剂(1分)。

2.灭菌制剂:指采用某一物理、化学方法(1分)杀灭或除去(1分)所有活的(1分)微生物繁殖体和芽孢的(1分)一类药物制剂(1分)。

3.润湿剂(片剂中辅料):某些药物粉末(1分)只需加人适当的液体(1分)就可将其本身固有的(1分)黏性诱发出来(1分),这时所加入的液体称润湿剂(1分)。

4.表面活性剂:指那些具有很强(1分)表面活性(1分),加入少量(1分)就能使液体的表面张力(1分)显著下降的物质(1分)。

二、简答题(共20分)1.写出Stokes 公式并结合Stokes 公式讨论延缓混悬微粒沉降速率的措施。

(8分)答:Stokes 公式:ηρρ9)(2212g r V -= (2分) 延缓混悬微粒沉降速率的措施包括:①减少粒径r :药物粉碎或微粉化(2分);②增加分散介质的黏度η:加入助悬剂(2分);③减小微粒与分散介质之间的密度差(21ρρ-):加入助悬剂(2分)。

2.与普通制剂相比,缓控释制剂有何特点?(7分)答:优点:①减少服药次数,大大提高病人顺应性(1分);②释药缓慢,使血药浓度平稳,避免峰谷现象,减少耐药性的发生(1分); ③可发挥药物的最佳治疗效果(1分);④某些缓控释制剂可以按要求定时、定位释放,更加适合疾病的治疗(1分)。

缺点:①临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如出现副作用,不能立刻停止治②基于健康人群的平均动力学参数设计,在疾病状态的体内动力学特征有所改变时,不能灵活调节给药方案(1分);③制备设备和工艺费用昂贵(1分)。

3.将药物制成微囊有何作用目的?(答出5条即可,5分)答:①掩盖药物的不良气味及口味(1分);②提高药物的稳定性(1分);③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性(1分);④使液态药物固态化便于应用与贮存(1分);⑤减少复方药物的配伍变化(1分);⑥可制备缓释或控释制剂(1分);⑦使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用(1分);⑧可将活细胞或生物活性物质包囊(1分)。

药剂学期末复习题库附答案.doc

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C最难)题目:药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号:0102 第 1 章 1 节页码难度系数: A (A B C三级,A 简单,C最难)题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。

答案A 筛号是以每一英寸筛目表示答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛正解答案:B题目编号: 0103 第 1 章 1 节页码难度系数: A (A B C三级,A简单,C最难)题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素()。

答案A 粒子的大小及分布答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂正确答案:D题目编号: 0104 第 1 章 1 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为()。

答案A 堆密度答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度正确答案:B单,C最难)题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()。

答案A 吸收好,生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号: 0106 第 1 章 1 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。

答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号: 0107 第 1 章 1 节页码难度系数: C (A B C三级,A简单,C最难)题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成()。

答案A.1:10倍散答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散答案D.1:1000倍散正确答案:A题目编号: 0108 第 1 章 3 节页码难度系数: B (A B C三级,A简单,C最难)题目:不能制成胶囊剂的药物是()。

药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案

药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案

药剂学复习题附答案药剂学复习题附答案一、选择题1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物应用等方面的科学,下列哪项不是药剂学的研究内容:A. 药物的化学结构B. 药物的生物利用度C. 药物的剂型设计D. 药物的药理作用答案:D2. 下述哪一种药物剂型不是溶液剂型:A. 注射液B. 口服液C. 气雾剂D. 散剂答案:D3. 下列哪一种剂型不能达到速效作用:A. 注射剂B. 气雾剂C. 贴剂D. 丸剂答案:D4. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用:A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 散剂答案:B5. 关于片剂的特点,下列哪项是错误的:A. 剂量准确,含量均匀B. 便于携带、运输和贮存C. 口感好,易于吞咽D. 药物释放速度快,作用迅速6. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 贴剂答案:D7. 关于气雾剂的特点,下列哪项是错误的:A. 速效、剂量准确B. 药物分布均匀,局部作用强C. 便于携带、使用方便D. 药物的稳定性较差答案:D8. 下列哪种药物剂型不适宜用于儿童:A. 口服液B. 颗粒剂C. 糖浆剂答案:D9. 下列哪种药物剂型容易产生药物相互作用:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:B10. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度:A. 注射剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 散剂答案:C二、填空题1. 药剂学主要包括______、______、______和______等方面的内容。

答案:药物剂型、药物制备、药物质量评价、药物应用2. 药物的生物利用度包括______和______两个方面。

答案:吸收速率、吸收程度3. 片剂的特点有______、______、______和______等。

答案:剂量准确、含量均匀、便于携带、运输和贮存、口感好、易于吞咽4. 气雾剂的特点有______、______、______和______等。

《药剂学(专科必修)》2018期末试题及答案

《药剂学(专科必修)》2018期末试题及答案

《药剂学》2018期末试题及答案
一、单项选择题(每题2分,共40分)
1.表面活性剂增大药物的溶解度,表面活性剂的作用为( )。

A.增溶剂 B.助溶剂
C.潜溶剂 D.混合溶剂
2.《中华人民共和国药典》是( )。

A.国家颁布的药品集
B.国家卫生部制定的药品标准
C.国家食品药品监督管理局制定的药品手册
D.国家记载药品规格和标准的法典
3.在复方碘溶液中,碘化钾为( )。

A.助溶剂 B.潜溶剂
C.增溶剂 D.防腐剂
4.关于高分子溶液的叙述错误的是( )。

A.高分子溶液中加人大量中性电解质,产生沉淀,称为盐析
B.高分子溶液的黏度与其分子量有关
C.高分子溶液为非均相液体制剂
D.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
5.滴眼剂一般为多剂量制剂,常需加入抑菌剂,以下不能作为抑菌剂的是( )。

A。

尼泊金乙酯 B.硝酸苯汞
C.三氯叔丁醇 D.煤酚皂
6。

粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择( )。

A.热压灭菌法 B.火焰灭菌法
C.干热空气灭菌法 D.紫外线灭菌法
7.关于安瓿的叙述错误的是( )。

A.对光敏感的药物可选用琥珀色安瓿 B.应具有较低的熔点
C。

应具有较高的膨胀系数 D.应具有较高的物理强度
8.不宜制成胶囊剂的药物是( )。

药剂学期末考试题及答案

药剂学期末考试题及答案

药剂学期末考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质不是药物制剂的辅料?A. 乳糖B. 淀粉C. 维生素CD. 甘露醇答案:C2. 药物制剂中,哪种方法可以增加药物的溶解度?A. 增加溶剂量B. 增加温度C. 改变药物的晶型D. 以上都是答案:D3. 以下哪种药物剂型属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案:C4. 药物制剂中,哪种辅料可以作为防腐剂?A. 乙醇B. 甘油C. 柠檬酸D. 蔗糖答案:A5. 以下哪种药物剂型属于半固体制剂?A. 溶液剂B. 乳剂C. 软膏剂D. 气雾剂答案:C6. 药物制剂中,哪种辅料可以作为稳定剂?A. 明胶B. 氢氧化钠C. 硫酸钠D. 硫酸镁答案:A7. 以下哪种药物剂型属于固体制剂?A. 颗粒剂B. 混悬剂C. 溶液剂D. 乳剂答案:A8. 药物制剂中,哪种辅料可以作为增稠剂?A. 羧甲基纤维素B. 硫酸钠C. 硫酸镁D. 甘油答案:A9. 以下哪种药物剂型属于气体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 喷雾剂D. 软膏剂答案:C10. 药物制剂中,哪种辅料可以作为着色剂?A. 柠檬酸B. 硫酸钠C. 蔗糖D. 食用色素答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的稳定性可以通过______、______和______等方法来提高。

答案:增加溶剂量、增加温度、改变药物的晶型2. 药物制剂的生物利用度可以通过______、______和______等方法来提高。

答案:增加药物的溶解度、改变药物的释放速率、改变药物的剂型3. 在药物制剂中,______和______是两种常见的防腐剂。

答案:乙醇、苯甲酸钠4. 药物制剂中,______和______可以作为稳定剂。

答案:明胶、硫酸钠5. 药物制剂的渗透压可以通过______、______和______等方法来调整。

答案:增加溶剂量、增加药物浓度、改变药物的剂型6. 药物制剂中,______和______可以作为增稠剂。

2019年电大《药剂学》期末考试试题及答案

2019年电大《药剂学》期末考试试题及答案
)。
B. D.
助溶剂 增溶剂
A. 药物的水溶液 C. 含油量高的药物
B. 对光敏感的药物 D.
具有苦味的药物
8. 适千制成缓、控释制剂的药物,其生物半衰期一般是(
A. 小于 1 小时
B. 2~8 小时
)。
C.
12~24 小时
D.
)。
大于 24 小时
9. 胃溶性的薄膜衣材料是(
A. 丙烯酸树脂 II 号
A.
泡腾片
B.
D.
)。
肠溶片
口崩片
C. 薄膜衣片
19. 常用的 W/0 型乳剂的乳化剂是(
A.
吐温 80
B. 聚乙二醇
C. 卵磷脂
20. 靶向制剂应具备的要求是(
)。
D.
司盘 80
A. 定位、浓集、无毒及可生物降解
C. 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
得分 1 评卷人
B. 浓集、控释、无毒及可生物降解
C. 脾
D. 肝 )。
3. 对《中国药典》规定的项目与要求的理解,错误的是(
A. 如果注射剂规格为 "1 mL : 10 mg" , 是指每支装药量为 1 mL, 含有主药 10 mg
B.
如果片剂规格为 "O.
1 g", 指的是每片中含有主药
o.
1g
C. 贮藏条件为“密闭“,是指容器密闭,以防止尘土及异物进入 D. 贮藏条件为“在阴凉处保存“,是指保存温度不超过 10°C
,使用方便; (2)
23. 肛门栓剂中为了避免药物通过直肠上静脉进入门静脉而引起的
,应用时栓剂只需塞入直肠距肛门口 厘米为宜。
24. 软膏剂常用的基质有三类,即:
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2018-2019 学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题(每小题 2 分,共20分)1.世界上最早的药典是(C )。

A.黄帝内经B.本草纲目C .新修本草D.佛洛伦斯药典E.中华药典2. 碘在水中溶解度为1:2950 ,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI 用作(C )。

A.潜溶剂B.增溶剂C.助溶剂D.润湿剂E.乳化剂3.将Span-80 (HLB值为4.3 )35°%^ Tween-80 (HLB值为15.0 )65%昆合,此混合物的A.9.7B.8.6C.10.0D.11.26E.7.84.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是(C )。

A.水B.脂肪油C.聚乙二醇D .液体石蜡E. 乙酸乙酯5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是(A )。

A.助悬剂B.稀释剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是(E )。

A.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D .紫外线灭菌E. 滤过除菌T KI 3,其中碘化钾HLB值为(D )。

7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括(C )。

A.吸附热原B.吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂8.下列哪个不属于非均相液体制剂(D )。

A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D .高分子溶液剂E.乳浊液9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。

1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58 C)(E)A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g1 0.中药散剂的质量检查项目不包括(C )。

A.粒度B.外观均匀度C .干燥失重D冰分E .微生物限度11. 缓释片制备时常用的包衣材料是(D )。

A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC1 2.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。

(D )A .装量差异B.外观C .微生物限度D.崩解时限E .含量均匀度13.甘油常用作乳膏剂的(A )。

A.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂D.促渗剂E.增溶剂14.混悬型气雾剂的组成不包括(B )。

A.耐压容器B.潜溶剂C.助悬剂D.抛射剂E.阀门系统15.制剂中药物的化学降解途径不包括(C )。

A.水解B.氧化C.结晶D.异构化E.脱羧16.构成3 -环糊精的葡萄糖分子数是(C )。

A.5 个B.6 个C.7 个D.8 个E.9 个17.具有起浊现象的表面活性剂是(A )。

A.吐温-80B.肥皂C.卵磷脂D.司盘-80E.十二烷基硫酸钠A )。

18.眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物,此类基质应采用下列哪种方法灭菌A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.低温间歇式灭菌法E.过滤除菌法19.软胶囊囊壳的主要成分是(A )。

A.明胶B.二氧化钛C.琼脂D.甘油E.山梨醇20.下列哪项不是影响粉体流动性的因素(D )A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入助流剂的影响D.润湿剂E.粒子形态及表面粗糙度21.应用固体分散技术的剂型是(D )。

A.散剂B.胶囊剂C.微丸D.滴丸E.膜剂22.制剂中药物的化学降解途径不包括(C )。

A.水解B.氧化C.结晶D.异构化E.脱羧23.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质(D )A. 聚乙二醇B. 甘油明胶C. CMCNaD.羊毛脂E.卡波普24. TTS 代表(B )。

A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D. 靶向制剂E. 控释制剂25. 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是(E )A. 融变时限B. 重量差异C. 体外溶出试验D. 硬度测定E.体内吸收试验26. 泡沫气雾剂是(C )。

A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.高分子型气雾剂E. 两相气雾剂27. 药典规定凡检查含量均匀度的散剂,可不必进行(D )。

A.干燥失重检查B.微生物限度检查C. 外观检查D. 装量差异检查E. 含量检查28.TTS 代表(B )。

A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D. 靶向制剂E. 控释制剂29. 在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备(A )。

(2 分)A. 甘油明胶B. 可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.半合成山苍子油酯E.半合成椰油酯30. 下列关于膜剂的叙述正确的是(A C )(2 分)A. 膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B.合成的高分子成膜材料用量多C.合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D. 大剂量的药物也可制成膜剂E.起效慢二、判断题(每小题 2 分,共20分)1.药物制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

(X)2.CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。

(V )3.复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。

(V )4.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。

(X )5.泊洛沙姆无昙点。

(V )6.制备维生素C注射液时,通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。

(V )7.长期试验的为制定药物的有效期提供依据。

(V )8.制备包合物常用的包合材料是3 -环糊精。

(V )9.易溶的刺激性药物不宜制成胶囊剂。

(V )10.舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。

(X )11.油脂性基质应采用热压灭菌法灭菌。

(X )12.注射剂属于液体制剂。

(X )13.热原具有耐热性。

(V14.滴眼剂的pH值应该在4.0〜9.0之间。

(X )15.经皮给药可避免肝脏的首过作用。

(V )16.十二烷基硫酸钠具有Krafft点。

(V )17.片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。

(V )18.制备固体分散体常用的载体材料是 3 -环糊精。

(X )19.制备混悬剂时,为了提高其稳定性常需加入助悬剂。

(V )20.F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。

(V )21.液体制剂制备时,最常米用的溶剂是水。

(V )22.膜剂常用的成膜材料是PVA和EVA。

(V )23.中国药典规定,油脂性基质栓剂的融变时限为30min °(V )24.休止角越大,说明摩擦力越小,物料流动性越好。

(V )25.散剂最重要的特点是比表面积小,易分散,起效快。

(V )26.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。

(X )27.经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。

(V )28.pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。

(V )29.我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小,“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。

(X )30.油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。

(X )三、名词解释(每小题6分,共30分)1 .表面活性剂答:表面活性剂(surfactant),是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。

具有固定的亲水亲油基团,在溶液的表面能定向排列。

表面活性剂的分子结构具有两亲性:一端为亲水基团,另一端为疏水基团;亲水基团常为极性基团,如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐,羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团;而疏水基团常为非极性烃链,如8 个碳原子以上烃链。

表面活性剂分为离子型表面活性剂(包括阳离子表面活性剂与阴离子表面活性剂)、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂、复配表面活性剂、其他表面活性剂等。

2.置换价答:置换价是用以计算栓剂基质用量的参数,一定体积:药物的重量与同体积基质重量之比值称为该药物对某基质的置换价。

3.含量均匀度答:含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片(个)含量符合标示量的程度。

4.休止角答:休止角指在重力场中,粒子在粉体堆积层的自由斜面上滑动时所受重力和粒子之间摩擦力达到平衡而处于静止状态下测得的最大角。

测定休止角的方法有两种:注入法和排出法。

注入法:将粉体从漏斗上方慢慢加入,从漏斗底部漏出的物料在水平面上形成圆锥状堆积体的倾斜角。

排出法:将粉体加入到圆筒容器内,使圆筒底面保持水平,当粉体从筒底的中心孔流出,在筒内形成的逆圆锥状残留粉体堆积体的倾斜角。

这两种倾斜角都是休止角,有时也采用倾斜法;在绕水平轴慢速回转的圆筒容器内加入占其容积的1/2-1/3的粉体,当粉体的表面产生滑动时,测定其表面的倾斜角。

休止角可以用量角器直接测定,也可以根据粉体层的高度和圆盘半径计算而得,即tan 9 =高度/半径。

5•药物剂型答:任何药物在供给临床使用前,均必须制成适合于医疗和预防应用的形式,这种形式称为药物的剂型,简称药剂。

为了达到最佳的治疗效果,根据用药途径不同,同一种药物还可加工成不同的剂型供临床使用。

6•增溶答:增溶作用指在水溶液中非表面活性剂的浓度达到临界胶束浓度时,可使难溶或不溶于水的有机物的溶解度大大增加的现象。

增溶能力的大小常以增溶量(每摩尔表面活性剂增溶有机物的量,以克为单位)表示。

增溶量与表面活性剂和被增溶物的结构特点、温度、有机和无机添加物的加人等因素有关。

增溶作用在乳液聚合、胶束驱油、洗涤作用及某些生理过程中都有重要作用。

7•浸出制剂答:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂8•微囊答:微型胶囊,或微囊(Microcapsules ),系指固态或液态药物(囊心物,core or fill material ) 被囊材(shell material )包裹而成的药库型微型胶囊。

微囊中包载的药物可在特定的部位和介质中释放,具有缓释、控释或靶向释放等不同的释药特征。

9•临界胶束浓度答:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度( critical micelle concen tration cmc )表面活性剂的表面活性源于其分子的两亲结构,亲水基团使分子有进入水中的趋势,而憎水基团则竭力阻止其在水中溶解而从水的内部向外迁移,有逃逸水相的倾向。

这两种倾向平衡的结果使表面活性剂在水表富集,亲水基伸向水中,憎水基伸向空气,其结果是水表面好像被一层非极性的碳氢链所覆盖,从而导致水的表面张力下降。

10•药物制剂答:所谓药物制剂,从狭义上来讲,就是具体的按照一定形式制备的药物成品,如阿莫西林胶囊等,从广义上来讲是药物制剂学,是一门学科。

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

药物制剂解决了药品的用法和用量问题。

药物制剂对人类起到非常大的意义,具有重大的作用。

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