药品效期管理规定
医院药品效期管理制度范文(三篇)
医院药品效期管理制度范文是指医院为了保证药品的质量和安全使用，制定的一套药品效期管理的规定和程序。
1. 药品采购管理：医院对药品进行采购时，应要求供应商提供药品的有效期，并在采购合同中明确约定药品的有效期。
2. 入库管理：医院在收货时，应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查，对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品，应及时向供应商进行退货或者更换。
3. 药品库存管理：医院应建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行清点和检查，对即将过期的药品进行专门管理，确保过期药品不被使用。
4. 药品配送和发放管理：医院在配送和发放药品时，应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理，确保过期药品不被发放给患者。
5. 药品报废管理：医院应制定药品报废管理制度，对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还，确保药品不被误用或者流入市场。
6. 药品效期监控和评估：医院应建立药品效期监控和评估制度，定期对药品的有效期进行监控和评估，及时发现药品有效期问题，并采取相应的措施加以处理。
医院药品效期管理制度的建立和执行，能够有效地保障药品的质量和安全使用，减少药品浪费和误用的风险，提高医院药品管理的效率和品质。
医院药品效期管理制度范文（二）一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
药品管理法对效期的要求
药品管理法对效期的要求药品管理法是我国药品监管的法律依据，对药品的生产、流通、销售等各个环节都有详细规定。
其中，对药品的效期也有明确的要求，以确保药品的质量和安全。
药品的效期是指药品在一定条件下贮存后，药品质量和药效的合理使用期限。
药品的效期不仅关系到患者用药的疗效，也关系到患者的用药安全。
因此，药品管理法对效期的要求非常重要。
一、药品效期的界定药品的效期是根据药品经过一定的贮存条件下，药品的质量和药效的合理使用期限而确定的。
药品管理法规定，药品的生产企业应当在药品的包装上标注药品的生产日期、有效期至及药品批准文号等信息。
这些信息有助于患者选择合适的药品，并确保患者在用药时了解药品的有效期限，以免使用过期药品。
二、合理使用药品药品管理法规定，生产、经营单位在销售药品时应当按照规定对药品的有效期进行管理，确保销售的药品在有效期内。
消费者在购买药品时也要仔细查看药品的生产日期和有效期至，避免购买过期药品。
此外，消费者在使用药品时要按照药品的说明书正确使用，不得超过有效期限。
三、药品经销流通环节的要求药品管理法规定，药品生产企业、经营单位及其他相关单位在药品的生产、储存、销售等环节都要确保药品的有效期。
在药品经销流通环节，各个单位要加强对过期药品的管理，禁止销售、使用过期药品。
同时，要对药品进行定期检查，确保库存的药品在有效期内。
四、药品效期管理的监督药品管理法规定，卫生行政部门负责对药品的生产、经营单位进行药品生产、经营质量的监督检查。
对于生产、经营单位在违反药品管理法规定时，将采取相应的监管措施，并依法予以处罚。
这些监管措施有助于规范药品市场秩序，保障公众用药安全。
综上所述，药品管理法对药品的效期提出了明确的要求，包括药品效期的界定、合理使用药品、药品经销流通环节的要求以及药品效期管理的监督。
遵守药品管理法的规定，对于确保患者用药的安全和有效性具有重要意义，也有助于维护药品市场的正常秩序。
希望广大生产企业、经营单位和消费者都能共同遵守相关法律法规，共同维护公众的用药安全和健康。
药品效期的管理制度
药品效期的管理制度
药品的效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中所涉及的药品效期进行管理的制度。
药品效期是指药品的有效使用期限，超过该期限后药品可能会失去疗效或产生安全风险。
药品效期管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 生产和标注：药品生产者在生产过程中需要确定药品的有效使用期限，并在药品包装上标注清楚药品的生产日期和效期。
2. 储存和保管：药品的储存和保管应遵循一定的条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品在保存期内保持良好的品质和效果。
3. 销售和配送：药品经销商在销售和配送过程中需要注意药品的效期，并优先出售效期较短的药品，避免药品过期。
4. 使用和监测：医疗机构、药店等使用药品的单位应按照药品的效期使用，避免使用过期的药品。
同时，药品效期管理制度还需要建立药品效期监测系统，及时发现并处理过期药品。
5. 处理和报废：过期药品应及时进行处理和报废，防止流入市场和被错误使用。
药品效期管理制度的目的是保证药品的质量和疗效，防止过期药品对患者产生危害，同时也是对药品生产和销售环节的监管措施。
在这个制度的管理下，可以确保药品在保质期内正常使用，提高药品的安全性和有效性。
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药品效期的管理制度
药品效期的管理制度(实用版)编制人：______审核人：______审批人：______编制单位：______编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品有效期管理规定
药品有效期管理规定为加强药品有效期的监督管理，保证药品质量安全，有制定药品有效期相关的管理规定吗?下面店铺给大家介绍关于药品有效期管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。
药品有效期管理条例一、为了加强有效期药品的管理，特制定本规定;二、有效期药品的外包装及瓶签应有明显的效期标志，对没有效期标志的，检验人员应拒绝检验，收货人员应拒绝收货;三、有效期药品的存放，必须按失效期先后次序分层存放，业务开票应分清效期长短，效期短的先开票，并在发票上注明销售品种批号仓库，凭此核对，如仓库发现不符时，立即与业务部门联系，确认后才能发货;四、效期药品失效期前12个月，有效期一年的药品失效期前6个月，仓库应填报催销单报送有关部门催销，每次报送的催销单，必须有答收手续，以分清责任;五、有效期药品进仓后三个月开始抽检质量，以后每季一循环抽查，失效期前一年的，每月循环抽检质量;六、退货回来的有效期药品，仓库收货人员(或验收、人员)除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，并在验收回单上注明失效时间，业务部门要及时销售;七、有使用期的药品，按有效期药品对待，医学教育网收|集整理参照本规定进行管理。
中华人民共和国药品管理法第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。
第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。
国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、药品效期的定义和规定1.药品效期是指药品从生产之日起至其失效前，适于使用的时间范围。
2.药品效期的有效时间应根据药品的稳定性、保存条件等因素进行科学确定，并明确标注在药品包装上。
3.药品效期一般采用年月日的形式进行表示，但一些特殊情况下，如稳定性较好的药品可使用“年”、“月”进行表示。
二、药品效期管理的原则和要求1.药品效期管理应遵循科学、规范、公正、合理的原则。
2.药品效期管理应与药品质量管理体系相结合，确保药品的质量和安全。
3.药品效期管理应建立相应的记录和档案，以便日后追溯与查询。
三、药品效期的确定与调整1.药品的效期应由药品生产企业进行测定和确定，在国家规定的有效范围内进行。
2.药品的效期可以根据药厂的科学研究和实验证据进行调整，但必须经过相关部门的审批和确认。
3.药品的效期调整应及时通知使用单位，并在药品包装上进行明显标识。
四、药品效期的管理与监督1.医疗机构应建立药品效期管理制度，并明确责任部门和责任人。
2.医疗机构应制定药品效期管理的工作程序和操作规范，确保药品的及时分发和使用。
3.医疗机构应建立有效的追溯机制，对药品效期进行记录和监督，及时处理过期药品。
4.医疗机构应建立与药品供应商的沟通渠道，定期了解和更新药品效期情况。
5.医疗机构应进行药品效期管理的自查和内审，定期进行外审和检查。
6.相关监管部门应加强对医疗机构的药品效期管理的监督和检查，及时发现和处理问题。
五、药品效期管理的作用与意义1.药品效期管理可以确保药品的质量和安全，减少患者用药风险。
2.药品效期管理可以避免过期药品的浪费和滥用，节约医疗资源。
3.药品效期管理可以提高药品供应链的可追溯性和可管理性，加强对药品流通环节的监管。
4.药品效期管理可以推动药品生产企业加强质量管理，提高药品的稳定性和有效性。
5.药品效期管理可以为临床用药提供准确的依据，并减少因药品效期不清晰或调整不当而导致的疑问和纠纷。
效期药品管理规定
效期、滞销商品管理规定（2018年11月25日）
为更好的管理效期产品，降低库存损失，并将这一工作常抓下去，让我们的效期品种在良性范围内运行，特制定此规定:
1、以既抓销售，也抓损耗控制为前提；
2、效期管理人人参与，人人有责；
3、坚持按照先进先出，先产先出的原则陈列每一盒药品，不能混摆、乱摆；
4、我们将离清理当时9个月(含)以内到期的产品定义为效期产品；
5、原则上还有1个月就到期的产品直接下架，不再销售(特殊品种除外)，并做好登记，待审核后作销毁处理；
6、6个月内的效期产品，员工必须牢记、掌握、理解；9个月内的效期产品，员工必须牢记、熟悉；
7、新产品到货后，做好三个月的销售跟踪关注（陈列、销售情况、顾客反映等情况），非广告类非药品大多数在进货三个月内可以退换货的，过时不能退货造成的损失，店上工作人员全额承担。
注：新货到了一定要登记好，登记全，每月之间有间隔；
8、各责任区人员负责各自区域产品效期的清理工作，并按各系统分类整理出目录，如果出现漏清原因导致损失的，将承担主要责任；
9、在不伤客的前提下，做好效期品种的任务分配工作；销售的时候既要注意对症，也要注意一定要保证销售给顾客的产品，按正常服用情况下，能在有效期内服用完，否则将由责任工作人员负责；
10、工作人员要对当期效期品种做到心中有数，每天有目标的销售；
11、从12月1日起，凡用于常见疾病或健康需要的产品（不包括心脑血管糖尿病等慢性疾病需要的处方药品），因为效期问题而损耗的，全店将承担75%的责任(按成本价核算)（从效期在2019年4月开始的产品核算起，之前的效期不核算）；
13、每个月月底，从电脑上导出有效期7个月的商品，然后逐一核对实物后，将电脑上的批号效期更正正确，形成准确的近效期商品催销表。
药品效期管理制度法条
药品效期管理制度法条第一章总则第一条为了保障人民群众的生命健康，保证药品质量安全，规范药品的使用和管理，制定本法。
第二条药品效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中药品效期的管理规定。
第三条药品效期是指药品生产后经过一定时间后，药品的质量不再符合标准规定，在有效期内使用可以保证其疗效和安全性的最长期限。
第四条药品效期管理制度适用于药品的生产、流通、销售和使用全过程。
第二章药品生产环节的效期管理第五条药品生产者在生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范要求进行生产，确保药品的质量和安全。
第六条药品生产者应当对其生产的药品进行有效期的确定，并在药品包装上标明有效期限。
第七条药品生产者应当建立健全药品生产过程的质量管理体系，定期对产品进行抽检，确保药品质量符合标准规定。
第八条药品生产者应当对过期药品进行及时处理，禁止将过期药品以次品或其他名义进行销售。
第九条药品生产者应当定期对生产设备和生产环境进行检测和维护，确保生产过程中没有污染和交叉污染的风险。
第三章药品流通环节的效期管理第十条药品批发商和零售商在进行药品的收购和销售时，应当查验药品的生产日期和有效期，并做好相应记录。
第十一条药品批发商和零售商应当对所销售的药品进行定期检测，确保药品的质量和安全。
第十二条药品批发商和零售商应当合理安排药品的存储条件，确保药品在存储过程中不受损坏或污染。
第十三条药品批发商和零售商应当建立完善的药品库存管理制度，妥善处理过期药品，确保不会将过期药品投放市场。
第十四条药品批发商和零售商应当在销售过程中明确告知消费者药品的有效期和使用方法，防止消费者误用过期药品。
第四章药品使用环节的效期管理第十五条患者在使用药品时应当仔细查看药品的包装说明书，了解药品的有效期和使用方法。
第十六条医疗机构应当建立药品管理制度，确保所使用的药品符合国家标准，药品的有效期内。
第十七条医疗机构应当定期检测药品的质量和有效期，确保医疗工作的顺利进行。
卫生部药品效期管理制度
第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。
第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。
第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。
第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。
第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。
第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。
第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。
第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。
第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。
第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。
第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。
第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。
第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。
关于药品效期管理制度
关于药品效期管理制度药品有效期的管理对于保障患者的用药安全、维护医疗秩序、减少药品浪费具有重要意义。
在很多国家，药品的有效期是由政府监管机构制定和管理的，药品的生产企业必须遵守规定，对药品的有效期进行严格管理。
在中国，国家食品药品监督管理局和各级药品监管部门对药品的有效期进行相关规定和管理。
药品有效期的管理包括以下几个方面：1.药品有效期的设置：药品有效期是由药品生产企业在生产过程中根据药品的性质、稳定性等因素综合考虑确定的，一般通过临床试验和稳定性试验来确定药品的有效期。
药品的有效期设置需要科学合理，必须符合相关法规法律要求。
2.药品有效期的标识：药品有效期一般以年份、月份、日子的形式标识在药品包装上，以便患者购买时能够清晰地了解药品的有效期。
在药品有效期即将到期时，药品包装上一般会标注“有效期至XX年XX月XX日”等信息，提醒患者及时使用。
3.药品有效期的监控：药品生产企业在生产、储存、运输等环节中需要对药品的有效期进行严格监控，确保药品在有效期内始终保持其质量和安全性。
在储存和销售环节中，需要定期检查药品的有效期，及时清理过期药品，防止过期药品进入市场。
4.药品有效期的延长：在一些特殊情况下，药品的有效期可能会因为各种原因需要延长。
在此情况下，药品生产企业需要重新进行有效期验证试验，证明药品在延长有效期期间依然能够维持其安全有效性。
药品有效期的管理制度对于保障患者用药安全、维护医疗秩序、减少药品浪费具有至关重要的作用。
在药品生产、储存、运输、销售等环节中，严格遵守药品有效期的管理规定是每一家药品生产企业和经营者的责任和义务。
药品有效期管理不仅事关患者的用药安全，也事关国家的医疗卫生事业的发展和稳定。
建立健全药品有效期管理制度，是我国医疗卫生事业发展的重要保障之一。
希望各级药品监管部门和药品生产企业共同努力，加强药品有效期的管理和监控，确保药品的质量和安全性，为人民群众提供更优质、更安全的药品服务。
医院药品效期管理制度(5篇)
医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。
有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。
2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。
3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。
对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。
4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。
5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。
6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。
7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。
8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。
9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。
10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。
11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。
医院药品效期管理制度（2）是指医院制定的对药品的效期进行管理的规定和措施。
该制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，避免因药品过期造成患者使用无效甚至有害的药品。
医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 药品采购政策：明确医院采购药品时应关注药品的效期，避免采购过近效期的药品。
2. 药品入库管理：要求药库对入库的药品进行严格的验收，包括查验药品的效期，只接受效期内的药品。
药品效期的管理制度(5篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品有效期管理规定
药品有效期管理规定
药品有效期管理是保障药品质量和安全的重要环节。
为了保证药品的疗效和安全性，以下是药品有效期管理的规定：
1. 有效期定义
药品有效期是指药品在规定的储存条件下，保持其质量、安全和有效性的期限。
2. 有效期标示
所有药品包装上都必须标注明确的有效期，采用标准的日期格式，包括年、月、日。
有效期标示应清晰可见，不易模糊或涂改。
3. 有效期限制
- 药品的有效期不能超过药品的有效期限制，超过限制的药品不得使用。
- 药品的有效期限制按照药品类型和性质来确定，需要遵守国家药品管理相关法规和标准。
4. 储存条件
- 药品储存条件应符合药品说明书中的规定。
- 药品储存环境应保持干燥、通风、无异味，并避免阳光直射和高温。
- 药品的储存条件应定期检查和记录，确保符合要求。
5. 有效期监管
- 药品生产企业应建立有效期管理制度，负责药品有效期的评估和监测。
- 药品经营企业应建立有效期管理档案，确保药品在有效期内销售和使用。
- 有效期已过的药品不得销售和使用，应进行及时报废处理。
以上是药品有效期管理规定的基本内容，各相关药品企业和部门应严格遵守，以确保药品质量和安全。
药品效期管理制度及处理流程
药品效期管理制度及处理流程一、效期药品是根据有关规定，表明有效期的药品。
二、加强效期药品的管理是保证药品安全重要措施之一。
各部门要指定专人负责效期药品的管理，防止药品过期失效造成的损失。
三、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房应根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
四、药库应严把验收关，凡有效期6月内的药品不得验收入库，特殊情况需具科主任批准。
凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。
五、药品上架陈列、堆垛码放按照药品效期存放，并根据药品性质和储存要求分类储存，科学养护。
药品出库和和调剂药遵循“先进先出、近期先出、按批号发放”的原则。
六、库房、药房在每月进行盘点时要检查药品效期，建立效期登记簿，而且易于辨识。
对于药品实施动态监测。
凡有效期在6个月内的药品列入监控范围，3个月内的纳入重点监控范围。
七、对于原包装破损、变质、污染、短缺的，各部门及时沟通，做退库或退货处理；属于自然报损的药品及时在电脑上做报损处置，报主管院长批准后进行销毁八、临近效期药品的处理流程：1、药库管理员将效期7-9月的药品2月内未出库的药品及退货，填写退货单交与采购员，由采购员联系供货单位办理退货事宜。
2、有效期在6个月之内的药品应及时在各部门之间调整，按月进行催用，并以药讯形式公示通知临床。
药库管理员将效期在6个月之内的挂特定的标签，并在墙上红牌警示。
近期药品在规定时限内使用完，并在登记簿上登记处置结果。
3、每月做好养护记录。
其他普通药品造成过期失效，由责任人完全负责。
4、及时下架失效药品，严格杜绝失效药品发出。
**镇中心卫生院20**年3月。
药品效期管理制度
药品效期管理制度
为规范药品效期管理行为，提高管理水平，降低为地者提供安全有效的药品，特制订本制度。
一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
二、药剂科对药品实行效期管理。
药剂科采购的药品必须标明有效期。
无有效期的药品不得购入，超过有效期的药品禁止采购、销售。
三、有效期小于6个月的药品的近效期药品管理。
1、药库、药房近效期药品管理:近效期药品单独存放，每月10日前，清查药品的效期，将效期在6个月内的药品移至专存区，挂牌警示，按药品的摆放原则进行摆放，远效期在左侧，近效期在右侧，并每月清点数量，查看、监测使用情况以确定处理措施。
已过效期药品严格管理，及时移入不合格品库，从电脑上下账。
2、科室抢救车、备用药品管理：科室备用药品、抢救车药品每月检查有效期，有效期小于6个月的药品在效期检查登记本上药品名称右侧用红笔画五角星标注，药品外包装盒上粘贴近效期药品标识，并在药品上用红色记号笔打对勾以便于区分。
药品按批号新旧从左到右依次摆放，远效期在左侧，近效期在右侧，使用时从右到左依次取用。
四、原则上效期6个月以内的药品不得验收入库，无另外渠道购进且临床必需，需购入效期在6个月内的药品时，直接进入近效期药
品管理流程并通知使用科室。
采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免造成药晶积压、浪费。
药品效期管理制度
药品效期管理制度一、目的为合理控制药品的效期管理，防止药品过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律、法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于各临床科室及药学部有关药品效期的管理。
三、内容（一）药品效期的含义药品效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其安全有效性的期限。
药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（二）药品效期的管理1. 药品应按批号进行陈列或储存养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码。
2. 近效期药品在货位上应有近效期标志或标牌。
3. 药品采购验收要检查有效期。
距药品有效期截止日期不足6个月的药品不得验收入库，抢救药品或紧缺药品除外。
4. 药品储存各环节均应有《近效期药品登记台账》。
药品发放严格遵循先进先出”和近效期先出”的原则。
药品上架时注意远效期在内，近效期在外摆放。
5. 药品有效期要定期检查。
药库、药房及临床科室病区每月按常规检查所储存药品的有效期，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品应及时上报药库，尽早同供货商联系退(换)。
临床科室在距药品有效期截至日期不足6个月的药品(抢救药品或紧缺药品除外)及时找药学部更换新批号药品。
6. 过期药品应及时清理，不得销售或使用。
过期药品应放置在指定的过期药品储存区域，并做好记录。
7. 过期药品的处理应符合相关法规要求，不得随意丢弃。
过期药品应由指定的部门进行回收或销毁。
（三）药品效期的培训与教育1. 药学部应定期对药品管理人员进行药品效期管理的培训，提高药品管理人员的药品效期管理意识。
2. 药品管理人员应熟悉药品的效期管理知识，掌握药品效期管理的操作规程。
3. 药品管理人员应定期对临床科室进行药品效期管理的培训，提高临床科室对药品效期管理的认识。
四、责任与监督1. 药学部负责药品效期管理的组织实施和监督检查。
2. 药品管理人员负责药品效期管理的具体操作和记录。
2024年药品效期管理制度范本（七篇）
2024年药品效期管理制度范本1、效期药品是指依据相关法规，标注有明确有效期限的药品。
2、强化效期药品的管理是确保药品使用安全的关键措施之一，各个部门需指派专业人员专项负责，以防止药品过期导致的损失。
3、对于效期药品，仓库应按需有计划地采购，药房则应根据临床需求适量领用，既避免缺货，也防止积压。
4、在采购和领用药品时，需严格检查有效期，有效期在六个月以内的药品，不得接收入库，特殊情况需经科室主任批准。
5、药品的陈列和堆放应按有效期的先后进行，并依据药品性质和储存要求分类储存，确保科学养护。
药品出库和调配遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、在每季度末的盘点中，需检查药品的有效期，建立效期药品记录册，确保易于识别。
对效期药品实施动态监控，有效期在六个月以内的药品纳入监控范围，设置明显标识，其中有效期在三个月以内的药品作为重点监控对象。
7、临近效期药品的处理流程如下：①仓库中剩余使用期不足三个月的药品，可退回库存，更换新批次，或与临床科室沟通，确保药品在规定时间内使用完毕，并在效期药品记录册中记录处理结果。
②病区中临近有效期且暂时不需要的药品，应直接到药房更换有效期更长的批次或退回病房，由专人记录处理情况。
③临近效期的仓库药品和药房退回的近效期药品，由药库负责处理。
④对于有效期在六个月以内的药品，药库应及时与销售公司联系调换；对于常出现断货的药品，应保持合理的库存，以避免浪费。
8、若药品在有效期内出现变色、变质或其他质量异常，不得继续调配使用。
超过有效期的药品，应立即停止使用并封存，按照规定进行报废处理。
9、如因工作失职导致药品过期失效造成损失的，将根据情节轻重对责任部门或责任人进行经济处罚。
2024年药品效期管理制度范本（二）近效期药品管理规定1. 目标：本规定旨在强化近效期药品的管理，防止经济损失，确保不向客户销售过期药品。
2. 依据：本规定遵循《药品经营质量管理规范》。
3. 适用范围：本规定适用于所有库存中有效期剩余六个月以内的药品。
药品有效期管理规定
药品有效期管理制度
目的：对药品有效期实行控制性管理,防止药品过期失效,保证顾客用药安全,并避免造成不必要的损失,特制订本制度;
范围：适用于本公司所有门店的药品有效期管理
责任人：药品采购、仓管员、养护员、调配人员及药品质量管理人员
内容：
1、药品的“有效期”是指药品在一定的储存条件下,能够保持质量的期限;直接标明有效期为某年某月,这种表示很容易辨认,国内生产的药品多数采用这种表示法;药品标签应列有效期终止日期;
2、药品采购应根据公司门店需要对购进药品的数量进行科学预计,并应遵循勤购勤销的原则尽量减少药品库存;采购药品时尽量选择距失效期较远的药品药品有效期不少于2/3规定有效期;
3、按照药品的储存条件,采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管;
4、对有效期的药品,应严格按照规定的储存条件进行保管,要做到近效期先出,近效期先用,调拨有效期的药品要做好催销;
5、药品近效期应专门按照近效期药品催销表登记,并及时与采购部、商品部、运营部沟通,发现临近失效期且销量较少的药品要及时与其它门店沟通,帮助销售;不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与采购部联系,由采购部与药品供应商联系退货事宜;
6、距失效期6个月的效期药品,应实行定期报告制度,每月向运营部以书面形式报告,并有签字手续,由督导部跟进检查催销进度;
7、各门店在报货时应控制品种、数量、批号和有效期,既要保障门店销售的需要,又要防止过期失效;
8、过期药品坚决不能销售,应按制度和流程处理,直接销毁,并填写记录;
9、对未按时上报的效期药品造成的一切责任和经济损失,由当事人负责赔偿;。
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药品效期管理规定 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】
药品效期管理制度
1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：
①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。