专题十四 有机化合物结构式
专题十四有机化学基础+有机物分子式和结构式的确定
专题十四有机化学基础1．(2011年高考四川卷)已知：(可表示为)其中，R、R′表示原子或原子团。
A、B、C、D、E、F分别代表一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示(其他反应物、产物及反应条件略去)：请回答下列问题：(1)中含氧官能团的名称是________。
(2)A反应生成B需要的无机试剂是________。
上图所示反应中属于加成反应的共有________个。
(3)B与O2反应生成C的化学方程式为________________________________________________________________________。
(4)F的结构简式为________。
(5)写出含有HC≡C—、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
2．(2011年高考山东卷)[化学—有机化学基础]美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
(X为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是________。
a．取代反应b．酯化反应c．缩聚反应d．加成反应(2)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是__________。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是__________。
(3)在A → B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是________。
(4)E 的一种同分异构体K 符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl 3溶液作用显紫色。
K 与过量NaOH 溶液共热，发生反应的方程式为________________________________________________________________________3．(2011年高考北京卷)常用作风信子等香精的定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB 的合成路线如下：已知：Ⅰ.RCHO ＋R ′CH 2CHO ――→稀NaOH △＋H 2O(R 、R ′表示烃基或氢) Ⅱ.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A 的核磁共振氢谱有两种峰。
有机化合物的结构特点 课件
1．同分异构体的书写 准确、完整地写出同分异构体的结构简式，一般按碳链 异构→官能团位置异构→官能团异构的顺序规律来写。常用 方法为： (1)减碳对称法(适用于碳链异构)： 下面以C7H16为例写出它的同分异构体：
①将分子写成直链形式： CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
②从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对 称线一侧的各个碳原子上。甲基可连在2,3号碳上：
示例
①进一步省去碳、氢
的元素符号，只要求
表示出碳碳键以及与
键线 式
碳原子相连的基团 ②式中的每个拐点和 终点均表示一个碳原
CH3CH===CH CH3 可表示为
子，每个碳原子都形
成四个共价键，不足
的用氢原子补足
应用范围
表示复杂 有机物的 结构
种类 表示方法
球棍 模型
小球表示原子 ，短棍表示价 键
比例 模型
⑩是葡萄糖的结构式，其官能团有—OH 和
分子式为 C6H12，所以最简式为 CH2。 [答案] (1)①③④⑦ ⑩ ②⑥⑨ ⑤ ⑧
；②的
有机物键线式书写时的注意事项 ①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略 C—H键，其余的化学键不能忽略；③碳、氢原子不标 注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中的氢原 子)；④计算分子式时不能单键的“—”可以省略，
将与碳原子相连的其他原子写在
结 其旁边，在右下角注明其个数② CH3CH===C
构 表示碳碳双键、碳碳三键的
H2
同“结
简 “===”、“≡”不能省略
CH3CH2OH 构式”
式 •③醛基(
)、羧基( CH3COOH
)可简化成—CHO、—COOH
种类
常见的有机化合物的结构
常见的有机化合物的结构有机化合物是指含有碳-碳或碳-氢键的化合物，是生命的基础和化学的重要组成部分。
它们的结构可以分为以下几类。
1.烷烃：烷烃是最简单的有机化合物，只含有碳-碳单键和碳-氢键。
它们的通式为CnH2n+2，其中n为非负整数。
烷烃分为直链烷烃和支链烷烃两种。
例如，甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）和丙烷（C3H8）都是烷烃的代表。
2.烯烃：烯烃是含有碳-碳双键的化合物。
它们的通式为CnH2n，其中n为非负整数。
烯烃分为直链烯烃和支链烯烃两种。
例如，乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）都是烯烃的代表。
3.炔烃：炔烃是含有碳-碳三键的化合物。
它们的通式为CnH2n-2，其中n为非负整数。
炔烃分为直链炔烃和支链炔烃两种。
例如，乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）都是炔烃的代表。
4.芳香化合物：芳香化合物是具有芳香性的化合物，其分子结构呈现出类似苯环的结构。
苯环由六个共面的碳原子和六个氢原子组成，有π电子共享。
芳香化合物可以通过共轭体系提供额外的稳定性。
例如，苯（C6H6）和甲苯（C6H5CH3）都是芳香化合物的代表。
5. 醇：醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。
它们的命名通常以“-ol”结尾。
醇分为一元醇、二元醇和多元醇等。
一元醇例如甲醇（CH3OH）和乙醇（C2H5OH），二元醇例如乙二醇（HOCH2CH2OH），多元醇例如甘油（HOCH2CH(OH)CH2OH）。
6. 酮：酮是含有碳酰基（C=O）的有机化合物。
它们的命名通常以“-one”结尾。
酮分为一元酮和多元酮等。
例如，丙酮（CH3C(O)CH3）是一元酮的代表。
7. 醛：醛是含有羰基（C=O）的有机化合物，并且羰基与一个氢原子相连。
它们的命名通常以“-al”结尾。
例如，甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）都是醛的代表。
8. 酸：酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。
它们的命名通常以“-oic acid”结尾。
例如，甲酸（HCOOH）和乙酸（CH3COOH）都是酸的代表。
常见有机物结构式
常见有机物结构式有机物是由碳元素和其他元素（如氢、氧、氮等）组成的化合物。
有机物的结构式是一种描述有机分子结构的方法，通过结构式可以清楚地了解有机分子的化学性质和特点。
本文将介绍一些常见的有机物的结构式，帮助读者更好地理解有机化学。
一、醇类（Alcohol）醇是一类含有羟基（-OH）的有机物，其通用结构式为R-OH，其中R代表一个取代基（碳链或碳环）。
以下是一些常见的醇的结构式：1. 甲醇（Methanol）：CH3OH2. 乙醇（Ethanol）：C2H5OH3. 异丙醇（Isopropanol）：CH3-CHOH-CH3二、酮类（Ketone）酮是一类含有羰基（C=O）的有机物，其通用结构式为R-C(=O)-R'，其中R和R'代表取代基。
以下是一些常见的酮的结构式：1. 丙酮（Acetone）：CH3-C(=O)-CH32. 戊酮（2-Pentanone）：CH3-C(=O)-C2H53. 己酮（Cyclohexanone）：(CH2)5-C(=O)三、醛类（Aldehyde）醛是一类含有羰基（C=O）和氢原子的有机物，其通用结构式为R-C(=O)-H，其中R代表取代基。
以下是一些常见的醛的结构式：1. 甲醛（Formaldehyde）：H-C(=O)-H2. 乙醛（Acetaldehyde）：C2H5-C(=O)-H3. 丁醛（Butanal）：CH3-CH2-CH2-C(=O)-H四、酸类（Carboxylic Acid）酸是一类含有羧基（-COOH）的有机物，其通用结构式为R-COOH，其中R代表取代基。
以下是一些常见的酸的结构式：1. 甲酸（Formic Acid）：H-COOH2. 乙酸（Acetic Acid）：CH3-COOH3. 戊酸（Pentanoic Acid）：CH3-CH2-CH2-CH2-COOH五、酯类（Ester）酯是一类含有羧基（-COO-）的有机物，其通用结构式为R-COO-R'，其中R和R'代表取代基。
《有机化合物的结构》知识清单
《有机化合物的结构》知识清单一、有机化合物的定义有机化合物，简称有机物，通常是指含碳的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等，由于其性质与无机物相似，通常被归为无机物范畴。
有机物的特点在于其分子结构中通常包含碳氢键（CH），并且多数有机物能够燃烧。
二、有机化合物的结构特点1、碳原子的成键特点碳原子最外层有 4 个电子，不易失去或得到电子形成离子，而是通过共用电子对形成共价键。
碳原子之间可以形成单键、双键和三键，也可以形成链状结构或环状结构。
2、共价键的类型（1）σ键：原子轨道沿键轴方向以“头碰头”方式重叠形成的共价键，其电子云重叠程度较大，键能较大，稳定性较高。
（2）π键：原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的共价键，其电子云重叠程度较小，键能较小，稳定性较低。
3、同分异构现象同分异构现象是指化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。
同分异构体包括构造异构和立体异构。
（1）构造异构碳链异构：由于碳原子的连接顺序不同而产生的异构现象。
位置异构：官能团在碳链上的位置不同而产生的异构现象。
官能团异构：有机物具有相同的分子式，但官能团不同而产生的异构现象。
（2）立体异构顺反异构：当双键两侧的碳原子上连接的两个原子或基团不同时，会产生顺反异构。
对映异构：具有手性碳原子的化合物存在对映异构现象。
三、有机化合物的表示方法1、结构式用价键表示出分子中每个原子的连接顺序和方式的式子。
2、结构简式将结构式中的碳氢键和碳碳单键省略，一些官能团用特定的符号表示。
3、键线式只表示出碳骨架以及官能团，用线段表示碳碳键，拐点和端点表示碳原子。
4、球棍模型用球代表原子，用棍代表化学键，形象地展示分子的空间结构。
5、比例模型按照原子的相对大小和空间位置关系制作的模型，更能直观地反映分子的空间结构。
四、常见官能团的结构1、羟基（OH）羟基直接与烃基相连的化合物称为醇，羟基与苯环直接相连的化合物称为酚。
2、醛基（CHO）醛类化合物中具有醛基，如甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。
《有机化合物的结构》PPT课件
形成元素种类不同
有机物性质不同
元素结合方式不同 〔构造不同〕
一、有机物中碳原子的成键特点
形成四个共价键
形成一个共价键
形成两个共价键
C
形成三个共价键
H
碳原O子在元素周期表中位于第 二周期
Ⅳ族A;
碳原N子中含有4个价电子，可以跟其它原子形成 4共个价键。
一、有机物中碳原子的成键特点
请你去寻找！ 4个碳原子相互结合可能有多少种方式？
《有机化合物的结构》 PPT课件
本课件PPT仅供大家学习使用 学习完请自行删除，谢谢！ 本课件PPT仅供大家学习使用 学习完请自行删除，谢谢！ 本课件PPT仅供大家学习使用 学习完请自行删除，谢谢！ 本课件PPT仅供大家学习使用 学习完请自行删除，谢谢！
思考：你认为造成有机 化合物性质差异的主要原因 有哪些？
甲烷及烷烃等——饱和碳原子 构型——原子在空间的排列方式。 sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。
〔2〕SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占 三分之二。形状为平面三角形，键角120°
2 P 2 2 S 2
基 态
激 发
2 P
2 S激 发 态
2 P S P 2 杂 化
P 轨 道
激 发 态
S P 2 杂 化 轨 道
之直接相连的4个原子处于同一平面上。
乙炔分子的模型(C2H2) H—C≡C—H
180º
球棍模型
小结:
比例模型
当碳原子形成碳碳叁键时，叁键上的碳原子以及与
之直接相连的2个原子处于同一直线上。
球棍模型
甲烷
乙烯
乙炔
比例模型
空间构型
正四面体
平面型
直线型
【最新】高三化学第七章专题十四烃 甲烷乙烯苯乙烯和苯的主要性质和用途课件0802235
【例 4】 (2015 年 6 月· 广东学考· 单选Ⅱ)乙烯可通 过石油裂解获得。下列有关乙烯性质的说法错误的是 ( ) A．在常温常压下为液体 B．能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C．可自身加成形成聚乙烯 D．能使溴的 CCl4 溶液褪色
解析：本题考查了乙烯的性质。乙烯通常情况下是稍 有气味的无色气体，它属于不饱和烃，分子中含有碳碳双 键， 能够与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液 褪色，也能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪 色，还能发生加聚反应制取塑料。 答案：A
【例 5】 (2016 年 6 月· 广东学考·多选)苯是一种重 要的有机化工原料，广泛用于合成橡胶、塑料和医药等 方面。下列关于苯的叙述正确的是( 58540259) A．分子式为 C6H6 C．能在空气中燃烧 B．属于不饱和烃 D．无色无毒的液体 )( 导 学 号
解析：苯的分子式为 C6H6，属于芳香烃，有毒，在 空气中燃烧会冒出大量浓烟。 答案：ABC
(3)乙烯的加聚反应。 写出乙烯加聚反应化学方程式：
_____________________________________。 4．乙烯用途：制造聚乙烯，聚乙烯可用来制塑料。 乙烯是植物生长调节剂，水果催熟剂。
二、苯的性质和用途 1．苯的结构。 苯的分子式 C6H6， 结构简式 ________或 ________， 空间构型平面正六边形。 2．苯的物理性质。 苯在通常情况下， 是无色带有特殊气味的液体， 有毒， 不溶于水，密度比水小，熔、沸点低，易挥发。
►单项选择题 1．(2014 年· 广东学考)下列化学反应中，属于加成反 应的是( )(导学号 58540260)
A．乙烯使酸性 KMnO4 溶液褪色 B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色 C．乙烯使溴水褪色 D．甲烷与氯气反应，光照一段时间后黄绿色消失
2020高考微专题---有机化合物的结构
有机化合物的结构、分类及官能团1．有机化合物中碳原子的成键特点成键数目→每个碳原子形成____个共价键成键种类→___、双键或______连接方式→碳链或碳环2.CH CH===CH C H OH或CH CH OH3.有机化合物的分类（1）按组成元素分类：有机化合物可分为烃和烃的衍生物。
（2）按碳的骨架分类（3）按官能团分类①官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
②有机物的主要类别、官能团和典型代表物除上述官能团外还要知道：硝基：-NO2、氰基：-CN、乙酰基：等。
应用体验1．判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”(1)官能团相同的物质一定是同一类物质()(2)含有羟基的物质只有醇或酚()(3)含有醛基的有机物一定属于醛类()(4) 乙烷和环丙烷()都属于烷烃()(5) 羟基和氢氧根具有相同数目的电子()(6)含有苯环的有机物属于芳香烃()(7)和都属于酚类()（8）卤代烃属于烃（）（9）苯分子中含有碳碳双键，故能跟氢气发生加成反应（）应用体验2．写出有机化合物OHCCH=CHCH2OH中官能团的结构简式__________、__________、__________应用体验3．下列关于有机化合物的表示方法中正确的是()A．乙烯：CH2CH2 B．异戊烷：C．硝基苯D．甲烷：(1)醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上，属于醇类，则属于酚类。
(2)注意碳碳双键、碳碳三键结构简式的写法，前者为“”，而不能写成“C==C”，后者为“—C≡C—”，而不能写成“C≡C”。
(3)注意官能团写在烃基左侧时的写法：羟基：HO－、硝基：O2N－、氨基：H2N－、醛基：OHC－、羧基：HOOC－等。
有机物的共线、共面问题,例题1 )（2019新课标Ⅰ改编）化合物2−苯基丙烯（）分子中所有原子共平面( ),变式1 )下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是( ),变式2 )（2019新课标Ⅲ）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是A．甲苯B．乙烷C．丙炔D．1，3−丁二烯,变式3 )下列化合物的分子中，所有碳原子一定共平面的是A．B．C．D．有机物原子共面、共线问题1.熟练掌握几种基本空间构型：说明：有机物分子中只要存在饱和碳原子，就不可能所有原子共平面。
有机化合物的构造、构型和构象构造构型PPT
CH3(CH2)7 C H
( C H2)12C H3 C
H
CH3(CH2)2 C H
H
C C
H
(CH2)9OH CH
Carrots,Alkenes, and the Chemistry of Vision
β -Carotene (a purple-orange alkene)
by enzymes in the liver
一、顺反异构
2-丁烯中 的原子在 空间有两 种分布， 不能重合
一、顺反异构
由于π键不能自由旋转，使得与双键相连的四 个原子或基团在空间产生两种不同的排布，是 两个不同的化合物，称为顺反异构体。
环烷烃上由于环不能任意旋转，如果环 上有两个或两个以上带有不同取代基或 原子的碳，则也存在顺反异构体。
• 对于一个已知分子，可以根据分 子中各原子的成键方式进行判断 ；
• 对于一个未知分子，可以如X射 线衍射等物理手段进行测量。
举例 乙烷 碳SP3杂化 四面体结构
Ethane
为什么要研究有机分子的构型 ？
分子的几何形象对于分子的化学及物 理性质的影响是非常惊人的
碳原子本身，可以彼此结合形成不 同的同素异形体，如无定型碳、石墨、 金刚石和近来发现的足球烯，由于具有 不同的几何形象，因此具有完全不同的 性质，外观分别为黑色粉末至块状、暗 灰色片状、无色透明和黄色的晶体。
碳链异构或叫骨架异构：是有机化合物中 最普遍的异构现象：
此一类异构最普遍异构体之间数目巨大但物理性 质和化学性质十分接近，一般分离很困难。
CH3 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3
CH3
CH3 CH3
CHO
CHO
官能团位置异构应该说在各种异构现象中 以出现的频率排座次它应居第二位，仅次
有机物的结构简式
有机物的结构简式有机物是由碳元素构成的化合物，随着有机化学的发展，人们对有机物的结构和性质有了更深入的认识。
为了简化有机物的表示和描述，人们发展了结构简式的表示方法，使得可以快速而清晰地了解有机物的组成和结构。
结构简式是一种用简单符号表示复杂有机物结构的方法。
常见的结构简式有分子式、结构公式、骨架式和构象式等。
下面将分别介绍这些结构简式，并通过实际例子进行说明。
1. 分子式分子式是用化学符号表示有机物中各种元素的原子数目，不涉及具体的键和空间结构。
例如，甲烷（CH4）的分子式表示只有1个碳原子和4个氢原子。
分子式是有机物最基本的结构简式，它能够有效地表示物质的组成，但缺乏对分子内部的结构信息。
2. 结构公式结构公式是用化学符号表示有机物中原子之间的化学键和空间关系。
例如，乙醇（C2H5OH）的结构公式为CH3CH2OH，其中表示碳原子之间为单键，碳原子与氢原子之间也是单键，氧原子与碳原子之间为单键。
结构公式包含了分子内原子之间的连接关系，可以描述有机物的空间构型。
3. 骨架式骨架式是一种简化的结构公式，用直线代表化学键，而不显式表示碳、氢、氧等元素。
例如，乙醛（CH3CHO）的骨架式为CH3CHO。
骨架式简化了结构公式的细节，使得结构更加清晰明了，适用于描述更复杂的有机物。
4. 构象式构象式是描述有机物分子空间取向的一种表示方法。
由于碳原子的杂化形式不同，导致键角和键长发生变化，从而引起空间构型的改变。
构象式能够更准确地描述有机物的立体结构，例如，环丙烷存在两种构象式-椅式和船式。
椅式构象式是最稳定的构象，它描述了六个碳原子呈现椅状排列的立体构型。
结构简式的选择取决于对有机物结构的要求和描述的复杂性。
在有机化学研究中，常常使用结构公式和骨架式进行表示，以便更好地理解有机物的性质和反应。
而在工业生产和生物化学领域，经常使用分子式和构象式进行简洁的表示。
总之，结构简式是有机化学中一种重要的表示方法，它能够以简洁、直观的方式呈现有机物的结构信息。
有机化合物的构造、构型和构象构造构型详解85页PPT
谢谢！
36、自己的鞋是软弱。——拉罗什福科
xiexie! 38、我这个人走得很慢，但是我从不后退。——亚伯拉罕·林肯
有机化合物的构造、构型和构象构造构型 详解
11、获得的成功越大，就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因， 节制使 人枯萎 。 12、不问收获，只问耕耘。如同种树 ，先有 根茎， 再有枝 叶，尔 后花实 ，好好 劳动， 不要想 太多， 那样只 会使人 胆孝懒 惰，因 为不实 践，甚 至不接 触社会 ，难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕，不悔(虽然只有四个字，但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己， 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体， 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米，如 果他不 曾希望 它长成 种籽； 单身汉 不会娶 妻，如 果他不 曾希望 有小孩 ；商人 或手艺 人不会 工作， 如果他 不曾希 望因此 而有收 益。-- 马钉路 德。
39、勿问成功的秘诀为何，且尽全力做你应该做的事吧。——美华纳
40、学而不思则罔，思而不学则殆。——孔子
有机化合物的结构特点 课件
表示单键的“—”可以省略，将与
碳原子相连的其他原子写在其旁
边，并在右下角注明其个数；表示 CH3CH2OH、 结构简式 双键、三键的“===”“ ”不能省 CH3CH===CH2、
略；醛基(
)、羧基(
HOOCCHO )
可分别简化成—CHO、—COOH
键线式
省略碳、氢元素符号，只表示 分子中键的连接情况，每个拐 点和端点均表示一个碳原子， 每个碳原子都形成四个共价 为 键，不足的用氢原子补足
____________________________。
(2)写出 C4H8 的烯烃结构简式：___________________、 ____________________________________。 (3)写出 CH2===CHCH3 的同分异构体：______________。
表示有机物结构的五种式子和两种模型
可表示
2.两种模型 (1)球棍 模型 ： 小球 表 示原 子 ，短 棍 表示 共 价键 ， 如乙 烷：
。 (2)比例模型：用不同体积大小的小球表示不同原子，如甲烷：
。
模型认知：四种式子关系
同分异构体的书写方法
1.减碳法(碳链异构) 可总结为四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到 边，排布对邻间。 下面以 C7H16 为例，写出它的同分异构体： (1)将分子写成直链形式： CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。
3．等效氢法 (1)同一甲基上的氢原子是等效的。 (2)同一 碳原 子 上所 连 甲基 上 的氢 原 子是 等 效的 。 如新 戊烷
(
)的四个甲基是等效的，所有的氢原子都是等效的，故
新戊烷的一氯代物只有一种。
(3)处于对称位置上的氢原子是等效的。如
有机物的结构式
有机物的结构式
C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
有机物的结构式
CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO
OH OH H
HO OH OH O
有机物的结构式 写出下列物质的键线式：
CH CH C00H
32
有机物的结构式ຫໍສະໝຸດ 知识点有机物的结构式有机物的结构式由于存在同分异构现象同一化学式可能会有多种结构因此在化学上常用结构式或结构简式以及键线式来表示有机物的分子结构
知识点——有机物的结构式
有机物的结构式
问题: 有机物的表示方法中为什么不用化学
式来表示?
由于存在同分异构现象，同一化学式可能会有 多种结构，因此在化学上常用结构式或结构简式以 及键线式来表示有机物的分子结构。
略（但不是所有的氢原子和碳原子符号 都省略），用锯齿状的折线表示有机化 合物中的共价键情况，每个拐点和终点 均表示一个碳原子。
有机物的结构式
书写键线式时应注意事项: 1、一般表示2个以上碳原子的有机物；
2、只忽略C-H键、其余的化学键不能忽略。必须表 示出C=C、C≡ C键和其它官能团;
3、碳氢原子不标注(但不是所有的氢原子和碳原子符 号都省略)，其余原子必须标注。
有机物结构的表示方法
丁烷的球棍式
有机物的结构式
结构式:
H H H HH HC C C CCH
H H H HH
结构简式: C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
C H3 C H2 C H2 C H2 C H3
C H3 (C H2)3 C H3
有机物的结构式
键线式: 将结构式中氢原子和碳原子符号省
高中化学选修有机化合物的结构特点-PPT课件(原文)
C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C
C
C
C
C-C-C-C
C-C-C-C
C
CC
有机物的同分异构现象
❖碳链异构：由于碳链骨架不同 ❖位置异构：官能团位置不同 ❖官能团异构：具有不同官能团
官能团位置异构
官能团异构：具有不同官能团
❖ 烃类的互变异构 ❖ 烃的含氧衍生物的互变异构 ❖ 烃的含氮、氧衍生物的互变异
D．8种
只A．有1三种个支链)，其可B能．的2种结构有( )
C具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
官烃能的团 含异氧构衍：生具物有的不互同变官异能构团
写出分子式为C5H10的烃的
C键线式：将C 碳、氢元素符号省略，只表示分子 C表n示H2有nO一2个碳原子的式羧子酸。、酯
③Cn(HC2Hn3O)3CCH2CH3 ④(CH3)醛3C、C酮(CH3)3
官位能置团 异异构构：：官具能有团不位同置官不能同团
A．5种 烃的含氮 氧、 衍氧 生衍 物生 的物 互的 变互异变 构异构
有通机式物的互结变构物式质、的结种构类简式和键线式 键用线一式 根：短将线碳表、示氢的元式素子符。号省略，只表示分子
B．②>③＝①>④
官能团异构：具有不同官能团
CnH2n+1O2N 氨基酸、硝基化合物
CnH2n+1O2N 氨基酸、硝基化合物
的同分异构体中，含有苯环且苯环上一氯取代物
结构简式：省略碳碳单键或碳氢单键等短线的
通式 互变物质的种类
碳链异构：由于碳链骨架不同 ❖ 烷烃同分异构体的书写
[练习]
写出己烷的同分异构体
①CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ②(CH3)2CHCH(CH3)2
有机物的结构简式
有机物的结构简式有机物的名称、分子式和结构简式编号名称分子式结构简式烷烃1甲烷CH42乙烷C2H6CH3—CH3、CH3CH3、3丙烷C3H8CH3—CH2—CH3、CH3CH2CH3、、4正丁烷C4H10CH3—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH3、52—甲基丙烷异丁烷C4H10、CH CH33、6正戊烷C5H12CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH23CH3、72—甲基丁烷异戊烷C5H1282 ,2—二甲基丙烷新戊烷C5H12、C CH349正己烷C6H14CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH24CH3、102—甲基戊烷异己烷C6H14113—甲基戊烷C6H14122 ,3—二甲基丁烷C6H14132 ,2—二甲基丁烷C6H1414正庚烷C7H16CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3、CH3CH25CH3152—甲基己烷异庚烷C7H16163—甲基己烷C7H16172 ,2—二甲基戊烷C7H16183 ,3—二甲基戊烷C7H16192 ,3—二甲基戊烷C7H16202 ,4—二甲基戊烷C7H16212 , 2 ,3—三甲基丁烷C7H16223—乙基戊烷C7H16 232,2,4,4—四甲基戊烷C9H20242,3—二甲基—3—乙基戊烷C9H20253 ,3,4—三甲基己烷C9H20262,2,4—三甲基戊烷C8H18272,3,3—三甲基戊烷C8H18282,2,3—三甲基戊烷C8H18292,3,4—三甲基戊烷C8H18环烷烃30环丙烷C3H6、31环戊烷C5H10、32环己烷C 6H12、、33甲基环己烷C7H14、34乙基环己烷C8H1635顺对二甲基环己烷C8H1636反对二甲基环己烷C8H16烯烃37乙烯C2H4CH2＝CH2、33丙烯C3H6CH3—CH＝CH2、CH3CH＝CH2 341—丁烯C4H8CH2＝CH—CH2—CH3、352—丁烯C4H8CH3—CH＝CH—CH3、CH3CH＝CHCH3 36甲基丙烯C4H8371—戊烯C5H10CH2＝CH—CH2—CH2—CH3、CH2＝CHCH2CH2CH3、CH2＝CH CH22CH3382—戊烯C5H10CH3—CH＝CH—CH2—CH3、CH3CH＝CHCH2CH3392—甲基—1—丁烯C5H10403—甲基—1—丁烯C5H10412—甲基—2—丁烯C5H1042 1 ,3—丁二烯C4H6CH2＝CH—CH＝CH2、CH2＝CHCH＝CH2432—甲基—1 ,3—丁二烯异戊二烯C5H8442,2,5,5—四甲基—3—己烯C10H20、CH33CCH＝CHC CH33452,4,4—三甲基—1—戊烯C8H16462,4,4—三甲基—2—戊烯C8H16473—甲基—1,3—己二烯C8H14482—甲基—32,2—乙基—1,3—丁二烯C9H16493,4—二甲基—2—乙基—1—戊烯C9H18503—乙基—1 ,3—戊二烯C7H12514—甲基环己烯C7H12炔烃52乙炔C2H2HC≡CH、H—C≡C—H53丙炔C3H4HC≡C—CH3、CH≡CCH3541—丁炔C4H6HC≡C—CH2—CH3、CH≡CCH2CH3、552—丁炔C4H6CH3—C≡C—CH3、CH3C≡CCH3 561—戊炔C5H8HC≡C—CH2—CH2—CH3、CH≡CCH2CH2CH3、572—戊炔C5H8CH3—C≡C—CH2—CH3、CH3C≡CCH2CH3583—甲基—1—丁炔C5H8593—甲基己—3—烯炔C7H10603—乙基戊—3—烯炔C7H10芳香烃61苯C6H6、、62甲苯C7H8、、C6H5—CH363乙苯C 8H10、、C6H5—C2H5 64邻二甲苯C8H10 65间二甲苯C8H1066对二甲苯C8H1067间甲乙苯C9H1268戊苯C11H16C6H5C5H11、692—苯基戊烷C11H16702—甲基—1—苯基丁烷C11H16713—甲基—1—苯基丁烷C11H16722—甲基—3—苯基丁烷C11H16732,2—二甲基—1—苯基丙烷C11H16、C6H5CH2C CH33743—苯基戊烷C11H16、C6H5CH CH2CH3275苯乙烯C8H8、、C6H5CH＝CH276苯乙炔C8H6、C6H5C CH77联二苯C12H10、C6H5—C6H5、C6H5278二苯甲烷C12H12、CH2C6H52 79萘C10H880—甲萘C11H1081—甲萘C11H10821,6—二甲萘C12H12831,5—二甲萘C12H1284—乙萘C12H1285—乙萘C12H1286蒽C14H1087菲C14H1088并四苯C18H1289并五苯C22H1490C16H1091C22H12卤代烃92一氯甲烷CH3Cl CH3Cl 93二氯甲烷CH2Cl2CH2Cl2 94三氯甲烷氯仿CHCl3CHCl395四氯化碳CCl4CCl496三碘甲烷碘仿CHI3CHI397四氟化碳CF4CF498四溴化碳CBr4CBr499四碘化碳CI4CI4100氯乙烷C2H5Cl C2H5Cl、CH3CH2Cl 101溴乙烷C2H5Br C2H5Br、CH3CH2Br 102氯苯C6H5Cl、C6H5Cl103溴苯C 6H5Br、、C6H5Br 104四氟乙烯C2F4CF2＝CF21051,1,2,2—四溴乙烷C2H2Br4CHBr2—CHBr21061,2—二溴乙烯C2H2Br2BrCH＝CHBr 107氯乙烯C2H3Cl CH2＝CHCl1083,4—二溴—1—丁烯C4H6Br2CH2＝CH—CHBr—CH2Br1091,4—二溴—2—丁烯C4H6Br2CH2Br—CH＝CH—CH2Br110邻氯甲苯C7H7Cl 111间氯甲苯C7H7Cl 112对氯甲苯C7H7Cl1132,4,6—三溴甲苯C7H5Br3114苄氯苯甲氯C7H7Cl1154—溴辛烷C8H17Br、CH3CH23CHBr CH22CH3醇116甲醇CH4O CH3—OH、CH3OH117乙醇C2H6O C2H5—OH、C2H5OH、CH3CH2OH1181—丙醇C3H8O C3H7—OH、C3H7OH、CH3CH2CH2OH 1192—丙醇异丙醇C3H8O1201—丁醇正丁醇C4H10O C4H9—OH、C4H9OH、CH3CH23OH 1212—丁醇异丁醇C4H10O1222—甲基—1—丙醇C4H10O1232—甲基—2—丙醇C4H10O、1242,2—二甲基—1—丙醇C5H12O1252—甲基—2—丁醇C5H12O、、126乙二醇C2H6O2、HOH2CCH2OH、CH2OH2127丙三醇C3H8O3、C3H5OH31282—丁炔—1,4二醇C4H6O2129氨基乙醇C2H7NO1302,2—二甲基—1—丁醇C6H14O1313—甲基—1—丁醇C5H12O1322—戊醇C5H12O、1333—戊醇C5H12O1341,2—丁二醇C4H114O21352—氯乙醇C2H5OCl136苯甲醇苄醇C7H8O137环丙醇C3H6O138对甲基环己醇C7H14O139邻甲基环己醇C7H14O醚140甲醚C2H6O CH3—O—CH3、CH3OCH3141甲乙醚C3H8O CH3—O—C2H5、CH3OC2H5、CH3OCH2CH3142乙醚C4H10O C2H5—O—C2H5、C2H5OC2H5、CH3CH2OCH2CH3、C2H52O143甲正丙醚C4H10O CH3—O—C3H7、CH3OC3H7、CH3OCH2CH2CH3144甲异丙醚C4H10OCH3OCH CH32、145甲苯醚C7H18O146异丙醚C6H14O、CH32CHOCH CH32环氧烷147环氧乙烷C2H4O148二氧杂环己烷C4H8O149甲基环氧乙烷C3H6O酚150苯酚C6H6O、1511,2,3—苯三酚邻苯三酚C6H6O31521,3,5—苯三酚间苯三酚C6H6O31532,4,6—三溴苯酚C6H3Obr3、154邻甲苯酚C7H8O 155间甲酚C7H8O 156对甲酚C7H8O 1572,4,6—三硝基苯酚C6H3N3O7醛和酮158甲醛CH2OHCHO、159乙醛C2H4OCH3CHO、160丙醛C3H6O CH3CH2CHO、C2H5CHO161丁醛C4H8O CH3CH2CH2CHO、C3H7CHO 1622—甲基丙醛C4H8O、CH32CHCHO 1633—丁羟醛C4H8O2164乙二醛C2H2O2、、CHO2165丙酮C3H6O、、CH32CO、CH3COCH3166丁酮C4H8O、CH3COCH2CH3167丙二烯酮C3O2O＝C＝C＝C＝O、168邻乙酰基苯乙醛羧酸169甲酸CH2O2HCOOH、、170乙酸C2H4O2CH3COOH、171丙酸C3H6O2CH3CH2COOH、C2H5COOH、172丁酸C4H8O2CH3CH2CH2COOH、C3H7COOH 173甲基丙酸C4H8O2、CH32CHCOOH174硬脂酸C18H36O2C17H35COOH、175软脂酸C16H32O2C15H31COOH、176油酸C18H34O2C17H33COOH177苯甲酸C7H6O2、、C6H5COOH、178苯正丙酸C9H10O2、C6H5CH2CH2COOH179乙二酸C2H2O4、、COOH2、HOOC—COOH180丙二酸C3H4O4、HOOC—CH2—COOH、CH2COOH2181丁二酸C4H6O4、HOOC CH22COOH、CH2COOH2 182顺丁烯二酸C4H4O4 183反丁烯二酸C4H4O4184邻苯二甲酸C8H6O4185间苯二甲酸C8H6O4186对苯二甲酸C8H6O4187甲酸酐C2H2O3HCO2O188乙酐C4H6O3、CH3CO2O189乳酸—羟基丙酸C3H6O3、190—羟基丙酸C3H6O31912,2—二甲基丙酸C4H10O2、CH33CCOOH1923—甲基戊—4—烯酸C6H12O2193邻羟基苯甲酸C7H6O3194对羟基苯甲酸C7H6O3、195间羟基苯甲酸C7H6O3196对羟基苯—2—丙烯酸C9H8O3197间羟基羧基苯甲醇C8H8O4酯198甲酸甲酯C2H4O2HCOOCH3、199甲酸乙酯C3H6O2HCOOC2H5、HCOOCH2CH3200乙酸甲酯C3H6O2、CH3COOCH3201乙酸乙酯C4H8O2、CH3COOC2H5、CH3COOCH2CH3202甲酸正丙酯C4H8O2HCOOC3H7、HCOOCH2CH2CH3 203甲酸异丙酯C4H8O2、、HCOOCH CH32204甲酸新戊酯、甲酸2,2—二甲基丙酯C6H12O2、HCOOCH2C CH33205甲酸—2—甲基丁酯C6H12O2206甲酸异戊酯C6H12O2、HCOO CH22CH CH32 207对乙酸甲苯酯C9H10O2208丙酸甲酯C4H8O2CH3CH2COOCH3、C2H5COOCH3 209对羟基苯甲酸甲酯C8H8O32102,2—二甲基丙酸甲酯、新戊酸甲酯C6H12O2、CH33COOCH3211硬脂酸甘油酯C57H110O6、C17H35COO C3H5212软脂酸甘油酯C51H170O6、C15H31COO C3H5213油脂酸甘油酯C57H104O6、C17H33COO C3H5214苯甲酸甲酯C8H8O2、C6H5COOCH3215硝酸乙酯C2H5NO3C2H5ONO2、CH3CH2ONO2 2163—羟基丙酸正丙酯C6H12O3、HO CH22COO CH22CH32172—羟基丙酸正丙酯C6H12O3218丙二酸二乙酯C7H12O4、C2H5OOC—CH2—COOC2H52192—丁酮酸异丁酯C8H14O3220乙酸对甲酚酯C9H10O2221甲酸氯甲醇酯C2H3O2Cl222异戊酸异戊酯C10H20O2、CH32CHCOO CH2CH CH32223乙二酸乙二醇酯C4H4O4224三硝酸甘油酯硝化甘油C3H5N3O9硝基化合物225硝基苯C6H5NO2、、C6H5—NO2 226硝基甲烷CH3NO2CH3—NO2、CH3NO2227硝基乙烷C2H5NO2C2H5—NO2、C2H5NO2、CH3CH2NO22282,4,6—三硝基甲苯TNTC7H5N3O6229—硝基萘C10H7NO2 230—硝基萘C10H7NO22311,8—二硝基萘C10H6N2O42321,5—二硝基萘C10H6N2O4糖类233葡萄糖C6H12O6、CH2OH CHOH4CHO 234果糖C6H12O6CH2OH CHOH3COCH2OH235蔗糖C12H22O11C12H22O11236麦芽糖C12H22O11C12H22O11237淀粉C6H11O5n C12H22O11n238纤维素C6H11O5n、[C6H7O2OH3]n氨基酸239甘氨酸氨基乙酸C2H5NO2240丙氨酸—氨基丙酸C3H7NO2241苯丙氨酸—氨基——苯基丙酸C8H11NO2242谷氨酸—氨基戊二酸C5H9NO4高分子化合物243聚乙烯C2H4n 244聚丙烯C3H6n 245聚氯乙烯C2H3Cl n 246聚苯乙烯C8H8n、247有机玻璃聚甲基丙烯酸甲酯C5H8O2n、248聚丙烯腈人造羊毛C2H3CN n249聚四氟乙烯塑料王C2F4n250酚醛塑料电木C7H6O n251脲醛塑料电玉CH4N2O n252环氧树脂C19H20O3n253聚对苯二甲酸乙二醇酯涤纶、的确良C10H10O3n254聚己内酰胺绵纶C6H11NO n255聚乙烯醇缩甲醛维尼纶C5H8O2n256丁苯橡胶C12H14n 257顺丁橡胶C4H6n 258氯丁橡胶C4H5Cl n259丁腈橡胶C7H9CN n 260聚硫橡胶C2H4S4n 261硅橡胶C2H6SiO n 262丁基橡胶263异戊橡胶合成天然橡胶C5H8n264聚乳酸C3H3O2n 265聚丙酸甲酯C4H6O2n 266聚丙酸正丁酯C7H12O2n 267聚乙丙丁酯C9H18n 268人造象牙CH2O n 289聚环氧乙烷C2H4O n 290聚乙炔C2H2n 291C9H16n 292戊苯橡胶C13H16n 293C10H10n294C10H10n295Nomex纤维C14H10N2O2n296C15H16O6n其它297二恶英C12H4O2Cl4n298维生素C C6H8O6n299立方烷C8H8n3002,3,4—三羟基苯甲酸—2,3—二羟基—5—羧基苯酚酯C14H10O9n301苯磺酸C6H6SO3 302对氨基苯磺酸C10H9NSO3 303吗啡C17H17NO3 304葡萄糖二酸C6H10O8。
有机化合物的结构特点课件
二、有机化合物的同分异构现象
3、继续减碳(从头摘)架支链:
支链由整到散,由心到边但不到端,多支 链时,排布由对到邻再到间。
C C—C—C—C C C—C—C—C C C
4、最后用氢原子补足碳原子的4个价键
己烷(C6H14)共有5种同分异构体
第 一 章
认识有机化合物
第二节 有机化合物的结构特点
第3课时
(6)最简式（实验式）：CH3
(7)球棍模型：
(8)比例模型：
练习：
1.写出下列物质的键线式：
CH3CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3 CH3
CH3CH CHCH3
2.写出下列物质的分子式
第 一 章
认识有机化合物
第二节 有机化合物的结构特点
第2课时
2016年3月15日星期二
二、有机化合物的同分异构现象 思考与交流：以组成为C H 的戊烷的三种同 5 12
一、碳原子的结构及成键特点
一、有机物中碳原子的成键特点
1、碳原子的成键特点 ①碳原子最外层有4个电子，形成4个共价键 ②碳原子间的成键方式：C—C、C=C、C≡C
③骨架为链状和环状骨架：直线型、支
链型、环状型等
一、碳原子的结构及成键特点
四面体立体结构 平面型结构源自直线型结构碳原子成键规律：
1 、当一个碳原子与其他 4 个原子连接时，这个 碳原子将采取四面体取向与之成键。
2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成 双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的 原子处于同一平面上。
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成 三键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的 原子处于同一直线上。 4、只有单键可以在空间任意旋转。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
专题十四有机物分子式和结构式的确定专题新平台【直击高考】1．了解常见有机物的组成和结构，能够识别结构简式中各原子的连接次序。
并能根据结构简式中各原子的连接次序的不同，确定其不同的化学性质。
2．能根据化学实验现象，结合化学反应推导并确定有机物的分子式及结构式（或结构简式）。
3．能根据实验现象、实验数据分析有机反应，确定其化学式及其结构。
4．综合应用有机化学知识，确定分子式及结构式，此类试题选择、填空均有，有时还涉及到有机化学计算，为高考化学中的常考题。
【难点突破】1．方法与技巧（1）如果两种有机物燃烧时耗氧量相同，则每增加1个氧原子，必须多2个氢原子，若增加2个氧原子，则应多4个氢原子，以此类推。
或每增加1个碳原子，必须多2个氧原子，若增加2个碳原子，则应多4个氧原子，以此类推。
（2）如果有机物的通式可写成(CO)nHm的形式，则其完全燃烧的产物，通过Na2O2后，其增加的质量即为有机物的质量。
（3）常见的有机分子的空间构型有四面体型（CH4、CCl4等）、直线型（C2H2等）、平面型（C2H4、C6H6等），掌握其结构对推断复杂分子的结构非常重要。
（4）放大的有机结构（参见本专题训练4、8题），通常应用在有机小分子中，此类试题要求考生能将放大后的结构，根据题设要求回复到通常状态，然后对题中设问遂一化解。
（5）缩小的有机结构（如键线式），通常应用在较大或较复杂的有机物质中，此类试题要求考生能将缩小后的结构，根据题设要求回复到一般的结构简式，然后再对题中设问遂一分析，以此方可获得正确结果。
2．解题注意点（1）组成有机物的元素虽然较少，但由于碳碳间可通过共价键连接，因而其物质种类较多。
因此有关有机物组成的分析，必须依靠燃烧或其它的相关反应。
（2）有机结构的分析包括：空间结构的分析；结构简式的分析。
①空间结构的分析：此类试题主要考查考生对原子共平面或共直线的分析与判断。
在解题时，要注意将甲烷、乙烯、乙炔、苯等有机物的结构迁移到新的物质中。
②结构简式的分析：要注意利用官能团的结构，来确定有机化学反应。
3．命题趋向有机化学中分子式和结构式的考查，是高考中的重点和难点。
随着考试内容与考试方式的改革，有关有机结构的考查形式也在不断地发生变化，如目前巳考查到顺反异构、手性异构。
在此类试题面前，不少考生显得束手无策，唯有抓住信息，理清关系，方能正确作答。
专题新例析【例1】为某种需要，一些只含C、H、O的有机物，其分子式可用通式（CxHy）m（H2O）n（m、n、x、y为正整数）表示。
现有一类只含C、H、O的有机物，它们完全燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比恒为1 ：2。
（1）此类有机物的通式应写成；（2）分子量最小的有机物的结构简式为；（3）若碳原子数相同的某两种有机物分子量为 a、b ，则a、b之差必是（填一个数字）的整数倍。
【解析】根据有机物燃烧消耗的O2只与C有关，可设其通式为（CxHy）m（H2O）n，则：, 解得 x = y 。
其通式应为（CO）m（H2O）n 。
当m=1，n=1时，有机物分子量最小，分子式为CH2O2 ，结构简式为HCOOH 。
通过通式知，碳原子数相同，m相同，n不同，所以分子量相差必为18的整数倍。
【答案】(1) （CO）m（H2O）n (2) HCOOH (3)18【点评】通式的确定是解答此题的关键。
该题采用“声东击西”手法，以通式（CxHy）m（H2O）n设惑，唯有认真审题，理清通式的含义，方可去伪存真，获得正确结果。
【例2】某液态有机物气化后对一氧化碳的相对密度为2 。
取此有机物5.6 g 完全燃烧，只有CO2和H2O生成。
将燃烧后的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重3.6 g 。
导出的气体再通过Na2O2后，气体质量减少了8.4 g 。
求该有机物的分子式。
【解析】设液态有机物的通式为CxHyOz，其燃烧的化学方程式为：CxHyOz + （x + —）O2 → xCO2 + H2O题中有三个未知数（x，y，z），已知条件也有三个，一是有机物的分子量，二是浓H2SO4吸水3.6 g，三是间接获得CO2的量。
先利用差量法计算CO2的质量（设为a）。
CO2 + Na2O2 = Na2CO3 + O2 △m44g 28ga 8.4g44g/a = 28g/8.4g ，解得a = 13.2 g注意到燃烧反应式中CxHyOz、CO2、H2O的系数分别为1、x、，依对应物质的量列比例式为：，解得x = 3，y = 4。
再根据有机物的式量：28×2 = 56 ，即可求得分子式为C3H4O 。
【答案】C3H4O【点评】有机物分子式，一般通过燃烧确定。
该题的难点在于生成的CO2通过Na2O2发生了反应，以此将有机和无机联系在一起，此类试题在有机中经常出现。
高考训练新点击1．靛青是一种染料，将其样品作分析，其元素质量百分组成为：C 73.3%、H 3.82%、N 10.7%、O 12.2%，则其最简式为（）A．C8H5NO B．C2H2NO C．C4H6NO D．C7H8NO2．有一系列有机化合物按以下顺序排列：CH3CH=CHCHO CH3CH=CHCH=CHCHO CH3（CH=CH）3CHO……在该系列有机物中，分子中碳元素的质量分数的最大值最接近于（）A．95.6% B．92.3% C．85.7% D．75.0%3．a mL3种气态烃混合物与足量氧气混合点燃爆炸后，恢复到原来的状态（常温常压）气体体积共缩小2a mL（不考虑CO2的溶解），则3种烃不可能的组合是 ( )A．CH4、C2H4、C3H4任意体积比B．CH4、C3H6、C2H2保持C3H6与C2H2体积比为1∶1(同温同压)的所有情况 C．C2H6、C4H6、C2H2物质的量之比3∶1∶2D．C3H8、C4H8、C2H2质量比11∶14∶264．如果用●代表原子实 ( 原子实是原子除去最外层电子后的剩余部分 ) ，小黑点代表未用于形成共价键的最外层电子，一条短线代表一对共用电子对。
如F2 或Cl2均可表示为。
下列图甲和图乙所表示的有机分子依次是 ( )A．CCl3H CF3COOH B．CH3Cl CH3COOHC．CH3F HCOOCH3 D．CH3OH CH2OHCHO5．有机酸的酸酐可视为两羧基中羟基的脱水产物,例如：则下列的酸和酸酐对应正确的是 ( )6．第28届国际地质大会提供的资料显示，海底有大量的天然气水合物，可满足人类1000年的能源需要。
天然气水合物是一种晶体，晶体中平均每46个水分子构建成8个笼，若晶体中每8个笼只有6个容纳了CH4分子，另外2个笼被游离H2O分子填充，则天然气水合物的平均组成可表示为（）A．CH4•14H2O B．CH4•8H2O C．CH4•(23/3)H2O D．CH4•6H2O7．取相同质量的甲烷和有机物A、B、C跟氧气分别完全燃烧后，生成的二氧化碳的物质的量都相同。
有机物A是稠环烃的衍生物，有机物B是饱和一元醇，有机物C是饱和一元醛。
（1）写出化学式：A____________，B____________，C____________。
（2）若符合题给的燃烧产物与反应物的关系，A、B、C有机物必须满足的条件是_____________________________________________________________________ ___。
8．在化学上常用两种模型来表示分子结构，一种是球棍模型，另一种是比例模型。
比例模型是用不同颜色球的体积比来表示分子中各种原子的体积。
(1)右图是一种常见有机物的比例模型，该模型图可代表一种 ( )A．饱和一元醇 B．饱和一元醛C．二元酸 D．羟基酸(2)该物质可发生的反应有 ( )A．与H2加成 B．银镜反应 C．消去反应 D．与乙醇酯化(3)根据(2)中选择，写出该物质发生反应的化学方程式。
碎片离子有关反应C6H5CO++OH→105 C6H5CO+ C6H5COOH+C6H5++CO→77 C6H5+ C6H5CO+51 C4H3++C2H2→C4H3+ C6H5+…… …… ……C6H5COOH++e－，其阳离子的式量与所带电荷数之比（）为122（即），与此同时，这样的离子还会被轰击成其它形式的碎片离子（都只带一个单位的正电荷）。
各有它们的；由苯甲酸形成的碎片离子按所测得的大小排列有：122、105、77、51……。
→9．在真空中，用高能电子轰击一种气体分子时，分子中的一个电子可以被轰击出去，生成阳离子自由基。
如苯甲酸分子被轰击：C6H5COOH现有中学常用的有机化合物A，仅由C、H、O元素组成，通常A是一种无色透明的液体，不溶于水，加热后能逐渐溶于稀NaOH溶液或稀H2SO4溶液，冷却后不再析出原来的液体。
若用高能电子束轰击气体A分子时，在70eV下可得为88、73、61、45、29、27、15等的离子（均只带一个正电荷）。
回答下列问题：（1）有机物A的相对分子质量是，分子式是；（2）为88的离子是；（3）为15的离子是。
10．化合物CO，HCOOH和HOOC—CHO（乙醛酸）分别燃烧消耗的O2和生成的CO2的体积比都是1：2，后两者可分别看成是（CO）（H2O）和（CO）2（H2O），也就是说，只要分子式含[（CO）n(H2O)m](n、m均为正整数)的各种有机物，它们燃烧时消耗的O2和生成的CO2的体积比总是1：2 。
现有一些只含碳、氢、氧三种元素的有机物，它们燃烧时消耗O2和生成的CO2的体积比总是3：4，这些有机物式量最小的化合物的化学式是：________。
某两种C原子数相同的上述有机物，若它们的式量分别为a和b（a＜b＝，则b－a必定是________（填数字）的整数倍。
在这些有机物中，有一种化合物含两个羧基，取0.2625g该化合物恰好能与25.00mL的0.1000mol/L NaOH溶液完全中和。
由此可计算出该化合物的式量应是________，它的化学式应是______________。
11．在一定温度下，气态烃CnHm与氢气在催化剂存在下反应生成CnHm+x。
现将烃与氢气以不同比例相混合，分别取出60 mL进行反应，混合气体中氢气的体积百分含量与反应后气体总体积之间的关系如图所示，试回答下列问题(1)A点的氢气体积百分含量等于__________；(2)ｘ＝____________；(3)CnHm是含有双键，也有叁键的链烃，已知的碳键结构是很少见的，则n值最小应等于______________。
11．80%；8；612．0.2mol有机物A与19.2g氧气共存于某密闭容器中，经电火花引燃后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气。
把所得的混合气体通过浓硫酸，浓硫酸质量增加14.4g。