梅高作业流程管理说明修订稿

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上升管岗位职业健康安全操作规程范文(二篇)

上升管岗位职业健康安全操作规程范文(二篇)

上升管岗位职业健康安全操作规程范文一、概述本操作规程适用于上升管岗位的职业健康安全工作,它旨在保障员工在上升管岗位上的工作安全,预防事故的发生,保护员工的身体健康。

所有从事上升管岗位工作的员工都必须严格按照本操作规程的要求进行操作并遵守相关的安全措施。

二、操作前的准备工作1. 岗位培训与技能要求所有从事上升管岗位工作的员工必须经过专业的技术培训,并取得相关的操作证书。

同时,员工还需掌握岗位操作技能,了解所需工具设备的使用方法,并具备基本的急救知识。

2. 工作场所准备在开始工作前,员工需要对工作场所进行检查,确保场所环境整洁,无任何障碍物。

同时,检查所使用的设备和工具是否完好,并保证其正常运行。

3. 个人防护装备选择和佩戴为了保障员工的人身安全,从事上升管岗位工作的员工必须佩戴相应的个人防护装备,包括安全帽、防护鞋、安全带等,并确保其完好无损。

三、操作过程注意事项1. 操作前设备检查在操作上升管之前,员工需要对上升管设备进行全面检查,确保设备正常运行,没有任何故障和损坏。

同时,检查设备周围是否有明火和易燃物,确保操作安全。

2. 定期检查维护上升管设备需要定期进行检查和维护,以保证设备的正常运行。

员工需要按照设备使用说明书进行操作,并定期对设备进行维护保养,及时更换损坏的设备部件。

3. 安全操作规范在操作过程中,员工需要严格按照操作规范进行操作,不得越过或违反操作流程。

同时,员工需要掌握正确的操作技巧,提高工作效率,减少操作风险。

4. 事故与紧急情况处理在工作中,如果出现事故或紧急情况,员工需要立即停止操作,并按照应急预案进行处理。

员工需要熟悉应急预案,并进行相关演练,以确保能够正确应对各类紧急情况。

四、操作后的清理与整理1. 工作结束后,员工需要对工作场所进行清理与整理,清除杂物和废弃物,保持场所整洁。

2. 设备归位员工需要将使用过的设备归位,并进行检查,确保设备安全。

3. 整理个人防护装备员工需要整理个人防护装备,确保其干净整洁,并妥善保管。

标准操作程序(SOP)的编写

标准操作程序(SOP)的编写

标准操作规程(SOP)
检测的每一个阶段(现场-实验室-个体)都 要求有并且遵循SOP。 在任何阶段偏离SOP都会严重影响到检测结果 的有效性。 每一个实验室及现场部门都应当接受SOP相关 的培训
– 现场人员接受的SOP培训内容包括:样本的采集、运送、以及结果的 管理。
-实验室人员接受的SOP培训内容包括:样本的处理、检测及结 果的发送。
SOP的要求
写你所要做的
HIV: 样品的采集和运送
检测和结果分析
样品的处理和保存
结果报告和发送
做你所写的
将常现工作中所做的记录下来 检测结果、质控结果及分析 患者个人的有关信息(姓名、性别、年龄) 检测人、质检人的签字 标本接收日期、标本的状态、标本的编号 检测后的实验台面,仪器设备等的消毒与处理。 检测试剂的厂家、试剂批号、检测日期
• 是高质量完成检测工作的一整套详细的书面操作 指南
每一个检测项目都应该制定一份SOP,其中包含有详细的操作程序,如:实验 室实验条件(温度等)、仪器的使用和维护、试剂、质控品、校准品的使用等, 以避免或减少因不同的操作者所引起的误差。 实验人员在操作时应该严格按照SOP进行,实验室主管人员应该督查实验人员 执行SOP。必要时,SOP中的内容,如说明书或相关内容,应该在实验室主管 人员的领导下进行修订,每年至少修订一次。修订后的SOP按审批程序批准后 使用。
标准操作程序文件SOP内容
目的 范围 职责和授权 定义 背景
程序
质量控制 安全操作和防护 参考文献 相关文件 附录
操作程序文件SOP内容
目的 本章讲的是什么?应用于什么? 范围 本SOP应用于什么地方? 职责和授权 那些人可以做本实验? 那些人可以发报告 职责和授权

修订操作规程 规定

修订操作规程 规定

修订操作规程规定修订操作规程是为了规范和管理组织内部的操作流程,确保各项工作按照规范进行,提高工作效率和质量。

以下是一份1200字的修订操作规程范例:第一章总则第一条为了规范和管理组织内部的操作流程,提高工作效率和质量,特制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于组织内所有工作人员,必须严格执行。

第三条本操作规程包括工作流程、操作规范、工作职责等内容。

第四条本操作规程的修订由组织领导小组负责,经过组织内部审核和评审后,由最高领导人批准。

第五条本操作规程的修订须定期进行,必要时可以进行临时修订。

第六条本操作规程的修订必须与相关法律法规和政策要求保持一致。

第二章操作流程第七条组织内部操作流程必须合理、清晰,并能够适应工作需要和变化。

第八条操作流程应当包括以下内容:任务下达、任务分解、任务执行、任务完成、任务验收、任务评估。

第九条每个操作流程的执行时间限制应当明确规定。

第十条操作流程的执行应当严格按照流程图和操作指南进行,不得私自更改。

第三章操作规范第十一条工作人员必须具备相应的资质和技能,且在职期间不断提升自身能力。

第十二条工作人员在工作中必须遵循保密原则,严禁泄露组织的商业秘密和相关机密信息。

第十三条工作人员应当遵守工作纪律和道德规范,维护组织的形象和声誉。

第十四条工作人员在工作中必须注重效率和质量,严禁敷衍塞责和推卸责任。

第十五条工作人员应当积极主动地发现和解决问题,提出合理的改进建议。

第四章工作职责第十六条组织各级工作人员的职责必须明确规定,并向其分配相应的工作任务。

第十七条各级工作人员必须按照职责履行工作,确保任务的完成和质量。

第十八条工作人员在履行职责中,必须与其他部门和同事进行协作和沟通,提高工作效率和协同效应。

第十九条工作人员在履行职责时必须遵守相关制度和规定,严禁违反职责进行操作。

第五章违规处理第二十条对于违反操作规程的行为,组织将根据违反的程度和后果进行相应的处理。

第二十一条对于违规行为的处理方式包括口头警告、书面警告、扣除绩效奖金或其他福利、降职、停职和解雇等。

上升管岗位职业健康安全操作规程范文(2篇)

上升管岗位职业健康安全操作规程范文(2篇)

上升管岗位职业健康安全操作规程范文【岗位职业健康安全操作规程】第一章总则第一条为了保障上升管岗位工作人员的职业健康安全,预防和控制岗位上可能引发的危险及事故,制定本操作规程。

第二条本操作规程适用于上升管岗位的工作人员,包括各级工程师、技术人员、操作人员等。

第三条工作人员必须严格遵守本操作规程,按照规定执行各项工作措施,确保自身的职业健康安全。

第四条上升管岗位的工作人员应具备相应的专业知识和技能,持有相应的上岗证书,并按照有关规定进行定期的技术培训和考核。

第五条上升管岗位的工作人员应熟悉所使用设备的操作方法和安全措施,并定期对设备进行维护保养,确保设备的正常运转。

第二章工作环境安全第六条上升管岗位的工作环境应符合国家相关安全标准,确保工作人员的职业健康安全。

第七条工作现场的通道应保持畅通,防止杂物堆放、堵塞通道。

第八条工作现场应设置明显的安全提示标识,标明各种危险区域和设备,提醒工作人员注意安全。

第九条工作现场应根据实际情况配置足够数量的灭火器、急救箱等安全设备,确保工作发生事故时能及时处理。

第三章个人防护措施第十条在工作现场及操作过程中,工作人员应佩戴符合国家标准的个人防护用品,包括头盔、防护眼镜、防护手套等。

第十一条在工作现场及操作过程中,工作人员应佩戴防滑鞋,并保持清洁,确保脚部的稳固和舒适。

第十二条在工作现场及操作过程中,工作人员应注意保持良好的个人卫生,严禁饮酒、吸烟及携带易燃、易爆物品。

第四章设备操作安全第十三条在使用上升管设备前,工作人员应对设备进行检查和保养,确保设备的正常运转和安全性能。

第十四条在操作设备时,工作人员应按照操作手册和安全规定进行操作,严禁超负荷使用设备。

第十五条在操作设备时,工作人员应保持清醒和专注,不得分心或违章操作。

第十六条在设备故障发生时,工作人员应立即停止操作,并按照故障处理程序进行维修或报告。

第五章紧急情况处置第十七条在发生紧急情况时,工作人员应立即采取措施保护自己,并向上级报告情况,协助相关部门进行处置。

高毒作业的特殊管理范本(3篇)

高毒作业的特殊管理范本(3篇)

高毒作业的特殊管理范本一、背景和目标该高毒作业管理范本旨在确保高毒作业的安全进行,保护作业人员的健康和生命安全。

本范本适用于各类高毒作业,包括但不限于有毒气体、有毒液体、高毒固体等。

二、风险评估和控制措施1. 首先,对作业环境进行全面的风险评估,从源头、路径和人员三个方面评估作业可能带来的风险。

评估结果需以可视化且易于理解的方式呈现。

2. 根据风险评估结果,制定有效的控制措施。

控制措施应包括但不限于以下几个方面:- 作业源头控制:采取措施减少或消除有毒物质的产生。

- 作业路径控制:采取措施阻止有毒物质进入作业区域以外的区域。

- 个人防护措施:提供合适的个人防护装备,如呼吸器、防护服等,确保作业人员的安全。

3. 对每一项控制措施,制定详细的操作规程和标准,并提供相关培训和指导。

三、作业计划和安排1. 在高毒作业开始前,制定详细的作业计划,明确每一个步骤和所需的资源。

计划中需包括作业人员的数量和资质要求,作业时间和地点等信息。

2. 在作业开始前,对作业人员进行全面的培训,使其了解作业计划、风险评估结果和相应的控制措施。

3. 合理安排作业人员的轮班和休息时间,确保他们保持良好的工作状态。

四、监测和报告1. 在作业开始前,应确保监测设备的准确性和可靠性。

监测设备应根据风险评估结果的要求进行选择,并定期校验。

2. 在作业过程中,对作业区域和作业人员进行定期监测。

监测结果应记录并及时报告相关负责人。

3. 如发现监测结果异常或与预期风险评估结果不符,应立即采取措施停止作业,并进行调查和分析。

五、事故应急和处理1. 预先制定详细的应急预案和处置方案,对各类事故进行分类和处理方法的确定。

2. 为作业人员配备应急设备和器材,并确保其使用方法的熟悉。

3. 在作业现场设置明显的应急指示标志,以便作业人员在事故发生时能迅速采取行动。

六、培训和交流1. 定期组织高毒作业的培训和交流活动,提高作业人员的技能和意识。

2. 培训内容包括但不限于高毒物质的特性、作业规范和控制措施等。

操作规程评审与修订制度

操作规程评审与修订制度

吴江市荣泰染料有限公司生产装置操作规程评审与修订制度(试行)生产装置操作规程管理规定第一章总则第一条为规范操作规程的管理,提高操作规程的科学性和可操作性,推进操作受控,促进安全生产,制定本规定。

第二章管理职责第二条公司主管技术副总经理是负责操作规程编制与管理工作的主要领导,负责组织操作规程制(修)订、审批。

第三条公司技术部门是操作规程的归口管理部门,负责组织操作规程制(修)订、审核、上报与发布,负责组织操作规程的年度评审。

第四条公司生产运行部门负责组织操作规程的执行。

第五条公司机动设备、质量、安全、环保等部门负责组织操作规程相关专业内容的制(修)订,并进行专业审核及执行过程中的监督检查。

第六条车间(装置)负责操作规程的编制、审查、上报及日常管理,负责审批后操作规程的执行。

第三章操作规程的编制原则与方式第七条操作规程的编制应遵循以下原则:(一) 操作规程必须以工程设计和生产实践为依据,确保技术指标、技术要求、操作方法的科学合理;(二) 操作规程必须总结长期生产实践的操作经验,保证同一操作的统一性,成为人人严格遵守的操作行为指南,有利于生产安全;(三) 操作规程必须保证操作步骤的完整、细致、准确、量化,有利于装置和设备的可靠运行;(四) 操作规程必须在满足安全环保要求的前提下,将优化操作、节能降耗、降低损耗、提高产品质量有机地结合起来,有利于提高装置生产效率;(五) 操作规程必须明确岗位操作人员的职责,做到分工明确、配合密切;(六) 操作规程必须在生产实践中及时修订、补充和不断完善,实现从实践到理论的不断提高。

第八条操作规程按以下方式编制:(一) 在公司组织下,各装置成立操作规程编制小组,每一个小组必须包括管理、技术、操作三个层次的编制人员至少有四人组成。

车间(装置)主任具体组织,经验丰富的技术人员及操作人员(班长、运行工程师和岗位操作人员)参加。

(二) 操作规程编制过程中,必须坚持集体讨论,在讨论过程中不断修改,最大限度地吸收不同层次的知识和工作经验,保证操作规程正确和可操作。

140、糖化酶值班岗位标准操作规程

140、糖化酶值班岗位标准操作规程

生产标准操作和管理程序起草:日期:标准操作程序--过程控制程序审核:日期:糖化酶值班岗位标准操作规程批准:日期:SOP IPC 140 00执行日期:签名:变更记载:修订号批准日期执行日期变更原因及目的:发放部门:生产部品质管理部发酵车间1.目的:建立糖化酶生产发酵值班标准操作规程,确保工艺参数控制符合品种要求.2.范围:适用于发酵岗位.3.责任者:发酵值班工.4.正文:4.1.取样程序4.1.1.取样频次:见取样频次表4.1.2.准备工作:取样前1h 用蒸汽对取样管路进行灭菌;蒸汽压力控制0.3-0.5Mpa 之间;进蒸汽阀门开大,排气阀门开小,要确保蒸汽畅通无阻。

4.1.3.操作规程首先,关闭排气阀门3;其次,关闭蒸汽阀门2;然后,双手操作,打开排气阀门3和出料阀门1,当然,在此过程中,排气阀门3先少开些,以便把管路中的蒸汽排出,避免蒸汽进罐。

料液流出,调节排气阀门3的大小,利于取样。

取样结束,同时关闭排气阀门3和出料阀门1;然后,打开蒸汽阀门2和排气阀门3,进行管路灭菌。

4.1.4.注意事项:4.1.4.1.取样过程中,尽量避免空气流通;4.1.4.2.取样的操作一定要迅速,避免污染;4.1.4.3.取无菌样必须在火焰保护下进行。

4.2.通氨程序4.2.1.严密度及压力表检查4.2.1.1.对系统中进出料阀门及排气﹑排气阀的阀垫﹑阀座进行检查,对损坏的部件及时更换。

4.2.1.2 对系统中进出料管路﹑焊缝﹑阀门进行打压试漏,确保严密。

4.2.1.3 检查压力表是否正常,及时维修或更换。

4.2.2.高压气源检查打开高压气源进气阀,检查压力是否在0.4Mpa-0.6MPa 之间;并手动开启气动阀开关,检查气动阀能否开启。

4.2.3对系统进氨水灭菌提前24h 对通氨的整个系统充满氨水,让氨水浸泡;因为25%浓度以上的氨水本 2 3 1身有灭菌作用;为了安全起见,新设备浸泡时间可以增加到3-5天;长期不用的系统,浸泡时间按新设备的计算;连续性的生产,本生系统中始终充满氨水。

多酶的使用流程

多酶的使用流程

多酶的使用流程简介多酶是一种含有多个酶活性的复合酶系统,可以同时催化多个生物化学反应。

它们广泛应用于生物医学研究、工业生产等领域。

本文将介绍多酶的基本使用流程。

准备工作在使用多酶之前,我们需要进行一些准备工作,以确保实验的顺利进行。

1.实验设备准备–试管架、离心机等基本实验设备。

–纯水、缓冲液、底物等所需溶液。

–定量移液器、显微镜等实验操作工具。

2.酶的准备–选择适合实验需要的多酶。

–根据酶的来源和性质,进行适当的酶活性测定。

–根据测定结果确定酶的使用浓度和最适pH值。

多酶的使用步骤1.制备工作液–根据实验需要,配制合适的缓冲液,并调节pH值。

–在适当的条件下,将多酶悬液或冻干粉溶解于缓冲液中,得到工作液。

2.反应体系组装–首先,将所需试剂按照配方配制好。

–将工作液、底物、辅助酶等按照比例加入试管中,形成完整的反应体系。

3.反应条件调节–在适当的温度下,将反应体系进行预热。

–根据实验需要,调节反应体系的温度、pH值等条件。

4.反应开始–加入适量的底物,启动反应。

–对反应体系进行充分的混合和搅拌,以保证酶的均匀分布。

5.反应监测–在反应的不同时间点,取出反应物进行分析。

–可以使用光谱法、色谱法等技术进行反应监测,获取反应动力学数据。

6.停止反应–反应达到预定的终点后,停止反应。

–可以使用适当的方法,如加入酶抑制剂、调节温度等,来停止酶的活性。

7.反应产物分析–取出反应物进行产物分析。

–可以使用色谱法、电泳法等技术,对产物进行分离和定量。

注意事项1.酶的稳定性–多酶具有复杂的结构和酶活性,容易受到温度、pH值、储存时间等因素的影响。

–在使用过程中,要避免极端的温度、酸碱条件以及过长的存放时间,以免影响酶的活性和稳定性。

2.应用特异性–不同的多酶对底物的特异性有所不同,选择合适的酶对应相应的底物。

–多酶的特异性可以通过测定酶的底物适定性、产物选择性等进行评估。

3.实验操作–在进行多酶实验时,应严格按照实验要求和安全操作规范进行操作。

酶工程 第四章酶的分离纯化 第四节工业生产中酶纯化过程的生物安全措施

酶工程 第四章酶的分离纯化 第四节工业生产中酶纯化过程的生物安全措施

第四节 工业生产中酶纯化过程的生物安全措施
大多数的座箱故障都出自手套的故障上。只能借助于 戴上较厚的手套和放弃轻松的操作条件来减少接触污染物。 但如果主要的危险来自空气流,迅速更换手套是足以能够 应付的。简化的设计已在发展,特别是应用于外科手术有 关的活动膜套。
2.环境的监控 空气传播的微生物一般用槽式取样器测定,取样器中 转动的陪替氏培养皿上有适当的营养凝胶,在规定的时间 内接受一定容积的空气。然后将培养皿放在特定的生物生 长条件下培养。这种试验应该在工厂停车期间和生产期间 进行,以便确定基本含量和特定的泄漏情况。据有关方面 报导,该实验应以空气取样法为基础,蛋白质水解酶粉尘 反应的安全标准已确定。这一做法逐渐推广到气溶胶形式 的其它酶类。
一种特别有用的附属物是焊接在边壁的半套服。这是 塑料服的上面一半带有帽子和臂套的装置。操作人员先穿 上连接气源的层流空气背心,尔后再穿上该塑料服。这样, 在操作位置后便有相当大的活动自由度。如需长距离的横 向转动,可进一步加长边缘以构成一个隧道套。穿戴人员 能马上脱离套装又不受污染,并可在层流空气中舒适地进 行操作。
酶工程
第四章 酶的分离纯化
第四节 工业生产中酶纯化过程的生物安全措施
1.设施上的控制 生产胞内酶的微生物破碎构成一种新的安全问题。用 机械破碎法产生的细胞壁碎片含有各种生物活性物质。非 致病性革兰氏阴性菌如大肠杆菌会释放出细胞壁内毒素。 这些物质以气溶胶形式存在,可引起产生短时间不愉快的 症状,如难受、头痛、刺激胸部和肾脏。而且这些毒素持 续存在于加工物料中,从破碎时起直到后面分部分离的几 个工序。生化工程密切依赖于为化学工业研制的设备,因 此高活性的生物物质可能也象无机化学品那样有容许的微 量泄漏。例如大多数相当高速的工业离心机就是这种情况。 因为从操作位置对着过滤器扇动层流空气的做法代价太高, 且在工业规模上效果不大,需要进行花钱很多的修改,唯 一的解决办法是将这种设备安放在某种形式的座箱中。要 求操作人员穿着飞行员服装是很难采用的,并且也不能有 效解决工厂排放物和空气安全问题。

梅高品牌操作规范流程修订版

梅高品牌操作规范流程修订版

梅高品牌操作规范流程修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】梅高品牌操作规范流程一、品牌情势分析及定位(一)企业内部调查1.企业品牌策略访谈品牌知名度(目标消费群)品质认知度(核心价值)品牌联想(情感利益)品牌忠诚度(超越顾客期望之附加价值)2.产品开发问卷研发思路产品性能、质量及成份、用途(产品设计图纸及说明书、技术资料、档案、试验数据、专题文章、会议文件等)竞争产品及替代产品相关资讯3.企业销售问卷顾客(产品购买者、使用者、市场分片、购买动机、购买量)市场容量(市场大小、增长速度、趋势)竞争(同行业正面竞争者,替代产品制造者的产品结构、服务的市场、市场营销策略、企业优劣势)配销渠道(销售成本、运输成本、配销渠道上中间商情况)宏观环境(经济形势、政府政策、社会环境、行业技术及相关技术发展、国际环境)(二)企业外部调查1.消费者研究人口统计上的轮廓(职业、婚姻状况、家长、种族、教育、年龄、家庭收入、家庭共同生活子女、社会阶层、地点类型、地理区域、其他地理上的或市场分析上的因素、高开发区域或低开发区、县之大小)心理网络轮廓(是否能获得任何价值观与生活形态系统的资料?从IMI调查中能取得任何心理网络资讯吗?以前初步的调查研究中有用户资料吗?你的产品或品牌怎样适合你的目标及潜在消费者?)分析顾客行为a.消费资讯:社会影响、何时使用、如何使用、使用频次、使用平均数量b.对有关产品态度:品质、价值、包装、型号、品牌声誉c.消费者对现有广告及推广活动的评价:本品牌(产品)为消费者解决什么问题?消费者知道这些利益吗?品牌忠诚度如何?品牌发生转移了吗?如果有,在本品牌拟或是其他品牌?本品牌的最佳潜在顾客是谁?在哪?如何影响?2.竞争品牌研究直接及间接竞争品牌界定竞争品牌产品结构、特性、成份、用途、消费者接受率竞争品牌包装设计、品牌命名长处及弱点竞争品牌承诺、个性竞争品牌在消费者心理网络中的位置竞争品牌的广告及推广(主题、活动、支出、效果)竞争性支出在地理上或媒体上的集中(三)品牌优劣势分析1.本产品或品牌之历史2.在过去几年中,品牌有什么增加或改进,删除或放弃,新用途及新市场3.消费者对本品牌认知为新的及现代的还是旧式保守的?它是流行一时并受消费者风俗习惯的变迁影响的吗?4.就价值的观点比较,品牌是好、尚可还是不好?5.现有使用者满意吗?6.配销能普及吗?都能买到本品牌吗?7.零售商对本品牌感觉如何?他们想进货销售这一品牌吗?配销充分吗?8.本品牌包装及标贴是否统一,视觉效果如何?9.本品牌知名度如何?指名购买率如何?10.如果供应本品牌,服务跟得上吗/11.消费者对本产品如有问题的话,会是什么问题?能否改正?12.本品牌有哪些方面是独具特色、与众不同的?13.目前广告及推广上所使用的创意点与机会点14.目前本品牌所面临之问题点与机会点15.在未来的计划期间可能影响本品牌之事件或各种活动(四)品牌定位1.定位选择与区隔市场定位于满足消费才基本需要(大众市场)定位于满足特定消费者的特定需要(利基市场)定位于满足不同消费者的不同需要(区别化市场)2.定位焦点(核心价值)消费者理性与感性价值的平衡点在哪里?企业必须先仔细分析,以找出符合品牌本质的定位。

保健品生产线酶化车间浓辅同位操作规程

保健品生产线酶化车间浓辅同位操作规程

保健品生产线酶化车间浓辅同位操作规程(一)目的:建立浓缩岗位的操作规程,提高产品质量。

(二)范围:浓缩工段。

(三)职责:浓缩工段操作人员负责实施。

(四)内容:一、开机前准备。

1、在浓缩开始前,应把待浓缩的物料PH值调至规定范围是袋装 6.18-6.25,桶装 6.30-6.35,终端品5.55-5.85之间。

调节时用清亮的标准碱液或酸液。

2、开机前应把刮板取样白阀门和中转槽内装滤网的管子用酒精烧后装好。

3、精贮罐内的物料温度降至45—50℃之间,物料PH值调好后用奶泵打入中转槽内。

4、检查循环水、蒸汽、真空、电是否己到位,刮板底部蒸汽冷凝水的排出阀是否已开,旁路阀也要开。

5、刮板轴封加水,将刮板系统形成真空。

.二、开机1、打开中转槽出料阀,打开刮板转子流量计进出料阀,物料流量适当开大,一般控制在800—1000L/h范围内,物料从视镜口流出。

开启刮板电机,再开启加热蒸汽阀,蒸汽压力稳定在0.08—0.3MPa之间的某一数值。

加热蒸汽压力稳定后,从取样口处取样。

根据出料浓度达到规定范围立即切换浓糖罐阀门,将开始浓缩时不合格的糖液用桶接出过滤后倒入中转槽或精贮液缸内。

2、若物料固含量48BAX-49BAX之间,蒸汽压力在0.28~0.3Mpa之间,真空度为0.066-0.068Mpa之间时,当降低进料量,一般情况下进料量每降低100L/h,浓度可提高4—6个百分点。

调节迸料流量,直到浓缩出的糖浆浓度达到71—76为止。

稳定进料流量,并且每25分钟取样测出物料浓度,正常情况下每20—25min可进行切换工作。

3、浓缩过程的切换,当接收的浓糖槽或淡糖槽快满时,应让另一个浓糖槽或淡糖槽缓慢地形成真空,为保证正在浓缩的系统真空的稳定应十分缓慢地让空槽形成真空,切不可瞬间达到系统的真空度。

当空槽的真空度与系统一致时,先开启新接收槽的入口,再关闭快满的槽的入口,并切断要满的槽的真空。

打开排空阀,打开浓缩罐底阀。

饲料酶制剂生产发酵和提取岗位卫生操作规程

饲料酶制剂生产发酵和提取岗位卫生操作规程

饲料酶制剂生产发酵和提取岗位卫生操作规程一、发酵工段1.目的:建立酶制剂生产消毒岗位操作法,使消毒工正确操作,确保生产在无菌状态下进行。

2.范围:适用于消毒岗位。

3.责任:消毒工。

4正文:1.空气过滤器消毒1.1消空气过滤器前气密性检查1.1.1先检查滤芯及密封圈是否完好。

1.1.2盖好过滤器外壳,检查各类阀门,换垫,加填料。

1.1.3通入空气,用肥皂水喷注焊缝、法兰、压力表接头、阀门等是否严密无漏。

1.2 空气过滤器消毒1.2.1排冷凝水:先开蒸汽过滤器下小排汽,排尽蒸汽管道内的冷凝水,再开蒸汽过滤器前截止阀,。

1.2.2关闭空气预过滤器前截止阀,打开各小排气,待压力掉零后,打开蒸汽过滤器后截止阀,调节进、排汽阀,使活蒸汽压力在0.08-0.1 1MPa之间保压30分钟。

1.2.3消毒结束后,先关蒸汽后缓慢打开空气先小后大,用空气吹干待用。

注意:严禁压力掉零。

1.2.4消毒完毕,认真填写消毒记录。

2. 一级种子罐消毒:2.1 空罐准备2.1.1洗罐:用自来水冲洗罐壁、罐顶、搅拌轴、搅拌叶,并将视镜擦洗干净,盖好罐盖,将洗罐水压出。

2.1.2检罐:检查罐内的搅拌轴、搅拌叶、联轴节、拉筋等是否正常;罐内是否有死角、异物等;检查各类阀门,换阀垫,加填料。

2.1.3严密性检查:关排气阀,开进气阀,起罐压后用肥皂水喷注轴封、焊缝、法兰、压力表接头、阀门、、温度计套管等是否严密无漏。

2.2 投料2.2.1投料前,先加一定量的水,到没过底层搅拌。

2.2.2投料时,将物料通过投料斗倒入,再加自来水,并用自来水冲洗附在罐壁、罐顶、搅拌轴、搅拌叶上的物料;定容。

2.3 一级种子罐实罐消毒2.3.1先将总排气阀打开,开各小排污,关夹层进、回水阀门,开排地沟阀门。

2.3.2关空气进气阀门,将蒸汽从空气分布管路、移种管路、取样管路进入,调节进蒸汽量使升温时间不少于30分钟。

2.3.3待温度升到85℃时,关小各路进汽,温度维持在85—90℃液化15分钟后加入M04,盖罐盖开始起压,关小总排汽,打开接种口小排气,逐渐提高罐压、罐温。

2019年食品生产企业高风险操作管理程序-6

2019年食品生产企业高风险操作管理程序-6

高风险操作管理程序修改内容会审会签1目的确保有一个切实可行的制度文件来指导评估每个工作过程中的安全风险,并确保这些风险得以控制。

2规范性引用文件下列文件中的条款通过本文件的引用而成为本文件的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本文件。

EHS-H&S-13 高风险操作管理程序(DBC总部文件)3适用范围本文件适用于公司所有现在存在或以后将要实施的工作过程。

4具体内容4.1职责分工4.1.1工程和维修部门将负责整个高风险操作程序的管理和执行。

4.1.2当前高风险责任人:安全主任。

4.1.3工作内容分工:工作内容负责人高风险操作清单生产主管/安全主任高风险工作行为维修技师/生产主管培训安全主任4.2高风险操作评估4.2.1高风险操作程序需要对工厂范围内现有的操作进行风险评估。

4.2.1.1该风险评估由高风险操作小组完成。

4.2.1.2评估方法:4.2.1.2.1评估者根据SRA和工厂实际作业情况对工厂范围内的现有作业进行筛选,按照风险大小,对所有操作打分,完成高危险操作评分表。

将评估结果中风险较高的前15%操作列入“高危险操作清单”,并对其进行程序控制。

4.2.1.2.2评估者对可能出现灾难性(可能是低频率)的操作包括重大人员伤亡和公司财产损失等进行识别,被确认的高风险操作的要加入“高危险操作清单”并对其进行程序控制。

4.2.1.2.3分析公司事故发生的活动和工艺流程及发生的频率,完善高风险操作,清单。

4.2.1.2.4评估小组应根据国家法律法规对于高风险作业的相关要求更新相关高风险作业程序。

4.2.2高危险操作评估人员应由合格人员担任,具有识别高风险能力。

评估人员由以下人员共同完成:工程部门人员、安全主任、生产主管、熟练操作工等。

4.2.3对工厂所有高风险操作都要编制目录,这些高风险操作包括:4.2.3.1生产活动,是指如果不加以适当控制,这些高风险生产活动,将导致死亡或灾难性的损伤,例如:进入密闭空间,危险能源的控制,有毒或易燃材料的使用,跌落保护,高温工作(焊接/燃烧),建筑施工(如挖掘沟渠,拆除等),化学品输送管线泄漏等。

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梅高作业流程管理说明 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】
梅高作业流程管理说明
一.工作单开单总体流程
客户
AE开工作单
AE传递
营业主管确认(单位主管确认)
AE传递
二.工作单在创意部运作方式
(A)前期:创意提案阶段
(B)后期:执行制作阶段
(C)工作号说明
(D)CHECK事项
(A)内部作业流程(前期)
客户负责人开卡客户总监确认
?
内部工作简报会
客户小组
创意小组
创意总监
媒介经理
?
流程督导登记卡号
设立工作袋,分发工作卡
工作卡原件客户负责人
工作袋附工作卡创意组长
工作卡复本创意总监
流程督导
财务
?
流程督导于拟案前一天提醒
客户负责人/创意总监/媒介经理作提案准备
?
拟案(参加:客户小组/创意小组/媒介小组)
流程督导复印提案资料并存档
?
客户负责人询制作估价
程序:客户负责人
?
制作创意组长
?
客户负责人
?
提案/报价
注:
修正工作同此作业流程,由客户负责人
开修正卡。

修正超过三次,由客户小组同客户重新
讨论/修改策略。

(B)内部作业流程(后期)
客户确认客户负责人开修正卡(制作用,同一卡号)
提案/报价
分发修正卡
修正卡原件客户负责人
修正卡复本创意组长
制作管理
流程督导
客户负责人制作负责人客户负责人客户
客户付款请款提书面进度创意组长
流程管理
?
制作负责人发包制作第三协作单位
?
流程于完工前三天提醒若发生意外,制作管理须
制作管理(印刷/制作)立即书面报告客户负责人
及创意组长
制作验收发包工作创意总监确认
通知客户负责人接收
流程收集样品存档
?
客户负责人结卡
?
通知财务部结算
?
工作袋存档
(C)内部工作卡号说明
A:代表内容 1、客户服务
2、策略方案
3、提案、比稿
C:代表内容 1、创意发想
2、创作修正
3、制作
M:代表内容 1、媒介资讯
2、媒介计划
3、市场资讯
例:创意工作卡(C-YT990920-1)
C:代表创意
YT:代表客户名称
990920:代表工作开始执行日期99年9月20日(YY/MM/DD)
1:代表工作顺序号
(D)、工作单开单需Check事项:
(A)创意提案阶段
(B)执行制作阶段
工作单开单与工作执行须知:
1)工作单需COPY四份。

2)工作单之开立,原则上是一件工作一张工作单;若为提案阶段时,可将所有制作物
开在同一工作单内,如NP,MG,POSTER等,一旦提案通过需执行时,则必须将所有制作物个别分开开立一张新的工作单。

3)AE开工作单需详填开单日期、完成交件日期、内容、Billable, Non-Billable,及
业务主管签名、创意部主管签名、承办人签名后,再将工作单转至制管编号。

(绝不可以“以与创意人员讨论过”而不写,或修改时仅以口头通知而不开单。

如遇客户所给资料不足时,AE应收集齐全再开工作单。


4)与创意组头确认及协议工作进度,含创意idea沟通及完成日期Deadline,并由创
意执行人员签字认定。

5)制管编列工作单号码,制作工作袋。

a)制管将工作袋交予承办人进行制作。

b)工作袋将全程跟随承办人并附有相关资料,如文件件影本…等。

c)工作袋及资料是不可分离亦不可遗失,请个人固定工作袋存放位置。

d)制管将按工作袋编号,收集所有相关单据,如PO单、签单、发票…等。

6)创意人员在发想过程,需有完整的创意想法,先与业务及CD进行创意检视后,再
进行稿件制作。

*请注意;任何内部修改与沟通,Deadline是不可更改,必需准时完成。

7)如为完稿(需列印色稿)或打样之稿件须盖“校对确认章”,交相关人员签认无误
后,始得出稿。

8)当一件工作完成时,工作袋应随附所有资料传回AE再转回制管
(a)执行者需将实际工作单内工作并签名。

(b)承办人将正片或底片交由制管归档、保存。

(c)业务将有关资料存档(如:商品,简介,说明书…等)。

9)色稿经客户确认,则进入执行阶段,单纯个案可加开后续工作单,如原为大型提
案,则先Close原工作单,再依单项工作另开新工作单。

10)工作单之关闭由AE通知,即于每月20-23日由AE列出可结帐工作单码号至制管处
Close工作袋,制管于24-27日间整理结算工作成本后交AE填写请款金额,开立请款单,经客户签核后,AE附上请款资料通知会计开立发票向客户请款。

11)新签约客户,AE需将向客户的收费标准转制管与财务各留执一份。

12)已结帐之工作单,若需再执行时,则需另开一张新工作单。

13)业务人员取得客户签认的估价,需复印一份至制管留存。

14)修正单流程图相同,但工作号以原始工作号为准。

三.外发工作单(PO单)流程
制管开始前估价,AE 开估价请款单(请款单)
PO 单开单须知:
1)、PO单需COPY两份:
第一联交制管留存,作为追讨及核对依据。

第二联交由厂商带回,与请款时随发票结帐。

2)、工作执行时需制管协助外包事项如摄影、模特儿、彩印输出、脚本绘制、电脑修
片、扫描、网络制片、印刷…等,应事先填写PO单通知。

3)、PO单工作说明栏的填写应详尽,若处电子档时应注明档名、使用软体…等。

4)、创意、制作人员应注意查证厂商签单是否有无错误,并加注工作单号码后(必要
时需详述发包内容),转制管审核确认,归入成本。

5)、于工作结束向客户请款后,若执行者仍发现有外付单据未列报时,其费用由担任
此工作Team的人员共同责任分摊。

四、出稿流程
所有稿件需交成品至制管处留存(至少1分)
P.S:平面制作物由AE提供;媒体由经销部提供。

五、工作结案流程
外发工作单
客户 Client: 商品Product: 工作单号Job No.
Due date:
工作项目Job Item:
摄影Photography
脚本storyboard
喷修Airbrush
插画Illustration
电脑修片Computer Retouching
冲洗/Dupl.
彩色影印Color Xerox
设计Design
完稿
Finished Art Work
打字typing
租片Film Rent
翻译Translation
道具准备Props
色稿Color pint-out
工作说明Job Description:
执行内容(附件):
120正(负)片张 135正(负)片张 4*5正(负)片

反射稿张其它
使用机器及软体: PC MAC Photoshop PageMaker Quark Illustrator Freehand
档案名称及格式: DOC TXT TIFF JPEG PICT Photoshop
字型: 文鼎华康其它
磁片: 640MO 片 230MO 片磁片片
承包单位(公司) 制管主管签名申请发件人
发包预算Budge:实际费用Actual Cost:拷贝/CF Tape
Copy
印刷Printing
网片制作Color
TVCF/影片制作
Film production
输入(扫描)/Scan
其它 other
外发申请单
客户 Client: 商品Product: 工作单号Job No. 开单日期Date opened:完成日期Due date:
预算Budget: Billable Non-billable
工作说明Job Description:
签署:
客户总监执行人创意总监制管。

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