药品储存与养护
药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
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药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
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三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
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医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
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) 药 的储存 (一
药品储存与养护技术课件
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件（温度、湿度、空气等）。
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳写一定写性，原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
（二）氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品（醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品）
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
（三）异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响：①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
（二）湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
（三）空气 （四）光 （五）时间 （六）微生物和昆虫 （七）其它原因
药品储存与养护技术课件
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药品储存与养护技术课件
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（三）计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统，实习药 品质量可追溯，并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
药品储存与养护技术课件
还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。
药品储存与养护
药品防虫与防鼠
防虫
01
采取措施防止虫害进入药品储存场所，如安装防虫网、使用驱
虫剂等。
防鼠
02
采取措施防止老鼠进入药品储存场所，如设置捕鼠器、清理周
边环境等。
防虫防鼠措施
03
根据药品储存场所的特点和虫害鼠害情况，制定针对性的防虫
防鼠措施。
药品防潮与防霉
防潮
采取措施降低药品储存场所的湿度，防止药品受潮变质。
防霉
采取措施防止药品发霉，保持药品的品质和外观。
防潮防霉措施
根据药品的特性和储存条件，采取合适的防潮防霉措施，如使用 干燥剂、定期通风等。
05
药品储存与养护管理
药品储存管理制度
药品分类储存
根据药品的属性、用途和储存要求，将药品分类存放，便于管理和 查找。
药品标签清晰
药品存放时应贴有清晰、完整的标签，包括药品名称、生产批号、 有效期等信息，便于识别和管理。
一般来说，药品应保存在相对湿 度为40%-60%的环境中，避免
过于潮湿或干燥。
对于需要特别注意湿度的药品， 应使用防潮包装或放置在干燥剂
中。
光照要求
光照可能引起药品氧 化、分解等化学反应， 影响药品的质量和稳 定性。
对于需要避光的药品， 应使用黑色包装或将 其放置在暗处。
药品应保存在阴凉、 黑暗的地方，避免阳 光直射和强光照射。
药品储存的重要性
01
02
03
保证药品质量
药品储存过程中，需要保 证药品的质量，防止药品 的变质、损坏或丢失。
维护患者权益
药品的质量直接关系到患 者的生命安全和健康，因 此，药品储存是维护患者 权益的重要环节。
保障市场供应
药品贮存与养护制度
药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。
贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。
药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。
要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。
2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。
化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。
对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。
3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。
同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。
4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。
同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。
二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。
2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。
同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。
3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。
4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。
养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。
5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。
要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。
药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。
卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品储存养护措施
药品储存养护措施药品储存养护是指对药品进行合理存放和保养的过程，以确保药品的质量和有效性，防止药品受到污染、变质或失效。
药品的储存养护措施对于医疗机构、药店以及个人家庭都至关重要。
下面将就药品储存养护措施进行详细介绍，希望对大家有所帮助。
一、储存环境药品应存放在干燥、通风、避光、清洁的环境中。
潮湿的环境容易导致药品吸湿变质，通风不良会加速药品挥发。
药品应存放在远离阳光直射和高温的地方，以免药品发生质量变化。
需要特别强调的是，应避免将药品存放在厨房、浴室等潮湿的环境中，也不宜放在易受污染的地方，如厨房的水槽旁边或卫生间附近。
二、温度要求药品的储存温度一般要求在15-25摄氏度之间，有些药品甚至需要在2-8摄氏度的低温环境下存放。
在家庭中存放药品时，应尽量选择恒温箱、药品柜等设备进行储存，确保药品处于适宜的温度环境中。
在医疗机构和药店中，也需要配备相应的冷藏设备，对于需要低温存储的药品进行专门保管。
三、密封性和防护各种类型的药品在储存时，都要求有相应的密封性和防护措施。
包装完好的药品在存放时要保持其原包装，不得拆封或更换包装。
对于易受湿气侵害的药品，还应采取防潮措施，例如放置干燥剂或密封袋等。
在存放酸碱药品时，应避免与其它药品混放，以免相互作用影响药品质量。
四、分门别类为了方便管理和使用，药品在储存时应按照药品种类和用途进行分门别类的存放。
不同类型的药品有不同的储存要求，按照药品说明书上的要求进行分类存放，以免混淆或误用。
在医疗机构和药店中，还需要制定合理的储存规范，对不同类型的药品进行规范管理和储存。
五、定期检查和清理药品在存放过程中，需要定期进行检查和清理。
定期检查包括对药品包装完好性、有效期、外观等进行检查，发现问题及时处理。
对存放药品的环境进行清理和消毒，保持环境的整洁和卫生，减少对药品的污染。
药品储存养护措施对于维护药品的质量和有效性起着至关重要的作用。
无论是在医疗机构、药店还是在家庭中，都需要严格遵守药品的储存养护规定，确保药品的质量和有效性，保障人们的用药安全。
药品的储存与养护
药品的储存与养护药品的储存与养护是药品保管的一项经常性的工作，它对药品安全储存，保证药品质量，减少损耗，降低成本具有重要的作用。
因此如何进行药品的合理储存与养护便成了药品管理的重要一环。
标签：药品；储存；养护药品的储存和养护是药品质量管理的重要组成部分，它对保证药品质量具有重要的作用[1]。
做好药品的储存与养护管理工作，首先必须充分了解各种药品的理化性质，同时还要熟悉外界因素对药品产生的各种影响，从而提供良好的储存条件和养护方法，有效地保证药品质量。
影响药品储存质量的因素药品在储存中发生质量变化的因素有两方面，一是内因，药品的理化性质是影响药品质变的内在因素。
二是外因，影响药品质量的外界因素较多，包括温度、湿度、光照、空气、微生物、包装等[2]。
1.药品的储存医院药品的储存是否合理，不仅影响医疗经费的合理使用，而且直接影响到药品的供应[3]。
因此药品的储存既要考虑入库药品不同的保管特点，又要结合具体的仓储条件，采取科学的管理方法。
分区分类管理药品按药品的剂型分成原料药、散剂、片丸剂、注射剂、酊水糖浆剂、软膏剂等类别，采取同类集中存放的办法保管，然后选择每一类药品最适宜存放的地点，把存放地点划分为若干个货区，每个货区又划分为若干个货位，并按顺序编号。
即所谓“分区分类，货位编号”。
1.1 分区根据仓库保管场所的建筑、设备等条件，将库区划分为若干个保管区，以便分区储存一定种类的药品。
1.2 分类将储存药品按其自然属性、养护措施及消防方法的一致性划分为若干个类别，分别存放于普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库。
1.3 货位编号将仓库范围的库房、仓间、货架按顺序编号，做出标注，以便识别寻找。
实行分区分类管理有利于保管员掌握药品进出库的规律，有利于清仓盘库，缩短药品收发作业时间，提高药品管理水平。
2.药品的养护药品的科学养护即贯彻“预防为主、防治结合”的方针，要求根据各种药品的理化性质和变化规律。
药品陈列、储存和养护管理制度(4篇)
药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。
良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。
本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。
二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。
同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。
2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。
例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。
3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。
陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。
4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。
同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。
5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。
标识应清晰可见，易于辨认。
并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。
三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。
应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。
2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。
此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。
3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。
对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。
07药品的储存与养护
7、溶化粘连及霉变 8、片心变色
3、龟裂与爆裂
4、露边与麻面 5、起泡、皱皮与脱落 6、片面不够光亮
9、不能安全通过胃部
10、不易崩解或出现排片
§3-3
片剂的储存养护
三、片剂的验收
（一）检查内容
①外观检查及包装检查：色泽、斑点、异物、麻面、 粘连、发霉、结晶析出、边缘不整、松片、装量及 包装；含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂应检查 有无虫蛀、异臭等。包衣片还应检查花斑、瘪片、 龟裂、爆裂、脱壳、掉皮、膨胀、片芯变色、变软。 ②物理量化检查：装量检查、重量差异检查、崩解 时限检查。
储存养护
§3-1 原料药的储存养护
一、原料药
概念：用于配制各种制剂的药物，是一切制剂的基础。
根据存在状态可分为固体原料药和液体原料药。 按其化学组成或成分可分为四类： （1）无机药品类 如氯化钠、氯化钙、硫酸亚铁等； （2）有机药品类 如阿司匹林、安乃近、葡萄糖等；
（3）生药类
如大黄、黄连、槐米等；
§3-1 原料药储存养护实例分析
葡萄糖（glucose）
作用与性状 营养药； 无色结晶或白色结晶或颗粒性粉末 质量稳定性 含有一分子结晶水 分析 有吸湿性，可吸潮结块，发霉 储存养护方 密封储存 法分析 储存中防止鼠咬 有口服和注射两种规格，应注意区分
§3-1 原料药储存养护实例分析
盐酸吗啡（morphine hydrochloride）
§3-3
片剂的储存养护
二、片剂的质量变异
（一）一般压制片
1、裂片 2、松片 3、麻面 4、崩解迟缓 9、毛边
10、变色或表面斑点
11、析出结晶 12、粘连溶化 13、细菌污染 14、发霉、虫蛀
5、片重差异超限
药品储存与养护技术
精神药品
（ 二蛋）白同国化家制剂有：专又门称同管化理激素要，求俗的称合药成品类固：醇，是合成代谢类药物，具有促进蛋白合
1 成、减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。 临床用于慢性消耗性疾病及大手术、肿瘤化疗、严重感染等对机体严重损伤后的复 原治疗。而处于非医疗目的的使用会导致生理、心理的不良后果。 肽类激素：是由氨基酸通过肽键连接而成。肽类激素主要分泌器官是丘脑下部及脑垂体。
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（一）非处方药：简称OTC，是指为方便公众用药，在保证用药 安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或
1 其 他 医 疗甲专类业非人处员方开药写：背处景方颜即色可为购红买色的，药临品床，使用公时众间凭相自对我较判短断、，安按全性
照 药 品 略标低签，及因使此用用说红明色就警可示自标行识，使虽用属。非处方药也要在医师指导下使用。 按照“简单、醒目、易记”的原则，非处方药专有标识按颜色
2024/2/20
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第三节 影响药品稳定 性的因素
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药品的稳定性可以影响其有效性和安全性。药品在储存
中的稳定性除与药品本身的理化性质和生产工艺等内在因素
1 有
以
关 严
， 重
外影青水界响霉解因药素性、素 品：阿如的具司温稳有匹苷度定林键、性等、光。。酯线键、过空酰胺气键、等湿的度药以物以及及时盐间类等药也物，可如
不同分为甲类非处方药、乙类非处方药。非处方药专有标识图案为
2 椭 圆 形 乙背类景非下处的方O药、：T背、景C 颜三色个为英绿文色字，母患。者可以直接到药店购买服用， 临床使用时间较长，安全性更高、副作用小。
16
简述药品储存与养护的基本任务
简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。
药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。
以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。
仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。
2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。
3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。
4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。
同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。
5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。
药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。
在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。
药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。
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药品储存与养护试题
学号：姓名：
一、单项选择题（共20分）
1、下列不属于毒性中药的是（）
A.全蝎
B.生天仙子
C.雪上一枝蒿
D.生半夏
2、精神类药品按对人体产生的依赖性和危害人体健康的程度分为( )
A.两类
B.三类
C.四类
D.五类
3、下列属于放射性药品的是（）
A.甲硝唑栓
B.冰硼散
C.益母草膏
D. 32P
4、麻醉药品入库验收时应该双人清点到（）
A.最大包装
B.最小包装
C.外包装
D.内包装
5、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品工作的（）
A.胃炎
B.乙肝
C.糖尿病
D.高血压
6、按GSP管理要求库区的色标为红色的库区有（）
A.合格品区
B.待验区
C.退货区
D.不合格品区
7、药品验收记录应（）
A.保存1年
B. 保存3年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
8、药品堆垛要求药品与地面间距不少于（）
A.10cm
B.20cm
C.30cm
D.40cm
9、在药品养护过程中发现药品质量异常时，应暂停发货并挂上（）
A. 绿色标识
B.红色标识
C.白色标识
D.黄色标识
10、泡沫灭火器适用于扑救（）的火灾
A. 精密仪器
B. 油制品、油脂
C. 电器设备
D. 醇、醚、酮
11、根据新修订GSP的要求，各种类型的药品仓库相对湿度应保持在（）
A.在35%-75%之间
B.在15%-45%之间
C.在55%-85%之间
D.在10%-30%之间
12、药品储藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2010年版）中“冷处”的规定是（）
A.0℃以下
B.2-10℃
C.10-18℃
D.不超过20℃
13、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的阴凉库温度不得高于（）
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.30℃
14、仓库害虫当蛹发育成熟后，破蛹而出的现象称为（）
A.发育
B.产卵
C.羽化
D.休眠
15、药品霉变养护的原则为（）
A.以养为主
B.以防为主
C.以检查为主
D.以保管为主
16、低温性霉菌的最适生长温度范围（）
A.5-10℃
B.2-10℃
C.8-15℃
D.0-30℃
17、药品不包括（）
A.化学原料药及其制剂、放射性药品
B.抗生素、生化药品
C.血清、疫苗、血液制品和诊断药品
D.天然药物
18、对中国进口的药品进行分包装后，除进口药品注册证号外，还必须有（）
A.中国国家药品批准文号即国药准字
B.批号
C.药品治疗作用
D.药品的用法、用量
19、不属于药品变异现象的是（）
A.潮解
B.挥发
C.超过有效期
D.变色
20、糖浆剂保管养护的关键在于（）
A.防霉变
B.防沉淀
C.防变色
D.防潮
二、名词解释（共15分）
1、药品
2、抗生素
3、生物制品
4、中药
5、麻醉药品
三、简答题（共20分）
1、简述药品的出库原则？
2、常见的药库降湿的措施有哪些？
3、简述特殊管理药品的分类？
4、第一类精神药品与第二类精神药品的区别？（相同点和不同点）
三、案例分析（共25分）
1、阿司匹林原料药的储存养护方法分析
2、复方氨基酸螯合钙胶囊的批准文号如下：进口注册证号：BH20030216，批准文号：国药准字J20030087.请解释进口注册证号和批准文号的字母和数字含义
3、胰岛素注射液的储存养护方法分析
4、青霉素钠粉针剂的储存养护方法分析
四、论述题（20分）
简要说明药品储存过程中易发生的变异现象？怎样储存养护胶囊剂？。