GC色谱柱固定相应用指南
GC毛细管柱种类应用
GC的色谱柱一般是气-液石英玻璃毛细管柱。
处理方法是：管内壁经处理后，先附着一层多孔性固体，再涂固定液。
1.毛细管柱使用的固定液（GLC）
2.固定液的分类:
1)非极性固定液:它们与待测物质分子的作用力以色散力为主.组分
在此类固定相上按沸点由低到高顺序流出, 适用于非极性和弱极性化合物的分析.
2)中等极性固定液:它们与待测物质分子间的作用力以色散力和诱
导力为主,组分基本上按沸点顺序出峰, 适用于弱极性和中等极性化合物的分析。
３）强极性固定液：含有较强的极性基团，它们与待测物质分子间的作用力以静电力和诱导力为主，组分按极性由小到大的顺序出峰。
适用于极性化合物的分析。
４）氢键型固定液：是强极性固定液中特殊的一类，与待测物质分子间作用力以氢键力为主，组分按依次形成氢键的难易程度出峰，不易形成氢键的组分先出峰。
常用的固定液有聚乙二醇，三乙醇胺等，适用于分析含Ｆ、Ｎ、Ｏ等的化合
物。
3.固定液的选择:
固定液的选择一般根据“相似相溶”的原则，待测组分分子与固定液分子的性质（极性、官能团）相似时，其溶解度就大。
１）按极性相似原则选择：
２）按官能团相似选择：若待测物质为酯类，则选用酯或聚酯类固定
液；若待测物质为醇类，可选用聚乙二醇固定液。
３）按主要差别选择：若待测各组分之间沸点是主要矛盾，可选用非极性固定液，若极性是主要矛盾，则选用极性固定液
４）选择混合固定液：对于难分离的复杂样品，可选用两种或两种以上的固定液。
4.常用的基质：
无机载体（如硅藻土、玻璃粉末或微球、金属粉末或微球、金属化合物）和有机载体（如聚四氟乙烯、聚乙烯、聚乙烯丙烯酸酯。
第5节 GC固定相及选择讲解
相对极性 p=100 相对极性 p=0
正丁烷 -丁二烯 (或苯 -环己烷 )进行实验确定。
固定液极性确定的方法：
(1) 测定
? 分别测定正丁烷-丁二烯(或苯-环己烷) 在? , ? ' -氧二丙腈、角鲨烷和欲测极性的固 定液的色谱柱上的调整保留时间。
(2) 计算q 值
q?
lg
t' R (丁二烯
t' R (正丁烷
PEG-20
2308
225
10
聚己二酸二乙二醇酯
DEGA
2764
200
11
聚丁二酸二乙二醇酯
*DEGS
3504
200
12
1,2,3-三(2-氰乙氧基)丙烷
TCEP
4145
175
4.固定液的选择
? 根据“相似相溶性”原则选择
? (1) 对非极性组分，一般选用非极性固定液 ? 因为组分与固定液分子之间作用力很小，
组分的出峰顺序主要由蒸气压决定，即沸点低 的组分先出峰，沸点高的组分后出峰。
(2) 对中等极性的组分， 一般选用中等极性的固定液
? 此时应同时考虑蒸气压和分子间作用力。
? 若分子间作用力小，而组分的沸点差别 较大，则蒸气压起主要作用，组分按沸点顺序 出峰。
? 若组分沸点接近，而分子间作用力较大， 则分子间作用力起主导作用，作用力小的先出 峰。
? ④ 有适当的溶解能力 ? 各组分在固定液中要有一定的溶解度，否
则样品会迅速通过柱子，难以使组分分离。 ? ⑤ 选择性好 ? 对试样各组分分离能力强，即个组分的分
配系数差别要大。 ? ⑥ 黏度低、凝固点低 ? 方便在载体上均匀分布、
3.固定液的分类
14-3气相色谱法固定相与流动相
气相色谱法的固定相
（一）固体固定相 具有一定吸附活性的固体吸附剂。
常用有： 主要有强极性的硅胶，弱极性的氧化铝，非极性的活性炭和 特殊作用的分子筛等。使用时，可根据它们对各种气体的吸附 能力不同，选择最合适的吸附剂。 主要用来分析永久性气体和一些低沸点物质
气相色谱法的固定相
（二）液体固定相
液体固定相由载体（担体）和固定液组成气。 1. 载体(担体)——承担固定液的惰性物质
可能强的分离能力。
（4）黏度适中，凝固点低，对载体表面有良好浸润性，便于涂渍
均匀。
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气相色谱法的固定相
固定液 鲨鱼烷 阿皮松 甲基硅橡胶
（2）常用的固定液
相对极性 0
7～8
极性级别 最高使用温度（℃） 应用范围
+1
140
标准非极性固定液
+1
300
各类高沸点化合物
13
+1
350
非极性化合物
邻苯二甲酸二壬酯
气相分色析谱法化的学固定相
气相色谱法的固定相
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气相色谱法的固定相
【主要内容】
一、固体固定相 二、液体固定相
气相色谱法的固定相
在色谱柱内不移动、起分离作用的物质称为固定相。 混合组分在色谱柱上能否分离，主要取决于所用固定相，选择
固定相是GC的关键问题 填充柱中固定相分两类：
1. 固体固定相 2. 液体固定相
玻璃化，堵住微孔）等。
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气相色谱法的固定相
2. 固定液
固定液一般为高沸点的有机物，均匀地涂在载体表面，呈液膜 状态。
（1）固定液应具备的条件如下:
（1）化学稳定性好，对被测组分和载气呈化学惰性。
色谱柱固定相
色谱柱固定相色谱柱固定相，是指固定在色谱柱内壁的化学元素或化合物。
固定相是色谱分离的关键之一，对色谱柱的分离性能有着重要的影响。
一、固定相种类1.硅胶固定相硅胶固定相是一种常见的无定型材料，在色谱柱中的应用比较广泛。
硅胶固定相具有强吸附性和选择性，特别是对极性化合物的分离具有良好的效果。
2.聚合物固定相聚合物固定相是以聚合物为基础，利用交联网络固定在色谱柱内壁上。
聚合物固定相具有化学惰性、热稳定性好、强度高等特点，适用于分离非极性和弱极性化合物。
3.矽胶固定相矽胶固定相是一种常见的亲水性固定相。
它是以硅酸酯为基础，固定在色谱柱内壁。
矽胶固定相具有化学稳定性、亲水性强、表面积大等特点，适用于分离极性化合物。
4.金属氧化物固定相金属氧化物固定相是一种具有吸附性和离子交换性质的固定相。
金属氧化物固定相的种类较多，如氧化硅、氧化铝等。
金属氧化物固定相具有射电稳定性好、化学稳定性及选择性强等特点，适用于分离有机物和无机物的混合物。
二、固定相的选择1.选择合适的固定相在进行色谱分离时，首先需要选择一种适合的固定相。
一般来说，根据待分离的样品，选用具有良好的结构选择性及物化功能的固定相，以达到最佳分离效果。
2.考虑固定相容性在选择固定相时，还需要考虑固定相的稳定性和兼容性。
若固定相与待分离的目标物质具有反应性，会导致固定相的损坏和失活。
因此需要选择稳定性强、兼容性好的固定相。
3.考虑初始状态在选择固定相的同时，需要考虑固定相的初始状态。
不同种类的固定相具有不同的初始状态，如表面积、孔径大小、表面活性等。
对于一些需要实现特殊的色谱分离机制的分析，选择具有特定表面活性的固定相能够更好地提高分离效果。
总之，选择一种合适的固定相是影响色谱分离效率的重要因素。
根据不同的分析原理和待分离的目标物质，合理选择固定相可以达到最佳的分离效果。
最全的色谱柱使用手册!
最全的色谱柱使用手册！色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质(样品)与固定相和流淌相之间的作用力(安排、吸附、离子交换等)的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分别。
01柱色谱为向玻璃管中填入固定相，以流淌相溶剂浸润后在上方倒入待分别的溶液，再滴加流淌相，由于待分别物质对固定相的吸附力不同，吸附力大的固着不动或移动缓慢，吸附力小的被流淌相溶剂洗下来随流淌相向下流淌，从而实现分别。
02纸色谱以滤纸条为固定相，在纸条上点上待分别的混合溶液的样点，将纸条下端浸入流淌相溶剂中悬挂，溶剂由于毛细作用沿滤纸条上升，样点中的溶质从而被分别。
03薄层色谱是在玻璃板上涂以固定相涂层，然后点样，下端浸入溶剂，同样自下而上分别。
常用于探究柱色谱试验条件，溶剂和固定相的选择等。
常用固定相有石膏、氧化铝、蔗糖、淀粉等，常用流淌相为水、苯等各种有机溶剂。
影响色谱柱使用寿命的主要因素流淌相因素1.流淌相pH不同基质的填料具有不同的pH适用范围。
常温下无定形硅胶在纯水中的溶解度约为100mgL-1，且在pH1～9的范围内溶解的硅胶量几乎是常量，考虑到溶解速度的影响,对于硅胶基质的填料,其所能承受的流淌相pH范围约为1～8。
键合相硅胶填料则由于键合层的屏蔽作用,使填料对流淌相的适应范围大大增加，如现在广泛使用的反相色谱填料C18(十八烷基硅烷键合硅胶)，其pH适用范围可达2～10。
当流淌相pH值超出酸性范围时，键合相易发生水解而流失；当流淌相pH超出碱性范围时，会加速硅胶的溶解而释放出絮状物堵塞柱子，这两种反应均是不行逆反应，特殊是在温度较高（40℃）的环境下，会使柱效快速降低而报废。
2.流淌相变质当前使用最为广泛的是硅基键合相填料，当以水溶液作为流淌相或流淌相中含有肯定浓度的磷酸盐缓冲液时，水溶液中或缓冲盐溶液中会滋生出一些细菌或霉菌，从而堵塞固定相颗粒间的空隙。
特殊是对于多元自动比例混合的高效液相色谱仪来说,水相或缓冲盐相单独存贮，因存放时间较长而简单发生此类问题。
GC色谱柱介绍安装,维护,故障排除
GC色谱柱介绍安装，维护，故障排除气相（GC）色谱柱总概括：第一章：色谱柱的内容介绍第二章：色谱柱的选择方法第三章：色谱柱的安装方法第四章：色谱柱的进样方法第五章：色谱柱的老化方法第六章：色谱柱的常见问题和维护第七章：色谱仪的保养及维修安装色谱柱毛细管色谱柱的切割在气相毛细柱上轻轻地划出一道划痕，不要尝试割开石英毛细管。
当切割色谱柱不平整1．会造成色谱柱内有固体碎屑，堵塞毛细管使惰性载气不能正常通过毛细管，引起样品峰绝对保留时间甚至相对保留时间发生改变；在柱温高的情况下导致色谱柱的固定相没有高纯载气保护而遭到破坏。
2．引起样品峰拖尾，使样品的定量分析不准确，严重的会导致原本能分离的物质不能分离（当含量高的组分在前，微量组分随后的情况表现的尤其明显）。
第一章：气相色谱柱内容介绍通常来说，一根毛细管色谱柱由两部分组成—管身和固定相。
管身一般使用熔融二氧化硅或不锈钢作为基本材质：而固定相种类就有许多了。
大部分的固定相是液体或胶状的高分子量，具有高热稳定性的聚合物，最常用的是聚硅氧烷（有时误称为硅氧烷）和聚乙二醇，另外还有一类是小的多孔粒子组成的聚合物或沸石(例如氧化铝、分子筛等)。
色谱柱管熔融二氧化硅即高纯度合成石英（以下通称熔融石英)，通常在其表面涂上一层聚酰亚胺做为保护层。
涂层后的熔融石英毛细管呈褐色：但是涂层后的毛细管之间的颜色却不尽相同。
色谱柱的颜色对于其色谱性能没有什么影响。
经过持续的较高温度处理后．聚酰亚胺涂层管的的温度会变得比以前更深：标准的聚酰亚胺涂层管熔融石英管的温度上限为360℃，高温聚酰亚胺涂层管的温度上限为400℃。
固定相：聚硅氧烷；聚乙二醇聚硅氧烷聚硅氧烷在其用途的多用性、性质的稳定性上都有优良的表现也是目前最为常用的固定相。
标准的聚硅氧烷是由许多单个的硅氧烷重复联接构成：每个硅原子与两个功能基团相连，功能基团的类型和数量决定了固定相总体类型和性质常见的四种功能基团为甲基、氰丙基、三氟丙基和苯基。
(完整版)色谱柱的使用及维护
前言液相色谱的分离原理是,在色谱柱流动相中样品的不同组分与固定相发生吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和等作用,由于作用力的大小、强弱不同,各种组分在固定相中滞留的时间也不同,因而先后从以固定相中流出而得到分离。
因此液相色谱分离的关键之一是色谱柱中的固定相。
柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。
但在液相色谱运行过程中,色谱柱极易发生问题,因此掌握正确使用和维护色谱柱的知识非常必要。
色谱柱使用过程中容易发生柱堵塞引起系统压力过高;柱效低引起峰拖尾、变宽;柱污染、损坏导致鬼峰等问题。
引起这些问题的内在原因有:(1) 硅羟基的死吸附。
色谱柱的基材硅胶粒子表面存在硅胶羟基。
任何物质在色谱柱中都存在双分配效应,即在流动相与固定相之间进行分配,又在流动相与硅羟基之间进行分配。
被分析物质被硅羟基吸附称为非特异性吸附,或称死吸附。
当硅羟基对被分析物质的吸附趋近于饱和状态时,色谱柱柱效下降,峰形出现拖尾、变宽。
(2) 重金属。
色谱柱的基材硅胶粒子无论纯度多高,无论怎样处理,都会有不少于5 ×10- 6 的重金属以金属氧化物的形式残存在硅胶粒子的表面,这些金属氧化物很容易与其它化合物形成螯合物,使其被氧化,产生不对称峰或拖尾峰。
例如儿茶素和大多数中药,因含有多酚结构,极易被金属氧化物氧化,影响其分离效果。
(3) 碳流失。
固定相经长期使用,会有部分碳链被流动相洗脱下来,随流动相一起流出色谱柱外, 造成碳流失。
(4) 缓冲液中盐的析出。
在做色谱分析时,有时流动相中会含有缓冲盐溶液。
分析结束后,如果没有先用含一定配比的水相流动相冲洗,而直接用纯有机相冲洗,瞬间柱子中的微环境是高有机相、低水相。
这时流动相中的缓冲盐溶液极易析出盐,将柱子堵塞,使柱压升高,柱效下降。
(5) 色谱柱变干。
如果对色谱柱保存不当,使色谱柱中的保存液全部挥发,柱子内部变干,造成色谱柱的损伤,影响分离效果。
2 色谱柱的使用新柱使用前应先检查产品包装、外观是否完好。
气相色谱柱安装指南
7. 确认载气流和正确的色谱柱安装
电子压力控制（ EPC ）允许直接输入载气线速度或 流量。要在 PC 软件或通过 GC 键盘输入正确的色 谱柱尺寸，这对保证准确的线速度或流量设定是至 关重要的。 对于准确的色谱柱内径信息，一定要查看随色谱柱 提供的柱性能测试页。 按照步骤 4 的说明或者通过注射不保留化合物来确 证载气流速。表 2 列出了推荐的不保留化合物。
好
差
在空白色谱图上不应该有任 图 4. 流失测试图 何峰。有色谱峰说明有污染问题，一般是在进样口区域。随着色谱柱的正常使用，色谱柱 会降解，基线噪声将会变大。如果基线升高发生在比先前低得多的温度下，则很可能色谱 柱和/或 GC 受到了污染或损坏。
气体泄漏检测器：快速而容易地采用视频和音频提示发现泄漏。1 秒钟的检测时 间区别热导率差异。更多信息请访问 /chem/leakdetector 低气压报警：采用这一可靠易用的工具确保您永远不会把气体用光，当您的钢瓶 气压低时，该工具会以声音和可视信号提醒您。访问 /chem/ lowgas 以获得更多信息
精密的气体流量计：不正确地混合气体可导致峰拖尾、鬼峰、 保留时间波动、分离度降低和基线噪声增大。精密气体流量计 同时显示质量流量、体积流量、温度和压力读数。如需了解详 细信息，请访问 /chem/flowmeter
10 100º C 200º C
20 300º C
30
毛细管色谱柱安装工具
*厚液膜和 PLOT 色谱柱可能需要更长时间。
注射测试混合物以进一步测试系统性能。推荐使用安捷伦的色谱柱测试混合物来测定色谱 柱性能。每根色谱柱都附带有性能测试色谱图，采用同样的条件和测试混合物很容易重复 这样的测试。新的色谱柱如果不能重复这一色谱图，就说明安装、操作或仪器有问题。在 进行样品分析之前必须解决这个问题。
色谱柱的使用说明
色谱柱的使用说明色谱柱是一种在色谱分析中广泛使用的关键设备，它能够通过分离混合物中的组分以及测定它们的相对含量。
不同的色谱柱具有不同的分离机理和特点，因此每种色谱柱在使用前都需要仔细阅读其使用说明书，以了解其正确的使用方法和注意事项。
以下是色谱柱使用说明的一般内容：1.色谱柱的储存：色谱柱在储存期间需要避光、避湿、避高温，以免对其质量产生不良影响。
柱子应垂直存放，避免受到侧面压力。
定期检查柱子上是否有裂纹、损坏或其他异常情况。
2.安装色谱柱：在安装色谱柱前，需要进行适当的准备工作，如用洗涤剂或溶剂清洗色谱柱，以去除表面的杂质。
然后在柱子的接口处使用密封垫圈，确保柱子和接口之间的密封性。
安装时，需要根据仪器的要求和色谱柱的规格调整柱床高度和流速。
安装完成后，检查柱床是否均匀填充。
3.色谱条件的选择：正确选择色谱条件对于得到准确的分析结果至关重要。
色谱柱的选择应根据样品的特性、分离需求和分析目标来确定。
例如，对于非极性化合物的分离，应使用非极性柱；对于极性化合物的分离，则需要使用极性柱。
此外，还需合理选择进样方式、流速、温度等色谱条件，并根据需要进行优化。
4.样品的制备和进样：对于色谱分析之前，样品可能需要经过一系列的预处理步骤，如萃取、浓缩、溶解等。
进样前，需要对样品进行适当的稀释，以避免柱子堵塞或过载。
确保样品进样前是清洁无杂质的，以免污染柱子或影响分析结果。
还需根据样品的特性，选择适当的进样方式，如气相色谱中的气态进样、液相色谱中的静态进样或动态进样等。
5.色谱的运行和操作：在进行色谱分析时，需要根据选择的色谱条件设置好仪器的运行参数，如载气流速、柱温、检测器灵敏度等。
同时，还需注意检测器的基线稳定性、测量范围、线性范围等，以确保准确的定量分析。
在运行过程中，还需注意实验室的环境条件，如温度、湿度等，并及时记录实验过程和结果。
6.色谱柱的维护和保养：为了延长色谱柱的使用寿命和维持准确的分析结果，需要进行定期的维护和保养工作。
GC2(色谱柱)-PPT文档资料-文档资料
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填充柱及毛细管柱
填充色谱柱 ➢ 多用内径2～4mm的不锈钢管制成U型或
螺旋形管柱，常用柱长2～4m。填充液体 固定相(气-液色谱)或固体固定相(气-固色 谱)。 毛细管色谱柱 ➢ 常用内径0.1～1.0mm的玻璃或弹性石英 毛细管柱，柱长几十米至百米。按填充方 式可分为开管毛细管柱及填充毛细管柱等。
2.2：极性分类
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2.1：化学分类 (1)：烃类：
包括烷烃与芳烃。常用的有角鲨烷 (鲨 鱼烷、异卅烷C30H62)，是标准非极性固 定液
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2.1：化学分类
(2)：聚硅氧烷类：目前应用最广的通用型固定液。 ➢ [聚硅氧烷类的优点]： ➢ [基本化学结构]：
➢ [分类]： A：甲基硅氧烷 C：氟烷基硅氧
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2：载体的分类
，多用于特殊用途， 如氟载体、玻璃微珠等。
硅藻土型载体是将天然硅藻土压成砖形，在 900℃煅烧，然后粉碎、过筛而成。因处 理方法不同，又可分为红色载体和白色载 体两种。
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2：载体的分类
A：红色载体：硅藻土与粘合剂直接煅烧而成。 因煅烧后天然硅藻土中所含的铁形成氧化铁， 而使载体呈淡红色，故称为红色载体。
➢ 组分在固定液中的溶解度大，分配系数大， 保留时间长，分开的可能性就大。
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A：按极性相似选择
➢ 非极性化合物: 首先选择非极性固定液。组分与固定液分子间的作用 力主要是色散力，组分基本上以沸点顺序出柱，低沸 点的先出柱。 若样品中有极性组分，相同沸点的极性组分先出柱。
➢ 中等极性化合物： 首选中等极性固定液。分子间作用力为色散力和诱导 力。基本上仍按沸点顺序出柱。 但对沸点相同的极性与非极性组分，诱导力起主导作 用，极性成分后出柱。
色谱柱的维护和使用指南
色谱柱的维护和使用指南色谱柱的维护和使用指南一：概述色谱柱是色谱分析仪器中的核心部件，对于保证分析结果的准确性和稳定性具有重要作用。
本文档旨在提供色谱柱的维护和使用指南，帮助用户正确使用和保养色谱柱。
二：色谱柱的分类1. 按填充物类型分类- 固定相柱：使用固定液态或固态填充物作为柱内固定相，适用于常规分析。
- 液体萃取柱：采用液体萃取法进行分离，适用于提取固体、液体或气体样品中的有机化合物。
- 气相色谱柱：填充物为多孔层状材料，适用于气相色谱分析。
2. 按柱内直径分类- 毛细管柱：内径一般小于0.4mm，用于微量分析和高效分离。
- 常规柱：内径一般为2-4.6mm，适用于一般分析。
三：色谱柱的存储和保养1. 存储条件- 温度控制：色谱柱应存放在恒定的温度环境中，避免温度波动引起填充物收缩或膨胀。
- 防潮保湿：保持储存区域干燥，柱体避免与水接触。
- 避光：柱体应放置在避光的位置，避免阳光直射。
2. 保养方法- 清洗：使用纯净溶剂或特定清洗剂进行柱内液相和固相的清洗，以去除残留物。
- 平衡：在柱使用前，需要将柱内固定相与溶剂平衡，以确保分离效果稳定。
- 封口：当柱不使用时，应使用柱塞或封口器封闭柱口，避免污染和固相脱落。
- 替换：当柱性能达到一定程度的退化，应及时更换色谱柱以保证分析结果的准确性。
四：色谱柱的使用技巧1. 样品制备及进样- 样品制备：要确保样品完全溶解在进样溶剂中，避免产生杂质或析出物。
- 进样量控制：根据分析需求和色谱仪参数要求，控制好每次的进样量。
2. 柱温控制- 温度选择：根据分析目的和样品特性，选择适当的柱温，以获得最佳的分离效果。
- 温度稳定：在柱使用过程中，要保持柱温的稳定性，避免温度波动影响分离效果。
3. 流速和压力控制- 流速选择：根据柱类型和分析要求，选择适当的流速，过高的流速容易导致色谱柱压力过高。
- 压力监控：需要定期监控色谱柱的压力，避免超过柱的最大承受压力。
第4节 色谱固定相及其选择
第四节 气相色谱固定相
stationary phases in gas chromatograph
2013-7-1
一、气固色谱固定相
在GC分析中，各组分能否完全分离，主要取决 于色谱柱的效能和选择性，固定相的选择是关键问 题。 气固色谱用的固定相是一种有一定活性的吸附 剂。 常用于分析永久性气体和低沸点的烃类。
2013-7-1
二、气液色谱固定相
在气液色谱中，固定相是液体，是一种高沸点的
有机液膜－称固定液。
固定相必须有两部分组成：①固定液 ②担体
1．组分和固定液之间的分子作用力
组分在柱中的保留时间主要决定于组分和固定
液之间的作用力。 静电力，诱导力，色散力 分子间的作用力
2013-7-1
氢键作用力
静电力：极性分子之间产生的作用力 。
分离极性物质，选择极性固定液。组分按极性从 小到大流出。
分离极性和非极性物质，一般选极性固定液。非 极性组分先出峰。 能形成氢键的物质，选择氢键型固定液。组分按 形成氢键能力大小分离。
2013-7-1
复杂的难分离物质，可选用两种以上的固定液。 研究和使用过的固定液有1000多种，但最常用 总之，应选择固定液与被测组分的作用力 的不到10种。 大，溶解度大，分配系数大，充分发挥色谱
1. 种类
活性炭：有较大的比表面积，吸 附性较强。适于永久性气体和低沸 点的烃类。
2013-7-1
活性氧化铝：有较大的极性。
适用于常温下O2、N2、CO、CH4、C2H6、C2H4
等气体的相互分离。CO2能被活性氧化铝强烈吸附
而不能用这种固定相进行分析。
硅胶：与活性氧化铝大致相同的分离性能。 除能分析上述物质外，还能分析CO2、N2O、 NO、NO2等，且能够分离臭氧。。
GC色谱柱固定相应用指南
农药、除草剂、三甲 基硅烷衍生化的糖、
aroclors
HP-50+
DB-17, Rtx-50, CP-Sil 24 CB, 007-17(MPS- 50% 苯基 50% 二 中等极性 从 40 到 280/300 药物、乙二醇、农药、
50), SP-2250, SPB-50, ZB-50, AT-50
SPB-50, BPX-50, SPB-17, AT-50
甲硅亚芳基硅氧烷
类固醇
DB-200 Rtx-200, VF-200ms
35% 三氟丙基 65% 极性 二甲基聚硅氧烷
从 30 到 300/320 溶剂残留、农药、除 草剂
DB-210 SP-2401
50% 三氟丙基 50% 极性 二甲基聚硅氧烷
大口径（0.45 与 0.53 mm 内径） 部件号
200-0110 200-0110
200-0185 200-0113 200-0110 200-0070 200-0070
200-0010 8500-6812 8500-6812 8500-6813 5188-5379
GC 和 GC/MS
GC 色谱柱应用和方法指南
5Å 分子筛沸石
HP-PLOT Al2O3 KCl
CP-Al2O3/KCl PLOT, Rt-Alumina PLOT, Alumina KCl 脱活的氧化铝 PLOT, Al2O3/KCl
从 -60 到 300 极性最弱 从 -60 到 200
永久和稀有气体。在 35ºC 下分离氩和氧
天然气、炼厂气、燃 料气、合成气和二烯 烃中的 C1-C6 烃类
大致温度范围 (ºC) 应用
从 -60 到 325/350 从 -60 到 325/350 从 -60 到 325/350
色谱柱的使用说明
色谱柱的使用说明液相色谱柱是昂贵的色谱耗材，是液相色谱仪的心脏，有着严格的生产标准和测试程序，为了充分发挥色谱柱的性能，最大程度延长色谱柱的使用寿命，请仔细阅读此部分。
色谱柱的身份确认：为了保证每一支色谱柱的质量，月旭公司出品的每一支色谱柱都有唯一的身份编码，根据此编码，我公司可以将质量问题确定到个人，为了保障你的利益，收到色谱柱时，请完成以下程序：1、仔细查看包装盒是否完好，与自己请购的色谱柱是否一致；2、盒内是否有质量检验报告及检验人员签名；3、色谱柱表面有无碰撞伤痕，柱两端保护色谱柱的塑料堵头是否完整；4、色谱柱柱体是否贴有月旭公司色谱柱的身份标牌，并仔细对照包装盒与色谱柱标签上的型号和编号是否一致。
结构和安装：结构：月旭公司出品的高效液相色谱柱柱管材质均为316L不锈钢，两端结构完全一致，其结构如图一：图一 Ultimate○系列液相色谱柱结构安装：为了保证色谱柱使用时有最高柱效，连接管路尽量使用适合的细径管路，色谱柱进出口的连接必须非常适配，连接管端口部分必须平整，不能有毛刺和切口斜面等现象，各种连接管路请使用专业工具切割修整；1、取出色谱柱，仔细查看柱身洗脱液流向箭头标识，用手旋下柱两端的塑料堵头，放好色谱柱，使洗脱液流向和柱身所示流向一致，如图二所示：图二色谱柱的正确连接2、用手将“连接管路的不锈钢或者其它材质的接头”旋入色谱柱两端，管路接头要和色谱柱接口连接紧密，确保零死体积连接，在色谱仪正常运行时没有漏液。
色谱柱的正确使用：色谱柱是昂贵的色谱耗材，正确的使用和维护对保证色谱柱的正常使用和延长寿命至关重要。
1、色谱柱使用前注意事项：1）、色谱柱内的存储液：月旭公司色谱柱的存储液，如没有特殊说明均为质检报告中所述流动相，氨基（NH2）、氰基（CN）、硅胶柱（SiO2）均为正相条件–正己烷/异丙醇体系，反相柱（C1、C4、C8、C18、苯基Phenyl）均为甲醇/水体系，检测前，请用相互溶的试剂将其替换；2）、新色谱柱的平衡：新反相色谱柱：用纯甲醇冲洗色谱柱30个柱体积，再更换成能与检测流动相互溶的流动相冲洗30个柱体积，最后用流动相稳定系统至基线平稳；新的正相色谱柱：用异丙醇0.5ml/min冲洗30个柱体积，再更换成检测流动相稳定系统至基线平稳；2、色谱柱的使用方向：月旭公司出品的高效液相色谱柱标签上的箭头方向为流动相流向，使用过程时也按此方向，避免双向混用，导致两端填料同时污染，不利于色谱柱的再生和维护；3、流动相和样品保持洁净：由于悬浮在样品或流动相中的细小颗粒会堵塞色谱柱两端的筛板，各种试剂尽量使用色谱纯级的，用量少的试剂纯度至少是分析纯，水最好是超纯水和全玻璃器皿双蒸水，使用前建议用0.45μm的滤膜过滤；样品溶液使用针筒过滤；样品中的杂质是造成色谱柱污染、柱效下降的最主要原因之一，复杂样品可选样品预处理柱（SPE柱）进行样品处理，如果不方便处理，最好使用相匹配的保护柱，样品溶剂与流动相要相匹配，不能出现样品不互溶，极性相差太大等想象，否则会造成色谱峰形变差，鬼峰等现象，使用流动相溶解样品能有效的避免上述情况发生；4、色谱柱允许使用的pH范围：每款色谱柱都有自己特定允许使用的pH范围，请仔细对照你的色谱柱的使用pH范围（表一），在pH范围以外使用，会使硅胶基质溶解或键合相水解，对色谱柱造成不可恢复的损伤，如果在临界pH处使用，分析结束后立即用适合于色谱柱保存并与当前使用的流动相互溶的淋洗液置换掉。
USPGC色谱柱规格对照（固定相）
苯甲基二 四基聚 硅氧烷 （10%苯 取代）
35% phenyl-65% dimet hylpolysiloxane G42
(percentages refer to molar substitution).
35%苯基 -6 5%乙烯 基硅烷 （百分比 参见分 子取代 度）
6% cyanopropylphenyl-94% G43 dimethylpolysiloxane (percentages refer to
compound of polyethylene glycol with a G16
物粘合物 的高分 子合物 。[注- -- -商名 聚乙二
diepoxide linker.
醇合物 20M，或 Carbowax 20M,色谱试剂
[note—A vailable commercially as
商处购得]
G3
50% Phenyl-50% methylpolysiloxane.
50%苯基 -5 0%甲基 聚硅氧 烷
G4
Diethylene glycol succinate poly ester.
聚丁二酸 乙二醇 酯
G5
3-Cy anopropylpolysiloxane.
3-氰 丙基聚 氧硅烷
G6
Trifl uo rop ro pylmethylpolysiloxa ne.
25% 2-Cyanoethyl-75% G26
methylpolysiloxane.
25％ 2-氰 基乙基 －7 5％甲 基聚硅 氧 烷
G27
5% Phenyl-95% methylpolysiloxane.
5%苯基- 95%甲 基聚硅 氧烷
ffap气相色谱柱固定相
ffap气相色谱柱固定相
气相色谱（Gas Chromatography，GC）是一种常用的分离和分析技术，而固定相则是GC柱中的一个重要组成部分。
固定相是指填充在毛细管或管柱内部的一种材料，用于将样品中的化合物分离开来。
在GC中，固定相通常是涂覆在毛细管或填充在管柱内部的液体或固体。
对于FFAP（Free Fatty Acid Phase）气相色谱柱来说，固定相通常是用于分析脂肪酸和脂肪醇的一种特殊液相。
FFAP柱的固定相通常是聚硅氧烷或聚酯类化合物，具有较强的极性，能有效地分离和分析样品中的脂肪酸和脂肪醇成分。
这种固定相对于其他类型的GC柱来说，在分析脂肪酸和脂肪醇时具有较好的选择性和分离效果。
在使用FFAP气相色谱柱进行分析时，固定相的选择对于最终的分离效果和分析结果具有至关重要的影响。
固定相的性质会影响样品分离的速度、分辨率和选择性，因此在选择固定相时需要根据样品的特性和分析的要求进行合理的选择。
总的来说，FFAP气相色谱柱的固定相是针对脂肪酸和脂肪醇分
析而设计的特殊固定相，具有较强的极性和选择性，能够有效地分离和分析样品中的脂肪酸和脂肪醇成分。
固定相的选择对于GC分析结果具有重要影响，需要根据具体的分析要求进行合理选择。
固定相色谱柱断裂防备的方法 色谱柱操作规程
固定相色谱柱断裂防备的方法色谱柱操作规程气相色谱固定相就是在管壁表面粘合很薄一层的小颗粒物质，通常叫做多孔层开口管（PLOT）柱。
样品是通过在气—固固定相上产生吸附/脱附作用来分别的。
它们常用气相色谱固定相就是在管壁表面粘合很薄一层的小颗粒物质，通常叫做多孔层开口管（PLOT）柱。
样品是通过在气—固固定相上产生吸附/脱附作用来分别的。
它们常用来分别各种气体及低沸点溶剂。
较为常用的PLOT柱固定相有苯乙烯衍生物、氧化铝和分子筛等如何避开色谱柱的破损、固定相的损伤、色谱柱的污染以及如何解决一些不能避开发生的问题，是色谱工极为关注的焦点。
由于这对更加有效地延长毛细管柱的使用寿命，削减不必要的误工时间。
改进气相色谱柱的重现性和分析结果的牢靠性等方面都是极为紧要的。
气相色谱固定相色谱柱断裂防备的方法气相色谱固定相防备气相色谱柱断裂的方法特别简单，避开粗糙的柱表面，生硬的柱处理和将柱子弯曲成绷紧的状态。
内径0.53mm的柱子不能耐受<2cm半径范围的弯曲，0.ZSmm内径的柱子不能耐受另外，假如气相色谱柱末端发生断裂.可以将其破损面切除，重新使用。
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色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外，最紧要的是与日常的委会紧密相关。
为延长色谱柱的使用寿命，维护您的利益，请认真阅读此部分。
色谱柱的使用寿命紧要是分局柱效和柱压两个指标来衡色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外，最紧要的是与日常的委会紧密相关。
为延长色谱柱的使用寿命，维护您的利益，请认真阅读此部分。
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大致温度范围 (ºC) 应用
从 -60 到 325/350 从 -60 到 325/350 从 -60 到 325/350
半挥发性化合物、卤 代化合物、农药、除 草剂、滥用药物、胺 类和未知样品筛查
半挥发性化合物、卤 代化合物、农药、除 草剂、滥用药物、胺 类和未知样品筛查
胺类、烃类、农药、 多氯联苯、酚类、硫 化物、调味品及香精 香料
ห้องสมุดไป่ตู้
50% 氰丙基-苯基， 极性 50% 二甲基聚硅 氧烷
从 40 到 220/240 脂肪酸甲酯、醋酸酯、 中性类固醇
GC 和 GC/MS
GC 色谱柱应用和方法指南
GC 色谱柱固定相应用指南
安捷伦的 固定相
类似的固定相
组成
极性
大致温度范围 (ºC) 应用
一般应用
HP-INNOWax HP-20M, SUPELCOWAX 10, CP-WAX 52 CB, SUPEROX II, CB-WAX, Stabilwax, BP-20, 007-CW, Carbowax, DB-WAXetr, ZB-WAX
非极性 非极性
HP-5, Ultra-2, SPB-5, CP-Sil 8CB, Rtx-5, BP-5, OV-5, 007-2(MPS-5), SE-52, SE-54, XTI-5, PTE-5, HP-5MS, ZB-5, AT-5, MDN-5, ZB-5
DB-5, Ultra-2, SPB-5, CP-Sil 8 CB, Rtx-5, BP-5, OV-5, 007-2(MPS-5), SE-52, SE-54, XTI-5, PTE-5, HP-5MS, ZB-5, AT-5, MDN-5, ZB-5
从 45 到 240/260 EPA 方法 8140 和 609
DB-225ms DB-225
HP-225, SP-2330, CP-Sil 43 CB, Rtx-225, BP-225, OV-225, 007-225, AT-225
SP-2330, CP-Sil 43 CB, Rtx-225, BP-225, OV-225, 007-225, AT-225
SPB-50, BPX-50, SPB-17, AT-50
甲硅亚芳基硅氧烷
类固醇
DB-200 Rtx-200, VF-200ms
35% 三氟丙基 65% 极性 二甲基聚硅氧烷
从 30 到 300/320 溶剂残留、农药、除 草剂
DB-210 SP-2401
50% 三氟丙基 50% 极性 二甲基聚硅氧烷
DB-35ms
Rtx-35, Rtx-35ms, VF-35ms, SPB-35, AT-35, 35% 苯基 65% 二 中等极性 从 50 到 340/360 CLP-农药、aroclors、
Sup-Herb, MDN-35, BPX-35
甲硅亚芳基硅氧烷
药物、滥用药物
DB-1701 DB-1701P
5Å 分子筛沸石
HP-PLOT Al2O3 KCl
CP-Al2O3/KCl PLOT, Rt-Alumina PLOT, Alumina KCl 脱活的氧化铝 PLOT, Al2O3/KCl
从 -60 到 300 极性最弱 从 -60 到 200
永久和稀有气体。在 35ºC 下分离氩和氧
天然气、炼厂气、燃 料气、合成气和二烯 烃中的 C1-C6 烃类
50% 氰丙基，50% 极性 二甲基聚硅氧烷
从 40 到 250/260 FAME（需要分离顺 式/反式）
CycloSil-β LIPODEX C, Rt-β DEXm, β-DEX 110, β-DEX 120
HP-Chiral β LIPODEX C, Rt-β DEXm, β-DEX 110, β-DEX 120
从 -60 到 325/350
半挥发性化合物、生 物碱、药物、脂肪酸 甲酯、卤代化合物、 农药、除草剂
GC 和 GC/MS
GC 色谱柱应用和方法指南
GC 色谱柱固定相应用指南
安捷伦的 固定相
类似的固定相
组成
极性
大致温度范围 (ºC) 应用
一般应用 DB-5ms
Rtx-5ms, Rtx-5Sil MS, Rxi-5ms, Rxi-5Sil MS, VF-5ms, PTE-5, CP-Sil 8 CB Low Bleed/MS, BPX-5, AT-5ms, ZB-5ms, SLB-5ms, Equity-5
200-0070
8500-6813
毛细管（0.18 与 0.32 mm 内径） 部件号 200-0032 200-0010 200-0310 200-0310 200-0010 200-0185 200-0113
200-0370 200-0370 200-0010 200-0010 200-0010 5080-8858 5080-8858 8500-6813
DB-1701 中含有 30% 七-（2,3-二 -O- 甲基-6-O- 叔 丁基二甲基硅基） -B- 环糊精
苯基固定相中的 β-环糊精
中等极性 从 35 到 260/280 中等极性 从 30 到 240/250
手性化合物（通用）
手性化合物（用氮选 择性检测器，NPD）
PLOT 固定相
HP-PLOT 无 分子筛柱
Agilent J&W GC 色谱柱测试标样
色谱柱说明 OV-351 DB-1ht DB-1 DB-5 DB-5ht DB-5ms DB-624 DB-2887 DB-WAX DB-WAXetr SE-30 SE-52 SE-54 HP-1 HP-5 HP-FFAP GS-OxyPLOT
微径（0.05 与 0.10 mm 内径） 部件号 200-0010 200-0010
94% 二甲基聚硅
挥发性有机物
氧烷
DB-35
Rtx-35, SPB-35, AT-35, Sup-Herb, HP-35, BPX-35
35% 苯基 65% 二 中等极性 从 40 到 300/320 CLP-农药、aroclors、
甲基聚硅氧烷
药物、滥用药物
HP-35
Rtx-35, SPB-35, AT-35, Sup-Herb, DB-35, BPX-35
5% 苯基 95% 二 非极性 甲硅亚芳基硅氧烷
从 -60 到 325/350
半挥发性化合物、生 物碱、药物、脂肪酸 甲酯、卤代化合物、 农药、除草剂
DB-1301 Rtx-1301, PE-1301, VF-1301ms
6% 氰丙基-苯基， 中等极性 从 -20 到 280/300 Aroclors、醇类、农药、
甲基聚硅氧烷
类固醇
DB-17
HP-50+, Rtx-50, CP-Sil 24 CB, 007-17 (MPS50), HP-17, SP-2250, SPB-50, ZB-50, AT-50
DB-17ms
HP-50+, Rtx-50, VF-17ms, 007-17, SP-2250, 50% 苯基 50% 二 中等极性 从 40 到 320/340 药物、乙二醇、农药、
酸改性的聚乙二醇 极性
从 40 到 250
有机酸、醇类、醛类、 酮类、丙烯酸酯
DB-FFAP
Stabilwax-DA, HP-FFAP, Nukol, 007-FFAP, BP21, CP-Wax 58 (FFAP) CB, AT-1000, OV-351, CP-FFAP-CB
DB-23
SP-2330, Rtx-2330, 007-23, AT-Silar, BPX-70, SP-2340, VF-23ms
100% 二甲基聚硅 氧烷
HP-1ms, Rtx-1ms, Rxi-1ms, VF-1ms, CP-Sil 5 CB Low Bleed/MS, MDN-1, AT-1, ZB-1ms, Equity-1
DB-1, Ultra-1, SPB-1, CP-Sil 5 CB, Rtx-1, BP-1, OV-1, OV-101, 007-1(MS), SP-2100, SE-30, CP-Sil 5 CB MS, ZB-1, AT-1, MDN-1, ZB-1
聚乙二醇
极性
从 20 到 250/260 溶剂、乙二醇、醇类
CAM
Stabilwax-DB, Carbowax Amine
碱改性的聚乙二醇 极性
从 60 到 220/240 胺类、碱性化合物
HP-FFAP
Stabilwax-DA, DB-FFAP, Nukol, 007-FFAP, BP21, CP-WAX 58 (FFAP) CB, AT-1000, OV-351, CP-FFAP-CB
GC 和 GC/MS
GC 色谱柱应用和方法指南
GC 色谱柱固定相应用指南
安捷伦的 固定相
类似的固定相
组成
极性
大致温度范围 (ºC) 应用
PLOT 固定相
HP-PLOT Al2O3 S
CP-Al2O3 PLOT Na2SO4
“硫酸钠”脱活氧 化铝
GS-氧化铝 Al2O3/KCl, Al2O3/Na2SO4, Rt-Alumina PLOT, Alumina PLOT
聚乙二醇
极性
从 40 到 260/270 醇类、游离有机酸、
溶剂、精油、调味品
和香精香料
DB-WAX
HP-20M, SUPELCOWAX 10, CP-WAX 52 CB, SUPEROX II, CB-WAX, Stabilwax, BP-20, 007-CW, Carbowax, HP-INNOWax, Rtx-WAX, ZB-WAX, VF-WAXms
大口径（0.45 与 0.53 mm 内径） 部件号