ROSE检验报告示范

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关于rose实验报告模板(完整版)

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报告编号:YT-FS-3067-83关于rose实验报告模板(完整版)After Completing The T ask According To The Original Plan, A Report Will Be Formed T o Reflect The Basic Situation Encountered, Reveal The Existing Problems And Put Forward Future Ideas.互惠互利共同繁荣Mutual Benefit And Common Prosperity关于rose实验报告模板(完整版)备注:该报告书文本主要按照原定计划完成任务后形成报告,并反映遇到的基本情况、实际取得的成功和过程中取得的经验教训、揭露存在的问题以及提出今后设想。

文档可根据实际情况进行修改和使用。

Rose及其应用实验报告姓名班级序号:课程: 软件工程老师:日期地点成绩:一、实验目的1.了解Rational Rose软件界面以及使用方法;2.学会用Rational Rose建立UML模型。

二、实验内容及工具结合课本相关章节在Rational Rose软件中绘制相应的模型。

本次实验以教学管理系统为例。

系统:win8.1企业版软件版本:Rational Rose 20xx企业版Rose简介:Rational Rose是Rational公司出品的一种面向对象的统一建模语言的可视化建模工具用于可视化建模和公司级水平软件应用的组件构造。

Rational Rose包括了统一建模语言(UML),OOSE,以及OMT。

其中统一建模语言(UML)由Rational公司3位世界级面向对象技术专家Grady Booch、Ivar Jacobson、和Jim Rumbaugh通过对早期面向对象研究和设计方法的进一步扩展而得来的,它为可视化建模软件奠定了坚实的理论基础。

同时这样的渊源也使Rational Rose力挫当前市场上很多基于UML可视化建模的工具,例如Microsoft的Visio20xx、Oracle的Designer20xx,还有PlayCase 、CA BPWin、CA ERWin、Sybase PowerDesigner等等。

葡萄酒检验报告模板

葡萄酒检验报告模板

葡萄酒检验报告模板篇一:葡萄酒的分析与检验感官要求理化要求葡萄酒的分析与检验葡萄酒的感官分析就是利用感官对葡萄酒进行观察、描述,并与已知的标准进行比较,对品尝结果进行分析,最后对所品尝的葡萄酒的质量给出评语,做出评价。

葡萄酒的外观特性主要指酒的澄清度、颜色、气泡及流动性等。

衡量外观质量的重要指标有澄清度和颜色。

澄清度葡萄酒的澄清程度是葡萄酒外观特性的重要方面。

酒的澄清程度与其口感有密切联系。

澄清程度差的葡萄酒其口感质量一般也较差。

衡量葡萄酒澄清程度的指标有透明度、浑浊度等,与之相关的指标还有是否光亮、有无沉淀等。

优良的葡萄酒必须澄清、透明(色深的红葡萄酒例外)、光亮。

1.澄清:是衡量葡萄酒外观质量的重要指标。

澄清表示的是葡萄酒明净清澈、不含悬浮物。

通常情况下,澄清的葡萄酒也具有光泽。

2.透明度:是葡萄酒允许可见光透过的程度。

白葡萄酒的澄清度和透明度呈正相关,即澄清的白葡萄酒透明。

但对于红葡萄酒来讲,如果颜色很深,则澄清的葡萄酒就不一定透明。

3.浑浊度:表示的是葡萄酒的浑浊程度,浑浊的葡萄酒含有悬浮物。

葡萄酒的浑浊往往是由微生物病害、酶破败或金属破败引起的。

浑浊的葡萄酒其口感质量也差。

4.沉淀:指的是从葡萄酒中析出的固体物质。

沉淀是由于在陈酿过程中,葡萄酒构成成份的溶解度变小引起的,一般不会影响葡萄酒的质量。

描述澄清程度的词汇:澄清度:清亮透明,晶莹透明,莹澈透明,有光泽,光亮;浑浊度:略失光,失光,欠透明,微混浊,极浑浊,雾状混浊,乳状混浊;沉淀:有沉淀,纤维状沉淀,颗粒状沉淀,絮状沉淀,酒石结晶,片状沉淀,块状沉淀。

颜色决定于原料品种、酿造方法和酒龄的葡萄酒颜色,在外观中具有重要的地位。

对颜色的观察有助于品尝员判断葡萄酒的醇厚度、酒龄和成熟状况。

1.颜色能反应葡萄酒的种类如根据颜色不同,葡萄酒分为白葡萄酒、桃红葡萄酒、红葡萄酒。

2.葡萄酒的颜色可反应出葡萄酒的成熟程度葡萄酒的颜色受酒龄影响,新红葡萄酒由于源于果皮花色素苷的作用,通常颜色鲜艳,为紫红色和宝石红色,带紫色色调;在葡萄酒的成熟过程中,丹宁逐渐与游离花色素苷等结合而使成年葡萄酒带有黄色色调。

化妆品质量检测报告模板.pdf

化妆品质量检测报告模板.pdf

砷、铅、汞、细菌总数、霉菌和酵母计数、粪大肠菌群、金黄色葡萄广州工业微生物检测中心
GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER
检测报告
REPORT FOR ANALYSIS
收样日期: 2012 年 2 月 14 日 Date Received
批准: Issuer 职务:高级工程师 Business
签发日期: Date for Reported 检测专用章(公章) Official seal
样品状态 State of Sample
液体
样品包装 Packing of Sample
瓶装
检测日期: 2012 年 2 月 15 日 Date Analyzed
样品照片 Photo of Sample
《化妆品卫生规范》 ( 2007 年版)第一部分 总则 *
《化妆品卫生规范》 ( 2007 年版)第三部分 卫生化学检验方法:二、汞
检测编号: WJ2012***
Test No.
广州工业微生物检测中心
GUANGZHOU INDUSTRY MICROBE TEST CENTER
检测报告
REPORT FOR ANALYSIS
收样日期: 2012 年 2 月 14 日
Date Received
样品名称 *****
Name of Sample
检测日期: 2012 年 2 月 15 日 Date Analyzed
检测结果: Test Results
样品编号
委托方样品名称
检测项目
指标限值
检测结果
单项评价
细菌总数( CFU/g )
1000
< 10
合格

美丽有约产品检测报告

美丽有约产品检测报告

美丽有约产品检测报告1. 产品背景美丽有约是一家知名的美妆品牌,以其高品质的产品和专业的服务而受到广大消费者的喜爱。

为了保持对产品质量的严格把控,美丽有约定期对其产品进行全面的检测和评估。

本报告将详细介绍对美丽有约最新产品进行的检测结果及评估。

2. 检测方法为确保检测的准确性和全面性,我们参考了国际上公认的化妆品检测标准和方法,采用了一系列仪器和实验室设备进行化学成分、安全性、功效等方面的检测。

同时,我们还邀请了多位专业化妆品研发人员和美容专家组成的团队,对产品的质量和效果进行综合评估。

3. 检测项目3.1 化学成分分析在化学成分分析中,我们对产品的成分进行了深入研究和检测。

通过使用质谱仪、红外光谱仪等仪器,我们能够准确检测出产品中含有的各种活性物质、香料、防腐剂和添加剂等。

通过与国家标准和行业相关标准的对比,我们确认产品中的化学成分符合相关规定,并且不存在有害物质。

3.2 安全性评估安全性评估是我们检测过程中最重要的环节之一。

我们通过对产品的过敏性测试、眼刺激性测试、皮肤渗透性测试、致敏性测试等一系列实验,评估产品是否对人体皮肤和眼部产生刺激和过敏反应。

测试结果表明,美丽有约的产品在安全性方面表现出色,不会对用户的皮肤和眼部产生不良影响。

3.3 功效评估为了确认产品的美容功效,我们进行了一系列的功效评估实验。

在这些实验中,我们通过人体皮肤样本、动物模型和各种仪器来评估产品在补水保湿、美白淡斑、抗皱紧致等方面的效果。

测试结果表明,美丽有约的产品具有显著的美容功效,并能满足用户对美丽外观的需求。

4. 评估结果根据对美丽有约产品的全面检测,我们得出以下评估结果:4.1 化学成分美丽有约产品的化学成分符合相关标准规定,不含有害物质,达到了行业要求。

4.2 安全性美丽有约产品在安全性方面表现出色,经过多项实验测试,不会对用户的皮肤和眼部产生刺激和过敏反应。

4.3 功效美丽有约产品具有补水保湿、美白淡斑、抗皱紧致等多种美容功效,能够满足用户对美丽外观的需求。

护肤品半成品检测报告

护肤品半成品检测报告

护肤品半成品检测报告本次护肤品半成品检测报告旨在对样品进行综合性的检测和评价,以确保产品的质量和安全性。

以下将详细介绍本次检测的结果和评估。

1.检测概述本次检测对护肤品半成品样品进行了多项指标的分析和检测,包括化学指标、微生物指标和有害物质检测等。

通过对样品中各项指标的分析和比较,可以全面了解产品的质量状况和合规性。

2.化学指标检测结果2.1 pH值:经检测,样品的pH值为x,符合国家相关标准要求。

2.2 水分含量:样品的水分含量为x%,符合产品规定的范围。

2.3 氧化指数:样品的氧化指数为x mg KOH/g,处于合理范围内。

2.4 总酚含量:样品的总酚含量为x mg/g,符合相关标准规定。

3.微生物指标检测结果3.1 总菌落总数:经检测,样品的总菌落总数为x CFU/g,低于国家卫生标准的限定值。

3.2 霉菌和酵母菌数:样品中未检出有害霉菌和酵母菌的存在。

3.3 大肠菌群:样品中未检出大肠菌群的存在。

4.有害物质检测结果4.1 重金属含量:经检测,样品中重金属(如铅、镉、汞等)含量均低于国家标准规定的限值。

4.2 防腐剂含量:样品中防腐剂含量符合产品规定的范围。

4.3 化学防晒剂含量:样品中化学防晒剂的含量符合相关规定。

5.评估与建议综合以上检测结果,本次护肤品半成品样品通过了化学指标、微生物指标和有害物质检测。

在质量和安全性方面都符合相关标准和要求。

建议生产厂商在产品生产过程中继续严格控制各项指标,确保产品的稳定性和安全性。

以上为护肤品半成品检测报告的内容,提供了详细的检测结果和评估意见,以供相关部门和生产厂商参考和改进。

rose实验报告

rose实验报告

rose实验报告Rose实验报告一、引言在自然界中,花朵是美丽的存在,它们以各种各样的颜色和芳香吸引着人们的目光和注意力。

其中,玫瑰花作为最受欢迎的花卉之一,不仅具有迷人的外观和芬芳的香气,还寄托着人们对爱情和美的向往。

本实验旨在通过研究玫瑰花的生长环境、花瓣颜色和香气产生的原因,探讨玫瑰花的奥秘。

二、材料与方法1. 材料:- 玫瑰花苗- 不同种类的土壤- 不同种类的肥料- 不同种类的水- 温度计- pH试纸2. 方法:a. 生长环境实验:在实验室中设置不同条件的生长环境,包括不同种类的土壤、肥料和水。

记录每组条件下玫瑰花的生长情况,包括根系生长、茎长和叶片状态。

b. 花瓣颜色实验:收集不同颜色的玫瑰花,并使用显微镜观察花瓣细胞的结构。

通过比较不同颜色花瓣细胞的形态和色素含量,分析花瓣颜色的形成机制。

c. 香气产生实验:将玫瑰花放置在不同温度和湿度条件下,使用气味检测仪测量花香的强度。

同时,通过调节土壤pH值和施加不同种类的肥料,观察对玫瑰花香气的影响。

三、结果与讨论1. 生长环境实验结果:根据实验结果,玫瑰花在不同土壤和肥料条件下的生长状况有所差异。

土壤中的营养物质和肥料种类对玫瑰花的生长起着重要作用。

例如,富含有机质的土壤和适当的肥料能够促进玫瑰花的生长,使其根系更加发达,茎更加粗壮,叶片更加翠绿。

这说明提供良好的生长环境对于玫瑰花的健康生长至关重要。

2. 花瓣颜色实验结果:通过观察花瓣细胞的结构,发现不同颜色的玫瑰花瓣细胞形态存在差异。

同时,不同颜色的花瓣细胞中含有不同种类和含量的色素。

这些色素赋予了花瓣不同的颜色。

例如,红色花瓣中富含花青素和类黄酮,而白色花瓣则主要含有类黄酮。

这些色素的存在与不同基因的表达有关,进一步揭示了花瓣颜色形成的分子机制。

3. 香气产生实验结果:实验结果表明,温度和湿度对玫瑰花的香气产生有显著影响。

较高的温度和湿度条件下,玫瑰花释放的香气更为浓郁。

此外,土壤的pH值和肥料的种类也会影响花香的产生。

Rose标准

Rose标准

RoHS标准欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令,全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令,也称2002/95/EC指令,2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充,明确规定了六种有害物质的最大限量值。

RoHS标准检测有害物质RoHS一共列出六种有害物质,包括:铅Pb,镉Cd,汞Hg,六价铬Cr6+,多溴二苯醚PBDE,多溴联苯PBB RoHS标准2005/618/EC决议。

六种有害物质的限值是多少? 其中铅(Pb)、汞(Hg)、六价铬(Cr6+)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允许含量为0.1%(1000ppm),镉(cd)为0.01%(100ppm),该限值是制定产品是否符合RoHS指令的法定依据。

RoHS标准测试涵盖产品范围 RoHS指令涉及的产品范围相当广泛,几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品,它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。

十溴联苯醚(Deca-BDE: 2008年4月1日,欧盟法院撤销RoHS指令中原先为豁免项目的十溴联苯醚(Deca-BDE),并将于7月1日后开始进行管制,其主要原因在欧盟法院认为执委会当初所提供之报告,并未审视其它物质代替Deca-BDE的可能性,及其它取代物质可能造成的不良影响,判定为行政程序疏失而撤销豁免。

然而,积极参与欧盟风险评估研究的瑞典,在5月8日宣布取消原先限制Deca-BDE之法令。

瑞典政府在2007年1月1日曾禁止纺织产品、家具及电缆使用Deca-BDE,但由于面临欧盟法律上的挑战,以及在Deca-BDE长达十年的风险评估报告中,并未找出任何重大风险理由限制,因此取消其禁令。

罗氏性能验证报告模板

罗氏性能验证报告模板

电化学发光免疫检验项目性能验证报告一、检测系统我院检验科生化室共申请认可的电化学发光检验项目27项,各项目的检测系统配对情况如表1。

故各分析性能的验证均按其配对情况进行。

表1 生化检验项目检测系统配对情况二、范围:2.1 精密度(包括批内及日间精密度)。

2.2 准确度2.3线性范围验证:2.4 稀释度(可报告范围)2.5 生物参考区间的验证三方法1、精密度评估1.1 批内精密度;仪器:瑞士ROCHE公司MODULAR E170全自动电化学发光免疫分析仪材料:ROCHE正常肿瘤质控(批号),ROCHE病理肿瘤质控(批号);ROCHE 正常通用质控(批号),ROCHE病理通用质控(批号);ROCHE正常杂项质控(批号),ROCHE病理杂项质控(批号)。

评估步骤:在确定ROCHE MODULAR E170性能正常的情况下,重复测定20次上述各质控品,计算出各项目的均值、标准差和变异系数。

变异系数即代表精密度。

统计方法:用EXCEL来分析计算均数、标准差和变异系数。

评价方法:根据CLIA'88要求,批内精密度应≤1/4TEa,总精密度应≤1/3TEa,若CLIA'88中未做出规定,则依据中国卫生部临床检验中心室间质评要求执行或验证试剂说明书声明的精密度数据。

结论:1. 2 批间精密度;仪器:瑞士ROCHE公司MODULAR E170全自动电化学发光免疫分析仪材料:ROCHE正常肿瘤质控(批号),ROCHE病理肿瘤质控(批号);ROCHE 正常通用质控(批号),ROCHE病理通用质控(批号);ROCHE正常杂项质控(批号),ROCHE病理杂项质控(批号)。

评估步骤:在确定ROCHE MODULAR E170性能正常的情况下,在5个工作日,测定2批,每次测定2次上述质控,计算出均值,标准差和变异系数。

变异系数即代表精密度。

统计方法:用EXCEL来分析计算均数、标准差和变异系数。

评价方法:根据CLIA'88要求,批内精密度应≤1/4TEa,总精密度应≤1/3TEa,若CLIA'88中未做出规定,则依据中国卫生部临床检验中心室间质评要求执行或验证试剂说明书声明的精密度数据。

4发用摩丝成品检验报告

4发用摩丝成品检验报告
发用摩丝成品检验报告
指令号
规格
生产日期
检验依据
判定标准
检验项目
感 官
外观
指 标
香气
pH
耐热性能
产品名称
产品批号
产品编号
取样量
取样时间
报告日期
QB/T1643-1998、化妆品安全技术规范(2015版)
QB/T1643-1998检验结果
所用主要 设备及编号
泡沫均匀,手感细腻,富有弹性
符合规定香型
3.5~9.0
40℃保持24h,恢复室温后能正常使用
耐寒性能 理 化 指 标 喷出率,%
0℃~5℃保持24h,恢复室温后能正常使用 ≥95
泄漏试验
在50℃恒温水浴中试验不得有泄漏现象
内压力,Mpa
在25℃恒温水浴中试验应小于0.8
净含量
包装外观
结 论 检 验
复核 人/日
符合QB/T 1685的要求
质量安全负 责人/日
记录保存时间4年

ROSE检验报告示范

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参考 EN14582 Refer to EN14582
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化妆品检测报告模板

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广东省微生物分析检测中心GUANGDONG DETECTION CENTER OF MICROBIOLOGY分析检测报告REPORT FOR ANALYSIS报告编号2012FM****Report №.样品名称***Name of Sample委托单位***Applicant检测地点广东省微生物分析检测中心Place for Test地址:广州市先烈中路100号大院59号楼Address: Building 59, No.100 Central Xian Lie Road, Guangzhou, China邮政编码:510070Postcode:电话号码:(020)87137666Tel:传真号码:(020)87137668Fax:网址:Website:广东省微生物分析检测中心GUANGDONG DETECTION CENTER OF MICROBIOLOGY分析检测报告REPO R T FOR ANALYSIS样品名称*** 接样方式及数量*** Name of Sample Way and Quantity of Reception样品规格及批号……样品状态和特性*** Spec and Lot № of Sample State and Characteristic委托单位*** 接样日期*** Applicant Sample Received Date检测项目见下表检测日期***至*** Test Item Testing Period报告编号2012FM*** 签发日期*** Report №.Date for Reporting检测方法***Test Method分析检测结果审核: Verifier 批准:Approver盖章:Official Seal广东省微生物分析检测中心GUANGDONG DETECTION CENTER OF MICROBIOLOGY分析检测报告REPO R T FOR ANALYSIS报告编号(Report №.):2012FM***审核: Verifier 批准:Approver盖章:Official Seal广东省微生物分析检测中心GUANGDONG DETECTION CENTER OF MICROBIOLOGY分析检测报告REPO R T FOR ANALYSIS报告编号(Report №.):2012FM*** №.***。

关于rose实验报告模板

关于rose实验报告模板

关于rose实验报告模板报告标题: Rose实验报告1. 引言a. 实验目的:本实验旨在探究玫瑰(Rose)的生长过程和植物组织结构。

b. 实验背景:玫瑰是一种常见的花卉植物,其生长过程和植物组织结构的研究对了解植物生物学有重要意义。

c. 实验方法:我们选取若干盆玫瑰植株作为研究对象,观察其生长过程、测量生长指标,并进行组织切片观察。

2. 实验材料a. 玫瑰植株b. 土壤c. 盆栽d. 显微镜e. 刀片f. 甘油g. 显微镜载片h. 高倍显微镜镜片3. 实验步骤a. 实验准备:收集玫瑰植株,并准备好土壤和盆栽。

b. 玫瑰生长观察:将玫瑰植株栽培在合适的条件下观察其生长情况,记录生长时间和生长指标(如高度、叶片数量等)。

c. 玫瑰组织切片:将玫瑰植株的茎、叶片等不同部位进行切片,使用甘油进行固定和染色处理,然后在显微镜下观察组织结构。

d. 观察数据记录:记录玫瑰生长过程和组织结构的观察数据,包括生长时间、生长指标和组织结构特征。

4. 结果与讨论a. 玫瑰生长观察结果:根据实验数据和观察结果,总结玫瑰生长过程中的变化和规律。

b. 玫瑰组织结构观察结果:根据切片观察结果,描述玫瑰的细胞组织结构特征,包括茎部、叶片等部位的组织构成和功能。

c. 结果讨论:根据上述观察结果,对玫瑰的生长过程和组织结构进行分析和讨论,提出可能的机制和影响因素。

5. 结论a. 结论:总结玫瑰的生长过程和组织结构特征,并提出有关玫瑰生物学研究的启示。

b. 实验评价:对本实验的设计和实施进行评价,讨论实验中存在的问题和改进的可能性。

6. 参考文献列举实验中所参考的文献、资料等信息。

注意事项:- 每部分标题需清晰明确,并有编号。

- 实验步骤和观察记录应详细,准确描述。

- 结果与讨论部分应结合实验数据和观察结果进行分析和讨论。

- 结论部分应简明扼要地概括实验的主要发现和结论。

- 参考文献应按照规范格式列出,确保引用的准确性和完整性。

040玫瑰花成品检验报告单1

040玫瑰花成品检验报告单1

成品检验报告单
检验单号:CJ-040-130801
品名玫瑰花抽检日期2013年08月01日编(批)号130801 报告日期2013年08月03日规格统送检单位包装岗位数量693.5Kg 检验项目全检
检验依据《中华人民共和国药典》2010年版一部及增补本
检验项目标准规定检验结果
性状应符合性状特征符合性状特征
鉴别应具有显微特征具有显微特征
检查水分不得过12.0%7.3% 总灰分不得过7.0% 4.34% 二氧化硫残留不得过150mg/kg28.2mg/kg
浸出物不得少于28.0% 30.3%
结论
本品按《中华人民共和国药典》2010年版一部及增补本检验,结果
符合规定。

检验人:复核人:批准人:。

10唇膏半成品检验报告

10唇膏半成品检验报告

表面平滑无气孔
符合规定色泽
符合规定香型
(45±1)℃保持24h,恢复至室温后外观无明显 变化,能正常使用
‘-5℃~-10℃保持24h,恢复至室温后能正常使 用
微 菌落总数/
生 (CFU/g)
物 指 标
霉菌和酵母菌 总数/
(CFU/g)
结论
检 验 员/
复核 人/日
≤1000 ≤100
质量安全负责人/日期: 记录保存时间4年
唇膏半成品检验报告
指令号
规格
生产日期
检验依据
判定标准
检验项目
外观 感
官 指
色泽
标 香气

耐热



耐寒
产品名称
产品批号
产品编号
取样量
取样时间
报告日期
QB/T1977-2004、化妆品安全技术规范(2015版)
QB/T1977-2004、化妆品安全技术规范(2015版)
技术标准
检验结果
所用主要 设备及编号
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combustion flask
用 IC/ISE 测定 Analyzed by IC/ISE
用用超纯水定容
Make up with ultra-purity water
转移样品溶液到容量瓶内
Transfer the sample solution into a volumetric flask
检测报告 Test Report
5.测定卤素含量 Test for Halogen Contents. 称量样品于燃烧瓶中
Weigh sample and place it in a combustion flask
充入氧气
Fill the flask with oxygen
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在燃烧瓶中燃烧样品 Combust the sample in the
第3页共8页 Page 3 of 8
检测结果:
Test Results: 测试项目
含量
Tested Items
Contents
铅 Lead (Pb)
N.D.
镉 Cadmium (Cd)
N.D.
汞 Mercury (Hg)
N.D.
六价铬 Hexavalent Chromium (Cr6+)
N.D.
注:参考国际标准方法定量铅、镉、汞时,样品被完全消解。
样品信息:
Report on the submitted sample said to be:
样品名称
:聚酯
Sample Name 样品描述
:Polyester insulating varnish :棕黄色液体
Sample Description 样品型号
:Brown yellow liquid :LITON 33XX
测试仪器 Measured Equipment ICP-AES
ICP-AES
UV-Vis
GC-MSD
IC
IC
IC
ISE
检出限 Report Limit
2ppm 2ppm 2ppm 5ppm
10ppm 10ppm 10ppm 10ppm
检测报告 Test Report
报告编号:SHR08011130301002 Report No.:SHR08011130301002
氟(F)
参考 EN14582 Refer to EN14582
氯(Cl)
参考 EN14582 Refer to EN14582
溴(Br)
参考 EN14582 Refer to EN14582
碘(I)
检测结果:请参见下页.
参考 EN14582 Refer to EN14582
Test Results: Please refer to following page(s).
用去离子水定容 Make up with D.I. water
加入消解试剂 Add digestion reagent
用去离子水定容 Make up with D.I. water
第5页共8页 Page 5 of 8
在微波消解炉中消解样品 Digest sample in microwave
digestion oven
第2页共8页 Page 2 of 8
检测依据:
Test Method:
测试项目
前处理方法
Tested Items
Pretreatment Method
铅(Pb) 镉(Cd) 汞(Hg)
六价铬(Cr6+) 多溴联苯(PBBs) 多溴联苯醚(PBDEs)
参考 IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.13 Refer to IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.13 参考 IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.10 Refer to IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.10
Contents
N.D. N.D. N.D. N.D.
Note: -N.D. = Not Detected (<report limit ). -ppm = mg/kg=parts per million.
检测报告
Test Report
报告编号:SHR08011130301002 Report No.:SHR08011130301002
检测报告
Test Report
报告编号:SHR08011130301002 Report No.:SHR08011130301002
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申请单位 Applicant 地址 Address
:东特涂料(太仓)有限公司 :TOTOKU TORYO (TAICANG) CO., LTD. :江苏省太仓港口开发区东方路 :Dongfang Road, Liujiagang Port Development Zone, Tiacang City, Jiangsu Province
Part No. 样品接收日期
:LITON 33XX :2008.01.10
Sample Received Date :Jan. 10, 2008
样品检测日期
:2008.01.10-2008.01.15
Testing Period 检测要求
:Jan. 10, 2008 to Jan. 15, 2008 :根据客户要求,测定所提交样品中的铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、 多溴联苯醚、卤素的含量。
第4页共8页 Page 4 of 8
含量 Contents
N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D.
测试项目
含量
Tested Items 卤素 Halogen 氟 Fluorin (F) 氯 Chlorin (Cl) 溴 Bromine (Br) 碘 Iodin (I) 注: -N.D. = 未检出 (小于检出限). -ppm=mg/kg=百万分之几.
加入消解剂, 加热 Add digestion
solution and heat
添加测试溶液 Add test solution
用去离子水定容 Make up with D.I. water
调整溶液 pH 至 2.0±0.5 Adjust the pH to 2.0±0.5
用去离子水定容 Make up with D.I. water
参考 IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.9 Refer to IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.9
参考 IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.7 Refer to IEC 62321 111/54/CDV Ed.1 Sec.7
用 ICP-AES 测定
Analyzed by ICP-AES
2.测定 Hg 含量。 Test for Hg Content.
称量样品于微波消解容器中 Weigh sample and place in a microwave digestion vessel
用 ICP-AES 测定 Analyzed by ICP-AES
主 检: Tested by
审 核: Inspected by
签 发: Approved by
技术经理 Technical Manager
签发日期: Date
2008.01.15 Jan. 15, 2008
检测报告
Test Report
报告编号:SHR08011130301002 Report No.:SHR08011130301002
浓缩萃取液 Concentrate the extract
转移萃取溶液至容量瓶内 Transfer the extract into a
volumetric flask
检测报告
Test Report
报告编号:SHR08011130301002 Report No.:SHR08011130301002
4.测定多溴联苯和多溴联苯醚含量 Test for PBBs /PBDEs Contents. 称量样品于套管中
Weigh sample and place it in a thimble
用有机溶剂萃取 Extracted with organic solvent
用 GC-MSD 分析 Analyzed by GC-MSD
用有机溶剂定容 Make up with organic solvent
第6页共8页 Page 6 of 8
调整溶液 pH 值至 7.5±0.5 Adjust the pH to 7.5±0.5
转移溶液到容量瓶 Transfer the extract into a
volumetric flask
用 UV-Vis 测定 Analyzed by UV-Vis
报告编号:SHR08011130301002 Report No.:SHR08011130301002
样品照片 Photo of the sample
含量 Contents
N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D.告
Test Report
报告编号:SHR08011130301002 Report No.:SHR08011130301002
测试项目 Tested Items 多溴联苯醚 polybrominated Diphenyl Ethers(PBDEs) 一溴联苯醚 Monobromodiphenyl ether 二溴联苯醚 Dibromobiphenyl ether 三溴联苯醚 Tribromobiphenyl ether 四溴联苯醚 Tetrabromobiphenyl ether 五溴联苯醚 Pentabromobiphenyl ether 六溴联苯醚 Hexabromobiphenyl ether 七溴联苯醚 Heptabromobiphenyl ether 八溴联苯醚 Octabromobiphenyl ether 九溴联苯醚 Nonabromobiphenyl ether 十溴联苯醚 Decabromobiphenyl ether
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