药品有效期管理制度
医院药品效期管理制度范文(三篇)
医院药品效期管理制度范文是指医院为了保证药品的质量和安全使用，制定的一套药品效期管理的规定和程序。
1. 药品采购管理：医院对药品进行采购时，应要求供应商提供药品的有效期，并在采购合同中明确约定药品的有效期。
2. 入库管理：医院在收货时，应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查，对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品，应及时向供应商进行退货或者更换。
3. 药品库存管理：医院应建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行清点和检查，对即将过期的药品进行专门管理，确保过期药品不被使用。
4. 药品配送和发放管理：医院在配送和发放药品时，应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理，确保过期药品不被发放给患者。
5. 药品报废管理：医院应制定药品报废管理制度，对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还，确保药品不被误用或者流入市场。
6. 药品效期监控和评估：医院应建立药品效期监控和评估制度，定期对药品的有效期进行监控和评估，及时发现药品有效期问题，并采取相应的措施加以处理。
医院药品效期管理制度的建立和执行，能够有效地保障药品的质量和安全使用，减少药品浪费和误用的风险，提高医院药品管理的效率和品质。
医院药品效期管理制度范文（二）一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度（精选5篇）在生活中，越来越多人会去使用制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
那么相关的制度到底是怎么制定的呢？以下是店铺为大家收集的药品有效期管理制度，希望对大家有所帮助。
药品有效期管理制度篇11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换;对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
药品有效期管理制度 药品过期处理与报废标准
药品有效期管理制度药品过期处理与报废标准药品是维护人们身体健康的重要物品，而药品的有效期管理制度以及正确处理与报废标准对于保障药品的质量和安全具有重要意义。
本文将探讨药品有效期管理制度以及药品过期处理与报废标准，并提出改进建议。
一、药品有效期管理制度药品有效期是指药品在一定储存条件下保持其质量和安全性的时间期限。
药品有效期管理制度的建立和执行，对于合理使用药品、减少药品浪费具有重要作用。
1. 药品有效期的判定药品的有效期是根据药品质量状况经科学实验证明的，一般分为两部分：有效期和保质期。
有效期是指药品在一定的保存条件下，仍然能够保持其标示活性成分的药效；保质期是指药品在此期限内保持其质量，如：颜色、气味、溶解性等。
2. 药品有效期的标示和存储所有药品在生产包装之前，必须依法在包装袋、瓶盖或瓶身上标注有效期，以确保患者正确使用。
医疗机构和药店在存储药品时必须分类进行存放，并注意储存环境的温度、湿度和光照等因素。
二、药品过期处理与报废标准药品过期处理和报废标准直接关系到药品安全和环境污染的问题。
合理的药品过期处理与报废标准是保护患者以及环境的重要措施。
1. 过期处理药品过期后不能在临床中使用，包括住院、门诊和家庭用药，临床医生和药师应当将过期药品及时丢弃，并禁止向患者继续分发。
同时，医院和药店应建立过期药品封存及销毁的专门区域，并定期进行销毁。
2. 药品报废标准对于未过期但是已经损坏、变质、污染或者容器破损的药品，医疗机构和药店应按照相关标准进行分类处理：无毒、无污染的药品可以进行重新包装或重新利用；有毒或者有污染的药品必须进行专门的处理，并根据各自所在地的法律法规进行正确的处置。
三、改进建议尽管药品有效期管理制度和药品过期处理与报废标准在我国已经逐渐建立和完善，但仍然存在一些问题和挑战。
1. 宣传教育加强对医务人员、药店从业人员和患者的宣传教育，提高大众对药品有效期管理和正确药品报废的意识和知识。
药品有效期管理制度(五篇)
药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
药品有效期管理制度（二）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。
药品有效期是指药品在一定的保存条件下能保持其原有质量和药效的时间期限。
药品效期管理制度法条
药品效期管理制度法条第一章总则第一条为了保障人民群众的生命健康，保证药品质量安全，规范药品的使用和管理，制定本法。
第二条药品效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中药品效期的管理规定。
第三条药品效期是指药品生产后经过一定时间后，药品的质量不再符合标准规定，在有效期内使用可以保证其疗效和安全性的最长期限。
第四条药品效期管理制度适用于药品的生产、流通、销售和使用全过程。
第二章药品生产环节的效期管理第五条药品生产者在生产过程中应严格按照国家药品生产质量管理规范要求进行生产，确保药品的质量和安全。
第六条药品生产者应当对其生产的药品进行有效期的确定，并在药品包装上标明有效期限。
第七条药品生产者应当建立健全药品生产过程的质量管理体系，定期对产品进行抽检，确保药品质量符合标准规定。
第八条药品生产者应当对过期药品进行及时处理，禁止将过期药品以次品或其他名义进行销售。
第九条药品生产者应当定期对生产设备和生产环境进行检测和维护，确保生产过程中没有污染和交叉污染的风险。
第三章药品流通环节的效期管理第十条药品批发商和零售商在进行药品的收购和销售时，应当查验药品的生产日期和有效期，并做好相应记录。
第十一条药品批发商和零售商应当对所销售的药品进行定期检测，确保药品的质量和安全。
第十二条药品批发商和零售商应当合理安排药品的存储条件，确保药品在存储过程中不受损坏或污染。
第十三条药品批发商和零售商应当建立完善的药品库存管理制度，妥善处理过期药品，确保不会将过期药品投放市场。
第十四条药品批发商和零售商应当在销售过程中明确告知消费者药品的有效期和使用方法，防止消费者误用过期药品。
第四章药品使用环节的效期管理第十五条患者在使用药品时应当仔细查看药品的包装说明书，了解药品的有效期和使用方法。
第十六条医疗机构应当建立药品管理制度，确保所使用的药品符合国家标准，药品的有效期内。
第十七条医疗机构应当定期检测药品的质量和有效期，确保医疗工作的顺利进行。
药品效期管理制度(5篇)
药品效期管理制度1.目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2.依据：《药品经营质量管理规范》3.适用范围：本公司进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的药品效期的管理。
4.责任：质量负责人、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量负责人。
5.3药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.4对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
5.5对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
5.6及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.7严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
药品效期管理制度（2）是指对药品进行管理，确保药品在规定的有效期内使用，保证药品的安全性和有效性。
下面是一些常见的药品效期管理制度：1. 药品效期标示：药品生产企业应在包装上明确标示药品的生产日期和有效期限。
2. 效期管理原则：药品按照其有效期限划分为不同类别，不同类别的药品有不同的管理要求。
一般分为长效期药品、中效期药品和短效期药品。
- 长效期药品：有效期大于3年的药品，要定期检验药品的质量，确保其安全有效。
- 中效期药品：有效期在1年至3年的药品，每次采购时要注意把较早到期的药品优先使用。
- 短效期药品：有效期在1年以内的药品，要定期检查库存，临近到期的要优先使用或及时处理。
3.效期管理措施：药品库房要进行定期巡查，检查药品的过期情况，及时清退过期药品。
对于临近到期的药品，要优先使用，并在使用前进行检验确认。
4. 药品追溯制度：建立药品追溯系统，实现对药品生产、流通、销售等环节的全程监控，方便查找和处理过期药品。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度主要包括以下几个方面：
1.购入药品和自制制剂必须标明有效期，超过有效期的药品、制剂禁止
销售。
2.距有效期限6个月的药品应作为近效期药品进行管理，而药品的有
效期超过期限后，则应视为过期药品。
3.药学人员应熟悉国产、进口药品有效期的各种表示方法和意义，以便
正确管理和使用药品。
4.药品的采购应根据临床用药的需要进行计划，并遵循勤进勤出的原
则，既要保证供应，又要避免积压，以防止药品过期。
5.采购药品时，凡接近有效期（除特殊必备药品外）或已达有效期的药
品不得验收入库。
6.药品出入库应遵循近期先用、先进先出的原则，各药库、药房应定期
检查存放药品的有效期，确保药品在有效期内使用。
7.药品保管员或采购员应及时将近效期药品联系退回供应公司，药房人
员须做好详细记录。
8.库房每月初应将库存的近效期药品进行登记，并设立明显的标志，以
便管理和使用。
9.超过有效期的药品应按照不合格药品处理，药库、药房不得配发。
此外，药品的储存与养护也是药品有效期管理制度的重要环节，包括按照药品的储存条件进行保管，如避光、干燥、冷藏等；药品的色标管理，如合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色，不合格药品
库（区）为红色等；以及按药品性质分类存放，内服和外用药、易混药品、性能相互影响的药品等应分别存放，以防止药品混淆和相互影响。
总之，药品有效期管理制度是为了保障临床用药的安全有效，减少过期药品的报损，而制定的一系列规范和管理措施。
卫生部药品效期管理制度
第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。
第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。
第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。
第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。
第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。
第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。
第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。
第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。
第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。
第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。
第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。
第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。
第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本企业在药品采购、储存、销售、使用等环节对药品有效期的管理。
第三条企业应当设立药品有效期管理制度，明确药品有效期管理的组织机构、职责、工作流程等，确保药品在有效期内使用。
第四条企业应当加强药品有效期知识的宣传、教育和培训，提高员工对药品有效期的认识和管理水平。
第二章药品有效期的标识与检查第五条药品包装应当清晰地标明生产日期、有效期、生产企业等信息，便于患者和医务人员识别。
第六条企业应当定期检查药品的有效期，确保药品在储存、销售、使用等环节的有效期管理。
第七条药品验收人员应当对药品的有效期进行验收，不符合要求的药品不得入库。
第八条药品储存应当按照有效期远近依次堆码，近效期药品应当放置在明显位置，便于识别和管理。
第九条企业应当建立药品有效期台账，记录药品的生产日期、有效期、库存数量等信息，定期进行更新。
第十条企业应当对近效期药品进行标识，设立专门的货位或者货架，以便于管理。
第三章药品的有效期计算与处理第十一条药品有效期的计算应当按照生产日期和有效期的标注进行，具体计算方法如下：（一）以生产日期为准的，有效期截止日期减去生产日期，得出药品有效期。
（二）以批号为准的，有效期截止日期减去批号，得出药品有效期。
第十二条药品在有效期内应当保持良好的质量，不得出现沉淀、变色、潮解等现象。
第十三条药品在有效期内出现质量问题或者超过有效期的，应当立即停止销售和使用，并按照规定进行处理。
第四章药品的有效期管理制度执行与监督第十四条企业应当明确药品有效期管理的责任人，负责药品有效期的日常管理和监督工作。
第十五条企业应当定期对药品有效期管理制度进行培训和考核，确保员工熟悉并遵守相关制度。
第十六条企业应当对药品有效期管理情况进行定期检查，发现问题及时整改，确保药品有效期管理制度的执行。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度第一条总则为了确保药品的有效性和安全性，规范药品的有效期管理，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条药品有效期的定义本制度所称药品有效期，是指药品在规定的储存条件下保持最佳质量和安全性的时间期限。
第三条药品有效期管理的组织1. 药品有效期管理由药品采购部门、储存部门和使用部门共同负责。
2. 各部门应明确药品有效期管理的职责，确保药品在有效期内使用。
第四条药品采购管理1. 采购部门应根据临床需求和药品供应情况，合理采购药品。
2. 采购部门在采购药品时，应核实药品的有效期，确保采购的药品在有效期内。
第五条药品储存管理1. 储存部门应按照药品的储存要求，合理存放药品，避免药品受潮、受热、光照等影响有效期的因素。
2. 储存部门应定期检查药品的有效期，对即将到期的药品进行标记，并提前告知使用部门。
第六条药品使用管理1. 使用部门应按照药品的有效期和使用要求，合理使用药品。
2. 使用部门在领用药品时，应检查药品的有效期，确保使用的药品在有效期内。
第七条药品有效期信息的记录与报告1. 各部门应建立药品有效期信息记录制度，详细记录药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。
2. 各部门应定期向药品监督管理部门报告药品有效期管理情况。
第八条违规处理1. 违反本制度的，给予批评教育，并视情节轻重给予相应处罚。
2. 违反药品管理相关法律法规的，依法承担相应责任。
第九条附则本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
本制度的解释权归药品监督管理部门所有。
医院药品效期管理制度(5篇)
医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。
有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。
2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。
3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。
对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。
4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。
5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。
6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。
7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。
8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。
9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。
10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。
11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。
医院药品效期管理制度（2）是指医院制定的对药品的效期进行管理的规定和措施。
该制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，避免因药品过期造成患者使用无效甚至有害的药品。
医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 药品采购政策：明确医院采购药品时应关注药品的效期，避免采购过近效期的药品。
2. 药品入库管理：要求药库对入库的药品进行严格的验收，包括查验药品的效期，只接受效期内的药品。
2024年药品有效期管理制度范本（五篇）
2024年药品有效期管理制度范本1、药品作为一种具有特定有效期的特殊物质，为确保临床用药的科学性和安全性，防止因药品过期导致的无效使用和资源浪费，特此制定本规定。
2、药品采购应基于本院实际用药需求，对采购数量进行精确预估，并遵循定期更新、快速周转的采购原则，尽量降低药品库存量。
在选择药品时，优先考虑距离失效期较远的产品（生物制品至少保持六个月，其他药品至少一年）。
3、依据药品的储存要求，采取必要的保护措施，如避光、防潮、冷藏等，以确保药品的稳定性。
4、建立药品有效期追踪机制，由科室药品质量管理专员每周对药房和药库进行检查并记录。
发现接近失效期且使用量不大的药品，应及时向科室报告，以便在各药房间进行合理调配。
对于无法调配或调配后无法在有效期内使用完毕的药品，应立即与供应商联系办理退货。
5、按照批号管理有效期药品，执行先进先出、近效期先出以及按批号发放的原则。
6、药房在从药库领取药品时，需严格控制品种、数量及有效期，既要满足临床需求，又要避免药品过期失效。
7、对于常用药品，当其有效期剩余____个月时，药房不得再进行领取；发放给患者带走的药品，必须确保在药品用完前留有至少一个月的有效期；院内使用的药品应在失效期前____个月发出，以确保使用。
任何已过期的药品不得发放。
1、药品作为一种具有特定有效期的特殊物质，为确保临床用药的科学性和安全性，防止因药品过期导致的无效使用和资源浪费，特此制定本规定。
2、药品采购应基于本院实际用药需求，对采购数量进行精确预估，并遵循定期更新、快速周转的采购原则，尽量降低药品库存量。
在选择药品时，优先考虑距离有效期较远的产品（生物制品至少保持六个月，其他药品至少一年）。
3、依据药品的储存要求，采取必要的保护措施，如避光、防潮、冷藏等，以确保药品的品质。
4、建立药品有效期追踪机制，由科室药品质量管理专员每周对药房和药库进行检查并记录。
发现接近有效期且使用量不大的药品，应及时向科室报告，以便在各药房间进行合理调配。
医院药品有效期管理制度范文（三篇）
医院药品有效期管理制度范文一、目的和依据医院药品有效期管理制度的目的是规范药品有效期的管理和处理，保证药品的质量和安全使用。
本制度依据国家相关法律法规和药品管理规范，结合我院的实际情况制定。
二、适用范围本制度适用于我院所有涉及药品的部门和人员，包括采购、仓储、发放、使用等环节。
三、管理要求1. 药品采购（1）采购人员应根据临床需求和药品库存情况进行合理的药品采购计划，避免过量采购和长期储存。
（2）采购药品时应注重选择药品有效期较长的产品。
（3）采购药品时，应审核供应商提供的药品有效期证明文件，并将有效期信息登记在药品库存系统中。
2. 药品存储（1）药房和药品仓库应设定专门区域用于存放不同有效期的药品，以免混淆。
（2）药品库存人员应根据药品有效期进行定期巡检，及时清理过期的药品。
（3）药品应按照规定的温度、湿度和光照条件进行储存，以保证药品质量。
3. 药品发放和使用（1）药房和医疗科室在发放药品时应严格按照药品有效期进行选择和分发。
优先使用即将过期的药品。
（2）医疗科室在使用药品时，应按照先进先出的原则使用药品，确保药品的有效期。
（3）医疗科室应建立药品使用登记系统，及时更新药品的有效期信息。
四、过期药品处理1. 过期药品的核查（1）药品库存人员应定期对库房和药房进行药品有效期的核查。
（2）医疗科室应定期对自己的药品进行有效期的核查。
2. 过期药品处置（1）过期的药品应由专门人员进行集中收集和清点，并制定专门的处置方案。
（2）过期药品应尽量采取退货或销毁的方式进行处理。
退货时应及时与供应商联系，与其协商处理方式。
（3）针对无法退货的过期药品，应按照药品管理规范的要求，进行安全无害的销毁处理，确保不对环境和人体健康造成危害。
（4）过期药品销毁过程中应做好记录，保留相关凭证。
五、监督和考核1. 监督责任（1）医院药品管理部门负责对药品有效期管理工作进行监督。
（2）各相关部门负责对本部门的药品有效期管理情况进行自查和整改。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品效期管理制度（五篇）
药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。
低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。
(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
药品效期管理制度（二）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。
药品效期的管理制度(5篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、目的为加强药品有效期管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各临床科室、药学部及与药品相关的各部门。
三、管理制度1.药品有效期的表示方法（1）直接标明有效期为某年某月某日，如“2025年6月30日”。
（2）直接标明失效期为某年某月某日，如“2025年6月30日失效”。
（3）只标明有效期年数，如“有效期3年”，表示药品可以使用至2028年6月30日。
（4）进口产品失效期限的表示方法按照国际惯例，如欧洲国家按日-月-年顺序排列（如8/5/2023），美国产品按月-日-年排列（如nov.1,2023），日本产品按年-月-日排列（如2023-5），苏联产品有时按年-月-日排列（如2023-5）。
2.药品采购验收（1）采购人员在采购药品时，应检查药品的有效期，确保药品在有效期内。
（2）验收人员应按照药品的有效期进行验收，对未标明有效期或更改有效期的药品，应拒绝收货。
（3）验收人员应建立药品有效期登记台账，详细记录药品的名称、生产厂家、批号、有效期等信息。
3.药品储存与养护（1）药品应按照有效期远近进行陈列或储存，有效期相近的药品应集中存放，按有效期远近依次堆码。
（2）药库、药房及临床科室病区每月对所储存药品的有效期进行定期检查，对距药品有效期截至日期不足6个月的药品，应及时上报药库，尽早与供货商联系退换。
（3）临床科室对距药品有效期截至日期不足6个月的药品（抢救药品或紧缺药品除外），应及时找药学部更换新批号药品。
4.药品发放与使用（1）药品发放时，应遵循“先进先出”和“近效期先出”的原则，确保患者用药安全。
（2）药品上架时，应注意远效期药品在内，近效期药品在外摆放，便于患者选择和使用。
（3）医务人员在开具处方时，应关注药品的有效期，避免开具过期药品。
5.近效期药品管理（1）药库、药房及临床科室对近效期药品应有明确标识，便于医务人员和患者识别。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度范本药品有效期管理制度1（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品有效期管理制度21、药品的有效期是指药品在规定的`储存条件下能保持其质量的期限。
2、对药品、制剂实行效期管理制度，超过有效期的药品、制剂禁止销售。
3、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品，有特殊规定的除外。
4、药剂科原则上应采购距有效期不短于六个月的药品，采购时应根据药品的有效期，在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。
采购近效期药品，应统计既往的平均用量，限额采购。
距有效期短于六个月的药品不得采购，特殊情况必须采购的，应由药品使用科室主任做出使用计划，严格按计划采购。
5、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得验收入库。
一次入库多批号药品时，应分别检查批号和效期。
遇近效期药品，应与药品采购员联系，在确认无误的情况下方可收货，并通知药库保管员。
6、药品入库时必须写入药品批号和有效期等与效期管理有关的信息，信息填写及时、准确。
7、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。
8、各级药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，即时处理。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度
1.为保证药品的安全有效，必须对药品的有效期进行严格管理。
2.凡进货、领用药品时都要检查药品有效期，所有药品在有效期不到六个月时，药库不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
3.电脑管理员应对每批入库的药品的有效期输入电脑，并设定报警期，定期检查库存药品效期。
4.各部门应对有效期药品登记入册或输入电脑，并设专人负责效期药品的管理，每季盘点时对效期药品进行清理, 并按实际情况更改库存。
5.凡发现效期不到半年，应及时与临床医师联系，加紧使用，同时及时通知药库，由药库负责向其他医院调剂或退回原经营公司。
6.自制药品有效期不得超过药监部门规定期限。
7.对过期药品，应填写报损表，内容包括报损药品名称、规格、数量、金额，经科主任审核，院长批准后作报损处理。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度一、总则为了规范药品的有效期管理，保障药品质量和使用安全，根据国家相关法律法规，结合企业实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于企业内所有药品的采购、储存、销售和使用等环节的有效期管理。
三、管理原则1.严格遵守国家药品有效期的相关法律法规和标准要求。
2.实行“先进先出、近期先出”的原则，确保药品在有效期内使用。
3.建立完善的药品有效期监控机制，确保药品质量安全。
四、药品采购管理1.采购药品时，必须查验药品的有效期，并优先选择有效期长的药品。
2.对于临近有效期的药品，应根据实际需求合理采购，避免积压和浪费。
五、药品储存管理1.药品应按照规定的储存条件进行分类储存，确保药品储存环境符合标准要求。
2.定期对库存药品进行有效期检查，建立有效期预警机制，及时处理临近有效期的药品。
六、药品销售管理1.销售药品时，必须向顾客明示药品的有效期，并提醒顾客注意使用期限。
2.对于临近有效期的药品，应优先销售，并在销售过程中加强宣传和推广。
七、药品使用管理1.医务人员在使用药品时，应遵守药品的有效期规定，确保在有效期内使用。
2.对于临近有效期的药品，应及时提醒患者注意使用期限，避免药品过期。
八、监督与责任1.企业应建立药品有效期管理的监督机制，对违反本制度的行为进行严肃处理。
2.相关责任人应认真履行药品有效期管理职责，确保药品质量安全。
九、附则1.本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，按照国家相关法律法规和企业相关规定执行。
2.本制度的解释权归企业所有。
制定单位：[单位名称]制定日期：[具体日期]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品有效期管理制度
药品是人们日常生活中必不可少的物品之一，是医学科学和技术的重要组成部分。
在使用药品的过程中，药品的有效期是非常重要的一个方面。
因此，建立科学的药品有效期管理制度对于保证药品的质量和安全具有重要意义。
1、药品有效期的概念及意义
药品有效期是指药品在符合规定条件下可以保持其规定疗效的时间的期限。
在药品有效期内，药品的化学物质组成、药效、毒性等方面是稳定的。
药品有效期的概念强调了药品的稳定性、安全性和疗效性，为药品应用提供了必要的科学依据。
药品在有效期内使用，可以确保药品的安全、有效和合理。
2、药品有效期的保证
药品的有效期保证是指通过一系列的试验和验证，确保药品在规定条件下可以保持其规定疗效的时间的个性。
在制药企业内部，药品的有效期保证需要根据药品的生产工艺、药品的质量特性、贮藏条件和药品实际使用情况来确定。
科学合理的药品有效期保证能够有效地保护药品质量，节约社会资源，降低医疗费用。
3、药品有效期管理制度
药品有效期管理制度是针对药品生产、贮藏、销售和使用环节各环节的管理规定和标准。
必须严格遵守药品有效期的相关规定要求，保证药品的质量和安全性。
建立科学合理的药品有效期管理制度，对于保障用药者的健康和安全具有重要意义。
药品贮存环境的管理和控制是保证药品有效期的重要保证。
药
品的贮存环境应符合药品存放的要求，例如，避光、避热、防潮等。
科学地管理药品的贮存温度、湿度等因素，可以有效地延长药品有
效期，保障药品质量。
另外，在药品管理过程中，药品的文本说明书也是非常重要的。
文本说明书应清晰明了，完整准确，可以指导用户正确使用药品。
同时，也可以提醒用户在使用药品时特别注意的事项，如不良反应、注意事项等等。
4、药品有效期管理存在的问题
在实际应用中，药品有效期管理存在一些问题。
一些单位为了
消化库存药品，可能会延长药品的有效期。
一些医疗单位会将已到
期的药品混在库存中，造成药品品质的不确定性。
药品的购进和配
送也需要加强管理，防止购进过期药品和配送过期药品给药品用户。
针对以上问题，需要在药品有效期管理中加强监督和管理。
各
级卫生部门应加强药品检验、监测和执法，加大对不合规行为的处
罚力度，加强药品有效期的监督和管理。
结语
药品的安全性和有效性是构成合理用药的基本要素。
建立科学
合理的药品有效期管理制度，才能保障药品质量和保证用药者的健
康和安全。
各级卫生部门和制药企业需要切实履行药品有效期管理
的职责，为公众提供安全、优质和高效的药品。