费托合成
费托合成产物分布
费托合成产物分布1. 费托合成简介费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)是一种通过合成气(合成气主要由一氧化碳和氢气组成)制造液体燃料和化工产品的过程。
费托合成是一种重要的工业化学反应,具有广泛的应用领域。
在费托合成过程中,合成气通过催化剂的作用,发生一系列的化学反应,生成各种有机化合物。
2. 合成气的制备合成气是费托合成的重要原料,通常由煤炭、天然气或生物质通过气化反应制备而成。
气化反应将固体或液体碳源转化为气体燃料,主要产物是一氧化碳和氢气。
3. 费托合成反应机理费托合成反应机理复杂,涉及多个反应步骤。
主要反应包括: - 一氧化碳和氢气的加氢反应生成醇类化合物; - 醇类化合物的脱水反应生成烯烃; - 烯烃的聚合反应生成烷烃。
4. 费托合成产物费托合成反应产物种类繁多,包括液体燃料和化工产品。
主要的产物有: - 烷烃:包括甲烷、乙烷、丙烷等,是费托合成的主要产品之一。
烷烃具有较高的热值和稳定性,可用作燃料和化工原料。
- 醇类化合物:包括甲醇、乙醇、丙醇等,是费托合成的中间产物。
醇类化合物具有较高的溶解性和反应活性,可用于合成其他有机化合物。
- 烯烃:包括乙烯、丙烯、丁烯等,是费托合成的重要产物之一。
烯烃具有较高的反应活性和催化活性,可用于合成聚合物和化工产品。
- 氧化物:包括醛、酮、酸等,是费托合成的副产物。
氧化物具有较高的化学活性,可用于合成其他有机化合物。
5. 费托合成产物分布费托合成产物的分布受多种因素影响,包括反应条件、催化剂选择、反应器设计等。
不同的反应条件和催化剂选择会导致产物分布的差异。
一般来说,低温和高压条件下,费托合成反应产物以烷烃为主。
随着反应温度的升高,烯烃和醇类化合物的产量逐渐增加。
此外,催化剂的选择也会对产物分布产生影响。
铁基催化剂通常偏向于产生烯烃和醇类化合物,而钴基催化剂则更倾向于产生烷烃。
在实际工业生产中,费托合成产物的分布通常通过优化反应条件和催化剂选择来实现。
费托合成原理及应用
费托合成原理及应用费托合成原理是指在高压和高温条件下,通过将碳(C)和氢(H)进行反应合成氢气(H2)和甲烷(CH4)。
费托合成技术是一种用于生产合成气和液体燃料的重要工艺。
费托合成反应的化学方程式如下:2H2 + CO -> CH3OH3H2 + CO -> CH4 + H2O费托合成原理主要基于以下几个步骤。
第一步是水气反应。
水蒸气(H2O)和一氧化碳(CO)通过水气反应生成氢气(H2)和二氧化碳(CO2)。
CO + H2O -> CO2 + H2第二步是水煤气变换反应(WGS反应)。
一氧化碳和水蒸气通过水煤气变换反应生成二氧化碳和氢气。
CO + H2O -> CO2 + H2第三步是甲烷合成反应。
在合成气中,氢气和一氧化碳经过甲烷合成反应生成甲烷。
2H2 + CO -> CH3OH由于费托合成原理只需碳和水素两种元素即可,因此可以使用各种碳源,如煤、天然气、生物质等。
此外,该工艺还可以用于合成多种液体燃料,如甲醇、烯烃等。
费托合成技术具有以下几个重要应用。
1. 液体燃料生产:费托合成技术可用于生产多种液体燃料,如甲醇、柴油等。
这些燃料具有高燃烧效率和低污染排放的特点。
2. 氢气生产:费托合成反应可产生大量的氢气。
氢气是一种清洁能源,被广泛用于工业生产和能源转化。
3. 一次性化学品生产:费托合成技术可用于生产一次性化学品,如单体、溶剂等。
这些化学品在医疗、工业和日常生活中有广泛的应用。
4. 合成氨生产:费托合成技术可用于生产合成氨。
合成氨是一种重要的化学原料,广泛用于农业肥料和化学工业。
5. 温室气体减排:费托合成技术可将二氧化碳捕获并储存,从而减少温室气体排放。
这对于应对气候变化具有重要意义。
总之,费托合成原理及其应用对于提高能源利用效率、减少污染和推动可持续发展具有重要意义。
随着技术的进步,费托合成技术的应用前景将更加广阔。
费托合成原理
费托合成原理
费托合成是一种重要的工业化学反应,用于将一氧化碳和氢气转化为烃类化合物,通常是烷烃和芳烃。
这种反应是在高压和高温下进行的,通常使用铁、钴、镍等金属作为催化剂。
费托合成反应在石油化工工业中具有重要的应用,可以将天然气、煤炭等资源转化为燃料和化工原料。
费托合成反应的原理主要包括以下几个方面:
首先,一氧化碳和氢气在催化剂的作用下发生吸附,形成吸附态的中间体。
这
一步骤是费托合成反应的关键步骤,也是确定反应活性和选择性的重要因素。
其次,吸附态的中间体发生表面反应,产生烃类化合物。
这些化合物包括甲烷、乙烷、丙烷等烷烃,以及苯、甲苯、乙苯等芳烃。
在这一步骤中,催化剂起着至关重要的作用,它能够调控反应的速率和产物的选择性。
最后,产生的烃类化合物从催化剂表面脱附,进入反应器的出口。
在反应过程中,还会伴随着一些副反应,如甲烷的水蒸气重整反应和芳烃的裂解反应等。
这些副反应会影响反应的产物分布和收率。
费托合成反应的原理虽然相对简单,但是在工业应用中需要考虑的因素很多。
首先,催化剂的选择和设计对反应的活性和选择性有着重要影响。
不同的催化剂具有不同的特点,有的适用于高温高压条件下的反应,有的适用于低温低压条件下的反应。
其次,反应条件的控制也是关键,包括温度、压力、气体配比等参数的选择。
此外,催化剂的再生和废弃物处理也是需要考虑的问题。
总的来说,费托合成反应是一种重要的工业化学反应,具有广泛的应用前景。
通过对其原理的深入理解和工艺条件的优化,可以实现对天然气、煤炭等资源的有效利用,为能源和化工行业的发展做出贡献。
煤化工工艺学课件6.1 费托合成
②反应压力 P↗利于长链烃产物↗ (例:铁催化剂常压合成活性低,寿命短,一般0.7~3.0MP) ③温度 50~350℃,T↗利于甲烷等轻产物↗; (例:钴催化剂:170~210 ℃ ;铁催化剂:220~340 ℃ ) ④空速 空速增加,一般转化率低,产物变轻。 (例:钴催化剂:800~1200/h ;沉淀铁催化剂: 500~700/h;熔铁催化剂气流床: 500~1200/h ) ⑤催化剂
乙烯
乙烷 产 品 产 率 % 丙烯 丙烷
0.2
2.4 2.0 2.8
丁烯
丁烷 汽油C5~C12 柴油C13~C18
3.0
2.2 22.5 15.0
重 油
蜡
C19~C21
C22~C30
6.0
17.0 18.0 3.5
非酸性化合物
酸类
0.4
F-T合成反应器
②气流床反应器
(Synthol 反应器)
a:反应器特点: 熔铁催化剂随原料气一起 进入反应器,又随反应产物 排出反应器,催化剂在反应 器内不停地运动,循环于反 应器和催化剂沉降室之间。 是可以加入新催化剂,也可 以移走旧催化剂。 b:反应热的移出: 反应器上下两段设油冷却装 置,用以携出反应热(循环 流化床的反应段近乎处于等 温状态,催化剂床层的温差 一般小于2°C)。
2.8
3.0 2.2 22.5 15.0 6.0 17.0 18.0 3.5 0.4
2.0
8.0 1.0 39.0 5.0 1.0 3.0 2.0 6.0 1.0
费托合成(F-T)综述
费托合成(F-T)综述综述F-T合成的基本原料为合成⽓,即CO和H2。
F-T合成⼯艺中合成⽓来源主要有煤、天然⽓和⽣物质。
以煤为原料,通过加⼊⽓化剂,在⾼温条件下将煤在⽓化炉中⽓化,然后制成合成⽓(H2+CO),接着通过催化剂作⽤将合成⽓转化成烃类燃料、醇类燃料和化学品的过程便是煤的间接液化技术。
煤间接液化⼯艺主要有:Fischer-Tropsch ⼯艺和莫⽐尔(Mobil)⼯艺。
典型的Fischer-Tropsch⼯艺指将由煤⽓化后得到的粗合成⽓经脱硫、脱氧净化后,根据使⽤的F-T合成反应器,调整合成⽓的H2/CO ⽐,在反应器中通过合成⽓与固体催化剂作⽤合成出混合烃类和含氧化合物,最后将得到的合成品经过产品的精制改制加⼯成汽油、柴油、航空煤油、⽯蜡等成品。
F-T合成早已实现⼯业化⽣产,早在⼆战期间,德国的初产品⽣产能⼒已到达每年66万吨[1] (Andrei Y Khodakov, Wei Chu, Pascal Fongarland. Chem. Rev. Advances in the Development of Novel Cobalt Fischer?Tropsch Catalysts for Synthesis of Long-Chain Hydrocarbons and Clean Fuels. 2007, 107, 1692?1744 )。
⼆战之后,由于⽯油的迅述兴起,间接液化技术⼀度处于停滞状态。
期间,南⾮由于种族隔离制度⽽被“禁油”,不得不⼤⼒发展煤间接液化技术。
但是随着70年代⽯油危机的出现,间接液化技术再次受到强烈关注。
同时,由间接液化出来的合成液体燃料相⽐由原油得到的燃料产品具有更低的硫含量及芳烃化合物[1],更加环保。
80年代后,国际上,⼀些⼤的⽯油公司开始投资研发GTL相关技术和⼯艺[1]。
⽬前南⾮建有3座间接液化⼚。
马来西亚(Shell公司)和新西兰(Mobil 公司)各建有⼀座天然⽓基间接液化⼚。
费托合成(FT合成)工艺说明
费—托合成(煤或天然气间接液化)介绍间接液化是先把煤炭在高温下与氧气和水蒸气反应,使煤炭全部气化、转化成合成气(一氧化碳和氢气的混合物),然后再在催化剂的作用下合成为液体燃料的工艺技术。
间接液化首先将原料煤与氧气、水蒸汽反应将煤全部气化,制得的粗煤气经变换、脱硫、脱碳制成洁净的合成气(CO+H2),合成气在催化剂作用下发生合成反应生成烃类,烃类经进一步加工可以生产汽油、柴油和LPG等产品。
在煤炭液化的加工过程中,煤炭中含有的硫等有害元素以及无机矿物质(燃烧后转化成灰分)均可脱除,硫还可以硫磺的形态得到回收,而液体产品品质较一般石油产品更优质。
煤间接液化技术的发展煤间接液化中的合成技术是由德国科学家Frans Fischer 和Hans Tropsch 于1923首先发现的并以他们名字的第一字母即F—T命名的,简称F-T合成或费-托合成。
依靠间接液化技术,不但可以从煤炭中提炼汽油、柴油、煤油等普通石油制品,而且还可以提炼出航空燃油、润滑油等高品质石油制品以及烯烃、石蜡等多种高附加值的产品。
自从Fischer和Tropsch发现在碱化的铁催化剂上可生成烃类化合物以来,费—托合成技术就伴随着世界原油价格的波动以及政治因素而盛衰不定。
费—托合成率先在德国开始工业化应用,1934年鲁尔化学公司建成了第一座间接液化生产装置,产量为7万吨/年,到1944年,德国共有9个工厂共57万吨/年的生产能力。
在同一时期,日本、法国、中国也有6套装置建成。
二十世纪五十年代初,中东大油田的发现使间接液化技术的开发和应用陷入低潮,但南非是例外。
南非因其推行的种族隔离政策而遭到世界各国的石油禁运,促使南非下决心从根本上解决能源供应问题。
考虑到南非的煤炭质量较差,不适宜进行直接液化,经过反复论证和方案比较,最终选择了使用煤炭间接液化的方法生产石油和石油制品。
SASOL I厂于1955年开工生产,主要生产燃料和化学品。
20世纪70年代的能源危机促使SASOL建设两座更大的煤基费-托装置,设计目标是生产燃料。
费托合成—费托合成工艺简介(煤制油技术课件)
04 铁基高温浆态床费托合成工艺特点
(1)采用铁催化剂,有利于实现大规模低成本的催化剂生产;
(2)有利于实现合成气转化过程中降低甲烷生产率、实现较高温度下合成重组分的目标,有利于提高过 程馏分油的产率; (3)催化剂的产油能力比低温浆态床大幅度提高,铁基催化剂消耗低,有利于降低合成成本和下游处理 成本,有利于实现清洁生产;
04 铁基高温浆态床费托合成工艺特点
(4)高温合成副产蒸汽压力等级高,彻底解决了低温浆态床费托合成技术的低位能过剩的问题,提高过 程的综合集成热效率; (5)浆态床反应器温度分布均匀,移热方便,容易控制,易于大型化;
(6)浆态床催化剂磨损小,可在线更换,操作周期长。
费托合成工艺简介
目录
01 费托合成工艺类型 02 费托合成工艺选择原则 03 铁基高温浆态床费托合成工艺 04 铁基高温浆型
根据使用的反应器与催化剂可将不同的费托合成工艺细分为四种典型的工艺: 铁基/钴基低温固定床费托合成技术 ; 铁基高温流化床费托合成技术 ; 铁基/钴基低温浆态床费托合成技术 ; 铁 基 高 温 浆 态 床 费 托 合 成 技 术 。
02
费托合成工艺选择原则
原则上讲,费托合成反应器系统工艺应综合考虑热力学及动力学两个方面的问 题,才能使过程达到最优化的设计。为此,集成一个有效的费托合成回路需要 根据具体过程需求,优化合理的工艺配置,在平衡各种消耗中寻找满足项目约 束条件的最佳设计参数。
03
铁基高温浆态床费托合成工艺
费托合成单元采用最新的铁基高温浆态床费托合成技术,铁基高温浆态床过程对 费托合成流程的集成就是在各种优化约束条件下,对催化剂体系重新塑造所产生的 合成工艺技术。
费托合成
F-T合成原理
烷烃的 生成
烯烃的 生成
主要 反应
醛类的 生成
副反应
醇类的 生成
反应原理(方程式):
烷烃
烯烃
醇类
醛类
反应器
反应器
固定床反应器 流化床反应器
浆态床反应器
synthol气流床反应器
synthol反应器为循 环硫化床型。该反应 器直径为2.2米,反 用于固相加工过程或催化剂迅速失活的 循环流化床 应热由两个冷却段用 流体相加工过程。例如催化裂化过程。 循环油冷剂移出。催 化剂沉降室直径5米。 无固体物料连续进料和出料装置,用于固体 颗粒性状在相当长时间(如半年或一年)内, 固定流化床 有两个旋风分离器进 不发生明显变化的反应过程。 行分离。催化剂再经 调节阀进入合成器, 再次循环到反应器。。
Synthol气流床合成工艺
参赛组:第三组 演讲人:周杰伦 资料收集:全体成员 PPT制作:刘亦菲
目录
1 2
费托合成(总体把握) 费托合成反应器 synthol气流床反应器 工艺流程 煤液化发展前景,及个人心得
3
4 5
费托合成
费托合成是煤间接液化技术之一,是用 煤制合成气获得一氧化碳和氢气并在金属 催化剂上合成出脂肪烃和含氧化合物。 F-T合成技术包括高温F-T合成和低温F-T合 成两种。 高温F-T合成产品经加工可得到对环境友 好的汽油、柴油、溶剂油和烯烃。 低温F-T合成主产品石蜡可加工成特种蜡 或经加氢裂化/异构化生产优质柴油、润滑 油基础油,石脑油馏分还是理想的裂解原 料。
工艺流程图:
流程方块图:
合成气
反应器
竖管
催化剂沉降室 催化剂 余气
油洗塔
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
第三章合成气衍生产品——费托合成
第三章合成气衍生产品 ——费托合成
3.4 费托合成
F-T合成概述 F-T合成基本原理 F-T合成热力学 F-T合成催化剂 F-T合成反应机理 F-T合成反应动力学 F-T合成反应器 F-T合成生产工艺
3.4.1 概述
定义
F-T (Fischer –Tropsch Sythesis)合成是指以 合成气为原料,在催化剂和适当反应条件下合 成以石蜡烃为主的液体燃料的工艺过程。 是将煤和天然气转化为液体燃料的核心技术 。
催化剂对温度很敏感;
钴、镍催化剂:170~210℃; 铁铜剂:220-250℃; 熔铁催化剂要求280-340℃; 当温度超过上述温度范围------甲烷和碳沉积的生成, 目的产物的产率降低、催化剂寿命缩短 ; ◦ 最突出特点:合成产品碳数分布宽、目的产品选择性差、
温度敏感性大、强放热等。
采用了钴催化剂
Fe催化剂的应用环境
铁催化剂是最早使用,可通过沉淀、烧结或熔融氧化 物而制得。其反应压力一般在0.5~3.0MPa,反应温度 有高温(300~350℃)和低温(约220~270℃)之分。铁 催化剂对费托合成具有较高的活性,但是由于其对硫中 毒特别敏感,所以必须对原料气进行脱硫处理。同时, 因Fe是水煤气变换反应的催化剂,生成的水对反应也有
Fe 大量生成烯烃及含氧化合物
Ru、Co 主要生成 长链饱和烃;
Ru、Rh 等金属价格昂贵;
Ni 主要生成过度加氢产物甲烷---缺点:加压反应
时易形成羰基化合物流失;甲烷化趋势严重等。
Fe 和Co 是具有商业应用价值的元素----- Sasol
工业化的催化剂是沉淀铁和熔铁,而Shell 公司则
煤资源化学-费托合成
制作人:
1、费托合成的概念
2、费托合成的历史
目
3、费托合成的原理
录
4、费托合成的工艺流程
5、费托合成的前景展望
第一章 费托合成的定义
费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)是煤间接液 化技术之一,简称为FT反应,它以合成气(CO和H2)为 原料在催化剂和适当反应条件下合成以烃类为主的液 体燃料的工艺过程。
第四章 费托合成的工艺流程
1.合成气的制备 2.F-T合成制备烃类
1. 合成气的制备
除德国之外, 我国是研究开发与 应用煤气化技术最多的国家, 涉 及到固定床、流化床、气流床等 各种方法。下面便分别介绍几种 以煤作为原料制备合成气的工艺 流程。
壳 牌 公 司 煤 气 化 工 艺 流 程
兖矿集团煤气化工艺流程
(2n 1)CO (n 1)H 2 Cn H 2n1OH (n 1)CO2
要 化 学
反
4.醛类的生成
(n 1)CO (2n 1) H 2 Cn H 2n1COH nH2O
应
(2n 1)CO (n 1)H 2 Cn H 2n1COH nH2O
5.积炭反 应
2CO C C C CO O22
南非沙索间接液化厂
ห้องสมุดไป่ตู้
2020/4/21
荷兰壳牌公司间接液化厂
第三章 费托合成的原理
费托合成的主要原料是合成气。合成气的主要成分是 CO和H2 ,可以通过煤、天然气、生物质等为原料经气化获 得。CO和H2在催化剂和高温高压条件下反应得到直链烷烃、 烯烃,还有的醇、醛、少量芳香烃类等。
1.烷烃的生成
nCO (2n 1)H 2 Cn H2n 2 nH2O
费托合成—费托合成反应器(煤制油技术课件)
目录
01 费托合成反应器的类型
04 固定床费托合成反应器优点
02 固定床费托合成反应器结构 05 固定床费托合成反应缺点
03 固定床费托合成反应器操作温度
01
费托合成反应器的类型
费托合成生产工艺核心装置为合成反应器, 目前开发应用的费托合成反应器主要有:
1.固定床费托合成反应器 2.循环流化床费托合成反应器 3.固定流化床费托合成反应器 4.浆态床费托合成反应器
03 固定流化床费托合成反应器的优点
反应器内气体线速较低,基本上消除了磨蚀,从而减少了定期磨损检查和维护。 反应器中压降较低,降低了气体压缩成本。积碳问题得到了有效避免。固定流化 床反应器催化剂的用量只为流化床反应器的50%左右。
03 固定流化床费托合成反应器的优点
由于反应器盘管冷却器冷却面积增大,能移走更多的反应热,又因反应热 随反应压力的增加而增加,因此反应过程可采取高达4MPa的操作压力,这 大大地增强了浆态床反应器的生产能力。
05
固定床费托合成反应缺点
另外,装填了催化剂的管子也不能承受太大的操作温度变化。另外, 根据要求的产品组成,需要定期更换铁基催化剂,因而反应器要具备 特殊的可拆卸网格,使得反应器的设计变得十分复杂。重新装填催化 剂需要许多维护工作,导致停车时间较长,干扰了生产的正常运行。
循环流化床费托合成反应器
目录
01 循环流化床费托合成反应器的发展 02 循环流化床费托合成反应器的优点 03 循环流化床费托合成反应器的缺点 04 循环流化床费托合成反应器的操作条件
01 循环流化床费托合成反应器的发展
20世纪50年代,萨索尔对美国凯洛格 (Kellogg)公司开发的循环流化床反应器 (CFB)进行了第一阶段的500倍放大。放大 后的反应器内径2.3米、高46米,生产能力 1500桶/天,改进后的循环流化床反应器命 名为Synthol的,成功运行了30年。
费托合成
FTS技术现状
中国中科合成油公司的铁基浆态床费托合成技 术。 中国山东兖州矿业集团的低温铁系催化剂浆态 床和高温铁系催化剂固定流化床费托合成技术。 中国神华集团的煤基浆态床和低温浆态床费托 合成技术。
FTS反应机理
FTS产品分布
典型FTS合成产品的组成与分布
组成 / wt%
甲醇(C1) LPG(C2~C4) 汽油(C5~C12) 柴油(C13~C19) 软蜡(C20~C30) 硬蜡(C30 以上) 含氧化合物
流化床反应器
FFB与CFB的相对投资费用和能量效率
压力 / 反应器 反应器数 MPa CFB FFB FFB 3 2 2 2.5 2.5 >2.3 相对容量 / % 反应器 气体循环 总容量 100 46 49 100 78 71 100 87 82 能量效 能耗 / 率/% % 61.9 63.6 74.7 100 44 41
循环流化床FTS工艺
循环流化床FTS工艺
Syntroleum 公司工艺 ①美国Syntroleum公司开发的GTL工艺使用含N2 稀释合成气为原料,采用循环流化床反应器及专 利钴基催化剂,在190~232℃和2.1~3.5MPa下 合成气在大空速下无循环回路一次通过,避免了 N2的聚集,减少了加氢裂解步骤,而且操作压 力也较低 ②该工艺设备简单,操作容易,建造费用较低, 装置规模不大就可产生效益,目前已完成中试
采用SMDS(中间馏分油合成)工艺在马来西亚的 Bintulu建成以天然气为原料,年产50×104t/a液体 荷兰Shell公司 燃料,包括中间馏分油和石蜡 采用MFT工艺及Fe/Mn超细催化剂进行2000t/a工 业试验 中国科学院山西煤 炭化学研究所
1994
FTS技术现状
费托合成(F-T合成)是指合成气(H2+CO)在一定的反应温度...
前言费托合成(F-T合成)是指合成气(H2+CO)在一定的反应温度和压力下经催化转化为烃类产物的反应[1],是煤、天然气、生物质等含碳资源间接转化为液体燃料的关键步骤。
目前具有工业应用价值的F-T合成催化剂主要有铁基和钴基催化剂,两类催化剂均需经还原预处理才能获得合适的反应活性[2],而还原后催化剂的物相结构将直接影响催化剂的反应性能和运转寿命[3-5],因此研究催化剂的还原预处理对F-T合成过程的优化具有重要意义。
对于低温(220~250℃)F-T合成工艺的Fe-Cu系催化剂,Bukur等[4,5]研究了在不同还原气氛(H2、CO和合成气)中催化剂物相结构的变化规律,发现在H2还原过程中主要生成α-Fe/Fe3O4的混合物相,随后在合成气反应状态下进一步转化为铁碳化物相;而在CO或合成气还原气氛中则主要形成铁碳化物或与Fe3O4的混合物相。
郝庆兰等[6,7]详细考察了各种还原条件对Fe-Cu系催化剂的浆态床F-T 合成反应性能的影响,认为在高的CO转化率的反应条件下,反应体系中H2O/H2比例较高时,部分铁碳化物会被氧化生成Fe3O4,形成铁碳化物与Fe3O4的动态平衡。
此外,铁碳化物相又是由多种复杂晶相构成的,如χ-Fe5C2、ε-Fe2C、έ-Fe2.2C、θ-Fe3C、Fe7C3等[8],目前对铁催化剂还原态物相结构与反应性能的关联尚无明确结论。
Fe-Mn催化剂最早用于固定床工艺的低碳烯烃或轻质液态烃的合成[9]。
近年来,中科院山西煤炭化学研究所提出了采用改性的Fe-Mn催化剂,实现高温(260~280℃)浆态床F-T合成轻质馏分油新工艺概念,杨勇等[10]通过喷雾干燥成型技术研制出适合浆态床F-T合成工艺使用的微球状Fe-Mn-K-SiO2催化剂,该类催化剂在体现高的反应活性的基础上表现出较高的中间馏分段(C8-C22)烃的选择性和较低的重质蜡的选择性。
在该催化剂中,Mn助剂和粘结剂SiO2的同时引入,对Fe-Mn系催化剂的还原和活性相结构均有较大影响,与Fe-Cu系催化剂的还原行为亦有较大差异[10,11]。
费托合成
LOGO
浆态床反应器
浆态床反应器是床内为高温液体, 浆态床反应器是床内为高温液体,催化剂微粒悬浮其中 是床内为高温液体 合成原料气以鼓泡形式通过,呈气、 ,合成原料气以鼓泡形式通过,呈气、液、固三相的流 化床。 化床。 优点: 优点:
比列管固定床反应器简单,易于制造,价格便宜,且易于放大 比列管固定床反应器简单,易于制造,价格便宜,且易于放大。
合成原料:CO/H2 (合成气 合成气) 合成原料 合成气
合成气制备:煤 天然气、 合成气制备 煤、天然气、生物质等为原料经气化获得
产物以直链烷烃、烯烃为主,无硫、 产物以直链烷烃、烯烃为主,无硫、氮等杂质
LOGO
F-T合成的由来
该反应于1923年由F.Fisscher和 该反应于1923年由F.Fisscher和 年由F. H.Tropsch首次发现后经 首次发现后经Fischer等人 H.Tropsch首次发现后经Fischer等人 完善,并于1936 1936年在鲁尔化学公司实 完善,并于1936年在鲁尔化学公司实 现工业化,F 合成因此而得名。 ,F现工业化,F-T合成因此而得名。
约在同 一时期
日本、法国、 日本、法国、中国也有 6套装置建成 套装置建成
LOGO
F-T合成原理
烷烃的 生成 烯烃的 生成
主要 反应
醛类的 生成 醇类的 生成
副反应
LOGO
F-T合成原理
烷烃
烯烃
醇类 醛类
铁铜剂:220-250℃; ℃ 铁铜剂 熔铁催化剂要求280-340℃; 熔铁催化剂要求 ℃ 当温度超过上述温度范围------甲烷和碳沉积的生成, 甲烷和碳沉积的生成, 当温度超过上述温度范围 甲烷和碳沉积的生成 目的产物的产率降低、催化剂寿命缩短 ; 目的产物的产率降低、
费托合成
费托合成费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)是煤间接液化技术之一,可简称为FT反应,它以合成气(CO和H2)为原料在催化剂(主要是铁系) 和适当反应条件下合成以石蜡烃为主的液体燃料的工艺过程。
1923年由就职于Kaiser Wilhelm 研究院的德国化学家Franz Fischer 和Hans Tropsch开发,第二次世界大战期间投入大规模生产。
其反应过程可以用下式表示:nCO+2nH2─→[-CH2-]n+nH2O 副反应有水煤气变换反应H2O + CO →H2 + CO2 等。
一般来说,烃类生成物满足Anderson-Schulz-Flor分布。
费托合成总的工艺流程主要包括煤气化、气体净化、变换和重整、合成和产品精制改质等部分。
合成气中的氢气与一氧化碳的摩尔比要求在2~2.5。
反应器采用固定床或流化床两种形式。
如以生产柴油为主,宜采用固定床反应器;如以生产汽油为主,则用流化床反应器较好。
此外,近年来正在开发的浆态反应器,则适宜于直接利用德士古煤气化炉或鲁奇熔渣气化炉生产的氢气与一氧化碳之摩尔比为0.58~0.7的合成气。
铁系化合物是费托合成催化剂较好的活性组分。
研究进展传统费托合成法是以钴为催化剂,所得产品组成复杂,选择性差,轻质液体烃少,重质石蜡烃较多。
其主要成分是直链烷烃、烯烃、少量芳烃及副产水和二氧化碳。
50年代,中国曾开展费托合成技术的改进工作,进行了氮化熔铁催化剂流化床反应器的研究开发,完成了半工业性放大试验并取得工业放大所需的设计参数。
南非萨索尔公司在1955年建成SASOL-I小型费托合成油工厂,1977年开发成功大型流化床Synthol反应器,并于1980年和1982年相继建成两座年产1.6Mt的费托合成油工厂(SASOL-Ⅱ、SASOL-Ⅲ)。
此两套装置皆采用氮化熔铁催化剂和流化床反应器。
反应温度320~340℃,压力2.0~2.2MPa。
产品组成为甲烷11%、C2~C4烃33%、C5~C8烃44%、C9以上烃6%、以及含氧化合物6%。
费托合成
费托合成工艺上的问题及改进措施
尽快去掉反应 热,以保持合 适的反应温度
用导热油在列管 式反应器壳程强 制对流换热。及 时移走反应热
选用复合型催 化剂和改进的 F-T法即MFT 法进行合成反 应
反应热
催化剂
产品 选择性
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MFT工艺
MFT
固定床反应器
20世纪80年代初,中国科学院山西煤炭研究所提出来的 传统的F-T 沸石分 合成工艺 子筛
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流化床反应器
循环流化床
用于固相加工过程或催化剂迅速失活的 流体相加工过程。例如催化裂化过程。
固定流化床
无固体物料连续进料和出料装置,用于固体 颗粒性状在相当长时间(如半年或一年)内 不发生明显变化的反应过程。
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浆态床反应器
浆态床反应器是床内为高温液体,催化剂微粒悬浮其中 ,合成原料气以鼓泡形式通过,呈气、液、固三相的流 化床。
列管式固定床反应器
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固定反床应器
反应热 列管式固定床反应器 较大
列管式固定床反应器由多根反应管并联构成。管内或 管间置催化剂,载热体流经管间或管内进行加热或冷 却,管径通常在25~50mm之间,管数可多达上万根。
自1953 年以来,Sasol 公司一直用列管式固定床反应 器来合成燃料,1993 年Shell公司在马来西亚的SMDS 装置中也采用这类反应器,它通过在列管壁产生水蒸 气来带走反应中放出的大量热量。
MFT法 2 铁催化剂/分子筛 (250~270)/(310~320) 2.5/2.5 1.3/1.5 85.4
60~68
H2转化率/% 甲烷 产 品 产 率 / 质 量 分 数 ) % 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷 5.0 0.2 2.4 2.0 2.8
费托合成法
费托合成法费托合成法是一种合成重要有机物的方法,由费士特费托(Friedrich Frhlich)首先提出,被广泛用于有机合成。
它的基本原理是将碳链中的元素以适当的顺序连接起来,形成较复杂的有机物,这一步叫做“结构式合成”。
费托合成法可分为三步,特定的物理或化学过程:首先,将合适的原料物质转化为酰基,然后将其连接起来形成脂肪酸,最后通过消去反应将碳链氧化,形成更高级的有机物。
酰基化作为费托合成法的重要步骤,经常使用硫酸亚铁(FeSO4)和苏打溶液(Na2CO3)作为催化剂。
该反应是一种官能团交换反应,即原料物质中的某些部分在存在催化剂的情况下被水代替,而原料的其他部分被还原,形成一种酰基卤化物。
酰基化反应常常使用温和的条件,如低温、低压和不对称性,以及酸性环境,如亚硫酸氢和硫酸钠等。
由于它是一种反应过程,因此可以生成更多的酰基化物。
费托合成法的另一个重要部分是脂肪酸的组装,这也是一种官能团交换反应。
在这一步中,酰基卤化物会与另一种醛化物结合,形成酰基酸。
有时可以使用碱土金属硫酸盐,如乙酸钡钾,作为催化剂,但是有时也不需要。
最后一步是氧化消去反应,这是费托合成法的最后一步,它使用费托醛化反应来完成。
即将酰基酸与活性碱反应,形成含氧碳链,从而获得较复杂的有机物。
常用的催化剂是钌醇,可以有效地加速反应过程,以实现快速合成。
费托合成法的优点是可以简单、快速地合成大量的重要有机物,它的原料物质也非常容易获得。
此外,费托合成法具有成本低廉、产品结构稳定、合成效率高、环境友好等优势,因此受到全球有机合成领域的广泛应用。
综上所述,费托合成法是一种广泛用于有机合成的方法,它可以将原料物质转化为酰基、连接起来形成酰基酸、最后通过消去反应将碳链氧化,形成更高级的有机物,因其具有成本低廉、产品结构稳定、合成效率高、环境友好等优势而被广泛应用于有机合成领域。
费托合成原理
费托合成原理
费托合成是一种重要的工业化学反应,它是通过将一种或多种碳氢化合物转化为高级烃类燃料的过程。
费托合成原理的发现和应用,对于石油化工行业的发展起到了重要的推动作用。
费托合成的原理主要涉及催化剂和反应条件两个方面。
催化剂是费托合成反应的关键,通常采用铁、钴、镍等金属作为催化剂,通过其表面上的活性位点催化碳氢化合物的转化。
而反应条件包括温度、压力、气体组成等因素,这些条件的选择对于费托合成反应的效率和产物选择具有重要影响。
在费托合成反应中,碳氢化合物首先经过蒸汽重整或裂解等过程,生成一氧化碳和氢气。
然后,一氧化碳和氢气在催化剂的作用下进行反应,生成烃类燃料,如甲烷、乙烷、丙烷等。
这些烃类燃料可以被用作燃料或化工原料,具有重要的经济价值。
费托合成反应的原理在工业化学领域得到了广泛的应用。
通过优化催化剂的选择和反应条件的控制,可以实现对碳氢化合物的高效转化,提高烃类燃料的产量和质量。
同时,费托合成反应也为清洁能源的开发和利用提供了重要的技术支持,可以通过利用可再生
能源和生物质资源来实现碳中和的燃料生产。
总的来说,费托合成原理是一种重要的工业化学反应原理,通过催化剂和反应条件的选择,实现了对碳氢化合物的高效转化,为烃类燃料的生产提供了重要的技术支持。
随着清洁能源的发展和应用,费托合成原理将继续发挥重要的作用,推动燃料生产和能源转型的发展。
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费-托合成(煤间接液化介绍,包括催化技术、反应器以及国内正在进行项目介绍)间接液化概念间接液化是先把煤炭在高温下与氧气和水蒸气反应,使煤炭全部气化、转化成合成气(一氧化碳和氢气的混合物),然后再在催化剂的作用下合成为液体燃料的工艺技术。
间接液化首先将原料煤与氧气、水蒸汽反应将煤全部气化,制得的粗煤气经变换、脱硫、脱碳制成洁净的合成气(CO+H2),合成气在催化剂作用下发生合成反应生成烃类,烃类经进一步加工可以生产汽油、柴油和LPG等产品。
在煤炭液化的加工过程中,煤炭中含有的硫等有害元素以及无机矿物质(燃烧后转化成灰分)均可脱除,硫还可以硫磺的形态得到回收,而液体产品品质较一般石油产品更优质。
煤间接液化技术的发展煤间接液化中的合成技术是由德国科学家Frans Fischer 和Hans Tropsch 于1923首先发现的并以他们名字的第一字母即F-T 命名的,简称F-T合成或费托合成。
依靠间接液化技术,不但可以从煤炭中提炼汽油、柴油、煤油等普通石油制品,而且还可以提炼出航空燃油、润滑油等高品质石油制品以及烯烃、石蜡等多种高附加值的产品。
自从Fischer和Tropsch发现在碱化的铁催化剂上可生成烃类化合物以来,费托合成技术就伴随着世界原油价格的波动以及政治因素而盛衰不定。
费托合成率先在德国开始工业化应用,1934年鲁尔化学公司建成了第一座间接液化生产装置,产量为7万吨/年,到1944年,德国共有9个工厂共57万吨/年的生产能力。
在同一时期,日本、法国、中国也有6套装置建成。
二十世纪五十年代初,中东大油田的发现使间接液化技术的开发和应用陷入低潮,但南非是例外。
南非因其推行的种族隔离政策而遭到世界各国的石油禁运,促使南非下决心从根本上解决能源供应问题。
考虑到南非的煤炭质量较差,不适宜进行直接液化,经过反复论证和方案比较,最终选择了使用煤炭间接液化的方法生产石油和石油制品。
SASOL I厂于1955年开工生产,主要生产燃料和化学品。
20世纪70年代的能源危机促使SASOL建设两座更大的煤基费托装置,设计目标是生产燃料。
当工厂在1980和1982年建成投产的时候,原油的价格已经超过了30美元/桶。
此时SASOL的三座工厂的综合产能已经大约为760万吨/年。
由于SASOL 生产规模较大,尽管经历了原油价格的波动但仍保持赢利。
南非不仅打破了石油禁运,而且成为了世界上第一个将煤炭液化费托合成技术工业化的国家。
1992和1993年,又有两座基于天然气的费托合成工厂建成,分别是南非Mossgas 100万吨/年和壳牌在马来西亚Bintulu 的50万吨/年的工厂。
除了已经运行的商业化间接液化装置外,埃克森-美孚(Exxon-Mobil),英国石油(BP-Amoco),美国大陆石油公司(ConocoPhillips)和合成油公司(Syntroleum)等也正在开发自己的费托合成工艺,转让许可证技术,并且计划在拥有天然气的边远地域来建造费托合成天然气液化工厂。
F-T合成的主要化学反应F-T合成的主反应:生成烷烃:nCO+(2n+1)H2 = CnH2n+2+nH2O生成烯烃:nCO+(2n)H2 = CnH2n+nH2O另外还有一些副反应,如:生成甲烷:CO+3H2 = CH4+H2O生成甲醇:CO+2H2 = CH3OH生成乙醇:2CO+4H2 = C2H5OH+ H2O结炭反应:2CO = C+CO2除了以上6个反应以外,还有生成更高碳数的醇以及醛、酮、酸、酯等含氧化合物的副反应。
F-T合成催化剂合成催化剂主要由Co、Fe、Ni、Ru等周期表第VIII族金属制成,为了提高催化剂的活性、稳定性和选择性,除主成分外还要加入一些辅助成分,如金属氧化物或盐类。
大部分催化剂都需要载体,如氧化铝、二氧化硅、高岭土或硅藻土等。
合成催化剂制备后只有经CO+H2或H2还原活化后才具有活性。
目前,世界上使用较成熟的间接液化催化剂主要有铁系和钴系两大类,SASOL使用的主要是铁系催化剂。
在SASOL固定床和浆态床反应器中使用的是沉淀铁催化剂,在流化床反应器中使用的是熔铁催化剂。
钴和镍催化剂的合适使用温度为170~190℃,铁催化剂的适宜使用温度为200~350℃。
镍剂在常温下操作效率最高,钴剂在0.1~0.2MPa时活性最好。
铁剂在1~3MPa时活性最佳,而钼剂则在10MPa时活性最高。
F-T合成反应器SASOL自1955年首次使用固定床反应器实现商业化生产以来,紧紧抓住反应器技术和催化剂技术开发这两个关键环节,通过近五十年的持之以恒的研究和开发,在煤间接液化费托合成工艺开发中走出了一条具有SASOL特色的道路。
迄今已拥有在世界上最为完整的固定床、循环流化床、固定流化床和浆态床商业化反应器的系列技术。
1 固定床反应器(Arge反应器)固定床反应器首先由鲁尔化学(Ruhrchemir)和鲁齐(Lurge)两家公司合作开发而成,简称Arge反应器。
1955年第一个商业化Arge反应器在南非建成投产。
反应器直径3米,由2052根管子组成,管内径5厘米,长12米,体积40m3;管外为沸腾水,通过水的蒸发移走管内的反应热,产生蒸汽。
管内装填了挤出式铁催化剂。
反应器的操作条件是225°C,2.6MPa。
大约占产品50%的液蜡顺催化剂床层流下。
基于SASOL的中试试验结果,一个操作压力4.5 MPa的Arge反应器在1987年投入使用。
管子和反应器的尺寸和Arge 反应器基本一致。
通常多管固定床反应器的径向温差为大约2~4°C。
轴向温度差为15~20°C。
为防止催化剂失活和积碳,绝不可以超过最高反应温度,因为积碳可导致催化剂破碎和反应管堵塞,甚至需要更换催化剂。
固定床中铁催化剂的使用温度不能超过260°C,因为过高的温度会造成积碳并堵塞反应器。
为生产蜡,一般操作温度在230°C左右。
最大的反应器的设计能力是1500桶/天。
固定床反应器的优点有:易于操作;由于液体产品顺催化剂床层流下,催化剂和液体产品分离容易,适于费托蜡生产。
由于合成气净化厂工作不稳定而剩余的少量的H2S,可由催化剂床层的上部吸附,床层的其它部分不受影响。
固定床反应器也有不少缺点:反应器制造昂贵。
高气速流过催化剂床层所导致的高压降和所要求的尾气循环,提高了气体压缩成本。
费托合成受扩散控制要求使用小催化剂颗粒,这导致了较高的床层压降。
由于管程的压降最高可达0.7 MPa,反应器管束所承受的应力相当大。
大直径的反应器所需要的管材厚度非常大,从而造成反应器放大昂贵。
另外,装填了催化剂的管子不能承受太大的操作温度变化。
根据所需要的产品组成,需要定期更换铁基催化剂;所以需要特殊的可拆卸的网格,从而使反应器设计十分复杂。
重新装填催化剂也是一个枯燥和费时的工作,需要许多的维护工作,导致相当长的停车时间;这也干扰了工厂的正常运行。
2 浆态床反应器德国人在上世纪的40和50年代曾经研究过三相鼓泡床反应器,但是没有商业化。
SASOL的研发部门在二十世纪七十年代中期开始了对浆态床反应器的研究。
1990年研发有了突破性进展,一个简单而高效的蜡分离装置成功地通过了测试。
100桶/天的中试装置于1990年正式开车。
SASOL于1993年5月实现了ID=5m、20m 高,产能为2500桶/天的浆态床反应器的开工。
SASOL的三相浆态床反应器(Slurry Phase Reactor)可以使用铁催化剂生产蜡、燃料和溶剂。
压力2.0 MPa,温度高于200℃。
反应器内装有正在鼓泡的液态反应产物(主要为费托产品蜡)和悬浮在其中的催化剂颗粒。
SASOL浆态床技术的核心和创新是其拥有专利的蜡产物和催化剂实现分离的工艺;此技术避免了传统反应器中昂贵的停车更换催化剂步骤。
浆态床反应器可连续运转两年,中间仅维护性停车一次。
反应器设计简单。
SASOL浆态床技术的另一专利技术是把反应器出口气体中所夹带的“浆”有效地分离出来。
典型的浆态床反应器为了将合成蜡与催化剂分离,一般内置2~3层的过滤器,每一层过滤器由若干过滤单元组成,每一组过滤单元又由3~4根过滤棒组成。
正常操作下,合成蜡穿过过滤棒排出,而催化剂被过滤棒挡住留在反应器内。
当过滤棒被细小的催化剂颗粒堵塞时可以采用反冲洗的方法进行清洗。
在正常工况下一部分过滤单元在排蜡,另一部分在反冲洗,第三部分在备用。
另为了将反应热移走,反应器内还设置2~3层的换热盘管,进入管内的是锅炉给水,通过水的蒸发移走管内的反应热,产生蒸汽。
通过调节汽包的压力来控制反应温度。
此外在反应器的下部设有合成气分配器,上部设有除尘除沫器。
其操作过程如下:合成气经过气体分配器1在反应器截面上均匀分布,在向上流动穿过由催化剂和合成蜡组成的浆料床层时,在催化剂作用下发生FT合成反应。
生成的轻烃、水、CO2和未反应的气体一起由反应器上部的气相出口12排出,生成的蜡经过内置过滤器7过滤后排出反应器,当过滤器发生堵塞导致器内器外压差过大时,启动备用过滤器,对堵赛的过滤器应切断排蜡阀门,而后打开反冲洗阀门进行发冲洗,直至压差消失为止。
为了维持反应器内的催化剂活性,反应器还设置了一个新鲜催化剂/蜡加入口和一个催化剂/蜡排出口。
可以根据需要定期定量将新鲜催化剂加入同时排出旧催化剂。
浆态床反应器和固定床相比要简单许多,它消除了后者的大部分缺点。
浆态床的床层压降比固定床大大降低,从而气体压缩成本也比固定床低很多。
可简易地实现催化剂的在线添加和移走。
浆态床所需要的催化剂总量远低于同等条件下的固定床,同时每单位产品的催化剂消耗量也降低了70%。
由于混合充分,浆态床反应器的等温性能比固定床好,从而可以在较高的温度下运转,而不必担心催化剂失活、积碳和破碎。
在较高的平均转化率下,控制产品的选择性也成为可能,这就使浆态床反应器特别适合高活性的催化剂,SASOL现有的浆态床反应器的产能是2500桶/天,2003年为卡塔尔和尼日利亚设计的是ID=9.6m、17000桶/天的商业性反应器。
SASOL认为设计使用Co催化剂的能力达到22300桶/天的反应器也是可行的,这在经济规模方面具有很大的优势。
3 循环流化床反应器1955年前后,萨索尔在其第一个工厂(Sasol I)中对美国Kellogg 公司开发的循环流化床反应器(CFB)进行了第一阶段的500倍的放大。
放大后的反应器内径为2.3米,46米高,生产能力1500桶/天。
此后克服了许多困难,多次修改设计和催化剂配方,这种后来命名为Synthol 的反应器成功地运行了30年。
后来SASOL通过增加压力和尺寸,反应器的处理能力提高了3倍。
1980年在SASOL II、1982年在SASOL III分别建设了8台ID=3.6m、生产能力达到6500桶/天的Synthol 反应器。