色度的测定
化学试剂-色度测定通用方法
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ห้องสมุดไป่ตู้ 术语和定义
黑曾单位 Hazen units 每升含有1 mg 以氯铂酸(H₂PtCl6) 形式存在的铂和2 mg 六水合氯化钴(CoCl₂ ·6H₂O) 的铂-钴溶 液的色度。
方法原理
一定的比例将氯铂酸钾、六水合氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钴标准溶液),所得溶液的 色调与 待测样品的色调在多数情况下是相近的,用目视法比较样品与铂-钴标准溶液,可得 出样品的色度。
5、500黑曾单位铂-钴标准溶液的制备 称取1.000 g 六水合氯化钴、1.245 g 氯铂酸钾(按6.1.4.1测得的结果对称取的量进行相应的修 正), 置于烧杯中,用100 mL 盐酸和适量水溶解,移至1000 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 用1 cm 吸收池、以水作参比用分光光度计按表1规定的波长测定溶液的吸光度。其值应在表1所 列范围之内。 表1500黑曾单位铂-钴标准溶液吸光度允许范围
式中: N——欲配制的稀铂-钴标准溶液的黑曾单位数。 稀铂-钴标准溶液应在使用前配制。
测定方法
将待测样品注入比色管中,在白色背景下,沿比色管轴线方向用目测法与规定黑曾单位的同体积 铂-钴标准溶液比较。
波长/nm 430 455 480 510
吸光度 0.110~0.120 0.130~0.145 0.105~0.120 0.055~0.065
注:500黑曾单位铂-钴标准溶液置于具塞棕色瓶中,避光保存,有效期为1年。
6、稀铂-钴标准溶液的制备
配制100 mL 所需黑曾单位的铂-钴标准溶液应量取500黑曾单位铂-钴标准溶液的体积(V), 数值 以“mL” 表示,按下式计算:
仪器
1、 一般实验室仪器。 2、 比色管的容积50 ml 或100 mL, 刻线高度不得小于100 mm, 平底。一套比色管的玻璃颜色和刻 线高度应相同。 3、分光光度计应符合GB/T 9721的规定。
色度测定实验报告
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色度测定实验报告
《色度测定实验报告》
在化学实验室中,色度测定是一种常见的实验方法,用于测定物质的颜色深浅。
色度测定可以帮助我们了解物质的浓度、纯度和反应程度,是化学分析中不可
或缺的一部分。
本文将介绍一次色度测定实验的过程和结果。
实验目的:通过色度测定方法,测定某种溶液中某种物质的浓度。
实验原理:色度测定是利用物质对特定波长的光的吸收来测定其浓度的方法。
当物质溶解在溶剂中形成溶液时,会吸收特定波长的光,而被测物质的浓度与
其吸收光的强度成正比。
通过测定溶液对不同波长光的吸收程度,可以确定被
测物质的浓度。
实验步骤:
1. 首先准备一定浓度的被测物质溶液。
2. 使用分光光度计测定该溶液对不同波长光的吸收程度。
3. 根据吸收光的强度,利用标准曲线或者比色法计算被测物质的浓度。
实验结果:通过色度测定实验,我们成功测定了被测物质的浓度为Xmol/L。
实
验结果与理论值相符,表明该色度测定方法准确可靠。
实验结论:色度测定是一种简单而有效的测定物质浓度的方法,通过该方法可
以快速准确地测定溶液中物质的浓度,为化学分析提供了重要的手段。
通过本次实验,我们深刻认识到了色度测定方法的重要性和应用价值,相信在
今后的化学研究中,色度测定方法将继续发挥重要作用。
色度的常用测定方法 -回复
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色度的常用测定方法-回复色度是描述颜色特性的一个重要参数,常用于评估物体颜色的特征和色彩的变化。
色度的测定方法有很多种,根据使用的设备和实验条件的不同,选择合适的方法可以得到准确可靠的结果。
下面将介绍一些常用的色度测定方法。
1. 色差计测定法色差计是一种广泛应用的色度测定仪器,它是通过测量样品与标准色样之间的颜色差来判断样品的色度特征。
色差计通过测量样品和标准色样之间的三个参数来确定颜色差异:L*表示亮度,a*表示红绿色,b*表示黄蓝色。
通过比较样品和标准色样之间的L*a*b*值,可以确定样品的色差。
色差计可以用于测定物体的颜色,还可以用于比较不同批次和品牌的产品之间的色差。
2. 分光光度计测定法分光光度计是一种用于测量物体吸光度的仪器,通过测量样品在不同波长下的光吸收情况,可以确定样品的色度特征。
常用的分光光度计是紫外可见分光光度计,它可以测量可见光范围内的吸光度。
在测量过程中,样品被照射的光通过样品后,被分光光度计接收和检测,得到样品的吸光度谱线。
根据吸光度谱线可以确定样品的颜色。
3. 显微镜测定法显微镜是一种直接观察物体的方法,通过放大样品的细微结构,可以观察到物体颜色的细节,并判断样品的色度特征。
在显微镜下观察样品时,可以使用不同的光源和滤光片来调整观察条件,以获得更准确的颜色信息。
显微镜还可以与相机连接,通过拍摄样品的照片,进行后续的图像处理和分析,得到更详细的色度数据。
4. 色谱仪测定法色谱仪是一种用于分离和测定混合物中组分的仪器,也可以用来测定样品的色度特征。
色谱仪通过将样品分离为不同的成分,然后通过检测各个成分的波长和强度来确定样品的颜色。
常用的色谱仪包括高效液相色谱仪(HPLC)和气相色谱仪(GC),它们可以对液态和气态样品进行色度测定。
5. 数字图像分析测定法数字图像分析是一种使用计算机图像处理技术来测定样品色度特征的方法。
首先,将样品拍摄为数字照片,然后使用图像处理软件对照片进行处理,提取样品的色度数据。
色度的测定方法
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∙【色度的测定原理】按一定比例将氯铂酸钾、氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钴标准溶液),所得溶液的色调与待测样品的色调在多数情况下是相近的,因此用目视比色法比较样品与铂-钴标准溶液的色泽,可以得出样品的色度。
∙【铂-钴标准溶液组成及配制方法】当你需要测定色调接近铂-钴标准溶液的澄清透明的液体的色度时,你首先要完成的工作是配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液。
配制方法是:准确称取2.000g氯化钴,2.491g氯铂酸钾,溶于20mL盐酸和适量水中,稀释至2000mL,摇匀。
配好后的溶液用1cm吸收池,以水为参比进行分光光度测定。
按GB 605-88规定测出的溶液的吸光度应在下表所列的范围内。
500黑曾单位铂-钴标准溶液吸光度允许范围∙操作步骤说明一、配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液配制好的500黑曾单位铂-钴标准溶液应在暗处密封保存,有效期为六个月。
若超过六个月,而溶液的吸光度仍在GB 605-88所规定的范围内,还可继续使用。
测定时你可以吸取不同体积的500黑曾单位铂-钴标准溶液,稀释至100mL,这样就可以得到不同黑曾单位的稀铂-钴标准系列。
移取500黑曾单位铂-钴贮备液的体积可以用下式计算:V=(N×100)/500式中:V—配制100mL,N黑曾单位的铂-钴标准溶液所需500黑曾单位铂-钴标准溶液的体积N-欲配制的稀铂-钴标准溶液的黑曾单位数1、准确称取2.000g氯化钴,2.491g氯铂酸钾,溶于20mL盐酸和适量水中,稀释至2000mL,摇匀并贴上标签。
2、配好后的溶液用1cm吸收池,以水为参比进行分光光度测定。
吸光度的允许范围可参见教材或GB 605-88。
3、配制好的铂-钴标准贮备液应在暗处密封保存,有效期为六个月。
若超过六个月,而溶液的吸光度仍在GB605-88所规定的范围内,还可继续使用。
二、色度的测定1、选择一套100mL(或50mL)合格的平底具塞比色管,洗涤后置比色管架上。
色度的测定方法
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色度的测定方法
色度的测定方法:
①目视比色法是最简单直观的一种方式将待测样品与标准色列进行对比找出最接近的颜色编号即为样品色度值;
②铂钴标准溶液法适用于水及饮料等行业规定每升水中含1毫克铂2毫克钴所呈现颜色定义为1度;
③使用分光光度计测量样品在特定波长下的吸光度值再通过预先绘制好的标准曲线换算出色度值;
④色差仪集成了光源探测器信号处理器等部件能够快速准确地给出L*a*b*三坐标系中任一点坐标;
⑤CIE LAB色空间将色彩分为亮度L红绿a蓝黄b三个维度通过数学公式计算出色差ΔE值评价色度差异;
⑥UV/Vis光谱扫描适用于颜料染料等领域样品放置于积分球内接收全波段反射光得出全色谱信息;
⑦近红外光谱NIR技术无需样品制备直接测量固体液体样品反射或透射光谱快速无损检测色度;
⑧计算机视觉技术结合图像处理算法自动识别区分不同颜色区域适用于大规模生产线在线监控;
⑨便携式色度计体积小巧携带方便适合现场快速筛查饮用水果汁等流动性强的产品;
⑩原子吸收光谱仪AA适用于测定微量金属离子浓度间接推算出某些特定颜色深浅如葡萄酒中铁铜含量;
⑪荧光分光光度法适用于荧光物质如维生素B2的定量分析通过激发发射光谱确定色度;
⑫最后在实际应用中往往需要结合多种方法综合判断以提高测定结果准确性和可靠性。
食品的物理检验—色度测定(食品检测技术课件)
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两种方法的精密度和准确度相同。
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色度仪
❖仪器测定法
—色度测定仪
SD-9012色度仪
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SD9012型色度仪采用光电比色原理 。 测定水溶液的色度时,仪器铂钴色度标准溶 液进行标定,采用“度”作为色度计量单位。 测试啤酒色度时,采用哈同标准溶液进行标 定,采用“EBC”作为色度计量单位。 测量范围:0~50EBC(或0~50,0~500度)
❖ 食品的色度影响了对食品品质评价的第一印象。
❖ 直接影响消费者对食品品质优劣,新鲜与否和成熟度的判断。
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一、色度法
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❖ 食品的色度影响了对食品品质评价的第一印象。
❖ 直接影响消费者对食品品质优劣,新鲜与否和成熟度的判断。
主要应用 酱油 果汁 饮料 新鲜蔬果
水的色度 啤酒色度 加工食品色度
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(一)、水的色度测定
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纯洁的水是无色透明的。但一般的天然水中存在有 各种溶解物质或不溶于水的黏土类细小悬浮物,使水呈 现各种颜色。如含腐殖质或高铁较多的水,常呈黄色; 含低铁化合物较高的水呈淡绿蓝色;硫化氢被氧化所析 出的硫,能使水呈浅蓝色。
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色度——被测水样与特别制备的一组有色标准溶液的颜 色比较值。
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2、啤酒色度的测定
(1)原理
将除气后的啤酒注入 EBC 比色计的比色皿中,与标准 EBC 色盘比较,目视读数或自动数字显示出啤酒的色度, 以 EBC 色度单位表示。
EBC——欧洲啤酒协会,简称“欧啤协。” Europe Beer consortium
色度测定原理
![色度测定原理](https://img.taocdn.com/s3/m/b47c6e8e09a1284ac850ad02de80d4d8d15a01a4.png)
色度测定原理
色度测定是一种用于描述颜色特性的方法,主要通过测量样品对光的吸收、反射或透射情况来获取相关数据。
在进行色度测定时,常用的测试方法包括比色法、光谱法和色差法。
比色法是一种常见的色度测定方法,通过将待测样品与标准样品进行比较,来确定颜色的相对差异。
比色法通常使用色度计或分光光度计来测量样品对特定波长光的吸收或反射情况,然后根据测得的数值与已知色标相比较,得出样品的色度值。
光谱法是一种精确的色度测定方法,利用光谱仪等仪器来测量样品对不同波长光的吸收和反射情况。
通过对样品反射或透射光的光谱进行分析,可以得到辐射能量与波长的关系图,从而确定样品的颜色特性。
色差法是一种常用的色度测定方法,用于测量不同样品之间的颜色差异。
色差测量通常涉及比较样品与标准色板或标准光源之间的色差值。
常见的色差测量仪器包括色差计和色度计,它们可以通过对样品的色调、饱和度和明度等特征进行定量分析,来确定样品与标准颜色之间的差异程度。
总的来说,色度测定可以通过比色法、光谱法和色差法等方法来获取样品的颜色特性。
这些方法都基于样品对光的吸收、反射或透射情况进行测量或分析,从而得出样品的色度值或色差值,进而描述样品的颜色特征。
色度的测定实验报告
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色度的测定实验报告引言在颜色的描述中,色度是一个重要的概念。
色度是指颜色的纯度和饱和度的度量,用于描述颜色的鲜艳程度。
测定颜色的色度有助于我们更准确地理解和描述颜色的特征。
本实验旨在通过一系列测定来探讨色度的测量方法和原理。
实验设备1.色度计:用于测定颜色的纯度和饱和度。
2.标准样品:用于校准色度计。
3.操作台:用于放置实验设备和样品。
实验步骤步骤一:校准色度计1.准备标准样品,按照色度计的使用说明进行校准。
2.将标准样品放置在色度计上,根据仪器指示进行校准操作。
3.校准完成后,保证色度计的准确度。
步骤二:测定样品的色度1.准备待测样品,确保样品没有明显的瑕疵和污渍。
2.将样品放置在色度计上,根据仪器指示进行测定。
3.记录测定结果,包括纯度和饱和度的数值。
步骤三:分析测定结果1.将测定结果进行比较和分析,观察不同样品的色度差异。
2.根据测定结果,讨论不同因素对色度的影响,如物质的成分和浓度。
结果与讨论通过以上实验步骤,我们得到了一系列样品的色度测定结果。
根据这些结果,我们可以看出不同样品之间存在明显的色度差异。
例如,样品A的色度明显高于样品B,表明样品A具有更高的纯度和饱和度。
在分析测定结果的过程中,我们发现样品的成分和浓度是影响色度的重要因素。
较纯的物质通常具有较高的色度,而浓度较高的物质也能够增加色度的饱和度。
此外,不同色素对色度的影响也是不同的。
结论通过本实验,我们了解了色度的测定方法和原理,并通过实际测量获得一系列样品的色度数值。
通过对测定结果的分析,我们发现样品的成分、浓度和色素对色度具有重要影响。
通过测定样品的色度,我们可以更准确地描述和比较不同物质的颜色特征。
色度的测定还可以应用于颜料、染料、油漆等行业中,帮助我们选择、比较和确定颜色的特性。
在今后的研究和实验中,我们可以进一步探讨色度与其他光学特性的关系,以及色度在不同领域的应用。
参考文献•[1] 黄敏.光学与色彩度测定方法及应用[M].第3版.北京:北京理工大学出版社,2017.•[2] 杨云. 光学测量技术[M]. 第2版.北京:北京理工大学出版社,2009.致谢感谢实验室提供的实验设备和技术支持,以及其他实验小组成员的合作和帮助。
水的色度的检验方法
![水的色度的检验方法](https://img.taocdn.com/s3/m/a44ce969f11dc281e53a580216fc700abb68529c.png)
水的色度的检验方法
水的色度是指水中可见光波长范围内的吸光能力,常用于描述水体的透明度和纯净程度。
以下是水的色度检验方法:
1. 色度比较法:将待检水样与标准色度比色板进行比较,通过目视观察比较水样与标准色的相似度来确定色度的程度。
2. 分光光度法:使用分光光度计测量水样吸收可见光的能力,通过比较水样与标准溶液的吸光度来确定色度。
3. 漩涡比色法:将水样加入盛有标准色溶液的容器中,通过旋转容器观察混合后溶液的颜色变化,根据漩涡的明暗程度或果色的深浅来判断水样的色度。
4. 试纸法:使用特制的试纸或试剂盒,将试纸浸入水样中,通过试纸变色的程度来判断水样的色度。
需要注意的是,不同的检验方法适用于不同的水样和检测要求,选择适合的方法进行检验是必要的。
此外,实际的水质监测中通常会综合应用多种方法来对色度进行评估,以提高结果的准确性和可靠性。
色度的测定
![色度的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/70a899285901020207409c73.png)
实验名称:色度测定实验目的:1.了解色度测定的方法;2.熟悉色度测定的操作。
实验人员:实验原理:将污水用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色为止,此时稀释的倍数即为该样品的色度,单位:倍。
同时目视观察样品,用文字描述颜色性质:颜色的深浅(无色、浅色或深色),色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等),透明度(透明、浑浊或不透明)。
以稀释倍数值和文字描述相结合来表示色度。
实验试剂与仪器:1.试剂:光学纯水:将0.2μm滤膜在100mL蒸馏水或去离子水浸泡1h后,用它过滤蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,这以后的过滤出水用作为稀释水。
2.仪器:50mL具塞比色管,规格一致,光学透明,玻璃底部无阴影。
实验步骤:1.将1号样品倒入250mL(或更大)量筒中,静置15min,倾取上层液体作为试料。
2.取试料25mL置于50mL1号具塞比色管中,,以白纸为背景,观测并描述其颜色种类。
3.另取光学纯水于0号具塞比色管中,并至50mL刻度线,与试料放于同一白纸上,垂直向下观察液柱,比较样品和光学纯水,描述样品呈现的色调和透明度。
4.将试料用光学纯水以2的倍数逐级稀释成不同倍数,即用移液管从1号比色管中吸取25mL稀释液到2号比色管中,用光学纯水稀释至至50mL刻度线摇匀,将具塞比色管放在白色瓷砖上,用3步骤中相同的方法与0号比色管中光学纯水进行比较,以此类推,将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止,记下此时的稀释次数。
5.依次取出2、3、4、5、6、7、8样品,重复上述1、2、3、4步骤。
6.实验结束,收拾仪器。
样品编号 1 2 3 4 5 6 7 8实验数据记录:颜色变化顺序:草绿色→淡草绿色→浅绿色→淡绿色→淡淡的绿色→亮白色实验小结:该试验方法误差较大,水样稀释程度是否合适受操作人主观影响较大,但整个实验所取稀释倍数为两倍,操作过程严谨,实验结果较为可信。
稀释倍数 82 62 72 72 62 82 72 72。
色度的测定
![色度的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/bb6335caa1c7aa00b52acb27.png)
实验题目:色度的测定一、实验目的:1、掌握铬—钴比色法的测定原理和操作2、掌握色度标准溶液的配制二、实验原理本实验采用目视比色法对水样进行测定,用重铬酸钾和coso47h2o配成标准系列与实验进行目比色来确定水样的色度,测定前放置澄清,分别用0.45um滤膜除去悬浮物,在配置标准系列,用水样与标准色列对比,从而球顶水样的色度。
三、仪器和试剂1.具塞比色管50ml规格一致2.移液管若干只3.量筒250ml4.光学纯水(蒸馏水)5.色度标准储备液四、操作步骤1、采样:取50ml过滤后的沧州荷花池水样2、色度标准系列的配制取13只比色管,分别用移液管加入0ml、0.5ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml、2.50ml、3.00ml、3.50ml、4.00ml、4.50ml、5.00ml、6.00ml、7.00ml标准储备液,并用蒸馏水稀释至标线,溶液色度分别为0度、5度、10度、20度、25度、30度、35度、40度、45度、50度、60度、70度,密封保存。
3、水样处理:将原水样倒入大烧杯中,静置15min。
4、测定:将烧杯中上层清液加入50ml比色管中直至刻度线,将水样与色度标准系列进行目视比色,将比色管至于白纸上,在日光下目光垂直管口向下观察,记录水样与铬—钴色度标准系列的色度,记录数据。
五、数据处理标准系列的比色度计算:V1——样品稀释后的体积,mlA0=V1A1/V0V0——样品和稀释前的体积,mlA1——稀释样品色度的观察值,度1、测定除去悬浮物的水样色度为15度。
2、烧杯静置上层清液的水样色度在70度以上。
3、将上层清液稀释测定色度35度。
4、电导率:原水样3290us/cm 补偿到250C;稀释水样1466us/cm 补偿到250C;六、注意事项1、比色皿清洗、移液管清洗干净。
2、采样后立即测定。
色度的常用测定方法
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色度的常用测定方法一、目视比色法目视比色法是一种简单易行的色度测定方法,通过比较样品与标准颜色卡片或标准溶液的颜色深浅,以确定样品的色度等级。
这种方法适用于较为粗糙的色度测定,但对于颜色较为接近的标准卡片,可能会存在一定的误差。
二、光电色度计法光电色度计法是一种利用光电传感器测量颜色的方法。
该方法通过测量光线通过样品后被吸收和反射的比例,计算出样品的色度值。
光电色度计具有较高的测量精度和稳定性,适用于各种液体、悬浮液和固体样品的色度测定。
三、光电积分光度计法光电积分光度计法是一种通过测量样品的光谱反射率或光谱辐射亮度来确定色度的方法。
该方法可以在不同的光谱范围内进行测量,并可以提供更为详细的光谱信息。
光电积分光度计适用于各种表面涂层、颜料和塑料等材料的色度测定。
四、分光光度计法分光光度计法是一种通过测量样品在各个波长下的光谱反射率或光谱辐射亮度来确定色度的方法。
该方法可以提供更为详细的光谱信息,并且具有较高的测量精度和稳定性。
分光光度计适用于各种液体、悬浮液和固体样品的色度测定。
五、高效液相色谱法高效液相色谱法是一种分离和分析化合物的方法,也可用于测定化合物的颜色。
该方法通过将样品溶解在流动相中,使其通过固定相的分离柱,使不同的化合物得到分离。
在分离过程中,不同的化合物会产生不同的色谱峰,通过比较色谱峰的面积或高度,可以计算出化合物的含量,进而确定样品的色度。
高效液相色谱法具有较高的分离效率和灵敏度,适用于复杂样品中微量组分的色度测定。
六、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种基于原子能级跃迁的定量分析方法,也可用于测定化合物的颜色。
该方法通过测量样品在特定波长下的吸光度,可以确定样品中特定元素的含量。
在颜色测定方面,原子吸收光谱法主要适用于某些具有特征光谱的金属离子对颜色的贡献,常用于测定含有重金属离子的工业废水等样品的色度。
七、薄层色谱法薄层色谱法是一种分离和分析化合物的方法,也可用于测定化合物的颜色。
色度的测定
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简介及方法:
色度是水质的外观指标,水的的颜色分为表 色和真色。真色是指去除悬浮物后水的颜色, 没有去除的水具有的颜色称表色。对于清洁的 或浊度很低的水,真色和表色相近,对于着色 深的工业废水和污水,真色和表色差别较大。 而水的色度一般指真色,水的颜色常用以下方 法测定:1.铂钴标准比色法(常用于天然水和饮 用水,单位 度) 2.稀释倍数法(常用于工业废 水,单位 倍)。
适用范围:
1.铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质 颜色的检验和测定》。铂钴比色法适用于清洁水、轻 度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下 水和饮用水等。 1.2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水 。 两种方法应独立使用,一般没有可比性。 样品和标准溶液的颜色色调不一致时,本标准不适用 。
1、仪器和试剂
3.1 50mL具塞比色管,其刻度线高度一致。 3.2 钴铂标准溶液: (1)称取1.246g氯铂酸钾(K2PtC16)(相当于 5000mg铂)及1.000g氯化钴(COCl6· H2O)(相 当于250mg钴)。 (2)溶于100mL水中,加100mL盐酸. (3)用水定容到1000mL。此溶液色度为500度 ,保存在密塞玻璃瓶中,存放在暗处。
3、数据处理
色度(度)=A *50/B {式中:A——稀释后水样相当于钴铂标准色 列的色度; B——水样的体积(mL)}
6、注意事项
(1)pH值对色度有较大的影响,在测定色度的同时 ,应测量溶液的pH值。 (2)如水样混浊,则放置澄清,也可用离心法或用 孔径为0.45um滤膜过滤除去悬浮物,但不可用滤纸 过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。 (3)如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物, 虽经预处理而得不到透明水样时,则只测其表色。 (4)可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配置标准色列。方 法是:称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴( COSO4· 7H2O),溶于少量水中,加入0.50mL硫酸 ,用水稀释到500mL。此溶液的色度为500度。不 宜久50mL比色管加入0、0.50、1.00、2.00、2.50、3.00 、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml钴铂标准溶液。 2)用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次为0、5、10、 15、20、25、30、35、40、45、50、60、70度。密塞保存。 (2)水样的测定 1)分取50.0mL澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大 ,可酌情少取水样,用水稀释至50.0mL。 2)将水样与标准色列进行目视比较。观察时,可将比色管 置于白瓷板或白纸上,使光线从管底部向上投过液柱,目光 自管口垂直向下观察,记下于水样色度相同的钴铂标准色列 的色度。
色度的测定方法
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色度的测定方法1 铂钴比色法1.1 适用范围本方法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水,比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 分析原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度,即色度。
样品的色度以与之相当的的色度标准溶液的度值表示。
1.3 试剂和仪器1.3.1 试剂除另有说明外,测定中仅使用光学纯水及分析纯试剂。
(1)光学纯水:将0.2μm滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
(2)色度标准贮备液,相当于500度:将1.245g±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾及1.000g±0.001g六水氯化钴(Ⅱ)溶解于约500mL水中,加100±1mL浓盐酸(ρ=1.18g/mL并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。
本溶液至少能稳定六个月。
(3)色度标准溶液:在一组250mL的容量瓶中,用移液管分别加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液,并用水稀释至标线。
溶液色度分别为:5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密盖好的玻璃瓶中,存放于暗处,温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定一个月。
1.3.2 仪器(1)具塞比色管,50mL。
规格一致,光学透明玻璃底部无阴影。
(2)PH计,精度±0.1PH单位。
(3)容量瓶,250mL。
1.4 分析步骤1.4.1 试样将样品倒入250mL(或更大)量筒中,静置15min,倾取上层液体作为试样进行测定。
1.4.2 测定将一组具塞比色管(50mL)用色度标准溶液充至标线。
将另一组具塞比色管用试样充至标线。
颜色的测定(色度)
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5 原理
• 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准色列,与水 样进行目视比色。每升水中含有1mg 铂和 0.5mg 钴时所具有的颜色,称为1 度,作为 标准色度单位。如水样浑浊,则放置澄清, 亦可用离心法或用孔径为0.45µm 滤膜过滤 以去除悬浮物,但不能用滤纸过滤,因滤 纸可吸附部分溶解于水的颜色。
6 仪器和试剂
7 测定步骤
1、标准色列的配制: 、标准色列的配制:
• 向50mL 比色管中加入0、0.50、1.00、 1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、 4.50、5.00、6.00 及7.00mL 铂钴标准溶液, 用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次 为0、5、10、15、20、25、30、35、40、 45、50、60 和70 度。密塞保存。
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• 计算 • 色度(度)= A×50 / B • 式中:A——稀释后水样相当于铂钴标准色 列的色度; • B——水样的体积(mL)。
10 二、稀释倍数法
原理
• 将水样用无色水稀释到用目视比较接近无 色时的稀释倍数作为表达颜色的强度,单 位为倍。 • 同时用目视观察样品,检验颜色性质:颜 色的深浅,色调(红、尘、黄、绿、蓝和 紫等),结果以稀释倍数值和文字描述相 结合表达。
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错误 • 正确:铂钴比色法的结果表示为“度”, 而稀释倍数法测定的结果表示为“倍”
色度测定方法范文
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色度测定方法范文色度测定方法是指通过对物质在光的作用下所呈现出的颜色的测量来定量表征物质的色彩特性和色彩变化。
色度测定方法主要用于颜色测量、颜色品质控制、色彩匹配和色彩管理等方面,其应用范围涵盖了纺织、化妆品、食品、塑料、玻璃、油漆等各个行业。
在色度测定方法中,常用的仪器是光谱仪和色差计。
光谱仪可以将物质的反射光谱分解成各个波长的光谱,通过分析各个波长的能量分布来确定物质的颜色。
色差计则是根据国际标准颜色系统(CIE)的定义,测量标准样品和待测样品之间的颜色差异,并通过数值来表达颜色差异的大小。
下面介绍几种常见的色度测定方法:1.全光谱反射法:全光谱反射法是一种通过测量物质的反射光谱来确定其颜色的方法。
该方法使用光源照射物质,再用光谱仪测量物质对各个波长的光的反射率。
通过分析反射光谱的形状和峰值位置,可以得到物质的颜色信息。
2.全光谱透射法:全光谱透射法是一种通过测量物质对各个波长的光的透射率来确定其颜色的方法。
该方法使用光源照射物质并记录透射光谱,通过分析透射光谱的形状和峰值位置可以得到物质的颜色信息。
3.色差法:色差法是通过测量标准样品和待测样品之间的颜色差异来确定物质的颜色的方法。
常用的色差计可以测量样品的颜色参数,如颜色坐标、明度、饱和度和色差等。
这些参数可以用来比较两个样品之间的颜色差异,从而评估样品的色彩品质。
4.马赛克分析法:马赛克分析法是一种通过将物质的颜色分解为几个基本颜色的叠加来确定颜色的方法。
该方法使用一个马赛克滤光片,将光分解为红、绿、蓝三个基本颜色,然后通过调节滤光片的透射比例,将这三个基本颜色重新叠加得到物质的颜色。
以上是一些常用的色度测定方法,不同的方法适用于不同的应用和需要。
在进行色度测定时,还需考虑光源和观察条件的标准化,以确保测量结果的准确性和可比性。
同时,选取适当的色彩空间(如XYZ、LAB、LCH 等)来描述颜色也是很重要的,因为不同的色彩空间可以提供不同的颜色信息。
色度的测定实验报告
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色度的测定实验报告色度的测定实验报告引言:色度是指物体所呈现的颜色特征,是由光的波长和强度决定的。
在工业生产中,色度的测定对于产品的质量控制至关重要。
本实验旨在通过测定不同物质的色度,探究色度的测定方法与应用。
实验目的:1. 了解色度的概念和测定原理;2. 掌握常见色度测定方法的操作技巧;3. 分析不同物质的色度数据,探讨其应用价值。
实验仪器与试剂:1. 色度计;2. 标准色板;3. 待测物质溶液。
实验步骤:1. 校准色度计:使用纯净水进行零点校准,确保色度计的准确性;2. 准备标准色板:将标准色板放置在色度计上,确保其与光源接触良好;3. 测定标准色板的色度:依次选择不同波长的光线,记录每个波长下的色度数值;4. 准备待测物质溶液:按照实验要求,制备不同浓度的待测物质溶液;5. 测定待测物质溶液的色度:将待测物质溶液置于色度计中,选择合适的波长,记录色度数值;6. 分析数据:比较标准色板和待测物质溶液的色度数据,探讨其差异和应用价值。
实验结果与分析:通过实验测定,我们得到了一系列的色度数据。
在分析数据时,我们发现不同物质的色度数值存在明显的差异。
这些差异可以用于判断物质的纯度、浓度以及化学反应的进行程度。
例如,对于某种化学物质溶液,其色度数值随着浓度的增加而增加,这与光的吸收和散射特性有关。
此外,通过比较待测物质溶液与标准色板的色度数据,我们可以判断待测物质是否符合标准要求,从而进行质量控制。
实验总结:通过本次实验,我们深入了解了色度的概念和测定原理。
色度的测定方法是一种常用的质量控制手段,可以应用于各个行业。
在实验中,我们通过测定不同物质的色度,探究了其应用价值。
然而,本实验仅仅是初步探索了色度的测定方法与应用,还有很多其他因素需要进一步研究和探讨。
希望在以后的学习中,能够更加深入地了解色度的相关知识,并将其应用于实际生产中,提高产品的质量。
参考文献:[1] 张三. 色度的测定与应用[M]. 北京:科学出版社,2010.[2] 李四. 色度测量技术及其应用[J]. 分析测试学报,2015,34(2): 45-50.。
色度测定方法
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色度的测定方法铂钴比色法色度的标准单位,度:在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅳ)和1mg铂[以六氯铂(Ⅳ)酸的形式]时产生的颜色为1度。
铂钴比色法原理:用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液,与水样进行比色(与被测样品进行目视比较,以测定样品的颜色强度),每升水中含有1mg铂和0.5mg 钴时所具有的颜色,称为1度,作为标准色度单位,即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。
※注:此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt-Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位——铂-钴色号)》] 或毫克铂/升。
符合标准:色度测定标准溶液,符合GB/T 605-2006 《化学试剂色度测定通用方法》试剂以及药品:六水氯化钴、浓盐酸(p=1.18g/mL)、氯铂酸钾、除另有说明外,测定中仅使用光学纯水(蒸馏水)及分析纯试剂(AR,红标签)。
光学纯水:将0.2μm的滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h,用它过滤250mL蒸馏水或去离子水,弃去最初的250mL,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
国家标准配制色度铂钴标准溶液:相当于500度:将1.245±0.001g六氯铂(Ⅳ)酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴(Ⅳ)(CoCl2·6H2O)溶于约100mL水中,加100±1mL浓盐酸(p=1.18g/mL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下定容到标线。
保存条件:将溶液放在密封的玻璃瓶中,存放在暗处,温度不能超过30℃。
这些溶液至少能稳定6个月。
色度标准溶液:在一组50mL的的比色管中,用移液管分别加入0,2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液,并用水稀释至标线。
溶液色度分别为,0,5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
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1 实验部分
1.1 仪器设备和试剂
1.1.1 仪器设备
751一GW 分光光度计。
惠普上海分析仪器有限公司;比色管,50 mL双刻度具塞比色管;
3 cm比色皿;容量瓶等实验室常用器皿。
1.1.2 试剂
除特别说明外.测定中使用光学纯水及分析纯试剂。
1.2 光学纯水的制备
将0.2um滤膜(细菌学研究中所采用的)在100 mL二次蒸馏水或去离子水中浸泡 1 h,用它过滤250 mL二次蒸馏水或去离子水,弃去最初的250 mL,制得光学纯水,以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
1.3 标准溶液的配制
1.3.1 色度标准储备液
500度色度标准储备液:将(1.244~1.2446)g六氯铂酸钾(K2PtC16)及(1.000±0.001)g 六水氯化钴(C O C12·6H2O)溶于约500mL水中,加(99~101)mL盐酸(p=1.18 g/mL)并在1 000 mL的容量瓶内用水稀释至刻度。
将溶液放在无色、密封的玻璃瓶中.存放在暗处,温度不能超过30℃。
该溶液至少能稳定 6 个月。
1.3.2 色度系列标准溶液
在一组500 mL的容量瓶中.用移液管分别加入1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0及70.0 mL 储备液(1.3.1),并用水(1.2)稀释至标线。
溶液色度分别为1、2、3、4、5、10、20、30、40、70度。
溶液放在密闭性好的无色玻璃瓶中,存放于暗处。
温度不超过30℃时,这些溶液可稳定1个月。
1.4 分光光度计波长的选择
色度测量是相对值,被测样品的色度是通过与作为标准色系列的已知色度进行比较而求得。
这种比较是通过751一GW分光光度计响应值而实现的,先用已知的标准色系列确定色度与吸光度之间的关系,为此,需要选择光度计对黄色调溶液吸光敏感的测定波长,使色度与吸光度之问的关系成直线关系.并尽可能不使直线偏离“0”点。
为选择波长.多次进行试验,在固定使用 3 cm比色皿的条件下.选择不同波长进行试验,比较试验结果的离散性.最后确定分光光度法测定色度的最佳波长。
1.5 标准曲线绘制
使用751一GW分光光度计,在光路中使用深紫色滤光片,选择波长339 nm,以光学纯水做参比,用3 cm比色皿测量标准色阶的吸光度,以色度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线,要求所得曲线的线性相关系数在0.999 9以上。
1.6 样品的取用
取50 mL透明的样品于50 mL比色管中,如样品色度过高,可少取样品,加光学纯水稀释后比色.将结果乘以稀释倍数。
若样品混浊,可先离心,取上层清液测定。
1.7 样品稀释色度准确性测定试验
取未知色度的样品.按1/2n方式进行稀释.配制成稀释样,测定各样品的吸光度与稀释倍数之间的线性关系。
1.8 注意事项
没作特别说明的色度测定试验,分光光度计使
用339 nm波长
(参考:分光光度法测定水样的色度曾凡亮,罗先桃)。