中药专业中药制剂检验技术复习题
09_中药专业《中药制剂技术》复习题(附参考答案)
《中药制剂技术》复习题二、单项选择题1、《标准操作规程》的缩写是( )A、SOPB、GSPC、OTCD、GMP2、100级洁净区适用于下列哪种剂型的分装？A、口服液B、胶囊剂C、片剂D、粉针剂3、尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差A、酸性B、碱性C、中性D、酸性和碱性4、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉B、药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗漉C、药材粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗漉5、关于软胶囊剂说法不正确的是（）。
A、只可填充液体药物B、有滴制法和压制法两种C、冷却液应有适宜的表面张力D、冷却液应与囊材不相混溶6、最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（）A. 球磨机B.万能磨粉机C. 流能磨D. 万能粉碎机7、下列浸出制剂中，哪一种主要作为固体制剂原料而很少直接用于临床（）A 浸膏剂 B、合剂 C 、酒剂 D 、酊剂8、流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为：A、每g与原材料2-5g相当B、每g与原材料1g相当C、每ml与原材料1g相当D、每ml与原材料3g相当9、湿法制粒压片的一般工艺流程是（）。
A、制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B、粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片C、混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D、粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片10、加速片剂在胃液中崩散成小粒子需加入（）。
A、崩解剂B、稀释剂C、粘合剂D、润滑剂11、片剂中崩解剂加入方法可影响其崩解速度，一般的崩解速度是（）。
A、内外加法>外加法>内加法B、外加法>内加法>内外加法C、外加法>内外加法>内加法 D 内加法>外加法>内外加法12、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料（）。
(完整 版)中药制剂检验技术题库及答案
中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）（A）有效成分 (B）指标成分 (C)杂质 (D)被检成分2．我国的药品标准为（）（A)企业标准（B）行业标准 (C）地方标准（D）国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A）US.P.（B）B。
P.（C)Ch.P. (D)In。
P。
4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A）1963年版药典（B)1977年版药典（C）1985年版药典（D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求（）(A)价格低 (B)疗效肯定（C）质量好（D）临床常用6．首次将药典分为三部的是(）（A) 1990年版（B) 1995年版（C） 2000年版 (D) 2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）（A)正文（B)附录（C)凡例 (D）索引8．药典的主体部分是（）（A)正文 (B)附录 (C）凡例（D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（ )（A)正文 (B)附录 (C)凡例 (D）索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(A)杂质限量（B)真伪判断（C)优劣评价 (D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（ )(A）杂质限量 (B）真伪判断 (C)优劣评价 (D）纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的(）(A)杂质限量（B）真伪判断 (C）优劣评价 (D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A）质量分数（B）百分浓度（C)体积浓度 (D）摩尔浓度14．称取“0.1g"系指称取量可为（）（A)0.06-0。
14g (B)0。
05—0.15g（C）0.05—0。
12g (D)0。
06—0.16g 15．称取“2g”系指称取量可为（）（A)1。
中药制剂分析-复习题 (含答案)
一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定，水浴温度指A．70～80℃ B．98～100℃ C．65～85℃ D．50～60℃ E．40～60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用B．最少用C．一般不用D．不常用E．从不使用4、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A．优质平板玻璃B．普通玻璃C．有色玻璃D．彩色玻璃E．毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样技术E．阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃ B．100～105℃ C．ll0～115℃ D．115～120℃ E．120～125℃8、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．崩解时限D．不溶性E．溶散时限10、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A．含有挥发性成分B．不含有挥发性成分C．不能制成衍生物D．含有大分子又不能分解E．只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A．最大允许量B．最小允许量C．含量D．含量范围E．多少13、液相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．总银杏酸D．灰分E．水分15、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A．适用于酸性成分提取B．适用于碱性成分提取C．适用于水溶性成分提取D．适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E．适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中，下列那些是测定成分的选择原则A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定专属性成分D．测定易损成分E．以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钒C．硫化钠D．氯化铝E．三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钾C．硫化钠 D.氯化铝E．三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A．1种B．2种C．3种 D.4种E．5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A．500～600℃ B．600～700℃ C．700～800℃ D．800～900℃ E．300～400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A．含量较高的一些成分B．微量成分C．某单一成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A．K·C≥10-8的酸碱单体组分B．K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C．水中溶解度较大的酸碱组分D．某一有机酸、生物碱单体成分E．总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A．FID B．NPD C．ECD D．UVD E．TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．黄芩总黄酮D．丹酚酸E．大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．冰片B．黄芩苷C．总生物碱D．炽灼残渣E．水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是A．内标法B．外标法 C.面积归一化法D．内加法E．校正因子法34、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．荧光检测器（FD）B．紫外检测器（UVD）C．示差折光检测器（RID）D．蒸发光散射检测器（ELSD）E．电化学检测器（ECD）35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．紫外检测器（UVD）B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A．含水量B．重金属元素及微量元素C．黄酮类成分D．生物碱类成分E．挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则A．回收率(％)＝(C－B)/A×100% B．回收率(％)＝(C－A)/B×100%C．回收率(％)＝B/(C－A)×100% D．回收率(％)＝A/(C－B)×100%E．回收率(％)＝(A＋B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C．中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E．不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是A．氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．丙酮D．三氯甲烷E．乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A．盐酸B．氢氧化钠-氢氧化铵C．氯化铵D．对亚硝基二甲基苯胺E．醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A．氯仿B．苯C．甲醇D．乙醇E．正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A．10％硫酸乙醇液B．碘化铋钾试液C．甲酸钠试液D．三氯化铝试液E．浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时，适宜展开剂系统为A．正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B．三氯甲烷-乙醇（1:1) C．苯-丙酮（1:1）D．三氯甲烷-丙酮（1:1）E．甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A．高氯酸B．氢碘酸C．浓硫酸D．浓硝酸E．次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法C．外标一点法D．对照法E．外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂、酊剂B．合剂、注射剂、酊剂C．合剂、酒剂、滴眼剂D．合剂、酒剂、注射剂E．口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A．蒸馏法B．沉淀法C．液-液萃取D．液-固萃取E．固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A．2.0～6.0 B．3.0～7.5 C．4.0～9.0 D．5.0～10 E．8.0～9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A．重金属检查B．灰分检查C．炽灼残渣检查D．溶血检查E．水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A．100个B．400个C．500个D．1000个E．2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A．µg B．mg C．g D．kg E．ng58、中药指纹图谱是指A．中药材经适当处理后，测得到的光谱图B．中药制剂经处理后测得的光谱图C．中药材经适当处理后，测得到的色谱图D．中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E．中药材或中药制剂经适当处理后，测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A．颗粒剂B．散剂C．合剂D．注射剂E．片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A．大于10批B．小于10批C．大于20批D．5批E．大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．有毒有害元素C．中药制剂中的微量成分D．中药制剂中的无机成分E．杂质62、中国药典规定，室温温度指A．20～30℃B．10～30℃C．0～10℃D．10～20℃E．40～60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A．真伪B．外观C．性状D．纯度E．优劣64、在薄层色谱法中，最常使用的吸附剂是A．硅胶 B. 硅藻土C．氧化铝D．微晶纤维素E．聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样量E．阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃B．100～105℃C．ll0～115℃D．115～120℃E．120～125℃68、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．熔变时限D．不溶性E．溶散时限70、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A．吸光度B．吸收系数C．吸收浓度D．测定时间E．物质量72、气相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．乌头碱D．灰分E．水分74、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．十八烷基键合硅胶相B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A．凡例B．附录C．正文D．索引E．目录77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A．1.5 B．2.5 C．3.5 D．4.5 E．5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，生成A．黑色砷斑B．黄色砷斑C．棕色砷斑D．黄色胶态银E．红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是A．500～600℃B．600～700℃C．700～800℃D．800～900℃E．300～400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A．某单一成分B．微量成分C．矿物药制剂中的成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分81、紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是A．标准曲线法B．对照品比较法C．吸收系数法D．以上均可E．以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A．氢火焰离子化检测器B．氮磷检测器C．热导检测器D．紫外检测器E．质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．大黄总蒽醌D．丹酚酸E．大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．龙脑B．大黄素C．总生物碱D．乙醇量E．水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子89、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．FD B．DAD C．RID D．ELSD E．ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．UVD B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．中药含量测定的准确度以回收率表示C．中药含量测定的精密度以回收率表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A．2:1 B．3:1 C．5:1 D．6:1 E．10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A．中性氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．乙醇D．三氯甲烷E．乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A．重量法B．酸性染料比色法C．雷氏铵盐比色法D．酸碱滴定法E．以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂B．注射剂、酊剂C．酒剂、滴眼剂D．合剂、注射剂E．口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A．浸膏B．颗粒剂C．冻干粉D．软膏剂E．贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．蜜丸剂D．喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A．1.5 B．2.5 C．1.0 D．2.0 E．0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A．蛋白质B．鞣质C．树脂D．溶血性E．草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A．10批B．5批C．20批D．8批E．30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。
中药制剂技术复习题与答案
中药制剂技术复习题与答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、肥皂是哪种类型的表面活性剂( )A、阴离子B、阳离子C、非离子D、两性离子E、以上均不是正确答案：A2、粉体的性质不会对（）产生影响A、药物成型B、药物生产C、药物疗效D、A、B、C都不是E、A、B、C都是正确答案：D3、比重不同的药物在制备散剂时采用何种方法最佳（）A、多次过筛B、将重者加在轻者之上C、搅拌D、将轻者加在重者之上E、等量递加正确答案：B4、清洁手部、面部时用药皂反复搓洗至手腕上（）厘米处。
A、5B、15C、8D、20E、10正确答案：A5、制备不透光的空心胶囊，需加入（）A、滑石粉B、甘油C、白及胶D、二氧化钛E、着色剂正确答案：D6、含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机（）A、手摇筛B、悬挂式偏重筛粉机C、旋风分离器D、电磁簸动筛粉机E、振动筛粉机正确答案：D7、关于粉碎的叙述不正确的是（）A、干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B、湿法粉碎可以使能量消耗增加C、湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D、由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E、湿法操作可避免操作时粉尘飞扬.减轻某些有毒药物对人体的危害正确答案：B8、下列药物中，不宜采用加液研磨湿法粉碎的药物是（）A、薄荷脑B、冰片C、樟脑D、牛黄E、麝香正确答案：D9、关于滴丸特点叙述的是（）A、滴丸是用滴制法制成的B、滴丸载药量小C、滴丸可供选择的基质与冷凝液种类多D、滴丸可使液体药物固体化E、滴丸生物利用度高正确答案：C10、具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（）A、葡萄糖B、淀粉C、蛋白质D、脂多糖E、磷脂正确答案：D11、不适用于热敏性药物制粒的方法是（）A、喷雾制粒B、滚压法制粒C、重压法制粒D、挤压式制粒E、流化制粒正确答案：E12、流动性差的药粉或浸膏粉填充胶囊时宜（）A、制成硬胶囊B、可制成颗粒后填充C、制成软胶囊D、制成肠溶胶囊E、粉碎成粉末填充正确答案：B13、下列关于热原的性质叙述错误的为（）A、水溶性B、被吸附性C、挥发性D、耐热性E、滤过性正确答案：C14、下列关于表面活性剂毒性大小按大小顺序的排列中,正确的是( )A、阴离子型>非离子型>阳离子型B、阳离子型>非离子型>阴离子型C、阴离子型>阳离子型>非离子型D、阳离子型>阴离子型>非离子型E、非离子型>阴离子型>阳离子型正确答案：D15、需要单独粉碎的药物是（）A、当归B、大黄C、杏仁D、石决明E、牛黄正确答案：E16、下列有关粉体特性的叙述不正确的是（）A、粉体轻质、重质之分只与真密度有关B、粒密度为粉体的真实密度，一般由气体置换法求得C、粉体是指固体细微粒子的集合体D、比表面积为单位重量粉体具有的总表面积E、堆密度指单位容积粉体的质量正确答案：B17、《药品生产质量管理规范》的缩写为（）A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、SOP正确答案：B18、丸剂处方中含有芳香挥发性或气味特殊的药物，最好处于丸粒的( )A、表面B、底层C、中层D、包衣层E、各层均可以正确答案：C19、关于注射剂的特点，描述不正确的是（）A、可以用于疾病诊断B、不能产生延长药效的作用C、适用不宜口服的药物D、适用于不能口服给药的病人E、药效迅速作用可靠正确答案：B20、不得添加增溶剂的是（）A、肌内注射剂B、滴眼液C、脊椎腔注射剂D、皮下注射剂E、皮内注射剂正确答案：C21、含油量高的药物适宜制成的剂型是（）A、散剂B、硬胶囊剂C、片剂D、软胶囊剂E、混悬液正确答案：D22、干燥终点由（）来确定A、班长B、干燥时间C、操作人D、离线样品水分检查结果E、经验判断正确答案：D23、混悬性颗粒剂通常将处方中哪类粉碎成细粉直接应用（）A、含水溶性成分的药材B、含醇溶性成分的药材C、含非挥发性成分的药材D、含挥发性或热敏性成分的药材、贵重药材E、以上均不是正确答案：D24、下列不是常用的粉碎设备（）A、研钵B、气流式粉碎机C、冲击式粉碎机D、流能磨E、球磨机正确答案：B25、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）A、水丸B、水蜜丸C、滴丸D、蜜丸E、蜡丸正确答案：E26、除另有规定外，内服散剂应为（）A、中粉B、极细粉C、最细粉D、细粉E、粗粉正确答案：D27、下列属于化学灭菌法的是（）A、微波灭菌B、γ射线灭菌C、滤过法D、环氧乙烷灭菌E、紫外线灭菌正确答案：D28、下列空心胶囊中，容积最大的是（）A、0号B、1号C、2号D、00号E、3号正确答案：D29、下列属于阳离子表面活性剂的是( )A、卵磷脂B、苯扎溴铵( 新洁尔灭 )C、硫酸化物D、硬脂醇硫酸钠(十八烷基硫酸钠)E、脱水山梨醇脂肪酸脂类正确答案：B30、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是（）A、油脂性基质适合于遇水不稳定的药物B、O/W型乳剂基质易清洗，不污染衣物C、乳剂型基质可加入保湿剂D、遇水不稳定的药物可选用乳剂型基质E、油脂性基质不适于脂溢性皮炎正确答案：D31、黑膏药药料提取时，炸料应该达到的程度为（）A、外表深褐色、内部焦黄色B、表面棕褐色C、表面焦黄色D、内部焦黄色E、内部黄褐色正确答案：A32、属于静态干燥的是（）A、烘箱干燥B、气流干燥C、沸腾干燥D、上述都不是E、喷雾干燥正确答案：A33、水飞法得到的粉末属于（）A、中粉B、最粗粉C、粗粉D、极细粉E、细粉正确答案：D34、制备黑膏药最关键的技术环节是（）A、炼油B、去“火毒”C、摊涂D、炸料E、下丹正确答案：A35、质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业（）以上学历A、中专或高中B、大专C、研究生D、初中E、本科正确答案：A36、流化制粒也称“一步制粒法”，是指多项操作在同一设备中完成，但不包括（）A、药材提取B、物料混合C、制粒D、干燥E、以上答案都不对正确答案：A37、混合粉碎的特点是（）A、粒子间相互渗透减少内聚力B、适应大量糖粘性药物C、适应药物的特殊性质D、适应新鲜动物药E、适应大量的油脂性药物正确答案：A38、注射用水可采用（）A、低温保存B、循环C、循环 C.70℃以上保温循环D、高温保存E、冷藏正确答案：C39、利用高速流体粉碎的是（）A、万能磨粉机B、研钵机C、万能粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E40、可用作水性凝胶剂基质的是（）A、羊毛脂B、硅酮C、凡士林D、硬脂酸钠E、卡波姆正确答案：E二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、用于无菌操作或低温灭菌的安瓿需（）A、200℃以上干热灭菌45分钟B、180℃以上干热灭菌1.5小时C、170℃干热灭菌2小时D、160℃干热灭菌1.5小时E、150℃干热灭菌2小时正确答案：ABC2、下列可以作为片剂润滑剂的有( )A、滑石粉B、糖粉C、糊精D、硬脂酸镁E、微粉硅胶正确答案：ADE3、有关橡胶膏剂的说法正确的是（）A、不污染衣服B、对机体损害性很大C、载药量大D、携带、运输和使用方便E、黏着力强正确答案：ABCDE4、下列方法中，有利于药物粉碎的是（）A、增加韧性B、减少韧性C、增加脆性D、降低黏性E、减少脆性正确答案：BCD5、改善中药注射剂澄明度的措施有（）A、热处理冷藏B、调节药液适宜的PhC、合理选用增溶剂、助溶剂与助滤剂D、调节药液适宜渗透压E、采用超滤技术正确答案：ABCDE6、注射剂中常采用的去鞣质的方法有（）A、醇溶液调pH法B、胶醇法C、蒸馏法D、萃取法E、聚酰胺吸附法正确答案：ABE7、注射剂防止主药氧化可采用的措施有（）A、加抗坏血酸B、加依地酸二钠C、调适宜pHD、通CO2或N2E、降低温度，避光保存正确答案：ABCDE8、输液剂不得加入的附加剂有（）A、抑菌剂B、增溶剂C、止痛剂D、渗透压调节剂E、pH调节剂正确答案：AB9、下列哪些属于中药制剂前处理技术（）A、分离纯化技术B、浸提技术C、粉碎技术D、制粒技术E、干燥技术正确答案：ABCE10、胶囊剂内填充的药物的形式有（）A、微丸B、颗粒C、粉末D、液体E、混悬液正确答案：ABCDE11、可以避免肝脏首过效应的片剂类型有( )A、舌下片B、口含片C、分散片D、肠溶衣片E、植入片正确答案：ABE12、影响滴眼液药物疗效的因素有（）A、表面张力愈大，使药物易于渗入B、滴药次数和每次滴药的滴数C、滴眼液的pH影响药物的吸收D、滴眼液的刺激性E、增加黏度有利于吸收正确答案：BCDE13、对表面活性剂的叙述.错误的是( )A、HLB值越小,亲水性越强B、非离子型的毒性大于离子型C、作乳化剂使用时, 浓度应大于CMCD、表面活性剂中吐温类杀菌作用最强E、作O/W型乳化剂使用, HLB值应大于8正确答案：ABCD14、中药注射用原料的提取和纯化方法主要有（）A、超滤法B、蒸馏法C、萃取法D、大孔树脂吸附法E、酸碱沉淀法正确答案：ABCDE15、除去药液中热原的方法有（）A、反渗透法B、超滤法C、凝胶滤过法D、离子交换法E、高温法正确答案：ABCDE16、易水解的药物宜制成（）A、混悬型注射剂B、注射剂C、注射用无菌粉末D、乳浊型注射剂E、大输液正确答案：AC17、下列关于软胶囊剂的叙述正确的是（）A、可以充填液体药物B、可以充填固体粉末状药物C、干燥后明胶与增塑剂的比例不变D、结合药物的性质选择增塑剂E、可以充填W∕O型乳剂正确答案：ABCDE18、酒溶性颗粒剂原料提取方法是（）A、煎煮法B、水蒸气蒸馏法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法正确答案：CDE19、关于影响喷雾制粒因素叙述中正确的是（）A、对于含糖量较高易造成粘壁的物料，加入适量β-环糊精等辅料B、适当升高浓缩液的温度，可加快制粒速度，提高生产效率C、应根据物料的性质和不同制粒目的选择雾化器D、生地、熟地、麦冬、黄精等药材制得的中药浓缩液易产生粘壁现象E、浓缩液的相对密度控制在1.05~1.15（80℃）正确答案：ABCDE20、关于影响挤压制粒因素的叙述中正确的是（）A、制粒时加料量可直接影响B、软材要求“握治成团，触之即散”C、揉混强度大、混合时间长，制成的颗粒细粉多D、黏合剂过多，制成的颗粒太硬E、筛网规格应根据工艺要求选择正确答案：ABCDE三、判断题（共40题，每题1分，共40分）1、流化制粒时，出现塌床的根本原因是黏合剂的加入速度小于干燥速度。
中药专业中药制剂检验技术复习题
A 、最大允许量B 、最小允许量C 、含量D 、含量范围E、以上都不对2.吸收池装盛溶液以池体的（）为佳A 、 1/2 B、 1/3 C、 2/33.若总灰分超过限度范围，则说明有（）A、杂质B、一般杂质C、特殊杂质4. 检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为D 、 3/4 E 、 4/5D、掺杂物E、钠盐09 函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题一、填空题1.《中国人民共和国药典》简称 _____________________ 。
现行药典为 _________________ 年版。
2.相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与______________________ 的密度之比。
3.《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指______________________ 。
4.《中国药典》多选择 _________________ 方法鉴别中药制剂中的有效成分。
5.硅胶薄层板活化的温度为__________________ ，时间为 ________________ 。
6.硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳 pH 是 ______________________ 。
7.若总灰分超过限度范围，则说明 ___________________ 。
8.用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用 _______________________ 洗脱。
9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即 _______________________ 、 _______________ 和10.《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指_______________________ 。
11.十八烷基硅烷键合硅胶，又称 __________________ 柱或 ___________ 柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属 ______________ 色谱法；洗脱时极性 _____________ 的成分先出柱。
中药制剂检验技术题库
中药制剂检验技术题库说明：此题库适用于36学时、72学时、108学时、144学时的课程，题库分为容易、中等难度、难三类，出题时针对不同学时适当调整不同难度题量。
名词解释为每题2分，判断为每题1分，填空为每空1分，选择为每空1分，综合题每题5分，英译汉每题1分。
第一章一、名词解释：1中药制剂检验技术2.药品标准3.中国药典4.药品质量5.取样二、判断（）1.精密称定系指准确至所称重量的１∕１００．（）2.药典是进行中成药药品检验的唯一标准。
（）3. Chines e pharma copoe ia的中文含义是中国药典。
（）4.中药制剂质量检验一般程序为：取样——预处理——分析（性状—鉴别—检查—含量测定）——报告（填写检验报告，给出结论）（）5.取样的原则为均匀、合理、随机三、填空1.对中成药进行检验的法定依据是和。
2.各级是国家设立的专门负责药品检验的法定机构。
3.取样的要求是：取样要有性、性和性。
取样的原则是。
4.中药制剂鉴别主要包括、和等。
5.中国药典的主要内容是、和。
6.药品标准中需进行实际检测的项目有、、和。
7. 中国药典规定取某样品约1g，精密称定。
其称量范围是；其称量精度是；应使用天平。
8. 我国现行的药品标准有和。
9. 药品检验应坚持的原则，只要有项检验不符合规定，即判定为不合格药品。
10. 样品的提取方法有、、、、等。
四、选择1. 药品标准中的鉴别项用于药品的————；检查项用于药品的————；含量测定项用于药品的————。
（A优劣评价B纯度和品质检定 C真伪判断）2.下列项目中不属于检验内容的是（A药品名称B处方C.性状D.含测E.功能主治）3.配制100m l50%的乙醇应量取95%乙醇 ml（A.52.6 B.50.0 C. 58.4 ）4.在精密量取5m l溶液时应采用的量具是（A.量筒 B.量杯 C. 刻度试管 D.移液管）5.取样前应注意检查的内容有（A生产批号、品名、厂家、规格、包装样式是否一致B检查包装的完整性 C.清洁程度及有无水迹 D.霉变或其它物质污染）6.至今为止我国共颁布发行了版中国药典（A.7 B.8 C.9 D.10）。
中药制剂检验技术复习题+答案
中药制剂检验技术复习题+答案1、中药新药稳定性试验考察中气雾剂考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：B2、经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查A、重金属B、砷盐C、总灰分D、甲醇量E、均不需答案：C3、含菲醌成分的中药是A、大黄B、虎杖C、丹参D、紫草E、茜草答案：C4、可使酸性皂苷生成沉淀的盐是A、硫酸铵、醋酸铝B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、氢氧化钡D、醋酸铝、碱式醋酸铅E、硫酸铵、碱式醋酸铅答案：A5、硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A、2.5B、2.0C、3.0D、3.5E、4.06、在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法A、少用B、常用C、较少用D、应用一样多E、最不常用答案：B7、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、内标法B、外标一点法C、外标二点法D、归一化法E、标准曲线法答案：A8、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、将样品溶液直接进样的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、只能分析固体样品的GC法E、只能分析液体样品的GC法答案：A9、下列说法不正确者A、蛇胆的鉴别多采用薄层色谱法B、蛇胆的薄层鉴别多用硅胶G板C、蛇胆的鉴别其展开系统多为碱性D、蛇胆薄层鉴别的展开系统多为酸性E、不同种类的蛇胆薄层色谱基本一致答案：C10、蛇胆中胆汁酸类含量最多的化合物是A、牛磺胆酸B、牛磺鹅去氧胆酸C、牛磺去氧胆酸D、石胆酸E、游离胆酸11、砷盐检查法中加入KI的目的是A、除H2SB、将五价砷还原为三价砷C、使砷斑清晰D、在锌粒表面形成合金E、使氢气发生速度加快答案：B12、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过A、1粒B、2粒C、3粒D、4粒E、5粒答案：B13、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8答案：D14、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、全饱和的、C3位无羟基的化合物B、含共轭双键的化合物C、含单个双键化合物D、所有苷元E、所有皂苷答案：A15、总有机酸的含量测定可用A、HPLCB、TLCSC、GCD、酸碱滴定法答案：D16、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、赋形剂B、抗氧剂C、防腐剂D、矫味剂E、取样量答案：E17、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱答案：A18、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、蟾蜍甾二烯类B、强心甾烯蟾毒类C、吲哚碱类D、吲哚酸类E、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型答案：D19、对于HRGC的主要色谱条件进行选择时，下列说法中不正确的是A、柱内径和容量因子增加均使柱效降低B、柱内径小的开管柱，载气的最佳线速大，更适于快速分析C、开管柱内径小，可用高载气线速度，使用热导检测器时，可减小系统的最小检测限D、柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E、柱温的选择也要多方面兼顾，而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱答案：C20、天然牛黄是A、牛的结石B、牛的胆结石C、由人工培育而成的牛胆结石D、黄牛的胆结石E、由牛胆汁提炼而成答案：B21、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A、优质平板玻璃B、普通玻璃C、有色玻璃D、彩玻E、毛玻璃答案：A22、在含量测定方法建立过程中，以回收率估计方法的A、重复性B、线性C、可靠性D、选择性E、灵敏度答案：C23、中药制剂分析的原始记录要A、完整、清晰B、完整、具体C、真实、具体D、真实、完整、具体E、真实、完整、清晰、具体答案：E24、天然产物中提取的对照品验证纯度应在百分之几以上，方可供含量测定A、90B、95C、98D、99E、100答案：C25、酸性染料比色法溶剂介质pH的选择是根据A、有色配合物（离子对）的稳定性B、染料的性质C、有色配合物（离子对）的溶解性D、染料的性质及生物碱的碱性E、生物碱的碱性答案：D26、斑蝥的主要活性成分是A、甲壳质B、斑蝥甲酸C、斑蝥蚁酸D、斑蝥酸酐E、挥发油答案：D27、进行融变时限检查的剂型是A、栓剂B、滴丸剂C、蜜丸剂D、泡腾片E、软膏剂答案：A28、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A、防腐剂与稀释剂B、矫味剂与稀释剂C、防腐剂与矫味剂D、防腐剂与杂质E、矫味剂与同系物答案：C29、对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是A、精密度是指测定结果与真实值接近的程度B、准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C、中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示D、线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间E、选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号答案：C30、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分，为鉴别方中哪种药材A、牛黄B、水牛角C、麝香D、冰片E、珍珠答案：C31、蜂蜜中不检查的项目是A、相对密度B、酸度C、淀粉D、糊精E、果糖答案：E32、阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（N）计，不得过A、0.2gB、0.3gC、0.1gD、0.05gE、0.01g答案：C33、既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是A、等吸收点法B、吸收系数法C、系数倍率法D、导数光谱法E、差示光谱法答案：E34、单味制剂命名时一般采用A、原料名B、药材名C、剂型名D、原料（药材）名与剂型名结合E、均可35、雄黄的主要成分为A、As2S2B、As2S3C、As2O3D、H3ASO3E、Na3ASO3答案：A36、电渗淌度可通过下列何种方式测量A、两端电压B、介质的pH值C、Zeta电位D、电场强度E、中性标记物答案：E37、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分B、微量成分C、某一单体成分D、生物碱类E、皂苷类答案：A38、生物样品中内源性成分是指除以下哪种以外的所有成分A、蛋白质B、多肽C、脂肪酸D、色素E、抗生素答案：E39、在GC-IR的红外光谱单元中，常用的检测器为A、紫外检测器B、光电倍增管C、红敏光电管D、紫敏光电管E、汞镉碲40、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、减少甲苯的挥发B、增加甲苯在水中的溶解度C、避免甲苯与微量水混合D、减少水的挥发E、增加水的挥发答案：C41、下列药物中，不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、川乌C、草乌D、附子E、山茱萸答案：E42、挥发油的鉴别，加入异羟肟酸铁试剂，产生淡红色斑点，则说明可能含A、内酯类化合物B、酚类化合物C、酮类化合物D、醛类化合物E、酸类化合物答案：A43、高效液相色谱法测定多糖，常采用的检测器为A、紫外检测器B、荧光检测器C、氮磷检测器D、示差折光检测器E、蒸发光散射检测器答案：D44、用HPLC法研究丹参葡萄糖注射液指纹图谱时，实验中分别在210nm标出2个峰；254nm处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是A、200nmB、210nmD、280nmE、325nm答案：C45、可用异羟肟酸铁比色法进行含量测定的生物碱成分结构特点是A、有羰基B、醇羟基C、叔胺D、酚羟基E、酯键答案：E46、唾液药浓一般比血浆药浓A、高B、低C、相等D、不一定E、以上均不是答案：B47、中药制剂稳定性考察采用低温法时，相对湿度宜在A、60%B、65%C、70%D、75%E、80%答案：D48、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、分子量较小B、亲脂性较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色答案：C49、下列说法不正确者A、斑蝥为昆虫类药物B、斑蝥为次常用药C、斑蝥有大毒D、斑蝥有微毒E、斑蝥目前主要用于治疗各种癌症答案：D50、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是A、点样量过大B、展开剂pH值过高C、混合展开剂配比不合适D、展开剂不纯E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发答案：E51、小儿金丹片中的矿物药是A、雄黄B、雌黄C、朱砂D、升药E、轻粉答案：C52、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、片剂C、酊剂D、醑剂E、甘油制剂答案：B53、在SFC法中如果增加流动相的压力，对容量因子K的影响是A、不变B、减小C、增大D、等于0E、等于1答案：B54、中药制剂稳定性考察中升温法近结束时，平均每分钟升高A、0.01℃B、0.02℃C、0.03℃D、0.04℃E、0.05℃答案：E55、中药质量标准应全面保证A、中药制剂质量稳定和疗效可靠B、中药制剂质量稳定和使用安全C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D、中药制剂疗效可靠和使用安全E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全答案：C56、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、溶剂的极性B、反应的温度C、溶剂的pHD、反应的时间E、有机相中的含水量答案：C57、中药制剂质量标准的起草说明，性状描述要求至少观察几批样品A、1～3B、2～4C、3～5D、4～6E、10批以上答案：C58、中药新药稳定性考察试验中，注射剂的考察时间为A、半年B、一年C、一年半D、二年E、二年半答案：C59、下列不属检测方法选择原则的是A、准确B、灵敏C、简便D、快速E、先进答案：E60、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查，其中药物粒子大多数应在5μm左右，大于10μm的粒子不得超过A、10粒B、20粒C、15粒D、30粒E、5粒答案：A61、含量测定限度低于多少，可增加一个浸出物测定A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、均需答案：C62、在中药制剂定性鉴别中，薄层板制备，除另有规定外，一般将吸收剂1份和水几份在研钵中向一方向研磨混合。
中药制剂检测技术-第1、2、3、7章
《中药制剂检测技术》题库第一章绪论＋中药制剂检测的基本知识本章节需掌握内容---1.药品、中药制剂、中药制剂检测、药品标准的概念，中药药品标准类型，中药制剂检测的依据和程序。
一、选择题1.下列哪个不是国家药品标准(D)A.《中国药典》B.局颁标准C.部颁标准D.企业标准2.《中国药典》哪版开始分为三部(C)A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.2015年版3.《中国药典》所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的(C)BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过(B)CA.0.3gB 0.1 mgC.0. 3 mgD.0.1g5.《中国药典》规定,滴定液正确表示方法为(A)A.盐酸滴定液(0.1023mol/L)B.盐酸滴定液0.1023mol/LC.0.1023mol/L盐酸滴定液(0.1023mo/L)盐酸滴定液6.《中国药典》规定的"阴凉处”是指(C),DA.放在阴暗处,温度不超过2℃B.放在阴暗处,温度不超过10℃C.避光,温度不超过20℃D.温度不超过20℃7.乙醇未指明浓度时，均系指(D)(ml/ml)的乙醇A.50%B.75%C.85%D.95%8.检验药品的根本目的是(D)A.保证药物的符合规定B.保证药物合格C.保证药物安全D.保证药物安全、有效9.当两种成分的结构和性质非常接近时,一般采用的分离方法是(A)A.色谱法B.盐析法C.萃取法D.沉淀法10.称取供试品0.5g，则取样范围为(C)A.0.40~0.50gB.0.45~0.55gC.0.46~0.54gD.0.44~0.55g答案：1-10 DCBCA DDDAC二、简答题1.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称取重量的多少？千分之一2.干燥至恒重指的是两次称量相差不得超过多少？0.3 mg三、判断题1.水浴温度除另有规定外，均系指98-100℃√热水指的是70-80℃2.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。
中药制剂检验技术考试题库含答案
中药制剂检验技术考试题库含答案1、静脉注射剂热原检查，除另有规定外，注射剂量一般A、按20～15mL/kg计B、按15～10mL/kg计C、按5～10mL/kg计D、按1～5mL/kg计E、按1～2mL/kg计答案：D2、对于重金属限量在2～5μg的供试品，《中国药典》采用的检查方法是A、第一法B、第二法C、第三法D、第四法E、所有方法都适用答案：D3、蜂蜜中主要含A、葡萄糖和蔗糖B、葡萄糖和果糖C、果糖和乳糖D、葡萄糖和乳糖E、葡萄糖和麦芽糖答案：B4、测定龙牡壮骨颗粒中钙的含量，《中国药典》2000年版采用下列哪种方法测定A、化学分析法B、可见-紫外分光光度法C、荧光分析法D、原子吸收分光光度法E、高效液相色谱法答案：D5、可用GC法测定含量的香豆素成分是A、蛇床子素欧前胡素秦皮甲素B、蛇床子素欧前胡素秦皮乙素C、蛇床子素花椒毒素补骨脂素D、欧前胡素花椒毒素七叶苷E、欧前胡素蛇床子素花椒毒酚答案：E6、聚酰胺薄层色谱分离黄酮类成分展开剂中常含有A、氯仿B、碱C、醇、酸或水或三者兼有D、石油醚E、苯答案：C7、砷盐检查第一法（古蔡法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为（）A、0.5mLB、1.0mLC、1.5mLD、2.0mLE、2.5mL答案：D8、有机酸的提取分离方法有A、煎煮法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法B、有机溶剂提取法、离子交换法和萃取法C、有机溶剂提取法、离子交换法和水蒸汽蒸馏法D、萃取法、蒸馏法和煎煮法E、色谱法、萃取法和蒸馏法答案：C9、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。
A、含1%鸡蛋清的生理盐水B、硫代乙酰胺溶液C、四苯硼酸钠溶液D、鞣酸E、氯化钙试液答案：A10、中药制剂的处方量中容量应以（）为单位A、µLB、mLC、LD、kLE、均可答案：B11、环烯醚萜苷的苷元含半缩醛结构易发生A、缩合反应B、氧化聚合反应C、配合反应D、加成反应E、偶合反应答案：B12、在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2mL，加水至25mL。
中药制剂检验技术习题库含参考答案
中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。
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第一章绪论一、选择题1.下列哪个不是国家药品标准（）A《中国药典》B局（部）颁标准C药品注册标准D新药试行标准E企业标准2.《中国药典》哪年版开始分为三部（）A1985年B1990年C1995年D2000年E2005年3.《中国药典》所指的“精密称定”，系指称重应准确至所取重量（）A百分之一B千分之一C万分之一D十万分之一E十分之一4.干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）A0.3g B0.1mg C0.3mg D0.1g E0.03mg5.《中国药典》规定，滴定液正确表示方法为（）A盐酸滴定液（0.1023mol/L）B盐酸滴定液0.1023mol/LC0.1023mol/L盐酸滴定液D（0.1023mol/L）盐酸滴定液E以上均不对6.《中国药典》规定的“阴凉处”是指（）A放在阴暗处，温度不超过2℃B放在阴暗处，温度不超过10℃C避光，温度不超过20℃D温度不超过20℃E温度不超过25℃7.乙醇未指明浓度时，均系指（）（ml/ml）的乙醇A 50％B 75％C 80％D 85％E 95％8.检验药品的根本目的是（）A 保证药品的稳定性B 保证药物合格C 保证药物安全D 保证药物有效E 保证药物安全、有效9.当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）A 色谱法B 盐析法C 萃取法D 沉淀法E 结晶法二、判断题1.盛装药品的各种容器，均应无毒、洁净，与内容药品不发生化学变化，并不得影响内容药品的质量。
（）2.《中国药典》收载的药物的品种和数量是永久不变的（）3.《中国药典》的凡例不具有法律效应，可以不执行。
（）4.精密量取硫酸溶液10ml，可用10ml量筒量取。
（）5.检验时所用的水，除另外规定外，一般用自来水。
（）6.药品质量标准中的性状部分没有法定意义。
（）7.酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
（）8.水浴温度除另有规定外，均指98～100℃。
（）9.中药制剂作为药品，可以选择地进行质量检验。
中药制剂检验技术考试试题含答案
中药制剂检验技术考试试题含答案1、纸色谱法是以下列哪种物质为固定相A、纸B、水C、乙醇D、酸E、硅胶答案：B2、荧光分光光度法中，F=2.3K′I0ECL适用于A、浓溶液B、ECL≤0.05溶液C、ECL≤0.01溶液D、对浓度无特殊要求E、视待测组分性质而定答案：B3、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是A、流浸膏剂B、浸膏剂C、糖浆剂D、煎膏剂E、颗粒剂答案：D4、中药制剂分析的任务是A、对中药制剂的原料进行质量分析B、对中药制剂的半成品进行质量分析C、对中药制剂的成品进行质量分析D、对中药制剂的各个环节进行质量分析E、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测答案：D5、生物样品分析中绝对回收率应不低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、95%答案：A6、游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是A、大黄素B、大黄酚C、大黄酸D、紫草素E、１，８－二羟基蒽醌答案：E7、常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是A、盐酸-镁粉B、盐酸C、甲酸钠D、醋酸钠E、三氯化铝或硝酸铝答案：E8、砷盐检查法第二法（Ag-DDC法）中，标准砷溶液（1μgAs/mL）的取用量为A、1mLB、2mLC、3mLD、4mLE、5mL答案：E9、外用药和剧毒药不描述A、颜色B、形态C、形态D、气E、味答案：E10、中药指纹图谱是指A、中药材经适当处理后，测得到的光谱图B、中药制剂经处理后测得的光谱图C、中药材经经适当处理后，测得到的色谱图D、中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E、中药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图答案：D11、人工牛黄与天然牛黄相比其化学成分A、有较大差异B、无明显差异C、差异较少D、个别成分有差异E、个别成分有较大差异答案：A12、挥发油的TLC鉴别中，常用的吸附剂为A、硅胶、纤维素B、氧化铝、聚酰胺C、硅胶、硅藻土D、硅胶、氧化铝E、硅胶、大孔树脂答案：D13、具有挥发性的是哪种萜类成分A、单萜B、二萜C、三萜D、四萜E、多萜答案：A14、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A、3.0B、2.5C、2.0D、1.5E、1.0答案：E15、HPCE与传统电泳技术相比，其优越性在于A、不需要太高的电场驱动力B、散热好，克服了焦耳热C、可以应用介质的范围更宽D、可以使组分迁移速度更快E、可以使分析的样品量增大答案：B16、一般品种储藏时可注明A、密封B、熔封C、避光D、阴凉处E、干燥处答案：A17、薄层扫描最常用的定量方法是A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法答案：B18、蛇胆汁中主要含化学成分的类别是A、胆色素类B、胆汁酸类C、胆色素与胆酸D、胆红素与胆黄素类E、蛋白质与无机盐类答案：B19、对分析方法的重复性考察的因素是A、不同实验室和不同分析人员B、不同仪器和不同批号的试剂C、不同分析环境D、不同测定日期E、以上都不是答案：E20、制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是A、取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B、取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C、取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D、取样—水提取—混合碱液显色—测定E、取样—甲醇提取—测定答案：B21、采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键A、测定波长B、流速C、流动相D、检测器E、洗脱方式答案：C22、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过A、酒剂100个/mL 酊剂100个/mLB、酒剂500个/mL 酊剂500个/mLC、酒剂50个/mL 酊剂50个/mLD、酒剂100个/mL 酊剂500个/mLE、酒剂500个/mL 酊剂100个/mL答案：E23、天然牛黄与人工培育牛黄相比其化学成分与药理作用A、有较大差异B、差异较少C、无很大差异D、个别成分有差异E、基本一致答案：E24、使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是A、加入少许乙醇使其变得澄清B、久置（约1hr）分层变得澄清C、在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理D、加入醋酐到氯仿层中脱水E、经滤纸滤过除去微量水分答案：D25、下列哪一化合物的电泳淌度最大A、R—CH2—OHB、R—COOC、R—CH2—COO--D、R—CH2—CH2—COO--E、R—R答案：B26、阿胶的质量检查项中，照2000版《中国药典》砷盐检查法检查，含砷量不得过A、百万分之一B、百万分之二C、百万分之三D、百万分之四E、百万分之五答案：C27、Hammarsten反应所用的化学试剂是A、50%的铬酸溶液B、20%的硝铬酸溶液C、20%的铬酸溶液D、20%的硝酸溶液E、20%的硫酸溶液答案：C28、含有的主要有效成分为生物碱类的中药是A、陈皮B、连翘C、黄连D、甘草E、大黄答案：C29、在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂A、硫代乙酰胺B、氯化钡C、硫化钠D、氯化铝E、硫酸钠答案：A30、银杏内酯常用的分析方法为A、GCB、HPLCC、TLCSD、比色法E、荧光法答案：B31、用于斑蝥素含量测定的法定方法是A、比色法B、紫外分光法C、高效液相色谱法D、薄层扫描法E、气相色谱法答案：E32、一般O/W型乳剂基质的pH值要求不大于A、7.5B、8C、8.3D、8.5E、8.8答案：C33、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为A、标示量B、每片中被测成分重量C、每片相当于药材的量D、每片中浸膏量E、每片主药量答案：A34、含有下列药材的中药制剂可用异羟肟酸铁比色法测定总生物碱含量的是A、黄连B、麻黄C、防己D、附子E、黄柏35、粉末状样品的取样方法可用A、抽取样品法B、圆锥四分法C、稀释法D、分层取样法E、抽取样品法和圆锥四分法答案：B36、对牛黄的薄层色谱鉴别常用的展开系统都含有A、醋酸乙酯与冰醋酸B、醋酸乙酯与硫酸C、醋酸乙酯与盐酸D、醋酸乙酯与硝酸E、醋酸乙酯与矿酸答案：A37、下列属于大口径厚液膜开管柱的A、30m×0.25mm×0.33μm的WCOT柱B、25m×0.53mm×2.65μm的开管柱C、2m×3mm的气-固填充柱D、90m×0.1mm×0.16μm的空心柱E、15m×0.25mm×0.26μm的开管柱答案：B38、中药制剂化学成分的多样性是指A、含有多种类型的有机物质B、含有多种类型的无机元素C、含有多种中药材D、含有多种类型的有机和无机化合物E、含有多种的同系化合物答案：D39、下列GC柱或HRGC柱规格有错的是A、30m ×0.25mm×0.33μm的WCOT柱B、25m×0.53mm×1.5μm的开管柱C、3 m×4mm的气-液填充柱D、100m×0.1mm×0.1μm的空心柱E、25m×2.5mm×2.5μm的开口柱40、用薄层色谱法鉴别生物碱成分常在碱性条件下使用的担体是A、三氧化二铝B、纤维素C、硅藻土D、硅胶E、聚酰胺答案：D41、中药制剂色泽如以两种色调组合，应以谁为主A、前者B、后者C、同样D、中间色E、其它答案：B42、Van den Bergh反应是A、氧化反应B、还原反应C、配合反应D、中和反应E、重氮化反应答案：E43、牛黄的氯仿溶液中加硫酸与过氧化氢显绿色是A、胆酸的反应B、脂类的反应C、胆红素的反应D、氨基酸的反应E、粘蛋白的反应答案：C44、人工引流熊胆汁一年可采收A、1～2次B、3～4次C、6～7次D、8～9次E、每月一次45、黄酮苷溶解性描述正确的是A、易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等B、易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等C、易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D、难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E、酸水中溶解度较碱水中大答案：A46、在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为A、UV法B、VIS法C、TLC法D、HPLC法E、GC法答案：C47、在挥发油鉴别反应中，常用的氧化剂有A、铬酸钠B、过氧化氢C、硝酸D、过氧化钠E、高锰酸钾答案：E48、在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板需在什么条件下活化A、410℃烘30minB、310℃烘30minC、210℃烘30minD、110℃烘30minE、50℃烘30min答案：D49、影响薄层色谱分析主要因素之一为A、相对湿度B、对照品数量C、原药材来源D、供试品数量E、薄层板大小答案：A50、有机酸TLC定性常用的显色剂有A、溴甲酚绿、溴酚蓝、茚三酮B、溴甲酚绿、溴甲酚紫、碘化铋钾C、溴甲酚绿、碘化铋钾、磷钼酸D、溴甲酚绿、溴酚蓝、磷钼酸E、溴甲酚绿、茚三酮、溴甲酚紫答案：D51、中药朱砂中的主要化学成分为A、HgOB、HgSC、HgCO2D、Hg2Cl2E、HgS2答案：B52、用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低A、有利于生物碱成盐B、有利于离子对试剂的离解C、不利于离子对的形成D、有利于离子对的萃取E、不利于生物碱成盐答案：A53、热原检查中，静脉滴注可按人体剂量（mL/kg）的几倍量计，应符合规定。
中药专业中药制剂技术复习题附参考答案(一)
中药专业中药制剂技术复习题附参考答案(一)中药专业中药制剂技术是中药制剂技术的核心内容，是中药学生必须掌握的技能。
为了帮助广大学生复习中药制剂技术，本篇文章将提供一些中药制剂技术的复习题和参考答案。
一、选择题：1.以下哪项不是八大制剂之一？A.散剂B.丸剂C.软胶囊D.贴敷剂答案：D2.以下哪种情况下不能使用爆缸法制备水蜜丸？A.毒性较大的药物B.制剂要求颗粒较大C.药物易熔D.生成物不稳定答案：B3.哪一种中药制剂最易出现人为误差？A.散剂B.煎剂C.水蜜丸D.丸剂答案：A4.以下哪种制剂可以通过挥发性成分制备？A.软膏B.橡皮膏C.薄膜剂D.口服液答案：B5.以下哪种中药制剂可以通过冲泡快速制备？A.煎剂B.丸剂C.水蜜丸D.口服液答案：D二、填空题：1.饮片烘干温度一般为____℃。
答案：50-80℃2.中药煎药的热量一般控制在____kcal。
答案：500-600kcal3.丸剂中，造丸时间一般为____min。
答案：40-60min4.中药制剂中，水煎法中的煮汤总量一般是药材重量的____倍。
答案：10-12倍5.为了保证中药制剂制备的质量，制剂的一致性和稳定性应持续进行____。
答案：质量控制三、简答题：1.请简述传统焙制法与现代高温烤制法的区别。
答：传统焙制法耗时长，耗能大，温度低，对药性影响小，制成品有自然风味；现代高温烤制法耗时短，耗能少，温度高，对药性影响大，制成品无自然风味。
2.制备水蜜丸时需要注意哪些问题？答：在制备水蜜丸时，需要注意质量稳定性和控制制作过程中出现的不良反应，同时需要合理选择药物以及掌握合适的冬糖蜜配伍比例和工艺，以提高制剂质量和决定功效。
3.防腐剂在中药制剂中有何作用？答：防腐剂在中药制剂中起着十分重要的作用。
它们可以防止制剂在生产过程中被污染、延长制剂的保存期限，并且对修正在生产过程中污染的产品也有较好的消毒和预防作用。
四、计算题：1.一种制剂的配方药材克数为 160 克，要制备出 200 粒，每粒重1.6g，求该制剂所需的木状楝皮合格片数。
中药制剂技术试题含答案
中药制剂技术试题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏中药物的渗透性（）A、卡波沫B、凡士林C、聚乙二醇D、羊毛脂E、豚脂正确答案：D2、回流浸提法适用于A、全部药材B、对热不敏感的药材C、动物药D、矿物药E、挥发性药材正确答案：B3、下列有关泡腾颗粒剂的制法是A、先将药物与枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒B、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒后，再混合干燥C、将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒D、先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥E、先将枸橼酸、碳酸钠分别与药物制成颗粒干燥后，再混合正确答案：E4、对液体制剂质量要求错误者为( )A、均相液体药剂应是澄明溶液B、分散媒最好用有机分散媒C、外用液体药剂应无刺激性D、口服液体药剂应外观良好，口感适宜E、制剂应有一定的防腐能力正确答案：B5、用作薄膜衣片剂的成膜材料是A、羟丙基甲基纤维素B、淀粉C、虫胶E、硬脂酸钠正确答案：A6、丸剂中疗效发挥最快的剂型是A、蜡丸B、糊丸C、蜜丸D、滴丸E、水丸正确答案：D7、下列不属于物理灭菌法的是A、辐射灭菌法B、环氧乙烷灭菌法C、微波灭菌法D、紫外线灭菌法E、干热空气灭菌法正确答案：B8、根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为A、剂型B、非处方药C、新药D、制剂E、成药正确答案：A9、珍珠宜采用的粉碎方法是A、蒸罐法B、串研法C、水飞法D、低温粉碎法E、串料法正确答案：C10、凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质称为A、成药C、药物D、制剂E、剂型正确答案：C11、需要加防腐剂的浸出制剂是A、酊剂B、酒剂C、汤剂D、口服液E、煎膏剂正确答案：D12、误差比较大的分剂量方法是A、估分法B、重量法C、目测法D、容量法E、以上方法都是正确答案：C13、微波灭菌一般需要几分钟A、4-5分钟B、5-6分钟C、2-3分钟D、3-4分钟E、1-2分钟正确答案：C14、除另有规定外，浸膏剂每1g相当于原药材A、1gB、2～5gC、1～1.5gD、1～2gE、0.5～1g正确答案：B15、聚乙二醇属于A、乳剂型基质B、水溶性基质C、脂溶性基质D、烃类基质E、类脂性基质正确答案：B16、尼泊金类是A、对羟基苯甲酸酯类B、聚乙烯类C、苯甲酸钠D、聚山梨酯E、山梨酸钾正确答案：A17、对于炸料叙述错误的是（）A、树脂类药料炼油时加入B、质地疏松的药料后炸C、一般炸至表面深褐色、内部焦黄为度D、质地较坚硬的药料先炸E、挥发性药料研粉摊涂时加入正确答案：A18、下列哪些不是对栓剂基质的要求A、不影响主药的含量测量B、水值较高，能混入较多的水C、在体温下保持一定的硬度D、与制备方法相适宜E、不影响主药的作用正确答案：C19、糖粉与糊精是颗粒剂制备中常用的辅料，其与稠膏比例一般为（）A、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：1B、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：3C、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：2D、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：2：1E、稠膏：糖粉：糊精的比例为1：3：2正确答案：A20、稠浸膏含水量为A、15％-20％B、10%C、20％-30％D、5％E、9％正确答案：A21、具有良好的吸水性并有利于药物透皮吸收的基质是A、羊毛脂B、蜂蜡C、豚脂D、氢化植物油E、凡士林正确答案：A22、目前中药片剂生产上广泛使用的包衣方法是( )A、沸腾包衣法B、滚转包衣法C、液中包衣法D、平压包衣法E、悬浮包衣法正确答案：B23、芳香糖浆剂主要用作浸出药剂的A、着色剂B、矫味剂C、稀释剂D、助悬剂E、矫臭剂正确答案：B24、分散相质点小于1nm的是A、乳浊液B、溶胶C、真溶液D、混悬液E、高分子溶液正确答案：C25、药品生产、检验、供应和使用的依据是A、药品管理法B、GLPC、GMPD、药典E、GCP正确答案：D26、非处方药的简称为A、GSPB、GLPC、OTCD、GMPE、PEG正确答案：C27、关于糖浆剂的叙述错误的是（）A、在汤剂的基础上发展起来的B、中药糖浆剂含蔗糖量应低于45%（g/ml）C、口感好D、易霉败变质E、糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆正确答案：B28、颗粒剂对粒度的要求的是（）A、不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%B、不能通过2号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%C、越细越好，无粒度限定D、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过15.0%E、不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%正确答案：D29、关于滴丸特点的叙述错误的是（）A、滴丸均为速效剂型B、滴丸剂量准C、滴丸载药量小D、滴丸可使液体药物固体化E、劳动保护好正确答案：A30、下列( )不是片剂崩解度要求的准标准A、糖衣1h内崩解B、泡腾片应在5min内崩解C、肠溶衣1h内崩解D、全浸膏片1h内崩解E、薄膜衣片1h内崩解正确答案：C31、用于包衣的片心形状应为( )A、浅弧形B、深弧形C、平顶形D、无要求E、扁形正确答案：B32、若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）A、水溶性基质B、油脂性基质C、O/W型基质D、W/O型基质E、以上基质均可正确答案：C33、下列关于栓剂基质的要求叙述错误的是（）A、具有适宜的稠度、粘着性、涂展性B、无毒、无刺激性、无过敏性C、与主药无配伍禁忌D、水值较高，能混入较多的水E、在室温下应有适宜的硬度，塞入腔道时不变形亦不破裂，在体温下易软化、熔化或溶解正确答案：A34、关于包衣的叙述错误的是( )A、包衣片比不包衣片崩解溶散慢B、包衣可以改善外观,易于服用C、包衣可用于制备控释制剂D、包衣前要作重量差异检查E、固体制剂只有片剂能包衣正确答案：E35、关于片剂崩解的叙述错误的是( )A、若片剂崩解迟缓,加入表面活性剂均可加速其崩解B、糖衣片只需在包衣前检查片剂的重量差异即可,包衣后不必再检查C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E、含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后,崩解时间延长显著正确答案：A36、水溶性颗粒剂制备工艺流程为A、药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装B、药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装C、材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装D、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装E、药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装正确答案：E37、难溶性固体药物分散于液体分散媒中的过程称A、起昙B、昙点C、分散D、增溶E、助溶正确答案：C38、制备复方碘溶液时，碘化钾的作用是A、增溶B、湿润C、分散D、助溶E、助悬正确答案：D39、采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括A、含水产品不宜采用本法B、容器中空气易排出C、在低温条件下操作,抛射剂消耗小D、对阀门无影响E、生产速度快正确答案：C40、药粉的颜色相差悬殊时，应采用何法混合：A、研磨混合B、等量递增法C、打底套色法D、搅拌混合E、过筛混合正确答案：C41、含挥发性成分的颗粒剂的干燥温度一般是A、低于60℃B、70℃C、80℃D、低于70℃E、60-80℃正确答案：A42、淀粉作崩解剂,采用外加法,应何时加入A、颗粒干燥前B、制颗粒时C、整粒后D、颗粒干燥后E、整粒时正确答案：C43、散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、含低共熔成分时，应避免共熔D、药粉形状相近者易于混匀E、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中正确答案：C44、最常用的超临界流体是A、二氧化碳B、氮气C、氧气D、氦气E、一氧化碳正确答案：A45、颗粒剂贮存的关键为A、防冷B、防热C、防潮D、防光E、防虫正确答案：C46、乳糖是片剂较理想的赋形剂,但价格昂贵,目前多用下列辅料一定比例来替代( )A、淀粉、糊精、甘露醇(7:1:1)B、淀粉、糊精、糖粉(7:5:1)C、淀粉、糖粉、糊精(7:1:1)D、淀粉、糊精、甘露醇(5:1:1)E、淀粉、糊精、糖粉(5:1:1)正确答案：C47、按崩解时限检查法检查，全粉末片剂应在多长时间内崩解A、45分钟B、15分钟C、5分钟D、30分钟E、60分钟正确答案：D48、下丹时的温度( )A、320℃B、220℃C、300℃D、270℃E、200℃正确答案：C49、片剂硬度检查的根本目的在于( )A、防止产生粉尘B、使病人信任生产厂家C、防止松片D、保持外观完整E、保证剂量准正确答案：E50、下列不属于膜剂成膜材料的是A、玉米朊B、明胶C、甘油D、聚乙烯醇E、白及胶正确答案：C51、浸提乳香、没药宜采用的方法是A、水蒸气蒸馏法B、回流法C、浸渍法D、煎煮法E、渗漉法正确答案：C52、大量制备膜剂的方法多采用A、吸附法或匀浆法B、溶剂法C、热压法D、热熔法E、涂膜法正确答案：E53、单糖浆为蔗糖的水溶液，其含糖量为A、60%（g/ml）B、65%（g/ml）C、55%（g/ml）D、75%（g/ml）E、85%（g/ml）正确答案：E54、以下包糖衣的衣层( )层可以视具体情况不包A、糖衣层B、打光C、有色糖衣层D、隔离层E、粉衣层正确答案：D55、下列关于润滑剂的叙述错误的是A、附着在颗粒表面发挥润滑作用B、选用不当可影响崩解C、改善压片原料的流动性D、其用量越多颗粒流动性越好E、用量不当可影响崩解正确答案：D56、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）A、肥皂B、甘油C、液状石蜡D、水E、乙醇正确答案：C57、需要制成倍散的是（）A、含低共熔成分的散剂B、含毒性药品的散剂C、含浸膏的散剂D、含液体药物的散剂E、眼用散剂正确答案：B58、关于淀粉的特点叙述的是( )A、淀粉有助流性B、淀粉可以充当粘合剂C、淀粉易吸湿潮解D、淀粉也可充当崩解剂E、淀粉可压性好正确答案：D59、水作为溶媒，下列哪一项叙述是错误的A、易于纯化B、易于霉变C、溶解范围广D、能引起有效成分的分解E、经济易得正确答案：A60、冷冻干燥又可称为A、冰点干燥B、升华干燥C、真空干燥D、低温干燥E、固态干燥正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、关于片剂质量检查叙述错误的是( )A、崩解时限判断时,只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格B、有些片剂需要进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异D、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍E、要求一般中药压制片硬度在2~3kg正确答案：AD2、药物制成剂型的目的A、具有靶向性B、改变药物作用性能C、适应药物的密度D、调节药物作用速度E、降低或消除毒副作用正确答案：ABDE3、口服液质量要求的叙述的是（）A、要求所含细菌及霉菌应<100个/mlB、口服液一般不测定相对密度C、允许在贮藏期间有少量轻摇即散的沉淀D、口服液需做装量差异检查E、要求测定pH值正确答案：CDE4、酒剂与酊剂的相同点是A、有防腐作用，可久贮不变质B、成品需作含醇量测定C、为含醇的澄清液体剂型D、用溶解法制备E、溶剂有一定药理作用正确答案：ABCE5、下列不适合选择口服剂型的药物是（）A、胰岛素B、红霉素C、阿司匹林D、人丹E、硝酸甘油正确答案：AE6、在水丸制备中有些药物可以提取药汁作为泛丸的赋形剂,以下药物宜提取的是( )A、胆汁B、乳香、没药C、阿胶D、白术E、丝瓜络正确答案：BCE7、下列属于非均相分散体系的液体药剂是A、疏水胶体溶液B、真溶液C、乳浊液D、混悬液E、高分子溶液正确答案：ACD8、蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致蜜丸A、蜜丸变硬B、返砂C、表面粗糙D、皱皮E、空心正确答案：BD9、片剂包隔离层( )A、使片心失去棱角B、包衣物料为胶浆和少量滑石粉C、片心含吸潮性成分必须包隔离层D、可以增加衣层的牢固性E、片心含酸性成分必须包隔离层正确答案：BCE10、制备片剂的方法有( )A、粉末直接压片法B、干颗粒压片法C、重压法D、滚压法E、湿颗粒压片法正确答案：ABE11、糖浆剂的制法有A、冷溶法B、混合法C、浸渍法D、热熔法E、稀释法正确答案：ABD12、单糖浆在药剂上可用做（）A、矫味剂B、崩解剂C、润滑剂D、助悬剂E、粘合剂正确答案：ADE13、关于溶液剂制备的叙述是（）A、易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失B、先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解C、如使用非水溶剂，容器应干燥D、处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中E、易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物正确答案：BCDE14、关于旋转式压片机的特点( )A、由下冲下降的最低位置来决定片重B、均为双流程,因此生产效率高C、每套压力盘均为上下两个D、压力分布均匀E、通过调节上、下冲之间的距离来控制压力,距离近压力大正确答案：CDE15、关于《药典》的叙述的是（）A、药典中收载的制剂必须完全无毒副作用，安全而有效B、促进药物研究与生产C、是一个国家记载药品质量规格与标准的法典D、一般每隔几年需要修订一次E、为国家级标准,具有法律约束力正确答案：BCDE16、煎膏剂炼糖的目的在于A、使口感好B、减少水分C、杀灭微生物D、防止返砂E、除去杂质正确答案：BCDE17、关于中药口服液与中药合剂的叙述的是（）A、中药口服液就是中药合剂，中药合剂就是中药口服液B、可以根据临床辨证施治，随症加减，应用灵活C、是在糖浆剂的基础上发展来的D、中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30minE、是在汤剂的基础上发展来的正确答案：DE18、下列( )不宜作为胶囊剂的填充物A、药物的油溶液B、易溶于水的药物C、有不良口感的药物D、酊剂E、易风化的药物正确答案：BDE19、片剂包衣的目的是( )A、减少药物对胃的刺激性B、提高片剂的生物利用度C、增强稳定性D、掩盖功效成分嗅味E、避免肝脏首过作用正确答案：ACD20、药物剂型符合的“三小”是指（）A、剂量小B、体积小C、副作用小D、毒性小E、刺激性小正确答案：ACD三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、片剂生产具有机械化生产，自动化程度高，产量大，成本低的特点。
中药制剂检验技术测试题+参考答案
中药制剂检验技术测试题+参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法中展开溶剂的选择性决定了成份的（）A、比移值B、极性C、溶解性D、最佳分离度正确答案：D2、重金属含量测定常用的仪器分析方法是OA、可见一紫外分光光度法B、气相色谱法C、原子吸收分光光度法D、高效液相色谱法正确答案：C3、我国的药品标准为OA、行业标准B、国家药品标准C、企业标准D、地方标准正确答案：B4、从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是OA、检查B、取样C、样品预处理D、鉴别正确答案：B5、药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于OA、6.5%B、10.5%C、8.5%D、9.5%正确答案：D6、显微鉴别法适用于含（）的剂型.A、挥发性成分B、水分C、药粉D、杂质正确答案：C7、药品标准中的含量测定项用于药品的()A、真伪判断B、纯度和品质检定C、优劣评价D、杂质限量正确答案：C8、丸剂的检查项目不包括()A、不溶物B、溶散时限C、重量差异D、水分正确答案：A9、同一样品多次测定，反映各测定值彼此接近程度的是OA、耐用性B、准确度C、选择性D、精密度正确答案：D10、用紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量，样品提取采用()A、超声波振荡提取法B、索氏提取器法C、乙醇热回流提取D、水蒸气蒸储法正确答案：D11、薄层色谱法具有()双重功能.A^分离和分析B、分析C、鉴别和检查D、分离正确答案：A12、紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为OA、190~400nmB、190~900nmC^4000^400cm—IOOOnmD、400~900nm正确答案：B13、根据国家规定,5OnII滴定管误差为（）A、÷0.05m1B、±0.07m1C、±0.06m1D、±0.04m1正确答案：C14、煎膏剂的检查项目不包括（）A、PHB、装量差异C、不溶物D、相对密度正确答案：A15、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化温度为（）A、80℃B、60℃C、120℃D、I1O0C正确答案：D16、检查某药物中的珅盐：取标准碑溶液2.0m1（每Im1相当于IUg的As）,伸盐限量为0.0001%,应取供试品的量为OA^0.02gB、2.OgC、0.020gD、1.0g正确答案：B17、万分之一分析天平可称准到小数点后OA、四位B、三位C^一位D、两位正确答案：A18、药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是OA、铁盐B、氯化物C、重金属D、碎盐正确答案：D19、杂质限量的计算公式是OA、V∙S∕×100%B、C∙V∙S×1OO%C、V∙C∕S×1OO%D、C∙S∕V×1OO%正确答案：C20、《中国药典》规定散剂的含水量限度为OA、≤6.0%B、≤12.0%C、≤9.0⅜D、W15.0%正确答案：C21、根据国家规定，20m1移液管允许误差范围为OA、÷0.O1m1B、±0.03m1C N÷0.04m1D、±0.02m1正确答案：B22、种盐检查法中，制备碑斑所采用的滤纸是（）A、溟化铅试纸B、氯化汞试纸C、漠化汞试纸D、氯化铅试纸正确答案：C23、碑盐检查法中，加入K1的目的是()A、除H2SB、将五价碑还原为三价碑C、使氢气发生速度加快D、使碑斑清晰正确答案：B24、不溶物检查适用于OA、片剂B、胶剂C、颗粒剂D、丸剂正确答案：B25、鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为OA^重氮盐偶合反应B、泡沫反应C、浓硫酸反应D、盐酸-镁粉反应正确答案：D26、《中药材生产质量管理规范》英文缩写是()A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：D27、古蔡法检碑装置中的澳化汞试纸的作用是()A、吸收H2SB、消除碑化氢的干扰C、与AsH3形成有色斑点D、除去Pb(Ac)2棉花正确答案：C28、分光光度计中的光电转换元件是OA、样品池B、单色器C、光电倍增管D^光源正确答案：C29、杂质限量是指OA、药物中所含杂质的最大允许量B、药物中所含杂质未超过最大允许量C、药物中所含杂质的最小允许量D、药物中所含杂质的实际含量正确答案：A30、煤气灯的火焰温度最高的是OA、中层火焰Bs外层火焰C、中外层火焰D、内层火焰正确答案：B31、启动和休止天平的部件是OA、阻尼器B、机械加码装置C、升降枢纽D、平衡调节螺丝正确答案：C32、收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是OA、索引B、凡例C、附录D、正文正确答案：C33、容量仪器在校正时,需做平行试验()A、3次B、1次C、2次D、4次正确答案：C34、在薄层色谱法鉴别中，涂布薄层时使用的玻璃板应选用OA、毛玻璃B、有色玻璃C、优质平板玻璃D、普通玻璃正确答案：C35、采用烘干法测定中药制剂的水分含量,应干燥至两次称重的差异不超过（）A、3mgB、O.3mgC、0.5mgD、5mg正确答案：D36、配制多元展开剂时，小体积溶剂宜使用的量具是OA^量筒Bs量杯C、移液管D、烧杯正确答案：C37、稀释硫酸时，正确的操作是OA、将浓硫酸缓慢注入水中B、将水加注到浓硫酸中C、直接将浓酸和水等量混合D、以上都不是正确答案：A38、中国药典规定颗粒剂的含水量限度为。
中药制剂检验技术习题含答案
中药制剂检验技术习题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、单色器B、检测器C、吸收池D、光源正确答案：A2、液相色谱仪最重要的分离部件是（）A、进样器B、色谱柱C、检测器D、高压泵正确答案：B3、灰分检查法中，供试品应过（)A、二号筛B、三号筛C、一号筛D、四号筛正确答案：A4、用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果（）A、偏低B、正常C、偏高D、偏高或偏低正确答案：A5、《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、最大吸收波长B、吸收度C、透光率D、吸收系数正确答案：A6、在中国药典中，通用的测定方法收载在()A、正文部分B、目录部分C、附录部分D、凡例部分正确答案：C7、称取“0.1g"系指称取量可为（）A、0.05—0.12gB、0.06-0.14gC、0.06—0.16gD、0.05—0.15g正确答案：B8、酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）A、2/3B、1/2C、1/3D、3/4正确答案：A9、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A、十分之一B、万分之一C、百分之一D、千分之一正确答案：C10、片剂的粉碎方法是(）A、小刀刮去糖衣层置研钵中研细B、直接在研钵中研细C、小刀切成小块D、用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：A11、中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.3～1.0范围B、0.1～1.0范围C、0.00～2.00范围D、0.3～0.7范围正确答案：D12、《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为()A、≤6.0%B、≤15.0%C、≤12.0％D、≤9.0％正确答案：B13、将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）A、不符合规定B、符合规定C、实验失败D、实验成功正确答案：B14、可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）A、五氧化二磷B、高锰酸钾C、硅胶D、无水氯化钙正确答案：B15、《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：B16、电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、盘托D、水平仪正确答案：A17、一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定.A、索引B、正文C、凡例D、附录正确答案：D18、中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A19、可用微量升华法鉴别的是(）A、皂苷B、冰片C、生物碱D、黄酮正确答案：B20、现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）A、HPLCB、TLCC、GCD、UV正确答案：B21、下列不符合取样基本要求的是（）A、科学性B、真实性C、广泛性D、代表性正确答案：C22、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A、正常B、偏高或偏低C、偏高D、偏低正确答案：D23、“GC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：B24、在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A25、胶囊剂的检查项目不包括()A、崩解时限B、水分C、不溶物D、装量差异正确答案：C26、药物纯度合格是指（)A、含量符合药典的规定B、不超过该药物杂质限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害正确答案：B27、可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）A、锥形瓶B、碘量瓶C、烧瓶D、抽滤瓶正确答案：B28、设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf 值为（)A、y/xB、x/(x+y）D、y/(x+y）正确答案：C29、电光分析天平的开关是（）A、阻尼器B、重心调节螺丝C、平衡调节螺丝D、升降枢纽正确答案：D30、《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A31、根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.04mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.07ml正确答案：B32、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）A、氢氧化钠滴定液B、碘滴定液C、盐酸滴定液D、高锰酸钾滴定液正确答案：A33、除另有规定外,所含水分不得过3.0％的剂型是（）A、浓缩蜜丸B、不含糖块茶剂C、袋装茶D、含糖块状茶剂正确答案：D34、可装于碱性滴定管的物质是（）B、高锰酸钾C、氢氧化钠D、碘正确答案：C35、砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D36、在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为（)A、3minB、2minC、4minD、1min正确答案：B37、采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A、甲醇B、氯仿C、Ag—DDC试液D、水正确答案：C38、气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）A、挥发性成份B、水溶性成份C、脂溶性成份D、非挥发性成份正确答案：A39、当室温超过20℃时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果（）A、偏低B、正常D、偏高或偏低正确答案：C40、在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、60mg棉花装管高度100～120mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度60～80mmD、100mg棉花装管高度50mm正确答案：C41、药品标准中的检查项用于药品的（)A、纯度和品质检定B、杂质限量C、真伪判断D、优劣评价正确答案：A42、薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为（)A、薄层扫描仪B、荧光分光光度计C、紫外分光光度计D、高效液相色谱仪正确答案：A43、《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、3种B、4种C、2种D、1种正确答案：B44、用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会（）A、大小不确定B、偏小C、偏大D、没有影响正确答案：B45、托盘天平称量的精确度为（)A、0.2gB、1gC、0.1gD、2g正确答案：C46、下列分析方法中灵敏度最低的是（）A、分光光度法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、滴定分析法正确答案：D47、自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.A、同一方向B、不同方向C、习惯D、随便正确答案：A48、朱砂的主要成份是（)A、H2SB、AS2S2C、HgSD、AS2O3正确答案：C49、最常用的称量方法是（)A、一般称量法B、加重称量法C、减重称量法D、直接称量法正确答案：C50、使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）A、棕色玻璃B、石英C、玻璃D、有机玻璃正确答案：B51、气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）A、含挥发油及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂正确答案：A52、黑色点滴板用于（)A、有色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、深色沉淀正确答案：C53、感量是指天平指针偏移一格所需的(）A、克数B、微克数C、千克数D、毫克数正确答案：D54、白色点滴板用于（）A、浅色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、有色沉淀正确答案：D55、下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）A、量筒B、移液管C、容量瓶D、滴定管正确答案：A56、栓剂的分散方法是()A、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、小刀切成小块D、直接在研钵中研细正确答案：C57、自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、不含黏合剂B、含荧光剂C、不含荧光剂D、含黏合剂正确答案：B58、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查B、与普通片一样C、取普通片的2倍量进行检查D、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次正确答案：A59、在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、4mLD、1mL正确答案：A60、气相色谱仪的核心元件是（)A、检测器B、色谱柱C、进样器D、记录器正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、高效液相色谱仪的主要部件有(）A、高压输液泵B、色谱柱C、进样系统D、数据处理系统E、检测器正确答案：ABCDE2、中药制剂中的砷往往是有机砷，必须先行有机破坏，常用的破坏方法有（）A、研磨法B、碱破坏法C、粉碎法D、酸破坏法E、直接炭化法正确答案：BDE3、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（)A、TLCS指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、UV指纹图谱E、IR指纹图谱正确答案：ABCDE4、下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、回流法B、蒸馏法C、液液萃取法D、色谱法E、超声波提取法正确答案：AE5、药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、供应B、管理C、检验D、使用E、生产正确答案：ABCDE6、关于烘干法测定水分的叙述正确的是（）A、不得徒手操作B、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止C、适用于不含或少含挥发性成分的样品D、测定前称量瓶需干燥至恒重E、在100105℃下连续干燥正确答案：ABCDE7、需检查崩解（溶散）时限的剂型有（)A、丸剂B、胶囊剂C、胶剂D、滴丸剂E、片剂正确答案：ABDE8、含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有(）A、甲苯法B、减压干燥法C、烘干法D、气相色谱法E、红外干燥法正确答案：ABD9、影响薄层色谱鉴别的因素有（）A、供试液的净化程度B、点样的质量C、相对湿度和温度D、薄层板的质量E、展开剂的组成正确答案：ABCDE10、调节天平的零点用（)A、重心调节螺丝B、调零杆C、升降枢纽D、平衡调节螺丝E、机械加码装置正确答案：BD11、中药制剂检验的特点是（）A、分析成分复杂B、供试品预处理C、辅料无干扰D、真伪鉴别以薄层鉴别法为主E、分析成分单一正确答案：ABD12、荧光鉴别法可用于鉴别制剂中的（）成份.A、香豆素类B、重金属C、黄酮类D、砷盐E、蒽醌类正确答案：ACE13、下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、浓硫酸反应C、氯化钡沉淀法D、草酸铵反应E、铜片反应正确答案：AB14、中药制剂检验的检验程序包括(）A、取样B、样品前处理C、填写检验报告书D、鉴别、检查、含量测定E、性状检查正确答案：ABCDE15、可用于生物碱鉴别的反应有（）A、苦味酸反应B、碘化铋钾反应C、碘化汞钾反应D、硅钨酸反应E、铜片反应正确答案：ABCD16、在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于（）A、氯化亚锡中B、锌粒中C、KI中D、样品中E、由生成AsH3反应的副反应产生正确答案：BD17、下列不可以加热的玻璃仪器是（）A、烧杯B、锥形瓶C、量筒D、试管E、抽滤瓶正确答案：CE18、薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、设置一种或数种对照药B、同时设置对照品和对照药材C、设置对照提取物D、设置供试品E、设置一种或数种对照品正确答案：ABCE19、单色器的组成部件有（）A、棱镜B、光电管C、狭缝D、光电倍增管E、光栅正确答案：ACE20、药典正文不包括（)A、制剂质量标准B、缓冲液C、制剂通则D、试药试剂E、通用检查法正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、重金属检查第二法灼烧灰化样品的温度应控制在500～600℃.A、正确B、错误正确答案：A2、药物纯度合格是指含量符合药典的规定.A、正确B、错误正确答案：B3、进行试管反应时，试管口应密塞. "A、正确B、错误正确答案：B4、现行中国药典中应用最多的鉴别方法是HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B5、气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B6、中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A7、溶液后记录的“（1→10）"，系指固体溶质 1.0g或液体溶质 1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液.A、正确B、错误正确答案：A8、清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗.B、错误正确答案：B9、重金属是指实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质.A、正确B、错误正确答案：A10、药物中的杂质越少越好.A、正确B、错误正确答案：B11、古蔡氏法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的浅或与其一致，则说明砷盐含量未超限.A、正确B、错误正确答案：A12、重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A13、天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B14、杂质限量检查也称为杂质含量检查.A、正确B、错误正确答案：B15、“称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.A、正确B、错误正确答案：A16、制剂的性状可以初步反映制剂的质量,是检定药品质量的主要指标之一.B、错误正确答案：A17、检验记录需用蓝黑墨水或碳素笔书写.A、正确B、错误正确答案：A18、标准砷溶液应新鲜配制，但标准砷贮备液可以一直放置，直到用完.A、正确B、错误正确答案：B19、辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B20、取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂检验技术模拟试题(附参考答案)
中药制剂检验技术模拟试题（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是（）A、HCL-NANO2的酸性洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH—KMnO4水溶液正确答案：A2、薄层色谱法除用于鉴别外，还可用于药品的杂质检查和（)A、分离B、分析C、检查D、含量测定正确答案：D3、关于甲苯法测定水分不正确的叙述是（）A、不适合贵重药材B、样品不能回收利用C、样品消耗量少D、适用于含挥发性成分的药品正确答案：C4、检识富含挥发性成份药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛—浓硫酸反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、草酸铵反应正确答案：A5、透光率（T)为100%时，吸收度A、为（）A、1B、10C、0D、100%正确答案：C6、若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A、600～700℃B、700～800℃C、500～600℃D、400~500℃正确答案：C7、取用量为“约"若干时，系指取用量不得超过规定量的（)A、±15％B、±20％C、±10％D、±5％正确答案：C8、药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）A、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一B、药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一C、药物中杂质的重量是1.0ppmD、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质正确答案：A9、已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为(）A、200支B、50支C、500支D、100支正确答案：A10、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度时,装满供试品的比重瓶在20℃水浴中取出，其比重瓶外壁未擦干,这会使测定结果(）A、偏高或偏低B、正常C、偏高D、偏低正确答案：C11、气相色谱鉴别法采用（）比较法对样品作出定性鉴别.A、保留时间B、荧光法C、保留体积D、比色法正确答案：A12、利用两次称量之差，求出样品重量的方法是（)A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：B13、糖浆剂的检查项目不包括（）A、装量B、相对密度C、不溶物D、pH正确答案：C14、古蔡法检查砷盐中，Zn和HCL的作用是（）A、产生AsH3↑B、去极化作用C、调节酸度D、生成新生态H2↑正确答案：D15、散剂的检查项目不包括(）A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限正确答案：D16、重金属限量检查时，一般以（）为代表.A、铜B、汞C、铁D、铅正确答案：D17、气相色谱鉴别法中判定药品是否符合药品标准规定，关键是供试品与对照品要呈现（)相同的色谱峰.A、面积B、保留时间C、体积D、大小正确答案：B18、在化学反应鉴别法中，一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀.A、蓝色B、白色C、红色D、黑色正确答案：B19、用紫外分光光度法测定样品（入ma x254nm）,应使用的光源为(）A、氢灯B、钨灯C、激光D、氙灯正确答案：A20、气相色谱仪中使用最广泛的检测器是（）A、紫外检测器B、热导池检测器C、氢火焰离子检测器D、荧光检测器正确答案：C21、容量分析法主要适用于测定中药制剂中（）A、生物碱的含量或某些矿物药的含量B、某一单体成分C、皂苷类D、微量成分正确答案：A22、气相色谱与液相色谱的根本区别是(）A、操作方法不同B、分离对象不同C、流动相不同D、分离原理不同正确答案：C23、平均片重为0.3g以下的片剂，重量差异限度应为（）A、±7.5％B、±8%C、±12％D、±9％正确答案：A24、气相色谱鉴别法所用检测器为（)A、氢火焰检测器B、特殊检测器C、一般检测器D、氮气检测器正确答案：A25、可见光的波长范围是（）A、760~1000nmB、200～400nmC、小于400nmE大于1000nmD、400～760nm正确答案：D26、可用于易挥发、易燃的有机溶剂加热的是（）A、高温炉B、电炉C、电热恒温水浴D、干燥箱正确答案：C27、硬胶囊内容物的含水量限度为（）A、≤9.0％B、≤15.0％C、≤6.0%D、≤12.0％正确答案：A28、解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则,是药典中的（）A、附录B、正文C、凡例D、索引正确答案：C29、自制薄层板所用固定相“硅胶H”，“H”代表硅胶中（）A、不含荧光剂B、含黏合剂C、含荧光剂D、不含黏合剂正确答案：D30、颗粒剂的粒度检查，除另有规定外，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的(）A、12％B、16％C、10％D、15％正确答案：D31、片剂的检查项目有(）A、重量差异B、水分C、不溶物D、相对密度正确答案：A32、须对流动相进行脱气处理的色谱法是(）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、纸色谱法D、高效液相色谱法正确答案：D33、薄层色谱鉴别法点样时，点样基线距底边（）为宜.A、10～15B、12mmC、20mmD、5正确答案：A34、根据国家规定，500ml容量瓶允许误差（盛容量）范围为（)A、±0.10mlB、±0.15mlC、±0.06mlD、±0.05ml正确答案：B35、“TLC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：A36、薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行（）A、清洗B、预平衡C、溶解D、活化正确答案：B37、薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为（）A、60minB、10minC、40minD、15-30min正确答案：D38、《中国药典》中规定的杂质检查均为(）A、限量检查B、限制检查C、定性检查D、定量检查正确答案：A39、药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是()A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、中性正确答案：A40、《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（）A、0.2gB、0.3gC、0.4gD、0.1g正确答案：C41、电子分析天平，打开开关后，需（）A、预热10minB、预热至少30minC、预热20minD、不需预热正确答案：B42、为保证检测的准确性,检验之前需要对样品进行必要的预处理,采用各种分离纯化方法,尽可能富集(）A、被检成分B、指标成分C、有效成分D、杂质正确答案：A43、Ag—DDC法检查砷盐中砷化氢与Ag-DDC的氯仿溶液作用生成的物质是（)A、砷斑B、锑斑C、胶态砷D、红色胶态银正确答案：D44、下列实验用品，可允许直接倒入水槽的是（）A、废水B、固体不溶物C、浓碱废液D、浓酸废液正确答案：A45、称取“2.0g”系指称取量可为（)A、1.85—2.25gB、1.95—2.05gC、1.95-2.15gD、1.65-2.45g正确答案：B46、崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在()A、100℃B、70℃C、37℃±1℃D、20℃正确答案：C47、采用NA、2S作显色剂检查重金属的条件是（）A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性正确答案：B48、乙醇量测定系指用一定方法测定各种制剂中在（）时乙醇的含量.A、20℃B、37℃C、70℃D、45℃正确答案：A49、适用于挥发性成分提取的方法是(）A、回流法B、水蒸汽蒸馏法C、超声波提取法D、浸渍法正确答案：B50、检识富含黄酮类药味的显色（沉淀）反应常用()A、茚三酮反应B、铜片反应C、盐酸—镁粉反应D、苦味酸反应正确答案：C51、标准曲线是指（）A、T—λ曲线B、A—λ曲线C、A—C曲线D、T—C曲线正确答案：C52、砷盐检查法中，反应温度一般控制在()A、25～40℃B、10~20℃C、30～50℃D、20～30℃正确答案：A53、水分测定法中，烘干法的适用范围是(）A、不含或少含挥发性成分的药品B、含挥发性成分药品C、含挥发性成分的贵重药品D、蜜丸类制剂正确答案：A54、黄莲、黄柏、三棵针都含有(）A、苦杏仁苷B、皂苷C、黄酮D、小蘖碱正确答案：D55、恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量.A、0.5mgB、0.3mgC、0.1mgD、0.7mg正确答案：B56、检识朱砂药味的显色（沉淀)反应常用（）A、香草醛—浓硫酸反应B、草酸铵反应C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：C57、药典的主体部分是（）A、附录B、索引C、正文D、凡例正确答案：C58、现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）A、体积浓度B、摩尔浓度C、百分浓度D、质量分数正确答案：B59、在用高效液相色谱法测定中药制剂含量时,常用的检测器是（）A、氢火焰离子化检测器B、热导检测器C、紫外检测器D、蒸发光散射检测器正确答案：C60、平均片重为0.3g及0.3g以上的片剂，重量差异限度应为（）A、±5%B、±10%C、±15％D、±3％正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、薄层色谱鉴别法的一般操作步骤包括（)A、展开B、点样C、检视D、制板E、显色正确答案：ABCDE2、《中国药典》收载的相对密度的测定方法有（）A、灯检法B、气相色谱法C、蒸馏法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：DE3、下列制剂样品，粉碎或分散操作正确的是（）A、栓剂用小刀切成小块B、蜜丸直接在研钵中研细C、水丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、大蜜丸用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：ACDE4、中药制剂样品的提取方法包括（)A、浸渍法B、水蒸汽蒸镏法C、回流提取法D、升华法E、超声波提取法正确答案：ABCDE5、在《中国药典》中没有规定检查的项目，有可能是（）A、缺乏对照品B、对人体无不良影响C、认识不够D、含量甚微E、存在几率很小正确答案：BCDE6、中药制剂的理化鉴别方法有（）A、一般化学反应法B、高效液相色谱法C、分光光度法D、微量升华法E、薄层色谱法正确答案：ABCDE7、托盘天平使用时,正确的操作是（）A、天平应保持清洁B、不得称量热的物品C、可以称量热的物品D、称药品或试剂,不得直接放置在托盘上称量E、取放砝码可以用手直接拿正确答案：ABD8、一般化学反应法即通常所说的（）A、沉淀反应B、硅钨酸反应C、苦味酸反应D、鉴别反应E、显色反应正确答案：AE9、用于含量测定的紫外分光光度法有（）A、内标法B、对照品比较法C、吸收系数法D、外标法E、比色法正确答案：BCE10、评价中药制剂是否优良的主要标准包括（）A、中药制剂中杂质的含量B、中药制剂的销售C、中药制剂有无副作用D、中药制剂是否有效E、中药制剂的包装正确答案：ACD11、气相色谱法的优点是（）A、分离效能高B、分析速度快C、选择性好D、灵敏度高E、用于分析挥发性差的的物质正确答案：ABCD12、酸式滴定管可盛放的溶液为()A、中性B、酸性C、任何溶液D、碱性E、氧化性正确答案：ABE13、杂质限量常用的表示方法有（）A、百万分之几B、mgC、百分之几D、μgE、mol/L正确答案：AC14、薄层色谱鉴别法的对照物包括（)A、对照品B、对照提取物C、重复性D、分离度E、对照药材正确答案：ABE15、药物中的杂质来源于（）A、生产所用器皿B、试剂、催化剂等C、原料D、辅料E、药物氧化、分解产物正确答案：ABCDE16、《中国药典》规定需进行可见异物检查的剂型是（）A、合剂B、注射剂C、滴眼剂D、酒剂E、糖浆剂正确答案：BC17、《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是(）A、酒剂B、注射剂C、糖浆剂D、合剂E、酊剂正确答案：AE18、药物中杂质检查（）A、通常采用限量检查B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、可考察药物纯度的一个重要方面D、是保证人们用药安全E、是保证药物质量的一个重要方面正确答案：ABCDE19、毛细管电泳法的特点是(）A、低耗B、快速C、低效D、高效E、应用广泛正确答案：ABDE20、下列色谱法中，不属于吸附色谱的是（)A、凝胶色谱B、吸附柱色谱C、纸色谱D、聚酰胺色谱E、离子交换色谱正确答案：ACDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、药品标准的制定只要技术先进就行.A、正确B、错误正确答案：B2、仪器分析的特点是取样量少，适宜于常量分析.A、正确B、错误正确答案：B3、电子天平不能称量有磁性和带静电的物质.A、正确B、错误正确答案：A4、干燥至恒重是指连续二次干燥后的重量差异在0.3毫克以上.A、正确B、错误正确答案：B5、薄层色谱鉴别法只能用于药品的真伪鉴别.A、正确B、错误正确答案：B6、薄层色谱鉴别法具有分离和分析双重功能.A、正确B、错误正确答案：A7、取有毒试剂样品，需站在下风口.A、正确B、错误正确答案：B8、目前高效液相色谱法中使用广泛的检测器是氢火焰离子化检测器.A、正确B、错误正确答案：B9、溶化性检查适用于检查可溶性颗粒剂和混悬性颗粒剂.A、正确B、错误正确答案：B10、重金属检查中第一法硫代乙酰胺法中可用硫酸调节溶液的酸度.A、正确B、错误正确答案：B11、检识止喘灵注射剂中的麻黄碱采用专属性较强的氨性氯化酮-二硫化碳反应.A、正确B、错误正确答案：A12、药品检验报告书是对检品质量作出的技术鉴定，具有法定效力.A、正确B、错误正确答案：A13、用薄层色谱鉴别时，实验环境的温度和湿度对其影响很大.A、正确B、错误正确答案：A14、重金属检查时标准铅溶液可以预先配置好.A、正确B、错误正确答案：B15、自高压设备中取气体试样时，可直接抽取.A、正确B、错误正确答案：B16、如有需要,可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道,或者直接用口尝.A、正确B、错误正确答案：B17、应用盐酸—镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂，若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂.A、正确B、错误正确答案：B18、分析天平加减砝码或称量物品时,应在开启状态下进行.A、正确B、错误正确答案：B19、色谱中点样操作时，点样量越多越好.A、正确B、错误正确答案：B20、将薄层板与展开槽进行预饱和，可得到重现的色谱图.A、正确B、错误正确答案：A。
中药制剂检验技术题库
中药制剂检验技术题库说明：此题库适用于36学时、72学时、108学时、144学时的课程，题库分为容易、中等难度、难三类，出题时针对不同学时适当调整不同难度题量。
名词解释为每题2分，判断为每题1分，填空为每空1分，选择为每空1分，综合题每题5分，英译汉每题1分。
第一章一、名词解释：1中药制剂检验技术2.药品标准3.中国药典4.药品质量5.取样二、判断（）1.精密称定系指准确至所称重量的１∕１００．（）2.药典是进行中成药药品检验的唯一标准。
（）3. Chinese pharmacopoeia的中文含义是中国药典。
（）4.中药制剂质量检验一般程序为：取样——预处理——分析（性状—鉴别—检查—含量测定）——报告（填写检验报告，给出结论）（）5.取样的原则为均匀、合理、随机三、填空1.对中成药进行检验的法定依据是和。
2.各级是国家设立的专门负责药品检验的法定机构。
3.取样的要求是：取样要有性、性和性。
取样的原则是。
4.中药制剂鉴别主要包括、和等。
5.中国药典的主要内容是、和。
6.药品标准中需进行实际检测的项目有、、和。
7. 中国药典规定取某样品约1g，精密称定。
其称量范围是；其称量精度是；应使用天平。
8. 我国现行的药品标准有和。
9. 药品检验应坚持的原则，只要有项检验不符合规定，即判定为不合格药品。
10. 样品的提取方法有、、、、等。
四、选择1. 药品标准中的鉴别项用于药品的————；检查项用于药品的————；含量测定项用于药品的————。
（A优劣评价 B纯度和品质检定 C真伪判断）2.下列项目中不属于检验内容的是（A药品名称 B处方C.性状D.含测E.功能主治）3.配制100ml50%的乙醇应量取95%乙醇 ml（A.52.6 B.50.0 C. 58.4 ）4.在精密量取5ml溶液时应采用的量具是（A.量筒 B.量杯 C. 刻度试管 D.移液管）5.取样前应注意检查的内容有（A生产批号、品名、厂家、规格、包装样式是否一致 B 检查包装的完整性 C.清洁程度及有无水迹 D.霉变或其它物质污染）6.至今为止我国共颁布发行了版中国药典（A.7 B.8 C.9 D.10）。
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09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题填空题《中国人民共和国药典》简称____________。
现行药典为____________年版。
相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。
《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。
《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。
硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。
硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH是___________。
若总灰分超过限度范围，则说明___________。
用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用___________洗脱。
中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。
《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指___________。
十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________色谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。
单项选择题杂质限量是指药品中所含杂质的（）A、最大允许量B、最小允许量C、含量D、含量范围E、以上都不对吸收池装盛溶液以池体的（）为佳A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4E、4/5若总灰分超过限度范围，则说明有（）A、杂质B、一般杂质C、特殊杂质D、掺杂物E、钠盐检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为A、105~110℃B、500~600℃C、700~800℃D、大于100℃E、大于500℃比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（）A、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重B、（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重C、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重D、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重E、任意顺序紫外区的波长范围是（）A、200~400nmB、100~300nmC、600~900nmD、100~400nmE、100~900nm Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（）A、三氧化二砷B、砷斑C、胶态银D、气态银E、固体银《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长A、最大吸收波长B、最小吸收波长C、中间波长D、肩峰对应波长E、以上均可酸不溶性灰分的主要成分是（）A、盐类B、草酸钙等C、硅酸盐D、钾盐E、钠盐重金属检查是以（）为代表A、PbB、AsC、HgD、CuE、Al硫代乙酰胺法检查重金属，是比较样品管和对照管（）A、颜色深浅B、浑浊程度C、沉淀颗粒D、产生气体量E、以上都不对特殊杂质的检查方法均收载在《中国药典》2005年版（）A、凡例B、附录C、正文D、索引E、以上都不对大蜜丸前处理一般需加（ )处理A、水B、有机溶剂C、硅胶D、硅藻土E、以上都可以当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是（）A.色谱法B.盐析法C.萃取法D.沉淀法E.结晶法解放后我国第一版《中国药典》出版于（）年年年年年干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）药检工作的根本目的是（）A.保证药物的稳定性B.保证药物合格C.保证药物安全D.保证药物有效E.保证药物安全、有效一般杂质的检查方法均收载在《中国药典》（）A、凡例B、附录C、正文D、索引E、以上都不对药品中所含杂指的是（）A、无治疗作用B、影响疗效C、对人体有害D、影响药物稳定性E、以上都对硫代乙酰胺法检查重金属，生成的最终产物是（）A、铅斑B、砷斑C、硫化铅D、胶态银E、以上物质都不对《中国药典》采用（）方法测定酒剂中的甲醇量A、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法D、紫外分光光度法E、以上方法均可药品检验的依据是（）A、药品质量标准B、《中国药典》C、局（部）标准D、企业标准E、《中国药典》和局（部）标准鉴别的目的是判断药物（）A.外观B.好坏C.真伪D.纯度E.以上均对片剂重量差异检查所需要的供试品为（）片。
《中国药典》2005年版中规定的“阴凉处”是指（）A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.温度不超过25℃蜜丸水分的检查方法是（）A.烘干法B.甲苯法C.减压干燥法D.气相色谱法E.以上均可下列哪些口服固体制剂不检查崩解时限（）A.蜜丸B.散剂C.锭剂D.胶剂E.以上均不用液相色谱法中，与含量成正比的参数是（）A.峰面积（或峰高）B.保留时间C.保留体积D.死时间E.死体积高效液相色谱法在药物分析中使用最广泛的检测器是（）A.紫外检测器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器（NPD）D.蒸发光散射检测器E.热导检测器在药物分析检验中所用载气均为（）A.氮气B.氢气C.氧气D.空气E.二氧化碳从水提取液中萃取水溶性生物碱，宜用（）溶剂A.氯仿B.正丁醇C.苯D.水E.乙醇薄层色谱应用包括（）A.鉴别B.杂质检查C.含量测定 +B +B+C生物碱进行TLC时，以硅胶为吸附剂，则展开剂的酸碱性应是（）A.碱性B.酸性C.中性D.强碱性E.以上均可中药制剂多采用薄层色谱法鉴别，是因为A、供试液一般无须提取分离B、薄层色谱法具分离分析双重功能C、中药制剂成分简单D、A+BE、B+C配伍选择题（备选答案在前，试题在后，每组试题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复使用，也可不选用。
）A、峰高B、色谱柱C、保留时间D、拖尾因子E、分离度数值应≥的是（）数值应为~的是（）最主要的部件（）定量参数（）定性参数（）A、浸渍法B、水蒸气蒸馏法C、微量升华法D、回流法E、超声波提取法.用定量的溶剂，在一定温度下，将药品浸泡一定的时间，以提取制剂成分的一种方法。
（）是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取药品成分，将浸出液加热蒸馏，其中挥发性溶剂馏出后又被冷凝，重复流回浸出器中浸提药品，这样周而复始，直至有效成分回流提取完全的方法。
（）适用于具挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，与水不发生反应，又难溶或不溶于水的化学成分的提取分离。
（）利用中药制剂中所含的某些化学成分在加热到一定温度时升华，从制剂中分离出来（）本法是将样品置适宜容器内，加入提取溶剂后，置超声波振荡器中进行提取。
（）A、氯化亚锡 B、碘化钾 C、溴化汞试纸 D、醋酸铅棉 E、锌和盐酸使五价砷还原为三价砷，并与锌作用，起去极化作用（）使五价砷还原为三价砷，但不起去极化作用（）与AsH3反应生成砷斑（）消除H2S干扰（）生成新生态的氢（）A、异羟肟酸铁反应B、碱液反应C、泡沫反应D、盐酸—镁粉反应E、香草醛—浓硫酸反应检识黄酮类最常用的反应为（）检识蒽醌类最常用的反应为（）检识皂苷最常用的反应为（）检识香豆素类最常用的反应为（）检识挥发性成分最常用的反应为（）盐 D.蛋白质或氨基酸 E.香豆素朱砂主含（）石膏.牡蛎等主含（）雄黄主含（）动物药主含（）海螵蛸主含（）紫外-可见分光光度法（）气相色谱法（）高效液相色谱法（）薄层色谱法（）红外分光光度法（）是非题（对的打“(”，错的打“(”）酸碱度检查所用的水，均系指新沸并放冷至室温的水。
（）当两种成分的结构和性质非常接近时，一般采用的分离方法是萃取法。
（）对供试液进行分离精制的目的是除去杂质。
（）正丁醇浸出物测定法中所用的正丁醇需用水饱和。
（）崩解时限检查法测试时,若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。
（）药品只要有效就符合质量要求。
（）展开剂要求新鲜配制，但为了降低成本，可多次反复使用。
（）除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
（）制剂中含水量越少越好。
（）一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样。
（）药品只要有效就符合质量要求。
（）高效液相色谱法中，流动相应用μm滤膜过滤，用前不必脱气。
（）一般定性分析不必定量点样，但为了增强药品定性鉴别的可比性，《中国药典》规定采用定量点样。
（）对于一些易发生变化的制剂，则必须加入一定量的稳定剂，在允许的加入量范围内，不得认为是杂质。
但若超过规定量，有可能影响制剂的质量时，则认为杂质存在。
（）本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。
（）对于包糖衣的中药制剂，包糖衣前后均不用检查重量差异。
（）药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。
（）一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。
（）在薄层板的同一位置重复点样时，须注意不要破坏薄层，但可以形成空心圈。
（）精密量取硫酸溶液，可用10ml量筒量取。
（）检验时所用的水，除另有规定外，一般用自来水。
（）药品质量标准中的性状部分没有法定意义。
（）计算题古蔡氏法检查黄连上清丸中砷盐：取标准砷溶液（1μg/1ml）2ml制备标准砷斑，若含砷量不得过百万分之二，问应取供试品多少克？牛黄解毒片含量测定：取平均片重为的本品20片，研细，混匀，精密称定，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理（功率250W，频率33KHz）20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀；精密量取2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，分别精密吸取黄芩苷对照品溶液（每1ml中含(g黄芩苷）与供试品溶液各10(l，注入液相色谱仪，测定，即得。
已知，A供=4028939，A对=3884161，计算其含量并判断其是否符合规定。
药典规定本品每片含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不得少于。
高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参含量，已知丹参素的保留时间为，半峰宽为，求该成分的理论板数。
精密称六味地黄颗粒，用水蒸汽蒸馏，收集馏出液约450ml，置500ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。
照分光光度法在274nm波长处测定吸光度为，按丹皮酚（C9H10O3）的吸收系数为862计算丹皮酚含量并判断。
已知其平均装量为。
药品标准规定每袋（装量为5g）含牡丹皮按丹皮酚（C9H10O3）计，不得少于。
综合题排石颗粒：【鉴别】（1）取本品1袋，研细，加乙酸乙酯50ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，作为供试品溶液。
另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（24:10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。