分光光度计的使用 ppt课件
合集下载
分光光度计及其操作ppt课件
0.575
光源
单色器 吸收池 接收器
以下分别介绍各部件
6
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
1. 光源 用6～12V白炽灯 作用：提供光强一定的复合光(白光) 性能要求: 亮度稳定(以使入射光通量强度 故需电源电压稳定, 一般用稳压器提供稳压。
误差越小。 4.分光光度法，其他条件一定，ε越大，测定的灵
敏度越高。 5.朗伯-比尔定律不仅使用于可见分光光度法,也使
用于紫外分光光度法。 6. 透光率T与吸光物质浓度成反比。
16
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
721型分光光度计 应用
1. 测定组分浓度与含量: 依据A= -lgT= bc
2. 测定配合物的组成
14
为了规范事业单位聘用关系，建立和 完善适 应社会 主义市 场经济 体制的 事业单 位工作 人员聘 用制度 ，保障 用人单 位和职 工的合 法权益
小结
1.熟练掌握分光光度计的基本组成 部件 2.了解分光光度计的基本组成部件的作用 3.明确参比溶液的作用
作业:P232-10.12 15
自测题 为了规范事业单位聘用关系，建立和完善适应社会主义市场经济体制的事业单位工作人员聘用制度，保障用人单位和职工的合法权益 判断题 1.可见分光光度法所用参比溶液的作用是调A=0.00 2.可见分光光度法测定KMnO4时,应选紫色光为
入射光。 3.光度分析中,测定的吸光度越大,测定结果的相对
光源 参比
样品
紫外分光光度计使用原理及结构ppt课件
朗伯-比尔定律是紫外-可见分光光度法的理论基础。
— 1—
（知 识点 名称）
食品营养与检测专业教学资源库
• 紫外-可见分光光度计的使用原理-----朗伯比尔定律
3、吸光系数
当l 以cm，c以g/L为单位，κ称为吸光系数，用 a表示。 A= a cl
a 的单位为L/(g.cm)
— 1—
过渡页
食品营养与检测专业教学资源库
紫外-可见分光光度计的结构
二
1.检测的定义及作用 2.检测的重要性 3.检测的类别 4.检测的原理图 5.XXXXXXXXX
— 2—
（知 识点 名称）
食品营养与检测专业教学资源库
• 紫外-可见分光光度计的结构 基本结构： 光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统
样品
— 1—
（知 识点 名称）
食品营养与检测专业教学资源库
• 紫外-可见分光光度计的结构
1、光源 在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。 热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。 2、单色器 单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜部分。单色器质量的优劣， 主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。。 3、吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯，按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外 区。吸收池的种类很多，其光径可在0.1~10cm之间，其中以1cm光径吸收池最为常用。
目录页
食品营养与检测专业教学资源库
一
紫外-可见分光光度计使用原理
二
紫外-可见分光光度计结构
— 1—
食品营养与检测专业教学资源库
紫外-可见分光光度计的使用原理
— 1—
（知 识点 名称）
食品营养与检测专业教学资源库
• 紫外-可见分光光度计的使用原理-----朗伯比尔定律
3、吸光系数
当l 以cm，c以g/L为单位，κ称为吸光系数，用 a表示。 A= a cl
a 的单位为L/(g.cm)
— 1—
过渡页
食品营养与检测专业教学资源库
紫外-可见分光光度计的结构
二
1.检测的定义及作用 2.检测的重要性 3.检测的类别 4.检测的原理图 5.XXXXXXXXX
— 2—
（知 识点 名称）
食品营养与检测专业教学资源库
• 紫外-可见分光光度计的结构 基本结构： 光源→单色器→吸收池→检测器→信号显示系统
样品
— 1—
（知 识点 名称）
食品营养与检测专业教学资源库
• 紫外-可见分光光度计的结构
1、光源 在紫外可见分光光度计中，常用的光源有两类：热辐射光源和气体放电光源。 热辐射光源用于可见光区，如钨灯和卤钨灯；气体放电光源用于紫外光区，如氢灯和氘灯。 2、单色器 单色器的主要组成：入射狭缝、出射狭缝、色散元件和准直镜部分。单色器质量的优劣， 主要决定于色散元件的质量。色散元件常用棱镜和光栅。。 3、吸收池 吸收池又称比色皿或比色杯，按材料可分为玻璃吸收池和石英吸收池，前者不能用于紫外 区。吸收池的种类很多，其光径可在0.1~10cm之间，其中以1cm光径吸收池最为常用。
目录页
食品营养与检测专业教学资源库
一
紫外-可见分光光度计使用原理
二
紫外-可见分光光度计结构
— 1—
食品营养与检测专业教学资源库
紫外-可见分光光度计的使用原理
紫外可见分光光度计的使用课件PPT
定义与工作原理
定义
紫外可见分光光度计是一种基于 物质对紫外可见光的吸收特性进 行物质定量和定性分析的仪器。
工作原理
通过测量物质在特定波长下的吸光 度，利用朗伯-比尔定律（A=εbc） 计算物质的浓度。
类型与特点
类型
单光束分光光度计、双光束分光光度 计和双波长分光光度计。
特点
具有较高的测量精度和稳定性，广泛 应用于化学、生物学、医学、环境监 测等领域。
每次使用后记录仪器使用 情况，包括测试样品、测 试波长、测试结果等，以 便后续分析。
常见故障排除
波长不准确
检查仪器是否正确设置波长，并 确保仪器没有受到强烈震动或磁
场干扰。
读数不稳定
检查样品是否均匀，仪器是否处于 稳定状态，以及是否有外界干扰。
仪器无响应
检查电源是否正常，仪器是否处于 正常工作状态，以及是否有硬件故 障。
THANKS
开始测量
点击开始按钮，仪器自动扫描并记录 数据。
数据处理
将测量数据导入计算机进行进一步处 理和分析。
实验操作技巧
保持样品池清洁
定期清洗样品池，避免残留物对测量结果的 影响。
选择合适的标准物质
选择与待测样品性质相近的标准物质进行校 准，提高测量准确性。
控制环境因素
确保实验室内温度、湿度和光照等环境因素 稳定，以减小误差。
多次测量求平均值
为减小误差，可以对同一样品进行多次测量， 取平均值作为最终结果。
常见问题及解决方案
波长校准不准确
可能是由于仪器内部棱镜或光路不干 净导致。解决方法是清洁仪器内部并 重新进行波长校准。
测量数据不稳定
数据处理软件崩溃
可能是由于计算机内存不足或软件 bug导致。解决方法是关闭不必要的 程序，释放计算机内存，或更新数据 处理软件。
紫外可见分光光度计原理及操作.ppt
吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或
测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。 3）紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)。
朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法
定量分析的依据和基础。
朗伯-比耳定律
一、透射率T%
dT d lg T 0.434 bdc T
将上两式相比，并将 dT 和 dc 分别换为T 和 c，得
c 0.434T c T lg T
当相对误差 c/c 最小时，求得T=0.368 或 A=0.434。即当A=0.434 时，吸光度读数误差最小！ 通常可通过调节溶液浓度或改变光程 b来控制A的读数在0.15~1.00范类型来自3.比例双光束分光光度计
由同一单色器发出的光被分成两束，一束直接到达检测器，另一束 通过样品后到达另一个检测器。这种仪器的优点是可以监测光源变化带
来的误差，但是并不能消除参比造成的影响
UV-2550的特点
6 挡狭缝可选
PC 控制存储、调用方便 可采用复制、拷贝方法在电子表格和字处理软件中处理数据和打印报 告 可加载膜厚、动力学、多波长、色彩分析等软件 DDM（双闪耀波长双单色器）降低杂散光，提高长波长区的能量响应 （UV-2550）
它的作用是放大信号并以适当方式指示或记录下来。现在一般的紫
外可见分光光度计有计算机控制和主机单片机控制两种类型，功能基本 类似。
类型
紫外-可见分光光度计的类型很多，但可归纳为三种类 型，即单光束分光光度计、双光束分光光度计和比例双光束 分光光度计。
1.单光束分光光度计 经单色器分光后的一束平行光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以 进行吸光度的测定。这种简易型分光光度计结构简单，操作方便，维修 容易，适用于常规分析。
超微量分光光度计ppt课件.ppt
仪器应用范围
K5500型微量分光光度计可用于测量： 核酸：核酸样品的浓度和纯度，包括双链DNA，单链
DNA和RNA。 蛋白质：①A280测蛋白质样品浓度，包括1Abs =
1mg/mL，BSA，IgG，Lysozyme；②试剂盒法 （Lowry法、BCA法、Bradford法）测定蛋白质浓度， 软件自动绘制标准曲线，直接给出浓度值。 常规紫外/可见全波长扫描：可进行紫外/可见全波长 （200～850nm）扫描。 细胞溶液：细胞溶液密度的测定。
样品需要稀释，测量浓 电磁阀调节)，样品无需稀释，测量
度范围小Βιβλιοθήκη 范围可达到常规分光光度计的50倍
与传统分光光度计的区别与优势
传统分光光度计
●灯源一般由氘灯（紫外） 和钨灯（可见）组成 寿命短 ●需要预热半个小时以上
K5500微量分光光度计
●氙气闪光灯为灯源 寿命长,性能稳定
●不需要预热，可随时检测
●显示吸光度值，不显示浓 度值
仪器特点
样品用量少（1～2µL）！ 无需比色皿！ 紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！ 无需预热，可随时检测！ 检测速度快！ 直接显示浓度值！ 样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-
可见分光光度计的50倍！ 数据统计软件方便容易掌握！
与传统分光光度计的区别与优势
传统分光光度计
样品测量
（1） 以移液枪吸取样品（1～2µL）滴加到检测平台上。 （2 ）放下取样臂。 （3） 点击软件界面上的“Measure”按钮，即可得出样品参
数（吸光度和浓度）和图表。 （4 ）以干净的吸水纸擦去上下检测平台上的空白对照用溶
剂。
（5） 如需保存图表，可点击“Save Graph”按钮。
紫外分光光度计的使用原理和方法 PPT
这些显色反应,必须满足以下条件:
1、反应得生成物必须在紫外-可见光区有较 强得吸光能力,即摩尔吸光系数较大;
2、反应有较高得选择性,即被测组分生成得 化合物吸收曲线应与共存物质得吸收光谱有 明显得差别;
3、 反应生成得产物有足够得稳定性,以保 证测量过程中溶液得吸光度不变;
4、反应生成物得组成恒定。
按所吸收光得波长区域不同,分为紫外分 光光度法与可见分光光度法,合称为紫外-可见 分光光度法。
紫外-可见分光光度法得特点:
1 与其它光谱分析方法相比,其仪器设备与操 作都比较简单,费用少,分析速度快;
2 灵敏度高; 3 选择性好; 4 精密度与准确度较高; 5 用途广泛。
§1、 紫外-可见吸收光谱
3、 狭缝宽度得选择
为了选择合适得狭缝宽度,应以减少狭 缝宽度时试样得吸光度不再增加为准。一 般来说,狭缝宽度大约就是试样吸收峰半 宽度得十分之一。
二、显色反应条件得选择
对多种物质进行测定,常利用显色反应 将被测组分转变为在一定波长范围有吸收 得物质。常见得显色反应有配位反应、氧 化还原反应等。
参比溶液得选择视分析体系而定,具体有:
1、溶剂参比 试样简单、共存其它成分 对测定波长吸收弱,只考虑消除溶剂与吸收 池等因素;
2、试样参比 如果试样基体溶液在测定 波长有吸收,而显色剂不与试样基体显色 时,可按与显色反应相同得条件处理试样, 只就是不加入显色剂。
3、试剂参比 如果显色剂或其它试剂在 测定波长有吸收,按显色反应相同得条件, 不加入试样,同样加入试剂与溶剂作为参 比溶液。
红移与紫移
在有机化合物中,常常因取代基得变更或 溶剂得改变,使其吸收带得最大吸收波长λmax 发生移动。向长波方向移动称为红移(表3-3), 向短波方向移动称为紫移。
分光光度计培训课件页PPT文档
本页仅供参考，具体需详细查阅相应仪器说明书
722型分光光度计的使用操作方法
5、调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比 色皿放入比色皿座架中的第一格内，并对准光路，把试样室盖子轻 轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。
6、吸光度的测定 将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处， 用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，将选择开关置于“A”，盖上 试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字 显示为“0.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的 其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入 光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开 试样室盖，切断光路。
注意事项
1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作 台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防 止灯泡灯丝发亮不稳定。 2、为了防止光电管疲劳，不测定时必须将试样室盖打开，使光 路切断，以延长光电管的使用寿命。 3、取拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰 比色皿的光学表面。 4、比色皿不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗涤，也不能用毛 刷清洗。比色皿外壁附着的水或溶液应用擦镜纸或细而软的吸水纸 吸干，不要擦拭，以免损伤它的光学表面。
本页仅供参考，具体需详细查阅相应仪器说明书
722型分光光度计的使用操作方法
重复上述测定操作1-2次，读取相应的吸光度值，取平均值 （吸光度值尽可能在0.2-0.8之间）。 7、浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度 的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测 样品放入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。 8、关机 比色完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比 色皿座架用用软布或软纸擦净。
《分光光度计培训》课件
准备待测的样品，确保样品适用于分光光度计测量。
2
2. 校准和基线
校准仪器并进行基线校正，确保准确的测量结果。
3
3. 光程、波长设置
设置适当的光程和测量波长，以获得准确的吸光度。
4
4. 测量和记录
将样品放入进样系统，测量吸光度并记录结果。
VI. 分光光度计的原理
分光光度计原理基于比较样品吸收的光线强度与参考样品或空白试验的光线强度的差异。这样可 以确定样品中特定物质的浓度。
VII. 分光光度计的应用领域
生物化学
用于测量酶活性、细胞浓度等。
环境科学
用于水质、大气等环境参数测量。
药学
用于药物配方和质量控制。
食品科学
用于食品成分和质量分析。
VIII. 分光光度计的精度和灵敏度
分光光度计具有高精度和灵敏度，可以测量微量物质的浓度和变化，从而在科学研究和质量控制 方面发挥重要作用。
II. 分光光度计的分类
紫外可见分光光度计
用于测量UV和可见光范 围内的吸光度。
红外分光光度计
用于测量红外光范围内 的吸光度。
紫外可见红外分光 光度计
同时覆盖紫外、可见和 红外光范围。
III. 常见的分光光度计
台式分光光度计
适用于实验室和教学环境，具有较高的精度和 灵敏度。
手持式分光光度计
便携、易于携带，适用于野外研究和快速测量。
《分光光度计培训》PPT 课件
这个PPT课件将向您介绍分光光度计的各个方面，包括原理、分类、工作原理 以及应用领域。让我们来一起探索这个精密仪器的世界。
I. 什么是分光光度计
分光光度计是一种用于测量物质溶液中吸光度的仪器。它可以通过分析样品对特定波长的光线的 吸收情况，来确定样品中特定物质的浓度。
分光光度计的使用课堂PPT
透 光 窗
然后盖上盖子。
*
按 MODE 键
（3）调节投射比为 0.000
至投射比（T）灯亮
*
T 方式
“0%”键
按一下“0%”键，此时仪器自动校正后显示 “0.000”。 （有的分光光度计没有黑体，需要在打开试样 室盖（起黑体的作用）的情况下调 T = 0.000）
*
（4）调透射比为 100% 将手柄向操作者方向拉出一档（听到“咔嚓”一 声），此时参比（0 号）溶液进入光路。 按一下“100% T”键， 此时仪器显示“BLA” 表示仪器正在自动校 正，校正完毕后显示 “100.0”。
编 号
0
1
2
3
4
5
6
V标准液/mL
0.00
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
0.00
V试液/mL
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
0.00
5.00
4
4
4
4
4
4
4
V磺基水杨酸/mL
2.00
2.00
2.00
2.00
2.00
2.00
2.00
滴加氨水至黄色后再多加 4 mL 。定容、摇匀，测吸光度。
100% T
B L A
100.0
*
（5）重复（验证）（3）、（4）两步，直至透 射比为 0.000 和 100% 不变。 按“MODE”键至“ABSORBANCE”灯亮（此 时转换到测吸光度功能上）。
*
将手柄向操作者方向再拉出一档（听到“咔嚓” 一声），此时被测（1 号）溶液进入光路。 此时仪器所显示的数值即为 1 号被测溶液的吸光 度值（记录下来）。
分光光度计的使用课件
光的衍射
当光通过障碍物或狭缝时，光线会发生衍射现象。衍射现象会导致光线的方向发 生变化，形成类似于干涉的明暗相间的条纹。分光光度计中的衍射光栅利用光的 衍射原理来分离不同波长的光线。
光的偏振与极化
光的偏振
当光通过某些介质时，其电矢量会相对于传播方向以一定角 度振荡，导致光的偏振现象。偏振现象可用于分析物质的晶 体结构和光学性质。
分光光度计的使用课件
汇报人：
日期:
• 分光光度计基本原理 • 分光光度计基本构造 • 分光光度计使用方法 • 分光光度计实验技术 • 分光光度计应用实例 • 分光光度计维护保养与安全防护
01 分光光度计基本原理
光的吸收与散射
光的吸收
当光通过介质时，介质中的分子或原 子会吸收特定波长的光，导致光的强 度减弱。这种吸收现象可用于分析物 质中的特定成分。
药物代谢研究
通过测量药物在人体内的 吸收和代谢过程，可以研 究其动力学。
医学诊断
某些疾病可以通过测量人 体组织在特定波长下的透 射或反射光谱来进行诊断 。
06 分光光度计维护保养与安全防护
仪器维护与保养
01
02
03
04
仪器表面清洁
保持仪器表面清洁，避免使用 腐蚀性液体擦拭，以免对仪器
造成损害。
光学元件清洁
信号处理器
信号处理器是将检测器输出的电信号进行放大、处理和转换的装置，以便进行后续的数据处理和分析 。
03 分光光度计使用方法
样品制备与测量前的准备
01 02
样品制备
在开始测量之前，需要将待测样品进行适当处理，以适应分光光度计的 测量需求。例如，对于液体样品，可能需要摇匀、稀释或过滤以消除误 差。
误差来源 1. 比色皿不干净，导致吸光度测量值不准确。
当光通过障碍物或狭缝时，光线会发生衍射现象。衍射现象会导致光线的方向发 生变化，形成类似于干涉的明暗相间的条纹。分光光度计中的衍射光栅利用光的 衍射原理来分离不同波长的光线。
光的偏振与极化
光的偏振
当光通过某些介质时，其电矢量会相对于传播方向以一定角 度振荡，导致光的偏振现象。偏振现象可用于分析物质的晶 体结构和光学性质。
分光光度计的使用课件
汇报人：
日期:
• 分光光度计基本原理 • 分光光度计基本构造 • 分光光度计使用方法 • 分光光度计实验技术 • 分光光度计应用实例 • 分光光度计维护保养与安全防护
01 分光光度计基本原理
光的吸收与散射
光的吸收
当光通过介质时，介质中的分子或原 子会吸收特定波长的光，导致光的强 度减弱。这种吸收现象可用于分析物 质中的特定成分。
药物代谢研究
通过测量药物在人体内的 吸收和代谢过程，可以研 究其动力学。
医学诊断
某些疾病可以通过测量人 体组织在特定波长下的透 射或反射光谱来进行诊断 。
06 分光光度计维护保养与安全防护
仪器维护与保养
01
02
03
04
仪器表面清洁
保持仪器表面清洁，避免使用 腐蚀性液体擦拭，以免对仪器
造成损害。
光学元件清洁
信号处理器
信号处理器是将检测器输出的电信号进行放大、处理和转换的装置，以便进行后续的数据处理和分析 。
03 分光光度计使用方法
样品制备与测量前的准备
01 02
样品制备
在开始测量之前，需要将待测样品进行适当处理，以适应分光光度计的 测量需求。例如，对于液体样品，可能需要摇匀、稀释或过滤以消除误 差。
误差来源 1. 比色皿不干净，导致吸光度测量值不准确。
原子吸收分光光度计操作1PPT课件
雾化室：使试液进一步雾化并与燃料 气体均匀混合。又称为混合室。
燃烧器：火焰使试样受热蒸发而原子 化。
（2）无火焰原子化装置：电热高温石墨 炉原子化器。提高了原子化效率。
（3）氢化物原子化装置：丁字形的石英 管。氢化物法可测定的元素有：砷、 锑、铋、锗、锡、铅、硒和碲。
3.分光系统
将使空心阴极灯发出的待测 元素的共振线与邻近的谱线分开， 并正确通过燃烧器上方的被测试 样的原子蒸气，再射到单色器的 狭缝上。
原子吸收分光光度法
一、原子吸收分光光度法
原理及仪器构造
（一）原理
原子吸收分光光度法是基于从光 源辐射出待测元素的特征谱线，通过 样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的 基态原子所吸收，由辐射谱线强度减 弱的程度，可以求出样品中待测元素 的含量。
（二）仪器主要构件
光源系统－提供待测元素的特征辐射光谱 原子化器－产生待测样品的原子蒸气 分光系统－分出待测元素的共振线 检测系统－将光信号转换成电信号进而读
（四）测量参数设置
－－至此全部设置完毕
（五）测量
1 ．打开空气压缩机，先开风机，再开工作开 关。旋动调压阀使空气出口压力约为 0.25Mpa；
2 ．打开乙炔钢瓶，调压力为0.05Mpa。检查气 路及水封状态。确认无误后进行下步。
3 ．点火：选择主菜单应用/点火或单击工具按
钮“ ”。
选择主菜单应用/点火或单击工具按钮“ ”。
空心阴极灯
四处溅出，溅射出来的金属原子又与气体原 子碰撞而激发出元素的辐射线。
2.原子化器
作用：将样品中待测元素转化为吸收特征 辐射线的基态原子。分类：火焰原子化与 非火焰原子化。
（1）火焰原子化器:利用火焰的热能使试样 原子化。 包括: 雾化器、雾化室和燃烧器。
燃烧器：火焰使试样受热蒸发而原子 化。
（2）无火焰原子化装置：电热高温石墨 炉原子化器。提高了原子化效率。
（3）氢化物原子化装置：丁字形的石英 管。氢化物法可测定的元素有：砷、 锑、铋、锗、锡、铅、硒和碲。
3.分光系统
将使空心阴极灯发出的待测 元素的共振线与邻近的谱线分开， 并正确通过燃烧器上方的被测试 样的原子蒸气，再射到单色器的 狭缝上。
原子吸收分光光度法
一、原子吸收分光光度法
原理及仪器构造
（一）原理
原子吸收分光光度法是基于从光 源辐射出待测元素的特征谱线，通过 样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的 基态原子所吸收，由辐射谱线强度减 弱的程度，可以求出样品中待测元素 的含量。
（二）仪器主要构件
光源系统－提供待测元素的特征辐射光谱 原子化器－产生待测样品的原子蒸气 分光系统－分出待测元素的共振线 检测系统－将光信号转换成电信号进而读
（四）测量参数设置
－－至此全部设置完毕
（五）测量
1 ．打开空气压缩机，先开风机，再开工作开 关。旋动调压阀使空气出口压力约为 0.25Mpa；
2 ．打开乙炔钢瓶，调压力为0.05Mpa。检查气 路及水封状态。确认无误后进行下步。
3 ．点火：选择主菜单应用/点火或单击工具按
钮“ ”。
选择主菜单应用/点火或单击工具按钮“ ”。
空心阴极灯
四处溅出，溅射出来的金属原子又与气体原 子碰撞而激发出元素的辐射线。
2.原子化器
作用：将样品中待测元素转化为吸收特征 辐射线的基态原子。分类：火焰原子化与 非火焰原子化。
（1）火焰原子化器:利用火焰的热能使试样 原子化。 包括: 雾化器、雾化室和燃烧器。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
将手柄向操作者方向拉出一档（听到“咔嚓”一 声），此时参比（0 号）溶液进入光路。
按一下“100% T”键， 此时仪器显示“BLA” 表示仪器正在自动校 正，校正完毕后显示 “100.0”。
1B0L0A.0
100% T
13
（5）重复（验证）（3）、（4）两步，直至透 射比为 0.000 和 100% 不变。
毛面
透光面
容 量 的
3/4
8
用镜头纸擦净透光面，
所有关于吸收池的操作 均在实验台面之上的空 间进行，这样可保证一 旦吸收池滑落时掉在台 面上，不至于摔破。
不要将纸团成球， 不要来回擦， 而要向同一方向擦。
9
放入吸收池架（透光面向着透光窗一侧）。 放置顺序为：
透 光 窗
然后盖上盖子。
2号
1号 0号 遮光 黑体
查 得 550 mL 1g71
实验报告格式
一、实验目的
………………………………………………………
二、实验原理
………………………………………………………
三、实验步骤
VNH4Cl /mL
18
四、数据记录
(Fe/m ) gL1
五、标准曲线（图）
六、从标准曲线上查得的 (F e)mgL1
七、原试液的 (Fe 查 ) 得 5 5 0mL g 1
按“MODE”键至“ABSORBANCE”灯亮（此 时转换到测吸光度功能上）。
14
将手柄向操作者方向再拉出一档（听到“咔嚓” 一声），此时被测（1 号）溶液进入光路。 此时仪器所显示的数值即为 1 号被测溶液的吸光 度值（记录下来）。
-0.01.80600
15
再拉出一档，仪器所显示的数值为 2 号溶液的吸 光度值。
分光光度计的使用
1
分光光度法的主要部件框架
通过棱镜或光栅得到一束近似的单色光. 波长可调, 故选择性好, 准确度高.
光源
单色器
吸收池
检测系统
稳压电源
2
（1）分光光度计的主要部件
光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够 的光强度,稳定。
可见光区：钨灯，碘钨灯(320～2500nm) 紫外区：氢灯，氘灯(180～375nm)
将 1、2 号吸收池换装入 3 、4 号溶液（黑体 和 0 号参比溶液不动），然后同法测定各溶液的 吸光度、并一一记录下来，记录格式如下表。
(Fe/m ) gL1
16
绘制标准曲线：
吸
光
根据未知溶液（6 号
度 (A)
溶液）的吸光度从标准
曲线上查得试液浓度。
● ● ● ● ●
(Fe/m ) gL1
原试液含铁质量浓度 = 查得的浓度 × 稀释倍数
指示器：
低档仪器：刻度显示 中高档仪器：数字显示，自动扫描记录
4
（2）分光光度计的类型
5
722型分光光度计结构方框图
光 分光 源 系统
吸收池
检测系统
6பைடு நூலகம்
分光光度计的使用
（1）选择波长
至所需波长
拧动此旋钮
7
（2）将测试溶液装入吸收池（操作如下） 手拿毛玻璃面， 先用待装液漂洗 3 遍， 装入量为吸收池高度的 3 / 4，
单色器：将光源发出的连续光谱分解为单色光的 装置。
棱镜:玻璃350～3200nm, 石英185～4000nm 光栅:波长范围宽, 色散均匀,分辨性能好, 使用方便
3
吸收池：(比色皿)用于盛待测及参比溶液。
可见光区：光学玻璃池 紫外区：石英池
检测器：利用光电效应，将光能转换成 电流信号。
光电池，光电管，光电倍增管
八、思考题 19
通过手柄将池架推到头， 此时黑体对着入射光。
10
（3）调节投射比为 0.000
按 MODE 键
至投射比（T）灯亮
11
按一下“0%”键，此时仪器自动校正后显示 “0.000”。 （有的分光光度计没有黑体，需要在打开试样 室盖（起黑体的作用）的情况下调 T = 0.000）
T 方式
“0%”键 12
（4）调透射比为 100%
按一下“100% T”键， 此时仪器显示“BLA” 表示仪器正在自动校 正，校正完毕后显示 “100.0”。
1B0L0A.0
100% T
13
（5）重复（验证）（3）、（4）两步，直至透 射比为 0.000 和 100% 不变。
毛面
透光面
容 量 的
3/4
8
用镜头纸擦净透光面，
所有关于吸收池的操作 均在实验台面之上的空 间进行，这样可保证一 旦吸收池滑落时掉在台 面上，不至于摔破。
不要将纸团成球， 不要来回擦， 而要向同一方向擦。
9
放入吸收池架（透光面向着透光窗一侧）。 放置顺序为：
透 光 窗
然后盖上盖子。
2号
1号 0号 遮光 黑体
查 得 550 mL 1g71
实验报告格式
一、实验目的
………………………………………………………
二、实验原理
………………………………………………………
三、实验步骤
VNH4Cl /mL
18
四、数据记录
(Fe/m ) gL1
五、标准曲线（图）
六、从标准曲线上查得的 (F e)mgL1
七、原试液的 (Fe 查 ) 得 5 5 0mL g 1
按“MODE”键至“ABSORBANCE”灯亮（此 时转换到测吸光度功能上）。
14
将手柄向操作者方向再拉出一档（听到“咔嚓” 一声），此时被测（1 号）溶液进入光路。 此时仪器所显示的数值即为 1 号被测溶液的吸光 度值（记录下来）。
-0.01.80600
15
再拉出一档，仪器所显示的数值为 2 号溶液的吸 光度值。
分光光度计的使用
1
分光光度法的主要部件框架
通过棱镜或光栅得到一束近似的单色光. 波长可调, 故选择性好, 准确度高.
光源
单色器
吸收池
检测系统
稳压电源
2
（1）分光光度计的主要部件
光源：发出所需波长范围内的连续光谱，有足够 的光强度,稳定。
可见光区：钨灯，碘钨灯(320～2500nm) 紫外区：氢灯，氘灯(180～375nm)
将 1、2 号吸收池换装入 3 、4 号溶液（黑体 和 0 号参比溶液不动），然后同法测定各溶液的 吸光度、并一一记录下来，记录格式如下表。
(Fe/m ) gL1
16
绘制标准曲线：
吸
光
根据未知溶液（6 号
度 (A)
溶液）的吸光度从标准
曲线上查得试液浓度。
● ● ● ● ●
(Fe/m ) gL1
原试液含铁质量浓度 = 查得的浓度 × 稀释倍数
指示器：
低档仪器：刻度显示 中高档仪器：数字显示，自动扫描记录
4
（2）分光光度计的类型
5
722型分光光度计结构方框图
光 分光 源 系统
吸收池
检测系统
6பைடு நூலகம்
分光光度计的使用
（1）选择波长
至所需波长
拧动此旋钮
7
（2）将测试溶液装入吸收池（操作如下） 手拿毛玻璃面， 先用待装液漂洗 3 遍， 装入量为吸收池高度的 3 / 4，
单色器：将光源发出的连续光谱分解为单色光的 装置。
棱镜:玻璃350～3200nm, 石英185～4000nm 光栅:波长范围宽, 色散均匀,分辨性能好, 使用方便
3
吸收池：(比色皿)用于盛待测及参比溶液。
可见光区：光学玻璃池 紫外区：石英池
检测器：利用光电效应，将光能转换成 电流信号。
光电池，光电管，光电倍增管
八、思考题 19
通过手柄将池架推到头， 此时黑体对着入射光。
10
（3）调节投射比为 0.000
按 MODE 键
至投射比（T）灯亮
11
按一下“0%”键，此时仪器自动校正后显示 “0.000”。 （有的分光光度计没有黑体，需要在打开试样 室盖（起黑体的作用）的情况下调 T = 0.000）
T 方式
“0%”键 12
（4）调透射比为 100%