网状Meta分析图形结果解读

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Meta分析的结果解释ppt课件

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. metatrim logrr _selogES, funnel
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. metacum td tnd cd cnd, sortby(cenid)
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Meta分析的其它图形
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星状图(Radial Plot)
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加尔布雷图(Galbraith Plot)
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拉贝图(L’Abbe Plot)
• 它是文献的量化综述,是以同一课题的多项独立 研究的结果为研究对象,在严格设计的基础上, 运用适当的统计学方法对多个研究结果进行系统 、客观、定量的综合分析。
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Meta分析的步骤
• 提出问题,确定研究目的 • 检索相关文献 • 选择文献并进行严格评价 • 收集数据 • 对每个研究的特点等情况进行汇总描述 • 确定综合分析效应值的种类及统计分析计划 • 描述纳入研究的结果及其特征 • 异质性检验(heterogeneity test) • 计算合并效应量 • 敏感性分析


D max
Q (k Wi
1) Wi 2 Wi

, 0
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进行Meta分析的软件
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商业专用软件
• COMPREHENSIVE META ANALYSIS • MetaWin • EasyEA 2001
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免费专用软件
• RevMan (Review Manager) • Meta-Stat • Epi Meta
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含Meta分析模块的通用商业统计软件
• stata • SAS • WinBUGS • NCSS
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含Meta分析模块的通用免费统计软件
•R
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Meta分析的结果解释

Meta分析的结果解释

•Cochrane collaboration
•Archie Cochrane •(1909-1988)
•/
•Cochrane系统评价的基本方法
• 确立题目、制订系统综述的计划书 • 检索文献 • 选择文献
• 评价文献质量 • 收集数据
• 分析资料和报告结果 • 解释系统评价的结果(讨论和结论)
• 它是文献的量化综述,是以同一课题的多项独立 研究的结果为研究对象,在严格设计的基础上, 运用适当的统计学方法对多个研究结果进行系统 、客观、定量的综合分析。
Meta分析的步骤
• 提出问题,确定研究目的 • 检索相关文献 • 选择文献并进行严格评价 • 收集数据 • 对每个研究的特点等情况进行汇总描述 • 确定综合分析效应值的种类及统计分析计划 • 描述纳入研究的结果及其特征 • 异质性检验(heterogeneity test) • 计算合并效应量 • 敏感性分析
• 更新系统评价
•系统评价
•CDSR
•Meta分析
•综述
Meta分析的定义
• 是指用统计学方法对收集的多个研究资料进行分 析和概括,以提供量化的平均效果来回答研究的 问题。
• 优点是通过增大样本含量来增加结论的可信度, 解决研究结果的不一致性 meta分析是对同一课题 的多项独立研究的结果进行系统的、定量的综合 性分析。
Meta分析的对象Байду номын сангаас—效应量
• 定性资料
–OR –RR –RD
• 定量资料
–加权均数差(WMD) –标准化均数差(SMD)
计算各研究的效应量、方差和 权重
d XE XC
S
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S 2
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频率学视角下的网状meta分析及其结果解读

频率学视角下的网状meta分析及其结果解读

频率学视角下的网状meta分析及其结果解读自meta分析问世以来,每年发表的文献不断增多,显示出一幅欣欣向荣的景。

不用做实验,收集文献,一台电脑,一个数据库即可,省力又省钱,说是临床神技不为过。

然而,随着写的人越来越多,普通的meta分析越来越难找到主题,投稿越发的困难。

目前,较火的meta分析要算是网状meta了。

相对于普通meta,网状meta的优势显而易见。

目前,网状meta又可以分为基于贝叶斯理论和频率学理论两大派。

贝叶斯的网络meta分析可用winbugs实现,可惜,单独的winbugs并无作图功能,无法给出森林图等图形化结果,目前普遍的方法是结合R软件或stata软件,读取winbugs计算结果进行作图。

其次,单独使用R软件也能实现贝叶斯的网状meta分析,缺陷在于只能实现一致性模型,假如结果存在不一致的情况,仍然要借用winbugs计算。

Winbugs的缺陷除了不能作图,还存在编程困难的问题,对于医学专业学生来说,编程是一项极为复杂的事,虽然能找到基本代码进行修改,但是如何修改,如何软件的互相调用,也是一大难题,稍有不慎,代码出错极难解决。

网状meta的另一个方法是基于频率学派的,此方法只要stata就能完全操作,包括结果的可视化,均可实现。

本文就stata频率学网状meta 2984891249分析结果进行一一解读。

1.1绘制网状结构图结果网状结构图如图1 所示。

由图可见药物D(结点D)的圆圈面积最大,D-C、A-D、A-B 之间的边较宽,表明在纳入NMA 的研究中,药物D、D-C、A-D、A-B之间比较的研究出现频率最多。

(注:此处值展示了普通的网络图,其实,我们可以根据命令,设置不同研究是否盲法、随机、隐藏等质量评价的内容,是图片更加丰富多彩,此处不再展示)1.2贡献图网状meta分析中的不同的直接比较对网状meta分析的结果的影响不同,因此有时候需要评估不同直接比较对网状meta 分析结果的影响,并找出影响网状meta分析合并结果最多的直接比较。

流行病学和询证医学:网状Meta分析

流行病学和询证医学:网状Meta分析
• 根据事先设计好的数据提取表格由两名研究者各自独立提取已纳入研究中的文献信息 及数据,缺失的信息如有必要将联系原作者。提取的信息包括 3 个部分: ①研究特征: 包括作者、发表时间、随机化方法、盲法、退出与失访处理等; ②研究对象与干预措施 特征: 研究对象人口学特征、样本量、疾病信息、试验组及对照组用药情况等; ③产出 指标: 有效率( 人数) 。两名研究者相互复核数据提取结果,如产生分歧征询第三名研究 者意见。
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网状Meta分析实例
• 网状meta分析比较4 种不同机制的一线抗抑郁药 治疗抑郁症的临床疗效
阿米替林 艾司西酞普兰 米氮平 文拉法辛 治疗中国抑郁症患者的临床疗效 主要结局指标为有效例数( 或有效率) ,结局指标评价采用汉密尔顿 抑郁量表与基线相比 HAMD 减分率≥50%为有效
2016,中国药物评价,刘强等
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间接比较
虽然有直接比较研究证据,但这些研究数量较少或质量较低 时也可以用间接比较证据进行补充
在面对一个具体临床问题时,临床医生或决策者通常需要在 众多的干预措施中选择对具体患者最安全有效的措施,此时 传统Meta分析就显得无能为力,需要多种干预措施比较, 多种干预措施比较既可以同时比较多种干预措施,也可以合 并直接比较和间接比较证据
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(一)证据图 证据是循证医学的核心,基于随机对照试验(RCT)的系
统评价/Meta分析是当前公认的最高级别证据。证据图主要通 过networkplot命令实现,从图中我们可以看出纳入研究的臂 数,构成的闭合环个数,每种干预措施的样本量。 证据中最重要的:样本量和纳入文献质量
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(二)贡献图 通过netweight命令,从图中可以看出每个直接比较对整
网状Meta分析和普通Meta分析的区别在于: 普通Meta分析着重比较两个组,而网状Meta分析 着重强调在同一条件下比较多种干预措施。所以也叫 MTM(Multiple-Treatments Meta-Analysis)

Meta分析系列之六_间接比较及网状分析

Meta分析系列之六_间接比较及网状分析

Meta分析系列之六_间接比较及网状分析引言:Meta分析是一种系统性的研究方法,通过统计学的手段综合分析多个独立研究的结果,从而提高研究的可靠性和准确性。

在前五篇文章中,我们介绍了Meta分析的基本概念、数据来源与选取、效应量和效应大小的计算、异质性的检验以及漏斗图的画法。

在第六篇文章中,我们将聚焦于两个与Meta分析密切相关的主题,即间接比较和网状分析。

一、间接比较间接比较是指通过已有的直接比较数据,来推断不同干预措施之间相对效果的方法。

由于在某些情况下难以进行直接比较研究,间接比较成为了一种较常用的方法。

它通过另外一种介入手段的直接比较结果,间接推算出所研究之干预手段之间的相对效果。

间接比较的步骤如下:1. 确定研究目标:明确需要进行间接比较的干预措施以及研究的问题。

2. 查找已有的研究:寻找已有的直接比较研究,确保它们涵盖所需的干预措施。

3. 提取数据:从直接比较研究中提取必要的数据,包括特征、方法以及结果。

4. 分析数据:进行间接比较的统计分析,比如间接比比较法或贝叶斯网状分析等。

5. 解释结果:根据统计分析的结果,解释干预措施之间的相对效果。

二、网状分析网状分析是一种多个治疗措施之间的间接比较的统计方法。

它可以处理不完全的直接比较和缺失数据,通过整合所有可用的数据,推断不同治疗措施之间的相对效果。

网状分析的基本步骤如下:1. 收集数据:搜索已有的研究,提取需要的数据。

2. 形成网络:构建一个治疗措施之间相互连接的网络,每个节点代表一个治疗措施,边表示直接比较结果。

3. 估计效应量:利用直接比较的结果,估计每个节点的效应量。

4. 确定模型:通过选择合适的统计模型,对效应量进行汇总和推断。

5. 进行网络分析:进行网络分析来推断不同治疗措施之间的相对效果。

6. 敏感性分析:对模型进行敏感性分析,检验模型结果的稳健性。

三、间接比较与网状分析的优势与分析1. 扩大研究范围:间接比较和网状分析可以结合多个研究,从而扩大研究范围,提升研究的普适性和外部有效性。

Meta分析系列之六_间接比较及网状分析

Meta分析系列之六_间接比较及网状分析

Meta分析系列之六_间接比较及网状分析间接比较是指在Meta分析中,通过对不同探究之间的间接比较,得到不同探究的比较结果。

在实际探究中,可能会遇到无法直接比较的探究,这时候可以使用间接比较方法。

间接比较可以援助我们更全面地评估不同探究之间的差异,并提供更准确的结论。

间接比较的方法可以分为两种:直接比较和转化比较。

直接比较是指通过直接比较两个不同探究的共同比较组,来比较不同探究的效果差异。

转化比较则是通过将不同探究的结果转化为共同的效果器量,然后进行比较。

在进行间接比较时,需要注意探究的异质性,即不同探究之间的差异是否可接受。

在Meta分析中,我们通常使用Cochrane Q统计量和I2统计量来评估探究的异质性。

若果探究之间的异质性较大,那么进行间接比较的结果可能不太可靠。

此外,还需要思量观察数据的一致性,即不同探究是否使用相同的测量方法和标准。

若果不同探究之间的观察数据存在较大差异,那么进行间接比较的结果可能会存在偏差。

在进行间接比较时,还需要思量是否存在统计偏倚。

统计偏倚是指预估值的不精确性和不准确性,它可能会对间接比较的结果产生影响。

在Meta分析中,我们通常使用漏斗图来检验统计偏倚的存在。

若果漏斗图呈现明显的偏倚外形,那么进行间接比较的结果可能会受到统计偏倚的影响。

此外,在进行间接比较时,还需要注意探究的可比性。

即不同探究是否存在重要的差异,这些差异可能会影响对探究结果的比较。

若果不同探究之间存在重要的差异,那么进行间接比较的结果可能不太可靠。

网状分析是一种用来得到不同探究之间的数据的分析方法。

它可以通过得到原始探究中的不完整数据,从而得到更全面的结论。

网状分析的方法主要有两种:直接得到和间接得到。

直接得到是指通过从原始探究中获得数据,然后进行分析。

直接得到的优点是可以获得更准确的数据,但它需要更多的时间和精力。

另一种方法是间接得到,即利用已有的分析结果来进行进一步的分析。

间接得到的优点是可以节约时间和精力,但它可能会受到原始数据质量和可靠性的限制。

网状Meta分析图形结果解读

网状Meta分析图形结果解读

• 103 •© 2015 中国循证医学杂志编辑部C JEBM网状Meta分析图形结果解读易跃雄,张蔚*,刘小媛,张娟,朱定军,吕琼莹武汉大学人民医院妇I 科(武汉 430060)摘要 网状Meta 分析的发展促使多种干预措施的对比得以实现,目前已有众多研究报道了其实施过程,但当前国内研究对其结果解释则鲜有提及。

本文对网状Meta 分析中的轨迹图、密度图、Brooks-Gelman-Rubin 诊断图、排序概率表与排序概率图、累积排序概率图与累积排序概率图下面积、网状图进行解读,以期为网状Meta 分析的研究提供参考和帮助。

关键词 网状Meta 分析;图形结果;解读Result Interpretation of Network Meta-analysisYI Yue-xiong, ZHANG Wei *, LIU Xiao-yuan, ZHANG Juan, ZHU Ding-jun, LV Qiong-yingFirst Department of Gynecology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, ChinaAbstract Comparison among multiple interventions has been realized due to the development of network meta-analysis and so far many studies have reported its implementation process. However, its results are rarely interpreted in domestic studies at present. This article interprets the results of trace plots, density plots, Brooks-Gelman-Rubin diagnosis plots, rankogram, surface under the cumulative ranking, and network plots, to provide references and assistance for further research regarding network meta-analysis.Key words Network meta-analysis; Graphic result; InterpretationDOI: 10.7507/1672-2531.20140263作者简介:易跃雄,男(1984年~),硕士,医师,以妇科肿瘤为主要研究方向。

Network Meta分析 ppt课件

Network Meta分析  ppt课件
➢ More than 20 separate Cochrane reviews for chronic asthma in adults
➢ A&B,A&C,A&D,B&C,A&B&D,…….
困惑:具体到患者,哪个措施好
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一、背景
经典的Meta分析都是收集头对头(head-to-head) 的两种处理的相关研究,结果给出A与B何者较 优的结论
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方法学概述—间接比较 ITC
Bucher法:基本思路
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方法学概述—间接比较 ITC
Bucher法:一致性检验
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A B
C
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方法学概述—间接比较 ITC
Bucher法:loop-specific approach
– 以环(loop)为基础的局部检验方法 – The “REST” method(Dias, 2010) – The node-splitting method
三、常用分析软件:WinBUGS
/social-community-medicine/projects/mpes/mtc/
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三、常用分析软件:R
/
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三、常用分析软件:STATA
http://www.mtm.uoi.gr/
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方法学概述—间接比较 ITC
不一致性原因
参考:廖炜圻,陈平雁,2011,多处理因素Meta分析与间接 比较的模拟研究
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方法学概述—混合治疗比较 MTC
Extension of meta-analysis to permit the simultaneous analysis of any number of interventions

Meta分析的结果解释

Meta分析的结果解释

考虑研究间的异质性
异质性来源:研究 设计、样本选择、 测量方法等
异质性影响:可能 导致Met分析结果 不准确
异质性处理:采用 敏感性分析、亚组 分析等方法
异质性报告:在 Met分析报告中明 确指出异质性来源 和处理方法
注意潜在的发表偏倚和偏差
发表偏倚:由于某 些原因某些研究结 果更容易被发表导 致结果偏向某一方
间接比较的缺点:可能存在偏倚需 要谨慎使用
添加标题
添加标题
添加标题
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间接比较的优点:可以比较不同研 究设计、不同样本量、不同研究结 果的研究
间接比较的应用:在Met分析中当 直接比较不可行时可以使用间接比 较进行解释
综合评价
评价方法:采用定性和定量 相结合的方法如专家评分、 统计分析等
评价指标:包括研究质量、 研究设计、研究结果等

公共卫生政策 制定:Met分 析结果可以为 公共卫生政策 的制定提供科
学依据
科研设计
研究问题:确定研究问题明确研究目的
研究方法:选择合适的研究方法如问卷调 查、实验研究等
数据收集:收集相关数据包括文献、实验 数据等
数据分析:使用Met分析方法对数据进行 分析得出结论
结果解释:根据Met分析结果解释研究问 题提出建议或结论
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
异质性检验的方法:包括Q检验、 I2检验等
异质性检验的影响:影响Met分析 结果的可靠性和准确性
敏感性分析
目的:评估 Met分析结果 的稳定性和可
靠性
方法:改变研 究设计、纳入 标准、排除标 准等参数重新 进行Met分析
结果:观察 Met分析结果
的变化情况

网状Meta分析-连载4

网状Meta分析-连载4

网状Meta分析-连载4转自 freescience联盟不得不爱(1)——网状meta分析必备技能(三):R软件gemtc包我们仅仅是代码的编辑者、整合者、搬运工,仅免费传授方法,下文数据和代码取自于网络和免费软件“R语言说明书”,如果您觉得我们侵犯了您的版权,请通知我们撤稿。

我们没有详细讲解理论是因为——高手们已经发表了网状meta 分析的理论文章,请大家在cnki检索“网状meta分析”学习理论知识(高手告诉我:复制超过6个字,意味着侵犯版权)。

请大家谅解,谢谢!第一部分二分类数据网状meta分析的异质性###########3.1 新的一天了,大家一定很累了,不知道上一章(忘记了?点这里),大家操练好了没有呢?我们来点简单的baidu google……今天在这里我们将“R软件gemtc包”的实战讲透彻!具体理论请自行学习,可以baidu gemtc,摸索一下。

或者google科学上网。

3.2 0001 二分类数据残差残差分布3.2.1 残差残差分布在回归分析中,测定值与按回归方程预测的值之差,以δ表示。

残差δ遵从正态分布N(0,σ2)。

(δ-残差的均值)/残差的标准差,称为标准化残差,以δ*表示。

δ*遵从标准正态分布N(0,1)。

实验点的标准化残差落在(-2,2)区间以外的概率≤0.05。

若某一实验点的标准化残差落在(-2,2)区间以外,可在95%置信度将其判为异常实验点,不参与回归直线拟合。

显然,有多少对数据,就有多少个残差。

残差分析就是通过残差所提供的信息,分析出数据的可靠性、周期性或其它干扰。

在回归分析中,测定值与按回归方程预测的值之差,以δ表示。

残差δ遵从正态分布N(0,σ2)。

(δ-残差的均值)/残差的标准差,称为标准化残差,以δ*表示。

δ*遵从标准正态分布N(0,1)。

实验点的标准化残差落在(-2,2)区间以外的概率≤0.05。

若某一实验点的标准化残差落在(-2,2)区间以外,可在95%置信度将其判为异常实验点,不参与回归直线拟合。

stata meta回归结果详细解读

stata meta回归结果详细解读

stata meta回归结果详细解读Meta回归是一种统计方法,用于整合多个独立研究的结果,以得出一个总体效应估计。

在Stata中进行Meta回归分析后,我们主要通过以下几种统计量和图形进行结果的解读:1. 森林图:这是一种用于展示多个研究的效应量、置信区间和权重的图形。

横线上的点代表单个研究的效应量,横线长度代表该效应量的95%置信区间范围,横线上的方块大小代表该研究的权重,即该项研究对Meta分析的贡献度。

图中的菱形则代表合并后的结果;图中的垂直实线是无效线,用于判定结果差异有无统计学意义,若单个研究或合并效应量的95%置信区间与该直线相交,则代表两组的差异没有统计学意义。

2. Q统计量和I2统计量:Q统计量是服从自由度为K-1的卡方分布,本质是卡方检验,属于异质性定性分析的方法。

一般认为当P<0.1时,表明各研究间存在异质性。

3. 气泡图:这是另一种用于展示Meta回归结果的图形,例如以年龄为协变量的气泡图。

在进行Meta回归分析时,还需要注意以下几点:- 异质性检验:通过Q统计量和I2统计量进行异质性检验,以判断各研究间是否存在显著差异。

- 亚组分析和敏感性分析:这些分析可以帮助我们更深入地了解Meta回归结果的稳定性和可靠性。

我们还可以通过查看回归系数和其95%置信区间来评估每个协变量对因变量的影响。

如果回归系数的95%置信区间不包含零,那么我们可以得出结论说该协变量对因变量有显著影响。

我们还需要注意可能存在的一些偏倚问题,如出版偏倚、选择偏倚等。

这些问题可能会影响到Meta回归结果的准确性和可靠性。

因此,在进行Meta回归分析时,我们需要尽可能地选择那些经过同行评审的研究,并考虑使用一些方法来修正可能存在的偏倚问题。

Meta回归是一种强大的统计工具,可以帮助我们从大量的独立研究中提取出有用的信息。

然而,正确地解读Meta回归结果需要一定的专业知识和经验。

如果你不确定如何解读你的结果,或者你对结果有任何疑问,你应该寻求专业的统计咨询。

网状Meta概述课件

网状Meta概述课件
2,具体分析
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(一)证据图
证据是循证医学的核心,基于随机对照试验 (RCT)的系统评价/Meta分析是当前公认的最高级 别证据。证据图主要通过networkplot命令实现,从 图中我们可以看出纳入研究的臂数,构成的闭合环个 数,每种干预措施的样本量。
证据中最重要的:样本量和纳入文献质量
PPT学习交流10Biblioteka PPT学习交流11
(四)预测区间图:通过intervalplot 命令实 现,主要是各种干预措施的相对效应量 的预测区间
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(五)干预措施排序图:基于SUCRA命令实现: SUCRA越大说明干预措施是最好的干预手段。
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(六)发表偏倚图:通过netfunnel命令实现,主要 看纳入研究是否存在小样本效应。
网状Meta分析和普通Meta分析的区别在于: 普通Meta分析着重比较两个组,而网状Meta分析 着重强调在同一条件下比较多种干预措施。所以也 叫MTM(Multiple-Treatments Meta-Analysis)
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第二节 原理
从随机对照试验 (RCT) 中寻找间接证据,这就 形成了间接比较的Meta分析或多种干预措施比较 的Meta分析(网状Meta分析)。间接比较 (indirect comparison) 是指通过干预措施A vs. C 和干预措 施B vs. C 的结果,间接得出A vs. B 的相对效果 的一种方法。
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(二)贡献图
通过netweight命令,从图中可以看出每个直接比 较对整个网状的贡献程度,
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单个病例数据网状Meta分析简介

单个病例数据网状Meta分析简介

I nt r o du c t i o n o f I nd i v i d ua l Pa t i e n t Da t a Ne t wo r k Me t a- a na l y s i s
G E L o n g , , L I L u n , L I U Ai p i n g , Z HANG J u n h u a , Z HANG J u n , T I AN J i n h u i '
2 0 1 6 , V o 1 . 3 3 , N o . 6
专栏 : 网状 M e t a 分析
编者按
本刊 第 4期和 第 5期 分别刊 出了“ 动物 实验 网状 Me t a分析” 和“ 生存数 据 网状 Me t a分析” 专栏 , 读者反馈 热
烈。本期将 继 续刊登 网状 Me t a分析 系列 文章 两篇 , 即“ 单个 病例数 据 网状 Me t a分析 ” 和“ 观 察性研 究 网状 Me t a分
[ 摘 要] 本文主要介绍撰 写单个病例数据 网状 M e t a 分析 的步骤及 注意问题 , 友期为单 个病例数 据网状 M e t a 分析 撰写者提供 借鉴 和参考 。 [ 关键 词] 网状 M e t a 分析 ; 单个病例数据 [ 中图分类号 ] R1 8 1 . 2 [ 文献标识码 ] A [ 文章编 号] 2 0 9 5— 3 5 9 3 ( 2 0 1 6 ) 0 6— 0 4 5 7—0 4
[ Ab s t r a c t ] T h i s p a p e r m a i n l y i n t r o d u c e s t h e s t e p s a n d a t t e n t i o n p r o b l e ms o f w r i t i n g i n d i v i d u a l p a t i e n t d a t a n e t w o r k Me t a — a n a l y s i s ,

META分析及森林图解析

META分析及森林图解析
Meta分析是文献评价中,将若干个研究结果合 并成一个单独数字估计的统计方法。
《The Cochrane Library》第3页的定义。
1/4/2021
META分析及森林图解析
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Meta分析的统计目的
一、传统文献综述的特点
在医学研究中,传统的文献综述在处理同一 问题的多个结果报道时,通常是平等(等权重方 法)对待每个研究结果而得出结论。这种文献综 述一般不进行文献评价,也不考虑文献的质量,
大样本的随机 对照临床试验
1/4/2021
系统性评价
荟萃分析
META分析及森林图解析
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什么是Meta分析?
1/4/2021
META分析及森林图解析
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Meta分析概述
1/4/2021
META分析及森林图解析
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概述
60年代开始,在医学文献中,陆续 出现了对多个独立研究的统计量进行合并 的报道。
76年G.V.Glass首先将合并统计量对 文献进行综合分析研究的这类方法称为 Meta-Analysis。
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森林图解析
森林图是以统计指标和统计分析方法为基础,用数值运 算结果绘制出的图型。它在平面直角坐标系中,以一条垂直的 无效线(横坐标刻度1或0)为中心,用平行于横轴的多条线 段描述了每个被纳入研究的效应量和可信区间(CI),用一个 棱形( 或其它图形)描述了多个研究合并的效应量及可信区 间。它非常简单和直观地描述了Meta分析的统计结果,是 Meta分析中最常用的结果表达形式。
没有按系统评价标准操作规范实施,或未经严格文献评 价的研究,即使用了Meta分析也不一定是系统评价的研究, 更难说是高质量的研究。
1/4/2021
META分析及森林图解析

流行病学和询证医学:网状Meta分析

流行病学和询证医学:网状Meta分析
个网状的贡献程度,
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(三)检验假设图形绘制 证据图中可以看出网状Meta分析的闭合环个数,但是这
些闭合环中直接结果和间接结果的一致性就需要用ifplot命 令实现, 不一致性因子IF越接近0,说明一致性越好!它的 95%的可信区间的起点是否为0,如果为0并且P值大于0.5说 明直接结果和间接结果是一致的。
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第三节 Stata软件实现网状 Meta分析
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1. 原理:运用频率学法,频率学法目前主要应用的有倒方差 法和广义线性(混合)模型。倒方差法即将各研究的方差倒 数作为权重,对各研究效应进行加权平均,总体效应的方差 为权重之和的倒数。广义效应模型则考虑了随机效应,但应 用的前提是需要获得受试者个体数据。 2. 具体分析
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间接比较类型
单组间接比较:直接从两组试验中提取出A和B的结果进行比 较,即假设他们来自RCT的两个组别,由于此方法破坏了随 机特性( 不符合随机原则),忽略各试验的内在差别,故可 能增加偏倚和评估效应错误
调整间接比较:利用一个或多个公共对照组对各研究的直接 比较结果进行调控,一个很大的优势是能够在一定程度上保 留随机特性,偏倚较小
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(四)预测区间图:通过intervalplot 命令实现,主要是各 种干预措施的相对效应量的预测区间
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(五)干预措施排序图:基于SUCRA命令实现:SUCRA越 大说明干预措施是最好的干预手段。
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(六)发表偏倚图:通过netfunnel命令实现,主要看纳入 研究是否存在小样本效应。
入选标准
(1)随机对照试验( RCT) (2)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第 3 版( CCMD -3) 抑郁发作
诊断标准 (3)中国大陆 18 岁以上的单相抑郁症患者 (4)包含以下任意两种( 或以上) 措施: 艾司西酞普兰、文拉法辛、米氮平、

间接比较与网状Meta分析课件

间接比较与网状Meta分析课件
间接比较与网状meta分析的发展历程
概述该领域的发展历程,包括早期的研究成果、技术进步和当前的研究热点。
课程目标
掌握间接比较与网状meta分析的基本原理和方法
通过本课程的学习,学员应能够理解并掌握间接比较与网状meta分析的基本原理、方 法和步骤。
学会应用间接比较与网状meta分析进行实际研究
学员应能够运用所学知识,结合具体研究问题,进行间接比较与网状meta分析的实际 操作,并得出可靠的结论。
当需要比较的治疗方法在临床实践中 不可用或不可行时,间接比较尤为有 用。
间接比较的优势与局限性
优势
可以填补直接比较研究的不足, 提供额外的比较信息。
局限性
依赖于共同的中介变量或共同参 照点的准确性,可能存在方法学 和临床异质性,导致结果解释困难。
网状Meta分析的方法与步骤
03
网状Meta分析的定义
评估不同研究之间的异质性,采用合适的统 计方法处理。
02
01
敏感性分析
评估结果的稳定性,对分析结果进行敏感性 分析。
04
03
结果解读与讨论
结果解读
根据数据分析结果,解读不同干预措施的效果和优劣。
讨论
结合研究目的和背景,对结果进行深入讨论,提出研 究局限性和未来研究方向。
结论
总结研究结果,为临床实践和决策提供依据和建议。
间接比较与网状Meta分析的软 件实现
05
软件选择与安装
软件选择
选择适合的软件是进行间接比较与网状Meta分析的第一步。常用的软件包括Stata、R、Python等,这些软件各 有优缺点,需要根据研究需求和熟悉程度进行选择。
软件安装
按照所选软件的官方指南进行安装,确保软件版本与操作系统兼容。同时,注意阅读软件的许可协议,遵守相关 规定。

完结篇:如何解读meta分析结果Meta简明教程(8)

完结篇:如何解读meta分析结果Meta简明教程(8)

完结篇:如何解读meta分析结果Meta简明教程(8)Meta简明教程目录1. 认识一下meta方法! | Meta简明教程(1)2. 一文初步学会Meta文献检索| Meta简明教程(2)3. 如何搞定“文献筛选” | Meta简明教程(3)4.Meta分析文献质量评价 | Meta简明教程(4)5.Meta分析数据提取| Meta简明教程(5)6.一文学会revman软件| Meta简明教程(6)7.手把手教你用Stata进行Meta分析 | Meta简明教程(7)Meta简明教程(8)本期是meta简明教程的最后一章,将对meta分析的结果进行解读。

meta分析结果的正确解读,有利于得到准确的结论。

在meta分析结果解读时,要考虑到研究的异质性、采用的模型、选用的效应量、研究样本量、研究偏倚性等,本期将给大家介绍几类数据meta分析的森林图,漏斗图和SROC曲线。

一、二分类数据、生存-时间数据的meta分析结果森林图1.纳入研究个体,一般以作者和发表年份标注2.Meta分析的分组3.合并效应值,RR值、OR值、RD值、HR值,(Meta分析数据提取| Meta简明教程(5))已做介绍,需要根据纳入研究的设计方法,选择合适的效应指标分析4.Meta分析模型,可分为固定效应模型和随机效应模型,根据纳入文献的异质性进行选择5.各研究效应量及合并效应量的95%可信区间6.纳入分析的数据和权重7.异质性检验,p<0.05或I2>50%,认为各研究存在异质性,选用随机效应模型;P>0.05且I2<50%,不能认为各研究存在异质性,选用固定效应模型。

8.合并效应量OR值及可信区间,可信区间包含1,说明不认为两组率存在差异;可信区间不包含1,说明两组率存在差异9.各研究及合并效应量、可信区间,横线或菱形与竖线交叉,说明研究无统计学意义;研究中间方块面积越大,说明在分析中占权重越大二、连续型数据的meta分析结果森林图1.纳入研究个体,一般以作者和发表年份标注2.Meta分析的分组3.合并效应值,WMD、SMD值(Meta分析数据提取| Meta简明教程(5))已做介绍。

不同药物治疗强直性脊柱炎的有效性和安全性网状meta分析PPT演示课件

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VS
存在问题
当前药物治疗存在疗效不稳定、副作用明 显等问题。部分患者对传统药物反应不佳 ,甚至出现严重并发症,如胃肠道出血、 感染等。因此,寻找更为安全有效的治疗 方法具有重要意义。
研究目的和意义
研究目的
本研究旨在通过网状meta分析的方法,系统评价不同药物治疗强直性脊柱炎的有效性和安全性,为临床医生和 患者提供更加全面、客观的用药参考。
然而,某些药物可能存在一些潜在风 险,如感染、肝功能异常等。在使用 这些药物时,需要密切关注患者的病 情变化及不良反应发生情况。
结果讨论与局限性分析
结果可靠性
本次网状meta分析采用了先进的统计方法和严格的质量控制措施,确保了结果的可靠性和准确性。
局限性分析
然而,由于不同研究之间存在异质性,以及部分患者可能存在个体差异,因此在实际应用中需要结合 患者的具体情况进行个性化治疗。此外,本次分析未考虑药物经济学因素,未来可进一步开展相关研 究以提供更全面的决策依据。
一致性假设
假设直接和间接比较结果一致,以保证网状meta分析的可靠性。
合并直接和间接证据
采用特定的统计方法,将直接和间接比较结果合并,得出各种治疗 方法的综合排名。
数据来源与筛选标准
数据来源
01
收集公开发表的随机对照试验(RCTs),涉及不同药物治疗强
直性脊柱炎的研究。
筛选标准
02
制定严格的纳入和排除标准,确保所纳入的研究质量可靠、具
06
结论与展望
研究结论总结
不同药物治疗强直性脊柱炎的效果存在差异
通过网状meta分析,我们发现不同药物在治疗强直性脊柱炎方面的效果存在显著差异 。其中,生物制剂和某些新型小分子药物在控制疾病活动、减轻症状和改善生活质量方

间接比较与网状Meta分析

间接比较与网状Meta分析
贝叶斯方法
经典的频率学方法
倒方差法:将各研究的方差倒数作为权重,对各研究效应进行加权平均,总体效应的方差为权重之和的倒数。
网状Meta分析实例
01.
《12种新一代抗抑郁药的疗效与耐受性比较:
02.
来自多药治疗荟萃分析的证据》
03.
------Cipriani等人在《柳叶刀》杂志于2009年发表了一篇系统综述
间接比较的类型
02
调整间接比较:利用一个或多个公共对照组对各研究的直接比较结果进行调控,一个很大的优势是能够在一定程度上保留随机特性,偏倚较小。
01
单组间接比较பைடு நூலகம்直接从两组试验中提取出A和B的结果进行比较,即假设他们来自RCT的两个组别,由于此方法破坏了随机特性( 即A和B的人群并不符合随机原则),忽略各试验的内在差别,故可能增加偏倚和评估效应错误。
06
排除标准
非RCT;
任一组的样本量<100例;
没有可行的效果及安全性的数据;
引产具体操作方法与药物剂量不符合国际引产临床指南的推荐;
重复发表的研究;
质量评估显示有明显偏倚风险的研究。
01
02
03
04
05
06
临床指标
效果主要通过引产后24 h内阴道分娩率和剖宫产率项指标进行评估;
安全性主要通过子宫过度刺激率和新生儿5 min Apgar评分<7分的发生率2项指标进行评估。
Thank you
202X
汇报人姓名
当前,尚无能够完美实现网状Meta分析的软件,一般多采用R软件、Stata软件和WinBUGS软件中两种搭配实现。
STATA软件
01
该软件可完成二分类变量和连续性变量meta分析,也可以进行meta回归分析,还可以绘制meta分析的相关图型,如森林图(Forest)漏斗图
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• 103 •© 2015 中国循证医学杂志编辑部C JEBM网状Meta分析图形结果解读易跃雄,张蔚*,刘小媛,张娟,朱定军,吕琼莹武汉大学人民医院妇I 科(武汉 430060)摘要 网状Meta 分析的发展促使多种干预措施的对比得以实现,目前已有众多研究报道了其实施过程,但当前国内研究对其结果解释则鲜有提及。

本文对网状Meta 分析中的轨迹图、密度图、Brooks-Gelman-Rubin 诊断图、排序概率表与排序概率图、累积排序概率图与累积排序概率图下面积、网状图进行解读,以期为网状Meta 分析的研究提供参考和帮助。

关键词 网状Meta 分析;图形结果;解读Result Interpretation of Network Meta-analysisYI Yue-xiong, ZHANG Wei *, LIU Xiao-yuan, ZHANG Juan, ZHU Ding-jun, LV Qiong-yingFirst Department of Gynecology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, ChinaAbstract Comparison among multiple interventions has been realized due to the development of network meta-analysis and so far many studies have reported its implementation process. However, its results are rarely interpreted in domestic studies at present. This article interprets the results of trace plots, density plots, Brooks-Gelman-Rubin diagnosis plots, rankogram, surface under the cumulative ranking, and network plots, to provide references and assistance for further research regarding network meta-analysis.Key words Network meta-analysis; Graphic result; InterpretationDOI: 10.7507/1672-2531.20140263作者简介:易跃雄,男(1984年~),硕士,医师,以妇科肿瘤为主要研究方向。

Email: yiyuexiong@ *通讯作者,Email: zw6676@随着医学研究的深入,干预措施已逐渐呈多样化发展。

面对多种干预措施,受限于两两对比的传统Meta 分析已不能为选择最优干预措施提供有效的方法学支持,而网状Meta 分析的提出 [1]使得多种干预措施之间的对比成为可能。

随着网状Meta 分析的研究和发展,目前国内已有文献介绍其在各种基于马尔科夫链-蒙特卡罗(Markov Chain Monte Carlo ,MCMC )法软件中的实现 [2-4],但对其结果的分析解读则鲜有提及。

本文对R 软件gemtc 程序包[5,6]计算出的轨迹图、密度图、Brooks-Gelman-Rubin 诊断图、排序概率表与排序概率图、网站中(http://www.mtm.uoi.gr/)sucraplot 函数计算出的累积排序概率图与累积排序概率图下面积、网状图结果进行分析及阐述,为网状Meta 分析的研究提供参考和帮助。

1 软件、程序包的安装及数据准备R 软件与gemtc 程序包的安装方法及数据处理过程请参照《R 软件gemtc 程序包在网状Meta分析中的应用》一文 [7]。

由于本文所调用的软件为Winbugs 软件,并且数据计算基于随机模型,因此本文将model 及mtc.run 语句改写为model <-mtc.model(network,type = "consistency", factor = 2.5, n.chain = 3, linearModel="random")和results <-mtc.run(model, sampler ="R2WinBUGS", n.adapt = 5000, n.iter = 20000, thin = 1)。

为与前文保持一致,本文选取干预措施G 与干预措施I 之间的比较为例解释。

因suraplot 函数未体现累积排序概率图下面积的结果,本文将suraplot 函数改写,加入累积排序概率图下面积值以进一步解释结果。

2 网状Meta 分析的结果分析及解读2.1 轨迹图(trace plot )轨迹图为一种在迭代计算过程中表现MCMC 链波动过程的图,可因迭代次数及预设分布不同而表现为不同形式,用于诊断模型的收敛程度(con-vergence )。

通过轨迹图形可了解各条马尔科夫链-蒙特卡罗链(Markov Chain Monte Carlo chain ,MCMC chain )在计算过程中是否达到稳定及良好的重叠,以判断模型收敛程度是否满意 [8,9]。

满意的收敛取决于足够的迭代次数,在轨迹图中表现为各条MCMC• 104 •C JEBM © 2015 Editorial Board of Chin J Evid-based Med链相互重叠,视觉观察不能识别任何一条链的迭代过程 [10]。

我们将通过不同的预迭代次数及迭代运算次数进行说明 [11],具体参数如表1所示。

如图1a 所示,我们先将预迭代次数及迭代次数设定为0和50,结果显示各条MCMC 链未明显拟合,肉眼可识别单条链的波动,收敛程度差。

此时预迭代次数及迭代运算次数均不足,应增加预迭代及迭代次数。

图1b 为保留0次预迭代,增加迭代次数至2 000的结果。

与图1a 比较,图形起始部分各条链经几十次运算后达到稳定,并相互重叠,但重叠面积仅占链波动范围的小部分,收敛程度仍不满意。

由于迭代运算中需使初始值效应最小化,达到稳定前的数据则需剔除。

因此,需增加预迭代及迭代次数,尤其是预迭代次数。

图1c 为预迭代次数及迭代次数设定为1 000及50的结果。

与图1b 比较,图形起始部分的各条链已呈现相互重叠趋势,但由于迭代运算次数不足,肉眼仍可识别单条链的摆动,尤其在1 020~1 040次处明显。

因此,此时需增加预迭代及迭代次数,尤其是迭代的次数。

图1d 为预迭代次数及迭代次数增加至5 000的结果。

各MCMC 链从起始部分达到明显融合,但整体重叠面积仅占链波动范围的小部分。

此时迭代计算次数仍不足,收敛程度不满意,仍需增加迭代次数。

图1e 预迭代次数及迭代次数设定为5 000及20 000的结果。

各条MCMC 链从起始部分已达到稳定融合,并且在后续计算中重叠面积占链波动范围的大部分,且肉眼不能识别单条链的波动,收敛程度满意。

2.2 密度图(de n sity plot )密度图为一种表现参数的后验数值的分布形态图,其作用与轨迹图一致,均用于诊断模型的程度 [12]。

密度图的评估方法为在预先设定分布的基础上,经过数值模拟计算后,观察后验数值的分布形态是否与预设分布一致 [13]。

Bandwidth 值可作为定量评估,其值越小,表示参数后验数值的分布范围与预设分布范围的差距越小。

经足够迭代运算后,Bandwidth 趋向于0并达到稳定 [14]。

Bandwidth 值则与迭代运算次数相关,而后验数据分布形态与预迭代次数相关 [15]。

良好的收敛在密度图中表现为一条基本符合模型预设分布的平滑曲线,并且曲线分布及Bandwidth 值达到稳定 [16]。

密度图的解释本文仍以不同迭代次数的计算进行说明,具体参数见表2所示。

模型代码可通过命令行cat (model$code )来获取,通过模型可获知干预措施G 与干预措施I 的对比预设分布为正态分布(d.G.I ~dnorm (0, prior.prec ))。

各图中的N 值代表迭代次数,Bandwidth 值代表后验分布与先验分布的差距程度。

对比图2a 与图2b 的图形及计算结果可见:① 两者的曲线分布均呈现偏态分布,并可见图 1 不同迭代次数的轨迹图表 1 各轨迹图的预迭代及迭代运算次数图序n.adaptn.intera 050b 02 000c 1 00050d 5 0005 000e5 00020 000• 105 •© 2015 中国循证医学杂志编辑部C JEBM双峰,且Bandwidth 值为0.109 7与0.113 4,与预设分布差距偏大。

② 两者的计算结果中均值、95%CI 相差较大(mean (a )=0.451 0,95%CI (a )= –0.122 7~1.067 5;mean (b )=0.3741 1,95%CI (b )= –0.175 3~0.914 5),计算结果不稳定。

此时模型收敛程度差,应增加预迭代次数及迭代计算次数。

如图2c 所示,我们先将迭代次数增加至5 000次。

与图2b 对比,曲线形态进一步趋向正态分布,且Bandwidth 值下降至0.038 74,与预设分布差距明显减小,且计算结果较图2b 进一步集中(mean (c )=0.334 7,95%CI (c )= –0.154 81~0.826 0)。

但曲线仍可见双峰,曲线分布仍可能受初始值影响,模型收敛程度不满意。

此时需增加预迭代次数。

图2d 为将预迭代次数增加至5 000次的结果。

图中曲线形态已由图2c 的双峰变为单峰,分布形态已接近正态分布。

由于迭代次数不变,因此Band-width 值变化较小(Bandwidth (d )=0.038 85)。

与图2c 计算结果对比,mean 及95%CI 值变化较小(mean (d )=0.343 5,95%CI (d )= –0.151 81~0.840 6)。

但由于n.adapt=5 000及n.iter=5 000的轨迹图显示收敛不满意,因此仍需增加迭代次数。

如图2e 所示,我们将迭代次数增加至20 000次。

此时图形分布已呈正态分布,与预设分布差距进一步缩小(Bandwidth (e )=0.029 55)。

且与图2d 对比,计算结果已基本稳定(mean (e )=0.3443,95%CI (e )= –0.152 20~0.840 6)。

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