B型超声诊断设备技术指导原则
B型超声诊断仪的操作使用
一般安全信息（二）
7.超声可能对人体造成危害，应避免长时间照射。 8．显示屏易碎请勿撞击，如发现破裂，应对其进行妥善处理。 9．为降低使用风险，请使用随机配置的电源线。 10．深圳市三维医疗设备有限公司不对仪器因用户自行折卸、改装所引发的任何风险负 责。 11．仪器供电电源插座应为标准三芯电源插座，其保护接地点（端子）应与供电系统保 护接地导线相连。 12. 超声可能对人体造成危害，应避免长时间照射。
注意：按下相应调节焦点位置设置键，通过移动轨迹球或按方向键移动焦点的位置（此动作可多次进行），按下确定 键结束。
数字键、角度测量键、符号键 当功能键、上档键指示灯灭的状态下，按下该键可输入数字。 当上档键指示灯亮的状态下，按下该键可输入符号。
当功能键指示灯亮的状态下，按下该键可快捷的进入角度测量（具体测量方法参考角度测量）。 Company Logo Page 7
数字复用键
数字键&扫描角度改变键&符号键 u 当功能键、上档键指示灯灭的状态下，按下该键可输入数 字。 u 当上档键指示灯亮的状态下，按下该键可输入符号。 u 当功能键指示灯亮的状态下，按下该键可实现图像角度的 改变。连续按下该键，可实现对图像五档不同角度的改变。
数字键&符号键 u 当上档键指示灯灭的状态下，按下该键可输入数 字。 u 当上档键指示灯亮的状态下，按下该键可输入符 号。
Page 8
Company Logo
字母复用键
字母键&体标健&符号键 u 当功能指示灯灭的状态下，按下该键可输入英文字母或汉 字。 u 当上档键指示灯亮的状态下，按下该键可输入符号。
字母键/产科指示键 u 当功能键指示灯灭的状态下，按下该键，输入英文字母或 汉字。 u 当功能键指示灯亮的状态下，按下该键，可快速进入产科 七项指标测量。
浅析b型超声诊断设备的检测技术
浅析b型超声诊断设备的检测技术
b型超声诊断设备可以诊断内部结构的改变，一般是通过发射电磁波来检测的，可以帮助医生诊断出患者体内的疾病。
随着新一代b 型超声诊断设备的出现，检测技术也发生了变化，下面我们就介绍一下b型超声诊断设备的检测技术。
第一、工作原理：b型超声诊断设备是一种通过利用电磁波来诊断患者体内疾病的设备，它的工作原理是电磁波的发射和接收，首先，该设备会发射一个包含频率的高能电磁波到患者体内，接着电磁波从患者体内的器官传回，之后由超声诊断设备进行接收，接收的信号需要经过计算机分析，再进行数据处理，最终能够得到患者内脏等器官的结构信息，从而帮助医生诊断出患者体内的疾病。
第二、技术特性：超声诊断设备的优势在于它能够提供准确、及时、多维度的信息，除了能够诊断患者体内疾病外，还能够检测患者血流量、血管状况以及其他信息，检测准确度比传统的诊断手段高出很多，而且操作简便，无需手术，安全性很高，病人可以进行检查，而不用担心伤害到自己。
第三、检测方法：b型超声诊断设备的检测方法有多种，比如，它可以通过回波检测和表面检测来进行检测，回波检测是通过发射电磁波，并记录由器官返回的回波信号来进行检测，可以检测出内部组织的变化，而表面检测则主要用来检测每种器官的位置、尺寸、形状、结构以及血管状况等。
综上所述，b型超声诊断设备的检测技术比传统诊断手段有着很
大的改进，无论是快速检测、准确率还是安全性，都实现了质的飞跃。
b型超声诊断技术在医疗诊断中有着重要作用，使得医生能够更准确地诊断出患者体内的疾病，可以更好地为患者服务。
(完整word版)10152-_B型超声诊断设备
(完整word版)GB10152-2009_B型超声诊断设备
GB 10152—2009 B型超声诊断设备
基本信息
【英文名称】B mode ultrasonic diagnostic equipment
【标准状态】现行
【全文语种】中文简体
【发布日期】1988/12/22
【实施日期】2010/12/1
【修订日期】2009/11/15
【中国标准分类号】C41
【国际标准分类号】11。
40.55；11。
040.50
关联标准
【代替标准】GB 10152-1997
【被代替标准】暂无
【引用标准】GB 9706.1，GB 9706.9,GB 9706。
15,GB/T 14710，YY/T 0108-2008，YY/T 1142-2003
适用范围＆文摘
本标准规定了B型超声诊断设备（以下简称B超)的定义、要求、试验方法和检验规则。
本标准适用于标称频率在1.5 MHz～15 MHz范围内的B型超声诊断设备，包括彩色多普勒超声诊断设备(彩超)中的二维灰阶成像部分。
本标准不适用于眼科专业超声诊断设备和血管内超声诊断设备。
医用B型超声诊断仪的正确使用方法
（ 新疆伊犁州计量检定所 ， 新疆 伊犁 ８ ５ ０ ） ３０ ０
摘 要： 医用 Ｂ型超声诊 断仪在 医学领域上应用广泛 ， 同时为确保诊断结果 的准确可靠， 避免误诊所引发的医疗事故 ， 医务工 作人 员就必须要 正确使
用 医用 Ｂ型超声诊断仪 。
关键词 ： 医用 Ｂ型超声诊断仪； 超声强度 ； 影像分辨率
《 医用超声 诊断仪超声源》 检定规程。规程 中对 医用 Ｂ 型超声诊断仪的图像 和辐射剂量做出了明确规定 ， 即医 用 Ｂ型超声 诊 断 仪 的工 作 性 能 和 技 术要 求 能否 达 到 国 家 规定 的标准 。而 在 实 际使 用 中 ， 医务 工 作人 员 就必 须 根 据超 声仪 的各项 技术 参数在 实 际临床诊 断 中应该 做 出 正 确 的使用方 法 。 １ 控 制好 超声 功率 强度 根据 Ｂ型超 声诊 断 仪 的工作 原 理可 知 ， 超声 强 度 就 是与时问的乘积 ， 即人体通过超声诊断仪的高频脉 冲波 的辐射后 ， 在体 内不 同的界 面产生反射。形成各种不 同 的波形后再通过显示器生成图像 ， 医务工作人员进行 供 判 断病变 情况 。 因此 ， 理 使 用 和控 制 好超 声 强 度具 有 合 十分重要的意义 ， 超声强度过小无法探测到人体 内的病 情， 超声强度过大 ， 将不 同程度损害患者的身体健康。 （） １ 在做 Ｂ超 通 常 检 查 中 ， 尽 量 控 制 好 超声 辐 射 应 的时 问 ， 一般 最 好控制 在 １ｍｉ 右 ， 必须 做特殊 的 ５ ｎ左 如果 检查 和诊 断 ， 时问也应 该控 制在 ３ｍｉ ０ ｎ以内 。 （） 为 医务工作 人员 ， ２作 应该 遵守 医学领域 的 医德 医 风 ， 格按 照 国家计 量 检定 规 程规 定 的技 术 要 求进 行 操 严 作 。对输 出声 强 大 于 １Ｍｗ／ｍ ０ ｃ ２的超声 诊 断仪 ， 严禁 用 于妊 娠期 问 的超声诊 断 。 （） ３ 在做超声诊断检查时 ， 根据患者的病情要合理选 用不同频率范 围的探头 ， 一般在做妇产科方面的超声诊 断检查时， 应选择凸阵宽频的探头 ， 频率范围应选（ ．～ ３５ ５ ０ＭＨ 之 间为易 。 ．） ｚ （） ４ 由于超声波在人体中传播时， 随着超声频率的增 高， 声能衰减愈大， 而穿透人体组织深度愈浅。在正常做 诊 断时 ， 超声 工 作 频 率 选为 （ ．５ 。） ２２ ～７ ５ ＭＨｚ的变 频 探 头， 做人体浅部组织检查时， 应使用 ６ ｚ而做人体深 ＭＨ ， 部组织检查时， 应选用 ２ ５ ｚ ３ ｚ 。ＭＨ 或 ＭＨ 频率的探头最 为合适 。 ２ 超 声仪 图像 质量 的控 制 在临床超声诊断 中， 图质量是根据人体内部脏 器的
便携式B型超声诊断仪产品技术要求lepu
便携式B型超声诊断仪适用范围：该设备供腹部器官超声成像使用。
1.1规格型号：LeView-1001.2划分说明：“LeView”为乐为英文名称，“100”为该设备的规格型号。
1.3结构组成：产品由便携式B型超声诊断仪主机和手机APP软件(版本为1.0.0)组成。
2.1正常工作条件1）环境温度：10℃～40℃2）相对湿度：≤70%3）大气压力：86～106kPa4）探头参数：64阵元 R60，标称频率为3.5MHz2.2产品性能指标2.2.1声工作频率声工作频率为3.5MHz，与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.2探测深度≥160mm2.2.3侧向分辨力≤3mm(深度≤80mm)≤4 mm(80mm<深度≤130mm)2.2.4轴向分辨力≤2mm (深度≤80mm)≤3 mm(80mm<深度≤130mm)2.2.5盲区≤5mm2.3 外观a)表面整洁、色泽均匀、无伤痕、破损等缺陷；b)文字、符号和标志应清晰可见。
2.4 电气安全要求应符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》、 GB 9706.9-2008《医用电气设备第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》的要求，电气安全基本特征见附录A。
2.5电磁兼容性要求应符合YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求》的要求。
2.6环境要求环境试验按GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》及附录B的规定。
2.7 软件要求2.7.1 产品说明符合GB/T 25000.51-2010《软件工程软件产品质量要求与评价（SQuaRE）商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》要求：详见附录C。
2.7.2 用户文档集符合GB/T 25000.51-2010《软件工程软件产品质量要求与评价（SQuaRE）商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》要求：详见附录C。
B型超声检查技术
5.0MHz Linear Probe 80 elements, L74605
BIOPSY
BIOP及其他
➢ 频率: 2-12MHz ➢ 宽带 4 段变频 ➢ 电子凸阵 ➢ 高频线阵 ➢ 微凸阵
一. 超声诊断仪的种类
(一) 仪器种类
1. A型
2. B型
3. M型
1. 断(切)面图 2. 明暗不同的灰度表示回声强弱 3. 实时显示 4. 受气体和脂肪干扰 5. 显示范围小
二. 超声图象的描述
1、回声强度的描述 无回声：超声经过的区域没有反射，成为无回声的暗 区（黑影） 形成原因：1）液性暗区----均质的液体，声阻抗无差 别或差别很小，不构成反射界面，形成液性暗区。如 血液、胆汁、羊水、尿液等，病理性积液如腹水、肾 盂积水和含液体的囊性肿物。2）衰减暗区----肿瘤， 由于肿瘤对于超声的吸收，造成明显的衰减而没有明 显的回声。
五. 正常肾脏声像图
六. 肾脏疾病
1. 肾脏肿瘤 2. 肾盂积液 3. 慢性肾小球肾炎 ４．肾囊肿
肾脏手术摘除证实
肾脏疾病
肾囊肿
肾盂扩张
肾结石
七. 正常膀胱声像图
八.膀胱疾病
1. 膀胱结石 2. 膀胱肿瘤 3.膀胱炎
膀胱结石
膀胱肿瘤
膀胱炎
九. 正常子宫声像图
二. 超声图象的描述
2、回声形态的描述 7）光环：回声呈环状、边亮中暗，常见癌结节的周 围 8）网状：多个环状回声构成网眼状 9）云雾状：见于声学造影 10）声影：由于声能在声学界面（软组织和气体之间， 软组织与骨骼、结石之间）衰减或反射、折射而丧失， 声能不能达到的区域（暗区），即特强回声下方的无 回声区
强回声： 1）较强回声：组织致密，反射增强，表现为密集的 光点或光团（灰白影） 2）强回声：结构致密，与临近的软组织或液体有明 显的声阻抗差，引起强反射。主要见于骨质、结石、 钙化，表现为白影 3）极强回声：含气器官如肺、充气的胃肠，显示的 影象为极强光带
眼科超声诊断设备注册技术审查指导原则〔2022年〕
眼科超声诊断设备注册技术审查指导原则〔2022年〕附件眼科超声诊断设备注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对眼科型超声测量仪、眼科B型超声诊断仪注册申报资料的预备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
本指导原则是对眼科型超声测量仪、眼科B型超声诊断仪的一般要求，申请人应根据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学根据，并根据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。
本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采纳，但应提供具体的讨论资料和验证资料。
应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。
本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断进展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。
一、适用范围本指导原则适用于眼科型超声测量仪和眼科B型超声诊断仪〔以下简称眼科超、眼科B超，同时具备两种功能的称为眼科/B超〕。
通用型超声诊断设备适用范围若包括眼部，或眼科诊断/治疗设备中集成了眼科/B超的功能，也应满足本指导原则的相应要求。
本指导原则所称眼科超指YY/T 0107—2022《眼科型超声测量仪》中所规定的产品，其中专用于角膜厚度测量的眼科超在业内通常被称为“P超〞〔Pchymeter，以下简称P超〕，本文提到眼科超时若无特别说明均包括P超。
本指导原则所称眼科B 超指YY 0773—2022《眼科B型超声诊断仪通用技术条件》中所规定的产品。
本指导原则不适用于高频眼科超声诊断仪或超声生物显微镜〔Ultrsound Biomicroscope，以下简称UBM〕。
二、产品介绍〔一〕眼科B超眼科B超成像的基本原理与通用B型超声诊断设备相同。
根据其预期对眼内和眼眶组织结构检查的需要，通常采纳10MHz—25MHz的高频探头，并且其几何尺寸及声窗结构要适合人眼的结构。
B型超声技术操作规程(标准版)
B型超声技术操作规程
一、工作室温20-25摄氏度。
二、开机前必须检查电源，电压，地线与仪器，看是否符合要求。
三、实行专人管理、专人操作，其他人不得开机使用。
四、加强机器维修保保管，注意防尘防潮防震，恒温稳压，通风，防止强光照射。
五、开机顺序：（1）接通电源；（2）开稳压器使用电压在220mv；（3）打开B 超机电源。
六、导线不要弯曲，探头不能使用有机溶液消毒，不要碰硬物，用后用柔软、浸润的砂布擦干净。
七、检查时要核对姓名、性别、年龄，检查中要认真仔仔细，图像要清晰准确。
八、加强财产管理，仪器要配套使用，严禁任意搬动，注意安全。
九、关机顺序：（1）先关B超机电源；2）再关稳压器电源；（3）最后关总电源；（4）关机后不能马上使用，需等一刻钟后，按开机顺序进行操作。
十、仪器发生故障时，立即向有关领导汇报，征得同意后请专人修理，较大的故障请厂家修理。
B超检查操作规程
B超检查操作规程一、引言B型超声检查（简称B超）是一种无创、无痛、无辐射的检查方法，广泛应用于腹部、妇科、产科、泌尿科等领域。
为了保证检查的准确性和安全性，本文制定了B超检查操作规程，以指导操作人员进行规范操作。
二、检查前准备确定检查目的：在进行B超检查前，应明确检查的目的，以便选择合适的超声仪器和探头。
患者准备：要求患者在进行检查前2-3小时禁食，避免胃肠道内的气体干扰检查结果。
对于需要进行泌尿系统检查的患者，应提前做好排尿准备。
仪器准备：检查前应确保超声仪器处于良好状态，探头干净、无破损。
根据检查部位选择合适的探头，并进行相应的设置和调整。
三、检查步骤体位及探头放置：根据检查部位的不同，指导患者采取合适的体位，并确保探头与检查部位充分接触。
对于腹部检查，通常采用平卧位；妇科或产科检查可采用仰卧位或膀胱截石位。
涂耦合剂：在探头表面均匀涂上耦合剂，以确保超声波能顺利传递到患者体表。
扫描及观察：启动超声仪器，按照预设的参数进行扫描。
观察并记录检查结果，注意观察脏器形态、大小、位置及毗邻关系等。
图像存储：对于有诊断价值的图像，应及时存储以便后续分析。
检查后处理：检查结束后，清洁探头并关闭超声仪器。
对患者进行必要的指导，如后续注意事项等。
四、注意事项操作人员资质：进行B超检查的操作人员应具备相应的专业知识和技能，确保检查的准确性和安全性。
患者隐私保护：在检查过程中，应注意保护患者的隐私，确保图像和信息的保密性。
耦合剂使用：应选择合适的耦合剂，避免对皮肤造成刺激或过敏反应。
图像识别与分析：操作人员应具备基本的图像识别与分析能力，能准确判断检查结果的意义。
检查异常情况处理：如发现异常情况，应及时告知患者并进行相应的处理。
五、结论B超检查作为医学影像学的重要手段之一，具有无创、无痛、无辐射等优点。
遵循操作规程进行规范操作，有助于提高B超检查的准确性和安全性，为临床诊断和治疗提供有力支持。
浅析b型超声诊断设备的检测技术
浅析b型超声诊断设备的检测技术
B型超声诊断设备的检测技术目前已经成为影像学家和医学诊断领域的一种必不可少的工具，因为它具有优良的精确性、可靠性和高度可操作性等优点。
本文将详细介绍B型超声诊断设备的检测技术，以便让读者更好地了解该诊断设备。
首先，B型超声检测技术需要使用一种精确的压力传感器来检测被检测物体内部的压力。
该压力传感器需要与被检测物体的表面紧密接触，以便准确读取内部的压力值。
此外，B型超声诊断设备还需要使用一种精确的坐标系统来定位被检测物体的表面，确保检测的准确性和有效性。
其次，B型超声诊断设备还需要使用一种可以模拟内部压力分布的数值模型。
它可以根据压力传感器检测到的压力数据，模拟出被检测物体内部不同部位的压力分布情况。
在这个模型中，在检测前，可以根据坐标系统的不同定位将不同部位的压力设定为最佳值，以便在检测过程中准确读取内部压力数据。
最后，B型超声诊断设备还可以使用一种声发射装置来检测被检测物体的内部结构。
该声发射装置可以发射出一种高频声波，通过声波的反射进而检测出被检测物体内部的结构信息。
该技术目前已经成为影像学家和医学诊断领域中最常用的技术之一，因为其具有精确性强、可靠性高和可操作性好等优点。
综上所述，B型超声诊断设备的检测技术包括压力传感器检测，坐标系统定位检测和数值模型模拟以及声发射装置检测。
此外，结构
反射技术也可以彻底发挥出B型超声诊断设备的最大检测性能，从而有效提高医院和诊断室的诊断水平。
同时，在安装使用B型超声诊断设备时，一定要检查其规格参数，确保检测质量符合要求，以便为医疗诊断提供有效的实时信息和数据支持。
B型超声诊断设备技术指导原则
B型超声诊断设备技术指导原则B型超声诊断设备是一种常用的医疗设备，可以通过超声波来观察人体内部的器官结构和病变情况，具有无创、无辐射、可重复等特点。
正确使用B型超声诊断设备对于提高医疗诊断水平、减少误诊率非常重要，下面将对B型超声诊断设备技术指导原则进行详细介绍。
一、设备操作技巧1.设备准备：使用B型超声诊断设备前应仔细检查设备是否正常，并确保设备已经校准。
同时，还需要检查探头是否干净，是否有损坏或磨损，确保探头与设备连接是否牢固。
2.患者准备：在进行B型超声诊断前，需要将患者正确安置在适当的位置，确保患者保持稳定的体位。
对于特殊部位的检查，如胃肠道检查，还需要保持患者的空腹状态。
3.超声检查过程：操作员需要熟悉设备的各个控制按钮和菜单选项，以便实现快速、准确的设置和调节。
在进行超声检查时，需要根据患者的病情和需要观察的器官，选择合适的探头和频率，并调整相关参数如增益、探头与患者的角度等。
二、标准化和定量化B型超声诊断设备在诊断过程中，可以通过对影像的观察和分析，提供丰富、直观的图像信息。
为了减少操作员的主观因素，降低误诊率，建议将超声诊断结果标准化和定量化。
比如，可以建立一套标准的图像模板，按照标准的观察方法来评估和诊断，通过量化的参数来判断器官的形态和功能是否异常。
三、提高图像质量图像质量是B型超声诊断的关键之一，操作员需要采取一些措施来提高图像的清晰度和分辨率。
首先，正确选择和操作探头，保证探头与患者的接触良好，减少空气和液体的干扰。
其次，需要调整相关参数如增益、深度、频率等，使得图像明亮、均匀，同时保证清晰度和分辨率的平衡。
最后，操作员还应注意避免运动伪影，采取固定身体部位或使用动态观察方式，减少或消除运动带来的影响。
四、建立数据库和病例库为了更好地利用B型超声诊断设备的诊断结果，建议建立一个统一的数据库和病例库，将每个患者的超声影像图像和相关数据保存起来。
这样可以方便操作员对患者的历史信息复查和比对，对不同患者进行比较和分析，提高诊断准确率和效率。
B型超声诊断设备技术指导原则
B型超声诊断设备技术指导原则引言B型超声成像（B-mode ultrasonography）是一种常用的无创性诊断方法，它使用高频声波在人体组织中反射产生图像，帮助医生进行疾病诊断。
B型超声诊断设备是医生进行超声诊断时必不可少的工具，因此，正确使用和维护B型超声诊断设备对诊断结果的准确性以及患者的安全性具有重要的意义。
本文将介绍B型超声诊断设备的技术指导原则，帮助医务人员更好地使用和维护B型超声诊断设备。
设备规格和性能B型超声诊断设备需要符合以下规格和性能要求：1.显示器：分辨率不低于1280×1024，亮度达到不低于400cd/m²。
2.控制系统：可实现实时控制和平滑转换，控制手柄操作简单方便。
3.探头：具有广泛的扫描范围，不同频率的多晶阵列探头可以满足不同的诊断需求。
4.软件：界面友好，数据处理快速准确，噪声小且可靠性高。
5.系统配件：带有自动增益控制、同步平移和实时控制功能的集成扫描机构。
操作指南操作前准备1.检查设备是否处于正常工作状态，确认连接线路是否正常。
2.准备好操作所需的各种探头和介质，如凝胶等。
3.取得患者的相关病史和检查医嘱，了解患者的一般情况。
操作流程1.打开B型超声诊断设备主机，选择相应的应用程序。
2.连接所需的探头，并在探头表面均匀涂抹凝胶。
3.将探头放置在患者身体相应位置，并调整位置和角度，使图像清晰可见。
4.调整图像的位置、大小和亮度对比度等参数，以便更好地研究图像。
5.在不同角度下扫描，得到多个方向的图像，以获得更全面的信息。
6.操作完成后，关闭设备主机，并清洁和存放探头和配件。
维护及保养为了保证B型超声诊断设备的正常工作，医务人员应遵守以下维护和保养原则：1.定期进行设备清洁和消毒，以保证设备不会对患者造成任何交叉感染。
2.是否开机、关机、存放时，需要注意避免水和油进入设备中，导致故障。
3.使用前，应检查探头和线路是否正常，避免使用在损坏的探头和线路上，以免影响诊断结果的准确性。
浅析b型超声诊断设备的检测技术
浅析b型超声诊断设备的检测技术摘要：B型超声诊断设备是一种新型的医学检测设备，利用它可以实现生物组织和器官的超声检测，进行正确的诊断。
本文从物理原理和检测技术两个方面简要介绍了b型超声诊断设备的检测技术。
从物理原理上讲，b型超声诊断设备是采用声阻抗成像原理，通过超声发射器和接收器发射、接收超声波，采用探测算法，利用高频超声信号进行脏器检测，并对检测结果进行统计和图像显示。
从检测技术来看，b型超声诊断设备具有高灵敏度、高精度、低损耗等特点，能够准确检测脏器的尺寸、形状、质地以及内部结构，实时地检测病变过程，及时发现疾病变化，同时可用于疾病诊断、治疗规划及预后分析。
关键词：B型超声诊断设备、声阻抗成像原理、高频超声信号【浅析B型超声诊断设备的检测技术】一、绪论B型超声诊断设备是一种最新的医学检测设备，它能够通过超声波技术对生物组织和器官进行检测，从而正确地诊断病情。
B型超声诊断设备不仅能够直接检测器官结构，还能够测量血流动力学参数，评估器官功能，精准地控制肿瘤治疗。
目前，B型超声诊断设备已经成为临床上日常使用的检测设备，在临床诊断、治疗规划及预后分析方面发挥着重要的作用。
二、B型超声诊断设备的物理原理B型超声诊断设备采用的是声阻抗成像(SRI)原理，它利用超声发射器发射超声信号，接收器再接收发射器发出的超声波，根据信号的反射实现检测物体内部结构的可视化显示。
超声波被发射到检测物体上，经过反射、折射、散射等操作，检测物体内部结构和质地等信息可以被探测到，并进行仪器分析。
超声波发射到检测物体表面后，会反射回来，这些反射的超声信号被接收器收集，接着进行数据处理，最后被显示为二维或三维图像。
除此之外，B型超声诊断设备还可以采用高频超声(HFUS)信号进行脏器检测，并对检测结果进行统计和图像显示。
HFUS是采用高频超声装置，能够直接检测到分子尺度上的信息，并以图像形式表达检测结果。
三、B型超声诊断设备的检测技术B型超声诊断设备具有高灵敏度、高精度、低损耗等特点，可以准确检测脏器的尺寸、形状、质地以及内部结构，可运用于胎儿和新生婴儿检测，精确检测发育不全、畸形，发现早期病变，有助于新生婴儿正常发育。
B型超声诊断设备技术指导原则
附件1：B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类B型超声诊断设备的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。
本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。
本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。
但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。
一、适用范围本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类B型超声诊断设备（以下简称B型超声诊断仪），类别代号为6823。
二、技术审查要点（一）产品名称的要求B型超声诊断设备产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称，或以产品结构和应用范围为依据命名。
B型超声诊断仪是指频率范围在2～7.5 MHz以内，主要采用B型成像方式，用于医学临床诊断的通用设备（依据GB 10152-1997标准）。
依据GB 10152-1997标准，其产品名称应为B型超声诊断设备，但在实际应用中常采用的名称有：B型超声诊断仪、机械扇扫B型超声诊断仪、数字化B型超声诊断仪、线阵扫描B型超声诊断仪、凸阵扫描B型超声诊断仪、相控阵扫描B型超声诊断仪等。
建议规范名称为XXX型（系列）+ B型超声诊断仪。
若采用数字化波束成形技术的数字化设备，其规范名称为XXX 型（系列）+ 数字化B型超声诊断仪。
（二）产品的结构和组成B型超声诊断仪的结构型式可为便携式、台车式，主要由主机（含软件）、显示器、探头和附件（如图像记录仪、图像存储器、彩色打印机、穿刺架等）组成。
探头主要由阵列换能器、传输线、连接器（可以含有控制器）等组成。
探头应明示基元数（如64、80、96、128）、频率、阵列长度或曲率半径。
B型超声诊断仪操作程序.
B型超声诊断仪操作程序一、操作要领1．连接电源在使用前检查室电源电压应与仪器的要求一致。
2．连接探头按扫描的脏器大小、深度要求选择不同频率的探头（换能器）。
3．多功能旋钮的检查打开电源开关，指示灯发亮，待预热2～3min后，按仪器说明书要求检查各功能键的工作状态，各项功能正常时，方可进行下一步具体探测扫描工作。
4．探测扫描（1）心脏的探查①探查部位见表1。
表1 犬的主要脏器扫描部位脏器心脏肝脏脾脏肾脏部位左、右侧3、5肋间胸骨左、右缘稍向背侧左、右侧9～12肋间，肋骨弓下方，胸骨后缘，对向头侧扫描左侧最后肋间及肷部左、右12肋间上部及最后肋骨后缘②探查方法犬采取站立、横卧、犬坐、仰卧等各种体位。
探查部位剪毛或用新配制的7%硫化钠脱毛。
然后将耦合剂涂擦于局部皮肤或蘸在探头上（常用的耦合剂有专供耦合剂和各种油类如机油、植物油、凡土林等）。
握紧探头柄，垂直轻压皮肤或进行多点滑行，也可作定点转动呈扇形扫描。
（2）心脏瓣膜及心室壁的探查犬取横卧或立位，其扫描部位及方向见表2。
表2 心脏扫描部位及方向二尖瓣 （MV ） 主动脉瓣（AV ） 三尖瓣（TV ）肺动脉瓣（PV ）心室壁（VW ）扫描部位右侧3～5肋间胸骨右边缘稍偏上方同左同左左侧3～4肋间胸骨缘稍偏上方左、右侧3、5肋间胸骨左右缘稍偏上方 方向从对侧肘头向尾部方向从对侧肘头向头部方向向对侧垂直方向从对侧肘头向头部方向向对侧垂直方向犬等小动物UCT(超声断层图)，及UCG （超声心动图）扫描，探头直径要小些，用线阵式或扇形扫描较为合适。
犬心脏扫描回声图（探头频率为 2.25MC ，左侧横卧位右侧第4肋间扫描MV 及AV 的UCG ）见图1、2。
探头频率为5.0MC ，左右胸壁4肋间心区扫描的UCT ，可见明显胸水像（PI ）及扩张的肺动脉（PA ）内有两条平行的异常回声（F ）虫体像。
图1 犬左侧横卧位MV （左图）及AV （右图）图2 犬心丝虫病心区扫描的UCT及UCG（3）肝脏及胆囊的探查犬取站立、横卧、犬坐等各种体位。
便携式B型超声显像仪产品技术要求深圳海邻医疗生物
2. 性能指标2.1性能要求2.1.1 声工作频率声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
探头的标称频率见表1。
2.1.2 探测深度探测深度应符合表1的要求。
2.1.3 侧向分辨力侧向（横向）分辨力应符合表1的要求。
2.1.4 轴向分辨力轴向（纵向）分辨力应符合表1的要求。
2.1.5 盲区盲区应符合表1的要求。
2.1.6 切片厚度切片厚度≤8.0mm。
2.1.7 侧向（横向）几何位置精度侧向（横向）几何位置精度应符合表1的要求。
2.1.8 轴向（纵向）几何位置精度轴向（纵向）几何位置精度应符合表1的要求。
2.1.9 体积、周长和面积测量偏差体积、周长和面积的测量偏差在±20%范围内。
2.1.10电源电压适应范围在供电电压为DC4.87V-DC4.91V范围内，设备能正常工作。
2.1.11 连续工作时间可以连续工作，工作时间以选配主机内部电源计算≥2h。
表 1便携式B型超声诊断设备产品性能表2.2外观和结构外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。
面板上文字和标志应清楚易认、持久。
控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位无松动。
2.3使用功能要求便携式B 型超声诊断设备软件应具有下列功能软件安装需要产品注册确认，登录时界面出现产品注册信息对话框，待用户注册确认后方可使用。
软件运行环境自检功能：软件和硬件环境监测、显示屏亮度自动矫正。
数据资料的设置、显示功能：应能在屏幕显示日期时间、灰度条、应用类型、探头型号。
屏幕上/下翻转功能图像显示方式： 图像冻结、回放功能、增益调节数值范围从0到100、深度调节数值范围从2到7。
测量功能： B 模式常规测量。
病案管理：新建病人信息、修改病人信息、导出病人信息、病人信息删除、检索病案信息。
DICOM 传输功能：传输DICOM 格式的患者检查图像。
数据接口、用户访问控制：项目 探头型号 HL10UC5-2 a) 标称频率（MHz ） 3.5 b) 探头类型 凸阵（R=60mm ） c)侧向分辨力（mm ）≤3(深度≤80) ≤4(80<深度≤130) d)轴向分辨力（mm ） ≤2(深度≤80) ≤3(80<深度≤130) e) 盲区（mm ） ≤5 f) 最大探测深度（mm ） ≥160 g)几何位置精度(%)横向≤15 纵向≤10应用系统由授权用户，设置其他用户访问系统功能和用户数据权限的功能。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
附件1：B型超声诊断设备（第二类）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类B型超声诊断设备的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。
本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。
本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。
但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。
一、适用范围本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类B型超声诊断设备（以下简称B型超声诊断仪），类别代号为6823。
二、技术审查要点（一）产品名称的要求B型超声诊断设备产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准中的通用名称，或以产品结构和应用范围为依据命名。
B型超声诊断仪是指频率范围在2～7.5 MHz以内，主要采用B型成像方式，用于医学临床诊断的通用设备（依据GB 10152-1997标准）。
依据GB 10152-1997标准，其产品名称应为B型超声诊断设备，但在实际应用中常采用的名称有：B型超声诊断仪、机械扇扫B型超声诊断仪、数字化B型超声诊断仪、线阵扫描B型超声诊断仪、凸阵扫描B型超声诊断仪、相控阵扫描B型超声诊断仪等。
建议规范名称为XXX型（系列）+ B型超声诊断仪。
若采用数字化波束成形技术的数字化设备，其规范名称为XXX型（系列）+ 数字化B型超声诊断仪。
（二）产品的结构和组成B型超声诊断仪的结构型式可为便携式、台车式，主要由主机（含软件）、显示器、探头和附件（如图像记录仪、图像存储器、彩色打印机、穿刺架等）组成。
探头主要由阵列换能器、传输线、连接器（可以含有控制器）等组成。
探头应明示基元数（如64、80、96、128）、频率、阵列长度或曲率半径。
产品图示举例：图1 B型超声诊断仪图2 B型超声诊断仪探头（三）产品工作原理：超声波频率在20kHz以上。
医学常用的诊断性超声频率范围一般在1～10MHz。
超声波波长短，易于集中成一束射线，因此具有很好的直线定向传播特性。
超声波在体内传播过程中，各种组织的声学界面产生不同的反射波和透射波，其中一部分可以返回换能器，再由换能器将声信号转换成电信号，并由主机接收放大以声像图形式显示于屏幕上。
B型超声诊断仪主要由探头和主机两部分组成。
超声波的发射与接受均由探头来完成。
主机供给一定频率、一定激励电压的电讯号作用于探头，探头产生一定频率的超声波。
B型超声诊断仪以光点亮度明暗显示体内某一断层界面回声信号的强弱。
信号强弱用灰阶表示（通过多阵元探头的多声束连续扫描，可将不同亮度光点组合成平面断层二维图像）。
B超诊断仪可获得人体软组织器官的实时二维断层图像，清晰地观察脏器形态、解剖层次及毗邻关系。
超声波能够区分两个相邻界面回声信号最短距离的能力称为分辨力。
通常，频率越高，则波长越短，分辨力越高，穿透能力越弱；反之，频率越低，则波长越长，分辨力越低，穿透能力越强。
因此检查浅表器官如甲状腺、乳腺等，多采用高频探头，如线阵7.5MHz探头，而对心脏、腹部等深部脏器，则采用低频探头，如凸阵3.5MHz探头，以增加其穿透性。
（四）产品作用机理因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。
（五）产品适用的相关标准目前与B型超声诊断仪产品相关的常用标准列举如下：表1 相关产品标准上述标准包括了注册产品标准中经常涉及到的标准。
有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。
产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。
首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。
可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。
此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规范，年代号是否有效。
其次对引用标准的采纳情况进行审查。
即，所引用的标准中的条款要求，是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。
这种引用通常采用两种方式，文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求。
注意“规范性应用文件”和编制说明的区别，通常不宜直接引用或全面引用的标准不纳入规范性引用文件，而仅仅以参考文件在编制说明中出现。
如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。
（六）产品的预期用途产品具体适用范围应与申报产品性能、配置等一致，必要时应有相应的临床试验资料支持。
常见的预期用途如下：配3.5MHz线阵或凸阵探头：主要供人体腹部脏器超声诊查用。
若有M型辉度调制显示功能并有临床试验资料支持，还可用于心功能参数的测量；如配7.5MHz高频线阵探头，可用于人体浅表器官如甲状腺、乳腺的超声诊查；如配6.5MHz R13凸阵探头，可用于经阴道腔内女性生殖器官的超声诊查。
（七）产品的主要风险B型超声诊断仪的风险管理报告应符合YY/T 0316-2008《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求，判断与产品有关的危害，估计和评价相关风险，控制这些风险并监视控制的有效性。
主要的审查要点包括：1.与产品有关的安全性特征判定，可参考YY/T 0316-2008的附录C，附录C的清单是不详尽的，确定产品安全性特征应具有创造性，应当仔细考虑“会在哪儿出错”；2.危害、可预见的事件序列和危害处境判断，可参考YY/T 0316-2008附录E、I；3.风险控制的方案与实施、综合剩余风险的可接受性评价及生产和生产后监视相关方法，可参考YY/T 0316-2008附录F、G、J。
B型超声诊断仪的初始可预见性危害主要存在于产品设计、生产和使用环节。
如产品设计方面的初始可预见危害主要有：超声能量不恰当输出、电能危害，热能危害（探头表面温度）、生物不相容性（如探头材料等），等等；生产方面的初始可预见危害主要有：不合格材料、部件的非预期使用（采购或供方控制不充分），部件焊接、粘合和连接的不完整（制造过程控制不充分），等等；使用的初始可预见危害有：未限制非预期使用，未限制使用环境及人员，未告知正确使用、维护、保养设备的方法等导致设备不能正常使用、误诊等。
以下依据YY/T0316-2008的附录E（表E.2）从九个方面提示性列举了B型超声诊断仪的可能存在的初始危害因素，提示审查人员从以下方面考虑。
表2 产品主要初始危害因素（八）产品的主要技术指标产品标准的审查是产品主要技术性能指标审查中最重要的环节之一。
B型超声诊断仪主要技术性能指标可以分解为技术性能要求和安全要求两部分。
其中有些技术性能要求和安全要求又是相关联的。
标准中规定的要求部分是否齐全，可以通过对是否具有以下主要内容进行审评：1.安全要求（1）安全要求应符合GB 9706.1-2007和GB 9706.9-2008标准规定。
若为医用电气系统，则还应符合GB 9706.15-2008的要求。
（2）声输出参数公布要求:设备的声输出参数必须按GB/T 16846-2008的规定检验，若声输出参数不能满足免于公布条件，应以技术手册、使用说明书、背景资料的形式予以公布。
免于公布的声输出参数的数据必须经国家食品药品监督管理局认可的检验机构的认可。
2．环境试验要求设备的环境试验应按GB/T14710-1993中第2章的规定，明确所属气候环境试验组别和机械环境试验组别，并在注册产品标准、使用说明书中说明。
设备的环境试验条件除应根据所属组别按GB/T14710-93确定外，试验时间、恢复时间及检测项目按GB10152-1997表1的补充规定执行。
3．整机性能指标对设备主机和与之配套的(含选配探头)每一个探头必须给出下列参数：探头标称频率（单位MHz）探测深度（单位mm）侧向（横向）、轴向（纵向）分辨力（单位mm）横向、纵向几何位置精度（％）盲区（单位mm）上述参数指标原则上应符合GB10152-1997附录B的相关要求。
通常第二类管理B型超声诊断仪属C档或D档，整机性能参数高于C档的，制造商可参考B档要求在注册产品标准明示整机性能指标，但不得声称为B档设备。
具体要求详见GB10152-1997附录B。
若配置宽频探头，则应分别明示同一宽频探头在系统不同工作频率下的性能指标。
例：96基元R60宽频凸阵探头（频率范围 2.0MHz-5.0MHz），则应给出系统工作频率在特定频率点（例如：2.5、3.5、5.0MHz）指定模式下的整机性能指标。
例：配置 3.5MHz R60凸阵宽频探头（频率范围2.0MHz-5.0MHz）的整机性能指标表3 性能参数4.电源电压适应范围：额定电压±10%5.连续工作时间：>8h6.正常工作条件（包括环境温度、相对湿度、大气压力、电源等）；7.外观和结构要求：由制造商在注册产品标准中明确，如：（1）B超表面应光洁、色泽均匀、无伤斑、划痕、裂纹等缺陷，面板上文字和标志应清晰；（2）控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位应无松动。
8.探头的生物相容性要求：预期与体表及粘膜表面进行一时接触（〈24h）,按GB/T16886.1-2001给出的指导原则进行评估，提供相关资料证明细胞毒性试验、过敏试验和皮内刺激试验符合相关标准要求。
9.使用功能要求（包括软件功能）：例如：主机工作频率切换、探头自动识别、电影回放、增益调节范围、图像放大倍率、焦点选择、灰阶分级、工作模式选择、边缘增强级数选择、动态范围级数、体标组和体标选择、字符和标志显示、测量和计算、管理功能、图像处理或打印功能等。
10.附件要求（若有）：如穿刺架的材质、尺寸、耐腐蚀性等。
11. 电磁兼容性要求：应符合YY 0505-2005等相关标准要求。
12. 若有M型辉度调制显示功能，则应按YY/T0108-2008要求，增加M模式下相关技术指标，主要有距离显示误差、时间显示误差并在制造商随机文件中公布。
（九）产品的检测要求产品的检测包括出厂检验和型式检验。
出厂检验前至少应逐台检测第八部分产品主要技术指标中的：外观和结构要求、整机性能指标（探头标称频率、探测深度、侧向或横向、轴向或纵向分辨力、横向、纵向几何位置精度、盲区）、软件功能、电气安全要求中的接地阻抗、漏电流、电介质强度；其它应检测项目（如附件穿刺架要求）。
若有M型辉度调制显示功能，还应检测距离显示误差和时间显示误差。
型式检验为产品标准全性能检验。
（十）产品的临床要求1．符合《医疗器械注册管理办法》附件12规定，执行国家标准、行业标准的B型超声诊断仪，国内市场上有同类型产品，不要求提供临床试验资料。