水质 溶解性总固体的测定 生活饮用水标准检验方法 GBT 称量法 方法确认
2023年生活饮用水标准检验方法
2023年生活饮用水标准检验方法
2023年生活饮用水标准检验方法包括以下部分：
1.总溶解固体(TDS)：总溶解固体是指水中溶解的总量固体物质。
其含量与水
的质量和清洁程度直接相关。
常用的TDS测定方法有电导率法和蒸发干燥法。
2.水样的采集与保存：目的在于提供水样采集、保存、管理、运输和采样质
量控制的基本原则、措施和要求。
3.水质分析质量控制：目的在于提供水质检验检测实验室质量控制要求与方
法。
4.感官性状和物理指标：目的在于提供感官性状和物理指标的相应检验方
法。
5.无机非金属指标：目的在于提供无机非金属指标的相应检验方法。
6.金属和类金属指标：目的在于提供金属和类金属指标的相应检验方法。
7.有机物综合指标：目的在于提供有机物综合指标的相应检验方法。
8.有机物指标：目的在于提供有机物指标的相应检验方法。
9.农药指标：目的在于提供农药指标的相应检验方法。
10.消毒副产物指标：目的在于提供消毒副产物指标的相应检验方法。
11.消毒剂指标：目的在于提供消毒剂指标的相应检验方法。
12.微生物指标：目的在于提供微生物指标的相应检验方法。
13.放射性指标：目的在于提供放射性指标的相应检验方法。
生活饮用水检验方法5750-2006
生活饮用水检验方法5750-2006
《生活饮用水检验方法》（GB 5750-2006）是中国国家标准化管
理委员会发布的标准，用于对生活饮用水的质量进行检验。
该标准涵
盖了以下几个方面的检验项目：
1. 外观和气味：用于检验水的颜色、浑浊度、悬浮物等外观指
标以及气味的检测。
2. pH值：用于检测水的酸碱性。
3. 溶解性物质：包括总溶解性固体、硬度、氯化物等指标的检测。
4. 有机物：用于检测化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、挥发性有机物（VOC）、总有机碳（TOC）等有机物指标。
5. 无机物：包括重金属、砷、氟化物、硫酸盐、硝酸盐等无机
物指标的检测。
6. 放射性物质：用于检测水中放射性物质的含量。
7. 微生物：包括大肠菌群、总大肠菌群、大肠菌、菌落总数等
微生物指标的检测。
8. 其他指标：包括溶解氧、电导率、氧化还原电位等其他水质
指标的检测。
《生活饮用水检验方法》标准明确了各个指标的检测方法和标准值，旨在保证生活饮用水的质量安全，为公众提供健康安全的饮用水。
水中溶解性总固体的检测方法对比研究
水中溶解性总固体的检测方法对比研究关键词：溶解性总固体，对比分析1引言溶解性总固体（Total Dissolved Solids，TDS），又称总矿化度，指溶解在水中的固体的总量，是表征水体矿化程度的重要指标。
水体中溶解的硝酸盐、氯化物、磷酸盐等物质，会对设备产生腐蚀、结垢等影响，因而是生活饮用水及其水源水中最常见也是最重要的检测项目之一[1]。
目前，测定水中溶解性总固体的国标方法是GB/T 5750.4-2006《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》中的称量法：将过滤后的水样经水浴蒸汽蒸干后于烘箱中烘一定时长，恒重后根据蒸发皿前后质量差计算水样中溶解性总固体的浓度，该法原理简单，但操作费时、过程繁琐，在水浴过程中，水样长期暴露于空气中，易吸附空气中的灰尘等杂质[2]，并且水浴锅孔有限，不适用大批量样品分析。
另外，电导率法也可以直接测定生活饮用水中的溶解性总固体，其原理是利用水样中的阴、阳离子在电场作用下产生的电流来测定溶解性总固体的含量，此方法无需任何前处理、测量速度快、成本低，适合大批量样品分析，但因水样中各离子成分比较复杂，不同离子的导电性能存在差异，导致测量结果存在误差[3]。
国标法规定了105℃和180℃均可测定溶解性总固体，考虑到不同水体的复杂程度各不相同，本实验采用蒸汽法（国标法）、直接水浴法、直接烘干法和电热板法对四种水（自来水、市售商品水、包装饮用水、企业中水）中的溶解性总固体于180℃条件下进行分析，将测定结果与国标法进行对比，并对其测量结果的相对标准偏差、实验用时进行统计分析。
2 实验材料与方法步骤2.1 实验材料电子天平（德国塞多利斯CP225D）；电热鼓风干燥箱（北京科伟永兴仪器有限公司G2-06）；电热恒温水浴锅（北京科伟永兴仪器有限公司）；可调式电热板（北京科伟永兴仪器有限公司180514G9754）；100mL蒸发皿；干燥器；碳酸钠（分析纯）2.2实验方法2.2.1 蒸汽法（国标法）将洁净的蒸发皿于烘箱中180℃烘30min，取出，于干燥器内冷却30min后，于分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004g）。
重量法测定生活饮用水中溶解性总固体的不确定度评定
重复性这两个分量组成。
6 因果图分析
将影响实验的不确定度因素主要 分为：稀释、移取和质量称量三方面， 并绘制成图，如图 1 所示。
7 不确定度计算
7.1 稀释
用 5 mL 移液管吸取溶液，用纯水 稀释并定容至 500 mL。
7.1.1 移取标准品 （1）移液管体积校准： U1(V移 )=a/k=0.015/1.732=0.008 7 mL （2）重复性： U2(V 移 )=S(x)=0.009 1 mL （3）温度 :ΔV=V× 水的膨胀系数 ×ΔT=0.002 1 mL U3(V 移 )=a/k=0.002 1/1.732
2 适用范围
适 用 于 生 活 饮 用 水、 水 源 水 及 地 下水中溶解性总固体重量法测定结果 的不确定度评定。
3 分析步骤
（1） 将 蒸 发 皿 洗 净， 放 在（105 ±3）℃烘箱内 30 min。取出，于干 燥器内冷却 30 min。
（2）在分析天平上称量，再次烘 烤、称量，直至恒定质量。
分析与检测
重量法测定生活饮用水中溶解性总固体的 不确定度评定
□ 杨晓磊 国家饮用水产品质量监督检验中心（白山市产品质量检验所）
摘 要：本文阐述溶解性总固体的定义及分类，根据方法对溶解性总固体测量过程进行分析，梳理出实验过程中的影 响因素，包括样品稀释、水样移取以及称量三部分，并分别对每一部分的不确定度进行分析，从而对整个实验过程中的不 确定度进行评定。
（3）将水样上清液用过滤器过滤。 用无分度吸管吸取过滤水样 100 mL 于
蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过 少时可增加水样体积。
（4）将蒸发皿至于水浴上蒸干。 将蒸发皿移入（105±3）℃烘箱内，1 h 后取出，干燥器内冷却 30 min，称量。
溶解性总固体
称量法测定城镇污水中溶解性总固体方法确认报告1. 目的本实验主要是为了了解溶解性固体大性质及其主要成分，掌握称量法测定溶解性固体的原理及其实验方法，通过精密度、加标回收率来判断本实验室此方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握检出限、精密度、加标回收率计算方法。
2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。
3. 适用范围及方法标准依据本标准规定了用称量法测定城市污水中的溶解性总固体，其方法标准为：CJ/T 51-2004（31)4.方法原理将过滤后的水样置于瓷蒸发皿内，置于水浴锅上蒸干，然后在（105±3）℃的条件下蒸干至恒重，增加的重量即为溶解性总固体5.仪器和试剂5.1 分析天平，感量0.1mg5.2 水浴锅5.3 鼓风干燥箱5.4 瓷蒸发皿（100ml）5.5 干燥器：里面用硅胶做干燥剂5.6中速定量滤纸6.方法操作步骤6.1 样品处理：将采回来的水样经过膜或者是中速定量滤纸过滤处理后，再进行测定。
6.2 样品测定将蒸发皿洗净，恒重干燥后，准确移取100ml经过处理后的样品于其中，置于水浴锅上蒸干，然后再将蒸发皿放入干燥鼓风箱中，1h后取出，冷却后称重，反复数次直至瓷蒸发皿和样品的重量为恒重（即两次称重之差不超过0.5mg）；溶解性总固体计算公式：ρ（TDS）=（m1-m2）×106/V【m1-瓷蒸发皿和溶解性总固体的质量（g）m0-蒸发皿的质量（g）V-水样体积（ml）】7.方法验证实验7.1 方法的重现性实验取一个外地采回来的水样，过滤处理后，连续测定五次，于水浴锅上蒸干，设置干燥温度为105℃，半小时记录一次重量，冷却称量，直到恒重为止（即两次称的重量不超过0.5mg），取样体积同为100ml下，求相对标准偏差。
实验结果见如下表:7.2 加标回收率实验及数据整理。
用优级纯的氯化钠和氯化钾配制已知浓度的混合标准溶液，取一采回来的水样，以这种标准溶液进行加标回收试验，于水浴锅上蒸干在置于干燥箱干燥，实验温度设置为105℃，最后得出的溶解性总固体的回收率如下表所示：8 评价与结论通过上述原始数据可以看出，通过本实验室称量法测定同一样品的溶解性总固体，其精密度为1.6%，方法标准（1.63±6.23）%；本实验室测得的加标回收率分别为96.5%，99.5%，方法标准（100.3±4.2）%；本实验所用的仪器都经过中国测试技术研究院（广州分院）校准合格才使用，人员通过培训合格后持证上岗，所使用的物资和实验室用水都通过验收合格才投入使用。
水质__溶解性总固体的测定_生活饮用水标准检验方法_(GBT_5750.4_2006_8.1)_称量法_方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 5750.4-2006 8.1) 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T 5750.4-2006 8.1，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理3.1水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法4.1 测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）4.1.1将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
4.1.2 在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004 g ）4.1.3 将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
4.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
4.1.5将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
4.2 溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）4.2.1按（5.1）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
4.2.2吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入25.0mL 碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加25.0mL 碳酸钠溶液的空白。
水质 悬浮物、总残渣、溶解性固体的测定 重量法
水质悬浮物、总残渣、溶解性固体的测
定重量法
本标准旨在测定水质中的悬浮物、总残渣和溶解性固体的重量。
适用于天然水、生活饮用水、地面水和生活污水和工业废水。
最高检测浓度为mg/L。
如果样品中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物，会产生干扰，因此需要适当的预处理，以消除对测定的影响。
最低检出浓度为4mg/L。
残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种。
总残渣是水或污水在一定温度下蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也成为溶解性固体）。
水样应采集在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内，并尽快分析。
如果需要放置，应储存于4℃冷藏箱内，但最长不得超过7天。
103~105℃烘干的总残渣的测定方法是将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103~105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为总残渣。
使用的仪器包括瓷蒸
发皿、烘箱和蒸汽浴或水浴。
计算方法为总残渣（mg/L）=
（A-B）×1000×1000/V，其中A为总残渣加蒸发皿重，B为蒸发皿重，V为水样体积。
103~105℃烘干的可滤残渣（溶解性固体）的测定方法是
将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，然后在
103~105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为可滤残渣。
使用的
仪器包括滤膜（孔径0.45um）及配套滤器、瓷蒸发皿和烘箱。
计算方法为可滤残渣（mg/L）=（A-B）×1000×1000/V，其中
A为可滤残渣加蒸发皿重，B为蒸发皿重。
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法GBT称量法方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法 GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ,判断本实验室的检测方法是否合格;2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体;3 方法原理水样经过过滤后,在一定温度下烘干,所得的固体残渣称为溶解性总固体,包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等;烘干温度一般采用105℃+3℃;但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水;采用180℃+3℃的烘干温度,可得到较为准确的结果;当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时,由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量;此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进;4分析方法测量方法简述溶解性总固体在105℃+3℃烘干℃+3℃烘箱内30min;取出,于干燥器内冷却30min;在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量两次称量相差不超过 g 将水样上清液用滤器过滤;用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积;将蒸发皿置于水浴上蒸干水浴液面不要接触皿底;将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内,1h后取出;干燥器内冷却30min,称量;℃+3℃烘箱内30min,干燥器内冷却30min,称量,直至恒定质量;溶解性总固体在180℃+3℃烘干℃+3℃烘干并称重至恒定质量;5. 计算溶解性总固体的计算公式公式中：—水样中溶解性总固体的质量浓度,单位为毫克每升mg/L；)(TDSm—蒸发皿的质量,单位为克g；m—蒸发皿和溶解性总固体的质量,单位为克g；1V—水样体积,单位为毫升ml;6实验结果选取10份样品加标,使溶解性总固体值为L,按4进行测试;由附表可知,精密度RSD<%,满足GB/T 要求;。
水质 溶解性总固体的测定 生活饮用水标准检验方法 称量法 方法确认
水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法(GB/T 称量法方法确认1 目的通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T ，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法测量方法简述溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）将蒸发皿洗净，放在105℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过 g ）将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30min ，称量。
将称过质量的蒸发皿再放入105℃+3℃烘箱内30min ，干燥器内冷却30min ，称量，直至恒定质量。
溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）按（）步骤将蒸发皿在180℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
吸取100mL 水样于蒸发皿中，精确加入碳酸钠溶液于蒸发皿内，混匀。
同时做一个只加碳酸钠溶液的空白。
计算水样结果时应减去碳酸钠空白的质量。
5. 计算溶解性总固体的计算公式Vm m TDS 10001000)()(01⨯⨯-=ρ 公式中：)(TDS ρ—水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L ）； 0m —蒸发皿的质量，单位为克（g ）；1m —蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g ）；V —水样体积，单位为毫升（ml ）。
5750.11-2023生活饮用水标准检验方法无机非金属指标
5750.11-2023生活饮用水标准检验方法无机非金属指标随着生活水平的提高和人们对健康的更高要求，对生活饮用水的质量要求也越来越严格。
作为一种必需品，饮用水标准的建立与执行至关重要。
本文将介绍5750.11-2023生活饮用水标准中无机非金属指标的检验方法。
一、总溶解固体（TDS）的测定方法：总溶解固体（TDS）是指水中溶解的总量固体物质。
其含量与水的质量和清洁程度直接相关。
常用的TDS测定方法有电导率法和蒸发干燥法。
1. 电导率法：首先，将待测水样放入电导率计测量池中，将电导率计开启并进行校准。
将测量池插入已校准的电导率计中。
记录下电导率值。
通过电导率和标定曲线，计算出水样中的TDS含量。
2. 蒸发干燥法：首先，取一定量的待测水样，放入烧杯中。
将烧杯放入摇床上，在适当的温度下进行震荡。
待水样完全蒸发后，将烧杯放入恒温烤箱中，在恒定温度下加热至水的全部蒸发。
待烧杯冷却后，用天平称量烧杯的质量差值。
根据质量差值和水样量，计算出TDS含量。
二、氨氮的测定方法：氨氮是衡量水中有机污染物和部分无机污染物的重要参数。
常用的氨氮测定方法有间断断点法和连续滴定法。
1. 间断断点法：首先，取一定量的待测水样放入锥形瓶中。
加入适量的试剂，使得水样中酸碱度逐渐变化。
在开始变化的点，添加指示剂。
通过观察颜色的变化，测定出氨氮的含量。
2. 连续滴定法：首先，将待测水样放入滴定瓶中。
将滴定瓶连接至自动滴定仪器上。
根据滴定曲线设置滴定速度，开始进行滴定。
当指示剂颜色发生变化时，停止滴定。
根据滴定液加入的体积和浓度，计算出氨氮的含量。
三、总砷、总铅、总镉、总汞的测定方法：总砷、总铅、总镉、总汞是衡量水中重金属污染的重要指标。
常用的测定方法有火焰原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、氢化物发生原子吸收光谱法等。
1. 火焰原子吸收光谱法：首先，取一定量的待测水样，加入适量的试剂，使其发生化学反应。
将反应后的水样放入火焰原子吸收光谱仪中进行测试。
溶解性总固体测定(精)
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国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
教学目标
溶解性总固体的测定
2.知识目标
3.素质目标
（1）理解TDS含义；
（1）培养整洁、有序、安全、规
（2）熟悉GB/T 14415相关 范的实验习惯；
内容和要求；
（2）培养实事求是、严谨认真、
（3）掌握重量法测定饮用水 一丝不苟的工作态度；
中总溶解性固体的原理和关 （3）提高自主学习、团队合作能
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国家职业教育水环境监测与治理专业教学资源库
溶解性总固体的测定
1.3 TDS值与水质关系的其他报道
• 具有一定溶解性固体含量的井水和自来水首先容易被人体吸收，并能 补充人体所需要的一些微量元素。
• 与此同时，具有一定溶解性固体含量的井水或自来水还可以有效阻断 人体对有毒有害物质的吸收，从而减少这些有毒有害物质对人体健康 的损害。
键步骤和注意事项；
力和分析问题、解决问题能力。
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教学内容
溶解性总固体的概述
溶解性总固体的测定
重量法测定溶解性总固体
注意事项和思考题
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溶解性总固体的测定
1.溶解性总固体的概述
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溶解性总固体的测定
（4）蒸发皿准备过程：
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2.4 测定步骤
溶解性总固体的测定
（1）将水样上清液用滤器过滤。用无分度吸管吸取过滤水样 100.00mL于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加加 水样体积。
（2）将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底），将 蒸发皿移入105±3℃烘箱内，1h后取出，干燥器内冷却30min， 称量。
总溶解固体(TDS)的测定方法
总溶解固体（TDS）的测定方法
1、方法提要
取适量体积的清澈水样蒸发、105℃烘干、称重，即得溶解性固体总量。
测定时，所取水样的体积应根据水样中所含溶解性固体总量的大小而定。
一般取样体积以能获得约100mg的干渣为宜。
2、引用标准DZ/T 0064.9-93
3、分析仪器
分析天平、水浴锅、电热恒温干燥箱、玻璃蒸发皿、干燥器、0.45μm滤膜。
4、分析步骤
将洗净的蒸发皿放入烘箱内，在105℃士2℃烘1h后，放入干燥器内，冷却、称重，重复将蒸发皿烘干、称重，直至恒重。
吸取适量的经0.45微米的滤膜过滤水样放入已恒重的蒸发皿内，先在电热板上蒸发至小体积，再置于水浴上蒸干。
将蒸发皿放入烘箱内，在105℃士2℃烘1h，取出蒸发皿，放入干燥器内，冷却、称重。
重复烘干、称重，直至恒重（质量之差不大于0.2mg）。
5、计算结果
溶解性固体总量按下式计算:
溶解性固体总量(mg/L)=()
12
1000
1000 m m
V
-⨯
⨯
式中: m1—蒸发皿加溶解性固体的质量，g；
m2—空蒸发皿的质量，g；
V— 所取水样的体积，ml。
生活饮用水检验方法5750-2006
生活饮用水检验方法5750-2006
生活饮用水检验方法5750-2006是中国国家标准，该标准规定
了生活饮用水的化学、微生物和物理指标的检验方法。
以下是该标准中涉及到的一些检验项目和相应方法：
1. 外观：直接观察或比较法检查水样的颜色、悬浮物、沉降物和浑浊度。
2. pH值：使用玻璃电极或指示剂法测定水样的酸碱性。
3. 溶解性固体：蒸发法或干燥法确定水样中的总溶解性固体。
4. 高锰酸盐指数：用化学滴定法测定水样中的高锰酸盐消耗量。
5. 嗜氧指数：使用容量法测定水样中有机物的氧化需求量。
6. 阴离子：采用离子色谱法或摄谱光度法测定水样中的氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子、亚硝酸根离子等。
7. 重金属：采用原子吸收光谱法、感应耦合等离子体发射光谱法等测定水样中的铅、铬、镉、汞等重金属含量。
8. 微生物指标：通过培养方法或膜过滤法检测水样中的大肠菌群、菌落总数和大肠菌群的细菌。
9. 放射性物质：采用核技术或γ谱仪测定水样中的放射性物质含量。
以上只是该标准中的一部分检验项目和相应方法，该标准还包括了更多的检验指标和方法。
溶解性固体的测定
水样中溶解性的固体X，数值以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算：
式中：
V——水样体积，单位为毫升（mL）
W1——蒸发皿质量,单位为克(g)
W2——水样蒸干后的总溶固和蒸发皿质量,单位为克(g)
计算结果保留至小数点后一位。
6、允许值
本方法的精确度受溶解性固体的本性和数量的影响，同时也受烘干温度的影响，无明确界线，以一次结果为准。
溶解性总固体(TDS,totaldissolved solids)是溶解在水里的无机盐和有机物的总称。其主要成分有钙、镁、钠、钾离子和碳酸离子、碳酸氢离子、氯离子、硫酸离子和硝酸离子。
已确认TDS中的组分,如氯化物、硫酸盐、镁、钙和碳酸盐会腐蚀输水管道或在管道中结垢。高质量浓度的TDS(>500mg／L)会减少水管、热水器、热水壶和诸如水壶、蒸汽熨斗等家庭用具的使用寿命。
溶解性固体的测定重量法
范围
适用于测定循环冷却水，天然水，工业污水中的溶解性固体。
原理
本方法是取过滤后的一定量的水样，在指定温度下烘干，所得固体残留物作为溶解性固体。实际上也包括水中可滤过的而又不易挥发的物质在内。
仪器
中速定量滤纸或G5玻璃砂芯漏斗。
蒸发皿。
恒温水浴。
烘箱。
分析步骤
取直径8厘米左右的蒸发皿，在105℃～110℃烘箱中烘30min后，放在干燥器内冷却30min，在分析天平上称重，重复上述操作至恒重。
虽然各地情况并不完全相同，但总的来说饮用水中TDS含量小于1 000mg／L时比较容易让人接受。因为过高的TDS浓度，会造成口味不佳和水管、热水器、热水壶及家用器具的使用寿命减短，因而引发居民的反感。同样饮用水中TDS浓度过低，也会因为过分平淡无味而不受人们欢迎，同时也会对输水管道造成腐蚀。因此我国《生活饮用水卫生规范》中溶解性总固体的限制标准为1 000mg／L。
生活饮用水卫生标准检验法
生活饮用水卫生标准检验法[发布日期]2006-06-161总则1.1为贯彻“预防为主”的方针，向居民供应符合卫生要求的生活饮用水，保障人民的身体健康，特制订本标准。
1.2本标准由供水单位和规划设计等有关单位负责执行。
各级卫生防疫站、环境卫生监测站负责监督和检查执行情况。
在新建、扩建、改建集中式给水时，供水单位的主管部门必须会同卫生、环境保护、规划、城建和水利等单位共同研究用水规划，确定水源选择、水源防护和工程设计方案，认真审查、设计，做好竣工验收，经卫生防疫站同意后，方可投入使用。
分散式给水的水源选择、水质鉴定、卫生防护和经常管理，由供水所在地的乡、镇政府委派当地有关单位研究决定。
各级公安、规划、卫生、环境保护等单位必须协同供水单位，按标准规定的防护地带要求，做好水源保护工作、防止污染。
1.3本标准适用于城乡供生活饮用的集中式给水（包括各单位自备的生活饮用水）和分散式给水。
2水质标准和卫生要求2.1生活饮用水水质，不应超过下表所规定的限量。
2.2集中式给水，除应根据需要具备必要的净化处理设备外，不论其水源是地面水或地下水，均应有消毒设施。
取地下水直接供入管网的一次配水井，必要时，还应有除砂、防浑浊设施。
有关蓄水、配水和输水等设备必须严密。
且不得与排水设施直接相连，防止倒虹吸。
用水单位自建的各类贮水设备要加以防护，定期清洗和消毒，防止污染。
2.3凡与水接触的给水设备所用原材料及净水剂，均不得污染水质。
新材料和净水剂均需经过省、市、自治区卫生厅（局）审批，并报卫生部备案。
3.2.5水源水中如含有本标准2.1条中未列入的有害物质时，按ＴＪ36－79《工业企业设计卫生标准》有关的要求执行。
3.3若遇有不得不选用超过上述某项指标的水作为生活饮用水水源时，应取得省、市、自治区卫生厅（局）的同意，并应以不影响健康为原则，根据其超过程度，与有关部门共同研究，采用适当的处理方法，在限定的期间使处理后的水质符合本标准的要求。
生活饮用水检验方法5750-2006
生活饮用水检验方法5750-2006生活饮用水检验方法标准5750-2006是我国规定的一项关于饮用
水检验的标准。
该标准主要涵盖了饮用水的物理、化学和微生物指标
的检测方法。
该标准规定了饮用水的物理指标的检测方法。
物理指标包括外观、色度、浊度等。
其中，外观的检测方法是通过目测饮用水的颜色和透
明度来判断，而色度和浊度的检测则需要使用专业的仪器进行测量。
该标准规定了饮用水的化学指标的检测方法。
化学指标包括总溶
解固体、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐等。
其中，总溶解固体的
检测方法是通过蒸发一定量的饮用水样品，然后将残渣称重来确定溶
解固体的含量。
氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐和硫酸盐等的检测方法则需
要使用化学试剂进行反应，并通过比色法、光度法或电极法等测量得
出它们的浓度。
该标准规定了饮用水中微生物指标的检测方法。
微生物指标包括
大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌等。
这些微生物的检测方法通常是
通过在特定培养基上培养，然后根据菌落的形状、颜色和数量来判断饮用水中微生物的情况。
需要注意的是，生活饮用水检验方法5750-2006标准中确定了不同指标的检测方法，但并未规定饮用水中各指标的标准限量。
这需要根据具体的国家或地区的规定来确定。
总的来说，生活饮用水检验方法5750-2006是一项重要的标准，它为饮用水的检测提供了科学的依据，保障了人们的饮水安全。
在实际应用中，我们应该根据该标准的要求，采取相应的检测方法，确保饮用水的质量符合标准，保护人们的身体健康。
生活饮用水标准检验方法-1
GB/T5750.11 消毒剂指标
GB/T5750.12 微生物学指标
GB/T5750.13 放射性指标
资料性附录
合计
测试指标 44 21 14 6 6 2 2 142
测试方法 63 34 20 13 11 3 2 300
7
检验指标与检验方法的修订
生活饮用水 生活饮用水 标准检验法 检验规范 GB5750-85 （2001）
0.09µg/L
2 镉 1.无火焰原子吸收分光光度法
0.5µg/L（20μL）
0.005
2.火焰原子吸收分光光度法
1.0-20mg/L, 0.004mg/L（500mL）
3.双硫腙分光光度法
0.01mg/L（25mL）
4.催化示波极谱法 （见铅11.4） 0.01mg/L（20mL）
5.原子荧光法
0.5µg/L（0.5mL）
贾第鞭毛虫
＜1个/10L
隐孢子虫
＜1个/10L
20
非常规指标-毒理指标
3锑 4钡 5铍
1.氢化物原子荧光法 2.氢化物原子吸收分光光度法 3.电感耦合等离子体发射光谱法 4.电感耦合等离子体质谱法 1.无火焰原子吸收分光光度法 2.电感耦合等离子体发射光谱法 3.电感耦合等离子体质谱法
1.桑色素荧光分光光度法
1.亚甲蓝分光光度法
1mg/L（50mL）
450
0.05-5.0mg/L
3
（100mL）
0.05-5.0mg/L （100mL）
0.002mg/L（250mL） 0.002
0.10mg/L（50mL） 0.050mg/L（100mL） 0.3
2.二氮杂菲萃取分光光度法 0.025mg/L（100mL）
溶解性总固体测定.
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2.2 仪器准备
（1）分析天平； （2）干燥器：用硅胶作干燥剂； （3）水浴锅； （4）蒸发皿 ； （5）电热恒温干燥箱 ； （6）中速定量滤纸或滤膜（孔径0.45μm）及相应滤器。
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溶解性总固体的测定
分析天平
干燥器
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Hale Waihona Puke 溶解性总固体的测定教学内容
溶解性总固体的概述
重量法测定溶解性总固体 注意事项和思考题
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溶解性总固体的测定
1.溶解性总固体的概述
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溶解性总固体的测定
1.1溶解性总固体的概念
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溶解性总固体的测定
主要内容
溶解性总固体的概述
重量法测定溶解性总固体
注意事项和思考题
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溶解性总固体的测定
2.重量法测定溶解性总固体
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溶解性总固体的测定
2.1 原理及适用对象
(完整版)新项目方法验证总结-GB5750.4PH电导率溶解性总固体
方法验证报告方法名称:《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4- 2006 PH 电导率溶解性总固体项目负责人：报告编写人：报告日期：目录1方法概要 (3)1.1目的 (3)1.2测定原理 (3)2.1仪器 (4)2.2试剂 (4)3简要操作步骤 (5)3.1 PH 玻璃电极法 (5)3.2 电导率 (5)3.3 溶解性总固体 (5)4方法确认程序 (6)方法精密度实验 (6)人员比对PH (6)人员比对电导率 (6)人员比对溶解性总固体 (7)方法准确性实验 (7)5评价与验证结论 (8)5.1评价 (8)5.1.1精密度评价 (8)5.2结论 (8)1方法概要1.1目的根据实验室的检测能力和条件以及检测检验机构资质认定评审准则的要求，确认开展PH 、电导率、溶解性总固体《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 项目的检测能力，通过试验进行分析总结，编制此方法验证报告。
1.2测定原理PH 玻璃电极法以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。
当氢离子浓度发生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着变化，在25 0C 时，每单位pH 标度相当于59.1 mV 电动势变化值，在仪器上直接以pH 的读数表示。
在仪器上有温度差异补偿装置。
电导率在电解质的溶液里，离子在电场的作用下，由于离子的移动具有导电作用。
在相同温度下测定水样的电导G ，它与水样的电阻R 呈倒数关系，按式(1) 计算: (1)RG 1=在一定条件下，水样的电导随着离子含量的增加而升高，而电阻则降低。
因此，电导率γ就是电流通过单位面积A 为1 cm 2 ，距离L 为1 cm 的两铂黑电极的电导能力，按式(2) 计算:………………………………（2）ALG ⨯=γ即电导率γ 为给定的电导池常数C 与水样电阻Rs 的比值，按式(3) 计算:…………………（3）610γ⨯=⨯=Ss R CG C 只要测定出水样的Rs (Ω) 或水样的G s （μS ）， γ 即可得出。
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水质溶解性总固体的测定生活饮用水标准检验方法 (GB/T 5750.4-20068.1)称量法方法确认1 目的
通过精密度测试来验证水样中的溶解性总固体GB/T 5750.4-2006 8.1，判断本实验室的检测方法是否合格。
2适用范围
本标准试用于饮用水及水源水中溶解性总固体。
3 方法原理
3.1水样经过过滤后，在一定温度下烘干，所得的固体残渣称为溶解性总固体，包括不易挥发的可溶性盐类、有机物及能通过滤器的不溶性微粒等。
3.2 烘干温度一般采用105℃+3℃。
但105℃的烘干温度不能彻底除去高矿化水样中盐类所含的结晶水。
采用180℃+3℃的烘干温度，可得到较为准确的结果。
3.3 当水样的溶解性总固体中含有多量氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁时，由于这些化合物具有强烈的吸湿性使称量不能恒定质量。
此时可在水样中加入适量碳酸钠溶液而得到改进。
4分析方法
4.1 测量方法简述
溶解性总固体（在105℃+3℃烘干）
℃+3℃烘箱内30min。
取出，于干燥器内冷却30min。
4.1.2 在分析天平上称量，再次烘烤、称量，直至恒定质量（两次称量相差不超过0.0004 g）
4.1.3 将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿中，如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
4.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干（水浴液面不要接触皿底）。
将蒸发皿移入105℃+3℃烘箱内，1h后取出。
干燥器内冷却30min，称量。
℃+3℃烘箱内30min，干燥器内冷却30min，称量，直至恒定质量。
4.2 溶解性总固体（在180℃+3℃烘干）
℃+3℃烘干并称重至恒定质量。
5. 计算
5.1 溶解性总固体的计算公式
公式中：
—水样中溶解性总固体的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
)
(TDS
m—蒸发皿的质量，单位为克（g）；
m—蒸发皿和溶解性总固体的质量，单位为克（g）；
1
V—水样体积，单位为毫升（ml）。
6实验结果
选取10份样品加标，使溶解性总固体值为170.5mg/L，按4进行测试。
由附表可知，精密度RSD<4.9%，满足GB/T 5750.4-2006 8.1要求。