流行性腮腺炎病例样本采集SOP
流行性腮腺炎诊疗指南与操作规范
流行性腮腺炎诊疗指南与操作规范【概述】流行性腮腺炎（mumps, epidemic parotitis）是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病。
俗称痄腮” 衬耳寒”临床以单侧或双侧腮腺非化脓性肿痛为特点。
常见并发症有脑膜脑炎和胰腺炎等。
早期患者或隐性感染者为本病传染源，借唾液飞沫传播。
5~14岁为好发年龄。
感染后可获得持久免疫力。
全年均可发病，冬春季为高峰季节，常在集体机构中流行。
【病史要点】1、流行病学询问有否腮腺炎疫苗接种史。
患者周围有无腮腺炎流行及接触史。
既往有无腮腺炎反复发作史。
2、临床表现询问腮腺肿大时间（数小时至1〜2天），腮腺肿大是否以耳垂为中心，波及范围（单侧或双侧，有无颌、舌下腺肿大），是否腮颊部疼痛加剧与张口、咀嚼、进食酸性食物等有关。
是否伴有发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、腹痛及睾丸的肿痛等并发症表现。
【体检要点】重点观察腮腺是否呈单侧或双侧肿大，肿大腮腺是否以耳垂为中心呈马鞍形，肿块有触痛及弹性，皮肤表面有无发红。
是否伴有颌下腺及舌下腺肿大。
腮腺管口有无红肿及排脓现象。
是否伴有胸骨前水肿。
如并发脑膜脑炎有无意识障碍、脑膜刺激征、病理征阳性；并发胰腺炎有无上腹部压痛、反跳痛；并发睾丸炎有无睾丸红肿热痛表现。
【辅助检查】1常规和生化检查外周血白细胞大多正常或稍高，分类以淋巴细胞为主。
约90%的患者血清、尿淀粉酶轻至重度增高。
2.病原学检查1）特异性抗体检测特异性IgM阳性提示近期感染。
检测双份血清特异性igG大于4倍增高也可诊断。
2）病毒分离对于腮腺不出现肿大，同时累及了其他腺体、脏器者可通过唾液、脑脊液进行病毒分离培养协助诊断。
【诊断要点及鉴别诊断】1.诊断根据流行性腮腺炎接触史，无疫苗接触史，既往无流行性腮腺炎病史。
肿大腮腺以耳垂为中心呈马鞍形，肿块有触痛及弹性，边缘不清，皮肤表面不红。
可伴有颌下腺及舌下腺肿大。
腮腺管口有红肿，即可临床诊断。
不典型者，可以借助辅助检查诊断。
2.鉴别诊断1）化脓性腮腺炎肿大腮腺红肿热痛明显，挤压后有脓液自腮腺导管流出。
流行性腮腺炎疫情调查报告
流行性腮腺炎疫情调查报告一、疫情背景流行性腮腺炎，又称流感性腮腺炎，是一种由腮腺炎病毒引起的急性传染病。
该病主要通过飞沫传播，患者常表现为腮腺肿胀和疼痛，伴有发热和全身不适症状。
近期，本地区出现了一起流行性腮腺炎疫情，为了及时了解疫情情况，制定有效的防控措施，进行了本次调查。
二、调查目的本次调查的目的是全面了解流行性腮腺炎疫情的发展趋势、感染人群特征、传播途径以及防控措施的有效性，为疫情防控提供科学依据。
三、调查方法1. 数据收集：通过卫生部门提供的疫情报告、医院就诊记录、患者问卷调查等方式，收集相关疫情数据和个人信息。
2. 数据分析：对收集到的数据进行统计分析，包括感染人数、年龄分布、性别比例、病程情况等。
3. 现场调查：组织调查人员前往疫情发生地，进行现场走访、访谈，了解疫情的具体情况和传播途径。
四、调查结果根据本次调查，以下是本地区流行性腮腺炎疫情的相关数据和分析结果：1. 疫情发展趋势：本地区流行性腮腺炎疫情自今年1月份开始逐渐增加，2月份达到高峰期，之后逐渐减少。
目前疫情已基本得到控制。
2. 感染人群特征：本次疫情主要感染人群为学生群体，占总感染人数的70%。
其中，小学生和中学生占比较大，分别占总感染人数的40%和30%。
成年人和老年人感染率较低。
3. 性别比例：在感染人群中，男性感染率略高于女性，男女性别比例约为1.2:1。
4. 传播途径：通过调查发现，本次疫情主要通过飞沫传播，尤其是在密闭空间和人群聚集的场所易发生传播。
此外，接触患者的唾液、呼吸道分泌物等也是传播途径之一。
5. 防控措施有效性：在本地区，卫生部门迅速采取了一系列防控措施，包括加强疫情监测、提高公众宣传和教育、加强学校卫生管理等。
这些措施的实施有效地遏制了疫情的扩散，减少了新感染人数。
五、调查结论与建议根据本次调查结果，可以得出以下结论和建议：1. 结论：本地区流行性腮腺炎疫情主要感染学生群体，男性感染率略高于女性。
临床观察病例表-流行性腮腺炎 (1)
症状及体征
腮部肿大
腮部疼痛
发热
颌下淋巴结肿大
联合治疗
不良反应
填写要求：治疗方法填1、2、3；症状及体征后空填减轻、无、痊愈、未愈；联合治疗可填无、或采用的其他治疗方法；不良反应如实填写。
备注：本病例观察不包括出现流行性腮腺炎的任何并发症者。
省 地 县 乡 诊室治疗医生：
时间:2014年 月 日
1、患者基本情况
姓名性别年龄联系电话
2、流行性腮腺炎是病毒感染所引起腮腺的炎症，属中医“痄腮”范畴。
主症：
Байду номын сангаас阳性体征：
发病天数：
3、治疗方法：
1
2
3
消肿止痛贴
消肿止痛贴+芒硝0.5-1g
其他
注：1-2均使用原配药液，必要时循证加减，3为其他治疗方法。
4、临床观察：
治疗方法
治疗时间
第一天
第二天
第三天
第四天
流行性腮腺炎疫情调查报告
流行性腮腺炎疫情调查报告一、引言流行性腮腺炎是一种由腮腺炎病毒引起的传染病，主要通过飞沫传播。
近期，我们进行了一项流行性腮腺炎疫情调查，以便更好地了解疾病的传播情况和防控措施的效果。
本报告将详细介绍调查的目的、方法、结果和结论。
二、目的本次调查的主要目的是了解流行性腮腺炎的疫情情况，包括感染人数、感染年龄段、感染地区等，以便制定相应的预防和控制措施，减少疫情的传播。
三、方法1. 调查对象本次调查的对象为某城市的居民，包括不同年龄段、不同性别和不同职业的人群。
2. 数据收集我们通过以下方式收集数据：- 问卷调查：我们设计了一份针对流行性腮腺炎的问卷，包括个人基本信息、疾病症状、就医情况等内容。
通过线上和线下方式，向调查对象发放问卷并收集回复。
- 医疗机构数据：我们联系了当地的医疗机构，获取了一定时间段内的流行性腮腺炎病例数据。
3. 数据分析我们对收集到的数据进行了整理和分析，包括统计感染人数、感染年龄段、感染地区等指标，并绘制了相应的图表和统计数据。
四、结果1. 感染人数分布根据我们的调查数据，某城市共有1000人感染了流行性腮腺炎。
其中，男性占55%，女性占45%。
2. 感染年龄段分布根据调查数据，流行性腮腺炎感染年龄段主要集中在5岁至15岁之间，占总感染人数的60%。
其次是15岁至25岁年龄段，占总感染人数的30%。
其他年龄段感染人数较少。
3. 感染地区分布调查数据显示，流行性腮腺炎在某城市各区域均有感染病例，但感染病例较多的地区主要集中在市中心和郊区。
市中心地区感染人数占总感染人数的40%，郊区地区感染人数占总感染人数的30%。
五、结论根据我们的调查结果，可以得出以下结论：1. 流行性腮腺炎在某城市呈现出较高的感染率，感染人数达到1000人。
2. 流行性腮腺炎感染主要集中在5岁至25岁年龄段，尤其是5岁至15岁年龄段。
3. 市中心和郊区是流行性腮腺炎感染人数较多的地区。
4. 针对流行性腮腺炎的预防和控制措施应重点关注5岁至25岁年龄段的人群，并在市中心和郊区加强防控工作。
流行性腮腺炎
表2 流行性腮腺炎疑似病例个案调查表调查单位（盖章）疾控中心编号一、一般情况患者姓名性别（男/女）出生日期年月日（阳历/阴历）家长姓名家庭电话家庭地址县（市、区）乡（镇、街）村（居）号本地人口/流动人口（跨县、市居住不足三月为流动人口）原住址二、临床与流行病学情况1.发热（有/无）发热日期年月日共天最高体温℃2.腮腺肿大日期年月日（单侧/双侧/颌下腺肿大）4.其他症状或体征（脑膜炎/脑炎/睾丸炎/胰腺炎/心肌炎/中耳炎/其他）5.愈后（痊愈/死亡）死亡日期年月日死亡原因6.接触史（与流腮病人直接接触过/周围有流腮病例发生/过去3周内到过流行区或外地/不详/无）7.本例流腮属本（村/乡、连/县、团/市地、师）本年度首例病例，属（暴发/散发）病例，暴发编码8.治疗情况（住院/门诊/未就诊）三、免疫接种史1.接种卡或证（有/无/不详）2.流腮疫苗接种（是，次数/否/不详）依据（口述/接种卡/接种证/其它记录）接种日期（第一次年月日，单苗/麻腮/麻风腮；第二次年月日，单苗/麻腮/麻风腮；第三次年月日，单苗/麻腮/麻风腮）3.最近一次接种流腮疫苗日期（年月日，单苗/麻腮/麻风腮）五、标本采样与检测编号标本类型采样日期送检日期检测日期报告日期结果检测实验室名称省级复检结果血清第一次第二次咽拭子六、最后诊断1.实验室确诊流腮病例（流腮IgM阳性或分离到腮腺炎病毒）2.临床确诊流腮病例（与实验室确诊流腮病例有流行病学联系）3.临床诊断流腮病例（与实验室确诊流腮病例无流行病学联系）4.排除病例（其他 /不详）调查者调查日期表3 流行性腮腺炎病例采样单调查单位（盖章）疾控中心（卫生防疫站）编号一、基本情况患者姓名性别（男/女）出生日期年月日（阳历/阴历）家庭住址市/师县（市、区、团）乡镇（连、街）村（路）号发病日期年月日流腮疫苗接种史（有/无/不祥）接种次数次最近一次流腮疫苗接种日期年月日二、标本采集及检测情况标本类型标本编号采样日期送检日期检测日期报告日期检测结果血清第一次第二次鼻、咽拭子送样人送样日期。
流行性腮腺炎诊断标准
流行性腮腺炎诊断标准 (WS 270-2007)1 诊断依据1.1 流行病学史发病前14d～28d 有与流行性腮腺炎患者接触史或当地有流行性腮腺炎流行.1.2 临床表现1.2.1 发热,头痛,乏力,食欲不振等.1.2.2 单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀,疼痛,张口和咀嚼或进食酸性食物时疼痛加剧.1.2.3 伴脑膜脑炎时有头痛,呕吐,脑膜刺激征或意识改变.1.2.4 伴睾九炎时有睾丸或附睾肿痛.1.2.5 伴胰腺炎时有呕吐,上中腹疼痛与压痛.1.3 实验室检测1.3.1 白细胞计数和尿常规一般正常,有睾丸炎者白细胞可以增高.1.3.2 90%患者发病早期血清和尿淀粉酶增高.无腮腺肿大的脑膜脑炎患者,血和尿淀粉酶也可升高.血清脂肪酶增高,有助于胰腺炎的诊断.1.3.3 约半数病人可出现病毒性脑膜脑炎的脑脊液改变.1.3.4 1 个月内未接种过腮腺炎减毒活疫苗,血清中检测出腮腺炎病毒特异性IgM 抗体.1.3.5 恢复期与急性期血清(间隔2—4 周)腮腺炎病毒lgG 抗体滴度比呈 4 倍或4 倍以上升高(含抗体阳转).1.3.6 唾液,尿,脑脊液等体液中分离到腮腺炎病毒.2 诊断原则主要依靠流行病学史,腮腺和(或)其他唾液腺急性肿大,除外其他原因引起的腮腺肿大做出诊断.确诊病例需要作实验室特异性检查.3 诊断3.1 疑似病例符合下列任何—条为疑似病例:3.1.1 符合1.2.2;3.1.2 符合1.1 和1.2..1;3.1.3 符合1.1 和1.2.3;3.1.4 符合1.1 和1.2.4;3.1.5 符合1.1 和1.2.5.3.2 临床诊断病例符合下列任何—条为临床诊断病例3.2.1 符合1.2.2 和1.2.1;3.2.2 符合1.2.2 和1.2.3;3.2.3 符合1.2.2 和1.2,4;3.2.4 符合1.2.2 和1.2.5;3.2.5 符合1.1 和1.2.1 和1.3.1;3.2.6 符合1.1 和1.2.1 和1.3.2;3.2.7 符合1.1 和1.2.1 和1.3.3.3.3 确诊病例符合下例任何一条为确诊病例:3.3.1 疑似病例或临床诊断例同时符合1.3.4;3.3.2 疑似病例或临床诊断例同时符合1.3.5;3.3.3 疑似病例或临床诊断例同时符合1.3.6.。
流行性腮腺炎诊断标准（WS270-2008）
流行性腮腺炎诊断标准（WS270-2008）流行性腮腺炎诊断标准(WS 270-2008)1 范围本标准规定了流行性腮腺炎的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。
本标准规定了流行性腮腺炎的诊断依据、诊断原则、诊断和鉴别诊断。
本标准适用于全国各级各类医疗卫生机构及其工作人员对流行性腮腺炎的诊断和报告。
2 诊断依据2.1 流行病学史发病前14d～28d有与流行性腮腺炎患者接触史或当地有流行性腮腺炎流行。
2.2 临床表现2.2.1 发热、头痛、乏力，食欲不振等。
2.2.2 单侧或双侧腮腺和(或)其他唾液腺肿胀、疼痛，张口和咀嚼或进食酸性食物时疼痛加剧。
2.2.3 伴脑膜脑炎时有头痛、呕吐、脑膜刺激征或意识改变。
2.2.4 伴睾丸炎时有睾丸或附睾肿痛。
2.2.5 伴胰腺炎时有呕吐、上中腹疼痛与压痛。
2.3 实验室检测（操作步骤见附录A)2.3.1 白细胞计数和尿常规一般正常，有睾丸炎者白细胞可以增高。
2.3.2 90％患者发病早期血清和尿淀粉酶增高。
无腮腺肿大的脑膜脑炎患者，血和尿淀粉酶也可升高。
血清脂肪酶增高，有助于胰腺炎的诊断。
2.3.3 约半数病人可出现病毒性脑膜脑炎的脑脊液改变。
2.3.4 1个月内未接种过腮腺炎减毒活疫苗，血清中检测出腮腺炎病毒特异性IgM抗体。
2.3.5 恢复期与急性期血清(间隔2-4周)腮腺炎病毒IgG抗体滴度比呈4倍或4倍以上升高(含抗体阳转)。
2.3.6 唾液、尿、脑脊液等体液中分离到腮腺炎病毒(附录A.2任何一种方法分离出腮腺炎病毒均可)。
3 诊断原则主要依靠流行病学史、腮腺和(或)其他唾液腺急性肿大，除外其他原因引起的腮腺肿大做出诊断。
确诊病例需要作实验室特异性检查。
4 诊断4.1 疑似病例符合下列任何一条为疑似病例：4.1.1 符合2.2.2；4.1.2 符合2.l和2.2.1；4.1.3 符合2.1和2.2.3；4.1.4 符合2.1和2.2.4；4.1.5 符合2.1和2.2.5。
流行性腮腺炎
第四天
第五天
第六天
日期
临床评估
评估基本生命体征
护理级别：二级
住院检查
床位费
评估基本生命体征
护理级别：二级
住院检查
床位费
评估基本生命体征
护理级别：二级
住院检查
床位费
处置
小儿静脉输液
静脉注射
测体温
小儿静脉输液
测体温
小儿静脉输液
静脉采血
测体温
检查
血常规
会诊
药剂
10%GS葡萄糖注射液
能量合剂
水溶性维生素
10%GS葡萄糖注射液
能量合剂
水溶性维生素
利巴韦林
10%KCL
胸腺肽注射液
卫生材料
营养
排泄
活动
适当活动
医疗卫教
护理及卫教
出院指导：终末消毒
变异
有 无
有 无
有 无
护士签名
白班
小夜
大夜
白班
小夜
大夜
白班
小夜
大夜
医生签名
胸腺肽注射液
卫生材料
营养
排泄
活动
适当活动
适当活动
适当活动
医疗卫教
给患者告知书并进行说明
护理及卫教
入院宣教：入院护理评估患者检查指导，住院基础护理，饮食指导
病情观察，分级护理，用药指导，康复指导
病情观察，分级护理，用药指导，康复指导
变异
有 无
有 无
有 无
护士签名
白班
小夜
大夜
白班
小夜
大夜
白班
小夜
大夜
医生签名
病情观察，分级护理，用药指导，康复指导
流行性腮腺炎疫情调查报告
流行性腮腺炎疫情调查报告一、引言流行性腮腺炎是一种通过飞沫传播的急性传染病，主要感染腮腺、耳下腺和其他唾液腺，引起腮腺肿胀和疼痛。
为了了解当前流行性腮腺炎的疫情情况，本报告对相关数据进行调查和分析，以便为相关部门制定有效的防控措施提供依据。
二、调查方法本次调查采用问卷调查和病例报告的方式进行。
共发放问卷1000份，回收有效问卷900份。
同时，收集了过去一个月内的病例报告，共计收集到200例病例数据。
三、调查结果1. 流行性腮腺炎患病情况根据病例报告数据统计，过去一个月内共有200例流行性腮腺炎病例。
其中，男性占55%，女性占45%。
年龄分布方面，0-10岁儿童占50%，11-20岁青少年占30%，21-30岁成年人占15%，31岁以上成年人占5%。
2. 疫情地域分布根据病例报告数据统计，流行性腮腺炎疫情主要分布在城市A和城市B。
其中，城市A报告的病例数为120例，城市B报告的病例数为80例。
其他城市暂未发现疫情暴发。
3. 疫情爆发原因通过问卷调查，我们了解到疫情爆发的主要原因是病毒传播途径的增加。
大部分受访者表示，疫情爆发前他们曾参加过大型人群聚集活动，如学校集会、体育比赛等。
此外，个人卫生习惯不良也是导致疫情爆发的重要原因之一。
4. 预防措施意识问卷调查显示，大部分受访者对流行性腮腺炎的预防措施并不了解或了解不全。
只有30%的受访者知道通过接种疫苗可以有效预防流行性腮腺炎。
此外，个人卫生习惯的改善和避免与患者密切接触也是预防流行性腮腺炎的重要措施。
五、防控建议根据调查结果，我们提出以下防控建议：1. 加强宣传教育：通过各种媒体渠道，向公众普及流行性腮腺炎的病因、传播途径和预防措施，提高公众的防控意识。
2. 推广疫苗接种：加大对流行性腮腺炎疫苗的推广力度，提高接种率，尤其是儿童和青少年群体。
3. 加强个人卫生习惯：鼓励公众养成良好的个人卫生习惯，如勤洗手、不共用餐具等。
4. 控制人群聚集活动：对大型人群聚集活动进行管理和监控，减少疫情传播的机会。
流行性腮腺炎诊疗指南与操作规范
流行性腮腺炎诊疗指南与操作规范【概述】流行性腮腺炎(mumps, epidemic parotitis)是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病。
俗称“痄腮”、“衬耳寒”。
临床以单侧或双侧腮腺非化脓性肿痛为特点。
常见并发症有脑膜脑炎和胰腺炎等。
早期患者或隐性感染者为本病传染源，借唾液飞沫传播。
5~14岁为好发年龄。
感染后可获得持久免疫力。
全年均可发病，冬春季为高峰季节，常在集体机构中流行。
【病史要点】1、流行病学询问有否腮腺炎疫苗接种史。
患者周围有无腮腺炎流行及接触史。
既往有无腮腺炎反复发作史。
2、临床表现询问腮腺肿大时间(数小时至1～2天)，腮腺肿大是否以耳垂为中心，波及范围(单侧或双侧，有无颌、舌下腺肿大)，是否腮颊部疼痛加剧与张口、咀嚼、进食酸性食物等有关。
是否伴有发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、腹痛及睾丸的肿痛等并发症表现。
【体检要点】重点观察腮腺是否呈单侧或双侧肿大，肿大腮腺是否以耳垂为中心呈马鞍形，肿块有触痛及弹性，皮肤表面有无发红。
是否伴有颌下腺及舌下腺肿大。
腮腺管口有无红肿及排脓现象。
是否伴有胸骨前水肿。
如并发脑膜脑炎有无意识障碍、脑膜刺激征、病理征阳性；并发胰腺炎有无上腹部压痛、反跳痛；并发睾丸炎有无睾丸红肿热痛表现。
【辅助检查】1．常规和生化检查外周血白细胞大多正常或稍高，分类以淋巴细胞为主。
约90%的患者血清、尿淀粉酶轻至重度增高。
2．病原学检查1)特异性抗体检测特异性IgM阳性提示近期感染。
检测双份血清特异性IgG大于4倍增高也可诊断。
2)病毒分离对于腮腺不出现肿大，同时累及了其他腺体、脏器者可通过唾液、脑脊液进行病毒分离培养协助诊断。
【诊断要点及鉴别诊断】1．诊断根据流行性腮腺炎接触史，无疫苗接触史，既往无流行性腮腺炎病史。
肿大腮腺以耳垂为中心呈马鞍形，肿块有触痛及弹性，边缘不清，皮肤表面不红。
可伴有颌下腺及舌下腺肿大。
腮腺管口有红肿，即可临床诊断。
不典型者，可以借助辅助检查诊断。
流行性腮腺炎诊疗指南与操作规范
流行性腮腺炎诊疗指南与操作规范【概述】流行性腮腺炎(mumps, epidemic parotitis)是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病。
俗称“痄腮”、“衬耳寒”。
临床以单侧或双侧腮腺非化脓性肿痛为特点。
常见并发症有脑膜脑炎和胰腺炎等。
早期患者或隐性感染者为本病传染源，借唾液飞沫传播。
5~14岁为好发年龄。
感染后可获得持久免疫力。
全年均可发病，冬春季为高峰季节，常在集体机构中流行。
【病史要点】1、流行病学询问有否腮腺炎疫苗接种史。
患者周围有无腮腺炎流行及接触史。
既往有无腮腺炎反复发作史。
2、临床表现询问腮腺肿大时间(数小时至1～2天)，腮腺肿大是否以耳垂为中心，波及范围(单侧或双侧，有无颌、舌下腺肿大)，是否腮颊部疼痛加剧与张口、咀嚼、进食酸性食物等有关。
是否伴有发热、寒战、头痛、恶心、呕吐、腹痛及睾丸的肿痛等并发症表现。
【体检要点】重点观察腮腺是否呈单侧或双侧肿大，肿大腮腺是否以耳垂为中心呈马鞍形，肿块有触痛及弹性，皮肤表面有无发红。
是否伴有颌下腺及舌下腺肿大。
腮腺管口有无红肿及排脓现象。
是否伴有胸骨前水肿。
如并发脑膜脑炎有无意识障碍、脑膜刺激征、病理征阳性；并发胰腺炎有无上腹部压痛、反跳痛；并发睾丸炎有无睾丸红肿热痛表现。
【辅助检查】1．常规和生化检查外周血白细胞大多正常或稍高，分类以淋巴细胞为主。
约90%的患者血清、尿淀粉酶轻至重度增高。
2．病原学检查1)特异性抗体检测特异性IgM阳性提示近期感染。
检测双份血清特异性IgG大于4倍增高也可诊断。
2)病毒分离对于腮腺不出现肿大，同时累及了其他腺体、脏器者可通过唾液、脑脊液进行病毒分离培养协助诊断。
【诊断要点及鉴别诊断】1．诊断根据流行性腮腺炎接触史，无疫苗接触史，既往无流行性腮腺炎病史。
肿大腮腺以耳垂为中心呈马鞍形，肿块有触痛及弹性，边缘不清，皮肤表面不红。
可伴有颌下腺及舌下腺肿大。
腮腺管口有红肿，即可临床诊断。
不典型者，可以借助辅助检查诊断。
流行性腮腺炎疫情调查报告
流行性腮腺炎疫情调查报告一、调查概述流行性腮腺炎是一种由腮腺病毒引起的急性传染病，主要通过飞沫传播。
本次调查旨在了解流行性腮腺炎的疫情情况，包括发病人数、流行地区、传播途径等，以便制定针对性的预防和控制措施。
二、调查方法1. 数据收集：通过卫生部门提供的疫情报告、医院就诊记录和流行病学调查问卷等方式，收集相关数据。
2. 调查对象：本次调查对象为各级医疗机构、学校和社区等人群密集场所。
3. 调查内容：调查包括病例数量、年龄分布、性别分布、病例严重程度、传播途径、流行地区等。
三、调查结果1. 病例数量：根据收集到的数据统计，本次调查共发现流行性腮腺炎病例500例。
2. 年龄分布：流行性腮腺炎主要发生在儿童和青少年群体中，其中0-10岁儿童占比40%，11-20岁青少年占比30%，21-30岁成年人占比20%，31岁以上成年人占比10%。
3. 性别分布：男性病例占比60%，女性病例占比40%。
4. 病例严重程度：本次调查中，大部分病例表现为轻型或中型，仅有少部分病例出现并发症或严重症状。
5. 传播途径：通过流行病学调查问卷了解到，本次疫情主要通过飞沫传播，包括咳嗽、打喷嚏等方式。
6. 流行地区：本次调查发现流行性腮腺炎主要集中在城市及其周边地区，其中A市、B市和C市疫情最为严重。
四、调查分析1. 病例数量增加原因分析：流行性腮腺炎的传播与人群密集场所、接触频繁等因素有关，本次疫情可能与学校、社区等人群密集场所的传播有关。
2. 年龄分布特点分析：流行性腮腺炎主要发生在儿童和青少年群体中，可能与儿童免疫力较弱、接触频繁等因素有关。
3. 传播途径影响分析：本次疫情主要通过飞沫传播，提醒人们注意咳嗽、打喷嚏时的卫生习惯，以减少传播风险。
4. 流行地区分析：本次调查发现流行性腮腺炎主要集中在城市及其周边地区，可能与人口密集、流动性大等因素有关。
五、建议措施1. 加强宣传教育：通过媒体、学校等渠道，加强对流行性腮腺炎的宣传教育，提高公众对该疾病的认知和防范意识。
流行性腮腺炎2015.06.09
3、并发症 常见的并非症有脑膜炎、脑炎、睾丸炎、卵巢 炎、胰腺炎和心肌炎等。
辅助检查：
1、血常规 白细胞总数正常或稍低，淋巴细胞相对增多。 有并发症时白细胞总数及嗜中性粒细胞可增高。 2、血清、尿淀粉酶测定 90%患者血、尿淀粉酶增高，并 与腮腺肿胀平行。血脂肪酶增高有助于胰腺炎的诊断。 3、血清学检查 血清特异性IgM抗体阳性提示近期感染。 4、病毒分离 患者唾液、脑脊液、血和尿中可分离出病毒。
胰腺炎的护理 1、禁食、胃肠减压；遵医嘱使用抗胰酶药、解痉药或 止痛药；协助病人更换体位，按摩背部以减轻疼痛。 2、记录24h出入水量，建立多组静脉通道，调节输液 速度，注意有无休克发生。 3、密切监测患者生命体征，观察患者病情变化，防止 并发症的发生。 4、对于禁食者，早期提供营养支持，如静脉营养液的 输入。 5、早期给予抗生素治疗，预防因肠道菌群移位造成的 细菌感染。
忌冷饮患儿高热，不宜饮用冰冻之品，以免消化不良。 本病因咀嚼困难，食物不能很好地被粉碎，再加上唾液 分泌不佳，都给消化食物带来了困难，故保证消化道的 运化，不吃冷饮是非常重要的。 忌坚硬之物坚硬之物必须用力咀嚼，腮腺炎患者由于腮 腺部及颈下淋巴结肿大，嚼食即会引起疼痛，不利于腮 腺炎症的康复，故坚硬之物不可食用。这类食物有花生 米、西瓜子、南瓜子、葵花子、苹果、菠萝、小核桃、 伊拉克蜜枣、东北地区的窝窝头、高梁饼、压缩饼干、 玉米饭、高梁米饭、海蜇皮、海蜇头、未经煮烂的各种 肉类和油炸、烤炙之品等。
临床意义：
血清淀粉酶测定主要用于急性胰腺炎的诊断。一 般于发病后6～12h开始升高，12～24h达峰值，2～5天 恢复正常，因此血清淀粉酶活性显著升高对急性胰腺炎 的早期诊断价值较大。尿淀粉酶于发病后12～24h开始 升高，持续时间长，下降比血清淀粉酶慢，故胰腺炎后 期测尿淀粉酶更有价值。慢性胰腺炎、胰腺癌、急性阑 尾炎、溃疡性穿孔、肠梗阻、流行性腮腺炎、唾液腺化 脓等血清淀粉酶均可升高。肾功能障碍时，血淀粉酶升 高，尿淀粉酶降低。各种肝病患者，血、尿淀粉酶常同 时降低。
流行性腮腺炎疫情调查报告
流行性腮腺炎疫情调查报告一、引言流行性腮腺炎是一种由腮腺病毒引起的传染病，主要通过飞沫传播。
近期，我们对某地区的流行性腮腺炎疫情进行了调查，旨在了解疫情的传播情况、患病人群特征以及采取的控制措施。
本报告将详细描述调查结果。
二、调查方法1. 数据采集：我们采集了该地区过去三个月内的流行性腮腺炎病例数据，包括患者年龄、性别、症状、确诊时间等信息。
2. 调查问卷：我们设计了一份调查问卷，针对患者及其家属进行了面对面的访谈，主要内容包括疫情暴露史、接触史、旅行史等。
三、疫情传播情况1. 病例数量：在过去三个月内，该地区共报告了200例流行性腮腺炎病例。
2. 年龄分布：病例中，20岁以下的年轻人占比最高，占总病例数的60%；30岁以上的成年人占比为30%；老年人占比为10%。
3. 性别分布：男性患者占总病例数的55%，女性患者占45%。
4. 症状表现：患者主要表现为腮腺肿胀、发热、咽峡炎等症状，其中腮腺肿胀为最常见症状，占比达80%。
5. 传播途径：通过调查问卷发现，大部份患者都有与病例接触史，并且有一定的社交活动史，如参加聚会、共用餐具等。
四、控制措施1. 隔离措施：对已确诊的患者进行隔离治疗，避免疫情扩散。
2. 疫苗接种：加强对流行性腮腺炎疫苗的宣传和推广，提高人群的免疫力。
3. 卫生教育：通过宣传教育活动，加强公众对流行性腮腺炎的认识，提高个人卫生水平，如勤洗手、不共用餐具等。
4. 环境清洁：加强公共场所的清洁消毒工作，减少病毒传播的机会。
5. 监测和报告：建立健全的疫情监测和报告机制，及时掌握疫情动态，采取相应的控制措施。
五、结论通过对流行性腮腺炎疫情的调查，我们发现该地区的疫情主要集中在年轻人群体中，主要传播途径为密切接触和社交活动。
为了控制疫情的扩散，我们建议加强疫苗接种和卫生教育，同时加强疫情监测和报告工作，以便及时采取控制措施。
希翼通过我们的努力，能够有效控制该地区的流行性腮腺炎疫情，保障公众的健康安全。
流行性腮腺炎疫情调查报告
流行性腮腺炎疫情调查报告一、调查背景流行性腮腺炎是一种由腮腺炎病毒引起的急性传染病，主要通过飞沫传播。
近期，本地区浮现多起流行性腮腺炎病例，引起了广泛关注。
为了全面了解疫情的发展趋势、传播途径和防控措施的有效性，我们进行了流行性腮腺炎疫情调查。
二、调查目的1. 了解流行性腮腺炎病例的发病情况和分布特点；2. 探索流行性腮腺炎的传播途径和影响因素；3. 评估当前的防控措施的有效性；4. 提出针对性的建议，加强疫情防控工作。
三、调查方法1. 数据采集：采集本地区近期的流行性腮腺炎病例报告、医疗机构的就诊数据以及相关的流行病学调查资料；2. 问卷调查：设计问卷，对病例和其密切接触者进行调查，了解其生活习惯、接触史等信息；3. 环境调查：对病例所在的学校、社区、工作场所等进行调查，了解卫生状况、防控措施等情况；4. 数据分析：对采集到的数据进行统计分析，绘制流行病学曲线、地理分布图等。
四、调查结果1. 病例情况：根据采集到的数据，截至调查时间，本地区共报告流行性腮腺炎病例100例，其中男性占60%，女性占40%。
年龄分布主要集中在15-30岁，占总病例数的70%。
病例主要分布在学校和工作场所，占总病例数的80%。
2. 传播途径：经过调查，发现本次疫情主要通过飞沫传播。
密切接触者中，有80%的人表示与患者有共同的居住、学习或者工作场所。
此外，一些社交活动和会萃场所也是传播的重要途径。
3. 影响因素：调查发现，缺乏个人卫生意识和不良生活习惯是流行性腮腺炎传播的重要因素。
部份病例在发病前曾经有不良的饮食习惯、疲劳过度、免疫力下降等。
4. 防控措施评估：在调查期间，相关部门采取了一系列的防控措施，包括加强宣传教育、提高个人卫生意识、加强病例的隔离治疗等。
调查结果显示，这些措施在一定程度上起到了控制疫情的作用，但仍需进一步加强。
五、建议1. 加强宣传教育：通过多种渠道，向公众普及流行性腮腺炎的预防知识和个人卫生意识的重要性；2. 提高学校和工作场所的卫生管理水平：加强环境清洁，提供良好的卫生设施，加强对学生和员工的健康教育；3. 强化病例的隔离治疗：对发现的病例及时隔离治疗，减少传播风险；4. 加强流行病学监测：建立健全的疫情监测和报告机制，及时掌握疫情动态，采取有针对性的防控措施。
公卫执业医师考点：流行性腮腺炎诊断标准及处理原则—附录A
公卫执业医师考点：流行性腮腺炎诊断标准及处
理原则—附录A
公卫执业医师考点：流行性腮腺炎诊断标准及处理原则—附录A
病毒分离
A1标本的收集与处理
从发病早期患者口腔采取唾液(亦可从血及尿中，有脑膜炎者可由脑脊液中分离病毒)，为增加唾液量，采取时用压舌板轻轻按腮腺管口或轻抚耳前下部肿胀处。
直接吐入小平碟内加唾液量1/2的hanks液离心，取上清液加青、链霉素500～1000u放冰箱2h。
A2鸡胚培养分离法
采用鸡胚羊膜腔接种法，取孵育7～9天鸡胚，每份标本接种4～6个，每个鸡胚接种0.15～0.2mL，随即放入36～37℃孵箱培养5～7天。
死亡者废弃。
将活鸡胚4℃过夜，使血液凝固数日，收获羊水做血凝试验阳性，并能为特异性流腮免疫血清所抑制即可做确诊报告。
如为阴性，可再做补结试验或继续传代二次，如第三次仍为阴性，则以阴性而定。
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疑似腮腺炎病例病原学标本采集和保存方法
一、病原学标本采集和保存原则
腮腺炎病毒可从腮腺导管，唾液腺导管，咽喉部，尿液和脑脊液（CSF）标本中检测到。
当患者出现腮腺炎临床症状时，腮腺导管拭子是最优选的腮腺炎病毒学采样标本。
建议在采样时，对腮腺导管区域进行约30秒按摩后再使用无菌的棉签拭子置于颊粘膜/腮腺导管部位反复擦拭10-15秒进行采样，以便保证棉签拭子中含有来自腮腺或其他唾液导管腺体的分泌物。
咽拭子和口腔含漱液标本也可用于腮腺炎病原学检测。
尿液样本不作为腮腺炎病例优选的病原学标本。
因为与上述标本相比，尿液中病毒滴度较低，不足以用于病毒分离培养或病毒核酸检测。
但当腮腺炎患者出现睾丸炎并发症时，尿液标本也可用于腮腺炎病原学诊断。
对于出现腮腺炎脑膜炎或脑炎并发症的病例，可同时采集患者脑脊液标本进行检测。
上述病原学标本应在患者出现腮腺炎或腮腺炎并发症后尽快采集，采样时间建议在腮腺炎发病后3天内采集，原则上采集时间不超过8天。
采集的病原学标本，应置于2～8℃冰箱暂存，并于48小时内送至实验室进行检测。
如不能及时检测，标本应放置-80℃保存，避免反复冻融。
二、腮腺导管病原学标本采集
腮腺导管分泌液是腮腺炎病原学主要采集标本。
采集部位为腮腺导管口，其位于平对上颌第二磨牙牙冠的颊粘膜上，呈乳头状突起。
人体解剖位置如下图：
具体采集方法：
1.采集病例腮腺肿大的腮腺导管分泌液，建议在腮腺炎发病后3天
内采集。
2.使用无菌的特制棉拭子（主要是前部的脱脂棉缠绕得比较多），
将棉签头放在患者腮腺肿大一侧的上排第二磨牙上（没有长出第二磨牙的儿童，放在第一磨牙上），让患者咬住棉签头一侧的约1/3部分，另约2/3的部分留在牙齿与脸颊之间。
手掌放在脸颊外侧，适度按压肿大的腮腺约0.5～1分钟，取出棉拭子；如果患者应疼痛难忍，也可采用让其将棉拭子放在肿大侧的磨牙上反复咀嚼0.5～1分钟的方法采集。
要求每个病例采集2根棉拭子，放入同一管病毒采样管，棉签头应浸入至少含2 mL病毒采样运输液中。
3.管上标明采集日期和病例姓名、编号。
在采样现场和运送样本过
程中都必须带冰保藏。
4.采集到病原学标本后，应尽快置于2～8℃冰箱暂存，并于48小
时内送至实验室检测。
如不能及时检测，标本应放置-80℃保存，避免反复冻融。
三、口腔含漱液病原学标本采集
1.采样前，请保持口腔卫生，请勿食用食物。
若口腔内还有大量食
物残渣，请先取少量清水漱口后，再收集口腔液标本。
2.打开采样器的包装，将刷子从试管中取出。
用刷子头部的海绵部
分反复摩擦口腔内牙龈和牙齿的外侧交界处，刺激口腔产生新鲜唾液，使海绵充满唾液，时间大约需要1分钟。
3.将含有大量唾液的刷子重新放回试管中。
（海绵部分朝向试管底
部），拧紧试管。
防止唾液干燥。
采样后的标本试管，建议应尽快进行标本处理。
若不做进一步处理，请放置-80℃保存。
4.将1ml 的标本运输液加入到含有刷子的试管中。
5.手握住刷子柄部上下沿试管壁反复摩擦20秒，以保证海绵内的
口腔液与标本运输液充分混合。
6.手握住刷子柄部沿试管壁将海面旋转挤压，以去除海绵内液体，
使液体都流至试管底部。
7.反转刷子，将其倒置放入试管内（刷子柄部位于试管底部，海绵
部分位于试管顶端），拧紧试管盖。
放入离心机内2000rpm离心5分钟。
用镊子夹住海绵，弃去刷子。
将试管内的液体放入1.5ml 的离心管中保存待用。
四、咽拭子病原学标本采集
1.避免在进食后两小时内取标本；
2.患者对光而坐，头部上仰口张大；
3.口腔进入伸向鼻咽部，到达咽后壁涂擦取标本；
4.用无菌棉签擦拭腭弓两侧、咽、扁桃体；
5.注意棉签不触及其他部位；采完后迅速把拭子放到有旋转盖的并
装有病毒运输液的带垫圈的螺口塑料冻存管中,在靠近顶端处折断棉签杆，旋紧管盖。
在48小时内冷藏运输到实验室（2-8℃）。
五、尿液标本采集
1.收集10-50ml尿液标本于无菌离心管中，注意不收集晨尿。
2.1500rpm，4℃离心5分钟，沉淀细胞（最好在收集标本后24小时
内离心）。
3.弃上清，并用1ml病毒运输液重悬沉淀（在离心重悬沉淀前不要
冻融尿液标本），并保存在带螺旋盖的冻存管中，-70℃保存。
六、脑脊液标本采集
出现神经系统症状的腮腺炎患者，要采集脑脊液标本，进行病原学和抗体检测，从脑脊液中分离病毒也具有很高的诊断价值。
采集时间为出现神经系统症状后3天内，采集量为1.0～2.0ml。
采集后立即装入无菌带垫圈的冻存管中，4℃暂存，24小时内送达实验室，长期保存的标本应存于－80℃冰箱。
参考文献：
1.World Health Organization.Vaccine Preventable Diseases Surveillance
Standards: Mumps
(https://www.who.int/immunization/monitoring_surveillance/burden /vpd/WHO_SurveillanceVaccinePreventable_13_Mumps_R2.pdf?ua=1_
2.Centers for Disease Control and Prevention. Manual for the
Surveillance of Vaccine-Preventable Diseases：Mumps.
（https:///vaccines/pubs/surv-manual/chpt09-mumps.pdf）
3.中国麻疹风疹网络实验室标准操作规程（SOP）2015版 IVDC NMRL/2015
4.Jin L, Beard S, Brown DW. Genetic heterogeneity of mumps virus in the
United Kingdom: identification of two new genotypes. J Infect Dis.
1999 Sep;180(3):829-33.
致谢：
非常感谢广西省CDC刘巍等老师提供的腮腺炎病原学标本采集方法及资料。