活性炭的碘值测试方法
活性炭碘吸附值的检测方法及要点
活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用0.1mol/L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。
以剩余碘浓度0.02mol/L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
仪器天平，感量0.1mg；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。
试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制0.1±0.002mol/L,用硫代硫酸钠比较法标定。
2) 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。
3) 0.5g/100mL淀粉指示剂：称0.5g可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。
4) (1 + 9)盐酸溶液。
样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。
检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约0.5g (称准至 0.4mg)于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸10.0mL，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸 30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加0.1mol/L的碘标准溶液50.0mL，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min的振频振荡 15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取10.0mL滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用0.1硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积 (mL)。
煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法
煤质颗粒活性炭碘吸附值测定方法一、方法提要：
向一定质量的试样中加入定量碘液，充分振荡使之吸附，然后用硫代硫酸纳测定碘的剩余浓度，求出每克试样吸入附碘的毫克数。
二、仪器：天平：感量0.0001g;
烘箱：0-200℃电热恒温干燥箱；
振荡器：每分钟振荡次数240次左右，振幅36mm左右；
分样筛：200目；
干燥器：内装变色硅胶或无水氯化钙。
三、测定步骤：
1.将大约10g试样磨碎到90%以上能通过200目筛孔的程度，过筛后在105-110℃下烘干2小时，置干燥器内冷却备用；
2、往容量为250ml干燥的磨口瓶中称放0.5g试样，用移液管加入50ml碘标准溶液；
3、盖上瓶塞，置振荡器上振荡15min,静置5minrg et 干滤纸将溶液过滤；
4、取10ml滤液放入容量为250ml的锥形瓶中，加水50ml，用硫代硫酸纳标准溶液进行滴定。
当溶液呈淡黄色时，加入2ml淀粉指示剂并继续滴定至蓝色消失为终点。
四、结果计算：
碘吸入附值A(mg/g)按下式计算：
A=m
VN N m VN N 127*)10(5*50
10127
*)102121-=-（ 式中--
N 1表示碘标准溶液中I 的浓度mol/L;
N 2表示硫代硫酸纳标准溶液中N 2SO 3的浓度mol/L ； V 表示滴定耗用的硫代硫酸纳标准溶液的浓度ml m 表示试样质量（g)
127表示碘的摩尔质量g/mol
五、允许误差：
每个试样测定两个结果，平行误差应不大于2%。
活性炭碘吸附值的检测方法及要点
活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。
以剩余碘浓度L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
仪器天平，感量；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。
试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制±L,用硫代硫酸钠比较法标定。
2) L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。
3) 100mL淀粉指示剂：称可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL 沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。
4) (1 + 9)盐酸溶液。
样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。
检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约(称准至于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加L的碘标准溶液，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min 的振频振荡15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积(mL)。
活性炭碘吸附值测定作业指导书00000001
活性炭碘吸附值测定作业指导书1、目的规范检验人员对木质活性炭碘吸附值的试验方法。
2、适用范围适用于检验人员对木质活性炭碘吸附值的测定。
3、原理一定量的试样与碘液经充分振荡吸附后，过滤、用硫代硫酸钠标准溶液滴定滤液中残留的碘量，从而反推计算木质活性炭碘吸附值，反应方程式：2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI。
4、操作方法4.1 配制浓度为0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL纯水中，加入13g碘，使碘充分溶于碘化钾溶液中，然后加纯水稀释至1000mL，调节碘浓度在(0.01±0.002)mol/L范围内，充分摇匀并静置2天，经标定后，储存于棕色玻璃瓶中。
标定：用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内，加纯水200mL。
用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定，滴定时应轻轻摇动碘量瓶，当滴定至溶液呈淡黄色时，加入2mL淀粉指示液，再缓慢滴至无色，即为终点。
碘液浓度按式(1)计算：c1=c2×V2/V1= c2×V2/20 (1)式中：c1—碘(1/2I2)标准溶液的浓度，mol/L；c2—硫代硫酸钠(Na2S2O3)标准溶液的浓度，mol/L；V2—滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；V2—标定时取碘液量，20mL。
4.2 0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠[Na2S2O3·5H2O]溶于1000mL纯水中，缓缓煮沸10min，冷却，放置二周后，过滤于棕色瓶中备用。
标定：称取0.1500g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9)，置于250mL碘量瓶中，加入25mL纯水使之溶解，加2g碘化钾及20mL“1+8”硫酸，摇匀，于暗处放置10min。
加100mL纯水，用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定，近终点时加3mL淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
活性炭碘值的标准测定方法
活性炭碘值的标准测定方法首先，准备工作：1.活性炭样品：按照实验需要，选择一定量的活性炭样品。
样品应存放在干燥环境中，避免与其他化学物质接触。
2.氯仿：用氯仿作为溶剂，用于萃取活性炭中的可溶性碘。
3.高碘酸钾：用高纯度的高碘酸钾溶液作为用于定量的标准溶液。
该溶液应在洁净的条件下制备。
4.淀粉溶液：用稀淀粉溶液做指示剂。
淀粉溶液应新鲜制备，避免与其他化学物质接触。
实验操作步骤如下：1.称取一定质量的活性炭样品，将其放入锥形瓶中。
活性炭样品应尽量细碎，以增大其表面积。
2.加入一定量的氯仿溶液，使其与活性炭充分接触混合。
封闭锥形瓶，并在实验室温度下进行震荡，使样品与溶剂充分均匀地接触，提高溶质的释出。
3.震荡时间结束后，用滤纸过滤取得上清液。
上清液中包含了从活性炭样品中提取出的可溶性碘。
过滤液应备取多次滤液，以确保活性炭中的碘充分提取。
4.将取得的上清液均匀地分配到不同的锥形瓶中。
每个锥形瓶中加入适量的高碘酸钾溶液，使每个瓶中的碘浓度相同。
5.用淀粉溶液滴加到每个锥形瓶中，直到出现蓝色指示剂染色。
6.用标准碘溶液逐滴滴加到滴定终点消失，然后再加入一滴，继续滴加标准碘溶液，直到溶液中出现蓝色指示剂染色。
7.记录滴定终点时消耗的标准碘溶液的体积，并进行计算，得到活性炭样品中溶解的碘的含量。
该方法是通过氯仿提取活性炭中的可溶性碘，再通过滴定的方法，用标准碘溶液定量来测定样品中碘的含量。
活性炭样品中碘的含量与标准碘溶液滴定的终点体积成正比，通过计算可以得到活性炭样品中的碘含量，从而得到活性炭的碘值。
在实际测量中，需要注意以下几点：2.实验操作过程中要严格控制温度和时间，以保证结果的准确性。
3.实验仪器和试剂要保持洁净，避免杂质的干扰。
4.实验过程中要严格按照操作规程进行，避免出现误差。
通过上述测定方法，可以获得活性炭样品的标准碘值，用于评估其吸附能力。
在实际应用中，活性炭的碘值越高，其吸附性能越好，适用于各种领域的水处理、空气净化等应用中。
椰壳活性炭碘吸附值的检测方法
活性炭知识椰壳活性炭碘吸附值的检测方法椰壳活性炭碘吸附值的检测方法简介目前国内采用的活性炭碘值测试标准主要有以下几种：木质炭的国家标准-./ 0($!,)1 5 ’(,,,；煤质炭新国家标准-./ 0""%$1 " ’(,," 和已被新标准替代的-. ""%$ ’5"；美国材料试验协会的3607 8 !)%" ’,! 标准和日本工业协会的9:6 ;(!"! ’(,,( 等& 种标准。
它们对碘值规定的基本内容是一致的，即：取一定量的活性炭试样与已知浓度的碘标准溶液充分接触振荡后，经过过滤（或离心分离），再移取一定量的碘的澄清液用已知浓度硫代硫酸钠滴定，求出每克活性炭所吸附的碘的量（以毫克计），称之为碘值。
其反应式为:$<$=>$6$?+@$=>: < =>$6!?) 活性炭价格和活性炭应用活性炭价格，每周活性炭价格，活性炭报价，优质活性炭用作空气净化的价格，椰壳活性炭价格。
活性炭广泛应用于工农业生产的各个方面，如石化行业的无碱脱臭（精制脱硫醇）、乙烯脱盐水（精制填料）、催化剂载体（钯、铂、铑等）、水净化及污水处理；电力行业的电厂水质处理及保护；化工行业的化工催化剂及载体、气体净化、溶剂回收及油脂等的脱色、精制；食品行业的饮料、酒类、味精母液及食品的精制、脱色；黄金行业的黄金提取、尾液回收；环保行业的污水处理、废气及有害气体的治理、气体净化；以及相关行业的滤嘴、木地板防潮、吸味、汽车汽油蒸发污染控制，各种浸渍剂液的制备等。
活性炭在未来将会有极好的发展前景和广阔的销售市场。
一、活性炭的用途1、空气净化2、污水处理场排气吸附3、饮料水处理4、电厂水预处理5、废水回收前处理6、生物法污水处理7、有毒废水处理8、石化无碱脱硫醇9、溶剂回收10、化工催化剂载体11、滤毒罐12、黄金提取13、化工品储存排气净化14、制糖、酒类、味精医、食品精制、脱色15、乙烯脱盐水填料16、汽车尾气净化17、PTA氧化装置净化气体18、印刷油墨的除杂活性碳主要用途﹕1.用于液相吸附类活性碳?自来水，工业用水，电镀废水，纯净水，饮料，食品，医用水净化及电子超纯水制备。
活性炭碘值的标准测定
活性炭碘值的标准测定 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，、、、和容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。
可以使用有刻度量筒测量体积。
硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。
加入±碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。
将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。
标定前，必须至少静置4天。
溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。
标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中。
将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。
在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。
至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。
在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。
将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。
对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在之间。
溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。
碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。
将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。
将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。
充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中。
淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状，边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml 水。
在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中，煮沸4-5min。
活性炭的碘值测试方法
活性炭的碘值测试方法1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。
本标准适用于木质活性炭。
2 、引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
3、方法提要一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。
取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
4 、仪器和试剂本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。
4.1 天平，感量0.1mg。
4.2 电热恒温干燥箱。
4.3 振荡器，频率240-275次/min。
4.4 试验筛，筛孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化钾(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。
4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。
国家质量技术监督局1999-11-10批准2000-04-01实施GB/T12496.8 - 19995 、溶液5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.1?0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.碘液浓度按式(1)计算c2 ?V2c2 ?V2c1 = = (1)V1 20式中: c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;V1----标定时取碘液量,20mL.5.2 淀粉指示液称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):mc = (2)(V1 -V2) ? 0.04903式中: c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;m ----重铬酸钾质量, g;V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.6 、活性炭检测操作步骤6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30?2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL 水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.7 、活性炭检测结果计算5(10c1-1.2c2V2)? 127A =( )?D (3)m式中：A--- 试样的碘吸附值，mg/g;c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/LV2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moLm---试样质量,g;127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.c3= c2?V2/10 ----------(4)注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.8 、活性炭检测精确度与误差两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。
活性炭碘值测量
活性炭碘值测量一、溶液配制1、Na2S2O3标准溶液配制（0・1mol/LNa^Os）1.1配制称取26gNa2S2O35H2O（五水硫代硫酸钠）或者16.0gNa2S2O3（硫代硫酸钠），再加0.2gNaCO3（无水碳酸钠），溶于1000ml煮沸并冷却的蒸馏水中，待全部溶解后，缓慢煮沸10min，放置冷却到室温，于暗处静置2周后，过滤备用（用棕色细口瓶盛放）。
1.2标定准确称取0.1800g（即公式中m）于120°C±2°C干燥至恒重的工作基准试剂K2Gr2O7（重铬酸钾）置于250ml碘量瓶中，加入25ml蒸馏水溶解，再加入2gKI（碘化钾）以及20ml20%硫酸（20%，即1：8，为1份98%浓硫酸加8份蒸馏水粗配而成，而且注意配制时要将浓硫酸注入蒸馏水中，水倒入酸中会剧烈沸腾，导致酸溅出，造成所加酸的损失，甚至会溅到皮肤上造成烫伤），摇匀，放于暗处静置10min，然后加入150ml（15~20C）的蒸馏水，并用刚配制好的Na2S2O3溶液滴定，接近终点时（即溶液呈现金黄或淡黄色时）加0.5%淀粉指示剂2~3ml,摇匀，继续缓慢滴定至溶液变成亮绿色为止（加1滴，摇几下，到溶液颜色变为黑绿色时，每次加半滴，即挤出半滴，沾于瓶壁上，抖落或用少量蒸馏水冲入溶液中），读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V1；同时做空白试验，读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V2（只是不加重铬酸钾，也不静置10min，其它步骤都一样）。
1.3计算c（NaSO）「m%1000（V—V）X M22312m——所加K2Gr2O7（重铬酸钾）的质量（g）V1——滴定所用Na2S2O3溶液的体积（ml）V2——空白实验时所用Na2S2O3溶液的体积（ml）M K2Gr2O7（重铬酸钾）的摩尔质量（此处为当量摩尔质量，即M（1/6K2Gr2O7）=49.031g/mol）2、碘标准溶液配制（0・1mol/L1/2I2溶液）2.1配制称取40gKI（碘化钾）和12.7gI2（碘），放入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，稀释至1000ml（用1000ml容量瓶来配制），加三滴盐酸，摇匀，贮存于棕色细口瓶中，于暗处保存，每月标定一次（用Na2S2O3标准溶液标定）。
活性炭的制备及其碘值及亚甲基蓝吸附值的测定
液体或溶液的脱色与净化
水处理 催化剂或催化剂载体 活性炭有“万能吸附剂”之称，目前，随着对环境保 护的日益重视，工业活性炭的需求量不断上升。目前全 世界活性炭年产量？万吨，国内年产量？万吨。
活性炭的定义
Activated carbon or Active carbon 活性炭是具有发达孔隙结构，有很大比表面积 和吸附能力的炭。（化工百科全书） 活性炭是在碳化前、碳化时或碳化后经由气体或 与化学品（如氯化锌）作用以增加吸附能力的多孔 碳。（IUPAC） 多孔，经过活化的。 微孔：< 2.0 nm
-1
0
0
0 100 200 300 400
-1
500
600
700
800
Ce (mg.L )
500
600
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800
0
100
200
300
400
-1
500
600
700
800
Ce (mg.L )
Ce (mg.L )
图2 苯酚在三种活性炭(AC-W, AC-H, AC-N)上不同温度下吸附平衡. － 实验, ---- Freundlich拟合 Fig. 2 Adsorption equilibrium isothermal of phenol on ACs at 15，40 and 70℃. － experimental; ---- Freundlich equation fitting.
活性炭性能指标
1 吸附性 孔容，孔径，比表面。碘值、亚甲基蓝吸附值、硫酸大 喹啉吸附量、四氯化碳吸附量、苯酚吸附量 2 化学性：无机成分（如水分、灰分、水可抽提成分、含各 种金属、硫酸盐、磷酸盐）、pH值
活性炭碘值的标准测定
活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士0.0001g滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，18.5cmWhatman2V折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，5.0、10.0、25.0、50.0和100.0ml容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法3.1溶液制备3.1.1 盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。
可以使用有刻度量筒测量体积。
3.1.2 硫代硫酸钠(0.100N) 溶解24.820g硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。
加入0.10±0.01g碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。
将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。
标定前，必须至少静置4天。
溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。
3.1.3 标准碘溶液(0.100士0.001N) 将12.700g碘和19.100g碘化钾量入烧杯中。
将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。
在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。
至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。
在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。
将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。
对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在1.5-l之间。
溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。
3.1.4 碘酸钾溶液(0.1000N) 将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。
将3.5667士0.lmg干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。
将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。
活性炭碘值的标准测定
活性炭碘值的标准测定文档编制序号：[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，、、、和容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。
可以使用有刻度量筒测量体积。
硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。
加入±碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。
将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。
标定前，必须至少静置4天。
溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。
标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中。
将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。
在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。
至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。
在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。
将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。
对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在之间。
溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。
碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。
将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。
将其全量转移到lL 容量瓶中，补加蒸馏水达标记。
充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中。
淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状，边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml 水。
在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中，煮沸4-5min。
活性炭的检测方法和检测方法的发展解析
活性炭的检测方法和检测方法的发展解析活性炭的检测方法不统一世界上活性炭产量最大的国家是美国，其次是中国、俄罗斯、日本。
这几年产量大的国家，他们一般各种采用各自的检测方法。
由于检测方法存在着差异，从而便利测得的数据不同。
以最基本的活性炭碘值为例，碘值测定作为我国的常规检测项目已有多年的历史，主要的测定方法有三种，JISK1474-1991、GB/T7702-1997。
虽然都是碘值测定，但因为碘和碘化钾的配比不同，使得测得结果不同。
下面我们就以这三种方法对同一种活性炭进行检测，测得数据如下：方法炭样碘吸附值种类mg/g ASTM4607-1994 JISK1474-1991 GB/T7702-1997 8×35 1047 1012 973 破碎炭1041 1029 967 D×30 951 910 876 PJ4×8 918 930 837 ZJ15 840 826 791 粉状炭871 827 775 通过此项实验，我们可以看到同样是测定活性炭的碘吸附值。
只是因为使用的测定方法不同，而对同一种活性炭产生出不同的碘值指标。
从实验中，我们可以看到美国标准测得的碘值较高，日本次之，我们的标准方法测得值最低。
为此，我们不能抛开检测方法，而仅仅根据活性炭的性能指标来评价活性炭的好坏。
由此我们也可以看出测定方法的重要性。
但就目前情况而言，我国国内的活性炭检测方法还比较混乱，由于检测方法的不同而使企业所提供的活性炭性能指标缺乏可比性。
给本行业企业之间的信息交流带来了困难，同时也给客户在选择上带来了麻烦。
2.2 活性炭检测方法不完善就目前各个国家的检测项目而言，大多为活性炭常规项目的检测。
比如美国主要测定的活性炭的碘吸附值、水分、灰分、粒度分布等，依据的主要是美国自来水工程协会粉状和粒状活性炭标准、美国ASTM 最新活性炭标准及测试方法。
日本主要测定活性炭的亚甲基蓝脱色力、磺吸附值、pH值、干燥减量、总铁盐、灼烧残渣、氯化物、比导电率、苯酚值、ABS值、砷、铅、镉、粒度200目通过等，主要依据的是日本工业标准活性炭检测方法。
活性炭碘值的标准测定
活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平,准确度士滴定管,10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶,带磨口玻璃塞,250ml广口锥形烧瓶,250ml烧杯,各种大小的琥珀色玻璃,用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗,上口内径100m滤纸,折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管,、、、和容量容量瓶,1L量筒,100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘,根据美国药典,再升华晶体碘化钾碘酸钾,初级标准淀粉,可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液5%wt 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀;可以使用有刻度量筒测量体积;硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中;加入±碳酸钠,,以减少细菌对溶液的分解至最低限度;将该混合液全量地转移到1L的量瓶中,并稀释至标记;标定前,必须至少静置4天;溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中;标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中;将碘和碘化钾干混-起,加2-5ml水于烧杯中,搅拌均匀;在搅拌过程中继续-小份-小份地加水每次约5ml,直到总量达到50-60ml;至少放置溶液4h,以确保所有晶体溶解;在此4h期间,要时时搅拌,以助溶解;将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记;对碘溶液来说,最重要的是,要将碘化钾和碘的重量比控制在之间;溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内;碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h,在保干器中冷却至室温;将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中;将其全量转移到lL容量瓶中,补加蒸馏水达标记;充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中;淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状,边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml水;在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中,煮沸4-5min;该液必须每天现配现用;溶液标定;溶液标定硫代硫酸钠溶液标定将配制的碘酸钾溶液用移液管汲取,移入250ml的滴定瓶广口锥形瓶中;添加士碘化钾,摇晃滴定瓶,使碘化钾晶体溶解;用移液管向滴定瓶移入浓盐酸,用硫代硫酸钠溶液滴定游离碘,直到滴定瓶中出现浅黄色为止;根据下式确定硫代硫酸钠的当量浓度：N1=PR/S式中：N1—硫代硫酸钠当量浓度,N；P—碘酸钾体积,ml；R—碘酸钾当量浓度,N；S—硫代硫酸钠体积,ml;滴定应重复三次,取其平均值作为当量浓度结果;当各值的极差超过时,应补做滴定;士碘溶液的标定用移液管汲取碘溶液,移入250ml广口锥形瓶中,用标定的硫代硫酸钠溶液滴定,直到碘溶液变成浅黄色为止;加入数滴淀粉指示刘,继续-滴-滴地滴定直至最后-滴使溶液变成无色为止;根据下式确定碘溶液的当量浓度：N2=SN1/I式中：N：—碘的当量浓度,N；S—硫代硫酸钠体积,ml；N1—硫代硫酸钠当量浓度,N；I—碘的体积,ml;滴定应重复三次,取其平均值作为当量浓度结果;如果值间极差超过,则应重作滴定;碘溶液浓度必须为.士;如果不符合这-要求,应重复实验过程所述试验过程适用于粉状炭和粒状炭;测定粒状炭时,应将代表性的炭样见AsTME300磨粉,使95%重量或95%以上的炭粒通过325目的筛子美国筛系列,见规格,AsTMEll;得到的炭粉可能尚须作补充研磨,以满足上述要求;按照试验方法AsTMn2867,干燥上述得到的炭粉;测定碘值,须估算三份炭的耗用量;见炭耗用量的估算方法;求出炭量后,称量三份适量的干炭,精确至lmg;将称取的每份炭样转移至带磨口玻璃塞的清洁干燥的250rnl锥形瓶中;用移液管汲取的5%wt盐酸溶液,移入每只有炭的锥形瓶中.塞好玻璃塞,轻轻摇动,使炭完全润湿;松开塞子,放在通风橱中电热板上加热至沸;温煮30士2s,除去对测定结果有干扰的硫分;从电热板上取下锥形瓶,冷却至室温;用移液管汲取的碘溶液,移入每只锥形瓶中;碘溶液浓度于使用前现标定.错开时间向每只锥形瓶加碘液,以免延迟处理时间;立即塞好锥形瓶,强烈振荡30士1s;让每份混合溶液在重力作用下通过-张折迭的滤纸whatman2V或相同级别的滤纸,迅速过滤到每只烧杯中;过滤器皿应事先准备好,以免耽误样品过滤;每份滤液,取先滤的20-30ml溶液漂洗移液管;倒掉漂洗液,用干净的烧杯收集剩余滤液;转动烧杯,混合滤液;用移液管从每份滤液中汲取,移入每只250ml的干净锥形瓶中,用的标定好的硫代硫酸钠溶液滴定,直到溶液成浅黄色;加入2ml淀粉指示剂,继续用硫代硫酸钠溶液滴定直至某-滴滴入后溶液变成无色为止;记录下使用的硫代硫酸钠体积;4、计算方法炭对任何吸附质的吸附容量,取决于吸附质在溶液中的浓度;标准碘溶液和滤液的浓度必须是规定好的,或是已知的;为了获得和碘值的定义相符合的最终浓度,必须确定适当的耗炭量;试验使用的样品炭量,可根据炭的活性调整;如果滤液的当量浓度C不在范围,须用不同重量的炭样重复试验;每-耗量的炭样须做两次计算,求X/M和C值;计算X/M值,首先要得到下述三个值：A=N2式中：N2—碘的当量浓度,N；B=N1式中：N1—硫代硫酸钠当量浓度,NDF=I十H/F式中：DF—稀释因数；H—耗用的5%盐酸体积,ml；F—滤液体积,ml;例如,如果使用10m的HCl和50ml的滤液,则：DF=100十10/50=按下式计算X/M的值：X/M=〔A-DFBS〕/M式中：X/M—每克炭吸附的碘量,mg/g；S—硫代硫酸钠体积,ml；M—耗用的炭重,按下式计算C值：C=N1S/F式中：C—剩余滤液浓度,N；N1—硫代硫酸钠当量浓度,N；F—滤液体积,ml在双对数坐标纸上逐一标绘出3份炭样的纵坐标X /M 和横坐标C 的值;用最小二乘法度算三点和直线的拟合值;取剩余碘浓度C= N 时的X /M 值为碘值,最小二乘法拟合的回归系数应大于;炭的耗用量可用下式估算出：M=A －D F C 1 2 5 0 /E式中：M—炭重,g ；A —N 2 12 6 9 ；D F —稀释因数见；C —剩余碘浓度；E —炭样的估算碘值;按三个C 值通常是、和计算三份炭样的耗用量;。
活性炭检测方案
最简单的就是取一杯水放水里看气泡和持续时间气泡越大密集持续时间越长说明越好
这是最简单的测试方法
你取把活性炭放水里好的他会一直冒气泡而且伴有声音活性炭他里面都是微晶结构
空隙结构月发达比表面积越大吸附性能就越好
这个你要让他们化验的----测碘值
其实这个方法是最简单的测验方法很直观
你可以让他们化验下碘值
这个是最重要的指标
灰分也测一下
如果灰分太大不利于吸附
还有一种检测方案就是烟气吸附
不过相对好的活性炭来说不好区别,不容易看出来。
活性炭性能测试
活性炭性能测试一．活性炭碘吸附值的测定1.测定步骤(l)称取不同质量的三份准备好的试样，精确至0.0004克。
(2)将试样分别放入容量为250ml 干燥的磨口锥形瓶中，用移液管取10.0ml 盐酸(5%)加入每个锥形瓶中，塞好玻璃塞，振动使活性炭浸润。
拔去塞子，加热至沸，微沸30s ，除去干扰的硫，冷却至室温。
(3)用移液管取100.0ml 的碘标准液(0.015M)依次加入上述各锥形瓶(碘标液使用前现标定)，立即塞好玻璃塞，置于振荡器上振荡15min ，静置5min 后用离 心机分离。
(4)各取50.0ml 澄清液分别放入250ml 的锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液(0.1M)进行滴定。
当溶液呈现淡黄色时，加入2ml 淀粉指示剂，并继续滴定至蓝色消失为止。
分别记下消耗的硫代硫酸钠标准液的体积。
2.测定结果的处理(l)试样使用剂量按下式计算:[]Ec V V c V m ⨯+-⨯⨯=)(9.12623111 式中:m-试样使用剂量，g;V 1-加入的碘标准液体积，ml;c 1-碘标准液浓度， mol/L ，本实验中c 1 (I 2)=0.015mol/L;V 3-加入的盐酸体积，m1;c-澄清液的浓度，mol/L;E-碘吸附值，mg/g 。
(2)澄清液浓度按下式进行计算:VV c c 2.22= 式中:c 2-硫代硫酸钠标准液的浓度，mol/L ，本实验中c 2 (Na2S2O3)=0.100mol/LV 2-消耗硫代硫酸钠标准液的体积，m1;V-澄清液体积，m1。
(3)碘吸附量按下式计算:X=126.9×2×V 1×c 1－[]V V /)V (31+×126.9×c 2×V 2式中：X-碘吸附量，mg;(4)碘吸附值按下式计算: E=mX最后通过试样分析的结果取平均值，此时实验结果有效。
二．活性炭灰分活性炭的灰分按照国标GB/T7702.15-1997进行测定，灰分可由式(2-l)求 出:%100(%)21⨯--=mm m m A h (2-1) 其中:A h -灰分含量(%);m-灰皿质量(g);m 2-除去水分的试样加灰皿的质量(g);m 1-试样灼烧后加灰皿的质量(g)。
活性炭吸附碘量法测金化验步骤
载金碳碘量法化验步骤1.称样，灰化载金碳样称0.5g左右，置于高温炉中600-800℃灰化。
2.溶样试样取出冷却至室温，移入400ml烧杯中，润湿，加10ml浓硝酸，预处理（在电热板上微热），待无红棕色气体产生后，加入120ml1:1王水，在电加热板上，微沸50min，待体积剩余50-60ml时取下冷却。
3.活性炭吸附柱活性炭吸附柱分三层，依次为白纸浆作底层，中间层活性炭纸浆层和白纸浆顶层。
白纸浆厚度3mm，活性炭纸浆层厚度8-9mm。
4.活性炭吸附漏斗中铺一张定性滤纸将冷却好的试样依次倒入布氏漏斗中，进行抽滤，烧杯洗涤3次。
用温热的5%HCl溶液洗布氏漏斗内的残渣7-8次，取下漏斗，再依次分别用温热的（50℃）：6%氟化氢铵（NH4HF2）溶液、5%HCl溶液洗涤吸附柱7-8次，最后用温水清洗活性炭吸附层7-8次后抽干。
5.活性炭层高温灰化将活性炭层取下放入50ml瓷坩埚中，在电热板上低温灰化，40min后，观察无明火，随后放入650℃高温炉中高温灰化，20min 后观察无火星，灰化完全，取出冷却至室温。
6.水浴蒸酸向瓷坩埚中加入2-3滴25%NaCl溶液，润湿，再加1ml王水，水浴，待坩埚底部蒸干至湿盐状，加2ml浓盐酸继续水浴蒸干，加浓盐酸重复两次，待蒸至无酸味，取下冷却。
7.碘量法测金向坩埚中加入3-5ml 7%醋酸溶液和1ml NH4HF2，2ml 1%EDTA溶液和0.1gKI，迅速滴定至淡黄色，加淀粉指示剂，滴定至无色，记下消耗硫代硫酸钠标准溶液体积V。
8.计算含量（g/t）=T*V/mT—硫代硫酸钠对金的滴定度，单位：ug/mlV—消耗硫代硫酸钠体积，单位：mlm—称样量，单位：g9.试剂配制①活性炭纸浆：首先处理活性炭。
将粒径为0.074的活性炭在20g/l的NH4HF2溶液中浸泡3天，过滤，用HCl（2+98）及热水各洗涤7-8次，将处理后的活性炭与纸浆按干时的质量比1:2混匀。
活性炭碘吸附值的测定
[]E c V Vv c V m ⨯+-⨯=)(90.126311 活性炭碘吸附值的测定活性炭的碘吸附值从0到1200mg/g,那么活性炭的碘吸附值如何测定能？衡量活性炭在液相吸附中的应用好坏，主要看碘吸附值、亚甲蓝吸附值和焦糖脱色率的三项指标，所谓“三把尺”。
若水中主要含有小分子，那就需要采用碘吸附值高的活性炭；若水中主要成分为较大分子，那就要采用亚甲蓝吸附值高的活性炭；若水中成分为大分子，就必须采用焦糖脱色率高的活性炭。
碘吸附值高的活性炭在水中脱除小分子化合物的性能较高，因此，碘吸附值是衡量净水炭的一项重要指标。
测量碘吸附值具体做法是：称取不同质量的三份制备好的试样，精确至0.0004g 并将试样分别放入容量为250mL 干燥的磨口锥形瓶中，用移液管取10.0mL 盐酸加入每个锥形瓶中，塞好玻璃塞摇动使活性炭浸润；接着拔去塞子加热至沸，微拂30s ，除去干扰的硫，冷却至室温；再用移液管取100.0mL 的碘标准溶液依次加入上述各锥形瓶（碘标准溶液使用前现标定），立即塞好玻璃塞，置于振荡器上震荡15min ，静置5min 后用激淋机，静置15min 后用离心机分离。
各取50.0mL 澄清液分别放入250mL 的锥形瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液进行滴定。
当溶液呈现黄色时，加入2mL 淀粉指示液，并继续滴定至蓝色消失为止。
分别记下消耗的硫代硫酸钠标准溶液体积。
测定结果处理如下：对试样剂量计算见式：式中 m ——试样使用剂量，g ；V 1 ——加入点标准溶液体积，mL ；c 1——碘标准溶液浓度，mol/L ；V 3——加入盐酸（5%）体积，mL ；c ——澄清液的浓度，mol/L ；E ——碘吸附值，mg/g.澄清液浓度计算，见式V v c c 22= 式中 c —— 澄清液的浓度，mol/L ；c 2—— 硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L ；V 2——消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，mL;V ——澄清液体积，mL.活性炭的吸附量和被吸附物质的浓度有关，为了获取吸附剩余碘浓度0.02mol/L 时的碘吸附值，澄清液浓度应在0.008～0.040mol/L 范围内，否则应调整试样质量m 。
一种活性炭碘值的简便检测方法及应用
一种活性炭碘值的简便检测方法及应用
活性碳碘值检测是应用于处理饮水或垃圾污水的一种重要参数，其对于环境保
护以及健康福祉有着重要的意义。
随着社会经济的发展，活性碳碘值的检测也有着重要的应用，其中最重要的就是简便的检测方法。
总体而言，为了有效检测活性碳碘值，现在有多种不同的检测方法，比如拉曼
光谱法、示差频率计算、水溶性碳测定等。
这些检测方法具有较高的准确性，但复杂程度也更加增高，很难达到大众应用。
在这种情况下，为了更好地满足加速活性碳碘值检测的要求，专家学者们采用
了简易的检测方法，即采用pH计检测方法。
其主要原理是挥发性碳化合物在碱性环境中溶解，生成一定数量的游离碳，于是用在溶液中加入一定量的pH指示剂，
检测其颜色变化，从而测量出活性碳碘值。
目前，上述活性碳碘值的简便检测方法已被广泛应用于处理饮用水、废水、工
业废水以及空气中的有机污染物等领域。
使用pH计检测，可以及时准确的测量活
性碳碘值，为环境污染监控提供了有效的手段。
此外，该方法无需复杂的仪器设备，操作简便，节省了检测成本，使大众广泛使用。
综上所述，活性碳碘值的简便检测方法是一种许多应用领域中受到广泛使用的
简易方法，其具有快速、精确、简便的特点，有助于更好的处理饮用水和废水，保护环境，确保人们的健康安全。
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1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。
本标准适用于木质活性炭。
2 、引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
3、方法提要
一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。
取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
4 、仪器和试剂
本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。
4.1 天平，感量0.1mg。
4.2 电热恒温干燥箱。
4.3 振荡器，频率240-275次/min。
4.4 试验筛，筛孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化钾(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).
4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。
4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。
国家质量技术监督局1999-11-10批准2000-04-01实施
GB/T12496.8 - 1999
5 、溶液
5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液
取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.1?0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.
标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.
碘液浓度按式(1)计算
c2 ?V2c2 ?V2
c1 = = (1)
V1 20
式中: c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;
c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;
V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;
V1----标定时取碘液量,20mL.
5.2 淀粉指示液
称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.
5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液
称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.
标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):
m
c = (2)
(V1 -V2) ? 0.04903
式中: c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;
m ----重铬酸钾质量, g;
V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;
V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.
49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.
6 、活性炭检测操作步骤
6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30?2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.
6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL 淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.
7 、活性炭检测结果计算
5(10c1-1.2c2V2)? 127
A =( )?D (3)
m
式中：A--- 试样的碘吸附值，mg/g;
c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;
c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/L
V2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moL
m---试样质量,g;
127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;
D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.
c3= c2?V2/10 ----------(4)
注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.
8 、活性炭检测精确度与误差
两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。
两个实验室间碘值在600-1450mg/g时，不得大于10.2%。