动物科学考试重点——动物遗传学
动物遗传学复习试题DOC
动物遗传学复习试题DOC动物遗传学试题一（一）、解释名词概念（每题3分，共24分）1.mRNA：信使（Message）RNA，简称mRNA，携带从DNA编码链得到的遗传信息，在核糖体上翻译产生多肽的RNA。
2.外显度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。
3. 多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。
4. 遗传漂变：这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移，也称为遗传漂变。
5.补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。
6.转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。
7.遗传图谱（Genetic map）：又称连锁图谱(linkage map)，依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。
8.同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。
（二）、填空题（每空1分，共16分）1.基因突变具有许多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。
2. 经典遗传学的三大基本定律分别为：孟德尔的基因分离和自由组合（或独立分配）定律，以及摩尔根的连锁与互换定律。
3. 动物体内的淋巴细胞有B、T两种，其中细胞免疫依赖 T 淋巴细胞介导，而体液免疫依赖 B 淋巴细胞发挥作用。
4.染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有23对，猪的染色体有19对，鸡的染色体有39对。
5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。
（三）、选择题（每题2分，共14分）1.形成三色猫的遗传机制为（B）A．母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传2.人的全基因组大小约为（C）A．1.0×106 B. 1.0×109 C. 3.0×106 D. 3.0×1093.以下有关遗传力的描叙错误的是（D）A.广义的遗传力为遗传方差与表型方差的比例；B.狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例；C.生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力；D.遗传力越大，表型选择的效果越弱。
动物遗传学试题(B答案)
甘肃农业大学成人高等教育（函授）动物科学专业《动物遗传学》课程试卷B 答案名词解释１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。
2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。
３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。
４.DNA 复性：当温度减低后，变性的DNA 分子有重新恢复双螺旋结构的过程５.GT-AG 法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT ，3’端末尾的两个核苷酸都是AG ，这种RNA 剪接信号的形式称为GT-AG 法则。
６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。
７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。
８.基因：是有功能的DNA 片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA 所必需的全部核苷酸序列。
９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA 片段打下标识、烙印的过程。
10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。
11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。
二、选择题1.在DNA 复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D ）A.引发酶B.DNA 连接酶C.DNA 聚合酶D.单链结合蛋白2.公鸡的性染色体构型是（C ） A.XY B.XX C.ZZ D.ZW3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B ）A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aD.50AA,50aa4.数量性状的表型值可以剖分为（B ）A.基因型值、环境效应和加型效应B.加性效应和剩余值C.加性效应、显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B ）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期6.在原核生物DNA 复制过程中，负责引物合成的酶是（A ） A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶7.DNA 复制中RNA 引物的主要作用是（A ）A.引导合成冈崎片段B.作为合成冈崎片段的模板C.为DNA 合成原料dNTP 提供附着点D.激活DNA 聚合酶8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（D ）A.与单链DNA 结合防止碱基重新配对B.保护复制中的单链DNA 不被核酸酶降解C.与单链DNA 结合，降低双链DNA Tm 值 D.以上都不对9.紫外线对DNA 的损伤主要是（B ）A.引起碱基置换B.形成嘧啶二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.有关转录的错误描述是（A ）A.只有在DNA 存在时，RNA 聚合酶方可催化RNAB.需要NTP 作原料C.RNA 链的延伸方向是3’→5’ D.RNA 的碱基需要与DNA 互补11.下列属于染色体结构变异的是（A ） A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体12.鸡的性染色体构型是（B ） A.XY B.ZW C.XO D.ZO13.RNA 与DNA 生物合成相同的是（BDE ）A.需RNA 引物B.以3＇→5’方向DNA 为模板C.两条模板链同时合成D.新链生成的方向5’ →3’E.形成3’，5’-磷酸二酯键三、填空题1.在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（线粒体）2.断裂基因由（外显子）和（内含子）间隔组成。
动物科学考试重点——动物遗传学
遗传:有血缘个体之间的相似性变异：有血缘个体之间的非相似性遗传和变异的关系：(1)遗传是相对的，变异是绝对的。
(2)遗传是保守的，变异是变革的，发展的。
(3)遗传和变异是相互制约又相互依存的。
(4)遗传变异伴随着生物的生殖而发生。
核酸（nucleic acid）：以核苷酸为基本结构单元组成的高分子化合物，是所有原核生物和真核生物的遗传物质。
根据所含戊糖的不同，分为脱氧核糖核酸（DNA）核糖核酸（RNA）信使RNA（message RNA, mRNA）：单链RNA，蛋白质合成的模板，携有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息。
在真核生物中，mRNA把遗传信息从细胞核中的基因传递到细胞质中的核糖体，通过翻译合成特定氨基酸序列的多肽。
转移RNA(transfer RNA，tRNA)：负责解读mRNA所含遗传信息的RNA分子，在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体，按照mRNA的密码顺序合成多肽的功能。
tRNA通过链内碱基配对形成“三叶草”型二级结构。
核糖体rRNA(ribosomal RNA，rRNA)：由rRNA基因转录的单链RNA分子，为核糖体的主要组成成分。
原核生物如大肠杆菌含三种rRNA；动物含有四种rRNA。
基因（gene）：是遗传的功能单位，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。
广义地说，基因也被认为是有功能的DNA片段。
基因组（genome）：真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。
染色体（chromosome）：真核生物染色体是细胞核中一种以核小体为基本结构单元，由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的丝状物，含有染色体基因，是遗传的主要物质基础。
有丝分裂（mitosis）：细胞分裂的主要方式，染色体复制一次，细胞分裂一次，遗传物质均分到两个子细胞中，使之具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。
细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。
动物遗传学复习重点
动物遗传学名词解释1、遗传：相同的物种内部亲代和子代的相似性。
2、变异：相同的物种内部亲代和子代的不相似性。
3、染色体：一种具有特殊结构、功能的核成分，保证遗传信息的稳定性。
4、同源染色体：在二倍体生物的体细胞中成对存在的染色体，这些染色体形态、大小、结构都相同，一个来自父方，一个来自母方，这样一对染色体称～。
5、细胞周期：指从一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止的一段历程。
6、联会：在第一次减数分裂前期，同源染色体发生配对的现象。
7、二价体：一对同源染色体通过联会所形成的复合结构。
8、四分体：一个二价体由两条同源染色体组成，包括4条染色单体，故又称～。
9、性状：一个生物任何一个可以鉴别的表型特征。
10、等位基因：占据同源染色体同一位点的两个基因。
11、杂交：不同遗传型个体进行有性交配。
12、回交：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方案。
13、测交：即测验杂交，指把被测验个体与隐性纯合的个体杂交。
14、不完全显性：F1的表型不同于两个亲本，而是介于两亲本之间的显性。
15、完全显性：F1的表型与显性亲本的表型完全一致的显性。
16、致死基因：由于遗传能够导致个体在性成熟前死亡的基因。
17、复等位基因：在群体中，占据同源染色体同一位点两个及以上的基因。
18、基因互作：共同影响一个性状的非等位基因之间相互作用的现象。
19、互补作用：两对基因（或显性或隐性）相互作用，共同决定一个新性状的发育。
20、上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。
21、重叠作用：指有两对基因的显性作用是相同的，个体内只要有任何一对基因中的一个显性基因，其性状即可表现出来，只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。
22、多因一效：控制或影响某一性状的基因往往是很多的。
23、一因多效：一对基因控制了两对或多对性状。
动物遗传学考试资料精选全文
可编辑修改精选全文完整版第二章：基因：是有功能的DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传的结构和功能单位。
1、遗传物质必须具备的几个条件：(1)精确复制，确保世代传递。
(2)储备、传递信息的潜在能力。
(3)时间、空间的稳定性。
(4)能够变异。
DNA是遗传物质的直接证据：肺炎双球菌的转化，这一实验是证明DNA是遗传物质的最主要证据；噬菌体的感染；烟草花叶病毒的重建。
把断裂基因中的编码序列叫做外显子。
把非编码的间隔序列叫做内含子。
GT-AG法则：每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这就是RNA剪接的信号，这种接头形式被称之为GT-AG法则。
启动子：指准确而有效的启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。
增强子:增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率。
沉默子（silencer）：是另一种与基因表达有关的调空序列，通过与有关蛋白结合对转录起阻遏作用，根据需要关闭某些基因的转录，且可以远距离作用于启动子。
终止子：（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止转录过程有关的序列，是RNA聚合酶停止工作的信号，当RNA转录到终止子区域时，其自身形成发卡结构，并且形成一串U。
发卡式的结构阻碍了RNA聚合酶的移动，寡聚U与DNA模板的结合不稳定，导致RNA聚合酶从模板上脱落下来，转录终止。
加尾信号：真核生物mRNA的3’端都有一段多聚 A尾巴（polyA tail），它不是由基因编码，而是转录后通过多聚腺苷酸聚合酶作用加到mRNA上的核糖体结合位点：在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的翻译过程，SD序列是其中主要的一种。
SD序列对翻译起始复合物的形成和翻译的起始有重要的作用。
基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因称为该物种的基因组（genome），C值：每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量是特异的。
动物遗传基础复习资料
动物遗传基础复习资料绪论名词解释1、遗传学：是研究遗传与变异的科学。
2、遗传：是有血统关系的生物个体之间的相似性。
3、变异：就是有血统关系的生物个体之间的差异性。
填空题1．动物遗传学是研究（动物遗传物质、遗传规律、遗传变异机理）的科学。
2．遗传学是研究（能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义）的科学。
3．孟德尔的《植物杂交实验》一文，提出了遗传的（分离）和（自由组合）两大定律。
4．大多数发达国家畜牧业平均占农业总产值的（50%）以上。
问答题1．动物遗传学的意义是什么？动物遗传学是动物科学的一个重要分支。
遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。
动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。
动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。
2．动物遗传学的主要研究内容是什么？动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。
3、动物遗传学与畜禽育种的关系。
动物育种首先可以充分利用动物遗传资源，发挥优良品种基因库的作用，提高动物产品产量和质量。
另一方面，以长远的观点，通过合理开发利用品种资源，达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。
通过育种工作，扩大优秀种畜使用面，使良种覆盖率提高，进而使群体不断得到遗传上的改良。
通过育种工作，培育杂交配套系，“优化”杂交组合，达到充分利用杂种优势生产商品动物，使工厂化动物生产提高效率，增加经济效益，减少污染，保护生态的目的。
第一章遗传的细胞学基础名词解释1．染色体：是细胞核中具有特殊功能，能自我复制的部分，是生物的遗传物质，是基因的载体。
2．二倍体：每种生物染色体数目在体细胞中为2n的，称为二倍体。
3．单倍体：二倍体生物性细胞中的染色体数目通常是n，称为单倍体。
4．同源染色体：体细胞中成对存在的形状、大小、着丝点位置等相同的染色体，一条来自父方，一条来自母方。
动物遗传学复习提纲
动物遗传学绪论1.遗传学建立的时间、事件？1900年，三位植物学家：狄·弗里斯、科伦斯、冯·切尔迈克在不同国家用多种植物进行了与孟德尔早期研究相类似的杂交育种试验，作出了与孟德尔相似的解释，证实孟德尔的遗规传律，确认该理论的重大意义。
2.生物进化及新品种选育的三大因素是什么？遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素：遗传+ 变异+ 自然选择→形成物种遗传+ 变异+ 人工选择→动、植物品种第一章遗传的分子基础名词解释：基因的概念。
基因、等位基因、复等位基因基因：是位于染色体上,具有特定核苷酸顺序的DNA片段,是储藏遗传信息的功能单位,基因可以发生突变,基因之间可以发生交换。
等位基因：同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因。
复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的、决定同一性状的基因。
（每个二倍体的细胞中，最多只能有其中的任何两个，且分离原则遵循孟德尔遗传定律。
）1.DNA复制中碱基互补配对原则。
碱基位于螺旋的内侧，配对碱基总是A与T，G与C。
碱基对以氢键维系，A与T间形成两个氢键，G与C间形成三个氢键。
2.疯牛病的病原体是什么？脘病毒第二章遗传的细胞学基础1.有丝分裂和减数分裂的中染色体的行为？染色单体、同源染色体染色体在有丝分裂中的行为：（1）间期 G2期RNA和蛋白质合成,为细胞进入分裂期作物质准备G1期RNA和蛋白质合成，行使细胞正常功能，为S期作准备S期DNA复制，组蛋白和非组蛋白的合成。
例：细胞周期中DNA在s 期合成；G2 期是DNA合成和有丝分裂的间隔；染色单体在 M 期分开；不再进行分裂的休眠细胞处于 G0 期。
有丝分裂－早前期：核内染色体缩短变粗为适合分离的结构，核仁消失。
核外中心粒分开，迁移到细胞的两极有丝分裂－晚前期：核膜崩解，微管进入核区，染色体着丝粒与微管相连接有丝分裂－中期：染色体移向赤道面，着丝粒区域排列在赤道面上有丝分裂－后期：着丝粒分开，姐妹染色体被纺缍体丝拉向两极有丝分裂－末期：纺缍丝消失，核膜重新形成，重新出现核仁，染色体逐渐解螺旋例：有丝分裂中，细胞质分裂的阶段是(后期）；染色体浓缩的阶段是（末期）；核膜重新合成的阶段称为（早前期）；染色体开始分离的阶段称为（后期）；染色体结构附着到纺锤丝是在（晚前期），染色体着丝粒排列在中间的赤道板上是（中期）。
动物遗传学重点整理
动物遗传学重点整理<第二章>/// 遗传的物质基础遗传物质基础是核酸而不是蛋白质核苷酸由碱基，戊糖和磷酸三部分组成RNA分子中的4中主要碱基为A,G,C和尿嘧啶多个单核甘酸通过磷酸二脂键按线性顺序连接上游：把某个核苷酸左边的序列称为5’方向或上游下游：把某个核苷酸右边的序列称为5’方向或下游DNA的一级结构：是指DNA分子中4中核苷酸的连接方式和排列顺序DNA的二级结构：是指两条核苷酸反向平行盘绕梭生成的双螺旋结构DNA的高级结构：是指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构信使RNA：是蛋白质结构基因转录的单链RNA，作为蛋白质合成的模板，它载有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息，在蛋白质生物合成过程中起着传递信息的作用核糖体RNA：核糖体RNA和蛋白质组成核糖体微卫星DNA：以2~6个核苷酸串联重复序列称为微卫星DNA小卫星：以6~25个核苷酸为核心序列的串联重复序列称为小卫星DNA转移RNA：是一类小分子质量的RNA，tRNA在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体，按照mRNA的密码顺序合成蛋白质的作用基因：生物性状的遗传是由遗传因子控制的，这种遗传因子称为基因断裂基因：绝大部分真核基因的编码序列是不连续的，它们往往被一些非编码的DNA序列间隔开，形成一种断裂结构外显子：把断裂基因中的编码序列称为外显子内显子：把非编码的间隔序列称为内含子重叠基因：两个或两个以上的基因共有一段DNA序列则为重叠基因GT-AG法则：每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末端的两个核苷酸都是AG，这是RNA剪接的信号，这种接头的形式称为GT-AG法则开放阅读框：结构基因中从起始密码子开始到终止密码子的这一段核苷酸区域，其间不存在任何终止密码，可编码完整的多肽链，这一区域被称为开放阅读框信号肽序列：在分泌蛋白基因的编码序列中，在起始密码子之后，有一段富含疏水氨基酸多肽的序列，称为信号肽序列启动子：启动子是指准确而有效地启动基因转录所需的一段特异的核苷酸序列增强子：增强子也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率沉默子：是另一种与基因表达有关的调控序列，它通过与有关蛋白质结合，对转录起阻抑作用。
动物遗传学试题A答案
甘肃农业大学成人高等教育函授动物科学专业动物遗传学课程试卷A答案一、名词解释遗传学：研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学;.Variation：变异子代与亲代不相同的性状;染色体组型：由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形;减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中,染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂,使细胞的染色体数目减半的过程;Character：性状生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称;完全显性：杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象;Linkage group:连锁群在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位;形态标记：以生物体的形态性状为特征的遗传标记;物理作图：把基因组分解成为许多较小的DNA片段,然后再把这些DNA 片段连接起来,构建一个由DNA片段重叠组成的物理图;染色体畸变：染色体结构和树木改变.基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和.缺失：染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型;非孟德尔遗传：由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代,因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律,及正交和反交的子代性状表现不一致,或只表现父本性状,或只表现母本性状;母体效应：也称母性影响,是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配,而由母体的核基因型决定,导致子代的表现型相关的现象;剂量补偿：男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象,人类遗传学上称为剂量补偿;表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变,而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用,而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象;基因组印记：后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象;基因频率：在一群体内,某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率;二、填空题1．染色体根据着丝粒位置分为中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体2．遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型3．限制性片段长度多态性RFLP 标记是最早出现的DNA标记4．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型5．细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式6．染色体的结构变异可分为缺失、重复、倒位、异位四种类型7．有丝分裂可分为G1、 S、G2 、M 期四个时期8．与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式;9．基因突变的原因有自发突变、化学诱变、物理诱变三种途径10．核外遗传包括线粒体、叶绿体、F因子、质粒四种体系11．影响群体基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、遗传漂变和随机交配的偏移等五种因素12．数量遗传学中性状可根据复杂程度分为简单性状和复杂性状；根据遗传基因多少和表型连续与否可分为质量性状和数量性状;13．两对自由组合基因的互作方式主要有互补作用、加黑作用、重叠作用、上位作用、抑制作用;14．重组率计算公式：重组率﹪=重组型配子数/配子总数×100﹪或重组率﹪=重组个体数/重组子代的个体总数×100﹪15．脉冲场凝胶电泳突破了琼脂糖凝胶分离大分子DNA限制;16．最常用的人工染色体有酵母人工染色体YAC和细菌人工染色体BAC两类17．染色体的基本结构有着丝粒、端粒和复制起点三个18．遗传作图的主要任务是测定基因座位在染色体上的排列顺序和相互间的遗传距离19．遗传分析有两点测验和三点测验两种方式三、选择题1.鸡的性染色体构型是BA.A.XYB.ZWC.XOD.ZO2.下列属于染色体结构变异的是AA.A.重复B.基因突变C.单倍体D.嵌合体3.在有丝分裂过程中,最合适进行染色体形态和数目考察的时期是BA.A.前期B.中期C.后期D.末期4.某男子是白化病基因携带者,其细胞中可能不含该致病基因的是DA.神经细胞B.精原细胞C.淋巴细胞D.精细胞5.A——a和B——b为两对独立遗传基因,但只有在A,B同时存在时,才能共同决定一种性状的表现,其他情况下,只能表现为另一种性状,则AaBb 植株自交后代表型分离比应为CA.13：3B.15：1C.9：7D.9：3：46.在DNA复制过程中,保护单链模板免遭侵害的物质是DA.引发酶B.DNA连接酶C.DNA 聚合酶D.单链结合蛋白7.下列群体中,处于哈代-温伯格平衡的是BA．50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aaD.50AA,50aa8.数量性状的表型值可以剖分为BA.基因型值,环境效应和加性效应B.加性效应和剩余值C.加性效应,显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应9.紫外线对DNA的损伤主要是BA.引起碱基置换B.形成嘧啶二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.表观遗传学主要针对不是下列哪一项CA.染色质重塑B.DNA甲基化C.遗传漂变D.非编码RNA四、简答题1．遗传力的应用答：①预测选择效果；②确定选择方法；③估计个体的育种值2．一个平衡群体必须具备的条件有哪些答：①群体无限大且随机交配；②无选择的作用；③群体是封闭的；④无突变；⑤减数分裂正常进行,以至于偶然性是影响配子形成的唯一因素;3．莱昂假说的要点是什么答：①失活时期：发生于胚胎早期受精后的16天左右②X1、X2染色体的失活是随机发生的③但是某条X1染色体一旦失活,细胞系中的所有细胞维持同一条X1染色体的失活4．核外基因的遗传特征有哪些答：①没有组织特异性；②多拷贝的,占细胞总DNA的0.5﹪；③结构一般是共价、闭合、环状分子,分子量小,在几百kb以下,远远小于核基因组；④呈现严格的母系遗传特性；⑤遗传上有自主性；⑥进化速率不同；⑦基因转移,在动物、植物的核DNA中随即插入有mtDNA短片段,这些片段称核线粒体DNA;5．遗传标记具备的基本特性包括哪几个方面遗传标记有哪几种类型答：1遗传标记必须具备两个方面的基本特征：一是可识别性；二是可遗传性;2遗传标记有四种类型：形态标记、细胞学标记、生化标记、DNA标记;6．非等位基因间的相互作用有哪些哪一种效应在非等位基因间起“掩盖作用”,并解释其含义答：1非等位基因间的相互作用有互补作用、累加作用、重叠作用、上位作用、抑制作用;2上位效应在非等位基因间起“掩盖作用”;上位作用是指基因相互作用中,一对基因的表现取决于另一对非等位基因的基因型,也就是说某对等位基因的表现,受到另一对非等位基因的影响,这种现象称为“上位作用”;掩盖者称为上位基因,被掩盖者称为下位基因;五、论述题1、染色体结构畸变的类型及其遗传学效应、细胞学特点答：类型：①缺失：指染色体断裂并丢失部分染色体片段;缺失的区段为某臂的外端,称顶端缺失；若缺失的片段为某臂的内段,称为中间缺失;②重复：即染色体多了自己的某一区段,指染色体本身的某一片段再次在该染色体上出现;顺向重复是重复片段的基因排列直线顺序仍按原线性方向排列；反向重复是重复片段的基因排列直线顺序与原排列的线性方向相反;③倒位：倒位片段不包含着丝粒的倒位,称为臂内倒位；包含有着丝粒片段的倒位,称为臂间倒位;④易位：单向易位是断裂的染色体片段单方向地从一条染色体转移到另一条非同源染色体上；相互易位是非同源染色体间断裂染色体片段的相互转移；罗伯逊易位是非同源染色体发生着丝粒区域融合;遗传学效应：①缺失：致死或表型异常、假显性或拟显性；②重复：剂量效应：破坏了个体基因剂量原有的平衡关系,剂量改变引起某些基因性状的改变；位置效应：改变原有位置的关系,改变相邻基因的位置关系；③倒位：改变连锁基因的重组频率、对物种进化有一定影响；④易位：改变正常的连锁群、位置效应;2、影响群体结构改变的因素及其对基因频率和基因型频率的改变;答：①突变：基因突变是一切新遗传变异的来源,突变致群体遗传变异的增加,为自然选择和物种进化提供了物质基础,②选择：可以发生在生物体生命周期的任何阶段,对群体及基因频率改变具有重复作用,包括自然选择和人工选择；③遗传漂移：生物在繁殖后代过程中虽然能产生大量配子,但真正参加受精形成合子的只是其中少数配子,经取样过程,将亲本基因传递给后代,小群体内基因取样误差；④迁移：生物个体从一个群体转入另一个群体并参与后者的繁殖就是迁移;⑤非随机交配：分为同型交配、异型交配、同质交配、异质交配对基因频率和基因型频率的改变：①不利于隐形纯合体的选择；②有利于杂合体而不利于纯合体的选择;。
动物遗传学复习指导
《动物遗传学》各章复习题绪论名词解释：1．遗传学：是研究生物遗传、变异及其规律的一门科学，也可以认为是研究遗传信息的科学，它的研究内容涉及遗传物质的本质，遗传物质的复制、重组、变异及遗传信息的传递和表达等方面。
2．遗传：子代与亲代之间、子代各个体之间的相同或相似。
3．变异：子代与亲代之间、子代各个体之间的不相同或不相似。
4．基因型：遗传学上，通常把从亲代获得的某一性状的遗传基础或遗传基础的总和称为基因型。
5．表现型：遗传学上，把生物表现出来的性状或全部性状的总和称为表现型。
填空题：1．生物进化的三大要素是、和。
（遗传变异自然选单项选择题：１． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。
（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3） 1900 （4） 1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·D arwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin第一章遗传的细胞学基础名词解释：1．有丝分裂：一种常见的细胞分裂方式，经过染色体有规律和准确的分裂过程，形成与母细胞相同的两个子细胞，由于有纺锤丝的形成，称为有丝分裂。
2．减数分裂：是一种特殊的有丝分裂，是在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的，它使细胞染色体数目减半，所以称为减数分裂。
动物遗传学
动物遗传学动物遗传学一、填空题或选择题：1、细胞核内贮存生物遗传信息的物质叫。
2、细胞有丝分裂的分裂期可分为、、、和四个时期。
3、减数分裂时，染色体片段在时期交换。
4、动物一个初级精母细胞形成个精子，一个初级卵母细胞形成卵子。
5、遗传上表现的性状分离，实质上是杂种控制相对性状的基因（一对）彼此，形成比例的种不同类型的配子。
6、含两对杂合基因的个体自交或自群繁育，子代应该产生种基因型、 . 种表型的个体。
7、测交一般是用被测个体与隐性亲本类型的个体杂交，根据测交子代的表现型种类和比例可以确定被测个体产生的种类和比例，从而推测被测个体的基因型。
代产生种8、在显性完全的情况下，n对基因杂合体自交或自群繁育，F2表现型类型，种基因型类型。
9、连锁基因间交换值的变化幅度在之间。
10、猪毛色遗传中，白毛（B）对黑毛（b）为完全显性，基因型都是Bb的雌雄个体交配，后代出现黑毛猪的概率为。
11、控制从性性状的基因位于染色体上。
（AaBbCc），假定这三个基因在同一染色体上，12、AABBCC×aabbcc——>F1可形成种配子，如果三个基因两两间均为且为完全连锁，则该F 1可形成种配子。
不完全连锁，则F113、在有性繁殖的情况下，遗传物质重组的方式主要有和两种。
14、某二倍体生物体细胞有40条染色体，该生物应有个连锁群。
15、父亲的血型为AB型，母亲的血型为O型，其子女的血型可能为 .型。
16、缺失、重复和倒位染色体在与正常染色体联会时都可能形成环（圈），它们的区别是：缺失环由染色体形成，重复环由染色体形成，倒位是由染色体形成。
17、同源四倍体的育性一般比异源四倍体，比同源三倍体。
18、数量性状的遗传变异表现为，控制数量性状的基因称为。
19、一个分离世代群体的表型变异包含变异和变异两个部分。
遗传率越高，表示性状受影响小，因而选择的效果。
20、某一双链DNA分子中T占15%，则G应为。
21、生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是。
动物遗传学复习资料
动物遗传学复习资料1.染⾊体:有特殊结构和功能的核成分，是遗传物质的载体，能够⾃我复制并通过细胞分裂将其形态和携带的遗传信息⼀代代延续下去，其形态和数⽬常影响⽣物的遗传性状。
2.同源染⾊体：⼆倍体⽣物体细胞中成对存在的染⾊体，其中⼤⼩、形态、结构都相同，⼀个来⾃于母⽅，⼀个来⾃于⽗⽅，功能可能不同。
3.⾮同源染⾊体：在同⼀⼆倍体⽣物的体细胞中不成对存在的染⾊体，即⾮同源染⾊体，如精细胞，卵细胞。
4.染⾊体核型（组型）：是指染⾊体组在有丝分裂中期的表现型，包括染⾊体数⽬、⼤⼩、形态特征等。
5.染⾊体的核型分析：按照染⾊体的数⽬、⼤⼩和着丝粒位置、臂⽐、次缢痕、随体等形态特征，对⽣物核内的染⾊体进⾏配对、分组、归类、编号等分析的过程。
6.染⾊质：是真核细胞的遗传物质在分裂期间存在的形式。
7.染⾊体：细胞在有丝分裂或减数分裂过程中，由染⾊质聚缩⽽成的棒状结构。
8.组蛋⽩：是构成真核⽣物的主要蛋⽩成分。
9.细胞周期：是指⼀次细胞分裂结束开始到下⼀次细胞分裂结束为⽌的⼀段历程，。
10.减数分裂：细胞仅进⾏⼀次DNA复制，却连续分裂两次，结果使得产⽣的配⼦中的染⾊体数⽬减半，只含有单倍数的染⾊体（n）。
11.联会：在第⼀次减数分裂前期的偶偶线期中，同源染⾊体彼此靠拢并精确配对的过程。
12.⼆价体：在第⼀次减数分裂前期的偶偶线期中，同源染⾊体彼此靠拢并精确配对所形成的复合结构。
13.四分体：⼀个⼆价体由两条同源染⾊体组成，包括4条染⾊单体，称为四分体。
14.性状：⽣物任何⼀个可以鉴别的表型特征。
15.相对性状：同⼀单位性状的不同表现16.测交：⼦代和亲本隐性纯合体的交配。
17.完全显性：指⼀对等位基因连个等位基因成员同时存在⽽只有⼀个基因的表型效应得以显⽰的。
18.不完全显性：⼀对等位基因的两个成员同时存在时，杂合体的表现型介于显性纯和体和隐性纯合体两者之间。
19.等位基因：占据同源染⾊体同⼀位点的⼀对基因，如Aa20.复等位基因：是指在⼀个群体中，同源染⾊体上同⼀位点有两个或两个以上的等位基因。
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动物遗传学复习笔记第一章绪论遗传学(Genetics)：研究遗传与变异的科学；或研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。
动物遗传学(Animal Genetics)：究动物遗传与变异的科学。
1.简述遗传学的分类、发展历史和应用。
答：分类：人类遗传学、动物遗传学、植物遗传学、微生物遗传学发展：遗传学的初创时期1900-1910细胞遗传学时期1910-1940由细胞向分子水平过渡1940-1953分子遗传学时期1953 -动物基因组时代(1995年人类基因组测序计划)、后基因组时代(功能基因组、蛋白组学)应用：在医学上的应用在农作物中的应用在畜禽生产上的应用第二章遗传的物质基础染色质(chromatin)：是在间期细胞核中，能被碱性染料染色的纤细网状物。
染色体(chromosome):当细胞分裂时，核内的染色质逐步卷缩，变为一种易被碱性染料着色的有形小体。
常染色体(autosome)：在公母(雌雄)性别中完全相同的染色体(对)。
性染色体(sexchromosome):在公母(雌雄)性别表现不同，决定个体性别的染色体(对)。
在哺乳动物中为X/Y (£XY；早XX),在鸟类中为Z/W (£ ZZ；早ZW)。
同源染色体(Homologous chromosome)：二倍体中染色体两两配对，配对的染色体大小、着丝粒位置都是一样的，这样的染色体称为同源染色体；它们大小相同，形状相似，分别来自父亲、母亲。
联会(Synapsis)：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程，联会过程中可能发生染色体片段的交换。
二价体(Bivalents)：一对同源染色体通过联会形成的复合结构。
姐妹染色单体(sisterchromatid)：一条染色体经复制形成的两条染色单体。
核型：将有丝分裂中期的染色体按照各对同源染色体的相对长度、着丝点位置及随体的有无依次排列，称为染色体组型或者核型。
染色体臂比值：染色体长臂与短臂长度之比.即q/p。
动物遗传学复习重点
动物遗传学复习重点(总5页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--动物遗传学名词解释1、遗传：相同的物种内部亲代和子代的相似性。
2、变异：相同的物种内部亲代和子代的不相似性。
3、染色体：一种具有特殊结构、功能的核成分，保证遗传信息的稳定性。
4、同源染色体：在二倍体生物的体细胞中成对存在的染色体，这些染色体形态、大小、结构都相同，一个来自父方，一个来自母方，这样一对染色体称～。
5、细胞周期：指从一次细胞分裂结束开始到下一次细胞分裂结束为止的一段历程。
6、联会：在第一次减数分裂前期，同源染色体发生配对的现象。
7、二价体：一对同源染色体通过联会所形成的复合结构。
8、四分体：一个二价体由两条同源染色体组成，包括4条染色单体，故又称～。
9、性状：一个生物任何一个可以鉴别的表型特征。
10、等位基因：占据同源染色体同一位点的两个基因。
11、杂交：不同遗传型个体进行有性交配。
12、回交：杂交产生的子一代个体再与其亲本进行交配的方案。
13、测交：即测验杂交，指把被测验个体与隐性纯合的个体杂交。
14、不完全显性：F1的表型不同于两个亲本，而是介于两亲本之间的显性。
15、完全显性：F1的表型与显性亲本的表型完全一致的显性。
16、致死基因：由于遗传能够导致个体在性成熟前死亡的基因。
17、复等位基因：在群体中，占据同源染色体同一位点两个及以上的基因。
18、基因互作：共同影响一个性状的非等位基因之间相互作用的现象。
19、互补作用：两对基因（或显性或隐性）相互作用，共同决定一个新性状的发育。
20、上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对基因能够抑制另外一对基因的表现。
21、重叠作用：指有两对基因的显性作用是相同的，个体内只要有任何一对基因中的一个显性基因，其性状即可表现出来，只有当这两对基因均为隐性纯合时，性状才不被表现，而这两对基因同时存在显性时，其性状表现与只有一个显性时是一样的。
动物遗传学复习资料
第一章绪论1.遗传学：研究动物遗传与变异及其规律的一门学科。
2.在遗传学建立与发展领域起到重大作用的人物与代表作、年代达尔文《物种起源》 1859孟德尔《植物杂交论文》 1866摩尔根《基因论》 1910Watson和crick DNA的双螺旋结构 1953第二章遗传物质的基础1.DNA作为遗传物质的直接证据（1）肺炎双球菌的转化实验（2）噬菌体的侵染实验(3)烟草花叶病毒的重建实验（RNA为遗传物质的证据）2.作为遗传物质的几个条件●精确复制，确保遗传的世代遗传●储备，传递信息的潜在能力●时间，空间的稳定性●能够变异3.DNA的一级结构：4种核苷酸的排列顺序二级结构：双螺旋直径是2nm 螺距3.4nm4.基因：是有功能的DNA片段，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列，是遗传物质的结构和功能单位。
5.外显子：把断裂基因中的编码序列叫为外显子6.内含子：把断裂基因中的非编码区叫为内含子7.启动子：准确而有效的起始基因转录所特需的核苷酸序列8.C值矛盾：C值得大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系的现象。
9.基因组：一个物种单倍体染色体所携带的一整套基因。
10.染色质由核酸和蛋白质组成（或者为DNA RNA 和蛋白质）11.染色质的分类与区别12.端粒：染色体末端的特化结构。
功能：防止染色体末端被酶酶切；防止染色体末端与其他粘连；防止染色体在DNA复制时保持完整。
13.染色体的几个参数：●臂比●着丝粒指数●相对长度14着丝点位置：中着丝粒染色体；近着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；端着丝粒染色体。
15.同源染色体：在体细胞中成对存在的染色体中有一对来自父方一对来自母方，大小相同、结构形状功能相似的一对染色体。
16联会：同源染色体彼此靠拢并精确配对的过程。
14.染色体的核型分析：根据各个细胞中染色体的长度、大小、着丝粒位置，随体有无等因素把他们排列起来研究的过程。
●染色体异常引起的遗传疾病●动物育种，鉴定远缘杂交●研究物种间的亲缘关系，物种进化机制●追踪鉴别外源染色体或染色体片段18.有丝分裂与减数分裂的区别19.第一次减数分裂前期的五期：细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期第三章遗传物质的基础1.DNA的复制：以亲代DNA为模板合成一个新的与亲代相同的子代DNA的过程2.半保留复制：一个双链DNA分子合成一个双链子代DNA分子，一条是新和成的一条是原来的。
动物遗传学试题(B答案)
甘肃农业大学成人高等教育（函授）动物科学专业《动物遗传学》课程试卷B 答案名词解释１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。
2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。
３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。
４.DNA 复性：当温度减低后，变性的DNA 分子有重新恢复双螺旋结构的过程５.GT-AG 法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT ，3’端末尾的两个核苷酸都是AG ，这种RNA 剪接信号的形式称为GT-AG 法则。
６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。
７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。
８.基因：是有功能的DNA 片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA 所必需的全部核苷酸序列。
９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA 片段打下标识、烙印的过程。
10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。
11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。
二、选择题1.在DNA 复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D ）A.引发酶B.DNA 连接酶C.DNA 聚合酶D.单链结合蛋白2.公鸡的性染色体构型是（C ） A.XY B.XX C.ZZ D.ZW3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B ）A.50AA,2Aa,48aaB.49AA,42Aa,9aaC.100AA,10aD.50AA,50aa4.数量性状的表型值可以剖分为（B ）A.基因型值、环境效应和加型效应B.加性效应和剩余值C.加性效应、显性效应和上位效应D.加性效应和环境效应5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B ）A.前期 B.中期 C.后期 D.末期6.在原核生物DNA 复制过程中，负责引物合成的酶是（A ） A.引发酶 B.SSB C.螺旋酶 D.旋转酶7.DNA 复制中RNA 引物的主要作用是（A ）A.引导合成冈崎片段B.作为合成冈崎片段的模板C.为DNA 合成原料dNTP 提供附着点D.激活DNA 聚合酶8.下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（D ）A.与单链DNA 结合防止碱基重新配对B.保护复制中的单链DNA 不被核酸酶降解C.与单链DNA 结合，降低双链DNA Tm 值 D.以上都不对9.紫外线对DNA 的损伤主要是（B ）A.引起碱基置换B.形成嘧啶二聚体C.导致碱基缺失D.发生碱基插入10.有关转录的错误描述是（A ）A.只有在DNA 存在时，RNA 聚合酶方可催化RNAB.需要NTP 作原料C.RNA 链的延伸方向是3’→5’ D.RNA 的碱基需要与DNA 互补11.下列属于染色体结构变异的是（A ） A.重复 B.基因突变 C.单倍体 D.嵌合体12.鸡的性染色体构型是（B ） A.XY B.ZW C.XO D.ZO13.RNA 与DNA 生物合成相同的是（BDE ）A.需RNA 引物B.以3＇→5’方向DNA 为模板C.两条模板链同时合成D.新链生成的方向5’→3’E.形成3’，5’-磷酸二酯键三、填空题1.在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（线粒体）2.断裂基因由（外显子）和（内含子）间隔组成。
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遗传:有血缘个体之间的相似性变异：有血缘个体之间的非相似性遗传和变异的关系：(1)遗传是相对的，变异是绝对的。
(2)遗传是保守的，变异是变革的，发展的。
(3)遗传和变异是相互制约又相互依存的。
(4)遗传变异伴随着生物的生殖而发生。
核酸（nucleic acid）：以核苷酸为基本结构单元组成的高分子化合物，是所有原核生物和真核生物的遗传物质。
根据所含戊糖的不同，分为脱氧核糖核酸（DNA）核糖核酸（RNA）信使RNA（message RNA, mRNA）：单链RNA，蛋白质合成的模板，携有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息。
在真核生物中，mRNA把遗传信息从细胞核中的基因传递到细胞质中的核糖体，通过翻译合成特定氨基酸序列的多肽。
转移RNA(transfer RNA，tRNA)：负责解读mRNA所含遗传信息的RNA分子，在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体，按照mRNA的密码顺序合成多肽的功能。
tRNA通过链内碱基配对形成“三叶草”型二级结构。
核糖体rRNA(ribosomal RNA，rRNA)：由rRNA基因转录的单链RNA分子，为核糖体的主要组成成分。
原核生物如大肠杆菌含三种rRNA；动物含有四种rRNA。
基因（gene）：是遗传的功能单位，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。
广义地说，基因也被认为是有功能的DNA片段。
基因组（genome）：真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。
染色体（chromosome）：真核生物染色体是细胞核中一种以核小体为基本结构单元，由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的丝状物，含有染色体基因，是遗传的主要物质基础。
有丝分裂（mitosis）：细胞分裂的主要方式，染色体复制一次，细胞分裂一次，遗传物质均分到两个子细胞中，使之具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。
细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。
减数分裂（meiosis）：生殖细胞成熟时产生配子的细胞分裂形式，对于保证物种的遗传稳定性和创造物种的遗传变异具有重要的意义。
在减数分裂中，染色体复制一次，细胞分裂两次，产生染色体数目减半的配子。
细菌的转化：1928年，肺炎双球菌转化实验。
它有两种类型，一种是光滑型（S型），有夹膜，具有毒性，导致小鼠死亡。
另一种为粗糙型（R型），无毒性。
感染性的RNA：有些病毒，只含有蛋白质和核糖核酸（RNA），没有DNA，这些RNA病毒则使用RNA作为遗传物质。
DNA和RNA的化学组成：核苷酸由碱基、戊糖和磷酸三部分构成。
DNA和RNA所含戊糖的种类不同，DNA 中的戊糖为D-2-脱氧核糖，RNA所含的戊糖为D-核糖;DNA的一级结构：指4种核苷酸的连接方式和排列顺序=碱基序列。
DNA的二级结构：就是DNA光螺旋结构。
DNA的高级结构：指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。
超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式，超螺旋又可分为负超螺旋和正超螺旋两种。
RNA：原核生物和真核生物含有许多种不同的RNA分子，其中最主要的有信使RNA、核糖体RNA和转移RNA。
基因的概念：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列基因的一般结构特征: 1.外显子和内含子；翻译起始序列AUG，翻译终止序列TAA/TAG/TGA。
2.信号肽序列；在起始密码子之后，运输蛋白质功能。
3.侧翼序列- 调控序列，包括:启动子、增强子、终止子、核糖体结合位点、加帽和加尾信号等。
基因组(genome):一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因C值:每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量C值矛盾: C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系，这种现象称为-。
重复序列：高度重复序列，中度重复序列。
卫星DNA分为小卫星DNA和微卫星DNA基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因。
基因簇：若一个基因家族的基因成员紧密连锁，成簇状排列在一个染色体的某一个区域，则形成一个基因簇。
染色质的化学组成：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。
染色质蛋白质分为两类：组蛋白和非组蛋染色体的形态和结构：1．着丝粒：中着丝粒染色体；近中着丝粒染色体；近端着丝粒染色体；端着丝粒染色体。
2．次缢痕。
3．随体。
4．端粒特异染色体结构：1.A和B染色体2.巨大染色体细胞周期：细胞分裂包括有丝分裂和减数分裂两种方式。
一个细胞周期包括两个相互延续的时期，即细胞分裂期和细胞分裂间期。
减数分裂：减数分裂的主要特点是细胞仅进行一次DNA复制，却连续分裂两次，结果使得产生的配子中的染色体数目减半，只含有单倍数的染色体（n）。
有丝分裂：根据细胞核分裂过程中细胞形态结构的变化，有丝分裂染色体复制几次？有丝分裂DNA在间期复制一次复制：指以亲代DNA分子为模板合成一个新的与亲代模板结构相同的子代DNA分子的过程。
转录：指以DNA或RNA（某些病毒中）为模板，以ATP、GTP、CTP和UTP（NTP）为底物，在RNA聚合酶和其它蛋白质因子的作用下，按碱基互补配对原则，遗传信息通过转录从DNA传递到RNA。
翻译：又称蛋白质生物合成，是指在核糖体上，将mRNA所含的遗传密码转译为多肽链中相应氨基酸的过程。
操纵子：由调节基因、操纵基因和结构基因组成。
正控制：是一种转录水平的调控机制，调节基因编码的调节蛋白是激活蛋白，它与效应物分子协同作用，开启操纵子结构基因的转录，如果调节蛋白缺乏，基因关闭。
负控制：是一种转录水平的调控机制，调节基因编码的调节蛋白是阻遏蛋白，它本身或与辅阻抑物协同作用，关闭操纵子结，构基因的转录，如果调节蛋白缺乏，基因表达关闭。
顺式作用元件：是DNA分子上与结构基因连锁的转录调控区域，它们不是通过合成蛋白质或RNA，而是与特定的反式作用元件结合，再经反式作用元件之间和与RNA聚合酶的相互作用，实现对基因表达的调控作用。
反式作用元件：又称转录因子，是指能直接或间接地识别或结合在各顺式作用元件8~12bp核心序列上，参与靶基因表达调控的一组调节蛋白。
DNA复制的基本规律：1.半保留复制 2.半不连续复制DNA复制所需的酶和蛋白质：DNA聚合酶原核生物DNA聚合酶：大肠杆菌有DNA聚合酶I、II、III三种DNA 聚合酶，其中DNA聚合酶III为细菌DNA复制的主力酶。
引发酶：合成DNA体内复制起始所需RNA引物(primer)的酶。
DNA连接酶：连接后随链合成过程中形成的冈崎片段的酶。
拓扑异构酶：能将单双链的线状或环状的DNA分子进行拓扑交换的一种酶（消除正超螺旋）解链酶：将DNA分子解开互补双链以作为复制的模板大多数解链酶：单链结合蛋白：与解链后的单链DNA结合保护DNA不被水解酶水解防止DNA回复成双链端粒：真核生物染色体两端的一种短片段重复序列单链末端端粒酶：含RNA的蛋白质，含有一段与端粒重复序列互补的序列转录与复制的相同点：都在酶的催化作用下，以DNA为模板，按碱基互补配对的原则，合成与模板互补的新链。
大肠杆菌RNA聚合酶：只有一种RNA聚合酶，负责所有mRNA、rRNA和tRNA的合成，是复合酶，只有聚合酶的功能。
真核生物RNA聚合酶：真核生物细胞内负责转录的RNA聚合酶核心酶：尺蠖的移动方式17bp的解链区12bp的DNA-RNA杂交链终止子：原核生物转录的终止处的特殊结构mRNA的加工：原核生物的mRNA:往往一产生就是成熟的，不需转录后修饰加工，真核生物基因的初始转录产物:一般缺乏生物活性，经过剪接加工后成为有活性的成熟mRNA分子。
核酶：不需要蛋白酶的参与，具有自体催化活性，完成自我剪切的RNA- RNA本身具有酶活性蛋白质合成的过程称为翻译遗传密码：绝大部分原核和真核生物的遗传密码都是相同的，但是真核生物mRNA中的密码子并不完全遵循遗传密码子的通用性。
摆动假说：某些tRNA的反密码子臂仅仅要求与三联体密码的前两个核苷酸严格配对而允许第三个核苷酸错配对分子质量较大的rRNA和许多不同的蛋白质。
真核生物核糖体：由60S和40S大小两个亚基组成，包括28S(25S或26S)、18S、5.8S和5S四种rRNA，大亚基含有45种蛋白质，小亚基有33种蛋白质。
翻译功能区内：主要有携带氨基酸的氨酰tRNA结合位点，携带肽链的肽基tRNA和起始tRNA—甲酰甲硫氨酸tRNA的结合位点。
蛋白质生物合成的过程：蛋白质的生物合成都可分为三个阶段起始肽链的延伸终止蛋白质合成的起始过程指核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的协助下组合成起始复合物的过程原核生物需延伸因子EF-G和GTP的参与：形成EF-G-GTP复合物，进入核糖体，引发移位。
肽基tRNA从核糖体A位移到P位，A位空载，等候下一个氨基酰-tRNA进入重复此过程，使肽链得以不断延伸翻译的终止：大肠杆菌中当核糖体移动到终止密码子，3种释放因子识别终止密码子，与核糖体复合，GTP水解，在肽酰tRNA切割酶的作用下，释放出新生肽链。
原核生物基因表达调控：在DNA水平、转录水平和翻译水平3个层次上受到调控。
转录水平的调控是最主要的方式，操纵子是转录水平的最主要的形式。
操纵子及其结构：结构基因、操纵基因和调节基因为基本骨架。
结构基因，操纵基因，调节基因。
操纵子是原核生物基因转录调控的主要形式，通过调节基因编码的调节蛋白，开启和关闭操纵基因，进而调控结构基因的表达。
正调控：调节蛋白缺乏时基因关闭，加入调节蛋白后基因表达活性开启了，该系统称为正调控系统。
负调控：当调节蛋白缺乏时基因表达，加入调节蛋白后基因表达活性被关闭，这种调控系统称为负调控系统诱导：加入小分子开启基因转录活性的作用及其过程诱导物：产生诱导作用的小分子阻遏：加入小分子关闭基因转录活性的作用及其过程辅阻遏物：可产生阻遏作用的小分子RNA编辑：转录后进行插入、缺失或替换碱基mRNA 前体的选择性拼接：外显子的拼接方式不止一种反义RNA的调控：某些调节基因转录所产生的RNA可与基因组DNA或RNA序列互补，形成杂交体，阻断或减弱基因转录或翻译的调控机制。
基因突变：DNA分子结构发生的化学变化。
染色体畸变：染色体发生形态结构和数目的改变。
缺失：正常染色体上某区段的丢失。
重复：正常染色体上增加了与本身相同的一段。
倒位：染色体上某区段正常排列顺序发生180度的颠倒。
易位：两个非同源染色体间某区段的转移。
染色体组：也叫基因组，即由同源染色体之一组成的一，套染色体及其所包含的一套基因。
整倍体：细胞内含有完整的染色体组。
单倍体：具有性细胞（配子、精子、或卵子）染色体数的个体。
一倍体：含有一个染色体组(n)的细胞或生物。
二倍体：指含有两个染色体组(2n)的细胞或生物。