南开大学药物化学考研考试大纲
南开大学药物化学考研复习参考书
除了官网上指定的参考书以外，下面这些书会对考研专业课有帮助，复习先以指定的书为主，如果时间还有空余，下面这些书也是不错的选择
1.基础有机化学，邢其毅周政裴伟伟徐瑞秋2ed.高等教育出版社
2.基础有机化学习题解答与解题示例（对应邢先生的书）
3.有机化学习题解第三版，庞美丽
4.有机化学学习辅导，南开大学出版社
5.有机化学学习与考研指导，华东理工主编的那本。
这些书我几乎
都做了，南开有机学习辅导里面的讲解部分我记得考过几次，还有一些小的习题，习题解答后面的几套模拟题13年考过好多，课本上的习题时12年考的。
你可以先看一遍刑老先生的书，会对有机化学理解的更好，然后再看南开自己指定的。
6.药物化学应试指南雷小平仉文生北京大学医学出版社。
2020-2021南开大学药学考研招生人数,考试科目,参考书目,考研经验
2020-2021南开大学药学考研招生人数，考试科目，参考书目，考研经验本文将由新祥旭考研简老师对南开大学药学专业考研进行解析，主要有以下几个板块：南开大学的介绍，院系介绍，考研科目介绍，考研参考书目及药学考研备考经验等几大方面。
一、南开大学南开大学，简称南开，肇始于1904年，正式成立于1919年，是由严修、张伯苓秉承教育救国理念创办的综合性大学。
新中国成立后，经历高等学校院系调整，成为文理并重的全国重点大学。
南开大学由中华人民共和国教育部直属，位列国家“211工程”和“985工程”，入选首批“2011计划”、“111计划”、“珠峰计划”、“卓越法律人才教育培养计划”，被誉为“学府北辰”。
二、招生人数，研究方向及考试科目：065药学院学术型拟招生人数（拟接受推免人数）：95（45）全日制专业学位拟招生人数（拟接受推免人数）：38（23）学术型招生计划含药物化学生物学国家重点实验室招生计划7人，含国际生物医药联合研究院招生计划68人。
全日制专业学位招生计划中含药物化学生物学国家重点实验室招生计划11人。
085235制药工程专业学位硕士：不允许少数民族骨干计划和国防生报考！研究方向：01应用药物化学02微生物酶工程与制药工程03天然药物研究与开发04细胞培养工程与蛋白质表达考试科目：①101思想政治理论②204英语二③302数学二④823制药工程100701药物化学研究方向：01糖化学与化学生物学02药物分子设计与合成03计算机辅助药物设计04药物分析与药物传输05手性药物的不对称合成06天然活性物质与先导化合物07应用药物化学考试科目：①101思想政治理论②201英语一③701药物化学（属于国际生物医药联合研究院招生）④--无100703生药学研究方向：01复方药物与系统生物学02天然药物化学生物学03天然药物活性物质与先导化合物的发现04天然药物研究与开发（属于国际生物医药联合研究院招生）考试科目：①101思想政治理论②201英语一③702生药学④--无100705微生物与生化药学研究方向：01分子药理学02肿瘤免疫治疗03细胞培养蛋白质表达过程04干细胞生物学05生物技术药物研究与开发（属于国际生物医药联合研究院招生）考试科目：①101思想政治理论②201英语一③703分子与细胞生物学④--无三、参考书目：《基础有机化学》上下册，邢其毅、裴伟伟等主编，第三版，高等教育出版社；《分析化学》（供药学类专业用），李发美主编，第7版，人民卫生出版社；《生物化学》（供药学类专业用）姚文兵著人民卫生出版社（第7版，或吴梧桐主编，第6版）；《药物化学》尤启冬主编，第2版，化学工业出版社；《药物分析》杭太俊主编，第7版，人民卫生出版社；《生药学》蔡少青主编，第5版，人民卫生出版社；《天然药物化学》吴立军主编，第4版，人民卫生出版社。
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料
南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学药物化学考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学药物化学考试大纲《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I.有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1)系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2)了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3)写结构式：根据命名写结构式。
2.理解下列名词的意义(1)碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2)共价键：σ-键，π-键。
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料
南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料南开大学制药工程考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研大纲-参考书-真题资料-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
咱们今日分享南开大学制药工程考研大纲及考题真题资料，帮助大家找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
下面是南开大学制药工程考试大纲《制药工程》考试大纲一、考试目的本考试是全日制制药工程硕士专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课。
各招生院校根据考生参加本考试的成绩和其他三门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试主要测试考生对制药工程基础知识的了解、掌握和运用能力。
考试范围包括本大纲规定的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等知识。
三、考试基本要求1.掌握动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的基本概念。
2.能根据“三传一反”的基本公式进行相关的工程计算。
3.了解制药工程内容对工程放大的指导作用。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单一传递问题测试与综合问题的考察，强调考生的对基本知识的掌握和综合运用能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括三个部分：基本概念、工程计算、主观综合。
总分150分。
I.基本概念1.考试要求要求考生对制药工程中的有关动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程等基本概念具有一定的了解。
2.题型名词解释和简答。
II.工程计算1.考试要求该部分要求考生能根据动量传递、热量传递、质量传递以及反应工程中的相关计算公式，进行简单的工程计算。
2.题型计算题。
III.主观综合1.考试要求考生应能综合运用制药工程中的相关知识，结合工程放大的实际需要，阐述制药工程对实际工程放大的指导作用。
2.题型论述题。
答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
上面就是以上南开大学制药工程考研大纲了，再说一下给大家推荐的真题资料袋答案解析的，天津考研网主编《南开大学制药工程专业考研红宝书（药学院）【学长复习资料-真题笔记】》。
2016年南开大学制药工程(药学院)考研考试科目-考研参考书
1 专业课笔记一般来说，大部分高校的专业课都是不开设专业课辅导班的，这一点在 05 年的招生简章中再次明确。因此对于外校考生，尤其是外地区考生，也就是那些几乎不 可能来某高校听课的考生，专业课笔记尤为重要。可以说，笔记是对指定参考书最好的补充。 如果条件允许，这个法宝一定要志在必得。在具体操作上，应先复习书本，后复习笔记，再 结合笔记来充实参考书。笔记的搜集方法，一般来说，有的专业比较热门，可以在市面上买 到它的出版物；有的专业笔记在网上也可能搜集到，这需要考生多花一些时间；还有的专业 由于相对冷门，那么考生就需要和该专业的同学建立联系，想办法把笔记弄到手。
第二轮复习：每年的 9 月—12 月中旬这个时段属于专业课的加固阶段。第一轮复习后 总会有许多问题沉淀下来，这时最好能够一一解决，以防后患。对于考生来说，这 4 个月是 专业知识急剧累积的阶段，也是最为繁忙劳累的时候。
在专业课复习上，这段时间应该主要看近年的学术期刊以及一些重要的学术专著，边看 书边做读书笔记，并整理以前的听课笔记。一项这是十分重要的工作，因为复习的重点会往 公共课上倾斜，专业课复习所占的时间也会缩短。此时需要注意本年度涉及所考专业的热点 问题。
一、专业课考试的方法论对于报考本专业的考生来说，由于已经有了本科阶段的专业基 础和知识储备，相对会比较容易进入状态。但是，这类考生最容易产生轻敌的心理，因此也 需要对该学科能有一个清楚的认识，做到知己知彼。
跨专业考研或者对考研所考科目较为陌生的同学，则应该快速建立起对这一学科的认知 构架，第一轮下来能够把握该学科的宏观层面与整体构成，这对接下来具体而丰富地掌握各 个部分、各个层面的知识具有全局和方向性的意义。做到这一点的好处是节约时间，尽快进 入一个陌生领域并找到状态。很多初入陌生学科的同学会经常把注意力放在细枝末节上，往 往是浪费了很多时间还未找到该学科的核心，同时缺乏对该学科的整体认识。
南开大学药化整理考研复习资料仅供参考
药物化学整理一名解药物化学化学药物先导化合物前药软药硬药孪药QSAR 非特异性药物结构特异性药物生物电子等排反义寡核苷酸高通量筛选等效构象CADD NCE Ⅰ相反应与Ⅱ相反应MAC 血气分配系数烷化剂抗菌增效剂拮抗剂与兴奋剂酶抑制剂代谢拮抗药效团手性药物药物作用靶点药物分子设计插烯原理还有每一类药物的定义二根据结构写出中文名，英文名，药理作用与机理每张重点药都要准备（就是那些单独详细列出黑体加粗的药物，我就不打出来了）另外个人觉得还应知道的有：异戊巴比妥司可巴比妥丙戊酸钠氟西汀丙米嗪可待因埃托啡纳洛酮非那西丁贝诺酯安乃近解磷定莨菪碱去甲肾上腺素酚妥拉明丙奈洛尔甲基多巴肼屈嗪米诺地尔硝普钠氢氟噻嗪坎利酮氨力农米力农烟酸氯雷他定特非那定法莫替丁青蒿素氨苄西林甲氧西林苯唑西林头孢氨苄舒他西林土霉素克拉霉素利尿药：氨苯蝶啶阿米洛利10年的磷酸氯喹的药物五项内容等等三解答题1.构效关系（自己整理吧，只要有结构修饰的都背吧，其实像青蒿素秋水仙碱紫杉醇等那种比较偏的考得概率不大，你可以只了解一下，有时间的话可以背一下）2.药物发展史普鲁卡因的发现吩噻嗪类药物的发现单胺氧化酶抑制剂的发现对乙酰氨基酚的得到吲哚美辛的得到1，2-苯并噻嗪类的得到普萘洛尔的得到ACEI抑制剂的设计思路H2受体拮抗剂的设计思路磺胺类药物的发现喹诺酮类药物的发展史异烟肼的得到青霉素，头孢菌素的发展史等等3什么是药物的核心基本结构？能够写出药物的核心基本结构。
药物化学的研究内容和任务？药物化学的发展与未来前景？发现新药的阶段，开发新药的阶段？先导化合物发现的方法与途径？先导化合物的优化方法？前药的设计目的？官能团反应与结合反应？药物代谢的影响因素？还有注意某些不稳定药物的保存方法，某些药物在体内易代谢部位及优化方案某些药物在酸碱条件下或其他条件下的变化某些药物的不同构型所产生的不同药效四关于药物合成也准备一下，虽然前两年没考，但并不一定你们就不考。
南开大学药物化学专业考研复习和辅导经验
天津考研网()南开大学药物化学专业考研复习和辅导经验南开大学药物化学专业考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师。
缺一不可，说起南开大学药物化学专业考研复习经验，我确实心里五味陈杂，我有自己的日记本，翻开之前就已潸然泪下，连自己都被感动的考研之路，感谢考研让我学会了坚强与坚持。
首先，决定是否考研，一定要有自己清晰的目标。
其次，心态和方法很重要。
在决定考研以后，加入一些复习群或者所考学校专业的论坛，里面会有很多人分享自己的经验或者这个专业的习题和答题思路，也要加一些考研公众号，现在很多信息第一时间推送的是考研机构，我在去年三月份的时候就加了三个公众号了，会有很多干货的分享，都值得收藏。
下面说一下考研复习何如破，考研英语和四六级考试的思路并不相同，四六级考试不理想的同学不用担心，只要平时复习时抓住基础，花上时间和心思，最后成绩一定不会差很多。
在专业课上，我一直都是个跟着天津考研网的《南开大学药物化学全套考研复习资料》复习的，参考书结合真题和答案解析，就这样一步一步的走到了最后。
说一下南开大学药物化学专业辅导班的问题，我觉得这都应该根据自己的能力来决定!有自己的主见，不要轻信别人的结论，非常有用或者一点用都没有之类的话，前提是我很清楚自己需要什么，缺少什么，更重要的一点是自己的努力总是在辅导班和别人的帮助之前的，千万不要有打算靠辅导班而坐享其成。
如果你感觉自己自制力不太好，而且复习起来思路总是不对，就可以考虑辅导班了，现在很多机构都在做考研培训，我建议啊，不要找很多人一起培训的那种，因为无法照顾到你个人。
建议如果必要的话就找一对一就好了。
在累了的时候记得提醒自己“天将降大任与斯人也，必将苦其心志，劳其筋骨”。
南开大学药学院2017年药物化学专业研究生入学考题(回忆版)
2017南开大学药物化学研究生入学考试试题（回忆版）17年真题有机化学部分考察地很基础但仍然细致，南开大学出版社的《有机化学》教材,《有机化学学习辅导》,《有机化学习题解》很重要，命名题相比往年增加了英文命名，反应式比较简单，书上细节地方考察很到位，比如写出醇与SOCl2混合液中加入吡啶，得到构型转化的氯代物的机理（课本289页），喹啉的氧化和还原（课本第671页），选择题不难但考的细致，探索题中有两个机理题，一个考察邻基参与，另外一个我没写出来，合成题和波谱题不难，多练习就行。
总归今年的题很常规，多做题，多把我上面提到的书看几遍对你有好处。
药物化学你就根据历年真题自己找重点就ok。
附上我自己的参考书目：南开大学出版社：《有机化学》第三版教材；《有机化学学习辅导》；《有机化学习题解》刑其毅《基础有机化学》第三版；《有机化学例题与习题》（裴伟伟冯骏材）《有机化学复习指南与习题精选》卢金荣；《有机化学学习与考研辅导》李小瑞第二版《药物化学》雷小平版；《药物化学应试指南》（北大出版社第二版）《药物设计学》徐文方（人卫出版社第二版）上面几本书不排除内容出错的可能，在看书做题时请仔细甄别！药物化学部分七、名词解释（4分x5题）1.试举一例药效构象在药物设计中的应用2.试举例说明药物结构中常见的基团3.异丙肾上腺素易被氧化变色，其易被氧化的基团有哪些4.举例说明什么是骈合原理5.写出地西泮药物结构，并写出其临床用途八、简答（10分x6题）1.举例说明什么是抗代谢抗肿瘤药物2.试举一例奎诺酮抗菌药的药物，写出其药物结构及构效关系3.降血压药物分为哪几类，试举例说明4.吗啡在中性条件下与三氯化铁有颜色反应，而可待因在浓硫酸条件下才与三氯化铁显色，试说明原因5.6.肾上腺素的临床用途，将其N端甲基用异丙基取代时会有什么影响九、简答题（5分x4题）1.举例说明前药修饰的作用2.先导化合物获得途径有哪些3.简述卡托普利的作用机制4.举例说明旋光性对药物活性的影响注：我的回忆可能有偏差，你可以找其他学长学姐咨询全套真题。
南开大学药物化学笔记(重要)
药物化学复习笔记写在前面的话：南开药物化学专业自从去掉天然药物化学以后，对有机化学的考察也越来越重了，那么是不是对药物化学的要求就降低了呢，相信看过13，14年真题后，你一定不会这么认为了。
从参考书变为大纲，这是一个很重要的信息，说明以后的考察更多的是对你知识的积累，而不是你对知识点的死记硬背。
好多题目都是我在研究生阶段才接触到（这也与我本科学校不强有关系），我们先看一下大纲的要求新的大纲对考试的要求很明确，那么哪一部分是我们大家必须拿到的分数呢？名词解释（可能有一两个个你没见过）药物稳定性、临床用途、构效关系及给药途径等（这个是必须一分也不能丢掉的），药物设计基本原理，13，14年的确是超出了很多人的知识范围，很多师弟师妹考完打电话告诉我，他们都不会（考试前我嘱咐过他们，即使一点都不知道也不要空着，具体的技巧我会在后面提到）。
我会在这个笔记里加入一些我在研究生阶段的学习资料，希望对大家有所帮助。
药化的学习，我觉得结合我的笔记，你只要下功夫去背，我觉得即使不看书，只看我的资料，你也不会被别人拉下分数的。
下面，我给大家分四个部分讲解，希望大家，好好看。
专业课的复习时间，我建议有机开始的早一点，药化可以晚一点，药化前期你可以翻翻课本，自己整理一点东西，然后第二遍的时候结合我的笔记再去对你自己的东西查漏补缺。
一．名词解释puter-aided drug design(CADD) 计算机辅助药物设计是以计算机化学为基础，通过计算机模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系，设计和优化先导化合物的方法。
大致包括：活性位点分析，数据库搜寻（分子对接，药效团），全新设计。
puter-aided drug molecular modeling(CAMM) 计算机辅助药物分子模型构建属于计算机辅助药物设计。
3.rational drug design 合理药物设计。
是依据与药物作用的靶点即广义上的受体，如酶，受体，离子通道，膜，抗原，病毒，核酸，多糖等，寻找和设计合理的药物分子。
《药物化学》考研考试大纲
《药物化学》考研考试大纲适用专业：制药工程等专业试卷总分：分答题时间：小时参考教材：徐文芳主编《药物化学》，高等教育出版社，年出版一、考试目的和总体要求药物化学是一门涉及有机化学、药学、药物合成及生物化学等学科相互渗透，充分利用多学科的理论知识研究药物分子的一门学科。
本课程要求学生了解药物的主要分类，用途。
掌握主要药物的合成方法及构效关系，从分子水平上解读药物作用机理和作用方式。
对药物设计方法和原理有一定的理解。
二、题型及分布1.常见药物的化学结构与名称，约分；2.名词解释（药物化学相关术语的定义），约分；3.选择题和填空题（药物化学术语、作用机制、结构特点、鉴定、稳定性、代谢、构效关系、结构改造、用途），共分；4.简答题（发展简况、作用机制、结构特点、鉴定、稳定性、代谢、构效关系）分；5.药物合成路线，分。
难易分布：较易题型；中等题型；较难题型。
三、考试内容及考试要求绪论药物化学的基本定义和主要研究任务；药物化学发展史；我国药物化学的发展现状；药物化学与药物制剂的关系；药物化学结构修饰的基本原理和方法。
第章麻醉药可卡因、苯佐卡因、普鲁卡因等药物的结构与构效关系；局部麻醉药的种结构类型（方酸酯类、酰胺类、氨基酮类、氨基醚类和氨基甲酸酯类）；盐酸普鲁卡因和盐酸氯胺酮的合成方法；局部麻醉药的构效关系；全身麻醉药的给药途径及其药物种类。
第章镇静催眠药、抗癫痫及抗精神失常药巴比妥类的基本结构与分类；苯二氮卓类的基本结构与构效关系；三环类药物的结构分类以及生物电子等排原理在该类药物结构改造中的应用；丁酰苯类药物的构效关系；吩噻嗪类的基本结构、保存方法；安定和氟哌醇的合成方法。
第三章解热镇痛和非甾体抗炎药花生四烯酸的代谢途径；水杨酸类药物结构与阿司匹林的发现；芳基丙酸药物的结构与构效关系；布洛芬和萘普生的药效成分与构型；萘丁美酮的体内代谢途径吡罗昔康的合成方法。
第章镇痛药及镇咳祛痰药吗啡及其类似物的结构及其类似物的构效关系；结合吗啡结构和化学性质，盐酸吗啡在保存中应该注意的问题；合成镇痛药的基本结构以及其与吗啡类镇痛药在结构上的共同特征；盐酸溴己新的祛痰原理。
南开大学药学院2015年药物化学专业研究生入学考题(打印版)
第3页 共8页
（2 分）
1X 届考研人整理，仅供学习交流使用，禁止用作商业用途！（资料首发小木虫）
15. PhCHO + NH4Cl + KCN
（2 分）
三、简答题（每小题 3 分，共 33 分）。 1.下面化合物的立体异构体数目为：
OH
2.按 C—H 红外光谱伸缩振动频率大小排序：
H
CH
A.
B. R
COOH
NHCOCH3
CH2Br Cl
A.
B.
11.下列试剂中，可作为 H 核磁共振研究溶剂的是：
A. (CH)3SiCl B. CDCl3 C.CHCl3
C.
D.(CH)4Si
四、回答下列问题（38 分）
1. 某化合物分子式为 C8H11NO2S,该化合物氢谱如下表所示，试给出该化合物可能的结构，
五、探索题（19 分） 1.探讨萘在二硫化碳和硝基苯作溶剂时发生傅克酰基化反应的产物。
2.用 Fischer 投影式表示六碳醛糖的所有立体结构。
3.用合适的箭头标出下式中的电子转移方向。
CH3 H
CH3 H
CH3 H
E
E
E
4.探讨由苯制备正丁基苯的方法。
六、有机合成题（44 分）
N
O
CH3
1.由水杨酸出发制备
第4页 共8页
SO3H
1X 届考研人整理，仅供学习交流使用，禁止用作商业用途！（资料首发小木虫）
O
O
O
O
A.
B. H3CO
O
O
C. O2N 8.比较下列化合物的酸性：
A. CH3OH
B.CH3CH2OH C.C6H5OH
药物化学复习提纲
药物化学复习提纲考试题型：1、填空题；2、单项选择；3、多项选择；4、合成化学反应；5、论述题；6、名词解释。
注：第一章至第四章，因本人没上课，整理的资料不全面，希望同学们自己看书。
注：化学名和化学结构请同学们参照书本进行整理。
以下是本人整理的资料，内容可能不全面，供同学们参考，请同学结合列出的重点进行复习。
P1 药物化学——是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。
P8 药物的命名三种类型：1、通用名（国际非专有名）（INN）；2、化学名；3、商品名P13 中枢神经系统药物分类：代表药化学名化学式化学反应理化性质临床应用镇静催眠药异戊巴比妥5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成紫蓝色络合物①本品为白色有光泽的结晶性粉末；无臭，味微苦，有引湿性；水溶液呈碱性反应。
地西泮1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮（diazepam）本品的酸性水溶液不稳定，水解发生在1,2位或4,5位，亮放映平行进行，最终水解成2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮。
4,5位开主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫及其他神经官能症。
本品的二氮卓环上具有内酰胺及亚胺的结构，在酸性或碱性溶液中，受热易水解，生成2-甲氨基-5--氯-二苯甲酮和甘氨酸。
抗癫痫药苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐在水溶液中加入二氯化汞试液，可生成白色沉淀，在氨试液中不溶。
本溶液与咸加热，环状酰脲结构可以开环，分解产生二苯基脲基脲基乙酸，最后生成二苯基氨基乙酸治疗癫痫大发作和局限性发作的主要用药，对小发作无效。
卡马西平5H－二苯并[b，f] 氮杂卓-5-甲酰胺长时间光照，固体表面有白色变橙黄色，部分环化成二聚体和氧化成10,11-环氧化物。
需避光保存。
：①室温、干燥稳定②受潮片剂硬化，药效降低③光照引起聚合和氧化，避光保存（3）代谢10氧代衍生物是奥卡西平属于三环（二苯并氮杂卓类）抗癫痫药。
南开大学药物化学考研真题资料含答案解析
南开大学药物化学真题资料含答案解析南开大学药物化学考研复习都是有依据可循的,考研学子关注事项流程为：考研报录比-大纲-参考书-资料-真题-复习经验-辅导-复试-导师，缺一不可。
在所有的专业课资料当中，真题的重要性无疑是第一位。
分析历年真题，我们可以找到报考学校的命题规律、题型考点、分值分布、难易程度、重点章节、重要知识点等，从而使我们的复习备考更具有针对性和侧重点，提高复习备考效率。
真题的主要意义在于，它可以让你更直观地接触到考研，让你亲身体验考研的过程，让你在做题过程中慢慢对考研试题形成大致的轮廓，这样一来，你对考研的"畏惧感"便会小很多。
备考南开大学药物化学考研，小编在这里给大家分享一下参考书以及真题资料都是什么，相信大家基本上都知道南开大学13年以后就不对外提供真题了的，更不要说答案了哈。
近期有一小部分学生在后台问到我资料中的真题都是学校提供的吗？参考书是学校指定的吗？答案是老师做的吗？答案都是NO！其实在小编接手专业咨询业务之前还以为备考的学生都会先自行了解一下相关信息的，这种问题其实小编不想看到，因为什么呢？因为这代表问问题的孩子有些“巨婴”，晓得吧？所以你想要的13年以后的真题，以及相对应的答案都是要自己从外界寻找的哈，实际上天津考研网对于很多同学来说都有听说过的，不论是在向前辈请教考研事项还是在网上搜寻资料，大概都是会有天津考研网的身影的。
所以我现在推荐的南开大学药物化学考研参考书以及资料都是经过历年研究生总结推荐的，大家可以放心使用。
首先说一下南开大学药物化学考研参考书资料的参考书目，《有机化学习题解（张宝申、庞美丽编）》，有机化学考研必备书籍，南大名师主编，在天津考研网全套资料中同时附有王积涛主编《有机化学》课后习题答案；另一本是《有机化学学习辅导》-张宝申（南开），南大名师主编，有机化学考研必备书籍；《南开大学713药物化学全套考研复习资料》中药物化学的题挺全的，药物化学2003-2017年考研试题，2009-2017年含详细参考答案。
2020年《药物化学》考试大纲(材料与化工)
2020年硕士学位研究生招生《药物化学》考试大纲一、知识点1. 绪论1.1 药物化学的研究内容和任务1.2 药物化学的发展史1.3 药品质量和管理规范；1.4药物的安全评估；1.5药物的名称1.6药物的结构与作用：化学结构与药效之间的关系1.7药物代谢：药物体内代谢的化学变化类型，以及药物代谢研究在药物开发中的应用。
1.8先导化合物的主要发现途径和方法，以及先导化合物的主要优化方法。
1.9新药研究与开发的途径、方法和趋势。
2. 镇静催眠药物和抗癫痫药物2.1 镇静催眠药、抗癫痫药的类型、作用机理、构效关系、代谢特点；结构特点与化学稳定性和毒副作用之间的关系；国家特殊管理精神药品的结构特点。
2.2 地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠的化学名、结构、理化性质、作用特点及用途。
2.3 硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、劳拉西泮、三唑仑、唑吡坦、佐匹克隆、丁螺环酮、异戊巴比妥、硫喷妥钠、加巴喷丁、拉莫三嗪、奥卡西平的结构、作用特点及用途。
3. 抗精神失常药物3.1抗精神病药、抗抑郁药与抗焦虑药和抗狂躁药的结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。
3.2奋乃静、盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、舒必利、盐酸氟西汀、盐酸阿米替林、盐酸帕罗西汀、米氮平的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。
3.3氯普噻吨、葵氟奋乃静、文拉法辛、舍曲林、吗氯贝胺的化学结构、作用特点和用途。
4.麻醉药物4.1麻醉药的结构类型、构效关系和作用机制。
4.2盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸阿替卡因、盐酸罗哌卡因的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。
4.3氯普鲁卡因、达克罗宁、奎尼卡因、康卡因的结构、作用特点和用途。
5.镇痛药物5.1镇痛药的结构类型、构效关系和国家特殊管理精神药品的结构特点。
5.2盐酸吗啡、盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮的化学名、化学结构、理化性质、作用特点及用途。
5.3盐酸纳洛酮、酒石酸布托啡诺、喷他左辛、右丙氧芬、盐酸曲马多、盐酸布桂嗪、苯噻啶的结构、作用特点和用途。
南开大学生药学考研大纲及考题真题资料
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下面是南开大学生药学考试大纲《生药学》考试大纲一、考试目的本考试是全日制生药学专业学位研究生的入学资格考试之专业基础课，考生统一用汉语答题。
学院根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生天然药物化学和药物分析学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的天然药物化学和药物分析学相关知识。
三、考试基本要求1.具备一定药学方面的背景知识。
2.较好的掌握了天然药物化学和药物分析学的基础知识和研究方法。
3.具备较强的药学实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：天然药物化学、药物分析学。
每部分内容各150分，总分300分。
I.天然药物化学1.天然药物化学学科及相关概念（1）天然药物化学的概念、研究内容（2）天然药物主要有效成分类别（3）天然药物化学成分的生物合成途径（4）天然药物化学成分常用的提取方法、分离方法（5）天然药物化学学科的意义2.糖和苷（1）糖和苷的概念、分类，常见的单糖及结构表示方法（2）单糖的物理化学性质（3）苷键的裂解、苷键构型的确定方法（4）糖和苷的NMR特征3.苯丙素（1）苯丙素的概念、分类、结构特征（2）苯丙素的物理化学性质（3）香豆素类化合物的提取、分离方法（4）香豆素的NMR特征4.醌（1）醌类化合物的概念、分类、结构特征（2）醌类化合物的物理化学性质（3）醌类化合物的提取、分离方法（4）醌类化合物的NMR特征5.黄酮（1）黄酮类化合物的概念、分类、结构特征（2）黄酮类化合物的物理化学性质（3）黄酮类化合物的提取、分离方法（4）黄酮类化合物的NMR特征6.萜类与挥发油（1）萜类化合物的概念、分类、生物合成起源、结构类型与特征（2）萜类化合物的物理化学性质（3）挥发油的概念、性质、组成、提取分离方法（4）硝酸银络合色谱法及应用7.三萜及其苷（1）三萜及其苷类化合物的概念、分类、结构特征（2）三萜及其苷类化合物的物理化学性质（3）三萜及其苷类化合物的提取、分离方法（4）三萜及其苷类化合物的NMR主要特征8.甾体及其苷（1）甾体类化合物的概念、分类、结构特征（2）甾体类化合物的物理化学性质（3）甾体类化合物的NMR主要特征9.生物碱（1）生物碱的概念、分类、结构类型、结构特征（2）生物碱的碱性及其他物理化学性质（3）生物碱的的提取、分离方法10.海洋天然产物（1）海洋天然产物主要的结构类型、特点（2）海洋天然产物的生物活性（3）研究海洋天然产物的意义11.天然药物的研究与开发（1）天然药物研究开发的程序（2）天然药物研究开发的意义（3）临床应用的代表性天然药物II.药学分析学1.药典（1）国家药品标准的组成与制订原则（2）中国药典的基本结构和主要内容（3）主要外国药典的全称、缩写和基本结构2.药品质量研究的内容（1）药品质量标准术语和药品标准制定的原则（2）药品质量研究的内容（3）药品稳定性试验原则和内容3.药物分析基础（1）药品检验的相关基础，包括药品检验工作的基本程序、药品检验标准操作规范、常用计量器具的使用和校正（2）药物分析数据的处理（3）药品质量标准分析方法的验证4.常用的分析方法（1）容量分析法，包括酸碱滴定法、非水溶液滴定法、氧化还原滴定法（2）分光光度法，包括紫外-可见分光光度法和红外分光光度法（3）色谱法，包括色谱法基础知识、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、电泳法5.药物的鉴别（1）鉴别试验的定义、目的和项目（2）药物的物理常数测定（3）药物的鉴别方法6.药物的杂质检查（1）杂质的来源与分类、杂质限量的检查与计算（2）杂质的检查方法（3）一般杂质的检查方法、注意事项和适用范围7.药物的含量测定（1）样品分析的前处理方法（2）定量分析方法的分类与特点（3）原料药和制剂的含量计算8.体内药物分析（1）常用体内样品的种类和采集方法（2）体内样品处理的常用方法（3）体内样品的测定，包括常用方法、分析方法验证及应用9.典型药物的分析（1）巴比妥类、芳酸及其酯类、芳香胺类药物的分析（2）杂环及生物碱类药物的分析（3）维生素、甾体激素、抗生素类药物的分析10.药物制剂分析（1）药物制剂的分析特点（2）片剂及注射剂的剂型检查及安全性检查（3）复方药物的分析11.中药及其制剂分析（1）中药分析的特点及质量分析要点（2）中药的鉴别、检查项目与内容（3）中药成分的含量测定和整体质量控制方法12.药品质量控制中现代分析方法的进展（1）超高效液相色谱技术与特点（2）手性药物拆分方法与机制（3）液质联用技术及在药物分析中的应用答题要求考生用钢笔或圆珠笔做在答题卷上。
2024年考研652药学基础综合大纲
2024年考研652药学基础综合大纲
2024年考研652药学基础综合大纲如下：
药学基础综合考试科目包括：药剂学、药理学和药物化学三门课程。
1. 药剂学：药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术学科。
主要任务是研究药剂学的基本理论，开发新剂型；研究开发新辅料；开发制剂新机械与新设备；研究开发生物技术制剂；研究制剂新技术等。
其核心是研究将药物制成符合一定质量标准的制剂，并应用于临床，保证制剂的安全、有效和稳定，以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要。
2. 药理学：药理学课程的主要任务是通过教学为学生将来在临床提高药物疗效、防治不良反应、药物研究开发等方面提供理论和实践基础。
3. 药物化学：药物化学课程的主要目标是使学生掌握各类药物的化学结构、理化性质、合成方法、作用机制、构效关系等基础知识，为后续专业课程的学习及未来从事药物研究和开发打下基础。
以上大纲仅供参考，具体考试内容和大纲可能会有所变动，建议及时关注考试官网或咨询考试院获取最新信息。
南开大学药物化学考研考试大纲
《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1. 具备一定药学方面的背景知识。
2. 较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3. 具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I. 有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1) 系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2) 了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3) 写结构式：根据命名写结构式。
2. 理解下列名词的意义(1) 碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2) 共价键：σ-键，π-键。
(3) 键长、键角、键能、键的极性。
(4) 离域轨道、定域轨道。
(5) 共轭体系，共振论，芳香性。
(6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。
(7) 旋光度，比旋光度。
(8) 手性(手性中心)、手性碳原子。
(9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。
(10) 屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数。
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《药物化学》考试大纲一、考试目的本考试是南开大学药学院全日制攻读药物化学专业研究生入学资格考试的专业基础课，考生统一用汉语答题。
根据考生参加本考试的成绩和其他科目门考试的成绩总分来选择参加第二轮，即复试的考生。
二、考试的性质与范围本考试是测试考生药物化学、有机化学水平的参照性水平考试。
考试范围包括本大纲规定的药物化学和有机化学相关知识。
三、考试基本要求1. 具备一定药学方面的背景知识。
2. 较好的掌握了药物化学和有机化学的基础知识和研究方法。
3. 具备较强的有机化学、药物化学方面的实验技能。
四、考试形式本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的测试方法，强调考生对生药学基础知识的分析问题与解决问题的能力。
试题分类参见“考试内容一览表”。
五、考试内容本考试包括两部分内容：有机化学、药物化学。
其中有机化学部分200分，药物化学部分100分，总分300分。
I. 有机化学一、本大纲适用于报考南开大学药学院药物化学专业硕士研究生入学考试。
二、考试内容（一）、基本知识1、命名与结构式(1) 系统命名：烷、烯、炔、二烯、脂环(环烷、环烯、螺环和桥环)、芳烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、胺、杂环化合物、碳水化合物、氨基酸等。
手性化合物的命名法则。
(2) 了解以上各类化合物的习惯命名、简单有机化合物的衍生物命名和常见化合物的俗名。
(3) 写结构式：根据命名写结构式。
2. 理解下列名词的意义(1) 碳原子杂化：sp3、sp2、sp杂化；(2) 共价键：σ-键，π-键。
(3) 键长、键角、键能、键的极性。
(4) 离域轨道、定域轨道。
(5) 共轭体系，共振论，芳香性。
(6) 构造、构型、构象、相对构型、绝对构型。
(7) 旋光度，比旋光度。
(8) 手性(手性中心)、手性碳原子。
(9) 对映体、外消旋体、内消旋体、差向异构体。
(10) 屏蔽效应，去屏蔽效应，化学位移，偶合常数。
(11) 亲核试剂，亲电试剂。
亲核性及亲电性的判断(12) 元素有机化合物，金属有机化合物。
3. 理解各类有机化合物的涵义。
4. 了解重要有机化合物的物理状态和来源。
（二）、基本概念和规律1. 掌握下列各类化合物的结构特征烷、烯、炔、共轭二烯、环烃(大、中、小环)、芳烃、苯、萘、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其衍生物、胺、重氮化合物、杂环(五元、六元)；糖：单糖(Fischer投影式、氧环式、哈沃斯式、椅式、α，β构型)；双糖(哈沃斯式和椅式构象式)；多糖。
氨基酸，肽键，多肽合成过程中基团的保护与去保护；多肽结构的测定方法，蛋白质一级、二级、三级结构，核酸(核苷酸与核酸的结构表示法)。
2. 有机化合物与无机化合物的区别。
3. 研究有机化合物的一般方法。
4. 结构与物理性质的关系：熔点、沸点、溶解度的解释。
5. 马尔柯夫尼柯夫定则，过氧化物效应，扎依采夫规则，霍夫曼规则，芳烃取代规律，命名法则中的次序规则。
6. 化合物手性的判断（三）、掌握熔沸点的测定，蒸馏，分馏，重结晶，萃取，水蒸气蒸馏，减压蒸馏的基本原理和操作方法。
正确选择并安装仪器，正确进行有机物的合成。
掌握柱层析及薄层层析的基本原理与应用。
（四）、基本反应和各类化合物的制法1. 烷烃：卤代2. 烯烃：加成、硼氢化反应、氧化、聚合、α-卤代。
烯烃制法：石油裂解、炔烃加氢、卤代烃和醇的消去、Wittig反应、季铵碱加热消除。
3. 炔烃：加成、炔化物生成和烃基化。
炔烃制法：炔化物的烃基化、二卤代烃的消除。
4. 共轭二烯烃：1,2－加成、1,4－加成、双烯合成、聚合。
5 芳香烃：取代(卤代、硝化、磺化、烃基化、酰基化、氯甲基化)、氧化(环破裂、侧链氧化)。
6 卤代烃：取代(水解、醇解、氨解、与氰化钠反应、与AgNO3反应、卤素置换)、消除、与金属反应(Mg、Li)。
7. 醇：与活泼金属反应、与HX反应、与亚硫酰氯反应、与卤化磷反应、分子内脱水、分子间脱水、酯的生成、氧化和脱氢、α－二元醇的反应[HIO4，Ph(OAc)4、Pinacol重排]。
醇的制法：烯烃水合，硼氢化－氧化，格氏反应，醛、酮、羧酸、酯的还原(常用的还原剂)。
8. 酚：酸性、与三氯化铁反应、氧化、成酯、成醚及环上取代。
酚的制法：异丙苯法、氯苯水解、磺酸盐碱熔、重氮盐水解。
9. 醚：稳定性、制备方法。
10. 醛、酮：加成反应(和HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、氨及其衍生物)，Wittig反应，α-H反应(卤代、卤仿反应、羟醛缩合)，氧化与还原，歧化反应，安息香缩合。
醛、酮的制法：醇氧化、炔烃水合、Rosenmund还原、二元羧酸及其盐的热解生成环酮、乙酰乙酸乙酯酮式分解、付－克酰基化反应、不对称合成。
11. 羧酸：酸性、羧酸衍生物的生成、脱羧反应、α-H的卤代、二元酸反应。
羧酸制法：醇、醛、烃的氧化，腈的水解，格氏试剂与CO2的反应，丙二酸二乙酯和乙酰乙酸乙酯法。
12. 羧酸衍生物：酰卤、酸酐、酯、酰胺的水解、醇解、氨解；酯的还原；酯缩合；酯与RMgX反应；酰胺的霍夫曼降级反应。
13. 取代酸：β-羟基酸的脱水、氧化；β-二羰基化合物的互变异构；β-酮酸酯的酮解、酸解、烃基化。
取代酸的制法：Reformatsky反应制取β-羟基酸；酯缩合制取酮酸。
14. 芳香硝基化合物：还原反应、芳环上的取代反应。
15. 胺：碱性、烃基化(彻底甲基化)、酰基化(磺酰化)、与亚硝酸反应、芳胺环上的取代。
胺的制法：氨的烃基化、含氮化合物的还原、还原胺化法、盖布瑞尔法。
16. 重氮盐：重氮盐的制法。
取代、还原、偶联。
17. 杂环化合物：五元杂环的取代、加氢反应；六元杂环取代(亲电、亲核)、加氢反应。
18. 碳水化合物：单糖的氧化、还原反应，成脎、成苷反应。
双糖的水解和还原反应。
19. 氨基酸：等电点，与亚硝酸反应，与水合茚三酮反应，与甲醛反应。
制法：α-卤代酸氨解，丙二酸酯法。
20. 蛋白质：两性，等电点，胶体性质，变性，显色，沉淀反应。
（五）理论分析和理解1. 电子理论：用共轭效应或诱导效应比较反应活性(如：亲电加成、亲核加成、亲电取代、亲核取代、酸碱强度等)；比较碳正离子和碳负离子的稳定性。
2. 有机反应历程：(1) 亲电加成反应历程，烯与亲电试剂加成反应的难易与结构的关系。
(2) 亲核加成反应历程：比较醛、酮的亲核加成反应的相对活性；结构对亲核加成反应的影响。
α,β-不饱和羰基化合物的亲核加成。
羧酸和羧酸衍生物的加成－消除历程.(3) 游离基取代反应历程。
(4) 芳香族化合物亲电取代反应历程：定位基对取代反应的影响；σ-络合物的稳定性；反应主要产物。
(5) 饱和碳原子上的亲核取代反应历程：S N1和S N2历程。
(6) 消除反应历程：β-消除反应，E1和E2。
(7) 酯化和水解反应历程。
(8) 重排反应：碳正离子重排、贝克曼重排，频呐醇重排，烯丙位重排。
（六）光谱1. 红外光谱：根据谱图识别特征吸收峰，记住重要官能团及三种杂环碳的C-H吸收峰。
如何根据红外光谱结合反应推导结构。
2. 核磁共振：了解其基本原理，掌握化学位移概念，记住各种质子化学位移的范围及影响化学位移的因素，根据分子式、反应和核磁共振谱图数据推测化合物的结构。
三、考试要求（一）掌握各类有机化合物的命名法、同分异构、化合物结构及性质、化合物重要合成方法以及它们之间的相互关系。
（二）应用价键理论的基本概念，理解有机化合物的结构；应用分子轨道理论的基本概念解释乙烯、丁二烯、苯的结构。
（三）掌握诱导效应和共轭效应，并能运用和理解有机物结构和性质的关系。
（四）了解过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等活性中间体及其在有机反应中的应用。
（五）了解亲核取代、亲电取代、亲核加成、亲电加成、消去反应、游离基反应和缺电子重排反应的历程。
并能初步运用来解释相应的化学反应和合成上的应用。
（六）掌握常见有机金属化合物（锂、镁）的重要反应。
（七）掌握立体化学的基本知识、基本理论。
化合物手性的判断。
（八）理解测定结构的红外光谱、核磁共振谱的方法，并能解析简单的谱图。
（九）掌握各类重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。
了解碳水化合物、蛋白质、油脂、主要生物碱等天然产物的结构、性质和用途。
（十）掌握有机化学实验的基本技能和原理。
II. 药物化学（南开药化交流群7）一、考试目的考察考生是否掌握了基本的药物化学概念、知识，能否适应将来的硕士学习及科研需要。
二、考试的性质与范围本大纲适用于南开大学药学院药物化学专业的硕士研究生入学考试。
三、考试基本要求药物化学为药学专业基础理论课，内容包括药物化学的定义与目的，药物在体内代谢的类型，化学变化及影响因素，以及药物设计的基本原理与方法等。
要求考生掌握药物化学的基本概念、基本知识；掌握药物的分类及结构类型；掌握药物的名称、化学结构、理化性质和用途；掌握药物作用的基本原理；掌握药物的化学结构与药效的关系；掌握药物代谢的重要途径；掌握一些重要药物的合成方法。
初步具备综合运用药物化学知识进行药物开发研制的能力。
一些重要药物及重要药物中间体的合成路线。
四、知识点1．绪论了解药物化学的起源与发展；熟悉药物化学的研究内容和发展方向。
2．新药研究与开发概论熟悉新药研究与开发的基本途径和方法。
3．药物设计的基本原理和方法药物产生药效的过程（三个阶段：药剂学阶段，药代动力学阶段，药效学阶段，或药剂相、药代动力相、药效相）；先导化合物发现的方法和途径；先导化合物优化的各种方法；药物的结构和药效的关系；定量构效关系方法；计算机辅助药物设计。
4．药物代谢了解药物代谢的影响因素；理解药物代谢的在新药研究中的应用；熟悉药物的结构与代谢的关系。
5．麻醉药掌握常见麻醉药的结构与作用机理（盐酸氯胺酮，依托咪酯，盐酸普鲁卡因，盐酸利多卡因）；掌握局部麻醉药的构效关系。
6．镇静催眠药和抗癫痫药熟悉常见镇静催眠药的结构性质与作用机理（苯巴比妥，地西泮，扎来普隆）；熟悉常见抗癫痫药的结构性质与作用机理（苯妥英钠）；掌握巴比妥类药物的构效关系；掌握苯二氮卓类药物的构效关系。
一些重要药物的合成方法。
7．精神神经疾病治疗药掌握常见抗精神病药的结构、性质与作用机理（盐酸氯丙嗪，奋乃静，氯氮平）；掌握常见抗抑郁药的结构、性质与作用机理（吗氯贝胺，盐酸啊米替林）；熟悉常见抗躁狂药和抗焦虑药的结构、性质与作用机理（碳酸锂）；熟悉吩噻嗪类抗精神病药的构效关系。
一些重要中间体的合成方法。
8．镇痛药熟悉常见镇痛药的结构、性质与作用机理（盐酸哌替啶，盐酸美沙酮）；掌握吗啡结构与受体的关系。
9．非甾体抗炎药掌握常见非甾体抗炎药的结构性质与作用机理（扑热息痛，阿司匹林，布洛芬，塞利昔布与罗非昔布，别嘌醇）；理解水杨酸类药物结构修饰的目的与手段。