刘祖洞-遗传学-第二版-课后答案

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遗传学课后习题及答案-刘祖洞

第二章孟德尔定律之欧侯瑞魂创作1、2、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象, 而显性现象的暗示是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组, 才华暗示出性状的显隐性.可以说无分离现象的存在, 也就无显性现象的发生.2、在番茄中, 红果色（R）对黄果色（r）是显性, 问下列杂交可以发生哪些基因型, 哪些暗示型, 它们的比例如何（1）RR×rr （2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr3哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr×RR （2）rr×Rr（3）Rr×Rr粉红红色白色粉红粉红粉红（D）对球状（d）是显性, 这两对基因是自由组合的.问下列杂交可以发生哪些基因型, 哪些表型, 它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd序号杂交基因型暗示型1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实2 WwDd×wwdd 1/4WwDd, 1/4Wwdd,1/4wwDd, 1/4wwdd, 1/4白色、盘状, 1/4白色、球状, 1/4黄色、盘状, 1/4黄色、球状2 wwDd×wwdd 1/2wwDd, 1/2wwdd 1/2黄色、盘状, 1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd, 1/4Wwdd,1/4wwDd, 1/4wwdd, 1/4白色、盘状, 1/4白色、球状, 1/4黄色、盘状, 1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd, 1/8WWdd,2/8WwDd, 2/8Wwdd,1/8wwDd, 1/8wwdd 3/8白色、盘状, 3/8白色、球状, 1/8黄色、盘状, 1/8黄色、球状5.在豌豆中, 蔓茎（T）对矮茎（t）是显性, 绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性, 圆种子（R）对皱种子（r）是显性.现在有下列两种杂交组合, 问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8, 蔓茎绿豆荚皱种子3/8, 蔓茎黄豆荚圆种子1/8, 蔓茎黄豆荚皱种子1/8.杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8, 蔓茎黄豆荚皱种子1/8, 矮茎绿豆荚皱种子3/8, 矮茎黄豆荚皱种子1/8.6.在番茄中, 缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状, 显性基因C控制缺刻叶, 基因型cc是马铃薯叶.紫茎和绿茎是另一对相对性状, 显性基因A控制紫茎, 基因型aa的植株是绿茎.把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交, 在F2中获得9∶3∶3∶1的分离比.如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时, 下代表型比例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传.所以对三种交配可作如下分析：(1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交：(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交：（3）双隐性植株对F l测交：AaCc × aaccAaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马(即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：1：1：1.)7.在下列表中, 是番茄的五组分歧交配的结果, 写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型.（这些数据不是实验资料, 是为了说明方便而假设的.）序号亲本基因型子代基因型子代暗示型1 AaCc × aaCc紫茎缺刻叶 ×绿茎缺刻叶1/8AaCC, 2/8AaCc, 1/8Aacc1/8aaCC, 2/8aaCc, 1/8aacc3/8紫缺, 1/8紫马3/8绿缺, 1/8绿马2 AaCc × Aacc紫茎缺刻叶 ×紫茎马铃薯叶1/8AACc, 1/8AAcc, 2/8AaCc2/8Aacc, 1/8aaCc, 1/8aacc3/8紫缺, 3/8紫马1/8绿缺, 1/8绿马3 AACc × aaCc紫茎缺刻叶 ×绿茎缺刻叶1/4AaCC, 2/4AaCc, 1/4Aacc 3/4紫缺, 1/4紫马4 AaCC × aacc紫茎缺刻叶 ×绿茎马铃薯叶1/2AaCc, 1/2aaCc 1/2紫缺, 1/2绿缺5 Aacc × aaCc紫茎马铃薯叶 ×绿茎缺刻叶1/4AaCc, 1/4Aacc1/4aaCc, 1/4aacc1/4紫缺, 1/4紫马1/4绿缺, 1/4绿马8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交, F1植株是紫茎.F1植株与绿茎植株回交时, 后代有482株是紫茎的, 526株是绿茎的.问上述结果是否符合1：1的回交比例.用2检验.解：根据题意, 该回交子代个体的分离比数是：紫茎绿茎观测值（O）482 526预测值（e）504 504代入公式求2：这里, 自由度df = 1.查表得概率值(P)：＜P＜.根据概率水准, 认为不同不显著.因此, 可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1.9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交, F2结果如下：紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334（1）在总共454株F2中, 计算4种表型的预期数（2）进行2检验（3）问这两对基因是否是自由组合的？紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入)255858529df = 3时, 查表求得：0.50＜P ＜81.7205.0.3=χ比力.可见该杂交结果符合F 2的预期分离比, 因此结论, 这两对基因是自由组合的.10、一个合子有两对同源染色体A 和A'及B 和B', 在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合, AA'BB ？AABB'？AA'BB'？AABB ？A'A'B'B'？还是另有其他组合.（2）如果这个体成熟了, 你预期在配子中会获得下列哪些染色体组合：（a ）AA', AA, A'A', BB', BB, B'B'？（b ）AA', BB', （c ）A, A', B, B', （d ）AB, AB', A'B, A'B'？（e ）AA', AB', A'B, BB'？解：（1）在体细胞中是AA'BB'；（2）在配子中会获得（d ）AB, AB', A'B, A'B'11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的.另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的, 把这两个植株相互杂交, 问F2中：（1）基因型, （2）表型全然象亲代父母本的各有几多？解：(1) 上述杂交结果, F 1为4对基因的杂合体.于是, F2的类型和比例可以图示如下：也就是说, 基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28.(2) 因为, 当一对基因的杂合子自交时, 表型同于显性亲本的占3／4, 象隐性亲本的占1／4.所以, 当4对基因杂合的F1自交时, 象显性亲本的为(3/4)4, 象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28.12、如果两对基因A和a, B和b, 是自力分配的, 而且A对a是显性, B对b是显性.（1）从AaBb个体中获得AB配子的概率是几多？（2）AaBb与AaBb杂交, 获得AABB合子的概率是几多？（3）AaBb与AaBb杂交, 获得AB表型的概率是几多？解：因形成配子时等位基因分离, 所以, 任何一个基因在个别配子中呈现的概率是：(1) 因这两对基因是自力分配的, 也就是说, 自由组合之二非等位基因同时呈现在同一配子中之频率是二者概率之积, 即：(2) 在受精的过程中, 两性之各类型配子的结合是随机的, 因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积.于是, AABB合子的概率是：(3) 在AaBb AaBb交配中, 就各对基因而言, 子代中有如下关系：可是, 实际上, 在形成配子时, 非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的结合又是随机的.因此同时考虑这两对基因时, 子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB 的合子之概率为9/16.13、遗传性共济失调（hereditary ataxia ）的临床表型是四肢运动失调, 呐呆, 眼球震颤.本病有以显性方式遗传的, 也有以隐性方式遗传的.下面是本病患者的一个家系.你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型.如这病是由显性基因引起, 用符号A ；如由隐性基因引起, 用符号a.解：在这个家系中, 遗传性共济失调更可能是隐性遗传的.14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病, 已知这病是以隐性方式遗传的, 所以患病个体的基因型是aa.（1）注明Ⅰ-1, Ⅰ-2, Ⅱ-4, Ⅲ-2, Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型.这儿Ⅰ-1暗示第一代第一人, 余类推.（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是几多？（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是几多？（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚, 那么他们第一个孩子有病的概率是几多？（5）如果他们第一个孩子已经出身, 而且已知有病, 那么第二个孩子AA aa AaAaAaAa aaaaAa aa aaaaAa有病的概率是几多？解：(1) 因为, 已知该病为隐性遗传.从家系分析可知, II-4的双亲定为杂合子.因此, 可写出各个体的基因型如下：(2) 由于V-1的双亲为杂合子, 因此V-1, 2, 3, 4任一个体为杂合子的概率皆为1/2, 那么V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2.(3)V-1个体的两个妹妹(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2, 由于二者自力, 于是, 她们全是杂合体的概率为：1/21/2=1/4. (4) 从家系分析可知, 由于V-5个体的父亲为患病者, 可以肯定V-5个体定为杂合子(Aa).因此, 当V-1与V-5结婚, 他们第一个孩子患病的概率是1/2. (5) 当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时, 因第二个孩子的呈现与前者自力, 所以, 其为患病者的概率仍为1/2.15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后, 就停止生孩子, 性比将会有什么变动？16、孟德尔的豌豆杂交试验, 所以能够取得功效的原因是什么？第三章遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看, 这两AaAaaaAaAaaaAaaaAa种分裂各有什么意义？那么, 无性生殖会发生分离吗？试加说明.答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：为二, 为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础.其次, 复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体.减数分裂的遗传学意义首先, 减数分裂后形成的四个子细胞, 发育为雌性细胞或雄性细胞, 各具有半数的染色体（n）牝牡性细胞受精结合为合子, 受精卵（合子）, 又恢复为全数的染色体2n.保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性, 为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础, 保证了物种相对的稳定性.其次, 各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向两极是随机的, 即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联, 各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里, n对染色体, 就可能有2n种自由组合方式.例如, 水稻n＝12, 其非同源染色体分离时的可能组合数为212=4096.各个子细胞之间在染色体组成上将可能呈现多种多样的组合.另外, 同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能呈现各种方式的交换, 这就更增加了这种差另外复杂性.为生物的变异提供了重要的物质基础.2、水稻的正常的胞子体组织, 染色体数目是12对, 问下列各组织的染色体数目是几多？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；答；（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24；3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉, 你预期下一代胚乳的基因型是什么类型, 比例如何？4、某生物有两对同源染色体, 一对染色体是中间着丝粒, 另一对是端部着丝粒, 以模式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图.（2）第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是12个染色体, 也就是6对同源染色体（6个来自父本, 6个来自母本）.一个学生说, 在减数分裂时, 只有1/4的配子, 它们的6个染色体完全来自父本或母本, 你认为他的回答对吗？答：分歧毛病.因为在减数分裂时, 来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2, 则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为2*1/2)6 = 1/32.6、在玉米中：（1）5个小胞子母细胞能发生几多配子？（2）5个年夜胞子母细胞能发生几多配子？（3）5个花粉细胞能发生几多配子？（4）5个胚囊能发生几多配子？答：（1）5个小胞子母细胞能发生20个配子；（2）5个年夜胞子母细胞能发生5个配子；（3）5个花粉细胞能发生5个配子；（4）5个胚囊能发生5个配子；7、马的二倍体染色体数是64, 驴的二倍体染色体数是62.（1）马和驴的杂种染色体数是几多？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对, 你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：（1）马和驴的杂种染色体数是63.（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对, 则马-驴杂种是不育的.8、在玉米中, 与糊粉层着色有关的基因很多, 其中三对是A—a, I—i, 和Pr—pr.要糊粉层着色, 除其他有关基因必需存在外, 还必需有A基因存在, 而且不能有Ⅰ基因存在.如有Pr存在, 糊粉层紫色.如果基因型是prpr, 糊粉层是红色.假使在一个隔离的玉米试验区中, 基因型 AaprprII的种子种在偶数行, 基因型aaPrprii的种子种在奇数行.植株长起来时, 允许天然授粉, 问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份, 所以是3n）.9、兔子的卵没有受精, 经过安慰, 发育成兔子.在这种孤雌生殖的兔子中, 其中某些兔子对有些基因是杂合的.你怎样解释？（提示：极体受精.）答：植物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂发生单倍体卵和极核, 卵和极核融合形成二倍体卵, 再发育成二倍体个体.例如, AaBb 通过减数分裂可发生AB 、Ab 、aB 、ab 四种卵和极核, AB 卵和AB 极核来自同一个次级卵母细胞, 二者融合形成AABB 卵, 这是纯合的.如果是AB 卵和aB 极核融合, 则个体对A 位点是杂合的.如果是AB 卵和Ab 极核融合, 则个体对B 位点是杂合的.如果是Ab 卵和aB 极核融合, 则个体对A 位点和B 位点都是杂合的.可能是第二极体与卵细胞结合, 有些基因才有可能是杂合的. 第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系, 怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系？2、在血型遗传中, 现把双亲的基因型写出来, 问他们子女的基因; （2）; （3）血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列, 以上述各种婚配方式之子女的血型是：（1）（2）（3）↓3、如果父亲的血型是B型, 母亲是O型, 有一个孩子是O型,问第二个孩子是O型的机会是几多？是B型的机会是几多？是A型或AB型的机会是几多？解：根据题意,其子女的基因型为：第二个孩子是O型的机会是0.5, 是B型的机会也是0.5, 是A型或AB型的机会是0.4、分析图4－15的家系, 请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型.解：5、当母亲的表型是ORh-MN, 子女的表型是ORh+MN时, 问在下列组合中, 哪一个或哪几个组合不成能是子女的父亲的表型, 可以被排除？ABRh+M, ARh+MN, BRh-MN, ORh-N.解：ABO、MN和Rh为平行的血型系统, 皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列, MN血型是并显性, Rh血型显性完全.子的父亲, 应予排除.6、某个女人和某个男人结婚, 生了四个孩子, 有下列的基因型：iiRRL M L N, I A iRrL N L N, iiRRL N L N, I B irrL M L M, 他们父母亲的基因型是什么解：他们父母亲的基因型是：I A iRrL M L N, I B iRrL M L N7.兔子有一种病, 叫做Pelger异常（白血细胞核异常）.有这种病的兔子, 并没有什么严重的症伏, 就是某些白细胞的核不分叶.如果把患有典范Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交, 下代有217只显示Pelger异常, 237只是正常的.你看Pelger异常的遗传基础怎样？解：从271：237数据分析, 近似1：1.作2检验：当df = 1时, 查表：0.10＜p＜0.50.根据0.05的概率水准, 认为不同不显著.可见, 符合理论的1：1.现在, 某类型与纯质合子杂交得1：1的子代分离比, 判定该未知类型为一对基因差另外杂合子.8、当有Pelger异常的兔子相互交配时, 获得的下一代中, 223只正常, 439只显示 Pelger异常, 39只极度病变.极度病变的个体除有不正常的白细胞外, 还显示骨骼系统畸形, 几乎生后不久就全部死亡.这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只, 你怎样解释？解：根据上题分析, pelger异常为杂合子.这里, 正常：异常＝223：439 1：2.依此, 极度病变类型(39)应属于病变纯合子：Pp⨯ Pp↓PP 41正常Pp21异常pp41极度病变又, 因39只极度病变类型生后不久死亡, 可以推断, 病变基因为隐性致死基因, 但有显性效应.如果这样, 不单39只的生后死亡不用费解, 而且, 病变纯合子比数这样低也是可以理解的.原因是部份死于胚胎发育过程中.9、在小鼠中, 有一复等位基因系列, 其中三个基因列在下面：A Y = 黄色, 纯质致死；A = 鼠色, 野生型；a = 非鼠色（黑色）.这一复等位基因系列位于常染色体上, 列在前面的基因对列在后面的基因是显性.A Y A Y个体在胚胎期死亡.现在有下列5个杂交组合, 问它们子代的表型如何？a、A Y a（黄）×A Y a（黄）b、A Y a（黄）×A Y A（黄）c、A Y a（黄）×aa（黑）d、A Y a（黄）×AA（鼠色）e、A Y a（黄）×Aa（鼠色）10、假定进行很多A Ya×Aa 的杂交, 平均每窝生8只小鼠.问在同样条件下, 进行很多 A Y a×A Ya 杂交, 你预期每窝平均生几只小鼠？解：根据题意, 这两种杂交组合的子代类型及比例是：Aa a A Y ⨯↓A A Y 41a A Y 41Aa 41aa 412黄： 1灰： 1黑a A a A Y Y ⨯↓Y Y A A 41a A Y 21aa 41（死亡） 2黄： 1黑可见, 以后者平均每窝8只时, 后者平均每尚只有6只, 其比例是4黄2黑.11、一只黄色雄鼠（A Y_）跟几只非鼠色雌鼠（aa ）杂交, 你能不能在子代中同时获得鼠色和非鼠色小鼠？为什么？12、鸡冠的种类很多, 我们在图4-13中介绍过4种.假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠, 问从什么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式.各基因型及其相应表型是：基因型暗示型 R_P_ 胡桃冠 R_pp 玫瑰冠 rr P_豌豆冠 rrpp单片冠因此,RRpp rrPP ⨯↓RrPp↓⊗__169P R , pp R _163, _163rrP , rrpp 161胡桃冠：玫瑰冠：豌豆冠：单片冠13、Nilsson －Ehle 用两种燕麦杂交, 一种是白颖, 一种是黑颖,两者杂交, F1是黑颖.F2（F1×F1）共得560株, 其中黑颖418, 灰颖106, 白颖36.1）说明颖壳颜色的遗传方式.（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型.（3）进行2检验.实得结果符合你的理论假定吗？解：（1）从题目给定的数据来看, F 2分离为3种类型, 其比例为：黑颖：灰颖：白颖＝418：106：3612：3：1.即9：3：3：1的变形.可见, 颜色是两对基因控制的, 在表型关系上, 呈显性上位.（2）假定B为黑颖基因, G为灰颖基因, 则上述杂交结果是：Pbbgg BBGG⨯黑颖白颖↓F1BbGg黑颖↓⊗F2__169GB ggB_163_163bbG bbgg16112黑颖：3灰颖：1白颖(3) 根据上述假定进行2检验：当df ＝2时, 查表：＜p＜.认为不同不显著, 即符合理论比率.因此, 上述假定是正确的.14、在家蚕中, 一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交, 子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1, 问两个亲体的基因型怎样？解：在家蚕中, 黄茧与白茧由一对等位基因控制, Y—黄色, y—白色, Y对y显性.可是, 有一与其不等位的抑制基因I, 当I存在时, 基因型Y_暗示白茧.根据题目所示, 白：黄＝ 3：1, 标明在子代中, 呈3：1分离.于是推论, 就I—i而言, 二亲本皆为杂合子Ii；就Y—y而言, 则皆暗示黄色的遗传基础只是3／4被抑制.所以, 双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYY IiYYIiYY IiYyIiYY IiyyIiYy iiyy15、在小鼠中, 我们已知道黄鼠基因A Y对正常的野生型基因 A是显性, 另外还有一短尾基因T, 对正常野生型基因t也是显性.这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死, 它们相互之间是自力地分配的.（1）问两个黄色短尾个体相互交配, 下代的表型比率怎样？（2）假定在正常情况下, 平均每窝有8只小鼠.问这样一个交配中, 你预期平均每窝有几只小鼠？解：根据题意, 此黄色短尾鼠为杂合子A y ATt, 其子代情形可图示如下：（1）ATt A ATt A Y Y ⨯↓致死⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎭⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎬⎫AATT ATT A tt A A TtA A TT A A Y Y Y Y Y Y Y 161161161162161ATt A Y 164Att A Y 162AATt 162AAtt 161黄短黄常灰短灰常可见, 子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色常态尾：2灰色短尾：1灰色常态尾.(2) 在上述交配中, 成活率只占受孕率的9/16.所以, 假定正常交配每窝生8只小鼠时, 这样交配平均每窝生4—5只.16、两个绿色种子的植物品系, 定为X, Y.各自与一纯合的黄色种子的植物杂交, 在每个杂交组合中, F1都是黄色, 再自花授粉发生F2代, 每个组合的F2代分离如下： X ：发生的F2代 27黄：37绿 Y ：发生的F2代, 27黄：21绿请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型.解：F1的表型说明, 决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性.F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假设, 当这些基因中有任何一对是纯合隐性时, 发生绿色表型.黄色和绿色的频率计算如下：1品系X ：aabbcc, 黄色品系AABBCC, F1为AaBbCc假如在一个杂交中仅有一对基因分离（如Aa Aa ）, ；另一些影响黄色的基因对都是纯合的（AaBBCC AaBBCC ）.这一杂交发生黄色子代的比率是绿色比率是如果这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC AaBbCC ）, 那么黄色子代的比率是：绿色比率是三对基因分离（AaBbCc AaBbCc ）时, 黄色子代的比率是：绿色比率是A 位点B 位点C 位点F2基因型F2暗示型 AA 41BB 41CC 41 AABBCC6411黄 Cc 42 AABBCc6422黄cc 41 AABBcc6411绿 Bb 42CC 41 AABbCC6422黄Cc 42 AABbCc6444黄cc 41 AABbcc6422绿 bb 41CC 41 AAbbCC 6411绿Cc 42 AAbbCc6422绿cc 41 AAbbcc6411绿 A 位点 B 位点 C 位点F2基因型F2暗示型 Aa 42BB 41CC 41 AaBBCC 6422黄Cc 42 AaBBCc6444黄cc 41 AaBBcc6422绿 Bb 42CC 41 AaBbCC6444黄Cc 42 AaBbCc6488黄cc 41 AaBbcc6444绿 bb 41CC 41 AabbCC 6422绿Cc 42 AabbCc6444绿cc 41 Aabbcc6422绿 A 位点 B 位点 C 位点 F2基因型F2暗示型 aa 41 BB 41 CC 41aaBBCC 6411绿Cc 42 aaBBCc 6422绿cc 41 aaBBcc 6411绿 Bb 42CC 41 aaBbCC 6422绿 Cc 42 aaBbCc 6444绿 cc 41 aaBbcc 6422绿 bb 41CC 41 aabbCC 6411绿 Cc 42 aabbCc 6422绿 cc 41aabbcc 6411绿汇总黄：绿=27：37(2) 品系Y ：aabbCC, 黄色品系AABBCC, F1为AaBbCC, 这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC AaBbCC ）,因此黄色子代的比率是：16/9)4/3(2=绿色比率是16/7)4/3(12=-27黄：21绿 = 黄9：绿7. 第五章性别决定与伴性遗传1、哺乳植物中, 牝牡比例年夜致接近1∶1, 怎样解释？解：以人类为例.人类男性性染色体XY, 女性性染色体为XX.男性可发生含X 和Y 染色体的两类数目相等的配子, 而女性只发生一种含X 染色体的配子.精卵配子结合后发生含XY 和XX 两类比例相同的合子, 分别发育成男性和女性.因此, 男女性比近于1 ：1.2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传, 还是伴性遗传的？用例来说明.3、在果蝇中, 长翅（Vg ）对残翅（vg ）是显性, 这基因在常染色体上；又红眼（W ）对白眼（w ）是显性, 这基因在X 染色体上.果蝇的性决定是XY 型, 雌蝇是XX, 雄蝇是XY, 问下列交配所发生的子代, 基因型和表型如何？（l ）WwVgvg ×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvgWw ⨯ wY↓Vgvg ⨯ vgvg↓1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 红长♀1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残♀1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白长♀1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白残♀1/4 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 红长♂1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 红残♂1/4 wY 1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白长♂1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残♂即基因型：等比例的WwVgvg, WwVgvg, wwVgvg, wwvgvg, WYVgvg, WYvgvg, wYVgvg, wYvgvg.暗示型：等比例的红长♀, 红残♀, 白长♀, 白残♀, 红长♂, 红残♂, 白长♂, 白残♂.ww ⨯ WY↓Vgvg ⨯ Vgvg↓1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg 红长♀1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 红长♀1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残♀1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白长♂1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白长♂1/4 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残♂即, ：2wYVgvg ：1wYvgvg.暗示型： 3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂.4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配, 获得子一代.子一代个体互相交配, 问子二代的芦花性状与性另外关系如何？解：家鸡性决定为ZW型, 伴性基因位于Z染色体上.于是, P ♀ Z b W ⨯ Z B Z B♂↓F1♀ Z B W ⨯ Z B Z b♂↓F2 1Z B Z B：1Z B Z b：1Z B W ：1Z b W芦花♂芦花♀非芦花♀5、在鸡中, 羽毛的显色需要显性基因 C的存在, 基因型 cc的鸡总是白色.我们已知道, 羽毛的芦花花纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的, 而且雌鸡是异配性别.一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配, 子一代都是芦花花纹, 如果这些子代个体相互交配, 它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型 C—Z b Z b和 C—Z b W鸡的羽毛是非芦花花纹.解：根据题意, 芦花公鸡的基因型应为CCZ B Z B, 这一交配可创作时间：二零二一年六月三十日因此,花：非芦花 = 9/16 ：7/16.若按性别统计, 则在雄性个体中芦花：非芦花 = 6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花：非芦花 = 3/16 ：5/16；6、在火鸡的一个优良品系中, 呈现一种遗传性的白化症, 养禽工作者把5只有关的雄禽进行检验, 发现其中3只带有白化基因.当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时, 获得 229只幼禽, 其中45只是白化的, 而且全是雌的.育种场中可以进行一雄多雌交配, 但在表型正常的184只幼禽中, 育种工作者除为消除白化基因外, 想尽量多保管其他个体.你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰, 哪些个体可以放心地保管？你怎样做？解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字.因而, 根据题意, 这3只雄禽基因型相同, 所以, 可视为同一亲本.由于雌禽为异配性别, 又暗示正常, 于是推断, 其基因型为ZW.雄禽为同配性别, 又在子代中呈现白化个体, 而且全是雌的, 所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子, 即ZZ a.创作时间：二零二一年六月三十日。

遗传学课后习题及答案-刘祖洞

第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要得意义？答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在得一种遗传现象,而显性现象得表现就是相对得、有条件得;2、只有遗传因子得分离与重组,才能表现出性状得显隐性。

可以说无分离现象得存在,也就无显性现象得发生。

2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们得比例如何(1)RR×rr(2)Rr×rr(3)Rr×Rr(4) Rr×RR(5)rr×rr3、下面就是紫茉莉得几组杂交,基因型与表型已写明。

问它们产生哪些配子？杂种后代得基因型与表型怎白色粉红粉红粉红样？(1)Rr × RR(2)rr × Rr(3)Rr × Rr 粉红红色4、在南瓜中,果实得白色(W)对黄色(w)就是显性,果实盘状(D)对球状(d)就是显性,这两对基因就是自由组合得。

问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们得比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd(4)Wwdd×WwDd5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代得表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr:即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。

杂交组合TtGgrr ×ttGgrr:即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。

6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。

遗传学刘祖洞第二版课后习题答案

遗传学刘祖洞第二版课后习题答案遗传学刘祖洞第二版课后习题答案遗传学是生物学的一个重要分支，研究的是遗传信息的传递和变异。

刘祖洞的《遗传学》是一本经典教材，在学习遗传学的过程中，课后习题是非常重要的辅助工具。

本文将为读者提供刘祖洞第二版《遗传学》课后习题的答案。

第一章：绪论1. 遗传学的研究对象是什么？答：遗传学的研究对象是遗传信息的传递和变异。

2. 什么是基因？答：基因是生物体内控制遗传性状的一段遗传信息。

3. 请解释“遗传信息的传递和变异”。

答：遗传信息的传递是指从父代到子代的基因传递过程，变异是指在基因传递过程中产生的遗传变异。

第二章：遗传物质的结构和功能1. DNA是由什么组成的？答：DNA是由核苷酸组成的，核苷酸由糖、磷酸和碱基组成。

2. DNA的双螺旋结构是由谁发现的？答：Watson和Crick发现了DNA的双螺旋结构。

3. DNA的复制过程是什么？答：DNA的复制过程是指在细胞分裂过程中，DNA分子通过复制，生成两条完全相同的DNA分子。

第三章：遗传信息的传递1. 什么是等位基因？答：等位基因是指在同一基因位点上，不同基因型的基因。

2. 什么是基因型？什么是表现型？答：基因型是指一个个体拥有的基因的组合，表现型是指基因型在外部环境下表现出来的形态、结构或功能。

3. 请解释孟德尔的两个基本定律。

答：孟德尔的第一定律是性状在同一个体的两个等位基因中表现出来的比例为3:1；第二定律是不同基因分离独立地遗传。

第四章：基因的变异和突变1. 什么是基因变异？答：基因变异是指基因在传递过程中发生的突发性变化，包括基因突变和基因重组。

2. 请解释基因突变的类型。

答：基因突变包括点突变、缺失突变、插入突变和倒位突变等。

3. 基因突变是如何引起遗传病的？答：基因突变会导致基因的功能异常，进而引起遗传病的发生。

第五章：染色体的结构和功能1. 什么是染色体？答：染色体是细胞核中携带遗传信息的结构体，由DNA和蛋白质组成。

遗传学课后习题含答案刘祖洞

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紫茎缺刻叶 × 紫茎马铃薯叶
2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc
3
AACc × aaCc
1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc
紫茎缺刻叶 ×绿茎缺刻叶
4
AaCC × aacc
紫茎缺刻叶 × 绿茎马铃薯叶
1/2AaCc，1/2aaCc
5
Aacc × aaCc
4
Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，
2/8WwDd，2/8Wwdd， 3/8 白色、盘状，3/8 白色、球状，
1/8 黄色、盘状，1/8 黄色、球状
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1/8wwDd，1/8wwdd 5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2） TtGgrr×ttGgrr 解：杂交组合 TTGgRr × ttGgrr：
即蔓茎绿豆荚圆种子 3/8，蔓茎绿豆荚皱种子 3/8，蔓茎黄豆荚圆种子 1/8，蔓茎黄豆荚皱种子 1/8。杂交组合 TtGgrr × ttGgrr：
即蔓茎绿豆荚皱种子 3/8，蔓茎黄豆荚皱种子 1/8，矮茎绿豆荚皱种子 3/8，矮茎黄豆荚皱种子 1/8。 6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因 C 控制缺刻叶，基因型 cc 是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因 A 控制紫茎，基因型 aa 的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在 F2 中得到 9∶3∶3∶1 的分离比。如果把 F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中 F2 分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析：

遗传学课后习题及答案解析_刘祖洞

第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组,才能表现出性状的显隐性。

可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。

2、在番茄中,红果色〔R对黄果色〔r是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何〔1RR×rr〔2Rr×rr〔3Rr×Rr〔4 Rr×RR〔5rr×rr3、下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。

问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？白色粉红粉红粉红〔1Rr×RR〔2rr×Rr〔3Rr×Rr粉红红色问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？〔1WWDD×wwdd〔2XwDd×wwdd 〔3Wwdd×wwDd〔4Wwdd×WwDd5.在豌豆中,蔓茎〔T对矮茎〔t是显性,绿豆荚〔G对黄豆荚〔g是显性,圆种子〔R对皱种子〔r是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？〔1TTGgRr×ttGgrr 〔2TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。

杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。

6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。

紫茎和绿茎是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。

把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。

刘祖洞遗传学习题答案2

第二章孟德尔定律1. 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。

可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。

2. 在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr解：3. 下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。

问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：4. 在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。

问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd解：5. 在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。

现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。

杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。

6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。

刘组洞《遗传学》练习题答案

刘组洞《遗传学》答案第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为（1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。

可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。

2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr解：序号杂交基因型表现型1 RR×rr Rr 红果色2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色5 rr×rr rr 黄果色3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。

问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR（2）rr × Rr（3）Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：序号杂交配子类型基因型表现型1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。

问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd解：序号杂交基因型表现型1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 ww Dd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。

02遗传学答案刘祖洞

第二章
1. 为什么分离现象比显、隐性现象更有重要意义？答案：分离现象反映了遗传现象的本质，而且广泛地存在于各生物中，也是孟德尔定律的基础。显隐性现象是随条件、环境而改变，它不过是一种生理现象，因此从遗传学的角度来说，分离现象更有重要意义。 2. 在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr （2）Rr×rr （3）Rr×Rr （4）Rr×RR （5）rr×rr 答案： (1) Rr (2) Rr rr (3) RR Rr rr (4) RR Rr (5) rr 红黄红黄 1 ∶2∶ 1 1∶1 1∶1 全部红红黄 3 ∶ 1 3. 下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr×RR （2）rr×Rr （3）Rr×Rr 粉红红色白色粉红粉红粉红答案： (1) RR ∶ Rr (2) Rr ∶ rr (3) RR ∶ Rr ∶ rr 红粉红粉红白红粉红白 1 ∶ 1 1 ∶ 1 1 ∶ 2 ∶ 1 4. 在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd （2）WwDd×wwdd （3）Wwdd×wwDd （4）Wwdd×WwDd 答案： Wwdd wwDd wwdd (1) WwDd (2) WwDd 白盘白球黄盘黄球全部白盘 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 wwDd Wwdd wwdd (3) WwDd 白盘黄盘白球黄球 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 (4) WWDd WwDd WWdd Wwdd wwDd wwdd 1 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1 3(白盘) ∶ 3(白球) ∶1(黄盘)∶1(黄球)

刘祖洞遗传学课后题解全-2

即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。

6.在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc 是马铃薯叶。

紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。

把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。

如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？
解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。

所以对三种交配可作如下分析：
(1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交：
(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交：
（3）双隐性植株对F l测交：
AaCc ×aacc
AaCc Aacc aaCc aacc
1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马
(即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：1：1：1。

)
7.在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。

（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。

）
解：
8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。

F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。

问上述结果是否符合1：1的回交比例。

用 2检验。

解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是：。

遗传学课后习题及答案-刘祖洞

第二章孟德尔定律之袁州冬雪创作1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为1、分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表示是相对的、有条件的；2、只有遗传因子的分离和重组，才干表示出性状的显隐性.可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生.2、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以发生哪些基因型，哪些表示型，它们的比例如何（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4）Rr×RR（5）rr×rr3配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr×RR（2）rr×Rr（3）Rr×Rr粉红红色白色粉红粉红粉红4D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的.问下列杂交可以发生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（1）WWDD×wwdd （2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性.现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr解：杂交组合TTGgRr×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8.杂交组合TtGgrr ×ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8.6.在番茄中，缺刻叶和土豆叶是一对相对性状，显性基因C节制缺刻叶，基因型cc是土豆叶.紫茎和绿茎是另外一对相对性状，显性基因A 节制紫茎，基因型aa的植株是绿茎.把紫茎、土豆叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比.如果把F1：（1）与紫茎、土豆叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；以及（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传.所以对三种交配可作如下分析：(1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交：(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交：（3）双隐性植株对F l测交：AaCc × aaccAaCc Aacc aaCc aacc1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马(即两对性状自由组合形成的4种类型呈1：1：1：1.)7.在下列表中，是番茄的五组分歧交配的成果，写出每交配中亲本植株的最可以的基因型.（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的.）序号亲本基因型子代基因型子代表示型1 AaCc × aaCc紫茎缺刻叶 ×绿茎缺刻叶1/8AaCC，2/8AaCc，1/8Aacc1/8aaCC，2/8aaCc，1/8aacc3/8紫缺，1/8紫马3/8绿缺，1/8绿马2 AaCc × Aacc紫茎缺刻叶 ×紫茎土豆叶1/8AACc，1/8AAcc，2/8AaCc2/8Aacc，1/8aaCc，1/8aacc3/8紫缺，3/8紫马1/8绿缺，1/8绿马3 AACc × aaCc紫茎缺刻叶 ×绿茎缺刻叶1/4AaCC，2/4AaCc，1/4Aacc 3/4紫缺，1/4紫马4 AaCC × aacc紫茎缺刻叶 ×绿茎土豆叶1/2AaCc，1/2aaCc 1/2紫缺，1/2绿缺5 Aacc × aaCc紫茎土豆叶 ×绿茎缺刻叶1/4AaCc，1/4Aacc1/4aaCc，1/4aacc1/4紫缺，1/4紫马1/4绿缺，1/4绿马8、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎.F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的.问上述成果是否符合1：1的回交比例.用2检验.解：根据题意，该回交子代个体的分离比数是：紫茎绿茎观测值（O）482 526预测值（e）504 504代入公式求2：这里，自由度df = 1.查表得概率值(P)：＜P＜.根据概率水准，认为差别不显著.因此，可以结论：上述回交子代分离比符合实际分离比1：1.9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、土豆叶植株（aacc）杂交，F2成果如下：紫茎缺刻叶紫茎土豆叶绿茎缺刻叶绿茎土豆叶247 90 83 34（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数（2）停止2检验（3）问这两对基因是否是自由组合的？紫茎缺刻叶紫茎土豆叶绿茎缺刻叶绿茎土豆叶观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入)255858529当df = 3时，查表求得：0.50＜P ＜81.7205.0.3=χ比较.可见该杂交成果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的.10、一个合子有两对同源染色体A 和A'及B 和B'，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪类组合，AA'BB ？AABB'？AA'BB'？AABB ？A'A'B'B'？还是还有其他组合.（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a ）AA'，AA ，A'A'，BB'，BB ，B'B'？（b ）AA'，BB'，（c ）A ，A'，B ，B'，（d ）AB ，AB'，A'B ，A'B'？（e ）AA'，AB'，A'B ，BB'？解：（1）在体细胞中是AA'BB'；（2）在配子中会得到（d ）AB ，AB'，A'B ，A'B' 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的.另外一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少？解：(1) 上述杂交成果，F 1为4对基因的杂合体.于是，F2的类型和比例可以图示如下：也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28.(2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲本的占1／4.所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4 = 1/28.12、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性.（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？解：因形成配子时等位基因分离，所以，任何一个基因在个别配子中出现的概率是：(1) 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即：(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的连系是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积.于是，AABB合子的概率是：(3) 在AaBb AaBb交配中，就各对基因而言，子代中有如下关系：但是，实际上，在形成配子时，非等位基因之间是自由组合进入配子的；而配子的连系又是随机的.因此同时思索这两对基因时，子代之基因型及其频率是：于是求得表型为AB的合子之概率为9/16.13、遗传性共济失调（hereditary ataxia）的临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤.本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的.下面是本病患者的一个家系.你看哪类遗传方式更可以？请注明家系中各成员的基因型.如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a.解：在这个家系中，遗传性共济失调更可以是隐性遗传的.14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa.（1）注明Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-4，Ⅲ-2，Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型.这儿Ⅰ-1暗示第一代第一人，余类推.（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）Ⅴ-1个体两个mm 全是杂合体的概率是多少？（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5成婚，那末他们第一个孩子有病的概率是多少？（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那末第二个孩子有病的概率是多少？解：(1) 因为，已知该病为隐性遗传.从家系分析可知，II-4的双亲定为杂合子.因此，可写出各个体的基因型如下：(2) 由于V-1的双亲为杂合子，因此V-1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那末V-1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2.(3)V-1个体的两个mm(V-2和V-3)为杂合体的概率各为1/2，由于二者独AA aa AaAaAaAa aaaaAa aa aaaaAaAaAaaaAaAaaaAaaaAa立，于是，她们全是杂合体的概率为：1/2 1/2 =1/4. (4) 从家系分析可知，由于V-5个体的父亲为患病者，可以必定V-5个体定为杂合子(Aa).因此，当V-1与V-5成婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2. (5) 当V-1与V-5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2.15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变更？16、孟德尔的豌豆杂交试验，所以可以取得成果的原因是什么？第三章遗传的染色体学说1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看，这两种分裂各有什么意义？那末，无性生殖会发生分离吗？试加说明.答：有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：有丝分裂减数分裂发生在所有正在生长着的组织中从合子阶段开端，继续到个体的整个生活周期无联会，无交叉和互换使姊妹染色体分离的均等分裂每个周期发生两个子细胞，产品的遗传成分相同子细胞的染色体数与母细胞相同只发生在有性繁殖组织中高等生物限于成熟个体；许多藻类和真菌发生在合子阶段有联会，可以有交叉和互换后期I是同源染色体分离的减数分裂；后期II是姊妹染色单体分离的均等分裂发生四个细胞产品（配子或孢子）产品的遗传成分分歧，是父本和母本染色体的分歧组合为母细胞的一半有丝分裂的遗传意义：首先：核内每个染色体，准确地复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础.其次，复制的各对染色体有规则而平均地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体.减数分裂的遗传学意义首先，减数分裂后形成的四个子细胞，发育为雌性细胞或雄性细胞，各具有对折的染色体（n）雌雄性细胞受精连系为合子，受精卵（合子），又恢复为全数的染色体2n.包管了亲代与子代间染色体数目标恒定性，为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础，包管了物种相对的稳定性.其次，各对染色体中的两个成员在后期Ｉ分向南北极是随机的，即一对染色体的分离与任何另外一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间都可以自由组合在一个子细胞里，n对染色体，便可以有2n种自由组合方式.例如，水稻n＝12，其非同源染色体分离时的可以组合数为212=4096.各个子细胞之间在染色体组成上将可以出现多种多样的组合.此外，同源染色体的非mm染色单体之间还可以出现各种方式的交换，这就更增加了这种差别的复杂性.为生物的变异提供了重要的物质基础.2、水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；答；（1）36；（2）12；（3）12*8；（4）24；（5）24；（6）24；（7）24；3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？4、某生物有两对同源染色体，一对染色体是中间着丝粒，另外一对是端部着丝粒，以形式图方式画出：（1）第一次减数分裂的中期图.（2）第二次减数分裂的中期图5、蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）.一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？答：分歧错误.因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应为2*1/2)6 = 1/32.6、在玉米中：（1）5个小孢子母细胞能发生多少配子？（2）5个大孢子母细胞能发生多少配子？（3）5个花粉细胞能发生多少配子？（4）5个胚囊能发生多少配子？答：（1）5个小孢子母细胞能发生20个配子；（2）5个大孢子母细胞能发生5个配子；（3）5个花粉细胞能发生5个配子；（4）5个胚囊能发生5个配子；7、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62.（1）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？答：（1）马和驴的杂种染色体数是63.（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，则马-驴杂种是不育的.8、在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是A—a，I—i，和Pr—pr.要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不克不及有Ⅰ基因存在.如有Pr存在，糊粉层紫色.如果基因型是prpr，糊粉层是红色.假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii的种子种在奇数行.植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部分，所以是3n）.9、兔子的卵没有受精，颠末刺激，发育成兔子.在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的.你怎样诠释？（提示：极体受精.）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂发生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体.例如，AaBb通过减数分裂可发生AB、Ab、aB、ab四种卵和极核，AB卵和AB极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AABB卵，这是纯合的.如果是AB卵和aB极核融合，则个体对A位点是杂合的.如果是AB卵和Ab极核融合，则个体对B位点是杂合的.如果是Ab卵和aB极核融合，则个体对A位点和B位点都是杂合的.可以是第二极体与卵细胞连系，有些基因才有可以是杂合的.第四章基因的作用及其与环境的关系1、从基因与性状之间的关系，怎样正确懂得遗传学上内因与外因的关系？2、在血型遗传中，现把双亲的基因型写出来，问他们子女的基因型应该如何？（1）（2）（3）解： ABO血型为孟德尔式遗传的复等位基因系列，以上述各种婚配方式之子女的血型是：（1）（2）（3）3、如果父亲的血型是B 型，母亲是O 型，有一个孩子是O 型，问第二个孩子是O 型的机会是多少？是B 型的机会是多少？是A 型或AB 型的机会是多少？的基因型为：第二个孩子是O 型的机会是0.5，是B 型的机会也是0.5，是A 型或AB 型的机会是0.4、分析图4－15的家系，请根据分析成果注明家系中各成员的有关基因型.解：5、当母亲的表型是ORh -MN ，子女的表型是ORh +MN 时，问在下列组合中，哪个或哪几个组合不成能是子女的父亲的表型，可以被解除？ABRh +M ， ARh +MN ， BRh -MN ， ORh -N.解：ABO 、MN 和Rh 为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO 血型是复等位基因系列，MN 血型是并显性，Rh 血型显性完全. 现对上述四类血型汉子停止分析如下：父亲，应予解除.6、某个女人和某个汉子成婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRL M L N ，I A iRrL N L N ，iiRRL N L N ，I B irrL M L M ，他们父母亲的基因型是什么解：他们父母亲的基因型是：I A iRrL M L N ，I B iRrL M L N7.兔子有一种病，叫做Pelger 异常（白血细胞核异常）.有这种病的兔子，并没有什么严重的症伏，就是某些白细胞的核不分叶.如果把患有典型Pelger 异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger 异常，237只是正常的.你看Pelger 异常的遗传基础怎样？解：从271：237数据分析，近似1：1.作2检验：当df = 1时，查表：0.10＜p ＜0.50.根据0.05的概率水准，认为差别不显著.可见，符合实际的1：1.现在，某类型与纯质合子杂交得1：1的子代分离比，断定该未知类型为一对基因差别的杂合子.8、当有Pelger 异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示 Pelger 异常，39只极度病变.极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼系统畸形，几乎生后不久就全部死亡.这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样诠释？解：根据上题分析，pelger 异常为杂合子.这里，正常：异常＝223：439 1：2.依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合子：Pp ⨯ Pp↓PP 41正常Pp 21异常pp 41极度病变又，因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应.如果这样，不但39只的生后死亡不必费解，而且，病变纯合子比数这样低也是可以懂得的.原因是部分死于胚胎发育过程中.9、在小鼠中，有一复等位基因系列，其中三个基因列在下面：A Y= 黄色，纯质致死；A = 鼠色，野生型；a = 非鼠色（黑色）.这一复等位基因系各位于常染色体上，列在前面的基因对列在后面的基因是显性.A Y A Y个体在胚胎期死亡.现在有下列5个杂交组合，问它们子代的表型如何？a 、A Y a （黄）×A Y a （黄）b 、A Y a （黄）×A YA （黄）c 、A Y a （黄）×aa （黑）d 、A Ya （黄）×AA （鼠色）e 、A Ya （黄）×Aa （鼠色）10、假定停止很多A Ya×Aa 的杂交，平均每窝生8只小鼠.问在同样条件下，停止很多 A Y a×A Ya 杂交，你预期每窝平均生几只小鼠？解：根据题意，这两种杂交组合的子代类型及比例是：Aa a A Y ⨯↓A A Y 41a A Y 41Aa 41aa 412黄： 1灰： 1黑a A a A Y Y ⨯↓Y Y A A 41a A Y 21aa 41（死亡） 2黄： 1黑4黄2黑.11、一只黄色雄鼠（A Y_）跟几只非鼠色雌鼠（aa ）杂交，你能不克不及在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠？为什么？12、鸡冠的种类很多，我们在图4-13中先容过4种.假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠，问从什么样的交配中可以获得单冠？解：知鸡冠形状是基因互作的遗传形式.各基因型及其相应表型是：基因型表示型 R_P_ 胡桃冠 R_pp 玫瑰冠 rr P_豌豆冠 rrpp单片冠因此，RRpp rrPP ⨯↓RrPp↓⊗__169P R ，pp R _163，_163rrP ，rrpp 161胡桃冠：玫瑰冠：豌豆冠：单片冠13、Nilsson －Ehle 用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，二者杂交，F1是黑颖.F2（F1×F1）共得560株，其中黑颖418，灰颖106，白颖36.1）说明颖壳颜色的遗传方式.（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型.（3）停止2检验.实得成果符合你的实际假定吗？解：（1）从题目给定的数据来看，F 2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖＝418：106：3612：3：1.即9：3：3：1的变形.可见，颜色是两对基因节制的，在表型关系上，呈显性上位.（2）假定B 为黑颖基因，G 为灰颖基因，则上述杂交成果是：P bbgg BBGG ⨯ 黑颖白颖 ↓F 1BbGg 黑颖 ↓⊗F 2__169G B gg B _163_163bbG bbgg 16112黑颖：3灰颖：1白颖(3) 根据上述假定停止2检验：当df ＝2时，查表：＜p ＜.认为差别不显著，即符合实际比率.因此，上述假定是正确的.14、在家蚕中，一个结白茧的个体与另外一结白茧的个体杂交，子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3：1，问两个亲体的基因型怎样？解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因节制，Y —黄色，y —白色，Y 对y 显性.但是，有一与其不等位的抑制基因I ，当I 存在时，基因型Y_表示白茧.根据题目所示，白：黄＝ 3：1，标明在子代中，呈3：1分离.于是推论，就I —i 而言，二亲本皆为杂合子Ii ；就Y —y 而言，则皆表示黄色的遗传基础只是3／4被抑制.所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYY IiYY IiYY IiYy IiYY Iiyy IiYy iiyy15、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因A Y对正常的野生型基因 A 是显性，别的还有一短尾基因T ，对正常野生型基因t 也是显性.这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独登时分配的.（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠.问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子A yATt ，其子代情形可图示如下：（1）ATt A ATt A Y Y ⨯↓致死⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎭⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎬⎫AATT ATT A tt A A TtA A TT A A Y Y Y Y Y Y Y 161161161162161ATt A Y 164Att A Y 162AATt 162AAtt 161黄短黄常灰短灰常灰色短尾：1灰色常态尾.(2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16.所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生4—5只.16、两个绿色种子的植物品系，定为X ，Y.各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉发生F2代，每个组合的F2代分离如下：X ：发生的F2代 27黄：37绿Y ：发生的F2代，27黄：21绿请写出每交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型.解：F1的表型说明，决议黄色的等位基因对决议绿色的等位基因呈显性.F2的成果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，发生绿色表型.黄色和绿色的频率计算如下：1品系X ：aabbcc ，黄色品系AABBCC ，F1为AaBbCc假如在一个杂交中唯一一对基因分离（如Aa Aa ），；另外一些影响黄色的基因对都是纯合的（AaBBCC AaBBCC ）.这一杂交发生黄色子代的比率是绿色比率是如果这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC AaBbCC ），那末黄色子代的比率是：绿色比率是三对基因分离（AaBbCc AaBbCc ）时，黄色子代的比率是：绿色比率是A 位点B 位点C 位点F2基因型F2表示型 AA 41BB 41CC 41 AABBCC6411黄 Cc 42 AABBCc6422黄cc 41 AABBcc6411绿 Bb 42CC 41 AABbCC 6422黄Cc 42 AABbCc6444黄cc 41 AABbcc6422绿 bb 41CC 41 AAbbCC 6411绿Cc 42 AAbbCc6422绿cc 41 AAbbcc6411绿 A 位点 B 位点 C 位点F2基因型F2表示型 Aa 42BB 41CC 41 AaBBCC 6422黄Cc 42 AaBBCc6444黄cc 41 AaBBcc6422绿 Bb 42CC 41 AaBbCC 6444黄Cc 42AaBbCc6488黄cc 41 AaBbcc6444绿 bb 41CC 41 AabbCC 6422绿Cc 42 AabbCc6444绿cc 41 Aabbcc6422绿 A 位点B 位点C 位点F2基因型F2表示型 aa 41BB 41CC 41 aaBBCC 6411绿 Cc 42 aaBBCc 6422绿cc 41 aaBBcc 6411绿 Bb 42CC 41 aaBbCC 6422绿 Cc 42 aaBbCc 6444绿cc 41 aaBbcc 6422绿 bb 41CC 41 aabbCC 6411绿 Cc 42 aabbCc 6422绿cc 41aabbcc 6411绿汇总黄：绿 =27：37(2) 品系Y ：aabbCC ，黄色品系AABBCC ，F1为AaBbCC ，这个杂交有两对基因分离（如AaBbCC AaBbCC ），的比率是：16/9)4/3(2=绿色比率是16/7)4/3(12=-9：绿7. 第五章性别决议与伴性遗传1、哺乳动物中，雌雄比例大致接近1∶1，怎样诠释？解：以人类为例.人类男性性染色体XY ，女性性染色体为XX.男性可发生含X 和Y 染色体的两类数目相等的配子，而女性只发生一种含X 染色体的配子.精卵配子连系后发生含XY 和XX 两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性.因此，男女性比近于1 ：1.2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来讲明.3、在果蝇中，长翅（Vg ）对残翅（vg ）是显性，这基因在常染色体上；又红眼（W ）对白眼（w ）是显性，这基因在X 染色体上.果蝇的性决议是XY 型，雌蝇是XX ，雄蝇是XY ，问下列交配所发生的子代，基因型和表型如何？（l）WwVgvg×wvgvg （2）wwVgvg×WVgvg 解：上述交配图示如下： (1) WwVgvg wvgvg：Ww ⨯ wY↓Vgvg ⨯ vgvg↓1/4 Ww 1/2 Vgvg = 1/8 WwVgvg 红长♀1/2 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残♀1/4 ww 1/2 Vgvg = 1/8 wwVgvg 白长♀1/2 vgvg = 1/8 wwvgvg 白残♀1/4 WY 1/2 Vgvg = 1/8 WYVgvg 红长♂1/2 vgvg = 1/8 WYvgvg 红残♂1/4 wY 1/2 Vgvg = 1/8 wYVgvg 白长♂1/2 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残♂即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg， wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg， wYVgvg， wYvgvg.表示型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂.(2) wwVgvg WVgvg：ww ⨯ WY↓Vgvg ⨯ Vgvg↓1/2 Ww 1/4 VgVg = 1/8 WwVgVg 红长♀1/2 Vgvg = 1/4 WwVgvg 红长♀1/4 vgvg = 1/8 Wwvgvg 红残♀1/2 wY 1/4 VgVg = 1/8 wYVgVg 白长♂1/2 Vgvg = 1/4 wYVgvg 白长♂1/4 vgvg = 1/8 wYvgvg 白残♂即，基因型：1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg.表示型： 3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂.4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代.子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性此外关系如何？解：家鸡性决议为ZW型，伴性基因位于Z染色体上.于是，上述交配及其子代可图示如下：P ♀ Z b W ⨯ Z B Z B♂↓F1♀ Z B W ⨯ Z B Z b♂↓F2 1Z B Z B：1Z B Z b：1Z B W ：1Z b W芦花♂芦花♀非芦花♀5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因 C的存在，基因型 cc的鸡总是白色.我们已知道，羽毛的芦花花纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B 节制的，而且雌鸡是异配性别.一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花花纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？注：基因型 C—Z b Z b和 C—Z b W鸡的羽毛是非芦花花纹.解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZ B Z B，这一交配可图示如下：因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花：非芦花 = 9/16 ：7/16.若按性别统计，则在雄性个体中芦花：非芦花 = 6/16 ：2/16；在雌性个体中芦花：非芦花 = 3/16 ：5/16；6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽停止检验，发现其中3只带有白化基因.当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到 229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的.育种场中可以停止一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽可以多保管其他个体.你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保管？你怎样做？解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字.因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本.由于雌禽为异配性别，又表示正常，于是推断，其基因型为ZW.雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，而且全是雌的，所以这3只雄禽必定是白化基因杂合子，即ZZ a.于是，上述交配可图示如下：。

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遗传学课后习题答案刘祖洞完整版pdf农学院普通遗传学教研组第一章绪论（练习）一、解释下列名词：遗传学，遗传，变异二、什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？三、在达尔文前后有哪些思想与达尔文理论有联系？四、和是生物界最普遍和最基本的两个特征。

五、、和是生物进化和新品种选育的三大因素。

第一章绪论（参考答案）一、遗传学：遗传学是研究生物遗传和变异的科学。

遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。

变异：亲代与子代之间、子代个体之间，总是存在着不同程度的差异二、答：真正系统研究生物的遗传和变异是从孟德尔开始的。

他在前人植物杂交试验的基础上，于1856-1864年从事豌豆杂交试验，进行细致的后代记载和统计分析，1866年发表“植物杂交试验”论文，首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律，认为性状遗传是受细胞里的遗传因子控制的。

这一重要理论当时未能受到重视，直到1900年，狄.弗里斯、柴马克和柯伦斯三人同时重新发现孟德尔规律，这时才引起人们的重视，所以说遗传学诞生于1900年。

三、答：达尔文前的拉马克的用进废退学说，达尔文后的魏斯曼的种质连续论等。

四、遗传和变异是生物界最普遍和最基本的两个特征。

五、遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。

第二章遗传的细胞学基础（练习）一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感二、植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?三、玉米体细胞里有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。

四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。

通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。

五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。

刘祖洞-遗传学-第二版-课后答案

第二章孟德尔定律1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：这是因为：（1）性状的分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有基因发生分离和重组，才能表现出性状的显隐性。

可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。

2、在番茄中，红果色〔R〕对黄果色〔r〕是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？〔1〕RR×rr〔2〕Rr×rr〔3〕Rr×Rr〔4〕Rr×RR〔5〕rr×rr解：3、下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。

问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？〔1〕Rr × RR〔2〕rr × Rr〔3〕Rr × Rr粉红红色白色粉红粉红粉红解：4、在南瓜中，果实的白色〔W〕对黄色〔w〕是显性，果实盘状〔D〕对球状〔d〕是显性，这两对基因是自由组合的。

问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？〔1〕WWDD×wwdd〔2〕XwDd×wwdd〔3〕Wwdd×wwDd〔4〕Wwdd×WwDd解：2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.在豌豆中，蔓茎〔T〕对矮茎〔t〕是显性，绿豆荚〔G〕对黄豆荚〔g〕是显性，圆种子〔R〕对皱种子〔r〕是显性。

遗传学下册部分章节答案

遗传学(刘祖洞)下册部分章节答案第九章遗传物质的改变(一)染色体畸变1什么是染色体畸变？答：染色体数目或结构的改变，这些改变是较明显的染色体改变，一般可在显微镜下看至腹称为染色体变异或畸变。

2.解释下列名词：缺失；重复；倒位；易位答：缺失(deletion或deficiency ) -------- 染色体失去了片段。

重复(duplicati on或repeat) ------------ 染色体增加了片段。

倒位(in version ) ------ 染色体片段作1800的颠倒，造成染色体内的重新排列。

易位(translocation ) ----- 非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间的重新排列。

3•什么是平衡致死品系，在遗传学研究中，它有什么用处？答：同源染色体的两个成员各带有一个座位不同的隐性致死基因，由于两个致死基因之间不发生交换，使致死基因永远以杂合态保存下来，不发生分离的品系，叫平衡致死品系(bala need lethsl system)。

在遗传研究过程中，平衡致死系可用于保存致死基因。

4.解释下列名词：(1)单倍体，二倍体，多倍体；(2)单体，缺体，三体；(3)同源多倍体，异源多倍体答：(1)凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体( haploid);含有两个染色体组的叫做二倍体(diploid );超过两个染色体组的统称多倍体( polyploid )。

(2)细胞核内的染色体数不是完整的倍数，通常以一个二倍体( 2n)染色体数作为标准，在这个基础上增减个别几个染色体，称非整倍性改变。

例如：2n-1是单体(monsomic), 2n-2 是缺体(nullisomic ), 2n+1 是三体(trisomic )。

(3)同源多倍体(autopolyploid ) ------ 增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。

异源多倍体(allopolyloid ) ------ 加倍的染色体组来自不同物种的多倍体，是两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。