无脊椎生物进化史
2无脊椎动物
二无脊椎动物1大约在6亿年前，地球上出现了大量的无脊椎动物。
这个时期，被科学家们称为寒武纪生命大爆发别说你不认识无脊椎动物，说不定你还特别喜欢吃呢！2脊椎脊椎是身体的支柱，人和大部分动物都有脊椎，但有些没有。
没有脊椎的动物，就是无脊椎动物海葵、章鱼、螃蟹、虾、生蚝、蜗牛等，以及各种昆虫，这些就是。
（人的脊椎）3无脊椎动物分类无脊椎动物比脊椎动物至少早出现1亿年。
按照由低级到高级分类，无脊椎动物又分为腔肠动物，扁形动物，线形动物，环节动物，软体动物，节肢动物和棘（ji）皮动物。
看看你认识多少无脊椎动物吧。
4腔肠动物如果说细胞生物是最低级的生物，那么腔肠动物就是第二低级的生物了。
腔肠动物又叫刺胞动物，它们全身柔软，身体内部是一个消化循环腔。
腔肠的一端开口，另一端闭塞，开口既是嘴巴又是肛门。
（刺胞动物构造分解）常见的刺胞动物，你不只见过，还吃过呢。
5常见的刺胞动物水母、海葵、珊瑚、水螅等，都是刺胞动物。
这些动物爱吃荤，浮游生物、小鱼和一些贝类，都是它们的腹中餐。
（话框：我们珊瑚是动物，不是植物哦。
）（话框：我是海葵的一种，触角很灵动吧？）水母的种族历史很长，它们比恐龙更早出现呢。
6水母海洋里生活着250多种水母，有的身藏剧毒能致命，有的闪闪发光如梦如幻。
水母算是最早一批的刺胞动物，早在6亿5千万年前就诞生了，比恐龙的年纪还大呢！*世界上最毒的水母——澳大利亚箱型水母。
6-1澳大利亚箱型水母，不过是个20厘米，半透明的它看起来毫无杀伤力。
但它全身的毒素足够让60名成年人丧命！要是人不小心碰到它的触手，30秒内不接受治疗就会死亡！（澳大利亚箱型水母）澳大利亚箱型水母让人惧怕，下面这些水母让人挪不开眼！6-2（炮弹水母）（花笠水母）（葡萄牙僧帽水母）（地中海煎蛋水母）（银币水母）水母不光好看。
有些还能吃呢！6-3多数水母有毒，不能吃，但是有一种水母无毒，能吃！它就是海蜇（zh6 ）。
海蜇是水母的一种，它不仅无毒而且营养丰富，食用、入药都很不错哦！（海边的海蜇）（凉拌海蜇丝）*海蜇的“伞盖'’部分制成的便是海蜇丝。
人教版七年级生物课件-无脊椎动物的进化简述
細胞數目的變化（最基本的變化） 和分化
• 動物向多細胞進化過程中最早的變化當屬 細胞數目的增加------群體的原生動物 。
• 細胞增多以後就必然會導致細胞的分化。 • 分化出來生殖細胞 ,表皮細胞 ---
• 細胞的分化是一個長期的過程，在經歷了 漫長的地質年代的量變的進化後，產生了 細胞分化這一質的變化。
• 參考文獻：
• 1：劉淩雲，鄭光美 《普通動物學》 高等 教育出版社
• 2：堵南山 《無脊椎動物學》 華東師範大 ห้องสมุดไป่ตู้出版社
• 3：廖家遺 無脊椎動物進化面面觀 中山 大學學報論從
• Thank you!
胚層的分化
• 細胞出現了胚層的分化，胚層的分化不僅 是動物的細胞簡單分層排列，而且各胚層 來源的細胞形成的結構在動物體內的位置 和功能也不同。
• 外胚層細胞形成的結構一般位於體表 • 內胚層形成的消化系統和呼吸系統，多接
近於身體中心 • 中胚層形成的結構位於體表和消化道之間 • 三個胚層是一種高級和穩定的進化現象
（2）：迴圈、排泄系統：
• 原生動物主要靠體表進行呼吸和物質的排泄。腔 腸動物只是簡單的水溝系。在扁形動物階段形成 了原腎管系統，這是原始的排泄系統。由於次生 體腔的出現，環節動物具有較完善的循環系統— —形成了閉管式循環系統。而軟體動物的次生體 腔極度退化變為了開管式循環系統，在排泄器官 上進化成了後腎管系統。節肢動物作為無脊椎動 物最高級的階段，具有了高效的呼吸器官——氣 管，獨特的消化系統和新出現的馬氏管。
無脊椎動物的進化簡述
• 生物的多樣性其緣由就應該是無脊椎動物 的多樣性。無脊椎動物在進化過程中形成 的許多基本的形態結構在脊索動物中不同 程度地保存了下來，並對後來的動物產生 了重大的影響。因此，觀察、分析和研究 無脊椎動物在進化過程中所發生的一些變 化，對了解動物是如何進化的是很有幫助 的。我在生物學學習中對無脊椎動物的進 化產生了興趣，現將無脊椎動物的進化做 一個簡單的總結，願和大家一起討論。
无脊椎动物的消化系统与进化课件
对无脊椎动物消化系统的研究可以帮助我们更好地理解生态系统中的 生物过程，为环境保护和生态修复提供科学依据。
无脊椎动物在地球生态系统中的作用与价值
生态平衡维护
无脊椎动物在生态系统中占据重要地位，它们是食物链中 的重要环节，能够控制其他生物的数量和分布，维持生态 平衡。
物质循环
无脊椎动物参与了地球上许多物质循环过程，如土壤中的 有机质分解、营养物质的循环等，对维持地球生态系统稳 定起着重要作用。
生存竞争
具有高效消化系统的物种 能够在竞争中获得更多的 能量和营养，有助于提高 生存机会。
03
无脊椎动物的进化历程
无脊椎动物的起源与早期演化
寒武纪生命大爆发
在距今约5.4亿年的寒武纪时期，无脊椎动物开始多样化发展。
埃迪卡拉纪的生物群
埃迪卡拉纪时期出现了多种无脊椎动物，包括软体动物、环节动物 等。
前寒武纪的生物遗迹
在南非的布尔吉斯页岩和中国的澄江化石群中，保存了大量无脊椎 动物的化石。
无脊椎动物的辐射与分化
古生代的辐射
01
在古生代时期，无脊椎动物经历了多次辐射和分化，产生了多
种多样的生物种类。
奥陶纪与志留纪的生物群
02
奥陶纪和志留纪时期出现了许多无脊椎动物的化石，如三叶虫
、笔石等。
泥盆纪的辐射
消化系统的演化与变异是无脊椎 动物进化的重要组成部分，为适 应环境变化和进化提供必要的支
持。
消化系统结构与功能的比较进化
无脊椎动物的消化系统由口、 食道、胃、肠道等组成，不同 种类的消化系统各有特点。
不同种类无脊椎动物的消化系 统在结构和功能上具有一定的 相似性和差异性。
通过比较不同种类无脊椎动物 的消化系统，可以深入了解无 脊椎动物的进化历程和适应机 制。
无脊椎动物的进化历程4则
无脊椎动物的进化历程4则以下是网友分享的关于无脊椎动物的进化历程的资料4篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
《无脊椎动物的进化范文一》一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。
二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）: 真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。
无脊椎动物的演化进程
有性生殖——大多雌雄异体，精卵结合。个体发育 中经浮浪幼虫。有性生殖生活史为世代交替。
扁形动物主要特征
两侧对称——适于游泳和爬行，有前后左右之分
中胚层出现——引起了更多的组织分化；促进新陈代谢，
促使排泄系统形成 排泄系统——原肾管
体壁——有环肌、纵肌、斜肌的肌肉结构
棘皮动物主要特征
后口动物，无脊椎动物中最高等的
五辐射对称，是次生性的 有水管系统，能使躯体运动，同时有呼吸、排泄及辅助摄 食的功能 血系统多退化，围血系统包围在血系统之外 有中胚层形成的内骨骼，支持保护作用 神经系统——无神经节或神经中枢，但有 3 个神经系（口 神经系、下神经系、反口神经系） 生殖系统——生殖系统较简单，有生殖腺和生殖导管。多 雌雄异体，体外受精。个体发育要经过不同的幼虫期
呼吸系统——没有呼吸器官，靠体表进行气体交换，寄生种类为厌氧
性 神经系统——咽部有围咽神经环，有若干条神经索
生殖系统——大多雌雄异体，雄虫有交合刺，雌虫阴道开口于泄殖孔，
是卵胎生
环节动物主要特征
体分节（同律分节） 真体腔（由中胚层发育而来，使结构进一步 复杂、完善） 有疣足和刚毛（增强运动功能） 排泄系统——出现后肾管，排泄功能增强 神经系统 —— 神经细胞更为集中，脑神经节
无脊椎动物的演化进程
原生动物门
特点：单细胞、结构简单 消化、呼吸、排泄、感应和生殖等都由 单个细胞完成。也有多个个体形成的群体，但 只有体细胞与生殖细胞的分化，仍不能算作多 细胞生物。 代表生物：鞭毛纲——眼虫 孢子纲——疟原虫
纤毛纲——草履虫
肉足纲——大变形虫
草履虫和结构示意图
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势
无脊椎动物的发展变化－进化(演化)趋势一.体制的进化趋势1.体制多样完全不对称：原生动物变形虫、有孔虫、草履虫等与扁盘动物完全对称：原生动物放射虫、太阳虫等辐射对称：原生动物钟形虫等两侧对称：原生动物四膜虫等2.辐射对称与完全不对称～多孔动物3.辐射对称～腔肠动物的水螅类、水母类4.两辐对称～腔肠动物的海葵类与栉水母动物5.两侧对称～扁形动物至棘皮动物的海参类和半索动物二.胚层与体腔的进化趋势1.无胚层～原生动物(单细胞动物)、中生动物(真正原始多细胞动物)2.两胚层～多孔动物(只不过具胚层逆转它应属多细胞动物中后生动物中侧生动物)、扁盘动物(有学者认为它是真正两胚层动物，属多细胞动物中后生动物最原始的真后生动物)、腔肠动物(属多细胞动物中后生动物真后生动物)、栉水母动物3.三胚层(1)无体腔～扁形动物、纽形动物(2)假体腔～腹毛动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、棘头虫动物(3)真体腔，端细胞法形成～环节动物、螠虫动物、星虫动物(4)真体腔与假体腔并存～软体动物(5)真体腔与假体腔融合成混合体腔～节肢动物(6)真体腔，(肠)体(肠)腔囊法形成～腕足动物（原口形成口）、苔藓动物（原口形成什么？）、箒虫动物（原口形成什形成？）、棘皮动物、毛顎动物、半索动物三、身体的分化的进化趋势1.无分化(无头、无躯干、无尾、无足)～原生动物、中生动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物2.有分化(1)头(端)、躯干～纽形动物(2)头(端)、躯干与尾～扁形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、腹毛动物、毛顎动物(3)头、足（腕）、内脏团～软体动物(4)身体分节，同律分节～环节动物的蚯蚓类、沙蚕类(5)身体分节，异律分节～环节动物的磷沙蚕类等(6).身体分为体区：甲、头部、胸部、腹部或头胸部与腹部或头部与躯干部等～节肢动物乙、头叶、腺体部、躯干部、固着器～须腕动物丙、吻、领、躯干部～半索动物四.运动与肌肉系统的进化趋势1.纤毛、鞭毛、伪足、触毛、小膜、波动膜、肌原纤维～原生动物、中生动物、多孔动物、扁盘动物2.皮肌细胞～腔肠动物3.纤毛、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁，行爬行、游泳、(扭曲)运动～扁形动物、纽虫动物4.肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁，行蛇行运动～线虫动物、线形动物.5.栉板运动器官的出现～栉水母动物6.刚毛、疣足运动器官的出现、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁，肌细胞埋在结締组织中，肌肉细胞开始有成朿的趋势～环节动物7.纤毛与独立出来的肌肉朿～腹毛动物8.足与肌肉朿各自独立出来～轮虫动物、软体动物9.漏斗、鳍～软体动物10、节肢与昆虫翅的出现，其肌肉朿两端有韧带连结身体内骨骼或节肢内的内骨骼上，使动物适生X围极度扩大～节肢动物11.管足、能动的长棘出现,肌肉朿两端有韧带连结身体的内骨骼上～棘皮动物五.消化系统的进化趋势1. 食物泡～简单原生动物细胞内消化胞口胞咽食物泡胞肛或领细胞与变形细胞共同作用～复杂原生动物、多孔动物细胞内消化2. 腺细胞出现～扁盘动物细胞内消化>细胞外消化3. 口－(口道)－肠－(反口孔)或口－胃—辐管、环管～腔肠动物、栉水母动物细胞内消化>细胞外消化4. 口－咽－肠～扁形动物细胞内消化<细胞外消化5.口－口腔－咽－肠－直肠－肛门～毛颚动物、星虫动物基本上是细胞外消化 (消化腺)6.口－口腔－咽=食道－胃－肠－直肠－肛门～纽形动物、线虫动物、腹毛动物咽腺7.口－口腔－食道－胃－(肠)－直肠－肛门～苔藓动物、腕足动物、箒虫动物半索动物(总担) (消化腺) 酸浆贝无肛门8.口－口腔－咽－胃(咀嚼器)－肠－直肠－肛门～轮虫动物唾液腺胃腺9.口－口腔－咽－食道－嗉囊－砂囊－胃－盲肠前部－盲道部－直肠－肛门～环节动物咽腺食道腺胃腺盲肠 =“肝”10口－口腔－咽－食道－胃－小肠－直肠－肛门～软体动物齿舌唾液腺肝.胰11.口－口腔－咽－食道－嗉囊－砂囊－胃－肠－回肠－结肠－直肠－肛门～节肢动物各种口器肠(胃)盲囊六.呼吸系统的进化趋势1.水域：体表与体表向体外增加突出面(1).体表渗透～原生动物、多孔动物、腔肠动物、栉水母动物、扁形动物、腹毛动物、纽形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、部分环节动物、少数节肢动物(溞.极少数螨类)(2).疣足、鳃～部分环节动物(3).鳃～大多数软体动物、节肢动物甲壳类、棘皮动物海胆类(4).书鳃～节肢动物肢口类(5).皮鳃～棘皮动物海星类、海百合类(6).水肺～棘皮动物海参类(7).总担(触手冠)～腕足动物、苔藓动物、箒虫（8）触手～须腕动物2.陆域: 体表与体表向体内凹陷并增加凹陷面(1).“肺”～软体动物少数腹足类(2).书肺与气管～节肢动物蜘蛛类(3).气管～节肢动物昆虫类、栉蚕类、蜈蚣类七.循环系统的进化趋势1.无，靠细胞质的流动～单体原生动物2.无，靠细胞质的流动与细胞间的渗透～原生动物的群体、中生动物、多孔动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物3.无，靠组织液的被动流动～扁形动物4.无，靠体腔液的被动流动～线虫动物、线形动物、腹毛动物、棘头动物、毛颚动物5.有，血液主动流动(闭管式、不具心脏、血流无定向、有血细胞、多不具血红蛋白)～纽形动物、螠虫动物(具心脏？)6. 有，血液主动流动(闭管式、不具心脏、具血红蛋白)～菷虫动物7.有，血液主动流动(闭管式、具心脏、血流定向、有血细胞、具血红蛋白)～环节动物、须腕动物8.有，血液主动流动(开管式、具心脏（心室与心耳）或(心囊=血脉球)、血流定向、有血细胞、多具血清或血兰蛋白)～软体动物、节肢动物、腕足动物、半索动物9. 有，体腔液的被动流动(主)与血液主动流动(辅)～棘皮动物八.排泄系统的进化趋势1.体表渗透～扁盘动物（？）、腔肠动物、栉水母动物、毛颚动物2.伸缩泡～多数原生动物、多孔动物3.收集管、伸缩泡主泡、排泄管、排泄孔～极少数原生动物4.变形细胞吞噬异物～棘皮动物5.原肾：N个焰细胞－N个排泄小管－2条排泄管－(排泄囊)－1～N个排泄孔～扁形动物、纽形动物、腹毛动物(有的种类无原肾管)、轮虫动物、棘头动物（若有时，为具焰细胞的原肾管，与生殖导管相通，经生殖孔排出废物）6.原肾：原肾(腺)细胞－排泄管－排泄孔～线虫动物、7.后肾：肾口(具纤毛漏斗)－肾管(腺体部密布微血管、管状部部分管内具纤毛)－肾孔～环节动物、螠虫动物、星虫动物、菷虫动物、腕足动物、须腕动物（似后肾）8.颚腺、触角腺或马氏管～节肢动物9.肾脏～软体动物九.神经系统的进化趋势1.只有神经介质，少数动物有眼点～原生动物2.在中胶层（或间质层）中有芒状细胞（或星状纤维细胞）互相连结～多孔动物、扁盘动物3.神经细胞构成神经网，一部分动物有平衡囊或触手囊结构～腔肠动物4.八条辐射神经索，有平衡囊或触手囊结构(捕食)～栉水母动物5.脑－纵神经，间有横向连接，部分动物有眼点或单眼、平衡囊、纤毛沟～扁形动物、纽形动物(有側神经索)、轮虫动物(有两条腹神经索)6.围咽神经环－纵神经索，索上分布有不规则的神经节，索间有横向连接～线虫动物、线形动物(一条腹神经索)7.脑－围咽神经环－咽下神经节－腹神经链，部分动物有眼点、平衡囊、项器、纤毛感觉器～环节动物8.脑－围食道神经环－食道下神经节－腹神经链(神经节有愈合)，有单眼或复眼、平衡囊～节肢动物十.生殖系统的进化趋势1.未发现有性生殖，只见无性生殖～原生动物变形虫类等2.无性生殖与有性生殖兼之，靠个体来完成～原生动物鞭毛类、纤毛虫类与孢子虫类3.无性生殖与有性生殖兼之，无性生殖为主，有性生殖靠生殖细胞完成，发育中有两囊幼虫～多孔动物4.无性生殖与有性生殖兼之，雌雄同体(栉水母动物)或多雌雄异体（腔肠动物），雌雄有性生殖靠生殖腺排出的生殖细胞完成，或直接发育～栉水母动物，或经浮浪幼虫～腔肠动物。
无脊椎动物的发展史
无脊椎动物的发展史
原始的无脊椎动物，包括腔肠动物、扁形动物、线形动物、软体动物和环节动物等，这几类动物的结构越来越复杂，但是，它们大都需要生活在有水的环境中。
后来发展到了原始的节肢动物，它们有外骨胳和分节的足，比如昆虫等，对陆地环境的适应能力较强，脱离了水生环境。
地球上最早出来的脊堆动物是古代的鱼类。
以后，经过极其漫长的年代，某些鱼类进化成为原始的两栖类，某些两栖类进化成原始的爬行类，某些爬行类又进化成为原始的鸟类和哺乳类。
各类动物的结构逐渐变得复杂，生活环境逐渐由水中到陆地，最终完全适应了陆上生活。
总之，生物的进化历程可以概括为：由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生。
无脊椎动物
分类
形态分类
生物分类
遗传学分类
生物分类
它 们 是 动 物 的 原 始 形 式 ， 动 物 界 中 除 脊 椎 动 物 亚 门 以 外 全 部 门 类 的 通 称 。 就 如 B B C 主 持 人 大 卫 ·爱 登 堡 爵 士 （Sir David Attenborough）所言：“如果一夜之间所有的脊椎动物从地球上消失了，世界仍会安然无恙，但如 果消失的是无脊椎动物，整个陆地生态系统就会崩溃。”
运动
无脊椎动物的运动方式有多种：①借助纤毛的摆动前进；②没有刚毛，没有环形肌的线形动物通过两侧纵肌 的交替收缩实现的蛇行；③有刚毛有环形肌有纵肌的蚯蚓的蠕动。这是通过不同节段纵、环肌肉交替收缩实现的； ④在海底沉积物中，通过膨胀身体某节段实现固定，身体的另外部分收细前钻的星虫；⑤有爪动物的爬行；⑥昆 虫的飞行（只是......
外骨骼指的是甲壳等坚硬组织，如蜗牛的壳、螃蟹的外壳、昆虫的角质层都属于外骨骼。内骨骼存在于脊椎 动物、半脊椎动物、棘皮动物和多孔动物中，在内起支撑作用。多孔动物的内骨骼并不是中胚层起源的。棘皮动 物的内骨骼是由碳酸钙和蛋白质组成的，这些化学物晶体按同一方向排列。水骨骼是动物体内受微压的液体（无 体腔动物的扁形动物也不例外）和与之拮抗的肌肉，加上表皮及其附属的角质层的总称。无脊椎动物的主要骨骼 形式。除了上述的软体动物，棘皮动物和节肢动物外的其他无脊椎动物都拥有水骨骼。
循环系统
循环系统的任务是运输。它将呼吸系统里的氧气和消化系统的营养物质运输到身体的其他地方，而将代谢废 物运输到排泄器官。无脊椎动物不一定有循环系统，例如上述的刺胞动物、扁形动物、缓步动物和线形动物。而 有循环系统的动物，又有如软体动物的开放式循环系统（头足动物的循环系统有向闭合式的趋向）和环节动物的 闭合循环系统。在昆虫和蜘蛛等动物身体里有的是血淋巴。
无脊椎动物的进化历程无脊椎动物眼睛的进化与适应
无脊椎动物的进化历程无脊椎动物眼睛的进化与适应2011.大自然编者按：众所周知，眼睛是人体最重要的感觉器官，大脑中约80％的知识和记忆是通过眼睛获取的。
令人惊叹的是，在无脊椎动物的多个演化序列中，眼睛各自独立地从头开始演化了几十次之多。
可见眼睛在动物身体中的重要地位与复杂程度。
动物为什么有视觉？眼睛是如何工作的？不同生物看到的大自然都是一样的吗？2010年12月30日，“看的展览———眼睛与视觉的奥秘”在北京自然博物馆隆重推出了。
这是一个融多媒体展示与新理念于一体、观众可以亲自参与体验与互动的展览，相信本文与这个展览能够带领读者一起揭开关于眼睛的更多奥秘。
无脊椎动物眼睛的进化与适应殷学波身体迅速地隐藏在泥沙中。
大多数海星具有负趋光性第一文库网，不喜欢光亮，所以海星大多在夜间活动。
水母属于腔肠动物门。
海月水母体为白色透明的盘状，在伞的边缘生有触手，并有8个缺刻，每个缺刻中有一个感觉器。
感觉器的外面有眼点，里面还有平衡石。
花水母的眼点位于触手基部的感觉器的外面，在外胚层的内陷部；其眼点有晶体，色素细胞和感觉细胞交替排列。
钵水母的眼点是黑、红、绿等色的小点。
瑞士灯水母的眼点非常发达。
环节动物中的蚯蚓没有眼睛，但它依靠散布在皮肤上的感光细胞也能感知光线的强弱。
而在同为多门类原始动物的眼点自起源时起，生物就需要感知环境。
生物用于感知环境中光线的器官，我们称之为视觉器官，这就是“眼”。
单细胞生物的眼点是由埋在无色基质中的含有类胡萝卜素、血红素成分的小颗粒组成的。
例如绿眼虫（即眼虫藻），其眼点可通过遮光来调节鞭毛的运动。
当其他藻类还在一片混沌中乱撞的时候，绿眼虫却可以根据眼点的感光情况随时调整运动方向，使自己能够趋向光线明亮的地方，更好地进行光合作用。
在一些原始的多细胞生物体中，也分散着一些感光细胞。
柔软的海绵看起来并没长着眼睛，然而它的感光细胞就高踞在每个触手的顶端。
海星属于棘皮动物，其每只腕足的末端都有一个红色的眼点，能感知光线的明暗及光源的大概方向。
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势
第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势无脊椎动物是地球上最为丰富多样的动物群体之一，其种类繁多，数量庞大。
它们具有较为简单的体构，缺乏脊柱，但却在进化过程中展现出了丰富的形态、功能和生态特征。
在无脊椎动物的发展变化中，人们能够观察到一些进化趋势，这些趋势有助于我们理解生物进化的规律以及生物多样性的形成。
本文将就无脊椎动物的进化趋势和与之相关的具体例子进行探讨。
首先，进化使得无脊椎动物在体构上呈现出分化和复杂化的趋势。
以多细胞动物为例，最早的无脊椎动物是辐射或扁形动物，它们具有较为简单的形态和构造。
然而，随着时间的推移，无脊椎动物逐渐出现了不同的体节、器官和系统，如环节动物门中的环虫科、有节动物门中的节肢动物等。
这些特征的出现表明，进化推动了无脊椎动物的体构复杂化和分工化，使其能够更好地适应不同的环境和生活方式。
其次，进化使得无脊椎动物在生态角色和生活方式上呈现出多样化的趋势。
无脊椎动物在进化过程中逐渐占据了各种生态位，发展出了各种不同的生活方式。
例如，脊索动物门中的环片动物大多生活在海底的泥沙中，通过滤食获得食物；昆虫纲中的昆虫则在陆地上繁衍生息，并通过各种不同的方式获取食物。
这些不同的生活方式为无脊椎动物提供了适应不同环境的能力，丰富了地球生物的多样性。
此外，进化还推动了无脊椎动物的生殖系统和交配方式的多样化。
在无脊椎动物中，出现了多种不同的繁殖模式，包括性繁殖、无性繁殖和混合繁殖等。
这些繁殖模式的出现使得无脊椎动物在不同环境中都能够进行繁殖，并提高了遗传变异的可能性。
例如，无脊椎动物中的一些种类可以进行自体受精，即一个个体的孤雌生殖继承了母体遗传物质形成新个体。
这种繁殖方式不仅提高了个体的生存率，还增加了基因的多样性。
最后，进化还推动了无脊椎动物的生活史策略和行为特征的不断变化。
在无脊椎动物中，生活史策略的变化主要表现为生活阶段的增加和生活方式的变异。
例如，一些水生无脊椎动物从幼体到成体会经历多个不同的阶段，每个阶段都有着不同的形态和生活特征。
无脊椎动物的进化与演变
无脊椎动物的进化与演变张明月20141641067（内江师范学院；生命科学学院；内江；641112）摘要：无脊椎动物总的演化趋势是由低级到高级,从简单到复杂,从水生到陆生,从分散到集中。
对这个总的趋势,起柱石作用的是无脊椎动物各大系统的演化趋势。
无脊椎动物二十多个门,从进化树上来看,越高等一点的类群,其神经系统越发达;越低级一点的类群,其神经系统就越简单。
消化系统也从不完整进化为完整，然后出现专门的消化腺，今天我们谈论无脊椎动物的进化与演变，主要从神经系统与消化系统两个方面来探究。
关键字：无脊椎动物神经系统消化系统引言：无脊椎只动物在地球上的总数和数量远远多于脊椎动物。
种类多样化，结构也多样化。
换而言之，无脊椎动物的多样性导致了生物的多样性。
由原生动物开始，无脊椎动物经过了细胞数量，形态，受精卵裂，囊胚及原肠胚的形成，中胚层及体腔的形成，胚层的分化。
由单细胞的原生动物开始逐渐发展，出现了腔肠动物，扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物和节肢动物。
实现了生物由简单到复杂、由低等到高等的生物进化。
无脊椎动物神经系统的进化与演变原生动物是真核单细胞动物，是动物界里最原始，最低等的动物，它们的主要特征是身体由单个细胞构成因此也称单细胞动物。
它没有像高等动物那样的器官，系统而是由细胞分化出不同的部分来完成各种生理活动。
如有些种类分化出鞭毛和纤毛完成运动的机能，有些种类分化出胞口，胞咽摄取食物后在体内形成食物泡进行消化，完成营养的机能等。
从腔肠动物起出现了原始的神经系统——神经网。
神经网是动物界里最简单最原始的神经系统，一般认为它基本上是由二极和多极神经的细胞组成。
这些细胞具有形态上的相似突起，相互连接形成一个输送的网，因此称神经网。
有些种类只有一个神经网存在于外胚层的基部，有些种类则有两个神经网分别存在于内，外胚层的基部。
还有些除了内外胚层的神经网外，在中胶层也有神经网，神经细胞之间的连接，经电子显微镜证明，一般是以突触相连接。
无脊椎动物
无脊椎动物一。
轮虫是担轮动物门轮虫纲的微小动物。
因它有初生体腔，新的分类系统把它归入原腔动物门。
轮虫是水生动物的食料，多为孤雌生殖。
环境适宜一年产20-40代孤雌生物，环境不好，产下需精卵，与精子结合沉水等待适宜环境再发育，若需精卵没遇到精子，就转换性别发育成雄性与雌性交配，雄虫在几天内死亡。
轮虫一年只行1-2次有性生殖，因此，极难找到雄虫。
与原生动物门纤毛纲的车轮虫要区别开。
▲▲二。
中胚层及体腔的形成原肠形成后期开始出现中胚层。
中胚层形成的方式主要有两种：端细胞法----在胚孔的两侧，内、外胚层交界处各有一个细胞分裂成囊状的细胞团、伸入内、外胚层之间，成为中胚层细胞。
在中胚层之间形成的空腔即为真体腔。
这种体腔是在中胚层细胞之间裂开而形成的，因此又称为裂体腔。
这样形成体腔的方式又称为裂体腔法。
原口动物都以此法形成中胚层和体腔，胚胎发育的后期，由原肠胚期的原口直接发育为动物的口，这样的动物叫原口动物。
体腔囊法----在原肠背部两侧，内胚层向外突出成对的囊状突起叫体腔囊，体腔囊逐渐扩展并脱离原肠，形成中胚层及所包围的体腔，称体腔囊法。
因为体腔来源于原肠背部两侧，所以又称为肠体腔法。
后口动物多以此法形成中胚层和体腔。
胚胎发育的后期，原口发育为动物的肛门，而原口相对的一端重新开口形成动物的口，这样的动物叫后口动物（棘皮）。
1.（05）下列哪种动物以体腔囊法形成中胚层和体腔? （）A．箭虫B．蚯蚓C．鲎D．乌贼解析：蚯蚓属环节动物，鲎属节肢动物，乌贼属软体动物，它们均是原口动物，应以端细胞法形成中胚层和体腔。
后口动物以体腔囊法形成中胚层和体腔。
后口类的无脊椎动物包括棘皮动物门、毛颚动物门、半索动物门。
箭虫属于毛颚动物。
4、(02年全国联赛)下列哪种人类疾病与蚊子有关系A．昏睡病B．血吸虫病C．痢疾D．疟疾析:昏睡病(锥形寄生虫,可生活在血液、骨髓和大脑中的液态脑脊髓区域，对人体的免疫系统进行破坏,蝇传播);痢疾一是痢疾杆菌引起,二是阿米巴原虫引起,原虫自由生活于水、泥土,在江河湖塘中游泳或用疫水洗鼻时可能感染.血吸虫病(血吸虫,钉螺是唯一中间宿主)三。
鱼无脊椎动物的起源及演化过程
鱼无脊椎动物的起源及演化过程鱼，一般被描述为水生脊椎动物，但在鱼类中也有无脊椎动物，比如海参、海星等。
其实，许多无脊椎动物在进化过程中也发展出了类鱼的特征，这让我们思考，鱼、无脊椎动物之间的关系及鱼无脊椎动物的起源和演化过程。
鱼无脊椎动物的共同特征在谈鱼无脊椎动物之间的关系之前，我们先来看看它们之间的共同特征。
首先，它们都生活在水中，并适应了水生环境。
特别是在深海和极端环境下，无脊椎动物和某些鱼类经常是彼此的唯一伙伴。
其次，当我们观察一些鱼类和无脊椎动物的骨骼结构时，会发现它们之间有许多相似之处。
举个例子，海星和鲨鱼的骨骼结构都大量使用了軟骨。
这不仅增加了它们的柔韧性，同时也为它们提供了抗压能力。
或者，我们可以看看一些无脊椎动物的运动方式，例如章鱼和鲨鱼，它们的游动方式也是类似的，都是通过排水来实现。
鱼无脊椎动物的起源鱼和无脊椎动物的起源，可以追溯到距今大约5.5亿年前的寒武纪时期。
在那个时代，许多生物都在经历着快速的演化和进化，这额外的导致了生物多样性的爆发。
同时，也有许多生物向水中生活进化，寻找到了更为安全的生存环境。
这一时期的化石记录给我们提供了很多信息，例如：在晚寒武纪，一些有触手的无脊椎动物已经开始进化成海葵和珊瑚等生物；而在另一个分支上，一些脊椎动物也在向水中进化，进一步形成了早期的鱼类。
鱼无脊椎动物的演化过程随着时间的推移，鱼类和无脊椎动物都在进化过程中探究新的适应性形态。
例如，早期无颌鱼和弹尾鱼已经发展出了游泳的方法。
它们肌肉的运动方式和一些无脊椎动物的运动方式很相似，可以靠肌肉的括缩来推动身体，实现游动。
不过，这种游泳方式还远远不够高效，接着在下颌鱼类到达，它们通过运用尾鳍来加速和改变方向，改进了游泳方式。
与此同时，无脊椎动物也在向水生环境进化，许多动物已经远离肉食，转向吃藻类和微生物，同时采用了各种新的捕食技巧和生存策略。
例如，海星采用了吸管的形式进行摄食，而海胆则通过刺来防御掠食者。
无脊椎动物神经系统及感觉器官的演化
昆虫具有灵敏的感觉器：机械感受器，听觉器化学器、 温度和湿度感受器和视觉器等。 机械感器中的感觉毛，常聚集成毛板并充当内感器， 有助于多种不同的生物学功能昆虫嗅觉发达。 触角上的嗅毛能十分敏感地检测空气中存在而浓度低 的化学分子。这对于它们检测外激素，在个体发育、交配 中起着重要作用。 昆虫具复眼和单眼。复眼发达，可视物，容易辨别物 体的活动，能感受外部物体的某种形状、活动和空间位置 以及辩别照在眼上光强度和颜色的差别。
• 06级生基班 郑宇明 邵春 何智敏 李阳 王骏 石晖宇
以昆虫为例，昆虫的神经系统可分为中央神经系统， 交感神经系统和外周神经系统。 ①中央神经系统可分为脑或脑神经节、食道下神经节 和腹神经索。脑的神经细胞几乎全部是联系神经元，是由 位于消化道上的前3个神经节愈合而成。腹神经索由位于 胸部和腹部底面的一系列神经节组成 ②交感神经系统与脑相连，分布神经至肠、心脏、气 门和生殖系统等。 ③外周神经系统常与感器直接相连，其基端与中央神 经系统相连。
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之所以认为这种生命体生活在潘多拉的魔 盒里是因为这个门的动物有很多寄生类型，他 们与人类的活动如影随形，极大的影响着人类 的生活水平。 • 不过话说回来，我对寄生虫还是很感兴趣 的，就比如其梯状神经而言吧。除了原始的种 类外，扁形动物出现原始的中枢神经系统—— 梯形神经系统。不像网状神经那样，体状神经 系统开始出现原始的中枢神经系统，神经细胞 逐渐向前集中，形成“脑”及从“脑”向后分 出若干纵神经，在纵神经索之间有横神经相连。 神经细胞不完全集中于“脑”，也分散在神经 索中（从脑发出背、腹、侧三条神经索，其中 腹面的两条神经最为发达），因此还比较原始， 在高等种类，纵神经索减少，只有一对腹神经 索发达，其中有横神经连接如梯形。脑与神经 索都有神经纤维与身体各部分相连。
大学生物无脊椎动物总复习 演化 总结
（二）肌肉： 1、皮肌细胞：腔肠动物有了原始的肌肉细胞，外皮肌细胞 中有纵肌纤维，使身体、触手变短；内皮肌细胞中有环肌纤 维，使身体、触手变细长。 2、皮肌囊：蠕形动物所具有。扁形动物的中胚层形成的肌 肉使动物体得以蠕动；线虫动物用体壁纵肌作蛇行运动；环 节动物用肌肉、刚毛和疣足蠕动或爬行。 3、束肌：软体动物、节肢动物所具有。节肢动物具发达的 横纹肌，附着在外骨骼或外骨骼形成的内突上，调整肌肉的 幅度。 （三）方向性：由不定向运动趋向定向运动，扁形动物以前 多为不定向运动，两侧对称体制及中胚层形成后促使动物由 不定向运动演变为定向运动。
无脊椎动物消化系统的演化； 无脊椎动物神经系统的演化； 无脊椎动物排泄方式的演化； 寄生虫形态结构对寄生生活的适应性； 体壁（皮肤肌肉囊）结构的变化； 体腔形成过程； 无脊椎动物演化史上的重要事件及其意义。
无脊椎动物体壁的结构及演化
1. 腔肠动物的体壁由外胚层和内胚层及中间的中胶层构成。 2. 扁形动物出现了中胚层，体壁由外胚层来源的单层表皮和中胚 层来源的肌肉组成的囊状体壁，称为皮肌囊，。 3. 假体腔动物的体壁多了一层保护作用的角质层，线虫的体壁有 角质层，表皮层(上皮细胞)和肌肉构成。。 4. 软体动物体壁由身体背侧皮肤伸展而形成的外套膜和外套膜外 侧的表皮分泌石灰质的物质形成的贝壳组成。 5. 环节动物体壁结构与原腔动物类似，但角质层变薄，肌肉层发 达，由环肌和纵肌构成，同时环节动物体壁出现了附肢。 6. 节肢动物的体壁由外骨骼和基膜组成，同时体壁出现异律分节 和分节的附肢，并且出现外骨骼，由横纹肌形成的独立的肌肉束 附着在外骨骼的内表面或内突上，使机体运动更灵活。 7. 无脊椎后口动物的体壁由表皮、真皮、体腔膜组成，。
无脊椎动物的呼吸系统及进化
无脊椎动物的进化简述
北京师范大学生命科学学院 姚键 03221041
• 生物的多样性其缘由就应该是无脊椎动物 的多样性。无脊椎动物在进化过程中形成 的许多基本的形态结构在脊索动物中不同 程度地保存了下来，并对后来的动物产生 了重大的影响。因此，观察、分析和研究 无脊椎动物在进化过程中所发生的一些变 化，对了解动物是如何进化的是很有帮助 的。我在生物学学习中对无脊椎动物的进 化产生了兴趣，现将无脊椎动物的进化做 一个简单的总结，愿和大家一起讨论。
• 生物从简单的无机小分子开始经历了千万 年的进化发展成现在这样的多种多样。这 个变化是非常神奇的，以至于现在的科学 仍然不能解释很大一部分的物种起源和进 化规律。不同的生活环境选择了不同形态 的动物，从动物界中最简单的原生动物开 始，动物的发展就大致沿着自己的一条线 不断的发展。
• 无脊椎动物的进化代表着可从细胞数目的 变和分化，胚层的分化，身体的对称的进 化，头部的分化，体的腔和管道的进化几 个方面来阐述，从而大体上了解无脊椎动 物进化的进化方向
• 参考文献： • 1：刘凌云，郑光美 《普通动物学》 高等 教育出版社 • 2：堵南山 《无脊椎动物学》 华东师范大 学出版社 • 3：廖家遗 无脊椎动物进化面面观 中山 大学学报论从
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4:头部的分化
• 在进化为两侧对称的过程中，动物产生了 头部。可以说头部书动物定向运动的结果。
5:体的腔和管道
• 单细胞、群体动物，体积较小，体内物质的运输、 和外界环境的物质交换靠细胞质的流动及细胞膜 就可以了。 • 随着细胞数目的增多，体积的增大，体内物质的 运输及和外界的沟通就有了困难。为解决这一问 题，动物体内形成了腔和管。 • 腔如海绵的中央腔，腔肠动物的消化循环腔，线 形动物的原体腔，其他动物的真体腔、混合体腔， 管有肠管、血管、肾管、气管和生殖管道等 • 体腔的发展是动物发展的一个重要特征
动物生物学从无脊椎到脊椎动物的进化历程
动物生物学从无脊椎到脊椎动物的进化历程动物王国是地球上最为复杂和多样化的生物群体之一。
几亿年来，动物从最简单的无脊椎生物逐渐进化成了拥有脊椎的复杂生物。
本文将探讨动物生物学从无脊椎到脊椎动物的进化历程。
1. 无脊椎动物无脊椎动物是最早出现的动物形态，其在地球上存在的时间超过了5亿年。
无脊椎动物包括海绵、腔肠动物、扁形动物、环节动物、软体动物、节肢动物和棘皮动物等。
它们没有明显的背脊，也没有脊椎骨。
无脊椎动物的进化过程是动物界多样性产生的基础。
2. 脊索动物脊索动物是一类具有脊索的无脊椎动物，它们是脊椎动物的祖先。
脊索是一条位于背部的柔软棒状结构，脊索动物凭借其独特的特征而成为进化的一个分水岭。
脊索动物中最著名的是脊索动物亚门中的两个门类，即海藻动物门和脊肠动物门。
3. 脊椎动物的起源脊椎动物是在过去5亿多年里从脊索动物中进化而来的，它们在地球上的出现标志着动物界的一个里程碑。
脊椎动物具有明显的脊椎骨，这是它们与无脊椎动物最明显的区别之一。
脊椎骨为脊椎动物提供了支撑和保护，使它们能够在陆地和水中生存。
4. 脊椎动物的进化历程脊椎动物的进化历程可以分为两个阶段：软骨鱼类和硬骨鱼类。
软骨鱼类是最早出现的脊椎动物，它们具有软骨骨骼结构。
随着时间的推移，硬骨鱼类出现了，它们具有钙化的骨骼结构，更适应了陆地和淡水环境。
硬骨鱼类的进化给予了后来陆生脊椎动物基础。
5. 鱼类到两栖动物从硬骨鱼类到两栖动物的进化过程中，发生了一系列的适应性改变。
两栖动物具有两种生活方式，既可以在水中生活，也可以在陆地上生活。
它们发展出了肺来呼吸空气，同时保留了在水中呼吸的能力。
6. 两栖动物到爬行动物两栖动物进化为爬行动物是为了适应陆地生活的挑战。
爬行动物具有鳞片和角质外皮，这使得它们能够更好地防止水分流失，并保护自己免受外界环境的伤害。
这一阶段的进化为后来的鸟类和哺乳动物奠定了基础。
7. 爬行动物到鸟类鸟类是由爬行动物进化而来的，它们具有特殊的适应性结构，如羽毛和飞翔能力。
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无脊椎动物进化史
1 基本介绍
无脊椎动物是背侧没有脊柱的动物，它们是动物的原始形式。
其种类数占动物总种类数的95%。
分布于世界各地，现存约100余万种。
包括原生动物、海绵动物、腔肠动物、扁形动物、原腔动物、环节动物等。
2 进化路线
2.1 原生动物草履虫
草履虫是一种身体很小，圆筒形的单细胞原生动物。
雌雄同体，寿命很短。
草履虫体内有一对成型的细胞核，即营养核（大核）和生殖核（小核），进行分裂生殖时，小核分裂成新的大核和小核，旧的大核退化消失。
其身体表面包着一层表膜，除了维持草履虫的体型外，还负责内外气体交换，吸收水里的氧气，排出二氧化碳。
膜上密密地长着近万根纤毛，靠纤毛的划动在水中旋转运动。
它身体的一侧有一条凹入的小沟，叫“口沟”，相当于草履虫的“嘴巴”。
口沟内的密长的纤毛摆动时，能把水里的细菌和有机碎屑作为食物摆进口沟，再进入草履虫体内，供其慢慢消化吸收。
残渣由胞肛排出。
草履虫的生殖方式是多种多样的，可分无性、接合、内合、自配、质配等等。
2.2 海绵动物淡水海绵
海绵为多细胞生物,体壁没有明确的组织和器官系统，为内外两胚层结构。
海绵为无性生殖，形成芽球。
2.3 腔肠动物水螅
水螅身体呈指状，辐射对称。
显微镜观察水螅的纵切面，可看到水螅的体壁是由两层细胞组成的——外胚层和内胚层。
内外胚层之间还有一层没有细胞结构的中胶层。
由体壁围绕成一个空腔，叫做消化腔，消化腔是与口相通的。
若生活条件良好，经常以出芽生殖进行无性繁殖。
若人工改变水温，都能引起水螅卵巢和精巢发育，促使其进行有性繁殖。
2.4 扁形动物涡虫
涡虫外胚层形成单层柱状表皮细胞，中胚层形成肌肉层和实质组织。
内胚层形成单层上皮组织。
海产涡虫中许多是原始种类，多肠目涡虫的肠有许多侧枝；无肠目无肠；单肠的肠为一直管。
2.5 原腔动物蛔虫
蛔虫体壁由角质层、上皮和肌层构成皮肌囊。
雌雄分体，雌性生殖孔在体前端约1/3处的腹侧中线上，雄性生殖孔与肛门合并称泄孔，自孔中伸出一对交合刺。
消化管简单，为一直管，口腔不发达。
没有专门的呼吸及循环结构。
神经系统较为发达，其中腹神经最发达，由腹神经发出分支到肠及肛门。
2.6 环节动物环毛蚓
最外层为角质膜，其下是表皮层，由单层柱状细胞组成。
表皮层下是环肌及纵肌。
体壁最里层是体腔膜。
肠壁由一层单层上皮细胞组成，外面有肌肉黄色细胞。
次生体腔内课件背血管、腹血管、腹神经索及神经下血管。