检验科不合格标本判定标准

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验在医疗工作中扮演着非常重要的角色，它可以为医生提供诊断和治疗疾病的重要参考依据。

临床检验的准确性和可靠性对医疗工作至关重要。

而有时候，临床检验的结果可能会出现不合格的情况，这对医疗工作会带来一定的困扰。

本文将围绕临床检验不合格标本结果的判定及对策展开讨论。

临床检验不合格的标本结果可能有很多原因，比如实验操作不当、设备故障、标本质量差等。

而要判定一个标本结果是否不合格，首先需要对实验方法、流程和标准有一定的了解。

需要结合临床病史、症状等因素进行综合分析。

还需借助临床检验专业人员的判断和评估，进行最终的判定。

在判定过程中，需要尽量避免主观臆断和随意调整结果，要以客观、科学的态度做出判定。

1.客户端管理在采集标本的过程中要保证标本的质量。

在血液标本采集中，需要保证采集的血液量足够，抽血管的材质和规格符合要求等。

在标本运输和贮存的过程中，要注意避免过高或过低温度、严格执行标本标识和追踪要求等，保证标本的完整性和可靠性。

2.实验室管理实验室内部需要加强对操作流程和规范标准的培训，确保实验操作的准确性和可靠性。

定期对实验设备进行维护和检查，确保设备的正常运行。

要建立起完善的质控体系，对各个环节的操作和结果进行抽样检查和评估，确保检验结果的准确性和可靠性。

3.质控管理建立质控管理体系，对每一次临床检验过程进行全程监控，确保每一个环节都符合临床检验的规范和标准。

定期进行内部和外部质量评价，及时发现和纠正实验过程中存在的问题，确保检验结果的准确性和可靠性。

4.标本追溯对每一个标本要建立起清晰的追溯体系，确保每一个标本都能得到准确的追溯和管理。

一旦发现不合格的标本结果，可以通过追溯标本的原始信息等途径找出问题所在，并尽快对问题进行解决。

5.技术人员培训加强对临床检验技术人员的培训，提高其对实验方法和标准的理解和执行能力。

鼓励技术人员积极参与质控监督，提高对检验结果的自身质量意识和责任心。

不合格病人标本标准及处理

不合格病人标本标准及处理
1、不合格病人标本的拒检范围:
1.1未正确使用抗凝剂的标本。

1.2严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血标本。

1.3血量不足于检验需要量的标本。

1. 4需要空腹抽血而未空腹的标本。

1.5需要特殊处理而没有做到的血标本。

1.6需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

1.7未做到无菌处理的各种培养标本。

1.8标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、许可证、床号、及检验联号等不相符者。

1.9采集的标本将严重影响检验结果者。

1.10骨髓涂片标本取材不佳或混入末梢血、涂片红细胞溶解等不符合要求者。

2、拒收标本标准
2.1患者信息不全
2. 2标签不清，不具备识别系统的唯一性
2.3抗凝不当、标本凝固
2.4时间延误
2. 5溶血标本
2.6储存温度不当
2. 7采自输液管
2 . 8样本外漏、容器破损
2.9明显受污染的样本
2. 10标本量过少
2.11 标本项目与申请项目不符
2. 12医嘱作废的标本
2. 13容器不合格，影响检验结果
3、拒检处理程序
对不合格标本，检验部门电话联系并做好记录或填写“退标本通知单”检验单上注明理由，并由运送标本人员及时送回病房。

不合格标本拒收标准及拒收操作

不合格标本拒收标准及拒收操作
1. 拒收标准
依据《标本核收、登记和保存程序》，检验科对以下标本拒收。

1.1 患者信息不全
1.2 条形码上的标本种类或项目与标本不符，条形码打印不完整或破损，条形码已使用过或者已撤销，标本类型错误，不能识别标本唯一性。

1.3 抗凝不当、要求不能凝固的标本出现凝块。

1.4 超过规定时间送检的标本（具体送检时间详见检验周期一览表）。

1.5 严重溶血或脂血影响检查结果的血标本。

1.6 储存温度不当。

1.7 输液同侧采集的标本或采自输液管或留置针的标本。

1.8 标本外漏、容器破损。

1.9 明显受污染的标本。

1.10 无标本或标本量过少或过多。

1.11 临床信息不充分的标本，如24小时尿液标本未注明尿量等信息。

1.12 采血管使用错误或容器不合格，影响检验结果。

1.13 无采集时间。

1.14 非本检验科检验项目。

2.
2.1 对于不合格标本，样品接收人员需LIS录入《不合格标本记录表》，并以电话方式将此信息传递给相关临床人员，以便及时处理。

2.2 对于接收后（如离心后）或检测中发现的溶血、脂血等标本，与值班医生或护士联系，必要时重新采集；如需继续检验，则须在检验报告备注中注明标本状态。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验是指针对患者的疾病诊断、治疗和预后观察等需要进行综合分析的一项重要医学检查。

在临床检验过程中，有时会出现不合格标本结果的情况。

不合格标本结果可能是由于采样不规范、标本保存不当、试剂污染等原因引起的，这会对临床诊断、治疗和预后观察等产生严重影响。

对临床检验不合格标本结果进行准确的判定及采取相应的对策非常重要。

对于临床检验不合格标本结果的判定，需要进行全面的分析。

对于可能导致不合格标本结果的因素，临床实验室应进行调查和分析，并与采样、保存、运输等相关人员进行交流。

需要检查所有相关的设备和试剂，以确定是否存在技术问题或污染。

还应对检验过程中的所有步骤进行复核，以确保操作的准确性。

在判定不合格标本结果时，临床实验室应根据具体情况采取相应的对策。

当不合格标本结果仅出现在一个标本中时，实验室可以选择重新采样并进行再次检测。

如果再次检测结果与不合格结果相符，可以进一步考虑是否存在其他问题，例如标本质量、分析方法的灵敏度等。

如果再次检测结果与不合格结果不符，那么可以认定不合格标本结果为误差，并将该结果从患者报告中删除。

当不合格标本结果出现在多个标本中时，实验室应该考虑整个批次标本的质量问题。

在这种情况下，应对所有相关标本进行全面检查，并进一步调查可能导致不合格标本结果的原因。

实验室应对问题进行纠正，并采取相应的对策，以保证未来的标本质量。

为了减少临床检验不合格标本结果的发生，临床实验室应加强质量管理体系的建设。

实验室应建立标本采集、保存和运输等标准操作流程，并对操作人员进行规范培训。

应定期检查设备和试剂的性能，并进行合理的质量控制措施。

实验室还应与相关医疗单位合作，共同完善标本采集和传输的质量管理系统。

对于临床检验的不合格标本结果，我们应进行准确的判定和采取相应的对策。

通过全面分析，排查可能的问题，纠正错误，并加强质量管理，可以确保临床检验结果的准确性和可靠性，为患者的诊断和治疗提供帮助。

检验科不合格标本判定标准

检验科不合格标本判定标准
检验科不合格标本判定标准
1.申请项目与标本不符，拒收标本；
2.标本已有明显的污染，拒收标本；
3.标本量过少或已明显干燥，拒收标本；
4.条形码申请项目不符合要求，拒收标本；
5.送标本的时间已明显超过本文规定时限，拒收标本；
6.凡不符合质量要求的标本均应重新留取；
7.送检标本不符合本文所述对标本的要求，拒收标本；
8.容器上无条形码，退回送检单位；
9.需送全血标本时，血液凝固，退回，重送;
10.使用不适当的抗凝剂，退回，重送;
11.标本太少，减少检验项目或补送；
12.标本采取后，未按规定时间送检，退回，或报告时注明情况；
13.需用血清检验的标本，加入了抗凝剂，退回，重送;
14.送检24小时尿液未加防腐剂或加入了不适当的防腐剂，退回，重送
15.送检的痰液是唾液，退回，重送；
16.标本不纯（如尿液标本混有粪便，粪便内含有多量钡或油时）退回，重送。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策【摘要】临床检验标本的质量对于确保诊断和治疗的准确性至关重要。

本文旨在探讨临床检验不合格标本结果的判定及对策。

分析了不合格标本结果的原因，如标本采集不当、运输过程中出现问题等。

介绍了判定标准，包括指标超过参考范围、标本质量不佳等。

然后，提出了处理方法，例如重新采集标本、检查流程的优化等。

重点强调了教育与培训的重要性，以提升医护人员的标本处理能力。

探讨了质量控制对于提升标本质量的意义，并强调了加强质量管理、提高标本质量、推进管理意义的重要性。

通过本文的探讨，在加强临床检验标本质量管理的过程中，提高临床诊断的准确性和可靠性，为患者的健康与治疗效果提供保障。

【关键词】临床检验，不合格标本结果，重要性，原因分析，判定标准，处理方法，教育与培训，质量控制，标本质量管理，提高方法，意义。

1. 引言1.1 临床检验不合格标本结果的重要性临床检验不合格标本结果的重要性在临床诊断和治疗过程中起着关键的作用。

临床检验是医学诊断的重要手段，而检验结果的准确性和可靠性直接影响医生对患者疾病的判断和治疗方案的制定。

如果标本结果不合格，可能会导致错误的诊断和治疗，给患者带来严重的健康风险。

不合格标本结果的出现可能有多种原因，如标本采集不当、运输条件不符合要求、检验过程中出现错误等。

对不合格标本结果进行及时有效的判定和处理显得尤为重要。

只有及时发现并纠正不合格标本结果，才能保证临床检验的准确性和可靠性，进而提高患者的治疗效果和生存质量。

加强对临床检验不合格标本结果的重视和管理，对于提升临床诊断水平和保障患者安全至关重要。

在实际工作中，医疗机构应建立完善的质量管理体系，加强对标本采集、检验和结果判定的监控与管理，确保临床检验工作的规范化和标准化进行。

2. 正文2.1 临床检验不合格标本结果的原因分析1. 标本采集不规范：标本采集是影响检验结果准确性的关键因素之一。

如果采集的标本不符合规范，比如血液凝块、溶血、标本过度稀释等，都会导致检验结果不准确。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验是指对患者血液、尿液、粪便等生理体液或其他组织进行检测，以确定临床病情和诊断的一种方法。

在实验室中，检验标本是非常重要的，它可以直接影响到检验结果的准确性和可靠性。

然而，在临床检验过程中，有时候会出现不合格的标本结果，比如说结果偏高或偏低，这时候就需要对这些结果进行判定和对策。

1、技术方面问题不合格标本结果的出现可能是因为措施不当造成的技术问题，比如说腕带加压过久、采集血袋旋转过快等等，这些都会造成血样出现问题，导致检验结果的误差。

2、标本保存不当标本样本的保存也是极其重要的，如果保存不当，比如说样本时间过长，样本温度过高或过低，都会对检验结果产生影响。

3、患者用药很多药物对血液成分的影响都是比较大的，因此如果患者正在进行某种用药治疗，在检验时一定要特别留心，避免患者的用药造成检验结果的误差。

4、人为因素在临床检验中，还有一种常见的原因就是人为因素的介入，比如说操作手法不熟练，操作过程中存在误差，这些都会对检验结果产生一定的影响。

1、提高标本采集和保存的质量为了避免标本不合格，采集标本时操作人员一定要严格按照规范操作，并及时对采集的标本进行保存和运输，确保标本的完整性和准确性。

2、针对不同情况，制定不同的方案和策略对于由于人为因素导致的标本不合格问题，我们需要通过培训、考核等一系列方式加强操作人员的技能和专业素养，提高标本采集和检验过程的效率和准确性。

3、优化实验室检验流程和技术设备针对实验室操作人员较少、检测方式较为单一的情况，可优化检验流程，采用自动化检测设备，提高检测速度和准确性。

同时，也可以加强检测设备的维护和更新，确保设备始终处于良好的运转状态，避免因设备问题导致的不良检验结果出现。

总之，临床检验不合格标本结果的判定和对策需要考虑到多种因素，对于不同的问题需要采取不同的解决方案，才能保证检验结果的准确性和可靠性。

同时，也需要实验室人员不断提升专业技能和素养，为患者的健康保驾护航。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验中的样本质量控制是保证检验结果准确和可靠的关键环节之一。

然而，在实际操作中，仍然会出现样本质量不合格的情况，如血清/血浆分离不良、采集管坏掉或污染、标本量不足、存放不当等等。

在发现样本质量不合格的情况下，我们需要如何判定这些样本的检验结果，并采取相应的对策呢？当发现样本质量不合格时，我们需要根据实际情况采取不同的对策。

如果样本质量不合格，那么首先需要判定这些样本的检验结果能否反映实际的生理或病理情况。

如果无法确定，就需要重新采集样本，以确保检验结果的准确性。

1. 检查样本标志是否正确：首先需要检查样本标志是否和患者信息一致，以此确定检验结果是否正确。

如果出现样本混淆或标志错误，就需要重新采集样本，并对样本质量进行重新评估。

2. 判断影响检验结果的问题是否存在：例如血清中的胆固醇水平与采血部位、时间、饮食等因素有关，而血糖水平受饮食、体内代谢等因素的影响。

因此，在判定样本质量不良后，需要考虑是否与上述因素有关，进行确定。

3. 与其它检验结果比对：如果只有单一的指标受影响，可以与其它检验结果进行比对，以此判断是否临床可信。

4. 重复检测：如果以上方法均不能确定样本的检验结果，我们需要进行样本的重复检测，确保结果的准确性。

二、对策1. 重新采样：如果样本质量不良，正常的处理方法是重新采集样本。

对于血清或血浆，应确保其分离完整，无血红蛋白或脂肪酸的污染。

对于尿液、粪便等样本，应避免污染或受到外界干预。

2. 处理检验数据：在确定检验结果不可信之后，如果样本不可重复或者重复检验后结果依旧不准确，就需要处理这些数据。

处理数据的方式包括：删除不可靠数据、将数据设为不确定或疑似异常、阳性或阴性判断时应在必要的情况下等待重测结果。

3. 加强样本管理：未来，我们应该加强对样本质量控制的管理。

对于检测前需要的检查项目，应事先通知患者以及医务人员，配合患者的诊断结果进行相应的采样。

院检验科标本接收、拒收标准与流程

阿合奇县医院检验科标本拒收标准1、申请单标识不清，信息不全，无检验项目或检验项目不清楚的标本，非本实验室检验项目的标本。

2、空管，标本量不符合规定要求的，以下为详细说明：1)生化少于5项组合或单项,总血量少于1ml,离心后血清或血浆量少于500μl。

2）尿标本少于1ml。

3)出凝血标本过多或过少，超出允许范围±15％。

4)血液常规标本采血量少于1ml。

5）大便标本量极少（少于1粒黄豆量）3、收集容器不正确或是不符合送检要求。

4、检验标本类别不符5、标本外部有严重的遗洒、渗漏,怀疑标本可能交叉污染的.6、经询问,确认标本超过标本允许送达时间的7、经询问确认标本保存、运输方式不正确的8、出凝血项目标本、血常规标本出现凝块。

9、标本离心后出现溶血（除外新生儿、烧伤及血管内溶血患者）10、前列腺液标本量少、盖片不严密标本已干。

11、疑为输液同侧抽血或混有其它液体，经联系后确认标本确有污染或无法确认污染但结果直接提示污染的按不合格标本处理。

阿合奇县医院检验科不合格标本处理流程阿合奇县医院检验科标本接收标准1、申请单标识清楚，信息齐全，无检验项目或检验项目不清楚的标本,确定是本实验室检验项目的标本.2、医保患者只能做医保规定项目3、空管，标本量需符合规定要求的，以下为详细说明:1)生化少于5项组合或单项，总血量少于1ml，离心后血清或血浆量不能少于500μl。

2)尿标本不能少于1ml。

3）出凝血标本过多或过少，超出允许范围±15％。

4)血液常规标本采血量不能少于1ml。

5)大便标本量适中（不能少于1粒黄豆量)4、收集容器必须正确5、检验标本类别必须相符6、标本外部不能有严重的遗洒、渗漏,怀疑标本可能交叉污染的。

7、经询问,确认标本未超过标本允许送达时间8、经询问确认标本保存、运输方式保证正确的9、出凝血项目标本、血常规标本不能出现凝块。

10、标本离心后不能出现溶血(除外新生儿、烧伤及血管内溶血患者）11、前列腺液标本量适中、盖片保证严密，标本保持湿润。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验在医学诊断中扮演着至关重要的角色，其结果直接关系到患者的健康和生命。

随着医学技术的不断发展，临床检验也出现了一些不合格标本结果的情况。

这些不合格的标本结果可能会对医学诊断和患者治疗产生严重的影响，因此如何正确判定不合格标本结果并采取对策是至关重要的。

一、不合格标本结果的判定不合格标本结果通常是由以下几个方面导致的：1. 采样不规范：采样过程中如果不符合规范操作，可能会导致标本污染或者失真，从而影响检验结果的准确性。

2. 标本质量不佳：标本保存不当、自溶或者破坏等问题都会导致标本质量不佳，影响检验结果的准确性。

3. 仪器故障：临床检验仪器也有可能出现故障，导致检验结果不准确。

4. 检验人员技术不过关：不熟悉检验方法、操作不规范等问题会直接影响到检验结果。

对于以上不同的不合格标本结果，需要根据实际情况进行判定，以便及时采取对策，保证检验结果的准确性。

针对不合格标本结果，我们可以采取以下几个对策来解决问题：1. 加强质控：通过建立健全的质控体系，对采样、检验过程进行严格把关，确保检验结果的准确性。

2. 优化技术流程：对采样、标本保存、检验过程等环节进行优化，提高操作规范性和效率，降低人为因素对结果的影响。

3. 定期设备维护：对临床检验仪器进行定期维护和保养，确保其正常运行，减少仪器故障对结果的影响。

4. 提高人员技术水平：加强对检验操作规范和技术培训，提高检验人员的技术水平，减少人为因素对结果的影响。

5. 加强外部质控：参与和组织外部质控，及时发现并解决问题，提高检验结果的准确性和可比性。

对于不合格标本结果，我们需要在判定问题的基础上采取相应的对策。

只有加强质控、优化技术流程、定期设备维护、提高人员技术水平和加强外部质控，才能有效解决不合格标本结果所引发的问题，提高临床检验结果的准确性和可靠性。

【2000字】。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策一、引言临床检验是医学诊疗工作中不可或缺的重要环节，其结果直接关系到医生对患者病情的判断和治疗方案的制定。

由于某些因素，有时会出现不合格的标本结果，给临床工作带来不必要的麻烦和风险。

对于临床检验不合格标本结果的判定及对策，有必要进行深入的探讨和研究。

二、临床检验不合格标本结果的判定1. 标本收集和保存问题：临床检验中，标本的收集和保存是非常关键的环节。

如果标本的收集方法不正确或者标本保存条件不符合要求，就会导致不合格的结果。

血液标本如果在采集后没有及时送至实验室进行检测，就会出现血液成分的变化，影响检测结果的准确性；尿液标本如果保存不当，容易导致细菌感染或者化学成分的变化，从而影响检测结果的准确性。

2. 操作技术问题：临床检验操作人员的技术水平也会直接影响到检验结果的准确性。

如果操作人员没有经过专业的培训或者没有严格按照规程进行操作，就会导致不合格的结果。

在细胞学检验中，如果技术人员在染色处理中操作不当，就容易导致细胞形态的变化，影响结果的判读。

3. 仪器设备问题：临床检验中使用的仪器设备如果没有进行定期的校准和维护，也会导致不合格的结果。

血糖仪如果没有及时更换试剂或者校准仪器，就会导致血糖检测结果的误差。

4. 样本混淆问题：在临床检验中，有时候会出现标本混淆的情况，导致检验结果错误。

在标本分离过程中，如果不小心将不同患者的标本混在一起，就会导致结果的混淆。

三、临床检验不合格标本结果的对策针对以上提出的临床检验不合格标本结果可能出现的原因，可以采取一些对策来规避风险，确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 操作技术问题：临床检验操作人员要接受专业的培训，严格按照规程进行操作。

要加强对操作人员的质量控制和监督，确保其技术水平符合要求。

3. 仪器设备问题：仪器设备要进行定期的校准和维护，确保其工作的准确性和稳定性。

要及时更换试剂和耗材，确保检验结果的可靠性。

4. 样本混淆问题：在标本分离和检验过程中，要严格按照规程操作，避免出现样本混淆的情况。

检验科不合格样本处理规定

检验科不合格样本处理规定一、背景介绍在现代医学诊断过程中，样本检验是确保准确诊断和治疗的重要一环。

然而，在实际操作中，难免会出现不合格样本。

为了保证检验结果的准确性和可靠性，制定一套科学、规范的不合格样本处理规定是必不可少的。

二、不合格样本定义不合格样本是指在收样、运输、贮存或处理过程中，无法满足检验操作要求或严重影响检验结果准确性的样本。

三、不合格样本的分类根据不同原因和处理方式，不合格样本可分为以下几类：1. 收样不合格：如样本量不足、采样容器破损等，此类样本应立即要求重新采集。

2. 运输不合格：如样本温度超过规定范围、振荡、倒置等，此类样本要求重新采集，并追溯原因，改进运输方式。

3. 贮存不合格：如样本长时间存放不及时、冻存温度不符合要求等，此类样本要求重新采集，并加强贮存管理，确保样本质量。

4. 处理不合格：如样本被意外污染、误用、误操作等，此类样本要求重新采集，并评估处理失误的原因，加强操作培训。

四、不合格样本的处理程序针对不同类型的不合格样本，制定相应的处理程序如下：1. 收样不合格处理程序：(1) 发现收样不合格，立即与采样人员联系，要求重新采集；(2) 根据采样人员重新采集的样本进行检验，不使用原不合格样本。

2. 运输不合格处理程序：(1) 接收到运输不合格样本后，立即与送样人员联系，追溯运输过程中的问题；(2) 要求送样人员重新采集并运输样本，确保满足运输要求。

3. 贮存不合格处理程序：(1) 发现贮存不合格样本，立即与贮存人员联系，评估贮存过程中的问题；(2) 要求重新采集并正确贮存样本，确保样本质量。

4. 处理不合格处理程序：(1) 发现处理不合格样本，立即与执行人员联系，评估处理过程中的问题；(2) 要求重新采集并正确处理样本，确保操作准确性。

五、不合格样本记录和追溯在不合格样本处理过程中，应建立详细的记录和追溯机制，包括以下内容：1. 记录不合格样本的来源、原因和处理结果；2. 对于频繁出现的不合格样本，要进行深入调查和分析，找出潜在问题；3. 定期对不合格样本的处理程序进行评估和更新，以确保持续改进。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策临床检验是诊断和治疗疾病的重要手段，而检验结果的准确性直接关系到诊断和治疗的效果。

然而，在实际操作中，由于许多原因，有时会出现不合格的检验结果，这给临床工作带来了很大的困扰。

本文将就如何判定不合格标本结果以及对策进行介绍。

一、什么是不合格标本结果不合格标本结果指的是检验结果不符合实验室的质量控制标准或生物学变异范围，与患者的临床病情不符合，不能作为诊断或治疗的参考。

主要包括以下几种情况：1、异常值超过实验室参考范围异常值指的是检验结果超过正常生物学变异范围，或超出实验室所设定的参考范围。

通常情况下，实验室会对样本进行多次测试，保证结果的准确性。

如果测试的结果超出了参考范围，就判定该样本为不合格标本结果。

2、结果误差大于质量控制标准结果误差指的是同一样本在不同时期、不同仪器上测试结果的差异，误差大于实验室质量控制标准即为不合格标本结果。

3、实验方法不准确或操作不规范所造成的结果临床检验涉及的方法和技术非常繁多，每种方法都有其独特的操作规程和限制。

如果实验员在操作过程中出现了不规范或处理方法不正确的情况，会导致结果不准确，同时也是不合格标本结果的原因之一。

对于出现的不合格标本结果，实验室和临床医生需从以下几点进行判定：1、认真检查实验数据在实验室操作时需要认真检查每一个数据，确保操作无误。

如果数据出现异常要及时记录，避免造成进一步的损失。

2、参考质控数据进行判定实验室在测试样本前会设置控制数据，以确保每日实验结果的准确性和稳定性。

如果出现质控异常，要及时停止实验并排查原因。

3、重采样或再次检查如果出现不合格标本结果，可以对样本进行重采样，或者重新检查，以确保结果可靠。

同时要对出现异常的原因进行仔细的分析和研究，尽可能的规避问题发生。

三、对策1、提高实验人员素质实验室操作是检验结果准确性的基础，任何操作失误都可能导致不准确的结果。

在实验前需要对实验员进行相关的培训，加强操作规范和安全操作意识。

医院检验科标本拒收拒检制度

医院检验科标本拒收拒检制度病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本的拒收、拒检制度，拒收拒检的不合格病人标本包括:
1.符合拒收拒检的不合格病人标本的范围：
1. 1未正确使用抗凝剂的血液标本。

1. 2严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血液标本。

1. 3血液标本量不足于检测最小需要量的标本。

L4需要空腹抽血而未空腹的标本。

1. 5需要特殊处理而没有做到的血标本。

1. 6需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

1. 74小时尿标本未注明尿量的标本。

1.8未做到无菌处理的各种培养标本。

1.9经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及检验号联等不相符者。

1.10采集的标本将严重影响检验结果者。

1.11厌养培养标本未满足厌养要求。

2.拒收柜检程序
2.1对拒收拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。

2.2填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。

2.3必要时电话告之相关科室医生或护士并明确相关责
任人。

不合格标本处理制度及流程

不合格标本处理制度及流程引言：一、不合格标本的定义1.标本缺少重要信息，如患者姓名、住院号等；2.标本容器破损或破裂，导致标本泄漏或变质；3.标本存放时间过长，导致标本变质；4.标本容量不足、过多或混合；5.标本污染，如血浆中有明显红细胞污染，尿液中有明显纤维素物质等。

二、不合格标本处理制度为了确保医疗质量和患者安全，医疗机构应制定不合格标本处理制度。

该制度应包括以下内容：1.不合格标本识别标准：明确不合格标本的定义和识别方法，以便能够快速准确地判断是否为不合格标本。

2.不合格标本的防控措施：明确标本收集、保存和运输过程中应采取的防控措施，以减少不合格标本的产生。

3.不合格标本的处理责任人：明确不合格标本的处理责任人和岗位职责，确保能够及时有效地处理不合格标本。

4.不合格标本的处理方式：根据不同类型的不合格标本，制定相应的处理方案，如重新收集标本、要求患者重新提供标本、重新进行标本检验等。

5.不合格标本记录与报告：建立不合格标本的记录与报告制度，详细记录每一个不合格标本的情况，并及时向相关人员报告。

三、不合格标本处理流程1.标本接收与初检：标本接收时应注意查验标本完整性和准确性，并进行初步检查，如果发现标本破损、过多或混合等情况，应立即标记为不合格标本。

2.不合格标本记录与报告：相关工作人员应将不合格标本的情况详细记录，并按规定向主管部门或质控科报告，以便后续处理。

3.不合格标本处理责任人负责：不合格标本的处理责任人应根据不同的情况制定相应的处理方案，并与患者或相关科室沟通，如重新收集标本或要求患者重新提供标本等。

4.处理结果的记录与报告：不合格标本处理责任人需将处理结果记录，并及时向主管部门或质控科报告处理结果。

5.进行二次检查或重新采集标本：在部分特殊情况下，如不合格标本可能影响患者的治疗或诊断结果，需要进行二次检查或重新采集标本，确保准确性。

6.标本质控评估和总结：医疗机构应定期对不合格标本处理进行评估和总结，以便改进标本管理和提高检验质量。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策
临床检验是为了诊断和治疗疾病提供可靠的实验室数据的重要手段之一。

有时候我们会遇到一些不合格的实验结果，这可能会给患者的健康造成严重的影响。

在面对这种情况时，我们需要进行准确的判定，并采取相应的对策。

对于临床检验中不合格标本结果的判定，我们需要考虑以下几个方面：
1. 标本采集和保存方式是否正确：首先要检查是否采集了正确的标本，并且在采集后是否正确储存。

如果标本采集和保存方式不正确，有可能导致标本质量不佳，从而影响实验结果的准确性。

2. 实验操作是否规范：对于实验操作不合格的结果，需要检查实验操作是否符合规范要求。

实验室操作人员应该严格遵守实验操作流程和质量控制标准，确保实验结果的准确性和可靠性。

3. 实验设备和试剂的质量问题：不合格标本结果还可能与实验设备和试剂的质量有关。

在使用实验设备和试剂之前，应该对其进行严格的检查和质量控制，以确保其性能和可靠性。

4. 数据分析与解释的准确性：对于不合格标本结果的判定，还需要考虑数据分析和解释的准确性。

实验室应该有严格的质量控制体系，确保数据分析和解释的准确性，避免误判。

4. 重新分析和解释数据：如果存在数据分析和解释的问题，需要重新分析和解释数据，并严格按照质量控制要求进行数据分析和解读，以获得准确可靠的实验结果。

临床检验中不合格标本结果的判定和对策是一个复杂的过程，需要考虑多个因素的影响。

关键是要进行准确的判定，同时采取相应的对策，以获得准确可靠的实验结果，为患者的健康提供有力的支持。

院检验科标本接收、拒收标准与流程

北碚区中医院检验科标本拒收标准1唯一标识:指能标明标本唯一性的标志如条码和试管编码。

〈1〉无条码，〈2〉条码信息不全，〈3〉条码不清晰，〈4〉已接收的条码,〈5〉已作废的条码，〈6〉多个条码,〈7〉条码粘贴不正确标本。

〈8〉社区标本无试管编码和患者姓名2容器：指盛装样本的所使用器皿。

〈1>容器与条码上信息不符.如血凝用紫色管，大便杯接小便等3标本量：指标本的体积。

<1>标本量与条码标识的量的相差超过±10％（包含空管），<2>儿科患者生化，化学发光类标本相差超过±20％(包含空管）。

4采集时间：指标本的从原始状态到指定容器的时间.<1>无标本采集时间<2>生化血液细菌标本采集时间超过120分钟。

<3〉急诊标本采集时间超过30分钟.5标本类型：指标本的种类，如大便,小便,血液,胸腹水等<1〉标本的类型与条码上信息不相符。

6检验申请：指医生开具的检验项目。

〈1>标本类型选择错误，某种标本不适宜作医生开具的检验，如HPV DNA的标本类型为静脉血.〈2〉申请项目错误,患者不适用或本室未开展此项目.7抗凝标本凝集：指需抗凝的标本未抗凝或抗凝不充分有凝块.<1〉血凝、血常规、血型、糖化、BNP,血气分析,微量无素，血流变等标本有凝块。

8，其它:标本溶血，细菌标本受到污染、血气未密闭、24蛋白定量未加防腐剂.不合格标本的处理程序一,处理方式：方式①:退回护士站,重贴条码或重给标本采集时间方式②:所送标本按废弃标本处理，大小便标本直接丢弃，血液胸腹水等其它体液标本用红色记号笔打叉放在血常规已做标本架上，不得退回护士站方式③:在LIS230中退回，并选择退回原因，所送标本按废弃标本处理，大小便标本直接丢弃，血液胸腹水等其它体液标本用红色记号笔打叉放在血常规已做标本架上，不得退回护士站。

在本部计价系统—其它-检验申请退费-输入病人ID－选择需退费条码-退费.方式④：与医生协商，由采集者到检验科确认进行部分检验。

医院检验科不合格标本的拒检制度

医院检验科不合格标本的拒检制度
一、符合拒检的不合格标本的范围
（一）未正确使用抗凝剂的标本。

（二）严重溶血、严重脂血并影响检测结果的血标本。

（三）血量不足于检验需要量的标本。

（四）需要空腹抽血而未空腹的标本。

（五）需要特殊处理而未处理的标本。

（六）需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。

（七）24小时尿蛋白定量未注明尿量的标本。

（八）未做到无菌处理的各种培养标本。

（九）经查对标本，患者科别、姓名、性别、年龄、住院号、床号及检验号联等不相符者。

（十）采集的标本将严重影响检验结果者。

（十一）厌氧培养标本未满足厌氧要求。

二、拒检程序
（一）对拒检的不合格标本及原因，应登记在不合格标本记录本上。

（二）必要时电话告相关科室医护人员。

（三）登记和电话告知临床之后，将不合格标本申请单退回临床。

临床检验不合格标本结果的判定及对策

临床检验不合格标本结果的判定及对策一、引言临床检验是临床诊断和治疗的重要依据之一，而临床检验结果的准确性直接关系到患者的诊断和治疗效果。

临床检验中不合格标本结果的出现时有所见，这不仅会严重影响患者的健康，也会影响医疗机构的声誉。

对于临床检验不合格标本结果的判定及对策是非常重要的，本文将就该问题进行深入探讨。

临床检验不合格标本结果是指在检验过程中出现的异常结果，可能是由于操作失误、仪器故障、样本标本质量不合格等原因造成的。

鉴于不同医疗机构的实际情况不同，判定临床检验不合格标本结果的标准也会有所不同。

一般来说，医院会根据相关的质量控制标准和规定，对临床检验不合格标本结果进行判定。

对于常规的血常规、尿常规、血生化等检验项目，医院可能会参考国家相关规定和标准，而对于特定的检验项目，则可能会结合实际情况制定相应的判定标准。

医院还会根据实验室的质量管理体系和质量控制标准对临床检验不合格标本结果进行评估。

医院可能会定期进行内部质量评估、外部质量评估，以及参与国家相关的评比活动来评估实验室的质量情况，从而判定哪些不合格标本结果需要重复检验、确认或者排除。

1. 强化质量管理医院需要加强实验室的质量管理工作，确保临床检验过程的规范性和准确性。

在实验室操作过程中，严格遵循相关的操作规程和操作规范，确保每一步操作的准确和规范。

医院需要建立健全的质量管理体系，包括制定质量控制标准、开展内部质量评估、参与外部质量评估、及时处理质量异常等工作，从而提高临床检验的质量。

2. 完善标本质量管理医院需要完善标本质量管理工作，确保标本的质量符合检验要求。

在标本采集、保存、运输等环节，严格按照相关的操作规程和要求进行操作，避免标本受到污染和变质。

医院还需要定期对标本进行质量监测和质量评价，及时发现并处理标本质量不合格的情况。

3. 强化人员培训医院需要加强实验室工作人员的培训和管理工作，确保实验室人员的技能和素质符合工作要求。

通过定期进行职业培训和技能培训，提高实验室人员的专业水平和技术能力，从而减少由于操作失误造成的不合格标本结果。

检验科不合格标本的处理制度

检验科不合格标本的处理制度检验科是医院的重要部门之一，负责进行临床样本的检验并提供准确、可靠的检测结果，以为医生诊断和治疗提供科学依据。

然而，在实际工作中，也难免会出现一些不合格的样本，例如样本质量不佳、标本损坏、信息填写错误等情况。

为了保证检验结果的准确性和可靠性，对于不合格的样本应该进行专门的处理。

一、不合格样本的分类不合格样本可分为两类：可再检验样本和不可再检验样本。

可再检验样本是指尚能够重新采集或处理后再次进行检测的样本，如血液、尿液、组织切片等。

不可再检验样本是指由于多种原因无法再次采集或处理的样本，如痰液、穿刺液、固定切片等。

二、不合格样本的处理原则1.保证标本完整性：对于被诊断为不合格的样本，在处理过程中要尽量保持其完整性，避免样本进一步受损或丢失，以确保后续再检验的准确性。

2.安全封存：将不合格的样本进行安全封存，并对封存过程进行记录，以便后续跟踪和溯源。

3.及时记录：对于不合格的样本，必须及时记录相关信息，包括样本的类型、数量、接收日期、检验项目、不合格原因、处理措施等，以及相关人员的签字确认，以便对各环节的工作进行追溯和评估。

4.通报相关部门：对于不合格样本的处理情况，应及时与相关科室（如临床科室、护理部等）进行沟通，以便相关部门能够做出相应的调整和处理。

5.追溯与整改：对于出现不合格样本的原因，应进行追溯和分析，并找出问题的根源，制定相应的整改措施，以避免同样的问题再次发生。

三、可再检验样本的处理流程1.初步判定：接收到不合格样本后，首先要进行初步判定，确定是否为可再检验样本。

如果判定为可再检验样本，则进入下一步处理流程。

2.续测申请：由临床科室或医生提交续测申请，并提供详细的理由和要求。

3.重新采集：根据续测申请，进行重新采集样本，并记录相关信息，包括重新采集的日期、时间、人员等。

4.重新检验：将重新采集的样本送至检验科进行重新检验，并记录检验结果。

5.结果验证：重新检验结果出来后，由专业技术人员进行结果的验证和审查，确保结果的准确性。