IVIG治疗格林巴利综合征
急性格林-巴利综合征的治疗
![急性格林-巴利综合征的治疗](https://img.taocdn.com/s3/m/6069b5b4524de518974b7d0f.png)
急性格林-巴利综合征的治疗作者:王殿华来源:《中国社区医师》2010年第38期重症抢救重症病例呼吸肌麻痹致急性呼吸衰竭感染、心律失常、自主神经功能障碍是患者常见致死的危险因素。
因此,重症病人应住监护病房,进行呼吸、血压、心率监测。
对于心律失常者,持续心电监护,常见窦性心动过速,通常无须处理。
严重心脏传导阻滞和窦性停搏(少见),需植入临时性心内起搏器。
呼吸肌麻痹者,加强呼吸道管理,在重症监护病房密切观察呼吸情况,当出现缺氧症状,肺活量降低,2天无好转,则进行气管切开,用外面围有气囊的导管插管,外接呼吸器,根据症状和血气分析,调节通气量。
连接呼吸器后,要注意管理:①需根据病人的临床情况及血气分析资料,适当地调节呼吸器的通气量和压力。
②定时翻身拍背、雾化吸入和吸痰等,以保持呼吸道通畅,预防肺不张。
③经常作痰培养,选用适宜的敏感的抗生素预防呼吸道感染。
④当病人出现憋气、烦躁、出汗和发绀等缺氧症状时,应及时检查呼吸器及连接处有无漏气或阻塞,呼吸道有无分泌物阻塞。
呼吸机的湿化和吸痰通常是保证辅助呼吸成功的因素。
保持呼吸道通畅,防止继发性感染是治疗的关键。
⑤最后还应注意治疗精神方面的因素,辅助呼吸时患者不能说话,只能用手势交流或者用电子语言。
当言语十分困难,瘫痪也十分严重以至于手指活动也不可能时,患者很快觉得沮丧,出现恐惧、烦躁、悲观、失望、激动等情绪变化。
他们感到难以控制的疼痛和不适,可能出现视觉和幻觉,尤其是在ICU病房中正常的睡眠节律被打断时,抑郁很常见,所以早期识别并得到适当的治疗是很必要的,同时需要进行语言安慰和开导,使其增强战胜疾病的信心。
治疗可选三环类药物,如阿米替林50 mg,1次/晚。
常用治疗方法和药物糖皮质激素(GC)方法氢化可的松100~300 mg/日或地塞米松10~20 mg/日静滴,10~14天为1疗程,待病情稳定,逐步减量至口服维持。
亦可用冲击疗法,采用甲基强的松龙0.5~1 g加10%葡萄糖250 ml 中静滴,1次/日,3天后逐渐减量。
大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征临床疗效分析
![大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征临床疗效分析](https://img.taocdn.com/s3/m/1e77a9cf52d380eb62946dfe.png)
大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征临床疗效分析资料与方法2001~2009年收治格林-巴利综合征(GBS)患者103例,随机分为两组,对其中的51例静注丙种球蛋白(IVIg)进行治疗。
103例中冬春季发病62例,夏秋季41例,85例有前驱感染史,73为上呼吸道感染,12例为消化道感染,18例无明确感染史。
临床表现均有运动障碍,均有腱反射减低或消失。
感觉障碍者38例,其中32例为感觉减低,6例为感觉过敏及感觉异常(烧灼感、蚁走感或疼痛)。
有球麻痹者14例,表现为饮水呛咳及吞咽困难,其中29例合并有呼吸困难。
103例中68例行肌电图检查,运动神经损害58例,感觉神经损害22例,表现为运动及感觉神经传导速度减慢,动作电位波幅减低。
55例出现F波异常,13例出现H波反射异常。
103例均行脑脊液检查,其中89例表现蛋白-细胞分离。
临床特点:治疗组51例,男36例,女15例;年龄12~73岁,平均43.5岁。
对照组52例,男38例,女14例;年龄12~72岁,平均43.6岁。
103例符合以下临床特点:①85例病前1~3周有感染史;②急性或亚急性起病,四肢对称性弛缓性瘫痪,伴末梢型感觉障碍者28,有或无脑神经受累;③89例腰穿脑脊液检查符合蛋白-细胞分离的特征;④肌电图检查示:早期F波或H波反射延迟,神经传导速度减慢,远端潜伏期延长等改变。
方法:治疗组用静注丙种球蛋白,剂量为04g/(kg·日),连用5天。
对照组应用甲级强的松龙05~10g/日,连用5天。
两组同时应用抗感染,营养神经、改善循环药物,并进行支持对症治疗。
治疗5天后均给予强的松5mg/(kg·日),4周后渐减量。
发病及治疗3周时分别判定:①痊愈:呼吸肌麻痹恢复,四肢肌力达Ⅳ级以上;②显著进步:呼吸肌麻痹明显恢复,四肢肌力达Ⅲ级;③进步:有一定程度恢复,四肢肌力有所好转;④无效:治疗前后呼吸肌,四肢肌力皆无变化;⑤死亡。
结果治疗组:51例经IVIg治疗后,运动障碍、颅神经麻痹、呼吸肌麻痹、感觉障碍、反射缺失等开始恢复时间为1~7天,平均362天。
格林巴利综合征医学资料
![格林巴利综合征医学资料](https://img.taocdn.com/s3/m/35bafe42fd4ffe4733687e21af45b307e971f97f.png)
EB病毒、AIDS等
2
1/1000)
3
HLA类型可能有主要作用
病理变化与分型
神经原纤维→神经束→周围神经 神经原纤维:髓鞘+轴索(轴突)
病理分型
病变部位:神经根、周围神经近、远端,偶可累及脊髓。
病理变化:水肿、神经内膜淋巴细胞及巨嗜细胞浸润、节段性脱 髓鞘、轴突瓦勒样变性
髓鞘脱失:急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎AIDP)--累及运动 及感觉神经
治疗
加强护理与一般治疗 营养、水电解质平衡 定时翻身拍背吸痰,保持呼吸道通畅 勤翻身、防治褥疮 观察呼吸、吞咽情况,防治意外 维持肢体功能位 注意防治交叉感染
治疗
呼吸肌麻痹:死亡旳主要原因 可能出现呼吸衰竭旳指征: 呼吸频率增长 矛盾呼吸 咳嗽无力、进食呛咳、吞咽困难、口腔分泌物 潴留
治疗
临床体现
植物神经功能障碍 早期、一过性、大多轻微
小时旳尿潴留
20% 不超出12-二十四
试验室检验
脑脊液:“蛋白-细胞分离”
蛋白含量增高,细胞数计数和其他均正常
见于80-90%旳病例
1-2
2-3周达高峰(2倍以上)
试验室检验
神经电生理检验 髓鞘脱失(AIDP):运动和感觉神经传导速度延 长、电位波幅减低不明显 轴索变性为主(AMAN) 运动神经电位波幅明 显降低、传导速度基本正常减低不明显
呼吸肌麻痹旳处理:是死亡旳主要原因 气管切开、气管插管 人工机械呼吸指征:a.咳嗽无力、呼吸道分泌 物增多而吞咽困难,用氧支持下连续青紫 b.血气分析:PaCO2≥50mmHg PaO2 ≤ 50mmHg
治疗
血浆置换 清除患者血中旳抗髓鞘毒性抗体、治病旳炎性 因子、抗原抗体复合物 每次置换40-50ml/kg,轻、中、重度患者每七 天应分别做2次、4次、6次。 要求高、难度大,有创性,且发病2周后治疗 无效。
格林_巴利综合征患者的评估及康复训练进展
![格林_巴利综合征患者的评估及康复训练进展](https://img.taocdn.com/s3/m/9b40e7ca5122aaea998fcc22bcd126fff6055d57.png)
格林_巴利综合征患者的评估及康复训练进展⽂章编号:1005-619X(2014)04-0308-03DOI编码:10.13517/j.cnki.ccm.2014.04.009[21]柳⾼,朱平.复⽅丹参滴丸降低尿酸和内⽪保护作⽤动物实验研究[J].解放军医学院学报,2013,34(4):399-404.[22]SureshE,DasP.Recentadvancesinmanagementofgout[J].QJM,2012,105(5):407-417.[23]WhiteJS.Fructoseasasignificantcauseofgoutisun-foundedandpremature[J].QJM,2012,105(8):809-810.[24]DalbethN,PalmanoK.Effectsofdairyintakeonhyper-uricemiaandgout[J].CurrRheumatolRep,2011,13(2):132-137.[25]DalbethN,WongS,GambleGD,etal.Acuteeffectofmilkonserumurateconcentrations:arandomisedcontrolledcrossovertrial[J].AnnRheumDis,2010,69(9):1677-1682.[26]DalbethN,GraceyE,PoolB,etal.Identificationofdairyfractionswithanti-inflammatorypropertiesinmodelsofa-cutegout[J].AnnRheumDis,2010,69(4):766-769.(收稿⽇期:2014-01-08)格林-巴利综合征患者的评估及康复训练进展王宁单守勤(济南军区青岛第⼀疗养院,266071)【摘要】本⽂从格林-巴利综合征的病理及分型,格林-巴利综合征患者的诊断、功能评估和康复训练⽅法、锻炼注意事项等⽅⾯,对格林-巴利综合征患者康复训练的进展进⾏了综述。
格林巴利综合征-神经内科
![格林巴利综合征-神经内科](https://img.taocdn.com/s3/m/fca0d4dcb8d528ea81c758f5f61fb7360a4c2b12.png)
分型和诊断-AIDP
临床表现
首发症状Βιβλιοθήκη 分型和诊断-AIDP临床表现
感觉障碍
多有肢体感觉异常
▪ 如烧灼感、麻木、刺痛和不适感等 ▪ 可先于或运动症状同时出现
感觉缺失相对较轻
▪ 呈手套-袜套样分布
少数患者可有肌肉压痛
▪ 尤其以腓肠肌压痛较为常见
偶有神经根刺激症状
▪ 偶有出现Kernig征和Lasegue征等神经根刺激症状
治疗
呼吸道管理
呼吸肌麻痹是GBS的主要死因——危险 密切观察呼吸情况,保持呼吸道通畅 肺活量降至正常25%-30%、血氧饱和度、血氧分
压明显降低→辅助呼吸 加强气道护理
治疗
免疫治疗
血浆交换(PE) 免疫球蛋白静脉滴注(IVIG)
成人剂量0.4g/(kg·d), 连用5天, 尽早应用
分型和诊断-AMSAN
急性运动感觉轴索性神经病(AMSAN)
以广泛神经根和周围神经的运动与感觉纤维的轴索 变性为主
临床特点
急性起病,6-12天达高峰,少数24~48h内达到高峰 对称性肢体无力+感觉异常
▪ 对称性肢体无力,多有脑神经运动功能受累,重症者可有呼 吸肌无力,呼吸衰竭
▪ 同时有感觉障碍,甚至部分出现感觉性共济失调
分型和诊断-AIDP
诊断标准
急性或亚急性起病 病前1~4周有感染史 四肢对称性弛缓性瘫痪 末梢性感觉障碍伴脑神经受损 脑脊液示蛋白-细胞分离 肌电图早期F波或H反射延迟
分型和诊断-AIDP
鉴别诊断
不支持GBS诊断的表现
显著、持久不对称肢体无力 以膀胱或直肠功能障碍为首发症状或持久改变 脑脊液单核细胞数超过50x106/L 脑脊液出现分叶核白细胞 存在明确的感觉平面
免疫球蛋白静脉滴注治疗格林-巴利综合征的临床分析
![免疫球蛋白静脉滴注治疗格林-巴利综合征的临床分析](https://img.taocdn.com/s3/m/2785d02c172ded630a1cb60f.png)
免疫球蛋白静脉滴注治疗格林-巴利综合征的临床分析摘要】目的探讨免疫球蛋白静脉滴注治疗格林-巴利综合征的临床疗效。
方法回顾性分析免疫球蛋白静脉滴注治疗格林-巴利综合征51例患者的资料。
结果痊愈24例,显著进步18例,好转9例,显效率为82.4%。
结论静脉滴注免疫球蛋白能促进神经肌肉功能的改善和恢复,明显缩短格林-巴利综合征的病程,是治疗该病的有效方法。
【关键词】格林-巴利综合征免疫球蛋白临床分析格林-巴利综合征(GBS),又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞和巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病。
临床症状常以四肢对称性无力为首发症状,严重者可累及颅神经和呼吸肌。
选取应用免疫球蛋白(IVIG)静脉滴注治疗格林-巴利综合征患者51例,获得良好效果,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料本组51例均符合格林-巴利综合征的诊断标准[1]。
其中,男33例,女18例,年龄13-75岁。
发病前1个月内,有上呼吸道感染史者21例,肠道感染史者6例。
全部病例均有四肢对称性迟缓性瘫痪;合并颅神经麻痹5例,表现为眼睑闭合不全、饮水呛咳、声嘶、吞咽困难,其中双侧面神经麻痹9例,球麻痹6例,多颅神经麻痹3例;合并呼吸肌麻痹18例,其中3例有严重呼吸困难,行气管切开及人工机械通气。
实验室检查,30例行腰椎穿刺脑脊液常规检查,24例呈蛋白-细胞分离现象;51例均经肌电图检查,均为失神经性损害或轴索变性,神经传导速度减慢。
1.2 治疗方法51例发病后2-14d,采用大剂量人血免疫球蛋白制剂缓慢静脉滴注,剂量为0.4g/(kg·d),连续7d为一疗程,同时行对症及防止并发症治疗,保持呼吸道畅通等。
治疗后以呼吸肌瘫痪恢复最早,有呼吸肌瘫痪的患者18例,6例当日呼吸困难明显好转,9例次日明显好转,避免了插管,3例气管切开患者于第2周拔管。
51例四肢瘫痪病例均在1-14d开始恢复。
格林-巴利综合征
![格林-巴利综合征](https://img.taocdn.com/s3/m/f8d2fa236d175f0e7cd184254b35eefdc8d315c0.png)
格林-巴利综合征格林-巴利综合征(GBS)是急性弛缓性瘫痪常见的病因,以四肢对称性无力、反射减退或消失为特征,病情常在4周内达到高峰(图1)。
感觉症状如感觉减退或麻木,常起始于远端肢体,呈对称性表现。
GBS最常见的亚型为急性炎性脱髓鞘多神经根神经病变(AIDP)和急性运动性轴索神经病(AMAN);其次为Miller Fisher 综合征(MFS)。
总体来说,GBS的临床病程、严重程度和结局具有高度各异性。
Nature Reviews Neurology 杂志发表综述总结了GBS的免疫病理机制和临床特征、描述了GBS现行的诊断标准、讨论脑脊液检查和神经传导检查的诊断价值、治疗的选择和预后(包括GBS患者新型的预测模型)。
图 1.GBS的病程进展(蓝色)。
多数 GBS患者在肢体无力出现之前报告有前驱感染(红色);常可测及抗神经节苷脂抗体(绿色),但其水平随时间而降低;渐进性肢体无力在4周内达到高峰(常在2周内),恢复期可持续数周、数月甚至数年。
流行病学GBS是一种罕见病,发病率为 0.81-1.89 /10万人 /年,男性多见于女性(比率 3:2)。
GBS的儿童发病率(0.34-1.34/10万人 /年)低于成人,发病率随着年龄增加而增高。
此外,由于不同地区个体和人群的基因多样性差异,基因易感性也各异。
上述差异不仅与特殊类型GBS亚型相关,而且与疾病的病程和严重程度有关;需要进行大量人群遗传学研究来探讨。
发病机制GBS为感染后病变,2/3的患者在GBS发病前有呼吸系统或胃肠道感染症状。
近半数GBS患者可发现存有某种特异性前驱感染,而1/3的感染由空肠弯曲杆菌引起。
其它可引起GBS相关前驱感染的病原体有:巨细胞病毒、EB病毒、肺炎支原体、流感嗜血杆菌和A型流感病毒。
GBS发生机制的重要环节为空肠弯曲杆菌感染后,产生抗体与特异性神经节苷脂交互反应,而这一抗体在非复杂性空肠弯曲杆菌性胃肠炎时并不产生。
但交互反应性抗体只在易感个体中产生。
格林巴利综合征讲义专家讲座
![格林巴利综合征讲义专家讲座](https://img.taocdn.com/s3/m/4856fa371611cc7931b765ce05087632311274de.png)
格林巴利综合征讲义
第4页
流行病学
• 年发病率: 0.6/10万~2.4/10万. (国外0,6~1.9/10万,我国0.8/10万)
• 男性略多于女性; • 各年纪组均可发病.
欧美----16~25岁, 45~60岁高峰; 我国----儿童和青壮年多见. • 发病季节: 北美和欧洲不显著 亚洲及墨西哥以夏秋季多见.
• 6.急性全自主神经病(acute
panautonomic
neuropathy):表现为自主神经功效障碍.出现四肢
无汗,皮肤干燥,瞳孔改变,腺体分泌障碍,血压生高
或直立性低血压,心率固定或加紧,胃肠功效紊乱,
无张力性膀胱及性功效减退.
格林巴利综合征讲义
第15页
临床分型
7. 轴突型GBS: 包含急性运动轴突型神经病 (acute motor axonal neuropathy AMAN) 和 急性运动感觉轴突型神经病(acute motor sensory axonal neuropathy AMSAN).病理及 电生理改变均为轴突损害.临床表现ANAN为 急性软瘫,肌萎缩显著.AMSAN有运动和感觉 障碍;病情重,恢复慢,预后不佳.诊疗均符合 GBS标准.血浆交换治疗有效.
格林巴利综合征讲义
第17页
诊疗
• 诊疗依据: 1. 病前1-4周有感染史; 2.急性或亚急性起病; 3.四肢对称性驰缓性瘫; 4.可有手套,袜套样感觉障碍 及颅神经损害; 5. CSF中蛋白-细胞分离; 6. 神经电生理异常表现.
格林巴利综合征讲义
第18页
判别诊疗
• 急性脊髓炎质炎: (1)急性起病肢体驰缓性瘫,但瘫痪 为节段性,不对称。无感觉障碍, 肌萎缩出现早. (2)病前有发烧。 (3)csf蛋白及细胞均增高。 (4)运动神经传导速度可正常,但波幅 减低,肌电图有失神经现象。
格林-巴利综合征
![格林-巴利综合征](https://img.taocdn.com/s3/m/78a02b3ebed5b9f3f90f1cfd.png)
临床表现
多数患者可追溯到病前1~4周有胃肠道或呼吸道感染症 状或有疫苗接种史。
多为急性或亚急性起病,部分患者在1~2天内加重 运动障碍: 出现四肢完全性瘫痪及呼吸肌麻痹,瘫痪可始于下肢、 上肢或四肢同时发生,下肢常较早出现,可自肢体近端 或远端开始,多于数日至2周达到高峰;肢体呈迟缓性 瘫痪,腱反射减弱或消失,发病第1周克仅有踝反射消 失; Landry上升性麻痹:对称性肢体无力10~14天内从下 肢上升到躯干、上肢或累及脑神经。
鉴别诊断
(1) 急性脊髓灰质炎
A 起病时多有发热; B 肌肉瘫痪多为节段性,可不对称; C 无感觉障碍及脑神经受累; D 脑脊液蛋白及细胞均可增多,注意病后 3周可有蛋白细胞分离现象;
• (2)低钾周期性麻痹
A 周期性发作 B 无感觉障碍 C 不累及颅神经 D 脑脊液正常 E 发作时血钾偏低,或低钾心电图表现 F 补钾后症状迅速缓解
格林-巴利综合征
福建医科大学附属协和医院神经科 刘楠 教授
概述
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,又称格林- 巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome),是以 周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细 胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫 病。
流行病学
年发病率为0.6~1.9/10万人,男性略高于 女性,各个年龄组均可发病;
按摩、理疗及步态训练等 • 康复治疗应及早开始。
激素干扰巨噬细胞功能,阻碍髓鞘降解产物 的清除,而髓鞘降解产物的清除是髓鞘再生 的先决条件(Griffin,1990)
直接抑制雪旺细胞增生,影响髓鞘再生 (Hughes,1990)
阻碍Ts细胞产生,Ts细胞可以控制免疫反 应,允许髓鞘再生(Hughes,1990)
吉兰-巴雷综合征康复
![吉兰-巴雷综合征康复](https://img.taocdn.com/s3/m/46e2e1ec866fb84ae55c8d97.png)
治疗原则
1. 一般治疗 (1)生命体征监护:有明显的自主神经功能障碍者,应给予心电监护;如果出现体位性低血压、高血压、心动过速、 心动过缓、严重心脏传导阻滞、窦性停搏时,须及时采取相应措施处理。 (2)呼吸道管理:有呼吸困难和延髓支配肌肉麻痹的患者应注意保持呼吸道通畅,尤其注意加强吸痰及防止误吸。对 病情进展快,伴有呼吸肌受累者,应该严密观察病情,若有明显呼吸困难,肺活量明显降低,血氧分压明显降低时,应 尽早进行气管插管或气管切开,机械辅助通气。 (3)营养支持:延髓支配肌肉麻痹者有吞咽困难和饮水呛咳,需给予鼻饲营养,以保证每日足够热量、维生素,防止 电解质紊乱。合并有消化道出血或胃肠麻痹者,则给予静脉营养支持。 (4)其他对症处理:患者如出现尿潴留,则留置尿管以帮助排尿;对有神经性疼痛的患者,适当应用药物缓解疼痛; 如出现肺部感染、泌尿系感染、压疮、下肢深静脉血栓形成,注意给予相应的积极处理,以防止病情加重。因语言交流 困难和肢体无力严重而出现抑郁时,应给予心理治疗,必要时给予抗抑郁药物治疗。
吉兰-巴雷综合征康复
概述
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome, GBS) 又称格林-巴利综合征,是一类免疫介导的急性炎性周围 神经病。临床特征为急性起病,临床症状多在2周左右达 到高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊 液蛋白-细胞分离现象,多呈单时相自限性病程,静脉 注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIg) 和血浆交换(PE)治疗有效。
康复治疗
3. 作业疗法 以提高日常生活能力为目的,包括进食、着装、如厕、写字、转移、步行、上楼梯等日常生活训练。 4. 职业训练 针对患者职业特点有针对性地设计康复计划。 5. 障碍 言语训练和构音障碍训练以肌力训练、感觉训练和协调性训练为主。 6. 物理因子治疗 包括低频中频电刺激、气压循环治疗、超短波、超声等,可达到预防肌萎缩、下肢深静脉血栓等并 发症、提高肌力、缓解症状的治疗目的。 7. 其他训练 包括传统康复、心理干预、二便障碍的康复等。
格林-巴利综合征危害及预防
![格林-巴利综合征危害及预防](https://img.taocdn.com/s3/m/cd1ef3aabb0d4a7302768e9951e79b896902681f.png)
演讲人:
目录
1. 什么是格林-巴利综合征? 2. 格林-巴利综合征的危害 3. 如何预防格林-巴利综合征? 4. GBS的治疗和恢复 5. 总结与展望
什么是格林-巴利综合征?
什么是格林-巴利综合征?
定义
格林-巴利综合征(Guillain-Barré Syndrome, GBS )是一种罕见的自体免疫性疾病,主要影响周围 神经系统。
男性的发病率通常高于女性。
格林-巴利综合征的危害
格林-巴利综合征的危害 症状表现
GBS的主要症状包括肢体无力、感觉异常、反射 消失等,严重者可导致呼吸衰竭。
症状通常从下肢开始,逐渐向上蔓延。
格林-巴利综合征的危害 后果
患者可能会经历长期的残疾和生活质量下降,部 分患者在恢复后仍可能感到疲倦和疼痛。
适当的疫苗接种可以降低某些病毒感染的风险。
如何预防格林-巴利综合征? 关注症状
若出现肢体无力、感觉异常等症状,应及时就医 ,以便进行早期诊断和治疗。
早期发现能够显著改善预后。
如何预防格林-巴利综合征? 健康教育
提高公众对GBS的认知和了解,帮助人们识别早 期症状并寻求医疗帮助。
通过社区宣传和健康讲座,增强预防意识。
该病通常由感染引起,导致免疫系统攻击身体的 神经,造成肌肉无力和感觉障碍。
什么是格林-巴利综合征?
病因
GBS的确切病因尚不明确,但常与病毒或细菌感 染有关,尤其是感染了弓形虫或流感病毒后。
约有一半的病例是在感染后的一至三周内出现症 状。
什么是格林-巴利综合征? 流行病学
GBS的发病率为每年每十万人中约1到2人,任何 年龄段均可发生,但以成年人为主。
加强基础和临床研究对于深化对GBS的理解至关 重要。
早期应用丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效观察
![早期应用丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效观察](https://img.taocdn.com/s3/m/7cb7553b640e52ea551810a6f524ccbff021ca4c.png)
早期应用丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效观察
王德清;连立飞;金幸辉
【期刊名称】《中国医药导报》
【年(卷),期】2007(004)014
【摘要】目的:评价静脉应用丙种球蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS)的疗效.方法:采用病例对照研究,对符合诊断的103例患者进行临床分析,并对治疗方法及疗效进行观察.结果:2周后,治疗组显效41例(80.6%)、好转9例(17.3%)、无效2例(3.9%);对照组分别为29例(56.9%)、7例(13.7%)、15例(29.4%);两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:治疗GBS首选IVIG,重症患者疗效尤为明显.
【总页数】2页(P60-61)
【作者】王德清;连立飞;金幸辉
【作者单位】河南科技大学第一附属医院,河南洛阳,471003;河南科技大学第一附属医院,河南洛阳,471003;河南科技大学第一附属医院,河南洛阳,471003
【正文语种】中文
【中图分类】R745
【相关文献】
1.激素联合丙种球蛋白治疗小儿格林巴利综合征的疗效观察 [J], 饶雪梅;麦朗君;李丽华
2.早期应用丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征疗效观察 [J], 王德清;连立飞;金幸辉
3.丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床疗效观察 [J], 云宗金;周颖;李宗友;张艳;许辉;杨程;涂峰
4.丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征的临床疗效观察 [J], 章立早;林学锋;庄嘉鑫
5.参附注射液联合丙种球蛋白治疗脾肾阳虚型急性格林—巴利综合征疗效观察 [J], 王琦;刘爱贤;张文毅;耿继飞;李红双
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
格林巴利综合症治疗方法
![格林巴利综合症治疗方法](https://img.taocdn.com/s3/m/454aafa59a89680203d8ce2f0066f5335b816747.png)
格林巴利综合症治疗方法格林巴利综合症,又被称为GBS,是一种罕见的自身免疫性疾病,以急性出现的对周围神经的破坏为特征。
本文将介绍一些常用的格林巴利综合症治疗方法。
格林巴利综合症的治疗方法取决于病情的严重程度,因此在治疗之前,需要对患者的病情进行评估和分类。
治疗策略通常分为支持治疗、免疫疗法和康复治疗三个方面。
首先是支持治疗。
GBS患者往往会出现肌力减退、呼吸困难和自主神经功能受损等症状。
因此,维持呼吸功能和生命支持是治疗的首要任务。
患者可能需要被送往重症监护室接受密切监测,甚至可能需要机械通气来支持呼吸。
其他的支持治疗措施包括保持良好的液体和营养平衡,预防深静脉血栓形成等。
其次是免疫疗法。
GBS的发病机制与免疫系统的异常活化有关,因此使用免疫疗法可以有效地减缓疾病的进展。
目前常用的免疫疗法包括静脉免疫球蛋白(IVIG)和血浆置换疗法。
IVIG是将大量的免疫球蛋白通过静脉注射给患者。
免疫球蛋白中的抗体可以抑制自身免疫反应,减少对神经系统的损害。
在IVIG治疗后,许多患者会看到病情的改善。
血浆置换疗法则通过去除患者体内的异常抗体和其他病理物质来减轻病情。
这种疗法将患者的血浆与新鲜的血浆或血浆替代物交换,以实现病理物质的清除。
最后是康复治疗。
康复治疗在GBS患者康复过程中起到至关重要的作用。
由于GBS会导致患者的肌力减退和神经功能障碍,因此恢复患者的功能是非常重要的。
康复治疗通常包括物理治疗、职业治疗和言语治疗。
物理治疗可以帮助患者恢复肌肉力量和功能,职业治疗可以帮助患者重新学习日常生活技能,言语治疗则有助于患者恢复语言能力。
除了上述治疗方法,一些辅助治疗也可能对格林巴利综合症的患者有所帮助。
这些辅助治疗包括中医药治疗、康复锻炼和心理支持等。
中医药治疗可以通过调理患者的气血循环来促进康复,康复锻炼可以帮助患者增强肌肉力量和功能,心理支持则有助于患者减轻焦虑和抑郁情绪。
需要注意的是,由于每个患者的病情可能有所不同,治疗方法可能会因人而异。
GBS诊治指南
![GBS诊治指南](https://img.taocdn.com/s3/m/f3a3d0ed102de2bd9605889d.png)
格林-巴利综合征诊断治疗指南定义:格林-巴利综合征(Guillain-Barré syndrome, GBS)系一类急性免疫介导的炎性周围神经病,其临床特征为发病前常有前驱感染史,呈急性或亚急性起病;主要累及周围神经,常有脑脊液蛋白细胞分离;临床症状多在2-4周内达到高峰,呈单时相自限性病程;IVIg和血浆交换治疗有效。
疾病本质上是一种针对周围神经的自身免疫性炎性损伤和修复过程,病理主要为脱髓鞘,但也可有神经轴索的损害,以运动神经受累为主,少数伴有或以感觉神经或植物神经受累为主。
以运动受累为主的GBS有急性炎性脱髓鞘性多发神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathies,AIDP)、急性运动轴索性神经病(acute motor axonal neuropathy,AMAN)和急性运动感觉轴索性神经病((acute motor-sensory axonal neuropathy,AMSAN);以非运动受累为主的GBS有Fisher 综合征((Miller Fisher syndrome,MFS)、急性全植物神经功能不全(Acute panautonomic neuropathy)和急性感觉神经病(acute sensory neuropathy,ASN)。
一、GBS的诊断(一)AIDP:其是GBS中最常见的类型,也称经典型GBS,疾病的本质是免疫介导性周围神经神经损伤,以比较广泛的神经根和周围神经髓鞘破坏和修复为主。
1.临床特点(1)任何年龄、任何季节均有发病。
(2)前驱事件:常见有上呼吸道感染和腹泻,尤其空肠弯曲菌和巨细胞病毒、肺炎支原体感染;其他还有EB病毒、HIV、A型肝炎病毒感染;疫苗接种:破伤风、流感、可能脊灰糖丸,狂犬病;分娩、手术、移植等。
(3)急性起病,病情多在2周内达到高峰,绝大多数在4周内达到高峰。
(4)最常见的首发症状是双下肢无力,常伴有下背部和下肢疼痛或酸痛,部分患者伴有四肢远端麻木。
格林-巴利综合征的临床与药物治疗
![格林-巴利综合征的临床与药物治疗](https://img.taocdn.com/s3/m/16c4562802d8ce2f0066f5335a8102d276a26126.png)
格林-巴利综合征的临床与药物治疗
程明;任永平
【期刊名称】《儿科药学杂志》
【年(卷),期】2003(9)6
【摘要】目的:探讨儿童格林鄄巴利综合征(GBS)的临床特点和治疗方法。
方法:对符合GBS诊断的70例进行临床分析,并对治疗方法及其疗效进行对比观察。
结果:GBS主要表现为上行性、对称性、驰缓性麻痹。
脑脊液(CSF)有蛋白细胞分离现象。
大剂量IVIG在控制病情进展,减少继发感染、缩短疗程明显优于其他治疗方法(P<0.05)。
结论:IVIG治疗儿童GBS是—种安全有效的方法。
【总页数】2页(P52-53)
【关键词】格林-巴利综合征;药物治疗;儿童;发病机制;诊断
【作者】程明;任永平
【作者单位】四川省都江堰市人民医院儿科;重庆医科大学附属儿童医院
【正文语种】中文
【中图分类】R745.43
【相关文献】
1.急性复发性格林-巴利综合征与慢性格林-巴利综合征的对比研究 [J], 过燕萍;李作汉
2.早期护理干预配合药物治疗在格林-巴利综合征治疗中的意义 [J], 郭艳霞;马英
3.腹针与灸法并用配合康复及常规药物治疗格林-巴利综合征临床疗效观察 [J], 黄
海霞;方丽娜;周钰;林清;牛相来
4.格林—巴利综合征的诊断与治疗:格林—巴利综合征的病因与发病机制 [J], 李义召;迟兆富
5.他汀类药物治疗引发类格林-巴利综合征 [J], Rajabally Y.A.;Varakantam V.;Abbott R.J.;袁海峰
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大剂量免疫球蛋白治疗重型格林-巴利综合征疗效观察
![大剂量免疫球蛋白治疗重型格林-巴利综合征疗效观察](https://img.taocdn.com/s3/m/65d7e86a777f5acfa1c7aa00b52acfc789eb9fb7.png)
大剂量免疫球蛋白治疗重型格林-巴利综合征疗效观察钱伟东;李强;屈洪党;丁可【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2003(028)005【摘要】目的:观察大剂量静脉滴注免疫球蛋白(HD-IVIG)治疗重型格林-巴利综合征(GBS)的疗效.方法:选择确诊为重型GBS的病例13例,于首次发病后2周内给予HD-IVIG治疗,剂量为0.4g*kg-1*d-1,连续5天为一疗程.治疗前后采用神经功能缺损评分法进行疗效评价.结果:13例GBS患者治疗前后神经功能缺损评分分别为4.23±0.44与2.54±1.45,治疗后比治疗前降低1.69±1.18,差异有显著性(P<0.01),同时治疗前后有很高的相关性(P<0.01).结论:HD-IVIG 治疗重型GBS疗效出现早,人工辅助通气时间短,可作为治疗重型GBS的首选方法.【总页数】3页(P402-404)【作者】钱伟东;李强;屈洪党;丁可【作者单位】蚌埠医学院附属医院,神经内科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,神经内科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,神经内科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院,神经内科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】R745.44【相关文献】1.静脉滴注大剂量免疫球蛋白治疗急性格林巴利综合征疗效观察 [J], 仇圣刚2.大剂量免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗急性格林巴利综合征的疗效观察 [J], 刘荣3.大剂量免疫球蛋白治疗格林-巴利综合征的疗效观察 [J], 周俐红4.大剂量免疫球蛋白治疗儿童格林 -巴利综合征疗效观察 [J], 曹海丽;李园园;张涛5.大剂量免疫球蛋白治疗急性格林-巴利综合征疗效观察 [J], 李轶姝因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
生国塞旦匿苎!螋生!至旦筮堡鲞筮堑塑鱼婪丝堕!丛鲤:坠丝!螋:Y尘:堡:盟!:箜
·93·
2治疗效果 治疗组:治愈39例,好转28例,总好转率83,75%,死亡
13例,占16.25%。对照组:治愈26例,好转18例,总好转率 73.33%,形成植物状态放弃治疗3例,占5.00%,死亡13例, 占21.67%。两组总好转率比较(P<0.05)治疗组优于对照 组,死亡率亦低于对照组。 3讨论
总之,静脉滴注大剂量人血IVIG,能较好地调整自身的 免疫功能,减少病理性自身抗体的产生,减少机体的自身免疫 反应,促进神经肌肉功能的改善和恢复,明显缩短病程,提高 治愈率,是治疗GBS的首选治疗方法。
参考文献
[1]Bunerworth RJ,Sherwood RA,et a1.Serum neuron specific enolase。 carnosinase,and their ratio in acute stroke.A nan—zymatic test for predicting ouWome.Stroke。2006,27:2046.
[5]Diegel M。Dubois P.Cross linking of receptor to surface immuno- globulin on B cells provides aninhibitory signal that doses the plas- ma membrane calcium channel.J Biol Chem,2004.269:1 1409.
作者单位:132012吉林省占林中西医结合医院
万方数据
手术299例,占67.2%。 1.2镇痛装置及方式本组全部采用E海贝特医疗器械有 限公司生产的容星为100 ml的一次性使用持续止痛泵。贝 特止痛泵选用回弹力恒定的特种胶作为制作储液囊的材料, 确保止痛泵具有稳定及持续的流速,它具有恒定的流速是通 过内置式流速控制器和充满液体后储液囊的正压实现的。无 需附加任何电子或其它设备,可供疼痛患者安全使用;操作简 单、可靠,止痛泵末端装有标准内外圆锥接头,可与标准输液 装置连接。本组持续恒量注射镇痛方式(CCIA)包括硬膜外 镇痛术(CCEA)和持续静脉镇痛术(CCVA),其中(CCVA)仅 用于下肢术后镇痛。 1.3镇痛药配制和给药方法 本组给药方法均为负荷量+ 持续输入法:(1)CCEA:手术结束前30 min经硬膜外导管注
[2]Zhang PY,“)(J.Observation and nursing the GBS patients treated with numerous intravenous dmping gamnmglobulin.Practical Phar- macy and Clinical Remedies,2005,8(2):61.
畅,清阳舒展,对脑细胞早期功能恢复及神志的改善有积极的 促进作用。术后中期;血肿清除或大部清除,脑水肿逐渐吸收 减轻,病情趋于稳定,以瘀血留著,瘀阻脑窍为特征。根据 “血有蓄而结者,宜破之逐之”的理论,此期以活血化瘀为主, 兼以熄风化痰,方用通窍活血汤为主加减,共奏活血化瘀、窍 开神苏、腑肠络通之功。恢复期:此阶段多属本虚标实,重在 本虚,临床又以气虚多见,标实则以血瘀为主,治则为益气活 血通络,以扶正为重点。方以补阳还五汤为主加减,重用黄苠 益气生阳,配以养血活血通络之品,共奏补气养血、活血通络 之功,达到促进神经功能恢复的目的。
高血压脑出血最大的危害是脑出血形成的脑内血肿及其 周围组织水肿所产生的“占位效应”,早期微创手术,尽町能 在脑水肿形成前清除血肿,减轻脑出血后的脑水肿,能防止脑 疝发生,降低死亡率。但临床上行颅内血肿微创清除术后,虽 配以积极的西医内科治疗,患者的致残率仍然较高,可能与脑 出血后在血肿的周围、相邻部位甚至远隔区域出现广泛的脑 血流下降,引起持续的缺血性损害有关,因此,早期积极改善 脑血流蹙非常重要。
用IVIG治疗的患者24例,总体有效率为96.7%。因此。在条 件允许的情况下,应尽早应用IVIG进行治疗,最好在发病2 周内,目前在发病2周后才开始IVIG治疗是否有效还不明。 但国内流行病学调查显示,农村发病率明显高于城r|亍,面对那 些不能负担昂贵治疗费用或不能耐受的患者,激索仍是一个 有价值的治疗选择。
【关键词】格林巴利综合征;IVIG;静脉滴注
GBS又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,是以周围 神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的 炎性反应为病理特点的自身免疫病。临床症状常以四肢对称 性无力为首发症状,严霞者可累及颅神经和呼吸肌。
GBS病因未明,现尚无特异性的治疗手段,静脉注射大剂 量IVIG治疗研究已取得有意义的结果。激素具有抗炎及免 疫抑制作用,其对GBS的治疗作用及疗效存在争议。国外研 究发现,单用中等剂虽激素与安慰剂对照组相比在功能恢复 及预后方面并无显著差异,故目前不推荐激素治疗¨1。但由 于国情特殊,近年来国内仍使用激素治疗,特别是对迁延型病 例大剂苗强的松龙冲击治疗,已取得良好的疗效,在我国部分 地区仍将激素作为的常规治疗药物。现将观察46例病例报 告如下。
GBS高峰期一般在第1~3周,血清中补体结合性抗外周 神经髓鞘抗体3—4周后迅速下降"1。从病理上看,GBS的早 期为周围神经水肿,小血管瘀血、扩张,继之出现髓鞘肿胀、破 坏,多在发病第5天出现脱髓鞘改变。由于GBS属于一种自 限性疾病,发展到高峰自然转入恢复,所以在高峰期过后再行 IVIG治疗效果不明显,故应用IVIG治疗GBS的时机越早,疗 效越显著。于病后尽早使用IVIG静脉滴注治疗,恢复迅速, 取得较好疗效,使患者恢复到独立行走时间缩短,尤其是对重 症、进展型的病例,抢救呼吸肌麻痹的时间更为缩短,可很快 缓解症状、体征,效果更好。
参考文献
[1] 中华人民共和国卫生部.中药新药II缶床研究指导原则, 1993:24.
[2] 徐顺贵.醒脑开窍合活血化痰法治疗急性脑出血45例疗效观 察.中国中医急症,2004,13(2):14—15.
[3]谈文蜂.脑出血分期治疗思路与设想.中国中医急症,2002,ll
(3):45舶.
IVIG治疗格林巴利综合征
【3]CechettoDF.Experimental cerebral ischem ic lessions and auto-no- mic and cardiac effects in eat and rats.Stroke,2003,24:101.
[4] Malik U,Latov N.Intravenous3t—globulin inhibits binding of anti· GMl to its target antigen.Ann Neur01.1996,39:136.
持续止痛泵用于术后镇痛的临床观察
姜海燕
术后急性疼痛不仅给患者带来极大的痛苦,并可导致分 解代谢亢进,影响心肺功能,不利于术后康复,良好的术后镇 痛有利于减少术后并发症,促进顺利康复。我院自2005年2 月至2009年2月应用持续止痛泵术后镇痛445例,取得良好 效果。总结如下。 1资料与方法 1.1一般资料本组445例,男260例,女185例,年龄18~ 76岁,ASA分级I.Ⅲ级。手术种类:①普外科:包括胆囊切 除,胆总管探查术,胃大部切除等54例,占12.1%;②泌尿外 科:包括前列腺摘除,肾切除等36例,占8.1%;③妇产科:包 括子宫全切,剖宫产,宫外孕等56例,占12.5%;④骨科:下肢
GBS目前尚没有明确特异性的治疗手段。近年来,大多 数学者广泛地采用各种免疫调节治疗¨j。目前激素治疗GBS 尚有一定的争议,近年来国外采用随机对照临床试验,证明其 疗效末见优于一般治疗,且可能有较多的并发症,现已不主张 应用。但目前【日内仍有人主张在急性进展期,如无合并感染 及其他禁忌情况下,应早期较大剂最应用。本研究应用激素 治疗例中,总有效率占80%,说明激素治疗GBS尚有一定的 疗效。有文献报道IVIG疗法患者症状改善旱,出现在治疗后 第2—3天,使用IVIG可迅速促进的肌力恢复,减少并发感 染,缩短平均住院天数及辅助呼吸时间H1。本研究纳入了应
GBS是急性多发性炎症性脱髓鞘性神经根神经炎旧j,其 发病机制仍不十分明确,但多数学者认为GBS是一种与病毒 感染有关的神经系统自身免疫性疾病,认为免疫反应在本病 的发生和发展过程中起着至关莺要的作用,是神经系统由体 液和细胞免疫因素共同介导的一种抗原、抗体迟发性过敏反 应。神经血管组织包含有抗原、抗体和免疫复合物沉积,导致 神经脱髓鞘性损伤。神经系统病变广泛而弥散,主要侵犯脊 神经根、脊神经,颅神经常受累。有时可累及脊髓甚至脑部。 临床特征为急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪,腱反射减退或消 失,颅神经麻痹和周围性感觉障碍。重症者可出现延髓和呼 吸肌麻痹而危及患者生命。我国北方地区多发,特别是夏秋 季节发病率更高,病因不明。大多数患者在发病前有感染病 史,以上呼吸道、胃肠道感染多见,部分患者可出现病毒性疾 病(流行性感冒、水痘、带状疱疹),提示本病与病毒感染有 关。但多数学者认为是由感染病毒引起的免疫细胞介导的自 身免疫性疾病,主要病理改变为神经根和神经节部水肿、脱髓 鞘改变及轴索变性。
作者单位:261500山东省高密市人民医院神经内科
万方数据
1资料与方法 1.1一般资料2005年8月至2009年5月本院神经内科收 治的GBS患者46例,分为对照组22例,男10例,女12例;观 察组24例,男14例,女lo例。年龄16~70岁。所有患者均 符合GBS的诊断标准。 1.2症状治疗组发病前呼吸道感染史16例,腹泻史6例; 对照组呼吸道感染史19例,腹泻史5例,全部病例都有四肢 对称性迟缓性瘫痪,极少部分有面瘫甚至呼吸肌麻痹。 1.3治疗方法对照组给予抗感染、营养神经细胞药物及激 素应用(给予强的松100 mg/d,3 d后递减)。观察组在对照 组的治疗基础上应用大剂鼍丙种球蛋白静脉注射,剂量0.2 ~0.4 g/kg/d,连续5 d。 1.4疗效评定标准①痊愈:呼吸肌麻痹恢复,四肢肌力达 4级以上,生活能自理;②显著进步:呼吸肌麻痹明显恢复,四 肢肌力达3级以上;③进步:有一定程度的恢复,四肢肌力有