UV2600型紫外分光光度计操作规程
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书
点击图中［仪器参数］标签，可选择测定种类（吸收值、透射率、能量、反射率）以及
通带（狭逢）等条件。
点击主菜单上的
键，可分别开关图象面板（图中的左键） 、数据处理面板
（中）以及方法面板（右键） 。 数据处理面板
图象面板
①
②③④
⑤
方法面板
3.3.2 光谱测定 首先点击上图的②进行基线校正，然后点击③波长设置到
置”，显示“配置”窗口然后单击“维护”
选项卡。“光源状况”的“ W1”、“ D2”复
选框未被激活时，
A 处理：光源熄灯时，激活“ W1”、“D2”
的复选框。在 UVProbe 中单击“断开” ，
8
测光值异常。
波长等测定参数设置是否正 确？ 狭缝宽度是否合适？ 光源的使用时间收费超过使 用寿命？ 测定的样品是否正确？ 使用的吸收池是否合适？
50/60Hz
1.3 使用条件 操作温度： 15～ 35℃ 操作湿度： 30%～ 805%
2 仪器结构 仪器由 UV-2600 型紫外分光光度计和计算机组成。
3 操作步骤 3.1 开机
在使用前先确认仪器和计算机的工作电源， 检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。 确认 后先开启计算机， 然后开启仪器电源。 待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时， 启动电脑桌 面上的 UVPROBE 程序。
首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图
所示的各键，自左至右
分别为： ①报告生成器：用于制作各种格式的报告。 ②动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。 ③光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。校准曲线可
使用多点、单点、 K 因子等方法。由于具有自定义方程的功能， DNA/ 蛋白质测定等以前需
uv-2600紫外分光光度计使用操作规程
岛津UV-2600型紫外分光光度计使用操作规程第 1 页共2页文件编码：KY-SOP-??-??-???-??开封制药（集团）有限公司实施日期：年月日1、目的：建立岛津UV-2600型紫外分光光度计使用操作规程，使操作标准化、规范化。
2、适用范围：????。
3、职责：????。
4、定义：无5、规程内容:5.1 操作方法5.1.1 准备工作5.1.1.1 电压正常后,打开计算机和岛津UV-2600型紫外分光光度计主机,双击桌面上的UVProbe图标,进入岛津UV-2600型紫外分光光度计工作站。
5.1.1.2 检查仪器光路未被阻挡,单击工作站主界面上的“连接”，连接计算机与岛津UV-2600 型紫外分光光度计主机,随即仪器进入自检状态;待仪器自检完毕,全部通过后,单击“确定”,完成仪器自检。
5.1.2 光谱扫描5.1.2.1 单击工具栏中的光谱图标，进入光谱扫描工作界面，单击方法图标，进入方法编辑栏,在此可设定扫描的有关参数:如扫描的起始波长、结束波长和狭缝宽度等；参数设定完成后，单击“确定”，退出方法编辑栏，返回光谱扫描工作界面。
5.1.2.2 将待测样品的空白溶剂放入吸收池中，单击“基线”，在弹出的对话框中，输入开始和结束的波长，点击“确定”，开始对检测基线进行校准。
5.1.2.3 完成基线校准后，将供试品溶液放入吸收池中，单击“开始”，对供试品进行光谱扫描。
5.1.2.4 样品扫描完成后，点击“激活”，调出单个光谱图；单击峰值检测图标，对样品的峰和谷的波长数进行峰值检测。
5.1.2.5 在峰值检测栏内，单击右键后点击“属性”，进入属性对话框，在其中可以设置峰的阈值、编号和描述等。
5.1.2.6 检测完成后，选择“文件”，打开“另存为”，保存数据。
起草人：审核人：批准人：职务：职务：职务：岛津UV-2600型紫外分光光度计使用操作规程第 2 页共2页文件编码：KY-SOP-08-00-659-02开封制药（集团）有限公司实施日期：年月日5.1.2.7 点击报告生成器图标，编辑报告模式，点击打印图标，打印报告。
uv-2600紫外可见光操作流程
uv-2600紫外可见光操作流程UV-2600紫外可见光分光光度计是一种广泛应用于化学、生物、材料科学等领域的仪器，用于测量样品在紫外可见光范围内的吸收、反射和透射光谱，以揭示样品的结构、成分和性质。
本文将详细介绍UV-2600紫外可见光分光光度计的操作流程，包括仪器的准备、实验的进行及数据的处理分析，以帮助读者了解和掌握这一仪器的使用方法。
一、仪器准备1.打开仪器电源，等待约30分钟，使仪器的光源和检测器充分预热。
2.启动UVProbe软件，连接仪器并进行仪器自检和校准。
3.准备样品：根据实验需要，准备好待测的样品，并将其装入样品室中。
4.调节光谱扫描范围：根据实验需要，设置波长范围和扫描速度。
5.调节样品室：根据样品的性质和要求，选择合适的样品室，并调节好样品室的位置和光路。
二、实验操作1.校正基准：在进行实验之前，需要对仪器进行基准校正，确保仪器的测量结果的准确性和可靠性。
2.设置实验参数：根据实验需求，设置好光谱扫描的参数，包括起始波长、终止波长、扫描速度等。
3.测量样品光谱：将样品放入样品室中，开始测量样品的吸光光谱。
在测量过程中，注意避免样品室内的环境对测量结果的影响，保持实验环境的相对稳定。
4.记录数据：实时记录样品的吸光光谱数据，并保存测量结果。
5.多次重复测量：为了提高测量结果的准确性，可以对同一样品进行多次测量，并取平均值作为最终结果。
6.清洗样品室：每次测量结束后，及时清洗样品室，防止不同样品之间的相互污染。
三、数据处理分析1.数据平滑处理：对测得的光谱数据进行平滑处理，以减小噪声和提高数据的可读性。
2.数据校正：根据实验需要，对测得的数据进行校正，消除仪器本身的漂移和误差，确保数据的准确性。
3.峰值分析：对数据进行峰值分析，找出样品光谱中的吸收峰或透射峰，解释峰值所代表的化学成分和结构信息。
4.结果解读：根据实验结果，对样品的性质和特性进行分析和解读，得出结论。
以上便是UV-2600紫外可见光分光光度计的操作流程，通过合理的仪器准备、实验操作和数据处理分析，可以准确、快速地获得样品的光谱信息，为化学、生物、材料科学的研究提供重要的实验数据。
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书1概况1.1仪器概况：UV-2600型紫外分光光度计是由日本岛津（Shimadzu）生产制造，与功能强大的操作软件UVProbe结合，操作简单方便，且符合SH/T0181方法的测量精度要求。
1.2主要技术参数波长范围185nm～900nm（使用积分球附件ISR-2600Plus时220nm～1400nm）分辨率0.1nm波长准确性±0.3nm谱带范围0.1、0.2、0.5、1、2、5nm 测光方式双光束方式杂散光0.005%以下检测器光电倍增管R-928测光范围-5～5Abs 比色池1cm光源50W卤素灯、氘灯单色器切尼尔-特纳单色器主电压AC100V～240V 主频率50/60Hz1.3使用条件操作温度：15～35℃操作湿度：30%～805%2仪器结构仪器由UV-2600型紫外分光光度计和计算机组成。
3操作步骤3.1开机在使用前先确认仪器和计算机的工作电源，检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。
确认后先开启计算机，然后开启仪器电源。
待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时，启动电脑桌面上的UVPROBE程序。
首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器，操作完毕如下图①所示，然后点击上图的连接键②，这样仪器与计算机连接（当然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。
初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。
3.2 测定首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图所示的各键，自左至右分别为：①报告生成器：用于制作各种格式的报告。
②动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。
③光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。
校准曲线可使用多点、单点、K 因子等方法。
由于具有自定义方程的功能，DNA/蛋白质测定等以前需① ②① ②③④ ⑤ ⑥ ⑦⑧⑨ ⑩ ⑾ ⑿ ⒀ ⒁要特殊选购的软件才能进行的工作，使用UVPROBE可自编程序进行测定。
UV-2600系列紫外可见分光光度计操作规程
UV-2600系列紫外可见分光光度计操作规程1目的规范UV-2600紫外可见分光光度计的操作、使用、保养和维护，以延长仪器设备寿命，保证设备和操作人员的安全，使检验结果准确可靠。
2适用范围适用于本公司UV-2600紫外可见分光光度计（尤尼可（上海）仪器有限公司）的使用操作。
3职责3.1操作人员：按本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登记。
3.2保管人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。
3.3计量检定员：负责该仪器的周期检定计划及实施。
3.4科室负责人：负责仪器综合管理。
4仪器设备性能技术指标4.1波长范围：190nm～1100nm4.2波长精度：±0.8nm4.3波长重复性：0.2nm4.4光谱带宽：4nm，4.5杂散光：0.05%T（220nm，340nm）4.6数据显示：320x240图行液晶显示器4.7光度方式：透过率、吸光度、反射率、能量4.8光度范围：0-200％-0.3-3.0A0-9999C（0-9999F）4.9光度精度：0.3％T4.10基线直线性：±0.002A4.11稳定性：±0.002A/小时＠500nm(预热1小时后)5安全操作注意事项5.1本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培训后方可上机操作。
5.2仪器正常使用环境：室内空气流通、清洁、干燥（使用温度为5℃—35℃）、无腐蚀性气体、避免直射日光的照射。
5.3严格遵守操作规程，如仪器出现故障应马上切断电源，立即向管理人员或科室负责人报告，查明原因及时修理，不得擅自“修理”，如需修理，须及时向领导报告，并作好使用和故障情况登记及实验记录。
5.4不得在仪器室内制作和储存样品。
5.5注意仪器的清洁卫生，应定期更换干燥剂。
5.6严禁频繁开关机，以免损坏电源。
供给仪器的电源为220伏±10%，49.5—50HZ，并必须装有良好的接地线。
5.7在样品检测过程中须打开门、窗，保证室内通风，检测完毕，须关闭仪器及电、门、窗等，并将样品移出仪器室。
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书1概况仪器概况：UV-2600型紫外分光光度计是由日本岛津（Shimadzu）生产制造，与功能强大的操作软件UVProbe结合，操作简单方便，且符合SH/T0181方法的测量精度要求。
主要技术参数光源50W卤素灯、氘灯单色器切尼尔-特纳单色器主电压AC100V～240V主频率50/60Hz使用条件操作温度：15～35℃操作湿度：30%～805%2仪器结构仪器由UV-2600型紫外分光光度计和计算机组成。
3操作步骤开机在使用前先确认仪器和计算机的工作电源，检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。
确认后先开启计算机，然后开启仪器电源。
待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时，启动电脑桌面上的UVPROBE程序。
首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器，操作完毕如下图①所示，然后点击上图的连接键②，这样仪器与计算机连接（当然，中间的通讯电缆的连接、通讯口的指定等都是必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。
初始化大约需要5分钟左右，进行一系列的检查和初置，如一切顺利通过就可以开始测定。
测定首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图所示的各键，自左至右分别为：①报告生成器：用于制作各种格式的报告。
②动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。
③光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。
校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。
由于具有自定义方程的功能，DNA/蛋白质测定等以前需要特殊选购的软件才能进行的工作，使用UVPROBE可自编程序进行测定。
④光谱测定方式：可进行紫外可见区的光谱测定。
光谱测定方式3.3.1参数的设定点击菜单栏上的键，即可出现如下图所示的选择测定条件的画面：在此对话框中可选择波长测定的范围、扫描的速度、采样间隔等条件。
点击图中［试样准备］标签，可输入重量、体积、稀释因子、光程长等信息。
点击图中［仪器参数］标签，可选择测定种类（吸收值、透射率、能量、反射率）以及通带（狭逢）等条件。
uv-2600紫外可见光操作流程
uv-2600紫外可见光操作流程英文回答：The operation process of the UV-2600 UV-Visible spectrophotometer is quite straightforward. Here is a step-by-step guide to using the instrument:1. Power on the UV-2600 spectrophotometer by pressing the power button. Wait for the instrument to initialize.2. Open the software interface on the computer connected to the spectrophotometer. Make sure the instrument is properly connected to the computer via a USB cable.3. Prepare the sample for measurement. This may involve dilution, filtration, or any other necessary sample preparation steps. Ensure that the sample is in a suitable cuvette or container for UV-Visible analysis.4. Place the cuvette containing the sample into the sample compartment of the UV-2600 spectrophotometer. Make sure to align the cuvette properly with the light beam.5. In the software interface, select the desired measurement mode (UV or Visible) and the appropriate wavelength range for analysis. Set the scan speed and other parameters as required.6. Start the measurement by clicking the "Start" or "Measure" button in the software interface. The UV-2600 spectrophotometer will automatically scan the selected wavelength range and record the absorbance or transmittance values.7. Once the measurement is complete, the results will be displayed on the software interface. You can save the data or export it for further analysis if needed.8. Clean the cuvette and the sample compartment thoroughly before using the UV-2600 spectrophotometer for another measurement. Proper cleaning and maintenance areessential for accurate and reliable results.中文回答：使用UV-2600紫外可见光分光光度计的操作流程非常简单。
UV2600型紫外分光光度计操作规程
岛津 UV2600型紫外分光光度计操作规程一、开机1.打开电脑。
保证样品仓内无样品及其他物品，以免遮挡光路。
2.打开 UV2600 仪器开关（右下方），仪器自检，前面绿灯闪烁。
当有鸣响声发出且绿灯不闪，则表明自检完成。
3.双击桌面 UVProbe 2.43 图标，进入光谱分析软件。
二、选择测试模式仪器提供的测试模式有“光谱模块”、“动力学模块”和“光度测定模块”。
【光谱扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。
1. 点击软件菜单栏中的“光谱”图标，再点击“连接”，UV主机会给出自检报告。
所有结果均为绿色，则自检通过，点击“确定”。
2. 单击“M”图标或点击“编辑”菜单中的“方法”，在“测定”选项中设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“基线”，显示 [基线参数] 窗口，确认显示的校正范围与“方法”中设置的波长范围一致，然后单击 [确定]。
开始基线校正以扣除空白的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
点击“开始”进行测试。
6. 测定结束，点击“文件”菜单的“另存为”即可保存数据谱图。
【动力学】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。
主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。
1. 点击软件菜单栏中的“动力学”图标。
点击“M”图标，输入波长和时间。
2. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿，点击“自动调零”。
3. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“开始”即可检测。
4. 测定完显示“数据集设定”，点击“完成”。
点击“文件”菜单的“另存为”保存数据。
【光度测定】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。
原始数据法：1. 点击软件菜单栏中的“光度测定”图标。
点击“M”图标输入波长，点击“下一步”选择类型“原始数据”。
2. 依次点击“原始数据”，“下一步”，“下一步”，“完成”，“关闭”。
UV-2600系列紫外可见分光光度计操作规程
UV-2600系列紫外可见分光光度计操作规程1 目的规范UV-2600紫外可见分光光度计的操作、使用、保养和维护，以延长仪器设备寿命，保证设备和操作人员的安全，使检验结果准确可靠。
2 适用范围适用于本公司UV-2600紫外可见分光光度计（尤尼可（上海）仪器有限公司）的使用操作。
3 职责3.1操作人员：按本操作规程操作仪器，对仪器进行日常维护，作使用登记。
3.2保管人员：负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期维护、保养。
3.3计量检定员：负责该仪器的周期检定计划及实施。
3.4科室负责人：负责仪器综合管理。
4 仪器设备性能技术指标4.1波长范围：190nm～1100nm4.2波长精度：±0.8nm4.3波长重复性：0.2nm4.4光谱带宽：4nm，4.5杂散光：0.05%T（ 220nm，340nm）4.6数据显示：320x240图行液晶显示器4.7光度方式：透过率、吸光度、反射率、能量4.8光度范围：0-200％ -0.3-3.0A0-9999C（0-9999F）4.9光度精度：0.3％T4.10基线直线性：±0.002 A4.11稳定性：±0.002A/小时＠500nm(预热1小时后)5 安全操作注意事项5.1本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经专门培训后方可上机操作。
5.2仪器正常使用环境：室内空气流通、清洁、干燥（使用温度为5℃—35℃）、无腐蚀性气体、避免直射日光的照射。
5.3严格遵守操作规程，如仪器出现故障应马上切断电源，立即向管理人员或科室负责人报告，查明原因及时修理，不得擅自“修理”，如需修理，须及时向领导报告，并作好使用和故障情况登记及实验记录。
5.4不得在仪器室内制作和储存样品。
5.5注意仪器的清洁卫生，应定期更换干燥剂。
5.6严禁频繁开关机，以免损坏电源。
供给仪器的电源为220伏±10%，49.5—50HZ，并必须装有良好的接地线。
UV2600型紫外分光光度计操作规程
UV2600型紫外分光光度计操作规程一、开机1.打开仪器电源。
2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。
3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。
二、选择测试模式根据实验需求选择测试模式。
仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量”【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。
1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“扫描”。
以完成样品波长扫描检测。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。
注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。
主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。
1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“扫描”。
以完成样品波长扫描检测。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。
【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。
1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。
UV-2600型紫外可见分光光度计使用与维护保养标准操作规程 20200618-0618
UV-2600型紫外可见分光光度计使用细则（以泛酸为例）操作：1. 首先要把样品池中的干燥剂取出，然后打开仪器电源开关，预热20分钟。
2. 开机事项：3. 点击桌面进入工作站4. 点击按钮栏的【连接】。
5. 标准曲线的测定5.1单击工具栏上的【方法】图标，在【波长类型】处选择【点】，【波长】处输入所需波长，点击【加入】按钮，其余参数为默认值，点击【下一步】。
5.2 在【类型】处选择【多点】，【WL1】选择所设置的波长，点击【下一步】，设置【测定参数（标准）】。
5.3 根据所检验的物质的国标及质量标准的要求设置【样品重复】（5次）和【延迟样品读数】（10s）及【时间】，其他参数为默认值，点击【下一步】，5.4 输入所需的【文件名】、【分析者】、【标题】，点击【完成】。
5.5 设定参数：在【光度测量方法】表中【仪器参数】页下的【测定方式】中选择【吸收值】或者【透射率】。
在【方程式】中更改【单位】。
5.6 开始测标准曲线的数据，边在Exscel表格中输入数据。
5.7 标曲数据测完后，用EIA软件拟合数据，看标曲合不合格（R2大于0.95 ）6.1 测定样品：测样品时，样品ID输入24个6.2 将样品、参比池中都放入空白溶液，点击按钮栏的【自动调零】，完成校正。
6.3 将样品池的空白溶液拿出，放入待测样品，在样品表中【样品ID】项下写入样品编号，使样品表行数比测量行数多一行（表格隐藏其余列，只余编号、浓度和波长），点击按钮栏的【读取】。
6.4 测出的结果输入EIA软件，计算浓度6.5 得出的浓度带入exscel表格，计算泛酸含量。
7.1 打印：打印的时候，（打印之前核对储存路径是否正确），点击黄色图标，—文件—打开—微生物检测（标准曲线）7.2 打印后，核对表格中输入的数据，再进行下一批样品。
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UV-2600操作
岛津UV-2UV-260606000型紫外分光光度计简单操作规程(参考)1操作方法1.1依次分别开启电源开关，电脑，仪器及打印机开关，点击链接，仪器进行初始化，约2分钟后通过（期间勿开样品室）1.2选择光谱，点击菜单编辑或标准工具条M （数据采集方法），输入测定：波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式（选单个或自动）；仪器参数：测定方式这选吸收度，狭缝（一般为2nm ）后,在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的基线校正，确认。
1.2.1基线校正完毕，取出样品侧的空白，换成被测样品。
按开始键，出谱图后，点峰值检测。
就可在检测表上看到扫描结果。
1.2.2打印：到报告模块，找出相应的光谱模板。
点打印预览。
1.3选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的吸收度为例的操作）在样品室放入空白对照，点击光度计按键上的到波长，输入波长，确认，点击自动调零。
1.3.1点击菜单编辑或标准工具条M （光度测定方法），在指定的波长数据采集输入框内，输入波（W ）（NM ）并点击加入；标准类型上选原始参数。
仪器参数：测定方式选吸收值。
其他的参数设置一律默认。
1.3.2点击关闭。
确认样品表中是否标出WL***NM 的列。
数据采集方法如储存，以后可调出使用。
选择文件另存为，输入文件名，在另存为类型列表框中，点击方法文件（*.PMD ），点击储存。
1.3.3在样品表中输入样品ID （标识符）1.3.4取出样品侧的空白，放入待测样品溶液，点击样品表中的该样品WL***的空格处，然后点击读取。
逐个把样品依次放入样品室，同上采集读数。
1.4选择光度测定，（以下为指定波长处测定样品的浓度为例的操作，标准样为多个。
）1.4.1点击菜单编辑或标准工具条M （光度测定方法），在指定的波长数据采集输入框内，输入波（W ）（NM ）并点击加入；标准类型上选多点，选列名、浓度单位。
如需方程的编方程，测定方式等参数设置。
1.4.2点击关闭。
在样品室放入空白对照，点击自动调零。
UV2600型紫外分光光度计操作规程
UV2600型紫外分光光度计操作规程紫外分光光度计（UV2600型）操作规程一、实验前准备1.检查紫外分光光度计的各项参数是否处于正常范围内，如波长调节、基线调节、光程修正等。
2.插入正确的光栅，根据实验需要选择合适的波长。
二、开机与初始化1.打开紫外分光光度计电源，待仪器初始化完成后进入待机状态。
2.打开光源并待灯光稳定，然后进入仪器检测状态。
三、基线校正1.调节基线至水平位置，确保光程修正在目标范围内。
2.选择一个干净的试样池，添加相应溶剂，然后将试样池放入样品仓。
3.点击仪器软件上的“基线校正”选项，根据提示完成基线校正。
四、光谱扫描1.设置扫描波长范围和步长。
2.选择一个适当的试样池，将待测液体装入，然后放入样品仓。
3.点击“扫描”选项，开始进行光谱扫描。
4.扫描完成后，保存数据并导出相关图像。
五、测定吸光度1.设置测定的波长。
2.选择一个合适的试样池，将待测液体装入，然后放入样品仓。
3.点击“测定”选项，开始测定吸光度。
4.统计数据并保存。
六、光谱比较1.打开两个或更多的光谱文件。
2.设置波长范围和步长，选择待比较的样品。
3.点击“比较”选项，开始进行光谱比较。
4.分析和比较光谱数据。
七、光谱定量分析1.添加已知浓度的样品至试样池，放入样品仓。
2.测定样品的吸光度，并将数据保存。
3.准备一个标准曲线，将已知浓度样品的吸光度与对应的浓度建立关系。
4.测定未知样品的吸光度，并通过标准曲线计算出其浓度。
八、实验结束1. 将波长调至800nm以上，关闭光源。
2.点击软件界面上的“关闭”选项，关闭紫外分光光度计。
3.将试样池清洗干净并放置在合适的位置。
4.整理实验记录，清理工作台及仪器附件。
UV 2600型紫外分光光度计操作指导书
UV-2600型紫外分光光度计操作指导书1概况1.1仪器概况：UV-2600型紫外分光光度计是由日本岛津（Shimadzu）生产制造，与功能强大的操作软件UVProbe 结合，操作简单方便，且符合SH/T0181方法的测量精度要求。
1.2主要技术参数1.3使用条件 15操作温度：～℃35805% 操作湿度：30%～仪器结构2 型紫外分光光度计和计算机组成。
仪器由UV-2600操作步骤3 开机3.1确认检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。
在使用前先确认仪器和计算机的工作电源，启动电脑桌待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时，然后开启仪器电源。
后先开启计算机，UVPROBE 面上的程序。
然后点击上图首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器，操作完毕如下图①所示，通讯口的指定等都是（当然，的连接键②，这样仪器与计算机连接中间的通讯电缆的连接、1必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。
⑧①⑨②⑩③⑾④⑿⑤⒀⑥⒁⑦如一切顺利通过就可以开始测5分钟左右，进行一系列的检查和初置，初始化大约需要定。
3.2测定首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图所示的各键，自左至右分别为：①报告生成器：用于制作各种格式的报告。
②动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。
③光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。
校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。
由于具有自定义方程的功能，DNA/蛋白质测定等以前需2UVPROBE要特殊选购的软件才能进行的工作，使用可自编程序进行测定。
④光谱测定方式：可进行紫外可见区的光谱测定。
3.3光谱测定方式点击菜单栏上的键，即可出现如下图所示的选择测定条件的画面：在此对话框中可选择波长测定的范围、扫描的速度、采样间隔等条件。
点击图中［试样准备］标签，可输入重量、体积、稀释因子、光程长等信息。
点击图中［仪器参数］标签，可选择测定种类（吸收值、透射率、能量、反射率）以及通带（狭逢）等条件。
UV-2600型紫外可见分光光度计操作规程
1、制订详尽的工作程序，规范操作人员日常仪器设备操作，保证仪器设备稳定可靠。
二、范围：2、适用于岛津UV-2600型紫外分光光度计的操作、清洁和维护、维修。
三、职责：1、操作人：严格执行本规程，认真、及时、准确地填写相关记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容：1、操作：1.1 依次分别开启仪器电源，电脑，双击电脑桌面【UVProbe】快捷图标，输入账号密码即可启动UV-2600的控制程序。
点击连接，仪器进行自检，约4分钟 (期间勿开样品室) 后完成自检，通过后点击确认进入操作界面。
1.2 光谱测定1.2.1选择光谱测定，点击菜单编辑或标准工具条“M”(数据采集方法)，输入测定：波长范围、扫描速度、采样间隔、扫描方式(选单个或自动)；仪器参数：测定方式选吸收度，狭缝(一般为2nm)后（可根据需要设定）, 选择好文件保存路径后点击确认。
1.2.2 在样品室放入空白对照，点击“基线校正”，确认后开始基线校正。
1.2.3 基线校正完毕，取出样品侧的空白，换成被测样品。
点击开始键扫描，扫描完成后，点击“处理”选择对应的处理指令。
即可在检测表上看到相应结果。
1.2.4 打印：点击报告模块，打出相应的光谱模板（可自行编辑报告模板）。
点打印预览，确认无误后打印。
1.3 光度测定1.3.1指定波长处测定样品的吸光度的操作1.3.1.1选择光度测定，点击菜单编辑或标准工具条“M”(光度测定方法)，在指定的波长数据采集输入框内，输入波长(W) (NM)并点击加入；标准类型上选原始参数。
仪器参数：测定方式选吸收值。
其他的参数设置一般为默认设置（可根据需要设定）。
选择好文件保存路径后点击“确认”。
1.3.1.2 确认后弹出方法信息界面，确认无误，点击“关闭”。
数据采集方法如储存，以后可调出使用。
选择文件另存为，输入文件名，在另存为类型列表框中，点击方法文件(*.PMD)，点击储存。
1.3.1.3 在样品室放入空白对照，点击“自动调零”。
环境实验室紫外可见分光光度计操作规程
环境实验室紫外可见分光光度计操作规程
规格型号：UV-2600 出厂编号：5220013 仪器编号：YQ-15
使用步骤：
1、开启计算机、UV2600主机，并运行UV-Analyst软件，仪器开始自检，全部通过后，则可进入正常的工作状态；
2、初始化结束、仪器状态为“就绪”时，单击左侧主功能栏中的“定量测量”，即可进入定量测量界面；
3、参数设置：单击定量测量界面上方工具栏中的“设置”按钮，进行参数输入，也可以点击菜单栏中“设置”进入；
4、自动校零：在定点测量开始之前，按工具栏中的“自动校零”按钮进行吸光度校零；或者点击菜单栏中“仪器操作”下的“自动校零”选项，也可以进行吸光度校零；
5、标样测量：点击工具栏中“标样测量”按钮，进行标样测量，测量完成后数据填入相应位置；
6、样品测量：所有标样测量结束后，“样品测量”键变亮，表示可以进行样品测量。
所有样品测量结束后，按“结束”键得到数据文件；
7、测量完成后，先关闭软件，再关闭仪器电源。
UV2600型紫外分光光度计操作规程
UV2600型紫外分光光度计操作规程UV2600型紫外分光光度计操作规程一、开机1.打开仪器电源。
2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。
3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。
二、选择测试模式根据实验需求选择测试模式。
仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量”【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。
1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“扫描”。
以完成样品波长扫描检测。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。
注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。
主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。
1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“扫描”。
以完成样品波长扫描检测。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。
【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。
1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
UV2600型紫外分光光度计操作规程
UV2600型紫外分光光度计操作规程操作规程：一、仪器准备1.将UV2600型紫外分光光度计放置在干净、整洁的实验室台面上，确保仪器周围没有杂物阻挡。
2.打开仪器电源开关，待仪器自检完成后，按照屏幕上的指示进行操作。
3.检查紫外分光光度计的光源是否正常，如发现异常应及时更换。
4.确保仪器的光路是正确的，如有问题可以参考仪器的说明书进行调整。
二、样品准备1.根据需要，选择合适的样品容器，如常用的石英比色皿。
2.将样品装入样品容器中，注意不要溢出和污染容器外壁。
3.根据实验要求选择适当的溶剂将样品溶解，保持样品的浓度适中。
4.需要注意的是，避免样品对光的吸收过高或过低，以保证测量结果的准确性。
三、测量操作1.打开仪器的软件界面，在菜单中选择“光谱测量”选项。
2.设置光谱扫描的范围和步长，根据实验要求设定合适的参数。
3.将样品容器放到样品台上，并调整光路，使得样品与光线尽可能垂直接触。
4.点击“开始测量”按钮，开始测量样品的光谱曲线。
5.测量过程中注意观察光谱曲线的变化，确保曲线平稳和稳定。
6.测量完成后，保存数据，并根据需要进行后续数据处理。
四、仪器的关闭和维护1.在测量结束后，点击软件界面上的“停止测量”按钮。
2.关闭仪器的电源开关，待仪器彻底关闭后，将样品移除并清理样品台。
3.定期对UV2600型紫外分光光度计进行维护保养，清理仪器内外的灰尘和污渍。
总结：本操作规程以UV2600型紫外分光光度计为例，详细介绍了其操作步骤和注意事项。
在使用仪器前，需要进行仪器准备工作，包括检查仪器状态和校正光源。
在取得样品后，合理选择样品容器和溶剂，并确保样品浓度适中。
在测量过程中，要正确调整光路和设定扫描参数，严格按照操作步骤进行测量。
最后，在测量完成后，及时关闭仪器并保养维护。
通过严格遵守本操作规程，可以保证UV2600型紫外分光光度计的正常使用和测量结果的准确性。
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UV2600型紫外分光光度计操作规程
一、开机
1.打开仪器电源。
2.打开电脑，点击UV Analyst 进入光谱分析软件。
3.软件将自动搜索仪器端口，点击“联机”，软件与仪器联机成功。
二、选择测试模式
根据实验需求选择测试模式。
仪器提供的测试模式有“波长扫描”“时间扫描”“定点测量”“定量测量”“核酸测量”和“蛋白质测量”
【波长扫描】主要用以检测样品对一定范围波长光的吸收情况，以便对样品进行定性测量。
1.点击左侧主功能栏中的“波长扫描”即可进入波长扫描界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“基线测量”以扣除空白的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“扫描”。
以完成样品波长扫描检测。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。
注意：在“基线测量”中所选择的基线必须与参数设置中基线一致！
【时间扫描】是检测样品在特定波长范围内吸光度（或透过率）随时间的推移而发生变化情况。
主要用以检测样品的稳定性或进行化学动力学研究。
1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“基线测量”以后扣除样品空白的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“扫描”。
以完成样品波长扫描检测。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存谱图。
【定点测量】是检测样品在特定波长中的吸光度（或透过率）。
1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品。
6. 点击“测量”，以完成样品的吸光度（或透过率）的测量。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。
【定量测量】可通过检测标准样品或输入特定的系数建立标准曲线后测量样品的浓度值。
1. 点击左侧主功能栏中的“定量测量”即可进入定量测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数并输入标样的浓度值。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“自动校零”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。
5. 将检测光路中的空白溶液换成标样，点击“标样测量”读取标样的吸光度值。
6. 所有标样测量完毕后，将光路中的标样换成待测样品，点击“样品测量”进行样品
测量。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。
【核酸测量】
1.点击左侧主功能栏中的“核酸测量”即可进入核酸测量界面。
2.根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3.在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4.点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收。
5.将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“测量”得到230nm、260nm、280nm和
320 的吸光度值同时计算出A260/A280、A260/A230和样品浓度。
6.点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。
【蛋白质测量】
1. 点击左侧主功能栏中的“蛋白质测量”即可进入蛋白质测量界面。
2. 根据实验要求，在“设置”设定检测参数。
3. 在样品室内参比及检测光路同时放入装有空白溶液的比色皿。
4. 点击“空白”，以扣除该波长中空白溶液的背景吸收
5. 将检测光路中的空白溶液换成待测样品，点击“测量”，仪器会按照设定好的计算方
式和浓度计算方法计算出浓度。
6. 样品测量完毕后，点击“结束”生成结果文件。
7. 点击“保存”并选择保存路径即可保存测量结果。
三、关机
将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。
关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理老师认可方可离开。
四、注意事项：
1. 在光谱线校正过程中光度计状态窗口的读数变化，如测定过程中的改变切换波长，必须重新进行基线校正。
2. 光谱图像要保存的，一定要保存，否定软件关闭后会丢失。
3. 此色皿光亮面一定要用擦镜纸，小心划伤。
4. 先用两个空白溶液，校正吸光度，用一个供试品取代一个空白溶液，测定吸光度。
5. 一般空白放里面一个，供试样品放外面一个。