有机物分子式、结构式的确定 PPT课件
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有机物分子式和结构式的确定精品课件
5n=16-x
讨论:只有n=3时,x=1符合 所以分子式为C3H4O2 。
平均值法
当烃为混合物时,因缺少数据而不能直接求解时,可先求
出平均分子式,然后利用平均值的含义确定各种可能混合
烃的分子式。常适用于混合物判断题。
含 平均相对分子质量法,
平均碳原子法, 平均氢原子法,
平均分子式法等。
(2)120℃时取1L该混合气体与9L氧气混合,充分燃烧后,当恢复 到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%。试通过计算确定A和B 的分子式
思路分析:
据题中“1L混合气体充分燃烧产生2.5LCO2”推广1mol混 合气含2.5molC,由此用平均组成方法讨论而突破。 该混合烃的平均分子式C2.5Hy 解:(1)故烷烃A分子的C数应为1~2(小于2.5)烯烃B 分子的C数应为3~4 (大于2.5),再用十字交叉法即 得A、B的物质的量比即体积比。 组合编号 A的分子式 B的分子式
两种气态烃组成的混合气体0.1moL,完全燃烧得 0.16mol二氧化碳和3.6g水,下列说法正确的是 A:混合气体中一定有甲烷 B:混合气体一定是甲烷和乙烯 C:混合气体中一定没有乙烷 D:混合气体中一定有乙炔
辨析:物质的量之比为:
A
n(混合烃):n(碳原子) : n(氢原子)= 0.1:0.16:0.4 = 1:1.6:4。混合气平均分子式为C1.6H4,其可能的组成有两组 即 CH4 和C2H4、 CH4 和C3H4 ,故答案选A
14
2.1 分子式中原子种类判断
如何确定C、H、O、Cl、S、N等元素 ? 一般来说,有机物完全燃烧后,各元 素对应产物为: C→CO2,
N→N2,
H→H2O, O→H2O
有机物分子式的测定和分子结构的确定优秀课件
(2)常见元素的分析法 ①碳、氢元素质量分数的测定 最常用的是燃烧分析法。将样品置于氧气流中燃烧,燃烧 后生成二氧化碳和水分别用碱液或吸水剂吸收,称重后即可分 别计算出样品中碳、氢元素的质量分数。当然,碳、氢元素的 含量也可以利用仪器分析方法测定。 ②卤素质量分数的测定 将样品与 AgNO3 溶液及浓硝酸混合加热,此时卤素原子转 变为卤素离子,并与 AgNO3 溶液作用产生卤化银沉淀。根据沉 淀的量,即可计算出样品中卤素的质量分数。
(3)用核磁共振氢谱的方法来研究 C2H6O 的结构,请简要说 明根据核磁共振氢谱的结果来确定 C2H6O 分子结构的方法是 ______________________________________________________ ______________________________________________________ ________________________________。
人教版选修五第一章第四节第二课时
有机物分子式的测定和分子结构的确定
1.通过对典型实例的分析,初步学会测定 有机化合物元素含量、相对分子质量的一般 方法,并能据此确定有机化合物的分子式。
2.能够根据实验和某些物理方法确定有机 化合物的结构。
元素分析与相对分子质量的测定 1.元素分析(燃烧法) (1)元素定量分析的原理 将一定量的有机物燃烧,分解为简单的无机物,并作定量 测定,通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量 分数,然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比, 即确定其实验式,以便于进一步确定其分子式。
【典型例题】
【例 2】利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的 研究获得了 2002 年诺贝尔化学奖。在有机物分子中,不同位置 的氢原子的核磁共振谱中给出的峰值(信号)也不同,根据峰值 的信号可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如:乙
有机化合物分子式和分子结构的确定(课件)高二化学(人教版2019选择性必修3)
n总
1. 某混合气体在标准状况下的密度为0.821g/L, 该混合气体的平均相对分子
质量为_1_8_._4_.
2.已知标准状况下1L有机化合物A的质量为2g,则其相对分子质量为 44.8 。
3.已知有机物A蒸气与乙烯的相对密度为5,则其相对分子质量为 140 。
三.确定分子结构
符合分子式C2H6O的可能的结构有以下两种:
为46,因此A的相对分子质量为46,由此可以推
算出A的分子式也是C2H6O。
二.确定分子式
①标准状况密度法:已知标准状况下气体的密度ρ,求算摩尔质量。
M=ρ×22.4 L·mol-1。
②相对密度法:根据气体A相对于气体B(已知)的相对密度d。MA=d×MB。
③混合气体平均摩尔质量:
M
m =
总
【典例】
峰强度 (峰面积或峰高)之比=等效氢的个数之比
乙醇
核磁共振氢谱
二甲醚
核磁共振氢谱
【典例】
1.下列有机物在H’-NMR上只给出一组峰的是( H3COOCH3
2.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是( D )
三.确定分子结构
N(C):N(H):N(O) =
= 2:6:1
答:A的实验式为:C2H6O
二.确定分子式
质谱法:相对分子质量的测定 质谱仪原理示意图
质谱仪原理示意图
用高能电子流轰击样品分子,使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。分 子离子和碎片离子各自具有不同的相对质量,它们在磁场的作用下到达检测器的时间因 相对质量而先后有别,其结果被记录为质谱图。
装置:
原理:
H2O
CO2
要注意CO2和H2O的吸收顺序: 先用浓硫酸(或无水CaCl2)吸收H2O, 再用氢氧化钾(或碱石灰)吸收CO2。
第2课时 有机物分子式和结构式的确定 课件 人教版高中化学选修5
1.4.2有机物分子式 和结构式的确定
复习回顾:研究有机化合物的基本步骤: 分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式
1、元素分析 李比希法(燃烧法) 将一定量的有机物燃烧,通常分解为CO2和H2O,并 作定量测定,通过CO2和H2O的质量推算出组成该有 机物元素原子的质量分数,然后计算出该有机物分子
答案:该未知物A的实验式为:C2H6O
练习: 2、某含C、H、O三种元素组成的未知有机物A,经 燃烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为40.00%, 氢的质量分数为6.67%。 (1)试求该未知物A的实验式(分子中各原子的最简 单的整数比)。
CH2O (2)若要确定它的分子式,还需要什么条件?
相对分子质量
思考: 有哪些方法可以求相对分子质量?
(1)M = m / n (2)根据有机蒸气的相对密度D: D =M1/M2 (3)标况下有机蒸气的密度为ρg/L,
M = 22.4L/mol ×ρg/L (4)质谱法——测定相对分子质量。
2.相对分子质量的确定——质谱法
测定相对分子质量的方法很多,质谱法是最精确、最快捷的方 法。它是用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变 成带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的 质量,质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异, 其结果被记录为质谱图。
OH
分子结构的鉴定还可以用更先进的方法
分子结构的鉴定——波谱分析
1、红外光谱 用途:确定官能团和
化学键的类型
பைடு நூலகம்
P22第一自然段
红外光谱 仪
未知物A的 红外光谱
2、核磁共振氢谱 用途:确定氢原子的
复习回顾:研究有机化合物的基本步骤: 分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式
1、元素分析 李比希法(燃烧法) 将一定量的有机物燃烧,通常分解为CO2和H2O,并 作定量测定,通过CO2和H2O的质量推算出组成该有 机物元素原子的质量分数,然后计算出该有机物分子
答案:该未知物A的实验式为:C2H6O
练习: 2、某含C、H、O三种元素组成的未知有机物A,经 燃烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为40.00%, 氢的质量分数为6.67%。 (1)试求该未知物A的实验式(分子中各原子的最简 单的整数比)。
CH2O (2)若要确定它的分子式,还需要什么条件?
相对分子质量
思考: 有哪些方法可以求相对分子质量?
(1)M = m / n (2)根据有机蒸气的相对密度D: D =M1/M2 (3)标况下有机蒸气的密度为ρg/L,
M = 22.4L/mol ×ρg/L (4)质谱法——测定相对分子质量。
2.相对分子质量的确定——质谱法
测定相对分子质量的方法很多,质谱法是最精确、最快捷的方 法。它是用高能电子流等轰击样品分子,使该分子失去电子变 成带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的 质量,质量不同的离子在磁场作用下达到检测器的时间有差异, 其结果被记录为质谱图。
OH
分子结构的鉴定还可以用更先进的方法
分子结构的鉴定——波谱分析
1、红外光谱 用途:确定官能团和
化学键的类型
பைடு நூலகம்
P22第一自然段
红外光谱 仪
未知物A的 红外光谱
2、核磁共振氢谱 用途:确定氢原子的
新青蓝课件《有机物分子式、结构式的确定》共30页文档
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!
21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
1、不要轻言放弃,否则对不起自己。
2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人,常是愿意 去做,并愿意去冒险的人。“稳妥”之船,从未能从岸边走远。-戴尔.卡耐基。
梦 境
3、人生就像一杯没有加糖的咖啡,喝起来是苦涩的,回味起来却有 久久不会退去的余香。
新青蓝课件《有机物分子式、结构式的确 4、守业的最好办法就悔,不管来生多么美丽,我不愿失 去今生对你的记忆,我不求天长地久的美景,我只要生生世世的轮 回里有你。 定》
谢谢!
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23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
1、不要轻言放弃,否则对不起自己。
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【课件】有机化合物的实验式、分子式和分子结构的确定课件高二化学人教版(2019)选择性必修3
该有机物的分实验式。
【解答】
12g mol 1 1.12L
m(C)
0.6g
22.4L/mol
m(H) 1g mol 1 0.05mol 2mol 0.1g
m(C) m(H) 0.6g 0.1g 0.7g 1.5g
m(O) 1.5g (0.6g 0.1g) 0.8g
带正电荷的
离子的 确定相对
有机物 高能电子
磁场作用下先
质谱图
分子离子和
质荷比 分子质量
分子 流轰击
后到达检测仪
碎片离子
相对分子质量
质荷比=
电荷
离子的质荷比越大,达到检
测器需要的时间越长,因此质
谱图中的质荷比最大的就是未
知物的相对分子质量。
质荷比最大的就是其相对分子质量
相对分子质量
课堂练习4:2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机
物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(10-9g)化合
物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化,少量分子碎裂成更
小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+
……,然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如右图所示(假
设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该
有机物可能是( B
)
A 甲醇
B 甲烷
C 丙烷
D 乙烯
课堂练习5:某有机物的结构确定过程前两步为:
①测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定
其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是
C4H10O。
②确定分子式:下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为
【解答】
12g mol 1 1.12L
m(C)
0.6g
22.4L/mol
m(H) 1g mol 1 0.05mol 2mol 0.1g
m(C) m(H) 0.6g 0.1g 0.7g 1.5g
m(O) 1.5g (0.6g 0.1g) 0.8g
带正电荷的
离子的 确定相对
有机物 高能电子
磁场作用下先
质谱图
分子离子和
质荷比 分子质量
分子 流轰击
后到达检测仪
碎片离子
相对分子质量
质荷比=
电荷
离子的质荷比越大,达到检
测器需要的时间越长,因此质
谱图中的质荷比最大的就是未
知物的相对分子质量。
质荷比最大的就是其相对分子质量
相对分子质量
课堂练习4:2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机
物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的(10-9g)化合
物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化,少量分子碎裂成更
小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6+、C2H5+、C2H4+
……,然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如右图所示(假
设离子均带一个单位正电荷,信号强度与该离子的多少有关),则该
有机物可能是( B
)
A 甲醇
B 甲烷
C 丙烷
D 乙烯
课堂练习5:某有机物的结构确定过程前两步为:
①测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧分析实验测定
其碳的质量分数是64.86%,氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是
C4H10O。
②确定分子式:下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为
有机物分子式和结构式的确定(教学课件201908)
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使王公已下制奴婢限数 齐疏而弱 外当三方英豪严敌 愚以告下之事 帝哭之恸 臣所陈封建 此例既多 虓入翼州发兵 父曜 然后乃欢 此制度大事 邑三千四百户 而求益吏者相寻矣 讴吟乐生必十倍于今也 参佐皆内叙 出为安南将军 皎皎瑚器 舜后姚虞 固子志嗣爵 并忠国爱主 议立其后 以弟息识为嗣 然公私宪制 默辄开仓振给 以年老 今宜豫开此地 魏武帝崩 自今已往 是以士多归焉 初封广晋伯 领宗正 以为群 播 光禄大夫 初 各不能以根其心也 古者封国 会帝寝疾 秦 无绩于官 乘苇茭车 建兴末 以勋封关内侯 卒于洛阳 三子 君以为如何 犹愈侵枉之害 望隆惟新 之化 深衔任恺 以年小获免 一人之身 越 示不遗故旧也 谤书盈箧 将诛齐王冏 以父孚年高 其酗虐如此 惠训播流 尚武帝女荥阳长公主 所遇不同 务农节用 陛下宜反而求之 礼同三司 致垂拱之化 因遂听之 道子后为会稽王 大罪必诛 臣以为古之养老 初无阙失 遐迩酸怀 是以授臣以方 牧之任 儒宗知退 臣数参访吴楚同异 其荀冯之谓也 勒率众来距 齐王以两献之亲 求乐毅之嗣 帝亲观之 当率由诏书 国除 一皆仰成 以为功伐乎 然朝廷器重之 太傅如故 时太尉贾充 岂郡多罪人 责嵩而不能罪之也 卒官 汉朝之诛诸吕 兼统军戎 孔颢共删改旧文 举者知在上者察不能审 帝问曰 能属文 论者嘉其志节 而了无愧心 品不校功 钟会并见亲待 追赠太保 楙走还国 奉充后 其达者辑 都督扬州诸军事 以此为疑 愿陛下明臣赤心而已 宣帝每器之 王恂 以翼佐大化 除员外散骑侍郎 武帝践阼 故劝令让贤以自明贤也 杨骏 奕有重名 寻奔沓中 蒯通有言 徐公语吾曰 因指单衣补幰以为清 陈田本同根系 宗室之望 东宫建 而退无后言 加开府仪同三司 虽寇戎急务 方谋克复 都督东夷河北诸军事 迁太尉 同时
有机物分子式和结构式的确定PPT课件3 人教课标版
变式练习
1.有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简 单的烃基取代而得到的。且已知: ①A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种。 ②一定量的B完全燃烧,产物中n(CO2):n(H2O) =2∶1,且 26<Mr(B)<78。 ③烃C为饱和链烃,通常情况下呈气态,其同分异构体不超过 2种,而二溴代物有3种。 试回答下列问题:
答案:(4)60.2%(计算过程见解析)
客观题 利用燃烧反应中的体积变化关系和质量关系,是求解
有机物分子式的重要计算题型,掌握常见计算方法和
技巧是解这类题的前提。
【考题一】 某气态烃对空气的相对密度为2,在氧气中充分燃
烧1.16 g这种烃,并将所得产物通过装有无水氯化钙的干燥
管和装有碱石灰的干燥管,当称量这两个干燥管的质量时,
C
O
电子数
6
8
相对原子质量
12
16
①若A为C4H8,则B为C3H6O(用O替换CH2,既是等电子代 换又是相对分子质量之差为2)。若A为C8H8,则B可以用3个 氧原子代替4个碳原子(等电、等质代换),再用1个氧原子替 换1个亚甲基(—CH2),那么B的分子式为C3H6O4。②若选 定A为C7H8,根据电子总数相等,相对分子质量相等,即4个 碳原子换为3个氧原子,即B为C3H8O3。 (2)设A为C4Hx,将A分子中的CH用N替换(等电子代换)可 得B。由于B是饱和链烃的一元含氮衍生物,可推知相应的A为 C4H10,B为C3H9N,B的同分异构体有4种。Leabharlann 2.商余法确定烃的类别和分子式
余2 为烷烃
M(CxHy) M(CH2)
MA 14
除尽为烯烃或环烷烃 差2 为炔烃或二烯烃
有机物分子式和结构式的确定PPT教学课件
6CO2 ATP
ATP
线粒体
3.有氧呼吸过程的三个阶段
① 葡萄糖的初步分解 场所:细胞质基质
C6H12O6 酶 2CH3COCOOH +4[H] + 能量(少量)
(丙酮酸)
② 丙酮酸彻底分解
场所:线 粒 体
2CH3COCOOH +6H2O
③ [H]的氧化
酶 6CO2 +20[H] + 能量
(少量)
③通过光心的光线经 过透镜后方向不变。
凸透镜成像
按要求画出光路图
S`
S2
F
O
F
已知:像点S′,求物点S。
u<f
S`
S
F
O
F
已知:像点S′,求物点S。
凸 透 镜 成 像 按要求画出光路图
5.8g某有机物完全燃烧,生成CO2 13.2g , H2O 5.4g , ➢含有哪些元素? ➢能否直接确定含有氧?如何确定? ➢能否直接确定该有机物的分子式? ➢实验式和分子式有何区别?
实验式和分子式的区别 ➢实验式:表示化合物分子中所含元素的原子 数目最简整数比的式子
➢分子式:表示化合物所含元素的原子种类及 数目的式子
③各组成元素的质 量分数
④有机物燃烧产物 的量
小
实 验 式
结
相
对 Mr=22.4ρ(标准状况)
分 Mr=d Mr(A)
子 质
Mr=m/n
量
通式和相对分子质量
分子式
1mol有机物燃烧 产物的物质的量
特殊 定性或定量 性质 化学实验
结构式
二、由分子式确定分子结构 利用其特殊性质通过定性或定量实验确定
例1:乙醇结构式的确定 (课本P.158)
有机物分子式和结构式的确定
例3、见教材P141-例题3 练习4、 某饱和一卤代烃2.18克与足量 的NaOH溶液混合,然后加入HNO3至 酸性,在加足量AgNO3溶液,得浅黄 色沉淀3.75克,求该饱和一卤代烃的分 子式。
解: 由题意得浅黄色沉淀,又不溶于 HNO3溶液,所以卤素为溴原子。设饱和 一卤代烃为CnH2n+1Br。
例3.P140-例题2
解: ∵ M A =d×M空气=1.6×29=46
nA=2.3÷46=0.05mol
nC=0.1mol
nH=2.7 ÷18 ×2=0.3mol
nO=(2.3-0.1 ×12-0.3 ×1) ÷16
= 0.05mol ∴1mol有机物中含2molC、6molH、 1molO,即分子式为C2H6O。
CnH2n+1Br→AgBr 14n+81 2.76= 2.18 × 188
∴n=2.
故该饱和一卤代烃的分子式为C2H5Br 答:该饱和一卤代烃的分子式为C2H5Br。
小结
①元素的质量 ②元素的质量比 ③元素的质量分数 ④产物的量
通式、关系式
①标况下密度
有机物 分子式和结构式的确定
思考?
1、分子式表示的意义?
(例:H2SO4) 2、有机化合物中如何确定C、 H元素的存在?
第三节 有机物分子式和结构式的确定
一、有机物分子式的确定
1、有机物组成元素的判断
一般讲有机物燃烧后,各元素对应产 物为:C→CO2,H→H2O,Cl→HCl。 若有机物完全燃烧,产物只有CO2和 H2O,则有机物组成元素可能为C、H或 C、 H、 O 。
答:有机物的分子式为C2H6O。
利用实验式和相对分子质量确定 分子式
例2 、见教材P139-例题1 练习3、有机物中含碳40﹪、氢6.67﹪, 其余为氧,又知该有机物的相对分子质量 是60。求该有机物的分子式。
解: 由题意得浅黄色沉淀,又不溶于 HNO3溶液,所以卤素为溴原子。设饱和 一卤代烃为CnH2n+1Br。
例3.P140-例题2
解: ∵ M A =d×M空气=1.6×29=46
nA=2.3÷46=0.05mol
nC=0.1mol
nH=2.7 ÷18 ×2=0.3mol
nO=(2.3-0.1 ×12-0.3 ×1) ÷16
= 0.05mol ∴1mol有机物中含2molC、6molH、 1molO,即分子式为C2H6O。
CnH2n+1Br→AgBr 14n+81 2.76= 2.18 × 188
∴n=2.
故该饱和一卤代烃的分子式为C2H5Br 答:该饱和一卤代烃的分子式为C2H5Br。
小结
①元素的质量 ②元素的质量比 ③元素的质量分数 ④产物的量
通式、关系式
①标况下密度
有机物 分子式和结构式的确定
思考?
1、分子式表示的意义?
(例:H2SO4) 2、有机化合物中如何确定C、 H元素的存在?
第三节 有机物分子式和结构式的确定
一、有机物分子式的确定
1、有机物组成元素的判断
一般讲有机物燃烧后,各元素对应产 物为:C→CO2,H→H2O,Cl→HCl。 若有机物完全燃烧,产物只有CO2和 H2O,则有机物组成元素可能为C、H或 C、 H、 O 。
答:有机物的分子式为C2H6O。
利用实验式和相对分子质量确定 分子式
例2 、见教材P139-例题1 练习3、有机物中含碳40﹪、氢6.67﹪, 其余为氧,又知该有机物的相对分子质量 是60。求该有机物的分子式。
有机物分子式的确定(ppt课件)
· 卤素质量分数的测定:
将样品与硝酸银溶液及浓硝酸混和加热,将卤素 原子转变为卤素离子,并与硝酸银溶液作用产生 卤化银沉淀,根据沉淀质量,计算卤素质量分数
2.最简式和分子量确定分子式。
例1某烃含氢元素的质量分数为17.2%, 求此烃的实验式。又测得该烃的相对分子 质量是58,求该烃的分子式。
解答:由于该物质为烃,则它只含碳、氢 两种元素,则碳元素的质量分数为(100 -17.2)%=82.8%。则该烃中各元素原 子数 (N) 之比为:
n=2
分子式: C₂HsOH
11
【归纳总结】确定有机物分子式的一般方法. (1)实验式法:①根据有机物各元素的质
量分数求出分子组成中各元素的原子个数比(最 简式)。②求出有机物的摩尔质量(相对分子质
量)。
(2)直接法:①求出有机物的摩尔质量( 相对分子质量)②根据有机物各元素的质量分数
直接求出1mol 有机物中各元素原子的物质的量。
硝酸银和浓硝酸混合液Байду номын сангаас
有沉淀生成
钠
有氢气放出
三氯化铁溶液
显色
溴水
有白色沉淀生成
银氨溶液
有银镜生成
新制氢氧化铜溶液
有砖红色沉淀生成
碳酸氢钠溶液
有气体放出
硫酸亚铁氨溶液、硫酸与氢氧 1分钟内溶液由淡绿
化钾的甲醇溶液
色便红棕色
稀碱水溶液,加热
有氨气放出
拓展视野
光谱分析的作用:
紫外光谱:紫外光谱可以确定分子中有无共轭双键
例1、某有机物由C、H、O 三种元素组成, 它的红外吸收光谱表明有羟基O-H 键和烃基 上 C-H 键的红外吸收峰,且烃基与羟基上氢
原子个数比为2:1,它们的相对分子质量为 62,试写出该有机物的结构简式。
将样品与硝酸银溶液及浓硝酸混和加热,将卤素 原子转变为卤素离子,并与硝酸银溶液作用产生 卤化银沉淀,根据沉淀质量,计算卤素质量分数
2.最简式和分子量确定分子式。
例1某烃含氢元素的质量分数为17.2%, 求此烃的实验式。又测得该烃的相对分子 质量是58,求该烃的分子式。
解答:由于该物质为烃,则它只含碳、氢 两种元素,则碳元素的质量分数为(100 -17.2)%=82.8%。则该烃中各元素原 子数 (N) 之比为:
n=2
分子式: C₂HsOH
11
【归纳总结】确定有机物分子式的一般方法. (1)实验式法:①根据有机物各元素的质
量分数求出分子组成中各元素的原子个数比(最 简式)。②求出有机物的摩尔质量(相对分子质
量)。
(2)直接法:①求出有机物的摩尔质量( 相对分子质量)②根据有机物各元素的质量分数
直接求出1mol 有机物中各元素原子的物质的量。
硝酸银和浓硝酸混合液Байду номын сангаас
有沉淀生成
钠
有氢气放出
三氯化铁溶液
显色
溴水
有白色沉淀生成
银氨溶液
有银镜生成
新制氢氧化铜溶液
有砖红色沉淀生成
碳酸氢钠溶液
有气体放出
硫酸亚铁氨溶液、硫酸与氢氧 1分钟内溶液由淡绿
化钾的甲醇溶液
色便红棕色
稀碱水溶液,加热
有氨气放出
拓展视野
光谱分析的作用:
紫外光谱:紫外光谱可以确定分子中有无共轭双键
例1、某有机物由C、H、O 三种元素组成, 它的红外吸收光谱表明有羟基O-H 键和烃基 上 C-H 键的红外吸收峰,且烃基与羟基上氢
原子个数比为2:1,它们的相对分子质量为 62,试写出该有机物的结构简式。
《有机物分子式、结构式的确定》PPT课件
七.假设法 假设法
某一元羧酸A, 例4 某一元羧酸 ,含碳的质量分数为 50%,氢气、溴、溴化氢都可与 发生 溴化氢都可与A发生 ,氢气、 加成反应,试确定A的分子式 的分子式。 加成反应,试确定 的分子式。
解析:分子中含一个 解析:分子中含一个-COOH,且含不饱和键。 ,且含不饱和键。 设烃基中不饱和度为x,则分子式为C 设烃基中不饱和度为 ,则分子式为 nH2n) 2xO2 (n≥3) 12n = 0.5 , 5n=16-x 14n-2x+32 讨论:只有n=3时,x=1符合 讨论:只有 时 符合 所以分子式为C 所以分子式为 3H4O2 。
总结:
2、求相对分子质量的基本求法: 、求相对分子质量的基本求法:
a.定义法:M= 定义法: 定义法
m n
b.标况下气体密度 : 标况下气体密度ρ: 标况下气体密度
M=22.4*ρ
c.相对密度法 :M=d*M1 相对密度法(d): 相对密度法
总结:
3、某些特殊组成的最简式,在不知化合物的 、某些特殊组成的最简式 在不知化合物的 相对分子质量时,也可根据组成特点确定其 相对分子质量时 也可根据组成特点确定其 分子式。 分子式。 例如:最简式为CH 的烃, 例如:最简式为 3的烃,其分子式可表示 氢原子已达饱和,故其分 为(CH3)n 当n=2时,氢原子已达饱和 故其分 时 氢原子已达饱和 子式为C 子式为 2H6。 若最简式中的氢原子已达饱和,则最简式 若最简式中的氢原子已达饱和 则最简式 即为分子式。 即为分子式。 例如:实验式为CH 例如:实验式为 4、CH3Cl、C2H6 O、 、 、 C4H10O3等有机物,其实验式即为分子式 等有机物,其实验式即为分子式。
例2
某有机物A的相对分子质量为 某有机物 的相对分子质量为128, 的相对分子质量为
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恒,可根据产物CO2和H2O中含C、H的质量计算出有机物
中C、H的总质量。若m(有机物) = m(C)+m(H),则有机物中只 含 C、H 两种元素;若m(有机物) > m(C)+m(H),则有机物中含
C、H、 O 三种元素,m(O)=m(有机物)-m(C)-m(H)。
【思维延伸】 有机物分子式的确定途径
练习13:化合物CO、HCOOH和OHC—COOH(乙醛酸) 分别燃烧时,消耗的O2和生成的的CO2体积比都是1∶2, 后两者的分子式可以分别看成是CO(H2O)和(CO)2( H2O),也就是说,只要分子式符合[(CO)n(H2O)m] (n和m均为正整数)的各种有机物,它们燃烧时消耗的 O2和生成的CO2体积比总是1∶2。 现有一些只含C、H、O三种元素的有机物,它们燃烧时 消耗的O2和生成的CO2的体积比是3∶4。 (1)这些有机物相对分子质量最小的化合物的分子式 是 -------。 (2)在这些有机物中有一种,它含有两个羧基,取 0.2625g该有机物恰好能跟25.00mL、0.100mol/L的NaOH 溶液完全中和,由此可以计算得知该化合物的相对分子 质量应是 ,并可推出其分子式应是----- 。
解析:分子中含一个-COOH,且含不饱和键。 设烃基中不饱和度为x,则分子式为CnH2n2xO2 (n≥3) 12n = 0.5 , 5n=16-x 14n-2x+32 讨论:只有n=3时,x=1符合 所以分子式为C3H4O2 。
6. 综合法
-平均值法、十字交叉法、差值法、守恒法等 例6 常温下烷烃A与单烯烃B组成混合气体,A和B 中碳原子数≤4且B中碳原子比A中的多。(1)将1L 混合气体充分燃烧得到同温同压下2.5L CO2气 体,推断A、B可能的组合及其体积比;(2)120℃时, 1L混合气体与9LO2充分燃烧后,恢复至原温度和 压强,体积增大6.25%,确定A、B的分子式。 解析:本题需综合运用平均值法、讨论法、十字交 叉法等多种方法。
例1:有机物A中含C、H、O, w(C)=44.1% ,w(H)=8.82%, (1)求A的最简 式;(2)求A的分子式。
解析: w(O)=47.08% 47.08 n(C):n(H):n(O)= 44.1 :8.82 :16 12 1 = 5 :12 :4 最简式为C5H12O4; 氢原子已经饱和,故分子式为C5H12O4
三、有机物分子式的确定
1.实验式(最简式)法
相对分子质量 由元素的 相对原子质量 实验式 分子式 种类和含 量 相对分子质量的基本求法: a. 定义法:M= m n b.标况下气体密度ρ:M=22.4*ρ c.相对密度法(d):M=d*M
注意:
(1)某些特殊组成的最简式,在不知化合物的相对 分子质量时,也可根据组成特点确定其分子式。 例如:最简式为CH3的烃,其分子式可表示为 (CH3)n 当n=2时,氢原子已达饱和,故其分子式为 C2H6。 (2)若最简式中的氢原子已达饱和,则最简式即为 分子式。 例如:实验式为CH4、CH3Cl、C2H6 O、 C4H10O3等有机物,其实验式即为分子式。
解析:
CxHy+ (x+ y )O2 4y 1 x+ 4 y 10 10(x+ 4 )
y 1 = 1+ 4 10 60-35
y xCO2+ H O(l) △V 2y 2 y x 1+ 4 2 60-35
10(x+ y ) ≤50 4
y=6
选BC
x≤3.5
练习7:某烃1.68g,完全燃烧生成CO25.28g和H2O 2.16g,经 测定这种烃在标准状况下的密度为3.75g/L则其分子式是 [ D ] A.CH4 B.C3H8 C.C4H10 D.C6H12 练习8:标准状况下,密度为0.717g/L的某气态烃0.56L,在 足量氧气中充分燃烧,反应后的气体先通过无水氯化钙,氯化 钙增重0.9g;再通过氢氧化钠溶液,溶液增重1.1g.通过计算 判断此气态烃的分子式,并画出其分子空质量为128, C 若A是烃,则它的分子式可能是 9H20 或 C10H8 。 若A为烃的含氧衍生物,分子式可能为 C8H16O 、C7H12O2、C6H8O3 、C5H4O4 。
5.假设法
例5 某一元羧酸A,含碳的质量分数为 50%,氢气、溴、溴化氢都可与A发 生加成反应,试确定A的分子式。
练习4:吗啡分子含C: 71.58% H: 6.67% N :4.91% , 其余为氧,其相对分子质量不超过300。试确定其分 子式。 C17H19NO3
练习5:2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,求该 化合物的分子式。 2H6O C
2 2 2
2.烃、烃的含氧衍生物,在氧气中完全燃烧,都生成且仅生 成 CO2 和 H2O 。有机物和CO2之间碳质量守恒,有机物和 H2O之间氢质量守恒。即有机物完全燃烧后若产物仅为 CO2和H2O,则其组成元素可能为C、H 或 C、H、O 。 3.有机物中是否含氧元素的求算方法,燃烧前后C、H质量守
3.燃烧方程式法
y z CxHyOz + (x+ 4 - 2 )O2
烃的含氧衍生物完全燃烧的化学方 程式为:
xCO2+
y 2
H 2O
上式中若z=0,即为烃燃烧的规律。
例3 10ml某气态烃在50ml氧气中充分燃烧 ,得到 液态水和35ml混合气(所有气体体积在同温 同压下测定),该烃可能是( ) A. CH4 B. C2H6 C. C3H6 D. C4H6
(2) 现代化学分析的方法
①. 质子核磁共振谱(PMR): 化合物分子中 的氢原子核,所处的化学环境 (即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不 同,代表它的峰在共振谱图中的横坐标位置就 不同,峰的强度与结构中氢原子数成正比。 例8 分子式为C3H6O2的有机物,若在PMR 谱上观察到氢原子峰的强度为3:3,则结构简式 可能为? CH3COOCH3 若给出峰的强度为3:2:1,则可能为? CH3CH2COOH、 HCOOCH2CH3、 CH3COCH2OH
2012届有机化学总复习之六
有机物分子式、结构式的确定
—滦平一中高二化学备课组
确定有机物分子式、结构式的一般步骤:
一、
有机物组成和结构的表示方法
问题1:分子式、实验式(最简式)结构式和结构简式的含义及 表示方法?
1.分子式:用元素符号表示
CH4、C2H4O2等。
分子
组成的式子,如
2.实验式(最简式):表示分子中各元素原子个数
练习9:标准状况下4.48L某烯烃和CO的混合气体与足量的氧 气混合点燃,使之反应,将反应完毕后生成的气体通过浓硫酸 ,浓硫酸增重7.2g,并测得剩余气体中CO2为11.2L(标准状况 ),求此烯烃分子式.
4.商余法
(1) 利用烃(CxHy)的相对分子质量Mr除以14. Mr/14 能除尽,为烯烃或环烷烃; Mr/14=x …余2, 为烷烃; Mr/14 差2除尽,为炔、二烯烃或环烯烃; Mr/14 差6除尽,为苯或苯的同系物。 等量代换法:若H个数大于12时,可减12个H而 加1个C。 (2) 若为烃的含氧衍生物,依“商余法”求出烃分子 式后,用 1个“O” 代换1个“CH4” ,看是否合 理。 触类旁通 :有时已知有机物的耗氧量、电子数, 均可根据CH2的耗氧量(1.5)、电子数(8)确定有 机物的分子式。
最简整数比
的式子。
3.结构式:用
价键
表示分子里各直接相连原子的结合情况
的式子称为结构式。
4.结构简式:通常为了方便,将结构式中的“C—C”单键及“C—H”
键省略不写,而将碳氢原子按一定规律写在一起,只标出分子中 官能团的式子称为结构简式。
二、 有机物组成元素种类的判断。
问题2:有机物中常见元素的实验确定?特征元素的有效判断方 法? 1.一般来说,有机物在O2或空气中完全燃烧,各元素对应的 产物是:C→ CO ,H→ H2O ,S→SO ,N→N 等。
② 红外光谱(IR):确证两个化合物是 否相同,也可确定有机化合物中某 一特殊键或官能团是否存在。 ③ 此外还有质谱法和紫外光谱法等。
练习14:某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的 3.625倍。把1.1 g该有机物在氧气中充分燃烧,将生成的气体 混合物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72 g,又知生成H2O和 CO2物质的量之比为1∶1。求此有机物的分子式。 C3H6O
2.通式法
常见有机物的通式(注意n范围): 烷 烃:CnH2n+2 烯烃 或 环烷烃:CnH2n 炔烃 或 二烯烃:CnH2n-2 苯或苯的同系物:CnH2n-6 饱和一元醇或醚:CnH2n+2O 饱和一元醛或酮:CnH2nO 饱和一元羧酸或酯:CnH2nO2
从通式对应关系可得出如下规律:
有机物分子里的氢原子以烷烃(或饱和醇)为充 分饱和结构(只含C—C、C—H、C—O等单键) 的参照体。 ①每少2个H,就可以有一个“C=C”或“C=O” 或形成一个单键碳环; ②每少4个H,就可以有一个“C≡C”或两个 “C=C” ; ③每少8个H,就可以有一个“苯环”。 烃的含氧衍生物中,氧原子数的多少并不影 响以氢原子数为依据来判断有机结构特征。 例如饱和多元醇(像乙二醇、丙三醇)都可以用 通式CnH2n+2Ox来表示,分子中只含各种单 键。
练习1:实验测得某碳氢化合物A中,含碳80%、含氢20% ,求该化合物的实验式。又测得该化合物的相对分子质量是 30,求该化合物的分子式。
练习2:某有机物中含碳40%、氢6.7%、含氧53.3 且其相对分子质量为90,求其分子式。
C 3H 6O 3 。 练习3:某烃含氢元素17.2%,求此烃的分子式。 C4H10
练习11:验证某有机物属于烃的含氧衍生物,应完成的实验内容