药品分类
药品分类4类
药品分类4类
药品分类通常会根据其作用和特征进行四类划分，这四类分别是：
1. 西药：西药又称化学药品，是指以化学合成或半合成方法生产的药物，其活性成分可以根据药物的特定作用机制进行分类，比如抗生素、抗癌药物、抗病毒药物等。
2. 中药：中药是指根据中医药理论选配草药材制成的药物。
中药常用中药学分类方法，按药性分为热性、寒性、温性和凉性等，按功效分为解表药、清热药、活血化瘀药等。
3. 生物制剂：生物制剂是通过现代生物技术手段制备的药物，包括基因工程药物、蛋白质药物、疫苗等。
这类药物通常是通过重组DNA技术、生物发酵工艺、细胞培养等方法制备的。
4. 天然药物：天然药物是指采用植物、动物矿物等天然材料制备的药物，有些草药通过提取纯化后直接使用，比如某些植物提取物或动物组织提取物。
★药品分类
一、药品类
1、中成药：
（1）胃肠用药；（2）肝胆胰药；（3）清热解毒；（4）妇科类药；（5）儿童用药；（6）泌尿系统；（7）心脑血管；（8）肿瘤用药；（9）安神类药；（10）补益类药；（11）活血化瘀；（12）皮肤科药；（13）耳鼻喉科；（14）眼科用药；（15）糖尿病药；（16）咳喘类药；（17）感冒类药；（18）驱风除湿；（19）冻伤烫伤；
2、西药
⑴消化系统；⑵呼吸系统；⑶神经系统；⑷心血管药；⑸解热镇痛；⑹泌尿科药；
⑺抗过敏药；⑻风湿骨科；⑼抗生素类；⑽抗肿瘤药；⑾皮肤科药；⑿免疫系统；⒀维矿药品；⒁合成抗菌；⒂生物制剂；⒃激素类药；⒄感冒用药；⒅五官科药；⒆血液系统；⒇激素药品；（21）抗寄生虫；（22）感冒用药；（23）儿科用药；（24）内分泌药；（25）妇科用药；（26）糖尿病药
二、非药品类
（1）医疗器械（医用辅料、检测器械、外用贴膏、助行器械、中医器械、康复理疗、供氧器械、隐形护理液、其他）
（2）计生用品（避孕套、检测用品、情趣用品）
（3）保健食品（保护视力、孕妇滋补、补益安神、补气养血、调节血脂、调节血压、调节血糖、调节肠胃、减肥瘦身、美容养颜、改善记忆、改善睡眠、促进生长、骨质疏松、免疫调节、抑制肿瘤、养肝护肝、其他）
（4）普通食品：
（5）化妆品（护理品）（一般化妆品、特殊化妆品）
（6）日用品。
药物分类
药物的分类
1、按用途和按药品收藏要求分类
• 心脑血管类药，感冒药类，胃药类，外用药，妇科用药类，儿科药
2、按药理作用分类
• 主要用于抗感染的药物 、抗肿瘤药 、主要作用于中枢神经系统的药 物 、主要作用于心血管系统的药物等
3、按系统分类
• 呼吸系统、消化系统、循环系统等
药物的定义
• 假药的定义 • 《药品管理法》第48条规定有下列情形之一的，为假药： 药品管理法》 条规定有下列情形之一的， 条规定有下列情形之一的 为假药： （一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二） 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依 照本法必须检验而未经检验即销售的； （三） 变质的； （四） 被污染的； （五） 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 的原料药生产的； （六） 所标明的适应症或者功能主治超出规定人民共和国药品管理法》规定 中华人民共和国药品管理法》 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药 • 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一） 未标明有效期或者更改有效期的； （二） 不注明或者更改生产批号的； （三） 超过有效期的； （四） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五） 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 ； （六） 其他不符合药品标准规定的。
药品的分类方式
药品的分类方式
药品的分类方式有多种，以下是一些常见的分类方式：
1. 按照管理分类：药品可以根据国家药品监管部门的管理要求分为处方药和非处方药，处方药需要凭医生处方购买和使用，非处方药则可以直接在药店购买。
2. 按照药品剂型分类：药品可以按照剂型分为口服制剂、注射剂、喷雾剂、滴眼剂、外用制剂等。
3. 按照治疗领域分类：药品可以按照治疗领域分为抗感染药、解热镇痛药、心脑血管病用药、呼吸系统用药、消化系统用药、神经系统用药等。
4. 按照药品作用机制分类：药品可以按照其作用机制分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药等。
5. 按照中药和西药分类：药品还可以按照中药和西药进行分类，中药一般指中国传统药材，如人参、枸杞、黄芩等，西药一般指从化学合成物中提取或合成的药物。
总之，药品的分类方式多种多样，不同的分类方式可以满足不同的需求和使用场景。
在选择药品时，需要根据自己的病情和医生的建议选择合适的药品剂型和种类。
药品分类原则
药品分类原则药品分类原则药品是人们治疗疾病的重要手段之一，其种类繁多，为了方便管理和使用，需要对药品进行分类。
本文将从不同角度出发，介绍药品分类的原则。
一、按照化学结构分类按照药物分子的化学结构，可将药品分为以下几类：1.有机化合物类：包括酚类、醛类、酮类、羧酸类、氨基酸及其衍生物等。
2.无机化合物类：包括金属离子、无机盐等。
3.生物碱及其衍生物：包括阿托品、可待因等。
4.抗生素：包括青霉素、四环素等。
5.激素及其衍生物：包括肾上腺皮质激素、性激素等。
二、按照作用部位或功能分类按照药物作用的部位或功能，可将药品分为以下几类：1.中枢神经系统用药：包括镇静催眠剂、抗抑郁剂等。
2.心血管系统用药：包括降压剂、扩张血管剂等。
3.消化系统用药：包括抗溃疡药、胃肠动力药等。
4.呼吸系统用药：包括支气管扩张剂、止咳药等。
5.泌尿系统用药：包括利尿剂、抗感染剂等。
6.免疫调节剂：包括疫苗、免疫抑制剂等。
三、按照使用方式分类按照药物的使用方式，可将药品分为以下几类：1.口服药物：一般是固体制剂或液体制剂，通过口腔进入人体。
2.注射剂：分为静脉注射和肌肉注射两种，常用于急救和治疗严重疾病。
3.外用药物：包括贴膏、喷雾、洗液等，在局部治疗时使用。
4.吸入剂：通过吸入进入人体，适用于呼吸系统相关的治疗。
四、按照处方状态分类按照药品的处方状态，可将药品分为以下几类：1.非处方药：指可以在医生的建议下或自行购买的药品，如感冒灵等。
2.处方药：指必须由医生开具处方才能购买的药品，如抗生素等。
3.特殊管理药品：指对使用有特殊限制或需要特殊管理的药品，如麻醉剂、毒性药品等。
五、按照药品来源分类按照药品的来源，可将药品分为以下几类：1.化学合成药物：通过化学合成得到的药物，如阿司匹林等。
2.植物来源药物：从植物中提取或合成的化合物制成的药物，如中草药等。
3.动物来源药物：从动物体内提取或合成的化合物制成的药物，如胰岛素等。
结语以上是对不同角度划分下的常见分类原则。
药品等级分类
药品等级分类药品是治疗疾病和保护健康的常用工具。
为了方便医生和患者使用，药品通常会按照其安全性、效果和使用需要进行分类。
目前，国际上广泛使用的药品等级分类主要有三个，分别是非处方药、处方药和特殊控制药。
一、非处方药非处方药又称成人药，是指可以在药房、超市等地方自由购买的药品。
非处方药一般用于治疗一些轻度的症状，如头痛、感冒、发烧等。
这类药物不需要医生的处方，也无需特殊的医疗技术和配对的治疗方法，患者们可以按照药品说明书的指示自行使用。
由于该等级药品较为容易获得，所以对于限制其购买范围和数量的政策较多。
另外，非处方药的剂量通常比较小，且副作用相对较小，但容易引起买方滥用。
二、处方药处方药由医生开具，可以在药房购买。
因为治疗效果的确切性更高，处方药在分级中被认为比非处方药更加“有权威性”，并需在经过有效的医疗诊断之后才可以被医生使用和确诊，故使用处方药须携带医生开处方的证明。
具体来说，处方药有以下特点：第一，在购买处方药之前，必须先接受医生的诊断和咨询，以确保既定药品能够按预期治疗病情;第二，处方药的剂量相对较大，需要在医生的监护和严格的指导下进行用药;第三，处方药会有更多的副作用，对患者的身体健康造成的负面影响更高。
三、特殊控制药特殊控制药是指一些非常强效的药品，通常包含毒品，如安眠药，以及强烈的抗生素或存在严重共同反应的药品。
这类药品的销售和分发需要特殊的资质和许可证，因为它们的滥用可能会造成极大的身体伤害或可能致命的风险。
此外，特殊控制药通常只能在医院中使用，用药效果和使用数量均受到非常严格的限制。
总体来说，药品等级分类的一个主要目的是确保患者能够获得防治疾病所必需的药品，并实现药物的规范利用。
药品的分类有助于控制和平衡药品市场的供给和需求，同时避免出现患者自行购买和使用药品，给身体带来不必要的伤害。
药品等级分类还有助于监管部门从业者，以规避不合规行为，保护患者的合法权益。
药品品类结构定义
药品品类结构定义
药品品类结构是指药品按其安全性、有效性等特征属性的分类，主要分为三大类：甲类药品、乙类药品和丙类药品。
甲类药品是指毒性较大、危险性较高、易滥用或易形成依赖的药品，如麻醉药、精神药、毒性药物等。
这类药品的生产、销售、使用等都受到严格的管理和控制。
乙类药品是指毒性较小、危险性较低、不易滥用或不易形成依赖的药品，如一些处方药、非处方药等。
这类药品的管理相对宽松，但仍需按照规定进行管理和控制。
丙类药品是指毒性较小、危险性较低、不易滥用或不易形成依赖的药品，如一些保健品、化妆品等。
这类药品的管理相对宽松，但仍需按照规定进行管理和控制。
以上信息仅供参考，更多信息可以查阅《中华人民共和国药品管理法》获取。
药品分类资料
药品分类
在医学领域，药品被分为不同的分类以便于对患者进行治疗和管理。
药品的分类通常基于其作用机制、化学结构、用途等不同特征进行划分。
以下是常见的药品分类：
按作用机制分类
抗生素
抗生素是一类能够抑制或杀死细菌生长的药物，主要用于治疗细菌感染，如青霉素、头孢菌素等。
消炎药
消炎药可以减轻炎症反应和疼痛感，常见的类别包括非甾体抗炎药、糖皮质激素等。
镇痛药
镇痛药可以减轻疼痛感，包括阿司匹林、吗啡等。
抗癌药
抗癌药有助于抑制癌细胞的生长和扩散，如紫杉醇、顺铂等。
按化学结构分类
生物制剂
生物制剂是通过生物技术手段制备的药物，如单克隆抗体、蛋白质药物等。
化学合成药
化学合成药是通过化学合成方法得到的药物，如阿司匹林、头孢菌素等。
按用途分类
心脏药物
心脏药物主要用于治疗心脏疾病，包括β受体阻滞剂、利尿剂等。
神经系统药物
神经系统药物用于治疗神经系统疾病，包括抗抑郁药、抗癫痫药等。
呼吸系统药物
呼吸系统药物主要用于治疗呼吸系统疾病，如氨茶碱、吸入性皮质类固醇等。
结语
药品分类的目的是为了方便医生和患者对药物进行合理使用和管理，有效地治疗疾病。
各类药品都有其特定的作用和适应症，使用时应根据医生的建议和处方进行。
希望本文所述药品分类信息能为读者提供一定帮助。
药品种类分类
药品种类分类药品是指以预防、治疗及诊断疾病的物质。
药品法关于药品的定义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
但药品可影响机体生物功能，但不能改变自然生物过程或产生新的功能，例如抗癫痫药可以通过脑组织发布指令，减少某种化学物质的生成，从而减少癫痫的发作，但是药品不能修复已经超出需求范围的损伤。
遗传可影响药品的代谢过程，由于遗传存在差异，可能会有部分人代谢药品的速度缓慢，药品易蓄积并引发中毒，而有些人代谢药品缩的比较快，药品在体内不易达到有效浓度，也会影响药效的发挥。
药品分类可以按照药品的产生历史背景、性质、功能以及使用部位来进行分类。
1.按照产生的历史背景分类：药品可以分为传统药物与现代药物。
传统药物一般指历史上传承下来的民族用药，比如我国的中药；现代药物泛指各国广泛使用的非传统药物。
2.按照药品的性质不同分类：可以分为新药、特药、普药。
新药是指从未生产过或已经生产的药品，但增加了适应症；特药是指药品本身副作用较大而由国家实施特殊管理的药品，如精神药品、麻醉药和放射性药品等；普药即指普通药品，除新药、特药之外的一般性临床用药。
3.按药品功能分类：分为预防性药品、治疗性药品和诊断性药品。
预防性药品是指明和于预防某些疾病发生所使用的药品，如各种疫苗等；治疗性药品是指用于治疗某些疾病所使用的药品，治疗性药品在现阶段是药品的主导部分。
诊断性药品是指适合于诊断各种疾病而使用的药品，如化验用试剂等。
4.按药品的使用部位分类：可分为外用、内服和注射药。
外用药指皮肤表面用药；内服药指各种口服药；注射用药指各种直接输（注）入人体血液的药品。
处方药是指需要通过医师处方才能获得的药物，种类较多包括各种降压药、降糖药、抗生素、精神类药物等，需要在医师指导下使用。
根据我国食品药品监督管理局规定，药物可分为处方药和非处方药，处方药是指只能根据医生开出的处方来购买的药物。
药品八大类的分类原则
药品八大类的分类原则
药品通常根据其药理作用、化学结构和临床用途等不同方面的特征进行分类。
下面是常用的药品八大类及其分类原则：
1. 生化药品：以生物体组织中的生化物质为原料，通过一系列的生物工程技术制备而成。
例如基因工程药物、重组蛋白药物等。
2. 中成药：主要由中药材为原料制成的药物。
根据其性质和功效，可分为补益药、清热药、祛风湿药、活血药等。
3. 化学药品：包括有机化合物和无机化合物两大类，根据其化学结构和药理作用进行分类。
例如β-受体阻断药、非甾体抗
炎药等。
4. 生物制品：由生物体或其组织、细胞制备的药物，主要包括生物合成的药物和生物源性的药物。
例如疫苗、血液制品等。
5. 预防和诊断药品：主要用于疾病预防和诊断，包括预防性疫苗、造影剂等。
6. 放射性药品：主要用于核医学和放射治疗。
根据放射性核素的种类和用途进行分类。
7. 植物药品：主要由植物的根、茎、叶、花、果实等制备而成。
按照所用植物的不同，可分为人参类、黄连类、白芍类等。
8. 功能性药品：主要用于改善身体功能和调节生理机能，例如维生素、微量元素等。
这些分类原则并不是互相排斥的，一个药品可以根据不同的分类原则从多个类别中归属于不同类别。
药品分类的目的主要是为了方便管理、研究和临床应用。
药品分类的简述
药品分类及分类方式介绍
1.按来源分类：
⏹天然药：利用天然资源的药品，如动物、植物、矿物等天然药材，如动物
药鹿茸、植物药黄芪、矿物药硫黄，以及上述药物经过加工提炼制成的酊、水、浸膏等制剂，或提取其中有效成分，如甘草流浸膏、小檗碱等。
⏹化学药：利用化学原料合成的药品，包括主要用化学原料通过化学方法合
成或半合成的药品，如磺胺类药、对乙酰氨基酚等。
⏹生物制品：利用天然资源和化学合成高度结合的药品，包括抗生素、生物
制品，如青霉素、乙肝疫苗等。
1.按药理作用及临床用途分类：
⏹按药理作用分类：药品分为作用于中枢神经系统、外周神经系统、循环系
统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、内分泌系统药和抗微生物、抗寄生虫及诊断用药等。
⏹按临床用途分类：药品分为解热镇痛药、镇咳药、平喘药、抗高血压药、
抗十二指肠溃疡药、抗肿瘤药、驱虫药、避孕药、消毒防腐药等。
此外，药品还有其他的分类方式，例如根据安全性分为处方药和非处方药，根据给药方式分为口服药、注射剂和外用药物等。
药品分类
药品分类1.局部麻醉药：普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因2.全身麻醉药：麻醉乙醚、氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷、氧化亚氮、硫喷妥钠、氯胺酮、丙泊酚、依托咪酯3.镇静催眠药：地西泮、氟西泮、硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、三唑仑、艾司唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、硫喷妥钠、水合氯醛4.抗癫痫药和抗惊厥药：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、丙戊酸钠5.抗精神病药：氯丙嗪、硫利达嗪、奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪、氟哌噻吨、氟哌啶醇、氟哌利多、五氟利多、舒必利、氯氮平、利培酮6.抗躁狂药：碳酸锂、卡马西平、丙戊酸钠7.抗抑郁药：丙米嗪、多塞平、阿米替林、地昔帕明、马普替林、氟西汀8.抗帕金森病药：左旋多巴、卡比多巴、复方苄丝肼、溴隐亭、金刚烷胺、盐酸苯海索、丙环定9.镇痛药：盐酸吗啡、磷酸可待因、盐酸哌替啶、阿法罗定、枸橼酸芬太尼、盐酸美沙酮、盐酸曲马多、盐酸喷他佐辛、布桂嗪、萘福泮、盐酸罗通定、纳洛酮10.解热镇痛抗炎药：阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松、吲哚美辛、舒林酸、双氯芬酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生、吡罗昔康、美洛昔康、阿司匹林赖氨酸盐11.主要兴奋大脑皮质药：咖啡因、哌甲酯12.呼吸兴奋药：尼可刹米、二甲弗林、洛贝林、多沙普仑、贝美洛13.促脑功能恢复药：甲氯芬酯、吡拉西坦、胞磷胆碱14.抗高血压药：氢氯噻嗪、吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、卡托普利、依那普利、雷米普利、氯沙坦、缬沙坦、可乐定、莫索尼定、美加明、利血平、哌唑嗪、普萘洛尔、美托洛尔、阿替洛尔、、拉贝洛尔、肼屈嗪、硝普钠、二氮嗪15.抗慢性心功能不全药：洋地黄毒苷、地高辛、去乙酰毛花苷、毒毛花苷K、盐酸多巴酚丁胺、米力农、卡托普利、依那普利16.抗心律失常药：盐酸奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、苯妥英钠、美西律、盐酸普罗帕酮、盐酸普萘洛尔、盐酸胺碘酮、盐酸维拉帕米17.抗心绞痛药：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯、盐酸普萘洛尔、硝苯地平、维拉帕米、盐酸地尔硫卓18.调血脂药：洛伐他汀、辛伐他汀、考来烯胺、氯贝丁酯、非诺贝特、烟酸、阿西莫司19.利尿剂：呋塞米、布美他尼、依他尼酸、氢氯噻嗪、氯噻酮、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利20.脱水剂：甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖21.平喘药：沙丁胺醇、克伦特罗、特布他林、氨茶碱、异丙托溴铵、倍氯米松、色甘酸钠、奈多罗米、酮替芬22.镇咳药：可待因、右美沙芬、喷托维林、苯丙哌林、苯佐那酯23.祛痰药：氯化铵、乙酰半胱氨酸、美司钠、溴己新、氨溴素、羧甲司坦、厄多司坦、美司坦24.助消化药：乳酶生、稀盐酸、胃蛋白酶、胰酶25.抗消化性溃疡药：氢氧化铝、三硅酸镁、氧化镁、碳酸氢钠、铝碳酸镁、西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、哌仑西平、丙谷胺、奥美拉唑、兰索拉唑、枸橼酸铋钾、胶体果胶铋、硫糖铝、米索前列醇、恩前列素26.止吐药及胃肠动力药：多潘立酮、甲氧氯普胺、西沙必利、昂丹司琼27.泻药：硫酸镁、硫酸钠、酚酞、比沙可啶、液状石蜡、甘油28.止泻药：地芬诺酯、洛哌丁胺、蒙脱石、鞣酸蛋白、药用碳29.促凝血药：维生素K、氨甲苯酸、氨甲环酸、垂体后叶素、酚磺乙胺30.抗凝血药：肝素、低相对分子质量肝素、枸橼酸钠、链激酶、尿激酶、组织型纤溶酶原激活剂、蝮蛇抗栓酶、阿司匹林、双嘧达莫、依前列醇、噻氯匹定31.抗贫血药：硫酸亚铁、枸橼酸铁胺、富马酸亚铁、葡萄糖酸亚铁、乳酸亚铁、叶酸、维生素B 12、红细胞生成素32.子宫收缩药：缩宫素、麦角生物碱、前列腺素33.子宫松弛药：利托君、硫酸镁34.糖皮质激素：氢化可的松、可的松、泼尼松、泼尼松龙、地塞米松、氟轻松35.盐皮质激素：醛固酮、去氧皮质酮36.避孕药：复方炔诺酮片（口服避孕片Ⅰ号）、复方甲地孕酮片（口服避孕片Ⅱ号）、复方炔诺孕酮片、炔诺酮片、甲地孕酮片37.口服降血糖药：格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、氯磺丙脲、甲苯磺丁脲二甲双胍、苯乙双胍、阿卡波糖。
药品分类及管理要求
药品分类及管理要求药品根据国家管理的要求，有多种分类。
一、药品类别：1、处方药、非处方药（甲类、乙类）2、西药、中成药、中药材、中药饮片3、特殊管理药品（麻、精、毒、放、易制毒药品）4、国家基本药物、非国家基本药物（基本药物品规解释、举例）5、国家重点监控药品（辅助用药）6、医保药品、自费药品一、处方药、非处方药（甲类、乙类）《中华人民共和国药品管理法》第五十四条，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。
《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，处方药：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
非处方药目录：由国家药品监督管理部门根据“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则进行遴选、公布。
其右上角是非处方药专有标识的固定位置。
二、西药（化学药品、生物制品）、中成药、中药饮片1、我院现有西药品种811种，中成药362品规（317种）《河南省卫生厅综合医院评审标准实施细则（2012版）》：三级综合医院（800床以上），西药≤1200种，中成药≤300品规《医疗机构药事管理规定》第二十七条化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放。
易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存，并设置必要的安全设施，制定相关的工作制度和应急预案。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当按照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使用。
2、抗生素品种管理要求《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）：抗菌药物实行分级管理，根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级：非限制级、限制级、特殊使用级（门诊不得使用）三级综合医院≤50种头霉素类抗菌药物不超过2个品规；三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过5个品规，注射剂型不超过8个品规；碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过3个品规；氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过4个品规；深部抗真菌类抗菌药物不超过5个品种。
药品分类
2.性激素类药
甲羟孕酮 甲睾酮 米非司酮 复方炔诺酮片 双炔失碳酯 西地那非 环孢素 左旋咪唑 卡介苗 第一代H1受体阻断 药 苯海拉明 复方甲地 孕酮片
3.避孕药 4.治疗男性性功能障碍药 1.免疫抑制药 （一）免疫调节药 2.免疫增强药
（二）组胺和组胺受 H1受体阻断药 体阻断药
白介素-2 干扰素 第二代H1 受体阻断 药 氯苯那敏 阿司咪唑 吡咯醇胺 西替利嗪
（一）肾上腺皮质激 糖皮质激素类药 素类药 1.甲状腺激素 （二）甲状腺激素和 2.抗甲状腺药 抗甲状腺药 1.胰岛素 （三）胰岛素和口服 2.口服降血糖药 降血糖药
丙硫氧嘧 啶 碘化物 放射性碘
格列齐特
吡格列酮
1.子宫兴奋药
他莫昔芬
（四）性激素类药和
2.性激素类药
（四）性激素类药和 影响生殖功能药
替卡西林 哌拉西林 头孢匹罗
等 等
等
等
（七）抗真菌药
（八）抗病毒药
链霉素
氨苯砜 氯喹 1.抗疟药 乙胺嘧啶 伯氨喹 2.抗阿米巴病药与抗滴虫病 甲硝唑 （十）抗寄生虫药 替硝唑 药 3.抗血吸虫病药 吡喹酮 甲苯咪唑 阿苯达唑 4.抗肠蠕虫病药 左旋咪唑 噻嘧啶 2.干扰核酸生物合成药 氟尿嘧啶 巯嘌呤 3.直接破坏DNA结构和功能 环磷酰胺 白消安 （十一）抗恶性肿瘤 4.干扰RNA转录药 放线菌素D 多柔比星 药 5.影响蛋白质合成和功能药 长春碱 长春新碱 6.影响体内激素平衡药 氨鲁米特 他莫昔芬 1.胆碱酯酶抑制药 新斯的明 毒扁豆碱 1.胆碱酯酶复活药 碘解磷定 阿托品 2.M胆碱受体阻断药 常用的阿托品合成代用品 （一）传出神经系统 药
异丙肾上腺素 酚妥拉明 普萘洛尔等13受体阻断药 地西泮 氟硝西泮 巴比妥类 唑吡坦 佐匹克隆 苯妥英钠 卡马西平 苯巴比妥 扑米酮 硫酸镁 左旋多巴 卡比多巴 司来吉兰 多奈哌齐 加兰他敏 氯丙嗪 氟哌啶醇 舒必利 碳酸锂 丙米嗪 文拉法辛 吗啡 可待因 哌替啶
16类药品分类
16类药品分类
1.镇痛药：用于缓解疼痛的药物，包括阿司匹林、吗啡等。
2. 抗生素：用于治疗细菌感染的药物，包括青霉素、头孢等。
3. 消炎药：用于缓解炎症的药物，包括布洛芬、对乙酰氨基酚等。
4. 抗癌药：用于治疗癌症的药物，包括化疗药物、靶向治疗药物等。
5. 抗病毒药：用于治疗病毒感染的药物，包括抗流感药物、抗艾滋病病毒药物等。
6. 抗真菌药：用于治疗真菌感染的药物，包括伊曲康唑、氟康唑等。
7. 抗寄生虫药：用于治疗寄生虫感染的药物，包括吡喹酮、多环芳烃等。
8. 抗凝血药：用于预防血液凝结的药物，包括肝素、华法林等。
9. 降糖药：用于控制血糖的药物，包括二甲双胍、格列喹酮等。
10. 降血脂药：用于降低血脂的药物，包括他汀类药物、贝特类药物等。
11. 心脑血管药：用于治疗心脑血管疾病的药物，包括 ACE 抑制剂、钙离子拮抗剂等。
12. 免疫调节剂：用于调节免疫系统的药物，包括环孢素、甲氨蝶呤等。
13. 激素类药物：用于治疗炎症、过敏等疾病的药物，包括肾上
腺皮质激素、雌激素等。
14. 营养补充剂：用于补充人体所需的营养物质，包括维生素、矿物质等。
15. 皮肤科药物：用于治疗皮肤疾病的药物，包括外用药物、内服药物等。
16. 眼科药物：用于治疗眼部疾病的药物，包括眼药水、眼膏等。
药品标签的分类
药品标签的分类
药品标签的分类可以根据不同的属性进行划分，以下是一些常见的分类方式：
1. 用途分类：根据药品的主要治疗作用，可以划分为抗生素、止痛药、抗炎药、抗过敏药等。
2. 剂型分类：根据药品的剂型特点，可以划分为片剂、注射液、胶囊、软膏、眼药水等。
3. 成分分类：根据药品的主要成分，可以划分为中药、西药，或者是单一成分药品和复方药品。
4. 适应症分类：根据药品的适应症范围，可以划分为针对不同疾病或症状的药品，如抗高血压药、抗抑郁药等。
5. 食品药品分类：根据药品的监管范畴，可以划分为药品和食品，具有预防、治疗、诊断疾病功能的属于药品。
6. 安全分类：根据药品的毒性和危险性等特征，可以划分为非处方药和处方药，以及特殊药物如毒药和麻醉药物。
这些分类方式不是相互独立的，常常会结合多种分类因素进行标签的制定，以便于用药者更好地了解药品的性质和用途。
常用药品分类方法
常用药品分类方法常用药品可以根据其用途、作用机制、化学成分等多种分类方法进行分类。
下面将介绍几种常用的分类方法。
一、按照用途分类按照药品的用途，可以将常用药品分为以下几类：1. 镇痛类药品：如阿司匹林、布洛芬等，主要用于缓解各种类型的疼痛。
2. 抗生素类药品：如青霉素、头孢菌素等，主要用于治疗各种细菌感染。
3. 抗炎类药物：如布洛芬、糖皮质激素等，主要用于缓解炎症反应。
4. 抗过敏类药品：如扑尔敏、氯雷他定等，主要用于缓解过敏症状。
5. 消化系统药物：包括胃肠道镇痛药、抗酸药、促进消化药等，主要用于治疗胃肠道症状。
6. 心血管系统药物：如降压药、降脂药、强心药等，主要用于治疗心血管疾病。
7. 呼吸系统药物：如支气管舒张剂、止咳药等，主要用于缓解呼吸系统疾病症状。
8. 神经系统药物：如抗抑郁药、镇静药等，主要用于治疗神经系统疾病。
9. 免疫系统药物：如免疫调节剂、疫苗等，主要用于增强机体免疫力。
二、按照作用机制分类按照药物的作用机制，可以将常用药品分为以下几类：1. 拮抗剂：如受体拮抗剂、酶抑制剂等，通过阻断受体或抑制酶活性，达到治疗作用。
2. 激动剂：如受体激动剂、酶激动剂等，通过刺激受体或增加酶活性，达到治疗作用。
3. 替代剂：如激素替代剂、促进因子等，通过替代体内缺乏的生物活性物质，达到治疗作用。
4. 调节剂：如酶调节剂、抑制剂等，通过调节体内酶活性，达到治疗作用。
5. 中枢神经系统作用剂：如镇静剂、兴奋剂等，通过影响中枢神经活动，达到治疗作用。
6. 细胞毒剂：如化疗药物、免疫抑制剂等，通过抑制细胞增殖或免疫反应，达到治疗作用。
三、按照化学成分分类按照药物的化学成分，可以将常用药品分为以下几类：1. 生物制剂：包括细胞因子、抗体、基因工程制品等。
2. 小分子化学药物：如化合物药物、合成药物等。
3. 天然药物：如中草药提取物、植物提取物等。
4. 矿物元素药物：如铁剂、钙剂等。
5. 放射性药物：如放射性同位素药物等。
药品名称分类体系
药品名称分类体系一、引言药品名称分类体系是对药品进行分类和命名的系统，旨在方便药品的管理、使用和交流。
本分类体系将从多个角度对药品进行分类，以便更好地理解和管理药品。
二、处方药和非处方药1.处方药：需凭医生处方才能获得的药品，通常包括一些治疗严重疾病、慢性疾病或需要特殊管理的药品。
2.非处方药：不需要医生处方即可购买的药品，通常是一些常见的解热镇痛药、抗菌药、抗过敏药等。
三、西药和中药1.西药：指从西方医学体系发展而来的药品，包括化学药、生物药等。
2.中药：指从中医体系发展而来的药品，包括植物药、动物药等。
四、化学药、生物药和植物药1.化学药：指以化学合成方法制成的药品，包括小分子药物、生物碱等。
2.生物药：指利用生物技术制备的药品，如蛋白质、抗体等。
3.植物药：指从植物中提取的有效成分制成的药品，如紫杉醇等。
五、品牌药和非品牌药1.品牌药：指有品牌、注册商标的药品。
2.非品牌药：指没有品牌、无注册商标的药品。
六、国产药和进口药1.国产药：指国内生产的药品。
2.进口药：指从国外进口的药品。
七、传统药和现代药1.传统药：指民间流传已久的药品，如中药的传统制剂等。
2.现代药：指采用现代科学技术制备的药品，如化学合成药物、生物药物等。
八、医保药和非医保药1.医保药：指纳入国家或地方医疗保险范围的药品，可享受一定比例的报销。
2.非医保药：指未纳入国家或地方医疗保险范围的药品，需要全额自费购买。
九、原料药和制剂1.原料药是指用于生产药剂的原料，通常是指经过化学合成或者天然提取的有效药物成分。
原料药的纯度、稳定性等指标对制剂的质量和稳定性有着重要影响。
2.制剂是指将原料药与适当的辅料混合制成的一种药剂形式，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂的质量标准包括外观、内在质量、稳定性等方面的要求。
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药品分类管理
药品分类管理是国际通行的管理办法。
它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。
它的意义在于保障人民用药安全，其基本原则是分步实施，适合国情，这一管理办法充分体现了中央政府对人民群众的关心。
分类管理
建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。
重大意义
在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。
实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。
另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我保健。
概括起来说，重大意义有以下三个:①有利于保障人民用药安全有效，药品是特殊的商品，它有一个合理使用问题，否则不仅浪费药品资源，还会给消费者带来许多不良反应，甚至危及生命，有的还会产生机体耐药性或耐受性而导致以后治疗的困难。
②有利于医药卫生事业健康发展，推动医药卫生制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识，促进我国"人人享有初级卫生保健"目标的实现;为医药行业调整产品结构，促进医药工业发展提供良好机遇。
③有利于逐步与国际上通行的药品管理模式接轨，有利于国际间合理用药的学术交流，提高用药水平。
总体思路
实施药品分类管理的总体思路是要贯穿"一个核心，两条主线"。
一个核心是:加强处方药监督管理、规范非处方药监督管理，保障人民用药安全有效;两条主线是:一要充分结合中国
国情，二要按照"积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善"这十六字方针来逐步推行、实施。
一、实施药品分类管理的指导思想、目标和基本原则
指导思想是从保证人民用药安全有效和提高药品监督管理水平出发。
结合国情，建立科学、合理的药品分类管理体系，在制定法规和政策时，将先原则、后具体、先综合、后分类，实施工作要在充分调查研究的基础上，既要积极，又要做细，按照分步实施，逐步到位的方式进行。
目标是争取从2000年开始，初步建立起符合社会主义市场经济体制要求的处方药与非处方药分类管理制度和与之相适应的新的药品监督管理法规体系，再经过若干年，建立起一个比较完善、具有中国特色的分类管理制度。
基本原则是根据我国社会和经济发展的实际，采取"积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善"的方针，保证社会安定和秩序;加强处方药监督管理，规范非处方药监督管理，确保人民用药安全有效。
二、实施药品分类管理的目的
实施药品分类管理的目的是:加强处方药的监管，规范非处方药的监管，改变现有的药品自由销售状况，保障人民用药安全有效。
从药品监督管理出发，此举是符合我国现阶段社会和经济发展的实际需要，也是保障人民用药安全有效的监管措施之一，通过制定相应的法律法规，逐步遏制过去不合理的行为，引导广大消费者正确合理使用药品;从广大消费者对日益增长的医疗保健需求出发，通过实施药品分类管理，使人民群众正确认识这项制度的重要性和必要性，充分体现到这是党中央、国务院对人民群众健康保护和提高人民群众自我保健水平的正确决策。
三、我国实施药品分类管理制度势在必行
目前，我国社会零售药店销售药品时，除对毒、麻、精、放和戒毒药品实行特殊限制外，其他药品基本上处于自由销售状态。
这种状况必将带来消费群体的药品滥用，危及人们的健康和生命，同时，由于消费者用药不当导致产生机体耐受性或耐药性，使用药剂量越来越大，造成药品资源浪费的同时，更严重的后果将直接影响我国的人口素质。
我国药品不良反应监测中心统计了近几年26家医院717份药品不良反应报告，结果表明:抗感染类(以抗生素为主)的药品不良反应构成比例最高，占发病总数41.28%;在引起不良反应的全部47种药品中，以目前已公布的《国家非处方药目录》划分，处方药为42种，占89.4%，非处方药为5种，占10.6%，处方药的不良反应远远高于非处方药。
这些统计报告是医院用药中发现的不良反应，而且是在医药专业人员指导下使用的。
可以设想，在没有医药专业人员监督指导下，消费者自行使用这些药品后果的严重性。
随着人民物质、文化、生活水平的日益提高，人民群众的医疗保健观念将由"健康由国家负责"向"个人健康、自我负责"转变，消费者将注意力和消费转向对自我保健的投入。
从加强药品监督管理的核心出发，为确保人民用药安全有效，建立并实施药品分类管理制度势在必行。
四、实施药品分类管理将推进我国医药卫生事业的发展
党中央、国务院从我国社会和经济发展的实际出发，作出国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度的决定。
这项决定，是适应我国社会主义市场经济体制发展和深化改革，加快医药卫生事业健康发展，完善药品监督管理体制，保障人民用药安全有效的实际需要;是推动医疗卫生改革、医疗保险制度改革，增强人们自我保健、自我药疗意识，降低国家和个人医药费用支出，满足人们在不同层次上对医疗保健消费需求的客观要求;是充分发挥和合理利用社会医疗卫生资源与药品资源，实现我国"人人享有初级卫生保健"总体目标的重要保证;是加快我国医药工业调整产品结构，提高药品质量，促进医药产业和扩大药品市场发展与繁荣的良好机遇。
五、在我国实施药品分类管理要稳步推进
药品分类管理在我国是一项开创性的系统工程，尚处于探索起步阶段，涉及面宽、情况复杂。
同时，我国人口众多，文化素质差异很大，社会和经济不断发展与地区差异不断扩大并存;改革的不断深化与改革不配套相互制约发展的矛盾突出;现行的市场销售和人民群众
的传统购药习惯根深蒂固。
这些情况，客观上将会给社会带来许多方面的影响，因此，在制定法规和实施规划时，一定要充分考虑我国国情，结合社会经济发展的实际和客观规律，实事求是地稳步推进。
六、实施药品分类管理必须群策群力、协调一致
建立、实施药品分类管理制度，关系到药品监督管理的各个环节，涉及国务院有关部门的相关改革和政策配套，同时，这项制度也关系到药品生产、经营、使用者和广大人民群众已形成的利益现状。
因此，这项制度的建立和实施会遇到许多困难，决不是一朝一夕就能够解决和实现的。
国家药品监督管理局将会同卫生部、劳动和社会保障部、国家中医药管理局、国家工商局、国家计委、国家经贸委、财政部等部门积极研究政策，力求整体推进。
实施药品分类管理事关全局、意义重大，国务院各有关部门、各级药品监督管理部门必须群策群力、协调一致、共同推进，才能确保此项制度的建立与实施。