高中化学选修四第二章第二节.ppt
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第二节 影响化学反应速率的因素
想一想?
• 一辆汽车行驶速率的决定因素是什么? 影响因素是什么?
• 决定因素是:汽车的性能(如QQ和宝马) • 影响因素:⑴天气
⑵路况 ⑶燃料质量 ⑷司机的驾驶水平和经验
……
回顾 有效碰撞理论
化学反应发生的先决条件是反应物分子必须发生碰 撞;但不是任何两种反应物分子之间的碰撞都能发生 反应,只有少数分子的碰撞能发生反应,这种能够发生 化学反应的碰撞称为有效碰撞。 活化分子:能够发生有效碰撞的分子。
3、恒压时:冲入“无关气体”(如He等)→引起体 积增大, →各反应物浓度减少→反应速率减慢。
注意:压强对反应速率的影响应看是否改变了气体 反应物的浓度。
练习4:
对于反应N2+O2=2NO在密闭容器中进行,下列
条件哪些不能加快该反应的化学反应速率( DE )
A、缩小体积使压强增大 B、体积不变充入 N2 使压强增大 C、体积不变充入 O2使压强增大 D、使体积增大到原来的2倍 E、体积不变充入氦气使压强增大
注意压:强影响反应速率,必须伴随有压强改变时体积 的改变现象。否则,压强的变化并没有作用到反应 的体系上。即压强变则体积变,实际是浓度的变化。 若容器的体积不变,因为各气体的浓度没有变,则 速率不变。如在密闭容器中通入惰性气体。
对于气体有下列几种情况:
1、恒温时:增大压强→体积减少→C增大→反应速 率增大。 2、恒容时: A、充入气体反应物→反应物浓度增大→总压增大→ 反应速率增大; B、冲入“无关气体”(如He、N2等)→引起总压增 大,但各反应物的分压不变,各物质的浓度不变→ 反应速率不变
活化 分子
合理 取向的
碰撞
有效 碰撞
新物质
能量
小知识:①.某一化学反应的速率大小与单位时间 内 有效碰撞的次数 有关。
②.Ea的大小与反应物本性(物质的分子结构、化学 键)有关。 ③.活化分子百分数: (活化分子数/反应物分子总数)×100%
N活=N总×活%
④.在一定条件下(P、T一定),反应物中活化分 子的百分数为定值。
(P、T一定时Baidu NhomakorabeaC反应物↑,ν↑
C反应物↓,ν↓)
本 质 原 因
反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,有效 碰撞的频率增加,反应速率增大。
分析:
浓度增大 →单位体积内n总↑
T不变,活%不变
注意:
C活增大→有效碰撞↑ →ν↑
a.此规律只适用于气体或溶液的反应,对于纯固体 或液体的反应物,一般情况下其浓度是常数,因此 改变它们的量一般不会改变化学反应速率。
二.外部因素 1.浓度:(实验2-2)
实验原理:
2KMnO4 + 5H2C2O4 +3H2SO4=K2SO4 +2MnSO4 +10CO2↑+8H2O
实验2-2结论:浓度大的H2C2O4(aq)先褪色。
在其他条件不变时,增大反应物浓度,可以增大反 应速率。
规律:其他条件不变时,增大反应物的浓度,可以 增大反应速率;减小反应物的浓度,可以减小化学 反应的速率。
p增大→c成比例增大,p减小→c成比例减小
3.在N2+3H2 2NH3中,当其他外界条件不变时
➢减小体系压强,该反应的速率怎么变? ➢在反应中保持体系容积不变,充入N2 ,反应的速 率怎么变? ➢在反应中保持体系容积不变,充入He,反应的速 率怎么变? ➢在反应中保持体系压强不变,充入He,反应的速率 怎么变?
A、增加HCl的浓度
B、加水
C、增加同浓度盐酸的量 D、改加CaCO3粉末
2.如反应:3KSCN+FeCl3 =Fe(SCN)3+3KCl 若在上述反应体系中加入KCl晶体,会不会影 响化学反应速率?
不会
3.
10mL、6mol/L硫酸与过量锌粉反应,在一定温度下,
为了减慢反应的速率,但又不影响生成H2的总量,
1、压强对反应速率的影响仅适用于有气体参加的反 应。
2、由于固体、液体粒子间的空隙很小,增大压强几
乎不能改变它们的浓度,因此对只有固体或液体参 加的反应,压强的变化对于反应速率的影响可以忽 略不计。
分析:
压强增大→ 体积减小 其他条件不变
→C反应物增大→C活增大
→ν↑
规律:对于有气体参加的反应,若其他条件不变,压 强对于反应速率的影响是通过对浓度的影响实现的
可向反应物中加入适量的( BC )
A、碳酸钠固体
B、水
C、硫酸钾溶液
D、氢氧化钠固体
2.压强: 请试根据浓度对化学反应速率的影响推出压强对 化学反应速率的影响情况
其他条件不变,压强增大, 体积缩小,化学反应速率加 快。
其气
气
他体
体
条的 件压 不强 变增
大
体 积 减 小
气
反
体
应
浓
速
度
率
增
加
大
快
注意:
⑤.相同条件下,Ea越大,活化分子百分数(f)越小, 反应 越慢。反之,Ea越小,f 越,大反应 。越快
影响化学反应速率的因素
反应 物本 决定 身的 性质
活化 能的 大小
单位
决定 体积 内活
化分
子的 多少
决定
单位 时间 内有 效碰 撞次 数的
决定
化学 反应 速率 的快 慢
多少
内因
外因
一.内部因素(主要因素) 参加反应物质的性质
活化分子间的碰撞 不一定 为有效碰撞。
活化能:活化分子比普通分子高的能量, 符号Ea。 单位 : kJ·mol-1
能
活化能
量
E1
反应物
活化能与反 应热有关吗?
活化分子
变成生成
活化分子
物分子放 出的能量
反应热
E2
该反应是吸热反 应还是放热反应?
生成物 反应过程
回顾
一个反应经历的过程:
普通 分子
活化 能
b.一般来说,固体反应物表面积越大,反应速率越 大,固体反应物表面积越小,反应速率越小。
c.随着化学反应的进行,反应物的浓度会逐渐减小, 因此一般反应速率也会逐渐减小。
1.一定条件下,在CaCO3(块状) +2HCl=CaCl2+H2O+CO2的反应中,为了加快 反应的速率,下列那些方法可行: AD
3.温度:实验2-3
Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O 实验2-3结论:其他条件不变,温度升高,反应速率加快
1、规律:其他条件不变时,升高温度, 反应速率增大;降低温度,反应速率减小。
实验测得:温度每升高10℃,反应速率通常增大到 原来的2~4倍。
本 质 原 因
升高温度,一部分非活化分子吸收能量转化为活化分 子,使得活化分子百分数提高,活化分子间的有效碰 撞频率变大,故反应速率增大。
想一想?
• 一辆汽车行驶速率的决定因素是什么? 影响因素是什么?
• 决定因素是:汽车的性能(如QQ和宝马) • 影响因素:⑴天气
⑵路况 ⑶燃料质量 ⑷司机的驾驶水平和经验
……
回顾 有效碰撞理论
化学反应发生的先决条件是反应物分子必须发生碰 撞;但不是任何两种反应物分子之间的碰撞都能发生 反应,只有少数分子的碰撞能发生反应,这种能够发生 化学反应的碰撞称为有效碰撞。 活化分子:能够发生有效碰撞的分子。
3、恒压时:冲入“无关气体”(如He等)→引起体 积增大, →各反应物浓度减少→反应速率减慢。
注意:压强对反应速率的影响应看是否改变了气体 反应物的浓度。
练习4:
对于反应N2+O2=2NO在密闭容器中进行,下列
条件哪些不能加快该反应的化学反应速率( DE )
A、缩小体积使压强增大 B、体积不变充入 N2 使压强增大 C、体积不变充入 O2使压强增大 D、使体积增大到原来的2倍 E、体积不变充入氦气使压强增大
注意压:强影响反应速率,必须伴随有压强改变时体积 的改变现象。否则,压强的变化并没有作用到反应 的体系上。即压强变则体积变,实际是浓度的变化。 若容器的体积不变,因为各气体的浓度没有变,则 速率不变。如在密闭容器中通入惰性气体。
对于气体有下列几种情况:
1、恒温时:增大压强→体积减少→C增大→反应速 率增大。 2、恒容时: A、充入气体反应物→反应物浓度增大→总压增大→ 反应速率增大; B、冲入“无关气体”(如He、N2等)→引起总压增 大,但各反应物的分压不变,各物质的浓度不变→ 反应速率不变
活化 分子
合理 取向的
碰撞
有效 碰撞
新物质
能量
小知识:①.某一化学反应的速率大小与单位时间 内 有效碰撞的次数 有关。
②.Ea的大小与反应物本性(物质的分子结构、化学 键)有关。 ③.活化分子百分数: (活化分子数/反应物分子总数)×100%
N活=N总×活%
④.在一定条件下(P、T一定),反应物中活化分 子的百分数为定值。
(P、T一定时Baidu NhomakorabeaC反应物↑,ν↑
C反应物↓,ν↓)
本 质 原 因
反应物浓度增大,单位体积内活化分子数增多,有效 碰撞的频率增加,反应速率增大。
分析:
浓度增大 →单位体积内n总↑
T不变,活%不变
注意:
C活增大→有效碰撞↑ →ν↑
a.此规律只适用于气体或溶液的反应,对于纯固体 或液体的反应物,一般情况下其浓度是常数,因此 改变它们的量一般不会改变化学反应速率。
二.外部因素 1.浓度:(实验2-2)
实验原理:
2KMnO4 + 5H2C2O4 +3H2SO4=K2SO4 +2MnSO4 +10CO2↑+8H2O
实验2-2结论:浓度大的H2C2O4(aq)先褪色。
在其他条件不变时,增大反应物浓度,可以增大反 应速率。
规律:其他条件不变时,增大反应物的浓度,可以 增大反应速率;减小反应物的浓度,可以减小化学 反应的速率。
p增大→c成比例增大,p减小→c成比例减小
3.在N2+3H2 2NH3中,当其他外界条件不变时
➢减小体系压强,该反应的速率怎么变? ➢在反应中保持体系容积不变,充入N2 ,反应的速 率怎么变? ➢在反应中保持体系容积不变,充入He,反应的速 率怎么变? ➢在反应中保持体系压强不变,充入He,反应的速率 怎么变?
A、增加HCl的浓度
B、加水
C、增加同浓度盐酸的量 D、改加CaCO3粉末
2.如反应:3KSCN+FeCl3 =Fe(SCN)3+3KCl 若在上述反应体系中加入KCl晶体,会不会影 响化学反应速率?
不会
3.
10mL、6mol/L硫酸与过量锌粉反应,在一定温度下,
为了减慢反应的速率,但又不影响生成H2的总量,
1、压强对反应速率的影响仅适用于有气体参加的反 应。
2、由于固体、液体粒子间的空隙很小,增大压强几
乎不能改变它们的浓度,因此对只有固体或液体参 加的反应,压强的变化对于反应速率的影响可以忽 略不计。
分析:
压强增大→ 体积减小 其他条件不变
→C反应物增大→C活增大
→ν↑
规律:对于有气体参加的反应,若其他条件不变,压 强对于反应速率的影响是通过对浓度的影响实现的
可向反应物中加入适量的( BC )
A、碳酸钠固体
B、水
C、硫酸钾溶液
D、氢氧化钠固体
2.压强: 请试根据浓度对化学反应速率的影响推出压强对 化学反应速率的影响情况
其他条件不变,压强增大, 体积缩小,化学反应速率加 快。
其气
气
他体
体
条的 件压 不强 变增
大
体 积 减 小
气
反
体
应
浓
速
度
率
增
加
大
快
注意:
⑤.相同条件下,Ea越大,活化分子百分数(f)越小, 反应 越慢。反之,Ea越小,f 越,大反应 。越快
影响化学反应速率的因素
反应 物本 决定 身的 性质
活化 能的 大小
单位
决定 体积 内活
化分
子的 多少
决定
单位 时间 内有 效碰 撞次 数的
决定
化学 反应 速率 的快 慢
多少
内因
外因
一.内部因素(主要因素) 参加反应物质的性质
活化分子间的碰撞 不一定 为有效碰撞。
活化能:活化分子比普通分子高的能量, 符号Ea。 单位 : kJ·mol-1
能
活化能
量
E1
反应物
活化能与反 应热有关吗?
活化分子
变成生成
活化分子
物分子放 出的能量
反应热
E2
该反应是吸热反 应还是放热反应?
生成物 反应过程
回顾
一个反应经历的过程:
普通 分子
活化 能
b.一般来说,固体反应物表面积越大,反应速率越 大,固体反应物表面积越小,反应速率越小。
c.随着化学反应的进行,反应物的浓度会逐渐减小, 因此一般反应速率也会逐渐减小。
1.一定条件下,在CaCO3(块状) +2HCl=CaCl2+H2O+CO2的反应中,为了加快 反应的速率,下列那些方法可行: AD
3.温度:实验2-3
Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O 实验2-3结论:其他条件不变,温度升高,反应速率加快
1、规律:其他条件不变时,升高温度, 反应速率增大;降低温度,反应速率减小。
实验测得:温度每升高10℃,反应速率通常增大到 原来的2~4倍。
本 质 原 因
升高温度,一部分非活化分子吸收能量转化为活化分 子,使得活化分子百分数提高,活化分子间的有效碰 撞频率变大,故反应速率增大。