药物性肝损伤护理查房PPT课件
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药物性肝损害的护理PPT课件
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05
药物性肝损害的护理
护理评估
药物使用情况:了解患者正在使用的药物种类、剂量、使用时间等
肝功能检查:评估患者肝功能指标,如转氨酶、胆红素等
症状观察:观察患者是否有黄疸、恶心、呕吐、乏力等症状
心理状态:评估患者心理状态,如焦虑、抑郁等
生活习惯:了解患者饮食、运动、作息等生活习惯
社会支持:评估患者家庭、朋友等社会支持情况
药物性肝损害的护理PPT课件
刀客特万
01.
02.
03.
04.
目录
药物性肝损害概述
药物性肝损害的护理
药物性肝损害的预防
药物性肝损害的护理研究进展
药物性肝损害概述
概念及分类
概念:药物性肝损害是指由药物或其代谢产物引起的肝脏损伤
分类:根据药物的种类和作用机制,可分为直接肝毒性和间接肝毒性
直接肝毒性:药物直接作用于肝脏,导致肝细胞损伤
间接肝毒性:药物通过影响肝脏的代谢过程,导致肝细胞损伤
药物性肝损害的临床表现:包括黄疸、肝功能异常、肝肿大等
病因及发病机制
01
药物本身毒性:药物对肝脏的直接毒性作用
02
药物代谢产物:药物在体内代谢过程中产生的有毒物质
03
药物相互作用:不同药物之间的相互作用导致肝损害
04
药物剂量:药物剂量过大或长期使用导致肝损害
05
个体差异:不同个体对药物的敏感性和耐受性不同,可能导致肝损害
临床表现及诊断
临床表现:乏力、食欲减退、恶心、呕吐、黄疸、肝区疼痛等
01
诊断方法:肝功能检查、腹部超声、CT、MRI等
02
诊断标准:药物性肝损害诊断标准(RUCAM)
03
鉴别诊断:与其他原因引起的肝损害相鉴别
药物性肝损伤PPT课件
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发病机制与病理生理
发病机制
药物性肝损伤的发病机制较为复杂, 涉及药物的代谢、免疫反应、氧化应 激等多个方面。
病理生理
药物性肝损伤的病理生理过程包括肝 细胞的坏死、炎症、纤维化等,最终 可能导致肝硬化或肝功能衰竭。
发病机制与病理生理
发病机制
药物性肝损伤的发病机制较为复杂, 涉及药物的代谢、免疫反应、氧化应 激等多个方面。
肝区疼痛
右上腹或中上腹疼痛,可放射至 肩背部。
黄疸
皮肤、巩膜发黄,尿液颜色变深 。
实验室检查
肝功能异常
谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨 酶(AST)等指标升高。
总胆红素升高
直接胆红素和间接胆红素均升 高。
白蛋白降低
合成功能受损。
凝血功能异常
凝血酶原时间延长,凝血酶原 活动度降低。
实验室检查
肝功能异常
慎重使用药物
在使用任何药物前,应仔细阅读说明 书,了解药物的副作用和禁忌症。
定期监测肝功能
长期用药的患者应定期进行肝功能检 查,以便及时发现肝损伤。
预防措施与注意事项
• 注意药物间的相互作用:避免同时使用多种药物 ,特别是已知有肝毒性的药物。
预防措施与注意事项
• 注意药物间的相互作用:避免同时使用多种药物 ,特别是已知有肝毒性的药物。
长期用药导致的肝损伤
患者因长期服用多种药物,导致药物性肝损伤,出现乏力 、食欲不振等症状,停药后肝功能仍持续异常。
案例二:长期用药导致的肝损伤
要点一
总结词
要点二
详细描述
长期用药导致的肝损伤
患者因长期服用多种药物,导致药物性肝损伤,出现乏力 、食欲不振等症状,停药后肝功能仍持续异常。
案例三:联合用药的肝毒性风险
药物性肝损PPT课件
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药物性肝损害的防治
感染科
1
探讨药物不良事件必要性
威胁患者用药后的生命 安全问题(安徽华源 “欣弗”、齐二药“亮 菌甲素”、完达山“刺 五加”)
临床医生执业过程中可 能遇到的职业风险问题
制药企业可能蒙受巨大 经济损失的问题
药物监督机构重点关注 的药品安全问题
2
药物性肝损害定义 定义
肝脏是药物药物代谢的主要脏器,也是药物损伤最重要靶器官,所以药 物及毒物引起的肝损害是较为常见的。
Maria量化诊断标准(《Hepatology》1997)
29
诊断
2007年在上海中华医学会制定了中国标准。
病因
患者比例 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
45 25
26 18
35 25
28 18
31 13
北京
上海
广州
成都
南京
40 总体平均 35
30
25
20
肿瘤内科 肿瘤外科 总体平均
15
10
5
0
20%以上 肿瘤病人存在药物肝损伤
12
初步研究
N=105
易引起肝损害的化疗药物
13
仅有ALP>正常上限2倍 或 ≤2
ALT、ALP均>正常上限2倍 和 2~5
20
药物种类 例数
中草药
72
抗肿瘤药
47
抗细菌药物 31
抗甲状腺药 18
抗结核药
15
抗高血压药 14调脂药来自10精神类药10
降糖药
9
减肥美容药 7
抗真菌药
7
激素
7
解热镇痛剂 6
免疫抑制剂 5
感染科
1
探讨药物不良事件必要性
威胁患者用药后的生命 安全问题(安徽华源 “欣弗”、齐二药“亮 菌甲素”、完达山“刺 五加”)
临床医生执业过程中可 能遇到的职业风险问题
制药企业可能蒙受巨大 经济损失的问题
药物监督机构重点关注 的药品安全问题
2
药物性肝损害定义 定义
肝脏是药物药物代谢的主要脏器,也是药物损伤最重要靶器官,所以药 物及毒物引起的肝损害是较为常见的。
Maria量化诊断标准(《Hepatology》1997)
29
诊断
2007年在上海中华医学会制定了中国标准。
病因
患者比例 50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
45 25
26 18
35 25
28 18
31 13
北京
上海
广州
成都
南京
40 总体平均 35
30
25
20
肿瘤内科 肿瘤外科 总体平均
15
10
5
0
20%以上 肿瘤病人存在药物肝损伤
12
初步研究
N=105
易引起肝损害的化疗药物
13
仅有ALP>正常上限2倍 或 ≤2
ALT、ALP均>正常上限2倍 和 2~5
20
药物种类 例数
中草药
72
抗肿瘤药
47
抗细菌药物 31
抗甲状腺药 18
抗结核药
15
抗高血压药 14调脂药来自10精神类药10
降糖药
9
减肥美容药 7
抗真菌药
7
激素
7
解热镇痛剂 6
免疫抑制剂 5
肝损伤护理查房PPT
![肝损伤护理查房PPT](https://img.taocdn.com/s3/m/d52fb85f6ad97f192279168884868762caaebb3a.png)
黄疸:肝损伤患者可能会出现黄疸,表现为皮肤、巩膜黄染,以及尿液颜色加深等症状。
出血倾向:肝损伤患者可能会出现出血倾向,如牙龈出血、鼻出血等。
体征表现
肝肿大
肝区疼痛
肝功能障碍
门静脉高压
并发症表现
出血:肝损伤后易导致出血,如腹腔内出血、胃肠道出血等 胆漏:肝损伤后可引起胆漏,表现为胆汁性腹膜炎 感染:肝损伤后易发生感染,如腹腔感染、膈下脓肿等 肝功能衰竭:严重肝损伤可导致肝功能衰竭,危及生命
部症状等
肝功能检查: 定期检测患者 的肝功能指标, 如转氨酶、胆
红素等
影像学检查: 通过B超、CT 等影像学检查 了解肝脏损伤
程度及范围
实验室检查: 进行血常规、 凝血功能等相 关检查,评估 患者的全身状
况
评估结果
患者一般情况评估
肝功能评估
并发症风险评估
护理措施评估
肝损伤的护理措施
第五章
一般护理措施
肝损伤护理查房
汇报人:
目录
CONTENTS
01 护理人员 02 肝损伤概述 03 肝损伤的临床表现 04 肝损伤的护理评估 05 肝损伤的护理措施
06 肝损伤的康复指导
单击护理人员:XX医院XX科室-XX
第一章
肝损伤概述
第二章
肝损伤的定义
肝损伤是指肝脏受到各种因素 引起的损伤
包括外伤、感染、药物、代谢 等多种原因
感谢您的观看
汇报人:
休息与活动:保证充足的休息,避免过度劳累,根据病情适当活动
饮食护理:给予高热量、高蛋白、高维生素、易消化的食物,避免油腻、 辛辣等刺激性食物
心理护理:关心患者,给予心理支持,减轻焦虑和恐惧情绪
病情观察:密切观察患者的生命体征和病情变化,及时发现并处理异常 情况
出血倾向:肝损伤患者可能会出现出血倾向,如牙龈出血、鼻出血等。
体征表现
肝肿大
肝区疼痛
肝功能障碍
门静脉高压
并发症表现
出血:肝损伤后易导致出血,如腹腔内出血、胃肠道出血等 胆漏:肝损伤后可引起胆漏,表现为胆汁性腹膜炎 感染:肝损伤后易发生感染,如腹腔感染、膈下脓肿等 肝功能衰竭:严重肝损伤可导致肝功能衰竭,危及生命
部症状等
肝功能检查: 定期检测患者 的肝功能指标, 如转氨酶、胆
红素等
影像学检查: 通过B超、CT 等影像学检查 了解肝脏损伤
程度及范围
实验室检查: 进行血常规、 凝血功能等相 关检查,评估 患者的全身状
况
评估结果
患者一般情况评估
肝功能评估
并发症风险评估
护理措施评估
肝损伤的护理措施
第五章
一般护理措施
肝损伤护理查房
汇报人:
目录
CONTENTS
01 护理人员 02 肝损伤概述 03 肝损伤的临床表现 04 肝损伤的护理评估 05 肝损伤的护理措施
06 肝损伤的康复指导
单击护理人员:XX医院XX科室-XX
第一章
肝损伤概述
第二章
肝损伤的定义
肝损伤是指肝脏受到各种因素 引起的损伤
包括外伤、感染、药物、代谢 等多种原因
感谢您的观看
汇报人:
休息与活动:保证充足的休息,避免过度劳累,根据病情适当活动
饮食护理:给予高热量、高蛋白、高维生素、易消化的食物,避免油腻、 辛辣等刺激性食物
心理护理:关心患者,给予心理支持,减轻焦虑和恐惧情绪
病情观察:密切观察患者的生命体征和病情变化,及时发现并处理异常 情况
药物性肝损害护理课件
![药物性肝损害护理课件](https://img.taocdn.com/s3/m/d844cde8f424ccbff121dd36a32d7375a417c6fa.png)
总结经验教训,持续改进工作质量
及时总结经验教训
对发生的药物性肝损害事件进行 及时总结和分析,找出问题所在 并制定相应的改进措施,防止类 似事件再次发生。
加强监测和预警
建立完善的药物性肝损害监测和 预警机制,及时发现和处理药物 性肝损害事件,确保患者用药安 全。
持续改进工作质量
通过不断学习和实践,提高医务 人员的业务水平和责任意识,持 续改进工作质量和服务水平,为 患者提供更加优质、安全的医疗 服务。
避免长期大量使用某些药物
一些药物如解热镇痛药、抗生素等,在长期大量使用的情况下可能导致药物性肝损害。因 此,患者应遵循医嘱,控制用药时间和剂量。
提高公众对药物性肝损害认识水平
开展科普宣传活动
通过举办讲座、展览、义诊等活动, 向公众普及药物性肝损害的相关知识 ,提高公众对药物性肝损害的认识和 重视程度。
制作并发放宣传资料
制作药物性肝损害的宣传手册、折页 等资料,免费向公众发放,以便公众 随时了解药物性肝损害的相关信息和 预防措施。
利用媒体进行宣传
通过电视、广播、报纸、网络等媒体 渠道,广泛宣传药物性肝损害的危害 和预防知识,增强公众的健康意识。
加强医务人员培训和科普宣传工作
1 2 3
加强医务人员培训
饮食调整原则和建议菜单设计
饮食调整原则
高热量、高蛋白、高维生素、易消化,避免油腻、辛辣、刺激性食物。
建议菜单设计
根据患者的口味和饮食习惯,设计合理的菜单,包括早餐、午餐、晚餐和加餐,确保患 者摄入足够的营养。
特殊人群(如老年人)营养支持策略
老年人的生理特点
老年人消化功能减弱,咀嚼能力下降,对营 养素的需求也有所不同。
02
药物性肝损害护理评估
药物性肝损伤PPT课件
![药物性肝损伤PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/6da83ab50975f46527d3e192.png)
中草(成)药所致DILl以 中成药常见,单一用药 以雷公藤及土三七多见; 抗肿瘤药物所致 DILl 多 以化疗联合用药多见。 两类文献中,中草(成)药 和保健品引起的DILl均 在20%左右,单独报道 的药物多为何首乌、菊 三七、黄药子。
NSAIDs
8.7
免疫抑制剂
4.7
镇静和神经精神药物
2.6
2019/8/20
>10g引起肝功能衰竭;
2019/8/20
9
危险因素
宿主因素
药物因素 环境因素
遗传因素 非遗传因素 化学性质、相互作用
饮酒
2019/8/20
10
1. 宿主因素包括遗传学因素和非遗传学因素。 遗传学因素:主要是指药物代谢酶、药物转运蛋白和人类白细胞
抗原系统(HLA)等的基因多态性与DILI相关。不同种族的患者对 DILI的易感性可能存在差异。
非遗传学因素: ①年龄:高龄可能是DILI的重要易感因素。冰岛前瞻性研究提示, 高龄患者的处方量增加可能是其DILI发生率相对较高的一个因素。 ②性别:女性可能对某些药物,如米诺环素、甲基多巴等表现出更 高的易感性,且易于呈现慢性自身免疫性肝炎(AIH)的特点。 TCM-NM-HP-DS引起的肝损伤在女性中也更多见。
2019/8/20
11
③妊娠:妊娠期DILI常见可疑药物有甲基多巴、肼苯达嗪、抗生素、丙基 硫氧嘧啶(PTU)及抗逆转录病毒药物(ART)等。PTU可致孕妇暴发性 肝炎,病死率高,FDA已给予黑框警示。 ④基础疾病:有慢性肝病基础的患者更易发生DILI的证据有限。但一旦发 生,出现肝功能衰竭甚至死亡的风险更高。有研究提示,乙型肝炎病毒 (HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染可增加ART或抗结核药发生DILI的 风险。人类免疫缺陷病毒(HIV)感染是某些DILI的易感因素,也是影响 HIV感染者DILI发病率和病死率的重要因素。 自身免疫性肝病也可能增加患者对DILI的易感性,特别是使慢性DILI的发 生风险增加。尚不清楚非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和肥胖是否增加 DILI的风险。糖尿病是某些药物引起DILI的易感因素,有研究提示糖尿病 与DILI严重程度独立相关。肿瘤及心脏病也是慢性DILI的可能危险因素。
药物性肝损伤最全PPT课件
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2.加强蛋白质组学在药物保肝本质研究 中的应用力度
目前,蛋白质组学技术在药物保肝本质
的研究中已有应用,如薯蓣皂苷对 CCl4大鼠肝损伤保护机制;五味子乙素 保肝本质探讨等。
下阶段应加强蛋白质组学技术在药物保肝本 质研究中的应用力度。
可以先从当前公认的保肝药物着手,探讨其 蛋白质组机制; 在此基础上,开展不为人熟 知的保肝药物的蛋白质组机制,最终全面揭 示保肝药物的蛋白质组本质,从而为保肝药 物
发病机制
1、药物本身及其毒性代谢产物引起的中毒性肝 损伤。
2、药物代谢产物改变肝细胞蛋白质形成新抗原, 启动机体细胞或/和体液免疫,引起免疫介 导肝损伤。
3、不同年龄、性别、妊娠、营养状态以及遗传 因素使机体对不同药物的敏感性不同。
4、长期饮酒以及肝内外疾病的存在是增加药物
性肝损伤发病的危险因素。
的科学应用提供更深入更全面的科学依据。
中毒性肝损伤 免疫介导性肝损伤
有可预见性 呈剂量依赖
性 动物实验可以复制 发生率高 病程长
不可预见性 无明显剂量相关
动物实验不可以复制 发生率低 病程短
药物性肝损伤的机制
DILI发生的一般机制
1.药物自身性质(毒性) 2.个体的易感性-- 根据药物的初始损害分类,一般分为 固有肝毒性和异质肝毒,后者再分为过
新型蛋白表达的显著升高,表明尿
SOD1,CA3,CaM 可作为 PAPA 致 DILI 的新型生物标志物。
实例2
Wang 等将小鼠灌胃给药吡咯里西啶类 生物碱 isoline,通过血清生化指标检 测和病理切片观察isoline 的急性肝损 伤,抽提肝组织蛋白做 双向凝胶电泳( 2-DE) 分析差异表达蛋白,进而通过基 质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI-TOF- MS)技术 鉴定,
药物性肝损伤护理查房PPT
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护士长总结:收回病人的自备药,由当班护士统一 发放,及时和医生和患者沟通用药情况。
20
感谢观看
21
护理计划
P1:潜在并发症:肝性脑病 P2:有出血的危险 P3:体液过多 P4:营养失调:低于机体需要量 P5:有皮肤完整性受损的危险 P6 :活动无耐力
13
护理计划
护理诊 制定 断问题 时间
护理 措施
评价日期 护理 评价
I1-1密切注意肝性
脑病早期征象。
O1患者神
P1 潜在并
I1-2保持排便通畅, 遵医嘱口服乳
25
摄入。
O3患者自 诉腹胀 减轻。
I3-3遵医嘱使用利
尿剂。
16
护理诊 制定 断问题 时间
护理计划
护理 措施
评价日期 护理 评价
P4营养 失调:
I4-1观察患者生命体征 变化及各项生化指 标的变化。
O4患者生命 体征平
低于机 体需要 量
2025-1017
I4-2指导患者进食高热 量、高维生素、易 消化饮食。
志清, 精神正
发症: 2025-10-
肝性
18
果糖,及食醋 灌肠。
2025-1025
常。
脑病
I1-3控制感染,遵
医嘱用抗生素。
14
护理计划
护理诊 制定 断问题 时间
护理 措施
P2 有出血的
危险
I2-1嘱病人进食易消化 食物,细嚼慢咽,
尽量减少粗纤维及
2025-1018
坚硬刺激性食物的 摄入。
I2-2遵医属输注凝血因 子。
品。
O6患者全身 皮肤完 整。
19
如何提高病人的用药依从性?
——病人多次入院接受治疗,但也数次随意
20
感谢观看
21
护理计划
P1:潜在并发症:肝性脑病 P2:有出血的危险 P3:体液过多 P4:营养失调:低于机体需要量 P5:有皮肤完整性受损的危险 P6 :活动无耐力
13
护理计划
护理诊 制定 断问题 时间
护理 措施
评价日期 护理 评价
I1-1密切注意肝性
脑病早期征象。
O1患者神
P1 潜在并
I1-2保持排便通畅, 遵医嘱口服乳
25
摄入。
O3患者自 诉腹胀 减轻。
I3-3遵医嘱使用利
尿剂。
16
护理诊 制定 断问题 时间
护理计划
护理 措施
评价日期 护理 评价
P4营养 失调:
I4-1观察患者生命体征 变化及各项生化指 标的变化。
O4患者生命 体征平
低于机 体需要 量
2025-1017
I4-2指导患者进食高热 量、高维生素、易 消化饮食。
志清, 精神正
发症: 2025-10-
肝性
18
果糖,及食醋 灌肠。
2025-1025
常。
脑病
I1-3控制感染,遵
医嘱用抗生素。
14
护理计划
护理诊 制定 断问题 时间
护理 措施
P2 有出血的
危险
I2-1嘱病人进食易消化 食物,细嚼慢咽,
尽量减少粗纤维及
2025-1018
坚硬刺激性食物的 摄入。
I2-2遵医属输注凝血因 子。
品。
O6患者全身 皮肤完 整。
19
如何提高病人的用药依从性?
——病人多次入院接受治疗,但也数次随意
药物性肝损害演示ppt课件
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病因治疗
针对导致肝硬化的病因进行治 疗,如抗病毒、戒酒等。
抗纤维化治疗
采用抗纤维化药物,延缓肝硬 化进程。
并发症处理
对肝硬化并发症如腹水、消化 道出血等进行积极治疗。
其他并发症预防与处理
肾功能损害预防
注意药物对肾脏的影响,避免使用肾毒性药 物。
神经系统损害预防
关注药物对神经系统的影响,及时调整用药 方案。
药物性肝损害
汇报人:XXX 2024-01-19
目 录
• 药物性肝损害概述 • 药物性肝损害危险因素 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与措施 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持
01
药物性肝损害概述
定义与发病机制
药物性肝损害定义
药物性肝损害是指由药物或其代谢产物引起的肝脏损害。这种损害可以是药物直接毒性作用,也可以是药物引起 的过敏反应。
发病机制
药物性肝损害的发病机制复杂,包括药物直接毒性、药物代谢异常、免疫介导反应等。某些药物或其代谢产物可 直接损伤肝细胞,导致细胞坏死或凋亡;另一些药物可引起肝脏代谢异常,如胆汁淤积、脂肪变性等;还有一些 药物可引起免疫介导的肝脏损害,如自身免疫性肝炎。
流行病学特点
发病率
药物性肝损害在人群中的发病率 较高,但具体发病率因不同药物
立即停用
一旦确诊或怀疑药物性肝损害,应立即停用相关 或可疑药物。
避免再次使用
对于已知会引起肝损害的药物,患者应避免再次 使用。
谨慎用药
在必须使用药物治疗时,应谨慎选择肝毒性较小 的药物,并密切监测肝功能。
保肝降酶治疗及营养支持
保肝降酶治疗
根据病情严重程度,可选用适当的保肝降酶药物,如甘草酸制剂、还原型谷胱甘 肽等,以减轻肝脏炎症和坏死。
针对导致肝硬化的病因进行治 疗,如抗病毒、戒酒等。
抗纤维化治疗
采用抗纤维化药物,延缓肝硬 化进程。
并发症处理
对肝硬化并发症如腹水、消化 道出血等进行积极治疗。
其他并发症预防与处理
肾功能损害预防
注意药物对肾脏的影响,避免使用肾毒性药 物。
神经系统损害预防
关注药物对神经系统的影响,及时调整用药 方案。
药物性肝损害
汇报人:XXX 2024-01-19
目 录
• 药物性肝损害概述 • 药物性肝损害危险因素 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与措施 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持
01
药物性肝损害概述
定义与发病机制
药物性肝损害定义
药物性肝损害是指由药物或其代谢产物引起的肝脏损害。这种损害可以是药物直接毒性作用,也可以是药物引起 的过敏反应。
发病机制
药物性肝损害的发病机制复杂,包括药物直接毒性、药物代谢异常、免疫介导反应等。某些药物或其代谢产物可 直接损伤肝细胞,导致细胞坏死或凋亡;另一些药物可引起肝脏代谢异常,如胆汁淤积、脂肪变性等;还有一些 药物可引起免疫介导的肝脏损害,如自身免疫性肝炎。
流行病学特点
发病率
药物性肝损害在人群中的发病率 较高,但具体发病率因不同药物
立即停用
一旦确诊或怀疑药物性肝损害,应立即停用相关 或可疑药物。
避免再次使用
对于已知会引起肝损害的药物,患者应避免再次 使用。
谨慎用药
在必须使用药物治疗时,应谨慎选择肝毒性较小 的药物,并密切监测肝功能。
保肝降酶治疗及营养支持
保肝降酶治疗
根据病情严重程度,可选用适当的保肝降酶药物,如甘草酸制剂、还原型谷胱甘 肽等,以减轻肝脏炎症和坏死。
药物性肝损伤PPT课件
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胆汁淤积性:ALP>2×ULN;ALT/ALP≤2
16 混合性:ALT和ALP均≥2×ULN;或2<ALT/ALP<5
药物性肝损伤-DILI
➢九、治疗:
1. 支持疗法:
✓
卧床休息
✓
摄入足量热卡和蛋白质,维持水电平衡
✓
补充多种维生素
2. 药物治疗
✓
“保肝降酶”:甘草酸制剂、水飞蓟、联本双酯等
✓
促进肝细胞修复:多烯磷脂酰胆碱等
10
163
1.74
11
抗肿瘤药
662
7.07
5
抗癫痫药
98
1.05
12
甲亢用药
383
4.09
6
免疫抑制剂
341
3.65
7
10
姚飞,汪燕燕. 综合分析药物性肝损伤9355例. 安徽医药, 2011,15(10):1312-1314.
药物性胆汁淤积
➢五、不同类型药物引起药物性肝损伤类型的状况
11
药物性肝损伤-DILI
➢ 二、临床表现:
包括恶心、全身乏力、食欲不振和疲劳等反映肝实质损伤的症状,还经常表现 为黄疸、瘙痒。此外很多病例会出现腹部疼痛或不适,类似于急性胆管炎。
急性药物性胆汁淤积在停药后可较快康复,有或无黄疸。慢性药物性胆汁淤积 可引起黄色瘤、瘙痒和黑皮病,瘙痒可能是患者就医的主要原因。
18
药物性胆汁淤积
其它肝炎 90%
5
其它肝炎 60%
5
• 美国15暴发性肝功能衰竭由药物不良反应引起,病死
率高达50%
药物性暴发性肝功
能衰竭
药物性25%
死亡 50%
6
16 混合性:ALT和ALP均≥2×ULN;或2<ALT/ALP<5
药物性肝损伤-DILI
➢九、治疗:
1. 支持疗法:
✓
卧床休息
✓
摄入足量热卡和蛋白质,维持水电平衡
✓
补充多种维生素
2. 药物治疗
✓
“保肝降酶”:甘草酸制剂、水飞蓟、联本双酯等
✓
促进肝细胞修复:多烯磷脂酰胆碱等
10
163
1.74
11
抗肿瘤药
662
7.07
5
抗癫痫药
98
1.05
12
甲亢用药
383
4.09
6
免疫抑制剂
341
3.65
7
10
姚飞,汪燕燕. 综合分析药物性肝损伤9355例. 安徽医药, 2011,15(10):1312-1314.
药物性胆汁淤积
➢五、不同类型药物引起药物性肝损伤类型的状况
11
药物性肝损伤-DILI
➢ 二、临床表现:
包括恶心、全身乏力、食欲不振和疲劳等反映肝实质损伤的症状,还经常表现 为黄疸、瘙痒。此外很多病例会出现腹部疼痛或不适,类似于急性胆管炎。
急性药物性胆汁淤积在停药后可较快康复,有或无黄疸。慢性药物性胆汁淤积 可引起黄色瘤、瘙痒和黑皮病,瘙痒可能是患者就医的主要原因。
18
药物性胆汁淤积
其它肝炎 90%
5
其它肝炎 60%
5
• 美国15暴发性肝功能衰竭由药物不良反应引起,病死
率高达50%
药物性暴发性肝功
能衰竭
药物性25%
死亡 50%
6
药物性肝损害PPT课件
![药物性肝损害PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/40de010b0b1c59eef9c7b459.png)
16
多烯磷脂酰胆碱
——不良反应
• 增加口服剂量时偶可引起胃肠不适、腹 泻等。
• 极少数患者可对本药注射液中的苯甲醇 发生过敏反应。
17
多烯磷脂酰胆碱
——注意事项
• 禁忌证:(1)对本药任一成分过敏者。 (2)新生儿和早产儿禁用本药注射液。
• 胶囊剂应于餐后用大量液体整粒送服。 • 静脉滴注时,只能用不含电解质的葡萄糖溶液
复方二氯醋酸二异丙胺 ——适应症
• 本品为护肝药,其主要用于:
• 1、用于急、慢性肝炎、肝肿大、早期肝硬 化。
• 2、用于脂肪肝,肝内胆汁淤积、一般肝脏 机能障碍。
复方二氯醋酸二异丙胺 ——产品特点
• 1、促进肝细胞再生、解毒、治疗脂肪肝。 • 2、保肝治疗一线用药。 • 3、维生素衍生物,促进肝细胞再生。 • 4、增强肝细胞的解毒能力。 • 5、抗脂肪肝作用。
• b、转运肝脂肪:卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与载脂蛋白结 合成脂蛋白,脂蛋白易溶于血浆,从而将脂肪由肝内转运 到肝外,减少肝内脂肪聚集。
• c、本品能降低动脉中的甘油及游离脂肪酸的浓度,减少 肝脏对甘油的吸收。同时刺激甘油三酯以极低密度脂蛋白 (VLDL)入血,从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。
复方二氯醋酸二异丙胺
稀释(如5%或10%葡萄糖溶液、5%木糖醇溶液),严 禁用电解质溶液(如0.9%氯化钠溶液,林格液等) 稀释。建议用患者自身的血液按1:1的比例稀释。 • 如患者少服用一次剂量,可在下次服药时补服; 如少服一日剂量,则无须补服. • 视病情的严重程度疗程可高达1年。
18
复方二氯醋酸二异丙胺 ——成分
11
生化检查
CHE、PT
反反映映肝肝细细胞胞损损伤 伤
反映肝脏分泌和排泄功能
多烯磷脂酰胆碱
——不良反应
• 增加口服剂量时偶可引起胃肠不适、腹 泻等。
• 极少数患者可对本药注射液中的苯甲醇 发生过敏反应。
17
多烯磷脂酰胆碱
——注意事项
• 禁忌证:(1)对本药任一成分过敏者。 (2)新生儿和早产儿禁用本药注射液。
• 胶囊剂应于餐后用大量液体整粒送服。 • 静脉滴注时,只能用不含电解质的葡萄糖溶液
复方二氯醋酸二异丙胺 ——适应症
• 本品为护肝药,其主要用于:
• 1、用于急、慢性肝炎、肝肿大、早期肝硬 化。
• 2、用于脂肪肝,肝内胆汁淤积、一般肝脏 机能障碍。
复方二氯醋酸二异丙胺 ——产品特点
• 1、促进肝细胞再生、解毒、治疗脂肪肝。 • 2、保肝治疗一线用药。 • 3、维生素衍生物,促进肝细胞再生。 • 4、增强肝细胞的解毒能力。 • 5、抗脂肪肝作用。
• b、转运肝脂肪:卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与载脂蛋白结 合成脂蛋白,脂蛋白易溶于血浆,从而将脂肪由肝内转运 到肝外,减少肝内脂肪聚集。
• c、本品能降低动脉中的甘油及游离脂肪酸的浓度,减少 肝脏对甘油的吸收。同时刺激甘油三酯以极低密度脂蛋白 (VLDL)入血,从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。
复方二氯醋酸二异丙胺
稀释(如5%或10%葡萄糖溶液、5%木糖醇溶液),严 禁用电解质溶液(如0.9%氯化钠溶液,林格液等) 稀释。建议用患者自身的血液按1:1的比例稀释。 • 如患者少服用一次剂量,可在下次服药时补服; 如少服一日剂量,则无须补服. • 视病情的严重程度疗程可高达1年。
18
复方二氯醋酸二异丙胺 ——成分
11
生化检查
CHE、PT
反反映映肝肝细细胞胞损损伤 伤
反映肝脏分泌和排泄功能
药物性肝损害小讲课ppt课件
![药物性肝损害小讲课ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/4f6b833e227916888486d7df.png)
谢产物外,尚有氧自由基、亲电子物质、自身抗体等 P450催化的主要反应有:烷基的羟基化,烷基的环氧化,
羟基的氧化,氨、氧、硫部位上的脱烷基化,氧化性脱 氨、脱氢和脱卤素
18
1相药酶—细胞色素P450(CYP450)
CYP450对药物的代谢包括活化和灭活双相过程,外来物质可 能被转化为具细胞毒性、致突变性或致癌作用更强的物质
Lewis JH. Drug-induced liver disease. Best Practice of Medicine. January 2000. 7
法国Sgro等19972000调查81301例居民
每年14 /100,000位居民发生DILI
–中12% 需要住院,6 %死亡
发病率是每年上报DILI的16倍 但仍然可能低于实际数量
磺胺药 四环素、甲氨喋呤
合并用药 肝移植
异烟肼、磺胺 增加血管毒性
对乙酰氨基酚 硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤、白消安
14
二、肝脏如何处理化学物质
15
肝脏通过两相酶系对药物或化 学物质进行“处理”
16
药物的代谢转化
I相反应
药物被转化为极性(亲水性)代谢产 物,通过结合或暴露下列基团 : -OH、 -SH、-NH2、 -COOH
代谢产物通常无活性 可能极化完全,利于从胆汁、尿液排
出体外
II 相反应
进一步结合内源性化合物,形成具有 更强水溶性的代谢物
结合物有葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、 氨基酸
17
1相药酶—细胞色素P450(CYP450)
CYP450分为可溶性和膜性,后者包括“微粒体氧化酶”和 “线
粒体氧化酶”,“线粒体氧化酶”仅代谢内源性化学物质 参与药物代谢的重要的P450有:CPY1A2、CPY2、CPY3A 对P450而言,药物是一种底物,催化代谢过程中除产生代
羟基的氧化,氨、氧、硫部位上的脱烷基化,氧化性脱 氨、脱氢和脱卤素
18
1相药酶—细胞色素P450(CYP450)
CYP450对药物的代谢包括活化和灭活双相过程,外来物质可 能被转化为具细胞毒性、致突变性或致癌作用更强的物质
Lewis JH. Drug-induced liver disease. Best Practice of Medicine. January 2000. 7
法国Sgro等19972000调查81301例居民
每年14 /100,000位居民发生DILI
–中12% 需要住院,6 %死亡
发病率是每年上报DILI的16倍 但仍然可能低于实际数量
磺胺药 四环素、甲氨喋呤
合并用药 肝移植
异烟肼、磺胺 增加血管毒性
对乙酰氨基酚 硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤、白消安
14
二、肝脏如何处理化学物质
15
肝脏通过两相酶系对药物或化 学物质进行“处理”
16
药物的代谢转化
I相反应
药物被转化为极性(亲水性)代谢产 物,通过结合或暴露下列基团 : -OH、 -SH、-NH2、 -COOH
代谢产物通常无活性 可能极化完全,利于从胆汁、尿液排
出体外
II 相反应
进一步结合内源性化合物,形成具有 更强水溶性的代谢物
结合物有葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸、 氨基酸
17
1相药酶—细胞色素P450(CYP450)
CYP450分为可溶性和膜性,后者包括“微粒体氧化酶”和 “线
粒体氧化酶”,“线粒体氧化酶”仅代谢内源性化学物质 参与药物代谢的重要的P450有:CPY1A2、CPY2、CPY3A 对P450而言,药物是一种底物,催化代谢过程中除产生代
药物性肝损伤护理查房PPT课件
![药物性肝损伤护理查房PPT课件](https://img.taocdn.com/s3/m/76a5bad9a8956bec0975e3fd.png)
29
谢谢聆听
30
4
病情介绍
• 予特殊疾病一级护理、下病危、氧气吸入、心电监测。 • 美罗培南抗感染治疗 • 丁二磺酸腺苷蛋氨酸退黄治疗 • 还原性谷胱甘肽保肝治疗 • 肾衰宁缓解肾功能异常治疗 • 乳果糖改善患者胆汁淤积治疗
5
诊断
1.药物性肝损重度 2.肾功能异常 3.腹膜炎 4.HIV感染 5.EB病毒感染 6.中度贫血 7.腹腔积液
3.患者活动后无不适。
4.患者营养状况改善。
5.患者腹胀缓解,腹腔积液明
显减少。
12
1.发热的护理
护理措施
(1)病因明确的发热病人每日测童T、P、R4~6次, 直至体温降至正常三日后,可改为每日测量2次。
(2)体温升至39°C时,可作头部冷敷,体温持续上升 的高热或过高热病人,可用冰袋置头部、腋下或腹股 沟部冷敷;温水或酒精擦浴或冷盐水灌肠等。
(6)出汗、洗澡等因素影响胶贴粘性穿衣和睡眠 不慎易使导管打折或拉出,因此,对胶贴变潮不粘 者随时给予更换,并再消毒皮肤。
26
请在此处添加标题
• 请在此处添加文本
护理评价
1.患者体温正常。 2.患者皮肤完好,没有发生压疮。 3.患者活动后无不适。 4.患者营养状况改善,机体逐渐好转。 5.患者腹胀缓解,腹腔积液明显减少。 6.患者心理状况已恢复平稳,情绪已转变正常。 7.患者认识到疾病的治疗及注意事项,配合治疗。
10
护理诊断
1.发热:与腹腔感染有关。 2.皮肤完整性受损:与长期卧床有关。 3.活动无耐力:与机体消耗、虚弱、疲劳有关。 4.营养失调:低于机体需要量。 5.体液过多:与肝功能异常水钠储留有关。 6.悲伤:与病程较长,预后效果不明显有关。11
护理目标
谢谢聆听
30
4
病情介绍
• 予特殊疾病一级护理、下病危、氧气吸入、心电监测。 • 美罗培南抗感染治疗 • 丁二磺酸腺苷蛋氨酸退黄治疗 • 还原性谷胱甘肽保肝治疗 • 肾衰宁缓解肾功能异常治疗 • 乳果糖改善患者胆汁淤积治疗
5
诊断
1.药物性肝损重度 2.肾功能异常 3.腹膜炎 4.HIV感染 5.EB病毒感染 6.中度贫血 7.腹腔积液
3.患者活动后无不适。
4.患者营养状况改善。
5.患者腹胀缓解,腹腔积液明
显减少。
12
1.发热的护理
护理措施
(1)病因明确的发热病人每日测童T、P、R4~6次, 直至体温降至正常三日后,可改为每日测量2次。
(2)体温升至39°C时,可作头部冷敷,体温持续上升 的高热或过高热病人,可用冰袋置头部、腋下或腹股 沟部冷敷;温水或酒精擦浴或冷盐水灌肠等。
(6)出汗、洗澡等因素影响胶贴粘性穿衣和睡眠 不慎易使导管打折或拉出,因此,对胶贴变潮不粘 者随时给予更换,并再消毒皮肤。
26
请在此处添加标题
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护理评价
1.患者体温正常。 2.患者皮肤完好,没有发生压疮。 3.患者活动后无不适。 4.患者营养状况改善,机体逐渐好转。 5.患者腹胀缓解,腹腔积液明显减少。 6.患者心理状况已恢复平稳,情绪已转变正常。 7.患者认识到疾病的治疗及注意事项,配合治疗。
10
护理诊断
1.发热:与腹腔感染有关。 2.皮肤完整性受损:与长期卧床有关。 3.活动无耐力:与机体消耗、虚弱、疲劳有关。 4.营养失调:低于机体需要量。 5.体液过多:与肝功能异常水钠储留有关。 6.悲伤:与病程较长,预后效果不明显有关。11
护理目标
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
15
3.活动无耐力
护理措施
(1)保证充足的睡眠和休息,并提供舒适安静的 休息环境。
(2)告知患者下床活动要有人搀扶,防止体位性 低血压。
(3)对病人及家属讲解保持充足摄入量的重要性, 鼓励病人多进食,给予高蛋白、高热量、高纤维素、
16
4.营养失调
护理措施
(1)嘱病人不要进食过热食物、对口腔黏膜有刺 激的食物,进软食,保持口腔清洁。
10
护理诊断
1.发热:与腹腔感染有关。 2.皮肤完整性受损:与长期卧床有关。 3.活动无耐力:与机体消耗、虚弱、疲劳有关。 4.营养失调:低于机体需要量。 5.体液过多:与肝功能异常水钠储留有关。 6.悲伤:与病程较长,预后效果不明显有关。11
护理目标
1.患者体温降至正常。
2.患者皮肤完好,没有发生压 疮。
草药治疗。一周前患 者出现腹胀、腹痛加重并出现尿黄、
肤黄等渐进性加重。肝功能检查胆红素、转氨酶明显升
高。
3
病情介绍
• 查体:T: 36.5℃,P: 78次/分,R: 16次/分,Bp: 101/69mmHg,SPO2: 91%
• 神志清楚,一般情况可, 全身皮肤黏膜黄染、未见肝掌、 蜘蛛痣。巩膜黄染、口唇粘未见破溃。腹膨隆未见胃肠 及蠕动波,全腹压痛,未触及包块、肝区叩击痛存在、 肠鸣音正常。留置尿管通畅、尿色深浓茶样。右臀部外 侧有皮肤破损外盖敷料。双下肢浮肿、双下肢皮肤可见 色素沉着。患者既往有静脉吸毒史,HIV感染。
(4)熟练掌握仪器的情况 出现故障及时排除。
(5)及时准确完成有关记录。
23
护理措施
8.深静脉置管的护理
(1)置管24h内要注意观察局部有无肿胀、皮下气肿 等异常情况,应每班认真交接班,观察敷贴有无松 脱或者卷边并及时处理。
(2)加强基础护理保持局部的清洁干燥,禁止抓痒作 好心理护理告知患者穿着宽松衣物更衣时勿牵拉拖 拽导管。
20
护理措施
7.人工肝治疗的护理 血浆置换疗法( PE):通过血浆分离器,将血细
胞与血浆进行分离,血浆弃之,血细胞与置换液混合后 再输给病人。
21
护理措施
(1)管路安装要到位,各部位衔接紧密,按要求 进行,准确设定机器,正常选择参数和总量,静脉 穿刺时应严格无菌操作,制作轻准稳,尽量减轻病 人痛苦。
6
• 药有些个体,有些药物在此代谢过程中会产生有 毒或致癌的物质,进一步造成肝损伤,或原本不 具抗原性的药物,在肝内转化后形成具有抗原性 的代谢产物,引起免疫性肝损伤。
7
• 流行病学
疾病相关知识
• 在我国肝病中,药物性肝损伤的发生率仅次于病 毒性肝炎及脂肪性肝病(包括酒精性及非酒精 性),发生率较高,但由于临床表现不特异或较 隐匿,常常不能被发现或不能被确诊。
(2)制定饮食计划,指导家属提供营养丰富且易消 化的可口食物。每日监测体重,以了解营养状况。
17
护理措施
5.体液过多:腹部引流的护理 (1)妥善固定引流管和引流袋,防止病人在变换体位时 压迫、扭曲或因牵拉引流管而脱出。
(2)保持引流通畅,若发现引流量突然减少,病人感到 腹胀、伴发热,应检查引流管腔有无阻塞或引流管是否
4
病情介绍
• 予特殊疾病一级护理、下病危、氧气吸入、心电监测。 • 美罗培南抗感染治疗 • 丁二磺酸腺苷蛋氨酸退黄治疗 • 还原性谷胱甘肽保肝治疗 • 肾衰宁缓解肾功能异常治疗 • 乳果糖改善患者胆汁淤积治疗
5
诊断
1.药物性肝损重度 2.肾功能异常 3.腹膜炎 4.HIV感染 5.EB病毒感染 6.中度贫血 7.腹腔积液
(2)严密观察病情,确保治疗顺利进行,患者采
取仰卧位, 全程进行心电监护,每30min记录一次
生命体征及循环过程中的各种收据,随时观察有无
出血、凝血等情况。
22
护理措施
(3) 过敏反应的观察及处理,由于一 次性少量多次异 体血浆的输入,患者极易发生过敏反应,如皮疹、皮肤瘙 痒等症状,术前10~20 min遵医嘱用少剂量抗过敏药,如 已出现轻度过敏症状,就先将血流过度暂时调整并遵医嘱 及时做好抗过敏处理,畏寒者可给予保暖,大都不会影响 治疗。
8
• 临床表现
疾病相关知识
• 在黄疸出现前1~2天有乏力、胃纳减退、上腹不 适、恶心、呕吐、尿色深等前驱症状。严重病例 可呈肝衰竭表现,可并发肝昏迷而死亡。
9
• 治疗原则
疾病相关知识
• 治疗原则包括立即停用有关或可疑药物(治疗关 键)、促进致肝损药物清除和应用解毒剂、应用 肝细胞保护剂、治疗肝功能衰竭。
(3)物理降温无效者,遵医嘱采用药物降温。
13
护理措施
(4)采用物理或药物降温半小时后,应复查体温一 次,并在体温单.上作记录。 (5)发热病人应给高热量流质或半流质饮食。必 要时静脉补液纠正水、电解质紊乱。 (6)勤换衣服,保持皮肤干燥,保持口腔清洁。
14
护理措施
2.压疮的预防 (1)每2小时督促病人翻身一次,避免皮肤长时 间受压,应用气垫床。 (2)患者骶尾部破溃处应消毒伤口并用安补贴敷 料覆盖保护伤口,多观察敷料覆盖情况,卷边、 潮湿应立即更换。
药物肝损害患者护理查 房
1
2
病情介绍
• 4床,景XX,男性,41岁,因乏力、纳差1月,肤黄、 尿黄一周于2018年11月21日18:58分收入院。
• 患者一月前无明显诱因出现乏力、纳差、腹胀等症状,
伴恶心、呕吐无腹痛,腹泻、尿频、尿急、血尿等症状,
到当地医院诊治B超检查提示脂防肝,患者自行服用中
18
护理措施
(3)注意观察引流液的颜色、量、性状及有无残渣 等准确记录24小时引流量,以判断病人病情发展趋 势。
(4)注意观察引流管周围皮肤有无红肿、皮肤损 伤等情况。
19
6.悲伤
护理措施
病程长,治疗费用大,指导家属要充分理解 病人的痛苦和心情,注意言行,不要推诿和埋怨, 要营造轻松的环境,解除患者的负面情绪,保持心 情舒畅。
3.患者活动后无不适。
4.患者营养状况改善。
5.患者腹胀缓解,腹腔积液明
显减少。
12
1.发热的护理
护理措施
(1)病因明确的发热病人每日测童T、P、R4~6次, 直至体温降至正常三日后,可改为每日测量2次。
(2)体温升至39°C时,可作头部冷敷,体温持续上升 的高热或过高热病人,可用冰袋置头部、腋下或腹股 沟部冷敷;温水或酒精擦浴或冷盐水灌肠等。
3.活动无耐力
护理措施
(1)保证充足的睡眠和休息,并提供舒适安静的 休息环境。
(2)告知患者下床活动要有人搀扶,防止体位性 低血压。
(3)对病人及家属讲解保持充足摄入量的重要性, 鼓励病人多进食,给予高蛋白、高热量、高纤维素、
16
4.营养失调
护理措施
(1)嘱病人不要进食过热食物、对口腔黏膜有刺 激的食物,进软食,保持口腔清洁。
10
护理诊断
1.发热:与腹腔感染有关。 2.皮肤完整性受损:与长期卧床有关。 3.活动无耐力:与机体消耗、虚弱、疲劳有关。 4.营养失调:低于机体需要量。 5.体液过多:与肝功能异常水钠储留有关。 6.悲伤:与病程较长,预后效果不明显有关。11
护理目标
1.患者体温降至正常。
2.患者皮肤完好,没有发生压 疮。
草药治疗。一周前患 者出现腹胀、腹痛加重并出现尿黄、
肤黄等渐进性加重。肝功能检查胆红素、转氨酶明显升
高。
3
病情介绍
• 查体:T: 36.5℃,P: 78次/分,R: 16次/分,Bp: 101/69mmHg,SPO2: 91%
• 神志清楚,一般情况可, 全身皮肤黏膜黄染、未见肝掌、 蜘蛛痣。巩膜黄染、口唇粘未见破溃。腹膨隆未见胃肠 及蠕动波,全腹压痛,未触及包块、肝区叩击痛存在、 肠鸣音正常。留置尿管通畅、尿色深浓茶样。右臀部外 侧有皮肤破损外盖敷料。双下肢浮肿、双下肢皮肤可见 色素沉着。患者既往有静脉吸毒史,HIV感染。
(4)熟练掌握仪器的情况 出现故障及时排除。
(5)及时准确完成有关记录。
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护理措施
8.深静脉置管的护理
(1)置管24h内要注意观察局部有无肿胀、皮下气肿 等异常情况,应每班认真交接班,观察敷贴有无松 脱或者卷边并及时处理。
(2)加强基础护理保持局部的清洁干燥,禁止抓痒作 好心理护理告知患者穿着宽松衣物更衣时勿牵拉拖 拽导管。
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护理措施
7.人工肝治疗的护理 血浆置换疗法( PE):通过血浆分离器,将血细
胞与血浆进行分离,血浆弃之,血细胞与置换液混合后 再输给病人。
21
护理措施
(1)管路安装要到位,各部位衔接紧密,按要求 进行,准确设定机器,正常选择参数和总量,静脉 穿刺时应严格无菌操作,制作轻准稳,尽量减轻病 人痛苦。
6
• 药有些个体,有些药物在此代谢过程中会产生有 毒或致癌的物质,进一步造成肝损伤,或原本不 具抗原性的药物,在肝内转化后形成具有抗原性 的代谢产物,引起免疫性肝损伤。
7
• 流行病学
疾病相关知识
• 在我国肝病中,药物性肝损伤的发生率仅次于病 毒性肝炎及脂肪性肝病(包括酒精性及非酒精 性),发生率较高,但由于临床表现不特异或较 隐匿,常常不能被发现或不能被确诊。
(2)制定饮食计划,指导家属提供营养丰富且易消 化的可口食物。每日监测体重,以了解营养状况。
17
护理措施
5.体液过多:腹部引流的护理 (1)妥善固定引流管和引流袋,防止病人在变换体位时 压迫、扭曲或因牵拉引流管而脱出。
(2)保持引流通畅,若发现引流量突然减少,病人感到 腹胀、伴发热,应检查引流管腔有无阻塞或引流管是否
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病情介绍
• 予特殊疾病一级护理、下病危、氧气吸入、心电监测。 • 美罗培南抗感染治疗 • 丁二磺酸腺苷蛋氨酸退黄治疗 • 还原性谷胱甘肽保肝治疗 • 肾衰宁缓解肾功能异常治疗 • 乳果糖改善患者胆汁淤积治疗
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诊断
1.药物性肝损重度 2.肾功能异常 3.腹膜炎 4.HIV感染 5.EB病毒感染 6.中度贫血 7.腹腔积液
(2)严密观察病情,确保治疗顺利进行,患者采
取仰卧位, 全程进行心电监护,每30min记录一次
生命体征及循环过程中的各种收据,随时观察有无
出血、凝血等情况。
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护理措施
(3) 过敏反应的观察及处理,由于一 次性少量多次异 体血浆的输入,患者极易发生过敏反应,如皮疹、皮肤瘙 痒等症状,术前10~20 min遵医嘱用少剂量抗过敏药,如 已出现轻度过敏症状,就先将血流过度暂时调整并遵医嘱 及时做好抗过敏处理,畏寒者可给予保暖,大都不会影响 治疗。
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• 临床表现
疾病相关知识
• 在黄疸出现前1~2天有乏力、胃纳减退、上腹不 适、恶心、呕吐、尿色深等前驱症状。严重病例 可呈肝衰竭表现,可并发肝昏迷而死亡。
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• 治疗原则
疾病相关知识
• 治疗原则包括立即停用有关或可疑药物(治疗关 键)、促进致肝损药物清除和应用解毒剂、应用 肝细胞保护剂、治疗肝功能衰竭。
(3)物理降温无效者,遵医嘱采用药物降温。
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护理措施
(4)采用物理或药物降温半小时后,应复查体温一 次,并在体温单.上作记录。 (5)发热病人应给高热量流质或半流质饮食。必 要时静脉补液纠正水、电解质紊乱。 (6)勤换衣服,保持皮肤干燥,保持口腔清洁。
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护理措施
2.压疮的预防 (1)每2小时督促病人翻身一次,避免皮肤长时 间受压,应用气垫床。 (2)患者骶尾部破溃处应消毒伤口并用安补贴敷 料覆盖保护伤口,多观察敷料覆盖情况,卷边、 潮湿应立即更换。
药物肝损害患者护理查 房
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病情介绍
• 4床,景XX,男性,41岁,因乏力、纳差1月,肤黄、 尿黄一周于2018年11月21日18:58分收入院。
• 患者一月前无明显诱因出现乏力、纳差、腹胀等症状,
伴恶心、呕吐无腹痛,腹泻、尿频、尿急、血尿等症状,
到当地医院诊治B超检查提示脂防肝,患者自行服用中
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护理措施
(3)注意观察引流液的颜色、量、性状及有无残渣 等准确记录24小时引流量,以判断病人病情发展趋 势。
(4)注意观察引流管周围皮肤有无红肿、皮肤损 伤等情况。
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6.悲伤
护理措施
病程长,治疗费用大,指导家属要充分理解 病人的痛苦和心情,注意言行,不要推诿和埋怨, 要营造轻松的环境,解除患者的负面情绪,保持心 情舒畅。
3.患者活动后无不适。
4.患者营养状况改善。
5.患者腹胀缓解,腹腔积液明
显减少。
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1.发热的护理
护理措施
(1)病因明确的发热病人每日测童T、P、R4~6次, 直至体温降至正常三日后,可改为每日测量2次。
(2)体温升至39°C时,可作头部冷敷,体温持续上升 的高热或过高热病人,可用冰袋置头部、腋下或腹股 沟部冷敷;温水或酒精擦浴或冷盐水灌肠等。