产品质量档案
产品质量安全档案管理制度
第一章总则第一条为加强公司产品质量安全档案的管理，确保产品质量安全信息的真实、完整、准确，提高产品质量安全管理水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有产品质量安全档案的管理工作。
第三条本制度遵循“统一管理、分级负责、真实可靠、便于查询”的原则。
第二章职责第四条公司质量管理部门负责产品质量安全档案的全面管理，包括档案的收集、整理、归档、保管、借阅、销毁等工作。
第五条各部门负责本部门产品质量安全档案的收集、整理和归档工作，并确保档案的准确性和完整性。
第六条公司档案管理员负责档案的日常管理工作，包括档案的收集、分类、编目、归档、检索、统计、维护和销毁等。
第三章内容第七条产品质量安全档案主要包括以下内容：7.1 产品设计文件、工艺文件及相关技术资料；7.2 原材料、零部件检验报告；7.3 生产过程检验记录；7.4 产品检验报告；7.5 产品质量事故报告及处理记录；7.6 产品质量改进措施及效果评估；7.7 质量认证、认证复查、监督检查等相关文件；7.8 产品质量投诉及处理记录；7.9 产品质量标准、规范及有关法律法规；7.10 产品质量统计分析资料；7.11 产品退、换货记录；7.12 其他与产品质量安全相关的资料。
第八条产品质量安全档案的收集应确保以下要求：8.1 档案内容真实、完整、准确；8.2 档案形式规范，便于查阅；8.3 档案分类合理，便于管理。
第四章管理流程第九条产品质量安全档案管理流程如下：9.1 档案收集：各部门在产品生产、检验、销售、售后服务等环节，按照规定收集相关档案资料；9.2 档案整理：档案管理员对收集到的档案资料进行分类、整理、编目；9.3 档案归档：档案管理员将整理好的档案资料按照规定归档；9.4 档案保管：档案管理员负责档案的保管工作，确保档案的安全、完整；9.5 档案借阅：档案借阅需经质量管理部门批准，档案管理员按照规定办理借阅手续；9.6 档案销毁：档案到期或无保存价值时，经质量管理部门批准后，档案管理员按照规定程序销毁。
质量控制质量档案
与其他国家共同分享质量档案管理的经验与成果，促进国际档案管 理水平的共同提升。
引进国际先进理念与技术
引进国际先进的档案管理理念和技术，结合本国实际进行创新应用 ，推动质量档案管理的国际化发展。
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质量控制质量档案
汇报人：可编辑 2024-01-07
目录 CONTENT
• 质量档案概述 • 质量档案的建立 • 质量档案的应用 • 质量档案的信息化管理 • 质量档案的未来发展
01
质量档案概述
质量档案的定义
质量档案是指记录产品或服务质量的 文件和资料，包括检验记录、质量报 告、评估报告等。
质量档案是质量控制的重要依据，用 于跟踪产品质量、评估质量改进和追 溯问题根源。
按质量特性分类
根据产品质量特性，建立相应的 质量档案，如机械性能、化学成 分、外观等。
按生产过程分类
根据产品生产过程的不同阶段， 建立相应的质量档案，如原料检 验、过程控制、成品检验等。
02
质量档案的建立
收集资料
确定收集范围
明确需要收集的资料类型，如产品检测报告、供应商 资质证明、生产过程记录等。
质量档案的重要性
提供全面的质量信息
质量档案记录了产品或服务的全过程质量信息，有助于全面了解 产品质量状况。
支持质量决策
质量档案为决策者提供数据支持，帮助其做出科学、合理的质量决 策。
促进质量改进
通过对质量档案的分析，发现产品或服务的不足之处，进而采取措 施进行改进。
质量档案的分类
按产品类型分类
根据不同产品类型，建立相应的 质量档案，如电子产品、食品、 药品等。
维护与修复
对损坏或丢失的档案进行修复和补充，确保其可 用性。
产品质量档案及原始记录管理
产品质量档案及原始记录管理在现代企业管理中，产品质量是一项极为重要的任务。
为了保证产品质量的稳定和可追溯性，企业需要建立完善的产品质量档案及原始记录管理体系。
本文将探讨产品质量档案及原始记录的管理方法和意义。
一、产品质量档案管理的重要性产品质量档案是指对产品生产过程中的各个环节进行记录和汇总，包括产品设计、原材料采购、生产工艺、质量控制等内容。
产品质量档案的管理对于企业来说具有重要的意义：1. 提高产品质量：通过建立产品质量档案，企业可以对产品的每个环节进行规范化管理，确保每一个环节都符合质量要求，从而提高产品质量稳定性和一致性。
2. 保证质量追溯：产品质量档案中详细记录了产品的生产过程和检验结果，可为后续质量问题的调查和解决提供依据，有助于保证产品质量的追溯性和责任追究。
3. 降低质量风险：通过产品质量档案管理，企业可以提前发现和纠正潜在的质量问题，降低产品质量风险，减少因质量问题造成的经济损失。
二、产品质量档案管理的基本原则建立和管理产品质量档案需要遵循一些基本原则，以确保管理的规范性和有效性：1. 完整性原则：产品质量档案应包括产品设计、原材料采购、生产工艺、质量控制等各个环节的记录，保证档案的完整性和全面性。
2. 可追溯性原则：产品质量档案中的记录应具备可追溯性，即通过档案可以清晰地了解产品的生产过程和相关质量信息。
3. 保密性原则：产品质量档案中包含了企业的核心技术和商业机密，必须严格控制档案的访问权限，确保档案的保密性。
4. 更新性原则：产品质量档案应及时更新，记录最新的质量管理信息和数据，以保持档案的准确性和时效性。
三、产品质量原始记录的管理方法产品质量原始记录是指产品生产过程中产生的各种检验报告、生产记录等记录材料。
对于产品质量原始记录的管理，可以采用以下方法：1. 文件化管理：将产品质量原始记录以文件形式存档，包括纸质和电子档案。
采用文件化管理可以方便随时查阅和使用，避免记录遗失和损坏的风险。
产品质量档案格式
产品质量档案
产品名称：
规格：
目录
一、产品简介
二、质量标准沿革
三、原辅料、半成品、成品质量标准
四、历年质量情况
五、留样观察情况
六、与国内外同类产品对照情况
七、重大质量事故的分析、处理情况
八、用户访问意见
九、检验方法变更情况
十、提高产品质量的试验总结
产品简介（一）产品名称、剂型及规格
（二）处方和依据
（三）工艺流程图
质量标准沿革
原辅料、半成品、成品质量标准（四）原辅料质量标准和检查方法
（五）半成品（中间体）质量标准及检查方法
（六）成品的质量标准和检查方法
（七）包装材料质量标准
质量控制点
历年质量情况
留样观察情况
国内外产品对照表
重大质量事故的分析、处理情况
填表人：用户访问意见
检验方法变更情况
提高产品质量的试验总结。
产品质量档案与信息管理制度
产品质量档案与信息管理制度一、引言产品质量是企业的核心竞争力之一，而产品质量档案与信息管理制度对于产品质量的稳定和改进起着至关重要的作用。
本文将探讨产品质量档案与信息管理制度的背景、重要性以及实施方法，以期提供一种可行的管理模式，提高产品质量管理水平。
二、产品质量档案的背景1.1 全面质量管理的需求随着市场竞争的日益激烈，企业不得不面对客户对产品质量的更高要求。
为了提供优质的产品，企业需要全面掌握产品的生命周期数据，对产品进行可追溯的管理。
1.2 法律法规的要求许多国家和地区都对产品质量有着明确的法律法规。
为了遵守相关法规，企业需要建立完善的产品质量档案，以便在需要时提供相关证明材料。
三、产品质量档案的重要性2.1 产品质量追溯产品质量档案可以记录产品从原材料采购到制造过程的各个环节，实现对产品的全程追溯。
当产品出现质量问题时，可以通过查阅档案快速定位问题，并采取相应的纠正与预防措施。
2.2 数据统计与分析通过对产品质量档案进行分析，可以获取产品的关键指标，如不良率、故障率等。
通过定期的数据统计与分析，企业可以了解产品的质量状况，及时发现问题并进行改进。
四、产品质量档案的管理制度3.1 档案建立与管理企业应根据产品的特点和生命周期要求，建立相应的产品质量档案，并进行分类管理。
档案管理应涵盖原材料检验、生产过程控制、产品检验、不良品处理等方面，并严格保密。
3.2 档案更新与维护产品质量档案需要定期更新与维护，以保证数据的准确性和完整性。
当产品规格、工艺或原材料发生变化时，应及时更新档案，并对变更进行评估与验证。
五、产品质量信息管理制度4.1 信息采集与整理企业应建立信息采集的渠道，如质量检验记录、问题反馈等，并将采集到的信息进行整理和归档。
这些信息包括产品的质量数据、客户投诉、管理评审等，为产品质量分析与改进提供依据。
4.2 信息共享与应用产品质量信息应及时共享给相关部门和人员，以促进沟通与协作。
产品质量档案模块
品
质量档案
药品名称
批准文号
生产单位
年月日
主Array要物料、中间产品、成品质量标
准
革
包装材料、包装、标签变更情况
工艺规程及检验方法变更情况
提高产品质量的试验总结
产品质量事故及处理情况汇总
*事故级别分重大事故、较大事故、一般事故和微小事故四种。
（重大质量事故附质量事故书面报告）
用户投诉、产品回收、退货、紧急召回情况汇总
与国内外同类产品的对照情况
历年质量情况及与同类产品对比情况
留样观察情况
稳定性试验观察情况批号：。
产品质量管理档案管理制度
第一章总则第一条为加强产品质量管理，确保产品质量符合国家标准和公司规定，提高产品市场竞争力，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有产品质量管理档案的收集、整理、保存、使用和销毁等工作。
第三条产品质量管理档案管理应遵循以下原则：1. 完整性原则：确保产品质量管理档案的完整性，不得遗漏重要信息；2. 准确性原则：确保产品质量管理档案内容的准确性，不得有虚假信息；3. 可追溯性原则：确保产品质量管理档案的可追溯性，便于查询和追溯；4. 安全性原则：确保产品质量管理档案的安全性，防止丢失、损坏或泄露。
第二章职责分工第四条公司质量管理部门负责产品质量管理档案的总体管理工作，具体职责如下：1. 制定和实施产品质量管理档案管理制度；2. 指导各部门建立健全产品质量管理档案；3. 组织开展产品质量管理档案的收集、整理、保存和销毁工作；4. 监督检查各部门产品质量管理档案的执行情况。
第五条各部门负责本部门产品质量管理档案的收集、整理、保存和销毁工作，具体职责如下：1. 按照本制度要求，建立健全产品质量管理档案；2. 收集、整理和保存本部门产品质量管理档案；3. 定期向质量管理部门报送产品质量管理档案；4. 参与产品质量管理档案的监督检查。
第三章档案收集与整理第六条产品质量管理档案的收集范围包括：1. 产品设计文件、工艺文件、检验标准等；2. 生产过程记录、检验记录、不合格品处理记录等；3. 质量改进措施、质量事故处理报告等；4. 质量认证、认证审核等文件。
第七条产品质量管理档案的整理要求：1. 按照档案类别、年份、批次等进行分类；2. 确保档案内容完整、准确、规范；3. 档案装订整齐，便于查阅。
第四章档案保存与使用第八条产品质量管理档案的保存要求：1. 选用合适的保存介质，如纸质、电子等；2. 设立专用档案室或柜，保证档案的存放环境安全；3. 定期对档案进行清理、消毒、防虫、防霉等工作。
第九条产品质量管理档案的使用要求：1. 严格遵循档案保密制度，未经批准不得擅自泄露；2. 查阅档案时，应填写查阅登记表，确保查阅记录完整；3. 查阅档案后，应及时归还，不得擅自复制、修改或销毁。
产品质量档案管理制度
产品质量档案管理制度为了保证产品的质量，我公司建立并实施了产品质量档案管理制度。
该制度旨在确保公司所有生产的产品均按照质量标准进行，并对质量进行跟踪和记录。
本文将从以下几个方面对产品质量档案管理制度进行介绍。
一、档案管理范围本制度适用于公司生产的所有产品，包括但不限于各种机电产品、文具用品、日用品、餐具等。
二、档案管理流程1. 档案建立：每一批生产的产品，应制作相应的质量档案，包括原材料和成品的质量报告书、生产工艺、生产计划和生产记录等。
2. 档案归档：质量档案应按照产品批次进行归档，确保档案的可查性和连续性。
3. 档案管理：在质量档案中，应有专人负责管理、归档以及建立质量档案的审核。
每一份档案在传递、管理和修订过程中，都必须加上相应的文件记录。
4. 档案存档：档案的存档应严格按照规定进行操作，每份档案之间应有相互独立、可进行单独搜索的特权处理。
三、档案管理原则1. 完整性原则：质量档案应全面、客观、真实地记录产品质量信息，保证不遗漏任何有效信息。
2. 排他性原则：质量档案应根据档案的文件体系和紧急性，对各目录的内容进行划分，使每一份档案之间互不干扰。
3. 安全性原则：质量档案是产品的核心资料之一，必须视为绝密资料存储，并设置封印机制。
4. 依从性原则：质量档案应依照法律、法规、规章、制度、标准等的要求，按照相应的程序手册进行操作。
四、档案管理要求1. 每一份质量档案应明示其归属、整合、修订时间和版本号。
2. 档案的修订必须经过审查、批准和公告，严禁私自修改或删除。
3. 对于一些关键环节的记录和报告，应进行重点抽验，严格执行档案识别和档案管理程序。
4. 建立文件传递、管理记录及检查制度，及时记录、反馈和整改质量档案的问题，确保档案质量。
5. 档案的存储必须符合安全、干燥、不损伤的要求，遵守消防及浸水等预防措施，确保档案安全。
五、档案管理措施1. 形成档案管理流程细则及相关文件，提高档案管理的规范化和标准化水平。
SMP-QA-003 产品质量档案管理规程
● 目的 建立产品质量档案的管理规程，为质量管理提供服务。
● 适用范围 经药品监督管理部门批准的、有正式批准文号的产品。
● 责任与要求 技术质量部相关人员负责● 内容4.1 收集归档4.1.1 由技术质量部相关人员负责产品质量档案管理的全部工作。
4.1.2 凡有正式批文的产品均要建立产品质量档案。
4.1.3 技术质量部相关人员负责建立、整理、编辑产品质量档案，每年汇总归档。
每一份档案要按规定编目成册，存放保存。
4.2 产品质量档案的内容包括4.2.1 产品简介：品名、规格、批准文号、批准日期、简要工艺流程等。
4.2.2 产品规格标准及其沿革，原料、辅料、半成品(中间体)、成品、包装材料、标签等规格标准、检测方法、标准沿革及修改执行情况。
4.2.3 历年质量情况及与同类产品对比情况。
4.2.4 留样观察及产品稳定性试验资料，每年均要有数据或书面总结。
4.2.5 重大质量事故与质量事故报告全套资料。
4.2.6 用户投诉，产品回收，退货、紧急召回等情况每年汇总归档。
4.2.7 检验方法变更：变更申请报告、药监部门批复及对比试验资料。
4.2.8 提高产品质量工作总结、数据资料方法和效果、质量改进文字资料。
4.2.9 包装规格要求，标签、说明书、箱头文字、尺寸、材质标准，变更文字说明，变更后资料。
4.2.10 全套检验记录、现场监控记录、请验单、取样单、取样记录、检验指令等空白记 录。
4.3 档案保管与使用4.3.1 档案应存放在加锁的柜中保存，注意防潮、防虫蛀、保管得当、不得遗失。
4.3.2 借阅档案要办理借阅手续，凡需要复印的需经技术质量部负责人签字同意，不得将档案带回家中使用。
珠海浪峰生物技术有限公司 工作文件第 1页 共2页 SMP-QA-003 现行版本：B标题：产品质量档案管理规程修订状态：004.3.3 任何人不得将工作中应归档的文字资料毁坏或据为己有。
4.3.4 产品质量档案保存期限为五年，过期应销毁。
产品质量档案管理规程
目的：规范产品质量档案管理行为，规定产品质量档案的归档时间和内容，使产品质量具有可追溯性。
范围：适用于产品质量档案的管理。
职责：质量管理部经理、文件管理员。
规程：
1收集归档
1.1凡是获取国家食品批准文号的产品都应按规定内容建立产品质量档案。
1.2文件管理员由质量管理部经理授权担任，负责产品质量档案管理的全部工作。
2产品质量档案应包括以下内容：
2.1产品概况、特点（品名、规格及日期、简要工艺流程、工艺处方等）、批准文号；
2.2质量标准沿革、主要原辅料、中间产品、成品、包装材料的质量标准；
2.3工艺路线和检验方法变更情况；
2.4历年质量情况及与同类产品对比情况；
2.5留样观察及产品稳定性试验资料；
2.6重大质量事故与质量事故报告全套资料；
2.7用户投诉, 产品回收、退货、紧急召回等情况；
2.8检验方法变更,包括变更申请报告、药品监督管理部门批复等资料、对比试验资料；提高产品质量的试验总结。
3产品质量档案的保管与使用
3.1产品质量档案必须随时充实，及时记录。
一种产品建立一个档案，分类存放。
补充资料后应
及时归档，归档要办理归档手续。
3.2产品质量档案属技术资料，应严加保管，未经批准不得复印、借阅或取走。
3.3因过期或其它原因产品质量档案需销毁时，由档案管理员提出书面申请，写明销毁原因，销
毁办法报QA审核、质量管理部经理批准后方可销毁。
3.4 销毁要按书面销毁办法进行，并有第二人在场监督，有销毁记录，有销毁人、监督人签名。
食品产品质量检验报告档案管理与利用
食品产品质量检验报告档案管理与利用食品产品质量检验报告档案是指对食品产品进行质量检验的结果记录和相关信息的文件，是食品安全保障的重要依据。
食品产品质量检验报告档案的管理与利用对于确保食品安全、追溯产品质量问题具有重要意义。
一、食品产品质量检验报告档案的管理1. 建立完善的档案管理制度：包括档案的编制、登记、归档、查询和销毁等环节的规定，确保食品产品质量检验报告档案的规范管理。
2. 健全档案管理机构：设立专门的档案管理部门或岗位，负责对食品产品质量检验报告档案进行管理和维护，明确工作职责和权限。
3. 建立档案登记台账：对每份食品产品质量检验报告档案进行登记，包括档案编号、档案名称、归档日期等信息，便于档案的查找和追溯。
4. 制定档案管理规范：明确食品产品质量检验报告档案的保存期限、存储条件，规定档案的保密性和安全性要求。
5. 做好档案的分类和归档工作：根据不同食品产品的检验报告进行分类归档，方便查找和利用。
二、食品产品质量检验报告档案的利用1. 食品安全监管：通过对食品产品质量检验报告的分析和评价，做好食品安全监管工作，及时发现和处理食品安全问题。
2. 产品质量追溯：食品产品质量检验报告档案记录了产品的质量检验结果和相关信息，可以通过档案的查找和整理，追溯产品的质量问题，及时采取措施解决。
3. 产品升级改进：通过分析食品产品质量检验报告，了解产品的不足之处和改进空间，提高产品的质量水平，满足消费者的需求。
4. 市场监测分析：根据食品产品质量检验报告，调查和分析市场上食品产品的质量状况，为制定食品安全政策和质量标准提供依据。
5. 食品科学研究：食品产品质量检验报告档案记录了大量食品产品的检验数据，可为食品科学研究提供参考和支持，促进食品科技的发展。
总结：食品产品质量检验报告档案的管理与利用对于维护食品安全、保障消费者权益、提高产品质量具有重要作用。
对于食品企业来说，加强对食品产品质量检验报告档案的管理，合理利用档案信息，能够有效规避食品安全风险，提升产品竞争力。
产品质量档案与信息管理制度
产品质量档案与信息管理制度在现代竞争激烈的商业环境中，产品质量的重要性变得越来越凸显。
为了保证产品质量并满足消费者需求，企业需要建立健全的产品质量档案与信息管理制度。
本文将从档案管理的必要性、档案内容、信息管理制度和实施建议四个方面来探讨。
一、档案管理的必要性1.法律合规性企业需要依法依规生产和销售产品，建立产品质量档案可以为企业提供法律合规性的证据，帮助企业在法律纠纷中辩护。
2.质量控制和管理产品质量档案是企业质量管理的基础，可以追踪和监控产品全生命周期中的各个环节，及时发现和解决质量问题，提高产品质量。
3.提升品牌形象通过建立健全的产品质量档案，企业能够提升品牌形象，树立受消费者信任的形象，增加市场竞争力。
二、档案内容1.产品基本信息包括产品名称、型号、规格、功能特点、生产日期和有效期等基本信息，为产品追溯提供基础数据。
2.生产制造信息记录产品的生产制造过程，包括生产线、操作人员、生产设备、原材料和生产工艺等信息，有助于追踪产品质量问题的源头。
3.质量控制信息包括产品质量检测报告、抽样检验记录、不合格品处理信息等，记录产品质量控制过程，为质量问题的解决提供依据。
4.售后服务信息记录产品的维修记录、投诉处理信息和客户反馈等，帮助企业了解产品的使用情况和存在的问题，并及时进行改进和优化。
三、信息管理制度1.信息收集与存储建立信息收集渠道，如生产线数据采集系统、客户投诉反馈系统等，将收集到的信息进行分类、归档和存储，确保信息的完整性和可靠性。
2.信息分析与利用通过数据分析和挖掘技术，对产品质量数据进行分析和利用，发现关键问题和趋势，为产品质量改进提供科学依据。
3.信息共享与传递建立信息共享平台，实现内部各部门之间、企业与供应商、客户之间信息的快速传递和共享，提高信息的时效性和准确性。
四、实施建议1.加强组织管理建立专门的质量档案管理部门，明确负责人和工作职责，确保档案管理的专业性和高效性。
2.建立档案管理流程制定档案管理流程和标准操作规范，明确各环节的责任和操作要求，确保档案的规范性和一致性。
产品质量档案及原始记录管理
产品质量档案及原始记录管理一、产品质量档案及原始记录管理的定义严格管理产品质量档案及原始记录，是为了记录和留存与产品质量相关的各种信息，确保产品质量可追溯和持续改进，并为组织提供决策依据和证明材料。
二、产品质量档案及原始记录管理的重要性1.产品质量可追溯。
通过建立和管理产品质量档案及原始记录，可以追溯产品从原材料采购到成品交付的全过程，帮助发现和解决质量问题。
2.产品质量持续改进。
通过对产品质量档案及原始记录的综合分析和统计，可以发现潜在的问题和改进的空间，为企业的持续改进和质量目标的实现提供依据。
3.法律要求和合规性。
根据相关法律法规和标准要求，企业必须建立和管理产品质量档案及原始记录，以满足法律要求和合规性。
4.市场竞争力提升。
产品质量档案及原始记录是展示企业质量管理体系有效运行的重要证明，可以为企业树立良好的品牌形象和信誉。
5.数据分析和决策依据。
通过对产品质量档案及原始记录的分析，可以提供数据支持和决策依据，帮助企业进行风险评估、制定解决方案等。
三、产品质量档案及原始记录管理的步骤1.建立档案管理制度。
制定档案管理制度，明确档案的保存期限、存储方式、查阅权限等，保证档案管理的规范性和可操作性。
2.归档和索引。
对产品质量档案进行归类和索引，确保档案的整理有序，便于查阅和管理。
同时，建立电子档案管理系统，将档案电子化存储，提高档案管理的效率和安全性。
3.记录及时准确。
对质量管理过程中产生的原始记录，要求操作人员及时、准确地填写和记录，确保原始记录的真实性和完整性。
4.审核和验证。
设立专门的质量管理团队或专职人员，对原始记录进行审核和验证，确保记录的可信度和可靠性。
5.文件归档和保管。
对质量档案文件进行归档和保管，包括纸质文档和电子文档。
纸质档案要进行密封包装、编号和盖章，保证档案的防护和安全。
电子文档要进行备份和存档，以防止数据丢失和损毁。
6.定期审查和评估。
定期对产品质量档案及原始记录进行审查和评估，发现问题及时纠正，确保档案的更新和完善。
产品档案(产品质量)文件
阀杆螺母 支架
类别
类别名称
零件名称 油管四通 小四通 转换法兰 丝扣法兰 阀体 阀盖 油管挂 阀杆
零件图号 KQ78/65-105-2 KQ78/65-105-1.1 KQ78/65-105-01 KQ78/65-105-a PFF65 PFF65-70-05 KQ78/65-105-4 PFF65-70-12 PFF65-70-10 PFF65-70-08 GB/T22513-2008 GB/T22513-2008 GB34521-92 PFF65-70-14 PFF65-70-15 PFF65-70-16 PFF65-70-03 KQ78/65-105-14 KQ78/65-105-09 KQ78/65-105-15 LM-01 LM-02 LM-03 PFF65-70-22 PFF65-70-19 PFF65-70-18
拉伸试验，冲击试验，硬度试 验，零件编号，尺寸检验，化 学成分，磁粉检测，超声波检 测。 不要求采用等效园试棒。 硬度试验，尺寸检验 硬度试验，尺寸检验 尺寸检验、目测、硬度试验 尺寸检验、 尺寸检验、目测、硬度试验 硬度试验，尺寸检验
密封件
BX156垫环 O形密封圈 下填料垫
密封件
唇形填料 上填料垫 M27X148栽丝螺栓 M22X160双头螺栓
机械性能要求 60K 60K 60K 60K 60K 60K 75K 75K 60K 60K 无 无 无 无 无 无
控制要求
A类
承压件
拉伸试验，冲击试验，硬度试 验，零件编号，尺寸检验，化 学成分，磁粉检测，超声波检 测。 机械性能检验须采用等效园试 棒同炉处理后制备的试样进行。
控压件 B类
阀板 阀座 BX153垫环
材料牌号 30CrMo锻件 30CrMo锻件 30CrMo锻件 30CrMo锻件 35CrMo锻件 30CrMo锻件 35CrMo锻件 1Cr13 35CrMo 30CrMo 10＃ 10＃ NBR 尼龙1010 NBR 2Cr13 42CrMo 42CrMo 42CrMo uAL10Fe3 45＃
产品质量档案管理规程
产品质量档案管理规程1、目的：建立产品质量台账管理规程，规范产品质量台账的管理。
2、依据：国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范（2010年修订）》3、范围：本规程适用于本公司产品质量台账的管理。
4、责任：质量部5、内容：5.1 质量档案管理人员的职责：质量档案管理人员由质量部授权专人管理，负责档案管理的全部工作。
5.2 建立质量档案的范围：公司所有经国家药品监督管理局批准的有正式批准文号的产品均应建立产品质量档案，将产品质量、工艺技术资料、检验数据资料积累存档，为质量管理和检验工作提供决策依据。
5.3 产品质量档案的建档内容：5.3.1 产品的简介：记述产品的名称、规格、批准文号、批准日期、简要工艺流程、工艺处方，作用及用途，原辅材料消耗定额。
5.3.2 产品的原始材料：新药证书、生产批件、批准的质量标准、标签、使用说明书及所有报批原始资料（复印件）。
5.3.3 产品的质量标准及沿革：产品的质量标准（包括中间产品）、提高质量标准的申请材料及批转文件、质量标准转正的申请材料及批转文件等。
中间产品的质量标准的变更情况也应纳入质量档案中。
5.3.4 产品工艺规程及其沿革：产品的生产工艺、工艺变更情况（包括变更前后的验证情况）、变更申请、变更批准文件等。
5.3.5 与产品有关的原辅料及沿革：与产品有关的原辅料供应商；原辅料生产工艺、质量标准。
如有变更，应将变更后的供应商、变更后的生产工艺、质量标准纳入质量档案。
如需到药品监督按管理部门备案、批准的，应将备案、批准文件纳入质量档案。
如需验证，应将相关验证纳入质量档案中。
5.3.6 与产品有关的包装材料及沿革：与产品有关的包装材料供应商；包装材料生产工艺、质量标准。
如有变更，应将变更后的供应商、变更后的生产工艺、质量标准；外包装材料文字样稿，版本变更、说明书内容变更、包装规格的变更均应纳入质量档案。
如需到药品监督管理部门备案、批准的，应将备案、批准文件纳入质量档案。
产品质量检验档案表模板
产品质量检验档案表模板1. 产品信息
- 产品名称：
- 产品型号：
- 产品批次号：
- 生产日期：
- 供应商信息：
- 供应商名称：
- 供应商联系人：
- 供应商联系方式：
2. 检验标准
- 相关标准和规范：
- 检验方法和程序：
- 参考文件和资料：
3. 检验结果
3.1 外观检验
- 外包装状态：
- 产品标识是否清晰：
- 表面是否有明显损伤：
- 颜色是否一致：
- 其他外观特征：
3.2 尺寸检验
- 尺寸是否符合标准要求：
- 尺寸测量方法：
- 尺寸偏差情况：
3.3 功能检验
- 功能是否正常：
- 功能测试方法：
- 功能性能指标是否符合要求：
3.4 化学成分检验
- 化学成分测试方法：
- 检测结果是否符合标准要求：
3.5 物理性能检验
- 物理性能测试方法：
- 检测结果是否符合标准要求：
3.6 其他检验项目（根据实际情况填写）
- 检验项目：
- 检验方法：
- 检测结果：
- 结论：
4. 检验人员信息
- 检验人员姓名：
- 检验人员签名：
- 检验日期：
5. 结论
根据以上检验结果，产品质量检验合格。
---
以上是关于产品质量检验档案表的模板，根据具体情况填写相应内容，确保准确记录产品质量检验结果和相关信息。
酒类产品质量档案管理制度
一、总则为了加强酒类产品质量管理，确保产品质量安全，规范酒类产品质量档案管理，提高企业质量管理水平，根据国家相关法律法规，结合本企业实际情况，特制定本制度。
二、档案管理范围1. 酒类产品质量检验报告；2. 酒类产品质量认证文件；3. 酒类产品质量事故调查报告；4. 酒类产品质量改进措施及实施情况；5. 酒类产品质量投诉处理记录；6. 酒类产品质量相关法律法规、标准、规范；7. 酒类产品质量管理文件；8. 酒类产品质量培训记录；9. 其他与酒类产品质量相关的文件。
三、档案管理职责1. 质量管理部门负责酒类产品质量档案的收集、整理、归档、保管和利用；2. 各相关部门负责提供相关档案资料，配合质量管理部门做好档案管理工作；3. 档案管理人员负责档案的日常管理工作，确保档案的完整、准确、安全。
四、档案管理要求1. 档案资料应当真实、准确、完整，符合国家有关法律法规和标准；2. 档案资料应当分类存放，便于查阅；3. 档案资料应当定期进行整理、归档，确保档案的连续性、完整性；4. 档案资料应当妥善保管，防止丢失、损坏、变质；5. 档案资料查阅应当办理相关手续，不得擅自复制、外借或泄露；6. 档案管理人员应当定期对档案进行检查、维护，确保档案的安全、完整。
五、档案利用1. 档案资料查阅应当符合国家有关法律法规和标准；2. 查阅档案应当办理相关手续，不得擅自复制、外借或泄露；3. 查阅档案应当限于工作需要，不得用于非法目的；4. 查阅档案应当尊重档案的保密性，不得泄露企业商业秘密。
六、档案销毁1. 档案资料达到法定保管期限或者失去保存价值的，应当销毁；2. 档案销毁前，应当进行鉴定，确定是否可以销毁；3. 档案销毁应当符合国家有关法律法规和标准，采取安全、环保的方式。
七、奖惩1. 对认真履行档案管理职责，成绩显著的单位和个人，给予表彰和奖励；2. 对违反档案管理规定的单位和个人，给予批评教育或者纪律处分。
八、附则本制度自发布之日起实施，由质量管理部门负责解释。
产品质量档案
产品质量档案1.适用范围本标准适用于企业应按生产品种建立质量档案，为工艺改良，提高质量积累必要数据。
2.职责质量部QA：负责质量档案建立、整理、编辑及每年汇总归档、管理。
QC：负责提供质量检验方面的数据统计结果。
QA主管：保证该文件顺利、正确地执行。
质量部经理:监督检查该程序执行情况。
3.内容3.1.企业应按生产品种建立产品质量档案。
凡已取得正式生产批文的产品均要建立质量档案。
.质量档案资料齐全，数据准确，归档及时。
3.1.2.编辑成册，加锁存放，防潮、防蛀虫、防火，保管得当，不得遗失。
3.2.产品质量档案的内容3.2.1.产品简介：品名、规格、批准文号、批准日期、简要工艺流程、工艺处方等。
3.2.2.产品质量标准及其沿革，原料、辅料、中间产品、成品、包装材料、标签等质量标准，标准沿革及修改执行情况。
3.2.3.历年质量情况及与同类产品比照情况〔有可参比的条件下进行〕。
3.2.4.留样观察及产品稳定性试验资料，每年均要有数据或书面总结。
3.2.5.重大质量事故与质量事故报告、记录全套资料。
3.2.6.用户投诉，产品收回，退货、紧急召回等情况每年汇总归档资料。
3.2.7.检验方法变更、变更申请报告、药品监督管理部门的批复等资料、比照试验资料。
3.2.8.提高产品质量工作总结、数据资料方法和效果、质量改良文字资料。
3.2.9.包装规格要求，标签、说明书，纸箱文字，尺寸，材质标准，变更文字说明，变更后资料。
3.2.10.药品监督部门抽检情况、抽检报告书。
3.3.档案的保管与使用3.3.1.资料归档要办理归档手续，填写?资料移交清单?，包括资料页数、归档时间、移交人和接收人签名等。
3.3.2.档案应存放在加锁的柜中保存，注意防潮、防虫蛀、防火，保管得当，不得遗失。
3.3.3.产品质量档案属公司技术保密资料，借阅需得到质量部经理的批准，并填写?文件查阅记录?，外单位人员需得到公司总经理的批准。
3.3.4.凡需要复印的需经质量部经理签字同意，不得将档案带回家中使用。
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产品质量档案
-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII
产品质量档案
1.适用范围
本标准适用于企业应按生产品种建立质量档案，为工艺改进，提高质量积累必要数据。
2.职责
质量部QA：负责质量档案建立、整理、编辑及每年汇总归档、管理。
QC：负责提供质量检验方面的数据统计结果。
QA主管：保证该文件顺利、正确地执行。
质量部经理:监督检查该程序执行情况。
3.内容
.企业应按生产品种建立产品质量档案。
凡已取得正式生产批文的产品均要建立质量档案。
3.1.1.质量档案资料齐全，数据准确，归档及时。
编辑成册，加锁存放，防潮、防蛀虫、防火，保管得当，不得遗失。
.产品质量档案的内容
产品简介：品名、规格、批准文号、批准日期、简要工艺流程、工艺处方等。
产品质量标准及其沿革，原料、辅料、中间产品、成品、包装材料、标签等质量标准，标准沿革及修改执行情况。
历年质量情况及与同类产品对比情况（有可参比的条件下进行）。
留样观察及产品稳定性试验资料，每年均要有数据或书面总结。
重大质量事故与质量事故报告、记录全套资料。
用户投诉，产品收回，退货、紧急召回等情况每年汇总归档资料。
检验方法变更、变更申请报告、药品监督管理部门的批复等资料、对比试验资料。
提高产品质量工作总结、数据资料方法和效果、质量改进文字资料。
包装规格要求，标签、说明书，纸箱文字，尺寸，材质标准，变更文字说明，变更后资料。
药品监督部门抽检情况、抽检报告书。
.档案的保管与使用
资料归档要办理归档手续，填写《资料移交清单》，包括资料页数、归档时间、移交人和接收人签名等。
档案应存放在加锁的柜中保存，注意防潮、防虫蛀、防火，保管得当，不得遗失。
产品质量档案属公司技术保密资料，借阅需得到质量部经理的批准，并填写《文件查阅记录》，外单位人员需得到公司总经理的批准。
凡需要复印的需经质量部经理签字同意，不得将档案带回家中使用。
任何人不得将工作中应归档的文字资料毁坏或据为己有。
产品质量档案一般应长期保存，销毁应得到总经理的批准。
过期或其它原因档案需销毁时，由QA质量管理员提出书面申请，写明销毁原因，销毁办法，报质量部经理审核，总经理批准方可销毁。
销毁要按销毁管理规定（如烧毁）进行处理，并填写《文件销毁单》，且有第二人在场监督，有销毁人、监销人签名。