药品有效期管理制度3篇
药品效期管理制度范本(3篇)
药品效期管理制度范本1、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
，采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
药品效期管理制度范本（2）1. 引言药品效期管理是药品生命周期管理的重要环节，对于保证药品的质量和安全使用具有重要意义。
本文旨在建立一套完善的药品效期管理制度，以确保药品的有效性和安全性。
2. 药品效期管理制度的目的a. 确保药品的有效性：通过严格管理药品的效期，确保药品在有效期内具有预期的疗效。
医院药品效期管理制度范文(三篇)
医院药品效期管理制度范文是指医院为了保证药品的质量和安全使用，制定的一套药品效期管理的规定和程序。
1. 药品采购管理：医院对药品进行采购时，应要求供应商提供药品的有效期，并在采购合同中明确约定药品的有效期。
2. 入库管理：医院在收货时，应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查，对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品，应及时向供应商进行退货或者更换。
3. 药品库存管理：医院应建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行清点和检查，对即将过期的药品进行专门管理，确保过期药品不被使用。
4. 药品配送和发放管理：医院在配送和发放药品时，应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理，确保过期药品不被发放给患者。
5. 药品报废管理：医院应制定药品报废管理制度，对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还，确保药品不被误用或者流入市场。
6. 药品效期监控和评估：医院应建立药品效期监控和评估制度，定期对药品的有效期进行监控和评估，及时发现药品有效期问题，并采取相应的措施加以处理。
医院药品效期管理制度的建立和执行，能够有效地保障药品的质量和安全使用，减少药品浪费和误用的风险，提高医院药品管理的效率和品质。
医院药品效期管理制度范文（二）一、引言药品是医院治疗疾病和维护患者健康的重要工具，而药品的有效期则直接关系到其安全性和治疗效果。
因此，建立健全的医院药品效期管理制度对于保障患者用药安全和提高医疗质量具有重要意义。
二、管理目标1.确保药品有效期合规：严格控制药品的入库和出库时间，保证药品在有效期内使用；2.避免药品过期浪费：加强药房库存管理，及时处理近效期和过期药品，避免资源浪费；3.提高药品管理效率：减少人为差错，提高工作效率，降低医院运营成本。
三、管理要求1.药品入库管理（1）严格核对药品有效期：药品入库时，必须仔细核对批号和有效期，确保其合规；（2）先进先出原则：在摆放药品时，应按照先进先出原则，将近效期和过期药品摆放在容易取得的位置，以便及时处理；（3）定期复核：药房管理员应定期检查库房，对过期和近效期药品进行清理并上报。
药品效期管理制度(3篇)
药品效期管理制度根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，为了保证临床用药安全及降低医院药品报损率，制定此制度。
(一)近效期药品是指现在距药品有效期不足____个月的药品。
(二)药品储藏部门，必须在醒目位置设“近效期药品一览表”，并依据效期远近，以不同色标进行区分，定期做相应调整、变更。
(三)医院购进药品，有效期不得低于一年(对于药品有效期较短的，购入时离有效期也不得低于八个月)；如有特殊情况由采购员及质量验收人员负责处理。
(四)根据采购药品质量管理要求，对药品进行验收、入库。
低于以上期限的，药库保管人员有权拒绝验收、入库。
(五)经验收合格的药品按批号的先后顺序陈列，生产批号靠前的药品放置在货架前(上)端。
药品出库时按照“先产先出、先进先出、近期先出”的原则配货。
(六)药品贮存、养护时，应特别关注近效期的药品，近效期应摆放在前，标识清楚明显。
(七)凭出库凭证，库房人员发放有效期在____个月以内的药品时，必须告之药房，药房根据库存、用量可选择是否领取或调整领取数量。
(八)药房负责人应保证近效期药品在医院的流通，不得随意缺药。
(九)发放近效期药品时，需对药品的外观进行一次检查。
(十)各部门定期检查，填报《近效期药品月登记表》，并对“近效期药品一览表”进行调整。
(十一)积极配合科室对近效期药品的处理，禁止调配、发放超过有效期的药品。
(十二)药房药师调配处方按照“近效期先用”的原则，并将近效期药品告知患者，依据处方剂量保证其能在有效期内用完。
药品效期管理制度（2）是指针对药品的使用过程中维护和管理药品效期的一套规范和制度。
药品的效期是指药品在正常存储条件下所保证的有效期限，过期的药品可能会失去疗效或产生不良反应，甚至可能会对人体健康造成风险。
药品效期管理制度通常包括以下方面的内容：1. 药品效期标识：药品包装上应明确标示药品的生产日期和有效期限，以便用户能够清楚了解药品的效期。
2. 严格按效期使用：药品在使用过程中应严格按照效期来使用，不得使用过期药品。
门店药品有效期管理制度(3篇)
门店药品有效期管理制度1、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店经营管理的全过程4、责任人：门店全体员工5、内容：5.1药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理。
5.2药品应按批号先后顺序陈列，做到“先产先出、近期先出，按批号发货”的原则。
5.3未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒收。
5.4近效期药品，是指药品有效期截止日期不足____个月的药品。
5.5近效期药品在计算机软件系统中应设置自动报警程序，实行动态监控，按月汇总，生成“近效期药品催销表”，分别传递至质管科和业务部门。
5.6有效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入店。
如遇到特殊情况，需申请并说明。
5.7销售近效期药品应向顾客告知有效期，必要是须经顾客签字确认。
门店药品有效期管理制度（2）是指门店在销售和管理药品时，建立的一套规范、科学的管理制度，以保证药品在有效期内的质量和安全，防止过期药品流入市场和对患者造成损害。
门店药品有效期管理制度应包括以下内容：1. 采购药品：门店应从正规的药品生产企业或授权的药品经销企业采购药品，并要求提供药品的出厂日期、有效期和批号等信息。
同时，门店应对采购药品进行验收，并记录相关信息。
2. 药品储存：门店应保证药品的储存环境符合要求，避免药品受到光照、高温、潮湿等不良条件影响。
药品的存放应按照药品的特性和要求进行分类、分区存储，并标注药品的有效期和放置位置。
3. 有效期监管：门店应建立有效期监管制度，定期对库存药品进行检查和清理，确保过期药品及时处理。
过期药品应进行封存、销毁或退回供应商等处理，并做好相关记录。
4. 销售药品：门店应按照有效期先进先出的原则销售药品，确保药品的有效期内被消费者购买和使用。
门店应在销售处标注药品的有效期，以提醒消费者关注药品的有效期。
5. 培训和教育：门店应定期组织药师和药店员工进行相关培训和教育，增强他们对药品有效期管理的重要性的认识，并指导他们正确使用和处理过期药品的方法。
门店药品有效期管理制度（4篇）
门店药品有效期管理制度一、目的和适用范围本制度的目的是为了规范门店药品的有效期管理，确保药品的安全性和有效性，保障顾客的用药安全。
适用范围包括所有门店的药房和药品库房。
二、药品有效期的定义药品有效期是指药品在特定条件下保持其安全性和有效性所能使用的时间，一般以年、月、日为单位进行表示。
三、药品有效期管理的原则1.合理订货：门店药品采购时要注意药品的有效期，优先选择有效期较长的药品，并控制药品的库存量，避免药品过期滞销。
2.严格验收：门店药房在收到药品时要进行验收，核对药品的生产日期、有效期和批号等信息，确认是否符合要求。
3.散装药品管理：门店药房应控制散装药品的库存量，避免长时间存放，对散装药品要定期检查有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。
4.药品分类管理：门店药房应根据药品的有效期将药品进行分类管理，及时清点库存，确保药品在有效期内使用完毕。
5.禁止使用过期药品：门店药房禁止使用过期药品，一旦发现过期药品应立即停止使用，并按规定进行处置。
6.严格记录：门店药房要建立完善的药品有效期管理记录，包括药品的进货信息、有效期检查记录、停止使用记录等。
四、药品有效期管理流程1.订货流程：（1）药房负责人根据门店的药品销售情况和顾客需求进行药品订货计划。
（2）药房负责人向供应商提出药品订货申请，明确要求药品的有效期不能低于一定标准。
（3）供应商提供药品订货信息，包括药品的生产日期、有效期和批号等。
（4）药房负责人对药品的生产日期、有效期和批号进行确认，确保符合要求后，与供应商确认订货数量。
2.药品验收流程：（1）收到药品后，药房负责人进行药品验收，核对箱内药品的生产日期、有效期和批号等信息，与供应商提供的信息进行比对。
（2）如发现药品的生产日期、有效期和批号等存在问题，要立即与供应商联系，交涉解决。
（3）将验收合格的药品入库，登记药品的进货信息，包括品名、规格、生产日期、有效期、批号和收货数量等。
3.药品库存管理流程：（1）药房负责人要定期检查药品的有效期，离有效期结束前1个月即应停止使用。
药品有效期管理制度范本（3篇）
药品有效期管理制度范本1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年)。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期(每周)到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期____个月的常用药品不能领用;发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前____月发出。
失效的药品不能发出。
药品有效期管理制度范本（2）一、引言药品是保障人民群众健康的重要物资，其质量和安全性对人民群众的生命健康至关重要。
药品有效期管理制度是一项重要的管理措施，旨在确保药品的有效性和安全性。
本文旨在总结和归纳药品有效期管理制度的相关内容，以期为药品生产和流通环节提供指导和参考。
二、药品有效期的概念和意义药品的有效期是指药品在特定条件下能保持其规定的质量和疗效的时间期限。
药品有效期的管理对保障药品质量和安全性具有重要意义。
首先，药品在有效期内保持其疗效和安全性，能确保患者得到有效治疗，避免因使用过期药品而导致治疗失败或出现不良反应。
其次，药品有效期管理能促使生产和流通环节严格控制药品的质量和保证合理的存储条件，从而减少药品过期损失和浪费。
另外，科学合理的药品有效期管理制度对提高药品质量监管水平，推动药品行业发展具有积极作用。
2024年药品有效期管理制度范本（三篇）
2024年药品有效期管理制度范本1、药品作为一种具有特定有效期的特殊物质，为确保临床用药的科学性和安全性，防止因药品过期导致的无效使用和资源浪费，特此制定本规定。
2、药品采购应基于本院实际用药需求，对采购数量进行精确预估，并遵循定期更新、快速周转的采购原则，尽量降低药品库存量。
在选择药品时，优先考虑距离失效期较远的产品（生物制品至少保持六个月，其他药品至少一年）。
3、依据药品的储存要求，采取必要的保护措施，如避光、防潮、冷藏等，以确保药品的稳定性。
4、建立药品有效期追踪机制，由科室药品质量管理专员每周对药房和药库进行检查并记录。
发现接近失效期且使用量不大的药品，应及时向科室报告，以便在各药房间进行合理调配。
对于无法调配或调配后无法在有效期内使用完毕的药品，应立即与供应商联系办理退货。
5、按照批号管理有效期药品，执行先进先出、近效期先出以及按批号发放的原则。
6、药房在从药库领取药品时，需严格控制品种、数量及有效期，既要满足临床需求，又要避免药品过期失效。
7、对于常用药品，当其有效期剩余____个月时，药房不得再进行领取；发放给患者带走的药品，必须确保在药品用完前留有至少一个月的有效期；院内使用的药品应在失效期前____个月发出，以确保使用。
任何已过期的药品不得发放。
1、药品作为一种具有特定有效期的特殊物质，为确保临床用药的科学性和安全性，防止因药品过期导致的无效使用和资源浪费，特此制定本规定。
2、药品采购应基于本院实际用药需求，对采购数量进行精确预估，并遵循定期更新、快速周转的采购原则，尽量降低药品库存量。
在选择药品时，优先考虑距离有效期较远的产品（生物制品至少保持六个月，其他药品至少一年）。
3、依据药品的储存要求，采取必要的保护措施，如避光、防潮、冷藏等，以确保药品的品质。
4、建立药品有效期追踪机制，由科室药品质量管理专员每周对药房和药库进行检查并记录。
发现接近有效期且使用量不大的药品，应及时向科室报告，以便在各药房间进行合理调配。
医院药品效期管理制度(3篇)
医院药品效期管理制度药品效期管理制度1、近效期药品定义。
有效期两年以上的药品距其使用截止日期不足六个月的药品，有效期两年以下的药品距其使用截止日期不足三个月的药品。
2、药品的外包装及瓶签应有明显有效期标示，对没有标示效期，验收员应拒收。
3、药品的存放，要按产品批号及效期远近依次或分开堆码。
对近效期的药品统一挂牌警示，保管员开调拨单时应分清效期远近，效期近的先开《药库调拨单》。
4、对近效期药品，养护员应按月填写《近效期药品记录表》报送质管组，每次报送的《近效期药品记录表》，必须有签收手续，以分清责任。
5、养护员每日将有效期限还有____天的药品开出《货位调整单》，将其从合格品区移至不合格品区或待退区，按相应程序办理相关手续。
6、质量管理员应按《近效期药品记录表》所列内容，及时与临床医生联系或药库退换货，以避免药品过期造成经济损失。
7、药库药品调拨记录，必须包含批号及有效期，以便质量跟踪。
8、药品入库后由养护员每月进行养护检查，对近期药品作重点养护，作好养护记录。
9、药房退回药库的药品，验收员除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，药库根据各药房用药情况调整优先使用。
10、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。
如出现一个过期药品发出，将对责任人在年度质量考核中予以处罚。
11、养护员注意使用量少的药品的使用情况，凡在____个月内使用量少于____盒或____瓶(拆零药总数少于____瓶)的，在《近效期药品记录表》中记载，并在“备注”栏中注明“滞用”。
医院药品效期管理制度（2）是指医院在采购、收存、出库、发放和报废等环节对药品效期进行管理的一套规章制度。
该制度的目的是确保医院药品的合理使用和安全性，避免过期药品给患者带来不良影响以及对医院造成经济损失。
医院药品效期管理制度一般包括以下内容：1. 采购环节：药品采购部门在采购药品时要仔细审核药品的效期，并要求供货商提供有效期至少半年以上的药品。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
药品效期的管理制度(3篇)
药品效期的管理制度1为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期的管理制度（2）是指药品生产和销售等环节的相关规定和措施，用于确保药品的质量和安全性。
药品效期是指药品的有效使用期限，药品在有效期内可以保证其质量和疗效。
药品的效期管理制度主要包括以下几个方面：1. 药品效期的确认：药品的生产企业需要对每个药品的有效使用期限进行评估，通过实验室测试和长期稳定性研究等手段确定药品的有效使用期限。
2. 药品效期的标注：生产企业需要在药品包装上标注药品的生产日期、商标、批号和有效使用期限等信息，以便使用者了解药品的有效期限。
3. 药品效期的控制：药品经销商需要根据生产企业标注的有效使用期限，对药品进行定期检查，及时清理过期药品，并采取妥善措施确保药品的质量和安全性。
4. 药品效期的管理记录：药品经销商需要建立药品效期管理记录，包括入库日期、有效期限、销售日期等信息，以便追溯药品的使用情况。
5. 药品效期的警示提醒：药品经销商需要向医疗机构和患者提供药品效期的警示提醒，告知药品的使用期限和存储要求，以减少过期药品的使用。
药品效期的管理制度对于保障药品质量和使用安全非常重要，药品生产企业、经销商和使用者都应该遵守相关规定，并加强药品效期的管理和监督。
药品效期的管理制度（3）是指制定和执行规范药品效期管理的相关规定和操作程序，确保药品在有效期内保持良好的质量和疗效，以保障患者的用药安全。
药品有效期管理制度(3篇)
药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
5.相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》6.质量记录(一年)《近效期药品催销表》药品有效期管理制度（2）是指对药品有效期进行管理的规定和措施。
药品效期管理制度
药品效期管理制度药品效期管理制度11为合理掌握药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期缺乏6个月的药品应按月进行催销。
7对有效期缺乏6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及售掌握。
8准时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。
药品效期管理制度2一、对药监局和公司质量管理部门通知的不合格药品,门店在接到通知后,应马上下柜,存放于不合格药品存放处,并按通知的要求退回配送中心由公司质量管理部门处理。
二、对配送中心配送的药品,门店验收员在验收过程中如发觉的不合格药品,应予拒收,并马上报告公司质量管理部门,经质量管理部门同意后退回配送中心由质量管理部门处理。
三、门店在销售和养护检查过程中如发觉不合格药品,应马上下柜,存放于不合格药品存放处,并查找不合格缘由,防止不合格药品扩大化。
四、对于顾客退回的不合格品,由门店质管员确认后放入不合格药品存放处。
五、对有效期在6个月(可自定时限)以内的近效期药品应准时销售。
临效期时限应下架停售,并按不合格药品处理。
六、近效期药品为重点养护检查药品,应每月养护检查并有记录。
七、因各种缘由产生的不合格药品,均应作好不合格药品登记和处理记录。
不合格药品处理应退回公司总部由质管部门按规定进行处理。
药品效期管理制度3目的:制定药品效期管理标准操作程序,保证药品质量和患者用药平安,防止药品过期失效。
范围:门诊、病区药房、药库责任人:门诊、病区药房责任人、药库保管程序:1、药剂科对药品实行效期管理,超过有效期的药品禁止销售。
医院药品有效期管理制度模版(3篇)
医院药品有效期管理制度模版一、专人专柜负责药品效期管理，建立有效期药品登记部。
入库和发出时对药品的有效期要进行逐一计算机登记。
二、有效期药品购入、请做到有计划，对用量少的品种不宜多存。
如发现有效期在____个月内，可尽早拆零促销。
有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处(约20℃或冷藏2~10℃)。
效期远的药品放在效期近的后面。
四、药剂科调剂员发放药品时，必须按药品有效期的长短及入库的先后，由近及远、顺序发出。
五、执行定期检查制度，每个月____号清查一次，逐药按效期整理，对效期在____个有内的药品及时折价、拆零发放处理(保证商品的拆零质量)，促销不出导致过期的申请损耗解决。
六、有效期药品在效期内发生变质(如沉淀、变色、潮解)或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因上报。
七、人员变动交接时，要清点有效期药品，并双人签字。
八、药剂科调剂人员要熟悉效期商品库存、发放情况，合理做好进货计划，避免过多效期药品进入科室，造成药品过期变质。
九、发放到患者手中的药必须估计在药品用完之前并不超过有效期。
十、效期药品在每个月____号前要上交。
药品有效期:是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
它是控制药品质量的指标之一。
药品有效期格式:有效期至____年____月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是____年____月____日，有效期____年，则效期应标为:“有效期至:____年____月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为:按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为080601，有效期为一年，其有效期应标为:“有效期至:____年____月”，代表____年____月生产的药品，有效期为一年，药品至____年____月____日24时以前有效。
门店药品有效期管理制度模版(3篇)
门店药品有效期管理制度模版一、目的与依据本制度旨在规范门店药品的有效期管理，提高药品管理水平，确保药品的质量和安全。
依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法规、规范。
二、适用范围本制度适用于门店的药品采购、储存、销售和报废等环节。
三、药品采购1. 门店负责人（或指定人员）负责药品采购工作，需与合法的药品生产企业或药品批发企业建立合作关系，依法办理相关手续。
2. 在采购过程中，门店负责人应核实药品的生产企业、产地、生产日期、有效期等信息，确保药品的合规性和有效性。
3. 门店负责人应确保采购的药品有效期足够长，并与供应商一同落实药品有效期的控制和管理。
四、药品储存1. 门店应建立符合药品储存要求的储存环境，包括储存温度、湿度、光照等方面的要求。
2. 药品应按照其贮存要求进行分类、标识和存放，确保不同药品之间不会相互污染。
3. 门店应定期检查储存环境并记录，确保药品的质量和安全。
4. 门店应做好药品的定期盘点工作，及时清理过期药品，并按规定程序进行处理。
五、药品销售1. 门店在销售药品时，应核实药品的生产日期和有效期，并告知顾客。
2. 药品销售时应遵循“先进先出”的原则，确保销售的药品都是有效期内的。
3. 门店应记录药品的销售信息，包括药品的名称、批号、有效期等，以备查证和追溯使用。
六、药品报废1. 门店应建立药品报废制度，明确报废程序和责任人。
2. 药品报废应经过门店负责人（或指定人员）审核，并进行书面记录，注明报废原因、药品名称、批号、有效期等信息。
3. 报废的药品应按照相关规定进行销毁，不得随意丢弃或非法销售。
七、药品有效期预警1. 门店应建立药品有效期预警机制，确保药品有效期不超过规定的期限。
2. 门店负责人应定期检查药品有效期，并根据有效期预警情况，及时采取措施，如促销、调整销售价格等，以防止药品过期造成损失。
八、督导与检查1. 门店负责人应定期组织对药品有效期管理的督导与检查工作，对违反药品有效期管理制度的行为进行处理。
门店药品有效期管理制度范本(三篇)
门店药品有效期管理制度范本一、目的和依据为了确保门店药品的质量和安全，遵守国家相关法律法规的要求，制定本药品有效期管理制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规、药品标准和有关规章制度，结合门店实际情况制定。
二、适用范围本制度适用于门店所有销售、储存和使用的药品。
三、管理要求1.药品进货管理（1）进货前必须核对供货商的药品合格证明，药品合格证明必须包含有效期信息。
（2）药品进货时必须严格按照药品有效期进行分类储存，不同有效期的药品要分开放置。
（3）进货药品必须保持原封不拆，尽量选择有效期较长的药品。
2.药品储存管理（1）药品储存区必须在避光、通风、干燥、防潮、清洁的环境下进行。
（2）药品储存区必须设立标志牌，标明药品储存区的名称和禁止吸烟、禁止吃喝等提示。
（3）不同有效期的药品必须分开储存，相同有效期的药品要统一放置，避免混淆。
（4）储存区必须保持整洁，防止灰尘、细菌等污染药品。
（5）药品储存区温度要求为5℃-25℃，湿度要求不超过60%。
（6）储存区必须定期检查，发现问题及时整改。
3.药品销售管理（1）门店不得销售已过期的药品。
（2）销售药品时必须核对药品有效期，不得销售有效期不明的药品。
（3）销售药品前必须向顾客提供药品有效期以及使用说明等相关信息。
（4）门店必须建立销售记录，包括药品名称、有效期、销售数量、销售人员等信息。
（5）药品过期后不得擅自销毁或处理，必须按照相关规定进行处理。
4.药品过期处理管理（1）药品过期前3个月，门店必须对即将过期的药品进行专项管理，储存区要做好标识。
（2）过期药品严禁销售或使用，必须尽快进行处理。
（3）门店必须与专业机构或者相关部门联系，按照规定的程序进行过期药品的处置。
（4）对于处置的过期药品必须填写相应的记录，包括药品名称、有效期、处理方式等信息。
五、责任追究对于违反本制度的行为，门店将依法追究责任，涉及法律法规的将依法处理。
六、附则本制度自发布之日起正式施行，如有需要修改的地方，必须经过相关部门批准并履行相应手续。
门店药品有效期管理制度范文(三篇)
门店药品有效期管理制度范文一、前言门店是社会上供应药品的通道之一，门店的药品有效期管理是保证药品质量和安全的重要环节。
为了规范门店药品有效期管理，保障顾客用药安全，特制定本制度。
二、目的本制度的目的是为了确保门店药品的有效期管理符合相关法律法规的要求，保证药品的质量和安全，提高门店服务的质量和顾客满意度。
三、适用范围本制度适用于所有门店的药品有效期管理工作。
四、职责及权限1. 门店负责人（1）制定并组织实施药品有效期管理制度；（2）加强对员工的培训，提高其对药品有效期管理的认识和操作能力；（3）监督检查药品的有效期管理情况，对违反规定的情况进行处理；（4）负责报告门店药品有效期管理工作情况。
2. 员工（1）严格按照药品有效期管理制度的要求进行操作；（2）认真检查药品的有效期，确保有序进货，防止过期药品的出现；（3）及时上报药品有效期不足的情况，协助负责人处理。
五、程序1. 采购程序（1）门店负责人指定专人负责采购工作；（2）采购人员应查验药品包装上的有效期，并将其记录在采购单上；（3）采购人员应仔细检查药品的包装是否完好，有无破损或渗漏等情况，从而保证药品的质量和有效期；（4）采购人员应定期检查供应商的信誉和质量，选择合格的供应商。
2. 入库程序（1）药品到达门店后，负责收货的人员应仔细核对药品的名称、规格、批号和有效期；（2）药品入库前，应按照有效期先后顺序进行排列，确保最先到期的药品先使用；（3）入库人员应及时将药品收入库存，并将药品的有效期记录在库存管理系统中。
3. 销售程序（1）员工在销售药品时，应仔细核对药品的有效期，并告知顾客；（2）员工应根据药品有效期进行销售，将有效期较短的药品先行销售；（3）销售人员应注意药品的存放环境，避免药品受潮或变质。
4. 盘点程序（1）门店应定期进行药品的盘点工作，确保药品的有效期管理情况；（2）盘点人员应按照有效期先后顺序进行盘点，发现过期药品及时清点并报告门店负责人；（3）门店负责人应对盘点结果进行审核，并及时处理过期药品。
门店药品有效期管理制度模版（三篇）
门店药品有效期管理制度模版一、目的与范围为了确保门店药品的质量和安全，规范门店药品的有效期管理，特制定本制度。
本制度适用于门店所有药品的有效期管理工作。
二、术语定义1. 有效期：药品的有效期是指药品在某些特定条件下保持其规定特性和效能的期限。
2. 药品寿命：药品寿命是指自药品生产日期起至药品有效期结束的整个时间段。
3. 过期药品：指超过药品有效期的药品。
三、制度内容1. 严格遵守法律法规门店药品的有效期管理工作严格遵守国家相关法律法规，确保药品的合法销售和使用。
2. 药品采购时限管理门店对采购的药品应根据药品的生产日期和有效期，及时建立药品采购时限管理制度。
门店要确保采购的药品的有效期在规定的范围内，不得超过法定有效期。
3. 药品库存管理门店应建立药品库存管理制度，制定合理的库存数量和药品周转周期。
门店要按照先进的药品存储方法储存药品，确保药品在存储过程中不受损害。
门店应对库存药品进行定期盘点，发现过期药品及时报废。
4. 过期药品处理门店要制定过期药品处理制度，对于过期药品及时进行分类、清理和销毁。
门店要与专业机构合作，选择适当的处理方式，确保过期药品不对环境造成污染。
5. 有效期监管门店要建立有效期监管制度，定期对库存中的药品进行有效期检查，确保在有效期内销售和使用。
对于即将过期的药品，门店要采取相应措施，例如减价促销、调整销售策略等。
6. 有效期警示标识门店要对药品进行有效期警示标识，在药品包装上明显标注药品的有效期，提醒顾客在购买和使用时注意有效期。
7. 培训和监督门店要加强员工的有效期管理培训，提高员工对于药品有效期管理的认识和重要性。
门店应定期进行有效期管理的监督，发现问题及时整改。
四、制度执行1. 门店要依法执行本制度，并建立相应的工作制度和档案，确保有效期管理工作的规范性和可追溯性。
2. 门店应配备专人负责有效期管理工作，保障药品有效期的合理控制和管理。
3. 门店要及时更新相关法律法规和行业标准，保持对有效期管理制度的适应性和有效性。
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药品有效期管理制度3篇
药品有效期管理制度的目的是加强药品有效期的管理及监控，杜绝过期药品销售行为。
下面是药品有效期管理条例，欢迎参阅。
药品有效期管理制度1
1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容
4.1近效期药品的概念
4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进
采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，
必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护
4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的近效期药品标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。
5.相关文件
《不合格品控制程序》
《药品养护管理制度》
6.质量记录
(一年)《近效期药品催销表》
药品有效期管理制度2
1、药品是一种规定了有效期的特殊物质。
为了保障临床用药安全有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量减少药品库存。
采购药品时尽量选择距失效期较远的药品(生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年)。
3、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应专门登记，并由科室药品质量管理人员定期(每周)到各药房、药库检查并作好登记，发现临近失效期且用量较少的药品要及时向科室报告，以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应及时与药品供应商联系退货事宜。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用;发给患者带走的效期药品，必须计算在药品用完前有一个月的时间;院内使用的效期药品应在距失效期前1月发出。
失效的药品不能发出。
药品有效期管理制度3
1.目的：加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。
2.适用范围：对公司经营近效期药品的管理及监控。
3.职责：储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。
4.工作内容
4.1近效期药品的概念
4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。
4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。
4.2近效期药品的购进
采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。
有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。
低于以上期限的，不得验收入库。
除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。
如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。
4.3近效期药品的储存与养护
4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的近效期药品标志。
4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。
4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。
4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。
4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。
4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。
4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。