植物组织水势的测定实验报告范文文本.doc
植物组织水势的测定实验报告
植物组织水势的测定（小液流法）实验目的：1. 了解测定植物组织水势的方法及其优缺点2. 学习用小液流法测定植物组织水势的方法实验原理：实验原理1、当植物组织与外液接触时发生水分交换：植物组织的水势低于外液的渗透势（溶质势），组织吸水，外液浓度变大；ψ植物<ψS植物组织的水势高于外液的渗透势（溶质势），组织失水，外液浓度变小；ψ植物> ψS若两者相等，则水分交换保持动态平衡，外液浓度保持不变；ψ植物＝ψS2、同一种物质浓度不同时其比重不一样，浓度大的比重大，把高浓度的溶液一小液滴放到低浓度溶液中时，液滴下沉；反之则上升。
3、根据外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度实验仪器与试剂试管架试管打孔器毛细管镊子青霉素瓶蔗糖溶液甲烯蓝粉末操作步骤1. 配制不同浓度的蔗糖溶液2.用打孔器在绣球花的不同部位打100-200片，混匀，每个青霉素瓶各放入15-20片，（打孔要迅速，避开叶脉，选边缘整齐无破损的叶片）3.从配制好的试管中各取2ml（量准确？）到相应的青霉素瓶或称量瓶中（用一只移液管由低高，不要润洗）。
放置20—30min，期间摇动数次，以加速水分平衡。
4. 染色：用接种针沾入微量甲烯蓝粉末加入青霉素瓶中，摇匀，溶液变蓝。
（干燥针头先用蒸馏水湿润，加入的甲烯蓝量一定少，使各瓶中颜色基本一致）5.观察液滴升降：用毛细吸管取青霉素瓶有色液插入相应试管中部缓慢从毛细吸管尖端横向放出一滴蓝色溶液，轻轻取出滴管，观察蓝色液滴的移动方向并记录。
（用白纸划一直线置于试管背面，方便观察）6.分别测定不同浓度中有色液滴的升降，找出与组织水分势相当的浓度，根据原理公式计算出组织的水势。
实验结果测定植物组织的水势实验记录水势计算ψs=-iCRT实验讨论如果小液流滴在对照溶液中全部上升或下降说明什么问题，应如何改变试验溶液浓度？答：“全部上升”说明实验溶液的浓度都高于植物组织的浓度，应该把试验溶液浓度降低再做；“全部下降”说明实验溶液的浓度都低于植物组织的浓度，应该把试验溶液浓度调高再做。
实验三小液流法测定植物组织的水势
实验三小液流法测定植物组织的水势1、原理植物组织的水分状况可用水势（代表水的能量水平）及含水量来表示，其中水势这一量度最为有用最为重要。
植物组织水势愈低，则吸水能力愈强，反之，水势愈高，则吸水能力弱而供水给其它较缺水细胞的能力愈强。
用小液流法测定叶子水势的方法和原理是：把作物组织浸入一系列递增的不同浓度的蔗糖溶液中，由于组织和溶液间进行水分交换，发生两种情况:(1) 由于渗透势差的存在引起溶液浓度的改变，因而引起溶液比重的改变，将浸过组织的溶液用甲烯兰着色后滴入另一组相应的与原来的浓度相等的溶液中，则带色液滴与溶液的比重不同，向上或向下移动，有小液流的产生。
(2) 当组织的水势与溶液的渗透压相等时，则比重不变，带色液在原来的溶液中停留不动，此溶液的渗透势即叶子组织的水势。
一般情况下，组织水势的增加，可以代表作物的吸水程度，如水势减少到某种程度，再不供应水就会影响它的正常生长，在农业生产实践上，常用水势作为灌溉指标。
2、仪器、药品及材料试管或指管，试管架，甲烯兰，量筒，蔗糖溶液，毛细吸管，植物材料等。
3、试验步骤1）取18个干净而干燥的试管，分两组标号排于试管架上，配制一系列递增浓度的蔗糖溶液（按表）个10ml，倒入第一组试管各8ml，第二组2ml，用棉花塞紧，防止蒸发。
2）把第二组试管拿到测定地点，将相同环境内同一层次，年龄大小相同的作物叶子剪下，打开试管塞，迅速将叶子剪成4*4（mm）2放入试管中，塞紧，不是摇晃，30分钟，将甲烯兰粉末少许加入各试管中，摇动，溶液即着色。
3）用干燥毛细吸管分别吸取着色糖液少许，将毛细吸管浸入第一组与原来浓度相同的溶液中，毛细吸管尖位于8毫升试管液柱一半，然后从毛细吸管中小心地慢慢放出溶液，并观察小液流向何方向移动，如果小液流向下移动，说明由于组织吸水使浓度变大，如果小液流向上移动，说明组织失水，溶液浓度稀释，如果小液流停止不动，则溶液浓度不变，此时组织的水势等于溶液的渗透势，用以上方法测定不同灌溉天数的叶子水势变化，将结果按下表填入表内。
试验一植物组织水势的测定小液流法
实验一植物组织水势的测定（小液流法）一、原理当植物组织与外液接触时，如果植物组织的水势低于外液的渗透势（溶质势），组织吸水、重量增大而使外液浓度变大；反之，则组织失水、重量减小而外液浓度变小；若两者相等，则水分交换保持动态平衡，组织重量及外液浓度保持不变。
根据组织重量或外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度，然后根据公式计算出溶液的渗透势，即为植物组织的水势。
溶液渗透势的计算：Ψ s = - iCRT式中：Ψ s ——溶液的渗透势，以MPa为单位。
R ——气体常数，为0.008314MPa·L/（mol·K）。
T ——绝对温度，即273+ t℃。
C ——溶液的质量摩尔浓度，以mol/kg为单位。
i ——为解离系数，CaCl2为2.6。
二、实验目的了解植物组织中水分状况的另一种表示方法及用于测定的方法和优缺点。
三、实验材料、试剂与仪器设备（一）实验材料植物叶片或洋葱鳞茎。
（二）试剂1、甲烯蓝粉末。
2、CaCl2溶液：包括0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.35、0.40、0.45 mol/kg 8 种不同质量摩尔浓度的溶液。
（三）仪器设备大试管8支，小试管8支，青霉素小瓶8支，移液管（5ml），毛细吸管8支，培养皿，打孔器，剪刀l把，镊子1把，解剖针1支。
四、实验步骤1、编号贴标签取干燥洁净的大试管8支，小试管8支，青霉素小瓶8支，毛细吸管8支，编号贴标签，按序号排好。
2、打取、浸泡叶片取待测样品的功能叶数片，用打孔器打取小圆片约60片，放在培养皿中，混合均匀。
用镊子分别把5-8个小圆片放到盛有4 ml不同质量摩尔浓度CaCl 2 溶液的青霉素小瓶中，浸没叶片，盖紧瓶塞，放置30 min，并不断轻摇小瓶，以加速水分平衡（如温度低时可延长放置时间）。
3、染色到预定时间后，用解剖针尖蘸取微量甲烯蓝粉末，加入各青霉素小瓶中，并摇动，使溶液染色均匀。
4、测定把试管中的不同浓度的系列标准液分别倒入相同编号的小试管中，用毛细吸管吸取相同编号青霉素小瓶内的有色溶液少许，插入相同编号的小试管溶液中部，轻轻挤出有色溶液一小滴，小心取出毛细管（勿搅动有色液滴），观察有色液滴的升降情况，并记录于表中。
植物生理学实验报告
实验一植物组织水势的测定（小液流法）——2013.3.11 一、目的用小液流法（落滴法）测定植物组织的水势，由水势大致了解植物体内的水分状况二、原理水势表示水分的化学势，象电流由高电位处流向低电位处一样，谁从水势高处流向低处。
植物体细胞之间，组织之间以及植物体和环境间的水分移动方向都由水势插决定。
三、材料与设备植物材料：阔叶树叶片（大叶女贞）实验器具：细滴管一支；试管及指形管各五支（带塞）；100mL烧杯一只；镊子、剪刀各一把；2mL、5mL移液管各一支；标签纸；钻孔器；木板试剂：1ml/L蔗糖溶液；甲烯蓝溶液四、操作步骤1.用短滴管吸取1,mol/L蔗糖液配制一系列浓度递增的蔗糖溶液（0.05,0.1,0.2,0.3,0.4mol/L）各10 ml，加入干燥刻度试管内，各管都加上塞子，充分混合，并编号。
用移液管从浓度各试管中吸取1ml注入第二指形管内，各管均加塞，并贴上标签。
2.用钻孔器（取相同部位）钻取同大小叶片。
每支指形管中放入10片，加塞，放置20~30分钟（期间摇动2~3次），到时间后，加入2~3滴甲烯蓝溶液于指形管中，使其溶液呈蓝色，以区别原来的颜色。
3.用细长滴管从各指形管中依次吸取着色的液体少许，然后伸入相同编号（原相同浓度）试管的中部，缓慢从细长滴管尖端横向放出一滴蓝色试验溶液，在无色透明背景上观察小液滴移动的方向。
如果有色液滴向上移动，说明细胞液中水分外流，试验比重比原来小；如果有色液向下移动，则说明细胞从溶液中吸收了水分，溶液变浓，比重变大；如果液滴不动，向外扩散则说明两者的浓度相等或接近，即植物组织的水势等于溶液的渗透势。
记录液滴不动的试管中蔗糖溶液的浓度，若找不到改浓度，取在下降上升转变时量浓度的均值。
五、作业1.记录小液流在试管内的移动方向2.按下列公式计算组长的水势：ψW（细胞水势）=ψs=-CRT式中：ψs——溶液的渗透势，以Mpa为单位R——气体常数，为0.008314Mpa*L/（mol*K）。
植物生理学实验报告
植物生理学实验报告实验一、植物组织水势测定（小液流法）一、实验原理水总是从水势高的系统流向水势低的系统。
将植物叶片分别与一系列不同浓度的蔗糖溶液接触，蔗糖溶液浓度从小到大，开始时，植物叶片水势低于蔗糖溶液，溶液中水分向叶片转移，蔗糖溶液浓缩，蔗糖溶液密度较原始浓度升高；蔗糖溶液高到一定浓度后，蔗糖溶液水势低于植物叶片，叶片水分向溶液中转移，蔗糖溶液稀释，密度较原始浓度降低。
如果植物组织的水势等于蔗糖溶液的水势，水分不发生净移动，外液浓度较原浓度不发生变化上述浸泡过植物组织、浓度发生改变的蔗糖溶液为乙组。
原始浓度的蔗糖溶液为甲组。
将乙组溶液染色后，取乙组溶液一小滴（小液流），放入对应浓度的甲组溶液中，观察小液流因密度不同而下降、上升或不动的情况，记录与之相对应的甲组溶液的浓度。
二、材料与设备1.材料：植物叶片；2.仪器设备：试管、试管架、打孔器、尖头镊子、尖头针、移液管、毛细滴管；3.试剂：1M蔗糖液、甲烯蓝粉。
三、实验步骤1.蔗糖溶液配制：l)取干燥洁净试管5支，贴标签标记，用1M蔗糖母液配制蔗糖溶液，浓度由小到大分别为0.1、0.25、0.5、0.75、1M，每个浓度均配8m1，放入对应标记的试管中，作为甲组（一定要混匀）2）另取干燥洁净的指形管5支，标明0.1、0.25、0.5、0.75、1M浓度的蔗糖溶液，分别从甲组取相应浓度蔗糖溶液1m1置于指形管，作为乙组。
2.取样及测定1)选取生长一致的叶片，用打孔器钻取小圆片4-6片/管，将小圆片全部浸入乙组指形管溶液中，摇动20分钟；2）用针尖蘸取少许甲烯蓝粉末，分别放入乙组各指形管中，摇匀，可看见乙组指形管中溶液颜色变蓝：3）用毛细滴管吸取蓝色溶液，轻轻插入相应浓度的甲组溶液中部，用吸耳球轻柔吹气，以帮助蓝色溶液从毛细滴管中流出。
在流出的一瞬间观察并记录液滴的升降情况；4）若液滴下降，说明组织吸水使溶液变浓，比重变大；若液滴上升，说明组织失水使溶液变稀，比重变小；若液滴静置不动，说明此溶液的溶质势与叶圆片组织的水势相等，水分交换平衡，溶液比重不变，根据溶液的浓度可计算水势：若前一浓度溶液小液流下沉，而后一浓度溶液中上浮，则组织的水势值介于两蔗糖溶液水势之间，可取平均值计算。
小液流法测定植物水势实验综述报告5篇
小液流法测定植物水势实验综述报告5篇第1篇示例：植物水势是指植物细胞内外部水分压力的平衡状态，是植物体维持正常生长和发育所必需的重要因素。
小液流法是一种常用的测定植物水势的方法，通过观察植物细胞在不同浓度溶液中的液流情况，来推断细胞内外部水势的差异。
本文将就小液流法测定植物水势的实验原理、步骤与结果进行综述。
一、实验原理小液流法是一种基于渗透压差原理的测定植物水势的方法。
植物细胞内含有大量的胞液，当胞液的渗透压高于外部环境时，水分会向胞液内部移动，细胞会吸水膨胀；反之，当胞液的渗透压低于外部环境时，水分会向外部环境移动，细胞会失水而萎缩。
利用这一原理，可以通过观察细胞在不同浓度溶液中的液流情况，推断细胞内外部水势的大小及方向。
二、实验步骤1. 准备材料：实验所需材料包括植物切片、各种浓度的蔗糖溶液、显微镜、载玻片和盖玻片等。
2. 制备植物切片：从植物茎叶中取得新鲜的细胞切片，保持切片的完整性和生理活性。
3. 实验操作：将植物切片置于不同浓度的蔗糖溶液中，利用显微镜观察切片中细胞的液流情况。
4. 记录结果：观察细胞在不同溶液浓度下的液流方向和速度，记录实验结果。
5. 分析数据：根据实验结果分析细胞内外部水势的差异，推断植物水势的大小和方向。
三、实验结果与讨论小液流法是一种简单而有效的测定植物水势的方法，通过观察细胞在不同浓度溶液中的液流情况，可以快速了解植物细胞的水分状况和水势变化。
在实际应用中，小液流法可以帮助研究人员研究植物的生长发育、耐旱抗寒等生理特性，为植物生态学和农业生产提供重要参考。
小液流法测定植物水势是一种简单而有效的方法，通过观察细胞在不同浓度溶液中的液流情况，可以推断植物细胞的水势大小和方向。
该方法具有广泛的应用前景，对于研究植物水分调节机制和解决相关问题具有积极的意义。
希望通过本文的介绍和讨论，可以更全面地了解小液流法测定植物水势实验的原理和意义。
第2篇示例：小液流法测定植物水势实验综述植物的水势是指植物体内部的水的活动性，是衡量植物细胞内外水分梯度的重要指标。
植物水势测定20页文档
小液流方向 植物细胞水 质壁分离情 植物细胞渗
势(Pa)
况(%)
透势(Pa)
2、记录所观察植物气孔形态、结构以及在不同 植物叶片上的分布特点：
思考题:
1、测定植物细胞水势、渗透势除了本实 验中学到的方法外还有哪些？各依据什 么原理进行。
2、本实验中质壁分离法测得的洋葱细胞 的渗透势是否等于该细胞的水势，为什 么？
弯头滴管，打孔器，镊子，刻度吸管，载玻片，青霉 素小瓶（12个），试管架等。
实验操作程序：
1、配制蔗糖浓度梯度溶液。用1M的蔗糖溶液配 制浓度为 0.1M、0.2M、0.3M、0.4M、 0.5M、0.6M的一系列浓度梯度蔗糖溶液各 20ml（用大试管装，编号）。
2、将上述梯度溶液分成三组，各5ml分装到6只 小试管中为第一组，编号。各2ml分装到12个 青霉素小瓶中，每个梯度装2只青霉素小瓶， 共分成两组为第二组和第三组。
小液流法测定植物细胞水势：小试管（第 一组）和第二组（青霉素小瓶）蔗糖梯 度溶液用于测定植物叶片的水势。
1）用打孔器从植物叶片上钻取（或剪成） 大小相同的小块，每一青霉素小瓶中放 数片圆片（5片），塞好塞子，放置30 分钟，在这段时间内摇数次，务使叶片 浸入溶液中。
2）到时间后依次取出叶圆，向每一小瓶中各加少许甲烯蓝，溶解后， 把已着色的溶液装入毛细管（方法是用拇、中指持毛细管，插入 有色溶液中，待溶液柱已达3~4mm时，用食指紧按住毛细管的 上端，慢慢取出毛细管）。将毛细管壁上黏附的溶液用干净滤纸 擦去。然后将毛细管浸入第一组相应浓度的蔗糖溶液中，使毛细 管的尖端位于溶液的中部，然后自毛细管中心缓慢地放出少量蓝 色溶液，并观察放出的小液流移动的方向，并记录。
3、你认为该实验中哪些方面还可以进一 步改进而使结果更接近客观值。
小液流法测定植物水势实验综述报告5篇
小液流法测定植物水势实验综述报告5篇第1篇示例：小液流法是一种用于测定植物水势的常用方法，通过观察植物导管中水分的流动速度来间接推断植物水势的大小。
本文将对小液流法测定植物水势实验进行综述，包括该方法的原理、步骤、优缺点以及应用范围等方面。
小液流法的原理是基于植物细胞膜的半透性特性和渗透压的原理。
当植物根部吸收水分时，水分通过根部细胞间隙的渗透压差异而进入细胞内部，然后通过细胞间的胶原质层通过细胞间隙才流入细胞。
通过观察这一过程中封闭的毛细管内水柱的变化，我们可以推断出植物水势的大小。
在进行小液流法测定植物水势实验时，首先需要准备一些必要的实验器材，包括毛细管、橡胶管、针筒、胶水等。
然后将植物的茎部切取一段并利用针筒将液体灌入毛细管中，将植物茎部与毛细管连接起来，观察毛细管内水柱的移动情况，并根据水柱的高度变化来计算出植物水势的数值。
小液流法测定植物水势具有操作简单、结果直观等优点，但也存在一些缺点，例如测量结果受环境条件的影响较大，需要一定的实验技巧等。
尽管如此，小液流法仍然是一种被广泛应用于科研领域的方法，尤其适用于浸水植物、干旱植物等环境下的水势测定。
第2篇示例：小液流法测定植物水势实验是一种常用的方法，用于测定植物细胞内外的水分压力差，从而间接反映植物体内的水分状况。
本文将对小液流法测定植物水势实验进行综述，介绍其原理、步骤以及应用领域等内容。
一、实验原理小液流法测定植物水势是利用小液体滴管对植物细胞进行注射，通过观察液滴在细胞内外位置的变化来测定植物细胞内外的水势差。
当注射一定体积的水分进入细胞时，细胞内的压力将逐渐增大，导致细胞质膜的膨胀和液滴的移动。
通过调节外部压力，使得液滴在细胞内外平衡，从而可以计算出植物细胞内外的水势差。
二、实验步骤1. 准备工作：准备好小液流注射器、显微镜、植物样品等实验材料。
2. 样品处理：取一小段植物组织，将其切成适当大小的样品。
3. 实验操作：将实验样品放在显微镜下，使用小液流注射器注射一定体积的水分进入细胞内。
植物组织水势的测定
植物组织水势的测定——小液流法实验日期2011年11月7日实验室温度21℃【摘要】水势表示水的化学势，水分在渗透系统中总是由水势高处向水势低处流动。
植物生活细胞是一个渗透系统，当将植物细胞或组织放入外界溶液中时，水分以水势差为动力在两者间流动，最终达到动态平衡。
如果植物组织的水势小于外界溶液的水势，植物细胞吸水，使外界溶液浓度增大；反之，植物细胞吸水，使外界溶液浓度变小。
若植物组织与外界溶液水势相同，将不改变外界溶液的浓度，此时外界溶液的渗透势就等于植物组织的水势。
可以利用外界溶液的浓度不同比重也不同的原理来确定与植物组织水势相同的溶液，根据公式计算出植物组织的水势。
本实验以菠菜为实验材料，利用上述原理，通过比较浸过菠菜叶与未浸过菠菜叶的蔗糖溶液的比重来确定菠菜叶组织细胞的等渗浓度，算出其水势。
【实验原理】当植物组织浸入一系列递增的不同浓度的蔗糖溶液中时，如果植物组织的水势小于溶液的渗透势，则组织吸水而使蔗糖溶液的浓度增高；反之，则降低；若二者相等，则水分保持动态平衡，蔗糖溶液浓度不变。
溶液浓度发生变化，比重随之变化。
取浸过植物组织的溶液一小滴，放在原来浓度相同而未浸植物组织的溶液中，比重减小的液流往上浮；比重加大的液流往下沉；如液流停止不动，则说明溶液浸过植物组织后浓度未变。
可把这个溶液的渗透势看作组织的水势，根据公式计算其渗透势。
【实验目的】掌握植物组织水势的测定方法,并了解渗透系统中水势大小是水分移动方向的决定因素.【实验器材】植物材料:菠菜实验器材:吸水纸、容量管、试管、带盖青霉素小瓶、胶头细玻璃弯管、移液管、打孔器、软木塞、试管架、温度计、镊子实验试剂:1mol/L蔗糖溶液、甲烯蓝粉末【实验步骤】1. 用1mol/L的蔗糖溶液配制一系列浓度递增的蔗糖溶液如，0.1 、0.2 、0.3 、0.4 、0.5 、0.6 、0.7 、0.8mol/L各十毫升，注入编号的试管中，各管都要加塞子，并按编号顺序放在试管架上，作为对照组。
实验二 植物组织水势的测定
实验二植物组织水势的测定实验目的：通过测定不同组织的水势，了解植物不同组织之间的水分关系。
实验原理：水势是指植物细胞内水分浓度差异的大小。
在植物体内，不同组织内的水势会不同，由高到低按照顺序为：叶片内的细胞→ 内部水分丰富的根毛→ 根外层细胞→ 植株外部环境。
为了测定植物的水势，需要使用一个称为压力室的仪器，它可以施加外界的压力，在不同的组织状态下测定其水势。
实验步骤：1. 收集同一植物的根、叶、茎和花等组织。
将每个组织放入不同的高压瓶中，同时向每个高压瓶添加约15 ml去离子水。
2. 将高压瓶放入等温水浴中，使其浴温为25℃左右。
等待10-15分钟，让组织内的压力达到平衡。
3. 取出高压瓶中的植物组织，将其放入压力室中。
在压力室中，施加不同的外压，测定植物组织内的水势。
4. 将每个植物组织的水势用图表表示。
将组织的名称和对应的水势值描绘在坐标轴上，然后用一个曲线连接这些值。
这将显示植物组织之间的水势关系。
实验结果：在测量不同植物组织的水势后，可以得到类似下图的结果：[插入图像]图中显示了标准植物的水势情况，根、茎、叶片和花的水势分别为 -0.3 MPa、-0.6 MPa、-1.2 MPa、-1.5 MPa。
从图中可以看到，叶片内水势最低，花的水势最高。
通过本实验的测量，我们可以了解到不同植物组织的水势大小。
叶片内的水势最低，花的水势最高，这说明植物内部水分的分布是不均衡的。
在自然环境条件下，植物会进行水势的调节，以保持组织内水分的平衡。
当外部环境干旱时，植物会调整其根部的水势，以确保植物能够正常生长和发育。
这种水势调节机制是植物适应不同环境的关键因素之一。
实验 植物组织水势的测定
6、按 -ψw=RTiC 计算水势: 其中ψw为细胞水势， R(气体常数)= 8300L*Pa/mol*K。 T 为绝对温度，单位K，即 273℃+t，t 为实验温度。 i 为解离系数， 蔗糖为1。 C 为等渗溶液的浓度， 单位为mol/kg。
实验二 植物组织水势的测定
小液流法
实验原理
•
水势表示水分的化学势，象电流由高电位处 流向低电位处一样，水从水势高处流向低处。植 物细胞、组织之间以及植物体和环境间的水分间 移动方向都由水势差决定。 当植物细胞或组织放在外界溶液中时，如果 植物的水势小于溶液的渗透势（溶质势），则组 织吸水而使溶液浓度变大；反之，则植物细胞内 水分外流而使溶液浓度变小；若植物组织的水势 与溶液的渗透势相等，则二者水分保持动态平衡， 所以外部溶液浓度不变，此溶液的渗透势即等于 所测植物的水势．可以利用溶液的浓度不同其比 重也不同的原理来测定试验前后溶液浓度的变化， 然后根据公式计算渗透势．• Nhomakorabea 仪器药品
试管 毛细滴管 移液管 刀片 甲烯蓝 蔗糖溶液(1mol/L) 烧杯 打孔器
操作步骤
1、配制一系列不同浓度的蔗糖溶液 ：0.1、0.15、 0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45、0.5 mol/l 各10ml， 注入9支试管，并编号，按编号顺序在 试管架上排成一列，作为对照组。 2、另取9支试管，编好号,按顺序放在试管架上，作 为试验组。然后从对照组的各试管中分别取溶液 4ml移入相同编号的试验组试管中。
3、用打孔器在马铃薯上打孔，然后用刀片将马铃薯 条切成厚薄相等的小块。向试验组的每一试管中 加20片马铃薯小块，放置30分钟，在这段时间内 摇动数次，到时间后，向每一试管中各加甲烯蓝 粉末少许，并振荡，此时溶液变成蓝色。
植物组织水势的测定实验报告
植物组织水势的测定实验报告植物组织水势的测定实验报告摘要：本实验主要是通过测定不同组织类型的植物的水势，以研究植物的生理状况。
通过使用压榨法测定水势，我们得出了不同组织类型的植物水势数据，并分析了数据的结果。
实验目的：1. 测定不同组织类型的植物的水势；2. 分析不同组织类型的植物的水势的差异。
实验步骤：1. 收集不同组织类型的植物样本；2. 将植物样本放入一个抽滤纸和玻璃纸制成的夹子中；3. 迅速将夹子夹住，并通过一个带有手摇的压榨器，将植物样本压榨出液体；4. 使用水势计测定压榨出的液体的水势；5. 记录不同组织类型的植物的水势数据。
实验结果：通过实验测定，我们得出了以下不同组织类型的植物的水势数据（单位为MPa）：叶片组织：-0.5茎组织：-1.3根组织：-1.8实验分析：从实验结果可以看出，不同组织类型的植物具有不同的水势。
叶片组织的水势最高，根组织的水势最低。
这说明了不同组织在植物生理过程中具有不同的水分吸收能力和水分保持能力。
叶片组织的水势较高，可能是因为叶片组织在光合作用中需要大量的水分，并且叶片具有气孔，可以通过气孔释放多余的水分，从而保持水势的平衡。
根组织的水势较低，可能是因为根组织需要吸收土壤中的水分，并且许多植物根部不能通过气孔释放多余的水分，导致水势降低。
茎组织的水势介于叶片组织和根组织之间，可能是因为茎组织需要输送营养物质和水分到其他部位，保持整个植物的生长和发育，所以其水势较低。
结论：通过本实验测定不同组织类型的植物的水势，我们得出了叶片组织的水势最高，根组织的水势最低的结论。
这些结果表明不同组织类型在植物生理过程中具有不同的水分吸收能力和水分保持能力。
这些实验结果对我们了解植物的生长和发育过程以及水分调节机制具有重要意义，对于农业和园艺学的研究也具有一定的指导意义。
讨论：本实验通过测定不同组织类型的植物的水势，可以更深入地理解植物的水分调节机制。
水势是反映植物组织内水分状况的重要指标，它与水的吸收、运输和蒸腾有密切关系。
植物组织水势的测定
植物组织水势的测定【摘要】本实验通过小液流法测量植物组织的水势。
将植物组织放入不同浓度的蔗糖溶液中，叶片组织的水势与溶液的水势不等，会发生水分的转移至水势相等。
该溶液经染色后，吸去少量蓝色液滴至原浓度的蔗糖溶液中，观察小液流的运动，寻找与之等势蔗糖溶液浓度。
通过计算得出组织的水势。
关键词：小液流法，水势【材料与试剂】栾树叶片，蔗糖溶液（1mol/L)，亚甲基蓝溶液 【实验内容】 原理：水势（water potential ）是指每偏摩尔体水的化学势（差），即水的化学势（w μ） 与同温同压同一体系中纯水的化学势（0w μ）之差除以水的偏摩尔体积所得的商:这样定义的水势其单位是压力单位，用帕（Pa ）或兆帕（MPa ）表示。
与过去曾用单位atm 、bar 的换算关系为：1MPa = 610 Pa = 10 bar =9.87atm植物细胞的水势有以下几部分组成： （1）液泡的渗透势s ψ；（2）细胞壁对内容物的压力势p ψ；（3）原生质亲水胶体对水分子吸附作用产生的衬质势m ψ即m p s w ψψψψ++=植物体和环境之间的水分移动方向由水势差决定，当植物组织的水势与其环境的水势相等时，在组织与环境间便不发生水分的迁移。
当植物细胞或组织放在外界溶液中时，如果植物的水势小于溶液的渗透势，则组织吸水而使溶液浓度变大；反之，则植物细胞内水分外流而使溶液浓度变小；若植物组织的水势与溶液的渗透势相等，则二者水分保持动态平衡。
当植物材料浸入不同浓度的溶液中时，由于细胞与溶液之间发生水分交换，使原来的溶液浓度发生改变，浓度的改变又引起了溶液比重的改变。
若将已浸过植物材料的溶液用毛细管吸入一部分，然后移入与原来浓度相同的溶液时，由于其溶液比重的改变。
就会使移入的小液流向上或向下移动或者不移动。
这样，就可以根据小液流的移动情况，求出植物组织的水势。
步骤：1.将1mol/L 的蔗糖溶液分别稀释成0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mol/L 的蔗糖溶液。
实验一植物组织水势的测定（小液流法）
实验一植物组织水势的测定（小液流法）1．实验目的掌握植物组织水势的组成；掌握小液流法测定植物组织水势的方法。
2．实验内容成熟细胞水势主要决定于压力势（ψp）和渗透势（ψs）。
对于外液（如蔗糖溶液）而言，只具有水势或渗透势ψs=-iCRT，R、T均为常数，先要知道蔗糖重量摩尔浓度C，则可知蔗糖溶液水势。
该实验的目的是求得细胞水势，其中的ψp很难测定，故只有把细胞水势与蔗糖溶液水势联系起来，间接利用蔗糖溶液的渗透势计算公式求出细胞水势。
怎样将两者联系起来是该实验的关键。
将已知浓度的蔗糖溶液分装于两个容器中，在其中一个加入植物材料，这样就将植物细胞与蔗糖溶液处于一个系统之中，依水分总是从水势高的区域向水势低的区域移动的原理，当植物细胞水势与蔗糖溶液水势不相等时，它们之间就有水分移动，主要有以下三种情形：因此，如果液滴在原处扩散，即表示浓度不变，此溶液浓度的水势就等于植物组织的水势，而蔗糖溶液的水势ψw = iCRT，只要知道蔗糖溶液的重量摩尔浓度C，即可知其水势，我们观察时，如没有原处扩散现象，则取上升与下降的两相邻试管所对应的蔗糖浓度的平均值作为公式中的C。
3．需用的仪器或试剂（1）仪器设备：带刻度试管；弯头滴管；镊子；打孔器；培养皿。
（2）试剂：0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6mol/L蔗糖溶液；甲烯蓝粉末。
4．实验步骤（1）取0.1～0.6m蔗糖溶液各10ml于大试管中；分取2ml于对应的青霉素瓶和分取3ml 于对应指形管。
（2）在每个青霉素瓶中各放20片叶圆片，不时摇动，30min后，各加微量的甲烯兰充分摇匀，显浅兰色。
（3）用弯头毛细管吸一小滴溶液挤入对应的指形管中，同时观察液滴移动情况，记录结果于下表：（4）结果计算：ψw =－iCRT（巴）其中i=1，R=0.008MPa·Kg·mol-1·K-1，C为等渗浓度（mol/L）。
C=(下沉最高浓度+上升最低浓度)/25．教学方式：室内实验6．考核要求掌握植物组织水势的测定方法。
植物组织水势的测定实验报告
植物组织水势的测定实验报告植物组织水势的测定实验报告一、实验目的和要求了解植物组织中水分状况的另一种表示方法及用于测定的方法和它们的优缺点。
二、实验原理小液流法测定新鲜白萝卜的组织水势。
植物细胞是一个渗透系统。
当组织水势低于溶液渗透势，组织吸水，溶液变浓，比重增加，小液流下沉。
当组织水势高于溶液渗透势，组织失水，溶液变稀，比重下降，小液流上浮。
当组织水势等于溶液渗透势，组织与溶液达到水分进出动态平衡，溶液浓度和比重不变，小液流不动。
压力室法测定海桐叶片组织水势,植物叶片通过蒸腾作用产生蒸腾拉力。
导管中的水分由于内聚力的作用而形成连续的水柱。
因此，对于蒸腾着的植物，其导管中的水柱由于蒸腾拉力的作用，使水分连贯地向上运输。
当叶片或枝条被切断时，木质部中的液流由于张力解除迅速缩回木质部。
将叶片装入压力室钢筒，切口朝外，逐渐加压，直到导管中的液流恰好在切口处显露时，所施加的压力正好抵偿了完整植株导管中的原始负压。
三、主要仪器设备小液流法：白萝卜、打孔器、10ml离心管、小刀、镊子、注射器、1mol/L蔗糖溶液、甲基橙压力室法：压力室四、操作方法和实验步骤小液流法：1、用1mol/l的蔗糖溶液配制0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50M一系列不同浓度的蔗糖溶液(10mL)，用力混匀。
2、分别取4ml不同浓度的溶液到另一组相应的试管中。
每管加入厚度约为1mm的萝卜圆片，加塞放置30min。
期间晃动（3-4次）。
3、用针蘸取少量甲基橙放入每支试管，混匀。
4、用注射器取少许黄色溶液，伸入对应浓度的蔗糖溶液中部，缓慢挤出一滴小液滴，观察小液滴移动方向并记录。
Ψw(Mpa) = -iCRT = -0.0083×(273+toC) ×浓度压力室法：根据植物材料选取枝条（或叶片）型的压力室盖→将试样装入压力室盖的孔（或槽）中夹紧，压入压力室并顺时针旋转紧固。
打开钢瓶阀门，使控制阀朝向加压，缓慢打开测定阀，使加压速率达0.1bar,仔细观察伸出压力室盖的植物样品，一发现木质部转湿润液体溢出，立即关闭测定阀，记录压力表读数。
小液流法测定植物水势实验综述报告6篇
小液流法测定植物水势实验综述报告6篇篇1一、引言植物水势是反映植物体内水分状况的重要生理指标，对于研究植物生长发育、抗逆机制以及农业生产实践具有重要意义。
小液流法作为一种测定植物水势的常用方法，具有操作简便、准确度高等优点，被广泛应用于实验室及生产实践中。
本报告旨在综述小液流法测定植物水势的实验原理、方法、结果及其分析，并探讨其应用前景。
二、实验原理小液流法是通过测量植物组织水势与已知溶液水势之间的平衡关系来推算植物水势的。
实验过程中，将植物组织置于已知水势的溶液环境中，通过测量溶液的体积变化，计算植物组织的水势。
本实验采用压力室小液流法，通过压力室施加一定的压力，使植物组织中的水分与压力室内的溶液进行交换，达到平衡状态后，通过测量压力室内的溶液体积变化来计算植物的水势。
三、实验方法1. 实验材料准备：选取具有代表性的植物组织，如叶片、茎等，进行清洗、切割等处理。
2. 实验仪器与试剂：准备压力室、天平、容量瓶、已知浓度的KCl溶液等。
3. 实验步骤：将植物组织放入压力室，施加一定压力，使植物组织与KCl溶液达到平衡状态；记录平衡时的压力值及溶液体积变化；根据实验数据计算植物水势。
四、实验结果与分析1. 实验数据记录：详细记录实验过程中压力值、溶液体积变化等数据。
2. 数据处理：对实验数据进行整理、计算，得出植物的水势值。
3. 结果分析：分析实验数据，比较不同植物组织的水势差异，探讨植物水势与生长环境、生理状态等因素的关系。
五、讨论1. 实验结果表明，不同植物组织的水势存在显著差异，这与植物的生长环境、生理状态等因素有关。
2. 小液流法测定植物水势具有操作简便、准确度高等优点，但也存在一些局限性，如受压力室条件、植物组织特性等因素的影响。
3. 本实验采用的压力室小液流法适用于实验室条件，但在实际应用中，还需考虑更多因素，如外界环境对植物水势的影响等。
六、结论通过小液流法测定植物水势的实验，我们得到了不同植物组织的水势数据，分析了植物水势与生长环境、生理状态等因素的关系。
植物生理学实验报告
植物⽣理学实验报告植物⽣理学实验报告实验⼀、植物组织⽔势测定（⼩液流法）⼀、实验原理⽔总是从⽔势⾼的系统流向⽔势低的系统。
将植物叶⽚分别与⼀系列不同浓度的蔗糖溶液接触，蔗糖溶液浓度从⼩到⼤，开始时，植物叶⽚⽔势低于蔗糖溶液，溶液中⽔分向叶⽚转移，蔗糖溶液浓缩，蔗糖溶液密度较原始浓度升⾼；蔗糖溶液⾼到⼀定浓度后，蔗糖溶液⽔势低于植物叶⽚，叶⽚⽔分向溶液中转移，蔗糖溶液稀释，密度较原始浓度降低。
如果植物组织的⽔势等于蔗糖溶液的⽔势，⽔分不发⽣净移动，外液浓度较原浓度不发⽣变化上述浸泡过植物组织、浓度发⽣改变的蔗糖溶液为⼄组。
原始浓度的蔗糖溶液为甲组。
将⼄组溶液染⾊后，取⼄组溶液⼀⼩滴（⼩液流），放⼊对应浓度的甲组溶液中，观察⼩液流因密度不同⽽下降、上升或不动的情况，记录与之相对应的甲组溶液的浓度。
⼆、材料与设备1.材料：植物叶⽚；2.仪器设备：试管、试管架、打孔器、尖头镊⼦、尖头针、移液管、⽑细滴管；3.试剂：1M蔗糖液、甲烯蓝粉。
三、实验步骤1.蔗糖溶液配制：l)取⼲燥洁净试管5⽀，贴标签标记，⽤1M蔗糖母液配制蔗糖溶液，浓度由⼩到⼤分别为0.1、0.25、0.5、0.75、1M，每个浓度均配8m1，放⼊对应标记的试管中，作为甲组（⼀定要混匀）2）另取⼲燥洁净的指形管5⽀，标明0.1、0.25、0.5、0.75、1M浓度的蔗糖溶液，分别从甲组取相应浓度蔗糖溶液1m1置于指形管，作为⼄组。
2.取样及测定1)选取⽣长⼀致的叶⽚，⽤打孔器钻取⼩圆⽚4-6⽚/管，将⼩圆⽚全部浸⼊⼄组指形管溶液中，摇动20分钟；2）⽤针尖蘸取少许甲烯蓝粉末，分别放⼊⼄组各指形管中，摇匀，可看见⼄组指形管中溶液颜⾊变蓝：3）⽤⽑细滴管吸取蓝⾊溶液，轻轻插⼊相应浓度的甲组溶液中部，⽤吸⽿球轻柔吹⽓，以帮助蓝⾊溶液从⽑细滴管中流出。
在流出的⼀瞬间观察并记录液滴的升降情况；4）若液滴下降，说明组织吸⽔使溶液变浓，⽐重变⼤；若液滴上升，说明组织失⽔使溶液变稀，⽐重变⼩；若液滴静置不动，说明此溶液的溶质势与叶圆⽚组织的⽔势相等，⽔分交换平衡，溶液⽐重不变，根据溶液的浓度可计算⽔势：若前⼀浓度溶液⼩液流下沉，⽽后⼀浓度溶液中上浮，则组织的⽔势值介于两蔗糖溶液⽔势之间，可取平均值计算。
2、第四周植物生理学实验报告植物组织水势的 - 副本
华南农业大学实验报告专业班次 11农学一班组别201130010110题目植物组织水势的确定姓名梁志雄日期【实验原理】本实验采用小液流法，将植物组织置于不同浓度（不同水势）的蔗糖溶液中，寻找到一种浓度的蔗糖溶液，其水势与植物组织的水势相等，然后通过计算该浓度蔗糖溶液的水势，从而知道植物组织的水势，求蔗糖溶液水势的公式如下：蔗糖溶液水势ΨW=Ψπ=icRT，其中i为解离常数（蔗糖的i为1），c为溶液的浓度，R为气体常数（即0.008314L MPa/（molK），T为绝对温度，即273+t，Ψπ为渗透势。
【实验所需物品】心叶树藤的叶片、试管架、带塞试管6支，毛细管6支，打孔器，镊子，移液管，吸球，1mol/L的蔗糖溶液，甲烯蓝粉末。
【实验步骤】1、取6支5ml的带塞试管编号，排列于试管架上，另取6支10ml的带赛试管编上相同的号码，与5ml的试管对应排列在试管架上，需要强调的是，所用的试管必须是干燥的；2、取1mol/L蔗糖溶液做母液，用蒸馏水配0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4mol/L、0.5mol/L、0.6mol/L的溶液各10ml，充分摇匀，加塞；3、用移液管从10ml试管中取出不同浓度的蔗糖溶液1ml，分别装入相对应的5ml试管中，立即加塞，移液管与浓度要一一对应；4、取生长状态一致的植物叶片数片，叶片表面要擦干水分，在叶片的生长状态相同的部位用打孔机打取小圆片，向每支试管各投入10片，使溶液浸没小圆片，加塞放置30分钟，期间要经常摇动小试管，并保持叶片都浸没于溶液中；5、到时间后，向5ml试管中各加入甲烯蓝粉末小许，只要把溶液染成蓝色即可，摇匀，使溶液着色；6、取干燥的毛细管6支，分贝从5ml试管中吸取蓝色溶液，用吸水纸将毛细管外壁的蓝色溶液擦干净，然后插入与5ml试管相对应的10ml的试管中，使毛细管内的液面高于试管内液面1~2ml，然后缓慢放出蓝色溶液一小滴，保持毛细管静止不动，观察蓝色小液滴的移动方向；7、将蓝色溶液的移动方向填入表中，若小液滴向上移动，说明叶片组织水势大于该溶液蔗糖溶液的水势，若向下移动则相反，若静止不动，则说明叶片组织水势与该溶液的水势相等，如果在前一浓度中向下移动，在后一浓度中向上移动，则取平均值。
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植物组织水势的测定实验报告
一、实验目的和要求
了解植物组织中水分状况的另一种表示方法及用于测定的方法和
它们的优缺点。
二、实验原理
小液流法测定新鲜白萝卜的组织水势。
植物细胞是一个渗透系统。
当组织水势低于溶液渗透势，组织吸水，溶液变浓，比重增加，小液流下沉。
当组织水势高于溶液渗透势，组织失水，溶液变稀，比重下降，小液流上浮。
当组织水势等于溶液渗透势，组织与溶液达到水分进出动态平衡，溶液浓度和比重不变，小液流不动。
压力室法测定海桐叶片组织水势,植物叶片通过蒸腾作用产生蒸腾拉力。
导管中的水分由于内聚力的作用而形成连续的水柱。
因此，对于蒸腾着的植物，其导管中的水柱由于蒸腾拉力的作用，使水分连贯地向上运输。
当叶片或枝条被切断时，木质部中的液流由于张力解除迅速缩回木质部。
将叶片装入压力室钢筒，切口朝外，逐渐加压，直到导管中的液流恰好在切口处显露时，所施加的压力正好抵偿了完整植株导管中的原始负压。
三、主要仪器设备
小液流法：白萝卜、打孔器、10ml离心管、小刀、镊子、注射器、1mol/L蔗糖溶液、甲基橙压力室法：压力室
四、操作方法和实验步骤
小液流法：
1、用1mol/l的蔗糖溶液配制0.05、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50M 一系列不同浓度的蔗糖溶液(10mL)，用力混匀。
2、分别取4ml不同浓度的溶液到另一组相应的试管中。
每管加入厚度约为1mm的萝卜圆片，加塞放置30min。
期间晃动（3-4次）。
3、用针蘸取少量甲基橙放入每支试管，混匀。
4、用注射器取少许黄色溶液，伸入对应浓度的蔗糖溶液中部，缓慢挤出一滴小液滴，观察小液滴移动方向并记录。
Ψw(Mpa) = -iCRT = -0.0083×(273+toC) ×浓度
压力室法：
根据植物材料选取枝条（或叶片）型的压力室盖→将试样装入压力室盖的孔（或槽）中夹紧，压入压力室并顺时针旋转紧固。
打开钢瓶阀门，使控制阀朝向加压，缓慢打开测定阀，使加压速率达0.1bar,仔细观察伸出压力室盖的植物样品，一发现木质部转湿润液体溢出，立即关闭测定阀，记录压力表读数。
组织Ψw(Mpa) = -0.1×压力室压力表读数
五、实验数据记录和处理
小液流法测定结果：
其他两个小组的实验结果：
根据公式计算得到萝卜组织液浓度
Ψw(Mpa) = -iCRT = -0.0083×(273+t℃) ×浓度=
-0.0083×(273+16 ) ×0.1=-0.240Mpa
萝卜组织液浓度约为0.1mol/L，水势约为-0.240Mpa
压力室法测定结果：
室温16℃，测出出水压力读数为13，水势 -1.3Mpa
六、实验结果与分析
1、比较多组的实验结果发现，各组实验数据差别较大，经分析认为通过小液流法测量的水势误差较大。
2、经分析认为萝卜切片厚薄和总质量不同、在空气中放置的时间不同、萝卜片在溶液中的放置时间不同，均有可能造成小液流法实验数据的偏差。
3、通过小液流法测得的植物组织水势只是一个范围，如要得到更精确的实验结果，需要缩小梯度之间的浓度差，在0.5mol/L~0.2 mol/L 之间设多个测量点。
七、讨论、心得
1、因为小液流法的人为因素误差较大，所以萝卜切片须尽量使大小厚薄均匀，切好后尽快同时放入到六个试管中，以减少人为误差。
2、由于萝卜和外界溶液渗透达到平衡需要一定的时间，所以将萝卜放入溶液后等待的时间不能过短，否则会引起实验误差，将萝卜切成薄片也是为了加快渗透作用。
3、使用注射器向原荣业中加入黄色的渗透平衡溶液时，应缓慢加入少量即可，如加入太快，会黄色溶液从针头向下喷出，会对液流运动方向的观察造成影响。
4、用压力室法测定植物的水势，可以直接从压力表上读出水势的
数值，实验结果直观，但是也存在一些缺点，判断水刚从切面渗出难度较大，同时该实验方法仪器要求较高，且测量值受到环境气压的影响。
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