空 气 中 锰 的 测 定
75铜、锌、镉、铬、锰及镍的原子吸收分光光度法《空气与废气监测分析方法》(第四版增补版)剖析
新项目试验报告项目名称：铜、锌、镉、锰及镍的原子吸收分光光度法《空气与废气监测分析方法》（第四版）项目负责人：审批日期：一、项目概述悬浮颗粒物（SP）中痕量金属（如Pb、Cd、Zn等）是重要的大气污染物之一。
这些颗粒中的金属元素多来源于人为污染，主要存在于《2.5um的细小颗粒物中。
目前已证实颗粒物中至少有10种痕量金属具有生物毒性，以Cd、As等为代表的无机金属元素及其化合物，不但对人体具有毒害，而且具有致癌作用。
在一些城市中Pb、Cd已达有害水平。
用大流量采样器或中流量采样器将SP采集在滤料山，样品酸消解处理后，用原子吸收分光光度法作颗粒物各组分分析。
二、检测方法和原理检测方法：原子吸收分光光度法。
原理：采集在过氯乙烯滤膜上的颗粒物，用硫酸-灰化法消化，制备成样品溶液，然后将溶液引入火焰或石墨炉原子化器内，用标准曲线法或标准加入法测定溶液中各元素的浓度。
除镉外，其他元素均未见到明显的干扰。
测定镉时，用碘化钾-甲基异丁基酮进行萃取分离以消除干扰。
如用石墨炉测定，则可用氘灯扣除背景，消除干扰。
各元素测定范围见表1（按采样10m3，定容10ml计）。
表1*经碘化钾-甲基异丁基酮萃取测定。
三、主要仪器和试剂1.试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。
1.1 过氯乙烯滤膜。
1.2 硝酸、盐酸、氢氟酸：优级纯。
1.3 0.7%（V/V）硫酸溶液：用优级纯硫酸配制。
1.4 1%（V/V）硝酸溶液：用优级纯硝酸配制。
1.5 硝酸溶液：0.16mol/L。
1.6 5%（m/V）抗坏血酸溶液：称取 5.0g抗坏血酸，溶解于水中并稀释至100ml。
临用时配制。
1.7 甲基异丁酮。
1.8 碘化钾溶液：1.0mol/L。
1.9铜、锌、镉、锰及镍标准贮备液：称取上述金属（99.99%）各0.5000g，分别用（1+1）盐酸溶液5.0ml、硝酸5.0ml溶解，移入500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
工作场所空气中锰及其化合物含量的不确定度分析
２ 山西信载 义矿 山技 术咨询服务有限公 司， ． 山西 晋 中０ ０ ０） ３ ６０
摘
要 ：通 过 对 工 作 场 所 空 气 中锰 及 其 化 合 物 含 量 的 不 确 定 度 分 析 ，找 出 引起 测 量 不 准
“ Ｙ） （ 一按工作 曲线计算所得到的吸光度值 ｙ 的标准不确定度 ； ｕ （： ｙ ） 由标 准溶液 的标准不 确 定度 引起 的吸光 度 ｌ 的标准 不确定 度 ； 一 ， ： “ Ｙ） 由样品最终定容体积 的不确定度引起 的吸光度 ｌ 的标准不确定度 ； （ 一 ， ， ｕ Ｙ ） 多侧 测量样 品的重复 性标 准不 确定 度 ； （ 一
０ 引 言
测 量不 确定 度是 目前 对 于误差 分析 中的最新 阐述 ， 以前 多用测 量误 差来 表述 ， 现在 更 准确地 定 义为测 量 不 确定度 ． 确定 度是 指 由于测 量误 差 的存在 ， 被测 量值 的不 能肯 定 的程度 ． 不 对 反过 来 ， 也表 明该 结果 的
可信赖程度． 出具相关实验报告测量 的结果时 ， 在 必须给 出相应的不确定度 ， 一方面便 于使用它的人评定 报告的可靠性 ， 另一方面也增强 了不同测量结果之间的可比性． Ⅱ 本文通过对工作场所空气中有毒物质测定——锰及其化合物的不确定度分析 ，找出引起测量不准确
度 的原 因 ， 避免 分析结 果误 差 ， 以提高 分析报 告 的准确性 ‘
１ 主要 仪器 及测量 原理
１ １主要 仪 器 与 试 剂 ．
Ｔ Ｓ ９０型原子吸收光度计（ Ａ 一９ 北京 ）消化液 （ ； 高氯酸 ： 硝酸＝ ：）氯化钠溶液 （０ Ｌ ； １９ ； １０ ／）盐酸溶液（ ｇ １
火焰原子吸收光谱法测定空气中锰浓度的不确定度评定
０ ０ ） 由此 可见 本 科 室 现 用 的 两 台 血 常 规 分 析 仪 部 分 项 目 的 ．５ ， 检 验 结 果 具 有 町 比性 ， 临 床 提供 的 检 验 报 告 可 以互 用 。 向 参 考 文 献
［ ］ 胡 晓波 ， 泳 ， １ 李 吴驾 浦 ， ． 海 地 区血 液 分 析 仪 准 确 性 的 研 究 和 等 上 探 讨 Ｅ］ 上 海 医 学 检 验 杂 志 ，０ １ １ （ ） ３ ５３ ７ Ｊ． ２ ０ ， ６ ６ ：５—５ ． ［ ］ Ｎａｉｎ ｌ ｏ ２ ｔ ａ ｏ Ｃ ｍｍｉ ｅ ｏ ｌ ｉ ｌＬ ｂ ｒｔｒ ｔｎ ａｄ．Ｅ Ａ ９ ｔ ｅ ｆｒＣ ｉ ｃ ａ ｏａｏｙ Ｓａ ｄ ｒｓ Ｐ 一 ｔ ｎ ａ
方 法 计 算 作 业 场 所 空 气 中锰 的测 定值 合 成 标 准 不 确 定 度 。 结 果 工 作 场 所 空 气 锰 含 量 （ ． １ － ． ０ ） ／ ， Ｏ Ｏ － ０ １ ｍｇ ｍ。 Ｋ一 ２ 其 不 确 定 ＿０ ４ 。 度 主 要 包括 ： １ 标 准 溶 液 的 配制 引入 的相 对 不 确 定 度 ； ２ 样 品 消解 引入 的相 对 不确 定 度 ；３ 重 复 测 量 引 入 的 相 对 不 确 定 度 ； ４ （） （） （） （）
验 医学 与 临床 ，０ １８ １ ：４５ ． ２ １ ， （ ）５ －５
Ｅ ］ Ｗａ ｎ ， Ａ： Ｃ ，９ ９ ｓ ． ｙ ｅ Ｐ ＮＣ Ｉ １９ ． Ｓ
（ 稿 日期 ：０ Ｉ０ 一７ 收 ２ ｉ－７Ｉ ）
［ ］ 王 大 建 ， 惠 民 ．临床 实 验 室 管 理 学 ［ ］ 北 京 ： 学 出 版 社 ， ３ 王 １ Ｍ ． 科
２ ０ ９ ． ０ ４： ６
・
工作场所空气有毒物质测定锰及其化合物
工作场所有毒物质测定锰及其化合物操作规程1 范围本标准规定了监测工作场所空气中锰及其化合物浓度的方法。
本标准适用于工作场所空气中锰及其化合物浓度的测定。
2 原理空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在27905nm波长下，用乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。
3 样品的采集现场采样按照GBZ 159执行。
6.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min空气样品。
6.2长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min流量采集2～8h空气样。
6.3 个体采样：将装好微孔滤膜的塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2～8h空气样品。
采集后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁塑料袋或纸袋内，置于清洁的容器内运输和保存。
样品在室温下可长期保存。
7 测定步骤7.1 对照试验：将装好微孔滤膜的采样夹带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。
7.2样品处理：将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5mL消化液，在加热板上加热消解，保持温度在2000C左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml，摇匀，供测定。
若样品液中锰的浓度超过测定范围，可用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
7.3 标准曲线的绘制：取6只具塞刻度试管，分别加入0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3、00ml锰标准溶液，各加盐酸溶液至10.0ml,配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0ug/ml锰浓度标准系列。
将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态，在279.5nm波长下，用乙炔-空气火焰分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次，以吸光值对锰浓度（ug/ml）绘制标准曲线。
7.4 样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液，测得的样品吸光度值减去空白对照吸光度值后，由标准曲线得锰浓度（ug/ml）。
环境空气-锰及其化合物的测定-AAS法
FHZHJDQ0070 环境空气锰及其化合物的测定原子吸收分光光度法F-HZ-HJ-DQ-0070环境空气—锰及其化合物的测定—原子吸收分光光度法1 范围火焰原子吸收法对 0.1µg/mL二氧化锰可产生1％吸收；石墨炉原子吸收法为6×10－6µg 二氧化锰。
方法检出限火焰法为5×10－5mg/m3，测定下限1×10－4mg/m3；石墨炉法为2×10－6mg/m3，测定下限3×10－6mg/m3。
测定范围：用大流量采样器，以 1.1m3/min流量采气 240m3，取样品滤料1/16分析，对于火焰原子吸收法，可测浓度范围为1×10－4～2×10－3mg/m3；石墨炉原子吸收法为 0.003～0.027µg/m3。
2 原理空气中锰及其化合物采集在微孔滤膜上，用高氯酸-硝酸消解，然后用稀盐酸浸出，以离子形态定量地转移到溶液中，于279.5nm的特征谱线，原子吸收分光光度法定量。
3 试剂3.1 水：所有实验用水均为去离子水或用石英亚沸蒸馏器重蒸所得水。
3.2 微孔滤膜：合成纤维滤膜，孔径0.8µm。
用于大流量采样器采集总悬浮颗粒物（TSP）时，微孔滤膜的规格为200×250mm；用于可吸入颗粒物采样器采集可吸入颗粒物（PM10）时，微孔滤膜直径由所用的采样器决定。
3.3 混合消解液：（1+9）高氯酸（优级纯）-硝酸（优级纯）3.4 10mL/L盐酸（优级纯）溶液。
3.5 标准溶液：准确称量0.1737g硫酸锰（MnSO4，将MnSO4・nH2O置于 280℃烘烤 1h而得）溶于少量盐酸（优级纯）中，用水转移至 100mL容量瓶中，并稀释至刻度。
此溶液 1.00mL 含1mg二氧化锰。
临用时，火焰法是用1％盐酸溶液，将其稀释成 1.00mL含 10µg 二氧化锰的标准溶液；石墨炉法是用1％盐酸溶液，将其稀释成1.00mL含0.1µg 二氧化锰的标准溶液。
工作场所空气中锰及其化合物限值
工作场所空气中锰及其化合物限值摘要：1.工作场所空气中锰及其化合物的限值标准2.锰及其化合物的危害性3.如何保护工作场所空气中的锰及其化合物4.我国相关法律法规及标准正文：一、工作场所空气中锰及其化合物的限值标准锰及其化合物在工作场所空气中的限值标准是为了保护工人的身体健康和安全。
根据我国《职业病目录》和《工作场所有害因素职业接触限制》，锰及其化合物在工作场所空气中的限值标准如下：1.锰：0.2mg/m（最高容许浓度）2.锰化合物：0.5mg/m（最高容许浓度）二、锰及其化合物的危害性锰及其化合物在工作场所空气中对人体的危害性主要表现在以下几个方面：1.锰中毒：长期接触高浓度锰及其化合物可引起慢性锰中毒，表现为疲劳、头痛、失眠、记忆力减退等症状。
2.呼吸道刺激：锰及其化合物可引起呼吸道刺激，导致咳嗽、喘息等症状。
3.皮肤损害：接触锰及其化合物可引起皮肤炎、湿疹等皮肤损害。
4.致癌作用：长期接触高浓度锰及其化合物可能具有致癌作用。
三、如何保护工作场所空气中的锰及其化合物为保护工作场所空气中的锰及其化合物，企业应采取以下措施：1.降低锰及其化合物的使用量，采用无毒或低毒的替代品。
2.提高生产工艺，加强设备的密闭和通风措施，减少锰及其化合物的逸散。
3.定期检测工作场所空气中锰及其化合物的浓度，确保其不超过限值标准。
4.为工人提供个人防护用品，如口罩、手套等。
5.加强工人的职业卫生培训，提高工人的自我保护意识。
四、我国相关法律法规及标准我国《职业病目录》、《工作场所有害因素职业接触限制》、《工业企业设计卫生标准》等法律法规和标准对工作场所空气中锰及其化合物的限值进行了明确规定。
企业应严格遵守这些法律法规和标准，确保工作场所空气中锰及其化合物的安全。
工作场所空气中锰及其化合物限值
工作场所空气中锰及其化合物限值工作场所空气中锰及其化合物的限值是指工作环境中锰及其化合物浓度的合理范围，以保护工人的健康和安全。
锰是一种常见的金属元素，广泛用于许多工业过程中。
然而，在高浓度下，锰及其化合物可能对人体健康造成危害。
因此，各国针对工作场所中锰及其化合物的浓度制定了相关的限值标准。
1. 国际劳工组织(ILO) 的限值标准：国际劳工组织设定了工作场所空气中锰及其化合物的限值标准。
根据ILO的建议，锰及其化合物暴露限值如下：- 可溶性锰化合物(MnSO4)：每立方米空气中不得超过0.2毫克。
- 雾状锰化合物及氧化锰粉尘：每立方米空气中不得超过0.05毫克。
这些限值标准是根据对锰及其化合物的研究结果和对人体健康的影响进行确定的。
2. 美国职业安全与健康管理局(OSHA) 的限值标准：美国职业安全与健康管理局设定了工作场所空气中锰及其化合物的限值标准。
根据OSHA的建议，锰及其化合物浓度的限值如下：- 可溶性锰化合物(MnSO4)：每立方米空气中不得超过5毫克。
- 其他锰化合物：每立方米空气中不得超过1毫克。
这些限值标准是根据对锰及其化合物的研究结果和对人体健康的影响进行确定的。
3. 欧洲工作场所大气污染物限值(OELs) 的限值标准：欧洲工作场所大气污染物限值是欧洲针对工作场所中各种污染物制定的标准。
根据欧盟对锰及其化合物的限值标准，锰及其化合物浓度的限值如下：- 可溶性锰化合物(MnSO4)：每立方米空气中不得超过0.2毫克。
- 其他锰化合物：每立方米空气中不得超过0.05毫克。
这些限值标准是根据对锰及其化合物的研究结果和对人体健康的影响进行确定的。
4. 中国的限值标准：中国对工作场所空气中锰及其化合物的限值标准也有相关规定。
根据中国的《职业卫生标准》（GBZ/T 189.1-2007），锰及其化合物的限值如下：- 总锰：每立方米空气中不得超过1毫克。
- 可溶性锰化合物：每立方米空气中不得超过0.2毫克。
环境空气颗粒物中重金属元素分布特征及检测方法
环境空气颗粒物中重金属元素分布特征及检测方法摘要：随着社会经济的发展，我国的环境问题越来越受到重视，社会公众开始将目光集中于自然环境的保护与污染治理等方面。
在环境监测领域，空气污染的防治及大气环境的治理是近年来的环保工作重点。
空气中的污染物除了常见的大颗粒物，PM2.5 以外，还包含有着更严重危害的重金属元素。
重金属元素多以附着形式分布在尘埃等微小颗粒上，对人体伤害极大。
为了有效控制空气中重金属元素带来的污染，应对其分布特征及对应的检测方法进行深入的研究。
结合实践和测试结果对不同季节，不同区域的重金属元素分布规律展开探索。
并在此基础上给出环境空气颗粒物中重金属元素的检测方法。
希望以此帮助环境监测与空气污染治理的效果得到进一步的改善。
关键词：环境监测；环境空气颗粒物；重金属；分布检测引言近年来，环境污染事件频发，环境污染问题已成为全世界关注的焦点，环境中污染物的检测及评定越来越受到重视。
土壤污染大致可以分为无机污染物和有机污染物两大类。
无机污染物主要包括酸碱、重金属、盐类，放射性元素铯、锶的化合物，含砷、硒、氟的化合物等。
在整个生态环境执法的过程中，环境监测是最为重要和必不可少的，通过环境监测数据结果来决定是否需要作出相应的行政处罚。
要确保所认定的案件构成要件事实清楚，就必须要有足够且合法的证据支撑，这就需要有质量保证的监测数据。
执法监测数据真准全，现场采样是核心和基础，现场采样的质量决定了监测全过程的质量，所以现场采样的质量控制是监测数据具有法律效力的最基本保障。
有组织低浓度颗粒物执法现场监测涉及多个方面，为此需要对影响现场监测质量的所有环节进行质控，以确保样品的真实性、代表性和完整性，使得最后的执法监测数据具有法律效力。
1环境空气颗粒物中重金属元素分布特征1.1依照时间变化分析重金属元素在大气中的分布特征随着工业技术的发展，重金属元素的排放量呈现逐年递增的趋势。
根据相关调查数据显示，季节变化是环境空气颗粒物中重金属元素的含量高低的关键影响因素，由于夏季为雨水多发季节，降雨量是改善环境空气质量的重要因素，因此颗粒物中的重金属元素含量明显比冬季环境空气颗粒物中的重金属元素含量低，对应的空气质量要高。
工作场所空气中常见有害物质检测采样方法一览表
铬及其化合物
铬、铬酸盐、重铬酸盐和三氧化铬
同上
同上
同上
工作场所空气中铬及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.7-2004)
火焰原子吸收光谱法
钴及其化合物
钴和氧化钴
同上
同上
同上
工作场所空气中钴及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.8-2004)
火焰原子吸收光谱法
铜及其化合物
铜和氧化铜
采样后，采集氯化汞的空气样品，立即向每个吸收管加入0.5ml高锰酸钾溶液，摇匀。封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品应尽快测定。
工作场所空气中汞及其化合物的测定方法(GBZ/T 160.14-2004)
原子荧光光谱法
冷原子吸收光谱法
大型气泡吸收管
空气采样器，流量0-2L/min
在采样点，串联2个各装10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，以1L/min流量采集15min空气样品。
五氧化二磷和三氯化磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法
砷及其化合物
三氧化二砷、五氧化二砷(除砷化氢外)
浸漬微孔滤膜：在使用前1天，将孔径0.8μm的微孔滤膜浸泡在浸漬液中30min，取出在清洁空气中晾干，备用。
采样夹，滤料直径40mm
小型塑料采样夹，滤料直径25mm
空气采样器，流量0-5L/min
短时间采样：以3L/min流量采集15min空气样品。
在采样点，用空气样品抽洗100ml注射器3次，然后抽取100ml空气样品。
立即封闭进气口后，垂ห้องสมุดไป่ตู้放置，置清洁容器内运输和保存，尽快测定。
工作场所空气中无机含碳化合物的测定方法(GBZ/T 160.28-2004)
一氧化碳的直接进样－气相色谱法
工作场所空气有毒物质锰及其化合物测定作业指导书
1 范围本方法规定了监测工作场所空气中锰及其化合物浓度的方法。
本方法适用于工作场所空气中锰及其化合物浓度的测定。
2 规范性引用文件GBZ/T 160.13-2004 工作场所空气有毒物质测定錳及其化合物GBZ 159 工作场所空气中有害物质监测的采样规范火焰原子吸收光谱法3 原理空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在279.5nm 波长下，用乙炔 - 空气火焰原子吸收光谱法测定。
4 仪器4.1 微孔滤膜，孔径0.8μm。
4.2 采样夹，滤料直径为40mm。
4.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
4.4空气采样器，流量 0～3L/min和0～10L/min。
4.5 烧杯，50ml。
4.6 电热板或电砂浴。
4.7 具塞刻度试管，10ml。
4.8 原子吸收分光光度计，配备乙炔-空气火焰燃烧器和锰空心阴极灯。
5 试剂实验用水为去离子水，用酸为优级纯。
5.1 硝酸，ρ20＝1.42g/ml。
5.2 盐酸，ρ20＝1.18g/ml，高纯。
5.3 高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。
5.4 消化液，高氯酸：硝酸=1:9 ：取100ml 高氯酸，加入到900ml 硝酸中。
5.5 盐酸溶液，1%(V/V) 0.12mol/L：1ml 盐酸加到99ml 水中。
5.6 标准溶液：称取0.2748g 硫酸锰（将MnSO4·H2O于280°C烘烤1h 而得），溶于少量盐酸中，用水定量转移入100ml 容量瓶中，并稀释至刻度。
此溶液为1.0mg/ml 标准贮备液。
临用前，用盐酸溶液稀释成10.0μg/ml 锰标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
6 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
6.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15min 空气样品。
6.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。
环境空气和废气中各项目监测采样细则
按顺序串联一个空多孔玻板吸收瓶，一支双球形氧化管，两支各装75ml吸收液的多孔玻板吸收瓶，放于冰浴中，0.05~0.2L/min流量采气至第二个吸收瓶呈微红色
避光、密封3~5℃保存，24h内测定完毕。
环境空气
《环境空气氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮）的测定盐酸萘乙二胺分光光度法》HJ 479-2009
玻璃纤维滤膜100L/min采集24h采气144m3（采集多环芳烃需后接玻璃采样筒）
避光于4℃以下冷藏，7日内提取完毕；或-15℃以下保存，30日内完成提取。
固定源废气
等速采样，采气1m3（采集多环芳烃需接带冷凝装置的气相吸附单元）
酚类化合物
环境空气
HJ 638-2012环境空气酚类化合物的测定高效液相色谱法
常温下保存一周
氯气
污染源废气
HJ/T 30-1999固定污染源排气中氯气的测定甲基橙分光光度法
无组织：串联2个10ml甲基橙吸收液的多孔玻板0.6L/min采至褪色。
有组织：串联2个10ml甲基橙吸收液的多孔玻板0.2L/min采至褪色。
若采样过程中未褪色则采集60min。样品常温下保存15天
hj 547-2009固定污染源废气氯气的测定碘量法(暂行)
环境空气或无组织：过氯乙烯等滤膜100L/min采集10m3
有组织：玻璃纤维滤筒等速采集10min
/
甲醛
空气质量
GB/T 15516 1995空气质量甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法
20ml或50ml吸收液，0.5~1L/min采集5~20min
采集好的样品2~5℃保存，2天内分析完毕。
室内空气
工作场所空气中锰及其化合物限值
工作场所空气中锰及其化合物限值1. 简介工作场所空气中锰及其化合物的限值是指在工作环境中，对空气中存在的锰及其化合物浓度进行限制的标准。
这一标准的制定旨在保护工人的健康，防止他们长期暴露于高浓度的锰及其化合物中而导致的职业性疾病。
本文将详细介绍工作场所空气中锰及其化合物限值的相关内容。
2. 锰及其化合物的危害锰及其化合物是一类常见的金属元素和化合物，广泛应用于工业生产中的许多领域，如钢铁制造、电池生产、焊接和化学制品制造等。
然而，长期接触高浓度的锰及其化合物会对人体造成危害。
2.1 呼吸系统影响在工作场所空气中存在高浓度的锰及其化合物时，工人容易吸入这些有毒物质。
长期暴露于锰及其化合物中会导致呼吸系统受损，引起咳嗽、气喘、肺功能下降等症状。
2.2 神经系统影响锰及其化合物对神经系统有一定的毒性。
长期接触锰可引起锰中毒，表现为手抖、肌肉僵硬、面部表情僵化等症状。
严重的锰中毒可导致帕金森氏症等神经系统疾病。
2.3 生殖系统影响锰及其化合物对生殖系统也有一定的影响。
长期接触高浓度的锰及其化合物可能导致男性精子质量下降，女性月经紊乱等问题。
3. 工作场所空气中锰及其化合物限值的制定为了保护工人的健康，许多国家和地区都制定了工作场所空气中锰及其化合物的限值标准。
这些标准通常基于对锰及其化合物的毒性研究和流行病学调查的结果，结合工作环境中的实际情况制定而成。
3.1 国际标准国际上，国际劳工组织（ILO）和世界卫生组织（WHO）等组织制定了一系列关于工作场所空气中锰及其化合物限值的指南。
这些指南通常以每立方米（m³）空气中的锰及其化合物浓度为单位，提供了工作环境中允许的最高浓度限制。
3.2 中国标准在中国，国家标准《职业接触限值》（GBZ/T 189.1-2007）对工作场所空气中锰及其化合物的限值进行了规定。
根据该标准，工作场所空气中锰及其化合物的允许浓度限制为每立方米空气中锰及其化合物的质量浓度不得超过5毫克（mg）。
空气和废气中铅等重金属的采样技术
山东省环境监测中心站
采样前准备工作 滤膜处理。给滤膜编号，放入样盒 品中，不得将滤膜弯曲或折叠。
山东省环境监测中心站
采样步骤
打开采样头盖，取出滤膜夹。用清洁干布擦去采样头 内及滤膜夹的灰尘。 将已编号的滤膜毛面向上，放在网托上，然后放上滤 膜夹，对正拧紧，使不漏气，设置好采样时间，启动 采样。 采样结束后记录标准状态下累积采样体积，如没累积 体积，需记录采样期间测试现场平均环境温度和平均 大气压。用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将滤膜 对折，放入号码相同的滤膜袋中。 采样前应确认采样滤膜无针孔和破损；采样后应检查 确定滤膜无破裂，滤膜上尘的边缘轮廓清晰，否则该 样品膜作废，需要重新采样。
数
4 0.033 0.105 0.194 0.323 0.677 0.806 0.895 0.967 5 0.026 0.082 0.146 0.226 0.342 0.658 0.774 0.854 0.918
10
0.974
山东省环境监测中心站
采样点距烟道内壁近距离
山东省环境监测中心站
矩（方）形烟道的分块和测点数
山东省环境监测中心站
分析有时出现铅样品比空白低的（采 样）原因
样品与空白序号弄混 是否是同一批次滤筒（膜） 样品滤筒（膜）是否有破损
山东省环境监测中心站
4.气态污染物采样
4.1废气污染源中气态重金属污染物采样
4.1.1原理 通过烟气采样器将含重金属的废气污染 物抽入到装有吸收液的吸收瓶或装有固体吸附 剂的吸附管中，经化学分析得出废气中某种重 金属含量。 4.1.2采样仪器 烟气采样器
山东省环境监测中心站
排放形式
涉及重 金属
采样技术规范
所用仪器 微电脑烟尘 平衡采样器
空气中有毒物质的检测方法
(1)磷酸的钼酸铵分光光度法；
(2)磷化氨的气相色谱法；
(3)磷化氢的钼酸铵分光光度法；
(4)五氧化二磷和三氯化磷的钼酸铵分光光度法；
(5)五硫化二磷和三氯硫磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法；
(6)黄磷的吸收液采集一气相色谱法。
10．砷及其化合物的测定
(1)砷的原子荧光光谱法；
GBZ/T160中规定了许多标准检测方法，而且将不断地增加，要求掌握常见有害物质的
检测方法。
1．镉及其化合物的测定——火焰原子吸收光谱法
2．铬及其化合物的测定
(1)火焰原子吸收光谱法；
(2)二苯碳酰二肼分光光度法；
(3)三价铬和六价铬的分别测定。
3．铅及其化合物的测定
(1)火焰原子吸收光谱法；
(2)苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸一气相色谱法；
(3)苯、甲苯和二甲苯的无泵型采样一气相色谱法。
18．卤代烷烃类化合物的测定
(1)三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、六氯乙烷和三氯丙烷的溶剂解吸一气相色谱法；
(2)氯甲烷、二氯甲烷和溴甲烷的直接进样一气相色谱法；
(3)二氯乙烷的无泵型采样器一气相色谱法。
(1)火焰原子吸收光谱法；
(2)双硫腙分光光度法。
7．碳化物的测定
(1)-氧化碳和二氧化碳的不分光红外气体分析仪法；
(2)一氧化碳的直接进样一气相色谱法。
8．氮化物的测定
(1)氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度法；
(2)氨的纳氏试剂分光光度法；
(3)氰化氢和氰化物的异菸酸钠一巴比妥酸钠分光光度法。
螟松、异稻瘟净的溶剂解吸一气相色谱法；
(2)磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法
空气中锰的测定(磷酸—高碘酸钾比色法)
五. [计算]
空气中锰及其氧化物浓度 MnO2 （ mg/m3）=25/10×C/V0 V0=Vt×(273/273＋t)×P/101.3 式中： C—样品管锰（MnO2）含量（µg） V0—换算成标准状态下的采气体积（L）
五. [计算]
采样条件： 采气流量—10L/min P—现场大气压，107.3Pa —采样时间，10min t—现场温度,22 ˚C
四 [分析步骤]
3.摇匀，量取10ml于10ml比色管中，此 为样品管。按以上方法同时做空白管。
4. [分析步骤]
按下表配置标准色列
管号
0
1
2
3
4
5
6
标准溶液（ml）
0.0
16%磷酸溶液（ml） 10.0
MnO2含量（µg）
0
0.1 0.2 0.4
9.9 9.8 9.6
3
6
12
0.6 0.8 1.0
空气中锰的测定
（磷酸—高碘酸钾比色法）
目的
学习工作场所空气有毒物质测定方法------锰及其化合物 Methods for determination of manganese and its compounds in the air of workplace
一．原理 GBZ/T 160.13－2004
9.4 9.2 9.0
18 24
30
四. [分析步骤]
5. 向样品管、空白管、标准管各加入约 0.2g高碘酸钾，置沸水中加热20分钟， 取出冷却后用2㎝比色杯，530nm波长， 以空白管调零（标准管以“0”管调零） 进行比色，读取光密度。
四. [分析步骤]
6.将标准色列各管测得的光密度与相应 的MnO2含量（µg）绘制标准曲线。
工作场所空气中锰及其化合物的测定
工作场所空气中锰及其化合物的测定1. 引言在工作场所中，空气质量是影响工作效率和员工健康的重要因素。
锰及其化合物是一种常见的工作场所空气污染物，可能对员工的健康产生负面影响。
对工作场所空气中锰及其化合物的测定变得尤为重要。
2. 锰和其化合物锰是地球上的一种重要金属元素，广泛用于钢铁冶炼、化学工业和电子工业等领域。
在工作场所中，锰及其化合物可能主要来自于冶金、电镀、辅助焊接和锰制品加工等工序。
长期暴露在锰及其化合物的工作环境中，可能会导致锰中毒，严重影响员工的健康。
3. 锰及其化合物的测定方法为了有效控制工作场所空气中锰及其化合物的浓度，需要对其进行准确、高效的测定。
目前常用的方法主要包括颗粒捕集法、气相色谱法和原子吸收光谱法。
颗粒捕集法是一种常用的空气质量测定手段，适用于大气、工作场所和室内空气等环境中颗粒物的采集和分析。
利用颗粒捕集器可以有效捕集并固定空气中的颗粒物，然后通过化学分析方法来测定其中的锰及其化合物含量。
气相色谱法是一种基于气相色谱仪的分析方法，适用于对空气中的气态和蒸气态污染物进行定性和定量分析。
通过气相色谱技术，可以快速、准确地测定工作场所空气中锰及其化合物的浓度。
原子吸收光谱法是一种常用的元素分析技术，适用于对液体、气体和固体样品中微量元素的测定。
该方法具有高灵敏度、高选择性和高准确性的特点，可以用于工作场所空气中锰及其化合物的测定。
4. 个人观点对于工作场所空气中锰及其化合物的测定，我个人认为应该重视并加强相关的监测和控制工作。
只有通过科学、准确地测定和监测，才能及时发现问题，有效采取措施保护员工的健康。
定期的空气质量测定也是保障员工健康的一项重要措施。
5. 总结工作场所空气中锰及其化合物的测定是对员工健康负责的重要工作。
通过颗粒捕集法、气相色谱法和原子吸收光谱法等测定方法，我们可以全面、准确地了解工作场所空气中锰及其化合物的浓度。
而加强空气质量的监测和控制，也是保障员工健康的关键一环。
工作场所空气锰及其化合物的火焰法测定方法确认报告
工作场所空气有毒物质锰及其化合物的测定 火焰原子吸收方法确认报告一、方法依据GBZ/T 160.13－2004 火焰原子吸收分光光度法。
二、方法原理空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在279.5nm 波长下，用乙炔 - 空气火焰原子吸收光谱法测定。
三、.仪器原子吸收分光光度计：仪器性能指标应符合GBZ/T 160.13－2004的规定。
元素灯（锰）。
微孔滤膜，孔径0.8μm, 空气采样器, 电热板或电砂浴。
实验室常用器皿：符合国家标准的A 级玻璃量器和玻璃器皿。
四、.试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的优级纯化学试剂，实验用水为新制备的 去离子水或蒸馏水。
硝酸（GR ）、高氯酸（GR ）；锰标准溶液1支（1000μg/mL ）;高纯乙炔（≥99%） 。
五、分析方法步骤1、样品预处理将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml 消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200C 左右，待消化液基本挥发干时，取下稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞刻度试管中，稀释至10.0ml ，摇匀，供测定。
若样品液中锰的浓度超过测定范围，可用盐酸溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。
2、样品测定 MnC （mg/L ）0.1 0.2 0.4 0.8 1.0 Abs0.02330.04120.08120.15980.2017Abs =a Conc+b a =0.19832 b=0.0022817 r=0.9999绘制标准曲线，计算回归方程，以所测样品的吸光强度，从标准曲线或回归方程中查得样品溶液中各元素的质量浓度（mg/L) 。
六、讨论1、适用范围：该标准适用于适用于工作场所空气中锰及其化合物浓度的测定。
2、检出限评定按照样品分析的全部步骤，平行测定空白11次，并按下列公式计算标准偏差，同时计算出方法的检出限：S t MDL n ⨯=-)99.0,1(式中：MDL ——方法检出限； n —— 样品的平行测定次数；t ——自由度为n -1，置信度为99%时的t 分布（单侧）；S——n 次平行测定的标准偏差。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
四. [分析步骤]
1.将样品滤纸放入50ml烧杯中，加入4ml 85%磷酸，于电炉上徐徐加热（约245～ 255℃），待玻璃纤维滤纸溶解后，保持 加热5～7分钟，待消化液基本挥发干时 取下放至室温。
四. [分析步骤]
2.加热水约15ml稀释，并立即搅拌，再 于电炉上加热至近沸，趁热过滤至25ml 比色管中，用少量水分次洗涤烧杯，洗 液一并滤入比色管中，最后加水至刻度。
五. [计算]
空气中锰及其氧化物浓度 MnO2 （ mg/m3）=25/10×C/V0 V0=Vt×(273/273＋t)×P/101.3 式中： C—样品管锰（MnO2）含量（µg） V0—换算成标准状态下的采气体积（L）
五. [计算]
采样条件： 采气流量—10L/min P—现场大气压，107.3Pa —采样时间，10min t—现场温度,22 ˚C
9.4 9.2 9.0
18 24
30
四. [分析步骤]
5. 向样品管、空白管、标准管各加入约 0.2g高碘酸钾，置沸水中加热20分钟， 取出冷却后用2㎝比色杯，530nm波长， 以空白管调零（标准管以“0”管调零） 进行比色，读取光密度。
四. [分析步骤]
6.将标准色列各管测得的光密度与相应 的MnO2含量（µg）绘制标准曲线。
空气中锰的测定
（磷酸—高碘酸钾比色法）
王玥
目的
学习工作场所空气有毒物质测定方法------锰及其化合物 Methods for determination of manganese and its compounds in the air of workplace
一．原理 GBZ/T 160.13－2004
四 [分析步骤]
3.摇匀，量取10ml于10ml比色管中，此 为样品管。按以上方法同时做空白管。
4. [分析步骤]
按下表配置标准色列
管号
0
1
2
3
4
5
6
标准溶液（ml）
0.0
16%磷酸溶液（ml） 10.0
Hale Waihona Puke MnO2含量（µg）0
0.1 0.2 0.4
9.9 9.8 9.6
3
6
12
0.6 0.8 1.0
六.[注意事项]
1.加热溶解样品时的温度245～255℃ 2.加温热水稀释 3.温度计的使用
思考题：
样品溶液在滤纸中过滤速度缓慢的原因 是什么？可能是在哪些环节操作不当产 生的影响?
锰及其氧化物（MnO2）被玻璃纤维滤 纸阻留后，用磷酸溶解，在酸性溶液 中被高碘酸钾氧化成紫红色的高锰酸 盐，在530nm 波长下测量吸光度，进 行定量。
二．仪器
分光光度计 可调电炉 玻璃纤维滤纸 滤膜采样夹 粉尘采样器 50ml烧杯 10ml、25ml比色管 刻度吸管 温度计等
三．试剂
85% 磷酸 16%磷酸溶液 高碘酸钾 锰标准溶液（1ml=1000µg，临用前稀释
成1ml=30µg）
标准曲线的绘制
取7只具塞比色管，分别加入 0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml 锰标准溶液，各加入磷酸溶液至10.0ml，配成 0.0、3.0、6.0、12.0、18.0、24.0、30.0ug锰 标准系列。向各标准管加入0.2g高碘酸钾，沸 水浴20min；取出冷却，530nm波长测吸光度， 每个浓度测3次，绘制标准曲线。