熔融指数测定
熔融指数测试标准
熔融指数测试标准
熔融指数测试是衡量材料的一种重要方法，它可以测量材料的熔融温度和熔融指数，以及它们在热处理过程中的变化。
它也可以用来识别各种材料的性质，并对材料的熔点进行精确测量。
熔融指数测试的主要步骤包括测量样品的原始温度，随后将样品放入一个特定的容器中，并在一定的温度范围内缓慢加热，直到样品开始熔化。
熔融指数是根据样品开始熔化的温度来确定的，这个温度是熔融指数测试中最重要的参数。
为了确定样品的熔融指数，需要使用一个特殊的仪器——熔融指数测定仪，它可以根据样品的熔化温度，以及将样品放入容器的温度，来测量样品的熔融指数。
熔融指数测定仪的一个重要特性是它可以自动控制样品的温度，确保熔融指数的准确性。
在熔融指数测试的实际应用中，它可以用来检测材料的熔点，并对材料的耐热性进行测试，以了解它们在热处理过程中的变化。
此外，它还可以用来衡量材料在高温下的熔融特性，以及它们在低温下的熔融性能。
总之，熔融指数测试是用来衡量材料的重要方法，它可以测量材料的熔融温度，以及它们在热处理过程中的变化。
此外，它还可以用来识别材料的性质，并对材料的熔点进行精确测量。
因此，熔融指
数测试是材料研究和应用中一种重要的工具，它可以帮助我们更好地了解材料的性能，从而更好地满足我们的需求。
实验四 熔融指数的测定
实验四热塑性塑料熔融指数的测定一、实验目的1、测定聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等热塑性聚合物的熔融指数。
2、了解热塑性塑料熔体流动速率与加工性能之间的关系。
3、掌握热塑性塑料熔体流动速率的测定方法，学习使用MFI-1221熔体流动速率仪。
4、掌握熔体质量流动速率计算方法。
二、实验原理大多数热塑性塑料都可以用它的熔体流动速率来表示它的流动性。
熔体流动速率（MFR）是指热塑性高聚物在规定的温度、压力条件下，熔体在10min内通过标准毛细管的质量值，其单位是g/10min，习惯用熔融指数（MI）表示，又称为熔融流动指数（MFI）。
对于同一种聚合物，在相同的条件下，流出的量越大，MI越大，说明其流动性越好。
对于不同的聚合物来说，由于测试时所规定的条件不同，因此，不能用熔融指数的大小来比较它们的流动性。
同时，对于同一种高聚物来说还可用MI来比较其相对分子质量的大小。
MI越小，其相对分子质量越高；反之MI越大，其相对分子质量越小，说明它的流动性越好。
因此，一般来说，分子量越大，分子链越长，支链越多，熔融指数越小，加工性越差，但生产出来的聚合物产品应用性能如断裂强度、硬度、韧性、缺口冲击、耐老化稳定性等就越好。
反之，分子量小、分子链越短，支链越小，熔融指数越大，加工性越好，但是生产出来的产品应用性能就相应较差。
在塑料加工成型中，对塑料的流动性常有一定的要求。
如压制大型或形状复杂的制品时，需要塑料有较大的流动性。
如果塑料的流动性太小，常会使塑料在模腔内填塞不紧，从而使制品质量下降，甚至成为废品。
而流动性太大时，会使塑料溢出模外，造成上下模面发生不必要的黏合或使导合部件发生阻塞，给脱模和整理工作造成困难，同时还会影响制品尺寸的精度。
所以聚合物生产要在加工性能和应用性能间找到平衡，根据产品的特点，发现最佳参数。
用MI表征高聚物熔体的黏度，作为流动物性指标已在国内外广泛采用。
由此可见，高聚物流动性的好坏，与加工性能关系非常密切，是成型加工时必须考虑的一个很重要的因素，不同用途、不同加工方法对高聚物MI值有不同的要求，对选择加工工艺参数如加工温度、螺杆转速、加工时间等都有实际的指导意义。
第三章 熔融指数测定
第三章熔融指数测定目录CONTENTS Part 1 基本概念Part 2 测试原理Part 3 仪器简介Part 4 科学研究Part 1 基本概念1.1丨熔融指数熔融指数（或熔体流动指数， Melt Flow Index，MFI），指热塑性高分子材料在一定的温度和压力下，每10min通过标准口模的质量或体积。
前者被称为熔体质量流动速率（g/10min）；后者被称为熔体体积流动速率（cm3/10min）。
◆是一种表示热塑性高分子材料加工时的流动性的数值。
其值越大，表示该塑胶材料的加工流动性越佳，反之则越差。
◆是度量聚合物熔体在较低剪切速率下流变性质的一种重要手段，高分子加工中重要参数。
◆广泛应用于塑料生产、塑料制品、石油化工等行业及有关大专院校、科研单位、商检部门。
挤出成型又称为挤塑，挤出机加工中利用液压机压力于模具本身的挤出称压出。
是指物料通过挤出机料筒和螺杆间的作用，边受热塑化，边被螺杆向前推送，连续通过机头而制成各种截面制品或半制品的一种加工方法。
在一定温度下，通过螺杆搅拌完全熔融的塑料材料，用高压射入模腔，经冷却固化后，得到成型品的方法。
该方法适用于形状复杂部件的批量生产，是重要的加工方法之一。
吹塑过程开始于将塑料熔化并将其形成型坯，或者在注射和注射拉伸吹塑预成型件的情况下。
型坯是管状的塑料件，一端有一个孔，压缩空气可以通过该孔。
是利用气体压力使闭合于模具中的热塑性塑料吹胀成中空制品的成型方法，用于制造中空制品。
然后将型坯夹紧到模具中，并将空气吹入其中。
然后将空气压力推出塑料以匹配模具。
一旦塑料冷却和硬化，模具打开并且部件被弹出。
熔融指数会影响高分子产品加工中哪些性能，如何影响的呢？ 思考题◆加工稳定性 ◆粉料分散性◆制品质量聚合物是由许多单个的高分子链聚集而成，因而其结构有两方面的含义：（1）单个高分子链的结构；（2）许多高分子链聚在一起表现出来的聚集态结构。
可分为以下几个层次：丨高分子的结构一级结构近程结构结构单元的化学组成、连接顺序、立体构型，以及支化、交联等二级结构远程结构高分子链的形态（构象）以及高分子的大小（分子量）链结构聚集态结构三级结构晶态、非晶态、取向态、液晶态及织态等。
熔融指数测试条件
熔融指数测试条件熔融指数是衡量塑料材料熔融性能的重要指标之一，它可以反映材料的熔融流动性和加工性能。
熔融指数测试条件的选择对于熔融指数的准确测定至关重要。
本文将介绍熔融指数测试条件的几个关键因素，包括温度、载荷和试样制备等，以帮助读者更好地理解和应用熔融指数测试。
一、温度条件熔融指数测试中的温度条件是非常重要的，它直接影响材料的熔融流动性。
一般来说，测试温度应根据材料的熔点和熔融性能来确定。
对于高熔点材料，测试温度应适当提高，以确保材料能够充分熔化。
而对于低熔点材料，测试温度应适当降低，以避免过度熔化导致流动性不稳定。
此外，温度的控制精度也对测试结果的准确性有一定影响，一般要求在±0.1℃以内。
二、载荷条件熔融指数测试中的载荷条件是指施加在试样上的压力。
载荷的选择应考虑到材料的熔融性能和流动特性。
一般来说，较高的载荷可以加大试样的剪切力，使熔融流动更加充分，适用于那些具有较高粘度的材料。
而较低的载荷则适用于那些流动性较好的材料，可以避免过度流动导致测试结果不准确。
此外，载荷的施加速率也需要控制在一定范围内，一般要求在0.2-0.3N/s之间。
三、试样制备熔融指数测试中的试样制备是确保测试结果准确可靠的关键环节。
试样的形状和尺寸应符合标准要求，以保证测试条件的统一性。
常用的试样形状有圆柱形和长方形，尺寸的选择应根据材料的特性和测试要求来确定。
在制备过程中，应注意试样的加工温度和时间，以避免热氧化或降解对测试结果的影响。
此外，试样的数量也应根据测试需要来确定，一般要求进行多次测试取平均值，以提高结果的可靠性。
熔融指数测试条件的选择对于熔融指数的准确测定至关重要。
在实际测试过程中，应根据材料的熔融性能、流动特性和测试要求来选择合适的温度、载荷和试样制备条件。
同时，在测试过程中要控制好温度的精度、载荷的施加速率和试样的加工条件，以确保测试结果的准确性和可靠性。
通过合理选择和控制测试条件，可以更好地评估材料的加工性能和流动性，为材料的研发和应用提供参考依据。
熔融指数的测定
4 实验步骤
5、 温度稳定后即可加料。加料前取出料杆，置于耐高温物体上，避免 料杆头部碰撞。把加料用漏斗插入料筒内（尽量不与料筒壁相碰，以免 发烫），快速加料，加料完毕，用压料杆将料压实（以减少气泡），再 插入料杆，套上砝码托盘。 6、 加砝码，基础砝码325g，加负荷1835g（875g+960g），总负荷 2160g 7、 下环线与顶面平齐后，按“预切”“测量”开始试验，收集切下的 料条，含有气泡的料条舍弃
MI=m*600/t 式中：m：料段质量（算术平均值），g；
t = 20 s。
5 实验注意事项
♦料筒，压料杆，毛细管属于精密仪器要轻拿轻放，不可掉落地上， 清理时切忌擦伤； ♦加金属重物压出余料时，切忌用人的压力把余料挤出，一样压料杆 和出料托板等因受力不当和超载而变形； ♦操作过程中要戴上手套，以防烫手； ♦所切取的几个料段中，最大值与最小值之差不能超过平均值的10%。有较高的实 际意义。
3 实验样品与仪器
实验样品
聚丙烯 低密度聚乙烯
实验仪器
XNR—400B熔体流动速率测定仪
3 实验样品与仪器
实验仪器介绍
XNR—400B熔体 流动速率测定仪
4 实验步骤
1、 熟悉仪器，并检查仪器是否水平，料筒、压料杆、毛细管是否清洁； 2、 备好样品，用架盘天平称取4~5gLDPE或PP； 3、 装好料筒，毛细管； 4、 开启电源，指示灯亮，设定参数（温度190℃、时间20s、次数10次）， 按下“控温”开始升温，蜂鸣响4声，恒温15min；
近年来，熔体流动速率从“质量”的概念上，又引伸到“体积”的概念 上，即增加了熔体体积流动速率。其定义为：熔体每10min通过标准口模毛 细管的体积，用MVR表示，单位为cm3/10min。
实验四熔融指数的测定
实验四熔融指数的测定实验四热塑性塑料熔融指数的测定一、实验目的1、测定聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等热塑性聚合物的熔融指数。
2、了解热塑性塑料熔体流动速率与加工性能之间的关系。
3、掌握热塑性塑料熔体流动速率的测定方法，学习使用MFI-1221熔体流动速率仪。
4、掌握熔体质量流动速率计算方法。
二、实验原理大多数热塑性塑料都可以用它的熔体流动速率来表示它的流动性。
熔体流动速率（MFR）是指热塑性高聚物在规定的温度、压力条件下，熔体在10min内通过标准毛细管的质量值，其单位是g/10min，习惯用熔融指数（MI）表示，又称为熔融流动指数（MFI）。
对于同一种聚合物，在相同的条件下，流出的量越大，MI越大，说明其流动性越好。
对于不同的聚合物来说，由于测试时所规定的条件不同，因此，不能用熔融指数的大小来比较它们的流动性。
同时，对于同一种高聚物来说还可用MI来比较其相对分子质量的大小。
MI 越小，其相对分子质量越高；反之MI越大，其相对分子质量越小，说明它的流动性越好。
因此，一般来说，分子量越大，分子链越长，支链越多，熔融指数越小，加工性越差，但生产出来的聚合物产品应用性能如断裂强度、硬度、韧性、缺口冲击、耐老化稳定性等就越好。
反之，分子量小、分子链越短，支链越小，熔融指数越大，加工性越好，但是生产出来的产品应用性能就相应较差。
在塑料加工成型中，对塑料的流动性常有一定的要求。
如压制大型或形状复杂的制品时，需要塑料有较大的流动性。
如果塑料的流动性太小，常会使塑料在模腔内填塞不紧，从而使制品质量下降，甚至成为废品。
而流动性太大时，会使塑料溢出模外，造成上下模面发生不必要的黏合或使导合部件发生阻塞，给脱模和整理工作造成困难，同时还会影响制品尺寸的精度。
所以聚合物生产要在加工性能和应用性能间找到平衡，根据产品的特点，发现最佳参数。
用MI表征高聚物熔体的黏度，作为流动物性指标已在国内外广泛采用。
由此可见，高聚物流动性的好坏，与加工性能关系非常密切，是成型加工时必须考虑的一个很重要的因素，不同用途、不同加工方法对高聚物MI值有不同的要求，对选择加工工艺参数如加工温度、螺杆转速、加工时间等都有实际的指导意义。
熔融指数测试标准
熔融指数测试标准
熔融指数的测试标准包括以下：
一、样品：
1. 选择可以熔融的物质，并按照规定的标准把样品分片或者研磨；
2. 将样品放入能够熔融的容器中，根据熔融指数测定要求放置在熔点内；
二、测定：
1. 利用温度差热量法，测定样品的熔点，并根据背景温度的变化，可以大致确定样品的流动性；
2. 利用温度梯度步进法，测定样品的熔点，根据不同的温度差步进，可以就近的估算出样品的熔点；
3. 在规定的温度区间内，测定样品的完全熔，即完全液化，以此作为样品的标准熔点；
三、计算：
1. 利用完全熔点和背景温度，计算熔融指数（MI）；
2. 通过比较测定结果，与物料的性能指标构成比较，从而确定样品的可熔融性；
四、结果：
1. 根据计算出来的熔融指数，对物料进行分类，判定其在熔融时的行
为是否符合要求；
2. 熔融指数的测定结果可作为物料的评价和选择的依据。
通过熔融指数验证物料的可熔融性，可以有效地进行材料的性能测试。
也能根据物料的性能指标，及早发现物料的质量问题，从而确认大规
模生产的产品质量。
熔融指数的测试标准，可以为材料生产提供适用性，稳定性和可靠性，有助于提升整个供应链的管理水平，保证生产
环节的质量管理工作。
熔融指数测试标准
熔融指数测试标准熔融指数（Melt Flow Index，MFI）是一种用于测量塑料熔体流动性能的指标，通常用来评估塑料的加工性能。
熔融指数测试是塑料材料研发和生产过程中的重要环节，对于塑料制品的性能和质量具有重要的影响。
因此，制定和遵守熔融指数测试标准是非常重要的。
熔融指数测试标准的制定是为了保证测试的准确性和可靠性，同时也是为了确保不同实验室和生产厂家之间的测试结果具有可比性。
目前，国际上广泛使用的熔融指数测试标准有ISO 1133和ASTM D1238等。
这些标准规定了熔融指数测试的样品制备、试验条件、设备要求、测试程序和数据处理等方面的要求，以确保测试结果的准确性和可靠性。
在进行熔融指数测试之前，首先需要准备好测试样品。
通常情况下，样品是由塑料颗粒通过挤出、压片或注射成型等方式制备而成。
在制备样品的过程中，需要注意样品的尺寸和形状应符合标准的要求，以保证测试结果的准确性。
另外，还需要根据标准规定的条件对测试设备进行校准和检验，以确保测试设备的精度和稳定性。
在进行熔融指数测试时，需要严格按照标准规定的试验条件进行测试。
这包括熔体温度、试验负荷、试验时间等参数的设定，以及测试设备的操作程序和安全注意事项等方面的要求。
只有在严格遵守这些规定的情况下，才能得到准确和可靠的测试结果。
在测试过程中，需要对测试数据进行及时和准确的记录和处理。
这包括测试样品的质量、熔体流动速率、熔体密度等数据的采集和计算，以及数据的分析和报告等工作。
在数据处理过程中，需要注意排除干扰因素对测试结果的影响，确保测试结果的准确性和可靠性。
总之，熔融指数测试标准是保证熔融指数测试准确性和可靠性的重要保障。
只有严格遵守标准的要求，才能得到准确和可靠的测试结果，为塑料材料的研发和生产提供可靠的数据支持。
因此，制定和遵守熔融指数测试标准是非常重要的，对于提高塑料制品的质量和性能具有重要意义。
实验五_聚合物熔融指数的测定[1]
![实验五_聚合物熔融指数的测定[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/a1c8ebc58bd63186bcebbc0b.png)
实验一聚合物熔融指数的测定一实验目的1 了解熔融指数的具体含义以及它在高分子行业当中的应用2 了解熔融指数的测定方法二实验原理熔融指数（melting index;MI）是塑料工程研究领域一个比较重要的指标，它是热塑性塑料流动性好坏的一种量度，是指热塑性塑料在一定温度和压力下，熔体在10min内通过标准毛细管的重量值。
熔融指数的单位为g/10min。
一般来说，随一定结构的聚合物，其熔融指数小，平均分子量大，则聚合物的断裂强度、硬度等性能都有所提高。
而熔融指数大，平均分子量就小，加工时流动性能就好。
因此熔融指数在塑料应用、尤其是在加工上的一个重要指标。
在实际应用过程当中可以将熔融指数作为进行分子量以及熔体粘度等多种性质比较时的一个直观标准。
工业上常用熔融指数来作为表示熔体粘度的相对值。
三实验仪器和药品1 仪器熔融指数仪2 药品PET颗粒，工业级四实验步骤1 开机。
在开机后应设置具体的机筒内壁温度。
具体设置在控制面板上通过↑↓键来调节。
本机器的预热时间以是否达到预设温度为准。
2 测试。
将待测物料（粒料或粉料）通过漏斗注入机筒。
在达到预设温度之后，将已经安置好砝码的推杆顶入机筒。
（注意：此时需加挂标定纸）在标定纸上的第一刻度到达入口时开始计时，同时在机筒出口处盛接落下物料。
当第二刻度到达入口时停止计时，同时停止盛接物料。
通过时间与该时间内所接物料的重量可以计算出该材料的熔融指数。
3 清洗。
在测试完毕后应乘热将机筒和推杆进行清理。
（注意：在清理时使用特定的清理布）然后关机。
五思考题熔融指数为什么不能作为热固性材料的测试标准？实验二电子单纱强力仪测定单纱强力一实验目的1 了解电子单纱强力仪的使用方法以及相应的原理2 了解单丝、单纱区别及相应测试方法二实验原理电子单纱强力仪通过力学电子传感器测试被测试样拉伸断裂时的绝对强力，并通过已经测定好的单丝的线密度计算单丝的相对强度，在最终的运行结果中可以得出绝对强力，相对强度，断裂伸长率。
熔融指数mfr
熔融指数MFR引言熔融指数（Melt Flow Rate，MFR）是一个用来描述塑料的流动性的物理性质指标。
它被广泛应用于塑料工程领域，尤其在塑料制品制造和塑料材料研发中起着重要作用。
本文将对熔融指数的定义、测试方法、应用以及相关因素进行详细探讨。
I. 定义熔融指数是衡量塑料在特定温度和压力条件下的流动性能的指标。
它是指在一定负荷下，塑料在高温下通过标准孔径的模具从塑料枪头流出的重量，单位为克/10分钟。
熔融指数越大，说明塑料的流动性越好；反之，则说明塑料的流动性较差。
II. 测试方法1.仪器与试验条件•熔体流动速率试验机：用于测定熔融指数的仪器。
•试验样品：通常采用塑料颗粒或片状样品。
•温度和负荷：试验温度和负荷应该根据所研究的材料和应用需求进行选择。
2.测试步骤•将试样放入试模中，并加热到所需温度。
•施加所需负荷，并计时。
•记录塑料从枪头流出的重量，并计算熔融指数。
III. 应用熔融指数在塑料工程领域有广泛的应用，主要包括以下几个方面：1.塑料材料分类和鉴定：根据熔融指数的不同，可以将塑料材料分为不同的等级，以便于材料的鉴定和分类。
2.塑料制品制造：熔融指数的大小对塑料制品的加工工艺和成品质量有很大的影响。
通过控制熔融指数，可以获得符合要求的塑料制品。
3.塑料材料研发：通过研究不同的原材料和添加剂对熔融指数的影响，可以改善塑料的流动性能，提高材料的加工性能和性能稳定性。
4.塑料材料质量控制：熔融指数可以作为一个质量控制指标，用于检测塑料材料的质量是否符合标准要求。
IV. 影响因素熔融指数受多个因素的共同影响，主要包括以下几个方面：1.聚合物分子量：聚合物分子量的增大会降低熔融指数，使塑料的流动性变差。
2.聚合度分布：分子量分布广的聚合物具有更好的流动性，并且熔融指数相对较大。
3.聚合物结晶度：结晶度高的聚合物通常具有较低的熔融指数。
4.添加剂：添加剂的种类和含量对熔融指数有一定的影响。
一些润滑剂和增塑剂可以提高塑料的流动性，从而增大熔融指数。
熔融指数的测定
熔融指数的测定1、方法概述：将一定量的样品放入保持在200℃的料筒内，对样品施加5mg负荷，称量从熔融指数测定仪万部的模孔内流出的样条，其数值以克/10分钟为单位。
2、仪器及试剂熔体流动速率测定仪型号：RL-11B (上海思尔达科学仪器有限公司）分析天平感量0.1mg纱布剪刀镊子甲苯四氧化酰胺（油滑剂）3、测试条件料筒温度：200℃±0.2℃负荷：砝码和活塞总重 5.00kg±0.025kg预热时间：5分钟试样重量：约4g4、操作条件：仪器升温前，必须调出水平，将口模与料杆装入料筒内，接通电源，开户电源开关，设置温度在200℃±0.2℃在一般情况下，待30分钟后，即达预设温度。
5、温度设置，《见仪器说明书》6、试样准备称取约4g高冲颗粒料放入加料器中待用。
7、加料：温度稳定后即可加料，加料前取出料杆，置于耐高温物体上，避免料杆头部碰撞。
把漏斗插入料杆筒内（尽量不与料筒避相碰，以免发烫）边加料，边轻击漏斗上缘使料快速学习漏下，加料完毕，用压料杆将料压实，再插入料杆套上砝码托盘，插入料杆时，料杆上的定位套要放好，其外缘嵌入料筒，上述操作应在一分钟内完成。
注意：a、切勿用料杆压紧物料，以免损坏料杆和料筒。
B、由于料斗与料筒避接触后，高温传回料杆，使料斗下端温度升高。
以至粘住样料，因此，使用时应尽量避免料筒避接触。
8、操作1）合上电源，电源开关灯亮，系统开始工作，下方数码管显示上次设定温度值，上方数码管显示料筒当前温度值。
2）设置搬运操作状态，在搬运操作状态下，计时器作秒表使用按启动/复位键。
计时器按“计时→停止→清零计时→停止”的顺序转换3）将仪器上部自动用杠杆压制到底，抽动启动/复位键计时器。
启动→停止→清零计时→停止的方式循环工作，此时计时器作秒表使用。
4）待加料后，经4—6分钟，温度恢复正常即可开始切割取样。
5）切割取样应在料杆上下标记线之间，如果发现在规定预热时间后，料杆以上下标记线不在此位置，就应调整下一次试验的加料量，或者，在加料后待试料熔化，再额外增加负荷，使料杆快些达到预定位置。
聚合物熔融指数的测定资料
聚合物熔融指数的测定资料聚合物熔融指数的测定熔融指数（Melt Flow Index，MFI）是聚合物材料的一个重要参数，它反映了聚合物在熔融状态下的流动性。
熔融指数的测定对于聚合物生产、加工和使用具有重要的指导意义。
本文将介绍熔融指数的测定原理、实验方法、影响因素和结果分析。
一、测定原理熔融指数是通过测量聚合物在指定温度和压力下，10分钟内从毛细管流出物料的重量。
毛细管下端连接一个装有石棉纤维的过滤器，以防止粒料冲出。
测定时，先将毛细管加热到指定温度，在一定的压力下使聚合物熔融，然后用规定的力量把物料挤出毛细管。
从流出物料的重量可以知道聚合物的熔融状况和流动性。
二、实验方法1.按照规定的方法将聚合物样品切成小片或粒状。
2.将毛细管加热到指定温度（例如：PE为190℃，PP为230℃），保持一定时间，使聚合物完全熔融。
3.在毛细管下端连接一个过滤器，以防粒料冲出。
4.在规定的时间（例如：10分钟）内，通过毛细管流出物料的重量即为熔融指数。
三、影响因素1.温度：温度对熔融指数有较大影响。
温度升高，分子运动加剧，熔融指数增大。
因此，在测定熔融指数时，要严格控制温度。
2.压力：在一定温度下，压力对熔融指数也有一定影响。
压力增大，物料流出速度加快，熔融指数增大。
但是，过高的压力可能导致物料分解。
因此，要合理选择压力。
3.料筒内物料量：料筒内物料量对熔融指数有一定影响。
物料量过多，可能会导致物料受热不均；物料量过少，则可能使物料过早地到达过滤器，导致测量不准确。
4.过滤器：过滤器的状态对熔融指数的测量结果有很大影响。
如果过滤器堵塞或阻力过大，会导致物料流出速度减慢，从而影响测量结果。
因此，在实验前要对过滤器进行检查和清洗。
四、结果分析熔融指数是表征聚合物熔体流动性能的重要参数，它反映了聚合物在加工过程中的流动性和塑化程度。
一般来说，熔融指数越高，聚合物的流动性越好，越容易加工；熔融指数越低，聚合物的流动性越差，加工难度越大。
熔融指数的测定
塑料熔融指数的测定也称熔体流动指数（MI），是一种表示塑胶材料加工时的流动性的数值。
它是美国量测标准协会 (ASTM) 根据美国杜邦公司 (DuPont) 惯用的鉴定塑料特性的方法制定而成，其测试方法是：先让塑料粒在一定时间（ 10 分钟）内、一定温度及压力（各种材料标准不同）下，融化成塑料流体，然后通过一直径为 2.1mm 圆管所流出的克（ g ）数。
其值越大，表示该塑胶材料的加工流动性越佳，反之则越差。
最常使用的测试标准是 ASTM D 1238 ，该测试标准的量测仪器是熔体流动速率仪 (MeltIndexer) 。
单位： g/10min以聚乙烯为例，测试的具体操作过程是：LDR-33熔体流动速率仪升温致190℃并恒温20分钟，将待测PE原料3-4克装入LDR-33熔体流动速率仪中（槽末接有细管，细管直径为 2.095mm ，管长为 8mm ）。
原料上端藉由活塞施加2.16公斤向下压挤流出，待下测量线到槽口时按开始，仪器会自动切取，量测该原料在 10 分钟内所被挤出的重量，即为该塑料的流动指数。
有时您会看到这样的表示法： MI 12.3g/10min ，它表示在 10 分钟内该塑料被挤出 25 克。
一般常用塑料的 MI 值大约介于 1~25 之间。
MI 愈大，代表该塑料原料粘度愈小及分子重量愈小，反之则代表该塑料粘度愈大及分子重量愈大。
除了熔体质量流动速率（ MFR ），还可以用熔体体积流动速率（ MVR ）来进行测定。
熔体流动速率，原称熔融指数，其定义为：在规定条件下，一定时间内挤出的热塑性物料的量，也即熔体每 10min 通过标准口模毛细管的质量，用 MFR 表示，单位为 g/10min 。
熔体流动速率可表征热塑性塑料在熔融状态下的粘流特性，对保证热塑性塑料及其制品的质量，对调整生产工艺，都有重要的指导意义。
近年来，熔体流动速率从“质量”的概念上，又引伸到“体积”的概念上，即增加了熔体体积流动速率。
熔融指数测定
实验 5 熔融指数测定一、目的1.掌握熔融指数测定仪的使用方法2.通过熔融指数测定计算出分子量分布二、原理熔融指数就是热塑性物料在一定温度、一定压力下，溶体在10分钟内通过标准毛细管的重量值。
熔融指数来比较高聚物分子量大小，作为控制产品的质量指标。
一般来说，同一类型的高聚物，其熔融指数愈小，分子量愈高，其断裂强度、硬度、韧性耐老化性，缺口冲击等性能都有所提高。
熔融指数大，分子量就小，其加工性能相应好些。
所以熔融指数只是一个分类的手段，对某一种热塑性高聚物来讲当熔融指数与加工条件，产品性能及经验联系起来，具有较高的实际意义。
三、仪器及药品：仪器。
Xkz-400熔融指数仪一台药品、高压聚乙烯四、测定方法：(一)熔融指数测定仪的使用方法：1、先按下温度“1250C”档的值键关键，“温度指示”开关不合上，然后打开电源开关，温度调节指示，绿灯亮，再接通可控硅电压调整的电源开关，调节XCT-192的温度，给标至所需的实验温度。
2、待温度升至标定的温度5分钟后，合上“温度指示开关”。
若测温表尖指示为零。
待稳定20分钟则可进行实验，如果温度给定指针与温度指针偏差大于50C时，切勿合上“温度指示”开关，反之即可。
(二)试样试样可以是能放入园筒中的热塑性粉料，粒料、条状、片状等，加料量是根据其熔融指数的大小而定。
(三)条件选择(1)温度负荷的选择测试温度选择的依据，首先要考虑到热塑性高聚物的流动温度。
测试漂度必须高于流动温度，但不能太高，否则材料因过于受热而分解。
负荷：要考虑到熔体粘度的大小(即熔融指数)。
粘度大的应取较大的负荷，反之则取较小的负荷。
据经验报导，熔融指数小于10的，温度、负荷均要求高些，一般是1900C/2160克，10-80之间的，一般用1900C/325克，熔融指数大于80的取1250C/325克。
(2)切取样条时间的选择当园筒内的试样达到规定的温度时，就可加上负荷，熔体通过毛细管而流出，用铣的刀刃在规定时间切割流出的样条，每条切割段所需的时间与熔融指数(M1)的大小有关，下表为加料量与切样时间和熔融指数的关系。
高聚物熔融指数的测定
高聚物熔融指数的测定
高聚物熔融指数是反映材料熔融流动性的重要参数，是一个用于描述高聚物熔融性质的基本物理特性。
熔融指数因聚合度、分子量、表观粘度等方面的因素而异，测定熔融指数可以对高聚物的生产和应用提供重要参考。
高聚物熔融指数的定义为在一定的温度和一定的力下，熔态高分子物质在单位时间内从圆形孔中流出的重量，通常以g/10min作为单位。
熔融指数的值越大，表明高聚物的熔融流动性越好，反之则越差。
熔融指数的测定需要采用专用的仪器，一般被称为熔融指数计。
其操作过程如下：
1、制样：将高聚物原料按照一定的比例加入到熔融指数计的试验筒中，并在一定的温度下使其熔融。
2、称量：称量一定量的熔融高聚物样品，数量通常控制在3~5g之间。
3、试验条件设置：设置好试验温度和测试荷重，常见的试验温度为190℃，测试荷重一般为2.16kg。
4、试验开始：将称好的高聚物样品投入到试验筒中，试验开始。
5、计时：规定时间内的熔融高聚物物流量称量并记录。
6、计算：计算出该高聚物的熔融指数的值。
熔融指数的测定需要注意以下事项：
1、样品的加热过程应该掌握好温度和时间，以免产生物理或化学变化的影响。
2、在试验过程中，应该保证试验温度的准确性和稳定性，同时消除量热效应的影响。
3、试验时荷重的选择对测定结果影响很大，因此需要选择合理荷重。
高聚物熔融指数的测定使得我们能够快速、准确地了解高分子材料的流动特性，从而更好地指导高聚物的生产和应用。
同时，可靠的熔融指数数据也有助于对高聚物进行标准化和质量控制，确保高聚物能够稳定地应用于各个领域。
熔融指数的测定实验报告
熔融指数的测定实验报告熔融指数的测定实验报告引言：熔融指数是一种常用的塑料材料性能测试方法，用于测定塑料材料在一定温度下的熔融流动性。
本实验旨在通过测定不同塑料材料的熔融指数，对比它们的流动性能，进一步了解塑料材料的特性。
实验过程：1. 实验器材准备本次实验所需的器材包括熔融流动速率仪、塑料颗粒样品、熔融指数计算器等。
2. 样品制备选择不同类型的塑料颗粒样品，如聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）等。
根据实验要求，将样品加入到熔融流动速率仪中。
3. 实验参数设置根据不同样品的特性，设置适宜的实验参数，如温度、压力等。
确保实验参数的准确性和稳定性。
4. 实验数据记录在实验过程中，记录样品的熔融流动时间和重量，并根据实验数据计算熔融指数。
实验结果：通过实验测定，得到了不同塑料材料的熔融指数数据。
以聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）为例，它们的熔融指数分别为10g/10min、5g/10min和2g/10min。
讨论：从实验结果可以看出，不同塑料材料的熔融指数存在明显的差异。
聚乙烯（PE）的熔融指数最大，聚苯乙烯（PS）的熔融指数最小，而聚丙烯（PP）的熔融指数居中。
这是由于不同塑料材料的分子结构和链长不同，导致它们的熔融流动性能存在差异。
聚乙烯（PE）是一种线性聚合物，分子链较长，分子间作用力较小，因此具有较好的流动性能，熔融指数较大。
聚苯乙烯（PS）的分子结构较为复杂，分子链较短，分子间作用力较大，导致其流动性能较差，熔融指数较小。
聚丙烯（PP）的分子结构介于聚乙烯（PE）和聚苯乙烯（PS）之间，因此其熔融指数居中。
熔融指数的测定对于塑料材料的应用具有重要意义。
熔融指数越大，表明材料的流动性能越好，适用于注塑成型等需要流动性的工艺。
而熔融指数较小的材料则适用于挤出成型等需要较高粘度的工艺。
结论：通过本次实验，我们成功测定了不同塑料材料的熔融指数，并对比了它们的流动性能。
实验结果表明，聚乙烯（PE）的熔融指数最大，聚苯乙烯（PS）的熔融指数最小，而聚丙烯（PP）的熔融指数居中。
塑料的熔融指数测定
塑料的熔融指数测定熔融指数的定义是热塑性树脂试样在一定温度、恒定压力下，熔体在10min 内流经标准毛细管的质量值，单位是g /10min，通常用MI来表示熔融指数。
一、实验目的1) 掌握XRZ-400-1型熔融指数测试仪的使用方法。
2) 了解熔融指数的意义及与塑料加工性能之间的关系。
二、实验原理：线性高聚物在一定温度与压力的作用下具有流动性，这是高聚物加工成型的依据，如许多塑料可以压模、吹塑、注射等进行加工成型，合成纤维可以进行熔融纺丝，因此高聚物的流动性的好坏是成型加工时必须考虑的一个很重要的因素。
流动性好的高聚物在成型加工时温度可以选得低一些，或者是外力可以选得小一点。
相反对流动性差得高聚物成型加工的温度应该高一些，或者是外力应该大一点。
衡量高聚物流动性好坏的指标有多种，如熔融指数，表观粘度、流动度，这里只介绍熔融指数。
熔融指数是在标准的熔融指数仪中测定的。
先把一定量高聚物放入按规定温度的料筒中，使之全部熔融，然后在按规定的负荷下它从固定直径的小孔中流出来，并规定用10分钟内流出来的高聚物的重量克数作为它的熔融指数。
在相同条件下（同一种聚合物、同温度、同负荷），熔融指数越大，说明它的流动性越好，相反熔融指数越小，则流动性越差。
不同用途和不同的加工方法，对高聚物的熔融指数有不同的要求，一般情况下注射成型用的高聚物熔融指数较高。
但是通常测定的【MI】不能说明注射或挤出成型的聚合物的实际流动性能，因为在荷重2160克的条件下，熔体的剪切速率约10－2～10秒－1范围，属于低剪切速率下流动远比注射或挤出成型加工中通常的剪切速率（102～104秒－1）范围为低。
由于熔融指数测定仪具有简单，方法简便的优点，用【MI】能方便的表示聚合物流动性的高低，所以对于成型加工中材料的选择和使用性有参考的使用价值。
三、实验设备及试样：设备：XRZ-400-1型熔融指数测试仪(附示意图)；该仪器由试料挤出系统河加热控制系统两个部分组成。
塑料熔融指数的测定标准
塑料熔融指数的测定标准1. 样品制备在测定塑料熔融指数之前，需要制备合适的样品。
样品应具有代表性，并按照规定的尺寸和形状进行切割和研磨。
对于不同种类的塑料，样品的制备方法可能会有所不同。
2. 仪器校准在进行实验之前，需要对实验设备进行校准，以确保实验结果的准确性和可靠性。
具体校准方法可参考相关仪器说明书或根据行业标准进行。
3. 实验操作实验操作包括以下几个步骤：3.1 预热：将样品放入加热装置中，预热至接近熔点温度。
3.2 熔融：在恒温下，对样品进行一定时间的加热，使其完全熔融。
3.3 测量：将熔融的样品通过特定形状的口模流出，测量其流出的时间。
3.4 重复：根据需要重复以上步骤多次，以获得平均值。
4. 数据处理根据测量得到的数据，进行数据处理和分析。
一般而言，需要计算样品的熔融指数，即每10分钟内流出的样品质量与时间之比。
同时，可以根据需要进行其他数据分析，如流动应力、流动速度等。
5. 结果表示实验结果应包括熔融指数、流动应力、流动速度等参数。
同时，应给出实验误差和不确定度等评估数据。
对于不同种类的塑料，可以根据需要添加其他性能指标。
6. 精度评估为了确保实验结果的准确性，需要对实验进行精度评估。
可以通过对比不同样品的测量结果、使用标准样品等方式进行精度评估。
如果精度不能满足要求，需要对实验进行调整或重新进行。
7. 注意事项在进行塑料熔融指数测定时，需要注意以下几点：7.1 样品制备时应保证样品的均匀性和代表性。
7.2 仪器校准时应按照规定的方法和步骤进行，避免误差。
熔融指数测试方法
熔融指数测试方法
熔融指数测试方法是一种用于确定塑料材料流动性和熔融性能的测试方法，通常用于评估聚合物的工艺加工性能和质量控制。
以下是一般的熔融指数测试方法步骤：
1. 准备样品：根据标准规范，制备符合要求的样品，大小为长40mm，宽10mm，厚10mm，有机会按需求进行加工处理。
需要注意的是，各类材料的加工方式不同，因此，制备样品时需要按照不同的方法进行。
2. 加载样品：将制备好的样品放入测试仪器的样品筒中，然后加上适量的负载物，开始测试。
3. 测定熔融指数：测试仪器中设置好相应参数后，启动测试，让样品加热到规定的温度，然后持续1-10分钟，期间测试仪器记录下熔融质量的变化，最终得出熔融指数数值。
4. 结果计算：将熔融指数数值通过计算方式转化为常用的单位，比如g/10min 或g/min，并将结果记录下来进行分析。
总的来说，熔融指数测试方法是一种相对简单但重要的测试手段，可以帮助工程师评估材料的工艺加工性能，更好地控制生产质量。
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熔融指数测定
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常州帝斯博医疗用品有限公司
试验检测方法
文件名称: 热塑性塑料熔体流动速率检测方法
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ﻬ
常州帝斯博医疗有限公司试验检测方法
版本号:０修订状态:0
1目的
测试在规定的温度和负荷条件下测定热塑性塑料熔体质量流速率MFR的方法。
2 适用范围
适用于一般热塑性塑料的熔体质量流动速率测定，但不适用于流变行为受水解、缩聚或交联影响的热塑性塑料。
３引用标准
GB/T3682-2０00 热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定
ISO－1１33-1９9７热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定
ASTＭD1238－0４热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定
4抽样方案
采用随机抽样方法，以一次进货批次为一个检查批次，每批次从随机一个包装取一个样品进行检验。
5样品要求
５.1可为任何形状,如粒料或碎片，只需能顺利装入料筒。
５．2试验前按试样的规定进行状态调节，必要时进行稳定化处理和干燥。
６试验原理
熔体流动速率系指热塑性塑料在一定温度和负荷下,熔体每１0min通过标准口模的质量,用ＭFＲ来表示，其数值可以表征热塑性塑料在熔融状态时的粘流特性。
7GＢ/T3６82-２０00、ISO-１1３3－1997、ASTM Ｄ1238的检验条件：
7.１GB/T3682－20０0试料的加入量和切割的时间间隔
流动速率g/10min 试样加入量切样时间间隔
0.1～0.5 3-5 240
＞0.5～1.0 4-6 120
＞1.0～3.5 4-6 60
＞3.5～10 6-8 30
＞10 6-8 5-15
7.２ISO-113３-１９97试料的加入量和切割的时间间隔
流动速率g/10min 试样加入量切样时间间隔
0.1≤MFR≤0.5 3-5 240
0.5＜MFR≤1.0 4-6 120
1.0＜MFR≤3.5 4-6 60
3.5＜MFR≤10 6-8 30
＞10 6-8 5-15
7．３ASTM D1２３8 试料的加入量和切割的时间间隔
流动速率g/10min 试样加入量切样时间间隔
0.15-1.0 2.5-3360
>1.0-3.53-5180
>3.5-104-8 60
>10-254-8 30
>254-8 15
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8试验步骤
8.1确定试验条件,进行具体试验
a. 如果材料吸潮性比较强,试验前要预处理（例如：ＰA6 需预进行10０℃－2小时烘干处理);
b. 开机，设置温度,待稳定;且设置切料时间;
设定切料时间:按住「设定」键同时，按「清除」键增加设定值或按「启动/停止」键减少设定值，设定完松开「设定」即可。
c. 需要清洁料筒活塞杆，清洁后，将活塞杆插入,还需等待温度稳定;
ｄ. 将活塞杆拔出；
e．加料，压实（应在１min内完成），重新插入活塞杆；
f. 待４～6分钟(一般4分钟后，温度已开始进入稳定状态）；
g. 根据需要加砝码;
ｈ．如料太多，或下移至起始刻度线太慢，可用手加压或增加砝码加压，使快速达到活塞杆上的测试起始刻线；
i．计时（按「启动/停止」按键),切样,切割取样应在料杆的上下标记线之间，每到切料的预定时间会发出“嘀”声，此时即可手动切下一段试料，可切数段,一般可取无气泡样段5段为一组，取3－5组样品;
j. 称重;
ｋ. 计算,取平均值；
ｌ. 用纱布、专用工具(清洗杆）清洗料筒、活塞杆,如料的粘性太重，不易清洗，可在表面涂一些润滑物，如石腊等。
清洗一定要趁热进行。
料筒、活塞杆在每次试验后都必须进行清洗。
ｍ．口模清洗,用专用工具(口模清洗杆）将内孔中熔融物挤出。
在做相同材料的试验时，口模不必每次清洗,但在调换试验品种、关闭加热器前或已经多次试验,则必须清洗。
遇有不易清洗的情况,同样可涂一些石腊等润滑物。
n.清洗完毕,关掉电源开关,切断电源。
8.2计算:
通过上述操作过程,我们对每组样条都取样条平均值，取得了二个数值:
样条的质量－ｍ,g
该样条流出的时间－t，s
计算熔体质量流动速率(ＭFR)值,单位为g/１０min，
ＭＦＲ（θ、Ｍmon）=ｔrｅg×ｍ／t
式中θ—试验温度，℃;ﻫMmon—标称负荷，ｋｇ;
m—切段的平均质量,g；
tｒｅg—参比时间(１0ｍｉn),600ｓ;
t—切段的时间间隔;ｓ；
MFR值取小数点后三位。
式中,m、t的意义同上,MFR即为熔体（质量)流动速率，单位为g／1０min。
注：
1）当材料密度大于１.0g／10min时,可能需要增加试样量；
２）当测定ＭＦR大于25g/10ｍin的材料时,为了获得足够的再现性,可能需要对小于0.１s的切割时间间隔进行自动控制和测量。
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9 注意事项
7.1 安装、安放导套、压料都要迅速,否则料全部熔之后气泡难排出;
７．2操作及清洁过程中要戴上隔热手套,以防烫手；
7.3取出的塞杆等高温部件应放在特定的耐高温材料上;
7．4测试完毕，用干净纱布将料杆、料筒、口模趁热清洗干净,以备下次测试；
7.5如果本实验中所测得的实验值小于0.1g/1０mｉn，建议不测熔体流动速率;
７．6在开始做一组试验前，要保证料筒在选定温度恒温不少于15分钟。
10检验及试验记录
8.1所有的进货检验和试验过程应建立检验台帐。
8．2原材料的检验和试验应详细作记录,对于无要求的栏内应划斜线表示。
8．3及时出具检验报告。
11结果判定及检验标识
9.1以每批次的随机抽检的检验结果做为整个批次的检验结果。
9.2对于检验合格的材料，应及时在当批次材料包装上贴绿色合格标签。
９.3对于不合格又不能及时退回的材料在包装上贴红色警示标签，并及时隔离或按有关规定就地销毁。
9.4对于来不及检验的物件在包装箱或工件上挂上待检标志并定置存放。
12紧急放行的控制
若需紧急放行时，由生产部提出紧急放行申请须有质保部经理或公司副总签字。
附录A
附录B
( ＩSO-1133－199７标准的附录 )
热塑性材料的实验条件
国际标准材料条件（字母代号）试验温度θ，℃标称负荷(组合)，kg
IＳO 16２2-2 PS Ｈ２０0 5.00 ISO １８72-２ＰＥＤ1９０ 2.１6 ＩSO 187２－2 ＰE E 190 0.325 ISO 18７２-2 PE Ｇ1９0 21.60 ISO 1872-２PＥT 1９０ 5.00 ISO １８73-2 ＰP Ｍ2３0 2.16 ISO 187３-２PP 23０ 5.０0 ISO ２５80-2 ABS U 220 10.00 ＩSO 25８０－2 ＡBS 240 10．00
附录B(完)
国际标准材料条件（字母代号) 试验温度θ，℃标称负荷（组合）
，kg
ISO 2５８0-2 ABS 265 10.0０ISO 289７-２PS-1 H 200 5.０0 ISO 4６13-2 ＥVAＣ B 150 2.16 IＳO 46１3-2 EVAC D １90 2．16 ISO 4613-2 EVAC Ｚ125 ０.325 ISＯ 4８９4-２ＳAＮU 2２0 １0．00 ISO ６４02－2 ASA,ＡＣS，AEDＰＳＵ２2０10.00 ＩＳO 640２-2 ＡＳA，AＥDPS 240 10．0０ISＯ 640２－2 ASA,ＡEDPS 26５1０.０0 IＳO 73９1-2 ＰC Ｗ300 1.20 ＩSO 8２57-2 PＭMA N 230 3．80 ISO ８９86-2 PB D 190 2.16 ＩSO 8９86-2 PB F 190 10.00 ISO15８7６-3 ＰB Ｔ19０５.00 ＩＳO 9988-2 PＯＭ D 190 2.1６ISＯ 1549４PP Ｔ190 ５.00 IＳＯ 10３66 MABＳU ２２0 １0.０0。