有机物的命名_绝对全
有机化学有机物的命名
C O 2 + H 2 O
O H 2 C O 3 (H OCO H )
因二个羟基在同一个碳上，故不稳定易失去CO2, H2CO3不以游离态存在。但其 许多的衍生物却很稳定：
O
O
O
O
C l C C l H 2 N C N H 2 C 2 H 5 O C O C 2 H 5C 2 H 5 O C N H 2
重氮和偶氮化合物中都含有-N=N-基团，该基团仅一边与烃基相连的叫做重氮 化合物; 若两边都与烃基相连, 则叫做偶氮化合物。
C H 2 N 2 (-C H 2+ N N )
重氮甲烷
NN
偶氮苯
+ N N C l-
氯化重氮苯
C H 3
C H 3
H 3 CCNNCC H 3
C N C N
偶氮二异丁腈
氨衍生物和醛酮反应的产物
基团较大的编号 • 4.多苯代脂肪烃，将苯做取代基 • 5.联苯型：联苯为母体（3’-甲基-3-异丙基联苯），萘蒽菲 • 1,4,5,8，α位 2,3,6,7,β位 9,10 γ位
卤代烃
• 卤代烷烃：与烷烃的命名方法类似，将卤素视为取代基 • 不饱和卤代烃：选既带卤素又含双键的最长碳链做主链，但编号
仍需保持双键的位次号最小 • 卤代脂环烃和卤代芳香烃命名时，分别以脂环烃和芳香烃做母体，
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
有机化学01有机化合物的命名
C≡CH
OH
NH2
苯乙烯 COOH
苯乙炔 SO3H
苯酚 CHO
苯甲酸
苯磺酸
苯甲醛
苯胺 COCH3苯乙酮来自3、当苯环上连有两个以上取代基时，按下列次 序选择母体，前者为取代基，后者为母体。
-X ，-NO2， -OR， -R ，-NH2，-OH，-CHO, -CN，-CONH2、-COX，-COOR， -SO3H， -COOH
O
乙酸酐
乙丙酸酐
丁二酸酐
O
O
CH 3
O
CH 3
OO
CH 3
O
CH 2CH 3
乙酸酐
O C
O C O
邻苯二甲酸酐
乙丙酐
O
C O
C O
顺丁烯二酸酐
3 酯的命名
酯可看作将羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物。命名时把羧 酸名称放在前面，烃基的名称放在后面，再加一个酯字。内酯 命名时，用内酯二字代替酸字并标明羟基的位置。
1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇 ( -二醇)
1,2-丙二醇 ( -二醇)
1,3-丙二醇 ( -二醇)
八、 羧酸衍生物的命名 1 酰卤的命名:
在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。
Br O CH3CH2CHCBr
HOOC
COCl
2-溴丁酰溴
4-氯甲酰苯甲酸
O Cl
O2N
O Cl
N—甲基—3—甲基丁酰胺
CH3
OH
H3C7
CH
6
C5 H2C4 H2C3 H
C2 H2 C1 H3
6-甲基-3-庚醇
CH3
OH
H3C6
C
常见有机化合物的命名
常见有机化合物的命名有机化合物是由碳元素构成的化合物，由于碳元素的独特性质，有机化合物的命名方法和规则也相对复杂。
本文将介绍常见有机化合物的命名方法，帮助读者更好地理解和掌握有机化学。
一、碳链的命名有机化合物的命名首先要确定碳链的长度和结构。
根据碳链长度的不同，我们可以将其分为以下几类：1. 以单个碳原子为基础的有机化合物称为甲基化合物，例如甲烷（CH4）、甲醇（CH3OH）等。
2. 碳链中有两个碳原子的有机化合物称为乙基化合物，例如乙烷（C2H6）、乙醇（C2H5OH）等。
3. 碳链中有三个碳原子的有机化合物称为丙基化合物，例如丙烷（C3H8）、丙醇（C3H7OH）等。
依此类推，我们可以根据碳原子数的不同来命名不同长度的碳链。
碳链中每增加一个碳原子，前缀也相应增加一个字母。
二、官能团的命名官能团是有机化合物中具有特定功能的原子或原子团。
它们决定了有机化合物的性质和反应。
常见的官能团有醇（-OH）、醛（-CHO）、酮（-C=O）、酸（-COOH）、酯（-COO-）、酰氯（-COCl）等。
在命名有机化合物时，官能团常常以后缀的形式出现在主链末端或者次要碳链的首端。
例如，将醇官能团作为后缀的有机化合物称为醇类化合物，例如乙醇（C2H5OH）、甲醇（CH3OH）等。
三、取代基的命名取代基是由官能团或其他碳链取代主链中的一个或多个氢原子而形成的。
取代基的命名方法相对复杂，但我们可以按照以下步骤来进行：1. 确定主链，命名主链时要保证取代基能够排列在主链上的最小编号位置。
2. 对取代基按字母顺序命名。
对于同样的取代基，可以使用前缀来表示其数量。
例如，两个乙基基团可以表示为二乙基（diethyl）。
3. 将主链的编号和取代基的名称用连字号（-）连接起来。
通过以上三个步骤，我们就可以准确地命名一个有机化合物，并通过其名称来表示其结构和性质。
总结：有机化合物的命名方法相对复杂，需要遵循一定的规则和步骤。
正确的命名方法能够准确地表示有机化合物的结构和性质，对于有机化学的学习和研究具有重要的意义。
各类有机化合物的命名
推。
H
H
CH2Cl
CH3
( Cl , H , H ) ( H , H , H )
C Cl CH3
( H , Cl , C )
CF OH
(H,F,O)
氯的原子序数最大
(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原
子。
1
2
CH =CH2
相当于
2
1 CH2 C
CH
C1( C , C , H ) ; C2( C , H , H )
12
456
例3 6CH3-5CCHH-3CH2—3CCHH—2CCHH—3 1CH3
CH3 CH3
2,5-二甲基-3-异丙基己烷 2,5-二甲基-4-异丙基己烷
5
CH3
CH3-CH CH3
CH3-CH2-CH2—CH—CH—C—CH2-CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3 3-甲基-3-乙基-5-丙基-4-异丙基 辛烷
2
（二）系统命名法
直连烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是省去 “正”字：
CH3CH2CH2CH3 普通命名：正丁烷 系统命名：丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 正庚烷 庚烷
支链烷烃可看作是直连烷烃的烷基取代衍生物。系统命名 时, 主要是确定主链及取代基的位次、数目和名称。
3
烷烃系统命名法的要点 分为三步：一选二编三配基。 1. 选母体：碳链最长，取代最多 2. 编 号：位次最低(最低系列原则) 3. 取代基：先小后大 (优基置后)
CH3CH2CH2 CH2CH3
3 _ 甲基 _ 2 _ 乙基_ 1 _ 己烯
CH3 C =CH CH CH3
(完整版)大学有机化学知识点总结.doc
有机化学复习总结一．有机化合物的命名1.能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－ SO3H＞－ COOR＞－ COX＞－ CN＞－ CHO＞ >C＝ O＞－ OH(醇 ) ＞－ OH(酚 ) ＞－ SH＞－ NH2＞－ OR＞ C ＝ C＞－ C≡C－＞ ( －R＞－ X＞－ NO2)，并能够判断出Z/E 构型和 R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：COOH CH 31）伞形式： C 2）锯架式：H H OHH OHOHH3C C 2 H 5H H COOHH HH4）菲舍尔投影式：H OH 3）纽曼投影式：H H HCH 3H H H H5）构象 (conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为 E 构型。
CH 3 Cl CH 3 C 2 H 5C C C CH C 2H 5 H Cl(Z) － 3 －氯－ 2 －戊烯(E) － 3 －氯－ 2 －戊烯2、顺 / 反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH3 CH3 CH3 H CH3 CH3 H CH3C C C CH H H CH3 H H CH3 H顺－ 2－丁烯反－ 2－丁烯顺－ 1,4－二甲基环己烷反－ 1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
有机化学英文命名完整版
NO2
2.
其它有机物的命名:
* 首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团 顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的 官能团，其余的作为取代基。 IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物 ；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸 ；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）； 10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）； 12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为 元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si, Ge,Sn,Pb,O,S； 27）碳环化合物及无环烃类；28 ）卤化物中的卤素。
有机金属化合物可以按下面三种模式命名chlichcuchhgchpb甲基锂甲基铜二乙基汞四乙基铅有机锂试剂methyllithiummethylcopperdiethylmercurytetraethyllead看作硼烷borane硅烷silane或锡烷stannane等的衍生物chsich四甲基硅烷三甲基乙基锡烷tetramethylsilaneethyltrimethylstannane金属除与有机基团相连外还有无机原子可看作带有机基团的无机盐chmgichhgclch碘化甲基镁氯化乙基汞二氯化乙基铝格氏试剂methylmagnesiumiodideethylmercurychlorideethylaluminumdichloride杂环化合物的命名比较复杂国际上大多采用习惯名称我国一般采用两种方法
4甲基2乙基1丙基苯 2ethyl4methyl1propylbenzene
H3C
CH3 CH3CH2 CH2CH3
1甲基3,5二乙基苯 1,3diethyl5methylbenzene
常见官能团的词头、词尾名称
important substituents
有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机物的命名
有机物的命名： (一)、普通命名法1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。
由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例：（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。
2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
例：（1） CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2） CH 3-CH-CH 3 异丁烷∣CH 3（3）CH 3—CH ——CH 2—CH 3CH 3异戊烷(4) CH 3∣CH 3-C-CH 3 ∣CH 3新戊烷系统命名法： 1、选取主链从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
CH 3 — CH — CH 2 — CH 2— CH 2 — CH 3∣ CH 32、主链碳原子的位次编号“—”半字线连接起来。
CH 3 — CH 2— CH — CH 2— CH 2 — CH 3 ∣ CH 31234563—甲基己烷3几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
CH 3 ∣CH 3 — CH — C —— CH — CH 2— CH 3 ∣ ∣ CH 3 CH 2 ∣ CH 31234562，3—二甲基—3—乙基己烷4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。
∣CH 3 — CH — CH 2— CH — CH — CH 2 — CH 3 ∣ ∣ ∣ CH 2 CH 3 CH 3 ∣CH 2CH 3CH 32，3，6—三甲基—4—丙基庚烷甲烷：最简单的烃，也是最简单的有机物。
1、存在：天然气田、煤矿坑道、池沼等2、甲烷的化学式(分子式)：CH 4练习：甲烷的分子式为CH 4，①写出甲烷的电子式；②写出甲烷的结构式。
3、甲烷的结构: 正四面体结构 甲烷的比例模型和甲烷的球棍模型了解：拓展资料：甲烷分子结构的参数： （1）、键角都是109028′ （2）、键长1.09×10-10 m （3）、键能是413 kJ/mol4、甲烷的性质（1）、物理性质：无色、无味、密度比空气小，极难溶于水。
有机物命名
（2）2，2-二甲基-3-乙基已烷
（3）4，4-二甲基-3-乙基庚烷
三、判断下列名称的正误
×1）3，3 – 二甲基丁烷； ×2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； √ 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； √ ４）2，3，５ –三甲基己烷
碳原子分类
CH 伯碳：与一个C原子直接相连。 CH3CH2CH2CH2。 3 。 。 。 。 2 2 2 1 1
巩固练习
命名下列烯烃或炔烃
(1)CH3—CH=CH2 丙烯
(2) CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯
(3) CH3—CH=C—CH3 2—甲基—2—丁烯 ︱ CH3 (4) CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 (5) CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 CH3 ︱ (5) CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3
CH3
CH3 CH3 CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH CH2 CH2 CH3 CH2 C CH3 CH3
CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH3
3，5-二甲基-1，4-己二烯
6
5
4
3
2
1
练习：
1 2 3 4 5 6
CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2，4-二甲基-2，4-己二烯
CH≡C—CH2—CH3
1-丁炔 1 2 3 4 5
1
2
3
4
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
有机化合物命名(全)
五.有关同分异构体的基本题型:
• (1)智力型: 解题时不必过分依赖化学原理, 解题时对智力因素有一定的要求. [例题1]. 已知二甲苯有三种同分异构体, 则 四氯苯有 ______ 种同分异构体. [分析]: 四氯苯→苯环上有两个H原子→H原 子有邻、间、对三种位置关系→四氯苯有 三种同分异构体 [练习]: 已知二氯丙烷有四种同分异构体, 则六氯丙烷有 ____ 种同分异构体.
[练习4] 7 CH3 6CH2 5 CHCH2 4
3，5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3
CH2CH3 C CH2CH3 3 2 1 CH3
CH3 4 5 6 3 1 2 [练习5] CH –C–CH –CH–CH –CH 3 2 2 3 CH3 CH2–CH3 – –
2,2 – 二甲基 – 4 –乙基 己烷
③正丙基： ห้องสมุดไป่ตู้CH2CH2CH3
④异丙基： CH3CHCH3
2.烷烃的习惯命名法:
根据分子中所含碳 (1)碳原子数在十个以 原子的数目来命名， 下,用天干来命名； 叫“某某烷” 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对 应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。
三、苯的同系物的命名(p15):
1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以 较小的取代基为1号。 2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、 4、5等标出各取代基的位置。 3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。
四、烃的衍生物的命名(示范说明)：
1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一 样命名-卤素原子写在烃基前面！ 2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名 3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。 5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内 6.酯:某酸某酯—―某”为相应酸名、醇中烃基名称。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
有机物的命名
有机物的命名有机物是指由碳（C）和氢（H）为主要元素组成的化合物。
为了方便研究和交流，科学家们制定了一套有机化合物的命名规则。
本文将介绍有机物的命名原则和常见的命名方法。
一、碳的价态和键碳原子的价态是4，即每个碳原子可以与其他4个原子或基团形成共价键。
有机化合物中常见的键包括：1. 单键（-C-C-）2. 双键（=C=C=）3. 三键（≡C≡C≡）二、烷烃的命名烷烃是由碳和氢组成的最简单的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 碳原子数目：根据碳原子数目，命名为甲烷（CH4）、乙烷（C2H6）、丙烷（C3H8）等，依次递增。
2. 分支：当分子中有分支时，使用前缀表示。
例如，2-甲基丙烷、2,3-二甲基丁烷等。
三、烯烃和炔烃的命名烯烃是含有双键的有机化合物，炔烃是含有三键的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 烯烃命名：根据碳原子数目，以及双键所在的位置，命名为丙烯（C3H4）、1-丁烯（C4H8）、2-戊烯（C5H10）等。
2. 炔烃命名：根据碳原子数目，以及三键所在的位置，命名为丙炔（C3H2）、1-丁炔（C4H6）、2-戊炔（C5H8）等。
四、醇的命名醇是含有羟基（-OH）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲醇（CH3OH）、乙醇（C2H5OH）、丙醇（C3H7OH）等。
2. 当有多个羟基时，使用前缀表示。
例如，二甲醇（C2H6O2）、三乙醇（C6H15O3）等。
五、醛和酮的命名醛和酮是含有羰基（C=O）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 醛命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为甲醛（CH2O）、乙醛（C2H4O）、丙醛（C3H6O）等。
2. 酮命名：根据碳原子数目，以及羰基所在的位置，命名为丙酮（C3H6O）、己酮（C6H12O）等。
六、酸的命名酸是含有羧基（-COOH）的有机化合物。
它们的命名规则如下：1. 根据碳原子数目，命名为甲酸（HCOOH）、乙酸（CH3COOH）、丙酸（C2H5COOH）等。
有机物的命名_绝对全
第一章烷烃令狐采学烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名烷基用R表示，通式：CnH2n-1。
甲基：CH3- (Me)；乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
② 两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写-乙基辛烷（英文：）2，3，7-三甲基-6-4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短横线“—”。
有机化合物的命名
3、写出下列物质的结构简式
1，2—二甲基—3—乙基苯
萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2） 式可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ D ）
7 6 5 4 8 1 2 3
NO2
(2) (3) CH3
CH3
(1) A 2，5—二甲基萘
B 1，4—二甲基萘
C 4，7—二甲基萘
D 1，6—二甲基萘
烃基较复杂或有不饱和键时，把链烃当作母体， 苯环作为取代基。
CH2CH CH2
CH3CH2CHCH(CH3)2
3－苯基－1－丙烯
2－甲基－3－苯基戊烷
② 二烃基取代苯： 有三种同分异构体，取代基的位置可以用阿拉伯数 字标出，或用邻、间、对表示。 CH 3 对二甲苯
CH3
CH3
CH3
间二甲苯
CH3
×
主链最长原则
② 给主链碳原子编号： 从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号 1 2 3 4 5 CH 2 C－CH2－CH2－CH3
CH2－CH3 双键,三键最近原则 2 4 3 CH3－CH－ C－ CH2－CH3 CH3 1CH2 2 3 CH3－C－ C－ CH2－CH3 1 CH2 CH2 4
CH3 CH3CH2CH2CCH2CHCH3 CH CH3
5-甲基-3-丙基-2-己烯 5-methyl-3-propylhex-2-ene (4-ethylidene-2-methylheptane)
CH3
CH3－C－CH3
CH3 新戊烷
二、烯烃和炔烃的命名
1、 系统命名法： 与烷烃相似，但有一些新的规则。 ① 选取主链： 选含双键或三键的最长碳链作主链；称“某烯”或“某
炔”
有机物的命名
1
2
3
4
CH2=CH-CH2-CH3
1- 丁烯 1 2 3 4 5
CH3-CH≡CH-CH2-CH3
2-戊炔
CH3 H3C-C=CH-CH=CH-，4-己二烯
练习4:命名下列烯烃或炔烃。
CH3—CH = C—CH2—CH3 CH3 CH =C—CH—CH—CH3
④小 ------支链编号之和最小
⑤简 -----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号。
CH3
CH2 CH3 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
取代基位置
取代基数目 取代基名称 主链
CH3
练习1、判断下列命名是否正确。
1）基的概念: 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。
C H 4 C H 3 C H 2
甲烷 乙烷 甲基
H H
H
－H
－CH－
次甲基
亚甲基
C H 3 C H 3 C H 3C H 2
乙基
H
C H 3 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H 2
邻二甲苯 １，２－二甲基苯
１，３－二甲基苯
③给苯环上的6个碳原子编号，以 某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给另一个甲基 编号。
CH3 １ ２ ３ ４ CH3
对二甲苯 １，４－二甲基苯
（四）醇的命名
CH3–CH2–CH2–CH2–OH 1-丁醇 CH3–CH–CH–CH3 OH OH 2、3-丁二醇
练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
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第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
用括号表示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷 用带撇的数字表示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷 三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃表示——与一个C 原子直接相连。
仲碳：又称第二碳，用2℃表示——与二个C 原子直接相连。
叔碳：又称第三碳，用3℃表示——与三个C 原子直接相连。
季碳：又称第四碳，用4℃表示——与四个C 原子直接相连。
系统命名法的一般步骤为：① 选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”。
② 从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出。
③ 支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者中间加短CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-C-CH 2-CH 2-CH-CH 3CH 3CH 3-CH 2-C-CH 312345768910CH 3-CH 2-C-CH 3CH 3CH 3C H 3C H 2C H 2C H 2C H 31。
2。
1。
2。
2。
C H 3C C H 3C H 3CH C H 3C H 33。
4。
1。
1。
1。
1。
1。
横线“—”。
4—乙基辛烷（4—methyloctane）支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基。
R—H R—烷烃烷基表2.2 一些常见的烷基④相同的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字表示相同烷基的数目。
⑤不同的烷基，其命名的先后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的先后次序排列。
顺序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H＜D＜C＜N＜O＜F＜P＜S＜Cl＜Br＜IⅡ、若多原子取代基的第一个原子相同，则依次比较第二个、第三个：—CH3＜—CH2CH3＜—CHF2＜—CH2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个相同的原子相连：—CH3＜—CH2CH3＜—CH（CH3）2＜—CH=CH2（C—H,C,C-CHH）＜—C（CH3）3＜—C=CH（C—C,C,C-CCH）⑥若多个不同取代基的位置按两种编号法位号相同，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序。
如：CH3CH2CHCH2CH2CHCH2CH33—甲基—6—乙基辛烷CH2CH3CH33—ethyl—4—methyloctane⑦若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号。
如：CH2CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CHCH33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH2CH33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按下列规则选择主链：支链最多支链位号最小如：Exercises ：命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷IUPAC 名称：3－ethyl － 2，9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decaneCSS 名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷 IUPAC 名称： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane写出下列化合物的结构式：(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷 (2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH3Cl第二章 烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按系统命名法命名。
（2）IUPAC 命名法 命名原则：① 以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯。
② 编号：从近双键的一端开始编号。
③ 双键的位次写于母体名称之前，并加一短线。
n －某烯 ④ 取代基位次及名称写于母体名称之前。
如：CH 3CCH =CH 2CH 3CH 2CH 3(CH 3)2C=CH CH 2CH CH 3CH 3123412345653，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl －1－pentene 2，5－dimethyl －2－hexene⑤ 若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z 、E 。
当两个双键碳上所连两个基团其中有一个相同时，可用顺、反命名其几何异构体，将相同基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式。
如：C CC 2H 5Br CC CH 3CH 3HClClH顺－3－甲基－2－戊烯 反－1，1－二氯－1－溴乙烯 cis －3－methyl －2－pentene trans －1－bromo －1，1－dichloroethylene （E ）－3－甲基－2－戊烯 （Z ）－1，1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个不同基团时，则用Z 、E 命名法标示。
即按次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z 型（德文，Zusammen ，在一起之意），在双键异侧的称为E 型（德文，Enttegen,，相反之意）。
如：CCC(CH 3)3H2CH 3CH 2CH 2CH 3CC HH(CH 3)2CHCH 331234561234567(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯 （5R ，2E ）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene （5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自由价的碳开始。
CH 2CHCH 3CHCHCH CH 2CH 2CH 2C CH 3普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基 异丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenyl isopropenyl亚基：有两个自由价的基。
两个自由价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自由价在不同碳原子上，需标明自由价的位置，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等。
第三章 炔烃和共轭双烯（1）命名普通命名法：与烯烃相同，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名。
如：C H CH 2=CH CCH CH 3CH 2C CH CH 3C CCH 3CH 2=CH CH 2C CHCH乙炔 乙烯基乙炔 乙基乙炔 二甲基乙炔 烯丙基乙炔 acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC 名称ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔 1－butyne 2－butyne 1－penten －4－yneIUPAC 命名：与烯烃相同，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne 。
CHCH 3CH =CH CCH 3CH CH CH 2C CCH 3Cl CH3CH CH 3C CCH CH 2CH =CH 2CH =CH 23-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔 （S ）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S ）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔。
有时炔基作为取代基命名，如：621C CH CH 2=CH CH CH =CH CH =CH 2CHC乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯 ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基。
CHCCH 3C CCH CCH 2乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl （普通名称） 丙炔基 炔丙基第四章 芳烃的异构现象和命名一、烃基取代芳烃1．一烃基苯只有一种,没有异构体. ·以苯环作为母体，把烷基作为取代基。
·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基。
2．烃基苯有三种异构体,是由于取代基在苯环的相对位置而产生的. o(Ortho)表示邻位,m(Meta)表示间位,p(Para)表示对位。