有机化学绪论 PPT
有机化学第一章--绪论幻灯片
研究碳氢化合物及其衍生物的化学 研究有机化合物的结构、命名、性质、合成方法、应用 以及化合物之间相互转变的理论和规律的科学
有机化合物
3600多万种
CO、CO2、CS2、HOCN 无机化合物
HCN、HSCN、碳酸盐 30-50万种
有机化合物和无机化合物在数量和种类上虽然差 异很大,但两类化合物之间并没有一条截然的界限。
OH
.
O
COOH
N H
键线构造式又称为“骨架式”或“碳架式”。此式一般适用于 环状化合物或三个碳以上的链状化合物构造的表达。
(四) 立体结构式:
有机化合物的结构
构造——指分子中各原子的排列键合顺序 构型——分子中各原子的空间排列方式
上述各种构造式只能在二维空间范围内表示分子结构的构造(有机 物分子中各原子的不同排列键合顺序),但不能表达有机物分子中各原子在 构造相同情况下的不同空间排列。因此用平面构造式有时仍然不能客观准确 地表示一种具体的有机化合物。例如,不少构造相同的化合物实际上仍有两 种或多种不同的化合物。例如:
3. 楔形虚线 “
”:表示价键所连原子或基团朝向纸平面的后方。
立体结构式既能表达有机化合物的构造又能表达其构型,是全方位 表达有机化合物结构的一种化学式。
(五)分子模型
1. Kekulé模型(球棒模型)
2. Stuart模型(比例模型)
第五节 有机化合物的分类和官能团
按碳架分类
链状化合物 环状化合物
化学式——表示化合物分子中元素组成和化学结构的式子。 分子式——表示分子中元素的种类和原子数目的一种化学式。 构造式——表示化合物分子构造的化学式。 分子构造——分子中各原子的排列键合顺序。
有机化合物的经典结构理论
有机化学-绪论 PPT课件
二、有机化学的起源与发展
人类在很早时期就已经学会利用从生物体取得的物质。 并对这些物质进行简单加工。 例如:酿酒、制醋、造纸。 但对有机物纯物质的认识和制备,并发展成为化学领域 的一个极其重要的学科——有机化学,迄今不足200年。 ■ 古代(周朝)——懂得造纸、酿酒 1773:从尿中提取出了尿素 1769:制得了许多有机酸: 葡萄汁 酸牛奶 柠檬汁 酒石酸 乳 酸 柠檬酸 ■ 18世纪末期——开始制备分离 分离提纯阶段(第一阶段)
⑸陈光旭主编 《有机化学》(一)、(二)册 北京师范 大学出版社 1990年
第一章 绪论
§1-1
§1-2 §1-3
有机化学研究的对象
共价键 有机化合物的分类
§学是化学科学的一个分支,是与人类生活有着 极其密切关系的一门学科,它的研究对象是有机化合 物。其发展自19世纪初期至今不足200年。 有机化学的主要任务---讨论各类有机化合物的结构、 性质、合成方法和它们的应用。
1806年斯图萘尔(sertü ner)首次从鸦片中分离出第 一个生物碱---- 吗啡,直到1952年才确定了其结构,并 为全合成所证实。
这对于认识有机化合物无疑是一个重要阶段。但还未能 用人工方法合成出有机化合物。因当时盛行的“生命论”, 从而阻碍了有机合成的发展。
■ 1828年,德国化学家维勒(F· wohler)由氰酸铵(典型 无机物)制成尿素(典型有机物)。 O 60℃ NH4OCN H2N-C-NH2 但这一成就未能立即给“生命力”以致命的打击。由于 韦勒当时所用的氰酸铵是依赖有机物制成的,“生命力”维 护者争辩说:“生命力”即在韦勒所用的氰酸铵中。
熔点 溶解性
可燃性 离子反应
一般较低 一般不溶于水,但溶于有机溶剂
在空气中多数会燃烧 一般为非电解质,所以多数为非 离子反应
有机化学第1章绪论ppt课件
04
有机化学与生产生活的关系
有机化学在医药领域的应用
药物合成
通过有机化学方法合成药 物,如抗生素、抗癌药物 等。
药物分析
利用有机化学原理和技术 对药物进行质量控制和纯 度检测。
药物设计
基于有机化学知识,设计 具有特定生物活性的药物 分子结构。
有机化学在农业领域的应用
农药合成
通过有机化学方法合成农药,用 于防治农作物病虫害。
有机化学第1章绪论 ppt课件
• 绪论 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学反应的类型与机理 • 有机化学与生产生活的关系 • 有机化学的学习方法与技巧
目录
01
绪论
有机化学的研究对象
01
02
03
04
05
碳氢化合物
含氧化合物
含氮化合物
杂环化合物
生命有机体中的 有机化合物
研究最简单的有机化合物— —烷烃、烯烃、炔烃等的结 构、性质和合成方法。
取代反应
有机分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团所取代的反 应。
氧化反应
有机物得氧或失氢的反应。
还原反应
有机物加氢或去氧的反应。
有机化学反应的机理
链锁反应
链引发、链传递和链终止三个阶段组 成。
离子型反应
自由基型反应
共价键发生均裂时,成键电子平均分 配给两个碎片,都产生单电子的碎片 (自由基),再由自由基与试剂之间 进行的反应。
命名
采用系统命名法,根据有机化合物的结 构特点和官能团类型进行命名,包括俗 名、普通命名法和系统命名法等。
03
有机化学反应的类型与机理
有机化学反应的类型
加成反应
发生在有双键或叁键的物质中。 加成反应后,重键打开,原来重 键两端的原子各连上一个新基团。
有机化学第一章 绪论 ppt课件
1、sp3杂化
57
sp3杂化中轨道的能量变化
58
sp3 杂化-正四面体型
59
甲烷的分子模型
60
2.sp2 杂化
61
sp2杂化中轨道的能量变化
62
sp2 杂化-平面三角型
63
3. sp杂化
64
sp杂化中轨道的能量变化
65
sp杂化-直线型
66
(五) 分子轨道理论 (略)
67
第三节 共价键的几个重要参数 和断裂方式
一对电子平均分给两个原子或原子团(自由基)
A B A + B
74
共价键的断裂方式
异裂 heterolysis
A B A + BA + B
75
弯箭头在有机反应中的意义
XY XY
XY XY
X+Y X+Y
X+Y X+Y
76
第四节 有机化合物的分类和表示方法 一、按碳架分类
(一) 链状化合物 (二) 碳环状化合物
80
三、有机化合物构造式的表示
HHHHH H-C-C-C-C-C-H
HHHHH
蛛 网 式
CH3CH2CH2CH2CH3
缩 写 式
键 线 式
81
CH3 CH H2C CH2 H2C C CH2 H2
82
第五节 酸和碱
一、质子酸碱理论 二、路易斯酸碱理论
83
一、质子酸碱理论
O
C H 3 - C - O H+HOH
极性共价键 H-Cl CH3-Cl
70
偶极矩(键矩)
δ
δ
ห้องสมุดไป่ตู้
最新文档-有机化学 绪论-PPT精品文档
试验安排
1-2周 常压蒸馏和沸点的测定;萃取 和洗涤
3-4周 乙酸乙酯的制备 5, 7周 模型作业;薄层层析 9-10周 乙酰水杨酸的制备 11-12周 茶叶中咖啡碱的提取 13-14周 醇、酚、醛、酮的性质 注:单班单周上课,双班双周上课
教学安排
1~4章 5~7章 8~12章 13~18章
1900-1940年,有机化学工业时代 煤焦油→染料、药物、炸药
1940年-,石油化工时代 石油→三大合成材料(橡胶、塑料、合成纤维)
1990年-,有机化学与生命科学、环境科学、材料科 学、能源工业、国防工业、电子工业、信息产业、无 机非金属材料、各种轻工行业紧密联系,相互促进。
第 一章 绪 论 第一节 有机化合物和有机化学
第 一章 绪 论 第一节 有机化合物和有机化学
第一节 有机化合物和有机化学
17世纪中期, 把从自然界中取得的各种物质,按照来源进行划分:
动物物质 植物物质
有机物(organic)
矿物物质
无机物(inorganic)
随后又将矿物物质称为无机物, 而将动物 物质和植物物质称为有机物。
在化学发展史的长河中曾经有过一段时期, 有机化合物 被认为只能来源于有生下页 首页
“生命力学说”——超自然的神秘力量—— 将无、有机物截然分开。--法国柏则里
1824年,德国的魏勒:
1828年,蒸发氰酸铵又偶然得到尿素:
生命力学说受到了冲击。之后,1845 年,德国的柯尔伯合成了醋酸,1854年, 德国的别泰罗合成了脂肪…
1850-1900年,合成有机化学时代 煤焦油化学时代
考试
1. 闭卷形式
占总分数80~85%
2. 试验成绩
占总分数15~20%
绪论有机化学PPT课件
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由氰酸铵制得尿素
+
-
NH4 CNO
inorganic
O H2N C NH2
organic
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有机化学(Organic Chemistry)
—— 研究有机化合物的结构 和性质的科学
有机化合物 —— 碳氢化合物及其衍生物
H
C B
NOF
Si P S Cl
Br
I
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有机化合物数量庞大
第2页/共24页
生命论与早期的有机化学(1828年之前)
有机化合物
最早的有机化合物来自 于动植物体(有机体)
生命论(Vitalism)认为: 有机化合物只能由有机体产生。无机化合物则存在于无生 命的矿藏中,同时也可由有机体产生。
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Friedrich Wöhler (German)的实验(1828 )
CH3-CH-CH3 CH3
碳与碳之间可以C-C 、C=C、C≡C相互结合,并 且可以形成链状或环状。
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共价键理论
共价键——原子间通过共享电子
对相互结合而形成
C + 4H
C 1s22s22p2 H 1s1
自旋方向相反的单电子
H
H CH H
八隅体结构 Lewis结构式
H HCH
H
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诺贝尔化学奖与医药的关系
有机化学ppt课件完整版
有机化学ppt课件完整版目录•绪论•有机化合物的结构与性质•烃类化合物•烃的衍生物•有机合成与反应机理•生物活性有机化合物绪论碳氢化合物研究碳氢化合物(烃)的结构、性质、合成和反应机理。
碳氢化合物的衍生物研究烃的衍生物,如醇、醛、酮、羧酸、酯等有机化合物的结构、性质、合成和反应机理。
生命体系中的有机化合物研究生物体内的氨基酸、蛋白质、核酸、多糖等生命物质的结构、性质和功能。
经典时期19世纪初到20世纪初,以经验规律为指导,通过大量的实验总结出了许多有机化学的基本概念和原理。
萌芽时期从远古时期到18世纪,人们开始使用天然有机物,如木材、植物、动物等。
现代时期20世纪至今,以量子力学和统计力学为基础,发展出了现代有机化学的理论和方法,如分子轨道理论、价键理论、反应机理理论等。
环境领域有机化学在环境保护方面发挥着重要作用,如研究大气污染物、水体污染物的来源和治理方法等。
同时,有机化学也致力于开发环保材料和清洁能源。
材料领域合成纤维、塑料、橡胶等高分子材料广泛应用于服装、家居用品、交通工具等领域。
医药领域合成药物如抗生素、抗癌药物等对于治疗疾病具有重要意义。
同时,天然药物中提取的有效成分也是有机化学的研究对象。
农业领域合成农药和化肥对于提高农作物产量具有重要作用。
此外,生物农药和生物肥料的研发也需要有机化学的支持。
有机化学与生产生活的关系有机化合物的结构与性质碳原子通过四个共价键与其他原子或基团相连,形成复杂的有机分子结构。
碳原子的四价性键的极性空间构型碳原子与其他原子形成的共价键具有不同的极性,影响有机物的物理和化学性质。
有机化合物分子中的原子或基团在空间的排列方式不同,导致同分异构现象的产生。
030201有机化合物的结构特点03同分异构体的性质差异由于结构上的差异,同分异构体在物理性质、化学性质以及生物活性等方面表现出明显的不同。
01构造异构分子式相同但连接方式不同,如正丁烷和异丁烷。
02立体异构分子式相同、连接方式也相同,但空间构型不同,如顺反异构、对映异构等。
2024版《有机化学绪论》ppt课件
有机化学发展历史及现状
发展历史
早期有机化学以天然产物为研究对象;18世纪开始,有机化学 逐渐形成为一门独立的学科;19世纪中后期,合成有机化学迅 速发展;20世纪以来,物理有机化学、生物有机化学、金属有 机化学等分支学科逐渐形成。
现状
有机化学已渗透到各个领域,如医药、农药、高分子材料、功 能材料等;新的合成方法、反应机理和理论不断涌现;绿色化 学和可持续发展成为当前有机化学的重要研究方向。
原子之间通过共用电子对 形成的化学键,具有方向 性和饱和性。
极性分子
分子中正、负电荷中心不 重合,导致分子具有极性, 如HCl等。
非极性分子
分子中正、负电荷中心重 合,导致分子不具有极性, 如CCl4等。
官能团对性质影响分析
官能团定义
决定有机化合物化学性质的原子或原 子团,如羟基、羧基等。
官能团对物理性质影响
构象异构
由于分子中单键旋转而产生的不同 空间构象,如乙烷的交叉式和重叠 式构象等。
03
有机反应类型及机理探讨
取代反应类型及实例分析
亲核取代反应(Nucleophilic Substi…
例如,卤代烃与氢氧根离子发生取代反应,生成醇和卤化氢。
亲电取代反应(Electrophilic Subst…
例如,苯环上的氢原子被卤素原子取代,生成卤代苯。
官能团对化学性质影响
官能团决定了有机化合物的主要化学 性质,如醇类能发生酯化反应、羧酸 类能发生中和反应等。
官能团的存在会影响有机化合物的熔 点、沸点、溶解度等物理性质。
立体异构现象介绍
立体异构定义
分子式相同但空间结构不同的异 构现象,包括构型ห้องสมุดไป่ตู้构和构象异
构。
有机化学 绪论PPT课件
碳原子在成键的过程中首先要吸收一定的
能量,使2s轨道的一个电子跃迁到2p空轨道中,
形成碳原子的激发态。激发态的碳原子具有四 个单电子,因此碳原子为四价的。
•
•
2py 2pz 2s
•
2px 2py 2pz
跃迁
基态
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2px
2s
激发态
碳原子的2s电子跃迁后得到的四个原子轨道,
它们处在不同的能级中的,成键后碳原子的四个 价键不可能是等同的。事实上,在饱和烃中,碳 原子的四个价键是等同的。
• 学习并掌握有机化学的基本知识和理论, 有利于深刻认识
生命现象的化学本质, 在分子水平上深入认识和研究探索
生命的奥秘.
•
有机化学与国民经济各个行业的关系也十分密切。
诸如国防、石油化工、医药、染料、农药、日用化工等
工业依赖于有机化学的成就。
第8页/共92页
有机化学与食品科学
食品原料的生产,食品营养 成分,食品加工工艺,食品 保鲜技术,食品添加剂等
食品质量问题:食品污 染,食品安全,食品检 验技术等
第9页/共92页
有机化学与生命科学
21世纪是生物学大发展的世纪,可能这个论断的 鼓动性远远要大于其在学术上的意义。
人类的科学事业正面临着四大问题的挑战:物质 的本身;宇宙的起源;生命的本质与起源进化;智力 的产生。其中第三者,就是进化生物学的涉及领域。 构成生命的物质是原生质,原生质包括核酸、蛋白质、 糖类、脂类等等,这些原生质本身并不是“活的”, 当它们装配成高度有序的复杂结构时,才能表现出生 命特征。
第13页/共92页
2. 熔点、沸点低
• 无机化合物 静电力 有机化合物 范德华力
•
有机化学.绪论ppt课件
有机化合物为碳化合物(CO,CO2,碳酸盐等 例外),或碳氢化合物及其衍生物。(还有一些不
含碳元素的有机化合物,如硅氧烷等有机硅类化合
物。)
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6
▪1806年,瑞典化学家J.Berzelius首次提出了“有机 化学”这个名词,
有机化学的研究内容:
来源和制备
有机化合物
组成和结构 性质及变化规律
价键理论不能解释分子的空间结构,如CH4分子。 (1) 杂化和杂化轨道
同 一 原 子 中 几 个 能 量 相 近 的 原 子 轨 道 ( 混 合 杂 , 化 重 组 ) 杂 化 轨 道
(2) 杂化轨道数目 = 参加杂化的原子轨道数目
(3) 杂化轨道具有更强的成键能力,形成的分子更 稳定。
(4) 杂化轨道成键时要满足原子轨道最大重叠原理 和化学键间最小斥力原则。
以甲烷分子的形成为例讲解
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26
碳原子在基态时的电子构型:
C:1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0
原子中电子排布规则: 保里不相容原理,能量最低原理,洪特规则。
基态
激发态
sp3-杂化态
2p
电子 2p
跃迁
2s
应用、有关理论和方法学
研究的重点是结构与性质之间的关系
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7
二、有机化学的产生和发展
1. 1828年以前的有机化学
( 称为前期有机化学,或有机化学童年期)
• “生命力”论 支配有机化学,有一种蒙 昧感,神秘感。
2•. 1停82留8年在~提1取94、5年分离、提纯阶段
(称为有机化学的青年期)
键角与键长决定分子的空间结构
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36
大学有机化学第一章绪论PPT课件
参加学术讲座和研讨会,与同行交流学习经验和 心得。
THANK YOU
感谢观看
习惯命名法(普通命名法)
用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的 简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一烷。
系统命名法
选主链:选定分子中最长的碳链为主 链,按主链中碳原子的数目称为“某 烷”。
编号:把主链里离支链最近的一端作 为起点,用1、2、3等数字给主链的各 碳原子依次编号定位,以确定支链的 位置。
有机化合物的同分异构现象
同分异构现象的定义
分子式相同但结构不同的有机化合物互称同分异构体。
同分异构体的类型
构造异构(如碳链异构、位置异构)和立体异构(如顺反异构、对 映异构)。
同分异构体的性质差异
由于结构不同,同分异构体具有不同的物理性质和化学性质。
03
有机化合物的命名与分类
普通命名法
俗名
根据有机化合物的来源、性质或采用人名等加以命名,如甲烷(沼气)、乙醇 (酒精)等。
大学有机化学第一 章绪论PPT课件
目 录
• 绪论 • 有机化合物的结构特点 • 有机化合物的命名与分类 • 有机化学反应类型及机理 • 有机化学学习方法与建议
01
绪论
有机化学的研究对象
碳氢化合物
研究最简单的有机物甲烷、乙烷、 丙烷等的结构、性质和合成方法。
碳氢化合物的衍生物
研究醇、醛、酮、羧酸等含氧有 机物以及胺、酰胺等含氮有机物 的结构、性质和合成方法。
有机化学为医药领域提供了 众多药物原料和中间体,为 疾病的预防和治疗提供了有 力支持。同时,有机化学还 在营养健康领域发挥着重要 作用,如合成维生素、氨基 酸等营养补充剂。
有机化学绪论ppt课件
44
4、键的极性和可极化性
当成键原子相同时,形成的共价键无极性
(H-H)。当成键原子电负性不同时,电负性 大的原子带部分负电荷(δ-);电负性小的原 子带部分正电荷(δ+)。键的极性强弱用偶极 矩或键矩,即部分电荷与电荷之间距离的乘积
(μ)来衡量。μ=q.d(C.m)
δ+
H
δ-
Cl H
Cl μ=3.57x10-30(C.m)
(二) 按分子不饱和程度的不同
饱和脂肪族化合物、不饱和脂肪族化合物和芳香 族化合物
2021精选ppt
51
1. 链状化合物(无环化合物,脂肪族化物)
如:丁烷,丙烯,乙酸,丙醇等。 2. 环族化合物 (按环的特点,分为两类) (A)脂环族化合物
OH
(B)芳香族化合物
O H
3. 杂环化合物
N O 2
O
N
Pauling于20世纪30年代提出杂化轨道 理论。
基本要点: (1) 原子在成键时,可以变成激发态;而且
能量相近的原子轨道可以重新组合形成 新的原子轨道,既杂化轨道。 (2) 杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨 道的数目。 (3) 杂化轨道的方向性更强,成键能力更大。
2021精选ppt
30
C原子的电子排布如下
节面
2021精选ppt
38
线性组合:最大重叠原则、能量近似原则、对称性匹配原则 电子排布:Pauling不2相021容精选原pp则t 、能量最低原则、Hund规则 39
第三节 共价键的几个参数和断裂方式
一、几个重要参数
1、键长 形成共价键的两个原子核间的距
离称为键长。下表是常见共价键平均键长。
共价键 CC CH CN CO CF
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σ键的形成:
沿两个原子核间键轴方向发生电子云重叠而 形成的轨道称为σ轨道,生成的键称为σ键 (头碰头)
3
s-sp
甲烷分子的空间构型
H
HCH
C
H
CH4的键线式
4个sp3杂化轨道的空间分布 排斥最小并尽量远离
甲烷分子的空间构型
2020/7/30
25
乙烯分子: CH2CH2
H
H
C
C
H
H
2020/7/30
④ 反应速度慢,副反应多:
分子间反应,需要一定活化能,常需要加热、加 催化剂来加速反应,且在反应时常伴有副反应:
C H 3 C H 2 O H 浓 H 2 S O 4
C H 2 C H 2(1 7 0 0 C 为 主 产 物 ) C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 (1 4 0 0 C 为 主 产 物 )
8
海葵毒素(Palytoxin) ---人工完成最复杂的天然产物
--海生软珊瑚中分离出來的剧毒物质,是毒性最大的天然有机化合物。
2020/7/30
9
3). 有机物性质上的特点
① 易燃、易爆:
一般有机物易燃烧(如汽油、酒精等),这与分子中含C、 H有关. 卤代烃难燃,如,四氯化碳可灭火。
② 熔、沸点低:
2.杂化轨道理论
------说明化学键的方向性及分子的空间构型
由Pauling提出,基本要点:
i)元素的原子在成键时可变成激发态,能量相近的原 子轨道可以重新组合成新的原子轨道,称杂化轨道。 ii)杂化轨道的数目等于参与杂化的原子轨道数目,并 包含原子轨道的成分。 iii)杂化轨道的方向性更强,成键能力增大。
2020/7/30
6
大家学习辛苦了,还是要坚持
继续保持安静
同分异构体现象
分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体。
乙醇 C2H6O 二甲醚 C2H6O CH3CH2OH CH3 O CH3
数目庞大:有机化合物数目已达2000多万个,而 由100多种元素组成的无机物只有几十万个。
2020/7/30
(1)共价键的形成是成键原子的原子轨道 相互交盖(电子配对)的结果
(2)共价键具有饱和性 (3)共价键具有方向性
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16
(1)共价键的形成是成键原子的原子轨 道相互交盖(电子配对)的结果
电子在原子中的运动状态叫原子轨道
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17
(2) 共价键具有饱和性
一个原子的未成对电子只能与另一 原子的一个自旋相反的未成对电子配 对成键,成键后就不能同其它未成对 电子偶合。
因此,制备有机物,需严格控制反应条件。
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11
1.2 有机化合物的分类
分类的目的是便于介绍和讨论有机化合物。 ❖ 按碳架分类 ❖ 按官能团分类
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12
1) 按碳架分类
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13
2) 按官能团分类
一些常见官能团及其名称 (P3表1-1)
❖含有相同官能团的化合物具有相似的化学性质,是同类化合物。
26
sp2杂化:
E
碳原子1S22S22P2
2P 电子跃迁
2S
SP2杂化 (SP2杂化轨道)
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27
3个sp2杂化轨道的空间分布
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p
120°
C
sp2
C
sp2
H
H
Cห้องสมุดไป่ตู้
C
H
H
sp2
28
π键的形成
当2个p轨道相互平行时,它们在侧面最大程度重叠,这样就形成π键
C
C
2020/7/30
有机化学绪论
第一章 绪 论
§1 有机化学及有机化合物 §2 共价键的一些概念及结构理论 §3 有机化合物分子间的作用力 §4 有机化学中的酸碱理论 §5 电子效应和溶剂效应 §6 共价键的断裂方式与反应的类型
2020/7/30
2
§1 有机化学及有机化合物
❖ 有机化学是研究有机化合物的( )化学。
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18
(3)共价键具有方向性:两轨道要达到最大 程度的重叠,需有一定的空间取向。
y
(1)
x
+
1s (H)
(2)
2p (Cl)
(3)
√
x
x
2020/7/30
19
碳原子的核外电子排布式: C: 1S22S22Px12Py1
价键理论无法解释有机物如甲烷的立体 结构。
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有机物大多为分子晶体,因此,熔、沸点低,易挥发。
例:HOAc(M=60):m.p 16.6℃,b.p 118℃(弱的分子间引力) NaCl(M=58.5):m.p 800℃,b.p 1440℃(强的离子间静电引力)
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③ 难溶于水,易溶于有机溶剂:
原因:“相似相溶”(水是极性溶剂,∴弱极性或非极 性有机物难溶于水,但极性较强的有机物也可溶于水)
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E
激 发
sp3杂化轨道的形成
杂化轨道理论认为,成键时1个2s轨道和3个2p轨 道均分成4份,再混杂起来年形成4个能量相等的sp3 轨道,这种不同原子轨道的重新组合称为杂化,所得 轨道称为杂化轨道。
sp3杂化轨道的形状:
p
sp3杂化轨道
轨
道
每一个新sp3杂化轨道均包含1/4的s成份,3/4的p成份, 杂化轨道不再绕核呈对称分布,增加了它和另一电子 云重叠的可能性。
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炔烃中叁键的结构
RCCH
E
跃迁
SP杂化
SP杂化
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炔烃中π 键的形成
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1.1 有机化合物的特点
1). 组成上的特点
主要: C, H
其次:O,S,P,N, X等少数元素
特点: 元素种类少,但数目繁多
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2). 结构上的特点
主要元素 C:1S22S2SP2
C
① 碳原子相互结合能力强,它们之间通过 共价键可相互结合成碳链或碳环。 ② 同分异构现象。
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§2 共价键的基本概念及结构理论(重要) 描述共价键的两种理论
❖ 价键理论 发展:杂化轨道理论, 共振论。
❖ 分子轨道理论(了解)
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1.价键理论
价键理论(电子配对法)
1927年由Heiter和Londen提出氢分子的 形成,由pauling推广到双原子、多原子分子。
制备、结构、性质和应用的
如何学习有机化学?
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➢ 由于有机化合物都含有C和H两种元素,故也可认为 有机化合物是由碳氢化合物和它们的衍生物组成。
衍生物(derivative)是指化合物中某个原子(团)被 其它原子(团)取代后衍生出来的那些化合物。
➢ 碳和简单的碳化合物,如CO、CO2、CS2、 碳酸盐、氢氰酸等通常被看做无机物。