如何辨别雅培艾滋试纸真假

越来越的网友在关注自己的健康，艾滋病实名制更是让许多有过高危行为的人心里很是紧张：自己到底有没有艾滋病？那一次XX有没有被传染到。毕竟艾滋病是一个致命的病。所以很多人都去因心里极度恐惧而检测艾滋病。众所周知现在有一种艾滋试纸，可以很准确地检测到人体到底有没有感染到艾滋病毒。但最近，也有越来越多的网友问怎么鉴别艾滋病试纸的真假？尤其是雅培试纸。它是进口的，不像国产的艾康试纸等有国家的相关认证标识等，很容易辨识，而雅培完全是进口试纸，一般人不知道从哪下手。那么我认为，只要你想查一个东西的真假，花一番功夫，肯定会有所收获！下面我们来看一下雅培试纸真假的辨别方法。

可能大家都知道，进口的食品

药品类的产品都是要提交国家进

行注册批准的。我们在不知东西真

假的时候，可以看试纸上有没有

dquo;国食药监械（进）”字样。如

果没有请与你购买试纸的网站提

供。雅培试纸的进口注册号是：国

食药监械(进)字2008第3401487

号，大家打开国家食品药品监管

理局数据中心进行查询，其结果如下：

注册号国食药监械(进)字2008第3401487号(变更批件)

生产厂商名称（中文）

产品性能结构及组成

产品适用范围

注册代理

售后服务机构

批准日期2008.05.30

有效期截止日2012.05.29

备注变更内容：1.生产者名称由“Inverness MedicalJapan Co.,Ltd.”变更为“Alere Medical Co., Ltd.”。2.产品英文名称由“Determine HIV-1/2”变更为“Alere Determine HIV-1/2”。3.产品有效期由“2-30℃保存，试剂盒有效期14个月，缓冲液有效期12个月。”变更为“2-30℃保存，试剂盒有效期14个月，缓冲液有效期18个月。”。 4.说明书中增加了“操作流程示意图”；标签中增加了“示踪缓冲液供全血检测使用(list No.7D22-44)”。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。

变更日期2011.10.14

生产厂商名称（英文）Alere Medical Co.,Ltd.

生产厂地址（中文）357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan

生产场所357 Matsuhidai,Matsudo-shi,Chiba Prefecture,Japan

生产国（中文）日本

产品名称（中文）人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体诊断试剂盒(胶体硒法)

产品名称（英文）Alere Determine HIV-1/2

规格型号10个测试/板;100测试/包装袋

我们能明显看出，雅培的生产商已经变为“Alere Medical Co., Ltd.”而且产品也已经变更为：“Alere Determine HIV-1/2”。从目前市场上的雅培试纸来看，还有一部分网站在销售“DetermineHIV-1/2”，那个批号早在2008年已经过期了，现在国家所认可的是“Alere Determine HIV-1/2”。雅培新品上有Alere字样和日本原厂生产批号，请大家注意辨别！艾滋病咨询自测中心提醒你，购买艾滋试纸一定要到正规网站上购买。