初级药士考试历年真题相关专业知识(二)

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初级药师相关专业知识药剂学(绪论)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（绪论）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．clinical pharmacy正确答案：clinical pharmacy：临床药学，是以病人为研究对象，研究合理、有效与安全用药的科学。

涉及知识点：绪论2．drug informatics正确答案：drug informatics：医药情报学，通过检索和处理大量的与药品相关的情报，阐明药物疗法的依据，追求药品使用最佳化的科学。

涉及知识点：绪论3．pharmacopoeia正确答案：pharmacopoeia：药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律约束力。

涉及知识点：绪论4．ethical drug正确答案：ethical drug：处方药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其他有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

涉及知识点：绪论5．nonprescription drug正确答案：nonprescription drug：非处方药，是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其他医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照使用说明书就可自行使用。

非处方药又称为柜台发售药品(over the counter drug，OTC)。

涉及知识点：绪论6．GMP正确答案：GMP：药品生产质量管理规范(good manufacturing practice)，是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优质药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的准则。

涉及知识点：绪论7．GLP正确答案：GLP：药品非临床研究质量管理规范(good laboratory practice)，是试验条件下进行药理和动物试验(体内和体外)的指南和准则。

初级药师相关专业知识药剂学(无菌制剂)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（无菌制剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．filtration sterilization正确答案：filtration sterilization：过滤灭菌法，本法系利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物的方法。

涉及知识点：无菌制剂2．radiation sterilization正确答案：radiation sterilization：辐射灭菌法，指将灭菌物品置于适宜放射源辐射的γ射线或适宜的电子加速器发生的电子束中进行电离辐射而达到杀灭微生物的方法。

涉及知识点：无菌制剂3．gas sterilization正确答案：gas sterilization：气体灭菌法，系指用化学消毒剂形成的气体杀灭微生物的方法。

涉及知识点：无菌制剂4．disinfectant sterilization正确答案：disinfectant sterilization：药液灭菌法，系指采用杀菌剂溶液进行灭菌的方法。

涉及知识点：无菌制剂5．aseptic processing正确答案：aseptic processing：无菌操作法，指整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法。

涉及知识点：无菌制剂6．pyrogen正确答案：pyrogen：热原，是微生物的代谢产物，是注射后能引起人体特殊致热反应的物质。

内毒素=热原=脂多糖(lipopolysaccharide)，分子量一般为10×105左右。

涉及知识点：无菌制剂7．输液剂要求无菌，应该加入抑菌剂防止微生物的生产繁殖。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：无菌制剂8．等渗溶液不一定等张，等张溶液不一定等渗。

在新产品试制中，即使所配溶液为等渗溶液，为了用药安全，亦应进行溶血试验。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：无菌制剂9．高效空气过滤器主要滤除＜1μm的尘埃，对粒径0．3μm的尘粒的过滤效率在99．97％以上。

初级药师相关专业知识药剂学(粉体学基础)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（粉体学基础）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．bulk density正确答案：bulk density，松密度：是粉体质量除以该粉体所占体积求得的密度。

涉及知识点：粉体学基础2．tap density正确答案：tap density，振实密度：填充粉体时，经一定规律振动或轻敲后测得的堆密度称振实密度。

涉及知识点：粉体学基础3．porosity正确答案：porosity，空隙率：是粉体层中空隙所占有的比率。

涉及知识点：粉体学基础4．angle of repose正确答案：angle of repose，休止角：是指粉体在堆积状态下，堆积斜面与水平面之间的最大夹角。

涉及知识点：粉体学基础5．flow velocity正确答案：flow velocity，流出速度：是将物料加于漏斗中，全部物料流出所需的时间。

涉及知识点：粉体学基础6．compressibility正确答案：compressibility，压缩度：粉体在最松和最紧状态下的体积比。

涉及知识点：粉体学基础7．critical relative humidity正确答案：critical relative hunlidity，临界相对湿度：水溶性的药物粉末当空气中相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度叫物料的临界相对湿度。

涉及知识点：粉体学基础8．compressibility正确答案：compressibility，可压缩性：表示粉体在给定压力下减小体积的能力，表明压缩压力对空隙率的影响。

涉及知识点：粉体学基础9．compactibility正确答案：compactibility，可成形性：表示粉体在给定压力下紧密结合形成一定形状的能力，表明空隙率对抗张强度的影响。

涉及知识点：粉体学基础10．tabletability正确答案：tabletability，可压片性：表示在给定压力下把粉体压缩成具有一定强度的片剂的能力，表明压缩压力对抗张强度的影响。

初级药师相关专业知识药剂学(表面现象和表面活性剂)模拟试卷2(

初级药师相关专业知识药剂学（表面现象和表面活性剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．hydrophile—lipophile balmaee正确答案：hydrophile-lipophile balance，HLB：亲水亲油平衡值，表面活性剂分子中亲水与亲油基团对油或水的综合亲和力。

涉及知识点：表面现象和表面活性剂2．solubilization正确答案：solubilization：增溶，表面活性剂增大难溶性药物在水中的溶解度并形成澄清溶液的过程称为增溶。

涉及知识点：表面现象和表面活性剂3．critical micelle concentration正确答案：critical micelle concentration，CMC：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。

涉及知识点：表面现象和表面活性剂4．聚山梨酯，商品名为吐温(Tween)，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲脂性化合物，常用于W／O型乳剂的乳化剂。

( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂5．随着合成吐温的失水山梨醇脂肪酸酯碳数目的增加，吐温类的亲水性也相应提高，其HLB值增大。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂6．聚氧乙烯型表面活性剂具有较强水溶性，乳化能力强，为水包油型乳化剂。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂7．泊洛沙姆类表面活性剂由聚氧乙烯和聚氧丙烯聚合而成，具有多种优良性能，均呈固态。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：表面现象和表面活性剂8．表面活性剂在低浓度时，几乎完全吸附在溶液表面形成单分子层，可降低溶液的表面张力。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：表面现象和表面活性剂9．表面活性剂胶束没有固定的缔合分子数，且不受温度和浓度的影响。

初级药师相关专业知识药剂学(新剂型)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（新剂型）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。

2. 单项选择题1．对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型2．亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型3．口服膜控释制剂均可以零级速度释放药物。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型4．渗透泵片口服后，膜内药物溶液通过释药小孔的流出量与渗透进入膜内的水量相等。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型5．用离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。

( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型6．缓控释制剂以静脉注射剂作为参比制剂，两者血中药物浓度不呈现明显差别时，即认为生物等效。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型7．通过主动转运吸收的药物，制成缓释制剂可促进药物吸收。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型8．设计口服缓控释制剂，需要考虑肠道酶系统对药物降解的影响。

( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型9．吸收前有代谢作用的药物不宜制成缓释制剂。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型10．缓控释制剂中药物的释放速度应比吸收速度慢。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型11．缓控释制剂可用最小剂量达到最大药效。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：新剂型12．药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，形成贮库型缓控释制剂。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型13．脂肪、蜡类或酯类等物质可用于制备亲水凝胶型骨架片。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：新剂型14．抗生素类药物发挥作用主要依靠浓度大小，故通过缓释制剂来减少给药次数。

初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂的单元操作)模拟试卷2(题

初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂的单元操作）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．composite granulator正确答案：composite granulator：复合型制粒机，复合型制粒机是搅拌制粒、转动制粒、流化床制粒法等各种制粒技能结合在一起，使混合、捏合、制粒、干燥、包衣、冷却等多个单元操作在一个机器内进行的新型设备。

涉及知识点：固体制剂的单元操作2．fluidized bed granulation正确答案：fluidized bed granulation：流化床制粒，使药物粉末在自下而上的气流的作用下保持悬浮的流化状态，黏合剂液体向流化层喷入使粉末聚结成颗粒的方法。

在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程，又称一步制粒。

涉及知识点：固体制剂的单元操作3．dry granulation正确答案：dry granolation：干法制粒，是把药物粉末直接压缩成较大片剂或片状物后，重新粉碎成所需大小的颗粒的方法。

该法不加入任何液体，靠压缩力的作用使粒子间产生结合力。

涉及知识点：固体制剂的单元操作4．drying正确答案：drying：干燥，是利用热能使湿物料中的湿分(水分或其它溶剂)气化，并利用气流或真空带走气化了的湿分，从而获得干燥固体产品的操作。

涉及知识点：固体制剂的单元操作5．conduction dryillg正确答案：conduction drying：传导干燥，将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料，使物料中的湿分加热、气化而达到干燥的操作。

涉及知识点：固体制剂的单元操作6．convective drying正确答案：convective drying：对流干燥，将热能以对流方式由热气流直接传给湿物料，物料受热后湿分气化并由气流带走而干燥的操作。

初级药师相关专业知识药剂学(溶液)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（溶液）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．equilibrium solubility正确答案：equilibrium solubility：平衡溶解度，在一定温度下，药物在溶剂中的溶解过程达到平衡时，即达到饱和时的药物浓度。

涉及知识点：溶液2．intrinsic solubility正确答案：intrinsic solubility：特性溶解度，是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离和缔合，也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。

涉及知识点：溶液3．dissolution rate正确答案：dissolution rate：溶解速度，在一定条件下，在单位时间内溶出溶质的量。

涉及知识点：溶液4．co一solvency正确答案：co一solvency：潜溶，在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物溶解度比在各单纯溶剂中溶解度更大，这种现象称为潜溶。

涉及知识点：溶液5．hydrotropy正确答案：hydrotropy：助溶，指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

涉及知识点：溶液6．solubilizaion正确答案：solubilizaion：增溶，指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大形成澄清溶液的过程。

涉及知识点：溶液7．弱酸性药物在碱性溶液中的表观溶解度大于该药物的特性溶解度。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：溶液8．对于难溶性药物，其微粒小于100nm时，粒子大小对药物溶解度的影响规律是：药物粒子越小，药物的溶解度越大。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液9．随着温度升高，药物的溶解度增大。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：溶液10．在电解质类药物溶液中加入电解质类附加剂，药物的溶解度一定会降低。

初级药师相关专业知识-2-2

初级药士相关专业知识-2-2(总分：41.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：32，分数：32.00)1.取得处方权的表述，最正确的是∙A．经注册的执业医师在执业地点取得处方权∙B．经注册的执业助理医师在执业地点取得处方权∙C．经注册的执业医师在县级以上医疗、预防，保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权∙D．经注册的执业助理医师在县、乡医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权∙E．经注册的执业助理医师在市级以下医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得处方权（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师在乡、民族乡，镇、村的医疗机构独立从事厂般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

2.麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是∙A．处方单独存放、每日清点、账物相符∙B．专柜专放、专账登记∙C．专柜专放、专账登记、每日清点∙D．专柜专放、专账登记、定期清点∙E．金额管理、季度盘点、以存定销（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：目前一般的医院对药品的经济管理实行三级管理：一级管理针对麻醉药品和毒性药品原料药，管理办法是处方单独存放、每日清点、做到账物相符。

3.一般情况下，负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的是∙A．执业药师∙B．药师以上专业技术人员∙C．药士以上专业技术人员∙D．主管药师以上专业技术人员∙E．副主任药师和主任药师（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

4.国家基本药物的遴选原则是∙A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重∙B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应∙C．临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、中西药并重∙D．临床必需、安全有效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应∙E．临床必需、安全高效、价格最低、使用方便、市场能够保证供应（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：国家食品药品监督管理局公布的基本药物目录所列药品是能满足最大多数人的最基本用药需求的药品，其遴选的原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。

初级药师相关专业知识药剂学(固体制剂)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（固体制剂）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．sugar coated tablets正确答案：sugar costed tablets：糖衣片，是以蔗糖为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。

涉及知识点：固体制剂2．film coated tablets正确答案：film coated tablets：薄膜衣片，是以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维索等高分子成膜材料为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。

涉及知识点：固体制剂3．enteric coated tablets正确答案：enteric coated tablets：肠溶片，是以在肠液中可以溶解的物质为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂，此种片剂在胃液中不溶。

涉及知识点：固体制剂4．chewable tablets正确答案：chewable tablets：咀嚼片，系在口中嚼碎后再咽下去的片荆，常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂及食用香料调整口味，较适合于小儿服用。

涉及知识点：固体制剂5．effervescent tablets正确答案：effervescent tablets：泡腾片，是含有碳酸氢钠与有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

有机酸—般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。

涉及知识点：固体制剂6．湿法制粒压片主要用于对热敏感以及易溶性的药物片剂的制备。

( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂7．片剂制备必备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。

( ) A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂8．硫酸钙常在片剂中作为润滑剂。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：固体制剂9．甘露醇常作为咀嚼片的稀释剂。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：固体制剂10．滑石粉在片剂中可作为助流剂，颗粒中加入的量越大，夥粒的流动性越好。

初级药师《相关专业知识》冲刺试卷二(精选题)

[单选题]1.目前我国的药师分为A.药师、主管药师和（江南博哥）副主任药师、主任药师B.药师和执业药师C.主管药师和驻店药师D.驻店药师和执业药师E.主任药师和执业药师参考答案：B参考解析：根据我国目前对药师的分类。

[单选题]2.在医院药品三级管理中，属于一级管理的是A.精神药品B.毒性药品C.放射性药品D.麻醉药品E.贵重药品参考答案：D参考解析：按照医院药品三级管理中属于一级管理的品种范围。

[单选题]3.下列不属于药品的是A.中药饮片B.中成药C.保健品D.化学原料药E.抗生素参考答案：C参考解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

保健品不属于药品。

故正确答案为B.[单选题]5.注射剂的质量要求不包括哪一条A.无菌，具有对组织的安全性B.无微粒C.pH值在4～9范围内D.无热原E.与血浆渗透压相等或接近参考答案：B参考解析：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度合格、pH值在4～9范围内、与血浆渗透压相等或接近、安全性、稳定性、降压物质、不溶性微粒等。

故正确答案为B.[单选题]6.关于粉针剂的叙述错误的是A.粉针又称为注射用无菌粉末B.适用于在水中不稳定的药物C.特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品D.包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品E.粉针的制备都经过了灭菌处理参考答案：E参考解析：粉针剂是将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品，包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品。

粉针又称为注射用无菌粉末，粉针剂应用时以溶液稀释注射，适用于在水中不稳定的药物，特别适用于对于湿热敏感的抗生素和生物制品。

一些粉针制备没有经过灭菌处理。

故正确答案为E. [单选题]7.下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区参考答案：D参考解析：制药企业生产环境中注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区，注射剂的生产区域之间应设置缓冲区，控制区的洁净度要求为10万级，洁净区的洁净度要求为1万级，注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行。

初级药师相关专业知识药剂学(药物制剂的稳定性)模拟试卷2(题后

初级药师相关专业知识药剂学（药物制剂的稳定性）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 计算题1．stress tests正确答案：stress tests：影响因素试验，在比加速试验更激烈的条件下进行，包括高温(60℃)、高湿(25℃，75％和90％的相对湿度)、强光照射(4500Lx)，放置10天；了解药物的稳定性和影响因素，为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供依据。

涉及知识点：药物制剂的稳定性2．accelerated tests正确答案：accelerated tests：加速试验，加速是通过加速药物的物理、化学变化，预测药物在自然条件下的稳定性。

涉及知识点：药物制剂的稳定性3．long-term tests正确答案：long-term tests：长期试验，在接近药品的实际贮存条件下进行的稳定性试验，其目的是为制定药物的有效期提供依据。

涉及知识点：药物制剂的稳定性4．青霉素和头孢菌素类药物分子结构中存在不稳定的β一内酰胺环，在酸碱催化下，极易开环失效。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的稳定性5．水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠和亚硫酸钠常用于偏酸性药物，硫代硫酸钠只能用于碱性药液中。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的稳定性6．易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯，往往可以提高其稳定性。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：药物制剂的稳定性7．影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验都要求供试品的包装为市售包装。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的稳定性8．对于易水解药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：药物制剂的稳定性9．相同离子间的反应(如药物离子带负电，受OH催化降解)，加入盐会使反应速度减小。

初级药师相关专业知识-3-2

初级药师相关专业知识-3-2(总分：34.50，做题时间：90分钟)一、(总题数：19，分数：19.00)1.我国的药品质量监督管理的原则不包括∙A．质量第一的原则∙B．以社会效益为最高原则∙C．以经济效益为主的原则∙D．法制化与科学化高度统一的原则∙E．专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：根据我国药品质量监督管理原则的规定。

2.关于纳米载药系统叙述错误的是∙A．粒径为10～1000μm∙B．具有靶向性∙C．药物可包埋或溶解于纳米粒内部∙D．药物可吸附或分散在纳米粒表面∙E．是高分子物质组成的固态胶体粒子（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：纳米粒包括纳米囊和纳米球，它们均是高分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在10～1000nm范围内，具有缓释、靶向、保护药物、提高疗效和降低毒副作用的特点。

3.处方审核的内容不包括∙A．规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定∙B．处方用药与临床诊断的相符性∙C．剂量、用法、剂型与给药途径∙D．是否有名称不符现象∙E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果∙A．产生浑浊沉淀∙B．pH上升∙C．不相溶的两个液层∙D．pH下降∙E．仅仅是浓度降低（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：5.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为∙A．100%∙B．95%∙C．75%∙D．60%∙E．55%（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：乙醇可渗入细菌体内，在一定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。

最适宜的杀菌浓度为75%。

6.影响生物利用度的因素不包括∙A．药物的化学稳定性∙B．药物在胃肠道中的分解∙C．制剂处方组成∙D．肝脏的首过作用∙E．受试者的个体差异（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：化学稳定性，影响药品的质量。

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案 (附答案)

初级药师《相关专业知识》真题精选及答案(附答案).第 1 题题目分类:未分类 > 未分类 >目前市场上常用的药品质量期限标明方式是药品的（）。

{A}. 负责期{B}. 有效期{C}. 失效期{D}. 使用期{E}. 储存期正确答案：B,第 2 题题目分类:未分类 > 未分类 >含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是（）。

{A}. 洗剂{B}. 搽剂{C}. 合剂{D}. 灌洗剂{E}. 涂剂正确答案：C,第 3 题题目分类:未分类 > 未分类 >研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为（）。

{A}. 药剂学{B}. 制剂学{C}. 方剂学{D}. 制剂工程学{E}. 调剂学正确答案：A,第 4 题题目分类:未分类 > 未分类 > 属于物理化学靶向给药系统的是（）。

{A}. 纳米粒{B}. 微囊{C}. 前体药物{D}. 热敏脂质体{E}. 脂质体正确答案：D,第 5 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于物理化学靶向制剂的是（）。

{A}. 纳米囊{B}. 肠溶胶囊{C}. 磁性微球{D}. W/O/W型乳剂{E}. 免疫脂质体正确答案：C,第 6 题题目分类:未分类 > 未分类 > 下列属于主动靶向制剂是（）。

{A}. 微乳{B}. 脂质体{C}. 微球{D}. 前体药物{E}. 热敏脂质体正确答案：D,第 7 题题目分类:未分类 > 未分类 >将药材或药材提取物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂称为（）。

{A}. 中药橡皮硬膏剂{B}. 中药巴布剂{C}. 中药涂膜剂{D}. 中药膜剂{E}. 中药软膏剂正确答案：B,第 8 题题目分类:未分类 > 未分类 >气雾剂组成不包括（）。

{A}. 滤器{B}. 抛射剂{C}. 阀门系统{D}. 耐压容器{E}. 主药和附加剂正确答案：A,第 9 题题目分类:未分类 > 未分类 >借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂（）。

初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 判断题请判断下列各题正误。

2. 单项选择题 3. 多项选择题1．纳米乳中药物的含量测定一般采用乳化法。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术2．亚微乳可提高药物稳定性，降低毒副作用，提高经皮吸收速率，但不能实现药物的缓控释和靶向性。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术3．纳米乳和亚微乳均是热力学稳定体系。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术4．双氯芬酸钠β—CD包合物中双氯芬酸钠是主分子。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术5．熔融法制备固体分散体的关键步骤是骤冷。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术6．因为乙基纤维素不溶于水，故不能用其制备固体分散体。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术7．固体分散体可掩盖药物的不良嗅味和刺激性。

( ) A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。

8．能够与药物以氢键结合生成固体分散体的有( )A．甘露醇B．PVPC．去氧胆酸D．PEG400E．泊洛沙姆188正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术9．制备缓释固体分散体的脂质类材料为( )A．PVPB．泊洛沙姆C．胆酸D．棕榈酸甘油酯E．PEG4000正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术10．下列方法中属于固体分散体制备技术的是( )A．单凝聚法B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法D．溶剂—熔融法E．液中干燥法正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术11．下列制剂中应用固体分散技术的剂型是( )A．颗粒剂B．散剂C．滴丸D．胶囊剂E．片剂正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术12．纳米乳和亚微乳中药物的含量测定一般采用( ) A．熔融法B．溶剂提取法C．饱和水溶液法D．乳化法E．逆相蒸发法正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术13．纳米乳和亚微乳质量评价不包括( )A．形态与粒径B．含量C．稳定性D．含量均匀度E．溶出度正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术14．制备W／O型纳米乳时，大体要求乳化剂的HLB值为( ) A．1～2B．3～6C．8～18D．7～10E．13～16正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术15．β一环糊精结构中的葡萄糖分子数为( )A．5B．6C．7D．8E．4正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术16．用β一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )A．固体分散体B．包合物C．微囊D．脂质体E．微乳正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术17．不属于水溶性β一环糊精衍生物的是( )A．2，6-二甲基一β—CDB．2，6-二乙基一β—CDC．2一羟丙基一β—CDD．6-0-α—麦芽糖基一β—CDE．6一葡萄糖基一β一环糊精正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术18．包合物制备中，β—CD比α—CD、γ一CD更为常用的原因是( ) A．毒性最低B．形成的空洞最大C．分子量最小D．最易从水中析出结晶E．溶解度最大正确答案：D 涉及知识点：制剂新技术19．固体分散体中药物溶出速率的大小顺序为( )A．分子态＞无定形＞微晶态B．无定形＞微晶态＞分子态C．微晶态＞分子态＞无定形D．微晶态＞无定形＞分子态E．无定形＞分子态＞微晶态正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术20．下列辅料中不能作为固体分散体载体材料的是( )A．PEG类B．微晶纤维素C．聚维酮D．甘露醇E．泊洛沙姆正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术21．下列固体分散体载体中可以延缓药物释放的是( )A．ECB．PVPC．PEG 600D．HPMCE．枸橼酸正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术22．维生素D3与β—CD形成包合物后，维生素D3的( )A．稳定性降低B．稳定性增加C．挥发性增加D．挥发性降低E．熔点升高正确答案：B 涉及知识点：制剂新技术23．下列方法中可用于制备环糊精包合物的是( )A．界面缩聚法B．乳化交联法C．饱和水溶液法D．单凝聚法E．辐射法正确答案：C 涉及知识点：制剂新技术24．包合物能提高药物稳定性是由于( )A．药物进入主体分子空穴中B．主客分子间发生化学反应C．主体分子溶解度大D．提高表面能E．主体分子很不稳定正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术25．药物与载体共融后，呈微晶状态分散者称为( )A．简单低共融混合物B．固体溶液C．玻璃溶液D．共沉淀物E．共蒸发物正确答案：A 涉及知识点：制剂新技术多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。

初级药师《专业知识》冲刺试卷二(精选题)

[单选题]1.药物适宜制成缓控释制剂的条件A.一次给药剂（江南博哥）量＞0.5gB.油水分配系数大C.溶解度＞1mg／mlD.药物活性剧烈E.t1/2＞1h参考答案：A参考解析：本题考查缓释制剂有关知识。

毒性极大、治疗窗很窄、血药浓度与药效没有相关性的药物不宜制成缓控释制剂。

从药物理化性质和生物学性质方面，溶解度差、剂量很大、半衰期很短或很长、吸收不规则或吸收差、体内吸收部位受限的药物制成口服缓控释制剂应特别慎重。

[单选题]3.不利于胆汁排泄的因素是A.具有羰基、磺酰基或铵离子的原形药物B.药物或代谢物极性大C.分子量300左右D.肝细胞病变E.蛋白结合率低参考答案：D参考解析：本题考查胆汁排泄。

胆汁75%由肝细胞生成，25%由胆管细胞生成，故肝细胞病变时不利于胆汁排泄。

[单选题]4.患者男，18岁。

咽痛、发热，2周后出现四肢关节疼痛，伴有红肿，实验室检查：类风湿因子阴性，血沉43mm/h，诊断为急性风湿性关节炎。

应选用的治疗药物是A.哌替啶B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.镇痛新E.色甘酸钠参考答案：B参考解析：本题考查急性风湿性关节炎用药。

阿司匹林的药理作用：(1)解热镇痛作用；(2)抗炎抗风湿作用：急性风湿热患者服用后24～48h内退热，缓解关节红肿及剧痛，血沉减慢；(3)抑制血栓形成。

[单选题]5.用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染的药物是A.万古霉素B.氧氟沙星C.链霉素D.阿莫西林E.多黏菌素参考答案：A参考解析：本题考查抗菌药物应用。

万古霉素仅用于严重耐药的G+菌感染，特别是MRSA和MRSE感染和耐青霉素的肺炎链球菌感染。

[单选题]6.患者男，56岁，高血压病史10年。

近2年经常胸闷，乏力，食欲差，一周前患感冒后，出现心悸、急促、肝在肋下2cm，双下肢轻度浮肿。

诊断为充血性心力衰竭，已用强心及扩血管药治疗，还应给予的药物是A.利多卡因B.氢氯噻嗪C.普萘洛尔D.甘露醇E.维拉帕米参考答案：B参考解析：本题考查心力衰竭药物治疗。

初级药师相关专业知识药剂学(流变学基础)模拟试卷2(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（流变学基础）模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题1．dilatant flow正确答案：dilatant flow：胀性流体，该流体无屈服值；随剪切速率增大，表观黏度增大，其流动曲线为凸向剪切速率轴方向的经过原点的曲线。

涉及知识点：流变学基础2．pseudo-viscous flow正确答案：pseudo-viscous flow：准黏性流体，流体无屈服值；随剪切速率增大，其表观黏度减小，其流动曲线为凸向剪切应力轴方向的经过原点的曲线。

涉及知识点：流变学基础3．thixotropy正确答案：thixotropy：触变性，在一定温度下，非牛顿流体在恒定的剪切力(振动、搅拌、摇动)的作用下，其黏性减少，流动性增大，外界剪切力停止或减小时，体系黏度随时间逐渐增加恢复原状的一种性质。

涉及知识点：流变学基础4．yield value正确答案：yield value：屈服值，引起形变或流动的最小应力称为屈服值。

涉及知识点：流变学基础5．creep正确答案：creep：蠕变，指把一定大小的应力施加于黏弹性体时，物体的变形随时间的变化而逐渐增加的现象。

涉及知识点：流变学基础6．stress relaxation正确答案：stress relaxation：应力松弛，指试样瞬时变形后，在变形不变的情况下，试样内部的应力随时间的延长而减少的过程。

涉及知识点：流变学基础7．胀性流体的流变曲线通过原点，其流变曲线与假塑性流体相似，只是弯曲方向相反。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：流变学基础8．胀性流体流动，随着剪切速度的增大，黏度则减小。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：流变学基础9．牛顿流体的流动曲线不受温度的影响，而非牛顿流体的流动曲线受温度的影响。

( )A．正确B．错误正确答案：B 涉及知识点：流变学基础10．牛顿流体，剪切应力不变，则剪切速度发生变化。

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更多2019年初级中药师考试历年真题点击这里（公众号关注：百通世纪获取更多）初级药士考试历年真题相关专业知识（二）51.肠溶衣片的作用不包括A.防止胃液对某些药物的破坏B.使药物在肠液中释放C.防止药物对胃的刺激D.防止胃酶对某些药物的破坏E.嚼碎后服用可加快药物的溶出52.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是A.唾液的冲洗作用B.口腔中酶的代谢失活C.pH值D.渗透压E.剂型因素53.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心B.四个月内报告国家药品不良反应监测中心C.三个月内报告国家药品不良反应监测中心D.二个月内报告国家药品不良反应监测中心E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心A.近期先出、先进先出、易变先出、液体先出B.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药C.先产先出、先进先出、易变先出、液体先出D.近期先出、外用先出、易变先出、按批号发药E.先产先出、近期先出、先进先出、液体先出、按批号发药55.如调配处方时，发现处方书写有差错或不符合要求，药剂人员应A.在处方医师重新签字后才能调配B.拒绝调配C.在副主任药师签字后才能调配D.在药剂科主任签字后才能调配E.在执业药师签字后才能调配56.属于酰胺类化合物的助溶剂的A.尿素B.苯甲酸钠C.水杨酸钠D.对氨基苯甲酸E.氯化钠57.关于剂型叙述，不正确的是A.所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的B.适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.同一种剂型可以有不同的药物D.同一药物可根据临床需要制成不同剂型E.药物剂型必须适应给药途径58.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]59.制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.混合溶媒法60.药材含水量一般为多少，大量生产浸出制剂应结合生产经验，定出含水量的控制标准A.8%～10%B.3%～5%C.9%～16%D.12%～20%E.30%～50%61.下列可以作消毒剂的表面活性剂的是A.苄泽B.SDSC.普朗尼克D.卖泽E.苯扎氯铵62.眼用散应全部通过筛子为A.9号B.8号C.7号D.6号E.5号63.下列给药途径中哪一种不适合于膜剂A.眼结膜囊内给药B.口服给药C.口含给药D.吸入给药E.舌下给药二、B型题（64～67题共用备选答案）A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物动力学E.临床药学64.是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学65.是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学66.是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科间关系的科学（68～69题共用备选答案）A.1.0μmB.0.65～0.8μmC.20μmD.0.22μmE.4.5μm68.注射液中对热敏感性药物的过滤除菌采用微孔膜的孔径是69.可热压灭菌的注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径一般为[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]（70～71题共用备选答案）A.由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C.由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D.由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款E.由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任70.定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行精神药品和麻醉药品交易的71.提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得精神药品和麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（72～75题共用备选答案）A.制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B.制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C.制备时加盐酸调节pH3.8～4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查D.制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌72.磺胺嘧啶注射液73.维生素C注射液74.3.5%葡萄糖注射液75.脂肪乳注射液A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每3年汇总报告一次B.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应C.每年汇总报告两次D.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次E.每年汇总报告一次76.对新药监测期内的药品，应77.对新药监测期已满的药品，应（78～80题共用备选答案）A.矫味剂B.助悬剂C.防腐剂D.着色剂E.润湿剂78.泊洛沙姆属于79.糖浆剂属于80.山梨酸属于（81～85题共用备选答案）A.有效性指标B.生物药剂学指标C.稳定性指标D.安全性指标E.均一性指标81.药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是82.药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度是83.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是84.药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是85.药品针对规定的适应症或功能主治，在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度是[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]（86～88题共用备选答案）A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.综合分类87.这种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求88.该类方法不能包含全部剂型，一般不常用（89～93题共用备选答案）A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.经常对本单位生产、经营、使用的药品所发生的不良反应进行分析、评价，并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生C.对报告药品不良反应的单位或个人反馈相关信息D.定期通报国家药品不良反应报告和监测情况E.及时对药品不良反应报告进行核实，作出客观、科学、全面的分析，提出关联性评价意见89.药品生产、经营企业和医疗卫生机构应90.药品不良反应监测中心应91.国家药品不良反应监测中心应92.国家食品药品监督管理局应93.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心应（94～97题共用备选答案）A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量94.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须95.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划96.制定医疗用毒性药品管理办法的目的是97.毒性药品每次处方剂量不得超过[更多初级中药师考试真题请点击百通世纪进入]（98～100题共用备选答案）A.对羟基苯甲酸酯B.苯甲酸及其盐C.山梨酸D.新洁尔灭E.醋酸氯己定98.尼泊金类是99.苯扎溴铵在医院常被称为100.醋酸洗必泰是52.A解析：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是唾液的冲洗作用。

53.E解析：药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。

54.B解析：我国规定，药品的出库必须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。

55.A56.A57.A58.B59.D60.C61.E62.A63.D64.A、65.B、66.C、67.D68.D、69.B70.B、71.C72.D、73.B、74.C、75.E76.E、77.A78.E、79.B、80.C81.E、82.C、83.B、84.D、85.A86.A、87.B、88.C89.B、90.C、91.A、92.D、93.E94.D、95.C、96.A、97.E98.A、99.D、100.E更多历年考试真题请点击百通世纪卫生职称进入>>卫生职称考前押题密卷＋视频＋真题免费送本次资料包含的专业有主治医师，药师和中药学，康复治疗，放射和影像，护理学，麻醉学，口腔医学等专业……【资料领取方式】1、关注【百通世纪】微信公众号或者点击这里领取2、后台回复【卫生职称】领取资料。