-土壤中氮素的测定
土壤总氮测定方法
土壤总氮测定方法土壤是地球上最基本的生态系统之一，承载着植物生长和生物多样性的重要功能。
土壤中的氮素是植物生长所必需的重要营养元素之一，对植物的生长发育和产量具有直接影响。
因此，准确测定土壤中的总氮含量对于合理施肥和保护环境具有重要意义。
本文将介绍几种常用的土壤总氮测定方法。
首先，传统的土壤总氮测定方法是采用凯氏蒸发法。
该方法的原理是将土壤样品与硫酸钠和硫酸钾混合，经过蒸发和燃烧后，将样品中的氮转化为硝酸盐形式。
然后，经过反应生成的氮氧化物与硫酸铵反应生成氯铵，最终通过滴定法测定样品中的氮含量。
这种方法操作简便，且精度较高，但需要较多的试剂和时间。
其次，近年来随着科技的发展，自动化仪器的应用越来越广泛。
其中，自动控制和检测系统可以提高土壤总氮测定的准确性和稳定性，减少了人为误差的可能性。
例如，自动化氮素分析仪可以自动完成土壤样品的处理、反应和测定过程，大大提高了实验效率。
这种方法虽然需要较高的设备投资和维护成本，但可以大大提高实验的精确度和准确性。
另外，近年来也出现了一些新型的土壤总氮测定方法，其中包括光谱分析和生物传感技术。
光谱分析利用土壤样品在一定波长范围内的吸光特性来推断样品中的氮含量，具有快速、无损伤等优点。
生物传感技术则是利用微生物或生物介导的反应来测定土壤样品中的氮含量，具有灵敏度高、操作简便等特点。
这些新型方法在土壤总氮测定领域具有较大的潜力和发展空间。
综上所述，土壤总氮测定是土壤化学研究的重要组成部分，不同的测定方法各有优缺点，可以根据具体的实验要求和条件选择合适的方法。
随着科技的不断发展和进步，相信在未来会有更多更高效更精准的土壤总氮测定方法出现，为土壤肥力评价和环境保护提供更好的技术支持。
希望本文介绍的几种方法能对相关领域的研究工作有所帮助，促进土壤科学研究的发展和进步。
土壤中氮含量的测定分析(精)
土壤中氮含量的测定分析核心提示：摘要：概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、无机氮(包括铵态氮、硝态氮)水解氮、酰胺态氮的测定方法。
关键词：土壤；全氮；测定方法土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态...摘要：概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、无机氮(包括铵态氮、硝态氮)水解氮、酰胺态氮的测定方法。
关键词：土壤；全氮；测定方法土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态氮两大类，其中95%以上为有机态氮，主要包括腐殖质、蛋白质、氨基酸等。
小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有机态氮必须经过矿化作用转化为铵，才能被作物吸收，属于缓效氮。
土壤全氮中无机态氮含量不到 5%，主要是铵和硝酸盐，亚硝酸盐、氨、氮气和氮氧化物等很少。
大部分铵态氮和硝态氮容易被作物直接吸收利用，属于速效氮。
无机态氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤颗粒上的铵离子，作物都能直接吸收。
土壤对硝酸根的吸附很弱，所以硝酸根非常容易随水流失。
在还原条件下，硝酸根在微生物的作用下可以还原为气态氮而逸出土壤，即反硝化脱氮。
部分铵离子可以被粘土矿物固定而难以被作物吸收，而在碱性土壤中非常容易以氨的形式挥发掉。
土壤腐殖质的合成过程中，也会利用大量无机氮素，由于腐殖质分解很慢，这些氮素的有效性很低。
土壤中的氮素主要来自施肥、生物固氮、雨水和灌溉水，后二者对土壤氮贡献很小，施肥是耕作土壤氮素的主要来源，而自然土壤的氮素主要来自生物固氮。
土壤含氮量受植被、温度、耕作、施肥等影响，一般耕地表层含氮量为0.05%～0.30%，少数肥沃的耕地、草原、林地的表层土壤含氮量在 0.50%～0.60%以上。
我国土壤的含氮量，从东向西、从北向南逐渐减少。
进入土壤中的各种形态的氮素，无论是化学肥料，还是有机肥料，都可以在物理、化学和生物因素的作用下进行相互转化。
1 土壤全氮的测定1.1 开氏法近百年来，许多科学工作者对全氮的测定方法不断改进，提出了许多新方法，主要有重铬酸钾-硫酸消化法、高氯酸-硫酸消化法、硒粉-硫酸铜-硫酸消化法。
土壤中氮含量的测定方法
[3] 宋歌, 孙波, 教剑英. 测定土壤硝态氮的紫外分光光度法与 其他方法的比较. 土壤学报, 2007 年3 月第44 卷第2 期:288～293
[4] 土壤中速效氮的测定方法, 土壤肥料 [5] 徐晓荣, 李恒辉, 陈良. 还原蒸馏法与酚二磺酸比色法测定
同时，过度使用氮肥，会导致水体富营养化，即水体中氮磷等营 养元素的富集，导致某些特征性藻类（主要为蓝藻、绿藻等）的异常 增殖，使水体透明度下降，水体溶解氧量下降，水质恶化，鱼类及其 他生物大量死亡的现象。
土壤中氮的分类
存在形式 ： 主要可分为硝态氮和铵太氮
溶解性： 分为水解性氮和不溶性氮
能否被植物直接吸收： 可分为有效氮（速效氮）和无效氮。
▪ 2、紫外分光光度法(校正因数法) 与经典的还原蒸馏法、镀铜镉 还原2重氮化偶合比色法,尤其是酚二磺酸法的测定结果具有可比 性,且操作相对简单,测定速度快。对于有机质低于50 g kg - 1的矿 质土壤来说,可以使用2. 2 作为校正因数,测定范围从N1～2 mg kg - 1到近于N 100 mg kg - 1 ,而测定水样硝酸盐含量使用的校正因数 2. 0[12 ,13 ]并不适用于土壤硝态氮含量的测定。土壤有机质高于 50 g kg - 1时,紫外分光光度法的校正因数有随之上升的趋势,但森 林土壤因表土层中有机质以粗腐殖质为主,校正因数未必很高。有 机质含量和性质与校正因数的定量关系尚需进一步深入研究。
▪ 混合法及其他：示波极谱滴定法、生物培养法、毛细管 电泳分析法、流动注射分析法、开氏消煮-常量蒸馏-纳 氏试剂光度法等
半微量克氏（Kjeldahl）法
土壤 全氮的测定
土壤全氮的测定
土壤全氮的测定是指评估土壤中氮素的总量，包括有机氮和无机氮。
全氮含量是评价土壤肥力和指导合理施肥的重要指标。
常用的测定方法包括凯氏定氮法（Kjeldahl method）和杜马斯燃烧法（Dumas method）等。
以下是凯氏定氮法的基本步骤：
1. 样品准备：将风干的土壤样品研磨并通过一定孔径的筛网，以去除较大的颗粒和杂质。
2. 消煮：将准备好的土壤样品与适量的催化剂（如硫酸铜和硫酸锌的混合物）和浓硫酸混合，然后在高温下进行消煮。
消煮过程中，土壤中的有机氮会被转化为氨。
3. 蒸馏：消煮完成后，将溶液转移到蒸馏器中，加入适量的氢氧化钠溶液，通过蒸馏将氨从溶液中分离出来。
4. 吸收和滴定：蒸馏出的氨气通过硼酸溶液吸收，然后用标准的盐酸溶液进行滴定，以测定氨的量。
5. 计算和报告：根据滴定结果，计算出土壤样品中的全氮含量，通常以氮的百分比或毫克/千克（mg/kg）表示。
凯氏定氮法是一种准确且广泛使用的土壤全氮测定方法，但在操作过程中需要严格遵守实验室安全规程，以确保实验的准确性和人员的安全。
1。
土壤全氮测定方法
土壤全氮测定方法
一、土壤样品采集与处理
在进行土壤全氮测定之前，需要采集具有代表性的土壤样品。
采集时要避免人为因素
对土壤的干扰，如踩踏、施肥等。
采集的土壤样品需要经过风干、磨碎、过筛等处理，以便后续的测定工作。
二、消煮
消煮是测定全氮的关键步骤，目的是将土壤中的所有含氮化合物转化为铵态氮或硝酸
态氮。
消煮过程中需要使用硫酸和过氧化氢，将土壤中的含氮化合物充分溶解出来。
消煮后的溶液中含有的氮元素可以用各种方法进行测定。
三、蒸馏
蒸馏是一种常用的测定全氮的方法。
在蒸馏过程中，将消煮液中的铵态氮转化为氨气，通过冷凝收集在硼酸溶液中，然后用标准酸溶液滴定，计算出土壤中的全氮含量。
四、滴定
滴定是一种常用的定量分析方法，通过滴加标准溶液与待测溶液发生化学反应，根据
消耗的标准溶液的体积和浓度计算出待测溶液的浓度。
在全氮测定中，滴定可以用来
测定消煮液中的硝酸态氮含量。
五、结果计算与表示
根据上述步骤中测定的各种数据，可以计算出土壤中的全氮含量。
具体计算方法为：
将消煮液中的铵态氮和硝酸态氮的含量相加，即可得出土壤中的全氮含量。
最终的结
果表示方法可以根据需要进行选择，例如mg/kg、g/kg等。
土壤有效氮的测定方法
土壤有效氮的测定方法土壤有效氮的测定方法是决定土壤中氮素含量的一种方法，用于评估土壤肥力和合理施肥。
有效氮是指土壤中水解氨态氮和硝态氮的总和，这两种形态的氮素是植物主要吸收和利用的形式。
下面将介绍几种常用的土壤有效氮测定方法。
1. 凯氏提取液浸提法凯氏提取液浸提法是一种常用的土壤氮浸提方法。
首先将一定量的土壤与含有盐酸、氢氧化钠和乙二胺四乙酸的凯氏提取液混合，然后用水煮沸一段时间，使得土壤中的氮素溶解到提取液中。
随后，通过离心或过滤等方法将土壤颗粒从提取液中分离，取提取液进行分析，测定其中的氨态氮和硝态氮含量。
2. 水解酚盐浸提法水解酚盐浸提法是一种对含有有机质较多的土壤进行有效氮测定的方法。
该方法使用水解酚盐作为提取剂，将土壤与水解酚盐溶液混合并反应一段时间，通过水解酚盐对土壤中的有机氮进行水解，使其转化为水解氨态氮。
之后，采用蒸发浓缩或离心等方式将土壤颗粒从提取液中分离，取提取液进行分析，测定其中的氨态氮含量。
3. 氨盐溶液浸提法氨盐溶液浸提法是一种常用的土壤氮浸提方法。
首先将土壤与氨盐溶液，如氯化铵溶液混合，在一定温度下反应一段时间，氯化铵会与土壤中的硝酸盐发生置换反应，使硝态氮转化为氨态氮。
接下来，通过过滤或离心等方法分离土壤颗粒，取提取液进行分析，测定其中氨态氮和硝态氮的含量。
4. 超声波水全浸提法超声波水全浸提法是一种新型的有效氮测定方法。
该方法利用超声波的强烈机械振动和微压破碎作用，将土壤中的氮素与溶液中的氮素充分混合，使得土壤中的氮素快速释放到水溶液中。
待土壤颗粒沉淀后，取上清液进行分析，测定其中的氨态氮和硝态氮含量。
需要注意的是，在进行土壤有效氮测定时，应遵循严格的实验室操作规范，准确称量溶液和土壤样品，控制好提取液的温度和反应时间，减少测定误差。
此外，不同土壤的有效氮含量可能会受土壤类型、土壤质地、肥料施用等因素的影响，因此在实际应用中需要选取适当的方法和分析指标来评估土壤肥力状况。
土壤全氮含量一般是多少,土壤全氮测定方法
土壤全氮含量一般是多少，土壤全氮测定方法1、土壤全氮含量在不同种类的土壤中会有不同，其中耕地的全氮含量一般是0.4g-3.8g/千克，未受损的自然植被土壤的全氮含量一般是0.4g-7.5g/千克。
2、土壤全氮测定方法：准备好容器和样品，做好消意、冷却和蒸馏等工作。
消意时要用电压110v-120v的电炉，冷却时要把控好时间，蒸馏过程中的液体转移要做到无损。
一、土壤全氮含量一般是多少不同类别的土壤中全氮的含量不同，耕地中土壤全氮含量一般是每千克0.4g-3.8g，平均的全氮含量是每千克1.3g。
在自然界中植被未受损的土壤全氮含量一般是每千克0.4g-7.5g，平均每千克2.9g。
土壤全氮含量指的是土壤中的所有形态的氮素，可以体现出土壤的供氮水平。
二、土壤全氮测定方法1、将容器和风干样品准备好，容器可以是50ml的，0.5g的样品要经过0.25mm的孔径筛称取，才能放入容器中，样品放入容器后要摇匀。
2、将5ml的浓硫酸加入，将弯颈的小漏斗插入到容器的瓶口上，将其放在电炉上消意，电炉的电压要在110v-120v，等到硫酸冒出大量的白烟，摇匀时容器的瓶子壁没有粘附的黑色碳粒就可以，整个过程需要用的时间在1小时左右。
等到冷却后，要将饱和重铬酸钾溶液加入，用量为5ml，将其放置在电炉上，电炉要保持低温，微微沸5分钟即可，到时间后就可以将三角瓶取下进行冷却。
3、准备好容器蒸馏罐，将消化好的待测液放入蒸馏罐中，要保证转移过程中没有损耗，转入后将LNaOH溶液加入其中，用量是30ml。
4、将带有硼酸指示剂混合溶液的三角瓶放在定氮仪冷凝管下面的位置，硼酸指示剂混合溶液的用量是每升10ml20g，三角瓶的容量是150ml，注意放置时指示剂混合溶液要浸住冷凝管的下端，保证吸收的完全性，适合有75ml左右的馏出液。
5、认真阅读定氮仪操作规程，严格按照规程使用仪器，并进行蒸馏工作，等到蒸馏工作完成后，取下容器三角瓶，用盐酸溶液进行滴定工作，盐酸溶液的用量是每升0.02mol，注意滴定终点是溶液由蓝色变为紫红色的时候，在参加测定时要做空白试验。
开氏消煮-常量蒸馏-滴定法测定土壤中总氮量
开氏消煮-常量蒸馏-滴定法测定土壤中总氮
量
土壤是生态系统中重要的组成部分，其养分含量对植物的生长发育和生产具有至关重要的作用。
其中，土壤中的氮素是植物体内必需的主要元素，对植物的生长发育起着至关重要的作用。
因此，准确地测定土壤中氮素含量非常重要，这里介绍一种测定土壤中氮素含量的方法：开氏消煮-常量蒸馏-滴定法。
首先，需要从土壤中提取出氮素。
这里使用的是开氏消煮法，将土样与一定量的盐酸和氧化钾一起加入锥形瓶中，进行消煮。
消煮结束后，用稀盐酸冲洗瓶壁和锥形瓶内壁，再加入氢氧化钠和苯酚，密闭并振摇5-10秒，制成深色溶液。
然后，需要常量蒸馏。
将所得深色溶液加入特制的蒸馏瓶中，加入适量的钠碱、镁氧化物和锌粉，接通水冷凝管和PH试纸，经蒸馏后失去氢氧根离子，生成气态的氨。
经过蒸馏后，所得氨气经导管输送至硼酸溶液中萃取，反应生成硼氮离子。
再加入甘氨酸，使离子还原为氮气，用钠氢碘酸标准溶液滴定。
最后，用滴定法测定土壤中总氮量。
滴定过程中，将硼酸溶液和钠氢碘酸标准溶液配制好，先将标准溶液与甘氨酸反应，再与萃取液反应。
在滴定过程中，使用酚酞指示剂，当萃取液中的酚酞变色时，即为终点。
通过开氏消煮-常量蒸馏-滴定法测定土壤中总氮量的过程中，实验要求操作精细，平衡条件要稳定，操作规程要正确，密闭管道保持完好不漏气体，注意实验室安全，以获取可靠的实验数据。
该方法准确、重要、简单易行，可以有效地分析土壤中氮素含量，为农业生产和环境保护提供了可靠的技术支持。
土壤氮素的测定实验报告
一、实验目的1. 掌握土壤氮素测定的基本原理和方法。
2. 了解土壤氮素形态的多样性及其对植物生长的影响。
3. 通过实验，学会使用Kjeldahl法测定土壤样品中的全氮含量。
二、实验原理土壤氮素是植物生长的重要营养元素之一，其形态主要包括无机氮和有机氮。
无机氮包括氨态氮、硝态氮、铵态氮等，有机氮则是指土壤中的蛋白质、核酸等含氮有机化合物。
Kjeldahl法是一种常用的测定土壤全氮含量的方法，其原理是将土壤样品中的有机氮转化为无机氮，然后通过蒸馏、滴定等步骤测定无机氮的含量，从而计算出土壤全氮含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：土壤样品、硫酸、氢氧化钠、硫酸铜、硫酸钾、无水硫酸钠、硼酸、酚酞指示剂等。
2. 实验仪器：分析天平、电热蒸馏器、滴定管、烧杯、锥形瓶、漏斗、玻璃棒等。
四、实验步骤1. 样品处理：称取5.0g土壤样品，置于100mL锥形瓶中，加入50mL蒸馏水，振荡混匀后静置过夜。
2. 消解：将土壤样品和蒸馏水混合液转移到消化器中，加入10mL浓硫酸，加热至消化完全。
3. 蒸馏：将消化后的溶液转移到蒸馏装置中，加入5mL硫酸铜溶液、10mL硫酸钾溶液、5g无水硫酸钠，进行蒸馏。
4. 滴定：将蒸馏后的溶液转移到100mL容量瓶中，加入10mL硼酸溶液，用0.01mol/L氢氧化钠标准溶液进行滴定，直至溶液由无色变为浅红色。
5. 计算：根据氢氧化钠标准溶液的浓度和消耗量，计算土壤全氮含量。
五、实验结果与分析1. 实验结果：本实验测得土壤样品的全氮含量为2.56g/kg。
2. 结果分析：土壤氮素是植物生长的重要营养元素，本实验结果显示，该土壤样品中的全氮含量较高，有利于植物生长。
土壤氮素含量与土壤类型、土壤肥力等因素有关，本实验结果可作为土壤肥力评价的依据。
六、实验讨论1. 误差分析：本实验中可能存在的误差来源包括样品处理、消解、蒸馏、滴定等环节。
为减小误差，应严格控制实验条件，如样品处理时应充分混匀，消解过程中应确保消化完全，蒸馏过程中应控制好温度等。
土壤氮元素实验报告
土壤氮元素实验报告一、实验目的本实验旨在通过对土壤中氮元素含量的测定，了解土壤的氮素供应状况，并研究土壤氮素含量与作物生长之间的关系。
二、实验原理土壤中的氮素主要有有机氮和无机氮两种形态。
有机氮主要存在于土壤中的有机质中，如腐殖质和微生物体。
无机氮包括铵态氮（NH4+）和硝态氮（NO3-），它们是植物直接吸收和利用的氮素形态。
实验中，采用盐酸钠铁法测定土壤中的铵态氮含量，采用硫酸亚铁还原-蒸馏法测定土壤中的硝态氮含量。
三、实验步骤1. 取一定量的土壤样品，将其空气干燥后研磨成细粉末。
2. 取0.5g土壤样品，加入100ml盐酸钠铁溶液中，摇匀，蒸发至干燥。
3. 将干燥后的土壤样品与蒸馏水混合，过滤后用盐酸钠铁溶液进行洗涤，将洗涤液集中收集。
4. 取一定量的洗涤液，加入硫酸亚铁溶液，并加入硫酸溶液进行酸化，使其产生反应生成亚铁离子。
5. 将生成的亚铁离子与硝态氮反应生成氨气，通过导热管送入酸性缓冲溶液中。
6. 用盐酸进行滴定，直到溶液颜色变为橙黄色，记录滴定消耗的盐酸体积。
7. 根据滴定消耗的盐酸体积推算出硝态氮的含量。
四、实验结果和分析根据实验数据，计算出土壤样品中的铵态氮和硝态氮的含量，并计算土壤总氮的含量。
通过与对照组进行比较，可以评估土壤中的氮素供应状态。
五、实验结论根据实验结果分析，得出结论并总结实验中的发现。
并可以进一步展望与讨论。
六、实验改进和优化对于实验过程中存在的问题和不足之处提出改进建议，并分析可能的改进方法，以提高实验结果的准确性和可重复性。
七、实验应用和展望根据实验结果，探讨土壤氮素含量与作物生长之间的关系，以及对农业生产的应用价值。
并展望未来对土壤氮素研究的发展方向。
八、参考文献列出实验中所参考的文献和资料。
以上为土壤氮元素实验报告的基本结构和要点。
根据具体实验内容和结果，进行相应的补充和扩展。
实验报告要包含实验目的、原理、步骤、结果、结论等内容，并进行全面的分析与讨论。
土壤don测定方法
土壤don测定方法
土壤DON（Dissolved Organic Nitrogen，溶解性有机氮）的测定方法对于了解土壤氮素的生物地球化学循环、评估土壤质量以及指导农业生产具有重要意义。
以下是几种常用的土壤DON测定方法：
差减法：通过测定土壤全氮（TN）和无机氮（IN）的含量，然后计算它们的差值来得到DON的含量。
这种方法简单易行，但精度相对较低，因为土壤中的氮素形态非常复杂，难以完全区分。
浸提法：用特定的浸提剂（如KCl、CaCl2等）将土壤中的DON提取出来，然后用化学或仪器分析方法测定提取液中的氮素含量。
这种方法能够较为准确地测定土壤中的DON含量，但需要注意浸提剂的选择和浸提条件的控制。
仪器分析法：如流动分析仪、自动分析仪等，这些方法能够快速、准确地测定土壤中的DON含量，但需要昂贵的仪器设备和专业的操作人员。
在测定土壤DON时，需要注意以下几点：首先，选择适当的测定方法，根据研究目的和实验室条件选择合适的测定方法；其次，严格控制实验条件，如浸提剂的种类和浓度、浸提时间、温度等，以保证测定结果的准确性；最后，合理处理实验数据，对测定结果进行适当的统计分析和解释。
总之，土壤DON的测定方法有多种，需要根据实际情况选择合适的测定方法，并严格控制实验条件，以保证测定结果的准确性和可靠性。
同时，随着科学技术的不断发展，新的测定方法和技术也将不断涌现，为土壤氮素研究提供更加准确、快速和便捷的手段。
全氮、速效氮测定
土壤中氮的测定(全氮、速效氮)1—2.1 土壤全氮量的测定(重铬酸钾—硫酸消化法)。
土壤含氮量的多少及其存在状态，常与作物的产量在某一条件下有一定的正相关，从目前我国土壤肥力状况看，80%左右的土壤都缺乏氮素。
因此，了解土壤全氮量，可作为施肥的参考，以便指导施肥达到增产效果。
方法原理土壤与浓硫酸及还原性催化剂共同加热，使有机氮转化成氨，并与硫酸结合成硫酸铵；无机的铵态氮转化成硫酸铵；极微量的硝态氮在加热过程中逸出损失；有机质氧化成CO2。
样品消化后，再用浓碱蒸馏，使硫酸铵转化成氨逸出，并被硼酸所吸收，最后用标准酸滴定。
主要反应可用下列方程式表示：NH2•CH2CO•NH-CH2COOH+H2SO4=2NH2-CH2COOH+SO2+〔O〕NH2-CH2COOH+3H2SO4=NH3+2CO2↑+3SO2↑+4H2O2NH2-CH2COOH+2K2Cr2O7+9H2SO4=(NH4)2SO4+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+4CO2↑+10H2O(NH4)2SO4＋2NaOH=Na２SO4+2H2O+2NH3↑NH3+H3BO3=H3BO3•NH3H3BO3•NH3+HCl=H3BO3+NH4Cl操作步骤1.在分析天平上称取通过60号筛(孔径为0.25mm)的风干土壤样品0.5—1g(精确到0.001g)，然后放入150ml开氏瓶中。
2.加浓硫酸(H2SO4)5ml，并在瓶口加一只弯颈小漏斗，然后放在消解炉上高温消煮15分钟左右，使硫酸大量冒烟，当看不到黑色碳粒存在时即可(如果有机质含量超过5%时，应加1—2g焦硫酸钾，以提高温度加强硫酸的氧化能力)。
3.待冷却后，加5ml饱和重铬酸钾溶液，在电炉上微沸5分钟，这时切勿使硫酸发烟。
4.消化结束后，在开氏瓶中加蒸馏水或不含氮的自来水70ml，摇匀后接在蒸馏装置上，再用筒形漏斗通过Y形管缓缓加入40%氢氧化钠5ml。
5.将一三角瓶接在冷凝管的下端，并使冷凝管浸在三角瓶的液面下，三角瓶内盛有25ml2%硼酸吸收液和定氮混合指示剂1滴。
土壤含氮量的测定实验报告
土壤含氮量的测定实验报告本实验的目的是通过各种方法测定土壤中的氮含量，从而掌握土壤中氮素含量的测定原理及方法。
实验原理：氮素是植物生长必须的主要微量元素之一，同时也是土壤中重要的养分元素。
土壤中的氮素形态有无机氮和有机氮两种，其中无机氮包括铵态氮、硝态氮和亚硝态氮，有机氮则主要是蛋白质、核酸、酰胺和氨基酸等化合物。
常用的土壤氮含量测定方法包括盐酸-铁法、剩余氮法、凯氏氮法、Kjeldahl法以及氨态定量法等。
实验步骤：1.取出一定重量的土壤样品，将其过筛，并晾干；2.用盐酸-铁法测定土壤中的铁，从而计算出土壤中的总氮含量；3.用剩余氮法测定土壤的无机氮和有机氮含量；4.用凯氏氮法测定土壤中的无机氮和有机氮的含量；5.用Kjeldahl法测定土壤中的无机氮和有机氮的含量；6.用氨态定量法测定土壤中的一氧化氮含量。
实验结果：通过上述五种方法，得到土壤中氮素含量的测定结果如下：铁法测定得到的土壤中总氮含量为0.08%；剩余氮法测定得到土壤中无机氮的含量为0.05%，有机氮的含量为0.03%；凯氏氮法测定得到土壤中无机氮的含量为0.06%，有机氮的含量为0.04%；Kjeldahl法测定得到土壤中无机氮的含量为0.04%，有机氮的含量为0.06%；氨态定量法测定得到土壤中一氧化氮含量为0.002mg/L。
实验结论：通过以上五种方法，我们得到了土壤中氮素含量的测定结果。
通过对比不同方法的测定结果，我们可以看到，不同方法所得到的含量有所不同，但总体上差别不是很大。
由于不同测定方法的原理和操作流程不同，因此在实际应用中应根据需要选用合适的方法进行测定。
同时，要注意各种方法的适用范围和误差，并结合实际情况进行合理的数据分析和解释。
土壤氮素测定实验步骤及流程
土壤中氮素含量营养状况调查与分析
一、实验步骤：
1.称土，加还原剂：称取风干土样2克和1克硫酸亚铁，均匀铺在扩散皿外室中，水平轻轻旋转扩散皿，使样品均匀铺平，切忌土样飞入扩散皿内室。
2.加吸收剂-加碱-封闭：在扩散皿内室中加入2%硼酸—定氮溶液混合指示剂，然后在扩散皿的外室边缘涂上凡士林，凡士林不宜涂得过多，但要涂匀，然后盖上毛玻璃，并旋转数次，使毛玻璃与皿边缘完全粘合，无气泡，以防漏气，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速加入1.0mol/L氢氧化钠溶液10ml于扩散皿的外室中，立即用毛玻璃盖严。
加氢氧化钠时应防止溅在内室边缘或毛玻璃盖上，以免影响测定结果。
3.放入恒温箱：水平的轻轻旋转扩散皿，使溶液与土壤充分混匀，随后放入40度恒温箱中，24小时后取出。
4．滴定：取出扩散皿，用0.01mol/L盐酸标准溶液，微量滴定管滴定内室硼酸中所吸收的氨量，由蓝色到微红色为终点，记下盐酸用量。
5空白试验：要做空白试验，方法同上，只是不加土样。
二、流程图：
风干土样2g于扩散皿外室
↓
内室中加入2%硼酸—定氮溶液混合指示剂
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扩散皿的外室边缘涂上凡士林
↓
盖上毛玻璃，并旋转数次
↓
扩散皿露出一条狭缝，迅速加入1.0mol/L氢氧化钠溶液10ml于扩散
皿的外室, 立即用毛玻璃盖严
↓
放入40度恒温箱中，24小时后取出
↓
用0.01mol/L盐酸标准溶液滴定
↓
记下盐酸用量。
↓
要做空白试验，方法同上，只是不加土样
↓
计算结果。
土壤氮的测定方法
土壤氮的测定方法
土壤氮的测定方法包括以下几种常用的方法：
1. 硝态氮测定法：通过检测土壤中的硝态氮（NO3-N）含量来估计土壤中的氮素含量。
常用的方法包括硝酸盐法、亚硝酸盐法和钠氢碘酸方法等。
2. 氨态氮测定法：通过检测土壤中的氨态氮（NH4-N）含量来估计土壤中的氮素含量。
常用的方法包括氧化-蒸馏法、蒸馏-酚洗法和Kjeldahl 法等。
3. 全氮测定法：通过检测土壤中的总氮含量来估计土壤中的氮素含量。
常用的方法有燃烧法、湿氧化法和酸氧化法等。
4. 有机氮测定法：通过检测土壤中的有机氮含量来估计土壤中的氮素含量。
常用的方法包括Kjeldahl 法、酸水解法和热酸水解等。
5. 根际液测定法：通过采集植物根系周围土壤中的液体样品，测定其中的氮含量来估计土壤氮素的供应情况。
常用的方法包括压力皮层液技术、吸收滤液技术和根系吸收技术等。
一般来说，选择合适的土壤氮测定方法需要考虑到实验室设施条件、样品数量、检测目的和经济成本等因素。
不同方法的原理和操作步骤各有差异，可以根据具
体情况选择合适的方法进行测定。
土壤.氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定.氯化钾溶液提取-分光光度法 -回复
土壤.氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定.氯化钾溶液提取-分光光度法-回复土壤中的氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮是土壤中常见的氮素形式，对于了解土壤的氮素状况以及评估土壤肥力起到了关键作用。
在土壤中测定这些氮素的含量，可采用多种方法，其中氯化钾溶液提取分光光度法是一种常用的分析方法。
本文将详细介绍该方法的步骤及其原理。
第一步：样品的准备获取需要测定的土壤样品，并进行样品的预处理。
首先将土壤样品进行均匀混合，以消除样品内的异质性。
然后将样品中的杂质、石块等进行去除，并将干燥的土壤样品研磨成细粉末状。
第二步：氯化钾溶液的准备将适量的氯化钾溶解于去离子水中，生成一定浓度的氯化钾溶液。
通常情况下，溶液的浓度可以根据实际需要进行调整，一般而言，目标浓度可选择0.01mol/L。
第三步：提取过程取约5g的土壤样品，放入一瓶中，加入适量的氯化钾溶液。
接下来，用胶塞将瓶口封严，然后轻轻摇晃瓶子，使土壤样品与溶液充分混合，并使其中的氮素化合物尽可能地溶解于溶液中。
之后，将瓶子放置在宽口烧瓶中，进行微波消解。
消解温度和时间可以根据样品的特性进行选择，通常可选择为160，持续15分钟。
第四步：离心分离待样品冷却至室温后，将其倒入离心管中。
将离心管放入离心机中，进行离心分离，以分离出溶液中的上清液。
第五步：测定过程将上述分离得到的上清液转移到于分光光度计量皿中，使用相应波长的光源进行测定。
分别测定提取液中的氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的吸光度，利用所得吸光度值与标准曲线相对应的浓度值，即可计算出样品中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。
第六步：结果分析根据所得结果，可以计算出土壤样品中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的含量。
同时，还可以根据不同土壤样品的含量变化，分析比较不同土壤样品之间的差异，并结合实际情况进行评估和判断。
氯化钾溶液提取分光光度法是一种简单、快速、准确的测定土壤中氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮含量的方法。
通过该方法的应用，可以为土壤环境管理和农业生产提供重要的数据支持，同时也为土壤肥力调查和评估提供了科学依据。
土壤中氮含量测定(精)
土壤中氮含量测定论文关键词：土壤；全氮；测定方法论文摘要：概述了土壤中氮元素的存在形式、土壤全氮、无机氮(包括铵态氮、硝态氮)水解氮、酰胺态氮的测定方法。
土壤是作物氮素营养的主要来源，土壤中的氮素包括无机态氮和有机态氮两大类，其中95%以上为有机态氮，主要包括腐殖质、蛋白质、氨基酸等。
小分子的氨基酸可直接被植物吸收，有机态氮必须经过矿化作用转化为铵，才能被作物吸收，属于缓效氮。
土壤全氮中无机态氮含量不到 5%，主要是铵和硝酸盐，亚硝酸盐、氨、氮气和氮氧化物等很少。
大部分铵态氮和硝态氮容易被作物直接吸收利用，属于速效氮。
无机态氮包括存在于土壤溶液中的硝酸根和吸附在土壤颗粒上的铵离子，作物都能直接吸收。
土壤对硝酸根的吸附很弱，所以硝酸根非常容易随水流失。
在还原条件下，硝酸根在微生物的作用下可以还原为气态氮而逸出土壤，即反硝化脱氮。
部分铵离子可以被粘土矿物固定而难以被作物吸收，而在碱性土壤中非常容易以氨的形式挥发掉。
土壤腐殖质的合成过程中，也会利用大量无机氮素，由于腐殖质分解很慢，这些氮素的有效性很低。
土壤中的氮素主要来自施肥、生物固氮、雨水和灌溉水，后二者对土壤氮贡献很小，施肥是耕作土壤氮素的主要来源，而自然土壤的氮素主要来自生物固氮。
土壤含氮量受植被、温度、耕作、施肥等影响，一般耕地表层含氮量为 0.05%～0.30%，少数肥沃的耕地、草原、林地的表层土壤含氮量在 0.50%～0.60%以上。
我国土壤的含氮量，从东向西、从北向南逐渐减少。
进入土壤中的各种形态的氮素，无论是化学肥料，还是有机肥料，都可以在物理、化学和生物因素的作用下进行相互转化。
1土壤全氮的测定 1.1开氏法近百年来，许多科学工作者对全氮的测定方法不断改进，提出了许多新方法，主要有重铬酸钾-硫酸消化法、高氯酸-硫酸消化法、硒粉-硫酸铜-硫酸消化法。
但开氏法目前仍作为一个统一的标准方法，此法容易掌握，测定结果稳定，准确率较高。
开氏法测氮的原理为：在盐类和催化剂的参与下，用浓硫酸消煮，使有机氮分解为铵态氮。
第四章 土壤氮的测定PPT
二、土壤氮素的分类
土壤氮素按对作物的有效性可划分为： 1、有效氮 2、全氮
三、土壤氮素测定的目的意义
氮素对于作物来说是最重要的营养元素，对 绝大部分作物来说，生长所需要的氮素90％以上 来源于土壤。所以，分析测定土壤中各种形态的 氮含量，对了解土壤氮的供给水平和指导施肥具 有十分重要的意义；同时研究土壤氮库特点对全 球氮循环研究具有特殊的意义。
第二节 土壤有效氮的测定
一、概述
土壤有效养分：是指在一定时间内，通常是指一个
生长季节内，作物可以吸收、利用的土壤养分。土
壤养分具有不同的化学形态和存在状态，一般简化
为三部
难溶性养分 活性养分 溶液中的养分
固相
液相
非有效养分
有效养分
活性养分又可称为可溶态、易分解态、易水解态养分。
用化学方法测定有效养分的基本设想：
第一节 概 述
本章要点：
1、了解土壤中氮素的存在形态及含量。 2、熟悉开氏法测定全氮的两大步骤 3、掌握开氏法测定土壤全氮的原理。 4、熟悉开氏反应及其特点。 5、掌握蒸馏法测定氨的原理及条件。 6、了解土壤有效养分的概念。 7、掌握土壤有效养分测定方法选择的依据。 3、了解土壤有效氮的存在形态及其常用测定方法的优缺点。 4、掌握土壤碱解氮测定的方法原理、反应条件及操作技术。 5、掌握土壤无机氮测定的浸提方法。
浸提方法包括： 浸提剂种类，土液比，时间等。最重要的是 浸提剂，其选择的原则（依据）是： （1）浸出的土壤养分量应与作物吸收量（或植物对
养分的反应）有良好的相关性； （2）快速、简便； （3）适应性广，包括：
A 一种浸提剂适用多种元素； B 各类土壤； C 各实验室都可用。 （4）成本低。 化学方法测定土壤有效养分的数值不是植物吸收养 分的绝对数量，而只是一个相对值
土壤中氮含量的测定方法
土壤中氮含量的测定方法
一、化学方法：
1. 水浸提法：将200g干土壤样品与500ml蒸馏水混合，用机械振荡器搅拌1小时，过滤，取150ml过滤液进行全氮测定，通过计算得到土壤样品的氮含量。
2. 0.5mol/L氯化钠溶液提取法：将10g土壤样品与25ml 0.5mol/L 氯化钠溶液混合，用机械振荡器搅拌1小时，离心分离，取上清液进行全氮测定。
3. Kjeldahl法：将土壤样品与浓硫酸混合，并加热至沸腾，经蒸馏和中和处理后，收集氨水，并用酸进行滴定，计算氨氮含量。
4.硫酸钾碱解法：将土壤样品与硫酸钾混合，加热水浴酸解，并用氧化氢溶液中和，加适量氨水，然后滴定测定氨氮含量。
二、光谱方法：
1.近红外光谱：利用土壤样品在近红外光谱范围内的吸收特性，建立土壤中氮含量与光谱特征之间的关系模型，通过光谱预测氮含量。
2.荧光光谱：利用荧光光谱仪测定土壤样品在不同波长下的荧光发射强度，通过光谱数据处理，建立氮含量与荧光特征之间的定量关系模型。
三、生物学方法：
1.全氮测定法：通过采集土壤样品并经过处理后，在采样点上进行植物的生长、收获和称重等实验，通过植物的生物量与氮素吸收量建立氮含量与植物生长之间的关系，从而测定土壤中的氮含量。
2.MnSO4还原法：将土壤样品与MnSO4溶液混合后，加入硫酸钠和苯磺酸钠等试剂，加热回流，还原得到的还原氮进行滴定，计算土壤中的氮含量。
综上所述，测定土壤中氮含量的方法有化学方法、光谱方法和生物学方法等。
根据实际需求选择适合的方法进行测定，可为农田土壤肥力评价和施肥制度确定提供重要支持。
-土壤中氮素的测定
2、测定步骤 ① 样品的消煮 ： 0.5000 g → 消化管 → 加 水湿润 → 加 5 ml 浓硫酸 → 加 2 g 催化剂 → 400 ℃消化炉上消化 → 颜色成灰白色到 淡蓝色 → 后煮 1 h → 取下冷却 → 无损转 移到 100 ml 容量瓶 → H2O 定容 → 摇匀 → 待测（N、P、K等）
2、湿烧法：开氏法
1883 年丹麦人 J.Kjedahl (开道尔)用于研究蛋白质 变化的方法.后来被用来测定各种形态的有机氮. 设备简单易得,结果可靠,为一般实验室所采用。 原理:用浓硫酸分解, 加速剂和增温剂加速有机质的分解,使有 机氮转化为NH3进入溶液被刘酸吸收，形成硫酸铵，加减
蒸馏，最后用标准酸滴定蒸馏出的铵.
消化器
②蒸
馏：
吸取 20 ml 硼酸吸收( 2 % B酸+ 指示剂) → 250 ml 三角
瓶 → 置于冷凝管下 吸取待测液 25 ml → 蒸馏管 → 加 40% NaOH 20 ml → 蒸馏 →蒸馏至吸收液体积为 80～100 ml → 停止蒸馏 → 取下吸收液
③滴定：
用0.01 mol/L的1/2 H2SO4滴定吸收液，终点颜色变化为
蓝色 → 红色
④结果计算 土壤全氮(N,g/kg) = C*(V-V0)*14/m*(1+W)
TN-110定氮仪
3、试剂的配制
1)、40 % NaOH (10 mol/L NaOH)
400 g NaOH → 烧杯中 → 加入 1000 ml 水溶解，塑料
瓶或橡皮塞玻璃瓶保存
2)、2%硼酸吸收液： 20 g 硼酸加 1000 ml 水溶解，加8～10 ml 混合指示剂. 用稀酸或稀碱将颜色调成紫红色，或pH调为4.8～5.0
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• 氧化剂：HCIO4-H2SO4， H2O2-H2SO4 消煮样品，
可同时测定N、P、K等多种元素，倍受关注。 • H2SO4：具有较强的氧化力，其沸点338℃
此温度不能彻底分解有机质，所
以需要增温
关于开氏法
用硫酸消煮样品测定氮素含量的方法均叫开 氏法.
标准的开氏法 常量法: 称 1.0～10.0 g 土壤样品,加混合加速 剂 K2SO410g, CuSO4 1.0 g, Se 0.1 g 加浓硫酸 30 ml, 消煮 5 h 半微量法: 称 0.1～1.0 g 土壤样品
C=CB*VB/VH
保留四位小数
五、土壤碱解氮的测定
一、测定方法
土壤速效氮亦称土壤有效氮，指当季作 物能吸收利用的土壤氮素量。它包括土壤溶
液中的NO3-、NH4+、胶体上吸附的NH4+和易
为土壤微生物分解的有机氮。
土壤速效氮的测定方法可分为两大类：
生物方法和化学方法。生物测定法采用生
物培养的方法测定，手续繁琐，需要较长
2、测定步骤 ① 样品的消煮 ： 0.5000 g → 消化管 → 加 水湿润 → 加 5 ml 浓硫酸 → 加 2 g 催化剂 → 400 ℃消化炉上消化 → 颜色成灰白色到 淡蓝色 → 后煮 1 h → 取下冷却 → 无损转 移到 100 ml 容量瓶 → H2O 定容 → 摇匀 → 待测（N、P、K等）
4、结果计算及应用
碱解氮(mg/kg) = C×V×14×1000/m = 7000CV
C：标准H2SO4溶液浓度(mol/L)； V：H2SO4体积(ml)； 14：氮原子的摩尔质量； m：土壤风干重 1000：g换算为kg 土壤供氮量(kg/hm2) = 2.25×碱解氮含量 土壤供氮量(kg/667m2) = 0.15×碱解氮含量
改 进:该法创立以来，不但进行改进，主要改进为 选择 B、改进定氮方法：蒸馏方法、仪器自动化
A、缩短消化时间：加速剂（催化剂、氧化剂、增温剂）的
关于加速剂的改进
增温剂：目前大多采用K2SO4 催化剂：Hg、HgO、CuSO4、FeSO4、Se、TiO • Hg和Se的催化力很强 • Hg：有毒、会形成汞—铵复合物等 • Se：催化力最强，有毒，推荐用TiO替代 目前加速剂的组成： K2SO4:CuSO4•5H2O:TiO = 100:3:3 增温剂 催化剂 催化剂
关于仪器自动化
1、消化：已实现
2、蒸馏：已实现
3、滴定：已实现
可分别自动化，也可以部分自动化
关于溶液中氮的测定
1、蒸馏法： 2、扩散法： 3、比色法：
4、电极法：
5、氮检测仪法：也可以测定固体和气体
样品
四、土壤中全氮的测定—半微量凯氏法（蒸馏）
1、测定原理：
A、消煮：高温下浓硫酸是一种强氧化剂，将
的时间，测定结果与作物生长的相关性较
高；化学方法快速简便，测定结果与作物
生长的相关性较差。目前我国多采用碱解 扩散法测定，全国第二次土壤普查的指定 方法也是碱解扩散法。
2、碱解氮测定原理
玻璃扩散皿
塑料扩散皿
土壤中的易氧化的有机氮在 NaOH 的
作用下，形成NH4+，剩余的NaOH与NH4+
作用产生NH3，释放出来的NH3 被 H3BO3 吸收液，最后用标准酸滴定溶液，用酸的 浓度和用量计算土壤速效氮的含量。
5、注意事项
1、碱解氮不包括NO3-—N，如果土壤NO3-—N含量较高时应
加入FeSO4，使之还原； 2、扩散温度超过 40 ℃ 时，会影响H3BO3溶液对NH3的吸收； 3、 H3BO3溶液的浓度应根据土壤碱解氮的含量配制； 4、此法测定结果与作物产量之间有较好的相关性。 5、夏天测定时, 加碱后要立即进恒温箱, 拿出后要迅速滴定, 或放在空调室内, 避免扩散时间加长, 使结果偏高.
消化器
②蒸
馏：
吸取 20 ml 硼酸吸收( 2 % B酸+ 指示剂) → 250 ml 三角
瓶 → 置于冷凝管下 吸取待测液 25 ml → 蒸馏管 → 加 40% NaOH 20 ml → 蒸馏 →蒸馏至吸收液体积为 80～100 ml → 停止蒸馏 → 取下吸收液
③滴定：
用0.01 mol/L的1/2 H2SO4滴定吸收液，终点颜色变化为
3、步 骤
称取 1 mm 的土壤样品 2.00 g → 均匀铺在扩散皿的外 室 → 水平转动扩散皿使样品均匀 → 内室加入 3 % H3BO3
溶液 2 ml → 在外室的边缘涂上碱性甘油 → 盖上毛玻璃 →
旋转数使之完全粘合 → 慢慢平推毛玻璃使加液缺口能加液 → 迅速加入 1.0 mol/L NaOH 10 ml → 扩散皿的外室 → 立 即盖严毛玻璃 → 于 40 ℃ 恒温箱中扩散 24 h → 取出冷却 至室温 → 用 0.0050 mol/L (1/2H2SO4)滴定。
二、土壤N素的形态
NO3—N：存在于土壤溶液中 水溶态：NH4+
无机氮 1-2%
NH4+—N
代换态： NH4+ 水溶性：占全N5%，AA、酰胺等 水解性：占全N50-70%，Pr、AA
速 效 氮
碱 解 氮
有机氮 98-99%
非水解性：占全N30-50%，腐殖质
迟效氮
三、土壤中全氮测定方法
1、干烧法： 1831 年 Dumas 创立, 将样品放在燃烧管中, 以 600 ℃ 以上的高温和氧化铜一起燃烧, 燃烧时 通入纯净的 CO2, 燃烧过程产生的 N2O 气体通过 灼热的铜还原为 N2, 产生 CO 则通过氧化铜转化 为CO2, 混合气体通过浓 KOH 溶液, 除去CO2, 纯 N2 通过氮素计测定氮素的体积和压力。 优点：测定结果准确 缺点：操作费时、复杂、要专用仪器
蓝色 → 红色
④结果计算 土壤全氮(N,g/kg) = C*(V-V0)*14/m*(1+W)
TN-110定氮仪
3、试剂的配制
1)、40 % NaOH (10 mol/L NaOH)
400 g NaOH → 烧杯中 → 加入 1000 ml 水溶解，塑料
瓶或橡皮塞玻璃瓶保存
2)、2%硼酸吸收液： 20 g 硼酸加 1000 ml 水溶解，加8～10 ml 混合指示剂. 用稀酸或稀碱将颜色调成紫红色，或pH调为4.8～5.0
2、湿烧法：开氏法
1883 年丹麦人 J.Kjedahl (开道尔)用于研究蛋白质 变化的方法.后来被用来测定各种形态的有机氮. 设备简单易得,结果可靠,为一般实验室所采用。 原理:用浓硫酸分解, 加速剂和增温剂加速有机质的分解,使有 机氮转化为NH3进入溶液被刘酸吸收，形成硫酸铵，加减
蒸馏，最后用标准酸滴定蒸馏出的铵.
第1章 土壤中氮的分析
土壤全氮的测定 土壤碱解氮的测定
一、土壤全氮的含量
土壤有机质95~99%以上为有机态N，1~5% 为无机N。 土壤有机质和氮素的消长主要取决于生物积累和分解作用的 相对强弱、气候、植被、耕作制度等因素，特别是水热条件 对土壤有机质和氮素含量有显著的影响。
1、自然土壤氮素含量 东北黑土最高,全氮含量2.56--6.59g/kg 向西→黑钙土→栗钙土→灰钙土(0.4-1.05),依次降低 向南→暗棕壤(1.68-3.64)→棕壤→褐土→黄棕壤(0.61.48)→红壤(0.4-1.05),依次降低 2、耕地土壤耕层 耕地土壤比同地自然土壤低得多。 我国耕地土壤含氮量不高，一般为1.0～2.0g/kg
3)、混合指示剂：0.5 g 溴甲酚绿和 0.1 g甲基红溶于 100 ml 乙醇。 4)、0.05 mol/L (1/2H2SO4): 吸取 7.00 ml 浓硫酸，溶于 5000 ml 水中。
5)、稀酸的标定：称取硼砂 2.3825 g溶于水，定容至 250 ml，得到 0.0500 mol/L (1/2Na2B4O7)溶液。吸取该溶液 25.0 ml 3 份，加 2 滴甲基红-溴甲酚绿指示剂，分别用 0.05 mol/L 的稀酸滴定至终点。颜色变化蓝色突变为紫红 色
有机质分解
2H2SO4 + 有机C → 2H2O + 2SO2↑ + CO2↑
释放出的N为NH3被H2SO4吸收
2NH3 + H2SO4 → (NH4)2SO4 + H2O
B、蒸馏：加碱蒸馏，H2BO3吸收
(NH4)2SO4 + NaOH → Na2SO4 + H2O + NH3↑
NH3↑+ H2O → NH4OH NH4OH + H2BO3 → NH4 H2BO3 + H2O C、滴定： 2NH4 H2BO3 + H2SO4 → (NH4)2SO4 + 2H2BO3
(碱解扩散) 易氧化有机氮 + NaOH —→ NH4OH NaOH + NH4OH —→ NH3↑ NH3 +H2O —→ NH4OH
(滴 定) NH4OH + H3BO3 —→ NH4H2BO3 + H2O 红色 兰色 H2SO4 + NH4H2BO3 —→ H3BO3 + (NH4)2SO4 兰色 红色
玻璃扩散皿
称取 1 mm 的土壤样品 2.00 g → 放在扩散皿外
室的一侧 → 在扩散皿的内室加入 3 % H3BO3溶
液 2 ml → 加入 1.0 mol/L NaOH 10 ml → 扩散
皿外室的另一侧 → 立即盖严塑料盖 → 转动扩散
皿 → 使土壤均匀分布在外室 → 于 40 ℃ 恒温箱 中扩散 24 h → 取出冷却至室温 → 用 0.0050 mol/L (1/2H2SO4)滴定。 塑料扩散皿