实验室用水检测
1.实验室用水检测
电导率电极的注意事项有：
①应根据水样的电导率范围正确选用电极： 若被测溶液的电导率<10μS/cm，使用光亮铂 电极；被测溶液电导率在10～40μS/cm范围 时，则用铂黑电极。 ②铂黑电极在使用前后最好浸在水中，防止铂 黑的惰化。测量时电极表面不得有气泡。如果 发现镀有铂黑的电极失灵，可浸入10%的HNO3 或HCl溶液中2min，用水洗净后使用。
• 用蒸馏水冲洗电极，用滤纸轻轻吸干电极上的 水滴，然后将电极插入待测样品溶液中，轻轻 摇动烧杯，使溶液混匀，并加快达到平衡。 • 调节温度开关为溶液温度。 • 此时仪器所显示的pH读数即为待测试样溶液 的pH（精确至0.02 pH单位） • 重复测量一次，取读数的算术平均值（要求两 次测定的结果之差不超过0.1 pH单位）。提起 电极，移开待测试样，用蒸馏水冲洗电极。 • 2）测量完毕，关闭电源开关。取下电极，套 上下端的套，将电极浸入饱和KCl溶液中。
③电须先测定水样的温度，然后校
正为25℃时的测定值。
④为确保测量精度，电极使用前应用小于0.5μs/cm的 蒸馏水冲洗2次，然后用被测试样冲洗3次后方可测量。 ⑤电极插座绝对禁止沾水，以防造成不必要的测量误 差。 ⑥井穴板一定要清洁干燥，但不能烘。测电导率时，
浓度一定要由稀到浓。
无机物定性分析
项目一：一般无机盐等鉴别 任务一：实验室用水检验 3.实验室用水可氧化物的限 度测定
分析实验室用水技术要求
实验室用水可氧化物的限度测定
• 1、将100mL三级水注入烧杯中，然后加入 10.0mL浓度约为98g/L硫酸溶液和1.0mL浓度 为0.002mol/L的高锰酸钾溶液，盖上表面皿。 • 2、将其煮沸并保持5min。 • 3、与置于另一相同容器中不加试剂的等体积 的水样作比较，此时溶液所呈淡红色如未完全 退尽，则符合可氧化物限度试验，如完全退尽 则不符合可氧化物限度试验。
实验室用水检测
实验室用水检测 It was last revised on January 2, 2021蒸馏水1、分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。
分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和三级水。
2、三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。
3、4、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。
三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。
5、新容器在使用之前需用盐酸溶液（20%）浸泡2~3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以上。
6、按本标准进行试验，至少赢取3L有代表性水样。
取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。
7、各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。
8、在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。
9、用于三级水测定的电导仪配备电极常数为~1cm-1的电导池并具有温度自动补偿功能。
10、一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量。
11、三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。
12、可氧化物质限量试验操作步骤：量取1000mL二级水，注入烧杯中，加硫酸溶液混匀；量取三级水200mL，注入烧杯中，加硫酸溶液混匀；在已酸化的试液中分别加入高锰酸钾标准溶液L混匀；盖上表面皿，加热至沸腾并保持5分钟，溶液的粉红色不得完全消失。
13、吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入1cm和2cm的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于254nm处，以1cm比色皿中水样为参比，测定2cm比色皿中水样的吸光度。
14、蒸发残渣测定的操作步骤：量取三级水500mL，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水浴上减压蒸发（避免蒸干）。
待水样最后蒸至约50 mL时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于105℃±2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用5~10mL水样分2~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在105℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重。
实验室检测用水管理制度
实验室检测用水管理制度一、概述二、适用范围本制度适用于实验室的所有用水设备和用水活动，包括实验室中的实验用水、洗涤用水、冷却用水等。
三、用水设备管理1.选择节水设备：实验室用水设备应选择节水设备，遵循国家相关标准，尽量减少用水量。
2.定期检查设备：实验室应定期对用水设备进行检查和维护，确保设备的正常运行，降低水资源的浪费情况。
四、用水量控制1.合理使用：实验室人员在使用水资源时应尽量减少浪费，合理使用水量。
禁止在无必要情况下长时间开启水龙头。
2.少用顶用：实验室应鼓励人员尽量少用顶用水，对于可以用常规自来水完成的工作，禁止使用纯化水或高纯水等高水质水源。
五、漏水检测和修复1.漏水监控：实验室应戒备常态进行漏水检测，定期巡查用水设备和水管道，及时发现和修复漏水问题。
2.漏水修复：一旦发现漏水问题，实验室应迅速采取措施修复漏水，确保水资源不被浪费。
六、用水记录和统计1.用水记录：实验室应进行用水记录，记录用水设备的使用时长、用水量等相关信息，便于后期分析和调整。
2.用水统计：实验室应定期统计用水情况，分析用水量变化趋势，发现问题并制定相应的改进措施。
七、用水教育宣传1.培养节约意识：实验室应对所有人员进行水资源节约的意识教育，提高节约用水的意识。
2.举办宣传活动：实验室可以定期举办节约用水宣传活动，提高广大员工对节约用水的认知和重视程度。
八、违规处理对于违反本制度的行为，实验室将采取相应的处理措施，包括但不限于警告、罚款、追究责任等。
九、制度的执行和监督实验室应制定并实施相关的执行细则，明确责任人和管理措施。
同时，建立监督检查机制，监督各项制度的执行情况，及时发现并解决问题。
十、总结实验室检测用水管理制度是对实验室用水行为进行规范和管理的重要制度。
通过制定合理的用水管理制度，可以提高用水利用率，减少用水浪费，保护水资源。
实验室应全体员工共同遵守制度，共同节约用水，共同维护和保护水资源。
十一、附录用水设备清单：实验室用水设备清单包括但不限于实验台上的龙头、水槽、洗手池、实验室中的冷却水系统、纯化水设备等。
实验室用水可溶物含量检测方案
实验室用水可溶物含量检测方案1 适用范围本方案规定了用称量法测定生活饮用水及其水源水的溶解性总固体。
本法适用于生活饮用水及其水源水中溶解性总固体的测定。
2 试验目的检测实验室水中溶解总固性含量是否达标。
3 试验依据《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T 5750.4-20064 检验人员检验人员均为持证上岗人员。
5实验室用水可溶物含量试验5.1 所用仪器及试剂分析天平：精度0.0001g、量杯：200ml×2、量筒：50ml×2、容量瓶：100ml、200ml×2、蒸发皿：300ml×20、水浴锅、G-3号砂芯玻璃坩埚或中速定量滤纸×2盒、滤器、吸管×2、烘箱、干燥器；碳酸钠溶液(10 g/L) :称取10 g无水碳酸钠(Na2CO.),溶于纯水中,稀释至1 000 ml。
6步骤6.1.1 将蒸发皿洗净,放在105℃土3℃烘箱内30 min。
取出，于干燥器内冷却30 min。
6.1.2在分析天平上称量,再次烘烤、称量,直至恒定质量(两次称量相差不0.0004g)。
6.1.3将水样上清液用滤器过滤。
用无分度吸管吸取过滤水样100ml 于蒸发皿中,如水样的溶解性总固体过少时可增加水样体积。
6.1.4 将蒸发皿置于水浴上蒸干(水浴液面不要接触皿底)。
将蒸发皿移人105°C 士3°烘箱内，1h 后取出。
干燥器内冷却30 min,称量。
6.1.5 将称过质量的蒸发皿再放人I05C 土3C 烘箱内30 min,干燥器内冷却30 min,称量,直至恒定质量。
6.1.6溶解性总固体(在180℃土3℃烘于)。
6.1.7 按(6.1)步骤将蒸发皿在180℃土3℃烘干并称量至恒定质量。
6.1.8 吸取100 ml 水样于蒸发皿中,精确加人25.0 mL 碳酸钠溶液(8.1.4)于蒸发皿内,混匀。
同时做一个只加25.0mL 碳酸钠溶液(8.1.4)的空白。
gb6682-1992分析实验室用水规格和试验方法
gb6682-1992分析实验室用水规格和试验方法实验室用水是在实验室进行各种实验和分析测试时所使用的水源。
质量优良的实验室用水对于保证实验结果的准确性和可靠性非常重要。
因此，国家标准局发布了GB6682-1992实验室用水的规格和试验方法，并对其进行了详细的规定。
GB6682-1992实验室用水的规格主要包括对实验室用水的物理性质、化学性质、微生物指标和放射性指标四个方面的要求。
首先，对于实验室用水的物理性质，GB6682-1992规定了水的外观、味道、臭味、电导率、总溶解固体（TDS）、溶氧量、pH值、色度和浊度等多个参数的限值。
通过检测这些参数，可以评估水的清洁程度和适用性。
其次，化学性质是评价实验室用水质量的另一个重要方面。
GB6682-1992规定了实验室用水中多种化学物质的限值，包括无机离子（如痕量金属、阴离子等）、有机物（如硫化物、氰化物等）和化学试剂残留物等。
这些参数的限制有助于确保实验室用水不会影响实验结果，并保证实验室的安全和环境的健康。
此外，微生物指标也是GB6682-1992所规定的实验室用水质量的标准之一、这些指标包括总菌落数、大肠菌群和致病菌等微生物的限值。
通过检测这些指标，可以评估实验室用水的微生物污染情况，确保实验结果的可靠性。
最后，GB6682-1992还规定了实验室用水的放射性指标的限制。
这些指标包括α辐射、β辐射和γ辐射等放射性物质的浓度限值。
通过检测放射性指标，可以排除实验室用水中可能存在的放射性物质对实验结果和实验人员的危害。
为了确保实验室用水的质量符合GB6682-1992的要求，必须对实验室用水进行定期的监测和测试。
根据该标准，可以使用多种方法来测试实验室用水的物理性质、化学性质、微生物指标和放射性指标。
这些方法包括但不限于光学法、色谱法、电导法、溶解氧法、pH测定法、浊度法、菌落计数法、PCR法和放射性测定法等。
综上所述，GB6682-1992实验室用水的规格和试验方法为实验室用水质量提供了准确可靠的评估标准和测试方法，确保实验室用水的质量满足实验要求，保证实验结果的准确性。
分析实验室用水检验规程
分析实验室用水检验规程1、目的：建立分析实验室用水检验方法，以确保试验用水符合要求。
2、范围：本规程适用于我司化学分析试验用蒸馏水。
3、职责：实验室实验员负责水的检验工作。
4、外观：分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体5、级别：三级水：用于一般化学分析试验，用蒸馏方法制取，本公司为外购蒸馏水。
6、取样与贮存6.1 容器6.1.1 使用密闭的、专用玻璃容器。
6.1.2 新容器在使用前需用盐酸溶液（20%）浸泡2～3天，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6小时以上。
6.2 取样6.2.1 取样前用待测水反复清洗容器，取样时要避免沾污，水样应注满容器。
6.2.2 取样量至少为3L有代表性水样。
6.3 贮存可贮存在预先经同级水清洗过的容器中。
7、实验方法7.1 PH值7.1.1 取样量：100 mL 水样；7.1.2 将PH计打开电源，分别插入放于PH4.00、PH6.86和PH9.18三种标准缓冲液中的任意两种作为标定液进行标定，进行校正；7.1.3 插入水样中边搅拌边观察读数，读数稳定后记录下数值。
7.2 电导率的测定7.2.1 取样量：400 mL 水样7.2.2 将电导率仪插入水样边搅拌边观察读数，待示数显示稳定后记录。
7.3 可氧化物质限量试验7.3.1 试剂7.3.1.1 硫酸溶液（20%）量取128mL硫酸，缓缓注入约700mL水中，冷却，稀释至1000mL。
7.3.1.2高锰酸钾标准溶液〔c（1/5 KMnO4）=0.01mol/L〕7.3.2 试验过程7.3.2.1 量取200mL水样，注入烧杯中，加入1.0mL硫酸溶液（7.3.1.1），混匀；7.3.2.2 在上述已酸化的试液中，加入1.00mL高锰酸钾标准溶液〔c（1/5 KMnO4）=0.01mol/L〕，混匀；7.3.2.3 盖上表面皿，加热至煮沸并保持5min，溶液粉红色不得完全消失。
7.4 蒸发残渣的测定7.4.1 取样量：500mL水样；7.4.2 将水样分5次加入蒸发皿中于水浴上蒸发（避免干燥），待水样最后蒸发约至50mL时，停止加热；7.4.3将上述预浓集的水样，转移至一个已于105±2℃恒重的玻璃蒸发皿中，并用5～10mL水样分2～3次冲洗蒸发皿，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干，并在105±2℃的鼓风干燥箱中干燥至恒重，残渣质量不得大于2.0mg。
《实验室用水检测》课件
02 实验室纯水检测
纯水电导率的检测
总结词
纯水电导率是衡量水质纯度的重要指标，通过电导率检测可以了解水中离子的含 量。
详细描述
电导率是衡量水中离子总量的一个参数，纯水电导率越低，说明水中离子含量越 少，水质越纯。电导率检测通常使用电导率仪进行，将纯水样品注入电导率仪的 电极室中，通过测量电极间的电阻值来计算电导率。
详细描述
蒸发残渣是将一定量的纯水样品蒸发至干，残留的固体物质即为蒸发残渣。蒸发残渣的含量越高，说 明水中可溶性杂质越多。蒸发残渣检测通常使用蒸发皿在恒温烘箱中蒸发样品，然后称重测量残留物 的质量。
纯水中微生物的检测
总结词
微生物检测是衡量水中微生物含量的指标，通过微生物检测可以了解水质是否符合卫生标准。
实验室用水检测结果的分析方法
01
02
03
化学指标分析
通过化学分析方法，对实 验室用水的化学指标进行 检测，如pH值、总有机碳 、重金属离子等。
微生物指标分析
采用微生物培养、PCR等 检测技术，对实验室用水 的细菌、病毒、寄生虫等 微生物指标进行检测。
物理指标分析
对实验室用水的物理性质 进行检测，如电导率、浊 度、色度等。
纯水pH值的检测
总结词
pH值是衡量水质酸碱度的指标，通过 pH值检测可以了解水质的酸碱平衡。
详细描述
pH值是表示溶液酸碱度的数值，范围 在0-14之间。纯水的pH值应为中性 ，即pH=7。pH值检测通常使用pH 试纸或酸度计进行，通过比色法或电 位法测量水样的酸碱度。
纯水蒸发残渣的检测
总结词
蒸发残渣是衡量水中可溶性杂质含量的指标，通过蒸发残渣检测可以了解水质的总溶解性固体含量。
详细描述
检测水的方法
分析化学实验室用于溶解，稀释和配置溶液的水，都必须先经过净化。
分析要求不同，对水质纯度的要求也不同。
故应该根据不同的要求，采用不同的净化方法制的纯水。
分析化学实验室用的纯水一般有蒸馏水，二次蒸馏水，去离子水，无二氧化碳蒸馏水，无氨蒸馏水等。
1、分析化学实验室用水的规格根据中华人民共和国国家标准GB6682-92《分析化学实验室用水的规格及试验方法》的规定，分析化学实验室用水分为三个级别：一级水，二级水和三级水。
一级水用于有严格要求的分析实验，包括对颗粒有要求的实验，如高效液相色谱用水。
一级水可用二级水经过石英设备蒸馏水或离子交换混合窗处理后，再0.2纳米微孔滤膜过滤来制取。
二级水用于无机痕量分析等实验，如原子吸收光谱人系用水。
二级水可用多次蒸馏或离子交换等制得。
三级水用于一般的化学分析实验。
三级水可用蒸馏或离子交换的方法制得。
实验室使用的蒸馏水，为保持纯净，蒸馏水瓶要随时加塞，专用虹吸管内外应保持干净。
蒸馏水附近不要放浓HCL等易挥发的试剂，以防污染。
通常用洗瓶取蒸馏水。
用洗瓶取水时，不要取出其塞子和玻管，也不要把蒸馏水瓶上的虹管插入洗瓶内。
通常，普通蒸馏水保存在玻璃容器中，去离子水保存在乙烯塑料容器内，用于痕量分析的高纯水，如二次亚沸石英蒸馏水，则需要保存在石英或聚乙烯塑料容器中。
2、各种纯度水的制备（1）蒸馏水将自来水在蒸发装置上加热气化，然后将蒸汽冷凝及得到蒸馏水。
由于杂质离子一般不挥发，所以蒸馏水中所含杂质比自来水少的多，比较纯净，可达到三级水的标准，但还是有少量的金属离子，二氧化碳等杂质。
（2）二次亚沸石英蒸馏水为了获得比较纯净的蒸馏水，可以进行重蒸馏，并在准备重蒸馏的蒸馏水中加入适当的试剂以抑制某些杂质的挥发。
加入甘露醇能抑制硼的挥发，加入碱性高锰酸钾可破坏有机物并防止二氧化碳蒸出。
二次蒸馏水一般可达到二级标准。
第二次蒸馏通常采用石英亚沸蒸馏器，其特点是在液面上方加热，使液面始终处于亚沸状态，可使水蒸气带出的杂质减至最低。
实验室用水PH值的测定检测方案
实验室用水PH值的测定检测方案一、玻璃电极法1 适用范围本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。
2 试验目的检测实验室水中PH是否达标。
3 试验依据《水质PH值的测定玻璃电极法》GB6920-19864 检验人员检验人员均为持证上岗人员。
5 所用设备酸度计（0＜pH＜14，精度0.1）、天平（精度0.001g）、玻璃电极与廿汞电极、冷藏箱、烘箱、电炉、石棉网×3、温度计：0~100℃、干燥器、采样瓶与试剂瓶：聚乙、塑料瓶或硬质玻璃瓶、烧杯（500mL)、容量瓶1000（mL）×3、称量瓶×3、玻璃胶棒×3、洗瓶、滤纸×3盒6步骤6.1仪器校准:操作程序按仪器使用说明书进行。
先将水样与标准溶液调到同-温度,记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。
用标准溶液校正仪器，该标准容液与水样pH相差不超过2个pH单位。
从标准溶液中取出电极，彻底冲洗并用滤纸吸干。
再将电极没入第二个标准溶液中，其pH大约与第一个标准溶液相差3个pH单位，如果仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH (S)值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液是否存在问题。
当三者均正常时，方可用于测定样品。
6.2 样品测定测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸人样品中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记下pH 值。
二、PH试纸法在要求不精确的情况下，利用pH值试纸测定水的pH值是简便而快速的方法(-般用于定性分析)首先用pH值1 ~ 14的试纸测定水样的大致pH 值范围，其后用精密pH试纸进行测定。
测定时，用玻璃棒将水样滴于试纸上即与比色板比较读出相应的pH值。
注意: pH值试纸在空气中或在日光下与酸碱性气体接触,均能使其变质，因此应注意避光及干燥保存,出厂过久的精密pH值试纸应先用标准缓冲溶液校验其是否失效，然后再用。
实验室用水PH值的测定检测方案
实验室用水PH值的测定检测方案一、实验室用水pH值的测定原理酸碱度指的是水中溶解的氢离子（H+）浓度的负对数值，即pH=-log[H+]，pH值的范围为0-14，pH值为7表示中性溶液，pH值小于7表示酸性溶液，大于7表示碱性溶液。
实验室用水pH值的测定通常采用玻璃电极测pH法，该方法使用pH电极测量溶液中的氢离子浓度从而得到pH值。
玻璃电极是由玻璃球、充液液体和参比电极组成的。
玻璃球包裹着特殊的玻璃膜，在水中与溶液中的H+发生反应，产生电势差，测量这个电势差即可得到溶液的pH值。
二、实验室用水pH值的测定步骤1.pH标定（1）准备标定溶液：根据需要测定的pH范围，准备2-3个标定溶液，可以使用标准缓冲液或标准强酸强碱溶液进行标定。
（2）将pH电极插入第一个标定溶液中，轻轻晃动电极，待电极的示值稳定后记录下来，这个值就是第一个标定点。
（3）重复步骤（2）直到测得所有标定点的数值。
（4）绘制标定曲线：将标定点的pH值绘制在纵轴上，电极示值绘制在横轴上，通过标定点绘制出标定曲线。
2.pH测量（1）将待测水样倒入干净的容器中，保证容器表面没有气泡。
（2）将pH电极插入容器中，轻轻晃动电极，待电极的示值稳定后记录下来，这个值就是所测水样的pH值。
三、实验室用水pH值测定的注意事项1.确保玻璃电极的干净和完整，避免电极表面有杂质或损坏。
2.每次测量之前要重新调零，即将电极插入去离子水或标定溶液中，记录电极示值，并进行调零。
3.在标定时，要注意不同标定点之间的相对位置，尽量覆盖待测范围内的pH值。
4.使用前应检查电极的响应是否快速且准确，如在标定或测量中发现电极响应不正常，应及时更换或维修。
5.使用完毕后，应将电极用去离子水冲洗干净，并放入储存液中保存，以防止玻璃膜干燥或被污染。
四、实验室用水pH值测定的仪器和试剂1.电极：玻璃电极2.试剂：去离子水、标定溶液（标准缓冲液或标准强酸强碱溶液）五、实验室用水pH值测定的质量控制1.定期校正电极：每周或使用一段时间后，应校正一次电极。
实验室的用水检测
实验室的用水检测对于实验室用水，我们应该制定个合理的期间核查制度，因为实验室用水是实验准确性的基础，那么我们需要监控那些指标呢？PH的检测：1）量取IOOn11待检测的实验室用水备用。
2）校准酸度计的电极。
（配制两种标准溶液，使其PH至分别位于待测样品的量短，并接近样品溶液的PH值。
降温度补偿值调至缓冲溶液的温度处，测得斜率在90%TO0%区间，确认电极正常）。
3）用水冲洗电极，再用样品溶液洗涤电极，调节待测水样温度为25±ΓC,并将温度进行补正测得待测水样的pHo4）为保证结果的准确性，将待测水样分成两份，分别测定，测得的PH值度数至少稳定Imin。
（两次测定的PH值允许误差不得大于正负0.02）o5）表1为不同温度时标准缓冲溶液的PH值。
电导率的测定：1）按照电导仪使用说明进行调试。
2）一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内的气泡，即可进行测量。
3）三级水的测量：取40On1I水样于锥形瓶中。
插入电导池后即可进行测量。
*注意：测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。
4）电导率换算公式：当电导率测定温度在t。
C时，可换算为25。
C下的电导率。
25。
C时各级水的电导率K25,数值以，S/m”表示，按下式计算：可氧化物质的测定：1）使用制剂：硫酸溶液（20%）；0.（HnIoI/1高镒酸钾标准滴定溶液［c（1∕5KMnO4）=0.01mo1∕1］。
（参考GB/T603和GB/T601的规定配置）2）测定步骤：a.量取IOOonI1二级水，注入烧杯中，加入5.Om1硫酸溶液（20%）,混匀。
b.量取20OmI三级水，注入烧杯中，加入1OmI硫酸溶液（20%）,混匀。
c.在上述已经酸化的试液中，分别加入1.OOm1高镒酸钾标准溶液，混匀，盖上表面皿，加热至沸腾保持5min。
溶液的粉色不得完全消失。
3）将水样分别注入ICm及2cm的吸收值中，于254nm处，以ICm吸收池中水样为参比，测定2cm吸收池中水样的吸光度。
分析实验室用水检验规程
分析实验室用水检验规程
一、实验室用水检验的基本需求
1、水的质量必须符合国家有关法规的要求，室内用水不得用经处理
及未经处理的地下水；
2、必须保证实验室的用水洁净卫生，室内用水不得有异味、污染、
杂质、明显变色、异物等现象；
3、用水的压力应稳定，满足实验室设备的正常运行；
4、水量应足够，满足实验室用水的需要；
5、防止污水排放污染室外环境。
二、实验室用水检验的具体内容
1、实验室用水检验的内容以中国《室内水质标准》及《室外水质检
测标准》为基础，严格按照GB5085-2024《室内用水卫生标准》及
GB5749-2024《室外天然饮用水卫生标准》，检验内容包括:
（1）水温：水温应符合室内用水卫生标准的规定；
（2）pH值：应符合《室内用水卫生标准》中的规定；
（3）外观：检查水是否澄清，有无杂质、异物等；
（4）水质：检测水中的有机物、无机物、挥发性物质、重金属等；
（5）水质成份指标：检测水中的各种污染指标，如BOD、COD、氨氮、总磷、重金属等；
（6）水杀菌：检测水中的微生物污染情况，如大肠杆菌、铜绿假单胞菌、霍乱弧菌等；。
实验室用水的级别及适用检测的方法
实验室用水的级别及适用检测的方法
实验室用水的质量是确保科学实验、研究和分析可靠性的重要因素之一。
为了
确保实验室用水的质量，我们需要对其进行定期的检测和分析。
根据实验室用水的级别，我们将其分为三个等级：一级、二级和三级。
一级实验室用水是最高级别的，用于高要求的实验、研究和分析。
它需要经过
高级水处理设备进行处理和净化，以保证其纯度和稳定性。
常见的一级实验室用水处理方法包括反渗透、离子交换和超纯水系统。
对于一级实验室用水的检测，我们可以使用各种方法来确定其纯度和符合性，如电导率测量、溶解物测定和微生物检测等。
二级实验室用水适用于一般的科研实验和常规分析。
它需要通过一定程度的处
理来满足实验要求，但对纯度和稳定性的要求相对较低。
常见的二级实验室用水处理方法包括机械过滤、活性炭吸附和臭氧氧化等。
对于二级实验室用水的检测，我们通常可以进行物理性质测试比如总溶解固体测定、溶解氧测定和pH值测定等。
三级实验室用水适用于一般的清洗和冲洗作业。
它的要求相对较低，主要需要
满足基本的卫生要求和相应实验的需求。
常见的三级实验室用水处理方法包括砂滤和消毒等。
对于三级实验室用水的检测，我们主要关注其微生物的污染状况，例如菌落总数和大肠杆菌群的检测等。
总之，在实验室中使用合适级别的用水并采取相应的检测方法，能够确保实验
室研究的可靠性和准确性。
定期的水质检测和分析对于实验室用水的管理至关重要，可以帮助我们及时发现和解决水质问题，以确保科学研究的顺利进行。
检测中心实验室用水质量监控实施细则
检测中心实验室用水质量监控实施细则一、目的与依据为了确保实验室用水质量安全、合理使用水资源，减少对环境的影响，制定本实施细则。
本实施细则的制定依据包括：《生物实验室安全规范》、《实验室用水管理办法》以及相关法律法规。
二、实验室用水质量监控原则1.确保实验室用水符合生活饮用水标准，对于特定实验需求，应满足相应的水质指标要求。
2.实施全程监控，包括取水、运输、储存和使用，确保用水质量的可追溯性。
3.进行定期监测和评估，及时发现并处理用水质量问题。
三、实验室用水质量监控措施1. 实施定期水质监测，包括对物理性质、化学成分和微生物指标进行检测。
合格的实验室用水可以满足以下指标要求：PH值在6-8之间，总溶解固体浓度不超过500mg/L，微生物指标符合相关标准。
2.按照《实验室用水管理办法》要求，建立水质监测记录，并保存至少一年。
3.对供水设备进行定期维护和清洗，确保水质安全。
4.在实验室设置明确的用水点，禁止将实验室用水用于非实验用途。
5.对于特定实验需求，应根据实验要求进行特殊处理。
如实验水中金属离子需低于特定限值，可通过反渗透等方法实现。
四、实验室用水质量监控责任1.实验室负责人应负责实验室用水质量监控的组织、实施和监督工作。
2.检测中心应配备专业人员，负责实验室用水质量监测和分析。
3.每个实验室成员都应遵守实验室用水管理规定，确保用水的安全使用。
4.如发现实验室用水质量问题，应立即上报实验室负责人，并采取相应的措施。
五、实验室用水质量监控的评估与改进1.定期对实验室用水质量监控工作进行评估，发现问题及时纠正。
2.学习与借鉴其他单位的用水管理经验，不断提高实验室用水质量管理水平。
3.配合相关部门的监督检查，接受外部评估，及时整改不足之处。
六、附则1.非实验室用水不得用于实验室实验，并对非实验室用水的供应进行严格管理。
2.对于实验室用水质量检测中发现的问题，应及时采取措施进行处理，并记录处理结果。
3.进行实验室用水质量监控时，应配备相应的检测设备，并保证设备的准确性和可靠性。
实验室12种饮用水水质检测标准
实验室12种饮用水水质检测标准1.污水检测污水通常指受一定污染的、来自生活和生产的废弃水。
污水主要有生活污水，工业废水和初期雨水。
污水的主要污染物有病原体污染物，耗氧污染物，植物营养物，有毒污染物等.主要检测标准的依据是：污水综合排放标准GB 8978-1996。
该标准中已经部分被本标准部分内容被GB 20425-2006 皂素工业水污染物排放标准、GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准代替。
2.地下水检测是贮存于包气带以下地层空隙，包括岩石孔隙、裂隙和溶洞之中的水。
地下水是水资源的重要组成部分,由于水量稳定,水质好，是农业灌溉、工矿和城市的重要水源之一，但在一定条件下，地下水的变化也会引起沼泽化、盐渍化、滑坡、地面沉降等不利自然现象。
主要依据：GB/T14848—2017.旧版是GB/T14848—1993。
3.地表水检测是指存在于地壳表面，暴露于大气的水，是河流、冰川、湖泊、沼泽四种水体的总称，亦称：“陆地水”。
它是人类生活用水的重要来源之一，也是各国水资源的主要组成部分。
地表水环境质量标准(GB3838-2002)。
4.渔业水检测渔业水水质检测标准主要是依据渔业水质标准(GB11607-1989)。
5.农田灌溉水检测农田灌溉水质标准：按照灌溉水的用途，农业灌溉水水质要求分二类：一类是指工业废水或城市污水作为农业用水的主要水源，并长期利用的灌区。
灌溉量：水田800方/亩年，旱田300方/亩年。
二类是指工业废水或城市污水作为农业用水的补充水源，而实行清污混灌沦灌的灌区，其用量不超过一类的一半。
GB5084-2021代替GB5084-05生态环境部关于发布国家环境质量标准《农田灌溉水质标准》的公告（公告2021年第4号）。
6.实验用水检测实验用水检测标准的依据是：GB/T6682-2008。
7.海水检测海水是流动性用之不竭的。
海水是名符其实的液体矿藏，平均每立方公里的海水中有3570万吨的矿物质，目前世界上已知的100多种元素中，80%可以在海水中找到。
实验室用水检测吸光度的方法
实验室用水检测吸光度的方法我跟你说啊，实验室用水检测吸光度这事儿，可真让我头疼了好久。
我一开始完全是瞎摸索，走了不少弯路呢。
我试过最基础的方法，就是用那种专业的分光光度计。
这仪器看着就有点复杂，就像个神秘的小盒子，有好多按钮和菜单，我都看晕了。
当时就随便放了一点水样在比色皿里，比色皿就像个小小的透明杯子。
但结果根本不对，后来才发现我水样没处理好，里面有好多杂质，这杂质就像一些捣蛋鬼，在测试的时候搞破坏。
那怎么处理水样呢？我又摸索了好久。
得先用过滤器，把水里那些看得到看不到的小颗粒都给拦住。
这个过滤器就像个小网兜，兜住那些杂质不让它们进到测试环节。
再把处理好的水样小心地倒入比色皿，要注意啊，不能让手指碰到比色皿透光的那部分，不然就会有指纹印，这指纹印就像一块小乌云，会影响光线透过，让吸光度的测试结果变歪。
还有呢，在设置分光光度计的时候，波长这个参数可关键了。
我一开始都不确定该选哪个波长，就乱试。
后来发现，对于检测实验室用水啊，通常有个比较适合的波长范围，像是在特定的某个数值左右，我当时就参考了好多数据资料才确定下来。
我之前还犯过一个错，就是测吸光度的时候没有校准仪器。
这就好比你看东西没戴对眼镜，结果全是错的。
校准就像给仪器对好焦，让它能准确地测出水样对光的吸收情况。
在每次测试之前，我还学会了做空白试验。
这空白试验就像个对照标准，能让你知道仪器本身和你准备工作里面有什么会影响结果的因素。
拿个跟水样一样处理过的空白溶剂，放在比色皿里先测一次，这样后面测试水样的时候就更准确些。
而且啊，比色皿一定要擦干净，不能有水渍残留。
我之前老是不注意这个，最后结果就波动很大。
要是水样有很多组要测，一定要记清楚每组的顺序，不然数据就会乱七八糟的。
我还不确定的一点就是不同的实验室环境对测试结果有没有大的影响，反正我尽量保证每次测试的温度啊湿度啊都比较稳定。
这就是我在实验室用水检测吸光度上面摸索出来的一些方法，希望能对你有帮助啊。
实验室用水检测报告
实验室用水检测报告1. 引言实验室用水是实验室日常工作中一个非常重要的环节，其质量对实验结果的准确性和可靠性有着直接的影响。
因此，定期对实验室用水进行检测和分析是必要的。
本文将介绍实验室用水检测的步骤和方法。
2. 实验室用水检测的步骤2.1 样品采集首先需要采集实验室用水的样品。
样品的采集需要遵循一定的操作规范，以确保样品的代表性和准确性。
一般来说，应在用水前预先冲洗管道，然后使用无菌容器收集水样。
收集样品时，应注意避免污染，并确保样品容器密封良好，以防止外界污染物的进入。
2.2 常规理化指标检测接下来，对实验室用水样品进行常规理化指标的检测。
常规理化指标包括pH 值、溶解氧、电导率、浊度等。
这些指标能够反映实验室用水的基本性质和污染程度。
具体的检测方法可以参考相关标准或使用专业的理化分析仪器进行测定。
2.3 有机物检测除了常规理化指标外，实验室用水中的有机物也是需要检测的重要指标之一。
有机物的检测可以通过色谱、质谱等仪器进行分析。
这些仪器可以提供有机物的种类和浓度信息，从而评估实验室用水的安全性。
2.4 无机盐类检测实验室用水中的无机盐类也是需要关注的指标。
无机盐类的检测可以使用离子色谱仪等仪器进行分析。
常见的无机盐类包括钠、钾、钙、镁等，它们的浓度和比例对实验室用水的适用性和质量也有着重要的影响。
2.5 微生物检测微生物是实验室用水中的另一个重要指标。
微生物的检测可以通过菌落计数、PCR等方法进行。
这些方法可以提供水样中细菌、真菌和病毒等微生物的数量和种类信息，从而评估实验室用水的卫生状况。
2.6 数据分析和评估最后，根据检测结果进行数据分析和评估。
将实验室用水的检测结果与相关标准进行比较，评估实验室用水的质量是否符合要求。
如果发现超标或异常情况，需要及时采取相应的措施进行处理和改善。
3. 结论实验室用水的检测是保证实验室工作质量的重要环节。
通过对实验室用水的多个指标进行检测和分析，可以评估实验室用水的质量和安全性，并及时采取相应的措施进行处理和改善。
实验室用水时如何做期间核查
实验室用水时如何做期间核查实验室用水是一个重要的环节，不仅涉及实验室的正常运转，还关系到各种实验结果的准确性和可靠性。
为了保证实验室用水的质量和使用过程中的安全性，必须定期进行期间核查。
下面是关于实验室用水期间核查的一些建议。
首先，实验室用水的期间核查应该包括水源的检查和水质的检测。
水源的检查主要是确保水源的正常供应，并检查供水设备（如水龙头、水箱等）的完好程度。
应该定期检查水源的流量和压力，确保供水设备没有泄漏或堵塞等问题。
如果发现供水设备有问题，应及时修理或更换。
其次，实验室用水的期间核查包括对水质的检测。
水质检测涉及的参数较多，包括水的PH值、溶解氧、浊度、硬度、电导率、微生物污染等。
这些参数的检测可以通过仪器设备进行，如PH酸碱度计、溶解氧测定仪、浊度计、电导率计等。
此外，还可以通过送样到专业实验室进行水质分析。
根据实验的需要，可以制定相应的水质标准，如PH值、溶解氧浓度等。
再次，实验室用水的期间核查还应包括对水质安全的检测。
安全检测的主要内容包括水的细菌、病毒、重金属等有害物质的检测。
这些有害物质的检测应该由专业机构进行，如医院、环保部门等。
此外，可以定期检查水质的消毒情况，确保水质安全。
另外，实验室用水的期间核查还应包括对水质的在线监测。
在线监测可以通过安装水质监测仪器来实现，如PH计、溶解氧监测仪等。
这些仪器可以实时监测水质参数的变化，并记录下来。
如果发现水质参数超过预定标准，可以及时采取措施，如更换水源、调整供水设备等。
最后，实验室用水的期间核查应该定期进行，并将检测结果记录下来。
可以制定一个实验室用水期间核查的日常记录表，包括水源的检查、水质的检测结果等。
定期检查和记录可以帮助及时发现水质问题，并采取相应措施解决。
同时，还可以作为实验室用水质量管理的参考依据。
总的来说，实验室用水的期间核查是保证实验室用水质量和安全的重要措施。
期间核查应该包括水源的检查和水质的检测，可以通过仪器设备和送样到专业实验室进行。
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蒸馏水
1、分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。
分析实验室用水共分三个级别：一级水、二级水和
三级水。
2、三级水用于一般化学分析试验，可用蒸馏或离子交换等方法制取。
3、
4、各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。
三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器。
5、新容器在使用之前需用盐酸溶液（20%）浸泡2~3d，再用待测水反复冲洗，并注满待测水浸泡6h以
上。
6、按本标准进行试验，至少赢取3L有代表性水样。
取样前用待测水反复冲洗容器，取样时要避免沾
污，水样应注满容器。
7、各级用水在贮存期间，其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。
8、在试验方法中，各项试验必须在洁净环境中进行并采取适当措施，以避免对试样的沾污。
9、用于三级水测定的电导仪配备电极常数为~1cm-1的电导池并具有温度自动补偿功能。
10、一、二级水的测量：将电导池装在水处理装置流动出水口处，调节水流速，赶净管道及电导池内
的气泡，即可进行测量。
11、三级水的测量：取400mL水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量。
12、可氧化物质限量试验操作步骤：量取1000mL二级水，注入烧杯中，加硫酸溶液混匀；量取三级水
200mL，注入烧杯中，加硫酸溶液混匀；在已酸化的试液中分别加入高锰酸钾标准溶液L混匀；盖上表面皿，加热至沸腾并保持5分钟，溶液的粉红色不得完全消失。
13、吸光度测定的操作步骤：将水样分别注入1cm和2cm的比色皿中，在紫外可见分光光度计上于
254nm处，以1cm比色皿中水样为参比，测定2cm比色皿中水样的吸光度。
14、蒸发残渣测定的操作步骤：量取三级水500mL，将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中，于水
浴上减压蒸发（避免蒸干）。
待水样最后蒸至约50 mL时，停止加热；将预浓集的水样移至一个已于105℃±2℃恒重的玻璃蒸发皿中并用5~10mL水样分2~3次冲洗蒸馏瓶，将洗液与预浓集水样合并，于水浴上蒸干并在105℃±2℃的电烘箱中干燥至恒重。
残渣质量不得大于。
15、可溶性硅限量试验操作步骤：量取水样一级水520mL或二级水270mL，注入铂皿中。
在防尘条件
下，亚沸蒸发至约20mL时停止加热；冷至室温，加钼酸铵溶液（50g/L）摇匀，放置5分后加草酸溶液（50g/L）摇匀，放置1分钟后加对甲氨基酚硫酸盐溶液（2g/L）摇匀。
移至25mL的比色管中，稀释至刻度摇匀，于60℃水浴中保温10min。
目视观察，试液的蓝色不得深于标准。
标准是取二氧化硅标准溶液加入20mL水样后，从加钼酸铵溶液起与样品试液同时同样处理。