有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
大学有机化学期末复习模拟考试试卷(答案)
CH 3CHCH 2COOHBr大学化学有机化学期末复习测试卷班别_________ 姓名___________ 成绩_____________要求： 1、本卷考试形式为闭卷，考试时间为两小时。
2、考生不得将装订成册的试卷拆散，不得将试卷或答题卡带出考场。
3、考生只允许在密封线以外答题，答在密封线以内的将不予评分。
4、考生答题时一律使用蓝色、黑色钢笔或圆珠笔（制图、制表等除外）。
5、考生禁止携带手机、耳麦等通讯器材。
否则，视为为作弊。
6、不可以使用普通计算器等计算工具。
一.命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分)1. 2.3. 4.5.6. 邻苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯CHCH 2(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2NH 210. 环氧乙烷二.选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A.I 、IIB.III 、IVC.I 、IVD.II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D 10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OHCH 3CH 2CH 2OHCH3CCH2CH3O CH 3NO 2NO 2CH 3CH 3CH 2NO 2CH 3ONO 2三.判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)-21
2..命名下列各化合物或写出结构式（每题 1分，共10 分）1.(H 3C )2HCC(CH 3)3c=c"HH2. 3- 乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺10.甲基叔丁基醚.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构） 式。
（每空2分，共48分）1.7.8.9.对氨基苯磺酸，完成下列各反应4.OHCOOHi'll + C12高温、高压.①。
3 _②_____________________________ H20 zn粉__________________________________3.CH = CH2 HBL^Mg _ ① CH3COCH3 -醯~ ____________________ 一②出0 H+ __*CH3COCI 厂4.5.1, B2H6 -2, H2O2, 0H-*1, Hg(OAc)2,H2O-THF T2, NaBH4 *6.7.NaOHH2O _出0 OH— _SN1历程9.C2H5ONa C2H5ONa10.三.选择题。
(每题2分，共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是((A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH 2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH3对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是:(A). CH3COO- (B). CH3CH2O- (C). C6H5O- (D). OH-3.下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH3CCH(E) C6H5OH(B) H2O (C) CH3CH2OH (D) P-O2NC6H4OH(F) P-CH3C6H4OH4.下列化合物具有旋光活性得是：()COOHC, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是()A、C6H5COCHB、C2H5OHC、CH3CHCOC2CHD、CHCOC2CH12. —CH3(2)HNO 3H2SO4Fe,HCI (CH3CO) 2OBr2亠(NaOH NaNO2H3PO2* (H2SO42.2 OO3 OH4 O由苯、丙酮和不超过 4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:6.与HNO 作用没有N2生成的是( A HzNCONH B C 、C s HsNHCHD)、CHCH(NH ) COOH 、@HsNH 7.能与托伦试剂反应产生银镜的是 A 、 CCbCOOH BC 、 CH 2CICOOHD 五•从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名以下各化合物或写出构造式〔每题1分，共10分〕1.C(CH3)3(H3C)2HCCCHH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕，完成以下各反响式。
〔每空2分，共48分〕1.CHCHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+C12高温、高压O3①②H2OZn粉3. CH=CH2CHHBrMg3COCH3①+H2O醚H②CH3COC14.+CO2CH35.1,B2H6-2,H2O2,OH1,Hg(OAc)2,H2O-THF2,NaBH46.OOOOO7.CH2ClNaOHH2OCl8.CH3－+H2OOHClSN1历程+9.OOCH3C2H5ONaC2H5ONa+CH2=CHCCH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH 3+Cl 2H12.CH 3 (2)HNO 3 H 2SO 4Fe,HCl(CH 3CO)2O Br 2NaOHNaNO 2H 3PO 2H 2SO 4三.选择题。
〔每题2分，共14分〕1.与NaOH 水溶液的反响活性最强的是〔〕(A).CH 3CH 2COCH 2Br (B).CH 3CH 2CHCH 2Br (C).(CH 3)3CH 2Br (D).CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32.对CH 3Br 进展亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕(A).CH 3COO-(B).CH 3CH 2O -(C).C 6H 5O -(D).OH -3.以下化合物中酸性最强的是〔〕(A)CH 3CCH (B)H 2O (C)CH 3CH 2OH (D)p-O 2NC 6H 4OH (E)C 6H 5OH (F)p-CH 3C 6H 4OH4.以下化合物具有旋光活性得是：〔〕COOHOHHCH 3A,B,HOHCOOHCH 3C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5.以下化合物不发生碘仿反响的是()A 、C 6H 5COC 3HB 、C 2H 5OHC、CH 3CH 2COC 2H C H 3D 、CH 3COC 2H C H 3 36.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCON2HB、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反响产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别以下化合物〔共6分〕苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成以下化合物。
有机化学期末考试试题及答案(三本院校)
+
9.
10.
11.
12。
三.选择题。（每题2分，共14分）
1。下列物质发生SN1反应的相对速度最快的是(）
A B C
2。对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是:（）
3.下列化合物中酸性最强的是（）
(A）CH3CCH(B）H2O（C）CH3CH2OH(D）p—O2NC6H4OH
（E)C6H5OH（F)p-CH3C6H4OH
7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是（ ）
A、CCl3COOHB、CH3COOH
C、 CH2ClCOOHD、HCOOH
四.鉴别下列化合物（共5分）
、 、 、
五.从指定的原料合成下列化合物。（任选3题,每题5分，共15分）
1.由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:
2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：
3.
4。
5.
6。
7.
8。
9.
10.
六、完成下列由反应物到产物的转变(24分，每小题4分）
1.
2.
3.
4。
5。
6。
C卷参考答案及评分标准
1.（S）-2-氯丁烷2.苯乙酮
3.4-硝基萘酚4。（1R,2R)—2-甲基环己醇
5.N-甲基—N—乙基苯胺6。
7.8。
9。10.
一、选择题（20分，每题2分）
1.A 2。C 3.B 4.B 5。A 6。D 7.C 8.C 9。B 10.D
2、先加入溴水，褪色的是1-甲基-环己烯,再在剩余两种试剂中加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯，无现象的是甲基环己烷.
3、先在四种试剂中加入溴水,褪色是1-氯环己烯,2-氯环己烯，另外不褪色的两种是氯苯和氯甲苯；再在两组里分别加入硝酸银溶液，有白色沉淀的分别是2—氯环己烯和氯甲苯。
《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷及答案3
《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟题号一二三四五总分一、填空题。
（每空1分，共20分）1、常用的分馏柱有（）、（）和（）。
2、温度计水银球（）应和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上。
3、熔点测定关键之一是加热速度，加热太快，则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力，而导致测得的熔点偏高，熔距（）。
当热浴温度达到距熔点10-15℃时，加热要（），使温度每分钟上升（）。
4、在正溴丁烷的制备实验中，用硫酸洗涤是（）及副产物（）和（）。
第一次水洗是为了（）及（）。
碱洗（）是为了（）。
第二次水洗是为了（）。
5、乙酰水杨酸即（），是十九世纪末成功合成的一个用于解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用。
乙酰水杨酸是由（）与（）通过酯化反应得到的。
6、芦丁作为天然产物，其结构中含有（）个糖基，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，易溶于（）。
二、选择题。
（每题2分，共20分）1、在水蒸气蒸馏操作时，要随时注意安全管中的水柱是否发生不正常的上升现象，以及烧瓶中的液体是否发生倒吸现象。
一旦发生这种现象，应（），方可继续蒸馏。
A、立刻关闭夹子，移去热源，找出发生故障的原因B、立刻打开夹子，移去热源，找出发生故障的原因C、加热圆底烧瓶2、进行简单蒸馏时，冷凝水应从（）。
蒸馏前加入沸石,以防暴沸。
A、上口进，下口出B、下口进，上口出C、无所谓从那儿进水3、在苯甲酸的碱性溶液中，含有（）杂质，可用水蒸气蒸馏方法除去。
A、MgSO4B、CH3COONaC、C6H5CHOD、NaCl4、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速5、在用吸附柱色谱分离化合物时，洗脱溶剂的极性越大，洗脱速度越（）。
A、快B、慢C、不变D、不可预测6、在对氨基苯磺酸的制备过程中，可用（）来检查反应是否完全。
A、10%氢氧化钠溶液B、10%醋酸C、10%碳酸钠溶液7、在进行脱色操作时，活性炭的用量一般为（）。
有机化学期末考试试题及答案
有机化学一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.COOH3.OCH34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.CH3OHOH47.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.+C12高温高压、CH = CH2HBrMgCH3COC1C 2H 5ONa OCH 3O + CH2=CHC CH3O10.BrBrZn EtOH11.OCH 3CH 2CH 2OCH 3+HI (过量)12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（ ）A B C(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI(CH 3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH 3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H+C=CH 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CCH 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共5分）NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试题及答案
１、(Ｓ)-２-氯丁烷2、苯乙酮
3、4—硝基萘酚４、(1R，２R）-2－甲基环己醇
5、Ｎ—甲基—Ｎ—乙基苯胺6、
7、8、
９、10、
二、选择题（20分，每题2分)
1、Ａ ２、Ｃ3、B 4、Ｂ5、A 6、D7、C８、Ｃ9、B10、D
三、判断题(6分）
2、羧酸衍生物中，下列哪种最容易水解（）
Ａ酰卤Ｂ酸酐C酰胺D酯
3、按照马氏规则，与ＨBr加成产物就是（）
A B CD
4、下列物质容易氧化得就是（)
A苯B烷烃C酮Ｄ醛
四、鉴别题(共６题，每题４分，任选４题，共计16分）
（1）乙烷、乙烯、乙炔
（2）甲苯、1-甲基－环己烯、甲基环己烷
（3）
(4)乙醛、丙醛、丙酮ﻩ
有机化学
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题１分,共10分）
1、
2、
3、
4、
5、
6、
苯乙酰胺
7、
邻羟基苯甲醛
8、
对氨基苯磺酸
9、
3-乙基—6—溴－２—己烯—1-醇
10、
甲基叔丁基醚
二、试填入主要原料,试剂或产物（必要时,指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）
1、
2、
3、
4、
５、
６、
A卷参考答案及评分标准
特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分,（1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Ｆishｅr投影式等;(2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果,不同得路线对于生产与科研来说重要性很大，但就是对于本科基础教学来说不做要求;（３）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
有机化学期末考试试题及答案
XX 大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩：一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH 3)3(H 3C)2HCH2.COOH3.OCH 34.CHO5.OH6.苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.4 6.CH3OHOH47.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.OCH3CH2CH2OCH3+HI(过量)12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（）A B C(CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出下列化合物的相对关系（ ）32CH 3H 32CH 3A ，相同，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 36. 下列反应的转化过程经历了( )C=CHCH 2CH 2CH 2CH=CH 3C H 3CCH 3CH 3H +C=C H 3C H 3CC CH 2CH 2H 2CC H 2H 3C CH 3A 、亲电取代B 、亲核加成C 、正碳离子重排D 、反式消除7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A 、CCl 3COOHB 、CH 3COOHC 、 CH 2ClCOOHD 、HCOOH四. 鉴别下列化合物（共5分）NH 2、CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br五. 从指定的原料合成下列化合物。
有机化学期末考试试题及答案
特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分,（1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Ｆishｅr投影式等;(2）对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样得结果,不同得路线对于生产与科研来说重要性很大，但就是对于本科基础教学来说不做要求;（３）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分。
7、
8、
+
9、
10、
11、
1２、
三、 选择题。(每题２分，共14分)
1、下列物质发生SＮ1反应得相对速度最快得就是（)
AＢＣ
2、对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强得就是:(）
3、下列化合物中酸性最强得就是（）
（Ａ)CＨ3CCH(B）Ｈ2O（C)CH3ＣH２OＨ（D）p—O2ＮC6H4OＨ
2、某醇依次与下列试剂相继反应(1）HBｒ;（２）KOＨ(醇溶液）；(３）Ｈ2Ｏ（Ｈ２SO4催化）;（4）Ｋ2Ｃｒ2O7+H2SO4,最后产物为2—戊酮,试推测原来醇得结构，并写出各步反应式。
３、化合物Ａ得分子式为Ｃ4H9O2N（Ａ），无碱性，还原后得到C4H11N(B),有碱性,（Ｂ）与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到（Ｃ），(C)能进行碘仿反应。(C)与浓硫酸共热得C4Ｈ8(D),（Ｄ)能使高锰酸钾褪色，而反应产物就是乙酸。试推断（A）、(B)、（Ｃ)、（D)得结构式,并写出相关得反应式。
A、亲电取代Ｂ、亲核加成
C、正碳离子重排D、反式消除
７、 能与托伦试剂反应产生银镜得就是( ）
A、CCｌ３CＯＯHB、CＨ３CＯＯH
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一 . 命名下列各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH －SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》期末测试试卷(含答案)
《有机化学》期末测试试卷（含答案）一 、根据题意回答:（20 ）分１、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式。
OHOH 2C HO HOHOOCH 3H2、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ）A.COOHNO 2B.COOHCH 3C.COOHOHD.COOH3、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ D ）A.B.(C 2H 5)3NC.NH 2D.NHNMe 24、比较下列化合物中水解速率最快的是（ C ），最慢的是（ A ）。
H 3C-C-NH 2OA. H 3C-C-OC 2H 5OB. H 3C-C-ClOC.H 3C-C-O-C-CH 3OD.O5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48））时的离子形式是 （ C ）A.CH 2CHCOO NH 3+B.CH 2CHCOOH NH 3+C.CH 2CHCOONH 26、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ C ）A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置：ON8、下列人名反应属于（ C ）O+CH 2(COOC 2H 5)2EtONa EtOHOCH(COOC 2H 5)2A. Claisen 酯缩合 B . Reformatsky 反应 C . Michael 加成 D .Knovenagel 缩合9、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ）O OHHOHOOHOHA.B.O OO HO HOOHHOOHOHOCH 3HO C.OHOOHOH OHOCH 310、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ D ） 。
A.NN CH 3B.NNNH NH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分）1.CH 3COOH2CH 2COOHBr3CH 2COO -NH 3+NH 22 . CH 3CHO + BrCH 2COOEtCH 3CHOZn CH 2COOEtH 3O +CH 3CHCHCOOHH 3C-C-CH 2-C-OEt OOBrCH 2COOEt3H 3C-C-CH 2-C-OEtOOCH 2COOEtH 3C-C-CH 2OCH 2COOH4.O+OEtONaOOON(CH 3)2H 2O 25.3)O6.NH O1) KOH 2) PhCH 2ClON OCH 2Ph H 2NCH 2Ph7.ON H1) CH 2CH 2H 3O+NOCH 2CH=CH 2NH 28.NaNO 2HClNNClN=NNHCH 3COOHCOOH9.OO OOO OO10.CH 3C CH 3OHCHO(CH 3)2NH O,OHC OH 2C H 3C CH 2N(CH 3)2C O CHH 3CCH 2三、 用化学方法鉴定下列各组化合物（第1题4分，2，3题各3分，共 10分）1 .2 .麦芽糖蔗糖淀粉－）－）－）3 .4 .四 写出下列反应的机理（ 共10分， 第1，2 题各3分，第3 题4 分）1.2CH 3COOC 2H 5CH 3COCH 2COOC 2H 5EtONaCH 3COOC 2H 5EtONaCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5C-OC CH 2CO 2EtCH 3COCH 2CO 2Et+ - OC 2H 5CH 3C OCHCO 2Et+HOC 2H 5-CH 3C OCH 2CO 2EtH +谷氨酸β-氨基戊二酸－）N-甲基苯胺4-甲基苯胺－）D-葡萄糖D-果糖甲基葡萄糖苷（＋＋－）＋）－）2.OHNH 2OHNO 2OHNH 2HNO 2OHN 2+- N 2OHCH 2+OHCH 2+:- HO3.C Br 2, NaOHCH 3OHNH 2NH 2O NaOBrC NO Br H- HBrC N O::N=C=OH 2ON=C OH OHNHC OOH - CO 2NH 2五 、推测结构（第1题4分，2，3题各3分，共 10 分） 1． 某二糖是一个具有还原性的二糖，在溶液中有变旋现象。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
《有机化学》期末考试试卷附答案
《有机化学》期末考试试卷附答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题5分，共50分) 1. HH 3CCH 2CH 3Cl 2.C CH 3O3.OHNO 24.35.N CH 3CH 2CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（30分，每小题3分）1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ）(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ）A ．KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ）A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C HOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ） A B C D三、判断题（每题2分，共10分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
有机化学期末三套考试卷及答案详解
有机化学期末三套考试卷及答案详解本文将详细解析有机化学期末三套考试卷的题目答案，帮助同学们更好地复习和备考。
以下是各套考试卷和答案的详细解析：第一套考试卷及答案详解：一、选择题（共20题，每题2分，共40分）1. C解析：根据题干可知，在有机化合物命名中，记F、Cl、Br和I分别为氟、氯、溴和碘。
故答案选C。
2. B解析：根据题干可知，主链选择含有官能团的碳原子最多的碳链。
故答案选B。
3. A解析：根据题干可知，2-丙醇为醇类化合物，它的结构式为CH₃-CH₂-CH₂-OH。
故答案选A。
4. D解析：根据题干可知，桂皮油为一种含有脂肪酸酯的化合物，它的结构式如下图所示：H！CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-O-C-CH₂-CH₂-COOCH₃！CH₃故答案选D。
5. B解析：根据题干可知，卤代烷的命名中，氯代烷的前缀为氯。
故答案选B。
......二、填空题（共5题，每题4分，共20分）1. 溶剂的酸碱性质决定了反应的进行方向。
2. 在溴代烷与氢氧化钠反应中，产物是1-溴丙烷。
3. 取代键中离子性质调和与双键特性相互作用。
4. 醛的通用化学式为RCHO。
5. 氯代烷的IUPAC命名法中，氯代烷的前缀为氯。
三、简答题（共5题，每题10分，共50分）1. 请解释什么是同分异构体？答：同分异构体是指分子式相同，结构式、性质或立体结构不同的有机化合物。
同分异构体的存在，可以归结于碳原子能形成共价键多样性的特点。
2. 请解释酸催化和碱催化反应。
答：酸催化反应是指在酸的存在下进行的化学反应，酸可以加速反应的速率。
碱催化反应是指在碱的存在下进行的化学反应，碱可以促进反应的进行。
3. 请解释原子轨道和分子轨道。
答：原子轨道是指原子中电子可能存在的运动轨迹，分子轨道是指分子中电子可能存在的运动轨迹。
4. 请解释键能和键级。
答：键能是指在某一化学键中，两个原子之间的相互作用能量。
键级是指化学键中两个原子之间所共享的电子对数目。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名以下化合物〔每题1分，共5分〕。
CH 3-1、2、3、4、5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出以下反响的主要产物〔每空1分，共35分〕10、 16、 17、18、19、 三、选择填空〔每题2分，共10分〕。
1、以下化合物中，不能够形成分子氢键的是。
2、以下化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是。
A.CH 3COCH 2CH 3 ;B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;C.CH 3COCH 2COCH 3 ;D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。
3、氯苯与NaNH 2反响生成苯胺，其反响机理属于。
4、酯化反响 的产物是〔 〕。
5、以下化合物中，具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分，共10分)。
1、以下酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案： > > > 。
2、以下卤代烷烃按S N 2机理反响的相对活性顺序：A . 1-溴丁烷 ;B .2-溴丁烷;C . 2-甲基-2-溴丙烷 ;D . 溴甲烷 。
答案： > > > 。
3、以下羧酸与甲醇反响活性顺序为： 答案： > > > 。
-CH + 3-HO -ClN 2-3CH NaOH 0-50CH 3C00H + H OCH 3H 3O+18-NO 2NO2+(NH 4)2S -CH 2Br Cl-+ NaI4、排列以下含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序： 答案： > > > 。
5、以下分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：A . 正丁醇 ；B . 丁酮 ；C . 丙酸 ；D . 丙酰胺 。
答案： > > > 。
五、简要解释以下实验现象〔任选一题，全答按第一题记分,共5分〕。
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一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：OO3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成：CH 3CHCHO ， HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
（8分）2-（N ，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：B (C9H 10O)AlCl 3A OCH 3BrCHN(C 2H 5)2D参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.（Z）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH 23. (S)－环氧丙烷4. 3，3-二甲基环己基甲醛5. OHCHO 6.ONH22-phenylacetamide7.α－萘酚8.NH2HO3S9. 4－环丙基苯甲酸10.O二.试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1. 2.BrCN34. 5. 6.CO2CH3OHOH(上面）（下面）NH2NH2, NaOH,(HOCH2CH2)2O7. 8.OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1；CH 2OHClCH 3OH+CH 3OH9. 10.OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O11.CO CH 2Cl12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. A2. B3. D4. A5. C6. C7. D四. 鉴别（6分，分步给分）五.. 从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题7分，共14分）1.CHOBr Mg Et 2OMgBr O1,2, H 2OCH 2OHCrO 3-2PyCHO 1,KOH2,NaBH 4TM2.O3HOC CHHg 2+H 2SO 4OHOCH333.O 3, H 2OHCCH1,Na, NH 3(l)2,CH 3CH 2BrC 1,Na, NH 3(l)2,OH2LindlarOH4.PPATM5.CH 3CHCHO CH 3+ HCHOOH-H O CH 3CCHOCH 2OHCH 3HCNCH 3C CH 2OHCH 3CHCNOHH +H 2OCH 3CCH 2OHCH 3CH COOHOH六. 推断结构。
（每2分，共8分）A. CH 3CH 2COClOB.C. Br 2, CH 3COOHD.O N(C 2H 5)2二. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. CHOHHOCH 2OH2. H ClBr Cl3. 5－甲基－4－己烯－2－醇4.CHO5. NH 2HO6.OO O7.丙二酸二乙酯8. COOHBr 9.CONH 210.H C NO CH 3CH 3二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共30分）1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH2.CH 3CH 2COCH 2CO 2C 2H 51,LiAlH 43+CH 3COCH 33.O-CN + HCl4.H 3CC CH 3OHC CH 3OHCH35.H 3O +6.OH 3CH 3COEtONa/EtOH7.C 2H5ONaOCH 3O+ CH 2=CH C CH 3OC 2H 5ONa8.HNO /HSOBr 2Sn +HClHNO 20~5HCl Cu 2Cl 2C(1).三. 按要求回答问题。
（每题2分，共12分）1. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -2. 下列化合物不能发生碘仿反应的是：（ ）A, CH 3CH 2OH B, CH 3COCH 3C, CH 3CH 2CHO D, CH 3COCH 2CH 33.下列化合物中具有芳香性的是（ ）AOO ON BCD4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸药，TNT炸药是（）5.下列化合物酸性从大到小排序正确的为（）a.对氯苯酚、b.对甲苯酚、c.对甲氧基苯酚、d.对硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.下列化合物的碱性最大的是（）A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺七.判断题（每题2分，共12分）1分子构造相同的化合物一定是同一物质。
（）2含手性碳原子的化合物都具有旋光性。
（）3含氮有机化合物都具有碱性。
（）4共轭效应存在于所有不饱和化合物中。
（）5 分子中含碳碳双键，且每个双键碳上各自连有的基团不同就可产生顺反异构。
（）6 制约S N反应的主要因素是中心碳原子上烃基的电子效应和空间效应。
（）八.从指定的原料合成下列化合物。
（任选2题，每题10分，共20分）1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成：CH2OH2. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成：O3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成：CH CH OH4.由指定的原料及必要的有机试剂合成：OHCH3CHCHO，HCHOCH3O O九. 推断结构。
（每题5分，共10分）1. 2-（N ，N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是医治厌食症的药物，可以通过以下路线合成，写出英文字母所代表的中间体或试剂：B (C 9H 10O)AlCl 3A OCH 3Br CHN(C 2H 5)2D2. 有一旋光性化合物A(C 6H 10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C 6H 9Ag)。
将A 催化加氢生成C(C 6H 14)，C 没有旋光性。
试写出B ，C 的构造式和A 的对映异构体的费歇尔投影式，并用R -S 命名法命名。
十. 鉴别题（6分）丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇参考答案及评分标准特别说明：鉴于以下原因，只要给出合理答案即可给分，（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等，结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher 投影式等；（2）对合成同一个目标化合物来说，通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果，不同的路线对于生产和科研来说重要性很大，但是对于本科基础教学来说不做要求；（3）化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段，不同方案之间存有难易之分。
三. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1. （S ）-2，3-二羟基丙醛，2. （Z ）-1，2-二氯-1-溴乙烯3.CH 3C CHCHCHCH 3OHCH 34. 3，3-二甲基环己基甲醛，5. 对羟基苯胺，6. 邻苯二甲酸酐，7. CH 2(COOCH 2CH 3)2,8. 间溴苯甲酸，9. 苯甲酰胺，10. N ’N-二甲基甲酰胺四. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共30分） 1. 2.BrCNCH 3CH 2CHOHCH 2CH 2OHO O3. 4.OCNH 3CC OC CH 3CH 3CH 3(上面）H 3C CCH 3O（下面）5. 6.OC 2H 5H 3CH 3COOH7.OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O8.HNO /H SO 4NO 2Br 2NO BrSn +HCl NH 2BrHNO 20~5N 2+BrHCl Cu 2Cl 2ClBrC(1).五. 按要求回答问题。